比色皿伟器

p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 /p p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿常识】 /strong /span /p p 　　比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。 /p p 　　比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ，紫外可见光系列( 称石英比色皿) ，红外光系列( 称红外石英比色皿) 。紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330 ～ 1000nm 波长范围 石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～ 400nm 波长范围。 /p p 　　利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比色皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿 而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比色皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿的鉴别】 /strong /span /p p 　　方法一: 直观法 /p p 　　通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 /p p 　　( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。 /p p 　　( 2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。 /p p 　　( 3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。 /p p 　　( 4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比色皿对磨，石英比色皿磨损微小，而玻璃比色皿磨损比较大。 /p p 　　( 5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面应当稍浑浊。 /p p 　　以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 /p p 　　方法二: 机试法 /p p 　　使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 /p p 　　现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。 /p p 　　比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs 的是石英的，反之是玻璃的。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿配对】 /strong /span /p p 　　从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 是最重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 最主要的是杂散光、噪声、基线平直度 和光谱带宽。但这只是指UV-VISS 仪器本身的因素。然而, 影响UV-VISS 的PA, 还有一个长期被人们忽视的、极其重要的因素, 这就是比色皿的不配对给UV-VISS 带来的分析测试误差。 /p p 　　现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过± 0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 /p p 　　使用4 对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿的使用】 /strong /span /p p 　　在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 /p p 　　比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 /p p 　　( 1) 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止破损。 /p p 　　( 2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。 /p p 　　( 3) 比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。 /p p 　　( 4) 当比色皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。 /p p 　　( 5) 比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。 /p p 　　（6）盛装溶液时，高度应为比色皿的2 /3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 /p p 　　（7）比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 /p p 　　（8）比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在± 0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 /p p 　　（9）色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿清洗】 /strong /span /p p 　　分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 /p p 　　应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。 /p p 　　当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下。 /p p 　　( 1) 用乙醚和无水乙醇的混合液( 各50%)清洗。 /p p 　　( 2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短( 10 分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 /p p 　　( 3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 /p p 　　( 4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 /p p 　　而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。 /p p 　　值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬( 铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5& nbsp :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。 /p p 　　最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 /p p 　　( 1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。 /p p 　　( 2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10 分钟。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: #ff0000" 【比色皿的管理维护】 /span /strong /p p 　　( 1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。 /p p 　　( 2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。 /p p 　　( 3) 用完即清洗( 按上述方法) ，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" （根据《紫外光度实验中比色皿的鉴别、使用和管理维护》、《光度法中比色皿的选择和使用》等整理） /p

中国上海，2012年10月15日&mdash 英国柏点有限公司发布了一系列创新的超微量光谱解决方案，其中包括柏池超微量比色皿和柏点分光光度计。 Jo Butlin 英国柏点公司销售和市场总监 邓德文 英国柏点公司中国业务经理 柏点公司为适应中国客户的使用需求，不但配套开发了中文操作软件、使用指南等，还特意将柏点系列产品命名了中文名称，分别是：柏精（BioDrop &mu Lite）、柏偶（BioDrop DUO）、柏触（BioDrop TOUCH）、柏池（BioDrop CUVETTE）。其中，柏精（BioDrop &mu Lite）提供了一个独特的内置采样点用于快速和准确的超微量测量，最小样品体积低至0.5&mu l。柏偶（BioDrop DUO）则更具有灵活性，集同样的内置采样点和10mm比色皿槽于一身，该比色皿槽可用于传统的紫外可见光谱分析。柏触（BioDrop TOUCH）拥有一个标准的比色皿槽，和柏池无缝兼容，它配置了一个磁性的加样平台，供偶尔需要超微量测量的科学家们使用。柏点基于不同的客户群体配置了多种的超微量测量解决方案，将能满足每一位中国科学家的不同需求。 柏点新品发布会现场展示样机 柏点特有的内置采样点由于没有移动部件，使得其拥有高准确光程，从而在最大程度上保证了测量准确性。同时，柏点的机身配有大触摸屏结合其操作简便的Resolution生命科学软件为客户带来优越的使用体验。 柏点技术工程师现场演示 创新的超微量比色皿柏池（BioDrop CUVETTE）让产品方案趋于完整。这是一项准确可靠的超微量测量DNA、RNA和蛋白质的方法，适于需要偶尔进行超微量测量或需要在广泛浓度范围内进行测量的科学家。它的精确设计保证了光程准确度能控制在几微米内，这是同类产品中最好的指标。简单的光路设计提供了很高的光透过率，高光通量确保了宽的动态范围内的高准确测量，因此，对于绝大部分实验，与其他方法不同，只需要一个光程。 柏池 现场展示 柏池使用简单&mdash &mdash 平放，把两半分开，在光窗上点样，盖上上半部分，然后，把柏池插入分光光度计中，完成测量。它能承受敲击和实验室里的常规跌落，人性化的设计让它的使用非常简单，甚至能戴手套。柏池有0.5mm 和 0.125mm两种光程，它用于样品体积少于1 µ l的样品的紫外可见测量，是生命科学家测量DNA、RNA和蛋白质样品的理想选择。 通过智能化设计，柏点家族让所有科学家进行少于1µ l样品量的紫外可见光谱分析成为现实。柏池和柏点紫外可见分光光度计的特点是准确、可靠和易于使用。 这些产品在欧洲和中东地区一经推出，在国际市场上反响热烈。许多科研机构和公司的研发专家一致认为，对于利用紫外/可见分光光度计进行微量测试而言，这是一款耐用、精准并且性价比高的产品。现在，中国本土客户也即将亲身体验到它的卓越、便捷和精准。 相关产品信息，请联系：大昌华嘉商业（中国）有限公司 400-821-0778

Starna公司成立于1964年，是国际著名的专业生产光谱仪用比色皿及光谱校正用标准品的厂家。Starna以其完美的全熔无损光学表面技术优势，向全球客户提供多种材质的光谱仪用比色皿，其高纯度的石英材质更是将波长范围拓展至深紫外，达到170-2700nm。优质的产品赢得了国际众多知名仪器生产厂家的信赖，其产品被世界各地客户广泛使用。Starna进入中国市场10年来，赢得了：北京大学、复旦大学、中山大学、中科院化学所、国家纳米中心等百余所科研院校的信赖。随着Starna在国内比色池领域的知名度不断扩大，客户的需求量也与日俱增，为了满足新老客户的方便供货，进一步巩固和扩大中国市场，我公司本着互惠互利的原则，现诚招全国各地区区域代理商。 Starna团队一丝不苟的产品生产理念，造就了堪称经典的至臻品牌，极高的性价比给我们带来了良好的口碑与信誉。望有以上产品销售能力及销售渠道的公司与我公司联系，联系方式如下： 联系人：孙峻林 联系电话：0411-82364123/5/6/7/8/9 传真：0411-82364006 E-mail:jack@dhsi.com.cn 报名截止时间2010年7月31日，有意者请尽快与我公司联系

【云唐仪器知识讲解】农药残留快速检测仪如何修改数据以及放置比色皿农药残留快速检测仪的数据修改方法可能因仪器品牌和型号而有所不同，但通常可以按照以下步骤进行：进入设置页面：找到仪器上的菜单键或设置选项，点击进入设置页面。选择数据修改选项：在设置页面中，寻找并选择数据修改选项。修改数据：在数据修改选项中，选择需要修改的数据项，并进行修改。修改时需注意区分大小写，并确保数据的真实性和准确性。保存修改：完成数据修改后，点击保存选项以保存修改结果。退出设置：退出设置页面，回到主界面或正常使用状态。至于如何放置比色皿，以下提供一种通用方法供参考：准备比色皿：选择适当规格的比色皿，确保其干净、无划痕、无残留物。放置比色皿：将比色皿放置在仪器的比色皿槽中，确保其平稳、无倾斜。调整位置：根据仪器说明说调整比色皿的位置，确保其与检测光路对齐。关闭盖子：如有盖子，关闭仪器盖子，确保其紧固、无漏光。【云唐提醒】请注意，具体操作步骤可能会因仪器品牌和型号的不同而有所差异。建议在使用农药残留快速检测仪时，仔细阅读仪器说明书，了解正确的操作步骤和注意事项，以确保数据的准确性和可靠性。

http://www.instrument.com.cn/netshow/C256211.htmLovibond 全新推出的 EC2000 铂钴色度仪 入围 仪器信息网 2016新品评选并优先在光度计测量仪新品页进行展示。上市时间： 2016年 8月创新点 这是目前国际上唯一一款可以同时进行目视比色和自动色度测定的仪器。 让颜色分析可以兼顾直观与精确，而不局限于主观估测和单纯数字化结果。能够让用户在获得颜色数据的同时，也可以自行切换到目视比色模式，对比样品和标准色之前的异同。 这种目视自动二合一的最新技术，弥补了颜色分析行业从目视到自动发展之间的断层。目视法向自动颜色测量的发展过渡EC2000自动比色计使得目视比色向客观 精确自动测量发展转换更加简单便捷。一直以来，Lovibond® 品牌团队因提供目视比色计和自动分光色度仪而闻名。 然而习惯于传统目视比色计的分析人员有时会抵触升级的自动色度分析系统。 因为自动系统削弱了对颜色差异目视观测的依赖程度。EC2000系列提供了一个两视场目视比色功能，以此使其测量结果与Lovibond® Comparator 2000+比色计系统测量具有一致性。EC2000系列，使用户可以通过屏显颜色进行颜色比对同时具有屏幕数显结果。触摸屏技术，方便用户进行快速菜单式操作，用户可以设置语言，日期，时间，查看参照数据，建立项目及误差范围设置。误差范围内=绿色，超出误差范围=红色，处于误差限值=琥珀色，此功能使用户快速直观了解样品信息。产品编号: 162010 水, 透明油品,石油&化工产品Pt-Co铂钴/Hazen/Apha 色标 (ASTM D 1209)/ 真色单位(TCU)量程: 0 – 500 Pt-Co两视场颜色显示比对& 数显结果 目视比色（主观）向自动颜色测量（客观）发展转换 快速&精确——开箱即用 与国际标准具有一致性 数显，便携，触屏技术 实验室或现场快速获得数据 比色皿： (3 x 50mm W100 一次性塑料比色皿) 和 (1 x 50mm W100 OG光学玻璃比色皿)校验标准液和标准滤光片

近日上海某助剂公司采购了我公司一套COD快速测定仪，技术员上门调试培训，数据结果很理想。以这次培训实验为例，为大家分享下仪器的性能特点、实验过程、数据检测。 前言：污水处理过程中，我们会遇到很多指标性的标示，比如BOD、SS、SV30、活性污泥等，但其中有一个很重要的指标COD,那么COD代表了什么，主要有什么作用那，下面我们大致介绍一下 COD是一种常用的评价水体污染程度的综合性指标。它是英文chemical oxygen demand的缩写，中文名称为“化学需氧量”或“化学耗氧量”，是指利用化学氧化剂（如重铬酸钾）将水中的还原性物质（如有机物）氧化分解所消耗的氧量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水体受到还原性物质污染的程度。由于有机物是水体中最常见的还原性物质，因此，COD在一定程度上反映了水体受到有机物污染的程度。COD越高，污染越严重。我国《地表水环境质量标准》规定，生活饮用水源COD浓度应小于15毫克/升，一般景观用水COD浓度应小于40毫克/升。前言、使用仪器和试剂介绍、实验部分、结果与讨论江苏盛奥华研制的COD测定仪依据环保部行业标准：快速消解分光光度法HJ/T399-2007《水和废水监测分析方法》（第四版），可快速、准确地测定各类水体中的化学需氧量指标，分析出水体受到有机物污染的程度。 仪器准备：a、主机部分6B-200型COD测定仪（江苏盛奥华环保科技有限公司）l 中文操作界面，大屏幕指引化菜单液晶显示l 可直接测定COD指标l 单波长，中心波长为610nml 可用国家标准样品进行曲线自动计算建立l 内存多条标准曲线可人为进行设定、保存和修改l 具有结果显示和存储功能l 冷光源，窄带干涉，光源寿命10万小时b、配套仪器 6B-12型智能消解器（江苏盛奥华环保科技有限公司） 试剂准备：COD专用试剂包含两部分：C1试剂和C2试剂。我们提供的是固体粉末试剂，需要用户按照说明书配置比例，加入定量的浓硫酸和蒸馏水配成液体试剂装入专用定量器中备用。 实验部分：1、 前期准备：A. 拆开两台仪器包装，连接220V电源预热备用B. 取瓶装的待测水样，专用试管、比色皿、移液管等用蒸馏水洗净备用2、 实验过程：A. 先向试管中加入定量的蒸馏水和待测水样，先后加入C1试剂和C2试剂。B. 盖好盖子摇匀，放置到消解器中消解10分钟C. 消解完成后，取出试管放到冷却架上空气冷却2分钟D. 冷却完成后，再加入定量的蒸馏水，盖好盖摇匀水冷至室温E. 取出专用比色皿，依次倒入空白样和待测样F. 最后轻轻放入测定仪主机中测定读数3、 检测完毕，洗净整理好玻璃器皿和仪器，留待下次实验操作 结果与讨论： 测定指标标样500mg/L标样1000mg/L待测水样COD498.85mg/L985.15mg/L3410mg/l结论：仪器国家标样测定数据在允许误差范围内，仪器性能稳定。待测水样测定数据理想。 实验现场图：

纳氏试剂分光光度比色法测定水中氨氮时，虽然步骤较为简单，但实验条件还是有一定的要求，任何一处细节出现偏差，都会对测量结果产生影响。下面结合我公司的氨氮测定仪 6b-50型（v9），对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮含量时影响测定准确度的因素和解决的办法进行了总结，与大家共同探讨。原理介绍纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法。其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色和分光光度法测定。目视比色法测定时，最低检出浓度为0.2mg/l，上限浓度为2 mg/l；分光光度法测定时，最低检出浓度为0.05 mg/l，上限浓度为2 mg/l。本方法已定为国家标准分析方法。 仪器准备 6B-50型（v9）氨氮测定仪 江苏盛奥华环保科技有限公司 影响因素1：实验用水及试剂的质量检验氨氮专用试剂主要包含两种：n1-100样 / n2-100样，我司提供的是固体粉末状试剂，需要用户自行加入100ml蒸馏水配置成液体试剂备用。配置过程中如有少量沉淀，去除即可。配置完成后避光、阴凉处或放置冰箱低温1-2度保存。试剂如果变色浑浊过期使用，实验数据是不准确的。因此试剂配置、存放、使用过程中都需要注意，避免造成不必要的麻烦。 影响因素2：实验环境氨是实验室最常用的易挥发性试剂，而氨氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，严禁在使用含氨试剂（如测定总硬度：使用氨缓冲溶液）的实验室中做氨氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交叉污染，影响试剂空白值、样品测定值。影响因素3：玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用（1＋9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。影响因素4：滤纸对空白值的影响氨氮实验需将水样过滤后测定，所用滤纸一般都含有铵盐，可能引起过滤空白值升高，所以需做过滤空白对照实验，以扣除滤纸影响。实验表明，不同滤纸之间铵盐含量差别很大，有些含量较高的滤纸虽经多次用水洗涤，仍达不到实验要求，因此使用前需对每一批次滤纸进行抽检，淋洗时要少量多次，减少滤纸的影响。我们选用经稀hcl浸泡并洗净的0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤水样，解决了用滤纸过滤产生的高空白值问题。不仅过滤空白值低，而且重复性好，所以推荐使用0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤。 影响因素5：反应条件的控制（1）反应时间对实验的影响测定氨氮时，反应时间不宜过长。6B-50型氨氮测定仪实验中，取定量的空白和水样，先后加入n1试剂1ml，n2试剂1ml。摇匀常温下静置10分钟即可倒入比色皿，放入仪器中测量读数。因而，测定水中氨氮时，显色时间不宜过长，进而保证达到分析的精密度和准确度。（2） 反应体系的ph值对实验的影响我司化验员经过多年的反复实验，发现水样ph值的变化对测定结果有明显影响，水样呈中性或碱性，得出的测定结果相对偏差符合分析要求，呈酸性的水样无可比性，所以对于水样应特别注意调节反应体系的ph值，最好将溶液显色控制在ph值为11.8~12.4。准确检测水中氨氮的含量，有利于更加有效地指导生产，确保安全、优质供水。 结 论纳氏试剂分光光度法测定氨氮应注意和解决的常见问题： ⑴试剂的正确配制决定着方法精密度和准确度，特别要注意理解实验原理、正确掌握试剂配制的要领。⑵注意主要试剂性状，选购合格的试剂。⑶降低空白实验值可提高实验精密度，对实验用水、试剂空白和过滤滤纸要注意检查。⑷反应条件、时间、体系ph决定反应平衡和反应生成物的稳定性，控制反应在最佳条件下进行，尽可能提高操作准确度，确保分析结果的精密度、准确度、稳定性和可靠性。

李昌厚(中国科学院上海生物工程研究中心上海 200233)　　摘要　　本文对超微量UVS仪器发展的重要性、超微量UVS仪器的基本原理、发展的必然性、使用者对超微量UVS的基本要求，以及超微量UVS在生命科学中的应用等作了简单论述。文中对国内外的几种主要超微量UVS仪器的特点、主要技术指标等作了简单介绍。同时，对如何重视和开展我国超微量UVS仪器及其应用研究、如何开展技术攻关、如何正确对待进口和国产仪器等等的有关问题进行了讨论。　　一、前言　　紫外可见分光光度计[1](UVS)在现代分析测试工作中使用非常广泛，而带有各类微量比色皿的UVS应用更加广泛。目前，国外发达国家生产的UVS很多都带有微量比色皿，国内外很多厂商还推出了专用的微量UVS或超微量UVS，给使用者带来很多方便。我国生产UVS的企业很多，但是真正带有实用微量比色皿的仪器不是很多。 (这里是指常规UVS，国内的UVS大多数仪器也带有微量紫外比色皿，但是不好用或者不能用。而国外的常规紫外也带有微量紫外比色皿，基本上都能满足使用要求,如PE、岛津公司等等。)由于制造难度较大和重视不够，我国目前专用的微量UVS或超微量UVS还相对较少，应该引起高度重视。　　目前，微量UVS和超微量UVS已成为现代分子生物学、药物学、食品科学等领域的常用仪器。目前很多微量UVS和超微量UVS，都具有样品用量少、无需比色皿、全波长扫描、检测速度快、无需预热、样品无需稀释、直接显示浓度值、专用软件齐全、操作简便等优点。大多数超微量紫外可见分光光度计检测样品的量一般都在0.5μL～2μL左右，样品直接滴在样品台上，无需比色皿。　　本文将根据仪器学理论、分析化学理论和作者长期研发和使用各类分析仪器的实践，简单介绍超微量UVS仪器及其应用情况，同时对有关问题进行了讨论，可供有关分析仪器和仪器分析的管理者和广大科技工作者参考。　　二、微量UVS和超微量UVS发展的重要性和必然趋势　　微量UVS和超微量UVS，目前在我国的科研和工农业生产工作中使用已经非常广泛，很多科研领域，特别是生物技术领域和样品量非常少的分析检测工作，几乎都离不开微量和超微量UVS，它已经成为现代生物检测技术和微量分析检测工作中必备的仪器。其主要原因如下：　　1、现代生物技术实验环节中，微量DNA、RNA、Protein及细菌生物密度的快速、准确定量检测需求大大促进了微量和超微量UVS的发展；　　2、基本上绝大多数DNA、RNA、Protein及细菌生物都对紫外光或可见光有吸收，微量、超微量UVS仪器的光源比较容易得到；　　3、微量UVS和超微量UVS之所以发展很快，还因为目前很多分析检测工作的样品量非常少、而且非常昂贵。　　所以，超微量UVS仪器及应用的大发展是目前的必然趋势。　　三、微量UVS超微量UVS的基本原理和要求　　从仪器学理论[2]来看，与传统的UVS一样，微量UVS及超微量UVS都是根据比耳定律(物质对光的吸收)制造的。在传统UVS中，样品通常装在玻璃或石英制的比色杯内，置于光路内测试样品的吸光度，然后与有关标准物质比对，通过比较计算浓度得到测试结果。微量UVS和超微量UVS也是同样测试样品的吸光度，然后与有关标准物质比对，通过比较计算浓度得到分析测试结果。但是，当样品量有限或高度浓缩时，需要花费时间稀释或使用超低容积的比色杯，容易产生误差，并且比色皿难于清洗干净。所以，微量UVS和超微量UVS制造难度增大，成本大大增加。　　在超微量UVS中，一般样品体积为0.5～2.0 μL，往往将样品移至一个疏水性平面上，然后将测样头降低至样品顶端形成一个长度为0.2mm或0.5 mm的极短光程区。我们之所以要求光路的光程长度短，主要是希望仪器能够检测体积小、浓度大或吸光度值高的样品。　　现代分析检测技术工作，对微量UVS或微量UVS的要求主要有以下几个方面：　　1、从仪器学理论和应用实践的角度来讲，对超微量UVS最重要的要求是可靠性好。而影响其可靠性的主要关键是四项性能技术指标，它们是制造者和使用者必须高度重视的四个问题[4]、[2]。　　(1)波长(波长范围和波长准确度)：因为生物样品中绝大多数吸收峰都在紫外区。例如：亮氨酸吸收峰在230nm左右、核酸的吸收峰在260nm、蛋白的吸收峰在280nm等，所以超微量UVS的波长范围，一定要涵盖紫外区。而超微量UVS一般是直接测量吸光度A，根据比耳定律，A=εbc，即吸光度与摩尔吸光系数ε、光程b和样品浓度c成正比。而ε与波长有关，不同的物质吸收波长不同，就会有不同的ε，不同的ε有不同的分析检测误差。所以，波长范围和波长准确度就直接影响分析检测误差，直接影响分析检测数据的可靠性。目前国内外的超微量UVS的波长范围一般是200-800nm，波长准确度一般要求±1nm。这个波长范围都覆盖了紫外光和可见光的区域，波长准确度都能满足使用要求。　　(2)灵敏度：因为是微量或超微量检测，所以要求仪器的灵敏度很高，否则没有办法做微量或超微量检测。根据仪器学理论，影响超微量UVS仪器灵敏度的因素很多，如果用以下数学表达式描述，至少有式中所述的很多个方面，即灵敏度S=f(ε.b.c.Ф.K.D./N)，式中ε为摩尔吸光系数、b为光程(一般国内外的超微量UVS的光程为0.2mm左右)、c为被检测样品浓度、Ф为光源强度(一般使用氙灯)、K为电子学放大器的放大倍数、D为光电转换器或称之为光检测器(很多超微量UVS采用光电二极管或CCD)，超微量UVS的灵敏度S与这些指标成正比。N为光噪声(取决于光源的稳定性)和电噪声(包括电子学系统、光电转换系统等)。灵敏度S与噪声N成反比。所以，研发者、制造者和使用者都应该特别注意这些因素带来的各种问题。　　(3)稳定性(包括重复性和漂移)：重复性是影响稳定性的两个主要因素之一，如果超微量仪器重复性差，广大使用者肯定不会欢迎。尤其是在用超微量UVS检测时，因为样品量少，如果仪器的重复性差，你做、我做、他做、今天做、明天做结果都不一样。或者同一台仪器，这个实验室和那个实验室做的检测结果不同，都不可能得到准确可靠的分析检测结果。使用者是不欢迎这种仪器的。不过，需要指出的是，因为超微量UVS的检测速度一般都很快，所以漂移不是最重要的指标。　　(4)分析误差：用户买仪器的目的是做分析检测，分析检测的目的是得到一个数据，对数据要求的关键是准确，也就是说要求分析检测误差尽量小。因为微量和超微量UVS的样品量少，所以分析检测的相对误差就会大，因此，使用者要求超微量UVS的分析误差相对小者为好，这是超微量UVS使用者最基本的要求，也是最根本的要求。一般超微量UVS的分析误差，大概要求在1.0%左右。目前，国产超微量UVS基本上都给出相对分析检测误差(1.0%；有厂商用吸光度准确度表示，并给出误差为±0.0003Abs)，而进口的超微量UVS基本上都不给出仪器分析检测的相对误差。　　四、微量UVS和超微量UVS在生命科学中的应用[3]　　1、核酸定量分析(核酸的吸收波长为260nm)　　如质粒DNA (双链DNA, ds DNA)测定、基因组DNA测定、PCR引物(Oligo DNA)测定 总RNA、mRNA、 microRNA测定等。　　核酸浓度=Abs 260×浓度系数(dsDNA 50µg/µl, ssDNA 37µg/µl, RNA 40 ng/µl, Oligo 33 ng/µl)。　　2、核酸纯度分析检测　　A260/A280的比值：由于蛋白吸收峰为280nm，纯净的样品比值应为1.8(DNA)或者2.0(RNA)左右。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。　　A260/A230的比值：A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物、多肽、苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。　　A320表示检测溶液的混浊度和其他干扰因子，纯样品的A320一般是0。(A320表示在波长为320nm处，吸光度值的大小 其余类推)　　下图是一个典型的多聚物核酸纯度分析结果：核酸吸光度为0.7Abs；而蛋白的吸光度为0.383Abs。　　3、蛋白质定量分析(蛋白质的吸收波长为280nm)　　A. 直接定量法　　A280(适用于高浓度的纯蛋白)　　蛋白质(µg/µl) = 1.55 × Abs280 – 0.76 × Abs260(A320表示的意义同上 µg/µl表示浓度 每µL样品中含有蛋白的µg数量)　　测试波长：苯丙氨酸257nm；色氨酸280nm；酪氨酸275nm　　B. 间接定量法　　Bradford法 (595nm)，双缩脲法(546nm)，BCA法(562nm) 与 Lowry法(750nm) 定量蛋白质　　Bradford法通过在595nm处测量结合于样品蛋白的考马斯亮蓝染料的数量，和一个已知浓度的作为标准参照的蛋白结合的染料量进行比较，最后得到蛋白质的浓度。通常用小牛血清蛋白(BSA)作为参照。　　双缩脲法 (546nm)， BCA法(562nm) 与 Lowry法 (750nm)法均依靠碱性溶液中二价铜离子和肽键的反应生成在相应波长处有吸收值的复合物测定蛋白的浓度。　　4、其它方面的应用　　微量UVS的应用非常广泛，特别在生物工程研究及一些生物检测技术工作中都是必不可少的分析检测仪器。例如：生物克隆技术、PCR技术、基因工程技术等等工作中，超微量UVS是必不可少的工具。　　五、目前市场上主要的超微量UVS仪器简介　　1、使用者对超微量UVS的最基本要求　　(1)适用于超微量样本的检测(一般能检测0.5-2μL样品) 　　(2)操作简单(直接使用加样器将待检测样本加在检测表面，无需使用比色皿和毛细管设备，每个样品检测时间　　3、几种国产微量和超微量UVS的有关情况　　(主要数据来自有关公司样本和有关仪器网络)　　随着科学技术的发展，我国分析测试仪器也正在突飞猛进的发展，微量UVS和超微量UVS的发展也是如此。我国有不少仪器厂商，已经推出或正在研发不同类型的微量和超微量UVS。例如：杭州奥盛仪器公司、上海金鹏仪器公司、杭州佑宁仪器公司等都已经推出了多种成熟的微量和超微量UVS产品，并且受到了很多使用者的青睐，值得国人骄傲和自豪。　　国产微量和超微量UVS的有关情况简单介绍如下：　　1)杭州奥盛仪器公司推出了多款自主研发生产的超微量UVS仪器(Nano-100/Nano-300/Nano-500 Nano-400A 系列微量UVS)　　(1)Nano系列产品的外观　　(2)Nano系列产品的共同特点　　①软件界面友好，简单易用，图形软件操作，界面更为直观，结果可直接导出，便于数据保存、查看和输出。　　②微量检测，每次检测仅需0.5μl～2μl样品。测量后还可以回收样品，可放心的对珍贵样品进行研究。　　③检测快速，检测过程中无需稀释，无需比色皿，5s即可完成检测，直接显示结果。　　④长寿命光源，开机无需预热，氙闪光灯寿命可达10年，开机无需预热，直接使用，可随时检测。　　⑤检测浓度高，可测样品最高浓度为12000ng/μl，样品基本上不用稀释。　　⑥将样品直接点于样品板上，无需稀释，无需比色皿，可测样品浓度为常规紫外-可见光光度计的50倍，结果直接输出为样品浓度。　　(3)Nano系列产品的各自特点　　Nano系列产品，除上述共同特点外，还具有如下独自特点　　①Nano-500新增荧光计模式，精确定量核酸浓度，对于浓度低于2 ng/μl的样品，可选用荧光计模式，最低检测限可达0.5pg/μl，单机操作方便快捷。　　②Nano-100/Nano-300/Nano-500 为全波长的微量分光光度计， Nano-400A为固定波长的超微量核酸分析仪。　　③Nano-300，Nano-400A，Nano-500可实现单机操作，方便快捷。　　(4)Nano系列产品的主要技术指标型号Nano-100Nano-300Nano-400波长范围200-800nm200-800nm230mn 260nm, 280nm样本体积要求0.5-2.0pl0.5-2.0pl0.5-2.0pl光程0.2mm腐浓度测量） 度测聲0.2mm 砌度测聲 1.0mm（削浓度测02mm（S浓度测D LOmm潛通浓度测最光源筑闪灯光氤闪灯光氤闪灯光检测器3864单元线性CCD阵列3864单元线性CCD阵列麟光电二极管波长精度InmInm—波长分辨率V 3nm (FWHM at Hg546ujtn)—吸光度精确度0.003Abs0.003Abs0.003Abs吸光度准确度1% (7.332Absat260nm)1% (7.332Absat260nm)1% (7.332Absat260nm)吸光率范围（等效于lOmtn）0.02 - 90A0.02 -100A0.02 - 80A核酸检测范围2-4500ng/pl (dsDNA)2-5000ng/pl (dsDNA)10-4000ng/pl (dsDNA)检测时间石英光纤和高剛铝电源适配器DC 24V 2ADC 24V 2ADC 24V 4A功耗20W40W25W待机时功耗5W5W5W尺寸(WXDXH) mm200 X 250X166210X268X181208 X 280X186重量2.6kg2.8kg3.6kg软件操作平台WinXP, Win7, Win8安卓系统安卓系统比典模式（OD600） 光源—LED发光二极管LED波长范围—600 ± 8nm600±8nm吸光度范围—0-4A0-4A J　　2)杭州佑宁仪器公司自主研发生产的Nano One微量UVS　　(1)Nano One微量UVS的外观　　(2)Nano One微量UVS产品特点：　　◆智能安卓操作系统，7寸电容触摸屏,多点触控，专用 APP软件，界面更为直观。　　◆比色皿插槽，可对细菌/微生物等培养液浓度的检测。更为得心应手。　　◆每次检测仅需0.5～2μl样品。测量结束后，还可以回收样品，可以放心地进行珍贵样品的研究。　　◆样品直接加于样品检测平台，无需稀释，8s即可完成检测、显示结果，结果直接输出为样品浓度。　　◆氙闪光灯，寿命可达10年。开机无需预热，直接使用，可随时检测。　　◆将样品直接点于加样平台上，无需稀释，可测样品浓度为常规紫外-可见分光光度计的50倍，检测结果直接输出为样品浓度，无需额外计算。　　◆稳定可靠、快速的USB数据输出方式，方便导出数据进行相应分析。　　◆仪器不需电脑联机，单机即完成样品检测和数据的存储。　　◆图像和表格存储格式，表格兼容Excel，方便后续数据处理，支持JPG图像导出。　　◆采用高精度直线电机驱动，使光程的精度达到0.001mm，吸光度检测重复性高。　　(3)NanoOne微量UVS的主要技术指标：型号NanoOne波长范围200 ～ 800nm；比色皿模式 (OD600 测量 )：600±8nm样本体积要求0.5 ～ 2.0ul光程0.2mm( 高浓度测量 ) 1.0mm( 普通浓度测量 )光源氙闪光灯检测器2048 单元线性 CCD 阵列波长精度1nm波长分辨率≤ 3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精确度0.003Abs吸光度准确度1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围 ( 等效于 10mm)0.02-100A 比色皿模式 (OD600 测量 )：0~4A测试时间＜ 8S核酸检测范围2 ～ 5000ng /ul(dsDNA)数据输出方式USB样品基座材质石英光纤和高硬质铝电源适配器12V 4A功耗48W待机时功耗5W软件操作平安卓系统尺寸（mm)270*210*196重量3.5kg　　3)上海金鹏仪器公司推出了自主研发生产的Nano-600超微量UVS　　Nano-600超微量UVS(核酸蛋白测定仪)，作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式， 适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。　　(1)Nano-600超微量UVS的外观　　(2)Nano-600超微量UVS产品的主要特点：　　采用7寸电容触摸屏，优化设计的APP软件；无需预热，4秒即可完成检测；结果直接输出为样品浓度；5分钟内无操作将自动关闭光源以延长使用寿命；软件图形界面简单明了，操作更为直观，结果可直接导出；仅需0.5～2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量 样品可回收。　　(3)Nano-600超微量UVS的主要技术指标软件操作平台：7寸电容触摸屏，安卓系统波长范围：185-910nm；比色皿模式( OD600)：600±8nm样本体积要求：0.5-2.0ul光程：0.2mm(高浓度测量) 1.0mm(普通浓度测量)光源 ：氙闪光灯（寿命可达10年)检测器 ：3648像素线性CCD阵列波长精度 ：1nm波长分辨率≤3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精准度 ：0.002Abs吸光度准确度 ：1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围(等效于10mm)：0.02-300A比色皿模式(oD600测量)：0~4A测试时间 ：＜5S核酸检测范围 ：2-17500ng/ul(dsDNA)数据输出方式：USB、SD-RAM卡样品基座材质 ：石英光纤和高硬质铝　　4)上海元析仪器公司自主研发的B500型超微量UVS　　仪器特点：可用于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测　　(1)检测量1μl～21μl，适用于极微量样品的检测　　(2)采用长寿命进口紫外光源(氙灯)　　(3)无需开机预热　　(4)样品无需进行稀释，可进行快速、简便的检测，检测范围宽　　仪器指标参数　　波长范围：全光谱测量，190nm～850nm。　　波长精度：1nm　　分辨率：　　作者简介　　李昌厚，男，中国科学院上海生物工程研究中心原仪器分析室主任、兼生命科学仪器及其应用研究室主任、教授、博士生导师、华东理工大学兼职教授，终身享受国务院政府特殊津贴。　　主要研究方向：分析仪器及其应用研究。长期从事光谱仪器(紫外吸收光谱、原子吸收光谱、旋光光谱、分子荧光光谱、原子荧光、拉曼光谱等)、色谱仪器(液相色谱、气相色谱等)及其应用研究 特别对《仪器学理论》等有精深研究 以第一完成者身份，完成科研成果15项，由中科院组织专家鉴定，其中13项达到鉴定时国际上同类仪器的先进水平，2项填补国内空白 以第一完成者身份获得国家级和省部级科技成果奖5项(含国家发明奖1项) 发表论文183篇，出版专著5本 现任中国仪器仪表学会理事、《生命科学仪器》副主编 曾任中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届、第六届副理事长 国家认监委计量认证/审查认可国家级常任评审员、国家科技部“十五”、“十一五”、“十二五”和“十三五”重大仪器及其应用专项的技术专家组成员或组长、上海市科学仪器专家组成员、《光学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、上海化工研院院士专家工作站成员等十多个学术团体和专家委员会成员等职务。

近日，中国科学院新疆理化技术研究所爆炸物传感检测团队在高灵敏快速比色-荧光双模检测典型氧化剂的研究获得进展，相关研究成果发表在Analytical Chemistry上。 　　高锰酸钾(KMnO4)、次氯酸钠(NaClO)等典型氧化剂是代表性非制式爆炸物原料，而过量排放会造成环境污染。因此，开展氧化剂的高灵敏、高选择性、现场快速检测和分析对维护国家公共安全与环境保护具有重要意义。 　　有机光学探针因具有结构可调、官能团多样、发光效率高、反应快、识别位点特异等优点，被广泛应用于典型氧化剂检测。目前，相关研究集中在调控探针结构增强单个目标物检测性能方面，如何通过探针设计实现对不同氧化剂的同时区分检测颇具挑战。 　　中国科学院新疆理化技术研究所爆炸物传感检测团队基于KMnO4和NaClO皆可氧化双键，以及氧化能力和反应机制不同的特征，提出了基于D-π-A(电子给体-π共轭桥-电子受体)结构的“一箭双雕”探针分子设计策略，实现了对KMnO4和NaClO的比色-荧光双模区分识别。 　　研究基于多氰基呋喃(TCF)中甲基易与醛基进行羟醛缩合反应生成双键的特点，以自身含有碳碳双键的TCF为拉电子基，以对二甲氨基苯甲醛为推电子基，设计制备了TCF基D-π-A型比色-荧光探针分子(DMA-CN)。由于KMnO4可以同时打断TCF和π共轭桥中的碳碳双键，而NaClO仅可以打断π共轭桥中的碳碳双键，进而生成具有不同光学性质的产物，从而产生不同的比色和荧光信号。 　　研究发现，DMA-CN对KMnO4的荧光-比色检测限分别达60 nM和 91 nM，而对NaClO的荧光-比色检测限达13 nM和214 nM，响应时间均　　研究工作得到国家自然科学基金、中科院青年创新促进会、中科院基础前沿科学研究计划从0到1原始创新项目、中科院“西部之光”人才培养计划和新疆维吾尔自治区等的支持。新疆大学科研人员参与研究。

超微量分光光度计广泛应用于分子生物学、微生物学、化学分析等领域。它的主要特点在于其高度智能化的检测能力、光源优化设计和广泛的应用范围，特别适合检测微量样品中的DNA、RNA、蛋白质及细菌生长浓度等。了解更多超微量分光光度计产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C542015.htm应用特点1. 光源闪烁算法：延长光源寿命，提升检测效率与传统检测方式相比，超微量分光光度计采用光源闪烁算法，通过减少光强刺激，仪器能够在保持高灵敏度的前提下，减轻对待测样品的光照损伤，确保样品在检测过程中不易降解，且测量速度更快，有效延长了光源的使用寿命。这种技术使设备适用于对易降解物质的检测，提升了检测结果的可靠性和重复性。2. 广泛的样品浓度检测范围超微量分光光度计的一大优势在于无需对样品进行稀释，便可直接进行检测。与传统的紫外-可见光光度计相比，其可测样品的浓度范围提升了150倍以上，能够适应低浓度和高浓度的样品检测。这种宽泛的检测范围，使其在核酸、蛋白质分析中表现良好，能够满足实验室中对高灵敏度、高准确度的需求。3. OD600光路检测系统：便捷的比色皿模式超微量分光光度计还配备了OD600光路检测系统，专为细菌和微生物的培养液浓度检测而设计。通过比色皿模式，研究人员可以快速、方便地检测培养液中的微生物生长情况。这一功能在微生物学实验中非常实用，特别适用于细菌生长浓度的监测和发酵过程的实时检测。4. 荧光检测与定量分析该设备还支持荧光检测功能，结合荧光定量分析试剂盒，通过荧光染料与目标物质的特异性结合，能够有效定量DNA、RNA和蛋白质浓度。其灵敏度高，最低检测限可达到0.5pg/μl（dsDNA），为生物分子分析提供了精细的检测手段，尤其适合低浓度样品的定量分析。应用范围超微量分光光度计的应用范围非常广泛，涵盖了生物学、化学、医学等多个领域。其主要应用包括：DNA、RNA和核酸检测：超微量分光光度计在核酸定量和纯度分析中广泛使用，能够检测DNA、RNA样品的浓度和质量，适用于基因组研究、PCR反应准备等。蛋白质检测：设备可通过荧光检测技术，定量分析蛋白质的浓度，广泛应用于蛋白质组学和生物医学研究。细菌生长浓度检测：通过OD600光路检测系统，研究人员能够快速监测细菌和其他微生物的生长浓度，适合发酵工程、微生物培养等领域。总结超微量分光光度计凭借其高灵敏度和广泛的应用领域使得其在科研、医疗和工业分析中表现不俗，更大地提高了研究效率和检测精度。

仪器信息网讯 2012年10月15日，英国柏点(BioDrop)公司在上海发布了其三款用于微量测量的紫外分光光度计产品和一款比色皿产品。其中，其柏精、柏触、柏偶等三款紫外可见分光光度计产品此次为全球首发，比色皿为首次在国内首发。 　　此次发布会上，柏点公司全球市场及销售负责人Jo Butlin说，因三款紫外产品均为全球首发，目前尚无销售情况，而柏池比色皿于今年3-4月间首发，已在全球形成了大约600套的销量。柏点公司中国区负责人邓德文介绍，目前公司已选择大昌华嘉、东胜和百会达作为其产品的代理商。 柏点公司全球市场及销售负责人 Jo Butlin 　　柏点中国区负责人 邓德文 　　据柏点公司介绍，其发布的三款紫外产品均定位于生命科学领域，其中柏精主要适用于需要大量快速测量，如PCR、三代测序等 柏偶则有两个测量点，集分光光度计和微量测量于一体，当进行高浓度测量时，可以配合其比色皿产品柏池使用 柏触则是传统的标准分光光度计。 　　以上三款紫外产品，均在外形方面有较独特的设计，相对便携。在操作方面，用户可选择单机操作，亦可选择电脑控制，数据则由USB传递。 　　发布会上展示的柏偶产品 　　发布会上展示的柏池比色皿工具盒 　　柏池比色皿(500)特写 　　柏池比色皿作为其重要的配件，在尺寸上选择了分光光度计的通用尺寸，其既可作为柏点分光光度计的配套设备使用，也可以与其他品牌的分光光度计配合使用。据邓德文介绍，柏池独特的光通路设计，使得光线可直接穿过样品窗，与竞争者产品的设计有不同之处，这保证了光能量衰减降为最低 配件的使用，可以检查比色皿样品窗是否有杂物或气泡，避免误差。 　　据介绍，柏点将不断为适合中 国市场需求而推出适应性产品。此次，也是柏点首次进入中国，而首次进入，即进行产品的全球首发，可见其对中国市场的重视程度。 　　该四款产品将在16日开幕的慕尼黑生化展 上亮相。仪器信息网将对此产品进行跟踪报道。

1、实验之前应对主机进行预热时间通常在15-20分钟。（如图1）图1（6B-2000型）2、实验用过的cod试管（如图2），无须用洗涤剂冲洗，一般先用自来水后用蒸馏水冲洗烘干备用，以 防洗涤剂粘附在内壁，影响到测定结果。图2（专用试管） 1、对于多个样品连续测定时，将测过的比色皿中溶液从一角倒掉，用蒸馏水清洗后小心甩净，即可倒入 新的待测溶液，由此引入的误差在允许范围之内，为了使误差变得更小，测定时，水样的cod值可从小往 大做。（如图3） 图3（专用比色皿） 2、从比色皿倒溶液时，不要将溶液溅到比色皿透光的看窗上，比色测定之前，应检查比色皿看窗是否干 净，除了目测外，可检查每个比色皿的光密度a，测其相对值是否一致。 3、拉动测定仪的拉杆时，应保证被测比色皿准确对准光路（如图4） 图4（拉杆比色） 4、反应液倒入比色皿后，有细小汽泡上浮，影响数显波动，当数字稳定后再读数。（如图5） 图5（比色读数） 5、如果试管中的水样在消解时发生喷溅时请检查：（如图6） a.配制好的试剂是否在空气中放置过长时间； b.水样加入试剂后，是否充分摇匀；c.是否是分析纯的浓硫酸或硫酸过期。 d.是否消解仪温度过高。 图6（6B-30型）

TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 产品概述 Lovibond品牌一直以来都是液体颜色分析的佼佼者。100多年来，Lovibond也一直在专注和追求颜色分析的高精度化和最快捷化，从目视比色计，到全自动色度仪。而新近推出的Lovibond 多功能色差仪套装，更是专门针对多形态的样品色差分析而进行了创新。作为全新的色差仪套装，搭配多功能适配器，操作灵活，数据精确可靠。巧妙的设计和高性能的内部结构，使得英国lovibond这款色差仪将成为更多食品，化工，汽车，医药，化妆品等客户的首先考虑的选择。资料下载区 可获取TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装pdf版本 详细介绍 和 技术参数TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 产品介绍• 采用独特设计的移动台式适配器，与Lovibond TR520/TR500主机联用。• 为液体，胶体，粉末和其他样品色差分析提供统一的照明环境和对应的样品比色皿。• 比色皿槽配有严密的遮光盖，避免环境光线干扰读数。• 支持多种样品测试，比色皿光程可选10mm，20mm 和30mm。• 配有白色参比板，以确保读数的一致性，在适配器内可快速进行仪器校正。• 全新人体工学设计，便于手持操作，新型、直观的界面图标• 独特设计的适配器适用于测量粉末,液体,凝胶,浆料,颗粒和固体材料。• 集成摄像头定位器易于观察，确保得到稳定、高重复性的测量结果• TR520允许您轻松切换孔径，测量大面积或小面积的样品• 标配的免费软件允许图形分析，统计控制过程，搜索色调、色差和颜色指数等• Bluetooth 蓝牙连接功能• 荧光材料可选择是否使用UV测量TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 应用领域和测量原理广泛应用于各行各业，塑胶电子、油漆油墨、纺织服装印染、印刷纸品、食品、医药、化妆品、光学影像调试等行业，色差仪的原理主要是根据CIE色空间的Lab，Lch原理，显示出标准与被测样品的色差△E以及△Lab值。通俗的说就是如果单纯以一组Lab值来判断某个颜色并没有太大的实际意义，但是当人们对两个颜色进行比较时，人们可通过这两个颜色的Lab差值来判断出它们之间的差别。另外，通过两组Lab值人们可计算出两颜色间的色差，如果色差大于1人们的眼睛就可分辨出来。由此人们可事先设定一定的容差范围，在进行品质控制时，量测的样本与标准颜色之间色差值在容差范围内即为合格品，超出范围即为不合格产品。通过使用Lab色空间，人们的生产控制实现了数据化。TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 技术参数技术参数TR 520TR 500光学结构d/8°积分球尺寸48mm光源组合光源 LED 和 UV组合光源 LED 分光模式分光模式 凹面光栅传感器256图像元 双阵列CMOS传感器波长范围400-700nm波长间隔10nm半带宽10nm反射率量程0-200%测量孔径双孔径模式：10mm/8mm & 5mm/4mm定制固定孔径: 8mm/4mm/1x3mm镜面反射SCI & SCE颜色空间CIE Lab, XYZ, Yxy, LCh, CIE LUV, Hunter Lab色差测量ΔE*ab, ΔE*uv, ΔE*94, ΔE*cmc (2:1), ΔE*cmc (1:1), ΔE*00v, ΔE (Hunter)其他颜色指数WI (ASTM E313, CIE/ISO, AATCC, Hunter) YI (ASTM D1925, ASTM 313, TI (ASTM E313, CIE/ISO)，同色异谱指数 MI, 色牢度, 染色牢度, 颜色强度, 不透明度观测角度2° / 10°照明体D65, A, C, D50, D55, D75,F1, F2, F3,D65, A, C, D50, D55, D75, F2, F7, F11显示数据光谱图/光谱数据，样品色值，色差数据/色差图谱，合格/不合格标志，偏色测量时间2.6s重复性MAV/SCI: ΔE* ≤0.03MAV/SCI: ΔE* ≤0.05台间差MAV/SCI: ΔE* ≤0.15MAV/SCI: ΔE* ≤0.2测量模式单次测量，平均测量定位模式内置摄像机取景定位器电池锂离子电池. 5000 次测量，续航8小时尺寸184mm L x 77mm W x 105mm H重量600g光源寿命5年，超过300万次测量显示3.5 英寸 TFT- LCD彩色触屏数据接口USB, 蓝牙Bluetooth 4.0数据存储2000个标准样品， 20000个样品语言英语，中文，法语，德语，西班牙语，葡萄牙语操作环境0~40°C, 0~85% 相对湿度 (无冷凝), 相对高度 2000m存储环境-20~50°C, 0~85% 相对湿度 (无冷凝)标配配置PC OnShade软件, 黑白校准板，电源, 内置电池，用户操作手册选购配件多功能TR适配器 (用于液体，粉末和胶体)TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 创新性产品设计TRA500 / TRA520 采用的多功能适配器，依照TR500 /TR520 分光色 差仪主机尺寸精确设计生产，优化人体工学装载角度，便于触屏操作和样品色差测量。 提供10, 20 和 30mm 光学玻璃比色皿，用于放置液体，胶状和粉末等不同类型的样品。TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装 订购信息403225 Lovibond TRA 520 403220 Lovibond TRA 500 (8mm aperture) 创新点：对于色差测定来讲，精度固然重要，但是仪器的广泛适用性同样决定了仪器的发展趋势。TRA520色差仪多功能套装，最大的创新点有以下两点：1. 独家研发设计的多功能适配器，将便携仪器瞬间切换为台式操作效果。2. 这款多功能适配器，设计简洁，集多个适配功能于一体，使得仪器应用从固体轻松扩展至液体，粉末和半固态样品，并能适用于不同比色皿光程。TRA520 分光色差仪/分光测色仪多功能套装

英国柏点公司BioDrop宣布进入中国市场，推出新产品：三款超微量分光光度计(柏触、柏精及柏偶)和两款超微量比色皿(柏池125及柏池500)。今天，专业致力于微量测量新技术的英国柏点公司（BioDrop）宣布进入中国市场，并发布了一系列创新的超微量光谱解决方案，其中有柏池超微量比色皿和柏点分光光度计。 柏点系列产品 柏点紫外可见分光光度计有多种配置来满足每一科学家的需求。柏精（BioDrop μlite）提供了一个独特的内置采样点用于快速和准确的超微量测量，最小样品体积低至0.5µ l。 由于没有移动部件，该技术展现出无以伦比的光程准确性，从而获得更好的测量准确度。柏偶（BioDrop DUO）具有灵活性，集同样的内置采样点和10mm比色皿槽于一身，该比色皿槽可用于传统的紫外可见光谱分析。柏偶对柏池使用进行了优化。柏触（BioDrop TOUCH）拥有一个标准的比色皿槽，和柏池无缝兼容，它配置了一个磁性的加样平台，供偶尔需要超微量测量的科学家们使用。 柏点仪器有单机版和电脑版。单机版配有机载软件，通过一块大型高分辨率的彩色触摸屏控制。所有机器标配强大的柏点Resolution生命科学软件。USB端口让电脑连接和数据及方法的输出轻松进行。机载和电脑软件的下拉式菜单使得样品测量快速简单。用户还可以选配内置打印机以作为一项完全的小型单机版解决方案。 创新的超微量比色皿柏池（BioDrop CUVETTE）让产品方案趋于完整。这是一项准确可靠的超微量测量DNA、RNA和蛋白质的方法，适于需要偶尔进行超微量测量或需要在广泛浓度范围内进行测量的科学家。它的精确设计保证了光程准确度能控制在几微米内，这是同类产品中最好的指标。简单的光路设计提供了很高的光透过率，高光通量确保了宽的动态范围内的高准确测量，因此，对于绝大部分实验，与其他方法不同，只需要一个光程。 柏池使用简单--平放，把两半分开，在光窗上点样，盖上上半部分，然后，把柏池插入分光光度计中，完成测量。它能承受敲击和实验室里的常规跌落，人性化的设计让它的使用非常简单，甚至能戴手套。柏池有0.5mm 和 0.125mm两种光程，它用于样品体积少于1 µ l的样品的紫外可见测量，是生命科学家测量DNA、RNA和蛋白质样品的理想选择。 通过智能化设计，柏点家族让所有科学家进行少于1µ l样品量的紫外可见光谱分析成为现实。柏池和柏点紫外可见分光光度计的特点是准确、可靠和易于使用.如需了解产品具体信息，请致电：大昌华嘉商业（中国）有限公司 400-821-0778

斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000介绍： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点：● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 型号配置表型号2-3000 ng/uL*3000-15000 ng/uL*CuvetteSMA5000BYesSMA5000CYesYesSMA5000MYesYesSMA5000CMYesYesYes* dsDNA 10 mm pathlength normal measurement mode SMA5000 技术指标样本量 Sample Size0.5 - 1.5 μL光径 Optic Path Length0.5, 0.25 and 0.05mm (auto selected option)*光源Light SourceXenon flash lamp波长范围Wavelength Range200-900 nm波长分辨率Wavelength Resolution1nm波长准确度Wavelength Accuracy1nm光吸收范围Absorbance Range0.04 – 300 (10 mm)*光吸收精密度Absorbance Precision0.002 Abs (1 mm)光吸收准确度Absorbance Accuracy1%检测器类型Detector Type2048 element linear silicon CCD array最小检测浓度Detection Limit2ng/μL (dsDNA)最大检测浓度Max Concentration15,000 ng/μL (dsDNA)*测量时间Measurement Cycle~ 3 seconds外形尺寸Dimensions and Weight145 mm x 210 mm, ~ 3 kg运行电压Operating Voltage12 VDC电源功率Power Consumption15 W (operating)测量平台构造Surface Construction303 stainless steel and quartz fiber* Option 比色皿模式规格比色皿规格Cuvette Specification12.5 mm (L) x 12.5 mm (W) x 45 mm (H)光程长度Path Length10, 5, 2 and 1 mm光束高度Optical Beam8.5 mm from the bottom of the cuvette比色皿座加热Heat to Cuvette Holder37 ± 0.5 °C搅拌速度Stir Speed130-900 RPM吸收范围Absorbance Range0.04 - 750创新点： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点： ● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000

【麦氏比浊仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】麦氏比浊法是细菌浓度测量的经典方法，其核心原理是细菌溶于水后会形成与其浓度相应的浑浊度。菌悬液中微生物的含量越大，透过光越少，被散射的光就越多，即菌悬液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比。该方法主要应用于微生物检测领域的细菌浓度检测、药敏实验前配置菌液时的大致浓度判断等。麦氏比浊仪仪器特点：1、采用全新安卓7.1.1智能操作系统，人性化中文操作界面，运转速度更快速，稳定性更强。 2、8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、采用精密比色池设计，使用光源一致，可以解决由于光源误差带来的检测结果误差问题，检测结果更加精准。 4、光源采用进口超高亮发光二极管，光源亮度可以自动调节与校准。 5、具有无线通讯功能，支持WIFI、RJ45、手机热点联网传输，检测数据亦可通过U盘导出； 麦氏比浊仪技术参数：最小示值（MCF）：0.01 MCF测量范围（MCF）：0～5 MCF（麦氏浊度单位）示值误差（准确度）：±5％重复性：≤1.0%比色皿参数：10mm（1cm）比色皿测量波长：620nm光化学稳定性：20min内数值漂移小于0.005A；存储数据：800万组；操作系统：Android 7.1.1 智能操作系统；显示屏：8英寸高清晰度彩色液晶触摸屏；网络接口：WiFi、热点、RJ45； 操作界面：中文/英文（出厂可选）；比色方式：比色皿；打印机：热敏行式打印机；通讯接口：USB2.0、HDMI；供电方式：交流220V，可选配大容量充电锂电池；数据导出格式：Excel表格；云平台：仪器带有监管平台，连接网络，检测结果直接传至环境安全监管平台；仪器尺寸：367 x 243 x 125 mm；仪器重量：5.3kg。

新品上市 | Spex NanoSNAP 超微量分光光度计紫外/可见分光光度计在许多不同的领域中均有应用，包括环境、食品和农业、植物、化工和石油化工以及制药。它们通常用于对直接吸收紫外/可见光谱中的光或通过与试剂反应后形成吸收分子来吸收光的化合物进行识别和量化。在生命科学应用中，紫外/可见分光光度计可用于进行核酸和蛋白质的定量，并且可以利用A260/A280 和 A260/A230 的吸光度比值来评估核酸的纯度。Antylia Scientific旗下Spex® 生命科学品牌，隆重推出新款紧凑型超微量分光光度计——NanoSNAP，专为分析DNA，RNA和蛋白质研发，致力于生命科学领域应用。只需一滴样品，无需稀释标准的紫外可见分光光度计需要体积一般为50µL到3ml的比色皿，但这并不适用于DNA、RNA和蛋白质的测量，因为核酸和蛋白测量需要大量稀有和昂贵的样品。微量比色皿检测只需要几微升的样品，可以显著减少分析所需的样品量。但是，由于要将样品装入一个特定的样品室，并要在两次测量之间冲洗比色皿，因此容易出现交叉污染和限制通量。Spex NanoSNAP超微量分光光度计采用一个特定的样品架，只需要1-2μL的样品，在3秒之内就能完成测量。更少的样品处理、更少的样品之间的清洁，使得Spex NanoSNAP成为测定核酸纯度、蛋白质定量或任何其他类型的少量样品测定的完美工具。比色皿50µL-3mL使用特殊比色皿可以降到1-2 µL无需比色皿只需要滴在基座上超低容量， 快速， 减少污染微滴1-2µL高性能、应用广泛Spex NanoSNAP具有样品量1-2µL、波长覆盖范围为190至1000nm等高性能。具有如下特点：专用于核酸和蛋白质测量的超微量分光光度计高性能和易用性,具有疏水涂层样品窗口和缓冲样品臂的设计触摸屏操作,支持DNA、RNA和蛋白质测量的预置程序和自定义方法包含快速测量和高通量自动运行模式这些规格参数和设计，使得Spex NanoSNAP在具有高性能的同时、易于使用。所有报告可以保存在内部存储器中，也可通过前端接口轻松传输到USB盘。除了专用的生命科学模式外，Spex NanoSNAP还包括其他测量模式，如核酸浓度和纯度、蛋白质测定、OD 600、蛋白质A280、BSA、IGG、溶酶体和定制蛋白质的测量。各模式之间易于切换，便于学习和快速使用。实验结果精准Spex NanoSNAP可在整个浓度范围内提供准确的结果。无论用户使用的是低浓度或高浓度的DNA、RNA或蛋白质，都可以信任测量结果。准确度测量仪器的准确度定义为测量得到接近真实值的结果的能力（IUPAC化学术语概略，第二版（“Gold Book”）。通过测量鲑鱼精子DNA溶液（UltraPure™ 鲑鱼精子DNA溶液，10mg/mL，Invitrogen）的浓度和A260/A280比值，对用Spex NanoSNAP和其他商用仪器得到的准确度进行了评估与比较。对样品进行两倍的连续稀释，然后测量每种稀释溶液，以在不同的浓度水平下进行评估。下图绘制了测量浓度与Spex NanoSNAP和X牌超微量分光光度计的制备浓度的函数关系，以及0.999以上的相关系数，证实了制备浓度和测量浓度之间的完美一致性。Spex NanoSNAP在整个浓度范围内提供了高精度，可以很容易地包含在已经使用其他仪器或正在寻找新设备的实验室中。两倍序列稀释超纯的UltraPure™ 使用Spex NanoSNAP的鲑鱼精子DNA溶液两倍序列稀释超纯的UltraPure™ 使用X牌超微量分光光度计的鲑鱼精子DNA溶液精确度精密度定义为在规定的条件下，通过应用实验程序得到的独立测试结果之间的接近程度。影响结果的实验误差的随机部分越小，该实验程序就越精确。精确度（或不精确度）的衡量标准是标准偏差。（IUPAC化学术语概略，第二版（“Gold Book”）使用鲑鱼精子DNA溶液（UltaPure™ 鲑鱼精子DNA溶液，10 mg/mL，Invitrogen）的样品评估了Spex NanoSNAP和商用仪器Y牌的精确度。通过对10000ng/μL的溶液进行两倍的连续稀释制备了浓度为2500 ng/μL和312 ng/μL的溶液。 下图是使用Spex NanoSNAP和Y牌对2500ng/μL（上）和312ng/μL（下）的UltraPure™ 鲑鱼精子DNA溶液得到的浓度测量结果。从结果看，Spex NanoSNAP提供了较高的精度，进一步佐证了科学家的研究成果。动物组织、植物和质粒使用Spex NanoSNAP测量各种动物组织、植物和质粒DNA模板，并与X牌超微量分光光度计获得的模板进行比较。各种动物组织DNA模板的浓度各种植物DNA模板的浓度各种质粒DNA模板的浓度上图显示了两种仪器获得的结果，我们可以看到，两个产品在所有分析的样本中生成了一致的DNA浓度数据。在分析动物组织、植物和质粒的DNA浓度时，Spex NanoSNAP可以很容易地引入实验室环境，而不会失去一致性或功能性。总结Spex NanoSNAP具有与市场上其他微量分光光度计相似的规格。本技术说明中呈现的数据表明，Spex NanoSNAP在准确度和精确度方面具有较高的性能。用各种动物组织、植物和质粒DNA模板得到的结果证实，Spex NanoSNAP能得到一致的DNA浓度和纯度数据，并且可以很容易地将其引入实验室环境中，而且在分析DNA浓度时不会失去符合性或功能性。

哈佛仪器网络讲堂第一期－现代超微量核酸蛋白分析技术进展，将于2014年6月26日14：00开课。报名网址：http://webinar.b.bioon.com.cn/live-info/webinar_biochrom1.html，欢迎参与研讨！ 本期简介： 随着常规分子生物学研究的深入，越来越多的生物实验室日常需要测量的核酸、蛋白样品量也在不断地加大。核酸（包括DNA或RNA）中的嘌呤碱和嘧啶碱均具有共轭双键，使碱基、核苷、核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一个强烈的吸收峰，最大吸收值在260nm附近。蛋白质在280nm的紫外光吸收可以达最大值，绝大部分是由色氨酸和酪氨酸所引起的。利用这一特性可以使用分光光度法鉴别蛋白质、核酸的含量和纯度。 在实验中分光光度法一直是进行光度分析的最简单方法之一。核酸和蛋白质的强吸收意味着传统的比色皿不进行耗时的稀释就不适于测量高浓度水平的样品。同时，由于核酸样品的体积较小，即使使用昂贵的微量石英比色杯（容积数十微升左右），也往往需要对原始样品进行稀释，从而带来可能的操作偏差。为了应对这些问题，近年来，一类新的用于测量超微量核酸蛋白的分析技术已应运而生。

罗威邦（罗维朋）集团 受邀参加 CISILE 科学仪器展 展位号： 4007 时间：2017年4月6—8日 地点：北京国家会议中心（北京市朝阳区奥林匹克公园天辰东路7号） 展会期间，我们将展出Lovibond® 的全球畅销的经典仪器例如 Scuba系列泳池水质分析，MD系列水质分析仪，浊度仪等，Model F 罗维朋® 目视比色计，PFXi系列高精度自动色度仪。当然也有最新研发的众多新品集中亮相，包括全新的高精度在线浊度仪，最新款荧光法溶解氧仪，EC2000-3000比色仪等等。届时，欢迎各界朋友莅临展位，参观洽谈。Lovibond ® 罗威邦® ——打造现代高端水质检测系统Lovibond ® 水质分析之所以蓬勃发展，经久不衰就在于优良的质量，完善的服务和专业的团队。我们始终为饮用水分析，废水处理，环保监测，高校实验室，工业生产等全球多个领域行业提供全面优质的水质分析仪器与耗材，包括多参数分光光度计，快速测定组，COD-BOD-培养箱，pH-电导-溶解氧-浊度等。 Lovibond ® 罗维朋® ——颜色测量技术革新的最前沿作为AOCS标委会成员之一，其自动比色计和色差仪，标油，标片及比色皿等产品被多个国际标准引述，涉及Lovibond® 罗维朋色标，Pt-Co铂钴，赛波特，加德纳，ASTM石油色标等，广泛用于石油，化工，食品，医药等领域。 Tintometer-Lovibond集团注册品牌商标Lovibond® 罗威邦® 罗维朋® 始终享有全球盛誉，继续站在仪器革新最前沿。附 CISILE 展会简介中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE），由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办，得到了中国机械工业联合会、中国出入境检验检疫协会等行业机构的大力支持。CISILE旨在加强行业应用和国际交流、科学仪器的成果转化，推动我国科学仪器的产业化、现代化发展，目前已成为我国科学仪器领域规模最大、水平最高的国际化专业展会之一，连续入选2014、2015年度商务部引导支持展会，曾荣获“中国十佳品牌会展项目”。第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2017）将于2017年4月6—8日在北京国家会议中心举行。届时主办方还将安排更加丰富的学术交流、成果展示、商务推介以及应用体验等活动，以促进业内“产、学、研、用”的交叉融合和有效对接。作为亚洲地区专业化较强、国际化程度较高的科学仪器展示交流平台，我们将继续努力，以“高规格、高水平、高回报率”作为办展目标，不断推陈出新、以积极心态实现变革，为业内带来了崭新的面貌，助力企业快速发展。

最新款Lovibond® XD 7500 紫外可见分光光度计和XD 7000 可见分光光度计，将双光束光学技术与易用性、灵活性完美结合在一起。该仪器主要特点为：条码检测识别系统；超过140余种预编程分析方法和自动比色皿类型检测。每种Lovibond光度法有对应的紫外附加方法供选择。仪器自检等步骤确保分析准确性，整个系统（包括方法）和样品的基质效应，三种不同用户级别的密码保护。拥有彩色图表显示屏，色彩艳丽，装有PLC-3打印机接口， USB和以太网口，用于数据管理和仪器升级。创新点：最新款Lovibond® XD系列分光光度计，将双光束光学技术与易用性、灵活性完美结合在一起。 该仪器主要特点为：条码检测识别系统；超过140余种预编程分析方法和自动比色皿类型检测。每种Lovibond光度法有对应的紫外附加方法供选择。仪器自检等步骤确保分析准确性，整个系统（包括方法）和样品的基质效应，三种不同用户级别的密码保护。 拥有彩色图表显示屏，色彩艳丽，装有PLC-3打印机接口， USB和以太网口，用于数据管理和仪器升级。 德国Lovibond罗威邦 XD7000 7500 紫外分光光度计

众所周知，水污染问题一直是中国中国水质环境面临的一大挑战，“十四五规划”提出生态文明建设实现新进步，持续关注环境问题。而环境问题也正是默克关心的。 关注环境，温情常在 l2008年北京奥运会期间，Spectroquant® 多参数水质分析仪应用于北京周边水库的水质监测，保障市民的饮水。 l2010年上海世博会期间，MQuant® 半定量快速测试盒和测试条被应用于上海市饮用水的应急监测，深入助力上海世博。 l2014年，默克赞助同济大学杭州湾慈溪近岸水域野外环境实习活动，提供免费的Spectroquant® 实验室多参数水质分析仪，为掌握杭州湾近岸水体总体污染状况与特征，渔业养殖示范工程技术方案提供坚实依据 l2016年，天津市滨海新区发生重大事故，默克及时提供多套水质应急检测仪器设备和MQuant® 氰化物和砷化物快速检测测试条等物资，为灾后的水质检测提供精准的测试结果。 l2015至 2017年，在中德合作青岛世园分质水处理及资源化利用示范项目中，默克捐赠了用于日常水质分析检测的仪器和和相关试剂耗材，检测污水处理过程中的关键性参数，如COD，氨氮，总磷，总氮等。 l2018年默克支持壹基金“净水计划”，捐赠20台Spectroquant® Move100便携式多参数水质分析仪, 成为了解当地农村饮用水水质安全状况的重要依据，并提供配套技术服务和培训等。 未来每刻，都有默克Supelco® 水质分析产品线旨在为用户带来一系列快速、简单而又准确的实验室和便携式的水质分析产品，其中包括快速定性/半定量试纸条和测试盒、便携式及实验室多参数水质分析仪及其配套的光度计测试盒等。 2016年，默克推出了Spectroquant® Prove实验室多参数水质分析仪，将水质分析实验室工作人员所需的简单、快速、精准等集为一体，满足日常分析检测需求。1、直观简便、坚实耐用的中文触摸屏操作，配上高质量的即开即用型水质分析测试盒，大大简化您的工作流程。预装管试剂盒和经济装试剂盒都带有Live ID二维码自动识别：包含方法号，试剂批次和有效期，校准曲线的自动更新。2、人性化设计，易于拆卸清洗比色皿测试槽。3、采用高端UV/Vis光学部件利于测试的精度和稳定性，Prove300/600使用高寿命的氙灯，10多年无需更换，无需额外的售后服务和费用。4、无需适配器等附件，可自动识别比色皿尺寸。同时，Prove600可使用100mm的比色皿，1.8nm带宽，测试试剂可达到更低的检测限，能应用于痕量分析，如锅炉水中的痕量硅酸盐、磷酸盐等分析测试项目。5、内置180多条常用水质分析标准曲线，可以快速测试生活饮用水、污水、生产过程用水中的大部分理化指标，如污水中的COD、氨氮、总磷、总氮等，并且这些预制分析方法符合EPA和ISO等国际标准方法，以及中国的国标方法如，测试污水中的COD、氨氮、总磷、总氮等。6、内置啤酒质量分析应用、饮用水中痕量溴酸盐测试应用、糖（ICUMSA）、油（DOBI、橄榄油）质量分析等应用。7、Prove100/300/600可应用于动力学测试、多波长扫描、全波长扫描等，仪器内置的AQA分析质量功能确保分析测试的准确性和可重复性，规避错误数据的可能性。免费试用，精准方案2020不容易，但默克水质分析产品，致力于为水质保驾护航。您还需要测试其他的分析项目和指标？需要更精准的解决方案？扫描下方二维码，即可申请体验默克实验室水质分析解决方案，我们将尽快与您联系 更多测量参数和水质应急检测解决方案，亦可登陆默克官网或联系各地经销商进行查询。

作者：马尔文仪器公司纳米颗粒及分子鉴定产品营销经理 Stephen Ball 　　动态光散射(DLS)是一项用于蛋白质、胶体和分散体的极具价值的粒度测量技术，其应用范围可轻松扩展到1 nm以下。本文中，马尔文仪器公司产品营销经理Stephen Ball将向您介绍DLS的工作原理，并就购买光散射系统时的关注事项为您并提供一些专业建议。 　　通过观察散射光，可以测定粒子分散体系或分子溶液的特性，如粒度、分子量和zeta电位。光散射系统充分挖掘利用这些特性之间关联，并在近几十年间经过不断完善，目前已经能为常规实验室应用提供高度自动化的检测。利用光散射仪器的检测快速而高效，可用来表征分散体系、胶体和蛋白质。 　　理论上，光散射仪器中使用的各种技术看起来可能很相似，但它们的功能和检测结果却在实际应用中千差万别，从而对仪器的寿命期价值产生显著影响。光散射系统中的组件和设计的差异也会导致数据质量及仪器适用范围产生很大的差异。例如，某些光散射系统可通过测量蛋白质电泳迁移率对蛋白质电荷以及粒度进行测定，从而成为生物制药应用中高效的选择方案。 　　撰写本文的目的在于为考虑采用动态光散射DLS技术的读者提供一个入门指南。本文将考察DLS的主要用途、应用领域，尤其会侧重系统设计中对于特定性能的重要性，从而为那些正为自身需求而关注DLS技术的用户提供背景信息和理论支持。 　　了解基本知识 　　当我们要开始对一种新的分析技术进行评估时，第一个重要步骤就是要了解它的基本工作原理。DLS的优势之一是它操作非常简单，而这直接源于它的测量原理。 　　由于热能，溶剂分子不断运动，和悬浮的颗粒物产生碰撞，使得分散体或溶液中的小颗粒做无规则的布朗运动。可以通过观测散射光随时间的波动性得到颗粒布朗运动的速度，这种技术被称为光子相关光谱法(PCS)或准弹性光散射法(QELS)，但现在通常称作动态光散射法(DLS)。 　　斯托克斯 - 爱因斯坦方程定义了颗粒布朗运动速度与颗粒大小之间的关系： 　　 　　其中，D = 扩散速度， k = 波尔兹曼常数，T = 绝对温度，h = 粘度，DH = 流体力学直径 　　上述关系式清楚地表示了在样品温度和连续相粘度已知的情况下，如何根据扩散速度测定粒径。尽管必须是控制检测温度，但很多商用仪器还是会对温度进行测量 而对于许多分散剂，尤其是水而言，粘度是已知的。在很多情况下，DLS实验所需的补充信息也仅仅是粘度测量。 　　DLS的优势 　　DLS固有的操作简便性意味着操作者无需具备很强的专业知识就能得到详尽而有用的数据，这个优点在最新的高度自动化系统中表现得尤为明显&mdash &mdash 一般分析只需要几秒钟的时间，并且分散剂的选择余地比较大，不管是水性还是非水性的，只要它们呈透明状并且不太粘稠，就都可以使用。这种测试方法所需的样品量也很小，最少时只需要几微升即可，这一点对于涉及宝贵的样品的早期研究而言是极具吸引力的。 　　实际上，DLS法在测量0.1 nm ~ 10 µ m范围的粒径时十分出色。它在测量小颗粒方面的能力尤为突出，对于绝大多数待测体系提供2nm及以上的准确、可重复的数据。从理论上讲，检测低密度分子的粒径仅仅受到仪器灵敏度的限制，但对致密颗粒而言，沉降是可能导致分析不准确的一个潜在问题。例如，对于密度为10g/ml的颗粒，最大检测粒径通常会限制在大约100nm以内。 　　无论是稀释样品还是混浊样品都可以用DLS法来进行测量，可分析的浓度范围最低可至0.1ppm，最高可达40%w/v。不过，由于样品浓度会大大影响其外观尺寸，因此当粒子含量较高时对样品的制备需要加倍小心。 　　上述适用的粒径和浓度范围以及该测量技术的高重现性(粒径20nm时可达到+/- 0.1nm)，使得DLS这种测量方法具有广泛的适用性。比如，它特别适合检测平均粒径的细微变化，这种变化可能会反映出胶体样品的稳定性 它也可以测得少量聚集体的出现。上述这些现象很有可能是某种样本解体的前兆，当用于药物的蛋白质研究时，这类情况的出现有可能对药物性能产生不利甚至有害的影响。 　　DLS法的局限性 　　DLS方法的大多数局限性可以或已经通过对实验操作过程进行改进，或对DLS技术进行改进来加以克服 但在区分仪器类型，尤其是对于那些要求异常苛刻的应用而言，它的局限性仍然值得我们加以关注。一般来说，DLS使用过程中遇到的大多数问题是出于以下原因： 　　&diams 存在较大的颗粒 　　超出仪器最高量程范围的颗粒应该事先被过滤掉。或者，如果大颗粒的存在量极少也可以通过软件进行处理。 　　&diams 沉淀 　　这种现象在较为致密的颗粒中尤其比较容易出现。提高分散液密度是比较有效的抑制方法(比如在系统中加入蔗糖)，但这种方法仅适用于密度不高于1.05 g/ml的样品体系。 　　&diams 分辨率较低 　　DLS不属于高分辨率的技术。当样品的粒度分布排列十分密集，且存在三种以上的粒度分布差异时，DLS 将无法对多重分散样品进行精确表征。在这种情况下，建议最好在测量之前对样品进行分离 而在测量方法上，则需要将DLS与制备技术如凝胶渗透法或尺寸排除色谱法(GPC / SEC)和(或)流场分离技术(FFF)联合使用。 　　&diams 多重光散射 　　多重散射是指从一个颗粒发出的散射光在到达探测器之前又会被其它粒子再次散射，在较致密的样品中，这种现象会使粒径计算的精确度受到影响。背散射检测器以大于90° 的角度进行测量，大大抑制了这一现象，从而扩大了该技术的测量范围。 　　&diams 分散剂的选择 　　虽然大多数分散剂都适用于DLS，但如果分散剂粘度大于100mPa.s，往往会影响测量的可靠性，另外分散剂对光的吸收也会对检测产生干扰。比如有色样品的散射光强度可能会有所降低。一种可行的解决方案是根据系统的灵敏度，采用不同的激光波长进行分析或对样品进行稀释。样品中的荧光也会对信噪比造成影响，但可以通过使用窄带滤波器来解决，以排除荧光杂散光的影响。 　　界定DLS检测仪的特性 　　上述的讨论是在对DLS仪器的界定特征进行检验的背景下展开的。对于任何分析技术，灵敏度都是最基本的要素，对于DLS系统，这方面的性能是由光学硬件和相应的设置来确定的。稀释度较高时，具有优越光学设置的系统能对较小的颗粒进行可靠测量，但对于在这些功能方面要求不高的应用而言，替代方案可能会更为经济。光学设置的主要元件包括： 　　&diams 激光源 　　具有低噪特性的稳定激光源最为合适，如某些氦氖气体激光器。也可以使用某些特定的固态激光器，但价格要贵得多 低成本的固态激光器使测量结果的精度和可重现性受到极大影响。 　　&diams 光学设置 　　光学设置的核心是进行测量的散射角。测量角固定于90o 时，可使系统简便而经济高效，为许多应用(见图1)提供合适的灵敏度级别。这类系统已得到广泛使用。 　　当实验需要灵敏度更高，或样品浓度更高时，最好选择较大的测量角度。例如马尔文仪器公司Zetasizer Nano系列激光粒度仪，采用非侵入式背散射检测器 (NIBS)，将测量角度调到175o(参见图1)，扩大了颗粒粒度与浓度的测量范围。由于入射光无需通过整个样品，因此显著减少了多重散射引起的测量不准确性，同样也排除了大灰尘颗粒的影响。 　　在上述两种类型的设置中采用了光纤光学收集组件，其提供的信噪比优于传统的相应部件，从而大大提高了数据质量。 　　&diams 检测器 　　检测器有两种类型：一种是便宜、灵敏度较低的光电倍增管PMT，另一种是较昂贵的、性能更好的雪崩光电二极管检测器(APD)。后者宣称效率高达65%，远远优于替代产品PMT4-20%的效率，从而使数据收集最大化，测量速度更快、质量更高。 　　要获得精确的DLS测量，另一项基本要求是必须对温度进行很好的控制。如同分散剂粘度一样，颗粒的布朗运动也直接和温度相关，因此温度控制较差造成的影响非常严重。例如，在环境温度下对水性体系进行测量，1oC的温度误差将导致2.4%的检测结果偏差，超过ISO13321 [1] 标准规定的+/-2% 或更新的 ISO 22412[2] 标准规定的范围。对于使用的各类比色皿，DLS仪器温度控制的合理目标是 +/-0.2oC。 　　比起在检测仪外部连接水浴装置，内置温度控制器在使用上更加方便，在测量精度、稳定性和重现性方面也更加可取。此外，具有高性能控制系统的仪器，既能进行快速的系统预热，又能迅速调整温度，从而对温度变化所产生的影响(如蛋白质热不稳定性)进行研究。 　　日常使用 　　当选择仪器时，评估整体性能特点尤为重要。然而，如果每天使用一个不太符合操作要求的系统所造成的不便会令人非常烦恼，甚至不想再去用它。因此，当需要在最终几个备选仪器之间进行选择时，以下几个问题是值得考虑一番的： 　　&diams 我最重要的需求是什么：速度还是准确性? 　　&diams 我的样品粒径的范围? 　　&diams 我要测量的样品属于什么类型，比如是否有毒?或者具有特别强的腐蚀性? 　　&diams 今后仪器的操作者是专家还是新手?他们具备多少关于光散射的专业知识? 　　速度与准确性 　　DLS测量通常成批进行，样品通常不同、且体积较小。测量时间一般按照能达到要求的重复性水平设置，但一般不大会超过几分钟。不过，分析效率可能因样品制备和系统清洗要求而有所不同，不同系统的使用方便性也会有较大的差异。如果DLS系统被用作 GPC/SEC 检测器，系统将设置为流体工作模式。由于样品流经仪器，为达到必要的精度，测量必须在短短几秒钟之内完成。 　　具有良好测试速度和准确性的仪器通常都价格较高，但考虑使用寿命期的成本更为重要。考虑到因不能满足重复性标准而进行反复实验所花费的时间和成本，以及因仪器装备不能满足常规实验室使用要求而造成的分析效率下降等因素，更昂贵一些的系统也许更能体现物有所值。 　　适用于各种样品类型的比色皿 　　大多数光散射系统在批量样品分析期间使用各种比色皿池或比色皿来盛放样品。它们通常是塑料(通常是聚苯乙烯)、玻璃或石英材质的，但大小各不相同。样品的最小用量取决于光学设置，通常为2-3 ml。不过，如果不考虑任何样品回收要求，也有一些系统测量只需要2µ l的样品用量。 　　一次性塑料比色皿无需清洗，消除了交叉污染的风险，特别适用于盛放有毒材料 有些比色皿只有50 &mu L大小。采用比色皿可以避免产生&lsquo 非比色皿&rsquo 系统(即把样品直接放在玻璃片上进行测量)因清洗不彻底而导致测量不准确的问题。石英比色皿具有更佳的测量质量，尤其是用于低浓度或小粒径样品时，这是因为石英材料具有优异的光学特性和抗划伤性。 　　减轻分析负担 　　光散射通常只是许多研究人员在实验室中常规使用的多种技术之一。仪器操作者可能不是光散射方面的专家，因而仪器操作的简便性是很有帮助的。 　　一些DLS系统在数据收集过程中即对数据进行评估，剔除因大颗粒存在而被污染的结果。这类些系统有助于提高样品制备的速度和容许范围。粒径大于10微米的颗粒主要发生向前散射，因此含背散射检测器的仪器对这些颗粒的存在不太敏感。测量浓度范围宽的系统尽可能降低了样品稀释的需求，进一步提高了测量效率。 　　大多数现代化测量系统在数据采集过程中都无需操作员干预，从而减少了分析师的工作量，并提高测量的可重复性。但是有些比较复杂的样本可能需要采用特殊方法进行测量，因此应在标准操作程序(SOPs) 中包含这些特殊方法，从而确保应用的标准化。 　　虽然自动测量现在已很普遍，但在内置数据分析支持程度方面，不同仪器之间的差异很大。如果是给非专业人员使用的光散射测量系统，那么含有内置数据分析和专家意见的先进软件将极富价值，就好像在电话另一端有一位可靠的、活生生的专家一样。 　　总结 　　DLS是一项比较成熟的技术，可为各种类型的样品进行粒径和分子尺寸测量。因此，在选择仪器时，必须将系统能力与用户要求紧密联系起来，使两者相匹配。光散射系统在测量粒径的同时，还可以测量分子量、蛋白质电荷和Zeta电位，甚至还能具有微流变学测量功能。 　　不同系统之间的灵敏度有很大差别，如同在高浓度下也能进行测量一样，也可对各种大小的颗粒或分子进行有效的测量。与那些90o 度探测器相比，背散射仪器具有很实际的优势。 　　除了性能以外，还有其它因素也会影响仪器使用寿命期内的价值，包括易于清洁 能获得的支持以及友好的用户软件界面。无论是什么规格的仪器，最好的建议是在购买前进行测试，看看你能否轻松得到有用的数据。DLS问世已经多年，因此不论你的用途是什么，你都可以期望拥有一套有使用针对性的、富有成效并且易于操作的测量系统。 　　结束 　　参考文献： 　　[1] ISO 13321 (1996) 粒度分析 - 光子相关光谱。 　　[2] ISO 22412 (2008) 粒度分析 - 动态光散射 　　[3] GPC / SEC静态光散射技术说明，(马尔文仪器公司白皮书)。下载网址：www.malvern.com/slsforgpc 　　[4] www.malvern.com/aurora 　　图片 　　图1：DLS系统的关键组件包括(1)激光器，(2)测量单元，(3)检测器，(4)衰减器，(5)相关器和(6)数据处理PC。探测器可置于90° 或更大的角度，例如这里所显示的NIBS检测器设置在175° 。 　　图2：在悬浮液稳定性研究中采用Zeta电位对粒子之间斥力进行量化 　　laser:激光器 　　attenuator:衰减器 　　detector:检测器 　　digital signal processor 数字信号处理器 　　correlator:相关器 　　Electrical double layer:双电层 　　Stern layer：严密电位层 　　Diffuse layer：扩散层 　　Negatively charged particle：带负电荷的颗粒 　　Slipping plane：滑动面 　　Surface potential：表面电位　　Zeta potential：Zeta电位 　　Distance from particle surface：到颗粒表面的距离

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一、方案目的　　1、通过检测可疑物可以有效的防止危险恐怖事件的发生 　　2、通过检测爆炸残留物来推断爆炸物的材料性质 　　二、行业应用背景　　随着防恐防暴安全意识的增强，对于能够快速、准确的鉴别出危险爆炸物及其前制备材料的方法也变得越来越迫切。与传统检测手段相比，拉曼光谱作为物质的分子“指纹”图谱，能够快速、准确、无损的鉴别出易燃易爆危险品的种类。　　X射线技术和离子迁移谱探测技术是目前主要的防恐防暴技术手段。X射线技术对于检测出的隐藏物体，不能将其定性，需要将检测出的疑似物送到检测中心进行判断，需要时间较长。离子迁移谱探测技术是一种气相分析技术，它的检测原理是首先将样品分子电离形成产物离子，产物离子随之注入一均匀电场中迁移，也就是被测样品需要成蒸汽或微粒气化的状态。离子迁移技术存在的缺陷主要有以下几点：　　1、检测探头易被污染，不易清洁，更换成本高 　　2、不能检测不易挥发的无机爆炸物等 　　3、检测精确度低，一般只能达到50%左右的准确率。　　去年，巴黎系列恐袭自杀式炸弹所用材料就是被恐怖分子称呼为“撒旦之母”新型炸药TATP，这种自制爆炸物同样是2005年伦敦地铁爆炸案的“主角”，双氧水和丙酮是这种新型炸药的主要原材料。现在的X射线和离子迁移谱探测等技术手段并不能有效的检测出这种新型炸药及其前制备的主要原材料。而南京简智仪器设备有限公司自主研发的便携式拉曼光谱仪SSR-3000不仅可以检测常规的爆炸物及其制备原材料，对于这种新型炸药及其制备原材料也可以快速准确的识别出，能够有效的控制这种炸药的合成及防止恐怖爆炸事件的发生。　　三、仪器介绍　　南京简智仪器设备有限公司自主研发的便携式拉曼光谱仪SSR-3000如图1所示，在危险爆炸物识别和分析中优势十分明显，主要表现在以下几个方面：　　1、检测时间短(1-5s) 　　2、检测结果重复性高 　　3、无需前处理，检测方便 　　4、对检测物无损检测 　　5、可持续工作6-8h 　　6、可定制探头长度、焦距等(目前基本探头光线长度在1.5m左右，焦距7.5mm)图1　　四、检测方法　　1、对于检测物质(固体、粉末或者液体)装在透明的玻璃瓶或者塑料瓶里面，我们可以直接将探头贴近容器进行检测，如图2所示 图2 图3　　2、对于直接检测固体或者物质装在透明塑料袋等里面，我们可以将我们的定制固体探头冒加在探头上，然后贴近塑料袋等检测，如图3所示 　　3、对于液体装在不透明的载体时，需要将被测液体取出，放置在比色皿中，再将比色皿放置在比色皿槽内，如图4所示，再将样品池冒盖上，探头摆放如图5所示进行检测(图4和图5中的样品池及探头摆放位置为实际SSR-3000的检测示意图)。 图4 图5　　五、部分爆炸物谱图　　图6-图7是硝酸钾和过氧化氢两种常见的无机爆炸物的拉曼谱图，图8-图10硝酸铵、硝化纤维素和TNT三种常见的有机爆炸物的拉曼谱图图6 图7图8图9图10　　六、结论　　在易燃易爆危险品的检测应用中，拉曼光谱技术与目前的检测手段相比，无论是在准确性、对样品无损还是检测所用的时间比较短都有着明显的优势，尤其是现在的高性能便携式产品的推出，大大提高了使用的便携性。并且现在无论是对于拉曼光谱仪的操作还是配套的软件的操作都非常简便，真正实现“傻瓜式”操作。从拉曼光谱对于有机爆炸物和无机爆炸物的几幅谱图中我们也可以看出，不同 的物质的谱图是不一致的，并且拉曼光谱检测易燃易爆危险品时基本上不需要前处理，对于用透明塑料袋以及透明玻璃品装的样品，甚至不需要取出样品，直接就可以检测，大大降低了样品被污染的可能性。但是拉曼光谱技术也有一定的缺陷，对于目前比较难解决的黑火药的检测，我们对其也有着较好的检测技术手段。　　未来，无论是在爆炸物现场快速检测，还是在各个卡扣，安全检查口的快速筛查，拉曼光谱技术都会是一种强而有力的检测手段。而南京简智仪器设备有限公司自主研发的便携式拉曼光谱仪，不仅性能好、携带方便、谱图数据库全而且软件使用的简单、智能程度高、检测准确度高，在易燃易爆危险品检测领域有着其无可替代的作用，探头的可定制化服务大大的提升了使用的范围，增加了操作人员的安全性。(内容来源：南京简智)

上海书俊仪器设备有限公司代理的柏诺超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 上海书俊仪器设备有限公司为您推荐英国超微量蛋白核酸分析仪-柏触 (BioDrop-Touch)。 柏触是新一代紫外可见分光光度计，可实现生命科学应用无与伦比的测量准确度。它与柏池无缝对接，不但为科学家们提供了领先的微量测量技术，而且还可在同一台机器上实现标准比色皿测量。 柏触有单机版和电脑版可选。单机版具有完整的内置软件，通过彩色触摸屏控制。电脑版通过强大的Resolution生命科学软件操控。了解更多Biochrom产品信息请咨询上海书俊仪器设备有限公司产品工程师张凯18001876850

甘肃鸿科领航科技检测有限公司新建实验室，需采购以下仪器设备，请能做的厂商进行联系报价（最好是所有设备能打包供应提供打包价，联系方式见文章底部），所需仪器清单及要求如下：仪器名称仪器的测量精度和范围玻璃液体温度计:刻度最小分值不大于0.2 ℃,测量精度±0.5 ℃。数显式温度计:最小分辨率为0.1 ℃,测量精度±0.5 ℃。电动通风干湿表:温度刻度的最小分值不大于0.2 ℃,测量精度±3%氯化锂露点湿度计:测定精度±3%。电容式湿敏元件的各种湿度计:25 ℃条件下,相对湿度最大允许误差不大于±5%。数显式热电风速计:最低检测值不大于0.05m/s。皮托管:Kp=0.99±0.01微压计:精确度不低于2%,最小读数不大于1Pa。热电风速仪:最小读数不大于0.1m/s。数字声级计:测量范围(A 声级)30dB~120dB,精度±1.0dB照度计:量程下限不大于1lx,上限不小于5000lx 示值误差不超过±8%。普通空盒气压表灵敏度0.5hPa,精度±2hPa 高原空盒气压表:灵敏度0.5hPa,精度±3.3hPa。定向辐射热计测量范围为 0kW/m2 ~2kW/m2,分辨率为 0.001kW/m2。测量误差不大于±5%黑色铜球铜球:直径150mm,厚0.5mm,表面涂无光黑漆或墨汁宽频电磁辐射测量仪器,仪器性能要求详见 HJ/T10.2。透明度测定器:长33cm,内径为2.5cm 的玻璃管不分光红外线一氧化碳气体分析仪测量范围:0.125mg/m3~62.5mg/m3 气相色谱仪:配备有热导检测器。光散射式粉尘仪测量范围:0.001mg/m3~10mg/m3 以上。恒流采样器:流量范围0L/min~1L/min。流量可调,恒流误差小于±5%设定值。具塞比色管:5mL。 7.3.3.4 微量注射器:10μL。光电光度法甲醛测定仪: 最小分辨率 0.01mL/m3。 响应时间:t95% ≤ 15min电化学传感器法甲醛测定仪: 最小分辨率 0.01mL/m3。 响应时间:t95% ≤3min大型气泡吸收管:有10mL刻度线,出气口内径为1mm,与管底距离应为3mm~5mm。空气采样器:流量范围0L/min~2L/min,流量可调且恒定。多孔玻板吸收管:普通型,内装9mL 吸收液,在流量0.3L/min时,玻板阻力应为4kPa~ 5kPa,气泡分散均匀。分光光度计:用2cm 比色皿,可测波长610nm。棕色具塞比塞管:25mL。六级筛孔撞击式微生物采样器高压蒸汽灭菌器微生物气溶胶浓缩器:采样流量≥100L/min,对于直径3.0μm 以上粒子的捕集效率应≥80% (或浓缩比≥8)。液体冲击式微生物气溶胶采样器:采样流量7L/min~15L/min,对于0.5μm 以上粒子的捕集 效率应≥90%。CO2 培养箱:35 ℃~37 ℃。恒温箱:25 ℃~28 ℃。恒温水浴锅:36 ℃±1 ℃。倾斜式微压计或数字式微压计:最小读数≤1Pa空气动力学实验风洞: 风速范围 1m/s~8m/s 风速稳定性 ±10%设定值标准粒子发生器: 颗粒物粒径范围 0.5μm~8μm 标准皮托管K,=0, 000, 01,或月型应托管K,=0, 840. 01真空泵涡旋振荡器分析天平精度0. 0001g.多孔酸板吸收管：50ml或125ml、采样流量0.5L／min时，阻力为6.7±0.7kPa，单管吸收效率大于99％。具塞比色管：25ml，具10ml、25ml刻度，经校正。pH酸度计一氧化碳红外分析仪：量程0～62.5mg／㎡。气体流量计液体流量计紫外可见光分光光度计波长范围：320-1100nm恒温恒流大气颗粒物采样器/0-220g,0.0001g火焰石墨一体原子吸收分光波长范围：190-900nm全自动动原子荧光光度计＜0.01ng/mL离子色谱仪Cl- ≤0.005、NO3- ≤0.05保 留时间重复性：NO3- 、SO42- ≤1 5% 定量重复性：NO3烟气烟颗粒物浓度测试仪自动电位气相色谱仪重复性≤3%一氧化碳红外非色散红外气体分析烟气采样器流量范围，（0-1）L/min具塞比色管10ml, 50ml,多孔玻板吸收管50mL多孔玻板吸收管，用于24h连续采样。甘汞电极盐析溶液为饱和氯化钾，恒温器0~100℃,误差士0. 5℃,大流量流量计量程（0. 8~1.4)㎡/min:误差≤2%.中流量流量计量程（60~125)L/min:误差2%.小流量流量计量程＜30L/min:误差≤2%.玻板吸收管或大气冲击式吸收管125mL、50mL或10mL。烟尘采样器采样流量5L/min~50 L/min可见分光光度计具有3cm比色皿大气采样器流量0. 1L/min~2. 0L/min,精度为0. 1L/min.烟气采样器流量0. 1L/min~2. 0L/min,精度为0. 1L/min.水相针式滤器13mmx0. 22μm冷减箱方便转移，密封性良好，可保持内部控温4℃以下抽气泵250ml.中流量颗粒物采样器：流量80-130L/min,误差≤2%。冷凝法和重量法测定装置高效液相色谱仪：配备有荧光检测器非分散红外吸收法氮氧化物测定仪红外测油仪配有4cm带盖石英比色皿，仪器扫描范围：3400cm-1至2400cm-1.中流量采样器：量程90~120L/min,流量误差≤5%.马弗炉：控温范围250℃~1000℃,有温度值显示。玻璃纤维滤筒重量1. 1±0. 1g,口径25mm,长度70mm.索氏提取器：250ml.调温电热碗：250ml.全玻璃蒸馏器：250ml.分液漏斗：125ml.火焰原子吸收分光光度计定电位电解法二氧化硫测定仪。乙酸纤维微孔滤膜：0. 3μm定电位电解法氮氧化物测定仪双联敏璃球管超声波清洗器功率范围：（100~600)W.普通光学显微镜、荧光显微镜紫外光度法光散射粉尘仪测量范围:不小于0.001mg/m3~0.5mg/m3。大采样夹滤料直径为 37 mm 或 40 mm小采样夹滤料直径为 25 mm控温电热器测汞仪微波消解器气体采样装置流量范围为0. 1L/min~1. 0L/min.热解吸装置调温范围为100~400℃,控温精度±1℃,采购方联系方式：夏先生 15569692128

一、玻璃仪器的干燥 　　做实验经常要用到的仪器应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求，一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的，有的要求无水迹，有的要求无水。应根据不同要求来干燥仪器。 　　1、晾干 不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置挖去水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。 　　2、烘干 洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105&mdash 120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。 　　硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。 　　3、热(冷)风吹干 对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂(溶剂要回收)，然后用电吹风吹，开始用冷风吹1&mdash 2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。 　　二、 玻璃仪器的保管 　　在贮藏室内玻璃仪器要分门别类地存放，以便取用。经常使用的玻璃仪器放在实验柜内，要放置稳妥，高的、大的放在里面，以下提出一些仪器的保管办法。 　　1. 移液管 洗净后置于防尘的盒中。 　　2. 滴定管 用后，洗去内装的溶液，洗净后装满纯水，上盖玻璃短试管或塑料套管，也可倒置夹于滴定管架上。 　　3. 比色皿 用毕洗净后，在瓷盘或塑料盘中下垫滤纸，倒置晾干后装入比色皿盒或清洁的器皿中。 　　4. 带磨口塞的仪器 容量瓶或比色管最好在洗净前就用橡皮筋或小线绳把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋栓好活塞保存。 　　5. 成套仪器 如索氏萃取器，气体分析器等用完要立即洗净，放在专门的纸盒里保存。 　　总之我们要本着对工作负责的精神，对所用的一切玻璃仪器用完后要清洗干净，按要求保管，要养成良好的工作习惯，不要在仪器里遗留油脂、酸液、腐蚀性物质(包括浓碱液)或有毒药品，以免造成后患。

领先的Thermo Scientific NanoDrop 产品可测量难以置信的少量样品，同时极其快速的获得结果。 Thermo Scientific NanoDrop 2000 和 NanoDrop™ 2000c使用了专利的样品保持系统, 可分析0.5 μl - 2.0 μl的样品,无需比色皿或毛细管 机械臂合拢后形成了样品液柱 自动移动基座,调节到最佳光程(0.05 mm - 1 mm) 2009年9月10日：您想知道在研发实验室中如何进行基因测试吗？您是否想过在器官移植之前，确保捐赠者和接受者的DNA相容性测试的复杂性？ Thermo Scientific NanoDrop产品可更加轻松完成这些或其他应用，因为可减少所需样品量，更快的获得结果，时间对于敏感的病人非常关键。该技术应用广泛，从一般的实验室分子技术，例如DNA扩增，到门诊环境，例如器官移植之前的组织交叉配型。 据科学仪器事业部（SID）的微量紫外可见产品市场经理Philippe Desjardins提到，Thermo Scientific NanoDrop 技术是一种先进而巧妙的DNA和蛋白质测量方法。他认为其革命性的特点是利用微小的液滴（大约为泪滴的1/100）作为样品，约3秒内完成一次测试。“Nanodrop改变了实验室流程，因为之前没有任何仪器可以如此有效的进行如此少量样品的测试，”Philippe说。 Nanodrop产品是一种独特的仪器，是对科学家进行DNA和蛋白质测量的一次革命。简单来说，测量前样品必须放入某种容器中，例如试管，比色皿或毛细管。该技术利用样品本身的物理性质保持在某个位置，因此无需使用容器。专利的样品保持系统利用小液滴样品的表面张力，在两光纤之间形成液柱，光通过液柱时确定样品的吸收光谱和浓度。 “基本上，过去采用传统的比色皿光谱仪进行吸光度测量是一种负担，”Philippe说。“如今，只需将样品的液滴放在光学装置表面，几秒内就能知道答案——这就是Nanodrop技术。它轻松解决了过去的问题。” 该技术用于许多重要的分子研究技术，例如基因分型（例如，用于确定某个人或物种的基因组成，调查某个人是否携带疾病有关的基因或病毒的微量爆发）；遗传研究的遗传密码序列；和组织配型（用于测试器官捐赠者和接受者的组织样品，以确定其相容性）。 基于NanoDrop仪器的微量体积新方法发表于著名的Wiley & Sons’ Current Protocols in Molecular Biology，证实了NanoDrop技术在科学领域的有效性。该技术对于科学领域的深刻影响促使其包括在两个协议中：Current Protocols in Protein Science 和 Current Protocols in Human Genetics. 据Philippe介绍，这意义重大，因为该公司是创新的NanoDrop技术的领导者，并在微量体积方法的课题中保持权威地位。“没有任何竞争者有与之媲美的产品”Phillippe说。“这显著增强了我们在该领域的领导地位。” 这些协议在全世界的实验室中用作标准教学和参考指南，并具有严格的发布指南；该领域顶尖的科学家会受邀介绍新的前沿研究方法，这些方法在获得认可之前会受到严格评审。 “对于我们，这是巨大的荣誉，因为你的技术并不是每天都能发表在生命科学领域最有声望的协议集中，”Philippe说。 发表于著名协议已经证实，这种创新技术已被认可为实验室标准，Philippe认为客户的忠诚度也同样意义重大。“人们喜欢这个方法，因为检测值质量得以显著提高，只需更小的样品，测量速度更快并且避免了人为的错误，”Philippe说。 协议中的Thermo Scientific NanoDrop部分是多个Thermo Fisher专家共同努力的结果，包括权威专家Philippe Desjardins，Joel Hansen，最近退休的Nanodrop产品技术经理，在Wilmington, delawware帮助准备了草稿，以及Michael Allen，位于Madison Wisconsin的SID的紫外可见光产品经理，校对并确认了有关内容。Thermo Fisher的Thermo Scientific Nanodrop团队优化了用于微量体积方法的协议。“这种团队力量代表了Thermo Fisher知识和专业能力的优势,”Philippe说。 欲了解更多详情，请登陆：http://www.nanodrop.com/。 关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技有限公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到105亿美元，拥有员工34,000多人，为350,000多家客户提供服务。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请登陆：www.thermofisher.com（英文），www.thermo.com.cn（中文）。