我们做的是兽药残留检测，用到有机试剂，涡旋混合器需要放在通风橱里面吗？
扰流器起啥作用的？
旋杯式流速仪的旋转阻力很小，低、中速时v~n直线性能很好。[url=http://www.ic37.com]中国IC交易网[/url] 但高速性能比不上旋浆式流速仪。旋杯的旋转轴是垂直于水流的，所以也称之为垂直轴式流速仪。 旋杯式流速仪的上、下支承和信号产生部分同样有防水防沙和润滑要求。因为其旋转轴是垂直的，其上部的偏心筒等部件好像是一潜水钟，防水防沙性能比较好。 但其下部的顶针式顶窝支承系统就没有什么防水防沙的有效措施，甚至无法保证润滑油的存在。所以旋杯式流速仪不适用于多沙水流，适于飘浮物少，流速不大的河流。 本仪器灵敏度高，适用于一般河流、湖泊、水库测量低流速，对深水低流速测量特别适用。 工作原理 当水流作用到仪器的感应元件——旋杯时，由于左右两边的杯子具有凹凸形状的差异，因此压力将不等，其压力差即形成了一转动力矩并促使旋杯旋转。 水流的速度越快，旋杯的转速也越快；它们之间存在着一定的函数关系，此关系是通过检定水槽的实验而确定的。每架仪器检定的结果均附有检定公式，其形式如下： V＝Kn+C 式中 V—流速（m/s）； n—旋杯转率，等于旋杯总转数“N”与相应的测速历时“T”之比，即n＝T(N)（1/S） K —水力螺距（m） C—仪器常数（m/s）。 K和C是表征仪器性能的系数，与旋杯的大小、形状、旋轴的轴向间隙，顶针与宝石轴承的圆弧、光洁度等因素有关。因此，对该部分的配合关系必须严格地遵照技术要求进行检查。
在医院门口，经常看到有些人散发一些“鲨鱼软骨粉”之类的小广告，也经常看到有病人相信这些广告并花大钱去买了来吃。鲨鱼软骨，听起来是一种很贵重的药吧，那么疗效到底如何呢？ 我们先看看美国肿瘤学会的评价：“大多数鲨鱼软骨产品以片剂或粉剂的形式作为膳食补充剂(作者按：在我们中国叫保健品)销售。其中大多数没有就效果、安全性进行检验，也没有验证过成分的纯度。目前的科学证据不支持作为食品补充剂销售的鲨鱼软骨产品可有效治疗肿瘤、骨质疏松或任何其他疾病。” 既然这样，那鲨鱼软骨产品是怎么让人相信它们能治疗肿瘤的呢？ 有一种流传较广的说法是“鲨鱼不会生肿瘤”，所以吃鲨鱼软骨能治疗肿瘤。这种说法是基于一种“吃什么长什么”或者“吃什么像什么”、“吃什么变什么”的荒谬理论；按照这种逻辑，我们人类吃了那么多植物类的食物，早该长出叶绿素来自己进行光合作用了。更让这个说法的支持者情何以堪的是，鲨鱼其实也会生肿瘤。 还有一种靠谱一点的说法是鲨鱼软骨中含有抑制血管生成的物质，吃下去之后能抑制肿瘤周围异常血管的生成，肿瘤得不到血管的营养，就会被“饿死”了。这个说法跟医学上的一些药物原理有点相似，所以连不少医学界人士也曾经对鲨鱼软骨寄予厚望。在实验室中，鲨鱼软骨的浓缩提取物确实能抑制肿瘤血管生成；但遗憾的是，走出实验室走上真正的治疗战场，鲨鱼软骨就真的“软”了，不能在人体上显示抗肿瘤的效果。 实际上这种情况在药物的研发中极为常见，实验室里表现很好，应用到人身上却显示不出效果，因为人毕竟不同于单纯的试管和培养基，也不同于鼠、狗这些实验动物。因此许多药物在完成体外研究后，在动物实验中没有被证明疗效而被淘汰；或者完成动物实验后，在人体中进行的临床试验中没有被证明疗效而被淘汰。真正最后进入市场的药物远远少于实验室中发现效果的。 眼看鲨鱼软骨也面临着被淘汰的命运，这时有位牛人的出现挽救了它。这位牛人名叫威廉•雷恩，他与人合写了一本书，《鲨鱼不生肿瘤》(现在我们已经知道这句话是错的了)，又通过美国影响比较大的哥伦比亚广播公司上了电视，火了一把(写书、上电视，这套组合拳倒是跟我们国内很多大师的手法有些相似)。然后雷恩和他的儿子就开了个公司，生产鲨鱼软骨产品。现代媒体的煽动力加上患者的求生欲望，使他们的产品销路非常旺。 雷恩父子的发财之路倒也并不平坦，因为美国有强大的FDA(食品药品管理局)。照理说在临床试验证明药物有效之前，任何人都不能把这种药物上市销售。但雷恩公司一面利用书籍、报刊和网站夸大宣传鲨鱼软骨产品能治疗肿瘤和其他疾病，一面把本来只能用作研究的这种新药卖给患者。FDA和美国联邦贸易委员会先后向这家公司发出警告、提出起诉，命令他们停止虚假宣传并对其处以罚款，但这家公司并没有停止这些非法活动。2004年，法庭裁决雷恩公司停止销售他们的鲨鱼软骨产品和其他一些类似产品，销毁除研究目的以外的所有库存，并发出禁令，禁止他们将来再对产品进行虚假宣传，否则可能面临入狱的处罚。 还有一些公司见药品这条路走不通，就开始打保健品这个擦边球(美国叫膳食补充剂)，因为膳食补充剂的上市不需要FDA的批准。对于保健品就更不能宣称有治疗作用，但这些商家为了促销又不愿意放弃这种宣传，导致许多患者相信这种产品就是能治肿瘤的灵丹妙药，而不是可有可无的保健品。到现在互联网上还可以看到许多这样的宣传和销售信息，看起来FDA和联邦贸易委员会与商家的猫鼠游戏还将继续。 地球上有许多像鲨鱼一样的动植物因为莫须有的，或被夸大的疗效而惨遭人类围剿。它们的这种牺牲没有给人类带来想象中的收益，也许会死不瞑目的吧。何况它们大概不会是心甘情愿被牺牲的。同时，迷信鲨鱼软骨的肿瘤患者有可能错失接受正确治疗的机会，有些患者放弃了已被证明有效的放疗和化疗，而宁愿选择鲨鱼软骨产品，最后的结果当然是悲剧性的。人类和鲨鱼双双成为了这场博弈的失败者。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012190006_268122_2193245_3.jpg斯皮策太空望远镜 近日天文学家利用美国国家航空航天局的斯皮策太空望远镜，详细观测到连接两个巨大星系团的“宇宙沙洲”——宇宙射线组成的网架状结构，这部分密度约是宇宙平均密度的100倍，而该“沙洲”内部还藏有回旋镖形状的罕见星系。研究发表在12月1日出版的《天体物理学快报》杂志上。 “宇宙沙洲”也被称为星际丝线，作为原生物质中的一部分渐渐形成了我们今天看到的星系团，而剩余的则如丝线般围绕在星系团之间，温度依然极高，并能够渗透星系团在高能量X射线里燃烧，也就是通常所说的在众多星系团间跨越遥远距离而形成网架状结构。由于这一部分构成广袤无垠，难于观测更罔论研究。但在两年前，斯皮策太空望远镜的“红外光之眼”设备检测到Abell1763和Abell1770星系团的星际云之间似乎有类似的星际丝线。 进一步研究证实了该发现确有价值：这两个星系团就像两片大岛屿，其间正是一滩“沙洲”，且在“沙洲”内部还横亘着一个回旋镖形状的罕见星系，距离Abell1763中心大约1100万光年。甚大阵射电望远镜（VLA）和斯皮策太空望远镜检测出这个星系对红外光有异常的无线电波频率，天文学家形容其就像是一盏伫立在此的“灯塔”，并猜测可能当初是一个“流浪”到此的天体想穿越“沙洲”，但不幸被炽热气体“改造”并形成现在这副模样。 “宇宙沙洲”同时给出了频段里最直接的密度读数。数据显示，这些丝线构成的密度大约是宇宙平均密度的100倍，这与之前对丝线X射线的研究结果以及超级计算机模拟结果吻合，而回形镖星系的异常光或也提供了一种新的测量丝线粒子密度的方法。 论文主要作者、加州理工学院路易斯·爱德华兹称，星际丝线是星系团进化发展及新恒星产生的必不可少的组成部分，了解丝线包含的物质及它们与星系团互动的机制，对了解宇宙的整个进化过程相当重要。
0.9940。河豚鱼中的8种抗生素和鳗鱼中林可霉素、红霉素、泰乐菌素、吉它霉素方法检出限(LOD)为2.0 μg/kg；鳗鱼中螺旋霉素、竹桃霉素、交沙霉素、替米考星方法检出限(LOD)为5.0µg/kg。回收率在75.4%～124.0%之间。八种大环内酯类抗生素重复性相对标准偏差(RSDr)在1.34%～5.79%之间，再现性相对标准偏差(RSDR)在6.20%～15.27%之间。可以用于河豚鱼和鳗鱼中8种大环内酯类抗生素残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法的定性和定量。河豚鱼和鳗鱼在中国有着悠久的食用历史，营养丰富。由于目前中国的河豚鱼和鳗鱼主要是养殖的，在养殖过程中不可避免使用抗生素用于保护鱼体正常生长。养殖用药主要是林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星和泰乐菌素等，该类抗生素通过羟基以苷键与去氧氨基糖或二甲氨基糖缩合成碱性苷，作用于细胞核糖体50 S亚单位，阻碍细菌蛋白质合成，有较强的抗菌活性。曾广泛应用于食用动物作为预防和治疗用药，而通过食用途径进入人体,导致中毒，甚至死亡。世界各国对抗生素药物残留均有严格的限量要求，欧盟已限制在供食用动物中的饲料中使用，中国也有相应的要求。近年来，日本、韩国针对河豚鱼以药物残留为借口相继对中国河豚鱼实行贸易技术壁垒，限制和排斥中国河豚鱼出口。因此，为破解该类壁垒、促进出口，一种高灵敏度的测定河豚鱼和鳗鱼中大环内酯类抗生素的多残留方法是十分必要的。林可霉素等抗生素的吸收光谱多在紫外末端区，缺乏可用的特征紫外吸收区位。已见报道的文献中，主要分析方法有微生物法、荧光光度法、紫外分光光度法、气相色谱、薄层谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法(CE)和液质联用技术LC-MSn法法。在近期的文献报道中，测定大环内酯类残留，样品前处理大多采用缓冲溶液提取合固相萃取技术分析技术，采用液相色谱-串联质谱方法检测。这种技术灵敏度高、选择性和特异性好，能够对低浓度的样品进行很好的定性确认，已经成为食品和环境中污染物定性、定量分析的重要手段。文献报道的测定大环内酯类分析方法多应用于食品和动物产品，未见到同时适用于河豚鱼、鳗鱼的相关检测研究。在参考以上文献的基础上，建立用Tris缓冲溶液提取河豚鱼和鳗鱼中8种大环内酯类抗生素残留，Oasis HLB固相萃取柱萃取、净化，罗红霉素为内标，LC-MS-MS检测河豚鱼和鳗鱼中8种大环内酯类抗生素的新方法。该方法经过4年的推广使用，提取操作简单、回收率稳定、灵敏度高、选择性好，未发现不良反应，林可霉素、红霉素、泰乐菌素、吉它霉素检出限达到2.0µg/kg，鳗鱼中的螺旋霉素、竹桃霉素、交沙霉素、替米考星检出限达到5.0µg/kg，低于国际上该类药物残留限量的检测要求。1 实验过程1.1 主要试剂水，符合GB/T 6682，一级。甲醇、乙腈，色谱纯。甲醇溶液(2+3)。定容液：0.01 mol/L乙酸铵溶液+乙腈(17+3)。tris溶液：依次溶解12.0 g三羟甲基氨基甲烷(tris)和7.35 g氯化钙(CaCl2·2H2O)于1000 mL水中，用盐酸调节pH值为9。标准物质：林可霉素(CAS 7179-49-9)、竹桃霉素(CAS 7060-74-4)、红霉素(CAS 59319-72-1)、替米考星(CAS 108050-54-0)、泰乐菌素(CAS 74610-55-2)、螺旋霉素(CAS 8025-81-8)、吉它霉素(CAS 1392-21-8)、交沙霉素(CAS 16846-24-5)和内标物质罗红霉素(CAS 80214-83-1)，纯度≥95%。2.0 μg/mL标准工作溶液：依次准确称取每种标准物质适量，用甲醇溶解至浓度为1.0 mg/mL的标准储备溶液；将标准储备溶液用甲醇逐步稀释为2.0 μg/mL的标准工作溶液。1.0 μg/mL内标标准溶液：准确称取罗红霉素适量，用甲醇溶解为浓度1.0 mg/mL的内标储备溶液；将内标储备溶液用甲醇逐步稀释为1.0 μg/mL内标标准溶液。测定河豚鱼用基质标准混合工作溶液系列：分别吸取1.0 μL、2.0 μL、5.0 μL、25.0 μL浓度为2.0 μg/mL的标准工作溶液，依次加入到相应的试剂瓶中，再分别加入20.0 μL内标工作溶液，用河豚鱼样品空白提取液定容至1.0 mL。配成内标物浓度均为20 ng/mL，林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、吉它霉素和交沙霉素分别为2.0 ng/mL、4.0 ng/mL、10.0 ng/mL、50.0 ng/mL的四个浓度水平的测定河豚鱼用基质标准混合工作溶液系列。测定鳗鱼用基质标准混合工作溶液：分别吸取浓度为2.0 μg/mL的林可霉素、红霉素、泰乐菌素、吉它霉素标准工作溶液各1.0 μL、2.0 μL、5.0 μL、25.0 μL和螺旋霉素、竹桃霉素、交沙霉素、替米考星标准工作溶液各2.5 μL、5.0 μL、10.0 μL、25.0 μL，依次加入相应的试剂瓶中，再分别加
[center]常用的商品化回旋加速器的类型[/center] 回旋加速器已成为现代分子核医学研究和应用的重要工具。分布在全世界PET中心的医用回旋加速器，根据加速粒子种类分为正离子回旋加速器、负离子回旋加速器；根据加速粒子种类的多少分为单粒子加速器（Single-particle accelerator）和多粒子加速器（Multi-particle accelerator）；根据提供束流加速平面与地平面是平行还是垂直而分为水平加速平面回旋加速器（卧式加速器）（horizontal-cyclotron）和垂直加速平面回旋加速器（立式加速器）（vertical-cyclotron）。 正离子回旋加速器生产正电子核素的许多核反应是由正离子介入来完成的，因此可用正离子回旋加速器直接加速正离子来轰击（Bombardment）靶核生产正电子核素。但加速正离子后得到的高能粒子束需要由金属电极偏转板形成的偏转电场来完成束流的引出，在引出过程中，高能粒子束与金属电极板以及屏蔽材料之间发生碰撞会引起附加的辐射。 负离子回旋加速器则利用碳剥离膜（stripping foil）（简称碳膜）来完成高能粒子束的引出。碳膜被驱动装置定位在回旋加速器内粒子旋转轨道半径上，当粒子束流的能量达到所需的最大能量时，所有出现在提取碳膜区域的负离子束必须穿过碳膜，在穿过碳膜期间，两个约束松弛的外层电子被剥离，负离子失去电子，转变为正离子。由于轴向磁场恒定不变，改变了电极性的粒子束受到与原来相反方向的磁场力的作用而改变了在磁场中运动方向，从而被引出而进入靶室。提取膜的位置直接确定束流的能量，并能够调整引出的束流引导进入任意的同位素生产靶。 单粒子加速器仅加速单一的离子，如EBCO TR19和GE MINItrace回旋加速器以质子（p）为加速粒子，进行经p介入核反应来完成正电子核素的生产，如利用16O（p, α）13N和18O（p, n）18F核反应分别生产13N和18F正电子核素。多粒子加速器可以加速两种以上的带电粒子，以多种核反应谱来完成正电子核素的生产，如PETtrace回旋加速器可加速质子和氘核，利用不同的靶材料按特定的核反应谱来生产11C，13N，15O和18F正电子核素；SCANDITRONIX公司生产的MC32回旋加速器则是多能量、多粒子的回旋加速器，除生产用于PET研究的正电子核素外，还用于生产其他同位素。该加速器除可加速氢核和氘核的正负离子外，还可加速氦核-3和α粒子。 立式加速器有较好的场地和维修服务优势，其场地优势包括着地点（footprint）小和所需要的空间高度低；虽然立式加速器的机体比卧式加速器高，它的磁轭门（Yoke）可以单向水平打开，而卧式加速器需要较高的空间限度以保证Yoke向上提升，因此需要昂贵的液压起重系统。立式加速器的维修服务优势是容易对中心区域的装置进行顺畅地维修和更换。再者，立式加速器的靶位往往局域化，这样因靶位而产生的放射性局限在一个区域，而卧式加速器的靶位常常在回旋加速器的周边，因此，回旋加速器的四周都分布有放射性。图1所示国内常用的几种医用回旋加速器。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112112145_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211220_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112112214_01_1623423_3.jpg[/img][/center]
实验室地板选啥材料
早期的加速器只能使带电粒子在高压电场中加速一次，因而粒子所能达到的能量受到高压技术的限制。为此，象R. Widerö e等一些加速器的先驱者在20年代，就探索利用同一电压多次加速带电粒子，并成功地演示了用同一高频电压使钠和钾离子加速二次的直线装置，并指出重复利用这种方式，原则上可加速离子达到任意高的能量。但由于受到高频技术的限制，这样的装置太大，也太昂贵，也不适用于加速轻离子如质子、氘核等进行原子核研究，结果未能得到发展应用。 1930年，Earnest O. Lawrence提出了回旋加速器的理论，他设想用磁场使带电粒子沿圆弧形轨道旋转，多次反复地通过高频加速电场，直至达到高能量。1931年，他和他的学生利文斯顿（M. S. Livingston）一起，研制了世界上第一台回旋加速器，这台加速器的磁极直径只有10cm，加速电压为2kV，可加速氘离子达到80keV的能量（图1），向人们证实了他们所提出的回旋加速器原理。随后，经M. Stanley Livingston资助，建造了一台25cm直径的较大回旋加速器，其被加速粒子的能量可达到1MeV。回旋加速器的光辉成就不仅在于它创造了当时人工加速带电粒子的能量记录，更重要的是它所展示的回旋共振加速方式奠定了人们研发各种高能粒子加速器的基础。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625814_1623423_3.jpg[/img] 30年代以来，回旋加速器的发展经历了二个重要的阶段。前20年，人们按照劳伦斯的原理建造了一批所谓经典回旋加速器，其中最大的可生产44MeV的α粒子或22MeV的质子。但由于相对论效应所引起的矛盾和限制，经典回旋加速器的能量难以超过每核子20多MeV的能量范围。后来，人们基于1938年托马斯（L. H. Thomas）提出的建议，发展了新型的回旋加速器。因此，在1945年研制的同步回旋加速器通过改变加速电压的频率，解决了相对论的影响。利用该加速器可使被加速粒子的能量达到700MeV。使用可变的频率，回旋加速器不需要长时间使用高电压，几个周期后也同样可获得最大的能量。在同步回旋加速器中最典型的加速电压是10kV，并且，可通过改变加速室的大小（如半径、磁场），限制粒子的最大能量。 60年代后，在世界范围掀起了研发等时性回旋加速器的高潮。等时性回旋加速器（Isochronous cyclotron）是由3个扇极组合（compact-pole 3 sector）的回旋加速器，能量可变，以第一和第三偕波模式对正离子进行加速。在第一偕波中，质子被加速到6 MeV~ 30 MeV, 氘核在12.5 MeV~25 MeV, α粒子在25 MeV~50 MeV, He3 +2离子在18 MeV ~62 MeV 。磁场的变化通过9对圆形的调节线圈来完成，磁场的梯度与半径的比率为(4.5 – 3.5)×10-3 T/cm。磁场方位角通过六对偕波线圈进行校正。RF系统由180°的两个Dee组成，其操作电压达到80kV，RF振荡器是一种典型的6级振荡器，其频率范围在8.5 - 19 MHz 。通常典型的离子源呈放射状，并且可以通过控制系统进行遥控，在中心区域有一个可以活动的狭缝进行相位调节和中心定位。使用非均匀电场的静电偏转仪（electrostatic deflector）和磁场屏蔽通道进行束流提取，在偏转仪上的最大电势可达到70 kV 。对30 MeV强度为15 mA质子在径向和轴向的发射度（Emittance）为16p mm.mrad 。能量扩散为0.6%，亮度高，在靶内的束流可达到几百mA。用不同的探针进行束流强度的测量，这些探针有普通TV的可视性探针；薄层扫描探针和非截断式（non-interceptive）束流诊断装置。系统对束流的敏感性为1mA，飞行时间精确到0.2 ns 。束流可以传送到六个靶位，可完成100%的传送。该回旋加速器最早在1972年由INP建造，它可使质子加速达到1 MeV，束流强度为几百mA，主要用于回旋加速器系统（离子源、磁场等）的研究。 70年代以来，为了适应重离子物理研究的需要，成功地研制出了能加速周期表上全部元素的全离子、可变能量的等时性回旋加速器，使每台加速器的使用效益大大提高。此外，近年来还发展了超导磁体的等时性回旋加速器。超导技术的应用对减小加速器的尺寸、扩展能量范围和降低运行费用等方面为加速器的发展开辟新的领域。目前的同步加速器可以产生笔尖型（pencil-thin ）的细小束流，其离子的能量可以达到天然辐射能的100，000倍。通过设计边缘磁场来改变每级加速管的离子轨道半径。最大的质子同步加速器是Main Ring（500GeV）和Tevatron（1TeV）在Fermi National Accelerator Laboratory Chicago；较高级质子同步加速器的是在Geneva的European Laboratory for Particle Physics (CERN)安装应用的SPS(Super Proton Synchrotron), 450 GeV。（图2，3所示的超导加速器）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211241_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211258_01_1623423_3.jpg[/img]
这种旋流雾化室（见下图）有版友在用吗，与常规的旋流雾化室有那些区别？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211354_446816_1827064_3.jpg
在回旋加速器中心部位的离子源（Ion Source）经高压电弧放电而使气体电离发射出粒子束流，该粒子束流在称为Dees的半圆形电极盒（简称D型盒）中运动。D型盒与高频振荡电源相联为加速粒子提供交变的电场。在磁场和电场的作用下被加速的粒子在近似于螺旋的轨道中运动飞行。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105351_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105415_01_1623423_3.jpg[/img] 在回旋加速器中心区域，粒子被拉出后经电场的加速而获得较低的初速度v1，同时，磁场也对这些粒子产生作用，两种场作用的结果是粒子在Dee间隙（gap）内按螺旋轨道飞行。经过非常短的时间后，粒子经gap进入另一个Dee电极盒，此后，粒子在该Dee电极盒一边飞行到等电势的另一边。每越过一个gap后，其轨道半径将比前一次的轨道半径大。粒子运动的瞬时轨道半径将随时间t的增加而增大，粒子运动速度的平方与粒子旋转的圈数成比例。被加速粒子运动的螺旋轨道半径r与运行时间t的平方根成正比。带电粒子经多次加速后，圆周轨道半径达到最大并获得最大的能量，在该点处粒子将被束流提取装置提取引出。 若粒子的质量为m，所带电荷为q，所具有的运动速度为v，运动方向垂直于磁感应强度为B的磁力线，粒子受到垂直于v和B的劳仑兹（Lorentz）力的作用，使粒子沿着曲率半径为r的轨道作圆周运动。不同能量的离子在等时性磁场中沿各自的平衡轨道运行时，其回旋的周期与高频电场的周期相等。已知，一个带电量为q的粒子在磁场B中的回旋频率为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105649_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105726_01_1623423_3.jpg[/img] 粒子的能量、磁场强度和粒子轨道半径是加速器的三个主要参数 相同q/m的不同粒子，如氘核和氦核，用相同射频（RF）和磁场强度，可以加速到相同的速度，而氘核的动能是氦核动能的一半。在回旋加速器中，为了加速质子达到与氘核相同的速度，往往在设计中使磁场强度B减低一半。加速所需的高频频率F和磁场强度B取决于粒子的质量和带电电荷q。通常根据所需的核反应能量及粒子的质量来设计加速电场频率和磁场强度。但随着粒子旋转速度的提高和能量的增加，相对论作用使得粒子质量将不再是一个常数，即m≠m0，当粒子的速度增加时，它的相对质量（Relativistic mass）也增加。因此，在匀强磁场中其旋转周期也不是一个常数，并且粒子会逐渐进入减速状态。因此，为了使粒子获得较高的能量，或增加磁场强度或改变F，这在一个普通的回旋加速器中是不可能达到的，而且质子在这样的回旋加速器中是不可能被加速到20MeV以上。所以传统的回旋加速器只能加速粒子到一定的能量。为此出现了等时性回旋加速器或调频加速器。 在回旋加速器中，带电粒子经多次加速后，圆周轨道直径达到最大而接近Dees的边缘并具有最大的能量，在该点粒子被束流提取装置提取出。一个粒子从回旋加速器中心飞行到提取装置的总时间约为5ms。在PETtrace回旋加速器中，质子达到16.5MeV的能量约飞行200圈，氘核达到8.5MeV的能量约飞行80圈。
发帖的目的是为了大家交流经验，使用更合适有效的振荡器我们实验室用的IKa的单个涡旋振荡器，和Targin 的多管涡旋振荡器以前用的小振荡器不能用来从饲料蔬菜中振荡萃取样品，只能用来混匀样品，或液液萃取时用多管振荡器即可以用作振荡萃取饲料，添加剂等样品中的待测物，还可以用作沉淀蛋白，液液萃取，吹干后复溶的涡旋振荡器；我觉得唯一的缺点就是太贵了，不能控制温度希望各位讨论，使大家受益
2012中国·长沙科学仪器及实验室装备博览会组委会地址：长沙市书院南路115号南国新城A座80A电 话：0731- 84411287 84425287传 真：0731- 84444187联 系 人: 陈双喜 15377499009 QQ：153192171时间：2012年4月23日—25日 地点：湖南国际会展中心政 策 指 导: 湖南省科技厅主 办 单 位：中国仪器仪表学会中部区域联盟 湖南省仪器仪表学会 湖南省教育电视台 承 展 单 位：湖南省国际会展中心承 办 单 位：长沙天圣展览策划有限公司宣 传 媒 体：湖南教育电视台、三湘都市报、中国仪器仪表网、中国仪器网、科学仪器网、中国生物器材网、仪器仪表交易网、中国教育装备采购网、仪器信息网、中国分析仪器网、华仪网、易展仪表展览网、中华科学器材网、中国色谱仪器网、生化分析仪器网、中国化工仪器网、中国色谱网、药物分析网、中华仪器网、仪器仪表交易网、现代实验室装备网、仪器仪表商情网、中国实验室信息网、中国环保设备展览网、中国测试仪器、中国实验科学器材网策 划 统 筹: 展览会理事会(200名业界精英组成)邀 请 函◆产业背景我国《“十二五”规划》纲要确定，中国研究和实验发展经费支出占国内生产总值比重将达到2.2%。自主创新，把握技术核心价值，是强国发展必经之路。随着党中央、国务院实施“中部崛起”战略决策有力地促进了中部地区科技高薪技术的快速发展。湖南，“中部崛起”的腹地，因其承东启西、连接南北的优越地理位置，正日益成为东西经济互通、南北产业对接的经济走廊。湖南拥有高校47所，200多所科研机构及国家级重点开放实验室，聚集了众多优秀的科技人才和高等学府，科技实力及创新能力居全国前列。为促进产、学、研交流与合作，让科技成果转化为生产力，也为科技新产品投入学术和科研。应市场和行业的要求，得到相关职能部门的大力支持2012中国（长沙）科学仪器及实验室装备博览会将于2012年4月23日至25日在湖南长沙国际会展中心隆重召开。本次展会作为中部地区规模最大最专业最权威的品牌展会，旨在促进产、学、研交流与合作、推动产业发展。展会将云集众多内外知名的科学仪器及实验室装备厂商；以及科技、教育、环保、公共事业、卫生、检验检疫、质检等职能部门、政府采购部门、教育主管部门主要领导、省市设备中心、各市州教育技术设备中心采购负责人均将参观大会。同期将举办2012第四届中国（长沙）教育技术装备博览会。◆场馆优势——湖南国际会展中心湖南国际会展中心位于长沙市金鹰影视文化城内，是华中地区最大规模集现代建筑艺术、服务设施于一体的高科技智能化、现代化专业展览场馆。东距黄花国际机场20分钟车程，南距长沙火车站10分钟车程，距市中心15分钟车程，两条高流量的交通主干道贯穿于场馆外围，交通十分便利。展馆总建筑面积100，000平方米，展厅面积50，000平方米，可设国际标准展位2，000个，国际会议区拥有25套不同规格的会议厅，其同声翻译、多媒体演播系统设施堪称一流，同时能容纳20，000余人的多功能厅是目前中国最大的室内文化广场。展馆辅助用房设有新闻发布中心、商务中心、邮电、银行、超市、咖啡厅和贵宾休息厅等，室外广场10万平方米，室内户外停车泊2万多个。展馆各种服务设施一应俱全，设施先进，功能齐备，有五星级渡假式花园酒店，有环境优美的生态主题观光公园，毗临世界之窗、海底世界、湖南广播电视中心和星沙经济开发区，是举办大型展览、国际会议的最佳场所。◆特色亮点建高平台 彰显无限参展价值1.政府强力支持，权威协会联袂打造。中国仪器仪表学会牵头组织，得到中部地区各级政府职能部门的协助，同时邀请中部地区各大行业协会鼎力支持，将展会打造成为深度整合科学仪器产业链的上下游关系，高度整合科学仪器市场国内外供求关系，充分发挥展会的内引外联作用的中部地区代表性的行业盛会。2．史无前例的媒体宣传推广，创专业行业展会之最。由湖南省教育电视台对展会设立专题专访，吸引传统的纯广告播出方式，引进最新的栏目专设、企业人物专访、新技术故事秀等形式对展会全方位宣传推广。展会宣传推广将全方位立体覆盖，在中部其他各省市设立宣传推广组，必将打造专业行业展会宣传推广力度之最。媒体主要有：湖南卫视、湖南经视、湖南公共频道、长沙新闻频道、长沙晚报、三湘都市报、潇湘晨报、交通频道、中国教育采购网、现代教育装备、中国现代教育网、中国教育技术装备网、中国教育装备网、湖南教育装备网、慧聪教育网、中国现代教育网、中国教育设备信息网、金泉网等200多家大众及专业媒体。3．全方位精准的专业买家邀请，实现采购与参展企业的无缝对接。展会获得湖南省科技、教育、环保、公共事业、卫生、检验检疫、质检等职能部门领导鼎力支持与本届博览会组委会联手邀请中南
干法旋窑尾气监测时，二氧化硫浓度很高，一千多，方法用了仪器法和吸收液吸收碘滴定法，两种结果差不多，疑惑求高人解啊~~问题出在哪
[/center]常用的商品化回旋加速器的主要性能参数[/center] 不同的回旋加速器具有不同的性能参数，表1为国内目前常用的几种医用回旋加速器的几项主要性能参数。能量在8MeV到19MeV的加速器能够提供许多的PET同位素，而能量在30MeV以上的加速器同时可以提供SPECT同位素（TI-201，Ga-67，In-111等）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211260_01_1623423_3.jpg[/img] 现代医用回旋加速器多数具有双束流（Double beam）轰击的功能，即利用同一粒子介入的相同和/或不同核反应谱来同时生产相同和/或不同的正电子核素。这样，一方面由于提高了粒子束流的利用率而大大提高了回旋加速器的工作效率，另一方面可以用双束流同时轰击两个靶体内的相同靶核生产同一正电子核素，既能够成倍的提高同位素的产量，也避免为获得高产量的核素进行较长时间的轰击而缩短靶体和/或整个系统的使用寿命。如GE的PETtrace回旋加速器具有双束流轰击的功能，利用质子除同时生产3~4Ci的18F外，还可同时生产18F和11C或11C和13N；用氘核可同时生产18F2和15O2。 回旋加速器集电子工程、机械控制、核物理、核化学、计算机等技术与一体，因此其结构和功能比一般的医疗设备要复杂的多。传统回旋加速器是通过操纵各种仪表来完成其运行的。由于计算机技术的发展，现代回旋加速器的运行是在计算机的控制下自动完成，操作时只需按动计算机操作控制界面中菜单按钮，即可自动启动回旋加速器，建立磁场、建立并调整射频（RF）系统、装载靶材料、调整束流并轰击靶材料、传输运送正电子核素以及完成正电子放射性药物的生产合成等过程均可全部在计算机的控制下自动完成。其自动化操作的优越性在于既保证了操作控制的稳定性、可靠性和安全性，使回旋加速器各系统有序而稳定的进行工作，也使放射性药物的生产过程易于规范和标准化，还可使操作人员减少不必要的辐射。
昨天出差到杭州，晚上饭后，踏着春意，带着雨后的清爽，漫步于西湖，备感惬意。每次去西湖都会有不同的感觉，虽然有季节的元素参杂于其中，最重要的还是西湖广博的内涵所致，朋友都说西湖很中庸，或许正是因为这样，才让人不停的去体味，并有不同的收获。 不觉间走到了喷泉边，看罢时间，刚好音乐响起，好不惊奇，一曲千年等一回，初起，水柱雀跃，毫无新奇，猝然间，音乐婉转处，喷泉水柱竟然温柔的旋转起来，只见多多荷花争相立于水面之上，伴随着落下水柱的雾气，那种美妙真是难于言表，令人神往，犹如置身于仙境，再有那音乐相伴，阿，真的像一只停留于那种时刻。这是有史以来我见过的最漂亮的喷泉，不是它的绚丽辉煌或者是高冲入天的力量，而是那种难以形容的意境。西湖乐伴柱冲天，白娘曲中纱旋舞，游荷拥珠相酌间，着纱抚雾已入湖只是非常可惜，没有带上相机，记录这一美妙的时刻。这时，大家如果有时间，非常适合去那边逛逛，借此洗去那些白日的琐碎与繁杂，真的很不错。因为，温度不高不低，湿度刚好，春的气息很浓。走了这么一次，都感觉好像甩掉了背着的一个城市一样，呵呵反正我也说不明白，想知道，您就体会一下吧。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？
咱现在是25左右的年龄该选啥样的奶粉呢？本想应该是新鲜纯牛奶最好但无奈公司位置太偏没有早餐奶送达。我看好多同事都是喝酸酸乳类的是不是没啥营养蒙牛伊利的盒装纯牛奶咋样？
恭喜子叶（liu_sha2011）、薄荷草（peppermintgrass）荣升为论坛官方管理人员。子叶（liu_sha2011）目前主要负责色谱、质谱、波谱、前处理、化学试剂、日用消费品版区的管理日常维护与管理工作，以及论坛线上活动的策划组织工作。薄荷草（peppermintgrass）目前主要负责食品检测、药物分析、实验室常规设备、电化学版区及基础知识类的管理日常维护与管理工作，以及论坛的线下活动组织与策划工作。希望各位坛友积极支持两位美女的工作～同时欢迎更多的人加入我们的团队！简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/Job/mb/index.html————————————————————————————————个人信息：子叶（liu_sha2011）个人信息：http://www.instrument.com.cn/ilog/liu_sha2011/profile薄荷草（peppermintgrass）个人信息：http://www.instrument.com.cn/ilog/peppermintgrass/profile————————————————————————————————
5月27日，美的紫砂煲变卦，不再“无发票也可退货”。据美的客服人员介绍，其原因是美的得到了一份由国家权威部门鉴定的新检测报告，称美的紫砂煲无毒无害，符合食品安全认证，只是宣传不当，本身质量并无问题，所以根据三包规定，无发票或者产品使用超过一年以上者，美的不再接受退货。客服人员明确表示，该国家权威部门系广东省质检总局。不过，问及该检测报告何时出台时，美的客服人员表示不清楚。 5月28日，广东省质检部门并没有承认这一说法，并表示不可能由美的方面来发布信息。不过，该部门也没有否认已经在做相关的工作。 在美的紫砂煲被央视曝光的当日，美的生活电器曾出示了一份由《国家陶瓷及水暖卫浴产品质量检验中心》检测的报告。称该中心检测报告显示，美的紫砂煲内胆、紫砂盖，无毒无害，请消费者不要恐慌。不过，国家陶瓷及水暖卫浴产品质量检验中心次日明确对媒体表示，没有发出过这份检测报告。 “一个令人尊重的公司，一定是一个诚实的公司，一定是产品可靠的公司，但是显然美的紫砂煲的问题是有预期的，是故意的。这样的事情发生在一家著名企业身上，是不可思议的。”今日，家电观察家刘步尘指出，美的此前做出退货承诺，但是，在拿到无法证实其权威性、真实性的检测报告之后立即翻脸不认账，这射出这个企业的诚信令人怀疑。“消费者买美的紫砂煲，不是依凭有无毒害来决定购买的，而是冲着‘紫砂’二字购买的，而美的紫砂煲并非紫砂制作，这本身已经构成欺诈行为。” 据悉，河南消费者协会已经明确表示，针对美的紫砂煲一事，支持消费者“1+1”赔偿。今日，北京宣武法院已正式受理消费者起诉美的紫砂煲一案。该消费者称，由于该产品使用了化工原料，致使其受到健康和精神上的双重危害，侵犯了消费者的相关权利，要求双倍赔偿货款，并索要8000元精神损失费。
一般旋光仪都是直接测定出旋光度，然后根据测定管长度、被测液体的相对密度计算出比旋度的，所以土豆请问有没有仪器能直接测定出比旋度的啊？
有网友说做伏杀硫磷与亚胺硫磷分不开，峰也比较宽，是什么原因？用DB1701(30*0.25*0.25)做这两种农药，可以分开，现将气相条件与色谱图分享如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171655_587246_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171655_587245_1645480_3.jpg
【活动】【原创中秋测】我的草鱼中沙星类药物残留检测故事项目名称项目名称： 恩诺沙星 、 环丙沙星 ；仪器：液相色谱-串联质谱仪；样品前处理：称取2.0 g试样(精确至0.01g)于50 mL离心管内，加入20 mL乙腈和5 g左右无水硫酸钠，均质提取30 s，振摇，将离心管置于离心机内以4000 r/min的速度离心5 min，上清液转移至150 mL梨形瓶中，加入适量异丙醇，40 ℃下减压旋转蒸发至干，后用2.00 mL乙腈水(1+9)(含0.1%甲酸)溶液和2.00 mL乙腈饱和正己烷涡旋洗脱，于高速离心机中15000 r/min离心5 min分层，取下层清液用0.22 μm有机滤膜过滤，上机测试。[img=,690,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809251314008617_4651_2166779_3.png!w690x313.jpg[/img]仪器条件：色谱柱：菲罗门 kinetex C18柱（100×2.1mm2.6um）流速：0.2mL/min；柱温：40℃；进样量：20μL；流动相：A：0.1%甲酸水；B：甲醇 梯度洗脱 Iron Source：ESI+；检测方式：MRM多反应监测； [table][tr][td]Time(min)[/td][td]0.0[/td][td]6.0[/td][td]9.0[/td][td]9.1[/td][td]15[/td][/tr][tr][td]B%[/td][td]13[/td][td]90[/td][td]90[/td][td]13[/td][td]13[/td][/tr][/table]标准曲线配制：[img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201918195584_9491_2166779_3.png!w690x338.jpg[/img][img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201926575892_8561_2166779_3.png!w690x293.jpg[/img][img=,686,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201927019966_2169_2166779_3.png!w686x390.jpg[/img]混标1.0ng/mL的MRM图：[img=,690,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201927192543_2537_2166779_3.png!w690x375.jpg[/img][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201927225017_7339_2166779_3.png!w690x413.jpg[/img]样品空白：[img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201934497524_4542_2166779_3.png!w690x341.jpg[/img][img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201934012660_3775_2166779_3.png!w690x449.jpg[/img]草鱼样品：[img=,690,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201935238894_1769_2166779_3.png!w690x361.jpg[/img][img=,690,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201935297529_664_2166779_3.png!w690x428.jpg[/img]该样品沙星类药物残留（以恩诺沙星与环丙沙星之和计）：（18.32+2.39）*2.0/2.0=20.7(ug/kg)(超标了，样品指标为不得检出)质控：吸取标液（20ng/mL）0.25mL，相当于2.5μg/kg，最终理论浓度为2.5ng/mL，回收率为：恩诺沙星为103.2%；环丙沙星为82.4%[img=,690,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201949467097_3786_2166779_3.png!w690x360.jpg[/img][img=,690,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201949541394_9870_2166779_3.png!w690x446.jpg[/img]结论：1、本文前处理与标准区别：GB/T 20751-2006采用乙腈提取，提取液经液液分配脱脂后，以强阳离子固相萃取小柱净化，乙腈-甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱检测，基质加标曲线定量；GB/T 20366-2006采用2%甲酸-乙腈提取，提取液用正己烷净化，乙腈-2%甲酸溶液梯度洗脱分析，标准溶液曲线定量；SN/T 1751.2-2007用1%乙酸的乙腈溶液提取，正己烷净化；GB/T 21312-2007采用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，基质加标标准工作曲线外标法定量；农业部1077号公告-1-2008用酸化乙腈提取，正己烷净化，标准工作曲线内标法定量；本实验喹诺酮类药物经乙腈提取，提取液经乙腈饱和正己烷净化，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱分析，基质加标曲线定量。 2、加入乙腈后再加入无水硫酸钠，以防其遇水结块，影响均质效果；3、 可加入适量的二氯甲烷或异丙醇再浓缩，以防出现暴沸；4、 2.00 mL 10%乙腈水(0.1%甲酸)溶液+2.00 mL乙腈饱和正己烷，涡旋洗脱，离心后如发生乳化现象较严重，可再加入适量乙腈饱和正己烷净化； 5、恩诺沙星定量离子对选择360/316，环丙沙星定量离子对选择332/288；6、水产品的养殖业滥用抗生素类药物的现象还是有的
高氯废水COD消解器和COD自动消解回流仪啥区别。买一个行不行。一个能满足实验室需要吗？地表水，地下水，污水前处理都需要啥设备啊？
作者：刘晓莎 （华南农业大学：基础兽医学 ）摘要：本研究以尼卡巴嗪为原料，加入适量的助悬剂、润湿剂、防腐剂等，采用正交设计筛选配方，以分散法无菌操作研制出稳定的尼卡巴嗪混悬剂，并对该制剂的稳定性及其在鸡组织的残留进行研究。 采用强光照射试验、加速试验和长期试验对尼卡巴嗪混悬剂进行稳定性研究，试验结果表明，温度、湿度对尼卡巴嗪混悬剂的影响不大；但光照对其有一定的影响，强光条件下放置一段时间后，尼卡巴嗪混悬剂的颜色变浅，含量降低，但将其避光保存，该制剂的颜色和含量基本不变。 50只60日龄岭南黄肉鸡，空白对照5只，45只饲喂10％尼卡巴嗪混悬剂，剂量为60 mg/L(即每1L饮水中混入尼卡巴嗪混悬剂0.6mL)，连续混饮给药7天。分别于停药后0(指最后一次给药后4小时)、0.5、1、2、3、4、5、7、9天采用颈静脉放血处死5只鸡。样品(肌肉、肝脏、皮肤)经乙腈提取，正己烷去脂肪，旋转蒸发浓缩，乙腈：甲醇(1:1)定容后进行高效液相检测。检测条件：色谱柱为Platisil TM ODS，流动相为乙腈：0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH=4.5)=1:1(V/V)，紫外检测器检测，检测波长为340nm。在0.01～10μg/mL浓度范围内，标准曲线相关系数大于0.9990，鸡各组织中的尼卡巴嗪残留标识物DNC在1/2MRL、MRL、2MRL三个添加水平的回收率78.12％～95.22％，批内变异系数3.02％～11.38％，批间变异系数5.12％～9.89％，检测限为0.01mg/kg，定量限为0.03mg/kg。采用统计矩理论处理鸡组织中的药物浓度—时间数据，计算出尼卡巴嗪混悬剂在鸡组织中的残留消除参数。结果表明，DNC在鸡体内分布不均，肝脏中含量最高，其次是“皮肤+脂肪”，在肌肉中含量最少。采用WT1.4软件计算，鸡连续7天用10％尼卡巴嗪混悬剂(60 mg/L)饮水给药，休药期为3天。 研究结果表明，研制的尼卡巴嗪混悬剂稳定性好，在鸡体内消除快。该混悬剂的成功研制为尼卡巴嗪的临床应用提供了更为广阔的前景。谱图：无
[center]二、射频系统[/center]射频系统（RF System）产生回旋加速器的高频振荡加速高电压，它有二个主要的功能：在回旋加速器中被加速的束流每旋转一次给于离子两次能量增益；从离子源中拉出离子（RF提取）。RF系统主要由高频加速电极（D电极）、高频共振线[RF谐振腔（RF Cavity RCAV)]和高频功率源这三部分构成。这是回旋加速器中最基本的组成部分之一。它的工作状况对于加速器的性能有很大的影响，一个好的高频系统应该是工作频率可调，并且在工作负载等条件变化的情况下具有高度的稳定性，包括高达10-6量级的频率稳定度和10-3以上的电压稳定度。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021217_179811_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021218_179812_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021219_179813_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021221_179814_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021222_179815_1623423_3.jpg[/img][/center]
请教：农残检测中伏杀硫磷10ppm不出峰，咋回事啊？安捷伦7890，进样口温度250，检测器220，柱温150（2分）然后6度每分钟的速率升到260（10分钟）；DB-17色谱柱
[b]光学仪器旋光仪[/b]是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产，科研、教学部门，用于化验分析或过程质量控制。[b]使用方法[/b] （1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 （2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修）。 （3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。 （4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。 （5）采用双游标读数法求得结果，其中A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。 （6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。
摘要：食品基质中的农药可能对进样口条件（包括衬管中的屏障类型，无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯）非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明，使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时，砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形，但在 70 次基质进样后，砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言：农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感，因此使用惰性流路至关重要；但是，某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明，基质匹配校准标样和带有屏障（例如玻璃毛）的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点，并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是，玻璃毛也会引入活性位点，因为其不规则的表面可能没有完全去活，或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管，这种衬管也提供了屏障和挥发位点，且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部（类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置）具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样，对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性，利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析，对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较，以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性，因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分：选择七种食品基质进行分析：草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质，并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案： 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水，对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈（含 1% 乙酸的乙腈）对样品进行萃取，并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐（部件号 5982- 7555）加入每个样品中，并将样品机械振荡 5 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品（顶层）转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中，并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱（部件号 5190-1004），将提取物/水混合物移入每个小柱中，使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出，进入收集管。在大部分提取物通过小柱后，利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中，加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包（部件号 5982-0102），并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE（部件号 5982-5058）中，涡旋混合 2 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药（浓度为 10 ppm）的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL，制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中，其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物，并在表格底部列出了内标和替代物。结论：安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准，平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应，但与玻璃毛衬管相比，在 70 次基质匹配进样过程中，随着基质进样次数的增加，砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外，获得了优异的重复性和重现性，所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%，玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%，表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的。
摘要：食品基质中的农药可能对进样口条件（包括衬管中的屏障类型，无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯）非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明，使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时，砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形，但在 70 次基质进样后，砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言：农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感，因此使用惰性流路至关重要；但是，某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明，基质匹配校准标样和带有屏障（例如玻璃毛）的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点，并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是，玻璃毛也会引入活性位点，因为其不规则的表面可能没有完全去活，或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管，这种衬管也提供了屏障和挥发位点，且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部（类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置）具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样，对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性，利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析，对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较，以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性，因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分：选择七种食品基质进行分析：草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质，并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案： 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水，对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈（含 1% 乙酸的乙腈）对样品进行萃取，并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐（部件号 5982- 7555）加入每个样品中，并将样品机械振荡 5 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品（顶层）转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中，并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱（部件号 5190-1004），将提取物/水混合物移入每个小柱中，使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出，进入收集管。在大部分提取物通过小柱后，利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中，加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包（部件号 5982-0102），并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE（部件号 5982-5058）中，涡旋混合 2 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药（浓度为 10 ppm）的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL，制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中，其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物，并在表格底部列出了内标和替代物。结论：安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准，平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应，但与玻璃毛衬管相比，在 70 次基质匹配进样过程中，随着基质进样次数的增加，砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外，获得了优异的重复性和重现性，所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%，玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%，表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的
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