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旋喷桩定仪

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旋喷桩定仪相关的资讯

  • 欧盟修订气体喷雾器标签法例
    欧盟修订第1272/2008号规例,即《分类、标签及包装规例》中和气体喷雾剂有关的规定。该等规定将分别于2013 年6月19日(适用于盛载一种物质的气体喷雾器)及2015年6月1日生效(适用于盛载混合物的气体喷雾器)。   《气体喷雾器指令》(第75/324/EEC号指令)自1975年起实施。根据该指令,气体喷雾器是指任何以金属、玻璃或塑料制造,不能重用的容器,用以盛载某种压缩、液化或加压溶解的气体。喷雾器有释放装置,可以释出在气体中悬浮的固态或液态粒子、泡沫、膏状物、粉末或液态物质。   《气体喷雾器指令》规定,气体喷雾器须附有安全警告标签,提醒使用者不可喷向火焰或炽热物料,并加上「Flammable」(易燃)的字眼或火焰标记。   欧洲委员会于2013年3月19日颁布第2013/10/EU号指令,修订上述标签规定,以便和《分类、标签及包装规例》协调一致。《分类、标签及包装规例》本身也是欧盟为了和《全球化学品分类及标签协调制度》(GHS)标签及象形图标准接轨而制订的法规。   新指令(第2013/10/EU号指令)从数方面修改标签规定。首先,它简化高压容器的警告字句为「Pressurised container: May burst if heated」(高压容器:受热可能爆炸)。第二,它引用《分类、标签及包装规例》附件IV的标准警告声明,提醒用家不能把容器加热及让容器靠近火焰、不能刺穿或燃烧容器、须避免阳光照射容器及不能把容器置于高温环境等。假如是消费品,更须提醒用家须把产品放在儿童接触不到的地方。   此外,根据《气体喷雾器指令》附件第1.9项,产品须附有特定的危险警告字眼及符号,视乎内容物的分类属于非易燃、易燃或极易燃而定。   非易燃喷雾剂含有1%或以下的易燃成份,其化学性燃烧热值低于20千焦耳/克(kJ/g)。非易燃喷雾剂容器上的标签,只须加添「Warning」(警告)这个讯息字。   极易燃喷雾剂含有85%或以上的易燃成份,其化学性燃烧热值为30千焦耳/克或以上。极易燃喷雾剂容器上的标签,必须包括讯号字「Danger」(危险)、句子「Extremely flammable aerosol」( 极易燃喷雾剂)、表示易燃的GHS象形图,以及《气体喷雾器指令》附件 I规定的其他元素。   易燃喷雾剂为非易燃及极易燃喷雾剂以外的产品。易燃喷雾剂容器上的标签,必须包括讯号字「Warning」(警告)、句子「Flammable aerosol」(易燃喷雾剂)、表示易燃的GHS象形图,以及《气体喷雾器指令》附件 I规定的其他元素。   如欲浏览上述规定,请登入以下网址:   http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:1975L0324:20090420:EN:PDF (说明分类制度及有关的分类、标签及包装规例)。   浏览修订《气体喷雾器指令》的新指令,请登入   http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:077:0020:0022:EN:PDF。   浏览《分类、标签及包装规例》附件I第2.3.3项以及附件IV表6.1等资料,请登入   http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF (载有各类气体喷雾剂的标签规定)。   新规定将于不同日期生效,并有若干过渡期,视乎喷雾剂属于一种物质还是混合物而定。根据《分类、标签及包装规例》的定义,一种物质是指自然状态或以制造过程取得的一种化学元??物,以及制造过程衍生的杂质。混合物则由两种或以上物质组成。   盛载一种物质的气体喷雾器,须自2013年6月19日起遵守新标签规定,不设过渡期。盛载混合物的气体喷雾器,自2015年6月1日起遵守新标签规定。2015年6月1日前投放市场的气体喷雾器,到2017年6月1日才须换上新标签。
  • 小型喷雾干燥机|光化学反应仪厂家新款低价
    乔枫仪器推荐2013年新款小型喷雾干燥机和光化学反应仪,比前一款光化学反应仪和小型喷雾干燥机性能和工作效率上有了很大的提升。同时对关键部件进行了大幅度的修改。详情请咨询:021-54385660。QQ:244167759 手机:18018521092 产品详情请参考: 光化学反应仪:http://www.qfnmall.com/qiaofeng-916-b0.html 小型喷雾干燥机:http://www.qfnmall.com/qiaofeng-890-b0.html 新款光化学反应仪产品说明: QF-GHX系列光化学反应仪是在上海交通大学,华东理工大学多名教授的技术支撑下研发成功,主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。 新款光化学反应仪主要特征: ●微电脑控制器,功率连续可调。 ●控制器置有电流表和电压表,便于观察电流和电压变化。 ●有微电脑定时器,可分步定时。 ●内照式光源,受光充分。 ●配有磁力搅拌器,使样品充分混匀受光。 ●双层石英冷阱,可通入冷却水循环以避免光源温度过高受损。 ●箱体内左侧有 2个专用插座,供箱内灯源和搅拌反应器插头用。 ●配有可移动式推车,便于移动或固定。 ●QF-GHX-II型适合大批量样品的处理。 新款光化学反应仪技术参数: ★光源功率可连续调节大小。 ★QFN集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。 ★汞灯功率调节范围:100~1000W可连续调节。 ★氙灯功率调节范围:100~1000W可连续调节。 ★金卤灯功率调节范围:100~450W可连续调节。 ★冷却水循环装置制冷量:>1000W ★冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀。 ★玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等(或定做)。 新款光化学反应仪产品配置: 冷水循环装置:QFN-T-1003S型1台,反应暗箱:1台,QFN专用光源控制器:1台,石英冷阱:1只,汞灯:1支,氙灯:1支,金卤灯:1支,搅拌器:1台,样品反应瓶:1只(250ml,500ml,1000ml可选),移动推车:1个。 上海乔枫实业有限公司光化学反应仪可按客户指定要求进行配置。 新款小型喷雾干燥机产品说明: QFN-6000Y型小型喷雾干燥机(小型喷雾干燥仪/小型喷雾干燥器)及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等,因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温,故只是瞬间受热,能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。 新款小型喷雾干燥机主要特点 ●原装进口喷头,效率高。 ●彩色LCD触摸屏参数显示:进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速 /风量/通针频率。 ●全自动控制:一键式开机,设定喷雾工艺参数后,温度到达预定温度,蠕动泵自行启动,触摸屏上显示运行动画,运行流程清晰显示;关机时只需按停止键,机器自动安全关机。 ●手动控制:如需在实验过程对工艺参数进行调整,可方便切换至手动状态,整个实验过程彩色触摸屏动态显示(动画) ●设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整。 ●关机保护功能:关机时只需按停止键,机器除风机外立即停止运行,保证设备不会因为误操作(强行关风机)而导致加热部分烧坏。 ●喷雾、烘干及收集系统采用透明的优质高硼硅耐热玻璃材料制造,使干燥过程在无污染的环境下进行。 ●内置进口全无油空压机,喷粉的颗径呈正态分布,流动性非常好,噪音非常低,小于60db。 ●二流体喷雾的雾化结构,整机采用优质不锈钢材料制造,设计紧凑,无需附属设备。 ●燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术,使全温区控温准确,加热控温精度± 1℃。 ●为了保持样品的纯净,配备了进风口过滤器。 ●进料量可通过进料蠕动泵调节,最小样品量可达50ml。 ●干燥后的成品干粉,其颗粒度较均匀,95%以上的干粉在同一颗粒度范围。 ●针对黏性物料,设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整。 ●创新的塔壁吹扫装置,物料回收率更高。 新款小型喷雾干燥机技术参数 ◆该产品通过欧盟CE认证 ◆进风温度控制:30 ℃ ~300℃ ◆出风温度控制:30 ℃ ~140℃ ◆蒸发水量:1500mL/H ~ 2000ml/h ◆最大进料量:最大为2000ml/h(可调) ◆进料方式:蠕动泵调节 ◆最小进料量:50mL ◆控温精度:± 1℃ ◆平均干燥时间:1.0~1.5S ◆整机功率:3KW /220V ◆外形尺寸:1200mm(高)× 650mm(长)× 500mm(宽)
  • Eppendorf 集团宣布在中国新建生产基地
    与浙江省平湖市签约建立新的生产基地 在新兴的中国市场加强离心机业务 优化本地供应链并减少排放上海/汉堡,全球领先的生命科学领域企业 Eppendorf 集团宣布将在中国市场扩大产能。2 月 8 日,公司与浙江省平湖市经济技术开发区签署建立新生产基地的协议。未来,Eppendorf 将面向中国本地市场供应离心机产品。 “对我们公司来说,这是一个重要的战略布局,其将促进我们的全球化发展和遍及世界各地的供应链渠道”,全球研发与生产负责人 Wilhelm Plüster博士表示。对 Eppendorf 集团而言, 中国是非常重要且不断增长的市场。现在公司已有约 15% 的销售额来自中国,并在持续增长中。“通过战略布局投资新的离心机生产基地,我们将在新兴的中国市场进一步加强核心业务。” 依托新基地的建立,Eppendorf将推动其离心机业务进一步增长。离心机是 Eppendorf分离和仪器事业部最重要的产品板块。“中国的离心机市场多年来始终保持高速增长,对于本土化产品供应和服务的需求也在逐年增加。通过此次离心机生产基地的建立,我们将有针对性地应对这一发展趋势”,全球分离与仪器事业部主管 Marlene Jentzsch 博士强调称。贴近客户作为 Eppendorf 中国战略发展的重要里程碑,新生产基地的成立将有利于Eppendorf更贴近中国客户,从长远来看,这是一项有望带来更多市场份额和客户的战略投资。“我们将依托新工厂在本地创造更多价值”,Eppendorf大中华区总经理王淳先生补充道:“Eppendorf 不仅在中国进一步巩固了供应链,还可降低物流成本并缩短运输距离,以减少运输排放。Eppendorf 计划到 2028 年在全球范围内实现气候中和,这也符合 Eppendorf 气候战略举措。” 关于 Eppendorf Eppendorf 是一家先进的生命科学公司,在全世界开发、生产和供应用于实验室的设备和解决方案。业务范围分为液体处理、耗材、分离与仪器、生物过程工艺解决方案,产品线包括移液器、吸头、离心机、混匀仪和超低温冰箱等等。此外,Eppendorf 还提供使用广泛的高品质耗材。 Eppendorf 的产品不仅用于学术或工业研究实验室,例如制药和生物技术以及化学和食品工业领域的公司。在临床或环境分析实验室、法医学领域和过程分析、生产与质保的工业实验室中也会使用 Eppendorf 的产品。 Eppendorf 成立于 1945 年,总部位于德国汉堡,并在世界各地拥有约 5,000 名员工。集团在 33 个国家设有子公司,并在所有大洲和重要市场设有分销商。媒体联系人:Jessica Li 李珺Marketing Communication Manager电话:+86-18516631190邮件:li.je@eppendorf.cn
  • 喷雾干燥高产率的秘密?一篇带你读懂步琦旋风分离技术
    喷雾干燥高产率的秘密1喷雾干燥喷雾干燥被广泛应用于许多领域,目的是将液体转化为粉末的固体状态。料液被分散到热气流中,并通过喷雾干燥技术转化为颗粒。再将这种粉末通过旋风或过滤系统从气相中分离出来。这种干燥技术也越来越多地应用于热敏性材料,如蛋白质、脂类、生物催化剂或传统药物的提取物。小样本量的喷雾干燥不仅用于可行性研究和进一步扩大规模,也可用于小规模生产。因此回收率是工艺评估的关键参数,特别是针对高价值的产品。2旋风技术玻璃制成的旋风分离器已经在工业上广泛应用了一个多世纪。其主要优点是结构简单,且没有活动部件。分离主要是基于气流中颗粒的惯性沉积。在逆流旋流器中,气体通过切向引入使其旋转。这产生的离心力比重力大上百倍甚至到上千倍。颗粒向壁面和旋风器底部移动,而气体向上螺旋到旋风器顶部的气体出口(图1)。旋风分离是一个重要的工业过程,有许多旨在了解和改进其操作的研究,即使从被公认的模型来看,对旋风分离器中复杂的流体动力学行为还未完全理解。旋风分离器研究的目的是在分离速率(更好的产品回收率或更清洁的废气)、压降(更少的压缩机性能要求)和设计(更少的投资成本)之间找到最佳选择。▲ 图1. 逆流旋风分离器示意图3喷雾干燥机的旋风设计对于实验室规模的喷雾干燥机,回收率是非常重要的,已经有几位作者进行了研究,其中 Maa 等人[1998]是最相关的,他们研究了带有标准旋风的 BUCHI 迷你喷雾干燥机 B-190。结果表明,粒径小于 2μm 的颗粒的分离存在极限。这可能导致产品损失进入过滤器。此外,在某些应用中,例如药物输送或纳米技术,平均粒径应小于 2μm,这使得标准玻璃旋风分离器不适合。设计优化 BUCHI 提供了一个台式喷雾干燥机与玻璃旋风分离器结合的导电层,以防止微粒静电结合,从而减少产品损失。而对于作为制药应用中典型基质物质的乳糖,分离性能的差异是明显的(图2)。▲ 图2. 左:无涂层旋风分离器,壁面上的产品损失多;右:有涂层旋风分离器,产品损失少表1 比较了相同干燥条件下的产量。与惯性相比,颗粒直径越小,表面引力越大。因此,内部旋风壁和颗粒之间发生了粘合力,这也导致了自然堆积结构,就像沙漠中的沙丘一样。材料10%乳糖溶液仪器BÜ CHI Mini Spray Dryer B-290干燥参数入口温度165℃出口温度83℃抽气机效率100%进料效率30%回收率无静电涂层的旋风分离器28%有静电涂层的旋风分离器76%表1. 喷涂参数和最终产量:未涂覆和涂覆旋风的比较临近筛孔颗粒,即分离的临界理论颗粒直径,与旋风分离器的直径直接相关,较小的旋风分离器直径使得较小颗粒的分离效果更好。Stairmand[1951]推荐了一种高效旋风分离器的标准设计。基于这些一般的比例和玻璃吹风机的性能,一种新的旋风被开发和优化。此外,产品收集容器的尺寸也缩小了,便于少量处理样品 (图3)。▲ 图3. 小型产品收集容器和玻璃弯头的高效旋风分离器示意图(兼容的所有BUCHI迷你喷雾干燥机型号)4分离性能的测定喷雾干燥过程的分离性能主要是通过测量所收集粉体的质量,并与初始重量的比值来确定的。这仅仅反映了整个过程,并没有量化旋风本身的分离能力。因此,没有在旋风中分离的粉末是通过深床聚酯纤维过滤器来测量的。将高效旋风分离器与标准旋风分离器进行了比较,它们都涂有静电涂层。将不同浓度的盐溶液进行喷雾干燥,得到不同的粒度分布,用激光衍射分析仪测量。当浓度为 1% ~ 20% (w/w)时,平均直径变化在 3.2 ~ 5.7 μm 之间。盐溶液在小型喷雾干燥机 B-290 中喷雾干燥,使用以下参数(表2)。通过小型旋风的压降较高,因此加热干燥空气的吞吐量较低,产生了较低的出口温度。150ml溶液干燥后,用 500ml 蒸馏水清洗过滤器。然后可以用凯氏定氮法对洗涤液进行分析。从氮分析中计算铵盐的量,然后可以确定分离效果,结果如 图4 所示。物料的不同性能对分离性能也会产生影响,因此,分离效果很难预测。在苏黎世联邦理工学院(ETHZ)的一项研究项目中,表明聚乳酸-co-葡萄糖酸(PLGA)的产率可以从 50.6% 提高到 62.0%,这是批量大小仅为 150 毫克和 1500 毫克的样品,这表明了使用小型高效旋风在迷你喷雾干燥机中喷雾干燥极少量产品的可能性。材料1%、5%和20%硫酸铵溶液仪器BÜ CHI Mini Spray Dryer B-290干燥参数入口温度160℃出口温度85℃(标准旋风分离器)出口温度72℃(高效旋风分离器)抽气机效率100%进料效率35%表2. 决定旋风分离器分离速率的干燥参数▲ 图4.两种旋风分离器对喷雾干燥铵盐的分离率的影响5结论本文介绍了一种新型的高效旋风分离器,它比标准旋风分离器具有更高的分离效率,特别适用于小颗粒和高价值产品的分离。当然,BUCHI 喷雾干燥仪可以处理极小批量的高价值产品。6参考文献Maa, Y.F., Nguyen, P.A., Sit, K., Hsu, C.C. [1998] Spray-Drying Performance of a Bench-Top Spray Dryer for Protein Aerosol Powder Preparation, Biotechnol. Bioeng., 60,3, 301-309Sowter, J.K. [1986] Cyclones in industrial processes, Van Tongeren Intl. Ltd. Stairmand, C.J. [1951] The design and performance of cyclone separators, Trans. Instn Chem. Engrs, 29, 356-383
  • ProCepT 4M8-TriX喷雾干燥器在山东轩竹医药成功安装
    近日北京安唯安实验设备有限公司代理的比利时ProCepT公司4M8-TriX喷雾干燥器在中国山东轩竹医药科技有限公司成功安装,这些继药明康德、罗氏(中国)研发中心等药物研发机构又一家中国重要的新药研发单位采用4M8-TriX喷雾干燥器。 近年来随着固体分散技术作为一个提高难溶API的溶解度和生物利用度的有效策略被广泛接受,喷雾干燥技术在制备固体分散制剂颗粒方面显示出明显的优势。另外,喷雾干燥器也是鼻喷吸入新剂型的强大工具。ProCepT公司的4M8-TriX喷雾干燥器由于具有最低可以处理10 mg的样品、具有极高的回收率、采用全过程参数控制和记录技术,已经成为制剂配方研究和新药开发的重要仪器,ProCepT公司的喷雾干燥器在全球新药、食品、营养品的研究开发实验拥有广泛的用户。 关于山东轩竹医药科技有限公司山东轩竹医药科技有限公司是一家国际化的创新药物研发企业,成立于2002年,2012年经资产重组成为四环医药控股集团有限公司旗下的全资子公司。四环医药控股集团于2010年10月28日在香港成功上市(股票代码:00460.HK),是集研发、生产和销售于一体的集团化医药企业。山东轩竹医药科技有限公司主要进行新分子实体药物的研究和开发,所研究的领域主要包括抗感染领域、心血管疾病领域、抗肿瘤领域、糖尿病领域等比较前沿的七个新药研发领域。目前为止,已建立了新药设计与合成中心、新药动物药效学评价中心、药物体内外评价中心、体内外药代评价中心、早期动物毒性评价中心、化合物成盐和晶型研究中心、化合物量产中心等几大技术平台。已经形成完整的新药研究开发体系,包括从新药结构设计到药物筛选评价得到CRCD(Candidate Ready for Clinical Development)的创新药物研究体系,由研究项目管理、化合物设计、化合物合成、物化评价、体外药效学筛选、动物模型的建立、动物药代和毒性评价等组成;以及从CRCD的确立到临床研究申请(Investigational New Drug Application,IND),再到新药上市申请(New Drug Application,NDA)的创新药物开发体系,由开发项目管理、药学研究、药理毒理研究及管理等组成。在国内药物研究与开发领域中一直处于领先水平并致力于建设国际一流的创新药物研究平台。自2009年底开始公司陆续申报注册了6个国家1.1类新药,截至2013年7月已有4个获得I类新药临床批件。公司拥有一支高素质的科研队伍,现有研发人员约150人,海归博士6名,国内院校毕业博士4名,硕士55名,本科以上人员占比72%。核心技术团队由多名具有多年创新药物研发经验的海归博士组成,其中公司CEO吴永谦博士荣获国家“千人计划”,另有山东省“泰山学者”史澂空博士、舒楚天博士,及济南市“千层次”人才彭鹏博士。公司新药研究团队融合了国家新药研究领域的最先进国家和地区的先进技术,步入国内新药研发领先行列。各研究中心下细化各部门,由来自国内各大高校和新药研究企业的博士、硕士及本科组成,更好地发挥国际和国内先进水平。 关于比利时ProCepT公司比利时普罗赛特有限公司(ProCepT)来之于世界制药行业的强国——比利时,是一家专门提供干燥、团聚、包衣和混合等工艺研究设备的制造厂家和服务提供商。经过近20年的专注于过程工艺开发所积累的工程、制造和应用专长,我们设备已经被全世界数百家最著名的制药、生物技术、精细化工、营养保健、食品行业用户及大学和研究机构所使用。我们的工程设计概念是基于模块化、可视性、准确性和定制。 从API到包衣药片,ProCepT提供完整工艺技术:喷雾干燥 Nutsche过滤干燥 真空干燥 微波干燥流化床干燥 流化床制粒 流化床包衣高剪切制粒挤出滚圆 片剂包衣 均质混合 更多ProCepT公司产品信息,请关注!Beijing AnWeiAn Lab Equipments Co.,Ltd北京安唯安实验设备有限公司地址:北京市海淀区昆明湖南路4029室Post code:100195Tel: +86 10 88132032Fax:+86 10 82386759Web: www.al-tt.comNetShow: www.instrument.com.cn/netshow/SH102845/
  • 喷雾监测|水性底漆在喷涂过程中的液滴大小测量-智能在线喷涂监测系统现场测试报告
    雾化研究涂料的使用对成品的色调、铝效果颜料的底色、涂料的外观等性能有决定性的影响。不仅应用方法本身是决定性的。例如在高转速雾化情况下,转速、流量、转向空气等应用参数的选择也对雾化效果有决定性的影响。因此,了解油漆的雾化过程是很有意义的。巴斯夫涂料部门使用由AOM - Systems公司研发的智能在线喷涂监测系统(图1)开发了一套测量装置,可以对汽车涂料的雾化过程(甚至是静电雾化)进行详细研究。这样,就能从油漆雾化过程中获得的信息来更有效预测的油漆配方开发或设置最优的应用参数。图1:来自AOM-Systems的智能在线喷涂监测系统LabLine 450使用智能在线喷涂监测系统获得更多关于雾化过程的参数信息智能在线喷涂监测系统测量技术基于移动液滴在激光照射下的产生的光散射。由此产生的光散射在时间上被分离成单个的散射信号,并被光子接收器记录下来。散射阶数的特征与液滴的大小、速度和不透明度密切相关。这是智能在线喷涂监测系统技术成为一种直接计数测量方法。与其他测量方法相比,他既测量喷涂中的透明液滴,也能够对透明液滴进行测量。该系统测量所使用的激光束在液滴内或液滴表面上产生穿透和反射。如果把这些结果相互联系起来,就会对喷涂的表征产生一个重要的测量值,这是很难用其他任何方法做到的。这既是时移测量方法的优势。喷涂监测系统能够在真实的应用条件下进行测量。例如可以测量高电压下ATEX区域内的含溶剂涂料。简便的测量设置为了表征汽车喷漆锥,使用了如图2所示的测试装置。高旋转钟罩与测量部分呈45度角,在标准条件下,实际测量激光位于钟罩边缘以下25mm。因此,过喷、紊流和逆流都能够降到最.低。这种测量几何结构提供了激光透镜或探测器受到污染较少的优点。由于喷涂比较稠密,保证了较高的液滴密度,使得测量结果具有较高的统计确定性。此外,在55毫米的测量截面上,所有喷涂部分都能够被捕捉到,因此即使非常宽的喷涂锥也能被检测。总而言之,这个测试设置能够重复测量不同应用参数设定下所有雾化器,旋杯和油漆系统。此外,对于用户来说,这种测量装置还有许多优点。与现有的液滴尺寸测量装置相比,该测试装置在短时间内就可以安装就位,测量程序十分简便。同样地,测量系统对不准情况也很少会发生,因此即便更换到其他测试工位也不会产生任何问题。分析四个水性底漆在一项研究中,使用喷涂监测系统分析了四种不同的水性底漆(WB)。解决系统中对透明度产生的影响●M1,WBL无填料●M2,WBL使用硫酸钡作为填料●M3,WBL有填料,并且有碳黑颜料●M4,WBL有填料,碳黑和铝效果颜料进行分析。为此,预先使用405和450 nm (喷涂监测系统激光器的波长)对10μm抗蚀剂薄膜厚度进行传输测量。(图3)。图3:抗蚀剂M1 - M4在10μm薄膜厚度时的透射测量。NT (%) = 喷涂监测系统测量中不透明滴剂的比例。正如预期的那样,M1的透明度最.高,而M2和M3按照这个顺序吸收的能量更多。最.后,除M4铝系统外,干燥膜中的透射率与雾化过程中不透明液滴的比例有很好的相关性。这可以解释为干燥膜中的铝颜料,它们没有完全平面排列,导致比在喷涂锥的液滴中传输更高。通过高旋转雾化,使用喷涂监测系统在三种不同速度(23k、43k和63k rpm)下对四种涂层进行分析。如图4所示,可以清楚地区分不同的油漆。大于35μm (中值)的透明大液滴在M1雾化中产生,而M2中的填充剂将液滴尺寸减小到27 ~ 31μm。在含有颜料涂层的M3(炭黑)和M4(铝效果颜料)中发现了更小的透明液滴,大小约为15 - 17μm。如预期的那样,在较高的速度下可以得到更小的液滴,这在非透明测量模式下尤为明显。在这里,M3和M4系统的进一步区分成功了,在M4铝系统中,较大的非透明液滴在所有速度下都能够被测量到。一般来说,较大液滴能够产生最.大的速度,正如图中的线性趋势线所说明的那样。钟形锯齿决定空间解决的水滴大小进一步的研究表明,旋杯边缘对空间分辨的液滴大小有显著的影响。为此,选择一个WBL雾化速度为43000 rpm,出流率为300 mL/min,转向空气为400 NL/min,有两种不同形状的旋杯:a)无锯齿钟形和b)线锯齿旋杯。首先看一下平均值,没有锯齿的旋杯(D中位数= 18.2μm)和有锯齿的旋杯(D中位数= 18.9μm)之间没有显著差异。然而,喷涂锥彼此之间差异很大,如图5所示,基于0 - 30mm的空间分辨下降速度。对于两种旋杯产生的液滴来说,液滴的速度从喷涂锥的内部(0毫米)向中.心下降,而喷涂锥外部区域(18 - 25毫米)的线锯齿导致透明液滴和非透明液滴明显具有高速。这种特征对于没有锯齿的旋杯来说不明显。结论:结果表明,喷涂监测系统是一种易于使用的测量系统,特别适用于在汽车涂料的应用过程中测量和表征喷锥。这些特性能够获得非常详细的雾化参数信息,并提供关于空间分辨的液滴大小、速度和液滴类型(透明vs.非透明)的信息。指导用户可以较快地获得可重复的结果。因此,在标准的测量条件下(一个雾化器,一个特定的测量位置),喷涂监测系统提供了非常有用的方法来区分不同的油漆系统,并进一步更精确地了解雾化过程。有了表面特性的知识,应用参数就可以进一步优化。在巴斯夫涂料部门的技术管理中,例如新涂料和涂料工艺的开发和测试,喷涂监测系统作为测量的关键技术,能够更有针对性地阐明复杂的因果机制。Author:Steffen Rohlmann, Georg Wigger, Christian BornemannECO/TAVB, Application Process Technology Europe, BASF Coatings GmbH Münster, Glasuritstrasse 1如果您对AOM Systems喷涂监测系统感兴趣,欢迎致电翁开尔公司咨询。
  • 这一仪器技术突破生物等效性难题,可豁免鼻喷雾剂临床终点研究!
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 鼻腔给药是一种高效、方便的给药途径,可用于局部治疗或全身治疗。鼻喷雾剂通常由喷雾溶液或混悬液和鼻喷装置两部分组成,通过鼻喷泵装置将包含药物的液滴递送到鼻腔发挥药效。因药物在鼻腔内吸收迅速、起效快,所以局部作用鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎等鼻部相关疾病的首选药物。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 由于鼻喷雾剂涉及到制剂处方、鼻喷装置以及药物与装置的复杂相互作用等因素,所以其质量评价对相应的分析方法有很高的要求。在2020中国药典中,鼻喷雾剂所要求的分析指标包括外观性状、酸碱度pH、有关物质、递送剂量均一性、每瓶总喷次和微生物限度等[1],通过对这些指标进行全面完整的分析和建立相应的验收标准,以确保与原研药的药学等同。 span style=" font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) " strong 但对鼻喷仿制药开发而言,更为棘手的课题是如何评价生物等效性(BE) /strong /span 。 /span /p h1 label=" 标题居中" style=" font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px " span style=" font-size: 18px color: rgb(0, 176, 80) " strong span style=" font-size: 18px font-family: 宋体, SimSun " 获得FDA钦点——图像导向拉曼光谱技术 /span /strong /span /h1 p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 对于全身作用的药物,BE通常采用人体内药代动力学方法(PK),对比研究仿制药和参比制剂的血药浓度来评价其等效性。但对于局部作用鼻喷剂,鼻喷泵将药物递送至鼻腔后,直接在作用位点发挥药效,并不进入系统循环或者入血水平太低,因此难以通过传统的PK方法准确测定血药浓度来评价其生物等效性。国外药品监管部门也一直在积极寻求和评估针对此类局部给药的鼻喷雾剂的BE试验方法。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 美国FDA发布的针对局部作用鼻喷雾剂的指南《Bioavailability (BA) and Bioequivalence (BE) Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action》中建议[2],仿制药与参比制剂处方组成(Q1)与用量(Q2)一致,给药装置等同的前提下,通过PK,体外BE(Q3)和临床终点试验相结合的“证据加权法”来进行生物等效性评价,PK试验证明仿制制剂在全身系统安全性上与参比制剂并无太大差别,体外Q3物理和化学特性指标可非常灵敏地评估产品性能的一致性,临床终点研究则用于判断药物在局部作用部位的递药一致性。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 2019年2月,FDA修订了糠酸莫米松、布地奈德等5个混悬型鼻喷雾剂的生物等效性个药指南,修订的指南中建议了一种可豁免临床终点研究的新技术—— strong span style=" font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) " 图像导向拉曼光谱技术 /span /strong (Morphologically- Directed Raman spectroscopy, MDRS)。根据建议,如果能用经过验证的MDRS分析方法测定仿制药与参比制剂中原料药颗粒的粒度分布一致,则接受用该数据代替临床终点研究[3]。 /span /p h1 label=" 标题居中" style=" font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px " span style=" color: rgb(0, 176, 80) font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) font-family: 宋体, SimSun " 突破区分原料药颗粒和辅料颗粒的粒度分布难题 /span /strong /span /h1 p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 这一建议的科学依据在于:在Q1/Q2/Q3一致的前提下,药物经鼻喷泵递送至作用位点,如果沉积于作用位点的主药颗粒粒度分布与参比制剂一致,则它应具有与参比制剂等同的局部递药等效性和生物利用度,可作为支持生物等效性的重要依据[4]。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 对于局部作用混悬型鼻喷剂,因制剂中原料药颗粒与辅料颗粒共存,传统的颗粒分析技术如激光粒度仪和显微镜等,虽然可以对制剂整体的粒度分布进行测量,但不能区分其中的原料药颗粒和辅料颗粒,直到MDRS技术突破了这一难题, strong span style=" font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) " 可以对混合组分中的原料药颗粒和辅料颗粒进行识别和分类,然后计算得到原料药的体外粒径分布结果 /span /strong 。2016年Apotex将MDRS技术应用于糠酸莫米松鼻喷仿制药项目中,并最终获得FDA批准豁免临床终点[5]。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " MDRS技术又称为全自动颗粒粒度、粒形和化学成分分析仪,是马尔文帕纳科公司的专利技术。MDRS将基于显微镜的全自动颗粒图像分析仪和拉曼光谱仪集成到一个分析平台上,先对颗粒样品进行扫描成像和图像分析,再进一步通过拉曼光谱对颗粒进行化学成分鉴定,从而计算出混合物中组分特异性的粒度或形貌分布结果。 /span /p h1 label=" 标题居中" style=" font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px " span style=" font-size: 18px " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 80) " MDRS测量鼻喷混悬剂中原料药粒度分布方法详解 /span /strong /span /h1 p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " Qing Liu等人对采用MDRS测量鼻喷混悬剂中原料药粒度分布的方法进行了详细介绍,操作步骤如图1所示[4]:a,将鼻喷混悬剂样品制备到载玻片上;b,制备好的样品在光学平台上进行扫描、成像和图像处理;c,通过实积度等形貌因子对样品中团聚和相互接触的颗粒图像加以识别和剔除;d,颗粒分类,先根据原料药颗粒与辅料颗粒的形貌差异,采用延伸度等形貌因子筛选和过滤绝大多数辅料颗粒,然后通过拉曼光谱对残留的少数辅料颗粒加以识别和剔除;e,计算保留下来的原料药颗粒的粒径,并获得具有统计意义的分布结果。 /span /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/6f8c46b1-4c16-47bd-ae7c-b1f087d80214.jpg" title=" 图片13.jpg" alt=" 图片13.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " strong 图1. MDRS测量鼻喷剂药物粒度分布示意图[4] /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 作为一种创新的分析技术平台,MDRS在Apotex糠酸莫米松鼻喷仿制药项目中的突破性应用引起了药品监管部门和仿制药公司的广泛兴趣。MDRS的图像分析系统采用Nikon高端光学系统,可对0.5 ~ 1300μm粒径范围的颗粒进行自动扫描和成像,以高分辨率图像为基础分析颗粒的粒径大小和形貌特征,一次扫描可分析数千至数十万个数目的颗粒以确保分布结果具有统计学意义;其拉曼光谱功能可对混合物中的颗粒进行化学鉴定和成分区分,从而获得不同成分颗粒的粒度和粒形分布信息。除鼻喷混悬剂以外,MDRS还适用于外用制剂、吸入剂、注射剂等复杂仿制药和某些固体制剂的反向工程和体外等效性研究,是突破仿制药制剂开发瓶颈,加快仿制药开发进程的利器。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" font-family: 宋体, SimSun " strong 参考资料: /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" font-family: 宋体, SimSun " [1]. 2020版中国药典通则0106鼻用制剂,0112 喷雾剂 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" font-family: 宋体, SimSun " [2]. FDA. FDA Guidance for industry: bioavailability and bioequivalence studies for nasal aerosols and nasal sprays for local action. April 2003. /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" font-family: 宋体, SimSun " [3]. FDA. Draft Guidance on Mometasone Furoate Monohydrate, Revised Feb 2019. /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" font-family: 宋体, SimSun " [4.Qing Liu, et al. Scientific Considerations for the Review and Approval of First Generic Mometasone Furoate Nasal Suspension Spray in the United States from the Bioequivalence Perspective. AAPS J. (2019) 21:14. /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " span style=" font-family: 宋体, SimSun " [5].& nbsp FDA Embraces Emerging Technology for Bioequivalence Evaluation of & nbsp Locally Acting Nasal Sprays. a href=" https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf" _src=" https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf" https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf /a /span /p p style=" text-align: right text-indent: 0em " strong 作者:文胜 /strong /p p style=" text-align: right text-indent: 0em " strong 马尔文帕纳科产品专家 /strong /p
  • 喷雾干燥技术深度剖析——瑞士步琦成功举办“为电池行业供能”网络研讨会
    精彩回看2022 年 3 月 25 日,瑞士步琦携手粉体网开展“为电池行业供能”网络研讨会议,会议中主要介绍电池行业的前沿成果、喷雾干燥技术在电池行业中的技术应用,以及瑞士步琦公司喷雾干燥及造粒解决方案,以期为电池行业的客户提供更加专业的技术服务支持。会后应广大客户的需求,我们整理出更加详细的喷雾干燥相关技术内容,对喷雾干燥实验的流程进行详细分析,希望可以在喷雾干燥技术在各行业的推广提供有利帮助。喷雾干燥技术详解喷雾干燥是一种应用广泛的干燥方法,常用于水/有机溶液、乳浊液和悬浊液以获取干燥粉末。自 20 世纪 40 年代以来,喷雾干燥一直是技术强大且应用广泛的制备方法,应用范围涵盖从化学、制药、生物技术到食品工业等所有主要工业行业。几十年来,喷雾干燥技术是我国发展最快的干燥技术种类之一,它带动了我国的食品制造、冶金、材料、化工和陶瓷等行业的发展。通常,喷雾干燥技术可以用于干燥处理、颗粒造粒、包埋或改变材料结构。在喷雾干燥过程中,物料溶液经雾化器雾化剪切成细小雾滴,并与热气流接触,雾滴中溶剂被蒸发最终形成粉末颗粒。一个完整的喷雾干燥工艺可以分为四个步骤:物料溶液的进样料液雾化雾滴的干燥气固分离01相关仪器BUCHI 小型喷雾干燥仪 B-290 喷雾干燥装置BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 喷雾干燥装置✓1.1 物料溶液的进样料液的进样一般通过蠕动泵进行,样品溶液放置于特定的容器中,必要时进行连续的样品搅拌和样品控温操作。通过控制蠕动泵的转速快慢来调节进料的速度,最终使得液体物料流入喷嘴中。实验室小型喷雾干燥仪一般都配有相应的内置式蠕动泵,方便对工艺进行控制。✓1.2 料液雾化雾化是非常重要的一个过程,其影响形成液滴的性状、结构和大小分布,从而影响最终产品粉末的大小和特性。雾化形成的细小雾滴大面积暴露在干燥热气流中,溶剂快速蒸发,所以对热敏感物质也同样适用,最终获得所需形态和物理特性的干燥粉末。根据不同的雾化形式,常见的雾化器有压力式喷嘴、超声喷嘴、二流体喷嘴和旋转盘式喷嘴,如下图所示。*从左到右依次是A二流体喷嘴,B旋转式喷嘴,C压力式喷嘴,D超声喷嘴瑞士步琦(BUCHI)小型喷雾干燥仪B-290可以搭配二流体喷嘴(或三流体喷嘴)和超声波喷嘴进行不同造粒需求的喷雾干燥应用。二流体喷嘴可以应用于实验室小批量样品研发和处理需求量更大的工业生产,而超声喷嘴更适合精细样品处理的实验室设备。喷嘴的选择主要取决于工艺的规模、进样液特性和对成品的需求。此外,BUCHI 2009 年推出的纳米喷雾干燥仪 B-90 的雾化原理与以上提到的方式均有所不同,该产品技术先进,非常适合纳米溶液或小颗粒样品需求的应用。截止目前,市场上仍未同类产品出现。纳米喷雾干燥仪利用压电效应驱动喷头处的金属网筛进行高频震动,从而将进样液剪切产生细小雾滴,可以制备亚微米级和纳米级尺寸的颗粒。*BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 压电原理雾化器震动示意简图✓1.3 雾滴的干燥雾化后的细小雾滴与加热介质(干燥热气流)发生密切接触,这个过程在干燥室内进行。喷雾干燥仪器的设计影响着雾滴和热气流的接触方式雾滴在干燥室内的行动轨迹和停留时间、颗粒在干燥室内的沉积。根据物料和热气流进入方向的不同,下图中列出了几种不同的雾滴和热气流的接触干燥方式。实验室小型喷雾干燥仪常见的是采用并流式的模式。这种设计方式的好处在于随着干燥的不断进行,系统温度逐渐降低,所以非常适合热敏性产品的喷雾干燥应用,而且物料损失较低。*喷雾干燥仪气流干燥方式:从左到右,并流式/逆流式/混流式雾滴和热气流接触后,溶剂快速干燥,这个过程本质上是一种物理蒸发过程。液滴中水分的蒸发是颗粒成型过程中最关键的步骤,并且与最终产品形态和质量有关。下图中列出了液滴与热气流接触后的时间-温度变化。一旦液滴暴露在热气体中,它会从初始温度迅速加热到与湿球温度相对应的平衡蒸发温度(图5,AB)。水分不断从液滴表面去除,只要液滴表面保持水分饱和,干燥就会以接近恒定的速率进行(图5,BC)。随着干燥的进行,水分无法以保持饱和的速度供应到湿球表面,液滴表面往往会形成薄壳。壳形成后,水分去除成为一个扩散控制的过程,蒸发速率取决于蒸汽通过壳体干燥表面的扩散速率。在此阶段,粒子将开始加热(图5,CD)。如果液滴温度达到水分沸点,蒸发开始,液滴加热停止,因为能量用于蒸发过程(图5,DE)。一旦去除所有剩余水分,温度再次升高,直到达到周围气体温度,也称为出口温度(图5,EF)。因此,产品暴露的最高温度是出口温度,它是溶剂蒸发焓、液体中固体浓度和通过干燥室壁的热损失关联结果。*图5:雾滴溶剂蒸发过程中温度变化雾滴干燥后最终形成的颗粒形状有多种,受物料性质,溶剂性质以及喷雾干燥过程参数如加热温度,喷嘴结构等多种因素影响,常见的形态如下图所示:*喷雾干燥过程中形成的常见颗粒形状和结构喷雾干燥中最常见也是最经济的干燥介质是空气,干燥空气进入喷雾干燥仪时通常会先连接除湿机和过滤器,进行湿度控制和除灰尘,来确保工艺的稳定和重现性,减少污染。另外,对于那些需要避免爆炸风险和防止敏感样品氧化的喷雾干燥应用,惰性气体则是首选,例如氮气。在使用氮气等惰性气体的情况下,可以考虑建立闭环系统保证惰性环境,同时惰性气体可以再循环利用,并且也可以回收溶剂,无论是产品质量,操作安全还是环境友好性都是最好的方案。✓1.4 气固分离干燥之后的产品通过旋风分离器和布袋除尘器与气流分离的方式(或者其他分离方式),得到喷雾干燥目标产品。旋风分离器因其成本低、维护要求低而被广泛使用。如图7所示,它们利用离心力将固体颗粒与载气分离。气流和颗粒从顶部切向进入旋风分离器,并向下移动,形成一个外部漩涡。外旋涡中不断增加的空气速度对颗粒施加离心力,并将其与气流分离。一旦气流到达旋风分离器的底部,就会产生一个反向的内部漩涡,清洁气体从顶部离开旋风分离器作为废气排出系统。不同大小或密度的颗粒在旋转气流中受到大小不同的离心力:较大颗粒因受到较大的离心力,因此更靠近玻璃壁;随着颗粒约接近壁面,离心力作用变小,颗粒会向下掉落收集在底部收集瓶内。*图7:旋风分离工作原理。虚线箭头表示外部漩涡,而带状箭头表示内部漩涡
  • 喷雾干燥在中药应用中的优点
    1.成品均匀度好喷雾干燥时,药液是在不断的搅拌状态下喷成雾化分散体,瞬间完成干燥,因此均匀度较好。 2.成品流动性、疏松性、溶解性较好在喷雾干燥中,由于水分迅速气化,成品成为疏松的细小颗粒,这样流动性好,在分剂量包装时,剂量容易准确。在与水接触时,水易进入颗粒内部,因此溶解性也较好,压片时,这些疏松颗粒易崩碎,使得压出的片较平整光滑。 3.简化生产工艺喷雾干燥可使浓缩、干燥一步完成使工艺大大简化。在制备需要加辅料的浸膏粉时,也可将适量的辅料直接混入药液中,使成溶解或混悬状态后喷雾干燥。 4.生产中染菌或污染环境的机会减少这是由于喷雾干燥是一种连续的密闭式的生产装置杜绝了暴露在生产环境中及与操作者接触的机会。 5.达到中药精制的效果,减少服用剂量喷雾干燥解决了中药提取液浓缩干燥的问题,这就可把处方中凡可制成提取液的成分尽可能的提取后制成浸膏粉,达到吃药不吃渣的效果服药剂量大大的减少。 6.干燥时间短对热敏性成分影响较小,因而特别适应热敏性成分的干燥。
  • 供不应求!红外测温仪国内需求尚未消化,海外订单又井喷
    p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2月以来,全球新型冠状病毒疫情扩散迅猛。根据各国(地区)官方通知和权威媒体报道,截至北京时间3月2日10:45,除中国以外,全球有超过60个国家和地区出现新冠肺炎确诊患者,累计确诊8233例、死亡136例。 /span br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/fc4aa554-0ca6-4ae6-9696-967cb04671d0.jpg" title=" 0.png" alt=" 0.png" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 疫情蔓延之下,世界卫生组织已将全球新冠肺炎疫情风险级别调至“非常高”,这也让防控疫情第一关口的红外测温仪愈加供不应求,国内红外测温仪制造企业在无法消化国内旺盛需求的基础上,其海外订单数量又出现激增。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b8e5a4df-a4ea-47c3-9520-26c449967ff1.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 450" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) " ▉国内市场:红外测温仪优先保障湖北疫区,有条件再向其他市场供应 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 随着复工对红外测温仪带来新的需求增长,尽管行业内的主要生产商已经在尽力释放产能,但和此前吃紧的口罩类似,无论是手持式还是全自动筛查式红外测温仪,都还在追赶复工潮。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 缩影1 /strong span style=" color: rgb(127, 127, 127) " (手持式) /span ——九安医疗最近持续被投资者问到:什么时候能在京东上买到他家的红外测温仪?对此,九安医疗的回复是,“争取在三月中上旬开始将线上订单按顺序发出”。这些订单来自京东、天猫旗舰店以及线下的商业渠道,总数已经超过14万台。但眼下,他们暂停了一切商业渠道合作,先“尽全力保障防疫需求”。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 缩影2 /strong span style=" color: rgb(127, 127, 127) " (全自动式) /span ——核心组件紧缺也是一大问题,如只有少数几家公司没有芯片困扰。1月23日,华中数控多个渠道发布物资紧缺公告。他们为紧急生产红外测温仪采购的物料,缺少了1000只美国ISSI公司的内存芯片,公司董事长陈吉红不得不求助朋友圈。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 国内市场需求量多大? /strong /p p style=" text-indent: 2em " 数据显示,截至2月2日,国内各地对两种测温仪的需求分别是2万台和超过30万台。而2019年,全国生产的两种测温仪分别也只有2.98万台和30万台。 /p p style=" text-indent: 2em " 也就是说,2020年1个月的需求,就和去年全年齐平了。 /p p style=" text-indent: 2em " 而这还远远不够。 /p p style=" text-indent: 2em " 2月2日的工信部新闻发布会上,工信部原材料司司长王伟表示,预计今年全国对红外测温仪的总需求将超过60万台,其中全自动的需求为6万台,手持式则需要55万台。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 目前产能多少? /strong /p p style=" text-indent: 2em " 以全自动红外测温仪为例,中国有完整的红外测温仪产业链,处于核心地位的是30余家生产制造企业,其中有7家为上市公司。不过,要想消化目前的需求,整个行业还需要时间。 /p p style=" text-indent: 2em " 2月19日,高德红外称,截至目前公司已供货6000台产品,前期已经交付的测温设备已经应用到了全国各地高铁、火车站、地铁站、医院等等人员密集的区域。目前,公司新投产了2万台红外测温设备产品,预计在3月初完成生产并交付。且其在之前预计2月10日之后达到每天1000台的产能。 /p p style=" text-indent: 2em " 2月26日,大立科技公告表示,截至2月25日,公司总计已有超5000台套测温设备部署至武汉、湖北疫区及全国29个省区市和港澳台地区的机场、火车站、地铁站、医院、学校和大型企业等人员密集场所。在2月初表示,计划在供应链稳定后,提高到5000台每月。 /p p style=" text-indent: 2em " 2月26日,金盾股份回答表示,红相科技截至目前,公司已经为湖北、湖南、江西、安徽、河南、浙江、北京、上海等20多个省市提供了3000多套人体测温热像仪。 /p p style=" text-indent: 2em " 以这四大主力军目前的产能总和,要满足6万台的需求,需要到3月份结束。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 面临哪些困难? /strong /p p style=" text-indent: 2em " 员工到岗复工不足——虽然红外测温仪的主要企业普遍复工较早。华中数控、高德红外、海康威视等从1月23日起就恢复了生产,艾睿光电、大立科技等也在大年初四复产。“假期无休、生产和服务24小时轮岗”是这些企业的共同状况。但春节假期和疫情的叠加影响下,这些企业同样遭遇了“员工到岗复工难”。到2月13日,高德红外称复工人数已经达到1500人,占总量的70%。这已经是整个行业比较高的水准了。 /p p style=" text-indent: 2em " 上游原材料缺乏——配套企业复工率不足,导致很多原材料缺乏。由于此前需求稳定,生产厂商一般都不会多备货。一家制造企业人士表示,“红外测温仪都是定制化生产,之前每年的产量也就几百台”。需求暴增,“很多地方的卫健委、医院都打电话来(要货)”,他们手里的原材料不够了。 /p p style=" text-indent: 2em " 但在当时,上下游配套企业也都还没复工。生产企业只能向关联企业“紧急求援”。联创光电、华天科技就是在华中数控、鱼跃医疗的求助下紧急开工的,赶工红外测温仪的连接线和封装芯片。不过,这种情况在2月份已有所改观,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制医疗物资保障组紧急通知,要求组织做好红外测温仪及配套零部件生产企业复工复产的工作。随着上下游产业链在2月10日陆续复工,红外测温仪的生产能已大幅度提速。 /p p style=" text-indent: 2em " 核心组件紧缺——红外测温仪的核心部件是红外的体温探测器,相应的芯片技术又是其中的核心。但只有少数几家公司没有芯片困扰。艾瑞光电、高德红外、大立科技此前都曾公开表示,无论是芯片还是探测器,库存和产能都相对充足、能满足生产需求。它们都是少数派,既有芯片、探测器,甚至还能做组件和成品的。其他不少企业仍在为此发愁。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong ▉海外市场:红外测温仪优先保障国内防疫需求,为国际社会提供力所能及的帮助和支持 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 近来,随着疫情全球蔓延,海外对红外测温仪的需求不断增长,各厂商海外订单也出现井喷。 /p p style=" text-indent: 2em " 大立科技的一位工作人员表示,“我们的海外订单近期上升得很快。”海外需求目前究竟有多大?“没有完整的统计数据,但我们在海外的分销商和销售网点反馈显示,东南亚、中东、欧洲的需求都明显上升。” /p p style=" text-indent: 2em " “现在需求非常旺盛,估计起码持续1至2个月。”大立科技的工作人员表示,现在除了国内大量的需求,外贸需求也非常旺盛,公司依然是零库存的状态。 /p p style=" text-indent: 2em " 高德红外测温仪近期表示,目前己接到海外订单。 /p p style=" text-indent: 2em " 2月26日,金盾股份表示,红相科技目前海外订单同比2019年大幅增长,增长400%左右。 /p p style=" text-indent: 2em " 但面对目前现状,当下相关企业都表示优先保障国内防疫需求,如大立科技在回答投资者提问时也表示。“公司将积极响应政府号召,在优先保障国内防疫需求供货的同时,为国际社会提供力所能及的帮助和支持,前期也已开展这方面工作。” /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-indent: 2em text-align: center " ------------------------------------------- br style=" margin: 0px padding: 0px " / /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-indent: 2em " strong style=" margin: 0px padding: 0px " 征稿活动: /strong “红外体温检测仪技术及相关应用”主题征稿活动进行中,一经入选,将在资讯栏目发布并支付一定稿酬,并择优邀请做线上专家报告 span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(127, 127, 127) " (新冠病毒主题研讨会---红外体温检测仪检测技术与应用现状) /span 。让我们共同努力,携手抗“疫”! span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " (投稿或自荐邮箱:yanglz@instrument.com.cn) /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-indent: 2em " span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 0, 0) " 更多红外体温检测仪技术与应用相关资讯点击关注以下专题: /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/hwcwy" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(42, 123, 192) text-decoration-line: none background-color: rgb(255, 255, 255) !important " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bde094f1-56cd-4cf3-9247-45585be2bf41.jpg" title=" 1920_420_1(1).jpg" alt=" 1920_420_1(1).jpg" width=" 600" height=" 131" border=" 0" vspace=" 0" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 131px " / /a /p
  • 【瑞士步琦】喷雾干燥技术制备利福平可吸入干粉制剂的研究
    喷雾干燥技术制备利福平可吸入干粉制剂结核是一种全球性健康问题,由结核分枝杆菌从感染者通过气溶胶形式传播到健康人肺部,随后发展为主要局限于肺部的坏死性肉芽肿性炎症,同时也影响人体的任何肺外部位。结核主要影响低收入国家,2018 年造成 1000 多万例新发感染和 150 多万人死亡。治疗药物敏感性结核病的推荐方法是口服多药治疗方案,包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素作为抗结核分枝杆菌的一线药物。目前的治疗方法面临着挑战,因为治疗方案冗长,药物在位于肺部干酪化病变内的细菌靶点的浓度低,导致细菌杀灭效率低,治疗失败,并出现耐药菌株。通过吸入途径直接给药到肺部局部感染部位可以治疗局部和全身性疾病。抗结核药物肺部给药可以在肺部实现高浓度,从而有效治疗结核病,使用比口服剂量更低的总剂量,同时避免口服途径的全身副作用。利福平是一种非常有效的一线抗结核药物,目前通过口服途径给药,剂量为每日 10mg/kg 体重,推荐的最大剂量为每日 600mg。利福平由于其对结核分枝杆菌的高效杀菌活性,在结核病治疗中发挥着重要作用,多年来一直是抗结核病方案的核心。利福平在人类中的长期使用历史以及有充分记录的安全性和有效性使其成为一种很有前途的肺部给药候选药物,因此,吸入型利福平剂型以前曾被探索用于结核病治疗,涉及:自组装纳米颗粒、脂质体干粉、聚合纳米和微粒到利福平负载胶束等。所有这些制剂都采用喷雾干燥或冷冻干燥来获得可吸入的干粉。这些技术产生的粉末通常是无定型的或含有无定型部分。干粉制剂中的无定型颗粒可以实现难溶性药物的更高溶解度和生物利用度,并且还以其在深肺给药的快速吸收而闻名。在这项研究中,我们报道了使用喷雾干燥技术,改良的溶剂-抗溶剂沉淀结合超声结晶,以制备用于结核病治疗的高剂量利福平无定型和不同晶型干粉可吸入制剂;同时又比较了晶体剂型与非晶形利福平剂型的粉体性能、体外雾化性和雾化稳定性等性质差异。 1实验材料和方法材料:利福平(英国药典,BP 级)、磷酸二氢钠(试剂级)、正磷酸(HPLC 电化学级)、六水硝酸镁、硅油、3 号 HPMC 胶囊、甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、制水系统(Millipore miller-q)本实验使用结晶技术和喷雾干燥技术制备了 3 个批次的 4 种不同的可吸入利福平干粉制剂,如表 2。并将获得的粉末制剂收集在螺旋盖玻璃小瓶中,在室温(22±3℃)下存储在干燥器中,然后进行药物含量、粒径、粒径分布、粉末密度和流动性、颗粒形态、颗粒溶解度、XRPD、DSC、TGA 等的粉体表征研究。结晶方法:将利福平添加到玻璃瓶中的结晶溶剂中,并使用磁力搅拌器搅拌 30min,以避免形成团块并使利福平均匀分散。然后将药物悬浮液转移至浴式超声波仪中 30min,温度保持在 25℃ 到 30℃ 之间,使利福平的固态转变来实现结晶。经肉眼观察证实,结晶发生在超声 30min 内。然后,将悬浮液在 25℃ 下以 200rpm 离心 5min 以从溶液(上清液)中分离颗粒(沉淀物)。分离上清液,将沉淀物重新悬浮于去离子水中,涡旋混合 30s,在 25℃ 下以 2000rpm 再次离心 5min。获得的上清液与沉淀物分离,将沉淀物进行干燥得到结晶粉末。喷雾干燥方法采用 BUCHI Mini Spray Dry B-290 以高性能气旋闭合模式连接到 B-295 惰性回路进行工艺研究,具体操作:干燥 90% 乙醇溶液,进口温度 90℃,吸气率为 90%(约35m3/h),进料速率 2.0ml/min,0.7mm 不锈钢喷嘴。出口温度在 67-70℃。▲ BUCHI Mini Spray Dryer B-290 & 295 2结果与讨论工艺回收率和粉体颜色分析:由表 2 可知四种不同工艺制备的粉剂制剂中,每种配方在 3-4g 的批量下,利福平粉末的百分比产率均超过 74.8%,所有配方的百分比产率的标准偏差均<5.0,表明批次间变化较小。RIF C2、RIF C3 的工艺成品率显著高于 RIF A,说明结晶法的活性原料损耗量低于喷雾干燥法, RIF C1 的工艺成品率高于 RIF A,但差异不显著。干燥的粉末有其特有的颜色,其中 RIF C1 和 RIF C2 在目测上似乎相似,如图 1 所示。干粉颗粒尺寸分布和药物含量分析:表3中列出了不同配方在工艺条件下获得的粒径和药物回收率。喷雾干燥法和结晶法制备的粉末粒径D50都小于5 μm。粉末制备后,立即通过HPLC法分析利福平的平均药物含量值,所有配方中平均药物含量值在99.5%至100.7%之间,完全满足药典规定要求。粉体粒子形态分析:如图2所示,与喷雾干燥的颗粒在形状上呈褶皱,类似于文献中报道的非晶形喷雾干燥利福平颗粒的形态。在喷雾干燥过程中,来自喷嘴尖端的液滴在其表面含有高浓度的溶质,这增加了局部粘度,并有助于形成一定厚度的壳层,溶剂通过该壳层快速蒸发,导致中空颗粒坍塌,最终形成褶皱颗粒。结晶法制备的颗粒 SEM 图像显示出与喷雾干燥颗粒不同的形貌。在结晶法制备的颗粒中,RIF C1 和 RIF C2 呈长方体形状,具有结晶性。通过对两种配方的 SEM 图像的进一步比较,RIF C2 颗粒被拉长,而 RIF C2 颗粒被拓宽。然而,两种制剂中的粒子均呈立方体形状。在另一种通过结晶制备的粉末制剂 RIF C3 的情况下,观察到颗粒呈片状,类似于 Son 和 McConville 在其研究中报道的利福平二水合物结晶颗粒。粉体密度和流动性:通过喷雾干燥和结晶后获得的粉末配方,堆密度和振实密度与供应商的利福平相比显著降低,见表 4。对于相同尺寸的颗粒,较高的流动性可能对应较好的气溶胶性能。因此,在制备粉末制剂中,具有最低振实密度的 RIF A 有望显示出最佳的雾化性能。粉体溶解性:溶解性是可吸入粉末的一个重要特性,可调节吸入后药物的溶出度,肺内停留时间和生物利用度,因此也被用于不同剂型的比较。因此,评估可吸入药物粉末的水溶性是很重要的。在制备的利福平制剂中,与无定型利福平制剂 RIF A 相比,RIF C1 和 RIF C2 在水中的溶解度较低,如表 5 所示。这符合理论概念,即与结晶形式相比,无定型形式以更高的自由能状态存在,因此是一种具有更高水分的亚稳定形式,溶解度比结晶形式更稳定。利福平干粉体外沉积或气溶胶雾化分析:通过喷雾干燥和结晶制备的利福平粉剂在 NGI 不同阶段的体外沉积模式研究如下图 Fig. 7A,计算得到的体外雾化参数如图 Fig. 7B 所示。与结晶粉末相比,无定型粉末在吸入器装置中的滞留较高,这导致结晶粉末与无定型配方相比具有显著较高的发射剂量。无定型与晶形粉末配方之间发射剂量的这些差异支持无定型粒子往往具有较低的发射剂量,这是由于这些粒子中较高的表面静电荷增加了粉末的聚集性和内聚性。然而,一旦颗粒从吸入器装置中释放出来,我们发现无定型颗粒在 NGI 阶段 1 中的滞留量较低,而结晶粉末在阶段 1 中的沉积量较高。所有制剂的细颗粒部分-直径≤5 μm差异无统计学意义。但 RIF A 的 MMAD 值显著低于 RIF C1、RIF C2 和 RIF C3,表明通过喷雾干燥制备的利福平无定型剂型的体外雾化能力总体优于结晶剂型。 3结论在这项研究中,来自新西兰奥塔哥大学的科学家们使用喷雾干燥和结晶技术制备了可吸入的利福平粉末制剂,以分别获得无定型和结晶剂型的利福平,用于大剂量输送到肺部。本研究制备的利福平粉剂有希望用于进一步的体外和体内研究,以研究它们的溶出性能;与肺细胞系的相互作用;以及吸入后的安全性和药代动力学。本研究中报告的用于生产利福平粉末的喷雾干燥技术和结晶方法是新颖和有前景的,为利福平口服制剂的开发提供一些思路。综上,使用瑞士步琦喷雾干燥技术,可以轻松获得 5μm 粒径以内的可吸入粉体,同时步琦具有高功率、强制冷、全回收、平台式的有机溶剂处理惰性循环装置系统,确保安全性,同时具有出口温度和样品温度双重监控设计,保护您的珍贵样品,如需喷雾干燥设备,请联系我们! 4文献来源A study on polymorphic forms of rifampicin for inhaled high dose delivery in tuberculosis treatment
  • 重磅!优质图谱的前处理-htx基质喷雾仪
    质谱成像作为一种高效新型的技术,可以直接从生物组织切片的表面获得多种蛋白质或者小分子代谢物的空间分布信息。在质量分析的同时,可实现对待测样品的成分、分布状态进行图像化。磨刀不误砍柴功,采用基质分散待测样品的前处理方法是maldi技术的主要特色和关键步骤。在众多的成像前处理系统中,HTX公司的自动基质喷雾仪TMSP-M3独树一帜,通过独特的专利控温喷头技术优势确保了细腻均一的喷涂过程,保证了质谱成像较高的分辨率和灵敏度。以美国-范德比尔特大学医学院化学系-质谱研究中心进行的实验为例:通过对体外以及在cf人肺两种环境中培养的生物膜进行蛋白成像表达。来研究铜绿假单胞菌的生物膜结构。成像实验流程如下:一,样品前处理 图1图1是分别对细菌生物膜以及cf患者肺部细菌生物膜进行培养和冲洗处理。然后使用TMSP-M3对两种切片进行酶处理和基质覆盖,通过调节基质流速(0.2 ml/min)以及喷头速率等多个参数对整个样品区进行喷涂,使得基质与样品形成良好的共结晶,避免了传统手动方法以及由于喷涂不均匀造成的蛋白扩散或移位现象。二,maldi成像图结果分析 图2图2a是对照组(未经处理)铜绿假单胞菌生物膜四个切面的maldi图。由于该菌对宿主钙卫蛋白有依赖性,所以表明生物膜内有金属敏感性细菌亚群。故展示了不同分子量化合物在生物膜空间分布上的异质性;图2b是暴露于钙卫蛋白培养基中的铜绿假单胞菌生物膜四个切面的maldi 图。相比边缘区域,中心有明显的蛋白分布,推测是由于存在营养梯度差异造成的。总结细菌生物膜的识别和定位,使我们有机会重新发现生物膜结构的异质性,这些实验收集的信息和数据具有很高的临床意义。TMSP-M3基质喷雾仪因为超精密机械装置,移动式喷嘴精确定位,独一无二的控温喷头,确保了稳定一致的基质覆盖效果,帮助提高质谱成像的信号强度和分辨率,从而获得优越的样品重现性和高质量的质谱数据;与此同时,也越发普遍的应用到生物制药、蛋白质组学、环境科学、病理学、微生物鉴定等领域。 关于HTX公司:美国HTX科技公司一直致力于组织成像和分子成像技术的不断发展,成像研究集中于样品制备和 maldi 质谱成像领域。HTX成像研究方面借鉴了htx科技公司长期以来在科学仪器领域的经验,包括生物学、设备工程、研究应用和商业开发方面的专业经验。依托先进的分析平台为样品制备和自动化工作流程提供了一系列解决方案。通用实验科技(中国)有限公司(labcare scientific china limited):作为美国HTX公司在中国区的唯一授权经销商,全权负责htx产品的售前、售后技术支持工作。如有需要请不吝联络我们设在中国的业务部门和售后服务中心,联系电话:400 821 3360。
  • 大连化物所提出基于纳升电喷雾质谱直接进样的稳定同位素示踪代谢组学新方法
    近日,大连化物所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组(1808组)许国旺研究员团队在稳定同位素示踪代谢组学新方法研究方面取得新进展,将纳升电喷雾直接进样的高分辨质谱用于稳定同位素示踪代谢组学分析,实现了少量细胞的稳定同位素标记代谢物的高灵敏高通量示踪。稳定同位素示踪代谢组学(Stable Isotope-Resolved Metabolomics,SIRM)能提供代谢物合成、转化和分解的动态过程,是癌症代谢重编程研究的有力工具。常用的基于色谱-质谱联用的SIRM分析方法对细胞和培养基需求量大,不适用于珍稀细胞的分析,而且同位素标样用量大耗费高。将纳升电喷雾直接进样的高分辨质谱用于SIRM分析,可减少细胞和稳定同位素试剂的用量。然而,由于缺少色谱分离且存在复杂的不同同位素标记形式的代谢物,数据提取十分困难,使得代谢物的定性定量变成了难题遇到障碍。针对上述难题,该团队依据代谢物及其同位素标记形式之间特有的精确质量数偏移和二级谱图相似性,提出了一种基于直接进样质谱的二级离子筛选策略,用于目标代谢物及其同位素标记形式的准确定性定量。该策略主要包括:二级离子的精确质量数匹配、假阳性筛选、二级离子分组。筛选出的二级离子与标准数据库匹配后,可用于代谢物的准确定性定量。该方法一次分析仅需一万个细胞,100微升培养基和2-3分钟的分析时间,可用于珍稀细胞的高通量SIRM分析。相关工作以“Novel Stable Isotope-Resolved Metabolomics Method for a Small Number of Cells Using Chip-Based Nanoelectrospray Mass Spectrometry”为题,发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。该工作的第一作者是于迪博士,通讯作者为周丽娜和许国旺。上述工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、大连化物所创新基金等项目的资助。(文/图 于迪)文章链接:https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c01507
  • 洽洽瓜子被曝装袋前喷香精
    记者卧底洽洽瓜子装袋前用香精喷,生产日期有问题   一到年底,每个家庭都要备下瓜子、花生、开心果等,洽洽瓜子是大家熟知的一个品牌,厂家在生产、包装瓜子的过程中有没有存在一些问题?   从11月30日到12月15日,记者以一名打工者的身份应聘进入安徽省合肥市的洽洽食品股份有限公司,先后进入高档坚果车间和香瓜子生产车间 。整个生产工序的严谨性给记者留下了深刻的印象,但记者发现在管理方面存在的一些不足,比如,不少员工赤手挑拣瓜子,而且不戴口罩……   A   不办理健康证,不戴手套挑拣瓜子   洽洽食品股份有限公司外面挂着一个醒目的红色广告牌,上面写着“生产线员工,常年招聘”。11月26日,记者拨打了招聘广告上的电话,人事部的工作人员告诉记者,目前最需要的是女工。11月29日,记者再次拨打了此电话,对方让记者第二天带着身份证复印件等到公司门口集合。第二天,记者准时到达公司门口,来应聘的还有十几个年轻人,除了一位腰部受过伤的年轻小伙被劝退外,其他人都被带到公司的培训室内。工作人员介绍了公司的的上班制度以及工资发放方式,然后让大家考虑一下,“觉得接受不了可以离开,如果觉得可以,现在就可以签合同,下午参加培训,明天就可以上班。”   记者应聘成功后,该公司并没有要求记者及其他员工办理健康证,也没有统一做体检。然而车间内贴着的规章制度上写着“员工应办理健康证,不能有不适宜参与食品生产的禁忌症”这样的内容。记者随后咨询了人事部的工作人员,对方的答复是“公司会找机会为大家统一办理,等通知就行。”但是入职十多天,一直都没有接到要求办理健康证的通知。   进入公司大门,院子两边堆放着很多白色的袋子,上面都印着“葵花子”三个字,还注明了葵花子的品种、颜色等信息。车间一位老员工徐师傅告诉记者,厂里的葵花子产地主要是内蒙古,洽洽瓜子的生产过程要经过多道工序,有些瓜子甚至要选三遍。“光挑拣瓜子的车间就有好几个,每个车间的任务不一样,有挑拣生瓜子的 ,也有挑拣熟瓜子的 。有些瓜子要挑拣三遍,进货后,先用机器筛选一遍,进生产车间前还得再挑拣一遍,煮完后还需要再挑拣一遍。”   记者所在的车间在一栋厂房的二楼,在该厂房的一楼是人工挑拣瓜子车间。挑拣瓜子的车间里放着五六张长条形的桌子,每张桌子两边都坐着三四位妇女,每人面前都放着一堆堆瓜子,每张桌子上还有几个绿色的小盆子,她们都低着头在桌前挑拣瓜子。记者看到,只有一两位女员工戴着口罩,她们一边说笑,一边工作。   拣瓜子是一项细致活,要将瓜子铺在桌面上,拣出空壳或者有虫眼的次品,将次品拨到一边。记者注意到,大部分女员工没有戴一次性手套,而是赤手在桌上将瓜子拨来拨去。有一位员工戴了手套,但手套有的地方已经发黑。   B   煮完瓜子的水不是一次性换掉   煮瓜子的车间是个比较神秘的地方,也是门禁最严的地方。记者发现,这里有两个瓜子生产车间,都有门禁,员工进入车间需要打卡,生产车间员工的工作服也和别的车间员工的不一样。墙壁上贴着相关规定:“与本车间生产无关的人员禁止进入生产区域”。记者几次进入生产车间,都因为穿着不同的工作服被工人问“你是干什么的?来找谁?”这样的问题。   12月8日,记者第一次走进瓜子生产车间,进门右拐有铁制的台阶,车间里有水蒸气,台阶有些生锈。顺着台阶走上去,就是瓜子的煮制区,这里被分成两个部分,一边是清真瓜子煮制区,另一边是香瓜子煮制区。记者走进清真瓜子煮制区,这里只有一位工人。四个直径一米左右的圆形铁罐上面盖着盖子,不断有水蒸气从里面冒出来。工人告诉记者,车间内的机械化水平已经很先进了,“将葵花子放在罐内煮,时间到了后经过冷却等几个环节就可以直接装到袋子里了。”   12月12日,记者来到香瓜子煮制区,五六位工人在那里忙碌着。两个人用小车将葵花子拉到车间门口,两位大姐将地上的黑色积水扫到一边。   “我想来这个车间来上班。”记者对大姐说。大姐有些惊讶:“这儿的活又脏又累,你们年轻人干不来的 。”   记者看到有两位操作工人每人搬了一袋葵花子来到大罐子前 ,将葵花子倒在里面,一共往里倒了十几袋,后来铁罐中还溅出了黑色的水。“一袋葵花子90斤,一罐能装 0.7吨。”一位工人告诉记者。   记者只看到工人往罐子装瓜子,却没有看到工人换水。   一罐要煮0.7吨的葵花子,煮过后不会影响水质吗?记者询问工人,一位工人告诉记者,煮葵花子的各种配料都在罐子内,煮一罐就倒一次水很浪费。“罐子里面都有管道,水在里面是流动的 。煮完一次后会排出一部分水,然后放进一部分清水,这样既能节约水 ,还能保证配料的浓度不会太低,等到浓度低到规定的标准时,再重新加料。”   C   给瓜子喷香精,香精生产日期有猫腻   12月13日,记者申请调到生产车间,负责将生产出来的香瓜子用尼龙袋装好,并放到仓储区。生产设备有两个出口,可以将尼龙袋放在在出口,打开挡板之后瓜子就会装进袋子里,每袋装大概装18.4千克,前后不能相差太多。然后将装好的瓜子摆在身后,堆了 30袋后拉到仓储区。这样的工作,需要技巧也十分耗费体力。瓜子装得差不多时,要将挡板放下,然后将袋子搬到秤上称重,同时要拿一个新袋子,另一个人将瓜子放到身后。挡板放下的时间不能太长,否则设备中瓜子积得太多,会从通风口冒出来。一开始记者完全跟不上节奏,只能负责搬运瓜子,然后拿一些空袋子过来。装瓜子的尼龙袋的里面还套着一个塑料袋,记者看到大部分都有些破旧了 ,原本白色的塑料袋有些发黄。   当天下午,记者开始负责装瓜子。同组的大姐叮嘱记者,地上有瓜子要赶紧扫干净,“如果让主任查车间的时候看到了,会挨骂的。”刚开始可能有些紧张,记者多少有些手忙脚乱。会不小心将瓜子掉到地上,同组的大姐便拿着扫帚,每隔一会就将地上瓜子扫一遍,然后收集到一个盒子里。“这些瓜子掉到地上可能弄上头发,一会送到前面去。”记者看到前面有个设备,上面写着“清选线”。掉到地上的瓜子送到该设备前 ,风会把脏东西吹走,之后这些瓜子就可以进入下一个环节了。   给瓜子装袋前,记者闻到了一股特别的味道,香得有些呛人。记者看到有个小型喷枪不断喷出来白色的雾。同组的同事叮嘱记者,这是香精,“这个喷头你得一直盯着,如果不喷了,就得到那边换一桶香精。”记者这才注意到,机器旁放了三个乳白色的小桶,旁边有个牌子,上面写着“香精放置处”。记者看到香精桶上本来有标签,现在上面又贴了一个白色的标签,写了名称,生产批号,以及保质期等。记者将这张白色标签撕了下来,看了原厂贴的标签,是由上海一家香料公司生产的 。让记者奇怪的是,原厂贴的标签上注明生产日期是 2012年7月,但是新贴的标签上却注明2012年11月,相差了整整四个月。“为什么要重新贴上标签?而且生产日期差了四个月?”记者问同事,他们笑着摇摇头说“不知道”。   相关标准   12月21日日,卫生部在官方网站上公布了53项食品安全国家标准的征求意见稿。其中,《食品用香料通则(征求意见稿)》对天然食品用香料提出了重金属和砷的限量要求,分别为10毫克/公斤和3毫克/公斤。   花絮   想让员工不偷吃,难啊!   记者刚拿到工装时,就发现了一个有意思的现象,工装上衣只在胸口处有一个口袋,两侧没有口袋。一位工人告诉记者,以前的工装两侧是有口袋的,但是后来为了防止员工偷吃瓜子,所以新的工装两侧就没有口袋了。“不过瓜子那么小,只要想吃,用手抓一把就行,怎么能管得住?”老员工说。记者在工作的时候,看到几位老员工一边嗑着瓜子,一边聊天。   记者在厂区内走动的时候也经常发现,员工从餐厅出来一边走一边嗑瓜子,将瓜子皮吐到地上,十分悠闲。“赶紧吃完,让领导看见了也不好。”香瓜子包装车间一位员工跟记者说,“我们下班的时候一般都会抓一把带回家。”   好的方面   进车间必须戴帽子   记者探访时发现,厂区大门的门禁系统比较严 ,每次刷卡仅容许一人通过,到了晚上下班或者早晨交班的时候,门卫都会在门口站岗,对于拿着大袋子、行迹可疑的人会进行检查。记者下班的时候都会用塑料袋拎着工作服回住处,每次都被站岗的门卫拦下检查包内的东西,确认没有公司的产品之后才放行。   洽洽食品股份有限公司对于生产上的一些严格要求也给记者留下了深刻的印象。记者入职的第一天,班长培训的时候就一再强调 ,进车间的时候必须戴好帽子,并且要将所有的头发收进帽子里,一点也不能露在外面。这样的规定似乎已经成为每个车间员工的共同习惯,记者走访瓜子包装车间、瓜子生产车间等几个车间时,进门前都有员工提醒记者,“先把帽子戴好才能进车间,没戴帽子不能进入车间。”   没有发现陈瓜子   在公司官方网站上有一篇声明,是专门用来回应之前有媒体曝光公司使用陈瓜子进行生产的,但记者看到,大部分葵花子外包装上贴着的生产日期都是在2012年9月以后,并没有看到陈瓜子。一位老师傅告诉记者,“年底产量那么大,每天都是24小时不停地生产,哪可能有陈货?”   员工挺照顾记者   在工作过程中,其他车间员工对记者的照顾也让记者觉得很温暖。从进入瓜子生产车间的第一天开始,隔壁生产线上的老师傅就建议记者多学点技术,“这种活是我们四十岁以上的工人做的,你们太年轻了,一天干下来肯定浑身疼,不如趁脑子好使时多学点东西,到时候跟班长申请当个主操作手,这个工作还轻松一点,也有前途,整天干体力活没前途。”跟记者同一组的大姐对记者十分照顾,记者不擅长这种体力劳动,一开始的时候她都一点点耐心教记者,几乎把装袋、称重的活全包了,记者只要搬运就可以了。“刚开始可能会累点,熬过这一个星期就好了。”记者跟她抱怨累时,她笑着说。到了中午,因为生产线上不能没人,所以大家必须轮流吃饭,大姐总是让记者先去,等中午12点半记者吃完饭回来之后她才去。
  • 太埋汰!装担担面的盆儿指标竟超120倍
    如今,路边摊上的手抓饼、凉皮、烤冷面等食物成为年轻人的“宠儿”,然而,这些东西干净吗?  如今,路边摊上的手抓饼、凉皮、烤冷面等食物成为年轻人的“宠儿”,然而,这些东西干净吗?8月11日上午,记者跟随沈河区流动加工食品安全大检查联合执法队来到中兴新一城附近,现场检查卖鸡蛋饼、凉皮的摊位。  当天,执法大队对一个正在经营的摊位进行了现场检查。食药监部门的工作人员手持快检仪,对这个摊位盛装担担面的盆表面进行清洁度检测。经检测,仪器显示数值为1806,而根据相关规定,加工食品的工具、容器其表面清洁度数值在15以下为合格,15-45为警告,45以上则为不合格。这个数值远远超过了安全标准,竟超标120倍!随即,区疾控中心随机进行了实验取样,进一步的检测结果将作为处罚的重要辅助依据登记备案。  据一位工作人员介绍:“如果市民食用卫生严格不达标的食品,可能会引起肠胃不适,甚至出现腹泻等症状。”
  • Eppendorf:大力拓展细胞培养领域 重点培育中国市场——访Eppendorf公司高层
    ——访Eppendorf AG全球企业传媒副总裁Joern Peplow先生、 Eppendorf China大中华区市场总监马青女士   移液器、离心机等通用仪器几乎是各个实验室的必备仪器。在众多实验室仪器生产商中,德国艾本德股份公司(以下简称“Eppendorf”)无疑是其中的佼佼者。其产品向来以高质量著称,在中国及全球拥有广泛用户与良好口碑。   2010年9月14日,恰逢2010年慕尼黑上海分析生化展召开之际,仪器信息网编辑(以下简称“Instrument”)就该公司的发展情况采访了Eppendorf AG全球企业传媒副总裁Joern Peplow先生,艾本德中国有限公司(以下简称“Eppendorf China”)大中华区市场总监马青女士全程陪同,并一同接受了采访。 德国艾本德股份公司企业传媒副总裁Joern Peplow先生 坐拥两大品牌,未来将大力拓展新购业务   Instrument:Joern Peplow先生,您好!请您谈谈Eppendorf的概况及其发展历程?   Joern Peplow先生:Eppendorf创立于1945年,是全球领先的实验室设备及耗材制造商,公司总部设在德国汉堡,生产工厂设在欧洲和美国,在全球25个国家都建立了子公司与办事处,共有2500余名员工。   Eppendorf成立之初,主要生产医疗生化仪器,为医学、临床检验、法医等行业提供一些实验室分析仪器与耗材。到上个世纪六、七十年代,各个国家缩减了在医疗领域的财政,公司考虑到未来的整体发展方向,开始往生命科学领域拓展。目前,Eppendorf已是世界知名的生命科学仪器生产企业,也是德国最大的生物仪器供应商。   2007年,Eppendorf收购了美国著名的细胞培养技术公司——NBS(New Brunswick Scientific),使其旗下拥有了Eppendorf和NBS两个品牌的产品。   Eppendorf品牌涵盖实验室常规仪器,包括移液器、离心机、混匀仪、eppendorf离心管和移液吸头等耗材;以及分子生物学产品,如高通量筛选自动化装置、PCR仪器及耗材等。   NBS品牌提供细胞培养摇床、超低温冰箱、CO2培养箱、生物反应器、发酵罐等细胞培养相关的产品线。这些产品广泛应用于生命科学、医药筛选、临床检验、疫苗生产等制药工业领域。 Eppendorf Xplorer® 电动移液器   Instrument:移液器是Eppendorf的主打产品,请介绍下其竞争优势体现在哪里?   Joern Peplow先生:Eppendorf研发、生产移液器已有50余年的历史。Eppendorf移液器除了重量轻、移液准确、性能稳定、经久耐用外,其整体设计还符合人体工程学(PhysioCare)理念,非常人性化。用户使用Eppendorf移液器时会感到舒适、便捷,可有效减少疲劳,即便长期使用也不会造成肌肉损伤。同时,移液器界面设计得非常直观易懂,我们有信心让用户在五分钟之内就知道如何使用Eppendorf移液器。   Eppendorf移液器在用户中建立了良好的口碑与声誉,目前Eppendorf移液器在中国市场的占有率超过30%,位居第一,尤其在高端移液器市场,这种优势更为明显。   作为移液器市场的主导者,Eppendorf从未停止前进的脚步。近年来,Eppendorf不断研发并推出移液器新产品。2007年,Eppendorf推出了epMotion自动移液工作站,实现了以机器代替手工移液的过程。2010年推出全新的Xplorer® 电动移液器在移液精准性、可重复性上有了显著的提高,并且该移液器是Eppendorf所有产品中第一个采用了中文界面的产品,其操作界面对中国用户而言更直观、友好。 Eppendorf小型高速离心机5424、5424R   Instrument:能否谈谈Eppendorf的离心机、PCR等产品线的发展情况?   Joern Peplow先生:Eppendorf离心机为小型台式离心机,性能稳定,使用维护相对容易简单,且体积小,便于安放。若配备不同的转子、吊篮与适配器,同一台离心机可实现多种功能,大大提高了机器的使用性能。Eppendorf离心机定位于高端市场,在为用户提供高端产品的同时,我们也提供高端的服务。因为离心机的使用寿命很长,一般超过十年,这样离心机的维护、维修等相关服务对用户而言是很重要的,因此公司对售后服务非常重视。   Eppendorf一直在PCR产品领域寻求突破。虽然Eppendorf不是世界上最先开发PCR的公司,但却是世界上第一家拥有梯度PCR专利的公司。Eppendorf的PCR产品逐渐多样化,从普通PCR仪延伸到定量PCR仪,从梯度PCR仪发展到快速PCR仪。目前,Eppendorf已成为是世界上少数几个能够生产快速PCR仪的公司之一。   与市面上的普通产品不同,Eppendorf非常关注用户体验,对客户使用习惯这类细小的环节都予以重视。同类产品的操作界面是几乎相同的,例如所有型号的离心机的操作界面都是类似的,这对于用户而言是非常便捷的。   Instrument:Eppendorf收购NBS公司的初衷是什么?以及,未来贵公司将如何发展细胞培养、发酵等产品线?   Joern Peplow先生:Eppendorf之所以收购该公司,是因为NBS公司与Eppendorf在经营理念、对产品质量的要求等方面有许多共同点,同时两者在产品线、客户群、销售渠道等方面存在互补,且NBS公司的细胞培养摇床、低温冰箱、培养箱、发酵罐等产品在欧美市场知名度较高。此项收购举措使Eppendorf拓展了细胞培养领域的产品线,全面提升公司的全球竞争力。   Eppendorf在选择收购公司时非常慎重,过去几年的业绩证明这次收购是非常成功的。未来我们将大力发展细胞培养相关技术,将其作为重点领域来拓展,将围绕细胞培养技术添加更多产品线。 NBS Innova 44 R恒温摇床   Instrument:贵公司产品的市场优势是如何保持的?   Joern Peplow先生:这是多方面因素共同作用的:   (1)不断研发新产品。Eppendorf每年都会投入一定的资金研发新产品,2009年的研发投入约为2200万欧元(约为2亿人民币)。通过不断地推出在技术、性能上有所突破的新产品来满足用户更多、更高的需求。   (2)精湛的德国制造工艺。目前,除了NBS产品在美国、英国生产外,Eppendorf 90%的产品都在德国制造,从而保证了产品质量与售后服务。   (3)完善的销售、服务系统。如果有两个销售,那么就必须配备一个售后工程师。Eppendorf不仅要销售仪器,还要保证仪器在用户手中能够正确地使用。除销售外,我们另设有客户技术支持工程师,出售的所有产品的配置都由他们最后把关,以确保仪器及相关配件对用户而言是适合的。   Instrument:贵公司一般通过哪些方式进行宣传?宣传效果如何?   Joern Peplow先生:Eppendorf会参加、赞助许多大型展会与学术会议。参加展会对企业品牌有很好的宣传效果 而参加学术会议则可以近距离地接触用户,对产品销售起到很好的促进效果。两者相比,我们更重视学术会议,仅在欧洲,Eppendorf每年资助的学术会议就达60-80场。   马青女士:除参加展会和学术会议外,Eppendorf China会经常深入各大高校,举办一些产品应用相关的巡展。因为Eppendorf的产品是实验室比较基础的仪器,所以我们倾向于采用这种现场交流的方式,让顾客能“触摸”到产品,在实际操作过程中感受到我们产品的与众不同。在2004至2005两年间,Eppendorf China几乎跑遍了中国所有省份,举办了许多场研讨会。通过这种方式,用户能更好地了解我们产品的性能与应用。   此外,Eppendorf China还举办各种用户喜闻乐见的活动,吸引用户参与,间接地宣传我们品牌和产品。譬如2010年德国总部举办的“Eppendorf南非世界杯”全球在线竞猜活动,由于前期推广得力,中国客户积极参与,其中一位成为全球三个特等奖之一,取得了较好的宣传效果。   2010年上半年Eppendorf在中国推出了“珍寻之约”,寻找六七十年代生产的Eppendorf红色和黑色移液器活动,得到了国内客户的积极响应。多位中国客户纷纷主动拿出珍藏几十年的黑色款Eppendorf移液器,这表示了他们对Eppendorf品牌一直以来的信任和忠诚。我们在2010年慕尼黑分析仪器展上展示Eppendorf移液器的发展历程,并和大家分享此次活动背后的温情故事。 中国客户珍藏的六七十年代Eppendorf生产的黑色移液器   Instrument:近年来,网络媒体异军崛起,越来越多的仪器公司开始重视网络宣传,您们是如何看待这种趋势的?   Joern Peplow先生:传统展会参展费用较高,且宣传的时间、范围有限,而网络宣传则避免了这些情况,其所需费用较低,可以长时间展示,且面向全球所有用户。但是,网络上的信息太多,用户很容易被海量的信息所混淆。   Eppendorf的用户多为科学家与研究者,他们倾向于通过同行介绍、参加展会与学术会议、仪器公司销售人员介绍等途径获得仪器方面的信息,而网络是他们较少选择的方式。所以,我们更重视与用户现场的沟通。   我们已经意识到互联网络对信息世界带来的巨大推动作用,我们也已经关注到这个发展趋势对我们业务带来的全新挑战。为中国的客户提供一个互动且友好的网络平台也是我们这几年工作的重点,借鉴Eppendorf国外现有的业务模式,我相信不久的将来我们会摸索并推出适合中国客户特点的网络宣传和业务平台。 艾本德中国有限公司大中华区市场总监 马青女士 “中国有望赶超德国,成为Eppendorf全球第二大市场”   Instrument:马青女士,您好!Eppendorf China成立至今已7年,目前发展状况如何?   马青女士:Eppendorf China成立于2003年,已在上海、北京、广州、香港四地建立了分公司,启动了直销经营模式,在中国除内蒙古、新疆、西藏之外的省份都建立了销售网络。   Eppendorf China销售业绩逐年增加,是Eppendorf 25家子公司中发展最快的公司。目前,Eppendorf亚洲市场的销售额占全球总销售额的28%,而中国正是亚洲最大的市场,其销售额仅次于美国、德国,位居全球第三。预计未来两年内,中国有望赶超德国,成为Eppendorf全球第二大市场。   Eppendorf China是在总部的大力支持下发展起来。2010年,Eppendorf首次推出了中文操作界面的移液器,这对中国用户而言是非常利好的举措。由此足见Eppendorf对中国市场的重视。   Instrument:Eppendorf China是较早在中国建立“直销经营模式”的外资企业之一,贵公司是如何构建“直销经营网络”的?该经营模式具有哪些特色?   马青女士:Eppendorf不同区域的子公司有不同的运作、销售模式。Eppendorf China在中国建立了几乎遍布全国的直销网络,遵循“Direct Sales,Direct Marketing,Direct Service”理念,直销可以让我们非常快速地了解顾客需要,快速地为其提供解决方案。为让该直销网络完善且富有效率,公司采取了多项措施来支持该系统。   首先,Eppendorf China在中国建有三个超大型仓储基地,储备的品种几乎覆盖公司所有的产品种类,同时,使得我们能够做到新产品的上市几乎与德国总部同步。   其次,Eppendorf China在国内建立了自己的物流网络,通过SAP系统进行货物信息的处理和跟踪,保证及时将产品送达用户手中。   再者,公司在上海建立了全国销售培训中心,定期对销售人员进行严格的培训,做到根据客户的需求推荐适合的产品。此外,400技术咨询和维修服务两条热线的开通,能及时处理顾客的产品咨询、服务投诉、技术咨询等问题。   在仪器直销的模式下,我们也相应地建立了易耗产品的分销渠道,并建立起一套有序有效的分销模式,真正实现了合作伙伴间的双赢。2010年Eppendorf授权经销商年会是在德国汉堡举行的,参会经销商参观了移液器、耗材的自动化生产流水线,对整个eppendorf质量标准体系有了深刻的理解。   我们相信通过德国总部持续的大力投资、中国团队的积极推广以及与合作伙伴的紧密合作这一系列的相互配合,Eppendorf在中国有着美好的前景和未来。 采访现场   后记   分析Eppendorf在中国拥有良好口碑的原因,笔者认为可以用四个字来概括——“亲力亲为”,自主生产,这成就了Eppendorf经得起考验的产品质量;而“Direct Sales,Direct Marketing,Direct Service”,也是Eppendorf China取得骄人成绩的关键。   欧洲著名管理大师赫尔曼﹒西蒙在其著作《隐形冠军》中盛赞Eppendorf,称其为“市场的精神领袖”。作为一家历史悠久的成功企业,Eppendorf确实有许多地方值得我们去思考与借鉴。   采访编辑:杨丹丹   艾本德中国有限公司   http://www.eppendorf.cn/   http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100679/
  • 流式大咖说|流式分选应用中喷嘴的选择——上海科技大学高级工程师任晓越
    仪器信息网特别策划话题:#3i流式大咖说# (点击查看),邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验,方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期,上海科技大学生命科学与技术学院高级工程师任晓越老师带我们学习流式分选应用中喷嘴的选择。流式分选应用中喷嘴的选择上海科技大学生命科学与技术学院 高级工程师 任晓越流式细胞术(Flow Cytometry,简称FCM)是一种可以快速、准确、客观,并且能够同时检测快速直线流动状态中单个细胞的多项物理及生物学特性,加以分析定量的技术。流式细胞分选是在流式细胞术的基础上,对包含有目的细胞的液滴充以电荷,在电场作用下发生偏转进入收集管中,从而达到对特定群体分选的目的。在进行分选实验时,通常我们都希望能够以最快的分选速度,获得最佳的分选结果。最佳的分选结果,就是细胞活性、目的细胞的纯度、细胞功能性都能获得满足,同时能获得到最多的细胞数量。那么为了获得最佳的分选结果,我们就要考虑影响细胞分选的因素有哪些?首先,样本制备过程当然非常重要,做好样品制备对后续上机分选影响很大。当然,液滴形成,流式检测,圈门,分选模式选择,样本如何收集都会影响分选结果。在这里就不一一展开来讲,那么对液滴形成其关键作用的喷嘴,又是如何影响分选实验。目前,流式分选仪配套的喷嘴规格有70、85、100、130。从表1中,我们可以看出,不同规格的喷嘴对应着不同的鞘液压力和振动频率。喷嘴尺寸越大,相应的鞘液压力就越小,相应的对细胞压力也会减小,细胞活性就会提高。振荡频率Frequency决定了每秒能形成的液滴数,frequency数值越高,每秒形成的液滴数越多,按照每4个液滴分配一个细胞,上样的浓度就能增加,可以提供分选效率,但是液滴数越多,液滴就会越小,对于较大的细胞就会有包裹不好的情况。Nozzle diameterSheath pressureFrequencyFlow rate70μm70 PSI80-90 KHz~20000 Events/s85μm45 PSI40-50 KHz~10000 Events/s100μm20 PSI30-40 KHz~8000 Events/s130μm10 PSI12-16 KHz~3000 Events/s表1 BD AiraIII不同规格喷嘴的分选条件综上,我们可以得出这样结论,对于分选得到的细胞活性方面,70μm,在分选速度方面70μm85μm100μm130μm。通常情况下,进行分选实验时,选择喷嘴的标准为:细胞直径小于喷嘴直径的1/5。那么这一标准是否固定不变?从众多的使用案例中,我挑选了三个代表性的实验来和大家分享。70μm喷嘴分选小鼠骨髓造血干细胞 造血干细胞(Hematopoietic stem cells, HSCs)是一种主要存在于骨髓中的多能干细胞,具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。造血干细胞是研究历史最长最为深入的一类成体干细胞,对研究各类干细胞具有重要指导意义。HSCs是多功能的,它们可以分化为所有类型的血细胞,还能不断繁殖以维持自身在骨髓中的数量。它可以分化为多能祖细胞,进一步分化成淋巴祖细胞,分化为NK细胞、B细胞、T细胞;也能分化为髓系祖细胞,进而分化为粒细胞/巨噬祖细胞,以及巨核系-红系祖细胞,这些祖细胞会继续分化形成巨噬细胞、单核细胞、粒细胞、红细胞和巨核细胞。我们为什么使用70μm喷嘴分选造血干细胞,首先造血干细胞是比较小的,大约仅有8μm,其次,在小鼠骨髓中,HSCs在有核细胞中的比例仅有0.01%。即使年龄、性别、小鼠品系及纯化方法的存在差别,1只小鼠也只能分离到大约几千到1万个左右HSCs。使用70喷嘴可以极大的提供分选效率,缩短分选时间。图1 小鼠骨髓造血干细胞的流式分选100μm喷嘴分选小鼠原代肝实质细胞 这个实验是将Cas13d系统和靶向Pten基因的guide RNA作为载体,通过高压尾静脉注射方法,导入到小鼠肝脏中表达。这段载体中包含GFP基因,所以将GFP+肝细胞通过流式细胞仪分选出来。再进行后续试验,才能确定是否在肝脏细胞中沉默Pten基因。图2 小鼠原代肝实质细胞的流式分选因为肝实质细胞比较大,所以文献中也常会用130μm的喷嘴分选。但是肝脏中大概有1010方个hepatocytes,数量庞大,而且高压尾静脉注射这种方法递送效率比较低,GFP+肝实质细胞比例偏低。如果,我们也使用130喷嘴分选,分选时间会太长。所以,我们分别用100、130喷嘴来测试,发现虽然100喷嘴分选到细胞活性可能会收到影响,但是后续试验都要把分选到的细胞直接裂解掉,所以对细胞活性要求不高。而使用100的喷嘴可以显著缩短分选时间,提高效率。最终确定用100喷嘴分选肝实质细胞,在分选过程中,由于肝细胞在液滴中偏大,测液流周围会有很多卫星液滴,这对后续实验没有影响。130μm喷嘴分选成年小鼠的神经元 实验目的是去除鞘髓碎片和无荧光细胞,分选到有荧光的细胞后续用于单细胞测序,所以对神经元活性要求高,而神经元又是非常脆弱的。为了尽可能的保证神经元的活性, 用人工脑脊液替代鞘液,使用130μm喷嘴分选成年小鼠的神经元。清洗鞘液桶,用人工脑脊液润洗桶壁,加入鞘液桶1/2体积以上人工脑脊液,进行液流启动,替代管路中的鞘液;set configuration,将鞘液压力调整为10PSI,(根据所使用鞘液粘稠度,调节鞘液压力)。图3 成年小鼠神经元的流式分选从图3中看到,在加电分选中,看到侧液流很集中,说明液滴包裹的比较好。总结一下,我们该如何选择一个合适的喷嘴?首先,细胞的大小当然是很关键关键;其次,我们也可以考量下游实验对于细胞活性和细胞量的要求。比如体外培养、体内移植、单细胞测序对细胞活性要求较高,就可以尽量选择较大的喷嘴;而测量蛋白和mRNA表达水平,对细胞活性要求就较低,可以选小一些的喷嘴,提高分选效率。【作者简介】上海科技大学生命科学与技术学院 高级工程师 任晓越任晓越,上海科技大学生命科学与技术学院,高级工程师。2013年毕业于天津大学化工学院制药工程专业,工学硕士。在平台负责流式细胞仪、大颗粒分选装置、超速离心机等大型设备的管理工作,熟悉和掌握多种流式细胞仪的操作使用,为用户提供仪器辅助、操作培训、多色配色、数据分析等仪器相关服务。(本文编辑:刘立东) 相关推荐:流式大咖说|全光谱流式十问十答——中科蓝华生物医药谢简明、亢中奎流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连?流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享,欢迎自荐或引荐投稿联系人:刘编辑word图文投稿邮箱:liuld @instrument.com.cn微信:JaysonXY(备注来意:投稿)
  • 山西康宝生物制品股份有限公司与汇美科签订1台HMK-200智能型空气喷射筛采购合同
    山西康宝生物制品股份有限公司与汇美科签订1台HMK-200智能型空气喷射筛采购合同HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等山西康宝生物制品股份有限公司始建于1991年,1992年5月建成投产,1995年5月改制为股份制企业,是原国家卫生部批准的山西省WEI一的生物制品定点生产企业、国家重点高新技术企业、国家重合同守信用企业、全国质量信誉AAA级企业,并荣获企业ZUI高奖――全国五一劳动奖状。公司现有血液制品、生物制药、基因工程疫苗、化学药等产品。2017年,康宝集团完成工业总产值23.6亿元,实现利润3.83亿元,上缴税金1.54亿元。康宝多年来坚持以项目建设带动企业发展,创新驱动实现企业腾飞,累计项目总投资6.8亿元。其中血液制品投资2.2亿元,其他项目投资4.6亿元。近6年,新产品研发投入资金累计5.32亿元,培育和打造了国内LIU流的血液制品、生物制药、新型疫苗、化学药、新资源食品和诊断试剂等生产基地,走出一条质量更高、效益更好、结构更优、优势充分释放的发展新路,实现了真正意义上的转型发展,可持续健康发展。新研发的项目中,国家863项目4个,国家973项目1个,国家重大新药创制项目5个,国家科技创新项目2个。这些研发项目中获国家发明专利44项,36个项目列入国家及省级科研计划,1个项目获国家科技进步一等奖。
  • 应用 | 影响喷墨打印质量的重要参数 - 润湿性
    研究背景全反应式喷墨打印(Full Reactive Inkjet Printing, FRIJP)是采用喷墨打印机将一种或多种反应物喷到基材上,利用它们之间产生物理或化学反应以原位形成产物的一种技术。聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane, PDMS)是一种因其低成本、好的生物相容性和高的光学透明度而被广泛应用的硅酮弹性体。首次利用FRIJP成功将聚二甲基硅氧烷(PDMS)油墨打印出复杂的三维几何图形。通过使用制备的基底,可以显著提高PDMS的打印精度,打印的特征分辨率可以高达48 ± 2µ m(X,Y)。材料和方法一种市售的两组分硅酮(PolytekPlatSil71-Silliglass)被用作活性油墨的基础。PDMS油墨的两部分分别称为A(含氢化物)和B(含催化剂),反应结果如图1所示。该配方由A与B的比例为1:1(重量)组成,其中硅酮在铂催化剂的存在下发生交联。该反应不受氧气或水分的抑制,因此可以在没有控制气氛的情况下进行。 图1-PDMS在铂催化剂存在下的交联反应,硅酮氢化物键Si-H被一个额外的Si-C键取代。标记的是PDMS配方中每个组分中的化合物。用于打印的Dimatix材料打印头(DMP)(Dimatix,Fujifilm)的建议操作范围分别为粘度10-12 mPa.s和表面张力28-33 mN/m,但打印头可使用高达30 mPa.s粘度和70mN/m的表面张力。使用醋酸辛酯(octyl acetate, OA)(SigmaAldric O5500)作为粘度改性剂。喷墨打印的一个重要因素,同时也影响墨滴如何在基材形成,这就是油墨的表面张力。通过液滴形状分析仪(KRUSS DSA 100)悬滴法测试墨水的表面张力,同时用座滴法测试了制备的PDMS油墨与基底的接触角。 图2 DSA100 液滴形状分析仪结果与讨论PDMS组分、溶剂和最终油墨的粘度和表面张力值见表1。表1-油墨、溶剂和溶液的性质。通过使用无反应的稀释剂和打印头加热;达到了可打印范围内的粘度(采用三种材料基底物质,标准玻片、聚四氟乙烯和用1%1H、1H、2H、2H-全氟辛基三乙氧基硅烷(PFOTS)对玻璃片进行化学改性,接触角的结果如表2所示。结果表明,玻璃表面被聚四氟乙烯和PFOTS处理后的接触角都高于玻璃。对固化后的PDMS的接触角进行了分析,显示出比PTFE和PFOTS的基底上更好的润湿性。表2-座滴法测试(KRÜ SS DSA100)墨水A在不同衬底上的接触角。 当使用成型技术时,PDMS能够在大多数材料表面上铺展,但对于喷墨打印,会降低特征分辨率。通过对比三种材料基板;玻璃、聚四氟乙烯涂层玻璃和PFOTS涂层玻璃的接触角,来分析油墨在基板上的打印分辨率。从接触角和打印网络测试结果结合来看,油墨在未经处理的玻璃表面完全铺展开,液滴尺寸达到了150μm,同时玻璃表面的接触角也是最小的。PFOTS涂层玻璃和聚四氟乙烯涂层玻璃的液滴尺寸相似,分别为48 ± 2µ m和64 ± 2µ m。油墨在PFOTS涂层玻璃上的接触角最大,使得PFOTS涂层玻璃上的液滴能够更小、更圆,因此使用PFOTS衬底可以获得最好的特征分辨率。 图3-(a)将一滴墨水a和b打印到未经处理的载玻片上的结果。(b)在制备好的聚四氟乙烯涂层载玻片打印组成墨水a和墨水b的印刷网格和(c)在PFOTS涂层玻璃上的网格结论本文研究了PDMS的反应式喷墨印刷技术,并且通过优化PDMS油墨在基底上的润湿性,来获得更好的打印分辨率。在印刷过程中,油墨与印刷介质之间的润湿性能对于印刷质量和油墨的附着力具有重要影响。因此,评估油墨在印刷介质上的润湿性能对于印刷质量的控制和油墨的选择具有重要意义。本文有删减,详细信息请参考原文:C.Sturgess, C.Tuck, I. A. Ashcroft and R. D. Wildman, J. Mater. Chem. C, 2017,DOI:10.1039/C7TC02412F.
  • 实验室微型喷雾干燥机样品试喷申请报告表
    st1\:*{behavior:url(#ieooui) } 实验室微型喷雾干燥机样品试喷申请报告表 使用仪器型号 L-117实验室微型喷雾干燥机 申请单位 单位地址 申请人 职 位 联系电话 EMAIL 一 实验物料的成分: 1、化学结构式: 2、有否含毒污染: 二 实验物料的特性: 1、溶液状态: 2、粒径范围: 3、熔点: 三 试用目的: 1、理想粒径: 2、其他要求: 四 试验样品数量:250ml-300ml 五 试验时间:2小时。 六 试验费用:活动期间免费。 七 试验形式:在我公司专业工程师指导下试验,并免费培训相关使用技巧。 八 希望参加试验日期: (由于参加活动人数比较多,请提前一周申请)。 九 试验地点:北京市丰台区丰北路甲45号鼎恒中心6A 十 活动路线: 公交路线: 自北京站:乘地铁至万寿路换乘451、809公交车到达 自西客站:乘937支、477路公交车到达 自 南 站:乘458路公交车到达 周边主要公交线路:特7、205、323、323快、458、480、604、654、687、658、937支、944支、958、971、973路等公交车丰台北路站 开车路线:西三环丽泽桥西500米路北即到。 十一备注: 活动地点:北京来亨科贸有限责任公司  北京市丰台区丰北路甲45号鼎恒中心6A 各区域联系人:京津冀  王丝蒙 13488822867/63847795  华南地区  高浩  13141060808/63815565     东北地区  陈文俊  13066766312
  • 广东省药品检验所通过代理商与汇美科签订27只HMK-200空气喷射筛配套试验筛采购合同
    广东省药品检验所通过代理商与汇美科签订27只HMK-200空气喷射筛配套试验筛采购合同HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等广东省药品检验所(Guangdong Institute for Drug Control,简称为GDIDC)为广东省人民政府按照国家《药品管理法》设立的法定药品检验机构,直属广东省药品监督管理局,是具有独立法人资格并参照《中华人民共和国公务员法》管理的全额拨款事业单位。  1962年11月广东省药品检验所正式成立,1983年由卫生部授权为中华人民共和国广东口岸药品检验所,1992年经省政府批准增设广东省药品质量研究所,1999年由国家药品监督管理局授权开展人血白蛋白制品批签发,2000年在药品监管机制改革中成建制由省卫生厅转隶省药品监督管理局,2004年在全国药检系统体制改革中率先实施依照国家公务员法管理,2007年被省政府批准为参照国家公务员法管理,2007年被省食品药品监督管理局认定为省化妆品监督检验机构,2008年被省食品药品监督管理局认定为省保健食品监督检验机构,2008年经省机构编制委员会办公室同意增加保健食品、化妆品检验任务,2011年被国家食品药品监督管理局认定为化妆品行政许可卫生安全性检验机构、被广东省食品药品监督管理局指定为广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构(卫生安全性检验机构)、同时成为第二批国家食品药品监督管理局公布的餐饮服务食品检验机构之一。2011年在省食品药品监督管理局所属事业单位分类改革中,广东省药品检验所更名为广东省食品药品检验所,增加消费环节食品检验任务的职能。2015年根据省机构编制委员会办公室《关于调整省食品药品监管局部分所属事业单位机构编制事项的函》,广东省食品药品检验所(省食品药品质量研究所、省口岸药品检验所)更名为省药品检验所(省药品质量研究所、省口岸药品检验所),公益一类、正处级。主要职责:  1.承担国家药品监督管理局授权的进口药品口岸检验、生物制品批签发和辖区药品的注册检验、监督检验及仲裁检验;  2.承担化妆品行政许可检验、备案检验、生产许可强制检验、监督检验、仲裁检验;  3.承担药品、化妆品安全突发事件的应急检验;  4.参与制订、修订国家或省相关检验检测标准、技术规范;  5.开展药品、化妆品质量研究,承担药品、化妆品检测相关业务指导工作;  6.受委托提供药品、化妆品检验检测技术服务;  7.承担省药品监督管理局委托的其他工作。
  • 高压喷雾降尘设备的日常维护和保养
    工业喷雾加湿设备主要适用于厂房车间降温、降尘、加湿时使用的,它主要是利用高压泵将普通的水雾化成1-15μm的细小雾化颗粒,通过专用雾化喷头喷洒至空气中,达到加湿空气、降低粉浓度的目的。雾化颗粒在吸收空气中的热量后被蒸发,可以在一定区域内实现防暑降温效果。这对在炎炎夏日还在工厂车间辛苦工作的员工有很大的帮助,一般而言可以降低温度3-7℃。之前我们对车间常用的喷雾设备已经有了详细的了解,我们知道任何设备都是有使用寿命的,不论多么优质的产品,也需要做好日常维护和保养。今天我们来详细了解一下车间喷雾降尘设备 环保降尘喷雾机维护保养 。1、当设备使用一段长时间后,如果你发现高压主机水泵头出现滴水现象时应检查清楚设备水泵头的密封水圈是否出现磨损情况,如出现磨损情况时人们应及时将设备水泵头的密封水圈进行更换。2、为了能够使高压主机保持良好状态以及使加湿系统运作顺畅,人们应定期对设备进行清洗,尤其是对雾化喷头的清洗,各个地区水质不同,水中含有的杂质会堵塞喷头,清洗或者更换喷头,设备就可以正常使用。一般为了减少更换喷头的频率,配备水源过滤系统是一种很好的选择。3、如高压喷雾降尘设备在运行状态时出现压力过高情况时,应注意清洁设备的喷嘴或者重新更换设备的喷嘴滤芯,如出现压力过低情况时人们则应检查清楚水源是否足够充足以及管路是否出现漏水等情况。4、对于水箱的清洗。一般高压喷雾加湿器在使用一段时间后需要对水箱进行简单的清洗,这一点做起来是比较简单的,一些水质较好的地区可以隔上很长一段时间不用进行这项工作。5、有些用户在高压喷雾加湿设备停用一段时间后再次使用却不雾了,这种情况是由于长时间不用,直接开机把管道中的杂质冲到喷头里造成堵塞或者报废。这里建议用户在不使用的情况下可以将喷头取下保存。以上就是关于车间喷雾降尘设备 环保降尘喷雾机维护保养的一些常见措施,希望对您有所帮助!
  • 喷涂涂层回路控制技术Coating AI
    喷涂涂层回路控制新技术Coating AI,实现人工智能涂装,大数据提升涂装质量水平喷涂涂层回路控制新技术,利用人工智能实现自动化涂层过程,提升涂装质量水平和喷涂效率。了解喷涂涂层回路控制技术Coating AI在这个视频里你可以看到,在涂装生产线上使用Coating AI喷涂涂层回路控制新技术实现人工智能涂装,通过大数据优势提升涂装质量水平。使用Coating AI人工智能涂装系统的好处:解决劳动力短缺问题:Coating AI人工智能涂装系统提供了一个专家顾问工具,可以用来定义最佳喷涂参数,节省成本:通过人工智能学习,显著降低粉末消耗,废品率和劳动强度提高喷涂质量Coating AI 可以实现稳定的喷涂质量,即使是不同人不同时间操作也能保证最后的喷涂质量重点解决的问题:喷涂过程非常复杂,控制影响喷涂过程的不同参数非常困难,需要经验丰富的工人,世界范围内缺乏有经验的喷涂工人,这可能带来的后果是喷涂过量,或者使用太多的粉末,导致次品或者废品,以此同时客户追求更高的涂层质量。Coating AI人工智能涂装技术可以解决问题,喷涂涂层回路控制技术Coating AI可以自己学习和理解喷涂过程,能够找到正确的最佳的喷涂参数,使企业能够实时优化喷涂工艺,操作简单,任何人都能够很容易地使用Coating AI调整喷涂生产线。人们可以通过任何的方法轻松访问CoatingAI,CoatingAI可以集成到生产线上,在云端运行,用户可以通过任何设备访问云端数据。操作流程:工人按照之前的操作在工件上喷涂,使用涂魔师涂层测厚仪进行涂层厚度测量,将测量结果传输到co-pilot上,然后使用该测量值优化生产线,co-pilot可以优化生产线质量,获得相同的涂层厚度,提高生产效率,喷涂效率或生产线速度。参数定义CoatingAI 人工智能涂装喷涂回路自动控制系统能够定义实现高质量涂层结果的最佳机器参数,完全独立于生产线操作员的经验闭环回路控制CoatingAI 是第一个为涂层生产线带来闭环回路控制的解决方案。与涂魔师非接触测厚的关系CoatingAI与涂魔师是合作关系,CoatingAI从涂魔师丰富的涂层测厚数据进行训练学习。点击了解更多关于涂魔师非接触无损测厚仪产品信息如果您对CoatingAI人工智能喷涂涂层回路控制技术感兴趣,欢迎联系翁开尔。
  • Eppendorf公司宣布已获美国康涅狄格州批准进行生物安全二级传染病的相关研究
    (ENFIELD, Connecticut)Eppendorf公司宣布已获得美国康涅狄格州批准其进行生物安全2级(BL2)传染病相关研究的批文。这将极大地扩展Eppendorf位于其在美国Enfield子公司研发实验室的研发能力,并为客户更好地提供研究计划和相关科研服务。Eppendorf技术应用总监Ma Sha博士指出:&ldquo 我们计划进一步拓展干细胞生物过程的研究,其中包括诱导多能干细胞(IPSCs)研究工作。此外,我们还在积极寻求与干细胞生物过程领域的企业或学术单位合作。&rdquo 培育诱导多能干细胞IPSC的方法为采用病毒将重编程的基因转移到常规细胞,从而将这些细胞转变成干细胞。如此一来,这些干细胞便可用于治疗疾病或创伤的临床研究。www.clinicaltrials.gov网站上列有数百项采用此类干细胞的临床试验研究。此项临床试验市场潜力巨大,试验成功后则需将实验室成果规模扩大到工业生产水平。而Eppendorf生物反应器系列产品中的New Brunswick CelliGen BLU正是适用于根据企业生产要求进行大规模的干细胞培养工作。 Eppendorf发酵工艺官方微信:Eppendorf的E课堂 Eppendorf官方微博:http://weibo.com/eppendorfchina Eppendorf中文官网:http://www.eppendorf.cn Eppendorf China十周年庆官网:http://tenyears.eppendorf.cn 关于艾本德(Eppendorf) 自1945年成立以来,Eppendorf已成为以用户为导向,制造及创新高品质产品的代名词。产品包括液体处理、细胞处理和样品处理实验室设备及耗材。如今,Eppendorf及其2,700名员工向客户提供专业及顾问服务,利用其专业知识和经验向全球实验室和研究机构提供支持。 关于艾本德中国(Eppendorf China Ltd.) 2003年Eppendorf正式进入中国,分别在上海、北京、广州设立分公司,启动直销的经营模式,为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量200多名,产品销售覆盖各大中型城市,是Eppendorf全球发展最快的子公司。
  • Eppendorf 宣布建立新的高品质耗材生产基地,以满足全球实验室耗材需求的快速增长
    德国维斯马/汉堡,2022 年 6 月 13 日——为了满足高品质耗材业务的持续增长需求,Eppendorf 集团于 4 月底收购了位于德国维斯马的一个生产厂区,并宣布计划在德国维斯马建立一个全新的生产基地,以生产高品质的实验室耗材,满足全球实验室耗材需求的快速增长。Eppendorf 集团总部位于汉堡,是一家全球领先的生命科学公司,专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。此次集团计划成立的生产基地拥有超过 20,000 平方米可用空间,包括生产区、仓储区以及办公楼和附属建筑,预计将于2022年底开始生产首批高品质塑料耗材。“我们非常高兴 Eppendorf 能在维斯马找到适合集团实施其发展战略的理想场地,新的耗材生产基地将很快建成并启用,以推动 Eppendorf 持续拓展其极为成功的实验室耗材业务。”Eppendorf 集团公司联合首席执行官 Peter Fruhstorfer 博士说。“维斯马市具备我们迅速提升产能所需的一切条件:充足的生产空间、良好的场地和基础设施、理想的交通运输条件和当地众多训练有素的专业人才,我们也非常希望可以将这些人才纳入Eppendorf 体系。”Eppendorf 将在新的耗材基地生产对科研工作至关重要的高品质塑料耗材,并面向全球市场销售。产品包括进行样品处理的移液吸头或反应罐体等。近年来,实验室耗材市场一直在持续增长,受到全球新冠疫情的推动,未来几年全球增长势头依然强劲。Eppendorf 在维斯马市开设新厂,正是顺应了这一趋势。Eppendorf目前的耗材工厂位于 Schleswig-Holstein 州的奥尔登堡市(Oldenburg),仅 2021 年,该工厂的 600 余名员工就制造了四十亿件高性能产品。近年来虽进行了大规模升级改造,但进一步扩建的潜力十分有限。“如果 Eppendorf 需要在未来继续保持竞争力,持续为客户提供更加优质的高性能产品,扩大现有的产能势在必行。”Fruhstorfer 博士表示:“Eppendorf 在维斯马市设立的新的耗材生产基地将帮助我们极大地提升未来全球耗材业务的发展。目前最重要的是尽快让新工厂的建设工作完成,并尽快投入生产运营。作为董事会的一员,我对这次的扩建很有信心。”关于 EppendorfEppendorf 是一家领先的生命科学公司,专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动移液系统、分液器、离心机、混匀仪、分光光度计和DNA扩增仪,以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2 培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统,耗材类包括如移液吸头、离心管、微升板和一次性生物反应器罐体等高性能的优质产品。更多资讯,请登陆 Eppendorf 官方网站:https://www.eppendorf.cn
  • Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式疫苗研发
    Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式新冠疫苗研发截至6月16日,全球新冠确诊达到176303596例;死亡病例达到3820026例。现在成百上千万的确诊病例,数十上百万的死亡病例,在一条条的新闻报道前面,都成了冷冰冰的数字。看着它一天天的上涨,就仿佛急救室里,任你如何电击,也没有任何波澜的绿色线条,配着哔哔哔的仪器声,让人近乎窒息。幸运的是,我们生在中国。对于战胜新冠病毒疫情,除了治疗以外就是预防,研制有效的疫苗就是预防形式。6月3日中国工程院院士-陈薇院士提到,其团队正在研究双非疫苗,即非注射、非冷链疫苗。我们都知道现在疫苗都是通过注射,但其实还可以通过别的方式接种的,比如雾化吸入,其实雾化吸入疫苗早已经有过应用,比如流感疫苗就有注射、雾化吸入、鼻喷入等应用。吸入式疫苗是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型,这种疫苗并非是新冠疫苗,在去年,流感疫苗就已经研发出鼻喷的疫苗剂型,通过鼻腔给药的方式让人体产生对流感病毒的免疫力。 鼻喷器也可以应用新冠疫苗方面 鼻喷疫苗使用的是“黏膜接种”技术。其中鼻喷流感疫苗早在2003年和2012年批准美国和欧盟这些发达国家就以批准使用,在全球范围内,鼻喷疫苗已经使用了数亿剂次,安全性已经得到了验证。下图装置为一种雾化给药装置,该装置由推杆,储液管,阻断器,伞状喷雾器,限位剂量器等零件组装而成。预期用途是将液体药剂转化为雾状粒子,并喷洒在人体表面组织(或器官)表面,使之充分接触,从而使给药效果大化。 鼻喷疫苗的优点 鼻腔给药雾化装置是一体化设计无污染风险;透气阻菌包装,微粒化喷头,药物快速吸收,无针无痛:伞状喷雾,不会对人体造成任何损伤、或刺激。准确给药,病人可自行用药;不需要无菌技术、静脉导管或其他侵入式装置;提高患者的依从性;简单易用、安全和方便;。 鼻喷疫苗产生效果的关键点 鼻喷式疫苗接种或者治疗给药最核心点是要让喷入鼻腔的雾化效果要好,而雾化效果的好坏关键点是:雾滴粒径、喷雾角、喷雾缕等指标。 有效雾化颗粒直径与其沉积部位的关系: 疫苗雾滴粒径大小和分布的重要性 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒,使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对药物需求量大,造成浪费的现象,并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以,雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量。 Winner311XP喷雾粒度仪的作用 济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。 Winner311XP喷雾粒度仪采用了单光束平行光路和双镜头双阵列探测器技术,保证了不同角度散射光的采集。激光器发出的细窄光束,通过扩束镜进行会聚后发散,然后再通过一个准直透镜将出射光变成平行光,当平行光束通过测试区域时,由于雾滴的遮挡,光束向四周散射,由于不同粒度的颗粒的散射角度不同,我们在光路的前方以及上方设计了多个探测器来收集不同角度的散射光,之后探测器将接收到的光信号传输转换为电信号并通过计算机进行计算,得出颗粒的粒度分布。Winner311XP喷雾粒度分析仪使用平行平晶来对平行光进行校准,并使用国家标样来对测试数据进行标定,能够很好地保证测试数据的准确性和重复性。 Winner311XP喷雾粒度仪测试步骤: 1 开启Winner311XP,首次使用时需要验证光路是否为平行光,在测试区域放置一块平晶,观察通过平晶前后面反射后的两个光斑重叠区域是否存在明暗相间条纹,如果是,就证明是光束平行性较好,满足测试要求,否则就需调节光路。 2 联机测试,观察背景是否为稳定、均匀的能谱图,否则需要调节探测器,使其中心小孔位于主光汇聚位置,并保证透过小孔的出射光斑为圆形光斑。光路正常后测试背景,背景测试完毕后进入能谱测试界面。 3 组装某医疗器械公司生产的雾化器,雾化杯里加入药液至刻度线,打开开关,预先雾化1-2分钟,使雾化气流稳定。 4 然后将雾化杯口对准winner311XP的测试区域,握住雾化杯,保持平稳,且保持每次测量时位置不变。当雾滴通过主光束时即开始数据采集,电脑开始显示采集到的能谱图,并在能谱图稳定后保存数据。 测试结果分析 由测试报告得出,该样品(雾化装置)的雾化粒径基本控制在10μm以内:D10值:小于2.587μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的10%;D50值(中值粒径):该样品的所有粒径的颗粒中,大于4.135μm的颗粒占50%,小于4.135μm的颗粒也占50%;D90值:小于6.334μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的90%;平均粒径:该样品雾化后雾滴颗粒的平均粒径是4.320μm; 结论: 雾化液滴的粒度、雾化夹角、雾化缕直接关系到雾化治疗的效果好坏,通过激光粒度测试技术(Winner311XP激光粒度分析仪)能够快速准确测试分析雾滴粒径分布,重现性1%,并详细给出特殊尺寸的雾滴的累积百分数;通过喷雾图像采集分析系统(Winner311- Imaging)能够快速准确的测量雾化夹角,是测试雾化器雾滴粒径分布的一项新技术;能够为雾化器厂商提供准确的数据来检验雾化器的性能。
  • 了解喷雾干燥 & 冷冻干燥帮你拿下实验室的 MVP!
    “ 了解喷雾干燥 & 冷冻干燥 帮你拿下实验室的 MVP!喷雾干燥和冷冻干燥是实验室常用的两种方法,在进行项目课题“升级打怪”过程中贡献出大量战绩。所以,如何准确选择合适的处理方法,关系到制备样品的后续应用。我们将喷雾干燥和冷冻干燥的相关知识点整理分类,希望可以帮助大家更好的了解这两种技术,选择更合适您的样品的处理方法。喷雾干燥喷雾干燥是物料干燥和粉体制备的常用方法。液体浆料在喷嘴处雾化成极细的雾滴,极大增加了水分表面积,细小雾滴与热空气接触过程中水分迅速汽化,使物料中固体物质干燥成粉末,即得到干燥产品。使用实验级别喷雾干燥仪,一般液滴干燥成粉末仅需要几秒钟的时间;并且能直接使溶液、乳浊液、分散液干燥成粉状或颗粒状制品,可省去蒸发、粉碎等工序。喷雾干燥技术特点1广泛应用于食品、制药、化工材料等行业,用于干燥、造粒工艺研究和生产。2一步工艺就能完成液体到粉体的转化,工艺简单,可复制性强,瞬间干燥,有效保留活性成分,适用于热敏性物料。3干燥过程高效迅速、处理量大,一般实验室型号处理水溶液物料效率可达 1L/h,同时也可以处理低至个位体积的少量样品。4喷雾干燥的颗粒较为均匀,有很好的流动性,在干燥的同时完成造粒、合成等工艺。2通过配方设计等改变产品的粒径大小、形态或密度,不容易引入杂质,提高产品生产质量标准。6通过设置参数可以控制干燥物料含水率(1-5%),以保证产品可以长期存放。相关设备推荐步琦小型喷雾干燥仪 B-290更多设备信息和应用案例可以关注公众号-产品系列冷冻干燥冷冻干燥又称为升华干燥或真空冷冻干燥,是物料干燥最常用的一种方法。物料的干燥过程发生在水的三相点以下,通常需要压力低于 6.11 hPa,温度低于 0 ℃。冷冻干燥的前提是保证物料完全冷冻,首先将含水物料冷冻到冰点以下,使液态水转变为固态冰,随后在真空条件下由冰直接转变为蒸汽而除去。蒸汽溢出需要借助外部提供热量,这部分所需的热量,一般通过热辐射方式进行供给。冷冻干燥过程中物料一直停留在样品容器中,因此物料不受破坏,也不会产生损失。冷冻干燥技术特点1广泛应用于各类行业,适合各种类型的物料,是一种非常柔和的干燥工艺。2在冷冻干燥过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行,因此能稳定维持原有性状,同时整个工艺还可以在无菌条件下进行。3工艺过程在低温低氧的条件下进行,特别适合处理热敏性物质和易氧化物质。4冷冻干燥后物质呈海绵状、疏松多孔,体积几乎不变,可以保持原有的体积结构。2干燥能除去 95-99% 以上的水分,使干燥后产品能长期保存而不致变质。6干燥工艺时间长,需要 24h 左右或者更长的时间。相关设备推荐步琦冷冻干燥机 L-200更多设备信息和应用案例可以关注公众号-产品系列下表总结对比了喷雾干燥和冷冻干燥技术的区别点,希望可以帮助您更轻松的了解这两项技术。喷雾干燥冷冻干燥+ 时间短- 时间成本高+ 产品粉末状- 产品多呈块状,需碾磨+ 易于放大实验- 不易放大实验+ 适用所有溶剂- 部分溶剂使用受限- 回收率限制,通常60 – 70 %+ 产率基本可达 100 %- 部分热敏性样品受限+ 适合极端温度敏感样品步琦拥有包含旋转蒸发、喷雾干燥及冷冻干燥等完整干燥解决方案,非常欢迎您留言与我们技术交流。
  • 来亨科技L-217不锈钢高性能喷雾干燥机断货通知
    来亨科技(北京)有限公司官宣:L-217S不锈钢高性能喷雾干燥机暂时断货,供货日期会根据工厂生产周期安排及时通知,有需要的朋友,可根据需求,公司提供预订安排,下批仪器上市前可优先安排。 此外,如果急需,也可选订L-217高性能喷雾干燥机,目前L-L-217高性能喷雾干燥机供货充裕。L-217和L-217S的区别在机器外壳上,S是不锈钢款,L-217钢板喷塑款。两者各有千秋,各取所需。 最后,由于L-217S不锈钢高性能喷雾干燥机暂时断货给大家带来的不便,我司深感道歉。同时,我公司今年生产的新款L-217S,在结构性能上及配件上都有升级,一定不辜负大家的期待。 感谢大家的支持!请多多关注我司在化工网的信息!
  • 山东菜贩给白菜喷甲醛 长期吸入可致白血病
    喷甲醛保鲜   近日,山东省青州市一些地方被传出部分蔬菜商贩使用甲醛溶液喷洒白菜进行保鲜的现象。记者实地调查发现,这一做法在部分春白菜的长途运输中确实存在。一些菜商反映,喷甲醛给大白菜保鲜的方法已沿用三四年。业内人士建议,政府部门应尽快完善甲醛使用监管体系,严厉打击滥用保鲜剂行为。据新华社电   喷甲醛保鲜   山东青州是春季白菜的产地之一。在青州市东夏镇大袁庄村,春白菜被当作重要经济作物。村民尹立华今年种了2亩多春白菜,能收3万多斤。他告诉记者,今年行情很好,每公斤大白菜可以卖到1.4元,而去年同期只有0.1元左右。   在尹立华家的白菜棚旁边,停靠着许多收菜车辆。他说:“前几年这里白菜少,就运往济南、寿光这些近的地方。这两年外地过来买白菜的商贩才多起来,北京、内蒙古、河南、河北的都有。”   春夏之交,青州当地气温升至近30摄氏度,给蔬菜长途运输带来困难。一些菜农告诉记者,单棵白菜通风顺畅时放10天没问题,但堆到一起容易发热,腐烂速度也更快,两三天就会烂掉。   为保鲜,近年来一些商贩开始给大白菜喷甲醛溶液。记者采访时,当地派出所正好查到黑龙江商贩赵明利使用甲醛溶液喷洒大白菜。   “为什么要给白菜喷甲醛溶液?”记者问。   “我这车菜运到廊坊要10个小时。如果不喷,白菜就会红根。运过去之后,卖菜还要时间。当天卖不掉的话,第二天就会烂很多,损耗就大了。”赵明利说。廊坊那边的菜贩子也要求用甲醛保鲜,“喷过甲醛的白菜根部白净,菜贩喜欢收。”   [名词解释]   甲醛   甲醛是无色、具有强烈气味的刺激性气体,其水溶液称福尔马林。吸入高浓度甲醛后,会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛,也可发生支气管哮喘。孕妇长期吸入可能导致新生婴儿畸形,甚至死亡。男子长期吸入可导致男子精子畸形,严重的可导致白血病。   “用了三四年”   一些蔬菜经纪人和商贩称,冬季气温低,因此冬白菜不需要用甲醛溶液保鲜,只有春夏之交上市的春白菜才会使用。这一保鲜方式三四年前就已出现,青州以外的地方也在使用。   记者从东夏镇派出所了解到,目前已查到多名使用甲醛溶液为春白菜保鲜的车主。据他们交代,喷过甲醛的春白菜被运往山西、河北、北京、内蒙古等全国多个省份。   “你这个方法是从哪学来的?”记者问赵明利。   “周边的人都这么干,得有三四年了吧,我是从去年才这么保鲜的。”赵明利说,他认识的商贩从山东、河北等多地收购春白菜,大多用甲醛保鲜,“我在河北张北县收白菜时,也是这么喷的。”   “甲醛溶液从哪可以买到?”记者问。   “我是从廊坊一家化工用品商店买的,就在路边,很好买。一大壶(约2.5升)才7元钱,他们都给兑好了水。”他说,一车10吨白菜用半壶就够了。   记者在东夏镇派出所看到,查没到的甲醛溶液大多以小塑料壶、矿泉水瓶、浇花水壶等容器储存。   当地一些菜农和经纪人告诉记者,只有长途运输的春白菜才可能会喷洒甲醛,其他蔬菜品种目前还没发现或听说用甲醛来保鲜的。   技术规范不明确   记者在青州市东夏镇主要蔬菜集散地采访时见到,电线杆上、告示栏里已张贴大量宣传纸,上面写着“违规过量使用甲醛将对人体健康造成危害”“在蔬菜市场、交通要道对外来流动运输车辆进行全面检查”等内容,以告知菜商不能使用甲醛保鲜。   据东夏镇政府介绍,事情发生后,当地政府部门已进行检查。青州市农业局副局长刘胜田说,当地政府部门发现商贩用甲醛保鲜白菜的行为后都进行了制止,要求他们进行无害化处理,并引导他们以恒温车或是冰块降温的方式来保鲜。但是,对大白菜喷洒甲醛的行为进行认定和处罚的依据目前并不明确。   据了解,目前《农产品质量安全法》中没有明确提出可使用的保鲜剂、添加剂范围和剂量,只是提出“应当符合国家有关强制性的技术规范”。然而,相关的强制性技术规范并不十分明确。甲醛溶液最初是在水产品中发现的,现在春白菜、蘑菇等蔬菜中也出现类似现象。   山东省疾控中心食品营养所所长赵金山认为,甲醛本身不是食品原料和食品添加剂,不仅不能用于食品中,也应明确不能用于初级农产品中。政府部门应尽快评估白菜等农产品运输过程中使用甲醛的危害性,并健全法规加以规范。   专家建议,买到白菜后,扒掉外面的一层叶片,再用清水洗几遍,时间允许的情况下,最好用水浸泡一段时间,以防万一。
  • 欧洲强子对撞机首次对撞未发现迷你黑洞
    北京时间12月21日消息,据美国《连线》杂志报道,欧洲大型强子对撞机(LHC)首次对撞实验不断带给人惊喜。上周,紧凑型μ子螺旋型磁谱仪(简称CMS)任务团队宣布,他们向《物理快报》杂志提交了一篇论文,描述了对某些形式的弦理论的实验过程。   据任务团队介绍,如果这种形式的弦理论是正确的,大型强子对撞机应该可以生成迷你黑洞,不过这些黑洞会瞬间消失,而不是像某些人担心的那样吞噬地球。然而,对CMS探测器获取数据的分析结果表明,黑洞能量衰减的信号显然并不存在。   何为弦理论?   弦理论试图揭开一个物理学谜团,即物理学的两大理论量子力学和相对论为何基本上不相容。弦理论假设四维空间之外还存在额外维度,从而将这两种理论结合起来。弦论的一个基本观点就是,自然界的基本单元不是电子、光子、中微子和夸克之类的粒子。这些看起来像粒子的东西实际上都是很小很小的弦的闭合圈(称为闭弦),闭弦的不同振动和运动就产生出各种不同的基本粒子。   我们肉眼是看不到这些闭弦的,因为它们被紧紧包在正常能量难以接近的微小半径内。在一种弦理论中——CMS探测器任务团队称之为ADD模式,因为是阿卡尼哈米德、季莫普洛斯、德瓦利等三位科学家提出的——这种统一性具有重力的结果。通常情况下,重力相比其他力非常微弱,原因就在于,只有在能量是大型强子对撞机的几个数量级的情况下,它才能与剩余力达到统一。   但在ADD模式中,重力只是看上去微弱,因为其中一部分被困在剩余维度中,这使得能量降至大型强子对撞机的范围以内。如果一切按照ADD模式预测的过程发展,以高于这种界限的能量相撞的粒子应该处于小于额外温度占据空间的距离内。一旦发生这种情况,它们会感受到全部的重力,立即合并变成迷你黑洞。实际上,由于太小,这个黑洞几乎经由霍金辐射瞬间衰减。   未发现迷你黑洞能量衰减信号   这种衰减过程同粒子喷射物一样清晰可见。物理学家曾表示人们应该不会错过这个过程。但是,我们通常会将别的东西误以为是黑洞。由量子色动力学(quantum chromodynamics)主导的相互作用也会产生某种频率的喷射物,所以,黑洞事件必须在这种背景下显得“鹤立鸡群”。这正是最新分析寻找的结果。CMS探测器任务团队模拟了弦理论和量子理论的喷射物的状况,以便将其排除在外,从而挽救喷射物事件——这确实涉及到TSA扫描仪评估人员运用的相同建模软件。   接着,他们利用大型强子对撞机能谱范围内的能量分析通过量子色动力学产生的背景喷射物水平,这些能量过低,不能产生黑洞。随后,他们又将分析扩展至黑洞应该能出现的能量范围,了解是否有信号在这种背景下十分明显。结果,他们并没有获得这方面的发现。CMS探测器任务团队总结说:“我们可以将3.5至4.5电子伏特最低质量下生成黑洞的可能性排除,以在95%的置信水平下评估多维普朗克尺度。”   这一结果还对弦理论以外领域的研究意义重大。迷你黑洞不是科学家预测能量衰减为喷射物的唯一假定物质,所以,缺乏高于背景的信号也对物理学本身带来一些严重的限制。另一个有利之处是,所涉及的能量完全脱离大型强子对撞机的能力范围。这样,即便历史更悠久的对撞机击败大型强子对撞机,生成希格斯粒子,我们显然也能从大型强子对撞机的实验中获取了一些有用的物理学成就。   与一些报道的截然相反的是,这项研究实验并不意味着弦理论将走向灭亡,其实只是突出了在这些能量下预测黑洞的模式。将某些模式排除在外是把可能性缩小的关键一步,大多数理论概念都有许多可能的模型,弦理论也不例外。实际上,仅存在ADD模式是完全可能的,因为物理学家正在寻找或能够在大型强子对撞机中实验的物质。
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