混凝胀定仪

适用范围：给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究；各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。

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15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速6次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、烤漆机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：6次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：20 ～ 400转/分

葡聚糖凝胶GE Sephadex LH-20 特点： 1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子 3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。 Sephadex LH-20主要性能参数 分离范围 （球蛋白） 100-4000 颗粒大小 （ &mu m ） 20-150 应用范围 胆固醇，脂肪酸，激素，维他命，天然产物 pH稳定性 2－13 最高流速 （cm/h ） 500 Sephadex LH-20/乙酸乙酯分离系统的原理及应用 除了以甲醇、丙酮、二氯甲烷为流动相外，我们还可以使用乙酸乙酯为流动相，以Sephadex LH-20为固定相，对某些混合物进行分离。乙酸乙酯，一种中等极性的疏质子溶剂，在分离某些低分子量有机物时，优于丙酮和二氯甲烷。在对混合物的洗脱顺序上，乙酸乙酯与丙酮、二氯甲烷相同，但其所使用的固定相Sephadex LH-20的柱床体积较小，分离速度更快。除此之外，Sephadex LH-20在乙酸乙酯中的膨胀程度小于在丙酮中的膨胀程度，因此，导致了膨胀后的Sephadex LH-20凝胶孔体积变小，孔径变窄，从而使其更易吸附低分子量的中等极性有机化合物，分离效果更好。乙酸乙酯对混合物进行分离的原理，主要是基于待分离物质间的极性和氢键的差异。 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

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凝胶渗透色谱GPC（Gel Permeation Chromatography ）层析介质凝胶渗透色谱是基于体积排阻的分离原理, 通过具有分子筛性质的固定相,对不同分子体积的物质进行分离. sunny开发出一系列以聚苯乙烯二乙烯基苯为基质的亲油性凝胶色谱填料, 在干燥状态下是透明无孔凝胶，但通过有机溶剂溶胀后可变成具有分子筛性能的多孔网状结构. 凝胶填料完全溶胀后，孔径和排阻极限由交联度和洗脱剂决定。sunny可提供1-12%不同交联度和400-14000道尔顿的不同排阻极限的凝胶填料。该填料可广泛地用于分离分子量小的有机物，如杀虫剂、杀菌剂、多环芳香化合物和不饱和脂类，还广泛应用于农产品中农药残留以及食品中黄曲霉素或苏丹红的检测；水和土壤中多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药的检测。单分散凝胶色谱填料由于粒径精确可控，与现有市场上凝胶色谱填料相比，sunny凝胶色谱填料对亲油性聚合物和低聚物有高分辨率、低反压和较小洗脱体积等特点。聚苯乙烯微球可在苯，甲苯，二甲苯，四氯化碳，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，酮，二氯甲烷及混合有机溶剂等溶胀。 Sunny凝胶色谱填料可用于不同洗脱剂和不同线性流速。低交联度（1%和3%）溶胀能力强, 排阻极限大, 但微粒较软, 耐压性差，适合较低线性流速。交联度大（8%和12%），机械强度高,溶胀能力弱, 排阻极限小, 可耐受较大线性流速。在应用凝胶色谱填料之前, 一定要充分溶胀, 在应用过程中不要致干。凝胶填料一旦干燥，色谱柱中形成空隙和断层，导致分离效果和分辨率降低。 表 1. Sunny 凝胶渗透色谱层析介质Product NameParticle Size, μmMatrixCrosslinking, %M.W. Exclusion LimitSunny Beads X142PS/DVB114000600–14,000Sunny Beads X342PS/DVB31000-2000Sunny Beads X842PS/DVB8400-1000Sunny Beads X1242PS/DVB12≤400

主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速6次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、不锈钢机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：6次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：20 ～ 400转/分

主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速2次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、烤漆机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：2次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：30 ～ 350转/分

Shim-pack GPC系列尺寸排阻色谱柱。 Shim-pack GPC系列有三种溶剂体系，四氢呋喃（800系列），氯仿（800C系列）和N,N-二甲基酰胺（800D系列）。 GPC的技术不利用分配，吸附和离子交换等化学方法，二十基于样品组分的分子量大小的不同而分离。因此，该方法适用于测定高聚物和低聚物的分子量分布。 Shim-pack GPC系列填充有各种交联度的聚苯乙烯聚合物，以满足精确的分析要求，适合从高聚合物分析到低聚物分析。GPC-80M（80MC，80MD）是混合凝胶柱。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

Shim-pack GPC系列尺寸排阻色谱柱。 Shim-pack GPC系列有三种溶剂体系，四氢呋喃（800系列），氯仿（800C系列）和N,N-二甲基酰胺（800D系列）。 GPC的技术不利用分配，吸附和离子交换等化学方法，二十基于样品组分的分子量大小的不同而分离。因此，该方法适用于测定高聚物和低聚物的分子量分布。 Shim-pack GPC系列填充有各种交联度的聚苯乙烯聚合物，以满足精确的分析要求，适合从高聚合物分析到低聚物分析。GPC-80M（80MC，80MD）是混合凝胶柱。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

主要性能： 1、微电脑控制、超大彩色液晶屏中.英文高清晰显示，可根据菜单和提示进行各项操作，在搅拌中同时动 态显示各种参数 2、仪器采用一体化设计，液晶屏中文控制器和机械搅拌体不需要另外用电缆连接，外形美观，操作方便，安全性能好 3、六根搅拌轴既可以同步运行，每根搅拌轴能以同样的转速运行；又可以独立运行，每根搅拌轴能以不同的转速独立运行 4、能根据不同容量的试验杯选择不同的计算方法自动计算G值ＧＴ值 5、简单易学的全中文编程方法，程序最多可存储 20 种，每种程序自动无级变速10次 6、搅拌轴采用最精确可靠的步进电机驱动，转速精确度高，重复性误差为零 7、自动加药系统可在搅拌开始时自动加药并计时；根据需要可设定多次自动加药 8、搅拌杆自动升降系统能在搅拌程序完成后自动升起；沉淀结束时有语音信号提示 9、自动测温功能可根据温度和其他参数自动计算Ｇ值，搅拌结束时自动显示ＧＴ值 10、配送专用圆形(或方形)有机玻璃试验杯和试管 11、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 12、不锈钢机箱制造，外形优雅，美观大方主要参数： 可设程序数量：20种； 每种自动无级变速10次 速度梯度G 值：10 ～ 1000秒 -1 转速范围：10 ～ 1000转/分　　± 0.01% 时间范围： 0 ～ 99 分59秒 x 10　± 0.01秒 测温范围： 0 ～ 50℃　　± 1℃ 电　　压： 0 ～ 220V　　 ± 5%

微量定氮蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGpregl - pa mas - Wagner APPARATUS .别名泼氏微量凯氏蒸溜器 一、概况及用途: 该仪器是用朝硅玻璃在灯工焊接.吹制抽空蒸溜瓶、蒸气容入管、冷凝管、小鼎斗与150mi三角烧瓶、1000m1圆底烧瓶乱套而成。由于零件较多，故生产周期较长。它适用于凯氏燕馏法，对有机物作氮的含量满定。 二、造型及原刊: 它是由抽空蒸溜机、蒸汽容入管、200mm直形冷凝管、40mm小漏斗,150m1三角烧瓶、1000m1团底烧瓶组成。抽空蒸馏瓶是--只具有夹层的蒸馏帆，夹层内经过真空抽气处理，可减少瓶内热量损失，瓶颈上的y形管，其在面的支管与蒸气容入管连接，左面的支管与小谢斗连接，瓶颈上具氮气球的支管与冷凝管连接，抽空蒸馏瓶是作试样蒸馏反应的容器，蒸气容入管又称负压腔，是一只带侧支常的简形浦斗，侧支管与圆底烧瓶相连，是蒸气的入口，1:口用带孔的胶塞与抽空蒸馏瓶的在支管连接，它是容纳蒸气非人为的制造负压，把蒸馏瓶的废液吸出。从卜支管排出，冷凝管是--支活芯直形铃凝管，管芯为7字形，它的上端与氨气球的支管连接，下端插入三角烧瓶内，作收集蒸馏液用，小渝斗号三角形。它是连接在燕溜瓶的左支管上，作试液加入用。三角烧瓶是贮放硼酸吸收液与冷凝管配会。作收集蒸溜液用。圆底烧瓶是水蒸气的发生瓶，瓶口用带孔胶塞插入玻璃管燕气容入管的侧支管相连，是原理:是将含氮的有机化合物。在浓硫酸加热消化.使式样中氮化合物转变为铵盐。把经过消化处理的试液，在蒸馏瓶内用氧氧化钠碱化使它析出氮、再被水燕气然出吸收在刑酸济液中然后用标准酸液滴定。根据耗用标准酸液，就能计算出试样中的含氮量。 三、使用方法: (一)先将试样放在-只100 ml定亂烧瓶内。与硒粉4 mg和硫酸钾——“硫酸铜混合约成15mg立即加入2m1浓硫酸和加热消化，瓶口上必须加一氮气球，防止液体暴沸外溢，作缓冲作用。加热时烧瓶应倾斜成45°角，以防止液休溅出，直至样品由盟色逐渐恋。为无色时取出，冷却后加3m1蒸馏水，即为消化液(备用)。 (二)将仪器安装好后， 固定在架子I.在國底烧瓶注入2/ 3的水，并放入几颗玻璃球防止暴流，先用水冲洗仪器，并通燕气吹洗干净，然后将冷凝管的下支管与冷却水源接通。三角烧瓶内放10mI饱和硼酸溶液和指示剂，将冷凝管的东端插在吸收液下。为了提高液层高度可使三角烧瓶倾斜放置，将消化液(试样)从潜斗加入到燕馏瓶内，随后用少量燕馏水冲洗漏斗也放到燕馏瓶内，再用移液管加7m130%氢氧化钠，加入到蒸循瓶内，将謝斗下面的夹于关闭，然后加热烧瓶产生蒸气进入蒸气容入管，引入蒸馏瓶进行水蒸气燕馏3分钟、将三角烧瓶放下使冷凝管尖端高出液面I厘米，继续蒸馏1分钟停止蒸馏、用少量蒸壚水冲洗冷凝管末端，取下三角烧瓶，用0. 05N (当量)标准盐酸滴定,直滴至兰色变码灰色止,接上述迈法做-一次“空白”(即不加入消化液)试验，然后把耗用的盐酸减去“空白”试验的滴定值，即为样品所消耗酸液，算出试样中的含氮量。清除废液及清洗蒸馏瓶，可将烧瓶下煤气灯或热源移去，使蒸气容入管造成真空负压，就能把蒸馏瓶中的废液，吸入蒸气容入管，并从其下管放出。

混合纤维素酯滤膜 水系/50mm*0.45um 混合纤维滤膜/ 水系纤维滤膜由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。 书培 混合纤维滤膜规格齐全，货源充足，欢迎致电订购。产品名称规格价格（元）混合纤维素酯滤膜/水系50mm*0.45um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系50mm*1.2um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系25mm*0.45um 200张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系25mm*1.2um 200张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*0.22um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*0.45um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*1.2um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*0.22um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*0.45um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*1.2um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*0.22um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*0.45um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*1.2um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*0.22um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*0.45um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*1.2um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*0.22um 50张/盒100.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*1.2um 50张/盒100.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*1.2um 50张/盒100.00

混合硒 GR (for the determination of nitrogen acc. to Wieninger)

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格丹纳半自动凯氏定氮仪是一款无需搭配冷却循环水机的新型检测氮含量的仪器，突破传统的定氮仪，从而也大大节省了选购配套设备的费用，N310凯氏定氮仪自带冷却系统，不需要再用水资源冷却，每年可以为实验室节约大量的水资源与水费用的支出。免水冷凝技术■ 基于DDP(Dual Dragon Pole)二代免水冷凝器技术，仪器无需使用自来水冷却，高水温、零水压也能有效冷凝。■ 无需专门配置水龙头和冷水机，可在实验室内自由摆放，节约宝贵的实验室空间。■ 样品量大的实验室每台仪器每年节约用水1200吨。数据准确重现■ 蒸汽温度监控，保证各样品的蒸馏时间真实一致。■ 采用蒸汽稳定技术，使测量高重复性。■ 恒压流路系统：恒压加液，确保更准确更稳定的加样精度。■ 1℃冷凝，水蒸汽与氨瞬间液化吸收，无损失。方便灵活自动化■ 真彩触摸屏操作，流程显示，简便快捷。■ 自动加酸，自动加碱，自动蒸馏，自动淋洗。■ 蒸馏功率可调，研究型实验室的实用功能。顶级的工艺制造■ 采用欧盟CE认证压力泵与阀门；圣戈班品牌进口管材；突破性免水冷凝技术。应用领域广泛应用于食品、谷物、饲料、药品、种子、水、土壤、淤泥、肥料、烟草、沉淀物和化学品中的总氮含量检测，在农产品检测中心、农业技术推广站、食品企业、谷物和豆制品企业、饲料企业、烟草公司、无机化工企业中广泛应用。技术参数测定范围：≥ 0.1mg N回收率：≥99.5% 测定速度：蒸馏时间3-10分钟/样品重复性：≤0.5%峰值功率：2.5kw功率调节范围：1kw-2kw凯氏定氮仪相关应用标准食品检测GB 5009.5-2010食品中蛋白质的测定GB-T5511-2008 谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算肥料检测GBT 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定GBT 10511-2008 硝酸磷肥中总氮含量的测定NYT 2542-2014 肥料 总氮含量的测定GB/T 2441.1-2001尿素测定方法总氮含量的测定GB/T 10209.1-2001磷酸一铵、磷酸二铁中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB/T 3595-2000 肥料中氨态氮含量的测定 蒸馏后滴定法饲料检测SNT 0800.3-1999 进出口粮食、饲料 粗蛋白质检验方法烟草检测YCT 161-2002 烟草及烟草制品总氮的测定化工产品检测GBT 23952-2009 无机化工产品中总氮含量测定的通用方法科研应用酸碱消解蒸馏滴定方法的相关应用格丹纳半自动凯氏定氮仪严格执行国家标准方法，快速精准对样品进行检测分析，是一款高标准的定氮仪。 相关仪器 HT-300实验电热板、DS-360智能石墨消解仪、N210自动凯氏定氮仪、FT630索氏提取自动脂肪仪、CXC-06粗纤维测定仪、NC-800农药残毒快速测定仪、NC-810 8通道农药残毒快速测定仪、NC-830蔬菜安全专用检测仪、NC-860多参数食品安全综合检测仪、NC-880 18通道农药残留检测仪、NC-900 96通道农药残毒快速测定仪、NC-930肉类安全专用检测仪、NC-120 农药残留速测仪、BF-210细菌总数ATP荧光快速检测仪、检测试剂、检测试纸、检测管

血凝仪配套移液器系列产品介绍： 1． 轻松地旋转活塞按钮选择分液量。 2． 整个枪体在色彩搭配上，灰白色、蓝色相间，符合色彩美学设计。 3． 人机工效学设计的指掌，便于全手轻松控制，可减少手部疲劳。 4． 数字视窗，令所设定量程一目了然。 5． 量程范围广（0.1-5000ul）。 6． 使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修。 7． 快捷轻便的管嘴推出器。 8． 替换型管嘴连件过滤芯，可防止污染和管嘴损坏。 9． 可拆卸式管嘴连件，具有高性能的化学防腐性，且可以高温高压消毒。 10． 手动多道可调式移液器也具有如下创新特点： 1） 管嘴推出器可同时推出8/12道吸咀，高效省力。 2） 各种量程的8/12道移液器适用于标准96孔板。 3） 液头可360度旋转，以方便移液。 4） 每道管嘴连件都有独立的活塞装置，使维修保养十分容易。 5） 特别的管嘴连件设计，易于观察吸咀的密封状况。 DragonMed TopPette 血凝仪配套移液器系列产品的特点： 1． 目前国际市场热销的型号。 2． 产品规格齐全（16种）。 3． 枪体重量轻，使用轻巧便捷，可减少手部疲劳。 4． 量程具有锁定装置，符合人体手型和手感。 5． 量程准确。 6． 下端件可拆卸式高温高压消毒。 产品编号 量程 增量 DZ720070 20-200&mu l 1&mu l

锚定光纤引伸计配件为混凝土和岩石基础工程提供简单有效的监测。监测老旧建筑或混凝土结构或岩石结构随时间的变化是锚定引伸计的有效应用。 锚定光纤引伸计配件采用坚固合金制造，可用于恶劣环境，也可用于高压，辐射，EMI或微波辐射环境，甚至用于海洋环境，如混凝土码头，海岸，码头，海洋平台等，不受时间和温度漂移，不需要维护和校准，可用于几十年的预埋监测，可用于监测单裂缝或混凝土裂缝群。 锚定光纤引伸计配件特点 良好的安全性 不受温度浮动影响 可用于高温高压应用 不受横场应力影响 不受微波,EMI和RFI影响 不需要维护校准 终身不飘逸 锚定光纤引伸计配件应用 高压应用 辐射应用 潜艇或潜水器应用 爆炸环境评估 从低温到高达250摄氏度均可应用

凝胶渗透色谱（GPC）是基于体积排阻的原理，按照分子动态运动的直径大小进行分离该填料由低交联度的聚苯乙烯组成，因此在有机溶剂中溶胀形成多孔网状结构来按体积排阻的大小进行分离。纳微的单分散多孔高交联度聚苯乙烯GPC填料可用于测定高聚物分子量分布。纳微提供交联度1-12%的凝胶渗透色谱填料，适用于分子量400~14000范围内的脂溶性有机物的分离。此外，纳微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的测定以及聚合物中添加剂的分离与分析。UniGelBeads凝胶渗透色谱填料的优势高度的粒径均一性，完美的球形,反压低，洗脱体积小分离度大，分辨率高装柱容易，线性流速大UniGelBeads凝胶的基本属性纳微凝胶渗透色谱填料较某国际品牌具有更佳的粒径均一性和分离性能订货信息

巴罗克旋转混匀仪产品特点：● 可调转速，转速范围：0-80rpm● 设计紧凑，可放置于培养箱中使用● 3 种规格的卡子可自由组合● 适用于1.5mL，15mL，50mL 离心管订购信息产品型号类型速度范围操作方式功率[W]电压[V]01-1203转混匀仪0-80连续20100-24001-1303转混匀仪0-80连续20100-240

产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫， 检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高

水银温度计Mercury i hermometer .高温温度计High temperature thermometer .低温温度计 Cold spot thermometer 红水温度计Red waler thermometer 农田温度计Tarm t hermometer. 一、概况及用途: 以上几种温度计都属于棒式玻璃液体温度计，是实验室、工业生产、农业生产以及其它部门常用的租略测温的仪器。但由于形状不同、所注入的介质不同以及使用毛细孔玻璃管的软化点不同，因此在具体用途上各有它的专门要求。高温温度计是用于工业生产圆量高温计量用，低温温度计是用于测量零下的低温温度的测量。红水温度计是用于工业生产和农业浸种、育秧用，由于它的工作介质是填加颜色观察温度更为方便。农田温度计是用于农村积肥、育秧、土壤温度测量用，所以这种温度计的毛细玻璃管较其它温度计的毛细孔玻璃管要粗，以增加其率固性。 棒式温度计为了读数的方便，除将毛细孔玻璃管制成透明的以外，还在背面村白.蓝、黄、红等彩色釉带，同时还将毛细孔玻璃音的截面作成圆形、三元棱形或椭圆形，其生产工艺见本章第一节。 高温温度计的生产是用硬质毛细玻璃管，在灯工上加工，管的下端作成储液泡，毛细孔顶端有安全泡,在注入介质后再将温度计中的空气抽出，充以情性气体(如氨气、氩气、氦气等),若测温上限是在550C时充入氮气的压力为25 kg /cm2 ,测温上限750C时充入氮的压力为70kg/ cm2,充入惰性气体提高工作介质的沸点,以保证工作进行。 二、造型及其原理: 玻璃液体温度计是根据充灌的液体介质受热膨胀、遇冷收缩的原理制造的。它测量温度的范围高、低亦是根据充灌的液体介质的沸点和凝固点的高、低以及玻璃料的软化温度来决定的。 棒式温度计的造型，是取一根中间有均匀毛细孔的玻璃管，管.下有一个长圆形的储存工作介质的储液泡与毛细孔相连接，在内径毛细孔的上端有一个放大的球形空隙称为安全泡，毛细玻璃管上端作成环形的圆團或作成圆形的玻璃滴，作为挂勾用。在毛细玻璃管的表面有刻度线是用以i计量温度范围的标尺，它的特点是毛细孔玻璃管与刻度标尺同为一体，可以减少读数误差。 三、使用方法: 使用前先检查温度计有否断线和炸裂现象，按照温度计背面所标明的标志完全漫入式、全浸入式或局部浸入式进行使用。 使用时只要按照温度计使用规定的形式，局部浸入温度计应浸入到漫设线，全浸入式温度计浸入到要测温度高于液面1公分即可。將温度it插入预测的温场中，即可进行测量温度。读取温度时双眼应与液面成水平线，避免读数的误差。如是长管温度计不能按规定浸入到规定的深度时应按第--节讲的补正方法进行补正。

巴罗克可调式混匀仪产品特点：● 新型漩涡混匀器，适合短时间（点动）或长时间连续工作● 最大转速2500 rpm，无级调速● 偏心球轴承设计，振动头安装方便● 有多种振动头适配器可供选择（可用于Eppendorf 管等）● 硅制底座，外形小巧，超强防震，适合高速工作● 产品稳固可靠，可选配真空吸盘脚订购信息产品型号类型速度范围[rpm]操作方式功率[W]电压 [V]01-1103可调式混匀仪0-2500触摸操作/ 连续60110-120/220-230更多产品信息，敬请关注上海希言科学仪器有限公司。

热膨胀芯(TEC)光纤跳线特性热膨胀芯增大了模场直径(MFD)，便于耦合不仅更容易进行自由空间耦合，还能保持单模光纤的光学性能工作波长范围：980 - 1250 nm或1420 - 1620 nm光纤的TEC端镀有增透膜，以减少耦合损耗库存的光纤跳线：2.0 mm窄键FC/PC(TEC)到FC/PC接头2.0 mm窄键FC/PC(TEC)到FC/APC接头具有带槽法兰的?2.5 mm插芯到可以剪切的裸纤如需定制配置，请联系技术支持Thorlabs的热膨胀芯(TEC)光纤跳线进行自由空间耦合时，对位置的偏移没有单模光纤那样敏感。利用我们的Vytran® 光纤熔接技术，通过将传统单模光纤的一端加热，使超过2.5 mm长的纤芯膨胀，就可制成这种光纤。在自由空间耦合应用中，光纤经过这样处理的一端可以接受模场直径较大的光束，同时还能保持光纤的单模和光学性能(有关测试信息，请看耦合性能标签)。TEC光纤经常应用于构建基于光纤的光隔离器、可调谐波长的滤光片和可变光学衰减器。我们库存有带TEC端的多种光纤跳线可选。我们提供两种波长范围：980 nm - 1250 nm 和1460 nm - 1620 nm。光纤的TEC端镀有增透膜，在指定波长范围内平均反射率小于0.5%，可以减少进行自由空间耦合时的损耗。光纤的这一端具有热缩包装标签，上面列出了关键的规格。接头选项有2.0 mm窄键FC/PC或FC/APC接头、?2.5 mm插芯且可以剪切熔接的裸光纤。?2.5 mm插芯且可以剪切的光纤跳线具有?900 μm的护套，而FC/PC与FC/APC光纤跳线具有?3 mm的护套(请看右上表，了解可选的组合)。我们也提供定制光纤跳线。更多信息，请联系技术支持。 自由空间耦合到P1-1550TEC-2光纤跳线光纤跳线镀有增透膜的一端适合自由空间应用(比如，耦合)，如果与其他接头端接触，会造成损伤。此外，由于镀有增透膜，TEC光纤跳线不适合高功率应用。清洁镀增透膜的接头端且不损坏镀膜的方法有好几种。将压缩空气轻轻喷在接头端是比较理想的做法。其他方法包括使用浸有异丙醇或甲醇的无绒光学擦拭纸或FCC-7020光纤接头清洁器轻轻擦拭。但是请不要使用干的擦拭纸，因为可能会损坏增透膜涂层。Item #PrefixTECEnd(AR Coated)UncoatedEndP1FC/PC (Black Boot)FC/PCP5FC/PC (Black Boot)FC/APCP6?2.5 mm Ferrule with Slotted FlangeScissor CutCoated Patch Cables Selection GuideSingle Mode AR-Coated Patch CablesTEC Single Mode AR-Coated Patch CablesPolarization-Maintaining AR-Coated Patch CablesMultimode AR-Coated Patch CablesHR-Coated Patch CablesStock Single Mode Patch Cables Selection GuideStandard CablesFC/PC to FC/PCFC/APC to FC/APCHybridAR-Coated Patch CablesThermally-Expanded-Core (TEC) Patch CablesHR-Coated Patch CablesBeamsplitter-Coated Patch CablesLow-Insertion-Loss Patch CablesMIR Fluoride Fiber Patch Cables耦合性能由于TEC光纤一端的纤芯直径膨胀，进行自由空间耦合时，它们对位置的偏移没有标准的单模光纤那样敏感。为了进行比较，我们改变x轴和z轴上的偏移，并测量自由空间光束耦合到TEC光纤跳线和标准光纤跳线时的耦合损耗(如右图所示)。使用C151TMD-C非球面透镜，将光耦合到标准光纤和TEC光纤。在980 nm 和1064 nm下，测试使用1060XP光纤的跳线和P1-1060TEC-2光纤跳线，同时，在1550 nm下，测试使用1550BHP光纤的跳线和P1-1550TEC-2光纤跳线。通过MBT616D 3轴位移台，让光纤跳线相对于入射光移动。 下面的曲线图展示了所测光纤跳线的光纤耦合性能。一般而言，对于相同的x轴或z轴偏移，TEC光纤跳线比标准跳线的耦合损耗低。而在x轴或z轴偏移为0 μm 时，标准跳线与TEC跳线的性能相似。总而言之，这些测试结果表明，TEC光纤对光纤位置的偏移远远没有标准光纤那样敏感，同时还能在zui佳光纤位置保持相同的耦合损耗。请注意，这些测量为典型值，由于制造公差的存在，不同批次跳线的性能可能有所差异。测量耦合性能装置的示意图。上图显示了用于测量耦合性能的测试装置。1060XP标准光纤和P1-1060TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。1060XP标准光纤和P1-1060TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。11550BHP标准光纤和P1-1550TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。 损伤阀值激光诱导的光纤损伤以下教程详述了无终端(裸露的)、有终端光纤以及其他基于激光光源的光纤元件的损伤机制，包括空气-玻璃界面(自由空间耦合或使用接头时)的损伤机制和光纤玻璃内的损伤机制。诸如裸纤、光纤跳线或熔接耦合器等光纤元件可能受到多种潜在的损伤(比如，接头、光纤端面和装置本身)。光纤适用的zui大功率始终受到这些损伤机制的zui小值的限制。虽然可以使用比例关系和一般规则估算损伤阈值，但是，光纤的jue对损伤阈值在很大程度上取决于应用和特定用户。用户可以以此教程为指南，估算zui大程度降低损伤风险的安全功率水平。如果遵守了所有恰当的制备和适用性指导，用户应该能够在指定的zui大功率水平以下操作光纤元件；如果有元件并未指定zui大功率，用户应该遵守下面描述的"实际安全水平"该，以安全操作相关元件。可能降低功率适用能力并给光纤元件造成损伤的因素包括，但不限于，光纤耦合时未对准、光纤端面受到污染或光纤本身有瑕疵。关于特定应用中光纤功率适用能力的深入讨论，请联系技术支持。Quick LinksDamage at the Air / Glass InterfaceIntrinsic Damage ThresholdPreparation and Handling of Optical Fibers空气-玻璃界面的损伤空气/玻璃界面有几种潜在的损伤机制。自由空间耦合或使用光学接头匹配两根光纤时，光会入射到这个界面。如果光的强度很高，就会降低功率的适用性，并给光纤造成yong久性损伤。而对于使用环氧树脂将接头与光纤固定的终端光纤而言，高强度的光产生的热量会使环氧树脂熔化，进而在光路中的光纤表面留下残留物。损伤的光纤端面未损伤的光纤端面裸纤端面的损伤机制光纤端面的损伤机制可以建模为大光学元件，紫外熔融石英基底的工业标准损伤阈值适用于基于石英的光纤(参考右表)。但是与大光学元件不同，与光纤空气/璃界面相关的表面积和光束直径都非常小，耦合单模(SM)光纤时尤其如此，因此，对于给定的功率密度，入射到光束直径较小的光纤的功率需要比较低。右表列出了两种光功率密度阈值：一种理论损伤阈值，一种"实际安全水平"。一般而言，理论损伤阈值代表在光纤端面和耦合条件非常好的情况下，可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。而"实际安全水平"功率密度代表光纤损伤的zui低风险。超过实际安全水平操作光纤或元件也是有可以的，但用户必须遵守恰当的适用性说明，并在使用前在低功率下验证性能。计算单模光纤和多模光纤的有效面积单模光纤的有效面积是通过模场直径(MFD)定义的，它是光通过光纤的横截面积，包括纤芯以及部分包层。耦合到单模光纤时，入射光束的直径必须匹配光纤的MFD，才能达到良好的耦合效率。例如，SM400单模光纤在400 nm下工作的模场直径(MFD)大约是?3 μm，而SMF-28 Ultra单模光纤在1550 nm下工作的MFD为?10.5 μm。则两种光纤的有效面积可以根据下面来计算：SM400 Fiber:Area= Pi x (MFD/2)2 = Pi x (1.5μm)2 = 7.07 μm2= 7.07 x 10-8cm2 SMF-28 Ultra Fiber: Area = Pi x (MFD/2)2 = Pi x (5.25 μm)2= 86.6 μm2= 8.66 x 10-7cm2为了估算光纤端面适用的功率水平，将功率密度乘以有效面积。请注意，该计算假设的是光束具有均匀的强度分布，但其实，单模光纤中的大多数激光束都是高斯形状，使得光束中心的密度比边缘处更高，因此，这些计算值将略高于损伤阈值或实际安全水平对应的功率。假设使用连续光源，通过估算的功率密度，就可以确定对应的功率水平：SM400 Fiber: 7.07 x 10-8cm2x 1MW/cm2= 7.1 x10-8MW =71 mW (理论损伤阈值) 7.07 x 10-8cm2x 250 kW/cm2= 1.8 x10-5kW = 18 mW (实际安全水平)SMF-28 UltraFiber: 8.66 x 10-7cm2x 1MW/cm2= 8.7 x10-7MW =870mW (理论损伤阈值)8.66 x 10-7cm2x 250 kW/cm2= 2.1 x10-4kW =210 mW (实际安全水平)多模(MM)光纤的有效面积由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的MFD值。如要获得zui佳耦合效果，Thorlabs建议光束的光斑大小聚焦到纤芯直径的70 - 80%。由于多模光纤的有效面积较大，降低了光纤端面的功率密度，因此，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到多模光纤中。 Estimated Optical Power Densities on Air / Glass InterfaceaTypeTheoretical Damage ThresholdbPractical Safe LevelcCW(Average Power)~1 MW/cm2~250 kW/cm210 ns Pulsed(Peak Power)~5 GW/cm2~1 GW/cm2a. 所有值针对无终端(裸露)的石英光纤，适用于自由空间耦合到洁净的光纤端面。b. 这是可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。用户在高功率下工作前，必须验证系统中光纤元件的性能与可靠性，因其与系统有着紧密的关系。c. 这是在大多数工作条件下，入射到光纤端面且不会损伤光纤的安全功率密度估算值。插芯/接头终端相关的损伤机制有终端接头的光纤要考虑更多的功率适用条件。光纤一般通过环氧树脂粘合到陶瓷或不锈钢插芯中。光通过接头耦合到光纤时，没有进入纤芯并在光纤中传播的光会散射到光纤的外层，再进入插芯中，而环氧树脂用来将光纤固定在插芯中。如果光足够强，就可以熔化环氧树脂，使其气化，并在接头表面留下残渣。这样，光纤端面就出现了局部吸收点，造成耦合效率降低，散射增加，进而出现损伤。与环氧树脂相关的损伤取决于波长，出于以下几个原因。一般而言，短波长的光比长波长的光散射更强。由于短波长单模光纤的MFD较小，且产生更多的散射光，则耦合时的偏移也更大。为了zui大程度地减小熔化环氧树脂的风险，可以在光纤端面附近的光纤与插芯之间构建无环氧树脂的气隙光纤接头。我们的高功率多模光纤跳线就使用了这种设计特点的接头。曲线图展现了带终端的单模石英光纤的大概功率适用水平。每条线展示了考虑具体损伤机制估算的功率水平。zui大功率适用性受到所有相关损伤机制的zui低功率水平限制(由实线表示)。确定具有多种损伤机制的功率适用性光纤跳线或组件可能受到多种途径的损伤(比如，光纤跳线)，而光纤适用的zui大功率始终受到与该光纤组件相关的zui低损伤阈值的限制。例如，右边曲线图展现了由于光纤端面损伤和光学接头造成的损伤而导致单模光纤跳线功率适用性受到限制的估算值。有终端的光纤在给定波长下适用的总功率受到在任一给定波长下，两种限制之中的较小值限制(由实线表示)。在488 nm左右工作的单模光纤主要受到光纤端面损伤的限制(蓝色实线)，而在1550 nm下工作的光纤受到接头造成的损伤的限制(红色实线)。对于多模光纤，有效模场由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的有效模场。因此，其光纤端面上的功率密度更低，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到光纤中(图中未显示)。而插芯/接头终端的损伤限制保持不变，这样，多模光纤的zui大适用功率就会受到插芯和接头终端的限制。请注意，曲线上的值只是在合理的操作和对准步骤几乎不可能造成损伤的情况下粗略估算的功率水平值。值得注意的是，光纤经常在超过上述功率水平的条件下使用。不过，这样的应用一般需要专业用户，并在使用之前以较低的功率进行测试，尽量降低损伤风险。但即使如此，如果在较高的功率水平下使用，则这些光纤元件应该被看作实验室消耗品。光纤内的损伤阈值除了空气玻璃界面的损伤机制外，光纤本身的损伤机制也会限制光纤使用的功率水平。这些限制会影响所有的光纤组件，因为它们存在于光纤本身。光纤内的两种损伤包括弯曲损耗和光暗化损伤。弯曲损耗光在纤芯内传播入射到纤芯包层界面的角度大于临界角会使其无法全反射，光在某个区域就会射出光纤，这时候就会产生弯曲损耗。射出光纤的光一般功率密度较高，会烧坏光纤涂覆层和周围的松套管。有一种叫做双包层的特种光纤，允许光纤包层(第二层)也和纤芯一样用作波导，从而降低弯折损伤的风险。通过使包层/涂覆层界面的临界角高于纤芯/包层界面的临界角，射出纤芯的光就会被限制在包层内。这些光会在几厘米或者几米的距离而不是光纤内的某个局部点漏出，从而zui大限度地降低损伤。Thorlabs生产并销售0.22 NA双包层多模光纤，它们能将适用功率提升百万瓦的范围。光暗化光纤内的第二种损伤机制称为光暗化或负感现象，一般发生在紫外或短波长可见光，尤其是掺锗纤芯的光纤。在这些波长下工作的光纤随着曝光时间增加，衰减也会增加。引起光暗化的原因大部分未可知，但可以采取一些列措施来缓解。例如，研究发现，羟基离子(OH)含量非常低的光纤可以抵抗光暗化，其它掺杂物比如氟，也能减少光暗化。即使采取了上述措施，所有光纤在用于紫外光或短波长光时还是会有光暗化产生，因此用于这些波长下的光纤应该被看成消耗品。制备和处理光纤通用清洁和操作指南建议将这些通用清洁和操作指南用于所有的光纤产品。而对于具体的产品，用户还是应该根据辅助文献或手册中给出的具体指南操作。只有遵守了所有恰当的清洁和操作步骤，损伤阈值的计算才会适用。安装或集成光纤(有终端的光纤或裸纤)前应该关掉所有光源，以避免聚焦的光束入射在接头或光纤的脆弱部分而造成损伤。光纤适用的功率直接与光纤/接头端面的质量相关。将光纤连接到光学系统前，一定要检查光纤的末端。端面应该是干净的，没有污垢和其它可能导致耦合光散射的污染物。另外，如果是裸纤，使用前应该剪切，用户应该检查光纤末端，确保切面质量良好。如果将光纤熔接到光学系统，用户首先应该在低功率下验证熔接的质量良好，然后在高功率下使用。熔接质量差，会增加光在熔接界面的散射，从而成为光纤损伤的来源。对准系统和优化耦合时，用户应该使用低功率；这样可以zui大程度地减少光纤其他部分(非纤芯)的曝光。如果高功率光束聚焦在包层、涂覆层或接头，有可能产生散射光造成的损伤。高功率下使用光纤的注意事项一般而言，光纤和光纤元件应该要在安全功率水平限制之内工作，但在理想的条件下(ji佳的光学对准和非常干净的光纤端面)，光纤元件适用的功率可能会增大。用户首先必须在他们的系统内验证光纤的性能和稳定性，然后再提高输入或输出功率，遵守所有所需的安全和操作指导。以下事项是一些有用的建议，有助于考虑在光纤或组件中增大光学功率。要防止光纤损伤光耦合进光纤的对准步骤也是重要的。在对准过程中，在取得zui佳耦合前，光很容易就聚焦到光纤某部位而不是纤芯。如果高功率光束聚焦在包层或光纤其它部位时，会发生散射引起损伤使用光纤熔接机将光纤组件熔接到系统中，可以增大适用的功率，因为它可以zui大程度地减少空气/光纤界面损伤的可能性。用户应该遵守所有恰当的指导来制备，并进行高质量的光纤熔接。熔接质量差可能导致散射，或在熔接界面局部形成高热区域，从而损伤光纤。连接光纤或组件之后，应该在低功率下使用光源测试并对准系统。然后将系统功率缓慢增加到所希望的输出功率，同时周期性地验证所有组件对准良好，耦合效率相对光学耦合功率没有变化。由于剧烈弯曲光纤造成的弯曲损耗可能使光从受到应力的区域漏出。在高功率下工作时，大量的光从很小的区域(受到应力的区域)逃出，从而在局部形成产生高热量，进而损伤光纤。请在操作过程中不要破坏或突然弯曲光纤，以尽可能地减少弯曲损耗。用户应该针对给定的应用选择合适的光纤。例如，大模场光纤可以良好地代替标准的单模光纤在高功率应用中使用，因为前者可以提供更佳的光束质量，更大的MFD，且可以降低空气/光纤界面的功率密度。阶跃折射率石英单模光纤一般不用于紫外光或高峰值功率脉冲应用，因为这些应用与高空间功率密度相关。MFD定义模场直径的定义模场直径(MFD)是对在单模光纤中传播的光的光束尺寸的一种量度。它与波长、纤芯半径以及纤芯和包层的折射率具有函数关系。虽然光纤中的大部分光被限制在纤芯内传播，但仍有极小部分的光在包层中传播。对于高斯功率分布，MFD是指光功率从峰值水平降到1/e2时的直径。MFD的测量通过在远场使用变孔径法来完成MFD的测量。在光纤输出的远场处放置一个通光孔径，然后测量强度。在光路中放置连续变小的通光孔径，测量每个通光孔径下的强度水平；然后以功率和孔径半角(或数值孔径)的正弦为坐标作图得到数据。使用彼得曼第二定义确定MFD，该数学模型没有假设功率分布的特定形状。使用汉克尔变换可以从远场测量值确定近场处的MFD大小TEC光纤跳线，980 nm - 1250 nmItem #Fiber TypeOperating WavelengthMode Field DiameteraAR CoatingbMax AttenuationcNAdCladding/Coating DiameterConnectorsJacketTECStandardTECStandardP1-1060TEC-21060XP980 - 1250 nm12.4 ± 1.0 μm6.2 ± 0.5 μm850 - 1250 nm≤2.1 dB/km @980 nm≤1.5 dB/km @ 1060 nm0.070.14125 ± 0.5 μm /245 ± 10 μmFC/PC (TEC) to FC/PC?3 mmFT030-YP5-1060TEC-2TEC光纤跳线，1460 - 1620 nm，镀增透膜，FC/PC(TEC)到FC/APC，2 mP6-1550TEC-2TEC光纤跳线，1460 - 1620 nm，镀增透膜，?2.5 mm插芯(TEC)到裸纤，2 m

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