旋转管样仪

旋转蒸发仪的冷凝管如何清洗

扫描完后核磁管还在旋转，可以直接弹出吗？还是停止旋转后在弹出？

蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

我不知道应该把这个帖子放到什么地方，找了好长时间都找不见合适的地方。我用了一次旋转蒸发仪，自动进样的那种，可是昨天调了好长时间压力都控制不好，把冷凝管的盖子调节好，然后旋转活塞控制进样，可是稍微转一点，少平里面的液体就会喷发出来，这个操作过程有问题吗？有高手方一些旋转蒸发仪的东西方上来好吗？多谢了。

旋转蒸发仪冷凝管直立式和斜式有什么使用区别么？谢谢！

为什么有的时候核磁管无法旋转？

有一个旋转蒸发仪,但不知配什么样的真空泵好.

[color=#464646]GCMS-QP2010 Ultra[/color]衬管旋转90°峰面积增加25%，怎么解释这种现象？

[color=#464646]GCMS-QP2010 Ultra[/color]衬管旋转90°峰面积增加25%，怎么解释这种现象？

提取液里面有甲醇和水，用旋转蒸发仪怎么样才能使甲醇快速旋转蒸发完？

旋转蒸发仪怎么样才能使甲醇水溶液里的甲醇快速旋转蒸发完

旋转氧弹测定仪（润滑油氧化安定性测定仪）是依据SH/T0193 、ASTM D2272标准设计制造的，适用于测定具有相同组成的（基础油和添加剂）新油和使用中汽轮机油的氧化安定性。仪器特点仪器采用微机自动进行检测、计算和控制，整个测试过程中无需人员值守，自动化程度高。同上位机实时通讯，连接方式简单、可靠。可随时校对温度和压力，确保压力和温度的准确性。自动记录测试过程中的数据和测试结果。可以对过往记录进行查询、比对，并打印出压力变化曲线。自动判断压力拐点，并自动结束试验。进口旋转装置，转速稳定且噪音小。可同时实验两组油样。进口水银滑环，信号可靠，寿命长。

颗粒催化剂，要求使用旋转分样器分配成若干样品，进口太贵，有国产的吗？台式小型的。

各位版友，有没有人用旋转流变仪的平板系统测试热固性树脂的固化的啊？我们在测试的时候，经常会遇到一些粘度较低的树脂样在做恒温固化曲线时，在一百多度的温度下会有很多气泡，因为含水率较高，这样转子跟样品之间会有气泡存在，做出来的曲线十分差，重复性也不好？有没有一些好的解决方案啊？

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

大家好！有没有人用旋转氧弹法测过润滑油的氧化安定性呢？ 我们公司买了台测润滑油氧化安定性的仪器在使用时发现测出来的时间很短，我们时铜丝完全侵末在油里的开始氧弹体还不漏气可这这么做了几次就漏气了，是不是那个表盘经上好后就不能在拆下来了，还是什么原因？哪位高人能告诉我在使用此仪器时应注意什么事项？谢谢!

旋转蒸发仪的防爆安装步骤我们使用旋转蒸发仪的每一步都需要谨慎，而对于这些实验仪器的使用最不能缺少的就是对其防爆装置的安装步骤，今天就让小编来告诉你关于旋转蒸发仪的防爆安装步骤都有什么吧。安装旋转蒸发仪防爆步骤的时候，首先一定要选择一个距离水源近的地方，并且同时还要安放在平坦的台面上，如果遇到不平坦的就要用橡皮胶等东西对其垫一下；调整好旋转蒸发仪的机头部位，让其机头中心的位置距离地盘的高度为48cm倾斜度为25° 左右然后再将其各螺母锁紧；固定好旋转蒸发仪的电控性装置后再将插头插上；让旋转蒸发仪的冷凝器插在机头的接口上，然后再对各个可以活动的环节进行调整使 冷凝器可以出于垂直的状态，最后再将其用固定夹进行固定；将旋转蒸发仪加料的管子插入到冷凝管上面，当收集瓶与冷凝管对接以及将旋转时用到的瓶子套放在旋 转轴的有段，进行完后将其用瓶口夹夹好；出气口的管接头与真空泵的开关连接更是不能缺少的。

很多国家标准里面都有提到 用旋转蒸发仪 负压 蒸馏，比如农残的761,。但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我钱问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管啊？？？

[b][url=http://www.f-lab.cn/grinders/tow-100.html]旋转式研磨仪TOW-100[/url][/b]是专业为实验室NIR[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样和凯式定氮,索式提取等应用设计的旋风磨Twister mill,能够在室温下快速研磨样品而不对样品加热。[b]旋转式研磨仪TOW-100应用[/b]适合烟草,种子,粮食,干草,药品,谷物,饲料等适合湿度10%以下，脂肪含量15%以下的样品研磨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样凯氏定氮制样纤维分析制样索式提取制样[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100.jpg[/img][b]旋转式研磨仪TOW-100特点[/b]具有气套式散射功能，样品粉碎过程中不加热样品，保持样品水粉非常适合种子，谷物，粮食，饲料等研磨强力电机保证了很高的研磨效率样品研磨不会降解无交叉污染，易于清洁粒经分布均匀，结果可靠可信可重复[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100-results.JPG[/img]更多实验研磨仪：[url]http://www.f-lab.cn/grinders.html[/url]

旋转氧弹法进行润滑油氧化安定性测试需要注意什么？

旋转蒸发仪器的真空泵配套胶管有规格吗？长期处于有机室，胶管被软化了

这是在日本横滨实验室拍到的旋转蒸发仪，咦，最左边又接出来一节冷凝管，还有那个瓶子是干什么用的？有没有人知道啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302208_334363_2425109_3.gif

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

流变仪，用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。流变仪，用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪、.转矩流变仪和界面流变仪。下面就让我来介绍一下旋转流变仪。A：控制应力型: 使用最多，如德国哈克(Haake) RS系列、美国TA的AR系列、英国Malven、奥地利Anton-Paar的MCR系列，都是这一类型的流变仪。前三家的产品马达采用托杯马达，托杯马达属于异步交流马达，惯量小，特别适合于低粘度的样品测试；Anton-Paar的流变仪采用永磁体直流马达，惯量稍大，但从原理上响应速度快，也是目前应力型流变仪的一种发展方向。这一类型的流变仪，采用马达带动夹具给样品施加应力，同时用光学解码器测量产生的应变或转速。 　　控制应力的流变仪由于有较大的操作空间，可以连接更多的功能附件。 　　B：控制应变型：目前只有美国TA的ARES属于单纯的控制应变型流变仪，这种流变仪直流马达安装在底部，通过夹具给样品施加应变，样品上部通过夹具连接倒扭矩传感器上，测量产生的应力；这种流变仪只能做单纯的控制应变实验，原因是扭矩传感器在测量扭矩时产生形变，需要一个再平衡的时间，因此反应时间就比较慢，这样就无法通过回馈循环来控制应力。 　　控制应变的流变仪由于硬件复杂，目前只有几种功能附件可供选择。

[align=center][font='仿宋_gb2312'][size=29px]旋转蒸发仪的使用技巧[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312']旋转蒸发仪是某些化合物分离提纯的过程中必不可少的一种仪器，主要利用了减压蒸馏的原理，有效提升了溶剂的回收利用效率。经历三年有机实验的洗礼，突发奇想，给大家分享下旋转蒸发仪（简称旋蒸）的使用技巧。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081844_785_5816350_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312']首先对于旋蒸的结构大家都不陌生，其用途也是为了有效提高溶剂的蒸干速度或者溶剂的回收效率。在一般的使用过程中我们都是利用自来水的低温来冷凝溶剂，但是夏天，冷凝速度有着肉眼可见的降低，为了提升我[/font][font='仿宋_gb2312']们实验的效率，我们可以利用一个低温冷凝循环泵，使用乙醇作为冷凝液（不用去购买价格较高的专用冷凝液，但乙醇纯度要足够）有效提升了溶剂回收速率。经过大量的回收溶剂，我们总结了几个实用的小技巧：[/font][font='等线'][size=13px]1、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]对于一般低沸点的溶剂，我们都可以选择3[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来回收（二氯、乙醚，石油醚等）；对于醇类物质（乙醇，甲醇等），我们一般选用4[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]；高沸点的溶剂（甲苯）至少使用5[/size][/font][font='等线'][size=13px]0[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来持续冷凝回收。[/size][/font][font='等线'][size=13px]2、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]在回收溶剂过程中，我们难免会碰到一些旋干溶剂后产物是固态的物质，这种物质在旋蒸过程中会使溶剂喷出，造成旋蒸污染，最终清洗十分困难。为了避免这种现象，一般选择加防溅球，但是随着溶剂越来越少固体量变多，还是很容易越过防溅球喷到旋蒸的内管当中，这个时候我们可以选择在防溅球中加一团棉花，有效解决了这个问题。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081973_4713_5816350_3.jpeg[/img][font='等线'][size=13px]3、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]旋蒸开始时，我们使用的瓶中溶剂不要超过瓶的1[/size][/font][font='等线'][size=13px]/2[/size][/font][font='等线'][size=13px]，如果不小心添加溶剂过多，为了避免来回转移的损耗，我们可以先把瓶置于空中进行空旋，等待溶剂减少到一定量后在升温提高蒸发效率。[/size][/font][font='等线'][size=13px]4、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]溶剂回收过程中，难免会碰到循环泵吸力不够导致压力上不去的情况，这个时候我们应该首先检查整个旋蒸系统的密闭性，但不要盲目去拆除旋蒸装置上的玻璃套管。在各种活塞都确保旋紧的条件下，我们可以去拆卸循环泵（不是玻璃仪器，不容易碰坏），把里面原装的橡胶管给替换成质量较好的即可（可以长时间使用，避免原装的橡胶管容易老化这个问题）。[/size][/font][font='仿宋_gb2312']总之，使用过程中我们曾经多次对其进行过拆卸与组装，对其构造有了较深的了解，但是不管时旋转蒸发仪的使用还是其他仪器都离不了孰能生巧这个定律。同时任何仪器都需要进行定期的清洗与维护，这样可以有效提高利用率，延长使用寿命。[/font]

[font=&]旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。[/font][font=&]尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。[/font][font=&]旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。[/font][font=&]结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。[/font][font=&]在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][font=&]作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。[/font]

应版友要求这周主打旋转蒸发仪一、简介TAIKANG（太康）旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。