活动防护器

对外照射的防护通常采用下述3种防护手段：一是时间防护；二是距离防护；三是屏蔽防护。关于物质屏蔽防护，有必要介绍一下。 射线与物质发生作用，可以被吸收和散射，即物质对射线有屏蔽作用，可以使用阻挡材料来阻挡实施防护。在放射源与人员之间设置能减弱放射性辐射的材料构成的屏障，从而使透过屏障的照射量率降低到适当的水平。由于时间防护和距离防护适应的范围以及其可靠性都是有限的，屏蔽防护是广泛应用于辐射防护领域，并形成为一种专业理论和实践技术。 在使用屏蔽防护时应注意，不是随便在存在人员与辐射源之间加一道屏蔽，就能有效阻挡射线。由于各种电离辐射与物质相互作用各不相同，不同射线在物体中的穿透能力有别，屏蔽方法也不相同，屏蔽体必须具备一定的特性，在选择屏蔽材料需依据辐射与物质相互作用的性质和数据进行估算，若选择不当会达不到防护的效果，甚至会适得其反。屏蔽而达到的防护效果与辐射源强度、受保护人员与辐射源的距离，工作时间、防护材料特性等因素密切相关。同时，在选择屏蔽材料时还要考虑材料经济、易于获得和易于就地取材，故选择屏蔽材料时必须考虑下述必要因素：材料的性质和密度、用途的广泛性、防护的均匀性、防护的持久性、价值等，以及拟设屏蔽场所的空间特性及所屏蔽线束的能量，如果需要的话，还应考虑其光学透明性。 常用的屏蔽材料有铅、水泥混凝土、含铅材料(包括铅玻璃、含铅胶皮等)、铁、贫化铀、钨等。铅虽然价高和柔软，但因其原子序数高，密度大，在低能防护体、活动防护体以及在位置和空间不允许体积太大的防护体的设计制造时，是常用的防护材料。混凝土是最普遍用作高能辐射的固定防护体，例如作为墙体、天棚和地板等。铁的普遍使用不仅在于其防护特点，同时还包括其强度、韧性、抗腐蚀性以及为了特殊设计需要的其它特性。贫化铀和钨的使用比用铅可节约更多的空间，而含铅材料大多用在个人屏蔽上。 对于γ射线和X射线，用原子序数高的物质(例如铅)效果较好；对β射线则先用低原子序数的材料(例如有机玻璃)阻挡β射线，再在其后面用高原子序数的物质阻挡激发的X射线；对中子的屏蔽可以使用富含氢原子的材料(例如水和石蜡)；对α射线的屏蔽很容易，在体外，它基本上不会对人体造成危害，但它的内照射危害特别严重。

1、仪器设备的防护性能应有针对性。如是否与腐蚀性介质接触;有无机械磨损现象;承受什么负荷;安装在什么环境中;对仪器的外观有何要求，等等。 　　2、 绝对不被侵蚀的材料和防护层是不存在的。所以，必须考虑用在仪器上的那些材料和防护层，当经受侵蚀时，允许被侵蚀的程度怎么样。对于检测仪器来说，如圆柱体压缩法可塑仪上的钢梁锈蚀后将影响弹性限度，从而影响可塑性指标测定的准确度。 　　3、要解决仪器的防护问题，可以从选用防护材料、采取防护层工艺措施和改进仪器结构等三方面着手。 　　4、 应尽可能地改善仪表安装位置。如能安装在室内，则不安装在室外;能安装在阴凉干燥处，则不安装在日光曝晒、潮湿阴暗处，等等。 　　5、 为了保护仪器的精度，应尽量不采用隔离器或其它隔离装置的方式防护仪器。 　　6、节约是社会主义经济的基本原则之一。解决仪器的防护问题，同样要求既达到良好的防护性能，又能做到经济合理、就地取材、因陋就简的节约原则。

“雾霾”成为近两年社会关注度极高的热词，无论人们接不接受，它都成为了我们生活的一部分。　　近期，关于雾霾热议的话题是北方霾和南方霾危害的比较。网上有种说法：南方的霾湿度更大、更重，更靠近地面，所以对人的危害也就更大；而北方的霾湿度小、更轻，所以飘在空中比较高的位置，对人的危害会小一些。对此，专家却表示，南方霾比北方霾更伤人的说法，不靠谱。 减少雾霾对健康的危害，其根本措施是降低大气中PM2.5污染水平，要强化多污染源综合管理，开展区域联防联控，做到科学治理、依法治理、全民治理，这是一个需要长期努力的过程。那么，在此期间，公众如何做好雾霾天的自我防护？　　掌握环境健康科学知　　环境保护部环境与经济政策研究中心环境与健康数据中心主任王建生表示，应该传递给公众正确的环境与健康基本知识，让公众运用这些知识对常见的环境与健康问题作出正确判断，树立科学的观念，并具备采取行动保护环境、维护自身健康的能力。 目前，大气污染已对公众健康构成严重威胁。根据“全球疾病负担”研究的最新结果，大气中PM2.5污染是我国排名第四的健康危险因素。2013年10月，世卫组织下设的国际癌症研究所（IARC）宣布，大气颗粒物致肺癌证据充分，已被认定为一类致癌物。　　美国癌症协会（American Cancer Society，ACS）在1982～1998年开展的队列研究跟踪了50万名成人，覆盖全美50个州、151个大中城市。研究结果表明，PM2.5每增加10μg／m3可使总死亡率、心血管疾病死亡率和肺癌死亡率分别增高4％、6％和8％。 为普及现阶段公民应具备的环境与健康基本理念、知识和技能，促进社会共同推进国家环境与健康工作，环境保护部于2013年9月已编制并发布了《中国公民环境与健康素养（试行）》（以下简称《素养》）。　　《素养》提示说，空气污染会对呼吸系统、心血管系统等产生重要影响。一个成年人通常每天呼吸2万多次，需吸入10～15立方米的空气。目前，我国环境空气质量标准中关注的污染物基本项目包括颗粒物（PM2.5、PM10）、一氧化碳、臭氧、二氧化氮和二氧化硫等。　　空气中的污染物主要通过呼吸道直接进入人体，也可以降落至食物、水体或土壤，通过进食或饮水等经消化道进入体内，对人体健康造成危害。当空气污染物的浓度过高时，人体会由于短期内吸入大量的污染物而产生急性健康危害。长期暴露于空气污染中，会诱发各种慢性呼吸道疾病和心血管疾病等。 专家支招防范雾霾　　当大气污染严重，特别是雾霾天出现时，公众该如何进行自我防护？　　王建生表示，不同人群对环境中有害因素的反应存在差异，首先要针对不同人群提供不同的防护知识。通常，老年人、儿童、孕妇，还有患呼吸系统等疾病的人，如有哮喘史等，对环境中有害因素反应更为敏感和强烈，需要特别注意加强防护。　　暴露是环境污染造成健康危害的决定因素。专家建议，在出现雾霾天气或大气PM2.5浓度较高时，公众应尽量待在室内，减少室外活动的时间或降低活动强度。同时，应保持门窗紧闭，以降低PM2.5从室外到室内的渗透速率，降低室内PM2.5浓度。　　《素养》强调，年龄、健康状况、营养状况、生活习惯、暴露史、心理状态、保护性措施等因素会影响人群的易感性。同时，对每一个个体来说，影响易感性的因素也并不是一成不变，尤其是由于不良生活习惯所导致的易感性会增高。因此，锻炼身体、增强体质是预防各类疾病的基本方法。但王建生也表示：“雾霾天锻炼身体，要掌握时间段，早晚一般不宜锻炼，并且尽量不要在室外进行。”　　雾霾天应尽量减少户外活动，这是专家的共识。PM2.5来源非常复杂，按形成过程可分为一次来源和二次来源。包含了燃料燃烧、工业生产、交通运输等及各污染源排出的气态污染物，经过冷凝或复杂的大气化学过程而生成的细颗粒物。除影响空气能见度外，细颗粒物还可经呼吸道进入肺部、进入血液，对人体的呼吸系统、心血管系统等造成重要影响。专家提醒公众，尽量减少户外停留时间是现阶段最有效的防护措施。

环评类型 要　　　　求 报 告 书 生产放射性同位素 总局要求 销售、使用Ⅰ类放射源 总局要求 销售（含建造）销售使用Ⅰ类射线装置 总局要求 甲级非密封放射性物质工作场所 防护用品 手套、多层口罩、铅屏蔽废物桶、专用去污用品、个人剂量片 监测仪器 表面沾污测量仪、γ剂量率仪 报 告 表 销售Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类放射源 防护用品 铅容器、个人剂量片 监测仪器 γ剂量率仪 使用Ⅱ、Ⅲ类、Ⅳ类放射源 防护用品 个人剂量片 监测仪器 γ剂量率仪、个人剂量报警器 生产、销售Ⅱ类射线装置 防护用品 防护服、铅手套、铅眼镜 监测仪器 γ－ X 剂量率仪、个人剂量报警器 / 每人 使用Ⅱ类射线装置 防护用品 铅围裙、铅眼镜、个人剂量片 监测仪器 γ－ X 剂量率仪、个人剂量报警器 乙级非密封放射性物质工作场所 防护用品 手套、多层口罩、铅屏蔽废物桶、专用去污用品、个人剂量片 监测仪器 表面沾污测量仪、γ剂量率仪 登 记 表 销售和使用Ⅴ类放射源 防护用品 个人剂量片 监测仪器 个人剂量报警器（袖珍型辐射仪） 生产、销售Ⅲ类射线装置 防护用品 铅围裙、个人剂量片 监测仪器 袖珍型γ－ X 剂量率仪 / 每单位 使用Ⅲ类射线装置 防护用品 铅围裙、个人剂量片 监测仪器 丙级非密封放射性物质工作场所的 防护用品 多层口罩、手套、废物桶、去污用品、个人剂量片 监测仪器 表面沾污测量仪 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105459]辐射要求的防护用品和监测仪器[/url]

向各位大虾咨询下实验室日常理化检测中有什么好的防护用品能给在下推荐的，主要用来防护实验过程中涉及使用到的苯类、醚类等有机物质，包括倾倒过程流出及自然挥发到空气中的。希望有这方面防护经验的朋友推荐点好用的物品，建议把规格及购买的联系方法也一起写上。谢谢各位了！！

【分类号】 ４０７１０６８４０３ 【标题】 放射卫生防护基本标准（ＧＢ４７９２—８４） 【时效性】 有效 【颁布单位】 卫生部 【颁布日期】 ８４１２２４ 【实施日期】 ８４１２２４ 【失效日期】 【内容分类】 卫生监督、检疫 【文号】 【名称】 放射卫生防护基本标准（ＧＢ４７９２—８４） 【题注】 　　　　　　　　　　　　　　　　全文　　　　　　　　　　　　　　　１．引 言 　　１．１本标准的宗旨是；保障放射工作人员和公众及其后代的健康与安全，并提高放射防护措施的效益；在此基础上促进我国放射工作的发展。 　　１．２从上述宗旨出发，对电离辐射源的使用必须将其产生的照射给予适当限制，从而防止发生对健康有害的非随机效应，并将随机性损害效应的发生率降低到认为可以接受的水平。　　１．３本标准适用范围 　　１．３．１使用电离辐射源或产生电离辐射的一切实践活动。 　　１．３．２对放射工作人员和公众接受电离辐射照射需加控制的一切实践活动 。 　　１．４在１．３所列范围内进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵从以下基本原则。 　　１．４．１实践的正当化：产生电离辐射照射的任何实践要经过论证，或确认该项实践是值得进行的，其所致的电离辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以接受的，如果拟议中的实践不能带来超过代价（包括健康损害代价和防护费用的代价）的净利益，就不应当引进该项实践。 　　１．４．２放射防护最优化：应当避免一切不必要的照射；以放射防护最优化为原则，以期用最小的代价，获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。 　　１．４．３个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。 　　１．５凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专职人员负责放射防护工作，按有关规定上报防护监测数据或资料，并接受该地区放射卫生防护部门的监督和指导。 　　１．６对从事放射工作的人员应加强安全和放射防护知识的教育，并定期进行考核，使他们自觉遵守有关放射防护的各种标准和规定，有效地进行防护并防止事故的发生。新参加工作的人员要经过放射防护部门的考核，领取合格证后才可以从事放射工作。 　　１．７各省、市、自治区及有关部门，可根据本标准的原则和要求，结合各地区各部门的特点，制订相应的实施办法或实施细则。 ２．放射工作人员的剂量限值 　　２．１放射工作人员的年剂量当量是指一年工作期间所受外照射的剂量当量与这一年内摄入放射性核素所产生的待积剂量当量二者的总和，但不包括天然本底照 射和医疗照射。 　　２．２对放射工作人员进行剂量限制要考虑随机性效应和非随机性效应。同时满足以下两种限值： 　　２．２．１为了防止有害的非随机效应，任一器官或组织所受的年剂量当量不 得超过下列限值。 眼晶体 １５０ｍＳｖ（１５ｒｅｍ其他单个器官或组织 ５００ｍＳｖ（５０ｒｅｍ） 　　２．２．２为了限制随机性效应，放射工作人员受到全身均匀照射时的年剂量当量不应超过５０ｍＳｖ（５ｒｅｍ）。当受到不均匀照射时，有效剂量当量应满足下列不等式：　　∑T ＷT ＨT ≤５０ＭＳｖ（５ｒｅｍ）　　式中：　　　　ＨT——组织或器官（Ｔ）的年剂量当量，ｍＳｙ （ｒｅｍ）　　　　ＷT——组织或器官（Ｔ）的相对危险度权重 因子（见附录Ｆ）　　　　∑T ＷTＨT ——称有效剂量当量，用ＨE 表示 　　２．３放射工作人员一年中摄入放射性核素的量，不应超过附录Ｂ列出的年摄入量限值（ＡＬＩ）。 　　２．４为了便于监测和管理，推导出工作场所空气中放射性核素的导出浓度。见附录Ｂ。在不超过年摄入量限值和符合２．６款的基础上，其浓度可依据实际的摄入量而增减。 　　２．５在内外混合照射的情况下，满足下列不等式和２．２．１及２．６的要求可以认为不会超过所规定的放射工作人员剂量限值。 　　　　　　ＨE　　　　　　　　　Ｉj 　　（－－－－－－－－－）＋∑－－－－≤１　　　　　　　　　　－１　　　　ＡＬＩj 　　　　５０ｍＳｖ• 年 　　式中： 　　　　ＨE——外照射的年有效剂量当量　　　　　　　　　　　　　　　－１ 　　　　∑T ＷT ＨT ，ｍＳｖ年 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　－１　　　　Ｉj ——放射性核素ｊ的年摄入量Ｂｇ年　　　　ＡＬＩj——放射性核素ｊ的年摄入量限值，Ｂｇ　　　　　　　　　　－１　　　　　　　　　年　　　　　　　　　　－１ 　　　　５０ｍＳｖ年 ——放射工作人员有效剂量当 量限值 　　２．６在一般情况下连续３个月内一次或多次接受的总剂量当量不要超过年剂量限值（２．２至２．５段）的一半。 　　２．７放射工作条件的分类：为了便于管理，将放射工作条件分成三种 甲种工作条件：一年照射的有效剂量当量有可能超过１５ｍＳｖ（１．５ｒｅｍ）。对于这种工作条件下的工作人员，要有个人剂量监测，对场所要有经常性的监测，建立工作人员个人受照剂量和场所监测档案。 　　乙种工作条件：一年照射的有效剂量当量很少可能超过１５ｍＳｖ（１．５ｒｅｍ）。但有可能超过５ｍＳｖ（０．５ｒｅｍ）。对于这种工作条件的场所，要定期进行监测。要进行个人剂量监测并建立个人受照射剂量档案。 　　丙种工作条件：一年照射的有效剂量当量很少可能超过５ｍＳｖ（０．５ｒｅｍ）对于这种工作条件的场所，可根据需要进行监测，并作记录．。 　　２．８在正常的运行过程中有时会发生一些特殊情况，需要少数工作人员接受超过年剂量当量限值的照射。对这种照射必须事先经过周密的计划，由本单位领导及防护负责人批准，其有效剂量当量在一次事件中不大于１００ｍＳｖ（１０ｒｅｍ），一生中不大于２５０ｍＳｖ（２５ｒｅｍ）并满足２．２．１款的要求。接受这种事先计划的特殊照射的有效剂量当量应有医学观察并详细记入个人剂量和健 康档案。 　　２．９从事放射工作的孕妇、授乳妇（仅指内照射而言）及１６～１８岁的实习人员，不应在甲种工作条件下工作，不得接受事先计划的特殊照射。 　　２．１０从事放射工作的育龄妇女所接受的照射，应严格按均匀的月剂量率加以控制。　　２．１１未满１６岁者，不得参与放射工作。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38018.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]作为防护产品检测机构，面向全国服务口罩生产企业提供自吸过滤式防颗粒物呼吸器、日常防护型口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、医用外科口罩等一系列口罩产品检测，可迅速解决各企业口罩检测机构难寻、检测周期长等检测问题，协助企业在短时间内获得口罩检测报告，帮助企业口罩尽快上市，解决全国口罩供给问题。 [/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1、口罩相关检测产品①　呼吸器检测②　防护面罩检测③　医用防护口罩④　日常防护口罩⑤　外科口罩检测⑥　一次性医用口罩⑦　N95口罩等[b][color=#333333]2[/color]、口罩检测标准[/b]GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医相关用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]口罩检测[/td][td]耐摩擦色牢度、甲醛含量、PH值、吸气阻力、呼气阻力、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、微生物指标、过滤效率、防护效果[/td][td]GB/T 2626-2006[/td][/tr][/table]

近日，由国家认监委组织制定的《食品防护计划及其应用指南 食品生产企业》顺利通过审定，审定委员会专家认为，标准结合了我国食品生产企业实际，汲取了国外经验，是对我国现有食品管理体系标准的必要补充和完善，也适用于重大活动的食品安全保障措施；标准的制订自主创新，填补了国内空白，达到国际先进水平。这项标准有望于2010年作为推荐性国家标准正式发布，将成为我国第一个食品防护的国家标准。　　为应对不法食品生产经营者因不正当逐利和恶性竞争故意污染食品，形成“行业潜规则”等非传统食品安全问题，国家认监委从2007年起，帮助食品生产企业实施食品防护计划，使企业的食品防护计划更系统、科学。在全国危害分析与关键控制点（HACCP）研讨会上开设食品防护专题，探讨食品防护的理论和应用。要求各直属出入境检验检疫局督促出口食品企业树立食品防护意识，实施食品防护计划，组织编写出版食品防护培训教材。全国各直属出入境检验检疫局采取多种形式进行了食品防护培训。2008年，共计1200名出入境检验检疫人员、9300名企业质量管理人员接受了培训。截止到2009年10月，6000多家出口食品企业初步实施了食品防护计划。　　从2008年4月起，国家认监委组织专家制订《食品防护计划及其应用指南 食品生产企业》国家标准。多次召开专家研讨会；在山东、河北、北京、上海进行了企业试点；面向社会广泛征求标准的修改意见，在食品专业技术网站上开辟标准专栏，研讨和征求意见；还专门向可口可乐、雀巢、卡夫、福喜、汇源等大型食品企业征求了意见。2009年10月完成了标准的制订工作。　　该标准立足于指导食品生产企业预防产品和生产过程受到人为蓄意破坏和故意污染，指导企业做好防范来自于外部的蓄意破坏行为外，还指导企业通过完善措施、程序，及时发现、报告和控制情绪不稳定员工并进行心理疏导，及时跟踪受到处罚、降职、辞退等员工的情况。强调企业建立健全内外部沟通机制，形成和谐企业文化的重要性。坚持“以人为本”，从根本上消除发生蓄意破坏的不稳定因素。针对故意污染的“行业潜规则”问题，标准指导企业收集和识别本行业故意污染信息，建立合格供应商的评价机制，降低原辅料被故意污染的风险；同时企业内部采取措施预防在加工环节出现故意污染食品的行为；企业若发现故意污染具有行业普遍性，及时向政府主管部门报告等。[em09505][em09505][em09505]

想请教大家,平时做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]农药的时候,怎样做好各方面的防护?采用哪些防护用具?

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38018.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]作为防护产品检测机构，面向全国服务口罩生产企业提供自吸过滤式防颗粒物呼吸器、日常防护型口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、医用外科口罩等一系列口罩产品检测，可迅速解决各企业口罩检测机构难寻、检测周期长等检测问题，协助企业在短时间内获得口罩检测报告，帮助企业口罩尽快上市，解决全国口罩供给问题。 [/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1、口罩相关检测产品①　呼吸器检测②　防护面罩检测③　医用防护口罩④　日常防护口罩⑤　外科口罩检测⑥　一次性医用口罩⑦　N95口罩等[b][color=#333333]2[/color]、口罩检测标准[/b]GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医相关用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]口罩检测[/td][td]耐摩擦色牢度、甲醛含量、PH值、吸气阻力、呼气阻力、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、微生物指标、过滤效率、防护效果[/td][td]GB/T 2626-2006[/td][/tr][/table]

甲烷，又名沼气，天然气，生物气。是无色、无臭、易燃的气体。自然物质的腐烂，很容易产生甲烷，因此甲烷在自然中广泛存在，如：沼泽地，下水道，畜粪坑，地窖，竖井等。在工业产品或原料中，通常存在于管道中，或以液化气体的形式存储于钢管中。甲烷本身对健康没有什么危害，是非致癌物，不会对人体产生影响。因此，任何机构都没有对其作出暴露浓度的限制。但是对于高浓度的甲烷，由于它会取代空中的氧，而造成缺氧环境，从而危害人身健康，甚至危害生命。空气中如果含有90%的甲烷，会致使用呼吸停止；80%会引起头痛，25%~30%的浓度，会出现室息前症状，如：头晕、呼吸加快、脉素速、乏力、注意力不集中、精确动作障碍、甚至室息。如果是液化气体、要防止液化气体贱于皮肤上，而引起冻伤　　甲烷主要是作为燃料，如天然气和煤气，广泛应用于民用和工业中。作为化工原料，可以用来生产乙炔、氢气、合成氨、碳黑、硝氯基甲烷二硫化碳、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氢氰酸等。　　甲烷的存储　　 （1）甲烷在存放过程中要避免与氧化物质及卤素的接触；　　 （2）液化甲烷容器开关要紧密关闭，并放置在谅爽、通风良好，并远离火源的地方；　　 （3）在甲烷使用与存放的场合，要杜绝烟火；　　 （4）存放甲烷的金属容器要接地，并要做出明确标示；　　 （5）甲烷的气题管道也要接地；　　 （6）对于液化气瓶，有气的和无气的要分开存放，间距离最短为1.8m，而且要建立气瓶出入记录单，先进先出　　甲烷的物理性质　　分子式：CH4　　 物理状况：气体（或液化气体）熔点：-182.5°C　　 沸点：-161.5°C　　 相对密度（水=1）0.42/-164°C　　 相对密度（空气=1）0.55　　 闪电：-188°C　　 自然点：5.38°C　　 临界温度：-82.6°C　　 爆炸极限：下限（V%）:5　　上限（V%）:15　　工作区域注意事项　　 （1）果员工的工作服被液化气体沾染，应该马上更换成干净无污染的；　　 （2）在工作区域放置洗眼器，以防止液化气贱入眼中；　　 （3）如果没有可能发生大量泄漏的液化气，应在工作区域放置冲淋装置或复合式洗眼器；　　 （4）在工作区域设置防止火灾及爆炸的安全警示；　　 （5）禁止在工作区域吃食品，喝饮料及使用化装品等。　　工作区域防护措施　　 最好的防护措施，是对封闭的工作区域进行如下操作：　　 （1）采取密闭的转移方式，将纲瓶或管道中的甲烷气体转移到目标容器或装置中；　　 （2）对工作区域进行通风换气，如果不能进行换行操作，工作人员要配备供气式空气呼吸装置；　　 （3）进入密闭空间时，如人孔、地窖、竖井、罐箱等，首先用带取样泵的气体检测仪远程取样检测甲烷浓度，确保氧气浓度不低于19%，没有燃爆危险。　　个人防护装备　　 由于甲烷是纯气体状况，基本没有危害，所以，其个人防护装备的选择主要基于两个方面：　　 （1）吸防护装备　　 为防止缺氧状况的发生，要选用供气式空气呼吸器，如：长管呼吸器——适合于长时间工作，或自给式空气呼吸器——主要用于处理紧急事故（工作时间通常在30~60min）及逃生式空气呼吸器——在紧急情况下逃生使用（使用时间为10~20min）　　 （1）液化气体时的防护装备　　 工作服：可以穿用常规工作服。　　 手套：可以使用橡胶手套，最好选择丁基橡胶材质的手套。　　 防护鞋：可以使用雨靴或防化靴。　　 眼睛防护：最好采用无通风的防冲击眼罩；如果存在液化气体的管道有可能发生泄漏（及液化纲瓶的暴烈），还应该选用面屏。　　甲烷是单纯的室息剂，因此，室息是最容易发生的中毒事故，很多死亡事故都源于此。一旦发生室息，救护人员要进行如下处理：　　 （1）将中毒人员撤离出甲烷污染区。注意：救护人员一定要配备必要的个人防护用品（尤其是自给式空气呼吸器），才能进入现场进行抢救，以防止火灾和爆炸的发生。　　（2）如果中毒者不能自行呼吸，要对其进行人工呼吸；如果中毒者脉搏停止，要进行心脏起博抢救。　　 （3）果有条件，对中毒者进行氧气呼吸。　　 （4）叫救护车，立即送医院抢救。　　 （5）在等待救护车或送医院途中，要使中毒者保持温暖、舒适，静卧休息，并注意观察中毒者的呼吸和脉搏，如果需要，及时实施抢救。　　泄露的清除措施，包括使用排气或换气装置，对环境通风，以及用非活性气体（通常为氮气），对密闭空间进行吹扫，使用环境中甲烷的浓度低于最低爆炸下限。如果在密闭空间，要防止工作人员室息和引发火灾及爆炸事故　　消防指导　　 一旦发生火灾，要马上切断气源，用灭火器材（如二氧化碳，四氯化碳，干粉等）灭火。如果火灾是由于液化气瓶引起，那么让气瓶完全然尽，同时用大量水对周围的气瓶及其他物体降温。　　 由于甲烷及其燃烧产生的二氧化碳、一氧化碳等都会严重危及生命，所以，正压式自给式空气呼吸器，是必备的消防人员的装备。也可根据火灾发生的情况。选择消防头盔、避火服、战斗服等。

1.使用前检查：? 手套： 向手套内充气， 捏紧入口， 往前区压， 若膨胀后有萎缩或漏气现象， 即表示此手套已破损， 应更换；? 其它防护具： 目视检查， 若有破裂或腐蚀， 应予以更换。2.使用后：? 橡胶手套、 橡胶围裙、 防护眼镜、 橡胶皮靴、 面罩使用后， 要用清水冲洗干净； 防护眼镜、 呼吸具、 面罩要清洁干净后， 并储存在防护具储存柜中 。

噪声是一种人们所不希望要的声音.它经常影响着人们的情绪和健康,干扰人们的工作,学习和正常生活. 长期工作在高噪声环境下而又没有采取任何有效的防护措施,必将导致永久性的无可挽回的听力损失,甚至导致严重的职业性耳聋.国内外现都已把职业性耳聋列为重要的职业病之一.强噪声除了可导致耳聋外,还可对人体的神经系统\心血管系统\消化系统,以及生殖机能等产生不良的影响.特别强烈的噪声还可导致神经失常\休克\甚至危及生命.由于噪声易造成心理恐惧以及对报警信号的遮蔽,它常又是造成工伤死亡事故的重要配合因素. 患有职业性耳聋的工人在工作中很难很好地与别人交换意见,以致影响工作效率 在日常生活和社交活动中,无法很好地同自己的亲人或朋友交流思想感情,更无法欣赏美妙的音乐,戏曲.特别是到了晚年,这种情况更为严重.这在心情上,将造成非常大的痛苦. 一般来说,采用工程控制措施或个人防护措施,将人们实际接受的噪声控制在85dB(A)以下(按接噪时间每工作日8小时计),噪声对听力所产生的影响就很小了.与此同时,噪声对健康的其他方面的影响也将大大减弱.因此,职业噪声危害的控制往往总是与听力保护工作紧密联系在一起. 为了有效控制职业噪声的危害,近年来工业发达国家在完善法规,执行听力保护计划,加强监察,研究开发低噪声产品,噪声控制新技术以及高性能护耳器等方面,做了大量工作,并取得了显著的进展. 有关噪声标准法规,自70年代以来,工业比较发达的国家,已趋于完善并得到严格执行.当前有些国家规定职业噪声暴露标准为8小时等效连续A声级90dB,但多数国家规定为85dB(A).总的趋势是要过渡到85dB（A）。但不管是规定90dB（A）或85dB(A)，对噪声超过85dB(A)的生产场所都要求对工人定期进行听力检查，发给工人护耳器，告诉工人所在工作场所的噪声级和工人听力检查结果，对工人定期进行教育培训等，以预防职业噪声造成的危害。由于在噪声方面有法规标准要求，对职业性耳聋的赔偿也有明确的规定，执行又比较严，职工自我保护意识相对也比较高，因而职业噪声危害问题基本得到了控制。 我国目前尚无职业噪声暴露国家标准。1979年8月由卫生部和原国家劳动总局正式颁发的《工业企业噪声卫生标准》（试行草案），已于1994年11月在无适当标准替代它的情况下，被宣布废止，使这方面的标准呈现空白。1999年12月卫生部颁布《工业企业职工听力保护规范》。 由于我国当前缺少极不应该缺少的职业噪声暴露国家标准，有些相关标准或规定虽然已颁布，但尚未细细严格执行，使得我国职业噪声危害控制工作受到影响。国家有关主管部门尽快完善这方面的标准和规定，已是迫在眉睫之事了。 控制职业噪声危害的技术途径主要有三条：一是控制噪声源；二是在传播途径上降低噪声；三是采取个人防护措施；如佩带护耳器。我国噪声控制方面的研究工作大约从本世纪50年代后期开始，至今已有40年的历史。传统的噪声控制工程方法，如吸声、隔声、消声、隔振、阻尼降噪等方法已被相当多的人所熟悉，并应用于实际工作中，解决了不少实际噪声问题。同时气流噪声和机械撞击性噪声的控制技术，也已达到相当高的水平。各类噪声问题的控制手段现已大体具备，就总体水平来说，我国噪声控制技术同国外并无多大差别。在护耳器研制方面，我国目前也已有此类产品问世，其主要性能已接近国际水平。 对某一具体的噪声问题而言，采用何种方法来解决，要看实际情况而定。一般来说，在经济条件和技术上可行的情况下，应鼓励优先考虑采取工程措施，从声源或传播路径上来降低生产场所的噪声。但是，尚有许多场所，从经济或技术上考虑，目前还不可能采用声源降噪或声传播路径的措施，这些场所应及时采用个人防护措施来控制噪声的危害。再如，有些车间的机械设备或管道很多、很复杂，而受噪声影响的操作工人却较少，这种情况下，暂考虑使用个人防护的办法来解决噪声问题要经济很多。另外，还有些地方虽然在声源上或声传播路径上采取了一定的降噪措施，但噪声级仍未能降到85dB(A)或90dB(A)以下，其所遗留的问题应当借助护耳器来补充解决。 在控制职业噪声危害方面，护耳器目前在世界范围内仍然发挥着重要作用，使用面很广。即使在业余活动的场合，只要有强噪声存在，护耳器也可大派用场。使用护耳器是一种既简便又经济的办法。国外有关噪声的法规标准一般都明文规定：在噪声达到或超过90dB(A)的场合，工人必须使用护耳器；任何人（包括工厂的上司、来厂参观的贵宾）只要进入该场所，也都必须佩带上护耳器；对那些对噪声较敏感的工人，即使在85dB(A)至90dB(A)的环境下工作，也必须使用护耳器。 护耳器主要包括耳塞与耳罩。目前在国外较为流行使用的是一种慢回弹泡沫塑料耳塞。这种耳塞具有隔声值高、佩带舒适简便等优点。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38018.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]作为防护产品检测机构，面向全国服务口罩生产企业提供自吸过滤式防颗粒物呼吸器、日常防护型口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、医用外科口罩等一系列口罩产品检测，可迅速解决各企业口罩检测机构难寻、检测周期长等检测问题，协助企业在短时间内获得口罩检测报告，帮助企业口罩尽快上市，解决全国口罩供给问题。 [/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1、口罩相关检测产品①　呼吸器检测②　防护面罩检测③　医用防护口罩④　日常防护口罩⑤　外科口罩检测⑥　一次性医用口罩⑦　N95口罩等[b][color=#333333]2[/color]、口罩检测标准[/b]GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医相关用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

求GB 8965-2009 防护服装 阻燃防护

看到很多朋友对XRF，XRD，XPS等等所有带X射线的激发源的仪器有所顾忌，大部分原因是对X射线方面的基本防护知识不是很了解，之前公司专门请环境辐射研究监测中心的专家进行相关方面的培训。。。现将资料传上来，了解下相关x射线的基础知识，防护知识，法律法规，看看自己所用的仪器是什么防护级别的，做到知己知彼。。。。也希望版友们发表一下你们公司的防护是怎么做的以及一些相关经验，介绍给其他在用X射线方面的仪器而没有做防护的朋友，因为好多公司在防护这一块都不到位，也不知道怎么做[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137035]放射性基本知识[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137036]放射性同位素与射线装置安全和防护条例[/url]

X射线对人体组织能造成伤害。人体受X射线辐射损伤的程度，与受辐射的量（强度和面积）和部位有关，眼睛和头部较易受伤害。 　　衍射分析用的X射线（属“软”X射线）比医用X射线（属“硬”X射线）的波长长，穿透弱，吸收强，故危害更大。所以，每个实验人员都必须牢记：对X射线“要注意防护！”。人体受超剂量的X射线照射，轻则烧伤，重则造成放射病乃至死亡。因此，一定要避免受到直射X射线束的直接照射，对散射线也需加以防护，也就是说，在仪器工作时对其初级X射线（直射线束）和次级X射线（散射X射线）都要警惕。前者是从X射线焦点发出的直射X射线，强度高，它通常只存在于X射线分析装置中限定的方向中。散射X射线的强度虽然比直射X射线的强度小几个数量级，但在直射X射线行程附近的空间都会有散射X射线，所以直射X射线束的光路必需用重金属板完全屏蔽起来，即使小于1mm的小缝隙，也会有X射线漏出。　　防护X射线可以用各种铅的或含铅的制品（如铅板、铅玻璃、铅橡胶板等）或含重金属元素的制品，如含高量锡的防辐射有机玻璃等。　　按照X射线防护的规定，以下的要求是必须遵守的：　　1. 每一个使用X射线的单位须向卫生防疫主管部申请办理“放射性工作许可证”和“放射性工作人员证”；负责人需经过资格审查。　　2. X射线装置防护罩的泄漏必须符合防护标准的限制：在距机壳表面外5cm处的任何位置，射线的空气吸收剂量率须小于2.5μGy／小时（Gy －戈瑞，吸收剂量单位）。在使用X射线装置的地方，要有明确的警示标记，禁止无关人员进入。　　3. X射线操作者要使用防护用具。　　4. X射线操作者要具备射线防护知识，要定期接受射线职业健康检查，特别注意眼、皮肤、指甲和血象的检查，检查记录要建档保存。　　5. X射线操作者可允许的被辐照剂量当量定为一年不超过5雷姆或三个月不超过3雷姆（考虑到全身被辐照的最坏情况而作的估算）。　　请参照以下标准：　　　　GB4792 — 84 《放射卫生防护基本标准》　　　　GB8703 — 88 《辐射防护规定》　　　　GWF01 — 88 《放射工作人员健康管理规定》

辐射有什么危害？　　　　 答：人们在长期的实践和应用中发现，少量的辐射照射不会危及人类的健康，过量的放射性射线照射对人体会产生伤害，使人致病、致死。剂量越大，危害越大。　　　　 辐射有哪几种？　　　　 答：自然界存在着三种射线：α（阿尔法）、β（贝塔）、γ（伽玛）射线。人类接受的辐射有两个途径，称为内照射和外照射。Α、β、γ三种射线由于其特征不同，其穿透物质的能力也不同，他们对人体造成危害的方式不同。α粒子只有进入人体内部才会造成损伤，这就是内照射；γ射线主要从人体外对人体造成损伤，这就是外照射；β射线既造成内照射，又造成外照射。　　　　 如何防护α射线？　　　　 由于α粒子穿透能力最弱，一张白纸就能把它挡住，因此，对于α射线应注意内照射，其进入体内的主要途径是呼吸和进食时，其防护方法主要是：　　　　 （1） 防止吸入被污染的空气和食入被污染的食物；　　　　 （2） 防止伤口被污染。　　　　 如何防护β粒子？　　　　 β粒子、其穿透能力比α射线强，比γ射线弱，因此，β射线是比较容易阻挡的，用一般的金属就可以阻挡。但是，β射线容易被表层组织吸收，引起组织表层的辐射损伤。因此其防护就复杂的多；（1）避免直接接触被污染的物品；以防皮肤表面的污染和辐射危害；（2）防止吸入被污染的空气和食入被污染的食物；（3）防止伤口被污染；（4）必要时应采用屏蔽措施。　　　　 如何防护γ粒子？　　　　 γ射线穿透力强，可以造成外照射，其防护的方法主要有以下三种：（a）尽可能减少受照射的时间；（b）增大与辐射源间的距离，因为受照剂量与离开源的距离的平方成反比；（c）采取屏蔽措施。在人与辐射源之间加一层足够厚的屏蔽物，可以降低外照射剂量。屏蔽的主要材料有铅、钢筋混凝土、水等，我们住的楼房对外部照射来说是很好的屏蔽体。

前两天不小心将流动相（乙腈）洒了一点在仪器表面，仪器表面有一点点变花了、破相了。我想做液相的，遇到这种情况应该是有的，想问一下大家是如何防护的？涂一层保护漆吗？什么漆耐腐蚀？

GB 21147-2007 个体防护装备 防护鞋2007-11-01发布，2008-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100454]GB 21147-2007 个体防护装备 防护鞋[/url]

中国兵器工业新技术推广所电磁兼容技术研究室 李子森 1. 复杂电磁环境提出的背景　 复杂电磁环境可以综合定义为：在某一空间内由时域、频域、空域和能量域分布复杂的多种电磁信号叠加，它对电子装备、火工品、燃油和人员等有不同程度的危害。复杂电磁环境是综合性名词，主要用于顶层策划和宏观分析。实质上电磁环境都是复杂的、动态的，在技术设计层面都应进行分解和分类，成为可描述的技术参数。1.1 按电磁能量的来源划分有：（1）自然电磁现象和人为电磁现象（2）我方电子装备辐射和敌方电子装备辐射（3）无意电磁辐射（电磁兼容范畴）和有意电磁辐射（电子对抗范畴）1.2 按电磁场信号特性划分有：（1）随机或无规则波形（2）无调制波形（脉冲，连续正弦波）（3）调制波形（脉冲调制，模拟量调制）在电子装备使用过程中，使用方常常应用“复杂”这个词来形容装备附近的电磁环境，其原因是多方面的。（1） 电磁环境集成的不确定性电子装备在不同空间电磁信号的叠加是不确定的，电磁信号的组合受多种因素限制。（2） 电磁环境测量的不确定性电磁环境测量数据受时间，方向及频谱等因素影响。测试结果具有统计特性，另外，在特定条件下，电磁干扰信号电平是很低的，例如雷达接收机极限灵敏度-110dBm，天线增益40dB。其干扰信号用一般干扰测量仪或频谱仪是测不到的。（3）未来战场上广泛使用电子对抗技术和强电磁脉冲技术，这些技术参数是不可预知的，并且攻防双方都应用可变参数。　为了进行电磁防护，提高电子装备的电磁生存能力，电子装备设计时需要对可能造成电磁干扰的电磁环境进行分类分析。2.复杂电磁环境的分析　2.1 电子对抗（电子战）和电磁环境效应内容的区别电磁环境效应是在能量域研究电磁能量对电子装备、军械等的影响。主要涉及电子装备（含接收器通道外）对电磁能量敏感程度，并且要求对接收器通道内器件不损坏、不烧毁。电子对抗是在信息域研究接收器通道内的电子对抗。主要通过信号处理剔除干扰，当然也应用了信道捷变频，天线旁瓣对消等措施。电磁环境效应包含了一些电子对抗的内容，但电子对抗有其独特的技术内容，两者有较大区别。2.2 有关外部射频电磁环境GJB1389A《系统电磁兼容性要求》所提供的外部射频电磁环境包含人为和无意的电磁辐射，主要是由雷达和通信系统通过发射天线向特定空间或在近区所形成的电磁场，这些电磁场的统计特征值用峰值和平均值表示，平均值是模拟量调制的通信设备所产生的，而峰值主要是雷达设备产生的脉冲调制波，从标准中多个表格所提供的数值明显看出300 MHz以下频段电磁场的平均值与峰值相等，这是通信使用电磁波的特征，而在300 MHz以上频段电磁波平均值与峰值不相等。它们的比值就是占空比（占空比小于1）。标准中外部射频电磁场典型平均值为200V/m，峰值为2~3kv/m。2.3 有关强电磁场环境由于受平均功率的限制，在一般情况下的强电磁场是指电磁脉冲波，电磁脉冲波的峰值功率可以很大。电磁脉冲波主要有高功率微波（HPM）、超带宽电磁脉冲（UWB）、核电磁脉冲（NEMP）和雷电波（LEMP），其中雷电波为自然电磁现象，其它均是人为电磁现象。电磁脉冲波的电磁效应大部分不是电热效应，电磁脉冲的破坏作用远大于连续波，所以在未来战场上使用的软杀伤武器一般指的是电磁脉冲武器。2.4 其它电磁现象其它电磁现象包括太阳磁爆对无线电设备影响，大气无线电噪声的影响，地磁对阴极射线器件、陀螺仪的影响，以及地磁（磁性矿物）对电磁波传输的影响等。此外，由于沉积静电出现在高速飞行器表面，引起飞行器不等电位和电弧放电，对飞行器通信和导航造成很大影响。综上所述，电磁现象种类很多，其影响是多方面的，只有对其机理进行深入研究，才能找到合适的防护方法。　3. 强电磁环境条件下，装备及设备的防护装备及设备在强电磁环境条件下要求能正常工作，必须对装备及设备进行防护设计，使其在上述条件下不损坏且不出现电磁敏感。3.1 装备在强电磁环境条件工作的风险评估武器装备包含大量的电子信息系统，在强电磁环境条件下存在风险，因此需要对装备的防护风险进行评估，并采取综合性防护设计措施。正如其它灾害，例如地震、雷电等只能实现减灾，不可能达到避灾。因为防护所投入的人力、物力和财力随着防护能力的提高而增加，防护能力的提高与经济性需要综合权衡的。就防护能力而言，风险评估需要考虑如下各个因素：（1） 装备所处的环境因素装备受强电磁辐射的影响，包括辐射源的辐射强度和辐射源离装备的距离，例如某些地区是落雷区经常遭受雷电影响，某些装备是核试验设备，受很强高空核电磁辐射。（2） 装备的机动特性　装备的机动性是军用装备的重要指标，一般装备分为固定装备和移动装备，移动装备通常使用电子方舱，舱外电缆长度有限，由电磁感应引起的端口干扰电流、电压比固定装备要小一些。（3） 装备敏感程度有些装备内有大量的传感器，受强电磁场影响就较大，是防护的薄弱环节；相反，有些装备外露端口较少，电子设备耐强电磁能力较强。（4）装备的重要程度有些装备是区域中枢设备，其作用远大于其它装备，重要度很高，有些装备的功能或作用空域可以被其它设备所替代，其重要程度稍低。3.2 装备对强电磁环境的防护等级和层次　如前所述，对装备在强电磁脉冲环境条件下的风险评估以后就可以确定防护等级，电磁环境越恶劣，装备重要程度越高以及装备对电磁环境越敏感时防护等级将越高。防护等级可以分为2~3级，即硬点加固型、加固型和轻便加固型。美军标MIL-STD-188-125A中指出，硬点加固适用于固定设施核电磁脉冲防护，要求电磁场屏蔽效能达100dB，端口注入电流达8kA；加固型适应于固定地面设施高功率脉冲防护，规定电磁屏蔽效能为80dB，端口防护注入电流为5kA；轻便加固型适用于移动地面装备电磁脉冲防护，规定电磁屏蔽效能为80dB，端口防护注入电流为1~5kA。　另一方面，电磁脉冲防护设计大多采用多层逐级防护方案，也就是采用分层抗扰技术，防护设计一般分为装备（系统）级、机柜（舱段）分系统级和电路级，这三级防护的电磁环境严酷度相差很大，防护器材也有很大差别。三级防护的参数具有传递特性，例如MIL-STD-188-125-2端口注入电流为5kA，通过一级防护后，端口残余电流约为1~10A，该指标与设备级电磁兼容性指标要求相一致，即舱内（室内）机柜电缆注入电流敏感度（CS115、CS116）极限值为5~10A。三级防护具有替代性，例如飞行器没有方舱屏蔽壳体，那么屏蔽防护首先需要依靠飞行器壳体和舱段壳体，此时，部件及电路级防护设计成为防护的重要环节。3.3 装备对强电磁环境的防护设计 常用的强电磁环境防护手段主要包括屏蔽、滤波、接地和加装防护器件。其中屏蔽和接地是防护的基础。屏蔽是用高导电率和高导磁率的金属材料把电子设备屏蔽起来，并设有良好的接地线，同时在所有穿过屏蔽体的导线、门窗、通气孔等处施加防护设施。装备的电磁环境防护设计中,除了要考虑舱体结构和材料外,贯通舱体内外各种连接线的电磁防护以及端口电磁泄漏在整个设计中至关重要。端口的电磁防护包括电磁干扰屏蔽设计和防尖峰浪涌设计,电磁干扰屏蔽主要靠电源线和信号线滤波器来实现，尖峰浪涌防护需要设计尖峰浪涌吸收电路。强电磁脉冲防护的常用元件包括气体放电管、半导体放电管、压敏电阻以及半导体瞬态抑制器等。各种浪涌抑制器件的共同特点为在阈值电压以下都呈现高阻抗，一旦超过阈值电压，阻抗便急剧下降，对尖峰电压具有消峰作用。但在响应时间、通流容量方面，各种元件都有优缺点，因此，需根据具体的应用场合，采用上述器件中的一个或者几个的组合，来构成相应的保护电路。3.4 射频电磁环境的频谱十分广泛 对电子方舱而言，电磁屏蔽的频率范围是90KHz~18GHz，屏蔽效能A级为60dB，B级为40dB。而强电磁环境多指电磁脉冲环境，其频谱相对较窄，此时要求，磁场屏蔽： 100KHz信号屏蔽效能为 40dB，1MHz为60dB，电磁屏蔽：10~1000MHz范围，屏蔽效能应为80dB。综合上文分析认为，复杂电磁环境的内涵是十分广泛的，要使装备适应复杂电磁环境要求，电磁兼容性和电磁环境的防护是非常必要的。复杂电磁环境包括射频电磁环境和电磁脉冲电磁环境，对复杂电磁环境的防护至少应综合射频环境及电磁脉冲环境的防护要求。

做GC-MS前处理时使用有机溶剂，带一次性活性碳口罩、穿防液体的防护服、带有防护眼罩，下面的这些可以满足起到防护作用嘛（照片见附件）？大家都是怎么防护的？

实验室的安全防护 前几天在做样品的时候一不小心吧 乙腈崩到眼睛里面了 疯了似的跑去洗刷池 拿起洗眼器往眼睛里面冲水 心里很害怕 怕对眼睛有危害 洗完以后 眼睛里面红红的 也没擦眼药水 睡一觉就好了 我们每天在实验室里面 会经常接触很多有毒有害化学药品 那么实验室对我们安全防护有哪些呢？ 我能想起来的我们这里也只有 防护眼镜、洗眼器、急救药箱、耐酸碱手套 那么大家的实验室都有什么防护措施呢？遇到问题是怎样急救的呢？

辐射防护规定(GB8703-88)1 总则 1.1 为了保障放射工作人员和广大公众的安全与健康、保护环境，促进核科学技术、核能和其他辐射应用事业的发展，制定本规定。1.2 伴有辐射照射的一切实践和设施的选址、设计、运行和退役，都必须遵守本规定。1.3 开展伴有辐射照射的实践以及设施的新建、扩建、改建和退役，必须按照国家有关规定，事先向主管部门和环境保护部门提交辐射防护和环境影响报告书，经审查批准后方可实施。在假设中必须做到辐射防护和环境保护设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产。1.4 符合附录C所列豁免限值的实践和设施，可免于办理1.3条中规定的手续。1.5 从事下列实践活动必须事前得到批准后方可进行。A.给人服用或向人体注射放射性物质，以及对人施行辐射照射。B.玩具中含有放射性物质。C.在医用产品、化妆品和家用产品（附录C3所列的除外）的加工生产中添加放射性物质。D.销售经辐射保鲜或保存的食品。1.6 一切伴有辐射照射的实践和设施，都应当符合实践的正当性和辐射防护最优化原则，并确保个人所受的照射低于相应的剂量限值。1.7 从事辐射工作的单位应设置独立于生产运行部门的辐射防护和环境保护机构（或专、兼职人员）。这些机构应接受主管部门和所在省市自治区辐射防护和环境保护部门的监督和指导。1.8 辐射工作单位保鲜建立辐射防护和环境防护的岗位责任制，建立职工安全防护教育和培训考核制度，认真执行和字据遵守有关辐射防护和环境保护的规定，防止各类辐射事故的发生。从事辐射工作的人员，必须具备辐射防护基本知识，理解辐射防护最优化的基本原则，熟悉辐射防护方面的规章制度，并经过培训考核取得辐射工作人员合格证后方可参加工作。1.9 在存在辐射照射的场所，以及在能发射辐射的物件上（1.4除外），必须有“电离辐射”的标志（附录D）。1.10 各省、自治区、直辖市人民政府和有关部门应加强对辐射防护工作的领导，根据本规定的要求，结合本地区、本部门的特点，制定相应的辐射防护规程和管理方法。1.11 要切实关心辐射工作人员的身体健康。应由授权的医疗机构对辐射工作人员进行定期常规医学监督和异常受照人员的医学处理。辐射工作人员应享受的劳动保护和相应待遇，按照有关部门的规定执行。2 剂量限制体系 2.1 基本原则2.1.1 为了防止发生非随机性效应，并将随机性效应的发生率降低到可以接受的水平，用下述的剂量限制体系对正常照射加以限制。2.1.2 一切实践和设施的选址、设计、运行和退役，必须遵守辐射防护三原则：A.实践的正当性：在施行伴有辐射照射的任何实践之前，都必须经过正当性判断，确认这种实践具有正当的理由，获得的利益大于代价（包括健康损害和非健康损害代价）。B.辐射防护的最优化：应避免一切不必要的照射，在考虑到经济和社会因素的条件下，所有辐射照射都应保持在可合理达到的尽量低的水平。C.个人剂量的限制：用剂量限值对个人所受的照射加以限制。2.2 实践的正当性2.2.1 判断伴有辐射照射的实践的正当性，应当在全面考虑经济和社会因素，并与作为替代的其他实践相比较的基础上作出。2.2.2 当发生引起的损害称为主要的考虑因素时，正当性判断由本单位或上级辐射防护部门作出。2.3 辐射防护的最优化2.3.1 辐射防护的最优化时辐射防护的重要原则，必须贯穿于实践或设施的选址、设计、运行和退役的全过程。2.3.2 各单位应制定辐射防护最优化纲要，并定期评审，以确定是否需要予以调整。2.3.3 辐射防护最优化纲要应在防护机构设置、防护管理、防护人员的培训和资格的审定、各类人员的安全防护知识教育、发生控制措施和应急计划等工作中加以贯彻和体现。2.3.4 辐射防护最优化纲要评审主要由本单位或上级辐射防护部门负责。2.3.5 各级领导及所有人员都应对辐射防护最优化原则有所了解，并为最优化纲要的实现承担各自的责任。2.4 对个人剂量的限制2.4.1 剂量限制剂量限制时不允许接受的剂量范围的下限，而不是允许接受的剂量范围的上限，是最优化过程的约束条件。剂量限制不能直接用于设计和各自安排的目的。2.4.2 基本限值2.4.2.1 个人受到由可控制的源和实践产生的辐射照射（包括内外照射），不得超过2.4.2.4～2.4.2.8中规定的剂量当量限值。2.4.2.2 剂量当量限值不包括医疗照射和天然本底照射。2.4.2.3 剂量当量限值分两类：一类适用于辐射工作人员（见2.4.2.4），另一类适用于公众成员（见2.4.2.8）。2.4.2.4 为了限制随机效应，辐射负责人员的年有效剂量当量限值为50MSV。为了防止非随机效应，眼晶体的年剂量当量限值为150MSV；其他单个器官或组织的年剂量当量限值为500MSV。2.4.2.5 辐射工作人员由于实现计划的特殊照射所受的有效剂量当量在因此事件中不得超过100MSV，在一生中不得超过250MSV；并同时受2.4.2.4中器官或组织的年剂量当量限值的限制。事先计划的特殊照射必须得到本单位或设计辐射防护部门的批准，并应经过周密的计划安排。对接受这种照射的人员，应进行个人剂量监测和医学观察，结果记入个人剂量和健康档案。下列人员不得接受事先计划的特殊照射：过去已接受过有效剂量当量超过250MSV的异常照射的工作人员；育龄妇女；年龄未满18岁者。

X射线防护原则 第一节 X线防护的目的 　　一般来讲。X线的医用给人类带来的利益远远大其其危害。但若用之不当。亦可造成潜在性危险，X线防护的基本任务就是保障X线工作者和公众及其后代的健康和安全。提高x线防护的效益，促进x线工作的发展。 ICRF将辐射损伤分为随机性效应和非随机效应，并假定随机效应的发生率和剂量之间存在着线性无阈的关系；非随机性效应可能存在着剂量的阈值，只要将接受剂量控制在阈剂量以下，即可避免非随机效应的发生。因此，辐射防护的目的，在于防止发生有害的非随机性效应，并将随机效应的发生率限制到认为可以接受的水平。 第二节 X线防护原则 　　一、剂量限制体系 　　剂量限制体系，是ICRP在1977年提出的，它包括辐射实践的正当化，防护水平最优化，个人剂量限值三条原则，它是一切电离辐射的基本防护原则，同样也适用于X线。 (一)辐射实践的正当化 　　任何电离辐射照射的实践，都要经过论证，认为该项实践是必要的，其经济效益和社会效益同实践所致放射危害相比是合理的。也就是说，凡是不能带来纯利益的照射就不能进行，这称之为正当化。 　　为了实现X线实践的正当化，在对每一病人确定X线检查及治疗时，应综合分析、权衡利弊，避免一切不必要的照射。 (二)辐射防护的最优化 　　由ICRP所建议的剂量限制体系的基本内容之一，就是在考虑到经济效益和社会效益因素的条件下，要求所有的照射应当保持在合理做到的尽可能低的水平。这个要求包括增加防护水平达到达样的程度：即进一步改善条件，所能降低的照射与所需需作出的进一步努力相比是没多大意义的。这种要求通常被称为防护水平的最优化。 　　一般纯利益公式可写成： B＝(V—P)-(x十Y) 式中, B——辐射实践的纯利益； V——辐射实践的毛利益； P——该实践的基本成本； X——某防护水平(w)的防护代价； Y——某防护水平实践代来的危害代价。 最优化就是以最小的代价，获得最大的纯利益。由于V、P是一定值，所以(V—P)为一常数。而防护代价和危害的代价均为防护水平w的函数。 正当化要求纯利益B＞o。最优化要求纯利益达到最大，即： X(w)十Y(w)＝最小 式中， X(w)——防护水平为w时的防护代价； Y(w)——防护水平为w时的辐射实践代来危害的代价； w——代表某一防护水平，如屏蔽厚度，可供选择的防护设备方案等等。 当由w所表示的防护水平，对任何满意的水平可能连续变化时，上式所表示的最小值可以通过微分而得到： dX/dw= -dY/dw (3.4.3) 因为当X、Y和w都与集体剂量S有关，所以最优化问题可被表示为： dX/ds= -dY/ds (3.4.4) 公式(34．4)表示，当减少单位集体剂量当量所花的防护代价与减少单位集体剂量当量所减少的危害代价相等时，防护就达到了最优水平。这就是所谓把剂量保持在可以合理做到的最低水平。如果不加分析地片面追求降低剂量，不满足最优化条件，不能使纯利益达到最大，就不能认为是合理的了。因此，在许多最优化的实际评价中，防护水平的提高是有一定限度的，只有当由防护水平A提高到防护水平B满足下式要求时才可进行。 XB—XA/WB—WA≦YB—YA/WB—WA 例如，在某些检查中，可用中速稀钻荧光屏来代替标准钨酸盐荧光屏。假若危害的代价可用Y＝aS来表示，这里a是给单位集体剂量当量所指定的货币值。最优化评价进行如下： 假设荧光屏有一确定的寿命，并且知道集体剂量的减少量(检查次数×每次检查减少的剂量)，那么，减少一个希的代价即可被确定。假若这个数值低于所指定的货币值M，使用稀化荧光屏的措施是可以接受的。 为了维持和改进辐射防护水平(例如废片数量的减少)，质量保证程序是一重要手段。这样的程序所花费的代价应与集体剂量的减少和设备的寿命的延长相平衡。例如对x线设备防护性能的监测及为安全操作而对技术人员的培训，可使废片减少，设备寿命延长，这些措施所花费的代价，对剂量的降低是值得的。 (三)个人剂量限值 能够满足正当化和最优化两项原则的照射，对x线工作或及公众并不一定提供足够的防护，因此ICRP规定了工作者及公众个人剂量当量限值。 二、防护外照射的一般方法 X线管是一种可控制的外照射源。当X线机工作时，机房内外就成为具有一定照射量的辐射场。场内人员所接受的剂量大小，除取决于辐射场本身的性质外，尚与受照时间、离源的远近及屏蔽的程度有关。欲减少场内人员所受的照射，可尽量缩短受照时间、尽量增大与X线源的距离，在人和X线源之间加屏蔽等方法。因此把时间、距离、屏蔽称之为防护外照射的基本方法。 (一)缩短受照时间 我们知道，个人累积剂显与受照时间有关，所受照射的时间愈长，个人累积的剂量就愈大。在某些情况下，常常通过缩短受照射的时间，来限制个人所接受的剂量。因此，一切人员应尽可能减少在X线场内停留的时间。X线工作者，在进行X线检查时，要作好暗适应，尽量缩短照射时间，拍片时要优选投照条件，不出废片。在进行X线治疗时，要熟练、迅速、准确等。 (二)增大与X线源的距离 当人员与X线管焦点之间的距离近大于焦点大小时，可将X线管焦点视为点光源。若忽略空气对X线的吸收，则可认为照射量与距离平方成反比。因此，若距离增加一倍，则照射量减少到原来的1／4倍。所以，当X线机工作时，应使一切人员(除被检查外)尽量远离X线源。 (三)屏蔽防护 在利用X线进行诊断和治疗，欲减少X线工作者及被检者和患者的受照剂量，单靠时间和距离两个因素的调节。是有一定限度的。例如只能在不影响诊断和治疗目的的前提下，尽可能减少照射时间。离X线源的距离又受到产生X线的设备和使用目的的限制。因此要进一步取得较好的防护效果，需利用屏蔽防护。 屏蔽就是在X线源与人员之间放置一种能有效吸收X线的屏蔽物，从而减弱或消除X线对人体的危害。如X线机荧光屏内的铅玻璃，X线机房墙壁，放射科医生使用的铅橡皮手套、铅橡皮围裙、铅玻璃眼镜、铅防护椅等防护用品，以及隔室透视、隔室照像等等防护设施。 一般在X线防护的实际工作中，时间、距离、屏蔽这三个因素必须根据具体情况灵活运用，合理调节。 三、固有防护为主与个人防护为辅的原则 为了对医用X线进行有效的防护，重点应放在对X线机本身的固有安全防护和X线机房的固定防护设施上，因而对X线工作者和被检查的个人防护用品应作为上述固有安全防护设施的辅助手段。充分发展和使用防护性能好的X线设备。 四、X线工变者和被检者防护兼顾的原则 医用X线是用于医疗目的照射。因此，在X线辐射场中，受到照射的有X线工作者、被检者，有时还有教学实习人员和陪伴人员等。在设计防护设施时，必须全面照顾，不能只有利于X线工作者，而忽视其他人员的防护。例如，在设计透视防护隔离室时，应选择铅当量高、产生散射线少的防护材料。 五、合理降低个体受照剂量与全民检查频度 X线检查时虽然被检查者个体所受照射量一般来说不算高，但检查额度很高，致使全民的剂量负担很大。因此，欲降低X线诊断对全民的辐射危害，应从合理地降低个体受照剂量和减少检查频度(指不必要的照射)两个方面来加以控制。这都要求尽量使用先进x线设备及技术，并避免一切不必要的照射。

第一节 X线防护的目的 　　一般来讲。X线的医用给人类带来的利益远远大其其危害。但若用之不当。亦可造成潜在性危险，X线防护的基本任务就是保障X线工作者和公众及其后代的健康和安全。提高x线防护的效益，促进x线工作的发展。 ICRF将辐射损伤分为随机性效应和非随机效应，并假定随机效应的发生率和剂量之间存在着线性无阈的关系；非随机性效应可能存在着剂量的阈值，只要将接受剂量控制在阈剂量以下，即可避免非随机效应的发生。因此，辐射防护的目的，在于防止发生有害的非随机性效应，并将随机效应的发生率限制到认为可以接受的水平。

三级生物安全水平的防护实验室是为处理危险度3 级微生物和大容量或高浓度的、具有高度气溶胶扩散危险的危险度2 级微生物的工作而设计的。三级生物安全水平需要比一级和二级生物安全水平的基础实验室更严格的操作和安全程序。在本章中所列出的指标是在一级和二级生物安全水平的基础实验室的标准之上所需增添的部分，因此三级生物安全水平的防护实验室首先必须应用基础实验室的指标。主要的增添部分和修改为：1、操作规范2、实验室设计和设施3、健康和医学监测。三级生物安全实验室应在国家或其他有关的卫生主管部门登记或列入名单。操作规范除下列修改以外，应采用一级和二级生物安全水平的基础实验室的操作规范：1、张贴在实验室入口门上的国际生物危害警告标志（见图1）应注明生物安全级别以及管理实验室出入的负责人姓名，并说明进入该区域的所有特殊条件，如免疫接种状况。2、实验室防护服必须是正面不开口的或反背式的隔离衣、清洁服、连体服、带帽的隔离衣，必要时穿着鞋套或专用鞋。前系扣式的标准实验服不适用，因为不能完全罩住前臂。实验室防护服不能在实验室外穿着，且必须在清除污染后再清洗。当操作某些微生物因子时（如农业或动物感染性因子），可以允许脱下日常服装换上专用的实验服。3、开启各种潜在感染性物质的操作均必须在生物安全柜或其他基本防护设施（参见第10 章）中进行。4、有些实验室操作，或在进行感染了某些病原体的动物操作时，必须配备呼吸防护装备实验室的设计和设施除下列修改以外，应采用一级和二级生物安全水平的基础实验室的设计和设施：1、实验室应与同一建筑内自由活动区域分隔开，具体可将实验室置于走廊的盲端，或设隔离区和隔离门，或经缓冲间（即双门通过间或二级生物安全水平的基础实验室）进入。缓冲间是一个在实验室和邻近空间保持压差的专门区域，其中应设有分别放置洁净衣服和脏衣服的设施，而且也可能需要有淋浴设施。2、缓冲间的门可自动关闭且互锁，以确保某一时间只有一扇门是开着的。应当配备能击碎的面板供紧急撤离时使用。3、实验室的墙面、地面和天花板必须防水，并易于清洁。所有表面的开口（如管道通过处）必须密封以便于清除房间污染。4、为了便于清除污染，实验室应密封。需建造空气管道通风系统以进行气体消毒。5、窗户应关闭、密封、防碎。6、在每个出口附近安装不需用手控制的洗手池。

放射性的来源扔天然的放射性和人工放射性两类。生活在地球上的人们经常受到这两种放射性的照射，天然放射性即木底照射是不可避免的，而人工放射性的应用产生了放射性危害，因而引起放射性防护问题。 一、放射性的危害必及防护的必要性 　　随着放射同位素的广泛应用，越来越多的人们认识到放射性对机体造成的损害随着放射照射量的增加而增大，大剂量的放射性会造成被照射部位的组织损伤，并导致癌变，即使是小剂量的放射性，尤其是长时间的小剂量照射蓄积也会导致照射器官组织诱发癌变，并会使受照射的生殖细胞发生遗传缺陷。放射性对人体的影响主极随机效应和非随机效应。随机效应（stochastic effect）指放射性对机体至癌或遗传效应的发生几率，此发生几率与照射剂量的大小有关，而随机性效应的严重程度与剂量有关，如放射性致癌、放射性诱发各种遗传疾病均属随机性效应。非随机性效应（non-stochastic effect）是机体受照射后在短期内就出现的急性效应，以及经过一定时间后发现的发育功能低下、白内障和造血机能障碍等等。其严重程度随受照射剂量不同而变化，存在着明确的剂量阈值，这种效应是随着受照射剂量的增加，而有越来越多的细胞被杀死而产生的。ＩＣＲＰ第60号出版物把非随机性效应改称为确定性效应。放射性防护的目的就在于防止有害的确定性效应，并限制随机性效应的发生率，使其达到认为可以接受的水平。放射性物质可以从体外或进入体内放出射线，对人体造成损害。就外照射而言，由于各种射线穿透能力不同，γ射线照射对机体的危害大于β射线，而β射线的危害性又大于α射线。受照射部位不同，受害程度出不同，对某种放射性同位素蓄积率高的组织或器官，必然受害严重，如[32P]对骨骼系统危害较大，[125I]和[131I]主要危及甲状腺器官等。但是，由于射线与机体作用可产生电离，射线这种电离本领的大小，决定了当放射性物质进入了体内，对机体造成内照射的情形下，α射线由于射程很短，其危害性大于β射线和γ射线的危害，而β射线的内照射危害又大于γ射线。放射防护的必要性在于保护操作者本人免受辐射损伤，防止了必要的射线照射，保护周围人群的健康和安全，做好放射性污物、污水的收集与处理，避免环境污染，保证实验能够正常进行，取得的结果可靠。在应用放射性同位素时，一定要考虑放射防护问题，“预防为主”，合理的使用放射性同位素，避免不必要的射线照射，减少人群的剂量负担。 二、放射防护的三原则 　　国际放射放护委员会（ICRP）1977年第26号出版物中提出防护的基本原则是放射实践的正当化，放射防护的最优化和个人剂量限制。这三项原则构成的剂理限制体系。 1.放射实践的正当化 　　在进行任何放射性工作时，都应当代价和利益的分析，要求任何放射实践，对人群和环境可能产生的危害比起个人和社会从中获得的利益来，应当是很小的，即效益明显大于付出的全部代价时，所进行的放射性工作就是正当的，是值得进行的。 2.放射防护的最优化 　　使放射性和照射量在可以合理达到的尽可能低的水平，避免一些不必要的照射，要求对放射实践选择防护水平时，必须在由放射实践带来的利益与所付出和健康损害的代价之间权衡利蔽，以期用最小的代价获取最大的净利益。最优化原则又称为ALARA原则，健康代价（曲线A） 正比于总剂量，当总剂量较小时，放射防护代价（曲线B）很高，且随剂量的增加而急剧下降，曲线A和B代价之和有一最小值，这就是最优化键康代价与防射代价之和Wo。放射防护的最优化在于促进社会公众集体安全的卫生保健，它是剂量限制体系中的一项重要的原则。 3.个人剂量限制 　　在放射实践中，不产生过高的个体照射量，保证任何人的危险度不超过某一数值，即必须保证个人所受的放射性剂量不超过规定的相应限值。ICRP规定工作人员全身均匀照射的年剂量当量限制为50毫希沃特*（mSv），广大居民的年剂量当量限值为1mSv(0.1rem)。我国放射卫生防护基本标准中，对工作人在民年剂量当量限值，采用了ＩＣＲＰ推荐规定的限值，为防止随机效应，规定放射性工作人员受到全身均匀照射时的年剂量当量不应超过50mSv(5rem)，公众中个人受照射的年剂量当量应低于5mSv(0.5rem)。当长期持续受放射性照射时，公众中个人在一生中每年全身受照射的年剂量当量限值不应高于1mSv(0.1rem)，且以上这些限制不包括天然本底照射和医疗照射。 　　个人剂量限制是强制性的，必须严格遵守。各种民政部下规定的个人剂量限值是不可接受的剂量范围的下界，而不是可以允许接受的剂量上限。即使个人所受剂量没有超过规定的相应的剂量当量限值，仍然必须按照最优化原则考虑是否要进一步降低剂量。所规定的个人剂量限值不能作为达到满意防护的标准或设计指标，只能作为以最优化原则控制照射的一种约束条件而已。 北京华瑞森电子科技有限公司转摘

标准号 GB 24542-2009 标准名称(中文) 坠落防护 带刚性导轨的自锁器 标准行业类别 GB 中标分类号 发布日期 2009 实施日期 20100901 [img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=198827]GB 24542-2009 坠落防护 带刚性导轨的自锁器.pdf[/url]