血管显像仪

头戴式3D静脉显像仪由西安蓝茗科研团队潜心研发并成功的取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证，投入临床使用后深受医患人员的喜爱和好评。它适用于任何需要静脉穿刺的科室和任何肤色以及任何部位需要静脉穿刺的患者。真正做到"一针见血"，从而减少了多次穿刺给患者带来的痛苦以及感染风险，缓解了医护人员在穿刺过程中的紧张感，减少了医患纠纷。随着数字可视化时代的到来，护士也能通过"3D眼镜"能看透皮下血管，一针见血的实现一次轻松穿刺。真正创造"血管在哪里，就在我的眼镜里"的神话。3D静脉显像仪是由DLP光学数字化处理系统，近红外摄像头和红外光LED等构成，采用特定的近红外光照射体表，该波段红外光在人体光学窗口可透过皮肤和一定厚度脂肪层组织，通过双摄像头摄取到图像，经数字化图像处理后显示到皮肤上，医护人员看到的血管图像和实际血管图像是1：1比例，没有分毫偏差，血管清晰可辨，医护人员可轻松找到血管。任何肤色、任何光线、任何部位、任何医疗环境均不影响操作。静脉穿刺是医院常规的治疗手段之一，以往的传统操作完全依靠护士的经验，通过绑扎手臂使血管突起，靠手指弹摸和直接目视判断血管位置。看似简单，却因患者静脉的粗细、深浅、难度不定，即使我们的护士练就了一双神手，但也难免有疏漏。尤其是肥胖、过瘦、肤色深、贫血、低血压、心血管疾病、老年病、长期卧床及肿瘤病等患者，静脉血管怎么也找不到，难免会二次或多次穿刺，增加了患者的痛苦和感染的风险，也是医患矛盾的导火索，患者家属动手打护士的现象比比皆是！！！这使护士们不免会想，要是能有一双透视眼镜，戴上它能看到血管该有多好啊！美国输液护理学会（INS）是全球输液治疗权威，专门制定输液标准，2016版INS新指南新增"血管可视化"标准，在此趋势下，"静脉显像仪"必将会成为科室标配设备。[强][强][强]公司参加各届医疗器械展会，产品得到客户高度的评价，我们本着做事先做人的原则，精益求精，专业专注，诚信经营，以人为本的理念，积极创新，不断出新的式样，适用于不同类型的人群。

利用静脉血管内去氧血红蛋白对红外光的高吸收特性，通过微距红外光源投射，静脉血管内去氧血红蛋白经散射、反射出人体后，红外感光高分辨率摄像头瞬时摄取到含去氧血红蛋白的静脉血管3D图像，图像经数字化处理后显示到眼镜内微置液晶屏上，医护人员即可直接360度无死角观察到需要静脉穿刺的血管。性能指标： 适配器接入电源：AC/220V 50Hz 设备接入电压：DC/12V 输出图像照度：450 lux 内置电源：可充电聚合物锂电池 电池满电后的续航时间可达：≥4h 输入功率：≤125VA 运行功率：≤75VA；使用距离：30±5cm；投影面积：55×42mm；投影无空心现象；投影分辨率：0.5线对/mm以上；投影图像位置偏差小于等于0.7毫米；投影图像放大率偏差小于等于0.5毫米机内锂电池可反复充电。适用科室任何需要做静脉穿刺的科室都可以使用静脉显像仪。如：新生儿科、内科、妇科、康复科、针灸科、实验室、ICU/PICU / NICU检验科、注射室、急诊室、手术室、产科、肿瘤科等。产品特点1、功能强大、使用方便、独有的3D显像技术2、不受环境光源影响，在无任何自然光源条件下显像依然清晰3、适用于任何肤色任何人群或任何部位的浅静脉穿刺4、缓解工作人员紧张度、提高对患者的服务质量，减轻患者痛苦，避免二次或多次穿刺，减少医患纠纷。5、一次性成功穿刺它意味着缩短穿刺时间，赢得抢救治疗时间！

独家创新设计，适用于5只小鼠的尾静脉显像注射，具有提高注射成功率、注射效率以及实验结果同步比较性等优越性，其功能特点如下：※ 5只小鼠预先同步装入固定器，注射完一只，一键按钮，自动转到下一只进行注射，缩短了注射间隔时间；※ 小鼠尾巴静脉血管可选择绿光、黄光、蓝光等多种灯源照射显像，血管肉眼可见，针头穿刺位置清楚，提升注射成功率；※ 灯源位置可通过按键驱动快速调节，快速到达照射小鼠尾巴注射的目标位置，且灯源亮度可根据小鼠肤色、环境光线、血管等差异实时调节；※ 小鼠装筒固定操作快速，一秒钟压尾，使血管充血清晰；进针完毕，一秒钟脚踏即可放松压尾，随即推药；※ 小鼠固定筒头部采用黑色材料制成，提供一个黑暗的环境，符合动物天性，小鼠状态易稳定；※ 小鼠固定筒头部位置预留接口，可选择连接气体麻醉机，提供微量的麻醉气体，提高小鼠的快速安静，且有利于注射。

华阳HUAYON创新设计，适用于5只小鼠的尾静脉显像注射，具有提高注射成功率、注射效率以及实验结果同步比较性等优越性，其功能特点如下：※ 5只小鼠预先同步装入固定器，注射完一只，一键按钮，自动转到下一只进行注射，缩短了注射间隔时间；※ 小鼠尾巴静脉血管可选择绿光、黄光、蓝光等多种灯源照射显像，血管肉眼可见，针头穿刺位置清楚，提升注射成功率；※ 灯源位置可通过按键驱动快速调节，快速到达照射小鼠尾巴注射的目标位置，且灯源亮度可根据小鼠肤色、环境光线、血管等差异实时调节；※ 小鼠装筒固定操作快速，一秒钟压尾，使血管充血清晰；进针完毕，一秒钟脚踏即可放松压尾，随即推药；※ 小鼠固定筒头部采用黑色材料制成，提供一个黑暗的环境，符合动物天性，小鼠状态易稳定；※ 小鼠固定筒头部位置预留接口，可选择连接气体麻醉机，提供微量的麻醉气体，提高小鼠的快速安静，且有利于注射。

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

血管内导管流量测试仪/济南三泉智能科技有限公司适用于测试一次性血管内导管、非血管内导管、输液器、直肠导管、导尿管、输血管、透析管等医疗器械在静水压下液体流量测试。，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。技术特征 微电脑智能控温，精度高专用不锈钢控温水浴，体积大，保温效果好配备专用接头，适用各种接头和导管水泵自动循环，静水面可调技术参数 控温精度 ±1℃（选用恒温装置） 液体流速 ＞500ml/min 水压差 1000±5mm保压时间 0-60min（自由设定）主机尺寸 900mmX500mmX1800mm（长宽高） 重 量 39Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YY 0285.1血管内导管 一次性使用无菌导管GB/T15812.1非血管内导管 YY0325一次性无菌导尿管GB8368 一次性使用输液器 重力输液式YY0030腹膜透析管 配置标准配置：测试架、控制器选用配置：恒温水浴血管内导管流量测试仪/济南三泉智能科技有限公司

小鼠、大鼠尾静脉注射的专业神器！！！解决尾静脉注射的三大问题：?动物的固定；?鼠尾血管充盈；?针入血管的去向。将动物放进固定器固定后，用LED黄光等透视光源照射老鼠尾巴，不论白鼠、黑鼠，尾巴血管即可显现清晰，解决了注射针刺入血管盲目的困难，轻松操作尾静脉注射。 技术参数 1、试验台台面尺寸：340x320mm2、快装鼠筒可盛装17-40g的小鼠3、1W透射光源，透射光强度无级可调4、自动压尾，无需人工手按5、压尾器可手控和脚控两种方式6、光源0-35mm行程调节，可注射不同位置7、电源适配器：输出12v 2A8、电源适配器：输入：AC100-220V 50Hz9、功率:10W10、整机尺寸：275*160*120mm11、整机重量：2Kg 订货信息 序号货号型号适用动物单位120-0130TVI2100M小鼠套220-0140TVI2300R大鼠套

血管收缩环主要用于小动物血管慢性收缩，制作特定的动物病理模型使用，如制作慢性脑低灌注大小鼠模型，也可以用于肝门腔静脉或肝分流的外科治疗等等。常用于缩窄血管的模型制作：如实验性肾动脉狭窄性高血压模型的制备，二肾一夹型或二肾二夹型动物模型根据客户需求，有多种规格可供选择。大鼠、小鼠型号如下：产品货号 产品描述YS0015 血管收缩环 内径0.15mm 每包30个YS0020 血管收缩环 内径0.2mm 每包30个YS0025 血管收缩环 内径0.25mm 每包30个YS0030 血管收缩环 内径0.3mm 每包30个YS0035 血管收缩环 内径0.35mm 每包30个YS0040 血管收缩环 内径0.4mm 每包30个YS0045 血管收缩环 内径0.45mm 每包30个YS0050 血管收缩环 内径0.5mm 每包30个YS0055 血管收缩环 内径0.55mm 每包30个YS0060 血管收缩环 内径0.6mm 每包30个YS0065 血管收缩环 内径0.65mm 每包30个YS0070 血管收缩环 内径0.7mm 每包30个YS0075 血管收缩环 内径0.75mm 每包30个YS0080 血管收缩环 内径0.8mm 每包30个YS0085 血管收缩环 内径0.85mm 每包30个YS0090 血管收缩环 内径0.9mm 每包30个YS0095 血管收缩环 内径0.95mm 每包30个YS0100 血管收缩环 内径0.1mm 每包30个 大动物款式的血管收缩环内层一种特殊吸湿性生物材料，随着时间的推移该材料吸湿膨胀，慢慢挡住了血管。外层环为不锈钢结构，特殊的圆柱作为“钥匙”锁定血管位置。该装置可以提供相对未放置前大约 25% 的血管直径收缩。作为缝合结扎的替代方法，该收缩环可以提供血管的逐渐闭塞或者衰减，逐渐的分流阻塞。减少了发生急性、严重的门静脉高压的可能性。该产品为无菌包装，拆封即可使用，产品尺寸是指的内径直径A。 大动物型号如下：产品货号 产品描述AC0035 血管收缩环，Ameroid Constrictor 3.5mmAC0050 血管收缩环，Ameroid Constrictor 5.0mmAC0060 血管收缩环，Ameroid Constrictor 6.0mmAC0065 血管收缩环，Ameroid Constrictor 6.5mmAC0070 血管收缩环，Ameroid Constrictor 7.0mmAC0080 血管收缩环，Ameroid Constrictor 8..0mmAC0090 血管收缩环，Ameroid Constrictor 9.0mm 备注：不同规格的收缩环的主要区别是内径尺寸

8、~CSI-Z148人工血管加压破裂强度测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的通过以下方式测定加压破裂强度 :a) 用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体,直到血管假体样本破裂 b) 或将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外,液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体，直到血管假体样本破裂。测试原理:c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬,在 16 kPa(120 mmHg)压强下,内衬直径明显大于血管假体样本标示扩张直径测试标准：YY0500-2021 A.5.3.23、 技术参数：可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏操作界面：简体中文/英文压力传感器：0-1mpa(精度±0.1%)夹具：鲁尔接头或者宝塔接头根据客户选择而定时间计时器：触摸屏显示精密调压阀1只内衬软管：4MM，6MM，8MM，10MM等不同规格耐压高血管直径：2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）数量各2个夹具：1套产品净重：15kg外形尺寸：430×390×500（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W测力机构：内置打印机：嵌入式打印机1 原理样品按以下任何一种方法扩张:a) 用软管放到血管内，并用宝塔接头包住，确保不漏气 b) 将气体手动调压到所需要压力，逐步增加压力，直到样品破裂。2 仪器加压破裂强度目的试验目的是通过以下方式测定加压破裂强度:a)用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体，直到血管假体样本破裂 或b)将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外，液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体，直到血管假体样本破裂。仪器包括:a) 能够测量和记录大于破裂压强的压强测量系统，其精度为测试值的士5% b) 能够给血管假体提供受控的稳定增加率的液体或气体压强的仪器 c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬，在16kPa(120mmHg)压强下，内衬直径明显大于血管结果：kpa/s,破裂压强kpa

YY0500-2021人工血管水渗透压测试仪含泄漏量测试人工血管薄膜水渗透压测试仪一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：测定水渗过血管的压力，仪器应包括可以保持样品密封直至渗漏出现的装置。还需要合适压力传感器3， 技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2021电子天平：十万分之一精度压力传感器：0-50kpaN（测试可软件设定）时间计时器：触摸屏显示夹具：1套产品净重：15kg外形尺寸：760×460×600（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机水渗透压的测定1 原则这项试验是测定水渗过血管的压力。2 仪器仪器应包括可以保持样品密封直至渗漏出现的装置。还需要合适压力传感器3 取样取样应根据要求。4.测试程序样品灌满水，并加压到生产商确定的原始容积。逐渐升高压力。一旦在外表面有水珠出现，记录压 力值并结束测试。这个压力值便是水渗透压。5 结果表达压力以千帕(毫米汞柱)为单位记录下来6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的水穿透压的平均值和标准偏差，还有规定的细节说明。附加说明，包括压力增加速度，应该和规定的细节一起被记录下来。

6、~CSI-Z110人工血管顺应性测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的：确定管状血管移植物的动态径向顺应性。它是通过在动力循环模拟管道负载下测量直径的改变量(直接测量或通过测量容积/长度的变化来计算直径)来完成的。原则上,应在接近于临床前体内试验环境的条件下,对管状血管移植物进行测量。测试标准：YY0500-2021 A.5.10技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2021压力传感器：0-50kpa(精度±0.1%)血管外径测量：高精度测量传感器加压（砝码60g），夹具：1套（直径1.6MM，2.2MM，4.5MM，5.5mm,7.2mm各2件）可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机产品净重：50kg外形尺寸：760×460×600（mm）以实物为准电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：300W

血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司用于一次性血管内导、高压造影导管、中心静脉导管、球囊扩张导管、套针外周导管等在动力注射时的流量测试。广泛应用于医疗器械生产厂、检测机构等单位。技术特征 大液晶触摸屏操作，测试过程清晰可见可单打或组打印测试数据，可快速打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。 仪器具备动力注射流量实验、爆瓶压力实验等多项功能采用快速增压的方式，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压水浴控温保温装置，使实验液体温度恒定仪器配置自动控温系统、热循环系统，模拟实验水域温度配备自动称量装置，自动读数称量，自动化高传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性 一键化操作,试验过程全程显示 独具用户分级权限管理功能（4级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人 完善的密码保护方案，限值非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠技术参数测试压力 0-10MPa可调 分辨率 1KPa误差 ≤±2%FS水域温度 37±1℃ 用 户 50个（用户名为数字、字母或特殊符号组合） 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 1080x650x502mm(长宽高)重 量 约80Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 45%-80%，无凝露 工作电源 220V±22V， 50Hz±11Hz参考标准YY0285.1-2017-2018《血管内导管一次性使用无菌导管》配 置主机、打印机、控温装置、天平 血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司

一个基于网络的研究血管生成实验的定量成像分析软件。 产品特点：1.全面解决血管生成实验-从样品准备到成像分析仅需几步；2.客观性和可重复性实验分析；3.简单快速的数据处理-几分钟出结果；4.不需要额外的硬件和软件。 应用：1.定量化分析血管生成实验；2.血管生成实验成像分析和数据处理；3.研究血管生成抑制。 血管形成成像分析是血管生成实验研究中的一个关键部分，Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析，开发出的血管生成分析软件可定量分析和评估血管网络的生成，只需要上传图片到图像分析平台即可通过邮件获得您的分析结果。 数据分析结果包括：1. 小管长度，数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量，区域和周长4. 分叉点的数量 从样品准备到实验结果分析仅需4步： 血管生成：高通量血管生成：货号产品名称规格（个/盒）30001血管生成图像分析单张，或1000张

YY0500-2021人工血管水渗透测试仪 人工血管薄膜水渗透测试仪一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上，将一个带球形探头的探针穿过样品，直到破裂。在测试中不断测量负载。3， 测试标准：YY0500-20214， 四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2021压力传感器：0-50kpaN（测试可软件设定）时间计时器：触摸屏显示夹具：1套产品净重：15kg外形尺寸：430×290×1400（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机配置天平：十万分之一精度1 原则这一测试是在给定压力下测量穿过给定面积人工血管样品的水的流量。2 仪器仪 器包括 :YY 0500-2004/ISO 7198:1998a) 流量测量装置，例如可以称重的容器或积分流量计，精度为不大于满量程的2% 注:在测试中为满足流量的流量要求需要不止一台这样的装置。b) 压力测量装置，例如压力传感器，压力计，或标准压力柱，量程上限为19 kPa(140 mmHg)精 度为土0. 3 kPa(士2 mmHg) c) 样品固定装置，符合如下要求:1) 固定装置所能固定住的孔隙面积在 0. 5 cm到 1. 0 cm,精度为士1% 2) 样品的结构是圆形的 注:如测试的样品很窄，样品可以做成矩形的。在这种情况下，应该在测试报告上注明，且精度是它的尺寸的士1%。样品的方向也应被注明。3) 在试样之上的测试管路中，至少有 6倍于孔径的一段长度应是直形的，且直径无变化 4) 样品周围的泄漏应不被记人。d) 在测试期间，对样品固定装置而言，需要压力为 16. OkPa(120mmHg),洁净的，经过过滤的，室 温下 的水 。3 取样取样应根据要求。4 测试 程序在测试前，测试用人工血管需要用洁净的经过滤的室温下的水浸湿。将样品放置在固定仪器上，将 样品拉紧至没有皱褶注:对样品拉伸的效果可以通过夹持，重力拉拽，或通过狭窄的压板达到。这种拉伸应接近使用时的条件一旦有皱褶，应将绝大部分皱褶抚平。打开水流系统并调整压力值，以获得16.0 kPa1O. 3 kPa(120 mmHg士 2 ..Hg)的水压，压力值显示在压力测量装置上。待系统稳定工作时，测量 60士is时间内的流过样品的水 流 量5 结果的表达水的渗透性应以m工cm-' "min-’表示。按下式计算和记录水渗透性:水渗透性一QA式 中:Q一一流量，单位为毫升每分(ML/min) A—-样品固定装置的孔面积，单位为平方厘米(em').记录面积值，如果合适的话，也就是孔隙的面积。6 测试报告测试报告应包括测量到的人工血管样品水渗透性的平均值和标准偏差、孔隙面积、是否是矩形的

血管导丝柔软性测试仪 /济南三泉智能科技有限公司适用于血管内导管辅件、输卵管导管头端柔性测试。按照YY∕T 1554-2017 、YY 0450.1-2003中的有关条款而设计制造，广泛应用于医疗器械公司、检测机构。技术特征 大液晶显示测试过程、PVC操作面板，方便实用 配置全球知名品牌的力值测试系统，重复性更佳，测试更灵活独具用户分级权限管理功能（4级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人 完善的密码保护方案，限值非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠内置测试标准程序，一键化操作，仪器自动判断实验结束 配备微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 技术参数 测量范围 0-10N 分辨率 ±0.001N 试验速度 0-10mm/min 精 度 ±0.1mm/min 用 户 50个（用户名为数字、字母或特殊符号组合） 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 460mmx340mmx400mm（长宽高） 重 量 25Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz参照标准 YY∕T 1554 、YY 0450.1 YY/T 0858 产品配置 主机、微型打印机、触摸液晶屏、测试夹具一套血管导丝柔软性测试仪 /济南三泉智能科技有限公司

旨在为研究者进行环装样本的收缩力研究，直径范围在 60um-1mm 包括小鼠的主动脉环和小肠环样本甚至是微血管制备，例如：肠系膜动脉。Radnoti 肌动图描记系统及其部件和 Radnoti 所有其它产品一样具有卓越的质量。可提供 M4 四通道和 M1 单通道 Myograph system 配置。使用精密制造工艺的微血管支架，系统可适应管腔直径小至60um和弦长达3mm。当样本管腔直径达到1mm或更大，推荐使用标准的 Radnoti 组织器官浴槽系统。为了固定血管，两个独立而平行的金属丝贯穿样本管腔并且固定于微血管支架上。当安装时每个血管支架表面拥有一个微型沟槽有助于金属丝维系固定位置。一个托架连接到一个精度 0-0.5gm 电容式等容收缩力传感器（可切换到到 0-5gm 并且可在 0-2gm/0-20gm 范围内配置）提供真实等容测量，即 0.5gm 力小于 12.5um 偏差，当作用于小血管样本这一点至关重要。相向的支架连接在一个精确的千分尺上，可控制 X 轴移动。Y 轴和 Z 轴位置的调整可在腔体体上方便进行控制，允许精确的对准微血管支架。金属丝可以通过锁定螺丝固定在每个托架上。锁定螺丝头部包含一个重要的小衬套极大地方便了金属丝的固定。通过 X 轴千分尺的调整施加预应力。增加灵活性 - 由于其完全模块化的设计，允许研究人员根据实验需要自由配置系统。精确的力测量 - 我们提供基于皮法拉电容转换为直流电压的极其精确的独立等距力传感器安全锁 - 超灵敏力传感器的独特功能，在安装样品时可提供更大的安全余量，防止昂贵的传感器损坏增强视图 - 由于安装站中嵌入了光源，样品可以从室内照明，以帮助安装过程加热室盖 - 防止通过蒸发损失溶液，并通过消除凝结物使样品易于观察更好的校准 - Radnoti开发了一种在水平位置校准肌电图室的方法，确保以更人性化的方法进行准确的校准卓越的温度控制 - Radnoti M1600PID温度控制器温度达到15分钟或更短时间，没有过冲易于清洁 - 可更换的缓冲入口，进气口和缓冲出口管。这些管由硼硅酸盐玻璃制成，以便在设置和实验过程中让研究人员清楚地了解流体路径多功能性 - 还提供肌肉剥离针，允许在肌电图室中使用小的骨骼肌或平滑肌段肌动图描记系统：当安装容器段时，两根单独的平行线穿过样品的内腔并连接到微容器支撑支架上。每个容器支撑支架在表面上都包含一个微槽，以帮助在安装时保持导线位置。然后通过锁定螺钉将导线锚定在每个支架上。（锁定螺钉在螺钉头下方具有小套管，可大大改善支撑线的捕获）。一个支撑支架连接到精密电容型等距力传感器（0-0.5gm/0-5gm，也可提供0-2gm/0-20gm），其提供真实的等距测量，即在0.5gm力下小于12.5um的偏转。这在使用小容器样品时至关重要。带有LCD显示屏的传感器放大器直接安装在每个肌电图室上方。这在应用样品预加载，平衡和长度-张力曲线（归一化程序）期间特别有益。相对的支撑支架连接到控制X轴运动的精密千分尺，Y轴和次要Z轴定位控件方便地位于肌电图室上，从而可以精确对准微血管支撑支架。一旦安装到5ml腔室中，释放传感器安全锁，并使用X轴千分尺旋转直至达到所需的预加载。在平衡期间按要求重复。一旦确定了最佳预载荷，您的实验调查就可以开始。肌动图描记系统的主要应用：小血管长度、直径、功能、壁张力和厚度对化学品和药物的等长反应内皮研究钙和钾等离子通道在平滑肌中的作用小动脉阻力血管的收缩特性这些只是许多可能应用的肌动图的几个例子。建立多通道系统使研究人员能够在各种不同条件下将样本与对照组进行比较，这在研究药物对小样本平滑肌的影响时非常有益。*对于内腔直径为Imm或更大的样品，推荐使用标准的Radnoti组织器官浴系统。温度控制模块RADTEMP温度控制模块旨在将Radnoti肌电图室保持在温度下。使用非常简单，但可以控制误差在+/-0.01摄氏度在实验室架子上非常好安装，或者可以放在实验室工作台上。附带＃159952通用标准夹具和＃159900支撑支架自动化控制系统此应用程序可在Windows操作系统上控制RADSTIM刺激器和RADPUMP泵。应用程序通过连接到ACS连接盒的USB端口与设备通信。最多可以将16个Radnoti兼容设备，泵或刺激器模块连接到ACS连接盒请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

1、 CSI-Z107人工血管整体水渗漏性测试仪（含人工血管水渗压测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的1、测量在16kpa压强下穿过整根血管管壁的水渗透的流量，或是具有代表性的那部分血管的水渗漏流量。试验段应包括血管假体所有易发生泄漏的部分（如加工吻合部位，缝线固定部位），本测试适用于各种直型或分叉结构血管假体。2、测定水渗透过血管假体的压强。三，测试标准：YY0500-2021四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY/T 0500-2021YY0500-2021压力传感器：0-50kpa（精度±0.1kpa）测试压力：16kpa±0.3kpa夹具：1套外置天平一台：十万分之一（120g）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W血管直径：2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）数量各2个可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机整体水渗漏性/泄漏的测试1 原则这一测试是测量穿过整根血管壁渗漏的水的流量，或是测量有代表性的那部分血管在 16 kPa (120 mmHg)下的水渗漏流量。试验段必须包括人工血管所有易发生渗漏泄漏的部分(如血管汇流 处)。本测试适用于各种直型或交叉型血管。2 仪器室温下，清洁，经过滤的水注:其他的，例如生理盐水，也可以被使用 15YY 0500-2021/ISO 7198:1998为了放置给定内径的样品，需要一个特定的适配器。样品和适配器间必须是密封不渗水的。人工血管的适配装置要连接到夹具上，夹具可以保证在向血管加压时，血管的一端可以自由延伸。夹具应连 接到可以提供不小于 16.0 kPa(120 mmHg)水压的压力控制系统。压力测量装置，例如，压力传感器， 带标尺的或标准压力柱，用以测量在测试中血管内腔的压力。还要考虑到采取措施，来测量透过血管壁渗出的水的毫升数，或收集样品连接处的渗水量。这些可以同过流量计，计算排出水量和收集渗漏水量 的方法实现。测试需要计时。同时还要计算人工血管从一个端点到另一个端点测试部分的长度，单位为厘米的装置。3 取样4 测试程序将样品的一端用塞子或紧紧的折叠使其密封，或者在一端大约卷起 2 cm夹紧保持不漏水。将样品的一端的内表面固定在特殊的适配器上。将适配器和血管样品连接到压力发生装置和可测量的夹具 上。逐渐增大血管内的压力，排除血管内残存的空气，使压力达到 16 kPa±0.3kpa (120 mmHg±2 mmHg)。保持压力并测量60 s内流过血管假体壁的泄漏量，或确定一个适当的时间段以进行精确的泄漏量测量。如果水量收集方法得当，通过血管主体和分叉，或其他分支机构型的泄漏量可能需要分别测量。5 结果表达整体水渗透性要以ml(cm² .min)表示出来。对于结合部的渗漏量，应以ml/min表示。6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的整体水渗漏性和吻合口渗漏量的平均值和标准偏差。原理：a)能够使样本压强递增直到泄漏的仪器a) 精度为±5%的压力传感器水渗透压测试将样本注满水,并加压到制造商确定的最初值。然后,逐渐增加压强,并保持不短于 30 s 的时间.观察到外表面有水时,记录压强值并结束试验。这个压强值就是水渗透压(注:在未放大情况下检查是否渗水)结果表达记录压强,单位为 kPa试验报告和附加说明试验报告应包括血管假体样本水渗透压的平均值和标准偏差附加说明,包括压强增加速度应予以记录。

血管支架耐久性测试仪ISO 25539 血管支架耐久性测试仪 一，用途对于血管支架耐久性测试而言，径向疲劳试验机地符合并超越了ASTM F2477的严苛规定.血管植入物搏动耐久性测试的监管法规对测试条件以及结果这两方面都提出了严格的要求，标准4亿次循环测试要求同时兼具、坚固、准确等特性，可以连续不停歇运行的可靠测试平台二，执行标准 ISO 25539 三，设备优点系统工程设计极为可靠适合连续工作 径向耐久性测试仪设计为提供的系统可靠性与的匹配。包含的驱动系统，标配带有一个电磁电机及控制器、一套系统总管、一套带循环泵的水槽、压力传感器以及温度传感器等，可适合加载所有尺寸的血管植入物测试样品。支架疲劳试验机的能力确保用户可以在一台设备上对直径2.5毫米至50毫米范围的全部血管支架假体进行测试。根据模拟血管直径和外形的不同，系统总管可以提供12、8、6或4个样品安装位置，对于不同直径尺寸的支架样品，不需要更换整个仪器，而只需要更换相应的总管系统即可实施测试系统带有4套可选总管系统，可用来容纳长达400毫米的直管、弯管或分叉模拟血管。为何选择血管支架径向耐久性试验机？1.一台仪器仅更换总管系统，就可以针对从2.5到50毫米直径范围的样品进行测试，提升了工作能力以及投资回报率2.橡胶波纹管技术防止金属波纹管容易出现的气泡问题，易于除泡，同时避免了金属波纹管的腐蚀、泄漏以及污染3.模拟双电机系统在模拟血管两端同时加压，防止出现驻波4.单电机系统对比双电机系统更易维护5.可以容纳长400毫米的模拟血管，可以测试较长支架以及重叠放置支架6.技术使得在更换不同的样品管径时，只需要更换总管系统而不需要更换电机和波纹管；系列血管支架疲劳试验机已经在一些支架公司通过数亿周期严格测试并使用至今，在自己实验室同样获得了完全的验证四，软件功能简单易用闭环控制软件采用直觉式的界面设计，简化每步操作，从系统启动到获得结果都方便易用。

Z112全自动人工血管壁厚测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的测定假体血管的壁厚三、技术参数1、PLC控制2、7寸彩色触摸屏3、容样面积：250*250mm4、压脚面积：4cm² 5、量程：0-25mm。最小分度值：0.001mm6、砝码(可按要求配置):2kpa，10kpa,22kpa加压方法：专用砝码非接触式壁厚测量法用锋利的器具横截血管假体样品,然后将测试样本放在试验设备上测量。记录每次测得的壁厚值计算每一个血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。对于生物学血管,测量点应包括供试样本的最薄和最厚的部分。持续负载厚度仪测定法用锋利的器具沿径向横截血管假体样品,然后展平。对于皱褶材料,应确保持续负载厚度仪可以抚平所有的皱褶。记录每次测得的壁厚值,计算每一个血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。结果表达：壁厚以um或mm为单位表示试验报告和附加说明试验报告应符合 A.4 的要求。试验报告应包括所用测定仪器的详细信息、标称壁厚、每个样品测得壁厚的平均值和标准偏差、以及全部血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。

1、 ~CSI-Z176人工血管扭结测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。2、 测试目的测定管状血管移植物开始“扭结”时的曲率半径。扭结定义为内径的不连续，或样品变形至管腔直径的明显减少（如50%）三，技术指标完全符合YY0500-2021标准中相关条款A5.9设计制造。7寸威纶通液晶触控显示屏自动生成测量结果并生成打印数据公称规格：4-50mm半径规连续测量高精度电机自动行走精密测量，自动复位压力变送器：0-50kpa （精度：±0.1%）设定压力： 100mmHg（13.3kpa）设定时间: 客户任意设置 精度：0.2S试验报告：扭结半径的平均值和标准偏差砝码10g\20g\30g\50g\100g各2个，接头4mm、6mm、7mm、8mm、10mm各2个净重：30kg 外形尺寸：560×550×650（mm）可选配恒温水槽仪器终身免费软件升级。设备免费保修期为1年。

概述使用专利的高带宽、低失真 Bose 直线驱动器、ElectroForce 血管/支架测试 (SGT) 系统可加快支架测试并提供数十亿次循环的可靠性。 这些系统可加快关键的上市速度，并同时测试多个器械。 ElectroForce SGT 测试系统是专为响应我们客户的需求而开发的。 通过几代设计的演进，它们已成为测定其它耐久性测试系统的标准。 关键特性l 加速的脉搏扩张闭环控制l 使用光学测微计的直接径向扩张测量l 缩短测试时间 加速测试性能，缩短测试时间使用ElectroForce支架/血管测试系统，FDA规定的10年离体疲劳寿命实验只需短短几周时间。借助于BOSE专利高宽带、低扰动ElectroFore直线电机，该测试系统大大减少测试时间并确保亿万周期运行的高度可靠，可提供高达4-6亿次的长期自动控制循环测试。 ElectroForce9110-12小支架/血管测试系统ElectroForce支架/血管测试系统用来模拟生理应变搏动环境来检测血管内植入物的疲劳特性，包括支架、人工血管、补片和滤器等。系统组成部分有模拟血管、闭环搏动压力测试头和激光测量系统，可以生成等同于在体环境下的模拟血管的径向扩张与收缩。博士公司特有的激光直接测量方式允许测试工程师对每个支架沿长轴方向不同位置进行径向扩张扫描测量，并且满足测量条件。WinTest控制系统提供实时控制和整合数据获取。无需停机即可调节径向应变幅度和频率，内部检测软件实时进行故障检测，自动停机。同时，UPS后备电源系统确保电力中断情况下的顺利关机。 系统特点2 ? 脉动扩张加速闭环控制，最大频率可高达120赫兹以上（依据型号不同而不同）2 ? 每组6、8、12或20根模拟血管满足多样本测试2 ? 模拟血管直径范围2.5mm到50mm2 ? 符合或超过国际标准ISO25539-2 及ASTM F24772 ? 两个直线驱动泵组实现更高测试频率和亿万周期无故障运行2 ? 激光测径系统进行径向应变的直接测量2 ? 准确灵活的波动搏动体积量控制和压力显示2 ? WinTest高级控制软件进行程序控制和系统测试2 ? 数字控温2 ? 不间断电源（UPS）确保系统意外断电时安全关机2 ? 不同配置满足复杂形状样品测试需要，加分叉型和血管瘤型

仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的测定假体血管的壁厚三、技术参数1、PLC控制2、7寸彩色触摸屏3、容样面积：250*250mm4、压脚面积：4cm² 5、量程：0-25mm。最小分度值：0.001mm6、砝码(可按要求配置):2kpa，10kpa,22kpa加压方法：专用砝码非接触式壁厚测量法用锋利的器具横截血管假体样品,然后将测试样本放在试验设备上测量。记录每次测得的壁厚值计算每一个血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。对于生物学血管,测量点应包括供试样本的最薄和最厚的部分。持续负载厚度仪测定法用锋利的器具沿径向横截血管假体样品,然后展平。对于皱褶材料,应确保持续负载厚度仪可以抚平所有的皱褶。记录每次测得的壁厚值,计算每一个血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。结果表达：壁厚以um或mm为单位表示试验报告和附加说明试验报告应符合 A.4 的要求。试验报告应包括所用测定仪器的详细信息、标称壁厚、每个样品测得壁厚的平均值和标准偏差、以及全部血管假体样品壁厚的平均值和标准偏差。

大动脉血管整体水渗漏性测试仪一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：这一测试是测量穿过整根血管壁渗漏的水的流量，或是测量有代表性的那部分血管在 16 kPa (120 mmHg)下的水渗漏流量。试验段必须包括人工血管所有易发生渗漏泄漏的部分(如血管汇流 处。本测试适用于各种直型或交叉型血管。3， 测试标准：YY0500-20214， 技术参数：1， 操作界面：简体中文/英文；2，测试标准：YY0500-2021；3，压力传感器：0-50kpa（测试可软件设定）；4，水箱：316L不锈钢制作，15L体积水量；5，测试材料规格：直线型，Y型血管；6，加配水温槽：0-99°7，配置接头快插：直径12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38mm（14种）数量28个；8，时间计时器：触摸屏显示9，水箱注水口处增加滤网可任意更换，操作简单,；10，Y型（裤衩）接口直径6×6、7×7、8×8、9×9、10×10、11×11、12×12mm（7种）数量 7*4=28个分叉开口32mm11， 夹具：1套12， 12，产品净重：15kg13， 外形尺寸：760×460×600（mm）14， 电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）15，整机功率：70W,16，可编程控制器：PLC控制系统16，触摸屏：7寸威纶通彩色触摸17，测力机构：内置18，打印机：嵌入式打印机

10、CSI-Z107A Y型人工血管整体水渗漏性测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试原理：这一测试是测量穿过整根血管壁渗漏的水的流量，或是测量有代表性的那部分血管在 16 kPa (120 mmHg)下的水渗漏流量。试验段必须包括人工血管所有易发生渗漏泄漏的部分(如血管汇流 处。本测试适用于各种直型或交叉型血管。测试标准：YY0500-2021技术参数：操作界面：简体中文/英文；1，可编程控制器：PLC控制系统2，触摸屏：7寸威纶通彩色触摸3，测试标准：YY0500-2021；4，压力传感器：0-50kpa；5，水箱：316L不锈钢制作，15L体积水量；6，测试材料规格：直线型，Y型血管；7，加配水温槽：0-99°8，配置接头快插：直径12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38mm（14种）数量28个,；9，时间计时器：触摸屏显示10，水箱注水口处增加滤网可任意更换，操作简单,；11，Y型接口直径6×6、7×7、8×8、9×9、10×10、11×11、12×12mm（7种）数量 7*4=28个分叉开口32mm12夹具：1套13产品净重：15kg14外形尺寸：610(L)×550(W)×500(H)MM15电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）16整机功率：70W,17，测力机构：内置18，打印机：嵌入式打印机

9、~CSI-Z113人工血管反复穿刺后强度测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的：测定模拟透析用血管假体反复穿刺后的强度。样品被反复穿刺后,再按照 A.5.3.2 测定加压破裂强度,如不能测试加压破裂强度,则按照 A.5.3.4 测定周向拉伸强度。测试标准：YY0500-2021 A5.3.7技术参数：可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2021压力传感器：0-50N(精度±0.1%)夹具：鲁尔接头或者根据客户选择而定夹具：1套，针头16号针头一支产品净重：25kg外形尺寸：430×390×500（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W测力机构：内置打印机：嵌入式打印机反复穿刺后的强度的测试1 原 理这项测试是测定透析用人工血管经反复穿刺后的强度。样品被反复穿刺.2测试破裂强度或按测试周向强度3.仪器A）一个16号透析针头 B)其他试验设备,参照强度测试.4 取样5测试程序在样品的外表面每平方厘米上进行 24次穿刺穿刺过程应限制在血管圆周三分之一内注:对样品外表面每平方厘米 8,16和 24次的穿刺分别相当于临床和 18个月使用。假设在 30 cm的血管 上三分之一圆周范围内，每星期进行 6次穿刺。对样品进行强度测试。 结果表达对测试区域，记录穿刺前后的强度值6 测试 报告 和附加说明测试报告应包括血管样品的穿刺前后强度的平均值和标准偏差7.规定的细节附加说明应包括记录测试方 法和样 品数8中规定的细节也应被记录下来 。

注册证编号：国械注许20162260036产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号：国械注许20162260036

血管微循环活体监测系统是一种能以微米分辨率无创获取生物组织微血管形态的三维可视化的成像技术，该系统具有很高的空间分辨率，能观察到单根毛细血管，如活体大脑微血管、视网膜微血管、肿瘤周围处微血管、皮肤微血管、心脏微血管等都可以得到较高分辨率的高清3D成像。设备无需特殊标记，非接触性检测，超广角视野范围，超高速的扫描，都使得更好、更快的获得组织的高清三维微血管结构成像。 原理特点皮肤微血管成像成像效果评价指标 : 血管直径系数、血管面积密度、血管骨架密度、 血管周长系数、血管复杂度指数、灌注区应用肿瘤及其他新生血管监测等相关研究皮肤微循环研究微循环监测系统具有分辨率高、穿透深度深、且无需标记的特点，应用于无损检测各种皮肤疾病或损伤后的微循环改变如硬皮病，皮肤发炎，烧伤，瘢痕等。研究实例1.微循环成像研究年龄相关的毛细血管密度损失2. 微循环成像研究不同皮肤状态的微血管形态3. 微循环成像用来评估心脏补片的血管生成4. 微循环成像对脑缺血模型进行纵向研究的观察5. 微循环成像用于MCAO模型的糖尿病鼠脑部疾病的研究微循环监测系统监测db/+和db/db模型鼠在脑缺血再灌注后24小时过程中的脑部ACA和MCA区域微循环变化，图中血流方向使用彩色编码。为评估糖尿病模型动物的脑缺血后再灌注的血流恢复情况，采用微循环监测系统纵向观察其模型缺血前及缺血后再灌注以及灌注24小时后的脑部ACA/MCA处的血流情况，结果表明具有糖尿病的模型鼠再灌注后的血流恢复情况显著低于对照组。这提示糖尿病可能是影响脑侧支再灌注损伤加剧的原因之一，受损的脑侧支加重小鼠的缺血性损伤。大视野微血管成像展示血管微循环血流监测测试服务

1、 ~CSI-Z105人工血管探头破裂强度测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。2、 测试目的用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上，将一个带球形探头的探针穿过样品，直到破裂。测试标准：YY0500-2021中 A.5.3.6三、技术参数：操作界面：简体中文/英文力值范围：0-50N（可根据需求设定）移动速率范围：0-500mm/min可任意设置破裂强度单位：KN时间计时器：触摸屏显示产品净重：50kg外形尺寸：430×290×1400（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：750W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机探头破裂强度的测试1 原理用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上，将一个带球形探头的探针穿过样品，直到破裂。在测试中不断测量负载。2 仪器仪器应包括 :a) 具有恒定的拉伸速率，能在加压模式下工作或装有适合的加压保持架，精度±5%。b) 具有样品夹持环和可移动的探头针。样品夹持装置的中央孔径的直径为11.3mm 可移动探头针为直径9.5mm的半球体。3 取样YY0500-2021/1S0 7198:19984 测试程序如样品是管状血管移植物，沿血管样品的纵轴方向截取一段并抚平裁成厚度均匀的一片。将样品放在测试仪器的开口上，使其完全覆盖在薄膜上，如果有皱褶 ，在不扭曲编制结构的情况下将皱褶抚平。放下压环。调整压环底座或探针，无论是对于拉力机的夹具还是其他配件，使开口和探针在同心位置。降低探针到和样品接触。移动探针直到样品破裂。记录探针的直径，移动速度，和每个样品破裂时的负载5 结果的表达以毫米为单位表示探针的直径，以毫米每分为单位表示探针的移动速度，以千牛为单位表示破裂强度6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的破裂压力的平均值和标准偏差、探针直径、移动速度7规定的细节。附加说明应规定的被记录下来

皮肤表层血管破裂测试仪描述针对所有皮肤表层小血管，毛细管等血管，破裂处检测并软件分析图像技术参数：控制系统：Windows系统笔记本+测试软件美国CSI显微镜规格：显微镜：正置反射金相显微镜+1000万相机显示成像功能,金相显微镜：1，测量精度1um2， 光学放大倍数50、100、200.3， 工业相机带通讯功能（像素1000万）4， 分析软件（分析相机拍摄的照片并且可自由选取照片任意1mm圆形区域，分析该区域内符合条件的尺寸和数量并生成数据表）