血液净化仪

为加强血液净化质量安全管理，卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》，并要求以往文件与操作规程不一致的，以操作规程为准。 　　近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升，慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗，给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平，保障患者医疗安全，降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生，已经成为亟待解决的问题。 　　受卫生部委托，中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。 　　操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。 　　中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出，针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件，血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。 　　陈香美表示，由于我国地域广阔，各地区从事血液净化的医疗单位条件不同，血液净化操作的具体方法存在差异。因此，《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。

卫办医管函〔2009〕583号 北京协和医院： 　　你院关于作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心的申请书收悉。经研究，同意你院自2009年6月1日至2012年6月1日作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心，开展病理科和血液净化质控评价工作。 　　请你院按照相关法律、法规、规章和规范性文件的要求，尽快配备必要的人员和设备，健全相关规章制度，完善质控评价工作方案，开展质控评价工作。质控评价中心工作进展情况请及时报我部医疗服务监管司。我部将适时对你院承担的质控评价工作进行检查和考核。 　　二〇〇九年六月二十四日

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 广西科文招标有限公司血液净化装置采购项目（GXZC2024-J1-002916-KWZB）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-南宁市 状态：公告 更新时间： 2024-03-21 招标文件: 附件1 项目概况 血液净化装置采购项目采购项目的潜在供应商应在广西政府采购云平台（网址：https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取采购文件，并于2024年03月27日 09:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：GXZC2024-J1-002916-KWZB 项目名称：血液净化装置采购项目 采购方式：竞争性谈判 预算总金额（元）：2280000 采购需求： 标项名称:血液净化装置采购项目 数量:6 预算金额（元）:2280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：序号 标的的名称 数量及 单位 简要技术需求或者服务要求 1 血液净化装置A 4台 一、主机 1.1 一体化整机和预连接管路，人体工程学设计 1.2 ≥4个电子秤（颜色标识） ...... 2 血液净化装置B 2台 一、功能要求： 1.至少可支持：连续性静-静脉血滤（CVVH）；连续性静-静脉血透（CVVHD）；连续性静-静脉血液透析滤过（CVVHDF）；持续缓慢超滤（SCUF）；血浆分离与置换（MPS）；血液灌流（HP）； 2.提供双重分离治疗模式； ...... 最高限价（如有）：2280000 合同履约期限：自签订合同之日起90日历日内交货，并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备，可依情况延长至180日历日。 本项目（否）接受联合体投标 备注： 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1：无 3.本项目的特定资格要求： 【分标1】 3.1、如所投货物为第二类或第三类医疗器械，供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》（如供应商为代理经销商），或具备《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为制造商），须在响应文件中提供扫描件。 3.2、如所投货物为医疗器械，竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证（如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件），须在响应文件中提供扫描件。 3.3、如所投货物为进口产品，竞标时必须提供其生产厂家或其国内代理商（须提供厂家出具给代理商的有效代理证书复印件方为有效）出具的加盖公章的竞标授权函（或供货证明）扫描件、售后服务承诺书扫描件。三、获取采购文件 时间：2024年03月21日至2024年03月26日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：广西政府采购云平台（网址：https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/） 方式：网上下载。本项目不发放纸质文件，供应商可自行在本公告“七、其他补充事宜”网上查询地址中的信息公告处下载采购文件。电子响应文件制作需要基于广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取的采购文件编制，拟参与本项目的供应商需使用账号登录或者使用CA登录广西政府采购云平台-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件。 售价（元）：0四、响应文件提交 截止时间：2024年03月27日 09:00（北京时间） 地点（网址）：本项目为全流程电子化项目，通过广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）实行在线电子响应。五、响应文件开启 开启时间：2024年03月27日 09:00（北京时间） 地点：本项目将在广西政府采购云平台电子开标大厅解密、开启。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.竞标保证金：本项目收取竞标保证金（人民币）：22000元 2.网上查询地址 www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）、http://zfcg.gxzf.gov.cn(广西壮族自治区政府采购网) 3.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 4.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前，以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 5.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。6.关于申请人资格要求的其它说明 （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 （2）对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：广西医科大学第一附属医院 地 址：南宁市双拥路6号 项目联系人：汪永凤 项目联系方式：0771-5356387 2.采购代理机构信息 名 称：广西科文招标有限公司 地 址：广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层 项目联系人（询问）：蒙颖 项目联系方式（询问）：0771-2023875 附件信息： 2024.3.21公告---血液净化装置采购项目（GXZC2024-J1-002916-KWZB）.doc 780.1K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2024-03-27 09:00 预算金额：228.00万元 采购单位：广西医科大学第一附属医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广西科文招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广西科文招标有限公司血液净化装置采购项目（GXZC2024-J1-002916-KWZB）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-南宁市 状态：公告 更新时间： 2024-03-21 招标文件: 附件1 项目概况 血液净化装置采购项目采购项目的潜在供应商应在广西政府采购云平台（网址：https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取采购文件，并于2024年03月27日 09:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：GXZC2024-J1-002916-KWZB 项目名称：血液净化装置采购项目 采购方式：竞争性谈判 预算总金额（元）：2280000 采购需求： 标项名称:血液净化装置采购项目 数量:6 预算金额（元）:2280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：序号 标的的名称 数量及 单位 简要技术需求或者服务要求 1 血液净化装置A 4台 一、主机 1.1 一体化整机和预连接管路，人体工程学设计 1.2 ≥4个电子秤（颜色标识） ...... 2 血液净化装置B 2台 一、功能要求： 1.至少可支持：连续性静-静脉血滤（CVVH）；连续性静-静脉血透（CVVHD）；连续性静-静脉血液透析滤过（CVVHDF）；持续缓慢超滤（SCUF）；血浆分离与置换（MPS）；血液灌流（HP）； 2.提供双重分离治疗模式； ...... 最高限价（如有）：2280000 合同履约期限：自签订合同之日起90日历日内交货，并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备，可依情况延长至180日历日。 本项目（否）接受联合体投标 备注： 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1：无 3.本项目的特定资格要求： 【分标1】 3.1、如所投货物为第二类或第三类医疗器械，供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》（如供应商为代理经销商），或具备《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为制造商），须在响应文件中提供扫描件。 3.2、如所投货物为医疗器械，竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证（如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件），须在响应文件中提供扫描件。 3.3、如所投货物为进口产品，竞标时必须提供其生产厂家或其国内代理商（须提供厂家出具给代理商的有效代理证书复印件方为有效）出具的加盖公章的竞标授权函（或供货证明）扫描件、售后服务承诺书扫描件。三、获取采购文件 时间：2024年03月21日至2024年03月26日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：广西政府采购云平台（网址：https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/） 方式：网上下载。本项目不发放纸质文件，供应商可自行在本公告“七、其他补充事宜”网上查询地址中的信息公告处下载采购文件。电子响应文件制作需要基于广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取的采购文件编制，拟参与本项目的供应商需使用账号登录或者使用CA登录广西政府采购云平台-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件。 售价（元）：0四、响应文件提交 截止时间：2024年03月27日 09:00（北京时间） 地点（网址）：本项目为全流程电子化项目，通过广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）实行在线电子响应。五、响应文件开启 开启时间：2024年03月27日 09:00（北京时间） 地点：本项目将在广西政府采购云平台电子开标大厅解密、开启。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.竞标保证金：本项目收取竞标保证金（人民币）：22000元 2.网上查询地址 www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）、http://zfcg.gxzf.gov.cn(广西壮族自治区政府采购网) 3.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 4.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前，以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 5.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 6.关于申请人资格要求的其它说明 （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 （2）对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：广西医科大学第一附属医院 地 址：南宁市双拥路6号 项目联系人：汪永凤 项目联系方式：0771-5356387 2.采购代理机构信息 名 称：广西科文招标有限公司 地 址：广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层 项目联系人（询问）：蒙颖 项目联系方式（询问）：0771-2023875 附件信息： 2024.3.21公告---血液净化装置采购项目（GXZC2024-J1-002916-KWZB）.doc 780.1K

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 山东省-淄博市-张店区 状态：公告 更新时间： 2022-11-05 招标文件: 附件1 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 发布时间：2022年11月5日14时27分 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 项目概况 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2022年11月28日14时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDGP370300000202202000927 项目名称：淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购 预算金额：本项目总预算为2350000.00元,共分2个包,其中包A:2000000.00元 包B:350000.00元。 最高限价(激光强脉冲光治疗系统):2000000.00元 最高限价(连续性血液净化装置):350000.00元 采购需求：（1）采购标的名称：淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购项目。 （2）本项目质保期：包A激光/强脉冲光治疗系统1年, 包B连续性血液净化装置1年，质保期从验收合格之日起开始计算。供应商可自行填报更长质保期。 （3）质量要求：所有设备及零部件应是全新的、未使用过的，完全符合采购规定的质量、规格和性能的要求，且须保证其所出售的上述货物没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利，如采购人使用设备构成上述侵权的，则由投标人承担全部责任。所供设备的生产、制造、安装等各项技术标准，应当符合国家（强制性）标准、各项规范要求；国家没有相应标准、规范的，可使用行业标准、规定；非标设备按招标约定的技术要求和规范，如因投标人包装不当以及其他原因造成损坏或丢失，应由投标人负责修复或补缺。如发现货物短缺、质次、损坏、产地和规格不符等问题，应作详细记录，由投标人立即无条件为采购人调换或补齐，同时由投标人承担因此而产生的一切后果。设备在交货时须提供检测报告及合格证明。 合同履行期限：自合同签订生效之日起至质保期满止。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无单独资格要求。采购文件落实政府采购政策，包括政府采购支持节能环保、小型和微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位等政府采购政策。 3.本项目的特定资格要求：（1）具有统一社会信用代码的《营业执照》； （2）投标人必须具有所投产品的生产或经营能力：①投标人如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；②投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证（或代理证书）及医疗器械注册证（含注册登记表）；【如投标人提供的产品为进口产品，代理商须提供进口产品的授权或代理证明（授权可追溯）】。 （3）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且应为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商； （4）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：截止到2022年11月27日14时00分（北京时间）。 地点：淄博市公共资源交易网（http://ggzyjy.zibo.gov.cn/） 招标文件获取方式： ①已在淄博市公共资源交易平台（http://ggzyjy.zibo.gov.cn/）注册的供应商，需要登录淄博市公共资源交易网网站首页点击“新系统登录入口”（http://ggzyjy. zibo.gov.cn:9181/TPBidder）根据页面提示重新完善信息,完善后登录新系统免费下载采购文件。②未注册的供应商请到淄博市公共资源交易网，在网站首页点击“新系统登录入口”（http://ggzyjy.zibo.gov.cn:9181/TPBidder）根据页面提示进行注册（注册类型：交易乙方）。咨询电话：0533-2270020/2270010/2270050，咨询时间：北京时间 8：30-11：30；13：30-17：00（法定公休日、法定节假日除外）。技术咨询电话：400-998-0000。③为满足信息公开和供应商诚信体系建设需要，供应商还需同时在中国山东政府采购网 (http://www.ccgp-shandong.gov.cn/)进行注册。未注册的供应商须登录中国山东政府采购网点击首页右侧“系统入口”模块的“供应商注册”进行注册，且须保证信息与淄博市公共资源交易平台注册信息一致。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2022年11月28日14时00分（北京时间） 投标文件递交方式： 将加密的电子响应文件在截止时间前通过淄博市公共资源交易网“上传投标文件”栏目上传完成。（1）拟参加本项目的供应商须办理并取得数字证书（电子印章）后，方可加密生成及上传电子响应文件。请各供应商仔细阅读《数字证书办理注意事项及相关资料下载》（淄博市公共资源交易网首页→服务指南）并按照须知要求办理。（2）供应商可到淄博市公共资源交易中心一楼大厅办理数字证书，也可网上办理。数字证书办理电话：①山东CA：400-607-8966（山东省数字证书认证管理有限公司）②CFCA：0533-3590310（中金金融认证中心有限公司）。其他具体操作请参考“新点投标文件制作软件（淄博版）操作视频-采购类”（淄博市公共资源交易网首页→服务指南），技术咨询电话：400-998-0000。 开标时间： 2022年11月28日14时00分（北京时间） 地点：网上开标大厅。请各供应商在开标前登录网上开标大厅（http://ggzyjy.zibo.gov.cn:9181/BidOpeningHall/bidopeninghallaction/hall/login）,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑、澄清等。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 网上开标注意事项： 1.本项目采用网上开标模式。各投标人无须到达开标现场，请在开标时间截止前登录网上开标大厅，在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑、澄清等。 2.提交投标文件截止时间后，请各投标人根据网上开启流程进行操作并对投标文件进行解密，以及答疑、澄清等。开启时，由各投标人在解密开始时间后20分钟内完成解密工作（以网上开标系统解密倒计时为准），因投标人自身原因导致未在规定时间内成功解密投标文件的，视为撤销其投标文件。 3.网上开标具体操作请参考淄博市公共资源交易网→服务指南→淄博网上开标大厅操作手册（投标人），技术咨询电话：400-998-0000。 4.开评标全过程中，各投标人必须实时在线，参与远程交互的法定代表人或授权委托人应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、质询、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将被视为本项目投标单位的法定代表人或授权委托人。 5.本项目报名、下载、上传、开标均通过互联网操作，请各投标人充分考虑网络拥堵及平台操作所需时间等因素，根据“淄博网上开标大厅操作手册（投标人）”提前调试电脑，提前解决浏览器版本问题、插件安装问题等，保证在开评标期间电脑、网络、预留电话等能够正常使用。 因上述等原因造成投标人无法按时参加开标活动而带来的所有损失由投标人自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：淄博市中心医院 地 址：淄博市张店区共青团西路54号 联系人：巩柳 联系方式：0533-2360215 2.采购代理机构信息 名 称：锐驰项目管理有限公司 地 址：淄博市高新区齐鲁电商谷E座 联系方式：0533-3910321 3.项目联系方式 项目联系人：耿丽丽 电 话：0533-3910321 相关附件： 专家论证表.rar × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2022-11-28 14:00 预算金额：235.00万元 采购单位：淄博市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：锐驰项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 山东省-淄博市-张店区 状态：公告 更新时间： 2022-11-05 招标文件: 附件1 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 发布时间：2022年11月5日14时27分 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购招标公告 项目概况 淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2022年11月28日14时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDGP370300000202202000927 项目名称：淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购 预算金额：本项目总预算为2350000.00元,共分2个包,其中包A:2000000.00元 包B:350000.00元。 最高限价(激光强脉冲光治疗系统):2000000.00元 最高限价(连续性血液净化装置):350000.00元 采购需求：（1）采购标的名称：淄博市中心医院连续性血液净化装置等医疗设备采购项目。 （2）本项目质保期：包A激光/强脉冲光治疗系统1年, 包B连续性血液净化装置1年，质保期从验收合格之日起开始计算。供应商可自行填报更长质保期。 （3）质量要求：所有设备及零部件应是全新的、未使用过的，完全符合采购规定的质量、规格和性能的要求，且须保证其所出售的上述货物没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利，如采购人使用设备构成上述侵权的，则由投标人承担全部责任。所供设备的生产、制造、安装等各项技术标准，应当符合国家（强制性）标准、各项规范要求；国家没有相应标准、规范的，可使用行业标准、规定；非标设备按招标约定的技术要求和规范，如因投标人包装不当以及其他原因造成损坏或丢失，应由投标人负责修复或补缺。如发现货物短缺、质次、损坏、产地和规格不符等问题，应作详细记录，由投标人立即无条件为采购人调换或补齐，同时由投标人承担因此而产生的一切后果。设备在交货时须提供检测报告及合格证明。 合同履行期限：自合同签订生效之日起至质保期满止。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无单独资格要求。采购文件落实政府采购政策，包括政府采购支持节能环保、小型和微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位等政府采购政策。 3.本项目的特定资格要求：（1）具有统一社会信用代码的《营业执照》； （2）投标人必须具有所投产品的生产或经营能力：①投标人如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；②投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证（或代理证书）及医疗器械注册证（含注册登记表）；【如投标人提供的产品为进口产品，代理商须提供进口产品的授权或代理证明（授权可追溯）】。 （3）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且应为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商； （4）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：截止到2022年11月27日14时00分（北京时间）。 地点：淄博市公共资源交易网（http://ggzyjy.zibo.gov.cn/） 招标文件获取方式： ①已在淄博市公共资源交易平台（http://ggzyjy.zibo.gov.cn/）注册的供应商，需要登录淄博市公共资源交易网网站首页点击“新系统登录入口”（http://ggzyjy. zibo.gov.cn:9181/TPBidder）根据页面提示重新完善信息,完善后登录新系统免费下载采购文件。②未注册的供应商请到淄博市公共资源交易网，在网站首页点击“新系统登录入口”（http://ggzyjy.zibo.gov.cn:9181/TPBidder）根据页面提示进行注册（注册类型：交易乙方）。咨询电话：0533-2270020/2270010/2270050，咨询时间：北京时间 8：30-11：30；13：30-17：00（法定公休日、法定节假日除外）。技术咨询电话：400-998-0000。③为满足信息公开和供应商诚信体系建设需要，供应商还需同时在中国山东政府采购网 (http://www.ccgp-shandong.gov.cn/)进行注册。未注册的供应商须登录中国山东政府采购网点击首页右侧“系统入口”模块的“供应商注册”进行注册，且须保证信息与淄博市公共资源交易平台注册信息一致。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2022年11月28日14时00分（北京时间） 投标文件递交方式： 将加密的电子响应文件在截止时间前通过淄博市公共资源交易网“上传投标文件”栏目上传完成。（1）拟参加本项目的供应商须办理并取得数字证书（电子印章）后，方可加密生成及上传电子响应文件。请各供应商仔细阅读《数字证书办理注意事项及相关资料下载》（淄博市公共资源交易网首页→服务指南）并按照须知要求办理。（2）供应商可到淄博市公共资源交易中心一楼大厅办理数字证书，也可网上办理。数字证书办理电话：①山东CA：400-607-8966（山东省数字证书认证管理有限公司）②CFCA：0533-3590310（中金金融认证中心有限公司）。其他具体操作请参考“新点投标文件制作软件（淄博版）操作视频-采购类”（淄博市公共资源交易网首页→服务指南），技术咨询电话：400-998-0000。 开标时间： 2022年11月28日14时00分（北京时间） 地点：网上开标大厅。请各供应商在开标前登录网上开标大厅（http://ggzyjy.zibo.gov.cn:9181/BidOpeningHall/bidopeninghallaction/hall/login）,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑、澄清等。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 网上开标注意事项： 1.本项目采用网上开标模式。各投标人无须到达开标现场，请在开标时间截止前登录网上开标大厅，在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑、澄清等。 2.提交投标文件截止时间后，请各投标人根据网上开启流程进行操作并对投标文件进行解密，以及答疑、澄清等。开启时，由各投标人在解密开始时间后20分钟内完成解密工作（以网上开标系统解密倒计时为准），因投标人自身原因导致未在规定时间内成功解密投标文件的，视为撤销其投标文件。 3.网上开标具体操作请参考淄博市公共资源交易网→服务指南→淄博网上开标大厅操作手册（投标人），技术咨询电话：400-998-0000。 4.开评标全过程中，各投标人必须实时在线，参与远程交互的法定代表人或授权委托人应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、质询、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将被视为本项目投标单位的法定代表人或授权委托人。 5.本项目报名、下载、上传、开标均通过互联网操作，请各投标人充分考虑网络拥堵及平台操作所需时间等因素，根据“淄博网上开标大厅操作手册（投标人）”提前调试电脑，提前解决浏览器版本问题、插件安装问题等，保证在开评标期间电脑、网络、预留电话等能够正常使用。 因上述等原因造成投标人无法按时参加开标活动而带来的所有损失由投标人自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：淄博市中心医院 地 址：淄博市张店区共青团西路54号 联系人：巩柳 联系方式：0533-2360215 2.采购代理机构信息 名 称：锐驰项目管理有限公司 地 址：淄博市高新区齐鲁电商谷E座 联系方式：0533-3910321 3.项目联系方式 项目联系人：耿丽丽 电 话：0533-3910321 相关附件： 专家论证表.rar

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暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目公开招标公告 广东省-广州市-越秀区 状态：公告 更新时间： 2022-11-08 项目概况 暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室获取招标文件，并于2022年11月29日 09点15分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GZZJ-FG-2022605 项目名称：暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目 预算金额：105.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包组号 项目内容 数量 最高限价 包组一 多功能血液净化装置 1套 人民币45万元 包组二 急性透析和血液治疗机 2台 人民币60万元 1. 投标人应对包组内所有的招标内容进行投标，不允许只对部分内容进行投标。 2. 简要技术要求或者采购项目的性质：详见招标文件采购项目内容。 3. 项目属性：货物类 合同履行期限：如国产设备自合同签订后30个日历日内完成中标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用；如进口设备自合同签订后3个月内完成中标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：3.1 必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，分公司投标的，必须由具有法人资格的总公司授权；3.2 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；3.2.1 提供在中华人民共和国境内有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或三证合一证明文件复印件证明，投标人需提供完整的最新股东信息（若有）。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件；如投标人为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供资格文件声明函）；3.2.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供资格文件声明函）；3.2.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供资格文件声明函）；3.2.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）】（提供资格文件声明函）；3.2.6 法律、行政法规规定的其他条件（提供资格文件声明函）。3.3 不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人（提供资格文件声明函）：3.3.1 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人。3.3.2 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。3.4 投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：3.4.1 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。3.4.2 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；3.5 已成功获取本次招标文件。3.6 投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，注：若投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。】 3.7 本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年11月09日 至 2022年11月15日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 方式：现场购买或网购 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年11月29日 09点15分（北京时间） 开标时间：2022年11月29日 09点15分（北京时间） 地点：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）需要落实的政府采购政策： 1. 《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号） 2. 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号) 3. 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号) 4. 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号） 5. 《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号） 6. 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）等。 （二）购买文件说明 1. 方式：现场购买或网购 2. 现场购买 投标人携带《获取项目文件登记表》加盖公司公章到代理机构所在地购买招标文件。 （投标人购买招标文件前可访问我司网站：http://www.gzbidding.cn，在右侧“快速服务”栏下载填写《获取项目文件登记表》，并保证所填写的信息真实可靠，如因填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由填表者承担。）3. 网购标书注意事项： 请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单一并发至电子邮件（gzzjzbyxgs@126.com）到我公司，并注明公司联系人、联系电话、电子邮箱、所投项目名称、项目编号、参投包组号。如未注明详情或款项未按时到账导致购买招标文件不成功，后果由投标人自行承担。发送电子邮件后请联系我司（020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-87372296）。 购买招标文件账户信息： 收 款 人：广州中经招标有限公司 开户银行：中国工商银行五羊支行 账 号：3602064719200511226七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：暨南大学附属第一医院 地址：广州市黄埔大道西613号 联系方式：万老师 020-38688898 2.采购代理机构信息 名 称：广州中经招标有限公司 地 址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 联系方式：庄小姐 020-37639369 3.项目联系方式 项目联系人：陈小姐电 话： 020-87385151 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2022-11-29 09:15 预算金额：105.00万元 采购单位：暨南大学附属第一医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广州中经招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目公开招标公告广东省-广州市-越秀区 状态：公告 更新时间： 2022-11-08 项目概况 暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室获取招标文件，并于2022年11月29日 09点15分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GZZJ-FG-2022605 项目名称：暨南大学附属第一医院多功能血液净化装置等设备采购项目 预算金额：105.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包组号 项目内容 数量 最高限价 包组一 多功能血液净化装置 1套 人民币45万元 包组二 急性透析和血液治疗机 2台 人民币60万元 1. 投标人应对包组内所有的招标内容进行投标，不允许只对部分内容进行投标。 2. 简要技术要求或者采购项目的性质：详见招标文件采购项目内容。 3. 项目属性：货物类 合同履行期限：如国产设备自合同签订后30个日历日内完成中标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用；如进口设备自合同签订后3个月内完成中标产品的供货、安装、调试和验收，并交付使用。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：3.1 必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，分公司投标的，必须由具有法人资格的总公司授权；3.2 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；3.2.1 提供在中华人民共和国境内有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或三证合一证明文件复印件证明，投标人需提供完整的最新股东信息（若有）。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件；如投标人为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供资格文件声明函）；3.2.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供资格文件声明函）；3.2.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供资格文件声明函）；3.2.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）】（提供资格文件声明函）；3.2.6 法律、行政法规规定的其他条件（提供资格文件声明函）。3.3 不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人（提供资格文件声明函）：3.3.1 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人。3.3.2 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。3.4 投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：3.4.1 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。3.4.2 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；3.5 已成功获取本次招标文件。3.6 投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，注：若投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。】 3.7 本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年11月09日 至 2022年11月15日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 方式：现场购买或网购 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年11月29日 09点15分（北京时间） 开标时间：2022年11月29日 09点15分（北京时间） 地点：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）需要落实的政府采购政策： 1. 《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号） 2. 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号) 3. 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号) 4. 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号） 5. 《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号） 6. 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）等。 （二）购买文件说明 1. 方式：现场购买或网购 2. 现场购买 投标人携带《获取项目文件登记表》加盖公司公章到代理机构所在地购买招标文件。 （投标人购买招标文件前可访问我司网站：http://www.gzbidding.cn，在右侧“快速服务”栏下载填写《获取项目文件登记表》，并保证所填写的信息真实可靠，如因填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由填表者承担。） 3. 网购标书注意事项： 请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单一并发至电子邮件（gzzjzbyxgs@126.com）到我公司，并注明公司联系人、联系电话、电子邮箱、所投项目名称、项目编号、参投包组号。如未注明详情或款项未按时到账导致购买招标文件不成功，后果由投标人自行承担。发送电子邮件后请联系我司（020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-87372296）。 购买招标文件账户信息： 收 款 人：广州中经招标有限公司 开户银行：中国工商银行五羊支行 账 号：3602064719200511226七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：暨南大学附属第一医院 地址：广州市黄埔大道西613号 联系方式：万老师 020-38688898 2.采购代理机构信息 名 称：广州中经招标有限公司 地 址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 联系方式：庄小姐 020-37639369 3.项目联系方式 项目联系人：陈小姐 电 话： 020-87385151

日前，国内第一台具有在线净化前处理功能的高分辨液质联用仪在天津检验检疫局动植物与食品检测中心安装调试成功并投入使用。 　　据悉，该仪器能够自动完成从净化前处理到上机检测的全过程，具有高分辨、高灵敏度的特点，极大缩短了检测流程，有效提高了检测结果的准确性，在检测农药残留、添加剂以及过敏原等方面将发挥重要作用。

联合国儿童基金会研制的汗液净化机，能够从人的衣物中提取汗液并进行净化，将汗液转化成纯净的饮用水 　　虽然有洁癖的人可能对利用人的汗液获取饮用水的想法感到恶心，但汗液净化机却非常受其他人欢迎，很多名人都亲自体验了这种净化机。瑞典足球明星穆罕默德-阿里汗(左)和托比亚斯-海森(右)是首批在锦标赛现场试喝转化自汗液的饮用水的人之一 　　据国外媒体报道，联合国儿童基金会研制出汗液净化机，能够从人的衣物中提取汗液并进行净化，将汗液转化成纯净的饮用水。研制汗液净化机是联合国儿童基金会在瑞典发起的一项活动组成部分。这项活动旨在提高人们对世界很多地区清洁水短缺的关注。 　　在世界上最大的国际青年足球锦标赛哥德堡杯的开幕式上，联合国儿童基金会的工作人员揭开了汗液净化机的神秘面纱。他们鼓励选手和观众将被汗水湿透的衣服交给他们或者接受一项挑战，也就是喝一杯汗液净化机产生的饮用水。一件被汗水湿透的足球衫平均可产生10毫升饮用水。 　　虽然有洁癖的人可能对利用人的汗液获取饮用水的想法感到恶心，但汗液净化机却非常受其他人欢迎，很多名人都亲自体验了这种净化机。瑞典足球明星穆罕默德-阿里汗和托比亚斯-海森是首批在锦标赛现场试喝转化自汗液的饮用水的人之一。 　　为了提高公众对地球上7.8亿人缺少饮用水的关注，联合国儿童基金会在瑞典发起了一项行动。目前，全世界有大约1.25亿儿童无法喝到安全的饮用水，每天有数千人因此失去了生命。联合国儿童基金会正与90多个国家的政府和机构合作，希望能够为所有儿童提供清洁的饮用水，同时在世界各地的学校和社区修建厕所。 　　联合国儿童基金会瑞典分部的皮尔-韦斯特伯格表示：&ldquo 我们希望以一种新的并且有趣的方式提高人们对饮用水问题的关注。我们的汗液净化机旨在提醒人们，我们分享着相同的水。我们都以同样的方式喝水和出汗，不管我们长什么样或者说什么语言。保护水资源每一个人的责任，应该引起每一个人的重视。&rdquo 　　研制汗液净化机的想法由联合国儿童基金会、哥德堡杯组织方、创意公司Deportiv0和著名工程师安德里亚斯-哈默共同提出并实施。不过，这种净化机存在一系列缺陷。Deportiv0公司的马蒂亚斯-罗格表示：&ldquo 人们的出汗量与我们的希望相距甚远。当前，哥德堡的天气非常糟糕。我们在净化机旁安装了健身自行车，志愿者虽然疯狂地蹬自行车，但即便如此，汗液的需求量仍远远超过供应量。&rdquo 目前，联合国儿童基金会还没有批量生产汗液净化机的计划，因为在缺乏清洁水的地区，基金会采用更理想的解决办法，例如水净化药丸。5000粒水净化药丸的售价也不过21英镑(约合32美元)。

一、项目基本情况项目编号：11000023210200053020-XM001项目名称：全市血液集中化核酸检测试剂预算金额：1613 万元（人民币）采购需求：分包号分包项目名称数量单位简要服务内容1全市血液集中化核酸检测试剂（第1包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标1全市血液集中化核酸检测试剂（第1包）12.5万人份 （检测报告数）是2全市血液集中化核酸检测试剂 （第2包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标2全市血液集中化核酸检测试剂（第2包）12.6万人份 （检测报告数）否3全市血液集中化核酸检测试剂 （第3包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标3全市血液集中化核酸检测试剂（第3包）2万人份 （检测报告数）是4全市血液集中化核酸检测试剂 （第4包：核酸检测质控品）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标4全市血液集中化核酸检测试剂（第4包：核酸检测质控品）5086支否其中第1包控制金额为人民币825万元；第2包控制金额为人民币630万元；第3包控制金额为人民币110万元；第4包控制金额为人民币48万元。合同履行期限：第一包、第二包、第三包、第四包：合同执行期限为自合同签订之日起一年本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023-08-16 至 2023-08-23 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台,具体方式详见“其他补充事宜”。方式：供应商使用电子营业执照、或按照规定办理CA数字认证证书后，自招标公告发布之日起登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京市红十字血液中心　　　　　地址：北京市海淀区北三环中路37号　　　　　　　　联系方式：石老师,010-82807673　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：北京国际工程咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座6层　　　　　　　　　　　　联系方式：关老师/包老师，010-82372770/13051173130　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：关老师/包老师电　话：　　010-82372770/13051173130

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标公告 (项目编号：1210-2140YDZB4506） 广东省-广州市 状态：公告 更新时间： 2022-06-29 项目概况 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年07月20日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1210-2140YDZB4506 项目名称：广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,100,000.00元 采购需求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路): 合同包预算金额：392,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 血液净化装置的体外循环血路 1(批) 详见采购文件 392,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包2(氧气面罩): 合同包预算金额：65,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他货物 氧气面罩 1(批) 详见采购文件 65,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包3(一次性使用麻醉面罩): 合同包预算金额：643,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他货物 一次性使用麻醉面罩 1(批) 详见采购文件 643,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织【提供企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外】。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供相关证明材料或书面声明。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供相关证明材料或书面声明。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3 号文，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定 。）】 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包2(氧气面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包2(氧气面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2022年06月30日 至 2022年07月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年07月20日 09时30分00秒 （北京时间） 地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 提交投标文件开始时间：2022年07月20日09点00分 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：广州医科大学附属第三医院 地 址：广州市多宝路63号 联系方式：邹工 020-81292140 2.采购代理机构信息 名 称：广东有德招标采购有限公司 地 址：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 联系方式：梁小姐 020-83629360 3.项目联系方式 项目联系人：梁小姐 电 话：020-83629360 广东有德招标采购有限公司 2022年06月29日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2022-07-20 09:30 预算金额：110.00万元 采购单位：广州医科大学附属第三医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广东有德招标采购有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标公告 (项目编号：1210-2140YDZB4506） 广东省-广州市 状态：公告 更新时间： 2022-06-29 项目概况 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年07月20日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1210-2140YDZB4506 项目名称：广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,100,000.00元 采购需求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路): 合同包预算金额：392,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 血液净化装置的体外循环血路 1(批) 详见采购文件 392,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包2(氧气面罩): 合同包预算金额：65,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他货物 氧气面罩 1(批) 详见采购文件 65,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包3(一次性使用麻醉面罩): 合同包预算金额：643,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他货物 一次性使用麻醉面罩 1(批) 详见采购文件 643,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织【提供企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外】。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供相关证明材料或书面声明。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供相关证明材料或书面声明。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3 号文，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定 。）】 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包2(氧气面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包2(氧气面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.c

国家食品药品监督管理局1月4日发布2011年第1期医疗器械不良事件信息通报，提醒医务人员及使用者警惕血液透析装置的使用风险。 　　据介绍，血液透析装置是利用半透膜原理，通过弥散、对流和过滤等作用，将患者血液中的各种有害及多余的代谢废物和过多的电解质进行物质交换或排出，使患者机体内在环境接近正常人，从而达到净化血液目的的医疗设备，临床主要用于治疗各种原因引起的急、慢性肾功能衰竭及部分中毒性疾病等。 　　国家药品不良反应中心2002年至2010年共收到有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告487份，主要涉及透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等七个产品，可疑不良事件主要表现为器械故障和患者损害。其中，表现为器械故障的有313份，占64.27%，如透析机故障报警失灵、透析器破膜、透析管路漏气等 表现为患者损害的有174份，占35.73%，如病人出现痉挛、抽搐、手足麻木，个别发生呼吸心跳骤停等。 　　据了解，目前血液透析疗法在临床上应用广泛，有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告数量也逐渐增多。 　　为防止不良事件导致的伤害事件重复发生，国家食品药品监管局提醒医务人员及使用者，加强安全使用培训和对患者的宣教，严格按照规定进行操作，并定期对装置进行维护保养。医务人员在对患者进行血液透析治疗时，应合理权衡血液透析对患者的效益和风险，充分了解患者的体质、既往病史等情况，严格掌握适应证，并在治疗中加强监护。患者应加强自我保护意识，主动配合医护人员的治疗，在治疗过程中或治疗结束后出现不适症状应及时报告、就医。

事件回顾10月5日，黑龙江鸡东县发生一起因家庭聚餐食用酸汤子引发的食物中毒事件，9人食用后死亡。根据黑龙江省卫健委食品处发布的消息，经流行病学调查和采样检测后，在玉米面中检出高浓度米酵菌酸，同时在患者胃液中亦有检出，定性为由椰毒假单胞菌污染产生米酵菌酸毒素引起的食物中毒事件。10月19日，国家卫健委发布慎吃长时间发酵的酵米面类食品的提示，并指出，2010年至今，全国已发生此类中毒14起，84人中毒，37人死亡。原本应该团团圆圆的家庭聚餐却以悲剧结尾，除了不制作、不食用酵米面类食品外，作为分析检测从业者，助力食品企业做好食品检测，一直激励着我们坚持产品质量不松懈。 毒素检测净化柱 默克作为生命科学行业的先行者，旗下的Supelco® ，分析化学业务下的Supelco品牌早期便推出了用于毒素检测的固相萃取小柱——SupelTM Tox 毒素检测净化柱。该小柱是专门针对毒素检测的基质净化而开发的快速、便捷的样品前处理产品。 和免疫亲和柱相比，SupelTM Tox：1.显著缩短样品制备时间，提高重复性2.更加方便使用3.Supel™ Tox SPE方法需要更少的设备和耗材，节省成本 详细信息见下表1表2为 SupelTM Tox AflaZea SPE和免疫亲和柱在分析花生酱中黄曲霉毒素的样品前处理方法比较：图1为黄曲霉素标准品色谱图，B1&B2 (4 ppb) G1&G2 (16 ppb) 图2为花生酱加标色谱图，B1&B2 (4 ppb) G1&G2 (16 ppb)实验条件 色谱柱Ascentis Express C18, 100 mm x 2.1 mm, 2.7 µm （53823-U）流动相(A) H2O (B) ACN (C) MeOH (74:13:13, A:B:C) with 0.780 g KBr and 230 µL HNO3流速0.4 mL/min检测器FLD, Ex 360 nm, Em 440 nm进样量40 µL 图3为花生酱中黄曲霉毒素的前处理免疫亲和柱和SupelTM Tox回收率比较 与免疫亲和柱的多步骤“结合和洗脱”策略不同，Supel™ Tox AflaZea、DON和Tricho SPE柱采用“干扰物去除”方法，在分别洗脱黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和单端孢霉烯（A型和B型）之前无需清洗步骤，从而节省时间其特点和优点如下： 1． 有效去除毒素分析中的杂质2． 重现性高于目前市售的商品化免疫亲和柱 3． 样品处理时间是免疫亲和柱的十分之一 4． 处理方法简便、快捷，无需繁琐的方法开发 5． 产品的热稳定性促成了比免疫亲和柱更长的保质期，并且不需要在低温条件下进行运输和储存

p 　　近日，青岛博士创业园在孵企业贞正分析仪器有限公司凭借“真菌毒素检测多功能净化柱”项目，在2016年第五届中国创新创业大赛全国行业总决赛中获得优秀企业称号，并获得中央财政支持。创始人兼CEO靳钊博士称，资金将用于新产品研发、生产和团队扩张。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/841839fc-b1da-4427-94b2-ad2ec40cfd35.jpg" title=" 微信图片_20170608093816.jpg" / /p p style=" text-align: center " 贞正分析SPME品牌“多功能净化柱” /p p 　　贞正分析SPME品牌“多功能净化柱”是适合2017年6月23日正式实施的食品安全新国标《GB 5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的快速净化新产品，同行业竞争品为德国Romer公司的MycoSep净化柱产品。作为我国唯一独立研发的“全国产”多功能净化柱产品，填补了国内空白，技术居国际领先水平。 /p p 　　目前，SPME品牌多功能净化柱产品已获得多家第三方检测机构、食品检验机构持续采购订单，性能品质获得用户的广泛认可。这也是贞正分析在2016年获得高新技术企业、“千帆计划”企业、青岛市科技进步一等奖之后的再次发力，也巩固了青岛市分析测试行业领军者的地位。 /p p 　　 strong 科研企业化管理 /strong /p p 　　将科研赋予企业的管理模式，将企业配备上科研的加速器，使得贞正分析仪器有限公司得以快速成长。 /p p 　　科研企业化始终以盈利为科研的最终目的，以经济效益作为检验科研成果的技术指标，市场需求作为科研项目的时间节点。靳钊从科技研发人员变身科研企业管理者。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/0023d94d-ee10-4630-b136-3ac1fcae33e8.jpg" title=" 微信图片_20170608093832.jpg" / /p p style=" text-align: center " /p p style=" text-align: center " 贞正分析SPME品牌“多功能净化柱” /p p 　　贞正分析成立于2013年7月，其产品为环境保护、食品安全检测前处理耗材的研发与生产，已获得2篇发明专利授权。创始人靳钊博士毕业于大连理工大学，在高分子材料与分析化学的交叉领域深入耕耘，完美解决了分析化学对高性能材料的渴求以及高性能材料受成本制约应用领域较窄的难题，实现了一名科研工作者向市场开拓者的华丽转身。接下来，贞正分析将依托技术实力，继续拓展“多功能净化柱”在毒素分析、农残检测方面的应用，使食品安全检测更快、更低廉。 /p p 　　 strong 打破国外技术垄断 /strong /p p 　　多功能净化柱的科研工作开始于2016年12月，距离2017年6月新国标的实施仅有7个月的时间，而扣除产品试用、市场宣传，研发的时间仅有5个月。在5个月的时间内研发出国外已经垄断了20年的技术，一般人是难以想象的，但靳钊依然满怀信心，这也是对科研企业化的信心。专人掌控进度、任务细致分解、资源集中调配、市场提前预热。 /p p 　　为了尽快实现科研成果，贞正分析仪器的研发团队把家搬到了实验室，尝试近百种配方，进行了千余个应用测试，并消灭了一箱箱的方便面，终于在国标正式实施前的两个月完成了新产品定型。 /p p 　　中国在真菌毒素检测技术研究方面起步晚，投入相对较少，早期的技术水平比较落后，将于2017年6月23日推行国标检测GB5009.22-2016，我国真菌毒素检测国家标准制修订方面得到迅猛发展。 /p p 　　SPME系列多功能净化柱基于多重吸附机制，以极性、非极性及离子交换树脂等作为复合吸附材料，快速、选择性的吸附样品中的脂类、蛋白类和色素等杂质，而不吸收待测目标物(黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等)，从而使样液得以净化。产品特点可以做到一步净化，简单快速，能够在30秒内完成多种毒素净化，有效节省处理时间，可在常温下保存24个月，回收率高达90%。 /p p br/ /p

苯并(a)芘，是一种含苯环的稠环芳烃，英文缩写BaP。苯并(a)芘是已发现的200多种多环芳烃中最主要的环境和食品污染物，污染广泛且污染量大，致癌性强。食物在熏制、烘烤和煎炸过程中，脂肪、胆固醇、蛋白质和碳水化合物等在高温条件下会发生热裂解反应，再经过环化和聚合反应就能够形成包括苯并(a)芘在内的多环芳烃类物质，尤其是当食品在烟熏和烘烤过程中发生焦糊现象时，苯并(a)芘的生成量将会比普通食物增加10～20倍。因此对食品中的苯并(a)芘进行检测具有重要意义。 本文参考GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中的前处理方法，采用睿科集团全自动样品净化浓缩仪SPEVA 08N实现一键对油脂样品中苯并(a)芘的自动净化、洗脱和浓缩，乙腈复溶，高效液相色谱检测，外标法定量。在1.0μg/kg的加标水平下，苯并(a)芘的回收率在88%-93%之间，RSD值小于5%，说明本方法可以满足油脂样品中苯并(a)芘残留量高效、准确的测定。 1 仪器与耗材 1.1仪器 睿科集团SPEVA 08N全自动样品净化浓缩仪 Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪 1.2耗材和试剂 苯并(a)芘分子印迹柱：500mg/6mL 正己烷（色谱纯） 二氯甲烷（色谱纯） 乙腈（色谱纯） 样品制备 2 称取1g油脂样品于玻璃试管中，加入10ml正己烷，涡旋溶解0.5min，全部样品待过柱。 依次用15ml二氯甲烷和10ml正己烷活化小柱，将待净化液全部过柱，用6ml正己烷淋洗柱子，弃去流出液。最后用5ml二氯甲烷洗脱，洗脱液于40℃氮吹至近干，加1ml乙腈复溶，过膜后上高效液相色谱检测。具体方法如下所示。 全自动样品净化浓缩仪 睿科集团SPEVA 08N 固相萃取柱 苯并(a)芘分子印迹柱：500 mg/6mL 活化 二氯甲烷、正己烷 淋洗 正己烷 洗脱 二氯甲烷 图1.SPEVA 08N固相萃取净化方法 图2.SPEVA 08N浓缩方法 3 检测条件 3.1液相条件 色谱柱 Agilent eclipse XDB-C18 (4.6×250 mm,5.0 um) 柱温 35 °C 流速 1.0 mL/min 进样量 20 µL 流动相 乙腈+水=88+12 荧光检测器 激发波长384nm，发射波长406nm 3.2色谱图 图3.苯并(a)芘液相色谱图（1.0 ng/mL） 结果与讨论 4 为了验证该方法的回收率，本实验取1 g油脂样品，加入苯并(a)芘标准品（1.0 ng）进行加标回收验证(n=3)，数据如表-2所示。加标回收率在88%-93%之间，RSD值控制在5%以内。说明该方法能够很好地运用于油脂中苯并(a)芘的检测。 表-2.油脂样品苯并(a)芘加标回收率及RSD值（n=3） 序号 化合物 回收率（%）样品1 回收率（%）样品2 回收率（%）样品3 平均 回收率(%) RSD(%) 1 苯并(a)芘 88.4 89.8 92.4 90.2 2.3 5 总结 5.1 本解决方案操作方便，集样品净化和浓缩一体，回收率高，稳定性好，符合GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》的质控要求。 5.2 睿科集团SPEVA08N全自动样品净化浓缩仪将高通量固相萃取与高通量氮吹进行一体结合，可同时进行8通道样品净化与浓缩，支持样品架/收集架/柱架/柱插杆自动识别，氮吹浓缩自带通道红外定容，兼容常规SPE柱模式、大体积上样模式、枪头上样模式和膜萃取模式，一机多用，真正为批量前处理提供帮助。 扫码可领取 产品资料 产品报价 申请试用 解决方案 盲盒活动

人们献出去的血液经历了复杂的过程后才能在医院中使用。 成排的蓝色实验服挂在架子上，使得“灰色区域”看起来更像是蓝色。由于这一区域位于白色无菌的血液工厂与外部的污染区域（又称黑色区域）之间，并起着净化作用，人们也称之为“灰色区域”。 当我们进入白色区域时，气压会微微上升。室内的正压能够阻挡细菌或灰尘。 尽管我们在进入实验室前经过了严格的清洁并穿上了全套防护装备，但仍可能存在漏网之鱼。 每天正午开始，从英格兰西南部、中部以及东南部分地区收集的所有血袋都陆续抵达这里，直到晚上23点。到早上7点的时候，成排的血袋已经挂在钩子上，血液顺着塑料输血管缓缓流下。红细胞和血浆可经过过滤装置收集在下方的袋子中，而较大的白细胞则被除去。 与此同时，每位捐赠者的血液样品都被送至检验部门进行检测，以确定血型和Rh型。红细胞还需进行病毒检测（包括艾滋病毒、乙型和丙型肝炎）及梅毒、疟疾检测（根据捐赠者接触寄生虫的可能性酌情测试）。 目前还没有合适的克雅氏病（Creutzfeldt–Jakob disease， CJD）测试方法。这是一种可通过血液传播的退行性神经系统疾病，暂时还没有治愈方法。测试结果将在计算机里存储30年，以备追查某一份血液接受的检测内容。 含有红细胞和血浆的血袋在大型离心机上每12袋一批进行离心处理，使得红细胞与血浆分离。密度较大的红细胞沉入底层，而血浆则浮至上层。血浆通常呈黄色，但若捐赠者服用了避孕药，血浆也可能呈绿色。浑浊的血浆往往意味着血浆中脂肪含量过高。虽然这可能表明捐赠者出现了健康问题，但通常情况下这都是 在献血前食用富含脂肪的食物所引起的。血浆会被机器吸入一个单独的袋子，并利用传感器检测使红细胞呈红色的血红蛋白，当发现所有血浆已被分离，机器便会停止操作。 起凝结血液作用的血小板可在过滤之前从全血中分离出来。在可以呼吸的情况下，血小板可在震荡的摇床中存活七天。血浆对于烧伤患者特别有用，因为它有助于增大血容量。现在，浓缩的红细胞也被独立装袋，存放在4℃的冷藏冰箱中，随时准备被送往医院。一个献血单位可分理出大约半品脱（280ml）红细胞。 稀有血型（比例低于0.1%）的血液也会历经完全相同的处理过程，但最终会存放在独立的架子上。有些稀有血型的血袋会被送至利物浦，并冷冻长达10年。极其稀有血型（比例低于0.01%）的处理过程同上，但这类血液是由同一工作人员单独完成其所有操作过程。因为这类血液太珍贵了，实在经不起任何风险。无论一袋血液多么常见或稀有，医院及科研实验室的支付标准都是每袋125.23英镑。 这里的每一位工作人员都明白，保护这些血液不受污染是多么的重要。这个工厂于2012年9月遭受洪灾的时候，最先做的就是将放在地面的贮存血液的箱子搬到高处，其次则是保护电子设备的安全性。所有的血源最终都安然无恙，当时组织清理工作的危机处理团队则荣获国际业务连续性协会(BCI)颁发的欧洲年度最佳灾难恢复奖项。

12月8日，国家质量监督检验检疫总局发布公告，在其在线净化液相色谱串联质谱仪采购项目中，赛默飞世尔科技(中国)有限公司以39.48万美元(CIP项目现场)中标，以下是公告具体内容： 国家质量监督检验检疫总局在线净化液相色谱串联质谱仪采购结果公告(采购编号：GXTC-CZ-1001055) 　　采购项目名称：国家质量监督检验检疫总局在线净化液相色谱串联质谱仪采购 　　采购编号：GXTC-CZ-1001055 　　采购方式：竞争性谈判采购 　　采购人名称：国家质量监督检验检疫总局 　　采购代理机构全称：国信招标集团有限公司 　　采购代理机构地址：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦11层 　　采购代理机构联系方式：010-88354433-414 　　采购内容：在线净化液相色谱串联质谱仪 　　合同签约单位名称：赛默飞世尔科技(中国)有限公司 　　合同金额：39.48万美元(CIP项目现场) 　　谈判日期: 2010年11月30日 　　谈判小组组员名单：李蓉、柴志刚、郭春海 　　项目联系人：孙占海 　　联系电话：010-88354433-414 　　传 真：010-88356025 　　国信招标集团有限公司 　　二〇一〇年十二月八日

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 漳州古雷港经济开发区第一医院紧急采购急救医疗设备竞争性谈判公告 福建省-漳州市-龙文区 状态：公告 更新时间： 2023-01-29 招标文件: 附件1 漳州古雷港经济开发区第一医院紧急采购急救医疗设备竞争性谈判公告 2023年01月29日 15:32 公告信息： 采购项目名称 紧急采购急救医疗设备 品目 货物/专用设备/医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备,货物/专用设备/医疗设备/医用超声波仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/手术急救设备及器具 采购单位 漳州古雷港经济开发区第一医院 行政区域 古雷港经济开发区 公告时间 2023年01月29日 15:32 获取采购文件的地点 福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 获取采购文件时间 2023年01月30日至2023年02月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥810.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 小薛 项目联系电话 13395969566 采购单位 漳州古雷港经济开发区第一医院 采购单位地址 漳浦县杜浔镇杜昌路243号 采购单位联系方式 小张 15059661596 代理机构名称 福建维全工程管理有限公司 代理机构地址 福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 代理机构联系方式 小薛 13395969566 附件： 附件1 登记表.doc 项目概况 紧急采购急救医疗设备 采购项目的潜在供应商应在福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室获取采购文件，并于2023年02月03日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：FJWQ[2023]TP-006号 项目名称：紧急采购急救医疗设备 采购方式：竞争性谈判 预算金额：810.0000000 万元（人民币） 采购需求： 金额单位：人民币元 合同包 品目号 采购标的 数量 预算金额 1 1-1 转运呼吸机 1批 1410000.00 2 2-1 急危重症彩色多普勒超声机 1批 4500000.00 3 3-1 肺功能测试系统 1套 950000.00 4 4-1 电子支气管内窥镜 1套 860000.00 5 5-1 连续性血液净化装置 1套 380000.00 合同履行期限：详见竞争性谈判 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 详见谈判文件； 3.本项目的特定资格要求：1.供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的供应商必须提供经营备案证明资料复印件，投标第三类医疗器械的供应商必须提供医疗器械经营许可证书复印件；供应商为制造商的，提供医疗器械生产企业许可证；2.供应商应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证复印件。 三、获取采购文件 时间：2023年01月30日 至 2023年02月01日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 方式：现场或电子邮件报名获取，邮箱3560216910@qq.com 售价：￥200.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2023年02月03日 09点00分（北京时间） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 五、开启 时间：2023年02月03日 09点00分（北京时间） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：漳州古雷港经济开发区第一医院 地址：漳浦县杜浔镇杜昌路243号 联系方式：小张 15059661596 2.采购代理机构信息 名 称：福建维全工程管理有限公司 地 址：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 联系方式：小薛 13395969566 3.项目联系方式 项目联系人：小薛 电 话： 13395969566 × 扫码打开掌上仪信通App查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2023-01-29 15:32 预算金额：810.00万元 采购单位：漳州古雷港经济开发区第一医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建维全工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 漳州古雷港经济开发区第一医院紧急采购急救医疗设备竞争性谈判公告 福建省-漳州市-龙文区 状态：公告 更新时间： 2023-01-29 招标文件: 附件1 漳州古雷港经济开发区第一医院紧急采购急救医疗设备竞争性谈判公告 2023年01月29日 15:32 公告信息： 采购项目名称 紧急采购急救医疗设备品目 货物/专用设备/医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备,货物/专用设备/医疗设备/医用超声波仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/手术急救设备及器具 采购单位 漳州古雷港经济开发区第一医院 行政区域 古雷港经济开发区 公告时间 2023年01月29日 15:32 获取采购文件的地点 福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 获取采购文件时间 2023年01月30日至2023年02月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥810.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 小薛 项目联系电话 13395969566 采购单位 漳州古雷港经济开发区第一医院 采购单位地址 漳浦县杜浔镇杜昌路243号 采购单位联系方式 小张 15059661596 代理机构名称 福建维全工程管理有限公司 代理机构地址 福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 代理机构联系方式 小薛 13395969566 附件： 附件1 登记表.doc 项目概况 紧急采购急救医疗设备 采购项目的潜在供应商应在福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室获取采购文件，并于2023年02月03日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：FJWQ[2023]TP-006号 项目名称：紧急采购急救医疗设备 采购方式：竞争性谈判 预算金额：810.0000000 万元（人民币） 采购需求： 金额单位：人民币元 合同包 品目号 采购标的 数量 预算金额 1 1-1 转运呼吸机 1批 1410000.00 2 2-1 急危重症彩色多普勒超声机 1批 4500000.00 3 3-1 肺功能测试系统 1套 950000.00 4 4-1 电子支气管内窥镜 1套 860000.00 5 5-1 连续性血液净化装置 1套 380000.00 合同履行期限：详见竞争性谈判 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 详见谈判文件； 3.本项目的特定资格要求：1.供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的供应商必须提供经营备案证明资料复印件，投标第三类医疗器械的供应商必须提供医疗器械经营许可证书复印件；供应商为制造商的，提供医疗器械生产企业许可证；2.供应商应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证复印件。 三、获取采购文件 时间：2023年01月30日 至 2023年02月01日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 方式：现场或电子邮件报名获取，邮箱3560216910@qq.com 售价：￥200.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2023年02月03日 09点00分（北京时间） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 五、开启 时间：2023年02月03日 09点00分（北京时间） 地点：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：漳州古雷港经济开发区第一医院 地址：漳浦县杜浔镇杜昌路243号 联系方式：小张 15059661596 2.采购代理机构信息 名 称：福建维全工程管理有限公司 地 址：福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35幢1220室 联系方式：小薛 13395969566 3.项目联系方式 项目联系人：小薛 电 话： 13395969566

1. 简介随着全球动物源性食品消费需求的增长，动物养殖业对产量和生产效率的追求不断提高，养殖过程中不可避免地会使用到兽药。研究表明，饮食摄入是普通人群暴露于低浓度兽药和农药的主要途径，农兽药滥用导致的药物残留严重影响了食品安全。为保护消费者，各国和地区制定了相关法规以控制和减少食品中此类残留的发生。然而，食品中农兽药残留水平低，种类多，待筛查样本量大，因此发展快速、高灵敏度、高准确度、高通量的农兽药多残留分析方法对于保障食品安全非常重要。药物多残留检测技术可提高农兽药残留检测方法的分析性能和分析效率，降低成本，在食品质量安全监测中越来越受到检测人员的青睐。这种方法允许通过单次检测多种化合物，极大地提高了检测效率。然而不同类别农兽药的理化性质差异大，且动物源性食品的基质复杂，通常需要同时提取和富集不同类别的化合物，多组分分析是一项极具挑战性的技术。相较于电化学方法、酶联免疫分析、荧光分析法等，液相色谱-质谱(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry, LC-MS)联用技术具有分析速度快、灵敏度高、准确性好、筛查通量大等优点，已被广泛应用于食品中农兽药多残留的监测与安全控制工作。但食品种类多样、基质组成较复杂，易对LC-MS联用电喷雾离子化过程中形成的待测分子信号造成干扰，影响检测结果的准确性和灵敏度。因此，需要采用基质净化技术对待测样品进行适宜的基质净化前处理，减弱和消除基质效应。已报道的食品基质净化技术应用比较多的主要有液-液萃取技术、固相萃取技术及QuEChERS技术等。LLE会消耗大量的有毒溶剂，不仅危害实验人员的健康，而且容易对环境造成污染。自SPE技术问世以来，不同类型的 SPE柱已成功应用于各类兽药多残留量分析。但商业SPE小柱不仅价格昂贵外，其净化过程也很繁琐且耗时(净化过程主要包括活化、平衡、加载、洗涤和洗脱)。与之相比，QuEChERS技术更为简单快捷，采用不同的基质吸附剂进行净化，并通过简单的涡流、离心等步骤，可以有效地去除干扰基质。QuEChERS能满足高效、简洁、精准、安全、可靠以及大批量前处理等检测方法的发展需求。QuEChERS法的净化流程基本上可以归纳为提取-盐析-净化这三步，用于净化的材料基本可以分为2类：第一类是硅基材料：以C18、PSA等最为常用。第二类是碳基材料：以CNT、Graphene等最为常用。虽然相比其他前处理过程已经大大简化，但是在整个过程仍需反复的涡流、离心，成为整个前处理过程的耗时限速步骤。此外，微纳米颗粒通过提高比表面积增加吸附效率，然而颗粒尺寸进一步的缩小将带来离心分离回收困难的问题。因此，磁性材料开始用于食品基质的净化过程。2. M-SPE技术M-SPE技术是以磁性或可磁化材料作为吸附基底的一种萃取技术。磁性吸附剂被直接分散到样品溶液中用于萃取目标物质，随后在外部磁场的作用下实现目标物与干扰基质的分离。M-SPE技术操作简便、重现性好，不需要繁琐的活化、上样、除杂、洗脱等流程，且无萃取柱堵塞之虞，具有良好的应用前景。图1是将合成的磁性多壁碳纳米管用于鸡蛋中兽药多残留分析的具体分析流程，仅采用外部磁场的作用即可实现净化材料与提取液的分离，通过对盐析条件和提取液PH值的优化选择了合适的提取条件，然后又与其他几种常用净化材料进行对比，并优化磁性碳纳米管的用量，证明了磁性碳纳米管的优势，方法不仅大大缩短了样品前处理时间而且解决了多壁碳纳米管回收困难、回收率低的问题。图1 磁性多壁碳纳米管用于鸡蛋中兽药多残留分析流程然后又将磁性多壁碳纳米管用于羊肉中兽药多残留分析，同样通过提取条件、净化条件得到了适用于羊肉基质的磁性固相萃取净化方法。与其他净化材料相比同样取得了相对满意的结果。然而，在实验过程中发现，磁性纳米材料的尺寸均一性、颗粒间团聚以及利用率不完全等对微纳米材料的基质净化效果以及兽药回收率均具有重要影响，依然是需要妥善解决的问题。因此，开发新型的、吸附效率高的、易于回收的固相吸附基质材料十分必要，具有着较高的应用价值和广阔的应用前景。3. 弹性多孔净化材料及其应用理想的净化材料应该具有高效的基质除杂能力、便捷的基质分离能力以及高选择的基质净化能力。而弹性多孔海绵材料因其低成本、高孔隙率、高比表面积、强机械稳定性等优点在油水分离和吸附/分离领域得到了广泛的应用研究。商业三维聚合海绵材料主要包括聚氨酯海绵（PUS）、三聚氰胺海绵（MeS）和聚丙烯海绵（PPS）。其中，三维多孔结构的三聚氰胺海绵（MeS），具有超过 99%的孔隙率、约×102μm的孔径和相互交联的高分子骨架，且其表面广布纳米级毛细管开孔结构，以及丰富的氨基、羟基、醛基和醚键等化学功能基团，独特的结构性质使得其可以作为一种优异的吸附基底材料，同时丰富的功能位点也为功能涂层的修饰提供了骨架支撑。未经修饰的海绵可依据海绵自身进行基底吸附；硅烷化改性或碳材料加载的功能化海绵可引入功能基团，从而实现硅基或碳基的特异性吸附。3.1 三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析图2是将未经修饰的三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析。由于三聚氰胺海绵表面的亲疏水性基团以及较大的比表面积，提取液可自发渗透到其众多海绵微孔中，并且拥有极高的基质吸附效率。此外，其良好的机械性能和弹性使其可以通过物理挤压的方式快速方便地去除粗提溶液中干扰基质。只需使用三聚氰胺海绵直接汲取提取液，然后通过物理挤出即可轻松获得净化液，用于后续的LC-MS/MS分析。图2 三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析流程考虑到所检测的兽药之间较大的理化差异，以及复杂基质的影响。设计了4种不同提取条件用以研究脱水剂和Na2EDTA添加对药物提取效率的影响，同时也研究酸度对药物回收的潜在影响，得到了满意的提取条件。然后又对净化模式进行了比较。三聚氰胺海绵具有良好的弹性和机械性能，能够通过动态净化和静态净化两种方式实现基质的净化过程。在动态模式下，通过快速拉动和推动注射器的柱塞杆，将粗提液反复吸进和挤出海绵。在静态模式下，提取溶液自发地渗入海绵微孔并被保留，直到吸附过程结束。鉴于动态和静态模式海绵表面和提取溶液中干扰基质的吸附和迁移存在差异，考察了不同动态净化模式和静态净化模式对三聚氰胺海绵净化性能的影响，见图3。图3 净化模式对牛奶中兽药多残留回收率的影响接下来又与商业d-SPE吸附剂C18和PSA以及多功能针式过滤器MFF进行对比，比较回收率以及基质效应结果发现三聚氰胺海绵拥有相同或更好的净化性能。同时，净化前后海绵的红外光谱图有明显变化，透射电镜图也观察到了净化后海绵表面明显吸附了一些基质。为了证明该方法的适用性和准确性，考察该方法的选择性、线性、基质效应、精密度、LODs和LOQs，结果均能够满足检测需求。本研究通过简单的浸泡和挤压，可以在几秒钟内方便地通过三聚氰胺海绵去除基质，并且不需要额外的操作。3.2 Silanized MeS用于农兽药多残留分析接下来我们又制备了一系列硅烷化三聚氰胺海绵并用于不同食品中农兽药多残留分析。硅烷化三聚氰胺海绵采用两步溶胶-凝胶法制备而成。下边这3张图分别三聚氰胺海绵经不同硅烷修饰后的傅里叶变换红外光谱图、X射线光电子能谱图和透射电镜图，均能表明不同硅烷在海绵骨架表面的功能化成功。其中，从透射电镜图可以看出不同硅烷对海绵进行改性后，其微观形貌发生明显变化。例如，三聚氰胺海绵分别经 OTS、 PTS和 ATS硅烷化处理后，其表面形成大量或蓬松、或立方体、或泥浆状共聚物。图4 三聚氰胺海绵及硅烷化三聚氰胺海绵的FTIR图(a），XPS图(b）和SEM图(c）将7种不同的改性海绵用于粗提液的净化。大部分药物回收率处于可接受的60%-120%范围内，表明它们适合于去除鸡蛋中的基质干扰。通过对净化后基质去除率研究上述改性海绵的净化效率发现不同改性海绵在去除基质效率方面存在显著差异，如图5所示。 图5 使用不同类硅烷化三聚氰胺海绵对检测兽药的回收率分布 (a)，使用不同类型硅烷化三聚氰胺海绵净化后的样品基质去除率 (b)为了考察吸附剂用量对净化效率的影响，将不同数量的硅烷化三聚氰胺海绵小柱分装至到注射器中。当使用一个或两个海绵小柱时，不足一半的乙腈提取液(1 mL)可以被吸入海绵中，这不利于快速高效的基质净化。当填装过多海绵小柱时(n≥7)，顶部的海绵几乎不会被粗提取液浸湿。因此，通过加标回收实验研究了料液比对基质净化效果的影响。加下来又研究了硅烷浓度、料液比及净化模式，得到了相对满意的净化条件。同时与原始海绵的比较实验中发现，必要的硅烷化过程显著增加了检测兽药的总回收率。基于上述实验结果，功能化三聚氰胺海绵可视为一种操作方便、快速高效的基质净化材料。之后我们又将硅烷化三聚氰胺海绵分别用于猪肉、豇豆和蜂蜜中农兽药多残留分析。研究考察了不同硅烷化海绵的配比对回收率及基质净化效果的影响，也都取得了相对满意的结果。3.3 r-GO@MeS用于兽药多残留分析以氧化石墨烯作为功能单体用于三聚氰胺海绵的改性。氧化石墨烯是一种高效的污染物吸附材料，其含氧官能团以及大量的芳环基团使其对极性化合物和非极性化合物拥均有较强的吸附性能。还原氧化石墨烯改性三聚氰胺海绵 (rGO@MeS) 采用水热法一步制备。图6是将rGO@MeS用于羊肉中兽药多残留分析的具体流程。为了考察三聚氰胺海绵作为基质净化材料在肉类制品中的适用性，首先选择脂肪和蛋白质含量较高的羊肉作为实验对象用于方法开发，并以氧化石墨烯作为功能单体用于三聚氰胺海绵的改性。与原始海绵相比，rGO@MeS的直接变化就是海绵本身的颜色变化。通过透射电镜也观察到明显的表面微观形貌变化。这些都表明石墨烯成功键合到海绵骨架表面。图6 rGO@MeS用于羊肉中兽药多残留分析流程接下来，使用三种不同浓度氧化石墨烯(0.5，1.0，1.5 mgmL-1)改性海绵用于粗提液的净化。又比较不同净化材料获得的药物回收率和基质吸附性能和净化除色效果。通过比较原始海绵与改性海绵净化后萃取液的颜色，发现使用rGO@MeS净化后的提取液澄清且透亮。为了进一步验证和比较上述材料的基质净化效果，考察了不同改性海绵对兽药回收率及其分布的影响。图7 石墨烯浓度与料液比影响图8 净化液颜色对比然后我们又将还原氧化石墨烯三聚氰胺海绵分别用于牛奶和牛肉中兽药多残留的分析，均取得了满意的结果。4. 弹性多孔净化材料理论研究与应用前景（1）研究表明以功能化三聚氰胺海绵为代表的弹性多孔净化材料具有良好的基质净化效果，在复杂食品基质净化中具有良好的应用前景；（2）研究表明功能化三聚氰胺海绵净化选择性可通过功能团种类、丰度以及净化模式加以调控，但深入的基质净化机制与规律尚需要进一步研究；（3）研究表明功能化三聚氰胺海绵基质净化覆盖性适中，总体基质移除率仍然有上升空间，未来复合型功能化三聚氰胺海绵材料开发具有良好的开发潜力。作者简介许旭，女，博士，讲师，毕业于中科院成都有机化学研究所，就职于郑州轻工业大学食品与生物工程学院，主要从事农兽药、植物生长调节剂等食品化学危害物多残留分析研究。近年来，主持国家自然科学基金青年基金1项和河南省教育厅高等学校重点研究项目1项，参与省部级科研项目2项，发表论文二十余篇，其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文7篇，高被引论文2篇，申报授权发明专利1项。

先河环保内部人士周二表示，公司正在研发家用水质净化器和空气净化器，有望年底或明年上市。 　　公司董秘王少军此前在投资者平台上表示，公司考虑进入民用环境监测产品领域，目前手持式PM2.5监测仪产品开发进展顺利。 　　上述人士表示，由于在线监测仪器市场竞争日益激烈，市场未来有饱和的可能性，因此公司计划拓展民用环保市场。除手持式PM2.5仪器之外，公司正在研究家用水质净化器和空气净化产品。 　　他预计，该类产品今年年底或者明年上半年有望投向市场。 　　与此同时，2014年年初，公司还涉足了工业有机废气治理领域。按照规划，大气VOC治理项目今年将全面落地，主要市场集中在河北和山东。 　　先河环保2013年实现营收3.35亿元，同比增长59.11% 归属于上市公司股东的净利润0.60亿元，同比增长29.24%。

最近雾霾天气成为影响市民生活的重要因素，怎样合理的防范与预防成为新的话题。自22日山东省解除雾霾黄色预警后，雾霾天气的影响却促使空气净化器成为最近市场上的销售新星。而记者了解到，这些空气净化器的价格从几千元到几万元不等，并且宣称99%去除甲醛、pm2.5等污染物。经记者了解，目前空气净化器行业还没有统一的强制性质量检测标准，空气净化器厂家所宣传的功能多被夸大。 　　雾霾频袭，空气净化器成“香饽饽” 　　22日，记者来到滕州市几家大型商厦发现，空气净化器一时成为了市民热捧的对象。记者在其中一家商厦中看到，某知名品牌的空气净化器摆在显眼位置，在该品牌空气净化器专柜前的宣传栏上写着“可清除雾霾”的醒目字样，虽然已时近中午，但也有不少市民前来咨询。其中一位市民咨询销售人员空气净化器有何作用时，销售人员介绍道，对室内的甲醛、花粉、tvoc异味等都能起到良好的空气清洁净化作用。当记者询问是否能够净化飘入室内的“雾霾”时，该销售人员讲道，其实也是有一定效果的，但具体是否能彻底净化，她还得咨询一下厂家才能知道。 　　同时，该销售人员告诉记者，今年的空气净化器比往年要卖得好。往年空气净化器属于“冷淡”型产品。而最近雾霾天气频繁，家中有孩子的市民都前来咨询，并有意向购买。“有些家庭一下就买两三个，客厅、卧室各一个。”销售人员说道。在展示台，记者观察到空气净化器的价格从几千元到万元不等，特别是一些价格不高而且功能较全的空气净化器倍受市民推崇。 　　不仅实体店空气净化器的人气很高，而在网上空气净化器的销量也成直线上涨。一家网店已经挂出致歉信：“因受雾霾天气影响，店铺订单暴增，此期间我店如未提供周到贴心服务，请见谅。”翻看网页时，记者注意到，其中一款价格为1599元的空气净化器卖得最好，月销量2571件。还有的店铺挂有“微量现货”的字样。 　　净化有没有效，多数商家“空口无凭” 　　记者了解到，许多空气净化器产品，都标称对pm2.5、甲醛等有害物质具有净化功能，其中很多空气净化器的产品都打出了“pm2.5去除率达99%”、“甲醛净化率99%”的口号。但究竟效果如何，能否给出书面证明材料，多数代理商家都表示不清楚，也拿不出相关检查证书。 　　在其中一大型商厦，恰逢一位空气净化器的代理商家在现场，许多市民都比较关心甲醛、苯、pm2.5等污染物的去除效果，在这些方面，商家表示可以保证。“去除率都能达到99%，什么空气污染物都能除，一般一小时可以循环2至6次，有的净化器内安装电子眼，如果室内污染程度比较高，那电子眼就会显示红色，一般十几分钟后就会变成绿色，这就说明室内已经完成了一次净化。”但当记者问是否能够看一下检测报告时，商家却以各种理由不肯拿出检测证书。 　　专家说法 　　没有明确界定标准 容易被过度宣传 　　记者从相关部门获悉，目前，空气净化器的界定标准很难。没有统一标准，不同的净化器产品所谓的净化效能也基本不具有可比性。比如同样是声称甲醛净化效果能达到98%，有的净化器只需要一两个小时就能达到，而有的净化器却需要十几个小时。所以有些空气净化器产品执行的是推荐性的国家标准，而有的产品执行的是自己的企业标准。如果没有强制性国标，空气净化器市场就很容易出现过度宣传、混淆概念等现象。 　　专家指出，目前空气净化器标准只是在安全和性能上有部分规定，但对于综合适用面积等因素净化效能的规定还不够细致，基本都是推荐标准，对企业没有强制执行力，也很难判定这些净化器产品不合格。一位业内人士告诉记者：“在选购空气净化器时，还是要根据自身实际情况，不能片面的听从导购的推荐和介绍，要注意一下净化器参数、适用面积等，要在购买前做到心里有数，不要盲目认为贵的就是好的。”

J.T.Baker做为SPE（固相萃取）技术的发源地，拥有庞大的应用文献库，为了使得广大客户更好的使用SPE这项越来越被广泛应用的样品前处理技术，自2011年5月开始，J.T.Baker将定期翻译这些应用文献，陆续上传，敬请广大客户点击阅读，如有任何疏忽错漏，恳切的希望可以得到您的指正，一经核实，有精美礼品赠送。 《尿液样品净化检测硝酸盐及亚硝酸盐》（Clean-up of Urine samples before Determination of Nitrite and Nitrate） 应用领域：临床医疗 目标分析物：硝酸盐、亚硝酸盐 样品基质：尿液 萃取柱：BAKERBOND spe&trade C18, 100 mg, 1mL 安全防护设备：护目镜和防护面罩，手套，实验服，B型灭火器，通风橱 小柱活化：加入2X1mL甲醇活化，2X1mL水平衡，保持过程中小柱始终处于润湿状态 上样与清洗：缓慢加入2X500uL尿液样品，以1mL/min的速度抽出，收集滤液，用2000uL流动相稀释 分析方法：离子交换色谱法 以上即为固相萃取步骤，相关产品信息如下： B7020-01 BAKERBOND spe&trade C18, 100 mg, 1mL B9093-03 甲醇， ' BAKER ANALYZED' ® HPLC B4218-03 水， ' BAKER ANALYZED' ® HPLC 您也可以点击下载英文原版应用文献：http://jtbaker.instrument.com.cn/down_175681.htm 关于J.T.Baker ： 　　杰帝贝柯化工产品贸易（上海）有限公司（JTBs）于2009年正式成立，是美国Avantor&trade Performance Materials的全资子公司。Avantor&trade Performance Materials拥有的J.T.Baker和Macron&trade 两大品牌有140多年的历史，其化学品领域的高品质产品，最优化的应用方案和功能性检测可以满足客户的高端应用需求，并确保高精度和高重现性的结果。

与汽油发动机相比，柴油发动机只需要较少的燃料并释放出较少的二氧化碳，但是它们在美国却非常罕见，这部分缘于此种发动机总是无法达到美国规定的产生烟气污染物的排放量标准。如今，科学家研制出了一种新型的催化式排气净化器，从而使得柴油发动机能够满足上述条件，而无需花费太多。 　　据美国《科学》(Science)杂志在线新闻报道，早期的柴油发动机会喷出大量的烟雾。为了解决这一问题，工程师设计的发动机能够吸进比燃烧燃料所需还要多的空气。但这样便会产生一个副作用：排气管中剩余的氧气使得这种发动机很难去除能够形成烟雾的氮氧化物。为了找到从柴油发动机排气管中去除氮氧化物的方法，科学家们可谓绞尽了脑汁。 　　一种解决办法就是在催化式排气净化器中添加某种金属，例如钡。钡可以与氮氧化物反应而生成硝酸钡，后者可以在不影响性能的前提下很容易地从发动机中被去除掉。然而这种基于钡的反应仅仅与一种氮氧化物起作用。如果想要去除其他的氮氧化物还需要用铂进行催化，从而使一氧化氮氧化为二氧化氮，最终再由钡将其去除。遗憾的是，铂却是这颗星球上最贵重的金属之一。这便是为什么与它的汽油发动机“兄弟”相比，清洁柴油发动机要更为昂贵的一个重要原因。 　　如今黑马出现了。一种名为钙钛矿的廉价金属氧化物可以取代铂，但它通常没有铂的效率高，并且遇到柴油中的硫便容易失效。尽管硫可以通过将催化式排气净化器加热至700多摄氏度的方法加以去除，但这种做法同时也会令钙钛矿分解。 　　在这项新的研究中，美国密歇根州沃伦市通用汽车全球研发中心的化学工程师李伟(音译)和同事成功开发了一种混合物，这种混合物由钯——比铂便宜70%——和包含有镧、锶和锰的钙钛矿构成。当一台柴油发动机处于巡航温度下时，这种混合物至少可以像传统的铂催化剂一样去除污染物(但是当发动机冷却后，它的作用就很小了)。更棒的是，这种混合物在清除硫的温度下依然可以在排气系统中工作。研究人员在最近出版的美国《科学》(Science)杂志上报告了这一研究成果。 　　在过去的一年中，研究小组一直在持续研制和改进他们的催化式排气净化器设计，并且正打算将其在样车上进行试验。李伟表示：“目前的最大挑战是设法改善这种混合物在低温下的表现。” 　　捷克共和国布拉格市化学技术研究所的化学工程师Jan Stepanek预测了另一潜在的问题。他说：“众所周知，由于汽车催化物的降解，道路附近贵金属的浓度将是可观的。”打个比方，目前之所以没有出现环境或健康问题是缘于铂是非常稳定的。但是研究小组的新设计中包含有锶，而锶被认为会阻碍青少年的发育。Stepanek表示，如果锶从一部老化的催化式排气净化器中释放出来，那将更加危险。

北京晚报生活实验室版面2014年5月9日报道 将一张HEPA 过滤网和一台风扇绑在一起，仅花166 元，就能得到一台“空气净化器”。最近，“166 元自制空气净化器”受到了网友热捧，并直接带动了HEPA 过滤网和风扇的热销。据网上描述，自制净化器净化PM2.5 的效果高达90%，价格却只是主流空气净化器的零头。 自制的空气净化器真的有这么神吗？昨天，“生活实验室”采用专业的TSI 颗粒物检测仪，对一台自制的“空气净化器”进行实测。结果表明，这台“空气净化器”对净化PM2.5 的确有作用，但是作用非常有限，尤其在风扇风机不匹配的情况下，自制净化器几乎没有效果。本报记者用自制的空气净化器测试PM2.5实验准备：自制一台净化器成本仅118元 据网上描述，自制净化器只有3 部分组成：风扇、HEPA 过滤网和绑带。制作过程更是非常简单：只需要将风扇的扇片保护罩卸下来，将HEPA过滤网用绑带固定在风扇上，就大功告成了。 对于大部分人来说，HEPA 过滤网是一个陌生的事物。不过，在“166元自制空气净化器”的帖子火了之后，HEPA 过滤网在网上轻易就能买到。在一些网店，HEPA 过滤网的月销量达到500 件以上。一些网店店主干脆将自制空气净化器的相关新闻挂了出来，以证明自制空气净化器的确有效。“有网友亲自测了，两个小时室内PM2.5 从170 就降到了20多。”网店店主肖女士说。 更吸引人的是，自制空气净化器的成本相当低。在网上，无论是风扇还是HEPA过滤网，五六十元就可以买到。记者花60 元购买了一台功率为15瓦的风扇，又花58 元购买了一张HEPA 过滤网，总共花了118 元就制作了一台“空气净化器”。而在市面上，主流的空气净化器则卖到数千元甚至上万元。实验过程：自制净化器效果不明显 这种外形简陋、造价低廉的自制空气净化器究竟有什么样的净化效果？昨天，记者来到美国TSI集团中国公司，采用专业仪器对其净化效果进行了实测。为了更加直观，实验在该公司一个面积为十平方米的小房间内进行，并与一款市价为1800元的国产品牌空气净化器对比净化效果。经TSI 颗粒物检测仪测量，实验房间室内最初PM2.5 值为75，为了模拟污染效果，记者在室内点燃一支香烟，室内PM2.5值很快蹿升至1250。 首先，记者打开了自制净化器。数秒钟后，检测仪上的数字就由900 多降到了800 多，但在40秒钟后，随着烟在室内扩散，PM2.5 值又重新回到了900多。30 分钟后，PM2.5值仍然高达800 左右，几乎没有什么效果。 随后，记者关闭自制净化器，打开了品牌净化器。随着品牌净化器开始运转，检测仪上的PM2.5值开始迅速变化，很快就降到了650。技术人员将检测仪探针对准品牌净化器的出风口，数字变化更加明显，PM2.5 值一下子降到了400 多。30 分钟后，室内PM2.5值继续降到了200以下。 最后，记者关闭品牌净化器，重新打开了自制净化器。此时检测仪上的数字并未发生明显变化，PM2.5 值仍在200 左右。技术人员将检测仪紧贴在自制净化器出风口上，10 分钟后，检测仪上的数字才降到了155，效果并不大。 由此可见，自制净化器的效果与风扇风量以及使用面积有很大关系，效果也并不明显。专家观点观点一：原理虽一样 匹配成问题 从实测效果上看，自制净化器相比品牌净化器不具可比性。网上一些“成功案例”却宣称，自制净化器的净化效果能达到90%。这行得通吗？ 据TSI公司技术专家降凡分析，市场上品牌净化器的核心也是HEPA滤网和风机，这与自制净化器的原理一致。“虽然从原理上是可行的，效果肯定有，但是不应该过分夸大。”降凡说，品牌净化器的滤网是专门定制的，风机是变频风机，并且还有其他功能，这都是自制净化器达不到的。 降凡表示，合格的品牌净化器都标有CADR值，即：洁净空气输出比率。空气净化器净化效率的高低，主要就是由CADR 值决定的，CADR 值越大，净化器的净化效率越高。“CADR 值可以给人们在选择空气净化器时提供一个参考，但是自制的空气净化器是无法测量CADR 值的，所以它的效果也不好评判。市民最好选择大功率的电扇，大风量循环室内的空气，这样净化效果才会显著。” 此外，合格的品牌净化器是经过实验检验的，其进出风管也是经过科学设计的。而自制净化器的风机与HEPA 滤网的匹配程度是肯定不如品牌净化器的，并且普通消费者也无法分辨HEPA 滤网的好坏，如果将滤网装反了也会影响净化效果。观点二：风送不过来难以有效净化 与此同时，也有专家对自制的空气净化器是否真的有净化效果提出了质疑。国家空调设备质量监督检验中心检验室主任邓高峰指出，将HEPA网绑在风扇上，其实是HEPA网把进风口堵住了，风并不能有效地通过HEPA 网或者是通过量很小，所以才会得到PM2.5 测试值比较低的结果。 邓高峰介绍，HEPA网因为空气通过阻力非常大，净化效率非常高。按照标准，最差的HEPA网对0.3以上微米颗粒的净化效率为99.9%以上，B级HEPA网的净化效率则达到99.99%，C级的则要更高。她表示，HEPA网最低的风阻为190帕，普通风扇根本突破不了这个阻力。当把HEPA网与风扇绑在一起之后，大量的风送不过来，所以检测到的颗粒物会比较少。 邓高峰说，她并不推荐用风扇和HEPA 网自制空气净化器的这种做法。“寻找合适的风机就是个问题。既要能突破强大的风阻，还要噪音小不影响休息，这是很难做到的。”关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

国外某企业委托湖南某机构寻找中国优质厂家，采购，HM5 血液分析仪和 VS2 生化分析仪的试剂，具体明细如下：生化分析仪：试剂，与 Abaxis VetScan VS2 分析仪完全兼容描述：内部装有冻干试剂珠的塑料盘用于在 VetScan VS2 兽医分析仪中分析动物的肝素化血液、血清或血浆。该盘用于量化丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、磷酸酶（ALP）、淀粉酶（AMY）、总钙（CA）、肌酐（CRE）、球蛋白（GLOB）、葡萄糖（GLU）、磷（ PHOS)、钾 (K)、钠 (NA)、总胆红素 (TBIL)、总蛋白 (TP) 和尿素 (BUN)。光盘是单独的，不能重复使用。组成：该圆盘由封闭的比色皿和装有固体球形试剂珠的容器组成。试剂以冻干形式处于稳定且低危害的状态。珠子中的试剂浓度是无毒的，不会对人类和环境产生不利影响。包括酶、防腐剂和稳定剂在内的活性物质浓度小于1%；该圆盘包含一个容器，其中的稀释剂含有少于 0.5% 的水和浓度低于 1% 的防腐剂。面板中存在的化学物质：D-manit - 不超过 16.5%聚乙二醇 8000 - 不超过 8.8%聚乙二醇 2000 - 不超过 6.1%三氰酸钠 - 不超过 5.8%三（羟甲基）氨基甲烷 - 不超过 5.7%聚乙二醇 3400 - 不超过 5.6%葡聚糖 70 不超过 4.9%氯化钠 - 不超过 3.7%氢氧化锂，一水合物 - 不超过 2%五水硫酸铜 - 不超过 1.1%肌醇浓度 - 不超过 1%。血液分析仪试剂：用于血液分析仪试剂描述容量溶剂，稀释剂一种等渗盐溶液，用于稀释全血样本并在测试之间冲洗分析仪流体系统。9 升洗涤,清洗剂用于对某些物种和某些清洁程序进行分析。500 毫升清洁剂、净化剂用于液体系统清洁过程300 毫升溶解、裂解剂它用于获得三组分白细胞形式的溶血物并确定白细胞和血红蛋白的总数。300 毫升溶解、裂解剂 2用于全血稀释和白细胞差异溶血，以按体积将嗜酸性粒细胞与其他白细胞分离。 用于测定嗜酸性粒细胞、％嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和％嗜碱性粒细胞。800 毫升相关图片：委托中方洽谈机构：公司名称：湖南中星科技有限公司姓名：樊占财 联系方式：15388055177

近年来由于城市环境空气PM2.5污染的严重加剧，人们开始真正意识到良好空气品质的重要。空气净化器作为一种专业改善和解决室内空气污染的家用电器，备受消费者的关注，市场上的所有主流产品几乎脱销，与之相伴的是空气净化行业中出现了严重的夸大宣传、误导消费者的无序竞争现象，直接导致消费者无法科学合理选择空气净化器。其中一个重要原因是由于我国空气净化器产品检测评价方法不统一，因此，选择合适的检测标准显得尤为重要。 　　广州工业微生物检测中心致力于空气净化产品检测方法、标准的研究多年，成为华南地区乃至全国最权威的空气净化产品性能评价机构之一，是参与国标&ldquo GB/T 18801空气净化器&rdquo 修订的核心机构之一，开展了大量的数据摸索试验，为新国标提供了有利的参考依据。本中心杨冠东主任就空气净化产品的检测标准及检测指标作出解读，为空气净化产品行业的相关人员在检测标准方面给出专业的意见与建议，促进空气净化行业的健康有序发展。 　　空气净化产品主要分为三大块(对应的检测标准见表1)：1.家用空气净化器产品 2.空气过滤器产品 3.被动式净化材料。由于市场以空气净化器产品为主导产品，且产品的品质参差不齐，下面主要解读空气净化器产品的检测标准及应用范围。　　 　　面对市场乱象 空气净化器更多的是缺乏监管而不是标准 　　目前国内空气净化器检测标准主要有六个，包括了三大类检测指标：功能性指标(洁净空气量CADR、累积净化量CCM)、安全性指标(电气安全、有害物质释放量)及其它(噪音、功率等)。GB 4706.45为空气净化器电气安全检测标准，而GB/T 18801和GB 21551.3为家用空气净化器性能检测的核心标准，其中GB/T 18801目前正在修订中，新版本计划于2015年颁布，修改内容包括以下几方面： 　　1)在08版的气态污染物CADR、固态污染物CADR、净化寿命、净化效能、噪音、功率等指标的基础上，新增了适用面积以及风道式空气净化器净化性能等指标。适用面积的提出，主要是考虑到消费者对CADR的概念不了解，通过一定的计算公式转换成适用面积，消费者综合适用面积和净化房间的大小选择合适的净化器。另外，随着新风系统进入家用领域，新风机的发展也越来越快，但目前尚无此类产品的检测标准依据，GB/T 18801新增此指标，将弥补目前国内此类产品在检测标准上的空白，促进新风机市场的良好有序发展。 　　2)对净化寿命及气态污染物CADR测定方法做了大幅度修改，明确了洁净空气量(CADR)和累积净化量(CCM)为评价净化器净化性能(固态、气态)的核心指标，然而气态污染物CADR和CCM的测试仍存在较大争议，包括以下几点：a)在线监测仪器与化学法测试结果差异。新国标中气态CADR测试拟将在线监测仪器测试法列入标准中，但由于在线监测仪器本身的质量参差不齐，且需定期校准，各检测机构的校准周期不一，但目前尚无统一的仪器校准标准依据，因此质量很难把控。化学法测试为推荐测试方法，但化学法亦存在采样时间点误差、采样量误差及其它操作误差等问题，因而对检测人员的技术要求相对较高。广州工业微生物检测中心实验中严格按标准把控质量，在气态CADR测试中，同时采用化学法和在线监测仪器测试，确保试验的准确性。b)气态CADR测试重复性问题。为进一步规范空气净化器市场，打击虚假夸大效果的净化器产品，标准提出了气态CADR重复性测试的问题，气态CADR测试由原来的一次试验改为两次试验(两次试验之间，样机至少静置24h)，取第二次的CADR测试结果作为特定气态污染物洁净空气量的最终评价结果。此检测方案一方面能促进国内空气净化产品的质量提升，但同时测试的时长及工作量会大大增加，因此相应会增加企业的检测费用。 　　GB 21551.3主要包括微生物及有害物质释放两大类指标。其中有害物质释放包括臭氧、紫外线泄露强度、TVOC、PM10四个指标，但此标准在有害物质释放量检测方面存在以下不足：1. GB 21551.3为强制性国标，必须全指标测试，但有电离装置及安装了紫外灯的机器才会产生臭氧，安装了紫外灯或类似装置的机器才会产生紫外线泄露，仅采用HEPA和活性炭原理的净化器，一般不会有臭氧释放和紫外线泄露的问题。2. 在空气净化器有害物质释放检测方法方面，目前GB 21551.3中仅对检测距离、指标控制浓度以及计算方法做出了规定，并且对检测的实验条件(如实验舱、温湿度等)、检测步骤、机器运转状况等作出详细说明，这样会导致不同检测机构间的测试结果存在较大误差。3. GB 21551.3和GB 4706.45均为强制性标准，GB 4706.45第32章、GB 21551.3中第4章均包含臭氧释放量的检测，但两个标准中的检测方法却不一致，检测中，可能会出现同一台机器臭氧释放量仅符合某一个标准的情况。因此，广州工业微生物检测中心建议GB 21551.3在下一版的修订中考虑以上因素以实现标准的统一性。

p 　　为加大城市污水处理能力，提升小清河水质，昨天，记者在济南市华山水质净化厂了解到，目前华山水质净化厂已正式投入使用，设计日处理污水3万吨，出水将排到小清河，改善小清河水体。也可根据需求，将来为华山湖补充水源。同时，记者自济南市城乡水务局了解到，2018年，济南市共开工建设7个污水处理设施项目。到2025年前，将新增处理能力每天49.6万立方。 /p p 　　一部分出水改善小清河水质 /p p 　　“8月28日，由济南市城乡水务局牵头会同多部门对华山水质净化厂BOT项目运行情况进行了现场验收，一致认为已具备连续运行、稳定达标的能力。”据济南光大水务有限公司副总经理苏美霞介绍，华山水质净化厂自2017年9月开工建设，于今年2月完成主体施工，7月22日开始通水调试。到8月17日，各项出水指标均稳定达到或优于《特许经营协议》要求。 /p p 　　“目前因片区尚在开发建设阶段，片区内居民入住率尚未饱和，日处理在9000立方左右。随着人口越来越多，污水产出量也会越来越多。按照片区发展，今年应该能达到日处理1万立方。”据介绍，华山水质净化厂设计每天将处理3万吨污水，总投资约1.6亿元，占地面积2.57 公顷，服务片区14.6平方公里内约15万人口。 /p p 　　而华山水质净化厂的提前投运，不仅解决了华山片区污水处理的民生问题，更为小清河水质改善发挥了积极作用。下一步将有机结合南北卧牛山景区、华山湿地公园以及小清河沿岸公园的整体规划，对济南市华山水质净化厂进行绿化造景建设。项目建成后将与南侧博物馆、西侧卧牛山景区交相辉映、融为一体。“这是目前济南市唯一一个纯粹处理居民生活污水的水质净化厂。经过处理后，一部分出水将排到小清河内，改善小清河水体。而城市根据需求，也可以开闸对华山湖进行补充水源，促进华山湖循环用水。”苏美霞说。 /p p 　　出水达到绿化、保洁、景观等市政用水标准 /p p 　　记者了解到，根据济南市城市总体规划，华山片区定位为济南市城市建设的示范区、经济增长的隆起带，将华山与白泉、小清河、万亩荷塘等重要而独特的资源进行有机结合，形成涵盖鹊山、华山、白泉、黄河等传统文化的白泉-华山生态绿廊。而华山水质净化厂为华山片区配套污水处理设施，也是济南市首个全地下式水质净化厂工程，最深处能达到地下18米左右。 /p p 　　“为什么采用全地下呢，优势是占地空间比较少，节约土地资源。并且在景观上也将配合整个华山片区的设计风格，地表将种植绿植、提升绿化，美化环境。而处理中的一些异味、噪音等也因密封性好而减少。”苏美霞告诉记者，因厂区建在地下，设备的运行处理情况需要通过控制室24小时不间断的数据监控来监测，自动化程度较高。但这也在一定程度上节省了人力成本，目前厂内工作人员在12人左右。 /p p 　　而根据设计，华山水质净化厂采用预处理+AAO+MBR膜+紫外线消毒污水处理工艺，污泥处置采用浓缩脱水工艺。而MBR膜工艺则是目前国内先进的处理工艺之一，0.1微米的超滤膜能够保证出水中含较少的微生物和其他悬浮物：“可以清楚的看到，我手中浑浊的这杯是未处理地污水，而这杯纯净透明的水则是我们自出水口采集。经处理后的水可以达到绿化、喷洒、保洁、景观等市政用水的标准，是目前济南市出水水质最好的污水处理厂。” /p

雾霾检测仪　　雾霾侵袭，山西多地发布雾霾黄色预警，引发空气净化器、雾霾检测仪购买风潮。这些产品的测试结果有无依据?记者近日进行走访，并从相关部门获知，目前对于市场上售卖的的雾霾检测仪器，国家并无相关标准。　　空气净化器销售火爆　　在百度中输入“测试雾霾”，点击进入一些网页，不少都密密麻麻展示着各式产品，记者粗略看了一遍发现，产品的功能大多集中在净化空气方面，兼可测试PM2.5、PM10数据，功能相差并不大，但价格从七八十到三五千不等。　　记者随机在淘宝网上咨询了一位售卖空气净化器的卖家，店中的一款空气净化器售价1600元，主要净化家中的空气，并可测试家中污染情况，能测PM2.5、PM10，也能测甲醛。　　11月27日下午5时，记者来到省城长风街居然之家5层，在某品牌销售区域，记者看到，有5款净化器设备标注着可测试雾霾，外形跟普通的柜式空调相差无几。其中最高端的价格在3万元左右，便宜的为6000元左右。“我家的产品测试雾霾一点问题也没有，而且会根据测试数据净化室内空气，保持室内空气新鲜。”导购员杨先生介绍，5款产品功能相差并不大，价格高的材质会好些，智能化程度更高一些。杨先生介绍，净化系统属于内循环，适用于家庭，耗电量两天一度电 小一点的，功能一样，但是适用的面积有所减少，耗电量三天一度电。“一个月最少可以卖10台，每天基本都有顾客咨询。”杨先生说，该产品冬天的销量是夏天的二到三倍。当记者正准备离去时，正好有一位顾客前来更换滤芯，对方告诉记者，产品挺实用，昨天户外PM2.5是300多，而家里使用该产品后 PM2.5仅为18，效果非常明显。　　随后，记者来到省城长治路苏宁易购，在空气净化器售卖区域，记者看到，不少品牌在售的产品上，大多都标注有“测雾霾、测甲醛、净化空气”等字样。在某品牌专卖柜前，价格普遍在万元以下。导购介绍，产品销售得非常火爆，但是因为现在空气净化器品牌很多，且功能相差不大，所以竞争很激烈。　　同一区域不同仪器测量结果不同　　11月29日11时许，省城双塔寺街某大厦20层。由于当日太原遭遇雨夹雪天气，空气较为湿润。记者首先用手机下载的测雾霾软件测试，显示室内雾霾指数为270，户外则为310 随后，记者拿出一款激光测霾仪，显示室内为177，户外则为187，且数据处于动态中，但波动幅度并不大。“我家里买了一款能测雾霾的空气净化器，使用该机器后，家里的雾霾指数和户外的雾霾指数相差有百倍。”和记者一同做试验的郭女士告诉记者，她买过两款空气净化器，使用前后，家里的空气指数确实大为不同。在郭女士看来，净化器确有奇效。　　市民康女士花费8000多元买了一款空气净化设备。“设备采取的是外循环系统，就是把设备安装在墙上，然后打个孔，把外边的空气抽进来，经过设备过滤，净化出新鲜空气。”康女士告诉记者，设备自带有测试雾霾的功能，每次测试结果数值都是个位数。有一次，她还借了一款测试雾霾的仪器，显示家里污染指数确实低。“效果还是很明显的，现在我不仅家里买了设备，我还买了口罩和车载测霾仪器，全方位保卫自己。”康女士说。　　不过，记者走访中，不少市民对于市场上在售的空气净化器并不感冒。市民陈先生的观点代表了不少消费者的心声。“现在卖的带测霾功能的净化器，其实跟以前的空气净化器没什么区别，都是玩噱头。”陈先生认为，虽然人们保健意识逐渐增强，但市场上在售的产品，大多换汤不换药，产品肯定有一定的作用，但绝对不是物超所值。陈先生表示，市场上产品鱼龙混杂，难辨“李鬼”，国家应该推荐一款有效缓解雾霾的仪器，供大家选择。　　国家暂未出台测霾仪器标准　　事实上，雾和霾属于两种气象。但是随着雾、霾相伴出现，如影随形，一般来说，相对湿度80%—90%时空气能见度恶化，是雾和霾的混合物共同造成的，统称为雾霾天气。在雾霾天气中，PM2.5是“罪魁祸首”，但雾霾并不单纯指PM2.5。“雾霾天气的形成，受6种物质的影响，因此，国家在对雾霾天气监控中，分别有6种仪器。”省环保厅有关人士介绍，目前国家在全国都设置了监控点，相对来说，6种物质均有单独的测试仪器，而每个仪器均有对应地标准。“比如说6 种物质中，有专门测试PM2.5的，也有专门测试PM10的，还有测试一氧化碳的̷̷单纯的雾霾测试仪器，我没有听说过，更不用说对于测霾仪器的国家标准了，肯定没有。”该人士表示，依据各个仪器测试的数据，再通过相应的标准，提供给气象部门后，才会出具是否属于重度污染天气的根据，每个仪器测试的数据都可以作为界定是否为雾霾天气的标准。　　目前，全省11市分布有近60个监控点，而每个县则设置有一到两个监控点。“如果市场上出售的产品直接称可测试雾霾，那一定是骗人的 如果市场上在售的产品仅表明测试PM2.5，则测试的数据并不准确。”该人士介绍，因为雾霾天的形成受很多因素的影响，虽然PM2.5是“罪魁祸首”，但并不意味着有效防治了PM2.5，就可以预防了雾霾对人体带来的疾病隐患，因此，客观地说，市场上在售的产品可以作为一定的保障，但不能盲目地全部依赖。

本报讯（记者李禾）记者7月3日从华东理工大学获悉，我国首台具有自主知识产权的多功能纳米光催化空气净化器在该校国家超细粉末工程研究中心研制成功。该净化器对室内空气中病菌杀菌效果可达99.9%，双重光催化对甲醛、苯等去除率达90%，除尘率达95%以上，并可有效控制甲型H1N1流感病菌在空气中的传播。 　　据悉，目前市场上销售的一般空气净化器为物理吸附型，没有从根本上去除污染物或处理不干净；由于大部分净化器采用活性炭，时间一长会产生吸附饱和，造成污染物的脱落，产生二次污染。 　　据上海市环境保护产品质量监督检验总站的报告，多功能纳米光催化空气净化器采用纳米材质，核心模块不需更新；具有光催化、紫外线和除尘系统三重杀菌功能，采用纳米光催化的机理和大比表面积、高吸附性能的载体来负载纳米二氧化钛制备光催化网，可发挥高效物理吸附和光催化分解的协同效应，实现对甲醛、苯等有机污染物的持久分解和对甲型H1N1流感等病菌的及时杀灭，并把有机污染物快速分解成二氧化碳和水，消除了物理吸附饱和及二次污染的缺陷。 　　此外，该净化器设计了人性化的液晶显示板，能自动检测室内空气质量，并根据空气质量优劣，液晶显示板自动呈现不同颜色：“红色”提示当前室内空气质量差，“蓝色”为中等，“绿色”为优良；而智能控制系统，可根据室内空气质量的不同自动调节出风量，实现节能，又能让空气时时保持清净状态；其负氧离子释放功能，每秒可释放出过百万负氧离子，将空气中极小微尘净化，营造清新气息。

产品简介前处理过程繁琐复杂，样品回收率和重现性易受手动净化震荡的影响，接触试剂毒性大，渗透性强，威胁着实验员的身体健康。睿科全自动QuEChERS净化仪是基于QuEChERS技术原理，采用多壁碳纳米管复合填料的QuEChERS的自动化过滤净化的方法。其多通道连续处理净化的运行模式，实现高效且自动化的样品大批量处理。QuEChERS：是一种应用于农产品检测前处理中，利用吸附剂填料与基质中的杂质相互作用，吸附杂质从而达到除杂净化目的的快速样品前处理技术。特点高净化效率八通道设计，可完成8个样品的同时处理，64个样品的批量处理，一个样品净化过滤仅需一分钟。远程监控，安全健康远程实时监控，运行过程避免与高毒性试剂接触，保护实验员的身体健康。使用方便便捷，无交叉污染Tip枪头式取样设计，枪头自动装载，自动废弃，与样品一对一使用，无交叉污染，也无任何清洗溶剂消耗。净化过滤无人为干预提取好的样品可根据样品复杂程度设定样品净化的次数，上机检测前自动完成过微孔滤膜的操作，收集液直接流入进样小瓶，无需多次转移。应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测应用举例GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药以及代谢物残留测定气相色谱—质谱联用法GB 23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定液相色谱质谱联用法GB 23200.114-2018 植物源性食品中灭瘟素残留量的测定液相色谱质谱联用法GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱柱后衍生法GB 23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定液相色谱质谱联用GB 23200.110-2108 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定暋液相色谱质谱联用创新点：1.创新的将快速过滤型前处理方法进行自动化处理处理，可以进行八通道同时运行，能够连续64个样品； 2.将样品上机前过滤结合到整个净化流程当中，达到净化过滤一体自动化； 3.将QuChERS方法中净化部分进行自动化操作，大大减少了净化所消耗的时间，将时间降低到不到一分钟一个样品； 4.使用一次性tips作为净化取样终端，并结合特质的接口，快速进行样品转移并杜绝交叉污染； 睿科 QS60全自动QuEChERS净化仪

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中国拥有自主知识产权的多功能高效纳米光催化空气净化器近日在上海研制成功。 　　既能高效杀灭病菌、又能快速深度降解挥发性有机物(TVOC)的纳米光催化空气净化器，由设在华东理工大学的国家超细粉末工程研究中心与上海交通大学联合研制。 　　这种净化器具有光催化杀菌、紫外线杀菌、除尘系统杀菌等三重杀菌功能，并采用大比表面积、高吸附性能的载体来负载纳米二氧化钛制备光催化网，可以发挥高效物理吸附和光催化分解的协同效应，实现对甲醛、苯等有机污染物的持久分解和对病菌的及时杀灭，消除了物理吸附饱和及二次污染的缺陷。 　　上海市疾病预防控制中心的检测结果表明，它对室内空气中病菌的杀灭率高达99.9%。有关权威部门的检测同时表明，挥发性有机化合物的去除率高达90%，除尘率达到95%以上，净化效率大大高于国家标准。 　　这种多功能空气净化器设计了人性化的液晶显示板，能自动检测室内空气质量，并根据空气质量的优劣，液晶显示板会自动呈现不同颜色：“红色”提示当前室内空气质量差 “蓝色”提示室内空气质量中等 “绿色”提示室内空气质量优良。 　　净化器的智能控制系统，可根据室内空气质量的不同自动调节出风量，既实现节能，又能让室内空气时时保持在清净的状态。其负氧离子释放功能，每秒可释放出过百万的负氧离子，将空气中极微小的微尘净化，营造森林般的清新气息。 　　据科研人员介绍，室内空气污染物主要有挥发性有机物等气体污染物、微生物污染物、固体颗粒污染物等三类污染物。室内空气品质欠佳，对健康十分有害。