火焰温量仪

问个菜鸟级的问题,1.看论坛资料说可以检查氢气火焰来判断基线的问题,我用的是HP5980A,我怎么看不到氢气的火焰啊?2.柱温90.汽化室温度150.检测器温度180.程序升温应该是对于柱子里面的温度而言的吧,但是如果是这样的话,柱温的变化是不是室温到90啊? 谢谢了 [em53]

在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中，火焰的稳定性非常糟糕。条件：乙炔+笑气电流：20ma波长：553.6狭缝：0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友，来指点一二。

火焰什么情形算稳定啊，我看见火焰底部有波动，正常吗

AA火焰稳定性不好的处理方法1.AA火焰稳定性不好的处理方清洗燃烧头,确保出火细缝没积碳,污垢,内腔没锈迹。若半年以上没洗燃烧头，可能要拆开刮除磨去污迹、锈迹（虽然我不建议你拆开）； 2.同样清洗雾化室,雾化器组件，加装扰流器（若没装）；3.按以上所述调节灵敏度,有必要降低一点灵敏度,来获得多一点稳定性；4.所有的溶液(空白,标准,样品)都要用1%的硝酸来定容.注意:含氰电镀样要充分稀释后再加酸；5 .元素灯点亮20分钟,火焰点燃30分钟以达稳定,且样品与样品之间吸喷1%的硝酸冲洗；6. 吸光值低于0.01的样品，要获得好的（低的）RSD是不切实际的；7.用擦镜纸清洁光路窗口（元素灯窗口、进光路窗口、燃烧头两端窗口）；8.部分元素的推荐波长强度弱，在测量浓度高的样品时改用第二波长（As197.2，Fe372.0，Ni352.5，Pb283.3，Pd340.5，Sb231.2，）来检测；9. 测碱土元素(钡、锶、钙、镁)时要加比它活泼的碱金属或碱土金属来防止电离（且关掉扣背景），提高稳定性；或用发射法来测。

小弟最近测火焰，遇到稳定性的问题，众所周知，火焰侧样是比较快的，测一个空白，Abs为0.002，做四个样，估计也就3-5分钟，再测一个空白，Abs变成了0.004，做四个样，再测空白，Abs变成了0.006，想问这样的空白波动符合正常么？为什么会出现越测越高的情况呢？是没有洗干净么？

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

火焰法测定的所有元素中，估计只有Cu最稳定了吧，分享一个Cu的曲线[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710111659_01_3170710_3.jpg[/img]

请教大家，做水中铁，用火焰原吸测定铁怎么不稳？

火焰基线不稳定原因有哪些？

最近在用PE AA800 火焰法测总铅，标准曲线选择是：0,0.5,1,2,5.分析线为217.3，但是测试的结果很不稳定，尤其是测试的结果低于0.3时，几次测试的结果相差很大，不知道各位有没有遇到这样的问题？一般是怎样去解决？

所用的光焰光度計是Sherwood公司的Flame Photometer model 420本人用氯化鉀作為Standard, 蒸餾水作為溶劑, 作了六個工作標準液, 分別為1 號鉀含量 0.045g/ml2 號鉀含量 0.040g/ml3 號鉀含量 0.035g/ml4 號鉀含量 0.030g/ml5 號鉀含量 0.025g/ml6 號鉀含量 0.020g/ml用火焰光度計檢測 1 到 4 號都呈線性, 沒什麼問題, 。但5到6號的檢測的鉀含量便有明顯下降。如5號檢測結果為0.0241g/ml, 6號為 0.0190g/ml。 低濃度的檢測結果不理想, 整個工作線都向下斜了。如果排除人為因數 ( 標準液是用Auto pipette作的, 人手也試過, 而且作過不少，檢測次結果都一樣)請問有什麼方法可以讓那個火焰光度計檢測鉀含量的準確性提高?

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

火焰做钠基线不稳，曲线做不到2个9，燃烧头用硝酸浸泡了也没用。求原因。

向前辈请教:我的6400A火焰光度计指针不稳，火焰老是调不好？

原子吸收火焰法做锌能量不稳定，一直跳跃，平衡后会在95-105之间跳跃？做铜元素很稳定，是不是锌灯的问题？或其他原因求指教

请问下火焰法测饮用天然矿泉水中的锌点火后火焰呈黄色，进样正常，吸去离子水时吸收值变化很大，一直跳，不稳定是什么原因呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305301119015348_6567_5809416_3.png[/img]

普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰扣背景不稳，能量一直不能平衡，平衡后特别不稳，求大神能详述一下扣背景步骤。

最近新用原子吸收，出现了火焰不稳当，就是中间有红色的火团往上冲，还有显示空气压力的那个小球乱串，还有显示压力的那个柱子里面有水珠，这个是什么原因造成的，大家知道吗？是不是空气那个气路里面进水了。

那位大侠知道，国产的火焰原子吸收现在需几文钱？我系的原子吸收需要更新，想知道一下价格，准备购置报告

我的仪器是TAS990光谱的 我们用来测定食品中的重金属 前几天做着很顺畅火焰挺稳定 不知道怎么的最近很是不稳定也不成线性关系比如说铜 我们配制的是0.4 0.6 1.0mg/l的

各位大侠你们好，我想请教一下如何保持火焰原子吸收基线平稳，我0.1个PPM的铅只做到0.0029的信号值，经常被基线不平波动。。基线稍有波动，测出的值就偏差很大，5个ppm的也只是0.08信号值。。如何保持基线平稳，或者提高铅的信号值？？。

求助大家做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]期间核查的稳定性项目时，噪声和漂移是怎么计算的呀

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测值不稳定，同一个样跑两遍的相对偏差会＞10%且仪器测同一个样的值会越测越小

PE AA800火焰测铅感觉很不稳定，求大侠解释，为什么呢，怎么可以解决这样的问题呢？

我的ICP在点燃一会后因为火焰位置较高而熄灭(垂直观察方式),后点了几次就点燃了,但火焰位置仍然较高,让人提心吊胆的,后来换了瓶氩气热启动后居然发现火焰位置较较低,我有害怕火焰把炬管烧了!不知道这是什么原因?是炬管离线圈太远?哪位大侠帮帮我

蒸馏水测定曲线也不稳定，峰拨动非常严重，火焰也很不稳定，是不是灯的问题啊，灯发光较弱，但能找到测定波长，测别的元素没这个情况

我用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅，除了酒类外是否所有的样品都要先萃取，我用干灰化法消化后萃取做的回收率都不稳定啊！ 高的高低的低，这种数据的不稳定都可能是哪些原因造成的啊，我应该怎么排查啊，请好心人指教一下！

安捷伦气相色谱，今天刚换咯空气，氢气流量在60的时候，火焰能稳定，输出信号在十几左右，但该氢气流量为40时，火焰不稳定，火焰点燃时输出信号为七左右，然后瞬间就降到零点几，火焰熄灭，然后就是循环这样点火......火焰一直稳定不到。请各位高手指点一下是什么原因？之前做样的氢气流量一直是40。