火焰吸收仪

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，火焰在什么情况下会出现两边的火焰比中间的高？

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

火焰原子吸收仪的吸管是浸在含水烧杯里的，点火后等火焰稳定过程中不小心烧杯中水被吸完了，空气被吸进去了对仪器有什么影响？

能不能帮我看看这个对不对，书上那个适用浓度范围是不是就是检出限，可是我做的很低这是怎么回事，我用火焰化原子吸收仪测水样中的铜的值为0.022mg／L可是书上的浓度适用范围为0.05~5

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

我在用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾、钠时，吸光度很大，能量值变的很小，肯定影响结果，我想知道用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测钾、钠该如何设定条件，具体该如何操作，有的说要用火焰发射法，那是不是需要另外的仪器设备呀？用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是不是不能做火焰发射法呢？比较模糊，谢谢老师据指教！

原子吸收的贫燃火焰和富燃火焰分别是什么，两种火焰大部分在什么时候应用

刚刚看别的贴字里提到火焰的电磁阀和乙炔的流量计，我想问问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器各个组成部分和名称，自己能拆下来维护的有哪些？我只拆过燃烧头和雾化器

大神们，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，该着火的地方一直往出涌白沫，然后火焰从中间断开到熄灭，问题在哪

本人新手问大家个原子吸收的问题，我做一个纸厂的废水镍含量时处理废水后测定样品火焰是非常黄的颜色？原子吸收的吸光度范围是多少？

各位大神：你们的火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪日常点检项目都有哪些？

最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现乙炔-空气火焰，火焰是正常的淡蓝色，但是蓝色火焰中时不时零星地有黄色的火焰冒出，并且燃烧头上的火焰很黄很黄，是不是污染了？该怎么处理啊？

我单位买了一台上海精密科学仪器的AA320N火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，现在老总想换成石墨炉的。请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪如何更换为石墨炉的？需要换什么东西？高手指教指教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和火焰吸收能放置在一个实验室吗？

今天用原子吸收测元素的时候，点火成功后，发现火焰里面夹杂着黄色火焰（我记得蓝色火焰才是正常的吧）然后吸光度一直都不归零，总是跳来跳去，一会负值一会正值，根本没法测样，这是怎么回事，该如何解决？希望各位指点啊。

火焰原子吸收有背景吸收，文中在谈及火焰气体分子的吸收时说，波长越短，火焰气体吸收越强，对空气-乙炔火焰，波长小于250.0nm时，就开始明显吸收。

计划添置新仪器，现在国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]那个型号性能最好？火焰测镍能不能到0.1ppm？欢迎大家讨论。

石墨原子吸收和火焰原子吸收最大的区别是什么？谢谢

原子吸收火焰法实时吸收值不归零，请问该如何解决？

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

就是我这个周岛津AA7000火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做Fe，上个周配的标曲，上个周做的时候1ppm浓度单位的Fe标准溶液，吸收值在0.1—0.12之间，但是这个周做的时候，吸收值突然降到了0.06左右，来又重新配置了标曲，吸收值比原来高了一点，最高能有0.08，灯用的是原装的元素灯，我想问一下老师，就是像铁这种火焰法的元素标曲浓度对应的吸收值有没有相应的标准范围，像1ppm单位的标准溶液 吸收值0.05跟0.1之间差了又两倍（其他点也都比原来小），导致最后同一个样品做出来的结果差别很大。（注：1.雾化器疏通了确保没有堵塞 2.燃烧头清洗过，确保火焰连续， 3.乙炔在工程师的指导下也验证过纯度应该是合格的，因为乙炔是刚换不久的所以怀疑了一下。 4.那个原装的元素灯确认过用了3000mA*hrs多（理论寿命是5000）。

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器上作火焰发射的问题：最近看到我的AAS上环可以选择作火焰发射，哈哈，有谁用过吗，不知道该采用是么火焰

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测量时火焰有缝隙会影响测量吗？怎么调仪器

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中，火焰法，正常火焰颜色是什么样的。灵敏度检查怎么怎么调差别都那么大，用火焰调整时，数值能达到！克火焰的高度泰高了！怎么办？烦请各位大侠解答！

原子吸收光谱仪独立火焰型与火焰+石墨炉型的价格相差大概有多大？

刚买的单火焰原子吸收，工程师培训了下，单独自己用的时候哪些需要注意的，是不是乙炔气瓶都是逆时针是开，顺时针是管气呢，之前没有用过原子吸收，感觉心里没底，说乙炔爆炸挺吓人的，是不是只要不漏气就没有大的隐患呢。

请教各位高手，我现在要测锌，出现了一些问题，我点燃火焰，不进样，吸收值就有1点多，进蒸馏水，吸收值就为负的2点多了，这是怎么回事，标液配多少浓度的比较合适？