压力消解仪

请问压力消解系统是个什么东东？（不是微波消解哦[em0801]）哪位前辈有这种仪器的照片能给发一张看看么？

仪器：上海新仪，型号：MDS-8微波消解时已经运行到第二个程序，温度达到150，可是压力显示为0，曲线图也只有温度曲线，没有压力曲线，哪里出故障了呢？

微波消解仪的压力消解罐什么情况下需要更换？我们的仪器用了六七年了！不知道是不是该更换了呀？如果有异常情况会体现在什么地方呢？仪器型号是美国CEM公司的Mars5不知道有没有使用过这个仪器的版友，给点建议！

用湿法消解，空白太高，易烧干，而且效果不好（如果不加硫酸），样品间酸的使用量也不好统一。微波消解的购置计划又遥遥无期，折中的做法就是用压力消解罐，不知道坛里人用的多吗？效果如何，消解是不是主要是硝酸和双氧水？

微波消解仪在换了电池后，重设压力传感器的参数时，参数输入不能确认，在启动升温程序后提示没有正确选择消解罐，求大神告知是哪里出了问题！！！！

纯温控的微波消解仪压力过高时有什么反应？

大家希望微波消解仪增加什么功能呢，比如说可存储消解温度或压力曲线啦，感觉现在的微波消解仪界面功能好单调啊

有没有用压力消解罐消解样品的？我用此法消解样品，大家有用的互相谈谈经验。

用微波消解后，放置1个小时，罐内压力很大，罐盖打不开，静置一夜后还是有压力，但是能取下来了，拿掉盖子还是有点冲力，这可如何是好？！（注：消解罐是固定在一个罐框架内，通过框架顶部旋钮，固定和放松消解罐，压力大且不泄压时，把旋钮调到最松，也取不下消解罐，强拆就会喷出来）

我用的是XT--9900上海新拓智能微波消解仪，早上消解时，发现压力一直为0，且炉腔内不发热，消解罐消解后也不发热，请问有哪位高人指点故障出现在哪里呢？

请问：压力消解罐哪家的比较好？ 都有哪些参数我没有用过，现在想要来用压力消解罐处理样品试试在此请教各位：哪家的压力消解罐比较好

请问气体（笑气、乙炔、氮气、氩气、氦气等）的压力表、微波消解仪（用于总量重金属前处理消解）、超声波清洗器（用于美泰样品测试Phthalates）、离心机、纯水机（制备三级水）等需要送计量院校准吗？ps:本实验室通过CNAS认证。

关于密闭罐微波消解的压力设定和梯度温度设定，请问大家该如何设定，大概范围是多少？它的消解功率和温度怎么协调？升温阶段和温度恒定是怎么控制的，我们用的是意大利的微波消解仪

上周领导安排我做一些仪器的采购计划，其中有台高压微波消解炉，我对比了几家，也问了用过厂家，还是有点吃不准，压力控制好像比较重要，有控制一个罐子的，也有监控每个罐子压力的，还有全罐压力监控的，不晓得是如何实现的，操作是否复杂？从厂家的宣传资料上也看不出来是不好用，请使用过的朋友介绍下应该如何配置才好？

现在的微波功能很强常被用于有机样品消解你在用微波消解仪处理样品时，使用压力控制，还是温度控制？

请问：微波消解器选哪家的好？压力溶剂萃取仪选哪家？它们都有哪些优点？

在用蒸汽压力锅消解水样时，用比色管配套的玻璃磨口塞塞紧，用纱布和胶带固定好后放在压力锅中消解，消解完成后发现塞子拔不下来，可能是水样消解前为碱性的缘故，为避免这种情况是不是可以用橡胶塞代替玻璃塞进行。做总磷的消解时也能这样做吗？橡胶会不会吸附水样中的磷使结果不准确？请问大家在做总磷总氮消解时都是怎样做得呢？新手求助，感激不尽！

微波消解压力校准如何做？

CEM微波消解工作压力是多大？

关键词：环境化学分析标准物质 煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质 工程技术特性测量标准物质 物理特性与物理化学特性测量标准物质 土壤标准物质 (1)仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。双光束测汞仪(附气体循环泵、气体干燥装置、汞蒸气发生装置及汞蒸气吸收瓶)、恒温干燥箱、压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。（环境化学分析标准物质） (2)试剂 硝酸、盐酸、过氧化氢(30％)、硝酸(O．5+99．5，取0．5mL硝酸，慢慢加入50ml，水中，然后加水稀释至lOOmL)、50g／L高锰酸钾溶液(称取5．Og高锰酸钾，置于lOOmL棕色瓶中，以水溶解稀释至lOOmL)、硝酸一重铬酸钾溶液(称取0．05g重铬酸钾，溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀释至lOOmL)、lOOg／L氯化亚锡溶液(称取10g氯化亚锡，溶于20mL盐酸中，以水稀释至lOOmL，临用时现配)、无水氯化钙。 汞标准储备溶液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氧化汞，溶于硝酸一重铬酸钾溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸一重铬酸钾溶液稀释至刻度，混匀。此溶液lmL含1．0mg汞。汞标准使用液：由1．Omg／mL汞标准储备溶液经硝酸一重铬酸钾溶液稀释成2．Ong／mL、4．Ong／mL、6．Ong／mL、8．0ng／mL、10．Ong／mL的汞标准使用液。临用时现配。（煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质） (3)分析步骤 ①样品预处理在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用。 ②样品消解称取1．00～3．OOg样品(干样、含脂肪高的样品少于1．00g，鲜样少于3．00g或按压力消解罐使用说明书称取样品)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mI一浸泡过夜。再加过氧化氢(30％)2~3mL(总量不能超过罐容积的1／3)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120~140°C保持3～4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10．0mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。（工程技术特性测量标准物质） ③测定仪器条件：打开测汞仪，预热1～2h，并将仪器性能调至最佳状态。 标准曲线绘制：吸取上面配制的汞标准使用液2．Ong／mL、4．0ng／mL、6.Ong／mL、8．0ng／mL、10．0ng／mL各5．0mL(相当于10．0ng、20．0ng、30•0ng、40.Ong、50.0ng汞)，置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡(100g／L)，迅速盖紧瓶塞．随后有气泡产生，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，然后，打开吸收瓶上的三通阀将产生的汞蒸气吸收于高锰酸钾溶液(50g／L)中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定，并求得吸光值与汞质量关系的一元线性回归方程。（物理特性与物理化学特性测量标准物质） 试样测定：分别吸取样液和试剂空白液各5．0mI。，置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，以下按标准曲线绘制中的“分别加入1．OmL还原剂氯化亚锡……”起进行。将所测得的吸收值代人标准系列的一元线性回归方程中求得样液中汞含量。 (4)结果计算试样中汞的含量按式(8—14)进行计算。（土壤标准物质） x一塑丝轰m篙堕幽 (8_14) ^1UUU 式中，X为试样中汞的含量，pg／kg或／~g／I。；A1为测定试样消化液中汞质量，ng；A2为试剂空白液中汞质量，ng；Vl为试样消化液总体积，mL；V2为测定用试样消化液体积，mL；m为样品质量或体积，g或mL。 计算结果保留两位有效数字。（物理特性与物理化学特性测量标准物质）

大家有用过硫酸钾消解法做磷时的灭茵锅的起跳压力为多大？GB　中说的压力为1.1kgf/cm2,则温度为120度，我的锅在1.4－1.51kgf/cm2起跳，是否符合要求，你用的是多少压力的？对结果有影响吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 供试品前处理的方法 分为 湿法消化法 干法消化法 压力罐消解法 微波消解法 各是什么意思 怎样处理供试品

我们使用上海新仪公司的产品MDS2003F型微波密闭消解仪进行发样的消解,采用国家标准样品GBW0761,消解液为4毫升硝酸,最大压力为2MPa,功率为800W,时间为22分钟.定容为25ml,溶液的颜色为无色清亮,但底部有白色沉淀.测定其中的Pb含量采用的是美国PE公司的AA-700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],灰化温度为700度,原子化温度为1800度,进样量为20微升,所得结果比国家推荐值低(6.7-7.5ug/g,推荐值为7.7-9.9ug/g),请问各位老师,是我们的消解过程有问题还是测定是存在问题?是否需要在消解是加入一些强氧化剂,或者加入基体改进剂?

如题，将要开展饲料中的重金属镉的检测，在国标法中用的是干灰化法，查了下食品中镉的检测，发现在石墨炉法中压力罐消解法很简单，用的试剂也很少，想知道这个方法是不是只能用在石墨炉法里？因为仪器还没买，带石墨炉的原吸也贵的多，如果可以的话就不配石墨炉了。请各位大虾多多指教

大家用MARS6的时候压力最高到过多少？消解的是什么样品？用的什么酸？

微波消解时温度按设定值上升，为什么压力值基本保持不变啊？请各位赐教，谢谢

样品：菠菜 设备：烘箱 消解方法：0.3g菠菜+5mL 硝酸，于160度烘箱中消解4小时。完成消解后，发现消解液中有沉淀。该如何解决？

如何选择安全的微波消解仪 微波消解仪器作为新型的样品前处理设备，具有快速、高效等优点，逐渐在各种理化实验室中普及。一些国标也开始采用微波消解仪器作为样品制备的标准，如2010年新版的药典中，就把微波消解列入了新规。对于实验室人员来说，面对市面上的各种微波消解仪器以及宣传资料中的诸多参数，如何正确选择自己适合的产品，是个不小的难题。 样品前处理过程中涉及到强酸的使用，而微波消解一般采用密闭高温高压的方式来加快消解进程，无疑增加了样品前处理的安全隐患，因而，安全性是考察微波消解仪器的首选指标。 微波消解仪器的安全防护措施一般分为主动和被动两种方式，主动是指：在危险到来之前就采取措施消除隐患，被动是指：在危险到来之后，可以减少损失的措施。主动安全措施有温压控制、异常情况报警以及消解罐泄压等，被动防护则包括耐压外罐、安全门、遥控开关等，显然主动安全功能要优于被动安全功能，在选择消解仪器时，也应当多关注该仪器的主动安全措施而非被动安全措施。 目前市面上各种品牌的微波消解仪器，一般都采用温度或压力监控模式。温度反映的是样品消解程度，压力则直接反映的是消解罐内的危险程度，虽然温度与压力是相关的，但在具体的反应中，并不一定是线性相关，因而从安全性角度出发，压力监控模式优于温度监控模式。 同样的监控模式，又有单罐监控与多罐监控的区别。单罐监控是指采用一个主控罐，在这个主控罐内插入温度或压力探头，所测得的数值作为仪器控制微波发射或关闭的参数。单主控罐模式存在缺陷，即在反应过程中，其他非主控罐内的压力很可能超过了主控罐内的压力，而仪器仍然按照主控罐的温度/压力指标去调控，继续加大微波能量，此时发生爆罐的风险极大。由于这个原因，采用单罐监控模式的仪器只能消解同一类的样品，并且对实验室使用人员要求较高。而多罐压力监控模式可以克服上述缺陷，在某一罐内压力升高时，仪器可以自动切换主控罐，因而仪器始终监控的是压力最高的一个罐，消除了传统压力控制模式下无法监控非主控罐内压力的隐患，可以最大程度的确保使用人员的安全。 有的厂家采用单主控罐模式控温控压，但是却强调其检测精度很高，那么压力或温度控制精度是否很重要呢？ 消解反应重视的是消解程度而不是消解精度，发生危险的消解反应往往是压力上升迅速的反应，在这种情况下，温控或压控的精度是次要的，重要的是能及早发现压力的异常上升并尽早切断微波供应。因而，产品宣传资料上的一些精度指标并没有太大的实际意义，无需过度追求。尤其是采用单主控罐控制模式的仪器，即使精度再高，反映的也仅仅是主控罐内的指标，对非主控罐内的压力状况则一无所知，因而所谓的精度指标毫无意义。对于使用者来说，更应该关注的是仪器是否具有多罐压力监控和主控罐切换功能，在此基础上，还要看仪器是否有压力上升速率限制等功能，从安全性角度出发，此类功能的现实意义要远大于一些精度指标。例如在对明胶或胶囊类样品进行消解时，压力往往在某个临界点快速释放，此时及早探知压力上升速率并切断微波就显得尤为重要。 有的厂家在资料中强调仪器能达到的压力指标，那么微波消解的压力指标是否越大越好呢？从安全性角度来看，并非如此。 消解罐内的压力越大，被封闭的能量也越大，发生风险的几率以及造成损害的程度也就越大。事实证明，绝大多数样品在2M～3M的压力下就可以得到完全的消解，个别难以消解的样品也可以通过增加预处理和改变酸的配比等方式来达到完全消解。超高的压力不仅没有必要，反而增加了实验室人员的风险。微波消解仪器是否安全，更重要的是看反应过程中压力是否能够得到全面的监控和及时的释放，而不是仪器的压力指标。 微波消解仪是样品前处理设备，然而大多数实验室人员依然带着选择检测设备的惯性心理去选择消解仪器的参数，一味的去追求高温、高压或者高精度指标。或者盲目的花大价钱买进口仪器，实际上已经进入误区。一些不负责任的厂商，也在不时的误导消费者。例如一味的强调温度或压力的控制精度，却不说明单主控罐的缺陷；强调外罐的耐压指标，内罐的泄压却做不到位等等。作为仪器的使用人员，必须知道，仪器的哪些性能指标是真正关系到自己的使用安全，而哪些指标又仅仅是一种宣传手段。

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

[align=center]微波消解仪的选购技巧[/align]微波是介于远红外线和无线电波之间的电磁辐射，微波频率为2450Hz，波长为12.2cm。微波能是非电离辐射，只能导致分子运动，不引起分子结构变化，从而不会改变消解反应。因此，微波消解仪作为密闭微波消解设备，通过提高反应罐内的温度和压力，加速反应物彻底、快速分解，不仅提高了样品分解的效率，而且大大降低了实验员误操作的可能性。正因为微波消解仪的众多优点，越来越多的国标将微波消解技术列入国标方法。目前，市场上的微波消解仪品牌众多，如何正确选择合适的微波消解仪是实验室工作人员及采购者面临的一个重要难题。根据笔者的经验，正确的选择微波消解仪主要考虑安全性、准确性、故障率和耗材成本。安全性[b][/b]样品消解离不开强酸或混合酸的使用，而微波消解一般采用密闭高温高压的方式来加快消解进程，无疑增加了样品前处理过程的安全隐患，因而，安全性是考察微波消解仪器的首选指标。[b]微波消解仪器的安全防护措施一般分为主动和被动两种方式。[/b]主动安全防护——在危险到来之前就采取措施消除隐患；被动安全防护——在危险到来之后，可以减少损失的措施。主动安全防护是以预防为主，而被动安全防护是以补救措施为主，因而在选择仪器时尽量多考虑仪器的主动安全防护措施，而不是危险发生时采用的被动安全防护措施。准确性[b][/b]目前市场上的微波消解仪大多数采用温度和压力双重控制模式，温度或压力单独控制的模式逐渐被市场淘汰。温度越高，样品反应速度和消解的程度越高；压力越大，消解罐的耐压要求越高，相对危险性越高。因此，温度传感器与压力传感器读取数据的真实性与准确性，非常重要。温度传感器和压力传感器是微波消解仪最重要也最基本的配置，一些厂商为了吸引客户的关注度，出现了红外测温、全罐测温等非接触式测温新概念。红外测温是利用红外线只能穿透透明性物质的原理，探测样品消解液的温度。因此只有消解内罐采用透明性的材质才能准确测量消解液的温度。消费者在购买时，可以运用自己的专业知识或者向行业内的专家请教，理性思考和选择。故障率[b][/b]微波消解仪是样品前处理设备，大多数实验室人员往往带着选择检测设备的惯性心理去选择消解仪器的参数，一味的去追求高温、高压、高精度指标，而忽略了仪器设备的可靠性、稳定性，造成机器故障频发，从而使消费者陷入不必要的困扰。那么，怎样避免消费者购买到故障率高的机器呢？[b]1、口碑[/b]从同行业中了解厂商的口碑效应，包括机器品质与维修服务能力。[b]2、考察[/b]如果条件允许，可以到仪器厂商生产车间或厂商已有用户中参观考察；也可以参观行业展会，在展会中体验和试用仪器。[b]3、试用[/b]可以向厂商申请试用，试用满意后，再进行购买。耗材成本[b][/b]买得起更用得起仪器是所有消费者的愿望。遗憾的是，消费者在采购时往往忽略耗材的使用成本，造成消费者买得起而用不起仪器的困扰。综上所述，微波消解仪是样品前处理行业的重要仪器，帮助消费者正确的选择微波消解仪是所有微波消解仪厂商不可推卸的责任。