基因扩谱仪

仪器信息网讯 近日，沃特世收购了电荷检测质谱仪（CDMS）的早期开发商Megadalton Solutions的技术资产和知识产权，关于交易的财务细节尚未披露。纳米药物代表了细胞和基因治疗领域的下一代药物疗法，但这些大分子无法通过传统的质谱仪进行测量。在此前，Megadalton Solutions一直致力于采用专有的CDMS技术，将质谱分析的精度扩展到纳米级的新分子。Megadalton Solutions由印第安纳大学的Martin Jarrold和David Clemmer教授于2018年创立，沃特世在2020年成为了该公司的战略投资者并在2021年将公司的CDMS技术投入到沃特世Immerse Cambridge创新研发实验室进行进一步的测试和开发。沃特世总裁兼首席执行官Udit Batra博士说：“带有CDMS的大分子质谱为下一代生物制剂（如细胞和基因疗法）的表征、分析和量化提供了重要工具，这是生物制药和生物医学研究客户高度感兴趣的一个领域。由于大分子的复杂性，用常规质谱法对其进行表征非常具有挑战性。我们期待着进一步开发CDMS技术并将其商业化，以帮助客户在细胞和基因治疗药物开发等应用中分析和量化大分子。”Megadalton Solutions首席执行官Martin Jarrold博士则表示：“我们开发了自己的CDMS检测器，将质谱检测的精度引入了复杂生物制剂的分析当中。而现在是公司发展过程中一个激动人心的里程碑，沃特世将推动并继续发展将CDMS用于大分子分析，例如基因疗法中所采用的大分子药物等。”

仪器信息网讯 2014年9月25日，耶拿公司在上海举办了TAdvanced基因扩增仪新产品发布会暨高分辨原子光谱技术和ICP-MS新技术研讨会。 　　德国Biometra公司拥有近30年的PCR研发制造和专业服务经验，是欧洲最大的PCR生产商，其红色的TProfessional和TPersonal系列PCR仪，因稳定的性能、结实耐用的设计、超静音的表现在中国拥有大量的忠实用户群。2009年Biometra公司被德国耶拿公司全资收购，在更强大的平台上为客户提供高品质的产品和服务。 　　TAdvanced基因扩增仪作为德国Biometra PCR家族中的最新成员，于2014年慕尼黑上海生化展期间正式发布。耶拿生命科学部全球总裁Alexander Berka向与会者介绍了TAdvanced高品质性能。 耶拿生命科学部全球总裁Alexander Berka 　　TAdvanced基因扩增仪具有铝合金样品槽，通过独特的设计和电子控制技术，实现银质样品槽才能达到的高效传热效果和快速的升降温速率，节省PCR扩增时间，并获得最佳的扩增效果。仪器拥有专门的恒温孵育功能模块，设置模块温度，热盖温度和孵育时间，即可作为金属孵育器使用。仪器特有静音技术，运行最大噪音不超过45dB。仪器设计有用户特异性快速启动功能。通过程序预览和快速启动功能，用户可快速启动各自曾使用过的程序。 　　耶拿生命科学部全球总裁Alexander Berka，耶拿中国区总经理赵泰，耶拿生命科学部中国区总经理诸建共同为TAdvanced基因扩增仪新产品揭幕。 TAdvanced基因扩增仪新产品揭幕。左：耶拿生命科学部全球总裁Alexander Berka。中：耶拿中国区总经理赵泰。右：耶拿生命科学部中国区总经理诸建 TAdvanced基因扩增仪 　　基因扩增仪新品发布会同期，耶拿公司召开了高分辨原子光谱技术和ICP-MS新技术研讨会。耶拿公司原子光谱资深应用专家杨静，耶拿公司ICP-MS资深应用专家高尔乐分别作了题为&ldquo 高分辨率原子光谱仪最新技术进展及应用&rdquo 和&ldquo 高灵敏度ICP-MS的最新技术与应用的报告&rdquo 。介绍了高分辨率的连续光源原子吸收ContrAA，PQ9000高分辨率ICP-OES以及aurora M90高灵敏度ICP-MS的技术特点及应用。 耶拿公司原子光谱资深应用专家杨静 耶拿公司ICP-MS资深应用专家高尔乐 ContrAA® 700连续光源原子吸收光谱仪 PQ9000高分辨率ICP-OES aurora M90高灵敏度ICP-MS

基因扩增仪 —— 小小身体，大大本领 别看它的样子小，其实本领真不少，明明可以靠颜值，偏偏选择拼“才华”，这位集“美貌”与“才华”于一体的成员就是我们的pc-96p梯度pcr仪。pc-96p 基因扩增仪是新一代快速实用的热循环仪，采用新一代半导体芯片技术，控温性能好，循环次数可达 100 万次以上，将定性 pcr产品的功能优化，强大的功能将满足更高要求的实验需求。便捷的软件操作ü 1024 x 768 像素高清8寸彩屏，程序显示、设置，一目了然，可轻松编辑、运行、保存程序ü 用户管理界面，可以注册独立账号，设置密码保护，方便保存实验程序ü 梯度计算器，为梯度pcr提供温度计算功能，省时省力ü block模式显示金属模块的温度变化，tube模式能模拟试管内试剂的温度变化ü 升级功能，软件扩展性强，可免费升级，满足未来实验技术发展需求 精确的温度控制ü 先进的半导体制冷技术和独特的 pid 温控技术，控温精度高、升降温速率快，温度均匀性更佳，减少样品台边缘效应ü 新一代半导体芯片技术，最快变温速率可达 5℃ /secü 6 个温区设计，精度优于传统梯度ü 拥有30℃的宽限梯度功能，满足苛刻的实验需求 三种运行功能ü 温度递增/递减范围设置为-9.9℃ ~ 9.9℃，满足touchdown实验需求ü 时间递增/递减范围设置为-599 s ~ 599 s，满足long pcr实验需求ü 梯度温度设置范围为 30℃~99.9℃，梯度可设置到30℃，满足梯度pcr实验 贴心的操作系统ü 热盖升温过程中，模块可保持在低温，提高扩增特异性ü 自动断电保护，恢复供电后自动执行未完成循环，保证扩增全过程安全运行ü 设定的程序支持机器内存和usb外存，也可通过usb导入程序 性能参数

美国基因测序龙头企业Illumina股价在过去10年里大幅上涨16倍，特别是在近四年里上涨了六倍，目前市值已达到270亿美元。Illumina长牛表现的背后，是市场对基因测序应用前景以及该公司产品线的高度看好。在Illumina的研发推动下，人类基因测序成本显著下降，为该技术的商业化推广扫除了障碍。近年来，Illumina持续推进业务向全产业链的扩张，业绩增长迅猛。　　寻求全产业链扩张　　Illumina成立于1998年，主要开发、生产和销售用于分析基因变异和生物功能的集成系统。最初该公司的业务并没有太好表现，直到2007年收购Solexa公司后，Illumina才在新兴的基因测序领域崭露头角。　　2014年1月，Illumina推出HiSeq X Ten基因测序仪，使基因组测序成本大幅下降至1000美元。这一里程碑式的产品为Illumina赢得了强劲的市场需求，奠定了Illumina在全球基因检测设备市场的龙头地位。　　据Genomeweb市场调查结果显示，Illumina占据了全球测序仪器市场71%的份额 赛默飞世尔以16%的市场占有率居第二 罗氏排名第三，市场占有率为10%。　　近年来Illumina业绩持续加速增长。2012年、2013年和2014年营收分别为11.5亿美元、14.2亿美元和18.61亿美元，增幅分别为8%、24%和31%。今年前三个季度的累计营收达到16.3亿美元。　　盈利方面，今年前三季度Illumina盈利分别同比增长130%、120%和26%。从毛利率趋势看，2013年Illumina毛利率水平为64.2%，2014年上升至69.2%，截至第三季度末进一步提高至70.5%。　　在基因测序产业链上，仪器与数据分析被视为核心环节，技术壁垒最高。在牢牢控制上游仪器制造市场后，Illumina已经开始向下游产业链扩张，于2013年先后收购测序服务提供商Verinata和数据分析软件供应商NextBio，目标是最终实现全产业链的整合。在美国权威杂志《麻省理工科技评论》评选的“2014年度全球创新企业50强”中，Illumina高居生物科技企业榜首。　　受益于投资者对行业前景看好及公司业绩的持续增长，Illumina股价出现爆发式上涨，2011年10月以来涨幅接近六倍，近10年来的涨幅高达16倍，今年上半年一度创下每股220美元的历史新高。良好表现使Illumina成为华尔街的宠儿。截至第三季度末，共有62只对冲基金持有该公司股票，总市值达到22.5亿美元，占流通市值的9%，其中不乏孤松资本等明星基金。　　基因测序应用前景广阔　　基因测序是一种新型基因检测技术，通过血液或唾液分析测定基因全序列，能够预测个体罹患多种疾病的可能性以及各种行为特征等。由于能锁定个人病变基因，基因测序成为精准医疗的入口，被视为“下一个改变世界的技术”。　　基因测序发展到现在经历了两代技术。第一代是Sanger测序技术，主要利用光学技术，用不同颜色的荧光标记四种不同的基因，然后用激光光源去捕捉荧光信号从而获得待测基因的序列信息。这种方法虽然检测可靠，但价格不菲，用时也十分漫长。2003年4月，多国科学家采用的Sanger测序技术完成了首个人类基因组测序工作，历时13年，耗资30亿美元。　　眼下以Illumina的Solexa、HiSeq为代表的全球第二代基因测序(NGS)已成为基因测序最主流的技术。该技术极大地降低了测序成本、提高了测序速度，同时保持了较高的准确性。据Illumina官网介绍，其HiSeq X Ten产品由10个超高通量测序仪组成，每年能够为超过1.8万个基因组测序，每个基因组的测序成本低至1000美元。这是全球首个突破1000美元成本门槛的测序平台。　　技术的飞跃式发展推动了基因检测成本的大幅下降，为基因检测的商业化应用奠定了基础。据BCC Research 预计，全球基因测序市场规模从2007年的800万美元增长至2013年约45亿美元，未来几年将保持超过20%的增速，至2018年将达到约117亿美元。　　另据Illumina数据，全球NGS的应用市场规模预计为200亿美元，其中肿瘤诊断和个性化用药是最有应用前景的领域，市场规模将达到120亿美元。　　进军中国市场　　近年来，Illumina参与了全球多项重大基因项目。去年，英国卫生部选择Illumina旗下分支机构作为“优先合作方”，参与英国政府的10万人全基因组测序项目，所获得的基因组信息将用于癌症及一些罕见病、遗传病的治疗和研究。此外，Illumina还为包括美国实验室控股公司、安进 、Quest诊疗以及位于欧洲的Biomnis、Genoma、人类基因和实验室诊断中心等多家机构提供基因测序设备。　　Illumina还加快进军中国市场的脚步。上周，Illumina和诺禾致源宣布达成合作协议，双方将共同开发应用于生殖健康和肿瘤的二代测序平台。此前，Illumina已分别于去年5月、今年6月与中国基因测序企业贝瑞和康以及安诺优达建立合作。　　Illumina高层表示，在全球范围内，中国市场对该公司而言已处于“核心”位置，中国的基因测序市场规模巨大，目前仅次于美国，并有可能在不远的将来超越美国。

TC-PLUS 更快，更高，更环保 Bibby旗下Techne是世界基因扩增仪的领导者之一，从1987年就开始生产制造基因扩增仪，先进的恒温技术，超长质保，欧洲品质，一直是消费者信赖的品牌。 2010年创新的TC-PLUS 基因扩增仪的上市，追求更快，更高，更环保的理念，应用范围更加广泛。 新型 TC-PLUS从彩色触摸，快速编程，TERS热能循环技术，更加环保，减轻CO2排放到快速升温，无马达热盖自动调节，Tm计算以及多机互联一应俱全。引领PCR市场新的革新。 独有的CD式抽屉热块，热盖自动调节技术 您在也不用为热盖是否调节过度，样品管变形，样品管不规则，热盖温度控制问题等担忧，先进设计理念帮您全部解决。CD式设计不但节省体积，保证热盖闭合以及压紧的机械稳定型 ，全自动压紧样品，无需手工调节。更有效的循环技术 TECHNE公司与世界一起，为了倡导节能减排，使用最新环保节能的TERS系统，可把在制冷时释放的热能存储起来，在下次升温时候释放，节省能量，减少操作成本，排放更少，更加环保。新型的叠放设计 TC-PLUS 主机以及副机的热块都设采用简洁的空间设计理念，设计为抽拉式装载样品。 这样的设计方便进行主机和副机之间的叠放，不影响样品操作。配置4组热快只需占用0.21m2 的空间。每个TC-PLUS主机可直接控制3台副机或者通过USB hub 控制多达9个副机。每个副机也可通过电脑利用专用软件进行控制。 PCR 激活 TC-PLUS的热盖设计不同于普通PCR，热盖温度可从35到115 º C任意调节应用更加广泛。优异的加热制冷性能 空气流动对于温度的控制至关重要，为了进一步提高性能以及温度的均一性，TC-PLUS采用水平的前-后气流方式进行循环，更加有利于多列样品以及大量样品的温度均一化。便捷的传输系统可通过主机或电脑控制多达9台副机进行实时的，不同样品的同时测定。互不干扰，一机多控。充分利用电脑以及实验室空间。超长质保 Techne承诺的TC-PLUS出场之日起4年或10万次循环的承诺更是对Techne产品品质和信息的保证。 感谢广大客户长久以来对我公司的支持，以及对Techne产品的信赖。我们将再接再厉，为光大客户提供更好的品质。 新产品请咨询我们相关地区代理商。

8月6日，根据Sysmex（希森美康，总裁Kaoru Asano。总部位于日本神户）官网消息，该司已经扩大与QIAGEN（凯杰，总部位于荷兰芬洛，CEO Thierry Bernard）的合作并签署了战略联盟协议，以深化他们在基因检测方面的合作，包括研发、生产、临床开发和销售营销。Sysmex 和 QIAGEN 自 2013 年首次合作以来就建立了成功的合作伙伴关系，并于2021年建立伴随诊断战略联盟。此次战略合作作为新扩展合作的一部分，两家公司将进一步结合各自的产品和基因检测优势，为全球客户提供高价值产品。2021年7月1日，Qiagen表示已与日本企业 Sysmex 达成全球战略联盟，将使用 Sysmex 的 Plasma-Safe-SeqS 下一代测序技术进行癌症伴随诊断的开发和商业化拓展。Sysmex 将在其全球网络实验室（Sysmex Inostics, Inc. CLIA lab 2、Sysmex 研究开发中心和 Sysmex 附属公司 RIKEN GENESIS）使用 QIAGEN 为制药公司和研究机构开发的临床试验分子检测方法，并进一步支持 QIAGEN 的全球服务。 Sysmex50 多年来，Sysmex通过发展其基因检测产品组合，增强了其在体外诊断领域的全球影响力。其中一种方法是通过使用液体活检技术进行产品开发，为患者和医疗保健专业人士提供个性化医疗。Sysmex 利用其在日本和美国的世界一流实验室建立了全球销售和服务网络。Sysmex 计划加速创造高价值检测并进一步开发诊断技术。QIAGENQIAGEN 主要聚焦精准医疗领域，并与制药和生物技术公司合作开发伴随诊断解决方案。这些技术可以检测基因异常，从而提供指导临床治疗决策的见解。从聚合酶链反应 (PCR)、多重 PCR、数字 PCR (dPCR)到下一代测序 (NGS) ，QIAGEN可以根据制药公司的需求定制产品。目前QIAGEN 与全球 30 多家全球制药公司签订了开发和商业化伴随诊断的主要合作协议。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification method for ultrasensitive DNA detection”（《一种应用于核酸超敏检测的CRISPR-Cas9链取代扩增技术》）发表于国际刊物《自然-通讯》（Nat. Commun.& nbsp 2018, 9, 5012）。论文共同第一作者是周文华和研究助理胡丽，通讯作者是研究员喻学锋。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　核酸分子检测已被广泛应用于精准医疗、食品安全检疫、公共安全监控等多个领域。尽管基于PCR（聚合酶链式反应）的核酸检测技术被广泛用于专业检测机构，但由于该技术操作复杂、仪器昂贵、以及涉及多重变温过程，并不适用于基层检测和家庭检测。为了克服PCR技术的缺点，一类不依赖变温的检测技术，即等温扩增检测技术得到广泛关注。然而，当前等温扩增技术在灵敏度、特异性和抗干扰度方面仍各自有着其内在缺陷，且成熟的等温扩增技术核心专利大多掌握在国外公司手中。因此，迫切需要开发出一种性能更优异，且具有完全自主知识产权的新的核酸等温扩增检测技术，以满足我国在核酸检测领域日益增长的需求。CRISPR/Cas9作为一种源自原核生物获得性免疫系统的基因定点编辑技术，自发现以来已吸引了大量科研关注和投资兴趣。然而，由于人体的复杂性和伦理方面的争议，基于CRISPR技术的临床基因治疗仍面临着诸多困难和挑战。另一方面，由于该技术操作简便、灵敏度高、抗干扰性强等优势，目前已开始在体外核酸分子的检测领域得到应用。但目前以CRISPR技术为基础的核酸检测手段仍依赖传统的PCR技术或等温扩增技术对靶分子进行扩增，其创新性和适用范围仍有待提高。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　针对这些现状，喻学锋课题组创新性地提出利用CRISPR系统效应蛋白Cas9在与靶核酸分子结合过程中独特的构象变化，作为链取代等温扩增反应的开关，高效启动针对靶核酸分子的指数倍扩增（简称CRISDA技术）。相比于传统PCR和其他等温扩增技术，CRISDA技术有着诸多独特优势。第一，该技术灵敏度高。基于CRISPR技术良好的抗干扰性，该技术可在复杂背景条件下，对aM（10-18M）浓度的靶核酸分子进行高效扩增检测。第二，CRISDA技术特异性强。通过在机理上的特殊优化，该技术很好地规避了在传统CRISPR基因编辑技术中普遍存在的脱靶效应，可实现对极低浓度的靶核酸分子进行单核苷酸多态性（SNP）检测。第三，CRISDA技术普适性极强。在针对不同靶位点的检测反应中，所需的扩增引物设计简单、无需优化，可迅速实现对新位点的检测反应体系开发。除此之外，该技术检测过程完全等温，并且在从室温到42oC的范围内均保持良好的扩增检测效果，可充分满足在实际检测中对新靶点的检测需求。目前，课题组已利用该技术成功检测出人基因组中乳腺癌相关的单核苷酸位点突变，并在野生型大豆中成功检测出万分之三的转基因大豆。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　同时，由于CRISDA技术所具有的独特优势和超越传统PCR技术的应用前景，以该技术为背景的“基于CRISPR-Cas系统的核酸高敏快速等温检测技术”项目在中科院首届“率先杯”未来技术创新大赛中，从数百个项目中脱颖而出，获得最终优胜奖，并已吸引了多家投资机构前来洽谈产业化事宜。目前，课题组正将该技术应用于突发或新型传染病的检测，如新型流感、非洲猪瘟等，并正积极开发相关检测试剂盒。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　该研究工作得到国家自然科学基金、深圳市科技计划国际合作研究、中科院前沿科学研究重点计划、深圳科技研究计划、英国利华休姆信托基金和香港研究资助局面上项目等的资助。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/32ba99f4-c48b-4ce7-af65-d3cb1a2f9940.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " 图1:& nbsp 传统PCR技术与CRISDA检测技术对比。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " & nbsp /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/b631edb6-a6db-4c5c-88b5-21d9ca4cb583.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　图2:& nbsp 利用CRISDA技术对aM量级的靶分子进行特异性扩增检测。（a）扩增体系设计；和（b）利用CRISDA技术对合成的DNA片段进行特异性扩增检测。（c）利用CRISDA技术对来自人基因组的DNA片段进行特异性扩增检测。（d）利用CRISDA技术对人基因组的特定区域进行特异性扩增检测。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " & nbsp /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/89f1c732-cb1d-4b15-97bb-37f9e5aee8e8.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 　　图3:& nbsp 利用CRISDA技术对aM量级的靶分子进行SNP扩增检测。（a）不同细胞株基因组中rs3803662位点的测序验证；（b）利用CRISDA技术对该SNP位点进行高灵敏度扩增检测。 /p

p 　　近日，中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification method for ultrasensitive DNA detection”(《一种应用于核酸超敏检测的CRISPR-Cas9链取代扩增技术》)发表于国际刊物《自然-通讯》(Nat. Commun. 2018, 9, 5012)。论文共同第一作者是周文华和研究助理胡丽，通讯作者是研究员喻学锋。 /p p 　　核酸分子检测已被广泛应用于精准医疗、食品安全检疫、公共安全监控等多个领域。尽管基于PCR(聚合酶链式反应)的核酸检测技术被广泛用于专业检测机构，但由于该技术操作复杂、仪器昂贵、以及涉及多重变温过程，并不适用于基层检测和家庭检测。为了克服PCR技术的缺点，一类不依赖变温的检测技术，即等温扩增检测技术得到广泛关注。然而，当前等温扩增技术在灵敏度、特异性和抗干扰度方面仍各自有着其内在缺陷，且成熟的等温扩增技术核心专利大多掌握在国外公司手中。因此，迫切需要开发出一种性能更优异，且具有完全自主知识产权的新的核酸等温扩增检测技术，以满足我国在核酸检测领域日益增长的需求。 /p p style=" text-indent: 2em " CRISPR/Cas9作为一种源自原核生物获得性免疫系统的基因定点编辑技术，自发现以来已吸引了大量科研关注和投资兴趣。然而，由于人体的复杂性和伦理方面的争议，基于CRISPR技术的临床基因治疗仍面临着诸多困难和挑战。另一方面，由于该技术操作简便、灵敏度高、抗干扰性强等优势，目前已开始在体外核酸分子的检测领域得到应用。但目前以CRISPR技术为基础的核酸检测手段仍依赖传统的PCR技术或等温扩增技术对靶分子进行扩增，其创新性和适用范围仍有待提高。 /p p 　　针对这些现状，喻学锋课题组创新性地提出利用CRISPR系统效应蛋白Cas9在与靶核酸分子结合过程中独特的构象变化，作为链取代等温扩增反应的开关，高效启动针对靶核酸分子的指数倍扩增(简称CRISDA技术)。相比于传统PCR和其他等温扩增技术，CRISDA技术有着诸多独特优势。第一，该技术灵敏度高。基于CRISPR技术良好的抗干扰性，该技术可在复杂背景条件下，对aM(10-18M)浓度的靶核酸分子进行高效扩增检测。第二，CRISDA技术特异性强。通过在机理上的特殊优化，该技术很好地规避了在传统CRISPR基因编辑技术中普遍存在的脱靶效应，可实现对极低浓度的靶核酸分子进行单核苷酸多态性(SNP)检测。第三，CRISDA技术普适性极强。在针对不同靶位点的检测反应中，所需的扩增引物设计简单、无需优化，可迅速实现对新位点的检测反应体系开发。除此之外，该技术检测过程完全等温，并且在从室温到42oC的范围内均保持良好的扩增检测效果，可充分满足在实际检测中对新靶点的检测需求。目前，课题组已利用该技术成功检测出人基因组中乳腺癌相关的单核苷酸位点突变，并在野生型大豆中成功检测出万分之三的转基因大豆。 /p p 　　同时，由于CRISDA技术所具有的独特优势和超越传统PCR技术的应用前景，以该技术为背景的“基于CRISPR-Cas系统的核酸高敏快速等温检测技术”项目在中科院首届“率先杯”未来技术创新大赛中，从数百个项目中脱颖而出，获得最终优胜奖，并已吸引了多家投资机构前来洽谈产业化事宜。目前，课题组正将该技术应用于突发或新型传染病的检测，如新型流感、非洲猪瘟等，并正积极开发相关检测试剂盒。 /p p 　　该研究工作得到国家自然科学基金、深圳市科技计划国际合作研究、中科院前沿科学研究重点计划、深圳科技研究计划、英国利华休姆信托基金和香港研究资助局面上项目等的资助。 /p p 　　 a href=" https://www.nature.com/articles/s41467-018-07324-5" target=" _self" strong 论文链接 /strong /a /p p 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/0d23d2ca-6349-469c-8baf-47725333d3c4.jpg" title=" 111.png" alt=" 111.png" style=" text-align: center " / /p p style=" text-align: center " 图1: 传统PCR技术与CRISDA检测技术对比。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/d9f7eaaa-745e-48b5-b10a-1fee29f62f2d.jpg" title=" 222.png" alt=" 222.png" style=" text-align: center " / /p p style=" text-indent: 2em " 图2: 利用CRISDA技术对aM量级的靶分子进行特异性扩增检测。(a)扩增体系设计 和(b)利用CRISDA技术对合成的DNA片段进行特异性扩增检测。(c)利用CRISDA技术对来自人基因组的DNA片段进行特异性扩增检测。(d)利用CRISDA技术对人基因组的特定区域进行特异性扩增检测。 br/ /p p 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/0f10d157-8779-46d8-8160-16cfad36b63c.jpg" title=" 333.png" alt=" 333.png" style=" text-align: center " / /p p 　　图3: 利用CRISDA技术对aM量级的靶分子进行SNP扩增检测。(a)不同细胞株基因组中rs3803662位点的测序验证 (b)利用CRISDA技术对该SNP位点进行高灵敏度扩增检测。 /p

项目编号：0835-220Z31611231项目名称：广东药科大学实验室进口仪器采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,253,000.00元采购需求：合同包1(实验室进口仪器):合同包预算金额：1,920,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1教学专用仪器基因扩增仪(PCR)2(台)详见采购文件70,000.00-1-2教学专用仪器分子相互作用分析系统1(套)详见采购文件1,580,000.00-1-3教学专用仪器切片机1(台)详见采购文件270,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。合同包2(实验室进口仪器):合同包预算金额：1,333,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1教学专用仪器超速离心机1(台)详见采购文件900,000.00-2-2教学专用仪器离心机4(台)详见采购文件433,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。合同包3(实验室进口仪器):合同包预算金额：1,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1教学专用仪器纳米粒度及Zeta电位仪1(台)详见采购文件400,000.00-3-2教学专用仪器蛋白纯化系统1(台)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。

2019年，BioArt曾解读Nature Reviews Cancer上的一篇观点文章（这篇观点文章是3月发表），讲述了染色体外DNA的（Extrachromosomal DNA，ecDNA）过去和未来（详见BioArt报道：特别推荐丨环状DNA的过去和未来），详细介绍了癌基因在ecDNA上扩增的重新发现的过程，强调ecDNA在肿瘤发病机制和加速癌症进化中的重要性。然而ecDNA的结构如何呢？同年11月21日，美国加州大学圣迭戈分校的Paul Mischel教授团队（注：Mischel正是Nature Reviews Cancer的通讯作者之一另外在2017年，Mischel团队曾发表一篇Nature文章揭示了染色体外癌基因扩增与肿瘤的关系）发表了Nature文章对ecDNA进行了详细解析，利用各种技术手段证明了ecDNA的存在形式是—环状，即ecDNA变成了eccDNA（详见BioArt报道：Nature亮点 | 吴思涵等首次解析肿瘤染色体外DNA的环状结构与功能）。功能上，eccDNA在癌症中扮演了重要的角色，尤其是原癌基因（详见BioArt报道：Nat Genet 丨ecDNA：在癌症基因组图谱上画出浓墨重彩的一笔）；来源上，eccDNA不仅来自于染色体，甚至可以整回到染色体中（详见BioArt报道：再一篇！Nat Genetics报道染色体外环状DNA新功能：驱动神经母细胞瘤基因组重排），那么，还有一个问题，eccDNA是否有序列或位置特异性，表观遗传学领域大佬哈佛医学院张毅教授于今年10月20日在Nature上给出了否定的回答，并提到eccDNA可能是基因组DNA随机断裂产生片段的环化产物（详见BioArt报道：专家点评Nature | 突破！张毅团队揭秘染色体之外环状DNA的前世今生）。再回到癌症，基因扩增对于癌症的发展“功不可没”，其扩增可以分为染色体外扩增（如双微体，double minutes，DM）和染色体内扩增（如均匀染色区，homogeneously staining regions，HSR）。除了DM和HSR，还有一种是巨型标记染色体（giant marker chromosomes）或者新染色体（neochromosomes）。这些概念也说明了癌症基因扩增中演化的复杂性。尽管扩增演化中的部分形式的机制已经相对比较明确了，比如串联重复等，但大部分还是不甚清楚。2021年11月15日，德国科隆大学儿童医院Matthias Fischer在Nature Genetics上发表了文章Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer，利用小儿神经母细胞瘤的全基因组测序发现一种新型扩增，并命名为“地震扩增”（seismic amplification，注：这一术语原本属于地质学或者地震相关学科），这一扩增的特点为多重重排和不连续的拷贝数，并且在38种不同类型肿瘤的发生率为9.9%（在38种不同类型肿瘤共计2756例病人中，出现例数为274，占9.9%）。机制上，地震扩增起始于染色体碎裂，产生染色体外环状DNA，之后是环状重组，由此导致原癌基因拷贝数增加、表达升高，从而促进癌症的发生。首先，研究人员检测了79例神经母细胞瘤样本的全基因组数据，对其基因扩增进行了详细分析，并将经历过14次及以上内部重排的扩增子定义为“地震扩增”。根据这一定义，神经母细胞瘤中228个扩增子中有20个属于“地震扩增”，并且影响了79例样本中的19例。其热点区域主要有两个，2p24（内部有MYCN）和12q13/12q15（内部有CDK4和MDM2）。除了神经母细胞瘤，研究人员进一步分析了TCGA上37种不同类型癌症的2677个肿瘤样本，对其“地震扩增”进行了描述。由于染色体碎裂可产生大规模的基因重组，研究人员比对了染色体碎裂和“地震扩增”的区域，发现77.6%的地震扩增子与染色体碎裂区域至少部分重合，其中34.9%是完全重合。同时研究人员排除了断裂—愈合—染色体桥循环（breakage-fusion-bridge cycles）是地震扩增起始事件的可能性。之后，研究人员对重排和扩增事件进行了分析，描述了“地震扩增”的过程模型：1）一个或多个染色体区域发生染色体碎裂；2）将随机片段整合为环状DNA；3）发生环状重组事件（这些环状重组事件与肿瘤细胞高频突变有关）；4）扩增区域或保留在双微体中、或以均匀染色区形式整合进染色体中、或形成新染色体。重要的是，“地震扩增”在肿瘤细胞中是稳定的，而非变化的。总之，该研究定义了一种复杂的基因扩增形式——“地震突变”，并描述了其扩增过程，为理解癌症基因组演化包括染色体外环状DNA提供了新的解读。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41588-021-00951-7

p 　　为了解近年来PCR基因扩增仪的技术发展趋势、市场发展行情、PCR基因扩增仪各品牌在市场中的占有率以及重点应用领域等内容，同时，为各PCR基因扩增仪厂商在以后的仪器销售和市场推广活动中做指导，仪器信息网特组织了“中国PCR基因扩增仪市场调研”活动。此次调研，面对的调研对象包括仪器信息网相关注册用户、PCR基因扩增仪制造、应用领域专家以及部分PCR基因扩增仪生产厂商等。 br/ 　　《中国PCR基因扩增仪市场研究报告(2017版)》内容包含了PCR基因扩增仪产业概述、新品盘点、主要制造商地区分布及零部件供应商、销量与售价分析（地区）、销量与份额分析（品牌）、营销渠道分析、市场发展趋势、产业研究总结。 br/ /p p 　　《中国PCR基因扩增仪市场研究报告(2017版)》的完成得到了广大用户、企业以及业内专家的大力支持。在前期调研过程中，咨询了业内相关专家30余位，超过1500家实验室用户参与了此次PCR基因扩增仪的调研，在此，谨对他们表示最衷心的感谢！ /p p 　　报告链接： span style=" COLOR: rgb(0,176,240) TEXT-DECORATION: underline" strong a style=" COLOR: rgb(0,176,240) TEXT-DECORATION: underline" title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=134" target=" _self" 中国PCR基因扩增仪市场研究报告(2017版) /a /strong /span /p p span style=" COLOR: rgb(0,176,240) TEXT-DECORATION: none" 　　 strong span style=" COLOR: #000000 TEXT-DECORATION: none" 欢迎感兴趣的网友和我们联系购买报告事宜， /span span style=" COLOR: rgb(0,0,0) TEXT-DECORATION: none" 联系电话：010-51654077-8049 /span /strong /span /p p strong 节选 /strong /p p 第一章 PCR基因扩增仪产业概述 /p p 1.1 PCR基因扩增仪定义及分类 /p p 　　PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的的技术，通过多个循环的变性、退火和延伸，能够使微量的遗传物质在几小时内得到几百万倍的扩增。其基本过程为变性、退火和延伸，这三步需要不同的温度条件。PCR仪是指为PCR反应提供所需要的温度循环条件的仪器。根据工作原理和功能可以分为六种：普通PCR仪、梯度PCR仪、实时荧光定量PCR仪、原位PCR仪、数字PCR仪、恒温PCR仪、高速PCR等。一般原理有相似的地方，但在结构和配件方面还存在一些差异。 /p p 来源：《生物化学与生物物理进展》，中国科学院和中国生物物理学会，2017年5月 /p p 1.2 不同类型PCR基因扩增仪销量份额 /p p img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/7392dd08-91c1-4c09-875a-640ff8fd94a7.jpg" / /p p br/ /p p 图1.3 2016年不同类型PCR基因扩增仪销量份额（台） /p p 来源：抽样统计，2017年5月 /p p 　　我们通过对相关企业的长期跟踪调研，同时统计分析了超过*家PCR基因扩增仪用户。2016年国内PCR基因扩增仪销量在*~*台。2016年普通PCR和梯度PCR市场销量总和大约是荧光定量PCR基因扩增仪的*倍。2014年数字PCR中国市场销量不足*台，2016年数字PCR中国市场销量不足*台。 /p p 1.3 PCR基因扩增仪使用单位分布 /p p 表1.1 PCR基因扩增仪使用单位一览表 /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" uetable=" null" tbody tr class=" firstRow" td style=" BORDER-BOTTOM: windowtext 1px solid BORDER-LEFT: windowtext 1px solid PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: windowtext 1px solid BORDER-RIGHT: windowtext 1px solid PADDING-TOP: 0px" valign=" top" width=" 74" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" strong span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 单位类别 /span /strong /p /td td style=" BORDER-BOTTOM: windowtext 1px solid BORDER-LEFT: medium none PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: windowtext 1px solid BORDER-RIGHT: windowtext 1px solid PADDING-TOP: 0px -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none" valign=" top" width=" 386" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" strong span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 具体单位 /span /strong /p /td /tr tr td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: 1px solid PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px WORD-BREAK: break-all BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none" valign=" top" width=" 74" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 工业企业 /span /p /td td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: medium none PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px" valign=" top" width=" 386" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 生物制药、食品加工、基因测序等企业 /span /p /td /tr tr td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: 1px solid PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none" valign=" top" width=" 74" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 政府机构 /span /p /td td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: medium none PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px" valign=" top" width=" 386" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 COLOR: #333333" 食药监、质监局、疾病控制中心、血液中心、公安局、出入境检验检疫局等 /span /p /td /tr tr td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: 1px solid PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none" valign=" top" width=" 74" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 医疗系统 /span /p /td td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: medium none PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px" valign=" top" width=" 386" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 医院、康复中心、特殊病防治院 /span / span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 所等 /span /p /td /tr tr td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: 1px solid PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px -moz-border-top-colors: none -moz-border-right-colors: none -moz-border-bottom-colors: none -moz-border-left-colors: none border-image: none" valign=" top" width=" 74" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 教学 /span / span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 科研 /span /p /td td style=" BORDER-BOTTOM: 1px solid BORDER-LEFT: medium none PADDING-BOTTOM: 0px PADDING-LEFT: 7px PADDING-RIGHT: 7px BORDER-TOP: medium none BORDER-RIGHT: 1px solid PADDING-TOP: 0px" valign=" top" width=" 386" p style=" LINE-HEIGHT: 150%" span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 大学高校、研究院 /span / span style=" FONT-FAMILY: 宋体" 所、中学等 /span /p /td /tr /tbody /table p 来源：仪器信息网产业研究部，2017年5月 /p p 　　2016年国内PCR基因扩增仪采购用户中，其中教学/科研用户数量超过*，高校和研究院/所主要选用进口品牌*的相对较新型的高精度仪器，也会有部分初、高中采购PCR基因扩增仪用于教学实验，主要品牌为国产的*。政府机构为*大类的用户，表现比较抢眼的是各地的*等。本次调研数据显示，医疗系统占2016年PCR基因扩增仪市场销量份额的*，其中用户基本上都是*，涉及*批量采购的倾向更为明显。企业用户主要以*为主。 /p p & nbsp /p p 第二章 PCR基因扩增仪新品盘点 /p p 　　为了跟踪PCR基因扩增仪技术发展方向和各个厂商的最新产品动态，本章对2016年在中国上市的PCR基因扩增仪进行了一个系统梳理。据不完全统计，2016年，中国市场上一共上市了5款PCR基因扩增仪，其中1款普通PCR，1款梯度PCR，3款荧光定量PCR。3款进口新品，2款国产新品。 /p p 第五章 PCR基因扩增仪销量与份额分析（品牌） /p p 5.1 主要品牌PCR基因扩增仪销量及市场份额 /p p img style=" WIDTH: 489px HEIGHT: 367px" title=" 3.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/cac447df-a97c-4407-9f3b-27f57c47c89b.jpg" width=" 489" height=" 367" / /p p 图5.1 2016年主流企业销量市场份额 /p p 来源：抽样统计，2017年5月 /p p 　　2016年中国PCR基因扩增仪市场规模*台，销售总额为8亿人民币左右。总的来说，国内PCR基因扩增仪市场现在的格局是基本被国外厂商垄断，国外厂商的市场占有率在*%以上。 /p p 但因为基因扩增仪技术门槛较低，参与低端市场竞争的企业非常多，2016年中国市场上有产品销售的厂商多达40多家。国外厂商包括赛默飞、伯乐、罗氏、耶拿、艾本德、安捷伦、丹纳赫、圣欧（SensoQuest）、凯杰（QIAGEN）、威泰克(Wealtec)等，国内厂商包括博日、东胜、天隆、朗基、力康、达安基因、六一、安杰思等。 /p p br/ /p p 第七章 PCR基因扩增仪市场发展趋势 /p p 7.1 2017-2022年PCR基因扩增仪市场预测 /p p img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/0da11d31-d94d-4538-9114-33bc02c11ca7.jpg" / /p p 图7.1 2017-2022年中国PCR基因扩增仪销量（台）及增长趋势 /p p 来源：仪器信息网产业研究部，2017年5月 /p p br/ /p p strong 正文目录 /strong /p p 第一章 PCR基因扩增仪产业概述... 1 /p p 1.1 PCR基因扩增仪定义及分类... 1 /p p 1.2 不同类型PCR基因扩增仪销量份额... 4 /p p 1.3 PCR基因扩增仪使用单位分布... 4 /p p 1.4 普通PCR基因扩增仪产业链结构... 6 /p p 1.5 PCR基因扩增仪产业概述... 7 /p p 第二章 PCR基因扩增仪新品盘点... 8 /p p 2.1 普通PCR基因扩增仪... 8 /p p 2.1.1 赛默飞自动化PCR仪（ATC）... 8 /p p 2.2 梯度PCR基因扩增仪... 9 /p p 2.2.1 耶拿Biometra TOne梯度基因扩增仪... 9 /p p 2.3 荧光定量PCR基因扩增仪... 10 /p p 2.3.1 耶拿qTOWER3G touch荧光定量基因扩增仪... 10 /p p 2.3.2 天隆Gentier 96E 实时荧光定量PCR检测系统... 11 /p p 2.3.3 枫岭FTC-8000 实时荧光定量PCR仪... 12 /p p 第三章 PCR基因扩增仪和主要制造商地区分布及零部件供应商... 13 /p p 3.1 主要PCR基因扩增仪生产企业生产基地分布... 13 /p p 3.2 PCR基因扩增仪部分主要零部件供应商... 15 /p p 第四章 PCR基因扩增仪销量（地区）与售价分析... 16 /p p 4.1 2016分地区销量分析（台）... 16 /p p 4.2 2016售价分析... 18 /p p 第五章 PCR基因扩增仪销量与份额分析（品牌）... 20 /p p 5.1 主要品牌PCR基因扩增仪销量及市场份额... 20 /p p 第六章 PCR基因扩增仪营销渠道分析... 23 /p p 6.1 PCR基因扩增仪营销渠道现状分析... 23 /p p 6.2 PCR基因扩增仪营销渠道特点及其发展趋势... 24 /p p 第七章 PCR基因扩增仪市场发展趋势... 25 /p p 7.1 2017-2022年PCR基因扩增仪市场预测... 25 /p p 7.2 2017-2022年PCR基因扩增仪销量（台）份额预测... 26 /p p 第八章 PCR基因扩增仪产业研究总结... 28 /p p strong 欢迎访问PCR基因扩增仪专场： a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _self" title=" " http://www.instrument.com.cn/zc/133.html /a /strong /p

咨询服务协助高通量芯片客户用好Infinium® 产品Illumina的专业服务团队致力于帮助客户发挥Illumina技术的作用，从而增强整体的客户体验。到目前为止，它的服务侧重于帮助测序客户评估新产品，建立实验室和IT基础设施，以及优化生物信息学过程。如今，通过新的Illumina ArrayLab咨询服务，团队很高兴能扩大其专业服务阵容。对于那些希望扩展并已开展基因分型的实验室，启用Infinium XT 或Infinium Global Screening Array等新技术需要对实验室操作进行重大改变和改进。这些待改进的方面包括设施规划、人员配备和培训、风险管理和故障排除、以及数据管理和IT基础设施。对于那些初次和大规模实施基因分型的实验室，这些挑战更会加重。Illumina客户解决方案部门的服务和支持总监Ron Chavez表示：“ArrayLab咨询服务能够帮助那些对高通量基因分型不熟悉的实验室加速生产，并最大限度提高运营效率。我们资深的顾问能够提供实际操作的经验，将帮助客户更好地完成从样本采集到数据分析的整个芯片扫描流程。” 客户聚焦：Codigo46Illumina的客户Codigo46正与墨西哥卫生当局合作，致力于建设和管理拉丁美洲最大的生物样本库。我们抓住机会联系到Codigo46的CEO Lorenza Haddad，希望深入了解他们如何使用Global Screening Array，以及ArrayLab咨询服务如何帮助他们扩展实验室。 您如何使用Global Screening Array？我们正在建设一个生物样本库，并开展群体筛查工作，将表型信息与基因型相结合。我们希望这些信息在未来某一天能够推进拉丁美洲的个性化医疗。 在采用Global Screening Array之前，您是否使用过芯片？没有，Global Screening Array的合适的内容和定价让我们得以启动这个项目。您的工作将为墨西哥或拉丁美洲其他地方的人群健康带来哪些好处？墨西哥和拉丁美洲的人群正在研究当中，其基因组信息也常常与欧洲人群进行比较。工作中我们正为墨西哥和拉丁美洲人群建立参考信息，并为医疗保健机构和官员提供工具，以便开发基于遗传学的预防保健措施和个性化医疗项目。 ArrayLab咨询服务如何起作用？ArrayLab咨询服务的确是一种了不起的工具，可根据我们项目的通量和规模来打造实验室。对实验室空间、设备和物流的规划都是不可缺少的。在墨西哥建立一个高通量基因分型实验室是一个挑战，但咨询服务团队一直在场回答问题，并充当Codigo46和Illumina之间的联络人。它帮助我们在几个月内建立并运行实验室，并解决一开始经常出现的问题，这对我们非常重要。

随着全球新冠疫情爆发，原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知，而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求，也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测，让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化，如何跳过样本流转和实验室检测环节，居家完成整个检验流程，一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底，随着Cue Health公司的家用新冠分子POCT检测产品的FDA获批及应用，将分子POCT检测从实验室带入了全程家庭化的全新场景。New ERA技术助推现场化核酸即时检测在此背景下，苏州先达基因科技有限公司将自主开发的新一代核酸检测技术（New ERA），配套微型核酸荧光检测仪（基因镜 GENEYE®），建立了先达基因New ERA核酸检测一体化解决方案，革命性地实现了全程10分钟现场化检测，极大提升了现有检测诊断技术水平。New ERA技术产品与基因镜（GENEYE®） “10分钟一体化核酸检测解决方案”流程图凭借该方案的技术优势，未来有望广泛用于医院床旁、基层诊所、野外、学校、机场、家庭等检测场景，甚至可应用于肿瘤、老年痴呆等早筛领域。基因镜搭配有独立APP及微信小程序，在手机上便可查看相应检测结果，满足了对便捷、私密的检测需求。基因镜（GENEYE®）图底层技术创新是打造行业差异化竞争力的关键PCR技术凭借着优异的敏感度和特异性，被认为是现阶段用于病原微生物检测等项目的理想方法。但PCR技术需要精密昂贵的仪器设备、专业的技术人员，且对实验室环境及标本处理要求较高，检测时限长达两个小时甚至更久，难以实现快速检测的要求。近年来，快速、准确、便捷地进行核酸检测成为行业的迫切需求。先达基因CEO于继彬在PCR扩增技术和基因工程领域有20余年经验，有着深厚的技术和管理积淀，对行业痛点和发展趋势有着更为切身的体会和敏锐的感知。于继彬本人在读研究生期间便开始了PCR法合成基因的尝试，并早在2002年工作期间，在国内率先建立了以PCR扩增法为基础的基因合成工业化流程。2005年加入南京金斯瑞，任职副总裁，负责公司生产与研发业务，成为公司核心管理成员之一。曾领导包括基因合成、蛋白工程、抗体工程、新药筛选、引物合成、基因测序等业务板块。任职金斯瑞高管的十年间，公司实现从初创到成为全球最大的PCR实验基地与基因合成中心的跨越。2017年，于继彬借POCT行业萌发的契机创立了先达基因，旨在创新核酸快速检测技术。并组建了富有工业界管理经验的分子生物学专家、分子诊断用酶工艺专家、生物制药工程专家以及医疗器械营销专家的核心管理团队。利用计算机分子设计（Molecular Design）、定向进化(Direct Evolution)、亲和力成熟(Affinity Maturation)等制药领域高端技术对PCR和生物体遗传物质自身扩增复制所必需的聚合酶、核酸内切酶、单链结合蛋白等进行了多次改造筛选，先达基因开发了新一代恒温扩增（New ERA）技术，在恒定温度条件下，5-8分钟即可将DNA/RNA扩增数亿倍，配合独特的引物与探针自环化结构，使全程检测仅需10分钟左右即可完成。灵敏度特异性可与常规荧光定量PCR媲美。同时，先达基因团队还设计了超大的检测反应体系，虽然成本有所增加，但对于用户操作便利性带来极大优势，同时也能容纳更多的样本。这也使得检测装置可以实现简易化的关键之一。一切从用户角度出发，快捷流畅的用户体验是先达基因产品设计的基本逻辑。New ERA技术开发路线图

安捷伦科技推出外显子基因芯片，扩展基因表达分析市场 2010 年 11 月 3 日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出基于 SurePrint G3 外显子基因芯片的外显子分析解决方案。该解决方案大大扩展了安捷伦基因表达试剂、芯片和生物信息学软件产品的市场。这套全新的系统将于 11 月中旬面世，研究人员使用该系统将能够分析目前已知的选择性表达外显子，从而拥有对RNA 表达的全面认知。 &ldquo 我们不断推出性能强大且经济有效的工具来充实我们的基因表达工作流程，从 RNA 提取试剂盒到数据解析和验证工具一应俱全。&rdquo 安捷伦的基因表达产品经理 Sharoni Jacobs 博士说道，&ldquo 我们去年 12 月推出了低上样量快速扩增标记试剂盒，仅需 10 纳克总 RNA 的起始量。另外，今年 5 月我们推出了第三代 SurePrint G3 基因表达芯片，该产品将编码和非编码 RNA 探针整合在单个芯片上。&rdquo Agilent G3 外显子基因芯片 安捷伦正是利用性能强大、高密度的 SurePrint 平台开发全外显子解决方案，帮助研究人员发现大约 30000 个基因和 100000 多种蛋白质之间的关系。 借助安捷伦 SurePrint G3 外显子芯片，研究人员只需一次实验就可以鉴别出基因水平和外显子水平的表达改变，从而捕捉到微小但至关重要的生物变化。RNA样品使用安捷伦低上样量快速扩增全转录组标记试剂盒进行处理，实现全转录本标记，用于随后的杂交。安捷伦 GeneSpring GX 11.5 生物信息学系统帮助研究人员同时分析基因水平的表达数据和剪切标记，极大地提高了实验室的工作效率。 &ldquo 外显子级芯片的推出标志着我们分析能力的显著提升。与传统的依赖于 3&rsquo 端的芯片相比，我们现在可以更为详细地分析基因组，&rdquo 英国曼彻斯特大学帕特森癌症研究所分子生物学中心主任 Stuart Pepper（早期用户之一）说道，&ldquo 我们己尝试着将这些芯片用于研究项目，初步实验结果表明，得到的数据十分清晰；这些数据有助于对选择性转录本表达的检测和定量。&rdquo 安捷伦的人、小鼠和大鼠外显子芯片目录产品包括 4× 180K（每张玻片四个芯片，每个芯片 180000 种特征序列）和 2× 400K 两种格式，使用户能够在实验成本、通量和覆盖完整度间作出选择。与安捷伦的其他芯片类似，安捷伦也提供定制格式的人、小鼠和大鼠 SurePrint G3 外显子芯片。定制格式包括：8× 60K、4× 180K、2× 400K 和 1× 1M。 与所有安捷伦芯片一样，SurePrint G3 外显子解决方案能够在很宽的动态范围内检测低丰度和高丰度的表达产物，准确反应整体的表达水平，从而保证结果高度可信。 安捷伦提供业内最全面的基因表达解决方案；集高芯片灵敏度，成熟可靠的 qPCR 平台和综合分析软件于一身，有效简化工作流程，确保获得最高质量的结果。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18500 名员工在 100 多个国家为客户服务。2009 财政年度，安捷伦的业务净收入为 45 亿美元。要了解更多安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

南加州时间2021年11月11日，Fluidigm公司宣布推出最新一代微流控平台Biomark™ X。Biomark X将Fluidigm经典的 Juno™ 系统及Biomark HD 系统集成到一个平台上，在延续灵活、多功能、可扩展基因组学平台的同时，更兼具了Sample to answer的强大功能。 Biomark X的推出使得工作流程更简化，操作更便捷，所需人工操作时间更少，工作效率更高，且单次可运行更多的数据，从而可在更短的时间内得到结果。 “应用RT-PCR进行研发及应用研究时，数据的准确度及可重现性极为重要。” Fluidigm总裁兼首席执行官Chris Linthwaite表示。“如今，借助Biomark X，我们将强大的微流控平台提升到一个新的水平，最大限度地缩短人工操作时间，让研究人员能够专注于更重要的问题。该系统可以显著降低劳动力成本，并具备快速sample to answer的能力，这在基因检测领域越来越重要。 ” “当前有很多临床实验室，包括制药、合作研究组织和学术实验室，奋战在对抗疾病和新兴病原体的第一线，Biomark X可为这些临床实验室提供下一代解决方案。我们相信这对广大客户来说-无论是当前还是未来的合作伙伴-都将是非常有价值的。”Linthwaite 谈道：“Biomark X 提供多种解决方案，以期客户价值最大化。我们还可对工作流程进行定制，欢迎广大合作伙伴前来征询，共同谋求发展壮大。” “该设备预计在2022 年第一季度开始交付。基于我们的先驱技术CyTOF技术开发的第四代质谱流式平台CyTOF XT推出5个月之后，BiomarkX 的推出再一次引领我们迈向2025创新愿景。我们期待这两个先进的平台可以助力探索当今生物学及人类健康的最重要的问题，我们对此感到非常自豪。” Biomark X 是一个一机多能的系统，可轻松胜任多种应用研究，包括基因分型，样本鉴定，菌株鉴定，保护生物学，个人基因组学，基因表达，病原体检测，药物基因组分析，和移植预后等。该平台支持开发和创建定制分析方法，提供多种测试研究选项，并能够根据需要调整靶标数量。

p 　 & nbsp 日前，记者从自治区人民医院了解到，在中组部医疗人才“组团式”援藏专家的帮助下，该院检验科临床基因扩增检测实验室顺利通过国家卫计委临检中心技术验收，本月21日，国家卫计委临检中心主任陈文祥教授将亲自为实验室颁发技术验收合格证书。这是西藏首家通过国家验收的临床基因扩增检测实验室。目前，该实验室已能开展乙肝病毒DNA检测、人乳头瘤病毒DNA检测，将根据临床需要进一步要开展其他检测。 /p p 　　 strong 对照技术验收要求 /strong /p p 　　 strong 提前逐条进行自我核查 /strong /p p 　　随着精准医学和个体化医疗的发展，临床基因扩增检测技术(PCR实验)已成为临床检验领域最热门的技术。该技术对于实验室的技术能力及管理要求极高，临床风险也较高，早在2002年，我国就颁布了《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》，并于2010年进行修订，规定，临床机构基因扩增实验室必须经过技术验收，合法开展相关检测业务。 /p p 　　北京协和医院检验科副主任、“组团式”援藏专家邱玲教授介绍，2010年，西藏自治区人民医院就已经开展相关检测，并筹备基因扩增检测实验室验收相关工作。为保证医疗安全，合法开展相关检测业务，2015年10月，在中组部医疗人才“组团式”援藏专家的积极推进和指导下，该院检验科临床基因扩增检测实验室向国家卫计委临检中心正式递交验收申请，并对照技术验收的38条要求逐条进行自我核查，补充了大量性能验证实验、对设备进行校准、进一步完善了人员技术档案等。 /p p 　　 strong 现场技术验收 /strong /p p strong 　　实验室达到内地同等水平 /strong /p p 　　据了解，日前，由国家卫计委临检中心主任陈文祥教授和重庆市临检中心主任廖璞教授组成的基因扩增检测实验室技术验收组对该实验室进行了现场验收。通过现场查看实验室布局、环境，核查各类文件及试验记录，审核现场操作过程及现场试验结果等，验收组一致认为，自治区人民医院基因扩增技术实验室已经达到了内地实验室同等水平，并在设备校准、性能验证等方面表现优异。最终，验收组确认实验室的各项管理要素及技术能力，宣布自治区人民医院检验科基因扩增技术实验室顺 利通过现场技术验收。据国家卫计委临检中心获悉，目前专家组已经对整改条款进行确认，正式宣布该实验室通过技术验收，并将于本月21日，由卫计委临检中心 主任陈文祥教授亲自颁发技术验收合格证书。 /p p 　　据介绍，该实验室填补了我区该项领域的空白，对我区合法开展基因扩增检测业务，开展精准医学、个体化医学工作作出了积极贡献。邱玲透露，西藏自治区直属的临床检验中心也已正式获批成立，并挂靠自治区人民医院管理。 /p p 　　 strong 根据临床需要 /strong /p p strong 　　将进一步扩大检测范围 /strong /p p 　　自治区人民医院检验科副主任刘治娟介绍，此前，该实验室已开展过乙肝病毒DNA检测、人乳头瘤病毒DNA检测(16型、18型)等检测工作，一周检测标本 70—80个。下一步，该实验室将根据临床需要扩大检测范围，进一步拓展基因扩增检测技术，并增加检测量，合法开展更多临床项目，为传染性疾病、肿瘤及慢性病等疾病进行诊疗服务，如开展丙肝病毒RNA定量检测、沙眼衣原体DNA检测、结核杆菌基因检测等。 /p p 　　相对传统检测方法，PCR检测更快速、更敏感也更精确。刘治娟举例，同样是结核病，如果采用病原学检测，仅结核杆菌培养就需要14天，而采用特定的基因扩增检测技术进行结核杆菌基因检测，一般只需要2小时的时间。 /p p 　　PCR检测如此快速，在进行乙肝病毒检测时，是否还需要进行乙肝两对半检查呢?对此，刘治娟解释，乙肝五项检查的意义在于：检查是否感染乙肝及感染的具体情况，区分大三阳、小三阳，是用来判定是否感染乙肝或粗略估计病毒复制水平的初步检查，侧重于病情的诊断。而乙肝病毒PCR定量检测则为检测诊断提供了新手段，通过此项检测，可以指导选择对症药品，有效避免耐药和盲目用药 同时，可直接正确地测定体内病毒数目，有助于疗效的判定 还可以有效正确检测出乙肝 病毒是否变异，有助及时调整治疗方案，侧重于治疗效果的检验。两项检查都是临床乙肝检查中不可或缺的检查项目，各有各的检查意义，应该区别对待，正确使用。 /p p br/ /p

3月2日，芯像生物在上海浦东成功举办了国产基因测序平台新品发布会，重磅推出了基于高精度、高性能、高灵敏度显微成像技术的国产基因测序仪——StarSeq ® -100。新平台将从科研和体外诊断两大方面整合NGS解决方案。芯像生物创始人兼CEO严媚博士为新品发布会致开幕词时介绍了芯像生物的企业、产品布局及专利壁垒，并强调了芯像生物“加速实现从科研向临床的应用转化”的企业定位，致力打造低成本、高精度、易解读、检测快的多场景适用产品。严媚博士表示，人类基因组计划至今25年，我们正在经历从科研到临床转化的关键时期；芯像承载的使命，是把昂贵、复杂的科学设备设计成简单、耐用的医疗仪器，改变当前中心化的测序方式，让测序技术更加亲民。芯像生物首席科学家陈更新博士代表芯像生物向大家做了详细的新产品介绍。StarSeq ® -100为国产小型台式NGS基因测序仪，配置高灵敏度光学显微扫描成像系统，拥有灵活开机双载片四通道，可实现一体化文库加载、循环测序及数据生成。 StarSeq® -100具有领先的技术优势：通过半导体先进光电技术和高集成测序系统，实现扩增测序一体机小型化、智能化；自主研发测序化学反应体系高密度测序芯片，实现对主流NGS文库的精准、快速、低成本兼容，并为本地量产供应、GMP流程管理提供快捷、高质量的服务。 StarSeq® -100具有国内外多项自主知识产权，支持包括生殖、病原微生物、肿瘤、遗传病、转录组测序等在内的多种适配场景；其高GC极端复杂文库数据质量等指标与进口品牌相比持平，Dup以及Clean reads等指标优于进口平台。关于芯像生物：上海芯像生物科技有限公司总部位于上海张江, 是一家从事新型体外临床诊断仪器及配套试剂研发、 转化和产业化的高科技公司。公司核心团队由多位欧美海归的业界精英组成，在核心技术研发、 产品化及临床应用等方面有丰富的实战经验，技术背景涵盖半导体芯片、光学设计、电子、微流控、生物生化试剂、生物信息、医学应用等多交叉学科。芯像以半导体芯片技术与体外诊断的技术融合为核心，发挥半导体产业优势，赋能体外诊断技术的创新，目标打造检测结果快速精准、仪器运营低成本高产出、运行流程集成自动与智能化的基因测序平台，推动技术的普及，为人类生命健康护航。深圳分公司坐落粤港澳大湾区发展核心地带，位于河套深港合作区内国际生物医药产业园二期，致力于开发前沿生物传感器相关技术，为新型测序及生物传感器应用提供有力支撑。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　PCR仪作为基因扩增分析的首选仪器设备，被广泛应用在生命科学研究、生化分析、临床诊断、药物分析、法医鉴定和疫情快速检验等领域中。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　PCR仪依据的是一种名为聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，简称PCR)的生化技术。回顾分子生物学的发展历程，PCR 技术的发明和普及无疑是最重要的篇章之一。1989年，美国《Science》杂志列PCR技术为十余项重大科学发明之首。1993年，由于PCR技术在理论和应用上的跨时代意义，其发明人Mullis等因此项技术获诺贝尔化学奖。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　为了解近年来PCR基因扩增仪的技术发展趋势、市场行情、PCR仪各品牌市场占有量及重点应用领域等，来为PCR仪相关从业者提供参考或者指导意见，仪器信息网特别组织了“PCR仪用户市场调研”活动。此次调研从三部分收集市场信息：线上问卷调研、PCR仪厂商和PCR研发专家访谈、政府采购中标讯息。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　《中国PCR基因扩增仪市场调研报告(2020版)》包括PCR基因扩增仪原理、分类、发展趋势、市场前瞻、主流产品盘点、用户单位性质分布、PCR仪品牌及品类分布、政府采购行为分析、价格分布等内容。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 报告链接： a href=" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194" target=" _self" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194 /a /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　如对本报告感兴趣，也可通过邮箱(maoxj@instrument.com.cn)联系我司人员，咨询报告相关细节。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　 strong 　以下为部分节选数据： /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年以前，PCR市场增速保持在*%～*%。2019年，由于受到非洲猪瘟疫情的影响，PCR仪市场需求激增。2019年全国共售出约***台PCR仪，PCR仪销量增速达*%，仪器产值约**元。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　当前，国内PCR市场大约有**家品牌，进口品牌包括***& #8230 & #8230 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/68582eaa-5f79-4b22-b1d4-fb555784c9a1.jpg" title=" 1 PCR仪用户单位性质.png" alt=" 1 PCR仪用户单位性质.png" width=" 500" height=" 265" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　PCR仪用户单位性质　　 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 304px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/20b30518-3348-4439-b49d-4e61f6040c4e.jpg" title=" 2 PCR用户细分领域分布.png" alt=" 2 PCR用户细分领域分布.png" width=" 500" height=" 304" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " PCR用户细分领域分布　　 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5753c07d-0954-43d1-a18d-df2f45fff657.jpg" title=" 3 PCR仪用户主要操作分布.png" alt=" 3 PCR仪用户主要操作分布.png" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " PCR仪用户主要操作分布　　 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/bffa4d50-7060-4cde-93cd-4f303e756b6b.jpg" title=" 4 PCR仪采购价格.png" alt=" 4 PCR仪采购价格.png" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " PCR仪采购价格 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/53c3afa1-05db-43cf-98aa-e916992b2924.jpg" title=" 5 PCR仪品牌渗透率.png" alt=" 5 PCR仪品牌渗透率.png" width=" 500" height=" 295" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " PCR仪品牌渗透率 br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 报告链接： /strong strong a href=" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194" target=" _self" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194 /a /strong /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　 span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告目录 /span /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 前言 3 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 第一章 PCR原理及分类概述 /strong 1 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1 PCR仪原理 1 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.2 PCR仪结构 2 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3 PCR仪发展 4 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4 PCR仪分类 5 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.1普通PCR仪 5 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.2原位PCR仪 6 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.3梯度PCR仪 6 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.4荧光定量PCR仪 7 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.5数字PCR仪 7 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.5 PCR仪发展趋势 8 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 第二章 PCR仪潜力市场前瞻 /strong 11 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2.1市场概况 11 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2.2市场热点 11 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2.3数字PCR仪市场 14 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2.3.1国外主流数字PCR仪厂商 14 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2.3.2国内主流数字PCR仪厂商 15 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 第三章 PCR仪用户调研分析 /strong 17 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.1用户单位分析 17 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.1.1单位性质分析 17 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.1.2 单位地域分析 18 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.1.3 用户所在行业分析 20 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.2 用户使用及采购行为分析 21 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.2.1 用户使用行为分析 21 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.2.2 用户采购行为分析 22 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.3 PCR仪品牌及品类渗透率 26 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.3.1 PCR仪品牌渗透率 26 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　3.3.2 PCR仪品类渗透率 27 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 第四章 PCR仪采购行为分析 /strong 28 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.1 采购单位分析 28 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.1.1 采购单位性质 28 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.1.2 采购单位地域分布 29 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.2 采购品类分析 30 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.2.1 荧光定量PCR仪 32 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.2.2 梯度PCR仪 33 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.2.3 普通PCR仪 34 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.2.4 数字PCR仪 35 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.3 品牌及型号分析 36 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.3.1 品牌分析 36 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.3.2 型号分析 37 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　4.4 PCR仪价格分布 40 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 第五章 结论 /strong 42 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　5.1 PCR仪用户单位采购行为 42 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　5.2 PCR仪市场分析 43 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 附录1 主流PCR仪盘点 /strong 45 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1 荧光定量PCR仪 45 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.1 赛默飞赛默飞ABI 7500 45 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.2 赛沛GX-IV R2 46 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.3 赛默飞QuantStudio系列 47 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.4 伯乐CFX Connect 48 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.5 罗氏LightCycler系列 49 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.6 伯乐CFX96 Touch 50 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.7 耶拿qTOWER 3G 51 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.8 罗氏Cobas z480 53 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.1.9 宏石SLAN-96P 53 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.2 数字PCR仪 55 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.2.1伯乐QX200& #8482 微滴式数字PCR仪 55 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.2.2 Stilla Naica crystal 56 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.2.3 赛默飞QuantStudio 3D 57 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3 梯度PCR仪 59 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3.1 ABI Veriti TMDx 59 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3.2 伯乐T100 60 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3.3 ABI ProFlex 61 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.3.4 艾本德Mastercycler nexus gradient 62 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4 普通PCR仪 63 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.1 博日TC-96/G/H(b) 63 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.2 赛默飞ProFlex 65 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　1.4.3 东胜ETC-811 66 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 报告链接： /strong strong a href=" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194" target=" _self" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=194 /a /strong /span /p

项目概况 受宁德师范学院委托，福建鑫盛项目管理咨询有限公司对[350900]CXS[GK]2021002、生科院2021年教学科研用仪器采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 生科院2021年教学科研用仪器采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-11-30 14:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[350900]CXS[GK]2021002 项目名称：生科院2021年教学科研用仪器采购 采购方式：公开招标 预算金额：1450000元 包1： 合同包预算金额：1450000元 投标保证金：29000元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A033412-教学专用仪器教学专用仪器1（批）否详见招标文件。4905001-2A02100404-光学式分析仪器实时荧光定量PCR仪1（台）是详见招标文件。3100001-3A032017-临床检验设备凝胶成像系统1（台）是详见招标文件。1980001-4A02100404-光学式分析仪器基因扩增仪（PCR仪）1（台）是详见招标文件。450001-5A02100404-光学式分析仪器基因扩增仪（PCR仪）1（台）是详见招标文件。330001-6A02100604-生物、医学样品制备设备超高速冷冻离心机1（台）是详见招标文件。400001-7A02100499-其他分析仪器光合作用测定仪1（批）是详见招标文件。2500001-8A02100301-显微镜生物数码显微镜1（台）是详见招标文件。475001-9A02100301-显微镜生物数码显微镜1（台）是详见招标文件。36000 合同履行期限： 详见招标文件。 本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求：包1 (1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，适用于（合同包1）。节能产品和环境标志产品，适用于（合同包1），按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号) 执行 。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标公告发布之日起至投标截止时间止）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间：2021-11-08 16:35至2021-11-23 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021-11-30 14:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省宁德市蕉城区福建省宁德市蕉城区宁川南路10号鑫弘花园1幢2梯703室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无。八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁德师范学院 地 址：宁德市东侨经济开发区学院路1号 联系方式：15159302068 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建鑫盛项目管理咨询有限公司 地　　址：泉州市丰泽区海星街100号东海大厦B栋23层 联系方式：0595-28679988 3.项目联系方式 项目联系人：小陈 电　　 话：0595-28679988 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建鑫盛项目管理咨询有限公司 福建鑫盛项目管理咨询有限公司 2021-11-08

AC-4是真正多模块完全独立控制的热循环仪。其软件功能包括最近使用程序；不需要浏览文件夹就可快速找到最常用程序；登陆用户的保护协议允许用户通过温度曲线监控每次程序运行状态。AC-4的主要特点 l 高灵活性-可选择任意组合的96孔和384孔模块。l 紧凑-节省宝贵的实验室空间，一个底座具有四个完全独立的模块，不存在网络问题或电缆连接需要。l 样品冷却-适合温度敏感的扩增反应，降低非特异性扩增。l 程序向导-帮您快速设定特定序列，模板源和扩增子长度的扩增。l 在程序运行结束后生成包括运行条件和仪器状态的报告l 温度梯度-各种模块都有，方便温度优化。l USB端口便于检索系统信息和保存和转移传输程序l Android系统10英寸平板操作界面-四核芯片保证出色的响应速度和良好的用户体验。AC-4操作界面采用10英寸的高端和易用平板操作界面，无论您一周做一点实验还是需要多模块仪器做高通量实验，控制界面都提供相同的感觉，操作无碍。关于语特 和 英国Bibby / 德国Miccra / 德国MCART/ 德国CAT / 瑞士Gerber Instruments ( www.youtoolinstru.cn.)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国Miccra, MCART, 德国CAT，瑞士Gerber Instruments 在中国的首代。l 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 l 德国Miccra 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。l 德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一, 以”品质稳定”而闻名。其顶置式搅拌器种类多样，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，是CAT的代表产品线。l 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计, 流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。 l 德国MC.ART ，号称实验室小型“机器人”的提供者。其典型代表产品有：全自动分散乳化系统，自动抓取机器人，自动加液机器人，自动封装机器人，自动过滤机器人等实验室自动控制智能设备，以及实验室自动化的定制 。

原文标题：新时代加强科学技术普及工作情况发布会举行——让科学普及与科技创新“两翼齐飞”“这是党中央推进科技强国建设的又一重大举措。”9月5日，在国新办举行的新时代加强科学技术普及工作有关情况发布会上，科技部副部长李萌表示，中办、国办印发《关于新时代进一步加强科学技术普及工作的意见》（以下简称《意见》），强调党对科普工作的领导，强化价值引领；提出全民参与、惠及全民，强调全社会都有科普责任；突出科普能力建设，打造与新时代科技创新工作相适应的科普内容、科普队伍、传播方式、技术手段和工作范式，这标志着新时代推进科普工作的系统布局已经形成。　　科学普及要与科技创新“同频共振”　　习近平总书记指出，科技创新、科学普及是实现创新发展的两翼，要把科学普及放在与科技创新同等重要的位置。此次出台的《意见》将怎样助力“两翼”同频共振？　　李萌说，《意见》提出了落实“同等重要”的工作思路、制度安排和政策措施，特别强调加强制度保障，要求各级党委政府要保障对科普工作的投入。同时，完善科普奖励激励机制，加强科普工作的监督和评估，完善科普的法律法规体系，积极推动修订《中华人民共和国科学技术普及法》。　　“《意见》坚持问题导向，着力解决当前科普工作面临的突出问题、短板和不足。”李萌以科普场馆覆盖不足的问题为例说，目前，全国共有1500多个科技类场馆，场馆数量远低于公众的实际需求，大部分场馆多为综合性场馆，且内容形式相对比较单一，吸引力和感染力有待进一步提升。　　为此，《意见》提出，要鼓励建设具有地域、产业、学科等特色的科普基地，全面提升科普场馆服务能力。　　“我们现在很多的前沿科普是通过热点问题来促进的，比如新冠疫情带来了病毒学的大普及。”李萌坦言，从病毒传播等科技知识通过热点问题在公众中广泛普及的现象可以看出，广大群众迫切需要了解前沿的最新知识。　　对此，《意见》要求，要发挥科技创新对科普工作的引领作用，聚焦基础研究和前沿领域，向公众普及科学新发现、技术新成果，推动科技资源科普化。　　多措并举构建大科普发展格局　　《意见》提到，要树立大科普理念，构建政府、社会、市场等协同推进的社会化科普发展格局。那么，科技部将通过什么举措推动落实？　　“（科技部）依托全国科普工作联席会议机制，加强科普工作统筹协同。强化关键部门责任，推动形成分工明确、资源共享、优势互补的协同推进机制，设置央地、部门科普合作项目，构建上下联动、全国一盘棋的科普工作格局。”李萌指出，要推出一批感染力强、影响力大的科普作品，比如聚焦绿色“双碳”、人工智能、基因编辑、量子科技等关注度较高的前沿科技，采取项目式定制、特约创作的方式推出一批优质科普作品。　　此外，科技部还支持高水平专业化的科普场馆建设，不断提升科技场馆展示能力和智能化水平，在与各部门、各地方共同打造国家科普基地的基础上，将推出一批代表国家水平、公众深度参与互动的场景基地，用场景驱动科普工作。此外，鼓励和引导社会资金投入科普事业，打造有国际影响力的科普论坛。　　“新时代赋予我们一个重大历史责任”　　谈及科协组织如何落实强化科普工作职能要求，中国科协专职副主席、书记处书记孟庆海说，《意见》明确提出各级科协组织要发挥科普工作主要社会力量作用，首次提出要强化科普工作职能。“作为科协组织，我认为这是新时代赋予我们的一个重大历史责任。”　　针对落实好《意见》，孟庆海表示，将从4个方面做好工作：提高政治站位，突出科普价值引领；构建“六位一体”高质量科普服务体系，提升科普服务能力；发挥科协组织优势，完善四级联动基层科普组织动员体系；加大优质科普资源供给。　　“科协组织做科普工作，最大的优势是组织优势和人才优势。”孟庆海表示，为落实中共中央关于深化群团改革的要求，中国科协通过推动各级科协工作重心下移，构建起了省域统筹政策和机制、市域构建资源集散中心、县域组织落实，以新时代文明实践中心、党群服务中心、社区服务中心等为阵地，以志愿服务为重要手段的基层科普组织动员体系。　　截至目前，中国科协已在全国500个文明新时代实践中心实现科技志愿全覆盖，有实名注册的科技志愿服务者345万名，1200万“科普中国”信息员活跃在基层一线。　　孟庆海透露，近期，中国科协将联合主流媒体和网络平台，共同实施“科普中国”平台建设工程和“科普中国”创作联合行动，以求打通科普创作的内容供给、评价认证、渠道传播、体系联动、社会协同的全链条发展路径，向全社会提供更多更优质的科普资源。

项目概况茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目招标项目的潜在投标人应在茂名市高凉中路26号大院名富广场2号2401房A01室获取招标文件，并于 2022年04月19日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：440904-2022-00592项目编号：GDJXDB22011-HW项目名称：茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目采购方式：公开招标预算金额：6,966,590.00元采购需求：合同包1(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包一）):合同包预算金额：2,925,300.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备临床基因扩增实验室仪器设备1(批)详见采购文件2,925,300.002,925,300.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：90个日历日合同包2(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包二）):合同包预算金额：4,041,290.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备临床基因扩增实验室仪器设备1(批)详见采购文件4,041,290.004,041,290.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：90个日历日二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：提供企（事）业法人或者其他组织的营业执照等证明文件2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意3个月或以上税收的缴纳凭证、社保的缴纳凭证。如依法免税或不需要缴纳社保的，应提供相应文件证明3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2020年度或2021年连续3个月财务报告（表）或基本开户银行出具的银行资信证明，其他组织或自然人可提供银行出具的资信证明，新成立的企业提供成立至今的财务报告（表）4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供书面声明2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目合同包2(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包二）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目3.本项目的特定资格要求：合同包1(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包一）)特定资格要求如下:（1）供应商须在中华人民共和国境内注册，并能独立承担民事责任的法人或其他组织，具有向采购人提供货物、工程或者服务能力；（2）供应商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》并提供所投主要产品的《医疗器械注册证》(按规定不需注册的产品除外）；（3）供应商于投标截止日前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。同时，不处于“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供网上截图）；（4）本项目不接受联合体投标（提供书面声明）。（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。合同包2(茂名市电白区人民医院临床基因扩增实验室仪器设备紧急采购项目（标包二）)特定资格要求如下:（1）供应商须在中华人民共和国境内注册，并能独立承担民事责任的法人或其他组织，具有向采购人提供货物、工程或者服务能力；（2）供应商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》并提供所投主要产品的《医疗器械注册证》(按规定不需注册的产品除外）；（3）供应商于投标截止日前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。同时，不处于“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供网上截图）；（4）本项目不接受联合体投标（提供书面声明）。（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2022年03月30日 至 2022年04月06日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:30:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：茂名市高凉中路26号大院名富广场2号2401房A01室方式：现场获取售价： 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年04月19日 09时00分00秒 （北京时间）地点：广东建曦工程项目管理有限公司（详细地址：茂名市高凉中路26号大院名富广场2号2401房A01室）（开始受理投标文件时间：2022年04月19日08点30分）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：广东建曦工程项目管理有限公司（详细地址：茂名市高凉中路26号大院名富广场2号2401房A01室）各标包供应商购买招标文件时须提供以下资料及采购文件发售登记表（于http://www.gdjianxi.com/处下载）加盖公章装订成册一式一份，复印件须提供原件核对无误后提交：1、法定代表人证明书和法定代表人授权委托书原件（附法定代表人及被授权人身份证复印件，法定代表人亲自报名的，无需提供授权委托书）；2、营业执照副本（复印件加盖公章）；七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：茂名市电白区人民医院地 址：广东省茂名市电白区水东镇上排路3号联系方式：0668-55232332.采购代理机构信息名 称：广东建曦工程项目管理有限公司地 址：茂名市高凉中路26号大院2号2401房A01室联系方式：0668-33699983.项目联系方式项目联系人：关小姐电 话：0668-3369998广东建曦工程项目管理有限公司2022年03月29日

2014年9月19日，由北京大学第三医院乔杰教授团队、北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队共同合作完成世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles，是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。 　　婴儿的父母，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患同样的疾病。为了能够拥有一个健康的宝宝，夫妻二人2013年5月来到北医三院生殖医学中心就诊，期望通过胚胎基因诊断，帮助他们挑选正常胚胎，不要让自己的孩子也患上同样的疾病。 　　为了能够使夫妻二人得到一个健康的宝宝，此次应用了近年来新发展的二代测序技术。即，仅需低深度高通量测序，就能同时完成突变位点及胚胎染色体的检查，而且能发现新的突变位点，保证低成本、快速的对胚胎完成全面的遗传诊断。其中，MALBAC单细胞全基因组均匀放大技术是这一工作的关键技术。 　　通过辅助生殖技术，首先获得了18枚质量好的胚胎。研究人员随后利用显微操作技术从中获得极少量细胞，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求。研究人员结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深度测序，同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，实现了准确的、单位点的关键基因检测。最后，研究人员发现，这18枚胚胎中只有3枚既不包含致病位点又不包含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎。 　　2013年12月29日，3枚胚胎中质量最好的1枚，被移植到女方子宫内，胚胎成功着床，发育正常。经羊水细胞基因验证，染色体以及该遗传病基因均正常，2014年9月19日，顺利分娩。婴儿体重4030克，身长53厘米。随后的脐血基因检测再次证实，婴儿不含致病位点。 　　借助基础研究向临床应用转化的这一最新成果，夫妻二人终于拥有了一个健康的宝宝。 　　2012年底，谢晓亮哈佛团队首次报告了MALBAC技术。MALBAC技术特别适用于珍贵的数目少的细胞的基因组分析，2013年底，乔杰教授的团队与BIOPIC的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队合作，在细胞杂志发表文章，第一次显示了MALBAC技术在试管婴儿临床应用的可能性。

近日，迪安诊断（300244）研发中心与数智中心数字化交付平台团队共同开发了微生物分子药敏检测管理系统。该系统简化数据传输和管理，规范结果解读，保障数据安全，可辅助实验室独立开展检测并快速报告。系统的发布扩大了宏基因检测平台的项目支持范围，使宏基因组高通量测序(mNGS)技术惠及更多的病患。　　微生物分子药敏检测是一种利用分子生物学技术，如PCR、质谱、基因组测序等，来检测病原体对抗菌剂的敏感性的方法。相比于传统的培养法，微生物分子药敏检测具有速度快、灵敏度高、特异性强、覆盖范围广等优点，可以在短时间内提供更准确和全面的结果，帮助临床医生选择合适的抗菌剂治疗患者，降低耐药性发生的风险，提高治愈率和预后。　　近年来，病原微生物的基因测序技术与行业发展迅速，已形成数十亿产值的检测服务市场。微生物分子药敏检测也面临着一些问题和挑战，如实验流程复杂繁琐、数据传输和管理不便捷、结果解读和报告缺乏标准化和规范化、数据安全性不高等。　　对此，迪安诊断快速搭建自身的病原微生物基因测序服务体系，为各科研中心、医疗机构提供数智化整体解决方案，以更好地服务于临床客户。　　微生物分子药敏检测管理系统　　迪安诊断宏基因检测平台　　迪安诊断宏基因检测平台是“测序+分析+报告”一体的完整病原微生物检测解决方案。依托迪安诊断自主研发的算法、知识库、规则引擎，平台实现了病原微生物基因检测的全流程检测线上化，提供可视化的数据分析和结果比对功能，更好的助力临床精准诊疗。　　公司持续秉持扎实做好自身产品迭代，严格执行质量管理体系的要求，不断提升与稳固病原检测能力和质量管理水平的原则。此外，迪安诊断还致力于推动mNGS行业的标准化和规范化应用，以期为临床感染精准诊断贡献专业力量。

投资界消息，近日，阔然生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“阔然基因”）宣布已完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由国盛富瑞领投，锦沄商汇担任融资顾问。资金将用于进一步推动公司的下一代病理技术（NGP）和IVD产品的申报注册储备的布局，加速产品上市。阔然基因是一家深度布局下一代病理诊断、中枢神经系统肿瘤及肝胆肿瘤体外诊断产品的领先企业，公司目前共有48+种检测产品，已经进行了6款IVD产品的申报注册储备，在全国运营了2个CAP认证的独立医学检验实验室，可实现肿瘤早筛、辅助诊断、术中预测监控、术后复发风险评估的精准检测，与超过500家医疗机构进行了合作。01、独特布局：LDT+IVD、NGP+NGS阔然基因创始团队在医疗领域有10余年的经验，在销售网络布局、过程管理、费用控制方面具有先天的优势。在业务布局上，阔然基因形成了“LDT+IVD、NGP+NGS”的独特模式。“LDT+IVD”业务布局上，阔然基因和临床专家充分交流，通过LDT模式布局了数十款检测产品，不仅形成了稳定的业务收入，同时为IVD产品铺设渠道。在LDT产品的基础上，公司选择了部分拥有广阔市场并且产业化前景大的产品进行注册申报，目前拥有6款IVD产品的申报注册储备，包括HCC7S“7种microRNA肝癌辅助诊断检测试剂盒”、HCC5R“肝癌术后转移复发风险评估试剂盒”等，在脑肿瘤和肝胆肿瘤IVD产品上形成了技术壁垒。此外，阔然基因首创了NGP+NGS的临床新应用，布局下一代病理技术。阔然基因是较早切入NGS市场的企业，应用于脑肿瘤等实体瘤中。NGS市场竞争日益激烈，同时随着肿瘤诊断病理的重点从靶向治疗转移到肿瘤免疫微环境研究，NGS逐渐暴露出了不足。因此，阔然基因开始布局以多重荧光免疫组化技术为代表的下一代病理技术（NGP），解决肿瘤免疫微环境研究难题，形成了NGP+NGS并行发展的策略，NGS结合NGP技术，更准确、更全面、更高效评估肿瘤免疫微环境，用于指导临床诊疗、免疫治疗疗效和预后评估。LDT与IVD，NGP与NGS相辅相成，互为补充，能够让阔然基因在竞争越发白热化的市场上形成差异化布局。目前，阔然基因已经与复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属华山医院、上海东方肝胆医院、北京天坛医院、北京宣武医院等超过500家医疗机构形成了合作。02、率先推动下一代，病理诊断技术商业化落地基于多重荧光免疫组化技术，阔然基因正在重点布局病理诊断市场。据2020年世界病理学大会报告，预计到2024年，全球病理学市场规模将从2019年的1913亿元达到2550亿元，从2019年到2024年的复合年增长率为6.1%。据西部证券预测，我国病理行业的潜在市场超400亿元。然而，数据显示目前我国的执业病理医生不足2万人，按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算，病理医生缺口超过9万人。病理资源分布不均、医生诊断时间长、效率低、超负荷工作等都是病理诊断行业面临的主要痛点。痛点即意味着机遇。从HE染色，到FISH再到免疫组学，病理诊断技术还没有实现颠覆性突破。卜令斌认为：“病理诊断会从qPCR、NGS向以多重荧光免疫组化技术为代表的下一代病理技术拓展。”值得注意的是，qPCR在病理科已经得到了一定的应用，NGS的试剂盒暂时没有全覆盖，进院机器的开机需要较大Panel，在院内也没有标准的收费模式，还处于应用早期。而多重荧光免疫组化契合肿瘤免疫微环境研究的新需求，并且有获得注册证的试剂盒，也有现成的收费模式，解决了NGS进院的多个痛点，有望快速在病理科落地。多重荧光免疫组化称得上是专为肿瘤免疫微环境研究而生的技术。已有研究结果表明，多重荧光免疫组化技术可大幅提高检测灵敏度，检测低丰度样品，实现对患者肿瘤免疫分型全面、客观地分析，基于多重荧光免疫组化技术的肿瘤微环境检测，能够更深入地了解肿瘤的发生机制，更有可能预测肿瘤对免疫治疗的反应，精准筛查免疫治疗获益人群。现阶段，多重荧光免疫组化技术普遍处于科研阶段，阔然基因有望成为国内首家实现多重荧光免疫组化技术商业化落地的企业，已经打通行业上下游，布局了整套多重荧光免疫组化技术平台，包括Opal多标记染色技术、PhenoImager HT（原Vectra Polaris）多光谱成像系统和InForm图像分析系统，并开发了7款检测产品。接下来，阔然基因将进行PhenoImager HT（原Vectra Polaris）多光谱成像系统的注册报证工作，进一步优化InForm图像分析系统，同时针对不同病种输出解决方案，加速多重荧光免疫组化技术在病理科落地。03、投资观点阔然基因创始人卜令斌表示：“阔然基因根据临床需求进行研发立项和营销，实现了可控的成本，受到了众多资深临床专家的支持，在脑肿瘤和肝胆肿瘤等细分领域已有深厚布局，拥有强大的技术壁垒和前瞻性眼光，提出了NGP（下一代病理技术）+NGS（下一代测序）技术创新，未来发展潜力大。更为重要的是，阔然基因布局了多重荧光免疫组化（mIHC）、NGS、质谱等多种技术平台，形成了良好的延展性和品牌效应。”国盛富瑞总经理张守忠表示：“阔然基因专注于精准医学转化研究与应用，致力于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案。首先，以多元化平台创新技术作为运营基石，建立符合临床需求、科研需求的创新性实验室自建项目（LDT），为临检及科研提供更多应用领域，并为IVD产品铺设销售渠道；其次，与高校、企业、科研机构及三甲医院深度合作，实现各项成果转化落地，以体外诊断试剂（IVD）提供高毛利的产品和利润，进一步支持研发；同时，深度布局基于多重荧光免疫组化技术平台的下一代病理诊断，实现商业化落地。这完全符合创业者‘势、市、事’的经营理念及方法论，即：看好趋势，确定战略方向；看准市场，确定细分领域；做好事到极致，落实各项计划。”

p strong 仪器信息网讯 /strong 2018年3月22日，力康生物医疗Heal Force推出新品基因扩增仪——Trident 960。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/86971ed3-d5d5-448a-8416-ab1bf7f7942b.gif" title=" 1.gif" style=" width: 250px height: 227px " width=" 250" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 227" border=" 0" / /p p 　　Trident 960 装配了三个独立控温模块。每个模块独立执行各自的变温程序，互不干扰，最大程度节约您的实验成本和时间。同时，三模块的设计能够帮助用户一次性同步完成平行实验的检测，使实验数据更加可靠。 /p p 　　在继承力康品牌PCR仪优良性能的基础上，Trident 960首次采用安卓系统。在控温程序的设置、程序文件的管理、图形化界面等方面做了大幅度的优化，明显改善了用户的操作体验感。三槽PCR适用于同一批次实验中样本数较少，但实验种类较多、使用人员较多的情况。独立模块的设计能够帮助实验人员更加高效地利用仪器，避免了由于人员的交叉使用带来的管理混乱。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong -& nbsp 强大的处理系统& nbsp - /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/e541b46c-0715-4b92-a311-b7db651c60b5.jpg" title=" 2.jpg" / /p p 先进的安卓系统，极强的软件扩展性 /p p 1.2GHz运行频率，极快的处理速度 /p p 2D、3D图形加速引擎，流畅的运行画面 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " -& nbsp 超大触屏& nbsp - /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/d308e7e9-4f8d-4480-a755-9d11a1f53df2.jpg" title=" 3.jpg" / /p p 10.1寸彩色TFT电容式触摸屏 /p p 熟悉的安卓界面，舒适的软件操作 /p p 程序整体运行状态直观显示 /p p br/ /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong - 独特的热盖设计 - /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/d0a5f40a-f207-4fac-a312-6632408493a5.jpg" title=" 4.jpg" / /p p 一键触屏开盖，方便快捷 /p p 三色指示灯，仪器状态一眼可见 /p p 弹簧锁设计，保证热盖 /p p 与管盖以合适的压力接触 /p p br/ /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong - 多模块设计 - /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/08989f98-82ed-4bd4-b887-5ab01fe1d4d4.jpg" title=" 5.jpg" / /p p 三模块独立运行 /p p 同时使用，避免长时间等待 /p p 平行实验一次完成，高效可靠 /p p br/ /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong - 高效精准控温 - /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/96ecb646-c457-45ae-9c9d-fde90fa71277.jpg" title=" 6.jpg" / /p p 三程序独立运行 /p p 通过精准算法，保证控温精确 /p p 高达6℃/s的升温速率，进一步 /p p 缩短运行时间 /p

各有关单位：根据《上海市畜牧兽医学会团体标准管理办法》（沪牧医学[2022]第17号）规定，上海市畜牧兽医学会现批准发布《动物病原微生物基因扩增实验室技术要求》、《动物源细菌耐药性监测实验室建设规范》、《猫呼吸道病原检测 微流控芯片法》、《犬呼吸道病原检测 微流控芯片法》、《犬瘟热病毒抗体检测 酶联免疫吸附法》、《犬细小病毒抗体检测 酶联免疫吸附法》、《混合型饲料添加剂 酸度调节剂中甲酸钙、乳酸、柠檬酸、富马酸、丙酸钙的测定—高效液相色谱法》、《混合型饲料添加剂 甜味剂中糖精钠、纽甜、新甲基橙皮苷二氢查耳酮的测定—高效液相色谱法》、《饲料添加剂 蛋清溶菌酶寡聚体》九项团体标准。标准于2024年4月10日发布，自2024年4月10日起实施。现予以公告。附件：团体标准编号、名称一览表。标准发布公告.pdf

基因测序业近期成为市场投资热点，不仅在国内，海外市场相关个股表现也是可圈可点，加州大学伯克利分校生物方向一在读博士曾向记者表示，&ldquo 基因组测序可以说是2000年以后，生物学最重大的历史性革命。&rdquo 　　目前，这股生物学热潮也吸引到众多知名公司加入这场革命中来，记者留意到，瑞士制药商罗氏控股公司周一(6月2日)发布声明称，愿意以至多3.5亿美元的出价购买总部位于美国的基因测序企业Genia技术公司，以期获得更低成本破译人类基因的技术。 　　&ldquo 拥有Genia利用纳米孔技术的单分子半导体DNA测序平台后，我们的下一代测序产品将得到增强。&rdquo 罗氏诊断部门首席运营官罗兰-迪吉尔曼(RolandDiggelmann)在周一的声明中称。 　　记者了解到，基因测序平台通常需要依靠昂贵的光学传感器，而Genia技术公司正在开发的技术仅使用成本较低的，被广泛使用在手机和电脑中的电子半导体元件来测量电流变化，从而确认DNA的序列。 　　罗氏方面表示，这种技术有望将基因测序成本大幅降低，同时提高测序速度和灵敏度。 　　根据协议，Genia技术公司的股东将获得1.25亿美元现金和至多2.25亿美元的或然付款承诺，后者将根据特定技术开发目标的达成而确认支付。 　　最近几年，罗氏在基因测序市场的份额有所下降，但面对这股势不可挡的革命性热潮，该公司从2014年初就表达了对购买新技术以强化其诊断业务的强烈兴趣。 　　罗氏诊断业务首席运营官罗兰-迪吉尔曼称，&ldquo 对Genia技术公司的收购将是罗氏在市场引入可能具有颠覆性的新技术的又一步。&rdquo 　　申银万国报告显示，从主要公司来看，全球四大基因测序公司是Illumina、被赛默飞公司收购的生命技术公司(LifeTechnologies)、罗氏、安捷伦技术(Agilent)，合计占全球市场份额的41%。而在美国基因测序市场，当前呈三足鼎立格局，Illumina一家独大，市场份额超过六成，生命技术公司占三成，罗氏占5%左右，其他公司仅占2%。 　　据研究机构BCC今年2月的测算，全球的基因测序产品到2018年预计将达到117亿美元。从组成部分来看，全球基因测序市场的增长点从基因测序仪转到基因测序服务，而中国由于发展相对滞后，未来几年的增长点还在于基因测序仪和配套设备的研发和销售。

12月20日,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统的适用范围变更正式获得湖北省药品监督管理局批准。该质谱检测系统的适用范围正式变更为 “采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对临床分离出的细菌及真菌进行鉴定”。在飞行时间质谱检测原理与配套的核酸质谱检测试剂共同使用下,GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统将提供包括病原体及人类基因检测两类样本的核酸定性分析检测。此次适用范围变更的获批,标志着华大基因自主研发的GBIMToF-1000顺利成为全国首个双功能飞行时间质谱检测系统。突破原有微生物鉴定质谱仪临床适用范围,GBIMToF-1000实现了即刻开展核酸检测和微生物鉴定的可能性。华大基因在飞行时间质谱平台临床应用上再获突破,迎来里程碑时刻。GBIMToF-1000成为全国首个双功能飞行时间质谱仪双功能联动,迈入质谱平台临床应用新时代作为国内基因行业的奠基者、引领者,华大基因始终聚焦质谱检测系统的技术研发及产品升级。今年8月,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统成功获得NMPA认证,实现从样本制备、质谱检测到软件分析全流程解决方案,全面开启国产化飞行时间质谱临床应用新征程。该飞行时间质谱检测系统不仅具备高灵敏度、高精度、检测时间短等优势,更能同时满足微生物菌种鉴定和核酸检测分析,是国内少有的双功能飞行时间质谱系统,有效节约临床仪器成本,提供临床检测效能。在实际操作使用中,该检测系统依托实时更新的微生物云数据库与NuTyper核酸在线分析软件,不仅能够提供专业的中文菌种名称,省略翻译时间,更能帮助用户扩展使用需求。高效智能的操作流程与丰富广泛的应用范围,华大基因再次引领质谱平台临床应用发展。技术助力IVD全平台布局,推动精准医疗长远发展近年来,华大基因通过打造国产化质谱平台,提供全流程解决方案,为临床量身定制更高效便捷、精准优质的体外诊断产品。技术研发助力IVD全平台布局,在一站式整体解决方案中,华大基因联合使用包含MSP-96全自动质谱点样仪、GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统、NuTyper在线分析软件、核酸质谱DNA&RNA通用试剂、核酸纯化试剂(硅靶芯片、树脂),等检测产品与自研平台,覆盖多个临床应用领域,推动精准医疗的长远发展。未来,华大基因仍将以科技创新为核心驱动力,不断研发并整合质谱技术与产品,不断提升临床设备应用范围,为精准医疗提供自动化实验操作流程,助力微生物、传染性病原微生物、肿瘤防治疗等领域不断发展。

安捷伦科技公司与欧陆基因组学部联手扩展 SureVector 克隆系统 2016年 3月 10日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）与欧陆基因组学部日前宣布安捷伦计划通过与欧陆基因的合作从而为用户提供 SureVector 定制组件和组装质粒。 安捷伦还将为其前沿 SureVector 克隆试剂盒提供多种全新组件。 自 2007 年收购 Stratagene 之后，安捷伦一直是分子生物学工具的领先供应商，也是产品涵盖分子与合成生物学完整工作流程解决方案的少数几家公司之一。 欧陆分析科技集团旗下的欧陆基因组学部是 DNA 测序服务、基因分型服务、DNA 合成产品以及生物信息学服务的领先供应商。 世界首款模块式载体试剂盒 SureVector 使生物学家可以利用标准组件构建定制载体，即可在细胞内进行独立复制的小型 DNA 分子。 安捷伦基因组学营销主管 Alessandro Borsatti 谈道：“SureVector 是安捷伦始终致力于为分子生物学提供革命性工具的一个体现。” SureVector 试剂盒于去年推出，其中包括的标准化部件可组装为数千种组合。 SureVector 系统中包括功能性 DNA 分子，可通过快速组合组装为载体。 因此，借助 SureVector，生物学家在短短一天之内即可完成过去通常需要两周才能完成的工作。 欧陆基因组学部基因合成与分子生物学主管 Uwe Koehler 谈道：“SureVector 大大丰富了欧陆基因组学部的基因合成与 GeneStrands 服务。 在此次独家合作中，欧陆基因组学部现可提供量身定制的 SureVector 质粒，而且 SureVector 试剂盒的任意组件均可替换为客户指定的部件。” 该试剂盒添加的新组件包括启动子、筛选标记以及酵母、哺乳动物及大肠杆菌表达载体的标记。 来自安捷伦的 Borsatti 表示：“与欧陆集团的合作大大推动了 SureVector 的发展进步， 使我们能够为客户提供单个载体，或对 SureVector 系统中的任何片段进行定制。” 关于欧陆基因组学部 欧陆基因组学部是欧陆分析科技集团的一个部门，研究设施分布于欧洲、美国和亚洲，是为制药、诊断、食品、农业、生物技术和研究领域提供 DNA 测序服务、基因分型服务、DNA 合成产品及生物信息学服务的国际领先供应商。 公司的优势是为世界各地的生命科学行业和学术研究机构提供客户支持和行业级的高品质服务。 如需了解更多信息，请访问：eurofinsgenomics.com。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。 如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com 。 编者注： 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。