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激波吹灰器

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激波吹灰器相关的论坛

  • 分光光度计波长校正

    分光光度计波长校正分光光度计的波长精度(或曰波长准确度),是分光光度计的重要指标之一。它指的是波长显示装置所显示的波长值,与狭缝此时出射的实际的波长值(又叫真值)之间的符合程度。通常用二者之差来表 示其误差的大小。波长误差大,会影响测量精度。所以,对任何分光光度计而言,均要求它在波长精度的允许误差范围内工作。如果发现波长超差,就需要及时校正。分光光度计波长的校正有许多方法,如可以用有色溶液、干涉滤光片、镨钕玻璃(滤光片)、氧化钬玻璃(滤光片)、以及汞灯等来进行波长校正。其中汞灯发射的光谱是一系列线状光谱。它的波长很稳定。它本身的误差仅有 0.01nm,是一切分光光度计确定波长的依据。但它使用起来不太方便,一般在生产或进行计量检定时才用。在修理或使用过程中进行波长校正时,通常利用干涉波光片、镨钕或氧化钬滤光片来进行波长校正。本机附有一块镨钕滤光片,可以用它来进行波长校正。

  • 自动进样器“拆擦吹”

    自动进样器“拆擦吹”

    近来实验室一台液相连续出现马达过热现象,机龄已经9年了,想想估计内部不少磨损了。虽然经常性氮气吹吹灰,但是导轨那一头还没有很仔细的清理过,今天就拆拆、擦擦、吹吹。直接拆开,才过了没几个月,主板的积灰已经看得出了。[img=拆拆拆,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041416421701_3716_1627995_3.jpg!w690x920.jpg[/img]各种地方找了一圈,结合是抓臂抬起来的时候卡住,就专门看了抓臂抬起相关的部位,真发现一些固体碎屑。图中导轨边上,黄黄的一些东西,照片里比较模糊。只能吹掉。[img=问题症结?,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041416420638_335_1627995_3.jpg!w690x920.jpg[/img]其他部位的各种顶端有一些沉积物,擦擦擦。[img=擦擦擦,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041416418595_9717_1627995_3.jpg!w690x517.jpg[/img]导轨的锈蚀痕迹。[img=锈蚀,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041416433060_3476_1627995_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]各种搞完,测试了一下,暂时可以苟延残喘。如果下次问题再来,只能大“拆”大合。最后请教各位大神,对于机龄10年的机子是怎么处理的呢,特别是企业实验室?买维保还是单独送修?我这边一台机子今年两块主板换了,都是CAN接口故障。送修也要3W了,可是谁知道买了维保就强行续命不坏了。毕竟我是遇到过维保合同刚结束4天,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]加热丝接头断了的人。。。

  • 有个氩气净化器的问题求教

    有个氩气净化器的问题求教

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307141608_451227_2729383_3.jpg氩气净化器是中科普瑞的CZA-4N ,催化温控出现降低的现象,设定温度是250,但温度一直在41 42度左右徘徊(期间没有出现停电,也没停机)。然后就找了个电工过来看了下,他也就把前面的柜门打开 里面吹吹灰拨了拨电线,然后温度就开始回升了。难倒是电线接触不良?还是积灰太多了。

  • 【求助】请问为什么一般的荧光分光光度计波长只能测到900nm

    请问为什么一般的荧光分光光度计波长只能测到900nm想测试稀土元素镱的激发与发射波长,看文献好像是激发波长是930nm,吸收和发射波长在800到1100nm之间但是大部分的荧光分光光度计都不能测到这个范围的,请问有什么仪器能测试800到1100nm的吸收和发射波长吗?

  • 关于气相不升温的小问题

    前两天小弟有幸维护仪器清洗了质朴和气相,清洗结束,开机一切正常,转天上班准备调谐,发现化学工作站上气相部分还有传输线都不升温,气相面板上未就绪的灯一直再闪,小弟第一时间想到会不会是没载气 或者漏气引起的压力上不来,仪器自我保护了,所以检查载气还有10个MPA,用安捷伦自带的捡漏的一个水(好像是泡沫水)检查外管线,用手动调谐,丙酮检查进样口,质谱接口等位置,均发现不漏气,很费解。打开气相上面的盖子,意外的发现进样口的风扇没有转,(形状很像电脑CPU风扇,方形的)用手轻微的拨了一下,风扇慢慢的 转了起来,瞬间气相柱箱升温的声音出现,甚是激动,去看工作站上面,所有的加热器都开始升温,估计是前两天吹灰时候,风扇轴有些灰进去了,用手弄弄就能转了,只是个小经验 ,分享给大家(另外小弟求教气相的本地面板是咋用的,小弟一次也没用过,有时候打电话给工程师,让我按面板,连按键都找不到,最好有详解,谢谢大家,不胜感激)

  • 吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物-宁波分析测试

    吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物章 勤 黄酉腊 舒天阁 王曙兴 包杰(宁波市镇海区环境监测站,浙江 宁波 315200) 摘 要:建立了吹扫捕集气相色谱质谱联用法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995~0.9995之间,方法的检出限在0.03~0.49 ug/L之间,相对标准偏差在1.28%~7.29%之间,方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%~109.9%之间,生活污水回收率在93.2%~113.1%之间,废水回收率在93.1%~106.4%之间,表明方法具很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。关 键 词:吹扫捕集;气相色谱/质谱;挥发性卤代烃;氯代苯;苯系物中图分类号:O657 文献标识码: A 文章编号: 1671-0460(2018)00-0000-00 Synchronous Determination of VolatileHalohydrocarbons, Chlorobenzenes and Benzene Homologs in Water by GasChromatography/Mass Spectrometry Coupled with Purge and Trap ZHANG Qin, HUANG You-la, SHU Tian-ge, WANGShu-xing, BAO Jie(Zhenhai Environmental Protection Monitoring Centre, Ningbo 315200,China) Abstract: A method was established to determine volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in water by purge andtrap coupled with gas chromatography/mass spectrometry. The purge and trapcondition were optimized. Results showed that the calibration curve withcorrelation coefficient between 0.995-0.9995, detection limits 0.03~0.49 ug/Land RSD of the method 1.28%~7.29%, the method was applied to the analysis insurface water and domestic sewage and industrial wastewater. Average recoveryof the samples was 97.2%-109.9% in surface water, 93.2%-113.1% in domesticsewage and 93.1%-106.4% in industrial wastewater respectively. The method whichhas good accuracy can be used for synchronous determination of volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in surface water,sewage and wastewater.Key words: Purge and trap; Gas chromatography/mass spectrometry; Volatilehalohydrocarbons; Chlorobenzene; Benzene homologs 近年来,工业的快速发展引起大量的工业废水进入到水环境中,尤其是含有大量有机物的工业废水。其中,挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物在工业生产中被大量使用,但其具有毒性,且易在生物体中富集,对人们的生存环境和人体健康构成潜在的威胁而引起大量的关注。因此,对水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物进行快速、准确分析的要求也越来越迫切。挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物的检测方法通常采用顶空法和吹扫捕集法,与顶空法相比,吹扫捕集法具有富集效率高、受基体干扰小等优点,是目前水质分析中较为灵敏的样品前处理技术,与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用已广泛使用于有机物的测定,能准确地对待测组分进行定性定量分析。本文采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对地表水、生活污水和工业废水中卤代烃、氯代苯和苯系物等23 种污染物进行定性和定量分析。该分析方法具有精密度好、成本低、分析效率高等优点,可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。1 材料与方法1.1 仪器与试剂仪器:气相色谱-质谱联用仪:Agilent 6890N,Agilent5975质量检测器,美国安捷伦公司;吹扫捕集仪:TEKMAR Atomx, 5ml吹扫管,美国TEKMAR公司;[/color

  • 多色器高吹

    开多色器高吹,会增加氩气的流量,版友们会在什么情况下会开多色器高吹?做波长校正时会开多色器高吹吗?有没有不开多色器高吹,而做波长校正时,其波长校正范围是100%的版友。

  • 推荐一款极好用的红外迷你型压片机

    做红外光谱,压片是经常少不了的一个环节.  但大多数压片机并不好用.笨重、操作繁琐。  下面我给大家推荐一款小巧的迷你压片机。  这款机子有两个特点:  1所需压力很小。女生也可不费吹灰之力就可压出好片子。  2片子不需取出模圈,直接置于其所带的支架上,放入红外光谱仪即可测定。

  • 可见分光光度计波长范围

    可见分光光度计波长范围

    可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分,可见光谱没有精确的范围;一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400~760nm之间,但还有一些人能够感知到波长大约在380~780nm之间的电磁波。[img=,551,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910031048208095_7590_1641058_3.jpg!w551x297.jpg[/img]为什么721分光光度计波长范围都标示为:[b][color=#ff0000]350-1020nm[/color][/b]?

  • 【仪器心得】+最爱吹扫捕集

    [size=21px]最爱吹扫捕集[/size][size=18px]我从事检测分析工作十多年,从懵懂少年到四十不惑,从实验小白成长为具有一定影响的专业人士。我操作和熟悉的各类仪器设备有几十台套,见证了岛津14C到岛津2030,安捷伦7820A到8890的发展历程。其他品牌[/size][size=18px]包括瓦里安,铂金埃尔默,岛津,赛默飞。会操作的分析仪器有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、ICP-AES、流动注射、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子、TOC等等。[/size][size=18px]还会操作一大堆前处理设备。[/size][size=18px]林林总总几十套仪器设备之中,要问我最喜欢哪类设备,我会毫不犹豫地回答,最喜欢的是吹扫捕集。[/size][font='times new roman'][size=18px]喜欢[/size][/font][size=18px]的原因有三。[/size][b][size=18px]第一[/size]、 [/b][size=18px]年代久远 [/size][size=18px] 凡事上了一定年纪的人,都有怀旧情怀,如我的表姐就喜欢听邓丽君的歌。我单位的吹扫捕集[/size][size=18px]是2011年购置的,与安捷伦7890A/5975C联用。在10多年前,能有台安捷伦7890A/5975C[/size][size=18px]已经是相当不错的配置了,再配上tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]更是锦上添花。当时tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]虽然没有配置自动进样器,手动一针针进样,但能很快地把几十种VOC检测出来,很有成就感。[/size][size=18px]大约是2014年,配置上了自动进样器,还带内标、替代标自动稀释功能,这个功能虽没有用过,但在日常检测工作中,效率大大提高。[/size][size=18px]十多年间,吹扫捕集只坏过3次,一次是针断了,一次是针堵了,还有一次是管路漏液。[/size][font='times new roman'][size=18px]针断了[/size][/font][size=18px]和[/size][font='times new roman'][size=18px]管路漏液都[/size][/font][size=18px]是自己解决的,[/size][font='times new roman'][size=18px]针堵了[/size][/font][size=18px]当时一时没有找到原因所在,故请的厂家工程师。[/size][size=18px]第[/size][size=18px]二、 方便快捷[/size][size=18px] 凡做检测分析的人员,在检测样品像僵尸一波波袭来时,都希望仪器给力,检测效率越高越好。tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]用的内标法,分析几十个样品的VOC,只需加入内标和替代标,也就半小时左右就搞定,上仪器让它自动分析去吧。如果做SVOC项目,几十个水质样品的前处理就够受的,就算有全自动固相萃取仪,还有脱水、浓缩等步骤,全部完成至少要1-2天。[/size][size=18px]有朋友会说,分析VOC,顶空进样也挺快,顶空要加一定量的NaCl,还有密封盖子,开启盖子。本人曾经每天做几十个顶空样品,光密封盖子、开启密封盖就让手指麻木了。相比起来,[/size][size=18px]吹扫捕集[/size][size=18px]更方便快捷,节约时间,提高了效率。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203282347277497_3487_3247983_3.jpeg[/img][size=18px]第三、使用范围越来越广泛 [/size][size=18px] 十多年前,[/size][size=18px]吹扫捕集[/size][size=18px]多用于水质挥发性有机物的测定。近年来随着技术革新,市场需求,水土两用的[/size][size=18px]吹扫捕集越来越先进,如OI吹扫捕集等,[/size][size=18px]使用[/size][size=18px]也[/size][size=18px]越来越广泛。第三次全国土壤普查理化指标虽没有挥发性有机物,主要仪器设备也没有提及吹扫[/size][size=18px]捕集[/size][size=18px]。但虽着环保事业发展,技术规范要求不断提高,若干年后,[/size][font='times new roman'][size=18px]第[/size][/font][size=18px]四[/size][font='times new roman'][size=18px]次全国土壤普查[/size][/font][size=18px],把[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]列进去也不是没有可能。[/size][size=18px]在其他领域,相关专业技术人员和学者做了大量有关[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]应用的研究。如[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定植物中的挥发性成份,[/size][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][size=18px]皮革中[/size][font='times new roman'][size=18px]的挥发性成份[/size][/font][size=18px],测定各类食物中的挥发性成份,测定建筑材料中[/size][font='times new roman'][size=18px]的挥发性成份[/size][/font][size=18px]......还有学者应用到药学研究上。[/size][size=18px]结语,有理由相信,[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]这个辅助仪器设备,未来在检测分析领域将大放异彩![/size]

  • 【转帖】原子吸收分光光度计波长准确度

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计波长准确度波长准确度的定义和重要性所谓波长准确度,是指波长的实际测定值与理论值(真值)的差。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度也是很重要的技术指标。特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时,波长准确度更显得重要。例如:我们要比对两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计对同一样品的分析测试结果,如果仪器的波长准确度不好,就无法进行比较。或比较不出正确的结果。因为,对同一物质,在不同波长测试时,就会有不同的灵敏度,因而,即使是同一样品,测试的数据就会不相同。这对国家的计量法执法部门(计量局所属的测试所、已通过计量认证的分析测试中心等单位)非常重要。如果我们使用者要用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计作定量分析时,若仪器的波长准确度不好,也会因仪器的波长误差,而产生很大的分析误差。因此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度非常重要,它是制造者和使用者们应该引起重视的一个技术指标。[color=#DC143C]资料下载:[/color]http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=qzcp&sel=admin_name[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80229][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80229][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]词汇[/url]http://www.jcrystal.com/steffenweber/JAVA/jpt/jpt.html

  • 氮吹仪的吹扫捕集和其他三个样品前处理技术特点

    [b]氮吹仪的吹扫捕集(PT)[/b][font=&]氮吹仪的吹扫捕集技术的主要优点是不使用有机溶剂,不污染环境,操作简便,取样少,富集效率高,适合于大多数挥发性和半挥发性有机物的分离富集。 吹扫捕集技术可以与很多仪器联用。[b]加速溶剂萃取(ASE)[/b][font=&]加速溶剂萃取是近几年发展起来的一种全新的样品前处理方法,是在较高的温度和较大的压力下,使用溶剂萃取固体或半固体样品的一种液固萃取方法。 在环境分析中已广泛应用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜水果样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机膦、苯氧基除草剂、三嗪除草剂、柴油、总烃、二恶英、呋喃、炸药等有机物的萃取。 该技术的不足之处是不适用于高温下易降解的样品。[/font][b]膜萃取[/b][font=&]它是利用非孔膜进行分离富集样品前处理的一种方法。膜萃取一般用 于挥发性、半挥发性有机物的检测。 膜萃取的优点是富集倍数高,溶剂用量少,成本低,易于在线操作等。[/font][b]微波辅助萃取(MASE)[/b][font=&]与其它萃取方法对比,微波辅助溶剂萃取优势在于溶剂的用量小,萃取效率高,节省时间。微波辅助萃取的缺陷主要在于加热时升温速度过快,容易出现局部过热现象。[/font][/font]

  • “吹扫”+“捕集”,你”吹“的明白,”捕“的准确吗?——聊聊吹扫捕集进样技术

    “吹扫”+“捕集”,你”吹“的明白,”捕“的准确吗?——聊聊吹扫捕集进样技术

    之前我们曾经聊过关于顶空进样的种种,而动态顶空进样,也就是吹扫捕集进样现在越来越被广泛的应用。在吹扫和捕集技术中,测定挥发性有机物方法简单、适用。目前的主要改进是浓缩技术的应用。迄今为止,它仍然是高灵敏度的分析方法之一。今天我们就和大家详细聊一聊吹扫捕集进样技术~~~首先,吹扫捕集进样技术的基本原理:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611011456_615549_0_3.png下图是吹扫捕集进样装置的示意图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611011456_615550_0_3.png吹扫捕集进样系统的操作条件选择:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611011456_615551_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611011456_615552_0_3.png影响吹扫捕集测定结果的因素: 影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个,一是吹扫-捕集进样器本身,二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度、吹扫时间和解析条件等,故这些条件都应严格控制其重现性。而后者与普通GC相同。推荐用内标法或标准加入法进行定量,以减少操作条件波动对结果的影响。在其他方面,如适当使用盐化效应(加入NaCl),以增加萃取效率,但是在样品分析之间必须做适当处理。 为使测定结果准确,采用吹扫捕集测定时,必须注意以下因素:①温度 作为方法的一部分,可以放入一个磁力搅拌棒在吹扫阶段进行搅拌,瓶子放置在加热套中,使样品达到期望的温度。其中有三个温度需要控制: 第一个是吹扫温度,水溶液大多在室温下吹扫,只要吹扫时间足够长,就能满足分析要求。升高温度会增加水分的挥发。对非水溶液,温度可以高些。 第二个是捕集器温度,包括吸附温度和解吸温度。吸附温度常为室温,但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。解吸温度是吹扫-捕集技术的重要参数,应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。商品化产品,最高可达450℃,但大部分环境分析的标准均采用200℃左右。 第三个是连接管路的温度,它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。②吹扫气流速 吹扫气流速取决于样品中待测样品的浓度、挥发性与样品基质的相互作用(如溶解度);以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时,流速范围为20~60mL/min,用氮气时可以稍高一些,但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意,吹扫流速太大时会影响样品的捕集,造成样品组分的损失。 吹扫流量对测定结果也有不同的影响,随吹扫流量的增大回收率有降低的趋势,吹扫流量的设置结合其他因素选择。③吹扫时间 原则上讲,吹扫时间越长,分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率,应在满足分析要求的前提下,吹扫时间尽可能短。实际工作中可通过测定标准样品的回收率(通常要求大于90%)。环境分析中吹扫时间一般为10min 左右。④解吸条件的选择 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。通常用填充柱时为30~40mL/min.用大口径毛细管柱时为5-10mL/min。用毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。 解吸条件决定解吸效率,影响方法的回收率和稳定性,应通过试验来确定最佳的解吸时间和最高的解析温度。 解吸温度的影响:解吸温度过低,解吸缓慢并可能解吸不完全;解吸温度过高,对吸附剂和目标化合物的稳定性均可能有一定影响⑤其他 a.适当使用盐析效应(加入盐溶液),以增加萃取效率,但是在两个样品分析之间,吹扫管和传输管线用清洗水清洗三次,可以大大减少腐蚀和盐的沉积。 使用最大的样品体积,可使检测器能够检测到最大的样品质量。(如大多数吹扫捕集方法都采用5ml的样品,可以增加样品体积到25ml,并且采用相应的过滤式吹扫管)。一般实验结束后,所有玻璃容器需立即清洗,在105℃烘干备用。 b.应尽可能的除去所有的水,可以安装除水装置。 将样品基质中所有挥发性组分都进行完全的“气体提取”的方法,适合复杂基质中挥发性高的组分和浓度较低的组分分析。在冷肼捕集分析中水是对测定最大的影响因素,因为水在低温时易结冰堵塞捕集器。 c.吹扫气源:氦气、氮气纯度应大于99.995%,压力调节到30~100psi(207~1724kPa),并且连接到吹扫气体入口。 气体连接管:管道经过溶剂清洗并且烘焙过。溶剂最好是色谱级。样品如为液体,可用搅拌和加热以改善吹扫效率(加入一个磁力搅拌棒到VOA小瓶中),且在转移过程,尽量使泡沫最少。如检测水样,吹扫气体中的杂质、捕集管中残留的有机物及实验室中溶剂蒸汽都有可能造成污染,避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡胶制品的流速控制器,同时用高纯水进行空白分析,证明分析系统中没有污染;如高浓度、低浓度水样穿插分析时,每次分析后用高纯水清洗吹扫器皿和进样器两次以上。 溶剂吹扫时间(也叫瞬间不分流时间和分流延迟时间)的确定依赖于样品和溶剂的性质,衬管的容积、进样量,进样速度以及载气流速等等因素的来确定。所以这一时间的确定应在以上所有条件都确定之后进行。 通常来说,溶剂吹扫时间增加的同时,其目标样品的峰面积会逐渐增加,但吹扫时间到达一定时,气相-液相平衡,增加吹扫时间将不增加峰面积的量,此时的吹扫时间即最佳的吹扫时间设置值。最后奉上福利:关于空气中挥发性有机物分析方法选择简表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611011502_615553_0_3.png

  • 多色器吹扫气

    熟悉VARIAN或者AGILENT的ICP的小伙伴都知道多色器,它的吹扫气可以是氩气或者是氮气。仪器监测氩气的压力,当气压太低时,将给出警告信息。但是,如果多色器吹扫气独立供气,仪器对该路气体的压力并无压力监测和连锁系统。从气源到多色器的吹扫氩气分两级。标准吹扫流量0.55 L/min,对 Varian ICP-OES 仪器的检测器进行连续不断吹扫,不可关闭。另一路可由计算机软件设置为高吹(boost purge)状态,当需要进行低波长谱线分析时需要将其打开。Varian 720/725/730/735-ES仪器,如果要在超短波长范围中(如Al 167.016 nm 谱线),得到最佳分析性能,至少应高吹多色器 3.0 小时以上。通常当波长在185 nm以下时,建议将高吹常开。对于 Varian 710/715-ES 仪器的吹扫,最快需要大约 1 到 2 小时。对于波长低于 185 nm 的谱线,建议高吹始终打开。对于波长在190 nm 附近或以上,不需要进行高吹。 (关闭高吹的方法是:在 Analyze(分析)菜单中,点击 Poly Boost Off(关闭多色器高吹))

  • 【分享】火试金法仪器--试金电炉(马弗炉,灰吹电炉)

    火试金法马弗炉(试金电炉)说明试金电炉专为火试金法测定黄金含金量灰吹而设计:炉顶开有排气孔配有不锈钢排气烟囱 炉背后开有进气孔,进气孔上安装有用来预热空气的管,冷空气进入炉腔先经过进气管才进入炉腔,使炉腔内的温度不受新进入的冷空气所影响,所以炉腔内的温度更稳定更均匀 由于试金电炉开有进气孔与排气孔,所以使用本试金电炉进行灰吹过程不用麻烦开与关炉门.■ 本试金电炉温快:空炉从室温升到1100度约用45分钟.■ 重量轻:20炉型仅重85公斤 ■ 温度可达1400度 ■ 炉腔大:20升:宽*深*高:250*400*200毫米■ 节能性好:采用绝热性能优越的陶瓷纤维材料,比国内同类产品功耗小一半,节能约60%.■ 热污染少:由于新型材料绝热性能好,温度升到1100度并保持1小时后炉外壳不烫手.■ 控温精密:达到设定温度后,温度波动小 ■ 炉腔内温度均匀:达到设定温度后炉腔内温度差小10度 ■ 实用安全:具有开门自动断电功能 ■ 维修方便:发热体采用安装非常方便的陶瓷纤维发热板 采用温控与炉体分体式.[

  • 吹扫-捕集操作条件的选择

    [b]吹扫-捕集操作条件的选择[/b]1.温度 吹扫一捕集分析中有三个温度需要控制,第一个是样品吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫,只要吹扫时间足够长,就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间,也可对样品加热,但升高温度的副作用的增加了水的挥发。对于非水溶液,如某些肉类食品,则采用高一些的吹扫温度。 第二个是捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温,但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度,是吹扫一捕集技术的重要参数,应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。 商品化自动吹扫一捕集进样器的解吸温度最高可达450℃,但大部分环境分析的标准方法(如美国EPA方法)均采用200℃左右的吹扫温度。 第三个是连接管路的温度,它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2.吹扫气流速与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用(如溶解度)以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氮气时,流速范围为20-60 ml/min。用氮气时可稍高一些,但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意,吹扫流速太大时会影响样品的捕集,造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40 ml/min;用大口径柱时为5-10 ml/min;用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的市要参数之一,须根据具体样品来优化确定。原则上讲,吹扫时间越长,分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率,应在满足分析要求前提下,选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物,可用未被污染的干净水作空白样品,定量加入待测物,然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线,如图巧所示。通常要求回收率 90%。环境分析中吹扫时间一般为10 min左右。[b]影响分析精度的因素[/b] 影响吹扫-捕集分析结果的因素不外乎两部分,一是吹扫-捕集进样器本身,二是优条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流速和解吸温度等,故这些条件都应严格控制其重现性,采用自动吹扫一捕集进样器时,样品的处理往往是影响分析梢度的主要因素。所以,从采样、保存到定量加入样品管,都要严格操作,且保证不被污染。 至于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的操作,与普通 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 相同,请参看有关章节。需要强调的是,吹扫一捕集技术的分析重现性往往比静态顶空技术低,所以推荐使用内标法或标准加入法进行定量,以减小操作条件波动对结果的影响。

  • 【求助】关于吹扫捕集载气的求助

    各位老师: 2006年实验室为GC-MS配套安装了EST吹扫捕集,当初安装的时候工程师给接的吹扫气为N气(因为GC上接了FPD),据他说用N气当吹扫气接MS问题不大,只是N峰会高些.仪器闲置两年没有使用,现在要用来做饮用水中VOC,请教各位老师,这样接到底会对实验结果有那些影响,我需要改回来吗...谢谢!!!!

  • 导热油加热器的应急处理措施

    导热油加热器是经常使用的加热设备,那么在使用的过程中,我们应该做好维护和保养工作。下面我们介绍导热油加热器的应急处理事项。  现象1:当循环泵的电流比正常值低时,致使循环泵的功率和流量下降。  原因:有可能是导热油加热器供热管线积垢阻塞构成的。  解决办法:清洗消堵。  现象2:循环泵压不改动,电流升高而流量却下降。  原因:有可能是热传导液蜕变,粘度增加构成的。  解决办法:及时更换或再生导热油,一同留意排气。http://www.szaolante.com/uploads/201604/57064051bb716.jpg  现象3:循环泵电流值减小,出口泵压回零,说明泵空转不供油。  原因:可能是导热油汽化所构成的,查明汽化原因采纳相应的办法。  解决办法:如果因过滤器阻塞而使循环泵抽暇,应当即开旁通清洗过滤器;如果因新增加的热传导液含水或水分解的气体在体系内未打扫,则应当即翻开放空阀排气。  现象4:液相热载体炉出口温度低,供热量缺少,而排烟的温度逾越300℃。  原因:引风缺少使焚烧强度不可,构成排烟温度低。  解决办法:及时吹灰。侧重检查炉后部出渣机水封、除尘器出灰口等处是不是关闭好,有无冷风许多漏入。  深圳奥兰特导热油加热器厂家提供。深圳奥兰特导热油加热器厂家 ,16年专注导热油加热器、油加热器生产研发,提供导热油加热器、油加热器、电加热导热油炉定制。导热油加热器价格热线:13603099231。更多详情请咨询:http://www.szaolante.com/

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