激道断定仪

[b]‘有奖问答’选择题’顾客小王买了[font=宋体][color=#6D6D6D]治疗腰肌劳损的频谱治疗仪，用后腰肌劳损大大减轻，但却患上了头疼症，[b]小王私下[/b]询问了这种治疗仪的其他用户，很多人都有类似反应。[b]小王收集完口供后[/b]向厂家索赔。生产厂家对此十分重视，专门找第三方权威机构作了鉴定；结论是：目前科学技术无法断定治疗仪与头疼之间的关系。以下哪种观点正确( )A.本着公平，负责的原则，厂家应予适当赔偿B.因出现不良反应的用户众多，应将争议搁置，待科技发展到能够作出明确结论时再处理C.该治疗仪的功能是治疗腰肌劳损，该功能完全具备，至于其他副作用是治疗中不可避免的，该厂可不负责任D.由于治疗仪投入流通时的科学技术水平不能发现缺陷的存在，厂家不承担赔偿责任[/color][/font][/b]

2689高效液相色谱常见故障的断定及解决

最近看了一篇文献，作者在XRD图中说（100)面比标准卡片的峰强，从而晶体沿着此面取向生长；然后，作者又提供了样品局部的SAED和HRTEM,通过分析，作者说晶体（纳米棒）沿着【010】生长。 我想请教的是：二维HRTEM（纳米棒局部）很明显可以断定晶体生长方向，并且和SAED相互印证，是不是XRD就不需要了？并且作者说的取向生长方向不一样，怎么解释？？？？？ 谢谢

请问，测得的XRD谱图的衍射角的误差在多大范围内才能断定是标准卡片的结构。我们测得是一种矿物，纯度在百分之八十五左右。谢谢！

高效液相色谱常见故障的断定及解决诊状 可能的原因 解 决 方 法 (一)保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用25mmol/L的缓冲液 4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱 (二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速 2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加 柱恒温 (三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前(二)3 4.流动相组成变化 同前(二)4 5.温度降低 同前(二)5 (四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏 更换进样器转子 (五)鬼峰 1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱) 4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水 (六) 基线噪声 1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压 2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂 3.检测器灯连续噪声 更换氘灯 4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等) 5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压 (七)峰拖尾 1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前(四)4 同前(四)4 5.同前(四)3 5.同前(四)3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 (八)峰展宽 1.进样体积过大 同(四)1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱 8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小 9.样品过载 进小浓度小体积样品

色谱高效液相色谱常见故障的断定及解决[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10334]111[/url]

比表面积测试仪有许多的方式供我们选用，通常我们选用的就是动态法、直接对比法、　　多点BET法、静态容量法等多种方式，而今天我们所要学习的就是关于动态法的一些常见方式解决方案。　　我们选用的动态法其实过程也不是那么复杂，只是需要我们更多的细心和解决方式。　　比表面积测试仪首先就是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使富含必定份额吸附质的混合气体流过样品，这样形成一种特地的测试效果，我们可以依据吸附前后气体浓度改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量来达到我们所要测试的成果。　　比表面积测试仪静态法主要依据断定吸附吸附量办法的不一样分为分量法和容量法； 分量法是依据吸附前后样品分量改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量，来判断其测试的成分内容，更多的是因为分辨率低、准确度差、对设备需求很高级缺点已很少运用。所以很好的办法就是我们解决其弊端，然后达到我们所要用的要求，才能达到我们比表面的测试效果。　　比表面积测试仪容量法是将待测粉体样品装在必定体积的一段关闭的试管状样品管内，然后通过向样品管内写入必定压力的吸附质气体，能给我们依据吸附前后的压力或分量改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量来达到我们所要进行的有效措施。　　介绍了这么多关于比表面积测试仪的一些常见测试方法，更多的是要我们有效的改善我们的测试方式，达到我们更加仔细的能力，还有就是方面我们正常的工作和测试内容。www.chinazhongqi.net/93.html

有一金属离子络合剂在强酸性条件下与三价铁络合为淡黄色到无色；与三价铬络合为深紫色；与镍离子显淡绿色，调PH至10.0显深蓝色。此络合剂易溶于水，能否断定此络合剂为EDTA?谢谢！

日前，一台流式细胞仪BD公司的 C6报修操作者说：“散点图右下角有杂质、跑水颗粒数高“送到维修站说是蓝激光器坏了或者老化，需要更换，报价8W RMB。想问问：这种现象是否确是激光器的问题？从资料介绍上看，激光照射在样本（细胞）上激发出来的信号要经过透镜、滤光片，被光电倍增管接收，通过电子线路放大到显示器上。我以为这些光路和电路都可能导致信号失真或噪声，是否仅从上述现象就断定激光器挂了？坛里可有朋友解答？谢谢！

如题，我的四极质谱仪出现了问题，　检测不出气体．你们知道如何断定灯丝烧断了呢？

诊状 可能的原因 解 决 方 法 (一)保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用〉25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物 处理样品3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声 1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声 更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾 1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰 清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 5.同前(四)36.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽 1.进样体积过大 同(四)12.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载 进小浓度小体积样品

诊状可能的原因解决方法 (一)保留时间变化 1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱 2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液 4.柱污染每天冲洗柱 5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命采用保护柱 (二)保留时间缩短 1.流速增加检查泵,重新设定流速 2.样品超载降低样品量 3.键合相流失流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加柱恒温 (三)保留时间延长 1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失同前(二)3 4.流动相组成变化同前(二)4 5.温度降低同前(二)5 (四)出现肩峰或分叉 1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏更换进样器转子 (五)鬼峰 1.进样阀残余峰每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物处理样品 3.柱未平衡重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱)每天新配,用抗氧化剂 5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水 (六)基线噪声 1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压 2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂 3.检测器灯连续噪声更换氘灯 4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等) 5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背压 (七)峰拖尾 1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前(四)4同前(四)4 5.同前(四)35.同前(四)3 6.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 (八)峰展宽 1.进样体积过大同(四)1 2.在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器 7.保留时间过长等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱 8.柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至最小 9.样品过载进小浓度小体积样品

25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物 处理样品3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声 1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声 更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾 1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰 清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 5.同前(四)36.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽 1.进样体积过大 同(四)12.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载 进小浓度小体积样品

EDX谱中有些元素的L峰甚至比K峰还更高更明显，而其K峰可能和另外元素的峰离得很近的情况下，能否断定这种元素的存在呢？例如Ti和N的K峰就离得很近，而又观察到Ti的L峰的情况下？怎么断定呢？ 另K峰称为主峰？为什么？以前没怎么注意，觉得K峰一定要是最明显的，现在好像不是这样....另外，EDX对于一些元素，尤其是重元素，当其K峰的位置为几十Kev的时候，好像一般强度比较低吧，怎么断定这种元素是否存在？

诊状 可能的原因 解 决 方 法 (一)保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用 25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子

数字显示控制仪故障及排除方法 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif　 1、判断故障在仪表之内还是仪表之外数字显示控制仪的对外接线有电源、输入信号和输出信号,所以当发现显示有异常现象时,首先应使用万用表测试其后部端子信号,应在仪表要求的数值之内。如:当仪表送电无显示时,首先应检查仪表供电电源是否异常,如正常而仪表仍无显示时,可断定仪表内部电源或有关元器件损坏;当显示有溢出或乱跳时,可测量其输入信号是否有开路或接触不良现象,如果测得开路,则故障发生在表外,查出信号开路处,排除后即可正常;当测量温度低于给定值而回路电流表仍为零时,可用万用表测量仪表后部端子输出信号,正常时应为10mA,如果没有则说明仪表本身有问题,如果有,而回路电流仍无指示时,可断定故障发生在仪表之外,即配套的ZK - 1可控硅电压调整器或电流表有问题,可进一步查找和判断。通过检查仪表后部端子上信号,即可断定所出故障是在仪表之内还是仪表之外。 当确认故障发生在仪表之内时,可根据故障现象进一步判断故障在仪表内的具体部位数字显示控制仪故障排除。2、数字显示控制仪常见故障及原因和排除方法故障原因如下数字显示控制仪故障排除:2.1 故障现象─显示数字不稳(乱跳)1) 仪表接地不良;2) 供电电源不稳;3) 电源变压器屏蔽开路;4) 表内基准电压和负电源有故障;5) 电位器接触不良;6) 7107 损坏;7) 电源滤波稳压不好;8) 室温补偿电路和基准电源有基础不良;9) 自动调零电路损坏;10) 表内连接、接插件或元器件有虚焊或接触不良;11) 集成运放内噪声太大。2.2 故障现象─输出为0mA1) 输出三极管损坏;2) 集成运放输出为负电位;3) 桥路电源损坏或其回路连接开路;4) 输出三极管发射极电阻或引线开路;5) 输出连线开路。2.3 故障现象─输出为10mA1) 输出三极管击穿;2) 集成运放输出为正电位使三极管导通;3) 集成运放损坏。

诊状 可能的原因 解 决 方 法 (一)保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用25mmol/L的缓冲液 4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱 (二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速 2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加 柱恒温 (三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前(二)3 4.流动相组成变化 同前(二)4 5.温度降低 同前(二)5 (四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏 更换进样器转子 (五)鬼峰 1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱) 4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水 (六) 基线噪声 1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压 2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂 3.检测器灯连续噪声 更换氘灯 4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等) 5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压 (七)峰拖尾 1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前(四)4 同前(四)4 5.同前(四)3 5.同前(四)3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 (八)峰展宽 1.进样体积过大 同(四)1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱 8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小 9.样品过载 进小浓度小体积样品

(一)保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉 1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物 处理样品3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声 1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声 更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾 1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰 清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 5.同前(四)36.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽 1.进样体积过大 同(四)12.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载 进小浓度小体积样品

今天主要介绍的是关于色釉料的一些特殊应用趋势。首先它是是陶瓷制品的“行头”，直接关系到陶瓷产品的“卖相”。跟着中国陶瓷产品产量和质量的敏捷进步，色釉料职业在近来10多年也敏捷发展壮大，现已变成陶瓷工业的重要分支。大家也许对这些都非常的了解但是，他可以用于激光粒度仪，这些我们就不一定能知道和了解了。从描摹上看，色釉料是一种粉体，其粒度散布直接影响呈色特征和呈色强度，有必要精确测定并加以严格操控。当前最领先的测验仪器是激光粒度仪，因为其具有丈量规模宽、重复性好、速度快、操作简单等明显长处，十分合适色釉料职业的运用。其强大的效果受到各界的欢迎和应用，不管多少的能量符合，他都有其不可忽视的效果，其能量的来源大大的促进了我们生活的方便度和工作的效果能力。　　今天主要介绍的就是激光粒度仪是依据颗粒能使激光发生散射这一物理表象测验粒度散布的。因为激光具有极好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻止的无限空间中将会照射到无限远的当地，并且在传达过程中很少有发散的表象。激光粒度仪的原理和布局决议了其的功能特色：1、能给出翔实的粒度散布数据，这些数据对断定色釉料颗粒的均匀巨细、均匀性、配料是十分有用的。2、丈量规模大，能掩盖色釉料的整个粒度规模。3、丈量速度快。4、重复性好、操作便利。这样看起来就可以总结出激光粒度仪是迄今为止最合适色釉料职业运用的粒度测验仪器。这就需要我们更多的关注和强有力的分析能力做出有效的估算，才能有一个更好的结果分析，也能有一个更加强大的能力趋势。www.chinazhongqi.net/101.html

新华社东京7月20日电（记者蓝建中）日本高能加速器研究机构等参加的一个国际研究团队19日宣布，他们首次观察到中微子在飞行过程中变身的一种新模式，进一步推进了物理学界对这一领域的认识。 中微子是一种极难被探测到的基本粒子，中微子能穿透任何物质飞行，共有3种类型，分为电子中微子，μ中微子和τ中微子。这3种中微子被认为可相互转换，这种现象称为“中微子振荡”。据研究人员介绍，这次发现的μ中微子向电子中微子转变的情形，让他们弄清了中微子相互转换的全貌。 研究团队从2010年开始进行实验，在茨城县东海村的加速器设施“J-PARC”制作出μ中微子后，向295公里外的“超级神冈”中微子检测装置发射，实验由于东日本大地震曾中断一年多。 “超级神冈”每天有来自“J-PARC”的300亿个中微子通过，能检测出的只有1个左右。截至今年4月，研究小组共检测出532个中微子，其中28个属于电子中微子，其余都是μ中微子。研究人员分析后，断定这些电子中微子是由μ中微子转换而来。 研究小组成员、高能加速器研究机构教授小林隆说：“如果能重新开始实验，积累10倍以上的数据，将有望弄清反物质从宇宙消失之谜。” 这一成果已在19日于斯德哥尔摩举行的欧洲物理学会年会上公布，实验由来自11个国家的约500名研究人员共同进行。

仪器故障现象：仪器在工作过程中，真空最低只能抽到30Pa，且有越来越不好的趋势，几天后最低只能抽到60Pa，左右， 无论是开样品盖还是关样品盖抽都是如此，后来仪器处于真空超上限而保护。分析：仪器真空度不好，通常有以下原因：（1）真空泵抽力不够。（2）仪器进样系统的密封圈被污染。（3）光室内部有微漏。真空泵抽力不够，往往是真空泵工作时间过长，空气湿度较大，真空泵内积压水气过多。经过几个小时的排 水气后，真空状态改善不大。仪器长时间做样，尤其是粉末样品，容易污染进样系统的O型密封圈。经过测定清洗后仪器故障依旧。由于仪器是在做样过程中逐渐出现真空度不好的，可以排除人为装卸不良引起的故障。现在最有可能就是光室内部有微漏。首先检查是否窗口膜漏气：把仪器置于空气状态，观察P10气体的流量，与真空状态下的P10气流量比较，发现抽真空状态下的P10气流量大于空气状态的P10气流量（0。4L/h以上），因此断定问题出在窗口膜上。处理：更换窗口膜，故障排除。

吴志雄在午餐时间去拜访刘队长，刘队长请他吃了一大碗的猪排饭，因为他正是为此而来的。刘队长无奈地摇摇头，从他们认识以来，就没见吴的生活好转过。 “这几天都没有什么重大的案件发生。前几天一位名字和我酷似的警员破获了一起枪案，传播媒体就大肆报道，真是不公平。我上次侦破的那件雏妓案，为什么就没有人来采访我呢？”吴志雄边舔着饭碗里的米粒边说道。 窗外忽然下起一阵大雷雨，驱散了街上的行人。不一会儿，雨停风歇，亮丽的晴空中出现了一道彩虹！ “哇！好漂亮的彩虹！”刘队长打开窗户，笑着说道。他所面对的正好是东西向的交通要道，彩虹一览无遗地呈现在他的眼前。 “说到彩虹……我想起来，基隆有一家海鲜店，那儿的红鱼很不错……”吴志雄边用牙签剔牙边说着。 就在那时候，路旁一家珠宝店忽然被几名歹徒闯入，抢了不少的金戒指和几十条金项链。 刘队长火速赶往现场，详细调查了歹徒的特征与外貌，下令全面追查刚刚逃走的歹徒。过了半天，捉回来三名外形符合的嫌犯。 第一个激动地说：“什么抢劫？那是几点钟发生的事？5点30分？我正在南公园附近的小吃店吃面，突然下起雨，我躲了一会儿，雨停了，才走没多远就被抓了，为什么？” 第二个说：“突然下起大雷雨，我很怕闪电和打雷，所以去附近的咖啡屋避雨。等到雨停了，我走到教堂前忽然看到彩虹，就停下脚步观赏。因为看得太久，而且阳光又很刺眼，所以就离开了。但是却被警察抓来，真不知是为什么？” 第三个男的也接着说：“我和女朋友在书店买书，因为下雨，只好一直待在店里。出来之后，我们就分手各自回家了。什么？要找我女朋友？别开玩笑了，她只是我在书店认识的小女孩，连她叫什么名字我都不知道。什么彩虹我没看见，反正什么事我都没做。” 吴志雄一会双臂交叉，一会抓抓头发，什么端倪都查不出来。刘队长此时沉默了一下，断定这三个人中有一个人在说谎，各位，你们知道是谁吗？附一个小笑话：一列火车的车厢里坐了一位英国妇女、美国人、德国人和法国人，这时火车正好穿进隧道，车厢里立刻安静下来。突然黑暗中有一声清脆的接吻声，紧接着就是一声响亮的耳光声。火车出了隧道，美国人手捂着被打红的脸，心里骂道：“TMD法国鬼！你亲了人家，我替你受过啊。”英国妇女心里想道：“肯定是美国鬼想揩LN的油水，怎么没看清亲到了法国人的脸上，挨了一巴掌，真是陪了夫人又折兵啊。”法国人心里想道：“美国鬼子真风流，挨巴掌了吧？活该欠扁！”德国人是暗暗得意：“我亲了一下手掌，回手给了美国鬼子一巴掌，舒服！嘿嘿......”

液压万能试验机选用机电一体化描绘，主要由负荷感测器、变送器、处理器、负荷驱动器、电脑及五颜六色喷墨打印机构成。高精度调速电动机可设置五档或七档实验速度。各集成构件间均选用插接办法衔接。功用与效果电脑全程操控并显现实验全过程和曲线、微机主动传输实验设置与实验材料。用户可按各自需求修正实验陈述，输出规范陈述，经过对成组实验曲线的叠加剖析，可精确掌握质量调控参数。多办法的材料查询功用，可使管理者明晰掌握质量操控发展变化趋势。 液压万能试验机的检定办法，其特征在于，首要依据被检区间的力值，挑选规范拉力试样，规范拉力试样的力值为该区间满量程力值的60％～90％之间挑选，将规范拉力试样装夹在拉力实验机上，引伸计或应变片将规范拉力试样的伸长量显现出来，依据胡克定律，将伸长量换算为拉力值，再与度盘上与规范拉力试样一样的力值点进行比照，依据比对值的差来断定实验机技能状况及精度。 液压万能试验机用处：本机可对金属、非金属以及构件进行拉伸、紧缩、曲折、剪切、剥离、撕裂、蠕变等实验。软件体系：选用高精度的单片微机操控体系。依据实验机被检区间的力值，将相应力值的规范拉力试样装夹在实验机上，让拉力实验机持续对规范拉力试样进行拉伸，引伸计或应变片将规范拉力试样的伸长量显现出来，将伸长量换算为拉力值，再与拉力实验机度盘上与规范拉力试样一样的力值点进行比照，依据比对值的差来断定实验机技能状况及精度。本办法使用胡克定律，依据规范拉力试样的伸长量换算为力值与实验机度盘力值进行比照，来断定实验机的精度。该办法极大的简化了检定的操作过程，对实验机原始拉伸状况的平常检定带来极大便利和规范化。

上周末 和几个朋友一起吃饭顺便去超市买了两瓶白酒其中一瓶是 稻花香君之红系列拿到餐厅发现 盒身没有酒精度只有在盒子顶部发现喷上的 酒精度然后断定是假酒就没喝（退货的事情将在灌水区与大家分享下）大家一般怎么判断呢如何判断是假酒

日本政府敦促中方就问题饺子事件提供报告日本共同网报道，据多名日中外交消息人士31号透露，鉴于“问题饺子事件”发生近两年后真相依旧不明，日本外相冈田克也已经就问题饺子事件向中方提出要求，希望中方尽快完成中期报告，承认有问题物质是从中国混入。日方并希望在首相鸠山由纪夫明年访华前拿到报告。日本千叶县警察搜查1科去年5月15日宣布：在发生了中毒症状的千叶市稻毛区母子吃剩的冷冻饺子中，发现了相当于农药残存基准10万倍以上的有机磷系杀虫剂甲胺磷，是日本国内在这次中毒事件的药物分析中所获得的最高值。千叶县警方因此断定，甲胺磷是被人故意混入的。这是日本警察当局首次断定中国冷冻饺子中毒事件是一起人为的犯罪。

近日，在信息网的资讯中心看到一篇文章：福田疾控中心被爆有人借仪器采购敛财，起因是因为采购仪器设备时，设备报价远高于市场价……仅此，就能断定采购负责人借采购之名大肆敛财吗？

作为主粮，水稻在全球范围内都未进行商业化种植。　　“欧美科学家都不敢断定这项技术一定是安全的，中国科学家在如此短的时间内拿下安全证书似不稳妥”　　《国际先驱导报》记者金微发自北京 “中国成为国外转基因粮的生死试验场”“民族的噩梦”……已经两个月了，有关转基因水稻商业化种植的各种担忧仍然在网络上持续发酵，并逐渐蔓延形成一种恐慌。有的论坛还发起“反转基因主粮”的签名活动。　　2009年11月27日，农业部批准了两种转基因水稻、一种转基因玉米的安全证书，获得两个转基因水稻安全证书的是华中农业大学张启发教授及其同事。这是中国首次为转基因水稻颁发安全证书。　　安全证书是转基因作物品种上市之前最难的一个关口，这意味着该品种的生产性试验结束并获得农业主管部门认可，技术方面的障碍基本扫除，接下来就可以申请生产许可证了。　　作为全球最大的水稻生产和消费国，中国即将打开转基因水稻商业化种植的“闸门”，但这也引起了担忧。　　“如果在全球还远未达到共识的情况下，我们贸然去进行转基因水稻大面积的商业化种植，这种‘敢为天下先’是不是也太超前了？”中国人民大学农业与农村发展学院副院长郑风田发出的疑问颇具代表性。　　真没害处吗？　　质疑主要是围绕着转基因水稻的安全性展开的。　　“我并不反对转基因水稻的商业化种植，但是我担忧背后的风险。”环境保护部生物多样性研究首席专家薛达元告诉《国际先驱导报》，由于水稻是主粮，世界各国都比较慎重，“转基因的大豆、玉米、棉花有商业化种植的，但是转基因水稻，还没有哪个国家进行商业化种植。”　　薛达元担忧的主要风险是转基因水稻对环境和健康的影响。实际上，这也是很多专家提出质疑的主要原因。　　中国科学院植物研究所研究员蒋高明介绍，转基因水稻是在水稻中引入抗虫基因，使得水稻能分泌一种BT毒蛋白物质，虫子食用后会被毒死，因而能够产生防虫效果。“但水稻是人类的主粮，昆虫无法下口，人类长期食用难道就没有害处吗？”蒋高明质疑。　　近年来，转基因食品的安全性引起很大的争议。2007年，法国科学家证实，世界最大的种子公司美国孟山都公司出产的一种转基因玉米对人体肝脏和肾脏具有毒性。2008年，美国科学家也证实了长时间喂食转基因玉米的小白鼠免疫系统会受到损害，该研究成果发表在同年《农业与食品化学》杂志上。2009年12月22日，法国生物技术委员会最终宣布，转基因玉米“弊大于利”。　　蒋高明认为，转基因作物的安全性并没有从根本上得以保障，“欧美科学家都不敢断定这项技术一定是安全的，中国科学家在如此短的时间内拿下安全证书似不稳妥”。　　一旦出问题……　　此外，对于环境的污染也是很多科学家担忧的事情。因为如果转基因作物的基因通过授粉等途径向四周“漂移”，可能会引发生态危机。　　国家环保部生物安全管理办公室官员曾发出警告:在生态系统中，转基因生物是一个具有竞争优势的外来物种，它可能破坏整个生态的平衡。　　国际上类似的案例并不少见:2001年的“墨西哥玉米基因污染事件”、2002年的“转基因玉米混进美国大豆事件”，2006年还曾出现“转基因大马哈鱼逃逸事件”。　　蒋高明认为，转基因至少存在三方面的不确定性:一是转基因对生命结构改变后的连锁反应不确定；二是转基因导致食物链“潜在风险”不确定；三是转基因污染、增殖、扩散及其清除途径不确定。　　“在这种背景下，我们带头将转基因引入13亿人的主食，害莫大焉！转基因生物一旦出了问题，根本无法控制。”他说。　　此外，薛达元认为，因为欧洲等国家对于转基因食品有比较严格的限制，一旦转基因水稻在中国进行商业化，还可能影响我们的粮食出口。　　“前几年曾经在湖北进行过转基因水稻的实验性种植，当时管理没有跟上，像转基因种子就没有限制，什么人都可以买到。”薛达元担心，转基因水稻商业化后，也会出现管理跟不上的局面，转基因水稻“也许会出现在不适合种植的地方，污染当地农作物”。　　“转基因水稻的潜在风险短期内可能看不出来，需要长期观察。”薛达元说。　　“我个人认为，政府应该特别慎重批准转基因植物商业化。科学家不能完全预知对生物进行转基因改造有可能导致何种突变，而对环境和人造成危害。虽然实验非常成熟，但其对人类可能造成的影响，或许要在未来几代人后才显现。”水稻专家袁隆平说。

今天液相开机，做了四五个样，基线开始起波浪。压力波动有50多PSI（约合差不多0.36MPa）。换成纯甲醇走基线，很平。　　断定问题出在水相上，或者走水相的泵上。　　考虑到硬件不会轻易出问题，就换了下水。　　新换的水虽然好一点，但基线仍然不怎么平。　　没办法。　　由于我的机子没有脱气机。超声呢据说效果一般。我以前也就是直接拿水过滤时抽真空，也能满足要求了。这次看来我得用点办法了。　　考虑到甲醇里一般溶解不了什么气体，主要气体在水里，索性把买的娃哈哈水烧开，放冷，再过滤。换上新的水相。基线五分钟就开始有平的迹象。十五分钟达到平整。进样第一针，稍有问题（可能还没完全平衡）。第二针，完全正常。　　哈哈，土办法解决一个问题。，　　反思：以前的经验是，气泡常常表现为基线出现毛刺。所以一直认为只有毛刺才是气泡问题。这种经验禁锢了思维。今天可能这个流动相的气体含得比较多，所以每一次水相的泵的运行都没有有效输液，或者输液极不恒定，造成基线呈波浪状。难道是天气冷导致水中溶解气体较多？

家居产品代理企业 “达芬奇”现象在我们的分析仪器里面有多少？我们遇见不少名为外企品牌 实为国产产品的仪器 垄断定价 在中国攫取超级利润。国内仪器代工企业不少，穿上外企马甲身价倍增，产品被垄断定价，利用国外强力推销渠道、国内代理 ，赚取超额利润。保税区里转一圈就身价倍增，我们能罗列出多少产品