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盐根总定仪

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  • 【原创大赛】不同产地葛根中总黄酮含量测定

    【原创大赛】不同产地葛根中总黄酮含量测定

    不同产地葛根中总黄酮含量测定明朝著名的医学家李时珍对葛根进行了系统的研究,认为葛根的茎、叶、花、果、根均可入药。他在《本草纲目》中这样记载:“葛,性甘、辛、平、无毒,主治:消渴、身大热、呕吐、诸弊,起阴气,解诸毒”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525067_2206222_3.jpg葛根的保健作用越来越受到人们的重视,其作用广泛:1.提高肝细胞的再生能力,恢复正常肝脏机能,促进胆汁分泌,防止脂肪在肝脏堆积。2.促进新陈代谢,加强肝脏解毒功能,防止酒精对肝脏的损伤。3.对高血脂形成的冠状动脉硬化,通过改善心肌缺血状态,防治冠心病、心绞痛、心肌梗塞等心血管疾病。4.对高血脂形成的脑动脉硬化,通过改善脑缺血状态,防治脑梗塞、偏瘫、血管性痴呆等脑血管疾病。5.强化肝胆细胞自身免疫功能,抵抗病毒入侵。6.降血糖,具有延缓衰老、调节血脂血糖、促进造血功能等方面的作用,并应用于临床。适用人群有:1. 成年男子,经常饮酒,抽烟的人士、酒精代谢中毒者2. 预防肝炎,提高肝脏解毒功能,修复肝损细胞的人群3.高血压、高血脂、高血糖及偏头痛等心脑血管病患者4.更年期妇女、易上火人群、常用烟酒者5.女性滋容养颜,中老年人日常饮食调理等6.预防黑斑、青春痘、肝斑的人群7.改善微循环促进尿酸结晶溶解,提高肾血流量,促进多排尿酸。由于葛根产地不同可能导致其所含的总黄酮量不同,本试验为了对不同产地葛根的质量做一个初步评价,对四个不同产地葛根的总黄酮含量进行了分析比较。实验材料:Agilent8453紫外-可见分光光度计(美国Agilent公司);FW100型高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司);DH-101电热恒温鼓风干燥箱(天津市中环实验电炉有限公司);YB-Z真空恒温干燥箱;FX-200 型千分之一电子分析天平(日本AND公司);AE240型十万分之一电子分析天平(瑞士METTLER公司);KQ-250DE型医用数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);HH·S21-4 型电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂)。葛根分别与采集于安徽、陕西、湖北、河南四地。甲醇(分析纯)、自制纯净水。对照品溶液的制备:精密称取芦丁对照品19.20mg,至50ml容量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,加甲醇至刻度,摇匀,制成每 1ml含0.384mg 的对照品溶液,即得。标准曲线的制备:分别精密吸取上述对照品溶液 0、1、2、3、4、5、6ml,置25ml容量瓶中,分别加水至6ml,分别加 5%亚硝酸钠溶液1ml,混匀,放置 6 分钟,加10%硝酸铝溶液1ml,混匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液 10ml,再加水至刻度,摇匀,放置15分钟。照紫外-可见分光光度法,在510nm 波长处测定吸光度,以浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。结果见表: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525068_2206222_3.jpg供试品溶液的制备:取葛根粉末2g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流至提取液无色,用甲醇少量洗涤容器,洗液并入提取液,蒸发浓缩并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定:精密吸取上述供试品溶液1ml,置25ml 容量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加水至 6.0ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含芦丁的重量,计算

  • 【求助】关于总氮跟氨氮的一点问题!!

    我们污水处理厂的工艺流程是:进水—调节池—前物化—厌氧池—生化—二沉池—后物化—排海 前段时间厂领导要求测定水质的总氮并跟相对应的氨氮进行对比,由于才开始做总氮的实验,标准曲线也是刚刚测定的 空白测定值是0.043(不是很好,但应该够用了)标准曲线的R2值是0.9997 ———— 只能将就着用 因为领导催的紧。 各个构筑物的出水做了好几次的实验并测定了相对应的氨氮,情况是这样的: 总氮 调节49 前物化42 厌氧 58 二沉池82 后物化 87 氨氮 调节56 前物化68 厌氧 60 二沉池32 后物化 23还有一次总氮 调节61 前物化45 厌氧 69 二沉池 113 后物化 120氨氮 调节35 前物化48 厌氧 57 二沉池 40 后物化 34两次实验就相差一天,由于我们厂的65%以上是工业水,水质变化超大,(有几次排进来的水氨氮测出来都上2000的,超级夸张)。一般认为总氮肯定是比氨氮要大的,我测出来的两组数字有的差不多有的就氨氮比总氮要高,出了二沉池跟后物化出水。刚开始我以为是过硫酸钾问题,因此刚刚今天做了个对照实验,后物化水样不加碱性过硫酸钾,总氮110 氨氮 60 不加过硫酸钾测出来的“总氮”是50左右 后面的两者想加跟总氮是差不多,总氮空白是0.045。想问的是:为什么经过生化后,总氮要比氨氮的值大很多,而之前总氮跟氨氮差不多,或者还是氨氮高?是不是我实验当中的问题,(氨氮没有经过预处理,但以前做过蒸馏处理的 测出来的跟没蒸馏过的差不了多少)。

  • 【求助】总糖在滴定过程中颜色的变化?

    急。谁知道测果酒中总糖在滴定过程中颜色的变化。谁知道测果酒中还原糖,总糖在滴定过程中颜色的变化,次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色,深蓝色,紫色。,我用菲林滴定法,GB15038-2006。是我的含糖低么

  • 草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果。

    草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果出来了。黑色含铅塑料的铅结果中位值是68.0,此样品理论数值是70,样品最初的均匀性检验的平均值是68.6.灰色含镉塑料的铅结果中位值是99.2,此样品理论数值是100,样品最初的均匀性检验的平均值是99.0红色PVC含DEHP的结果中位值是3985,此样品理论数值是4000,样品最初的均匀性检验的平均值是4093.请大家先检查一下自己的结果和中位数值差多大,如果有样品的话可以再做做,随后会把结果的统计发给大家.这三个样品都是我自己用机器制作出来的.

  • 测定非甲烷总烃,甲烷峰延迟

    福力9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],GDX-502和硅烷化玻璃微球两根填充柱,同一个进样口,测定总烃和甲烷,总烃峰正常时间出峰,甲烷峰保留时间不稳定,正常应该在1.6分钟左右出峰,现在延迟特别厉害,有时候跑3分钟都没有甲烷峰出来。有没有遇到过这种问题的大神给解答一下,非常感谢。

  • 凯式定氮仪能检测盐水里的总铵吗?

    最近要上盐水项目,其中一检测项为测盐水里的总铵,检测过程是: 取10ml样品+0.2g硫酸铜+10ml浓硫酸消解,然后加50ml30%的氢氧化钠溶液+250ml纯水蒸馏,在比色管内加2%的硼酸溶液,将其放在冷凝管下口处。总的方法跟测蛋白质之类差不多, 试问总铵应该能用定氮仪检测吗?

  • 总碱度能还算成氢氧根浓度吗?

    请问溶液的氢氧根离子浓度能用[url=https://www.hach.com.cn/product/ez4000]碱度测定仪[/url]的总碱度读数进行换算吗?我感觉应该是不行的,因为构成总碱度的物质是比较多的而且比例各异,不能单独以氢氧根离子来算;是不是可以用ph值来进行计算,拿不准。

  • 草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。

    草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。在仪器信息网的大力支持下及同行的一致配合下,草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告仓促之间完成了,里面错误在所难免,请大家指正!请大家原谅,报告在今天才做出来。感谢同行的支持,请大家提出批评,本人将认真听取意见和建议,为下次草根比对做准备。

  • 全自动电位滴定仪测定水的总硬度的问题

    大家帮快来帮帮我啊本人在使用自动电位滴定仪测定水总硬度时,出现突跃不明显,突跃量小的问题,钙电极的电位刚开始滴定到结束滴定变化不到20个mv,不知道是什么原因?求高手帮忙具体实验条件如下:1、使用钙离子选择电极。铜离子选择电极也试过,但是效果跟钙离子选择电极相差不多2、辅助配位溶液为:0.035mol/l三羟基氨基甲烷-0.05moll/的乙酰丙酮溶液(HAA)溶液。3、pH=10的氨水缓冲溶液4、0.1mol/l的EDTA-2Na溶液实验时,取40ml的自来水水样,加10ml辅助配位溶液,5ml的氨水缓冲溶液,然后进行滴定。分别使用动态滴定和等量滴定尝试过,电位变化都较小 突跃不明显

  • 【求助】急急急!!!总有机酸盐怎样滴定

    各位朋友,小弟用碱液处理一中药材,老板非得让用电位滴定法测定游离总有机酸含量,但冥思苦想没有很好的办法把盐转化成游离的,主要是不好控制,恳请各位大侠、朋友帮忙!!!谢谢

  • 迪马产品有奖问答2.09(已完结)———葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测-2015药典(Platisil C18)

    迪马产品有奖问答2.09(已完结)———葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测-2015药典(Platisil C18)

    10,抽取5个版友);中奖名单:大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)馨语(注册ID:huangdm)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)夏天的雪(注册ID:bingwang228)m3071659(注册ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091525_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091525_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测-2015药典(Platisil C18)方法:HPLC基质:药品应用编号:103536化合物:葛根素、盐酸小檗碱固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:1、对照品溶液:取葛根素对照品、盐酸小檗碱对照品适量,精密称定加适量甲醇制成每1ml含葛根素0.15mg、盐酸小檗碱 0.1mg的混合溶液,即得。 2、样品溶液:取本品10片,糖衣片除去糖衣,精密称定,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-水(70:30)20ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇-水(70 : 30)补足减失的重量,混匀,滤过,取续滤液,即得。色谱条件:色谱柱: Platisil ODS 150*4.6 mm,5 μm(Cat#:99501) 流动相: A:甲醇 B:0.15%三氟乙酸 流速: 1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: 葛根素UV 250nm,盐酸小檗碱UV 348nm 进样量: 10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:葛根芩连片、葛根素、盐酸小檗碱、Platisil C18、HPLC、2015药典摘要:Platisil C18检测葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱,用流动相溶解样品峰形良好。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675742124008.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675747246486.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675752426014.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675755622928.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675758140911.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675761897470.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675765536606.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675768144758.png

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.28(已完结)——葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.28(已完结)——葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测

    今天上午公司网络故障,现在才能发帖,今天最后截止时间推迟至下午5点,小伙伴们,快来参与啊~问题:葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测药典要求理论板数按葛根素峰计算是?答案:药典要求理论板数按葛根素峰计算应不低于6000【活动奖励】幸运奖(2钻石币)zengzhengce163(ID:zengzhengce163)梧桐(ID:mengzhou)吕梁山(ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281715_579738_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281715_579739_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测样品制备 制备方法1. 对照品:取葛根素对照品、盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含葛根素0.15 mg、盐酸小檗碱0.1 mg的混合溶液,即得。2. 供试品:取本品10片,包衣片除去包衣,精密称定,研细,取约0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-水(70:30)的混合溶液20 mL,称定重量,超声处理(功率300 W,频率40 kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇-水(70:30)的混合溶液补足减失的重量,混匀,滤过,取续滤液,即得。色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm,5 μm(Cat#:99501)流动相A:甲醇 B:0.15%三氟乙酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器葛根素 UV 250 nm,盐酸小檗碱 UV 348 nm进样量10 μL色谱图对照品分析条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281333_579696_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 16.727 7149898 133569 7045.368 0.587 -- *药典要求理论板数按葛根素峰计算应不低于6000http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281334_579697_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 44.730 4689145 255924 145671.986 0.843 -- 流动相稀释(70%流动相B) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281335_579698_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 [align=cen

  • 总氮 总铬 六价铬以及硝酸盐氮等相关问题

    总氮:1、总氮消解完成之后,为什么要加1:9的盐酸,不加会怎么样? 2、在做总氮的时候进行样品处理,比如水样是有沉淀物的,是否能过滤,不过滤会怎么样?HJ91.1-2019中规定,“除分析方法有规定的,污水分析前须摇匀取样,不能过滤或澄清”,这是不是相互矛盾呀?总铬:1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾,而过量的高锰酸钾又被尿素分解,那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢,这有什么区别吗?六价铬:1、为什么都是在酸性条件下,六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物,饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢?硝酸盐氮:1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢?作用是什么?影响吸光度吗?

  • 请教一根滴定管校正问题!

    请教大家有没有人,在自己实验室进行玻璃仪器的校正。我想知道一下一根50ml的滴定管,怎么样进行校正。才能知道它的的实际体积。在实验室进行校正时需要什么条件或者是涉及到一些什么仪器吗?有没有什么标准方法进行校正。有没有有经验的前辈来指教一下。

  • 求助EDTA滴定总硬度空白值的问题!

    求助各位大神,在滴定总硬度的时候空白很高怎么办?第一天用蒸馏水做空白,滴出来是1.30mL,第二天用超纯水重新配药再滴定,空白滴出来还是1.30ML,EDTA二钠标定的浓度为9.95mmol/L,理论上空白不是应该一滴左右就变色吗?请问这会是哪里的问题?另外,我们这里本来水质就硬,跟这个有关系吗?

  • 【转帖】抽完二十根烟

    抽完二十根烟,找不到离开你的理由 撕开锡铂纸.烟盒内二十根烟整齐的排列 撕开自己.想念却如何都无法排列的整齐 点上一根烟.点上心里的想念. 我点了二十根想你的理由 却找不到一根忘却你的理由... 第一根烟: 从我的肺里荡出.我要它飘回第一次见你的那天. 去记住那个重要的日子... 第二根烟: 在我的手指间烧尽.. 我凝不住.你对我的第一个微笑.. 第三根烟: 如果我孤独了.因为我是在想你 第四根烟: 因为我在延续上一根烟的想念 第五根烟: 火星是真实的.而你的那句喜欢你. 却不能再在我耳边真实了 第六根烟: 我在叫你乖 你是否仍然爱听? 第七根烟: 我揉碎了扔出了我的视线. 因为在上次的第七根烟. 我第一次听到你对我说:我生气了. 第八根烟: 它是不是开始熏黑着我的肺 就像你温暖的肩膀一直熏着我的心 第九根烟: 如果九就代表永久 那我在你和我的心门之间画上大大的九 是不是就可以让你在我的世界停的久点再久点... 第十根烟: 是太多烟迷蒙了自己的周围 还是眼睛根本早就看不清了? 第十一根烟: 除了你. 谁还会帮我数着.这是第几根的灰烬了... 第十二根烟: 在我弹出去时. 我想问你.那溅起的火星是不是还像当时的样子 可是.你在哪呢 第十三根烟: 我开始觉得冷了. 那你呢? 是不是也是一样抖着.却依旧要给我你的温度. 直到你的掌心有了和我相同的冰凉 第十四根烟: 烫着了我的冰冷. 永远没有你给我温度时的那份细腻 第十五根烟: 想起你联想着我都要重复着一二三的勇气.. 这剩下的一小截烟 还能再抽三口吗? 第十六根烟: 如果你在这些烟上都写了字 当这些字都成灰烬 你是不是便在我的胸口了? 第十七根烟: 我预想坐上你的双膝,拉着你的手放进我的衣兜里,握紧... 是不是真的可以用别人的手代替我? 第十八根烟: 如果你在下一个路口发现我不在了 你是继续等我.还是追着我的步伐? 第十九根烟: 你说你喜欢我那双眯着的小眼睛 那你知不知道它为什么湿了? 第二十根烟: 你说你去了.你相信你可以找到你的快乐. 那你如何还我另一个快乐? 你不在了.两个快乐还可以相连吗? 当最后一根烟抽完. 对你的想念是不是也能停下? 离开的日子我抽的烟何止是这二十根 我想你的理由何止是这二十根星火 但是一包烟.只有二十根 我抽了十九根.你都不在身边. 那下一根烟.下一包烟燃起的时候. 我是不是还有想你的理由? 那是不是我转身了.你就也要跟着转身了.. 于是阿拉就该相信地球是圆的 于是阿拉就用一辈子,去赌上一个缈茫的下次重逢... 我 放下尊严 放下骄傲 放下固执 都是因为我放不下你。。。。。

  • 铵根离子与甲醛反应,用氢氧化钠滴定分析含量的问题

    原理:铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸:6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸,以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式,4个铵根离子生成3个H+,计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说:在中性溶液中,铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液滴定。(GB/T 3600-2000 )按照国标的意思,应该就是1:1的关系,1个铵生成1个酸。这是否有矛盾?

  • 基础提问六。你又跟仪器厂商签订售后服务吗

    基础提问六。你又跟仪器厂商签订售后服务吗 服务质量怎么样?服务费用怎么样? 基础提问总贴;http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110911/3521933//可以查看最近一期的所有问题。参与还能赢得解答之星哦,还能在版面经行公示哦

  • 草根能力比对之八:富硒酵母中总硒含量测试 (请大家抓紧时间报结果)

    草根能力比对之八:富硒酵母中总硒含量测试 (请大家抓紧时间报结果)

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646915_1618994_3.jpg 序:自2010年以来,我们已经组织了7期草根比对,此活动纯属交流切磋之使用。我们希望更多的版友参与进来,共同学习共同提高我们的仪器分析行业的水平。如果有想组织的,请与水中月联系(594695627@qq.com) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20101101105747694_01_1618994_3.gif 草根能力比对之八:富硒酵母中总硒含量测试再次感谢下里巴人版友为本次活动提供样品,第八期草根能力比主要是针对“富硒酵母中总硒含量”进行分析测试,从事相关检测的版友或实验室,欢迎报名,请下载报名表发送到指定邮箱594695627@qq.com,欢迎有能力的实验室积极参加,本次活动样品邮寄到付。能力比对项目:富硒酵母中总硒含量测试参与人员费用:免费提供样品、邮费到付网上报名名额:100家报名截至时间:2012年5月5日样品发放时间:2012年5月6日--2012年5月10日结果反馈时间:2012年5月20日前http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110281511_327006_1622715_3.gif或者将下面的信息填好短信给我。申请单位: 联系人 : 地址: 邮编: 固定电话: 手机: email: QQ: 实验室通过哪些CNAS认证: 您对本次活动的意见、建议及要求:本次活动主要是针对富硒酵母中硒含量进行测试,热烈欢迎同行及各类有相关检测能力的实验室参加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20101101105747694_01_1618994_3.gif参加比对注意事项特别说明:1、由于本次活动采取邮寄到付、样品免费提供的形式,欢迎大家积极参与,谢谢合作!2、以往有个别报名者未与实验室其他同事沟通,报名后拿到样品,未能在规定的时间内报出结果,浪费样品和大家的时间和精力,也失去了一次大家交流的机会,希望这次不会出现这样的情况。3、申请表填写:请认真填写申请表,特别是地址和联系方式,以方便快递及尽快接收到样品。4、样品邮寄:(1)本次比对纯属相互交流、学习,免费提供样品,样品到达时参加者只需要付快递费。 如果报名表填写完整正确,本人会根据报名表进行快递单填写。(2)样品邮寄时间:2012年5月7日-2012年5月10日(3)样品收到后请反馈样品已经收到:请发邮件至594695627@qq.com5、检测结果反馈:1) 样品结果反馈时间:请于2012年5月20日前将结果报告单以邮件的形式发送至594695627@qq.com。2) 本次比对纯属技术交流自查自纠,请认真对待不要对结果,比对结果不会对实验室产生负面影响。3) 请在能力验证版面(http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm)发样品操作过程的话题,凡参与者可获得最多50分的奖励,优秀者还可获得仪器信息网提供的精美礼品一份。6、检测结果汇总报告: 本人会尽快将大家的结果以编号的形式进行汇总统计,并保证不会泄露大家的联系方式,请放心!如果有版友想策划草根能力比对,能提供测试样品,请与水中月联系(594695627@QQ.com)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20101101105747694_01_1618994_3.gif往期回顾:第七期:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120306/3905627/

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