氧氮联定仪

三联二氧化硫检定仪CYSO2-6Y主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃4、加热时间功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可连接冷却水循环机(内置外置可选)，无需外接自来水冷却6、主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制。并可选配氮气发生器。适用于:中药有毒元素二氧化硫的检测二氧化硫蒸馏法注意事项中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块,蒸馏模块,冷却循环水模块以及吹模块组成加热模块设置了高,中,低三档加热速率控制功能,可实现加热效率的控制面板蒸馏模块选用高硼硅材料,耐热性好,坚固耐用冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机(内置可选),确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶,并配有高精度气体流量计严格控制氮吹速率二氧化硫同时萃取蒸馏装置产品主要特点:(1)选用密封红外陶瓷加热套,集热性好,加热效率高,并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题(2)全触屏控制,人机交互界面,操作简单易控。(3)加热装置独立控温,加热功率可调。(4)加热倒计时功能,蜂鸣提醒,自动停止加热(5)外置冷却水循环机(内置可选),无需外接自来水冷却(6)配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备气发生器。技术参数1、操作方便,易学,极大的提高实验效率及数据准确性 2、实验结束,蒸馏仪自动断电,无需人工值守,安全,高效3原装进口核心部件,免维护,防水,寿命长,稳定,可靠 4、针对不同的试验项目,预设多种蒸馏模式,一键完成工作参数设定5、厂家可根据客户的各种实验需求,提供多种实验方案及设备配置方案6、加热炉数量6个,批量处理样品,快速7、单个加热炉功率范围:100-750W,单炉单控8.蒸馏时间:0-999分钟,时间运行结束,自动断电值守)9.单个接收瓶收集馏水样范围:0-250ml,控制精度±1mt(当接收瓶收集到的蒸馏水样体积达到设定值蒸馏仪自动断电,无需人工10、开始通电到沸腾时间:8min(以室温25度,单孔600.250ml自来水置于500ml烧瓶为例11、蒸馏速度：4-15ml/min(蒸馏速度随输出功率的不通而变化）；12、功率、加热时间、收集蒸馏水样体积值可一键统一设定，也可单独设定每个单元的工作参数；13、蒸馏仪可自动识别人员误操作造成的意外断电，自动恢复工作；14、设备具有自动去皮功能，减少人工操作；15、终点控制模式：时间模式或终点体积模式或双重模式；16、电源：16A/220V(设备分两路供电）；整机大功率：4800W 17、配有防倒吸电磁阀，自动防倒吸；18、设备自动记忆参数设定值，无需重复设置；19、整机尺寸：900mm*450mm*800mm三联二氧化硫检定仪CYSO2-6Y二氧化硫蒸馏法注意事项当回流罐出现1/2~2/3液位时，启动回流泵向塔顶打回流。在打入回流后，及时调整供热蒸汽量和冷却水量，防止塔釜和回流罐抽空。此时共沸塔的塔顶温度、塔釜温度、压力和回流量都在逐渐接近预先计算值。此阶段主要是先维持全回流和正常供热，便塔顶、塔底参数逐渐向设定值接近。新建装置的共沸蒸馏塔开工时，先从塔进料口进醚化反应生成物，至塔釜液位有3/4~4/5高，向塔顶冷凝器通冷凝水，向再沸器缓慢供蒸汽，使塔釜温度以15~30℃/h速度升温。随着塔釜温度上升，塔釜液位逐渐降低，当液位低于1/3时继续向塔进料，如此反复进料直到塔顶回流罐出现1/2液位后，不再向塔进料。三联二氧化硫检定仪CYSO2-6Y技术参数：产品型号CYSO2-3CYSO2-4CYSO2-6CYSO2-6Y显示方式液晶触摸屏液晶触摸屏液晶触摸屏液晶触摸屏蒸馏单元数3组4组6组6组蒸馏瓶1000ML1000ML500ML1000ML接收瓶100ml*3100ml*4100ml*6100ml*6防干烧设计有有有有漏电保护有有有有额定电压220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ适用行业酒业/食品/中药酒业/食品/中药酒业/食品中药冷却方式内置外置可选内置外置可选内置外置可选内置外置可选

ZSO2-1000A单联二氧化硫检测仪用途说明 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。产品简介 天津精拓仪器生产的中药二氧化硫残留量检测仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。 药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，并可实现多台仪器串联使用，从而在最大程度上提高了检测数据的精度和工作效率。产品主要特点（1）选用最新的密封红外陶瓷加热技术，具有集热性好，加热效率高，使用寿命长，防酸碱腐蚀，防渗漏等优点。（2）加热倒计时功能，可按需要调整加热时间，实验结束时自动停止加热。（3）加热装置独立控温，加热功率可调。（4）搅拌装置独立控温，搅拌速率可调。（5）预留水及氮气循环扩展接口，可实现多台仪器串联使用。（6）配置独立精密氮气流量控制系统，并预留气路扩展接口，可实现多台仪器串联使用。同时也可配备氮气发生器使用。仪器结构说明 天津精拓仪器生产的中药二氧化硫残留量检测仪主要由加热模块，蒸馏模块，循环水模块，氮吹模块以及滴定模块组成。加热模块选用最新的密封红外陶瓷加热技术，可精确，控制加热速率防酸碱腐蚀，防渗漏；蒸馏模块选用高硼硅玻璃材料，耐热性好，坚固耐用，氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，精确控制氮吹速率。滴定模块具备磁力搅拌和加热功能。规格参数来电咨询： 李先生 022-24273427 13920369716

ZSO2-1000A单联中药二氧化硫检测仪 用途说明 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 产品简介 中世沃克（天津）科技发展股份有限公司生产的中药二氧化硫残留量检测仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。 药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。 本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，并可实现多台仪器串联使用，从而在最大程度上提高了检测数据的精度和工作效率。 产品主要特点 （1）选用最新的密封红外陶瓷加热技术，具有集热性好，加热效率高，使用寿命长，防酸碱腐蚀，防渗漏等优点。 （2）加热倒计时功能，可按需要调整加热时间，实验结束时自动停止加热。 （3）加热装置独立控温，加热功率可调。 （4）搅拌装置独立控温，搅拌速率可调。 （5）预留水及氮气循环扩展接口，可实现多台仪器串联使用。 （6）配置独立精密氮气流量控制系统，并预留气路扩展接口，可实现多台仪器串联使用。同时也可配备氮气发生器使用。 仪器结构说明 中世沃克（天津）科技发展股份有限公司生产的中药二氧化硫残留量检测仪主要由加热模块，蒸馏模块，循环水模块，氮吹模块以及滴定模块组成。加热模块选用最新的密封红外陶瓷加热技术，可精确，控制加热速率防酸碱腐蚀，防渗漏；蒸馏模块选用高硼硅玻璃材料，耐热性好，坚固耐用，氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，精确控制氮吹速率。滴定模块具备磁力搅拌和加热功能。 规格参数 型号ZSO2-1000A操作方式旋纽加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接冷却水循环机或自来水冷却温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃蒸馏单元数1组蒸馏烧瓶规格标配：1000ml烧瓶接收瓶规格标配：100ml×1锥形瓶额定功率600W额定电压220V/50HZ外形尺寸（mm）410*380*770漏电保护装置有防干烧设计有适用范围适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理

安瓿瓶顶空残氧分析仪 气调包装顶空分析仪 充氮包装残氧仪安瓿瓶顶空残氧分析仪 气调包装顶空分析仪 充氮包装残氧仪是一种专门用于检测充氮包装内部氧气残留量的精密仪器，它对于确保食品、药品等产品的保鲜和延长保质期至关重要。以下是充氮包装残氧仪的详细介绍及典型技术参数：安瓿瓶顶空残氧分析仪 气调包装顶空分析仪 充氮包装残氧仪工作原理充氮包装残氧仪通常采用高精度传感器，如荧光淬灭法、电化学传感器法或红外吸收法，来测量包装内部的氧气浓度。这些方法能够快速、准确地分析出密封包装内气体的成分，特别是氧气的百分比含量。安瓿瓶顶空残氧分析仪 气调包装顶空分析仪 充氮包装残氧仪技术参数检测范围：通常覆盖0%至25% O2，适用于低氧环境的精确测量。精度：±0.1%或更高，确保测量结果的准确性。响应时间：快速响应，如几秒到几十秒内达到稳定读数。传感器类型：可能包括电化学传感器、荧光传感器或红外传感器，具体取决于型号。显示方式：LCD或触摸屏，直观显示氧气浓度。操作方式：手持式或台式，便于不同场合使用。数据记录：内置存储或可连接电脑进行数据导出和分析。电源：可充电电池或交流电源，便于现场操作。兼容性：支持多种包装类型，包括袋装、瓶装、罐装等。环境适应性：能在广泛的温度和湿度范围内稳定工作，如0°C至40°C，湿度小于85%。应用场景食品行业：检测薯片、烘焙食品、肉类等的包装残氧，确保食品安全。药品行业：用于无菌药品、生物制品的包装检测，防止氧化和微生物生长。化妆品与电子产品：确保包装密封性，延长产品保质期。特点与优势便携性：手持式设计便于生产线、仓库和实验室的快速检测。实时监测：能够实时反馈包装密封效果，及时发现并解决问题。多功能性：部分型号可扩展检测CO2等其他气体，增加应用灵活性。高效率：快速检测，减少产品检测周期，提高生产效率。

食品二氧化硫蒸馏仪SO2-3000三联四联六联符合国标 二氧化硫蒸馏仪（也叫二氧化硫测定仪）适用于测定食品、水、中药材等二氧化硫残留量蒸馏测定，参考药典中所提供的检测方法、国标《HJ 1226—2021水质硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法》的要求设计，可以满足实验前处理要求,将试样以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫，后随着氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算试样中的二氧化硫残留量。主要适用各类中药啤酒水厂等生产企业，科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。该设备集加热、蒸馏、水循环及氮吹等功能为一体，可同时处理3-6个样品，配置独立精密氮气流量控制系统。该设备可配备氮气发生器使用。主要特征Principal Character1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置独立控温，设有高、中、低三档加热速率控制功能，加热功率可调。4、加热倒计时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却。6、配置独立精密氮气流量控制系统，并可配置氮气发生器。技术参数Technical Parameter型号JTSO2-3000JTSO2-4000JTSO2-6000显示方式液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式内置风冷式循环水装置，无需外接循环水，如对循环水温要求高可外置冷却水循环机（内置可选）温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃蒸馏单元数3组4组6组蒸馏烧瓶规格标配：1000ml烧瓶接收瓶规格标配：100ml*3锥形瓶标配：100ml*4锥形瓶标配：100ml*6锥形瓶额定功率1500W2000W2500W额定电压220V/50HZ外形尺寸（mm）640*490*925mm高(参考尺寸) 850*520*1020mm高(参考尺寸)850*520*1020mm高(参考尺寸)漏电保护装置有防干烧设计有适用范围适用于中药材啤酒水等食品二氧化硫残留量的蒸馏前的处理二氧化硫蒸馏仪（也叫二氧化硫测定仪）主要原理是根据药 典中所提供的检测方法，将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的 亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫，后随着氮气流带 入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采 用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。主要 适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的 食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。该设备集加热、 蒸馏、水循环及氮吹等功能为一体，可同时处理 3-6 个样品，配 置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器2022年7月28日国家卫生健康委颁布了新的食品二氧化硫国家标准《GB5009.34-2022 》，并定于2022年12月30日实施。新国标与原GB 5009.34-2016比较，其主要变化有以下几点：（1）修订了原滴定法为酸碱滴定法。（2）增加分光光度法、离子色谱法。第一法 酸碱滴定法，前处理使用充氮蒸馏方法，试样酸化后在加热条件下亚硫酸盐等系列物质释放二氧化硫，使用过氧化氢溶液吸收，二氧化硫被氧化为硫酸根离子，采用氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗量计算二氧化硫的含量。第二法 分光光度法，样品使用甲醛缓冲吸收液浸泡或加酸充氮蒸馏使其中的二氧化硫释放被甲醛溶液吸收，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，酸性条件下与盐酸副玫瑰苯胺生成蓝紫色络合物，通过测定该络合物的吸光度得到二氧化硫的浓度。第三法 离子色谱法，前处理通过将试样中的亚硫酸盐系列物质进行酸处理后转化为二氧化硫，采用充氮-水蒸气蒸馏方法随水蒸气馏出，被过氧化氢吸收并氧化为硫酸根离子，使用离子色谱仪进行测定。在标准附录B中，对水蒸气蒸馏装置（图5）进行了要求。相比于前两种方法，离子色谱法的水蒸气蒸馏装置更加复杂，对检测机构和食品企业出厂检测的效率提出了挑战。同时存在占用实验室空间、蒸气与氮气流量不易控制、装置气密性难以保证等问题，最终影响到检测结果。在新标准中，上述第一法与第二法的前处理过程均使用了玻璃充氮蒸馏器装置

LB-CQ1单联射流萃取仪产品介绍LB-CQ1单联射流萃取仪将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔全部吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。广泛应用于各部门的环境监测系统，石油化工、自来水、环境科研及各大中型企业监测室、实验室、污水处理厂等。使用方法1、关闭储样瓶的旋钮开关。2、水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，这时他们一起流入储样瓶底端。3、打开电源开关，真空泵吸气，将液体吸到射流瓶中，然后关闭电源，让液体靠重力流回储样瓶4、如上反复进行10次以上。5、萃取完毕后，打开储样瓶的旋钮开关，将四氯化碳放入烧杯中。6、用后可用四氯化碳或自来水将瓶内清洗。技术参数样品数1联萃取效率≥95%萃取效率波动不超过±5%最佳取样量＜500ML，＞200ML使用电源交流220V 10VA体积300×220×400㎜青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

主要特点　　大屏幕图形点阵LCD，显示信息直观、丰富；　　离子界限电流式氧传感器，灵敏度高、使用寿命长；　　中文菜单驱动软件、薄膜键盘，操作简便；　　三个继电器，用户配置灵活；　　隔离输出0/4mA-10/20mA电流信号；　　电化学/氧化锆炉子/离子流等多种分析原理；　　可测量微量氧、高纯氧、高纯氮、常量氧等多种量程下氧含量；　　功能部件式设计，维护方便。适用范围：　　石油化工、电子电力等行业中高纯氧的分析；　　空分高纯氧监测；　　冶炼行业；　　医疗卫生行业；　　微电子、半导体、航天及军工等领域；　　制氢／制氮／C02设备，净化／干燥设备等；检测原理：　　分析仪器可采用电化学/氧化锆炉子/离子流等多种氧传感器及先进的数字处理技术，实现对氧的连续自动快速在线检测。技术参数：　　测量范围：0.00～1000×10-6 0.00～25%O2 95～99.99%O2 75.00～99.99% N2；　　精 度：≤±2％F.S(0.0～1000×10-6)；≤±1％F.S( 0.00～25%O2 75.00～99.99% N2)；　　稳 定 性：零点漂移≤±1％F.S/7d；量程漂移≤±1％F.S/7d；　　重 复性：≤±1％； 　　分 辨 率：0.01×10-6 ；　　触点容量：220VAC，1A 24VDC，1A；　　输出信号：4～20mA或0～10mA DC可选；　　工作环境：温度：－5℃～＋45℃；湿度：≤90%RH；　　工作电源：220VAC±10%，50Hz±5%；　　重 量：约3.6kg

丹麦PBI Dansensor CheckPoint3 便携顶空分析仪 残氧仪适用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确地对气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期。应用范围包括即食食品包装、 奶粉包装、面包、茶叶包装、大米包装、食用油包装、肉类包装、 医药包装及相关产品、气调包装、活性包装、防腐包装、奶酪、咖啡、果汁及碳酸饮料、农副产品包装等。针对不同的应用，丹麦丹圣推出3款顶空分析仪CHECKPOINT（用于抽样测试的手持气体分析仪）特点：使用电化学传感器，体积小巧，测试方便，可存储10 组测量数据应用：1. 普通袋装食品2. 气调包装流水线调整3. 精度要求不高且测试量不大l 可选配 0~100%CO2性能：样气量≈15ml响应时间≤10s精度：0.25%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO225%0.5%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO2≥25%CHECKPOINT II特点：电化学传感器，体积小巧，可存储2500 组测量数据；自带PC 软件，可对测试数据进行管理与统计与一代相比具有更少的检测时间及样气量，数据记录功能丰富强大应用：1. 测试要求相对较高的普通袋装食品2. 可用于气调包装流水线调整3. 适用于要求相对较高的情况l 可选配 0~100%CO2性能：样气量≈6ml响应时间≤8s精度：0.25%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO225%0.5%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO2≥25%CHECKMATE II（氧化锆传感器）特点：使用氧化锆传感器，测试性能、精度高，强大的数据记录功能应用：1. 各种形式包装的产品，包括袋装、罐装、玻璃药瓶（西林瓶等）2. 负压或者顶空气体较少的情况（奶粉罐、塑杯装水果罐头等）3. 测试量比较大的 QA 部门4. 对精度要求非常高的研发以及药品行业l 可选配 0~5%、0‐10%、0‐30%、0‐100%CO2性能：样气量≈2ml响应时间≤3s精度：绝对值的0.1%，当O210%绝对值的0.01%，当O21%绝对值的0.001%，当O21%更多PBI Dansensor全自动气体混配器信息请致电英肖仪器中国021-660115906，英肖仪器中国主要产品：顶空分析仪，SADP露点仪，肖氏露点仪，透氧仪，透湿仪，氧分析仪，残氧仪等

一次分析同时得到氧氨氢三个元素含量 各元素气路均有独立的流量控制装置，控制更加精准:检测ppm级的氧/氮/氢含量 红外检测池采用NDIR检测原理，量程跨度大，运行稳定 8kVA高功率电极脉冲炉；冷却装置精确恒定的控制水温度；落地安放模式，无需试验台；可选配远程故障诊断模块。分析原理金属和非金属固体材料中的氧氮氢元素采用惰性气体熔融原理检测。分析方法如下:利用惰性气体作载气，进行高温热分解，将试样中的氧、氮、氢转化成CO、N2、H2，抽取气体送到非色散型高灵敏度红外检测器以及热导检测器中进行检测，直接检测出样品中氧、氮、氢的含量。核心部件红外检测池采用经过几十年检验的NDIR检测原理技术成熟度高，量程跨度大，运行稳定。选用高效、长寿命的铂铑合金贵金属微型红外光源及金属反射镜,光学效率更高；选用国际先进水平原装进口的集成红外传感器等专有元件,可有效检测 ppm 级的氧/氢含量；选用高效窄带红外滤光片、矩形系数好、截止深度高、特征波长透射率高、带宽小、中心波长定位精度高,更好的屏蔽其他元素谱线的干扰 选用高精度热导检测器,常温工作,探测率优于国内同类产品,处于国际领先水平,满足氮元素超低含量分析要求。先进的红外氢检测技术采用红外光学原理检测氢元素，能够在氦气条件下工作,真正实现了氧氮氢同时检测；每个红外检测装置都有独立的恒温控制装置，升温更快,控温更精确。精准的流体控制技术气路采用并联设计，各元素气路均有独立的流量控制装置,控制更加精准,方便仪器操作员进行仪器检漏。

单联微生物限度仪 药检薄膜过滤器产品说明：微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征:1.分体式设计，占地面积小，减小了对层流台操作空间的占用。2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性PP滤杯、反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.真空泵设计，噪音低。8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。单联微生物限度仪 药检薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100/120/150ml3、过滤头数量：1；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：外接真空泵抽滤；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。

充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪仪器名称：OGT-01手持式残氧仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪是一种专门用于测定充氮包装内部气体成分的仪器，广泛应用于食品、药品、电子器件等需要保护气氛包装的产品。以下是对充氮包装顶空气体分析仪的详细介绍。功能与应用充氮包装顶空气体分析仪主要用于分析和测定包装内顶空部分的气体成分，如氧气、氮气、二氧化碳等。充氮包装通常用于延长产品的保质期，防止氧化和腐败，因此，准确测定包装内的气体成分对于评估包装的保护效果至关重要。充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪工作原理仪器的工作原理通常基于气相色谱法或其他气体传感器技术。通过采集包装内顶空的气体样本，分析仪可以分离并定量各种气体成分。具体步骤如下：样品采集：使用专用的取样器或针头穿透包装，采集内部气体样本。气体分离：通过色谱柱或其他分离技术，将混合气体中的不同组分分离。检测与定量：利用检测器（如热导检测器、火焰离子化检测器等）对分离后的气体组分进行检测，并根据峰面积或峰高等参数进行定量分析。充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪主要特点高精度：现代顶空气体分析仪能够提供高精度的气体成分分析。操作简便：用户界面友好，易于操作和维护。快速分析：自动化的分析流程可以缩短测试时间。数据管理：配备数据记录和分析软件，方便数据存储和报告生成。充氮包装顶空气体分析仪 食品包装手持式残氧检测仪技术参数测量范围：能够检测的气体浓度范围，如氧气0-100%，氮气0-100%等。精度：测量结果的准确性，通常以百分比或ppm（百万分率）表示。重复性：多次测量结果的一致性。灵敏度：仪器检测低浓度气体的能力。操作步骤仪器准备：开启仪器，进行预热和校准。样品准备：选择合适的包装样品，并准备取样工具。取样：穿透包装，采集顶空气体样本。分析：将样本导入分析仪，启动分析程序。结果读取：读取并记录分析结果。数据输出：打印或导出数据报告。注意事项样品代表性：确保所采集的样品能够代表整个包装内的气氛。操作规范：遵循操作手册，确保测试的准确性和重复性。设备维护：定期对分析仪进行校准和维护，保证设备性能。

单联快速微生物限度仪JTW-100S迷你型设计产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点： 1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。 5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。 6、抽滤前，应确保管道密封性良好。 7、微生物限度检查仪有效接地。 8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。 9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。 10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。

8联食药二氧化硫蒸馏仪-自动加酸名称：食药二氧化硫蒸馏仪型号：SEMSO-300A食药二氧化硫蒸馏仪SEMSO-300A适用于食药单位、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要处理食品、药材二氧化硫残留的蒸馏实验。技术标准：符合2015和2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测GB 5009.34-2022 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定主要技术要点：*1、冷却方式采用压缩机独立循环制冷系统，无需外接冷却水源，避免水浪费，循环水温度＜15度。2、样品位数：8联。3、采用远红外圆底陶瓷加热炉，独立控温，功率可自动转换，保持微沸稳定状态。4、各蒸馏单元独立控制，单独运行，蒸馏结束自动断电报警，方便操作。*5、主机设有氮气总接口，内设氮气流量减压阀，独立流量计设计，氮气流量（0-2000ml/min）。*6、接收区设有内置式磁力搅拌装置，搅拌速度可通过电位器调节转速。*7、主机设有滴定蝴蝶夹，方便固定滴定管进行滴定。*8、7寸液晶触摸屏设计，屏幕直观页面控制（需提供符合要求的外形图片）。*9、自动加酸功能，可一键启动全程实验步骤。*10、自带气密性检测功能，可监测玻璃件连接密封性情况。11、设有出气管放置座，防止出气管路凌乱，方便拿取12、总功率≤3500W，单孔可调；额定电压：AC22V/50HZ。13、尺寸：蒸馏仪主机：1000*640*645mm外置压缩机：700*500*900mm（带轮子，地面放置）

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。 应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 工作原理中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的精确控制面板 蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用 冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率。主要特征1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题；2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控；3、加热装置独立控温，加热功率可调；4、加热功能，蜂鸣提醒，自动停止加热；5、外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却；6、配置独立精密氮气流量控制系统。并可选配备氮气发生器。适用标准《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S适用范围适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理显示方式7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机有氮气总接口，氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml烧瓶接收瓶规格100ml×1锥形瓶100ml×3锥形瓶100ml×4锥形瓶100ml×6锥形瓶额定功率600W1850W2450W3000W额定电压220V/50HZ外形尺寸（mm）410*380*770800*520*850800*520*850930*520*850漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计

单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置1.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2.仪器不工作时，请断电；3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；4.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；5.抽滤前，应确保管道密封性良好.微生物限度检测仪、微生物限度培养器工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。微生物限度检测仪、微生物限度培养器产品特点：1.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便；4.内置隔膜液泵,效率更高；5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用；6.防水开关 简洁方便；7.三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用；8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.采用单面圆弧型过滤片，方便更换；11.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；12.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样

三联二氧化硫蒸馏仪CHSO-3L配低温恒温槽产品说明：二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。应用范围三联二氧化硫检定仪主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置独立控温，加热功率可调。4、加热倒计时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器。（选配）6、冷却方式 内置压缩机，无需外接自来水冷却　三联二氧化硫蒸馏仪CHSO-3L配低温恒温槽二氧化硫测定蒸馏装置具有可准确控制通氮和加热的蒸馏装置，的迷宫式吸收装置，给予高效具有富集效果的通氮蒸馏，整套系统同样是全玻璃，高精度密闭连接，独立通气量调节，可编程加热控制，有效的确保四联装置的一致性和高度可重复性。 　　二氧化硫测定蒸馏装置的产品优势：　　自动升降、一键多路清洗。　　7寸液晶触摸屏。　　智能终点控制、称重一键置零。　　智能废气回收排风系统、节省实验室空间和成本。　　自动防过量蒸馏保护、防倒吸、防干烧、防瀑沸保护。　　馏出液位智能升降系统：可实现蒸馏过程中馏出管出口在接收液(液面上下)移动，节省实验过程中人工移动馏出管口上下位置，可实验全自动蒸馏，无需人工干预。 　　二氧化硫测定蒸馏装置如何校准：　　将零点气和二氧化硫标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下：　　a）气袋法：用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后在6h内使用。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。　　b）钢瓶法：将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于分析仪内置抽气泵的，应适当增大钢瓶气供气流量，并采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。

丹麦膜康CheckPoint 3顶空分析仪产品简介目前市场常见的奶粉包装有充氮包装和气调包装两种形式，均能对奶粉起到很好的保护作用。今天与大家一起来探讨充氮包装。残氧仪又叫顶空分析仪，包装残氧仪适用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确地对气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期。适用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确地对气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期。 应用范围包括即食食品包装、 奶粉包装、面包、肉类包装、 医药包装及相关产品、气调包装Checkpoint3是目前国际上先进的便携型顶空分析仪，使用它您可以对任何尺寸包装内的氧气和二氧化碳进行分析设备搭载前沿科技的陶瓷传感器，这使得它成为全球范围内精度高，以及使用寿命长的便携型顶空分析仪颠覆性wifi连接的加入让测试数据的传输记录更加简便，大尺寸触摸屏结合友好的用户操作界面，让所有测试结果更透明，让数据追溯更严谨便携性与高测试精度的结合。设备优势更好的过程控制更低的使用成本无需空气校准无需连接电脑提升品牌价值设备特征全新陶瓷传感器技术可检测氧气/二氧化碳流量检测数据收集/WIFI传输更快的数据处理3.5寸彩色触摸屏使用低成本通用针头2-3年的传感器质保图表分析功能工作原理1：将针头刺进要测试的包装内部，按下测试按键2：气体将被吸入传感器，数秒后设备将显示氧气和二氧化碳的数值3：数据可手动或自动储存或通过WIFI上传到公司数据库4：数据和分析可以分级处理适用于制药行业数据完整性技术参数参数氧气氧气+二氧化碳采样体积5ml5ml检测时间7秒7秒检测范围0-85%0-*（二氧化碳）传感器精度优于0.1%优于2%设备尺寸/重量180 315 220(长宽高)/0.7公斤电源充电电池校准期限12月传感器寿命氧气无限制，二氧化碳5年以上工作温度10-45摄氏度

蛋糕包装顶空残氧检测仪 手持式顶空残氧仪 包装内部空气残留测试仪蛋糕包装顶空残氧检测仪 手持式顶空残氧仪 包装内部空气残留测试仪是一种专门用于检测食品包装内残余氧气含量的仪器，对于确保食品的新鲜度和延长保质期具有重要作用。蛋糕包装顶空残氧检测仪 手持式顶空残氧仪 包装内部空气残留测试仪功能与应用功能：检测密封包装内（如蛋糕包装）的氧气(O2)和二氧化碳(CO2)含量及其混合比例。应用领域：广泛应用于食品工业，特别是蛋糕、糕点等烘焙食品的包装质量控制，也适用于医药、化妆品等行业的包装检测。蛋糕包装顶空残氧检测仪 手持式顶空残氧仪 包装内部空气残留测试仪工作原理传感器技术：仪器通常配置高精度传感器，利用氧化锆或电化学原理检测气体含量。取样过程：试样内气体通过取气泵或针管抽取到传感器中。信号转换：传感器实时输出试样内气体中O2、CO2浓度的电压信号。数据分析：仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2的比例。设备特点便携性：手持式设计，方便在实验室或生产现场使用。高精度：采用全球知名品牌的高精度传感器，确保检测结果的准确性。操作简便：用户界面友好，易于操作，快速获取检测结果。数据管理：配备数据导出功能，方便记录和分析。无损检测：无需破坏包装即可进行检测，保证食品安全。重要性保质期：通过监测包装内的气体成分含量，帮助企业控制气体的含量，避免食品变质。质量控制：加强包装内气体成分含量的监测，对保证食品在保质期内的质量具有重要意义。经济效益：减少因食品变质导致的损失，提高企业的经济效益。

ON-p采用惰性气体熔融技术，将样品在脉冲炉中加热超过3000℃。ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪，样品被置于电极脉冲炉中，产生最高可达3000℃的温度，在惰性气体下熔融，用于测定无机样品中的氧、氮元素含量。ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪可以确保快速、精确的测定样品，适用范围非常广泛，如金属、陶瓷和其他各种无机材料。ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪最多可配备两个不同长度的红外检测池，依据样品中氧含量的不同，自动选择高或低含量的检测池测量；氮元素含量的测定，由两个更高灵敏度的热导检测池测定。应用实例合金, 钢铁, 铜, 铸铁, 陶瓷, 难熔金属.....优点惰性气体熔融技术测定氮和氧新：新设计封闭气路系统，优化气路循环，使氧氮测量更精确新：可采用更廉价的氩气作为载气新：催化炉温度可调，使氧的测量更加精确新：气路系统都采用电磁阀控制，新增分段式漏气检测新：水冷样品加样端口，有效隔绝杂质气体侵入灵活的配置测定氧和氮新设计的高灵敏度红外检测池和热导池，有极低的检出限分析时间短脉冲炉功率高达8.5 kw，温度最高3000℃新：化学试剂及管路隐藏在门后（可移除）新：强大的分析软件（支持数据和应用报告导出、增加评论区及其他更多功能）单点和多点校正（线性回归）新：可采用自来水、冷却循环水机或交换机冷却新设计的产品可用于各类生产控制和实验室性能指标作用原理功能原理ON-p操作ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪的操作简单安全。使用天平对样品进行秤重后，样品重量可直接传输到电脑上，同样也可以手动输入样品重量。依据样品类型不同，有些样品需要放入镍篮或镍胶囊中，而颗粒状或针状的钢样品可直接放到样品端口中。某些样品的处理需要添加助熔剂，如锡或镍，而助熔剂要放在空坩埚中，石墨坩埚置于下电极上，然后开始分析，分析时间通常为2.5分钟。所有的红外池输出信号和仪器参数都是实时显示，并同测量结果一起保存在数据库中，并且检测结果和设置参数都可以导出。ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪只需很少的维护，例如隐藏在门后的粉尘过滤器和试剂管，清洗和更换都非常方便。试剂管和过滤器都隐藏在门后，在分析过程中可将门打开或移除，可直接观察到试剂和过滤器的情况。ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪测量原理ELEMENTRAC ON-p氧氮分析仪的测量范围非常广泛。分析样品时，样品被称重后放到样品端口中，然后用载气进行冲洗，防止大气（含氧气和氮气）进入到炉子系统中。石墨坩埚在脉冲炉中脱气，以尽量减少自带的污染（例如残余氧）。经过稳定阶段后样品落入坩埚中并熔融。样品中的氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳。氮以单质的形式释放。载气（如氦气）和样品气体通过粉尘过滤网后再进入到氧化铜催化炉中，将一氧化碳氧化成二氧化碳。二氧化碳进入到红外池中用于测定氧含量，被测后的气体导入化学试剂管，这时二氧化碳和水被化学试剂除去，氮元素通过热导检测池含量被测定。测氧和氮时也可采用更廉价的氩气作为载气。

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

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一、红外定氧仪原理金属和非金属固体材料中的氧是采用红外吸收的原理来检测，将称量后的试样放在石墨坩埚中，在氦气（单测氧可用氩气）气流中通过高温加热熔融。试样中的氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳（CO），混合气由氦气送到转化炉中，一氧化碳（CO）转化为二氧化碳（CO2），氮气不发生反应。通过转化炉后的混合气体被送到红外检测池中，在这里二氧化碳（CO2）被检测。二、红外定氧仪主要技术性能1 仪器适用范围：可以快速准确测量钢铁、稀土材料、合金、铜、锆、钛、陶瓷、粉末材料及其他无机材料中的氧含量。该仪器具有灵敏度高、性能好、测量范围宽和分析结果准确可靠等优点。2.分析范围氧：低氧：0.0001%～0.5％ 高氧：0.5％ ～20%注：改变称样量可改变测量范围3.分析精度氧：0.1ppm或RSD≤1.0%注：以不大于试样标准偏差或不确定度为准。4.灵敏度： 0.01ppm5.分析时间：一般为4分钟左右6.样品称重：一般为1g，可根据样品含量改变称样量。7.脉冲炉：电流0～1500A，功率：7.5KVA,最高温度高于3000℃。多种程序升温方式：恒功率升温，斜率升温。多种选择的坩埚设计：对不同样品释放情况，除标准坩埚外8.载气：氧氮氢分析：高纯氦气 ，高纯氩气（高氧样品可更换为高纯氩气）9.电源： 220VAC±10%，50/60Hz，最大电流50A。10.主机外形尺寸：W 600×D 660×H890mm (台式机）11.仪器净重： 160kg

锯链导板专用液氮深冷箱 深冷炉直销型号:CDW-196系列 品牌:汇富 产地:山东济南 锯链是进行切割作业的主要部件,锯链导板需要具备比较高的硬度,耐磨性,尺寸稳定性等特性,才能保证高质量的切割工作,保证使用寿命.锯链导板经过汇富深冷箱的深冷处理,其耐磨性尺寸稳定性等都能得到改善,使用寿命可以成倍地提高.锯链导板专用液氮深冷箱产品介绍：锯链导板专用液氮深冷箱主要用于消除残留的奥氏体，完全转换成马氏体。提高耐磨性，长时间的冲击疲劳强度，缩小材料的延展性和内部变形。汇富研发的液氮深冷处理箱，采用国际知名品牌部件，性能稳定，运行可靠。不锈钢内胆、双层保温、外型美观，其噪音低、能耗少，经济实用。以较强的性价比优势逐渐赢得了国内、国际市场的认可。被广泛应用于齿轮、零部件、锯链、钻头、五金、模具、轴承等金属材料的低温深冷处理。将淬火后金属材料的冷却过程继续下去，达到低于室温的某一温度，从而改善金属材料的性能。锯链导板专用液氮深冷箱应用：硬质合金刀具、刃具、钻头耐磨性能和使用寿命的提高；高速工具钢刀具、刃具、量具、钻头耐磨性能和使用寿命的提高；金刚石钻头、锯片、顶锤的性能发送和热稳定性提高；精密机械零件尺寸稳定性能的提高；机械制造业中的热模具、冷作模具抗冲击能力和使用寿命提高；油嘴、弹簧、齿轮、轴承耐磨性能和使用寿命的提高。锯链导板专用液氮深冷箱主要技术参数：控温范围：室温—-196℃ 降温速度：1—50℃温度均匀度：±2℃ 控制方式：触摸屏+PLC的控制方式，保温结束自动关机制冷剂： 液氮 低温箱形式：卧式、井式、立式保温材料：聚氨酯 低温箱内壁：不锈钢 电源： AC 380V 售后服务：汇富所售设备质量三包，免费保修期限为一年，终身维护。在三包期，供货方对设备出现各类故障及时免费维修服务。对非人为造成的各类零部件损坏，及时免费更换。保修期外设备在使用过程中发生故障，供货方及时到订货方服务，及时高效协助用户解决安装使用过程中出现的问题。

TCH600氧氮氢分析仪氮氧氢测定的里程碑 力可公司将创新技术和已有成就完美地结合,带给您杰出的TCH600系列氮氧氢测定仪。对广泛的金属和无机材料而言,这种先进的氮氧氢分析技术是产品控制和研究开发的理想选择. TCH600的优势*更低的检出限和更宽的分析范围*最佳的准确度和精度*更为简便的仪器维护*更为节省的占用面积*预置的应用技术*LECO专利技术:加样装置、动态流程补偿、 新型的红外和热导测量系统*所具有的出色的氢提取能力确保精确检测 到从样品中释放出的各种形态的氢 先进的特性*新型的固态红外检测器和热导检测器*高低含量的自动切换检测*最大的样本量*LECO设计专用的ECLIPSE网络协议,完美地连接系统的周边电气系统。 动态流程补偿确保了系统流量的一致性,并改善了高含量氧材料分析的准确度。避免了由切换开关而引起的可能漏气,无需切换,无需花费时间稳定 一体化的加样区加样区的设计减少了系统空白、简化了日常维护、最大限度保证载气的纯度。 可编程的自动清扫装置同时清扫上下电极，确保了样本之间的一致性。 新型的专利的自动进样装置提高了您的实验室效率 试剂组试剂效力持续时间更长,并更利于分析气及载气的传送, 试剂安置在仪器面板后部更为安全。 易于使用的基于Windows的操作系统为产品控制和研究应用提供了最大的灵活性。 功能强大的电极脉冲炉可采用功率、电流和温度模式进行控制,步进升温功能可分离氧化物和氮化物的形态. 多种规格的石墨坩埚可用对各种各样品种的材料分析均可以获得最佳的结果 SmartinetTM 服务专线：可使您的设备直接连网于力可的维修部门，提供更快的解决维修方案,缩短仪器停用时间。 耗材和服务耗材为了得到最佳的测试结果,请您确认LECO仪器上使用的耗材(包括试剂,坩埚,过滤管,金刚石抛磨材料,切割砂轮片,抛光布等)是完全由力可生产.LECO高质量的耗材有助于您得到正确、精确、可靠的分析结果 品质和售后服务的强力保证70年来,力可公司一直致力于向全世界提供多种系列的高质量创新的产品及优质的售后服务,产品包括:有机和无机材料的元素分析仪,光谱仪,飞行时间质谱及金相设备。力可训练有素的专业维修及技术支持队伍会帮助您在产品分析方面找到最佳最适合您的解决方案。 简单易用、Windows平台的软件界面Windows平台的工具栏和下拉菜单使仪器在校正、建立分析方法和数据处理等方面的参数设定变得简便易行。软件界面中还包括高级诊断、扩展的数据档案和灵活的数据报告格式。详尽的在线帮助菜单中包括所有的仪器图解和屏幕说明，使您不必离开仪器便能迅速得到有关的指导。 仪器的型号：TCH600 　 氮／氧／氢　联合测定仪TC600　　 氮／氧 联合测定仪ROH600　 氧／氢　 联合测定仪TN600 　 氮测定仪RO600 　 氧测定仪RH600 　 氢测定仪 选件 针式或喷墨打印机天平接口组件tSmartLine 远程诊断自动进样装置机械手自动清扫装置

单联微生物限度检测装置微生物限度过滤系统又叫微生物限度检测装置、微生物限度薄膜过滤器。一般由1台抽滤泵连接1台由金属制作的过滤支架，支架上可以放入多个抽滤漏斗，支架和抽滤泵中间连接1个真空废液抽吸瓶，整套系统形成真空后，大气压推动滤液通过滤膜。对于诸如悬浮固形物检测、微生物检查的用户来说，由于每天或一次需要检测的样品数量多，一次过滤多组样品加强了工作效率。微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。一、微生物限度检查仪的主要特点1、快接设计，不需要额外夹具，螺旋口设计，使用方便快捷。2、不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选：根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。3、可任意选择左右硅胶管连接，根据具体实验情况，选择真空本放置位置。4、模块化设计，每个支座都配有独立的阀门，可独立进行单个样品过滤，也可以同时多个样品同时过滤，在检测大量样品时可节省大量时间。5、整体选用316L卫生级不锈钢制作，工艺精细，可整体高温高压灭菌。6、稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒，经久耐用。7、300ml316L卫生级不锈钢滤杯，样品处理量大。8、整体可拆卸，包括滤杯，滤头，不锈钢阀，支架，滤管方便清洗与灭菌。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

食品二氧化硫测定仪SO2-3000 三联不带制冷 主要特征Principal Character1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置独立控温，加热功率可调。4、加热计时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、冷却水循环机内置，无需外接自来水冷却。6、配置独立精密氮气流量控制系统，并可配置氮气发生器。食品二氧化硫测定仪SO2-3000 三联不带制冷技术参数Technical Parameter显示方式液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式冷却水循环机内置，无需外接自来水冷却温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃蒸馏单元数6组蒸馏烧瓶规格标配：1000ml烧瓶接收瓶规格标配：100ml*6锥形瓶额定功率1850W额定电压220V/50HZ外形尺寸（mm）800*520*850漏电保护装置有防干烧设计有适用范围适用于中药材及中药软片二氧化硫残留量的蒸馏前的处理本实用新型中药材中二氧化硫的检测技术领域，具体涉及一种中药材二氧化硫蒸馏仪。背景技术：二氧化硫具有护色、防腐、漂白和抗氧化的作用，在中药材加工过程中使用硫磺熏蒸，使外观色彩鲜明，而且在储运中用作保鲜剂和防腐剂。但是过度硫磺熏蒸不仅会改变中药材的化学成分，影响有效成分的含量，使药材质量下降，降低疗效，而且还会对人体造成危害。因此，能够快速、准确的测定中药材中二氧化硫的含量，控制其残留量至关重要。而现有二氧化硫残留量测定装置存在以下问题：1、采用玻璃转子流量计，人工调节氮气流速，由于氮气压力不稳，流速很难调控。2、冷凝水循环管路、氮气管路，杂乱无章，不美观；3、冷凝管采用轴和轴套组合固定，冷凝管向上滑动时，轴与轴套之间是滑动摩擦，容易卡死，不易操作。食品二氧化硫测定仪SO2-3000 三联不带制冷技术实现要素：本实用新型的目的在于提供一种中药材二氧化硫蒸馏仪，以解决上述技术问题。为实现上述目的本实用新型采用以下技术方案：一种中药材二氧化硫蒸馏仪，包括机箱、加热装置、冷凝装置、氮气流量自动控制装置、接收装置、磁力搅拌装置、显示装置，所述加热装置具有四个独立运行的加热单元，每个加热单元包括陶瓷加热器、温度传感器、双口烧瓶、控制开关、控制电路，陶瓷加热器固定在机箱的凹槽内，双口烧瓶安装于陶瓷加热器内，温度传感器穿过陶瓷加热器的底部圆孔，并位于双口烧瓶的底部，用于直接测量烧瓶内试剂的温度，在机箱上设有四个分别与四个加热单元相对应的控制开关，当打开陶瓷加热器对应的控制开关时，所对应陶瓷加热器开始加热；并通过液晶显示屏设定陶瓷加热器的温度、时间及氮气流量并显示当前的状态。

TCH600氧氮氢分析仪氮氧氢测定的里程碑 力可公司将创新技术和已有成就完美地结合,带给您杰出的TCH600系列氮氧氢测定仪。对广泛的金属和无机材料而言,这种先进的氮氧氢分析技术是产品控制和研究开发的理想选择. TCH600的优势*更低的检出限和更宽的分析范围*最佳的准确度和精度*更为简便的仪器维护*更为节省的占用面积*预置的应用技术*LECO专利技术:加样装置、动态流程补偿、 新型的红外和热导测量系统*所具有的出色的氢提取能力确保精确检测 到从样品中释放出的各种形态的氢 先进的特性*新型的固态红外检测器和热导检测器*高低含量的自动切换检测*最大的样本量*LECO设计专用的ECLIPSE网络协议,完美地连接系统的周边电气系统。 动态流程补偿确保了系统流量的一致性,并改善了高含量氧材料分析的准确度。避免了由切换开关而引起的可能漏气,无需切换,无需花费时间稳定 一体化的加样区加样区的设计减少了系统空白、简化了日常维护、最大限度保证载气的纯度。 可编程的自动清扫装置同时清扫上下电极，确保了样本之间的一致性。 新型的专利的自动进样装置提高了您的实验室效率 试剂组试剂效力持续时间更长,并更利于分析气及载气的传送, 试剂安置在仪器面板后部更为安全。 易于使用的基于Windows的操作系统为产品控制和研究应用提供了最大的灵活性。 功能强大的电极脉冲炉可采用功率、电流和温度模式进行控制,步进升温功能可分离氧化物和氮化物的形态. 多种规格的石墨坩埚可用对各种各样品种的材料分析均可以获得最佳的结果 SmartinetTM 服务专线：可使您的设备直接连网于力可的维修部门，提供更快的解决维修方案,缩短仪器停用时间。 耗材和服务耗材为了得到最佳的测试结果,请您确认LECO仪器上使用的耗材(包括试剂,坩埚,过滤管,金刚石抛磨材料,切割砂轮片,抛光布等)是完全由力可生产.LECO高质量的耗材有助于您得到正确、精确、可靠的分析结果 品质和售后服务的强力保证70年来,力可公司一直致力于向全世界提供多种系列的高质量创新的产品及优质的售后服务,产品包括:有机和无机材料的元素分析仪,光谱仪,飞行时间质谱及金相设备。力可训练有素的专业维修及技术支持队伍会帮助您在产品分析方面找到最佳最适合您的解决方案。 简单易用、Windows平台的软件界面Windows平台的工具栏和下拉菜单使仪器在校正、建立分析方法和数据处理等方面的参数设定变得简便易行。软件界面中还包括高级诊断、扩展的数据档案和灵活的数据报告格式。详尽的在线帮助菜单中包括所有的仪器图解和屏幕说明，使您不必离开仪器便能迅速得到有关的指导。 仪器的型号：TCH600 　 氮／氧／氢　联合测定仪TC600　　 氮／氧 联合测定仪ROH600　 氧／氢　 联合测定仪TN600 　 氮测定仪RO600 　 氧测定仪RH600 　 氢测定仪 选件 针式或喷墨打印机天平接口组件tSmartLine 远程诊断自动进样装置机械手自动清扫装置合作、共赢！美国热电：直读光谱仪ARL8860、XRF、XRD ICP、电镜、电子能谱仪德国徕卡：金相显微镜、体视显微镜、电镜制样设备英斯特朗：疲劳试验机、万能试验机； 摆锤冲击试验机、落锤冲击试验机东京精密：圆度仪、轮廓仪、粗糙度仪、三坐标美国法如：激光跟踪仪、关节臂及扫描 日本奥林巴斯手持光谱仪 德国帕马斯颗粒计数器租赁检测：便携式三坐标、激光跟踪仪、3D扫描仪为客户提供专业的检测服务，帮客户挖掘新的赢利空间！上海澳信检测技术有限公司青岛澳信仪器有限公司青岛澳信质量技术服务有限公司联系地址：青岛市城阳区山河路702号上海地址：上海浦东新区川沙路1098号新美测（青岛）测试科技有限公司提供测试服务：静态力学测试主要包括拉伸、压缩、弯曲、剪切等；动态疲劳测试主要包括：拉拉疲劳、拉压疲劳、压压疲劳、裂纹扩展速率等

单联微生物限度检测仪 外置真空薄膜过滤器产品说明：微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品单联微生物限度检测仪 外置真空薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ML；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：外接真空泵抽滤；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检测仪操作说明和注意事项微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。

maMoS-100固定（在线）式氧化亚氮（N2O）检测仪 maMoS-100/200 为低成本之在线气体监测仪器，可装置一至二组电化学式或红外式传感器，具有屏幕可显示所测气体浓度。仪器完整装配着过滤器、电子致冷型干燥器、冷凝物蠕动泵。maMoS也装配各式模拟输出信号及与计算机连结接口。maMoS为装配最新技术的高质量和高性能的多种气体成分固定式监测仪器。 maMoS也装配各式模拟输出信号及与计算机连结接口。maMoS为装配最新技术的高质量和高性能的多种气体成分固定式监测仪器。装配的电化学式传感器及其电子接口在制造车间已完成所需校正，这意味着老化的传感器可以在现场以简单的步骤即可进行换置。传感器已经校正不需后续相同的手续，仪器出厂时已经完成各种检测可以随时准备安装上线。红外线传感器也不需要后续任何校正。设备的双阶段循环(归零及测量)是完全自动化操作，这双阶段循环周期是可以独立各自设定。设备特性：气体量测项目(电化学式)： O2, CO, NO, NO2, SO2, H2S,CL2, H2气体量测项目(红外线式)： CO, CO2, CH4, N2O仪装：IP54 ABS 外壳微处理器控制内置式电子致冷型采样调节器，附有过滤器及冷凝泵隔膜式采样泵温度补偿各信道为线性电流4-20mA及电压0-10V输出计算机RS232接口用于数据传输红外线传感器(CO, CO2, CH4 ,N2O)反应时间快速(T90 10 sec.)每一个信道有二组干接点，可自由编辑 应用范围：温室燃烧系统之固定式监测 沼气在线分析(O2 / CH4 / CO2 / H2S / H2)各种工业制程控制(如水泥、玻璃、焚化炉等)空气品质监测，例如：CO2 (0...2000ppm)或CH4 (0...5%)工作参数：电源：24 V AC功率：约8 W操作温度：0 ~ 40° C存放温度：-20 ~ +55° C尺寸规格：高x宽x深: 380 x 300 x 140mm重量：约4公斤选配：. 特氟隆气管(根据需要). 探管(直径7mm)，长750mm，1000mm。1500mm 耐温 800℃ ，1150° C或者 1600℃ 技术参数：参数说明采样装置隔膜泵，流量1.5L/MIN湿度5+95%非冷凝模拟输出电流：4-20MA线性电压：可在0-10V内自由编程设定，线性接口RS232C(TTL LEVEL)平均时间2-32S 自由设定反应时间T9015S测量范围可在给定的范围内自由设定精度100PPM,+/-5PPM,读数的+/-5%重复校正时间约一年（电化学） 测量参数 参 数方 法量 程分辨率准确度最低检测值反应时间(T90)红外线传感器气体测量项CO 一氧化碳, 体积浓度CO2 -二氧化碳,体积浓度CH4 -甲烷, 体积浓度红外0...100 %0.10%+/- 3 % rel.,or 0.5 % abs.0.10%15 秒0....50 %0.001+/- 3 % rel.,or 0.3 % abs.0.10%0...25 %0.01 %(100 ppm)+/- 3 % rel.,or 0.15 % abs.0.01 % (100 ppm)0...10 %0.01 %(100 ppm)+/- 3 % rel.,or 0.05 % abs.0.01 % (100 ppm)0...5 %0.01 %(100 ppm)+/- 3 % rel.,or 0.03 % abs.0.01 % (100 ppm)0...2.5 %0.001 %(10 ppm)+/- 3 % rel.,or 0.015 % abs.0.001 % (10 ppm)N2O - 氧化二氮,体积浓度 0...500 ppm1 ppm+/- 3 % rel.,or 5 ppm abs.1 ppm15 秒电化学式传感器气体测量项CO - 一氧化碳, 体积浓度电化学0...20000 ppm1 ppm+/- 5 % rel.,or 5 ppm abs1 ppm45 秒NO/NOx 一氧化氮, 体积浓度0...5000 ppm1 ppm1 ppmNO2 -二氧化氮,体积浓度0...1000 ppm1 ppm1 ppmSO2- 二氧化硫,体积浓度0...5000 ppm1 ppm1 ppmH2S - 硫化氢,体积浓度0...1000 ppm1 ppm1 ppmH2 - 氢气, 体积浓度0...2000 ppm1 ppm1 ppm氧气O2O2 - 氧气, 体积浓度偏压0...25 %0.01%+/- 5 % rel.,or 0.2 % abs.0.01%45 秒