过酸性氧化铝柱的原理是什么?什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。
今天碰到这样一个问题,不知道什么是氧化铝活度,望指叫,有什么分级?碱性氧化铝;层析用,50~200μm,活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下:将氧化铝加热至550±20℃至少2h,冷却至200~250℃,移入放有高氯酸镁的干燥器内,继续冷却,即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。
根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物,其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难,标准里面说:称取高温下加热3h的氧化铝粉,加水搅拌均匀,振荡3h后填充入玻璃柱中,用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀!为什么要振荡呀!有碱性氧化铝卖吗?
最近遇到一个样品,客户说是氧化铝,用酸碱都不能溶解。觉得很怪,大家能帮忙看看这属于传说中六方晶体的a-氧化铝吗?做了能谱分析,确定是Al和O元素,物质量比也接近2比3,不能测到H元素,但酸碱不溶,推断也不大会是氢氧化铝。请大家指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307301619_454766_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307301616_454763_1608025_3.png
请问哪里可以买到标准氧化铝或者接近的氧化铝啊?外标法用
求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析,用固定道的荧光仪测量时,稀比1:2的反而比1:4的强度还低,不知为何,请行家指教。分析元素为二氧化硅(0.005左右)、氧化铁(0.005左右)氧化钠(0.35左右)。各元素强度都很低,烦恼中,请指教。
规定了冶金级氧化铝的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及订货单(或合同)内容等;适用于熔岩电解法生产金属铝所用的氧化铝,即冶金级氧化铝(以下简称氧化铝)。
活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。 由于活性氧化铝对水有较强的亲和力,因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有:乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热,因此,应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。 活性氧化铝可以干燥的液体主要有:芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时,二者不会发生反应或聚合,同时,干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。 在水质净化方面,活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外,对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外,活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。
[align=center]1.概述[/align]电解铝生产工艺中,氧化铝是主要的原料。进入电解工艺的氧化铝,一部分经过净化系统吸收后,形成载氟氧化铝,另一部分结合净化系统出来的载氟氧化铝进入电解槽中用于电解铝生产。用于净化的氧化铝在吸收净化的过程中,除了吸收烟气中的氟外,还吸收硫。准确测定氧化铝中的硫含量,分析净化前后氧化铝硫含量的变化,对指导生产,确保硫排放达到标准,具有重要的意义。由于目前氧化铝的行标、国标没有进行硫测定的方法,为此,针对目前公司的物料特性,结合我部门实验室的相关仪器设备,采用高频红外碳硫仪测定法。[align=center]2.实验部分[/align]2.1仪器与试剂仪器:HCS-500 红外碳硫分析仪;瓷坩埚 预先850-900℃的高温炉中灼烧3-4个小时,并冷却至室温;试剂:复合助熔剂2.2实验方法2.2.1方法提要将试样置入高频燃烧炉中,通入氧气气流,燃烧,试样中的硫被氧化成二氧化硫,由氧气作载气输送到吸收池,最终通过放大器转换测得结果。2.2.2 分析条件分析时间:30s 分析流量:3.5L/min;吹氧流量:2.5L/min预吹氧时间:15s 出口压力:0.5MPa2.2.3.1试样用量分别称取0.1g、0.05g、0.03g、0.02g载氟氧化铝进行分析比较,0.03g样品释放曲线完整,测试结果比较稳定。由于新鲜氧化铝硫含量较低,称取0.5g、0.3g、0.2g、0.1g、0.05g样品进行分析比较,称取0.2g新鲜氧化铝的结果比较稳定。2.3.2标准样品的选择根据碳硫仪的工作原理,为了保证测试结果的准确性,应选取性能和含量相近的物质作为标准样品,但是目前市面上没有这方面的标准样品,根据文献[sup]【[/sup][sup]1[/sup][sup]】[/sup]中提出可以用碳素钢、工业纯铁、低合金钢标准样品作为标样,选取铸铁1(C:3.16,S:0.123),铸铁2(C:2.75,S:0.142)作为校准标样。两个校准标样针对某一载氟氧化铝的测定结果如表1所示[align=center]表1 某一载氟氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td] [align=center][b] [/b][/align] [/td][td] [align=center][b]1[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]3[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]4[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]5[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]平均值[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁1[/align] [/td][td] [align=center]0.176[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.169[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁2[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.174[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][/tr][/table]从测试数据来看,用不同标样校准后同一样品的测量结果稳定,精密度符合生产要求。最终将此载氟氧化铝作为实验标样用于以后测试载氟氧化铝用。按照同样方法,采用高碳钢(C:1.35,S:0.015),作为校准标样。测定新鲜氧化铝的含硫量,重复测定5次结果如表2所示[align=center]表1 某一氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td][b]1[/b][/td][td][b]2[/b][/td][td][b]3[/b][/td][td][b]4[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]平均值[/b][/td][/tr][tr][td]0.015[/td][td]0.014[/td][td]0.015[/td][td]0.013[/td][td]0.013[/td][td]0.014[/td][/tr][/table]2.3.3助溶剂的加入本实验共选用三种助溶剂:a复合助溶剂;b 0.2g纯锡+样品+0.3g铁粉+1.5g纯钨;c 纯钨。实验发现,a、b两种的测试结果相近,可以使样品中的硫得到较好的释放。c的实验结果稳定性差,不能满足要求。结合工作效率,最终确定选用复合助溶剂。加入方法:称取定量样品,再加入2g左右助溶剂覆盖在样品表面。[align=center]3.测定结果和讨论[/align]3.1从测试结果来看采用碳硫分析仪测试氧化铝中的硫可以得到稳定可靠的结果。与其他方法相比,碳硫分析法快速、准确,对指导生产,提高工作效率具有重要的意义。3.2样品的硫含量较低,且硫的测定受水分影响很大,要求测试前应将测试坩埚在高温炉中灼烧,去除坩埚中的水分,试验样品事先也应烘干,否则会出现严重的拖尾,影响测定结果的准确性。[align=center]参考文献[/align]【1】殷雅丽.红外碳硫仪测定氧化铝粉中的碳硫. [url=http://www.cqvip.com/QK/97820A/200403/][color=#444444]《显示器件技术》[/color][color=#444444].2004[/color][color=#444444]年第[/color][color=#444444]3[/color][color=#444444]期[/color][/url][b][color=#262626]:[/color][color=#262626]32-33[/color][/b]
已知铝的浓度0.8,怎么算出氧化铝的
请教各位大虾,在肉制品检测中,用注射器装入中性氧化铝,用水润湿后再倒入上清液,然后用流动相洗脱,在这个过程中,山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗?氧化铝的吸附原理是什么呢?
请问下中性氧化铝在活化时,按要求是550马弗炉烘4小时,我550度马弗炉烘了一晚上,这样中性氧化铝会失效吗?如果失效,那烘了的还能在重新烘4小时在用吗?还是说要倒掉!谢谢
酸性氧化铝萃取柱与碱性、中性的氧化铝萃取柱有什么本质的区别???,他们的填料有什么不一样吗,能从原理上说一下吗?该类萃取柱与C18萃取柱有什么区别?
哪位大侠有没有工业氧化铝直接测定氧化铝含量的方法,急需!
昨天烘了两瓶氧化铝,一瓶中性,一瓶酸性,今天打开马弗炉发现先前在坩埚上标记烘没了,现在怎么区别出来呢?都是国药的,都是一样颜色和颗粒细度。唉,我真的是不小心!看看大家能不能给我出点好点子。区别一下
利用原子吸收检测氧化铝中微量元素,倒是不知道如何前期处理氧化铝,我该从哪入手找资?
用氧化铝坩埚做了一个氧化铋到1100℃的加热,看熔化温度,大意了,没有查一下资料,好像氧化铋和氧化铝高温熔融形成玻璃,现在粘在天平上了,有什么办法能清理下来呢?
用络合剩余滴定方法测定氧化铝含量时,滴定度是每1mlEDTA相当于2.549mg的氧化铝,但是在计算公式中只涉及到锌滴定液的准确浓度,为什么,有没有人能告诉我详细的推导公式,EDTA的摩尔浓度是怎样消掉的,谢谢大家了。
本人实验室一直自己装填硅胶氧化铝净化柱做农残和多环芳烃,可是觉得硅胶(青岛海洋化工厂)和中性氧化铝(上海五四)质量不稳定,请问大家有自己装柱的吗,都用什么牌子硅胶氧化铝,多谢!
我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知(重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块)?谢谢!
我用中性氧化铝柱净化油脂,中性氧化铝可以使用次数或回收再利用?
不知道在哪里能买到有关氧化铝方面的书籍?如杨重愚老师编写的《氧化铝生产工艺学》。
请教各位高手,都是2g的酸性氧化铝SPE和中性氧化铝SPE两个相比较而言,哪个对酚类污染物的保留作用更强?谢谢啦!
求购氧化硅和氧化铝公司要求开发这两种 产品,要求用XRD测试以上两种样品 求购氧化硅和氧化铝样品。。做实验用。。
[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法,尤其是微波消解的溶样方法,以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。
最近在做一个标准,样品是以氧化铝为基体(主要就是氧化铝),添加其他助剂,具体是什么,厂家保密。我粉碎后加入了硫酸溶液(1+1),有两个样品始终无法完全溶解。我又重新采用硫磷混酸溶解,其中一个看似溶解的很透亮,实际上还是有一小点点未能溶解,另一个在溶解过程中有沉淀附着在烧杯壁上,溶解很长时间,仍然无法完全溶解。请教各位,氧化铝还可以用其他什么方法溶解?我这个还需要测定钠,所以不能用碱溶。
最近按照药典2010年版二部中 氢氧化铝 项下 测定镉的含量前处理为“取氢氧化铝0.5g,加入4ml硝酸,煮沸溶解后定容至50ml。”但是加入硝酸并加热后,氢氧化铝并没有溶解迹象,120℃一个小时后依然不溶。升高温度,溶液飞溅出杯体。但氢氧化铝还是没有溶解。各位老师,有人做过这个吗?
大家使用的中性氧化铝都是什么品牌,质量如何?
请问用于油中多环芳烃的提取,中性氧化铝应该怎么活化啊?
请问氧化铝中的α-氧化铝和β-氧化铝分别是什么晶体??α-氧化铝是六方晶体吗?β-氧化铝呢?各对应的卡片号是多少呀?下面的卡片都是什么?看不懂?从哪可以看出是α-氧化铝和β-氧化铝?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912251034_191906_1622620_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912251035_191907_1622620_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912251035_191908_1622620_3.jpg[/img]