氧化铝分析

求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析，用固定道的荧光仪测量时，稀比1：2的反而比1：4的强度还低，不知为何，请行家指教。分析元素为二氧化硅（0.005左右）、氧化铁（0.005左右）氧化钠（0.35左右）。各元素强度都很低，烦恼中，请指教。

最近需要采购SEM, 对于氧化铝的形貌分析,想请问一下,谁用SEM分析过氧化铝,倍数在10,500,1000,5000,10000,50000情况下的照片,有的话能否发到我邮箱共享一下,非常感谢! mail:1298550176@qq.com像氧化铝做SEM分析,其前处理是否需要特殊的处理!

我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知（重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块）？谢谢！

分析一下是什么类型的氧化铝，我怎么也看不出来类型。我是氢氧化铝900度煅烧2小时制备的，另外想得到γ型的，需要怎样煅烧 [~139230~]

如题所述，除去GBT 3286.3-1998 石灰石白云石化学分析方法 氧化铝量的测定 和YST575.1矿石氧化铝这些需要铂金坩埚高温消煮的方法，有没有别的方法可用来测定氧化铝含量？

哪位朋友有氧化铝国外分析标准？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中有时会自己制备固相萃取柱，对于填料为中性氧化铝的柱子，在填充前如何处理氧化铝填料？一般情况下建议：在550℃灼烧4小时密封保存，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

氧化铝中硅、铁的分析

YS/T 629.1~5-2007 高纯氧化铝化学分析方法

如何应用ICP分析高纯氧化铝中的杂质元素

我做的试样总是挥发，测不准，请问氧化铝坩埚怎么密封。是耐驰的仪器。测试温度在600以下。当时买仪器的时候配的都是氧化铝坩埚，没有铝坩埚。

SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激！！！

[img=,100,133]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_01_3030811_3.jpeg[/img][img=,100,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_02_3030811_3.jpeg[/img]材料： 中性氧化铝填充柱 FID本人想分析低级C1--C6烃类同分异构体；有哪位同僚用过的，请教下是否可以做到C1--C6分析呢；

大家好。想问一下氧化铝毛细管柱分析液化气出峰顺序怎样的，都能分离吗，还是有合峰，很急，谢谢

今天碰到这样一个问题，不知道什么是氧化铝活度，望指叫，有什么分级？碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下：将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的干燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

用氧化铝坩埚做了一个氧化铋到1100℃的加热，看熔化温度，大意了，没有查一下资料，好像氧化铋和氧化铝高温熔融形成玻璃，现在粘在天平上了，有什么办法能清理下来呢？

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！

活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。　　由于活性氧化铝对水有较强的亲和力，因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有：乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热，因此，应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。　　活性氧化铝可以干燥的液体主要有：芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时，二者不会发生反应或聚合，同时，干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。　　在水质净化方面，活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外，对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外，活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]

请问高纯氧化铝的溶样方法以及国内外的相关标准。同时我还想照关于用ICP-AES分析氧化铝的国外的标准

过酸性氧化铝柱的原理是什么？什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。

如何清洗氧化铝坩埚？版友们都是怎么清洗的？

YST 534.1~7-2007 氢氧化铝化学分析方法

求YS/T 534-2007 氢氧化铝化学分析方法，先谢过

用氧化铝的毛细分离C1-C5，1，3-丁二烯在前，丙炔在后，应该是硫酸钠改性的氧化铝，但是过几天保留时间严重漂移，而且1，3-丁二烯与丙炔分不开工程师给的条件是50℃（5min）——7℃/min----120℃（25min），刚开始分析效果很好，然后慢慢发现上午定的方法，到下午保留时间就有严重漂移，而且1，3-丁二烯与丙炔分不开，成一个峰了后来老化柱子以后，自己改成50℃（5min）——7℃/min----120℃（25min）——20℃/min----180℃（10min），结果还是刚开始分离的很好，连续做4个标气后，1，3-丁二烯与丙炔分不开，成一个峰了还有一个细节，当两峰成分裂峰的时候，有时前面峰高，有时后面峰高，是不是柱子性能会改变？头大的不行了，高手指点一下啊我该怎么办