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氧化铝检测

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氧化铝检测相关的论坛

  • 氧化铝检测

    利用原子吸收检测氧化铝中微量元素,倒是不知道如何前期处理氧化铝,我该从哪入手找资?

  • 【求助】氢氧化铝检测

    哪位大侠有关于氢氧化铝检测的标准。标准号是YS/T 534.1-5。能不能上传分享一下。我急用。谢谢!

  • 成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题

    成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量,报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题,检测中心进行了全面检查审核,首先重新配制了EDTA二钠标准溶液,其次配制了氯化锌标准溶液,第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液,百里香酚蓝溶液,还进行了移液管体积校准,又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验,测定结果进行换算后二个结果不一致,超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定,如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量,溶样,定容,移取溶液,滴定,终点确定,标准溶液,指示剂出现异常外,基本确定是样品问题,到底是什么原因造成的,检测中心查找相关文献,根据化学专业知识可知,热分解反应,Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知:Al(OH)3分子量=26.982+(16+1)×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%,杂质含Na,Fe,K含量<0.0010%结果以Al(OH)3含量表示,根据分子量进行换算:将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此,据此推出,可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢?检测中心查找相关文献,根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍,对比水份的检测,检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂,使用的是普通干燥器,一般常用的硅胶干燥剂,这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差,水份结果的偏差的大小,除了样品外在水份外,就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量,根据化学方程式①可知,氢氧化铝分解出水份越大,氧化铝的含量就越大,氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大,为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现,只要想办法,动脑筋,要观察问题,分析问题,查找原因,是没有解决不了的问题,总之,俗话说的好,有矛就会盾,方法总比问题多。这次问题的解决,为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据,发现了一个不为人知的事实,纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

  • 【求助】氧化铝层析

    请教各位大虾,在肉制品检测中,用注射器装入中性氧化铝,用水润湿后再倒入上清液,然后用流动相洗脱,在这个过程中,山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗?氧化铝的吸附原理是什么呢?

  • 【求助】关于聚合氯化铝的氧化铝含量检测终点颜色变化

    本人实验室从事聚合氯化铝的氧化铝含量检测时发现终点颜色没有变化,一直未能查出原因?采用GB15892-2003标准测试方法,使用指示剂为二甲酚橙,但此指示剂购买已有10年之久,不知是否过期,一般指示剂有效期为多久?求教了!谢谢!

  • 氢氧化铝

    各位老师有谁做过氢氧化铝的镉,汞检测吗,怎么做。

  • 中性氧化铝柱处理问题——4月加2钻石币

    在水产品中孔雀石绿的检测中用到中性氧化铝柱,样品量大的话用到的中性氧化铝柱量也是很大的,大家在对于中性氧化铝柱处理上是怎么处理的呢,直接丢掉吗?有没有公司可以回收啊,有时候丢掉觉得很可惜,一个接近20块啊!!!!

  • 【原创大赛】小创新全面解决新材料纳米氢氧化铝检测问题

    小创新全面解决新材料纳米氢氧化铝检测问题 梅正富6月17日物控部报检了新材料纳米氢氧化铝样品,检测员按原材料检测方法进行溶样工作,按要求称新样品后,加了1+1的硝酸和盐酸各20mL,加热溶解1个多小时观察溶液呈浑浊状态,这种现象表明显示溶解不完全,按操作方法又加了1+1的硝酸和盐酸各20mL,又加热溶解1个多小时再观察溶液还呈浑浊状态,仔细观察没有继续溶解的迹象,这意味着不可能完全溶解,原用这种方法将无法把新材料纳米氢氧化铝溶解好。这意味着不能按原检测方法进行新材料纳米氢氧化铝正常检测工作。检测员报告后,根据现场观察分析,针对这种情况,运用专业理论知识分析表明,做出判定:是存在两方面的问题,一方面硝酸盐酸混合后酸度降低一倍,最大才7.5N,溶解能力明显不够,另一方面因纳米材料本身的颗粒就很小,纳米氢氧化铝颗粒D50只有30纳米左右1米=1000毫米。1毫米=1000微米,1微米=1000纳米,很容易团聚,形成溶胶保护,会引起自动阻止反应继续发生,针对此种状况,运用化学分析专业理论知识,要加快反应速度,必须从三个方面入手,1.加大反应压力,对于液体和固体来说作用是很微小的,2.加高反应温度,3.加大参加反应物的浓度。查阅有关文献资料显示硝酸沸点是122 ℃,盐酸沸点是110 ℃,用硝酸和盐酸的混合物酸度和反应温度是不可能增大的,酸度最大的首先是磷酸可达到45N,沸点是213℃,另有很强的络合能力,其次是硫酸可达到36N,沸点是338℃,另有很强的脱水性。为了达到高效快速溶解新样品,称样量不变,于低浓度低沸点的酸改变用高浓度高沸点的酸,选用了5 mL 分析纯磷酸和1 mL分析纯硫酸混合后进行加热溶解,进行双管齐下,一方面增加反应温度,另一方面增加反应物质浓度(酸度),煮沸后不到10分钟就全部溶解,冷却后进行定容,再按容量法进行滴定,测定出新材料纳米氢氧化铝含量和其他检测结果。小创新解决检测工作中的大问题。省时间,省药品,省人工。经新溶样方法溶样后,检测样品结果稳定,不存其他干扰问题,效果很好,为广州融达电源材料有限公司解决了新材料纳米氢氧化铝检测问题,提供了行之有效的检测手段。拓展了检测中心又一项新项目纳米氢氧化铝检测渠道,提升检测中心检测人员的检测能力。从而解决了新检测项目的又一个新检测问题。又一新方法填补了广州融达电源材料有限公司检测空白。检测新材料纳米氢氧化铝达到公司检测要求。总之,只要积极想办法,动脑筋,方法总比问题多。任何事情只有想不到,没有做不到的。

  • 氧化铝的拉曼标准峰图谱

    用拉曼光谱检测了我的样品氧化层,我想知道里面到底有没有氧化铝,但是又没有氧化铝的拉曼标准峰位置让我对比。希望大家可以帮帮我。很着急。

  • 氧化铝中杂质含量的测试

    我们有一种氧化铝粉末状的物质,是做蓝宝石的原材料,想检测氧化铝的纯度,以及一些微量杂质的含量,具体的杂质含量参见附件。我希望可以找个可以对外测试的机构,我在深圳地区。

  • 氧化铝活度

    今天碰到这样一个问题,不知道什么是氧化铝活度,望指叫,有什么分级?碱性氧化铝;层析用,50~200μm,活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下:将氧化铝加热至550±20℃至少2h,冷却至200~250℃,移入放有高氯酸镁的干燥器内,继续冷却,即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

  • 水质:全盐量、氧化铝、盐基度

    各位老师:大家好!求各位有知道哪儿销售水质检测指标:全盐量(水质_全盐量的测定_重量法_HJ_T51-1999),氧化铝、盐基度(GB 15892-2009生活饮用水用聚氯化铝)的标准物质或质控样品?谢谢!

  • 关于苏丹红检测中的层析氧化铝柱和安谱SDR苏丹红专用柱的比较

    不知道大家在使用国标检测苏丹红的过程中,对于净化用的氧化铝层析柱有没有考虑过商品化的SPE柱。我们 实验室在多次苏丹红检测中,发现按照国标自己填装的层析氧化铝柱不但耗时、费溶剂最重要的是不稳地,对我们批量做检测的人员来说,实验结果的稳定性非常的重要。基本上我们实验室除了大容积的装柱之外,小的净化柱如Ag柱、H柱、小的中性氧化铝柱等都是购置的商品化小柱,这次安谱的工作人员向我们介绍了 SDR 苏丹红 专用 SPE 小柱,规格是 500mg, 6mL,我们实验室进行了试用并和自己填装的小柱做了个对比。 首先最直观的感觉到是方便,不用干燥降活了吗,我比较喜欢商品化的柱子,这个非常重要的一点,省时省力。呵呵。其次重要的一点是回收率较稳定,而且比自己装的小柱回收率要高,(这里说明一下,我做的回收率只是用标样各自直接上柱洗脱,小偷懒一下,所以回收率都还行,如果要做样品的回收率,各位可以亲自做,到时一起讨论哦),还有一点做苏丹红的检测中大家能感觉到的一个是净化洗脱中使用试剂较多,费时啊,当然也费溶剂了,这个SDR柱在净化洗脱时使用的试剂可以少很多,主要是对我这种在一线检测的人员来说,可以快速完成前处理,而且毒害小一下,因为用的正己烷、丙酮等都不是什么好东东啊 在试用过后,我觉得这个柱子总体不错,已经订购了一些(还没到货),大量使用后再和大家讨论。

  • 标准氧化铝

    请问哪里可以买到标准氧化铝或者接近的氧化铝啊?外标法用

  • 【讨论】碱性氧化铝

    根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物,其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难,标准里面说:称取高温下加热3h的氧化铝粉,加水搅拌均匀,振荡3h后填充入玻璃柱中,用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀!为什么要振荡呀!有碱性氧化铝卖吗?

  • 氧化铝

    已知铝的浓度0.8,怎么算出氧化铝的

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