样品制备仪

食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是()。 A、先碎化，后混匀，用四分法制成平均样品 B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品 D、直接混合，四分法制备平均样品

现在做的一个样品是在；离子液中制备的，但是在看电镜的时候制备的样品老是很厚，很难打得透，请问有没有什么简单的方法避免这一点？所用离子液是水溶性的，但水溶后会使样品发生变化。谢谢！

各位专家我这现在新进一台荧光，在使用中遇到几个问题，希望大家能给以帮助1，对于不同的样品的样品制备的操作规程或者叫处理方法上，有没有国标或行标？上网找了许多都不是我们用的（我们主要做的是陶瓷及矿物原料），没有相关规程及标准，感觉样品制备，特别是熔样很难进行。2，对于未知样品，在没有标样的时候，怎样能进行比较准确的定量分析。希望各位不吝赐教，先谢过了

如何制备核磁共振谱样品

岩石样品制备设备，那种最好。比如50克样品，5次/h以下的使用频率。每个样品的制备时间不超过5min。0.08mm以下粒度。

有没有样品制备记录？这个记录上是有果核的才记录，还是只要是样品都记录，包括蔬菜。

刚刚搜了一下关于样品制备的国标，找到了GB/T 20195 动物饲料 试样的制备，却没找到跟食品有关的试样制备，请教关于食品制备的相关标准。多谢！

透射样品制备高级技术 从原理到方法，再到注意事项，介绍的很全，强烈推荐给有条件自己动手制备样品的站友Advanced Techniques in TEM Specimen Preparation资料中心

如何制备XRD测试样品

[B]如题[/B]把我自己下载的一些样品制备的文章拿出来 分享一下也不知道对大家有用没[em0811] 如果你们也有类似的样品制备的文献,也可以拿出来,多多益善 [~82011~][~82012~][~82013~][~82014~][~82015~]

一般矿物样品制备加工过程概述提交到实验室的样品首先要经过严格控制的制样过程，以获取均匀的、具有代表性的缩分样用以分析。所有的细节均记录、录入系统中，采用先进的“条纹码管理”系统和“在线控制”系统，使过程的质量能够得到监控、并可以追溯细节。实验室按照集团全球标准的运作程序运作，并执行同样的质量评估及监控程序。对具体的制样方法和细节上的要求，实验室按国际、国内标准提供不同的服务供客户选择，并严格执行客户的选择和指令。1．制样1.1 试样制备原则和要求试样制备工作原则就是采用最经济有效地方法，将实验室样品破碎、缩分、制成具有代表性的分析试样。制备的试样应均匀并达到规定要求的粒度，保证整体原始样品的物质组分及其含量不变，同时便于分解。根据不同矿种、不同测试要求，应采取不同的制样方法，确保试样制备的质量。1.2 样品的验收客户送样时应填写送样指示单，送样指示单上应标明送样编号样品名称、样品状态、分析项目等以及其他明确的约定事项，并有客户签字。实验室人员收到样品时应对照送样指示单进行核对并记录。1.3 标准的岩石岩芯制样法该制样系列执行国家标准，包含的步骤有排样、干燥、破碎、缩分、研磨，具体过程细节如下：·排样及干燥：样品有序排列，用不重复的条纹码确立样品的独一性标识，所有样品的相关信息输入系统中，然后称样品的原始重量、自动记录入系统，然后在65℃左右低温干燥12-24小时（若样品太湿，须干燥24小时以上）。·破碎：样品用无污染鄂式破碎机一次性高效破碎到70%以上的重量能达到2毫米(10目)以下，尽量缩短流程，中间没有粗破状态下的缩分、也不采用对辊机或盘圆机，以避免粉尘积留造成的样品交叉污染，并避免加剧贵金属等某些矿物的延展性造成的不均匀。·缩分：使用来复缩分器，按“1/2+ 1/4 + 1/8…”多次手工缩分出300克已破碎的样品用以研磨，余料保存。仅仅对于每个样品均等重的大批次样品采用自动缩分。来复缩分器同样要体现“均匀”、“无污染”两个原则。·研磨：缩分出300[/s

我现在有一个nanorings的样品但是由于不能超声分散（超声后ring的结构遭到破坏）不知道有没有其他方法制备样品，分散一下

现有一PVC管，需经过处理制备样品，用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，检测DEHP的含量，该如何制备样品？

食品样品的采取及制备首先明确的是食品分析的一般程序为：样品的采集、制备和保存，样品的预处理、成分分析、分析数据处理及分析报告的撰写。 那么什么是样品的采集呢？所谓采样就是从整批产品中抽取一定量具有代表性样品的过程。一． 采样的目的意义首先正确采样，必须遵守两个原则：第一，采集的样品要均匀，有代表性，能反应全部被测食品的组份，质量和卫生状况；第二，采样过程中要设法保持原有的理化指标，防止成分逸散或带入杂质。其次食品采样检验的目的在于检验式样感官性质上有无变化，食品的一般成分有无缺陷，加入的添加剂等外来物质是否符合国家的标准，食品的成分有无搀假现象，食品在生产运输和储藏过程中有无重金属，有害物质和各种微生物的污染以及有无变化和腐败现象。由于我们分析检验时采样很多，其检验结果又要代表整箱或整批食品的结果。所以样品的采集是我们检验分析中的重要环节的第一步，采取的样品必须代表全部被检测的物质，否则以后样品处理及检测计算结果无论如何严格准确也是没有任何价值。下面我们分别介绍对各种样品取样数量。所谓采样就是在原料或食品的成品中抽取具有一定代表性的样品。二、采样的数量与方法由于食品种类繁多，有罐头类食品，有乳制品、蛋制品和各种小食品（糖果，饼干类）等。另外食品的包装类型也很多，有散装的（比如粮食，食糖），还有袋装的（如食糖），桶装（蜂蜜）听装（罐头，饼干），木箱或纸盒装（禽，兔和水产品）和瓶装（酒和饮料类）等。食品采集的类型也不一样，有的是成品样，有的是半成品样品 ，有的还是原料类型的样品，尽管商品的种类不同，包装形式也不同，但是采取的样品一定要具有代表性，也就是说采取的样品要能代表整个班次的样品结果，对于各种食品取样方法中都有明确的取样数量和方法说明。我们举例如下：1)颗粒状样品（粮食，粉状食品）对于这些样品采样时应从某个角落，上中下各取一类，然后混合，用四分法得平均样品。下面我们对几个概念讲一下。上面我们提到，检样，原始样品，平均样品：检样—有整批食物的各个部分采取的少量样品称为检样。原始样品—把许多检样混在一起为原始样品。平均样品—原始样品经处理再抽取其中一部分作分析用的称平均样品2)半固体样品（如蜂蜜，稀奶油）用采样器从上中下分别取出检样混合后得平均样品。3)液体样品液体样品，先混合均匀，用吸法分层取样每层取500ml，装入瓶中混匀得平均样品。4)小包装的样品对于小包装的样品是连包装一起取（如罐头，奶粉）一般按生产班次取样，取样数为1/3000，尾数超过1000的方取1罐，但是每天每个品种取样数不得少于3罐。5)鱼、肉、果蔬等组成不均匀的样品根据我们检验的目的，我们可对各个部分（如肉，包括脂肪、肌肉部分、蔬菜包括根、茎、叶等）分别采样经过捣碎混合成为平均样品。如果分析水对鱼的污染程度，只取内脏即可.三.样品的制备与保存样品制备的目的，在于保证样品十分均匀，使我们在分析时候，取任何部分都能代表全部被测物质的成分，根据被测物的性质和检测要求，制备方法有下面几种1.样品的制备方法①摇动或搅拌（液体样品，浆体，悬浮液体） （用玻璃棒、电动搅拌器、电磁搅拌）②切细或搅碎 （固体样品）③研磨或用捣碎机对于带核、带骨头的样品，在制备前应该先取核、取骨、取皮，目前一般都用高速组织捣碎机进行样品的制备。2.保存采取的样品，为了防止其水分或挥发性成分散失以及其它待测成分含量的变化，应在短时间内进行分析，尽量做到当天样品当天分析。样品在保存过程中可能会有以下几种变化：①吸水或失水②霉变③细菌样品在保存时有几种变化（可能发生的变化）a)吸水或失水原来含水量高的易失水，反之则吸水，含水量高的易发生霉变，细菌繁殖快，保存样品用的容器有玻璃、塑料、金属等，原则上保存样品的容器不能同样品的主要成分发生化学反应。b)霉变特别是到新鲜的植物性样品，易发生霉变，当组织有损坏时更易发生褐变，因为组织受伤时，氧化酶发生作用，变成褐色，对于组织受伤的样品不易保存，应尽快分析。例如：茶叶采下来时，先脱活（杀青）即加热，脱去酶的活性。c)细菌为了防止细菌，最理想的方法是冷冻，样品的保存理想温度为-20℃，有的为了防止细菌污染可加防腐剂，例如甲醛，牛奶中可加甲醛作为防腐剂，但量不能加的过多，一般是1-2d/100ml牛奶。

今天内审发现公司的土壤样品一直没写过制备筛分记录，以前的两个实验室主任也没要求过，我接手实验室后第一次内审发现了问题，请问怎么开不符合项和安排整改比较好？

我想请问一下，做硅片样品时，溶液怎么制备？我们是硝酸:氢氟酸=1：1溶解的我想请问一下，你们都怎么做的，以及溶解温度控制在多少？谢谢大家！

有没有人用HPLC测定硫甙组分的，样品制备时所用的聚丙烯离子交换柱规格具体是多少呢？标准是这样写的：聚丙烯离子交换微柱：底部筛板为100目。离子交换微柱的制备：每一个试样提取液准备一支聚丙烯离子交换微柱，垂直置于试管架上。取0.5 mL充分混匀的葡聚糖凝胶悬浮液至每一离子交换微柱中，注意不要使悬浮液粘附在柱壁。静置待液体排干后，取2 mL 6 mol/L甲酸咪唑溶液冲洗树脂，排干后，再用1 mL水冲洗树脂两次，每次均让水排干。

内容包括XRD样品架的分类和使用优化方法，制样中的经验和特殊样品制备技巧，比如微区固体样品制备，微量样品的细节优化处理、不规则薄膜样品的制备，粉末样品颗粒度影响等，以保证高质量的实验数据。

[color=#444444]各位老师好，我想问一下农产品检验农残，怎么选取制备样品部分？ 是只选可食用部分吗？ 忘了从哪看过，像桔子，是连皮一块粉样制备的，有相关的标准吗？[/color]

请问各位大虾：制备粉末样品时，以无水乙醇作分散剂，经超声波分散后，总有团聚，用SEM观察的效果不是太好，请问我应该采什么措施避免这种现象？谢谢各位！

X射线衍射仪在材料表征方面有着非常重要的作用，也是科研常用的设备之一，只有正确进行样品制备以及条件设定才能得到正确的结果。本视频主要介绍了X射线衍射仪的主要应用以及可测试的样品种类，讲解了不同类型样品应

样品的制备过程

请教一下，热镀锌金相样品制备的时候大家是用什么砂纸磨的，抛光剂用的是什么，腐蚀剂又是什么？有谁成功制备过，请同我联系好吗？非常感谢！！

分析原料药中的钯元素，在方法开发制备样品过程中，采用微波消解仪进行消解，加入硝酸和少量硫酸进行消解，消解液澄清，采用150℃赶酸至约1ml,出现悬浮物（见下图），将消解液转移至容量瓶，用超纯水定容涡旋后溶液澄清透明，在做高浓度水平准确度时，回收率波动较大，在70-150%范围边缘，不知道是否和样品制备有关系。想请教下各位老师，样品制备只需要在最终定容状态澄清就可以了吗,对最后赶完酸的状态有没有要求[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111027202299_7819_3259328_3.png[/img]

各位大佬好，由于条件限制，我要用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]接样，相当于把分析柱子当制备柱子用，现在有个问题，我流动相用的乙酸铵，我用的旋蒸浓缩至干，1.我浓缩到最后，乙酸铵会挥发完吗？最后浓缩的时候乙酸铵浓度增大对我样品影响大吗？2，有没有什么比较好的浓缩方法推荐。3，我最后制成的样品要进质谱，我样品浓度50mg/ml，进样量3ul，我重复30次，然后用0.5ml溶解，这样的浓度进质谱怎么样？可行性怎么样

求细菌样品的制备方法.注:本人接触电镜刚一个星期,新手,求高手分享细菌样品制样的方法和经验!先谢了!

大家好！想请教一下，粉末状样品在制备TEM样的时候，一般用什么分散剂？有什么原则吗？我知道一般用乙醇最多，上次有个学生用乙腈做分散剂，在拍照的时候，总感觉样品表面糊了一层东西似的，不知道跟分散剂是否有关系？谢谢大家

大家好，最近在用双喷的方法制备非晶合金的TEM样品，根据文献，电解液是20%的Nital。测试了几个样品，孔不在中间，而且在双喷过程中电流非常大。之后改用了15%的Nital，测试了几个样品，也根据孔的位置，调整了电压。但是孔虽然在中间，但是薄区特别少，也可以说是几乎没有薄区。大家可以给我一些指点吗？谢谢啦~

[font=宋体][size=15px]为了保证样品的完好，不污染、不损坏、不变质，符合检测技术要求，应编制样品的交接、保管、使用、处置的质量控制措施。需要制备试样时，还应制定制备程序和方法，对制样的工具、模具等也应进行质量控制。[/size][/font]