药品分析仪

手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪，能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料，进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场，从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计，同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术，TruScan 将对药品的各部分（药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等）的化学组成进行检测，以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到，进而得到一个明确的FAIL（验证失败）的结果。TruScan 的独特之处目前，TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构，同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan，与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别：&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用，使其成为现场操作的理想工具，尤其是一些条件恶劣的现场。同时，可以通过网络对设备进行管理，现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装，即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan，同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便（ 2kg）；按照军用标准生产，专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备

简单介绍：TecPen顶空分析仪 药品残氧仪详细介绍：进口顶空分析仪 药品残氧仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数：进口顶空分析仪 药品残氧仪 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or ± 2% of value 分辨率: 0.01% 响应时间: 3 s 进口顶空分析仪 药品残氧仪 校准条件：10°C / 20°C / 30°C / other temperatures on request 尺寸: 135x30x20mm (l*w*h）TecPen顶空分析仪 药品残氧仪应用：进口顶空分析仪 药品残氧仪在所有封闭和刺穿容器的?残氧含量的测定：在保护气体氛围食品包装（MAP）在瓶子的顶部，细胞繁殖容器，输液容器，注射器。在微反应器进口顶空分析仪 药品残氧仪更多TecPen顶空分析仪 药品残氧仪信息请致电英肖仪器或登录TecPen顶空分析仪 药品残氧仪中文网站

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奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪品牌：奥地利Tecsense型号：Tecpen名称：进口顶空分析仪 手持药品残氧仪 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪特点：光学方法测量气态氧含量带内置泵和不带内置泵两种配置适合极小的气体空间和负压状态测量可以在安卓系统的手机或平板上直接显示数字可通过邮件直接发送测试数据传感器工厂已校准仪器自动诊断功能奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数： 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or ± 2% of value 分辨率: 0.01% 响应时间: 3 s 小于3秒钟测试完毕 测试速度快，瞬间。 校准条件：10°C / 20°C / 30°C / other temperatures on request 尺寸: 135x30x20mm (l*w*h） 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪应用：制药和生物行业顶空残氧分析应用：1. 测量密闭容器顶空的氧含量2.检测西林瓶，安瓿瓶，输液瓶，泡罩，输液袋内的顶空残氧3.检测微小的生物反应器中的氧含量奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪发货清单： 仪器主机、显示平板（可选）、蓝牙连接、安卓系统的相连软件、数据库、打印机可选英肖仪器仪表（上海）有限公司是奥地利Tecsense氧分析仪中国区代表处，正规渠道保证，更多TecPen顶空分析仪 药品残氧仪信息请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司获取。

产品名称：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪产品型号：TecScan 简单介绍：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是奥地利两位科学家发明的非接触式顶空分析仪，无损残氧仪，专门应用在气调包装和制药残氧检测行业，TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是MAP食品包装厂和如大输液，安剖瓶，抗生素，麻醉剂等药品行业的残氧检测应用。TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪详细介绍：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是奥地利两位科学家发明的非接触式顶空分析仪，无损残氧仪，专门应用在气调包装和制药残氧检测行业，TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是MAP食品包装厂和如大输液，安剖瓶，抗生素，麻醉剂等药品行业的残氧检测应用。 光化学方法的顶空分析仪不仅可以测量气体中的氧气含量，还以测量液体中的氧气含量。 传感器通过光电化学点的透明包装 光电化学点可作为粘合剂或打印点 无需气体抽出– 对于小气量和液体非常适合 光电化学点工厂校准 自检程序 测试时间 3sTecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧性能气体液体测试范围0.05 – 25% Vol.%0 – 10 (20)mg/L准确度:± 0.02% oder ±2% from value± 0.05mg/l oder ±2% from value分辨率:0.02%0.02mg/l响应时间: 1 sAbh?ngig von der Schutzklassetypisch 3s – 30s校准:20° / 25° / 37°(additional temperatures optional) TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪应用： 制药与生物技术食品工业/地图包装细菌学.（病原体）微生物生长的检测.生物化学和分子生物学的研究与开发绝缘玻璃工业更多TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪请致电英肖仪仪器仪表（上海）有限公司获取。

产品介绍：手持式食品药品胶体金分析仪是我公司自主研发生产的一款以胶体金免疫层析技术为载体的快速 检测仪，拥有自主知识产权。仪器主要用于食品药品中违禁添加物的快速检测，项目可达60多种。 仪器采用双通道设计，正上方插入式检测，可同时对两个或两不同指标进行快速检测。操作简单、 易学、易用、体积小、方便携带。产品用途 ：可对瘦肉精、孔雀石绿、硝基呋喃类代谢物、磺胺类、 那非类、西布曲明等检测指标。产品特点：1.利用高分辨率成像镜头，可同时对两个检测卡清晰成像进行数据检测及分析；2.光学系统结构的优化设计，可实现立式插卡，操作方便； 3.自动判断样本有无，避免人为操作错误；4.无线通讯功能，可通过WiFi进行数据传输，记录检测结果，数据传输与记录时间小于1秒；5.内置大容量电池，待机时间长达5天，连续工作时间长达8小时。应用领域：广泛用于公安食药环侦、检察院公益诉讼、市场监管部门、农业监管部门、农批市场、大型商超 等用户。

CSY-JA便携式食品药品胶体金分析仪可以定量检测胶体金法制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病等快速检测卡；金标读卡仪广泛应用于医学院校、养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫等单位使用。一﹑机台名称:便携式食品药品胶体金分析仪二、型号：CSY-JA三、检测项目：1、真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄****、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病四、技术参数测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：450nm～475nm五、产品特点：1、支持所有金标项目定性、定量及半定量检测；2、ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号，保护试剂厂家信息；3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）7、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm；8、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池；9、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。金标读卡仪、金标读数仪、胶体金免疫层定量分析仪

粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪仪器名称：OGT-01顶空气体分析仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪是一种专业的实验室仪器，用于测定西林瓶中氧气的含量。西林瓶是用于存放粉针剂、生物制剂等药品的包装容器，通常充入氮气以提高药品的保存质量。残氧含量的检测对于确保药品质量和延长其有效期至关重要。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪测试原理：粉针剂西林瓶残氧检测仪的测试原理是将西林瓶中的气体通过取气泵抽取到传感器中。仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，达到试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2的含量。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪技术参数：测量气体种类：O2（标配），CO2（选配）。测试原理：电化学或红外吸收。传感器寿命：约两年（空气中）。传感器规格：0~100%。分辨率：0.01%。测量精度：±0.2%。取样量：3ml（标准模式）。外形尺寸：230 mm (L) × 120 mm(W) × 82 mm(H)。电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz。净重：1 kg。产品特点：手持式设计：轻便易携，适用于实验室及生产现场测试。一键式操作：自动校准功能，方便快捷。大屏幕显示：带有背光的大型LCD显示屏。安全保障：快插式采样针防护套。内置传感器：可分析软、硬质包装内部气体含量。数据存储：内置数据存储可达1500条。语言界面：中英双语操作界面。打印功能：自动打印测试结果，方便数据保存。应用领域：医疗卫生：用于药品包装的残氧检测。食品行业：适用于食品包装袋内气体中的O2、CO2含量测试。生物产业：用于生物制剂的包装质量控制。印刷包装：评估包装材料的残氧含量。制药：用于药品顶空气体分析。产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫、便携标准工具包、微型打印机。选购件：无线打印机、测试软件、特殊测试装置。

药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪采用专业的结构设计，配置高精度传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量，同时通过选配测试附件，还可进行CO2的测试。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。产品特点：搭载Labthink自主研发的新型陶瓷氧传感器，具有测试精度高、重复性好的特点陶瓷氧传感器非消耗型、使用寿命长PC材质操作面板、菜单式界面、液晶显示，方便操作和查看结果系统支持中英文双语操作环境，满足不同语言用户的使用需求采用微电脑控制系统，可对试验数据进行分析、处理、并提供报告输出功能配置微型打印机，方便随时打印测试结果系统内置数据存储功能，满足大数据量存储的需求便携式设计，方便在实验室或生产现场使用配备RS232接口和专业软件，方便电脑连接和数据导入导出测试原理：试样内气体通过真空泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电流电压信号，仪器通过获取传感器输出的电流电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的含量，到达实验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的浓度。药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪技术指标：测量气体种类：O2（标配）、CO2（选配）O2测试范围：0.2%～21% O2测量准确度：±0.2%O2取样量：≥5ml（标准大气压）CO2测试范围：2%～100%CO2测量准确度：±2%CO2取样量：≥20ml（标准大气压）外形尺寸：350mm (L) × 330mm(W) × 200mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：5.5 kg产品配置：标准配置：主机、微型打印机、采样针、过滤器、密封垫选购：CO2传感器、专业软件、通信电缆、硬质包装采样器、水下取样装置

顶空气体分析仪_包装残氧仪DK-190顶空气体分析仪，采用全新手持式设计，配备进口传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中 O2含量； 通过选配传感器可测试CO2含量，N2含量。产品特点◎ 高清触摸版彩色显示屏◎ 可用于氧气或氧气/二氧化碳组合测量◎ 采样量Z少为 3 ml◎ 通过以太网、USB传输数据◎ 可选无线微型打印机◎ 自动数据记录能够节省劳动时间和文书工作◎ 手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试◎ 轻松将品控数据传输到 DK-190计算机软件或第三方软件◎ 气调产品的可靠品控◎ 快插式采样针防护套，保障测试安全◎ 操作简便-Z低限度的培训要求◎ 内置数据存储可达 1500条，满足大数据量存储的需求顶空气体分析仪_包装残氧仪测试原理试样内气体取到传感器中，仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中 O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止。基础应用适用于各种食品包装袋，药品包装袋内的气体含量测定。如薯片包装、罐装奶粉、饮料包装、气调包装药品包装、等各种非负压包装袋内气体含量测试扩展应用：安瓿瓶 适用于安瓿瓶顶部气体中 O2、CO2（选配）含量的测试售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

食品药品胶体金分析设备CSY-630便携式食品药品胶体金分析仪利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，便携式食品药品胶体金分析仪可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留等进行定性检测。便携式食品药品胶体金分析仪仪器功能：1、显示屏幕：7英寸液晶触摸显示屏；2、操作系统：Android9.0操作系统，2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）；3、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（名称、来源单位、地址、联*人、联**式等信息）；4、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等信息，可多账户设置；5、检测信息：检测结果、结果判断、判断依据、检测时间等信息；6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计汇总分析；7、检索功能：样品名称检索选择、历史记录检索等8、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）；9、GPS定位：支持定位功能；10、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新；11、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USBA型、USBB型、网口、wifi、蓝牙；12、打印功能：内置宽度58MM热敏打印机，单条或多条数据合并打印，打印信息包括名样品信息、用户信息、检测信息等,可连接A4打印机进行数据打印；13、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台；14、外观结构：箱仪一体化；满足车载、实验室、户外不同应用场景使用。便携式食品药品胶体金分析仪技术参数：1、检测通道：单通道；2、检测方法：免疫层析胶体金法；3、测量原理：反射光谱测试法（非拍照扫描）；4、检测波长：525nm±5nm；5、检测结果：浓度值（国家法定样品检测项目的浓度单位）及阴阳性判断；6、准确度：CV值≤3%；7、批间差：CV值≤3%；8、智能检测：自动精准识别CT线位置，支持色度检测、CT比值检测等多种拟合方式，检测仓封闭性设计，自动进出卡；9、食品药品胶体金分析设备仪器尺寸：420*290*155（mm）。

TecLab微小量顶空分析仪可用于泡罩片等极小的气体顶空分析仪技术参数：所测对象：药品溶解氧测量范围：0 – 10 (20)mg/L精度：± 0.05mg/l oder ± 2% (measurement value))分辨率：0.02mg/l反应时间：ca. 10s ( 30s aggressive fluids)校正温度点：8个ppm TecLab微小量顶空分析仪可用于泡罩片等极小的气体顶空分析仪应用：微小体积的气调包装（如泡罩片，西林瓶，水针，粉针，咖啡条等）在饮料瓶顶空测量，易拉罐在注射注射器，小瓶，细胞生长容器，井板微–生物反应器在分子生物学监测细胞和组织的氧气供应发货清单：仪器主机、针头、便携箱、连接线、安装软件

安瓿瓶顶空气体分析仪 输液袋残氧量测试仪 药品顶空试验仪C650B顶空气体分析仪采用全新手持式设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。C650B顶空气体分析仪产品特点：1、手持式设计全自动测试：手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试具备自动关机功能，降低能耗一键式自动校准功能，方便快捷采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠快插式采样针防护套，保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定快速精准：内置气体传感器，可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器，可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术，获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件，具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新&bull 专利&bull 智能全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（可选）配备USB接口和专业控制软件，方便电脑连接和数据导入导出（可选）测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的含量。C650B顶空气体分析仪测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试C650B顶空气体分析仪技术参数：O2（标配）测试原理：电化学O2传感器寿命：约两年（空气中）O2传感器规格：0～100%O2分辨率：0.1 %O2测量精度：±0.3%O2取样量：6～8ml（标准模式）CO2（选配）测试原理：红外吸收CO2传感器寿命：15年CO2传感器规格：0～100%CO2分辨率：0.01 %CO2测量精度：±（0.03%＋示值5%）CO2取样量：15ml（标准模式）外形尺寸：220mm(L)×110mm(W)×70mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：0.6kg产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫选购：专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块

X-325i制药顶空残氧 溶氧分析仪 药品残氧仪荧光衰减法检测原理,样气量只需0.1ml,可用于负压环境,荧光法残氧仪安瓿瓶,西林瓶,输液瓶/袋,卡式瓶等顶空残氧/溶解氧分析。X-325i是一款常用于制药行业集顶空残氧/溶解氧的多功能分析仪。这款设备是基于光学感应的荧光衰减法检测原理，顶空分析过程不对样品进行采样，对顶空样气体积及顶空条件（如负压）无要求，小样气量仅需0.1ml即可完成分析。有别于传统方法 诸如电化学、氧化锆等对样气量、顶空条件（负压）有要求的采样分析方式。使用荧光法特质的荧光贴片OXYDOT ，可以实现无损检测分析，应用于长期的包装稳定性研究。也可应用于溶液配液罐顶空残氧分析，药品包装残氧仪。 特征：● 零样气消耗，只需要极少的样气量，少0.1ml● 可实现对顶空氧及液体溶解氧同时分析检测● 自动生成数据随时间变化曲线● 内置温度和压力补偿● 支持无损检测分析，实现留样分析● 传感器免维护，无需更换● 设备零维护，零耗材● 数据自动无限储存，PDF导出

桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上，样品台位于测角仪中心，基于反射几何θs-θd，X射线光束在满足布拉格定律时，在特定的方向上发生衍射现象，经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上，最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器，其融合XRD和计算机软件等多项技术，可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定，具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点，为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门，节约桌面空间，适合每一台办公桌，有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率，让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器），计数吞吐量≥1×10^7CPS，无需使用二级单色仪，DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内＜±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管，焦点：1 x 10 mm，默认配置Cu靶，可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W，最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm（L×W×H）重量120KG电源220V±10V，50Hz，整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统，强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器）接口紧凑的家用墙插插头提供电源，USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口，可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门，可无死角观察原位分析过程，并可有效屏蔽X射线，具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务，用于支持衍射数据卡片化管理，并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，无需手动检索，无需扣背景，无需平滑，无需手动寻峰，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX 软件 吧

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

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一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪药品西林瓶残氧检测仪，是一种高度专业化的设备，用于精确测量药品西林瓶内残余氧气的含量。安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪设备概述设计目的：确保粉针剂、生物制剂等药品在西林瓶中的保存质量，通过控制和监测瓶内氧气含量。适用范围：适用于制药行业，尤其是粉针剂、冻干粉等需要充氮保护的药品包装。安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪主要参数与特点传感器技术：高精度氧气传感器，可精确测量O2含量。可选配二氧化碳（CO2）传感器，采用固态非分散红外（NDIR）技术。操作便捷性：手持式设计，轻便易携，适合生产线快速检测。自动关机，节能。一键式自动校准，简化操作流程。技术性能：快速采样与分析，提供即时测试结果。内置压力传感器，可测定真空度。传感器具有长寿命，低故障率。智能操作系统：全触控工业级屏幕，直观操作界面。中英双语界面，适应国际需求。数据自动存储，掉电记忆，最多可存储1200条记录。支持无线微型打印机输出，USB接口和专业软件数据导入导出。测试原理：通过取气泵抽取样品气体至分析仪，传感器分析气体成分，计算O2和CO2浓度。应用方法：设置采样和分析时间，将西林瓶气体收集后注入分析仪，自动显示测试结果。工作流程简述设置参数：在PVC面板上设定测试参数。气体收集：将西林瓶置于气体收集装置中，移除瓶塞，收集气体。样品分析：使用采样针抽取气体，仪器分析。结果显示：试验结束后，自动显示氧气和二氧化碳含量。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

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药品残氧仪 包装残氧仪 顶空气体分析仪采用全新手持式设计，配备进口传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中 O2含量； 通过选配传感器可测试CO2含量，N2含量。产品特点：◎ 高清触摸版彩色显示屏◎ 可用于氧气或氧气/二氧化碳组合测量◎ 采样量至少为 3 ml◎ 通过以太网、USB传输数据◎ 可选无线微型打印机◎ 自动数据记录能够节省劳动时间和文书工作◎ 手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试◎ 轻松将品控数据传输到 DK-190计算机软件或第三方软件◎ 气调产品的可靠品控 ◎ 快插式采样针防护套，保障测试安全◎ 内置数据存储可达 1500条，满足大数据量存储的需药品残氧仪 包装残氧仪测试原理试样内气体取到传感器中，仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中 O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止应用范围： 适用于各种食品包装袋，药品包装袋内的气体含量测定。如薯片包装、罐装奶粉、饮料包装、气调包装药品包装、等各种非负压包装袋内气体含量测试适用于安瓿瓶顶部气体中 O2、CO2（选配）含量的测试产品配置标准配置 主机、采样针、过滤器、密封垫可选择配置：无线打印机，DK-190PC测试软件，安瓿瓶测试装置，便携标准工具包

ST-HGT01顶空气体分析仪（手持式） 仪器采用手持式便捷设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2含量做出评价，从而指导生产。产品特征1. 便捷式手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于多样化的测试要求2. 3.5英寸工业级电阻触摸屏，一键式操作，操作界面直观简便3. 具备自动关机功能，降低能耗4. 一键式自动校准功能，方便快捷5. 采用世界知名品牌进口元器件，具有测试精度高、故障率低和使用寿命长等特点6. 快插式采样针防护套设计，可以有效保障测试安全7. 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失8. 内置数据存储可达2000条，满足大数据量存储的需求9. 配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（选配）10. 配备USB接口和专业计算机软件，方便电脑连接和数据导入导出测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2的含量。技术参数指标参数测量气体种类O2测试原理电化学测量范围0～100%分辨率0.01%测量准确度±0.2%传感器寿命约2年（空气中）取样量≥3ml（标准模式）响应时间≤8秒外形尺寸230 mm (L) × 120 mm(W) × 82 mm(H)电脑通信USB-typeC接口电源内置锂电池充电器φ5.5圆形插孔,内正外负，DC12V2A净重约0.7kg标准配置主机、采样针、密封垫、专业软件、便携标准工具包选配件无线打印机（选配）

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Videometer Liq是一款易于使用的多光谱成像系统，用于快速、精确测定固/液体产品的稳定性和不稳定性。系统为全配系统，集成了频闪LED、相机以及计算机技术，具有强劲的数字图像分析和处理功能。主要应用于乳液、酸奶、饮料、果汁、油漆、化妆品、沥青，纳米材料，研磨材料等。Liq可用于配方研究及液体稳定性控制分析，凭借全新的多光谱测量原理以及方便的操作，目前已成为胶体实验室在进行分散体系稳定性实验并进行机理研究的优选仪器。能在不稳定现象所发生的初期的定性定量地分析出现象的机理和速度，不仅为我们判断配方的可行性及产品的质量稳定性提供有效准确的数据，而且大副度缩短我们的实验时间。 光谱工具技术参数光源：19个散射前照高能LED光源，波长范围365nm-970nm。1个NIR亮视野背光灯图像尺寸：2192X2192像素（备选3000X3000像素）分辨率：-41μm / 像素（备选-30 μm /像素）动态范围：根据应用优化，使用自动光设置校准：2个反射校准靶和1个几何校准靶进行绝对反射校准。简单向导程序，仅需3分钟 样品尺寸：检测直径开口110mm耗材：50ml可弃置细胞培养瓶，带阀门。备选灭菌。瓶最大填充高62mm全套分析：每个样品5-10秒设备尺寸：480mm（高）X585mm（宽）X590mm（长）便携箱尺寸：570mm（高）X500mm（宽）X710mm（长）重量：21kg（净重），33.5kg（毛重）电源：100-240VAC，50/60 Hz 环境温度：操作：5-40℃，储存：-5-50℃环境湿度：20-90%RH，非冷凝PC要求：最低配置：Intel i7或更佳，16GB RAM，USB2端口，USB3超速端口软件：Microsoft Windows 7/8.1/10 Professional 64 bit,Windows全更新版硬件备选：滤色镜转换器（荧光）软件备选：图像处理工具盒（IPT）、光谱成像工具盒（MSI）、斑点工具盒（Blob） 主要特点直接对样品整体做稳定性评估。提供直接而快速可靠的分析方法,评估分散体系或其分离行为(沉降、悬浮、澄清,纳微米粒径及分布)。可同时测量多个样品。可进行低浓度至高浓度的样品分析如悬浮液、乳化液、泥浆、沉淀物、凝胶等等。操作简便，不需稀释样品或对样品特别处理。应用领域适用于食品和饮料，药品，化妆品，乳液，悬浮液，生物溶液，香精香料，废水处理（沉降剂），浆料，原油，沥青，纳米材料，研磨材料，油漆涂料，染料，燃料电池等各种液体，半固体样品的研究开发和质量控制。

1、 药品颗粒硬度产品介绍药品颗粒剂洗指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服。不同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。苏州保曼药品硬度、粘度测试仪可以测定颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品颗粒选择和优化工艺提供数据支持。2、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪简介保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。1、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪应用及性能特点1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度、粘性测试仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。