药物粒度仪

在许多应用中，气雾和喷雾颗粒的大小是确定产品性能的核心，包括人类呼吸系统的药物输送以及涂料，燃油喷射和农业化学品方面的应用。许多特殊环境或高速喷雾，给测量带来挑战。马尔文帕纳科Spraytec喷雾粒度分析仪专为满足这些挑战而设计，以实现对喷雾粒度进行常规可靠的分析。马尔文帕纳科Spraytec喷雾粒度仪可对喷雾剂颗粒及喷雾滴液粒度分布进行实时测量，使喷雾剂与气雾剂产品开发更高效。 该系统的特殊设计旨在解决喷雾剂表征的要求，提供稳健、可再现的滴液粒度数据。Spraytec系统使用激光衍射技术及检测系统，解决了多分散喷雾颗粒粒度分布的测量问题。而多重衍射校正技术的采用，可确保在高达95%的遮光度下准确测量雾滴颗粒的粒度分布，远远超过了传统激光衍射系统的操作范围。Spraytec 喷雾粒度仪杰出特点：快速自动对光通过灵活的触发选项，实现测量同步测量宽粒度范围(0.1-2000微米)，无需不断更换光学器件采集速率高达10KHz，能够产生100微秒时间间隔的颗粒大小分布，分析喷雾雾化和分散的动态采用多散射分析技术提供不以浓度为基础的准确结果具有宽喷雾流的特点，无光学器件污染风险通过粒度演变分析软件，轻松揭示喷雾粒度的动态变化满足FDA 21 CFR Part 11标准工作原理马尔文帕纳科Spraytec喷雾粒度仪采用激光衍射技术测量喷雾剂滴液及喷雾剂颗粒粒度。当激光束穿过喷雾时，通过测量散射光的强度来完成粒度测量。之后，所得数据用于分析计算形成该散射光谱图的滴液粒度。Spraytec系统由以下主要部分构成：一个包含有准直激光源的发射模块，在测量过程中照射喷雾。一个接收模块，含有任意一种透镜(300mm 或 750mm) ，可对喷雾散射至一系列检测器上的任何光线进行聚焦。 此类检测器可准确测量喷雾滴液从宽角度范围散射的光强度。一个光具座，确保发射及接收器校准。 光具座长度可更改，以适应不同应用，最长光具座为2.5m。Spraytec软件，在测量期间对系统进行控制，分析散射数据，计算喷雾粒度分布。 结果显示为“粒度演变”趋势图，可实时确认随时间变化的滴液粒度。

Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪在未开启的容器内部进行颗粒表征的解决方案● 快速分析● 透明粒子检测● 相对粒子计数● 浊度分析● 疫苗佐剂表征● 质量控制Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪容器和孔板成像：● 任何透明容器● 适用于6孔至1536孔的孔板● 粒子可视化● 粒子计数● 聚合研究● 浊度测量● 冻干饼的可视化● 人血浆中的药物聚集研究

德国新帕泰克鼻喷制剂粒度仪HELOS&SPRAYER主机HELOS采用符合ISO13320标准的激光衍射技术，利用大颗粒衍射角小，小颗粒衍射角大的物理现象，进行粒度大小与分布的检测。分散系统SPRAYER是一款符合FDA要求的多用途气雾剂或喷雾剂适配器，与HELOS激光衍射系统相结合，用于测试颗粒或雾滴的粒度及分布。SPRAYER系统可选配推力型和弹道型两种不同的触发器。图为装置触发区图为安装有鼻喷制剂的HELOS&SPRAYER，置于ROTOR支架上应用优势：§ 敞开式测量区域和模块化设计的HELOS 可以灵活的适应药物研发在各个不同阶段的测试需求 § 推力型和弹道型推进器可供选择 § 整个喷雾测试过程中完整的时间切片功能 | 区分不同的测试阶段 § 通过记录力-位移曲线和速度数据来表征推进机理 § ROTOR用于不同角度的测试 德国新帕泰克鼻喷制剂粒度仪HELOS&SPRAYER技术参数：参 数指 标粒度范围0.25-1750微米 (可选择不同的量程以获得zui高的测试精度)分散器MDI, 喷雾瓶（Spray bottle）喷射原理基于可自动调节、可控的过程理论标准配置激光系统光源：5mw氦氖激光、波长632.8nm、光源稳定、无杂光产品激光等级：一级检测器：多元检测器，全自动准直系对焦统；扫描速率：2000次/秒中心单元可直接配置在激光系统上抛物喷射器：加速度： 0-2.5m/s2速度： 0-250m/s推程： 0-15mm外力喷射器：推力： 10-60N推程： 0-15mm同步喷射器： 自动数据处理系统（电脑）新帕泰克WINDOX操作软件数据传输方式：高速的TCP/IP传输数据处理： Fraunhofer或Mie理论结果输出：不同参数的粒度标准分布曲线、客户自定义格式结果输出等环境要求温度： 0℃－40℃湿度： 0－80％（无冷凝）电源： AC65-260V， 50/60Hz 鼻喷稳定期分析示例：鼻喷三揿重复性测试结果示例：

研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的，例如剂量降低，减少副作用，改善治疗效果。Dolomite公司的药物PLGA纳米颗粒封装系统使用连续流动、微流控方法，提供几乎精确控制，可重复的药物在单分散PLGA颗粒内的封装。 药物PLGA纳米颗粒封装 单分散均匀颗粒 为了使药物包封有效，重要的是颗粒的大小、形状和结构是精确的和可重复的。然而，传统的方法往往导致不均匀的API分布和颗粒多分散性。平均粒径小和粒径分布窄单分散性(CV 5%)形状均匀粒径可选尺寸范围宽并且粒径分布窄 在更大范围的范围内创建更小的粒子。使用传统的批处理方法导致API分布不均匀和颗粒多分散性。这就需要挑选尺寸合格的颗粒，导致颗粒产量低，API浪费和损失显著。传统方法和Dolomite微流控方法对比传统的批处理方法微流控方法包裹效率~30%~全部粒度分布20%5%损失~50%无重现性低高API混合不均匀均匀粒径控制差精确

透皮药膏颗粒度检查专用仪ZML310，膏体颗粒度分析仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

德国新帕泰克吸入给药专用粒度仪HELOS&INHALER，采用经典的激光衍射法作为基本原理，结合根据吸入给药应用设计的进料装置，可与用户装置任意适配。通过选配件，可与NGI或ACI连接使用。技术参数： 测试范围：　0.25－1750微米（镜头可选）数据处理：　Fraunhofer或Mie理论测量时间：　约20秒(从开始测量到显示分析结果)遮光比：　　最高可达50%中心单元：　倾斜角度：45°，可调　　　　　　压力降：0－0.3Bar　　　　　　逆流和保护气流：可调　　　　　　全自动环境数据记录　　　　　　洗瓶：30－80％颗粒收集@2μm，50L/min可选件：　　真空调节泵：如Leybold SOGEVAC SV40等　　　　　　气体流量测试：文丘里流量计（Venturi meter）　　　　　　药粉收集器：0-150L/min，收集效率90%　　　　　　载体颗粒收集阱：环型分离器、载体预分离器测试环境：　温度：0－50℃ 湿度：1－100% 吸入给药过程中乳糖递送行为表征： 药物粒度分析：德国新帕泰克吸入给药专用粒度仪HELOS&INHALER应用：气雾剂装置的开发与评估、医药MDI、DPI、Nebulizer以及Soft Mist粒度分析等§ 可对吸入药物制剂细颗粒部分?Fine Particle Fraction“快速分析§ 可表征药物释放行为以及剂量均匀性§ 检查新配方的分散质量§ 通过连接碰撞采样器可进行各粒级颗粒的化学分析§ 在方法转移过程中或之后进行质量控制

喷雾颗粒的大小及其控制决定了许多产品的最终质量，如吸入给药过程中的药物输送，燃油喷雾，气溶胶，火箭发射时燃料的燃烧效率以及无人机喷洒农药效率评估，能源化工行业及喷嘴研究等诸多应用。由于喷雾颗粒的高速运动，粒径范围宽及雾场的不规则，要求喷雾粒度分析系统具有高的适应性和高速衍射信号的处理能力。Spraylink超高速实时喷雾粒度分析仪专为应对这些挑战而设计，以实现对喷雾粒度进行准确的分析。Spraylink的最高采样频率可达10kHz，系统使用最优化的高灵敏度检测和全息信号处理系统，并融合高浓度补偿技术，极大减少了在高浓度喷雾颗粒粒度的测量时多重衍射对结果的影响，可确保在高达90%的遮光度下准确测量雾滴颗粒的粒度分布。且无需更换透镜，粒径范围高达0.1μm -2080μm。Spraylink-E型仪器是Spraylink的普及版产品，采样速率为2000Hz。Spraylink 高速喷雾粒度分析仪杰出性能包括： ◆ 10kHz的数据采集速率，能够完成每秒10000次喷雾粒径测量，从而动态捕捉0.1毫秒时间间隔的颗粒粒度分布◆ 独特的透镜设计和光路系统优化，宽广的喷雾雾场测量范围◆ 无需更换透镜，即可覆盖0.1μm–2080μm的动态测量范围◆ 全自动智能光学对中◆ 可加配 独特的镜头吹扫保护装置◆ 用户自定义的光学导轨配置◆ 最新高浓度补偿分析技术◆ 灵活的多触发选项，实现不同应用的测量同步◆ 全金属外壳和支撑配合高精度光学导轨计，兼顾极高的稳定性和灵活性◆ IP65密封防水等级的发射和接收单元◆ 喷雾全过程喷雾粒度变化跟踪分析◆ 喷雾过程不同时刻喷雾粒度结果呈现，用于检查喷雾颗粒大小随时间变化的动态过程◆ 测量结束后喷雾粒度历史结果回放功能 项目性能指标或描述（右上角标“*”者仅适用于Spraylink-E型产品）测量原理激光衍射/静态散射光学模型完全米氏理论，包括高浓度补偿技术粒径范围0.1μm-2080μm，无需更换透镜工作范围0.3μm时为150mm，7μm时为1800mm浓度范围最高遮光度：90%（取决于粒径范围）检测系统非均匀交叉及面积补偿的检测器阵列光源波长638nm，20mW集成恒温及偏振空间滤波的高稳定固体激光器组件光学对中系统智能全自动数据采集速率最高10kHz（2 kHz*），连续可调，准确度Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)重复性Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)测量触发方式内部：透光率或光衍射信号；外部：TTL电平输入或开关触发外部设备同步TTL触发输出激光安全1类激光产品操作环境密封等级IP65（适用于发射和接受系统）光学系统重量28kg光学系统尺寸1100mm x 460mm x 538mm(LxWxH)，长度可根据用户需要调整

真理光学技术团队具有超过二十年的粒度表征及应用开发的经验，曾研发出商用激光粒度分析仪。喷雾颗粒的大小及其控制决定了许多产品的最终质量，如吸入给药过程中的药物输送，燃油喷雾，气溶胶，火箭发射时燃料的燃烧效率评估，能源化工行业及喷嘴研究等诸多应用。由于喷雾颗粒的高速运动，粒径范围宽及雾场的不规则，要求喷雾粒度分析系统具有高的适应性和高速衍射信号的处理能力。Spraylink超高速实时喷雾粒度分析仪专为应对这些挑战而设计，以实现对高速喷雾粒度分析仪进行准确的分析。Spraylink 高速喷雾粒度分析仪杰出性能包括：◆ 10KHz的数据采集速率，能够完成每秒10000次喷雾粒径测量，从而动态捕捉0.1毫秒时间间隔的颗粒粒度分布◆ 独特的透镜设计和光路系统优化，宽广的喷雾雾场测量范围◆ 无需更换透镜，即可覆盖0.1um–2080um的动态测量范围◆ 全自动智能光学对中◆ 独特的镜头吹扫保护装置◆ 用户自定义的光学导轨配置◆ zui新高浓度补偿分析技术◆ 灵活的多触发选项，实现不同应用的测量同步◆ 全金属外壳和支撑配合高精度光学导轨计，兼顾极高的稳定性和灵活性◆ IP65密封防水等级的发射和接收单元◆ 喷雾全过程喷雾粒度变化跟踪分析◆ 喷雾过程不同时刻喷雾粒度结果呈现，用于检查随不同时间喷雾颗粒大小变化的动态过程◆ 测量结束后喷雾粒度历史结果回放功能测量原理激光衍射粒径范围光学模型工作范围浓度范围检测系统光源激光安全光学对中系统数据采集速率测量速度0.1μm -2080μm，无需更换透镜完全米氏理论，包括高浓度补偿技术0.3μm时为150mm，7μm时为1800mmzui高遮光度：90%（取决于粒径范围）38单元非均匀交叉及面积补偿的检测器阵列波长638nm，20mW集成恒温及偏振空间滤波的高稳定固体激光器组件3B级激光产品智能全自动zui高10kHz，连续可调每秒10000次准确度Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)重复性测量触发方式外部设备同步Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)内部：透光率或光衍射信号；外部：TTL电平输入或开关触发TTL触发输出软件 计算机zui低要求Intel i5处理器，8G内存，250G硬盘，鼠标、键盘和19英寸平板显示器、USB2.0或以上接口操作平台Windows 7 或以上专业版操作环境密封等级IP65（适用于发射和接受系统）温度/湿度5℃-40℃，＜85%，无冷凝电源要求 重量和尺寸交流220V, 50/60Hz，标准接地主机系统重量28kg主机尺寸（含光学导轨）1100mm x 460mm x 538mm(LxWxH)

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。 一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。 本仪器最大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。 二、主要技术参数1、测量范围： (0～600）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率： 0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度： (25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）；7、控温方式： 高精度数显PID温控仪；8、恒温浴： 为硬质玻璃缸；9、搅拌： 磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2015版药典的规格要求；11、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W。13、外形尺寸： 280mm×350mm×700mm（长×宽×高）。14、其它： 配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。 三、装箱清单（出厂标配） 序号名 称单位数量备注1锥入度仪器主体台12I号锥体个13I号锥体配套锥连杆副141号锥体样品杯个15玻璃水槽只16保险丝2A（Ф5×20）只17三角支架只18磁性搅拌子只19纽扣电池粒110使用说明书份111产品合格证份112产品保修卡份1 四、选配件 序号名 称1II号锥体2III号锥体3II号锥体样品杯4III号锥体样品杯5低温恒温浴（室温-5度）

ZML-310膏剂粒度粒形分析仪，透皮乳膏粒度晶型分析是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

流式动态图像法粒度粒形分析仪让颗粒无处遁形设备名称：流式动态图像法粒度仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

流式动态图像法粒度粒形分析仪让颗粒无处遁形设备名称：流式动态图像法粒度仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

美国PSS粒度仪公司是代表世界先进水平的专业粒径分析仪设计制造商。由PSS公司开发、研制的分析仪器多年来在国际上享有盛誉，曾多次荣获全美最佳实验仪器奖。主流产品Nicomp,AccuSizer系列还获得了美国FDA认证和欧共体许可。美国PSS（Particle Sizing Systems）粒度仪公司是代表世界先进水平的专业粒径分析仪设计制造商。由PSS公司开发、研制的分析仪器多年来在国际上享有盛誉，曾多次荣获全美最佳实验仪器奖。主流产品Nicomp,AccuSizer系列还获得了美国FDA认证和欧共体许可。美国PSS粒度仪公司创始人： David F. Nicoli自哈佛大学攻读博士学位起就致力于动态光散射理论在生物大分子领域与胶体分散体系的应用研究，在相关研究领域是世界著名专家，并首创动态光散射理论在纳米粒子检测方面的应用，目前已取得了卓越的成就，并在乳剂制剂质量控制方面有着十分丰富的经验。美国PSS粒度仪公司发展史：?1977 NICOMP在美国圣芭芭拉加州大学成立?1983 NICOMP转让给太平洋科技?1983-1990 太平洋持有NICOMP股权?1990 PSS从太平洋科技收购NICOMP?2008.7 PSS被安捷伦公司收购?2009.8 PSS重组,从安捷伦购回?2010 PSS在日本开设亚太区销售办事处?2011 PSS在中国上海成立PSS卓越中心美国PSS粒度仪全球区域分布：产品介绍：美国PSS粒度仪公司拥有4个系列颗粒检测分析产品，分别是：1）Nicomp 380系列，利用动态光散射原理检测平均粒径，检测范围0.3纳米-10微米；优势：检测范围广；的多峰分布；自动进样系统；自动稀释系统。2）AccuSizer 780系列，利用光阻法和单颗粒技术检测粒径和精确的粒子数量，检测范围0.5微米-5000微米；优势：全球唯一符合美国药典USP729和中国药典对大乳粒的检测仪器；符合美国药典USP788，USP789，USP787，USP1788，中国药典CP，欧洲药典和日本药典检测要求；512数据通道；32个自定义数据通道。3）AccuSizer FX系列，利用单颗粒技术和集束波技术检测粒子粒径和粒子数量，检测范围0.15微米-20微米；0.15微米-200微米；优势：唯一可检测高浓度样品设备；无需稀释样品。4）工业在线用系列，利用成熟的单颗粒技术和模块化设计，可以实时在线检测生产过程，大幅度减少分析检测时间和成本，主要用于CMP制程中的slurry的监测。美国PSS粒度仪服务领域：PSS系列产品使用独有的技术和优秀的工业设计及模块化生产，不仅使用方便而且利于维护，在药物检测，半导体生产，生物，医药，涂料，墨水，纯水，环境监测，化工，印染，磨料等行业得到了广泛地应用。在很多领域已经成为了行业标准。

纳米流式颗粒成像分析仪仪让颗粒无处遁形设备名称：纳米流式颗粒成像分析仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例案例一:样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三:样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm）测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

NanoFlowSizer（NFS）在线纳米粒度分析仪是目前市场上唯一可用于在线对胶体系统、纳米悬浮液、纳米乳液和其他分散纳米颗粒进行连续、实时的纳米粒度表征的检测系统。该系统采用创新的空间分辨动态光散射（SR-DLS）计数和智能XsperGo分析软件对高浊度纳米颗粒进行快速检测，支持线上动态检测和线下静态检测两种检测模式，兼顾了研发实验室静态纳米粒度检测和生产上在线连续实时检测的需求。产品特点：在线检测：市面唯一支持在线实时检测的粒度分析仪高浓度检测：样品无需预处理、支持高浓度样品检测检测速度快：10秒钟完成一次检测实时反馈：实时反馈粒径大小与分布多种检测方式：在线动态检测、离线静态检测多种检测模式应用：mRNA疫苗纳米药物食品化妆品催化剂

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。生物药纯度仪ST203B自动药物凝点仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇等。技术参数：●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●采用嵌入式控制系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●冷却方式：风冷●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●制冷方式：压缩机制冷●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印(选配A4打印)●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg●低温浴需导热介质：二甲基硅油（自备）山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

Spraylin-E喷雾粒度仪产品介绍： Spraylin-E喷雾粒度仪喷雾颗粒的大小及其控制决定了许多产品的终质量，如吸入给药过程中的药物输送，燃油喷雾，气溶胶，火箭发射时燃料的燃烧效率以及无人机喷洒农药效率评估，能源化工行业及喷嘴研究等诸多应用。由于喷雾颗粒的高速运动，粒径范围宽及雾场的不规则，要求喷雾粒度分析系统具有高的适应性和高速衍射信号的处理能力。 Spraylin-E喷雾粒度仪专为应对这些挑战而设计，以实现对喷雾粒度进行的分析。Spraylink的采样频率可达10kHz，系统使用优化的高灵敏度检测和全息信号处理系统，并融合高浓度补偿技术，极大减少了在高浓度喷雾颗粒粒度的测量时多重衍射对结果的影响，可确保在高达90%的遮光度下测量雾滴颗粒的粒度分布。且无需更换透镜，粒径范围高达0.1μm -2080μm。Spraylink-E型仪器是Spraylink的普及版产品，采样速率为2000Hz。Spraylink 高速喷雾粒度分析仪性能包括：◆ 10kHz的数据采集速率，能够完成每秒10000次喷雾粒径测量，从而动态捕捉0.1毫秒时间间隔的颗粒粒度分布◆ 透镜设计和光路系统优化，宽广的喷雾雾场测量范围◆ 无需更换透镜，即可覆盖0.1μm–2080μm的动态测量范围◆ 全自动智能光学对中◆ 可加配镜头吹扫保护装置◆ 用户自定义的光学导轨配置◆ 高浓度补偿分析技术◆ 灵活的多触发选项，实现不同应用的测量同步◆ 全金属外壳和支撑配合高精度光学导轨计，兼顾的稳定性和灵活性◆ IP65密封防水等级的发射和接收单元◆ 喷雾全过程喷雾粒度变化跟踪分析◆ 喷雾过程不同时刻喷雾粒度结果呈现，用于检查喷雾颗粒大小随时间变化的动态过程◆ 测量结束后喷雾粒度历史结果回放功能Spraylink 高速喷雾粒度分析仪产品特点：项目性能指标或描述测量原理激光衍射/静态散射光学模型米氏理论，包括高浓度补偿技术粒径范围0.1μm -2080μm，无需更换透镜工作范围0.3μm时为150mm，7μm时为1800mm浓度范围高遮光度：90%（取决于粒径范围）检测系统非均匀交叉及面积补偿的检测器阵列光源波长638nm，20mW集成恒温及偏振空间滤波的高稳定固体激光器组件光学对中系统智能全自动数据采集速率10kHz（2 kHz*），连续可调度Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)重复性Dv50优于+/-0.5% (NIST 可溯源乳胶标样)测量触发方式内部：透光率或光衍射信号；外部：TTL电平输入或开关触发外部设备同步TTL触发输出激光安全3B级激光产品操作环境密封等级IP65（适用于发射和接受系统）光学系统重量28kg光学系统尺寸1100mm x 460mm x 538mm(LxWxH)，长度可根据用户需要调整

流式动态图像法粒度粒形分析仪让颗粒无处遁形设备名称：流式动态图像法粒度仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。