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药物凝点仪
仪器信息网药物凝点仪专题为您提供2024年最新药物凝点仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药物凝点仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药物凝点仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药物凝点仪相关的耗材配件、试剂标物,还有药物凝点仪相关的最新资讯、资料,以及药物凝点仪相关的解决方案。
药物凝点仪相关的方案
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要功能特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要功能特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要技术特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要技术特点
药用辅料叔丁醇的凝固点测定方法
叔丁醇(TBA,tert-butylalcohol)又称三甲基甲醇、2-甲基-2-丙醇等,与正丁醇、异丁醇、仲丁醇一同形成丁醇的四种异构体。纯品为无色结晶,有少量水存在时为无色挥发性液体,有类似樟脑的气Chemicalbook味,有吸湿性,易燃,和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。可溶于大多数有机溶剂,如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类,与水能形成共沸混合物。这些性质使叔丁醇成为有用的溶剂和添加剂,是具有广泛用途的石化产品之一。、用作有机溶剂和化工原料,也是制备药物、香料的原料。叔丁醇的纯度测定也可以通过测量其凝固点来判定,其凝固点的测定是采用2020年中国药典通则0613的这个方法来测量,自动药物凝固点仪ST203B就是严格按照药典通则0613这个方法来设计制作的。
直接测量细胞代谢以识别线粒体药物靶点
药物靶点识别在药物发现价值链中起到关键作用。药物开发的关键步骤是识别潜在候选药物的直接靶点并区分任何继发或脱靶效应。药物靶点识别的方法之一是表型筛选,涉及向细胞(或较小的模型生物)中添加化合物并测量对目标表型或细胞活性的影响1。对于对表型或细胞功能具有所期望的影响的化合物,必须识别活性化合物直接扰乱的基因或基因产物(即,靶点)。因此,药物开发的关键步骤是识别活性化合物的直接靶点以及该化合物可能影响进一步开发的任何继发或脱靶效应。
分析抗体-药物偶联物的药物结合位点——利用自动化样品前处理与 LC/MS 分析
结合了单克隆抗体 (mAb) 特异性与细胞毒性分子效能的抗体药物偶联物 (ADC) 已获得了越来越多的关注,它作为一种极具前景的方法可用于实现选择性更强的癌症治疗。由于潜在药物结合位点众多且在这些位点中的占位形式多样,因此 ADC 与未修饰的生物治疗抗体相比具有更高复杂性与异质性。为获得 ADC 分子的完全表征,本研究进行肽谱分析实验以获得关于 ADC 结合位点的详细位点特异性信息。本应用简报介绍了结合采用 Agilent AssayMAP Bravo 样品前处理平台的自动化蛋白质酶解、采用高分辨率精确质量数 Agilent 6550 iFunnel Q-TOF 系统的 LC/MS 分析以及 Agilent BioConfirm 软件的 ADC 肽谱分析工作流程。T-DM1 获得的序列覆盖率为 98.7%。采用药物偶联物可鉴定出 29 个以上的赖氨酸位点。
药用聚乙二醇凝固点测定解决方案
摘要:根据中国药典 2015 版,药用聚乙二醇的凝点( 通 则 0613) 在50-54℃,药用聚乙二醇是一种化学药品。聚乙二醇为水溶性线性聚合物家族
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物盐酸奥昔布宁的分析
本文使用Nexera XR高效液相色谱仪,根据拟新收载入日本药典的盐酸奥昔布宁的系统适用性试验进行了上机分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
水凝胶敷料在创面监测和药物控释方面的智能革新与应用性能控制
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
用于新型治疗策略的代谢靶标药物靶点参考指南
药物靶点鉴定是发现和开发安全有效疗法的关键步骤。能量代谢通常被认为仅提供“管家”功能,但是现在正成为影响许多细胞功能的关键因素。代谢功能障碍也与越来越多的不同疾病状态相关。因此,研究调控能量代谢的基因、蛋白质和通路是一种有希望用于开发各种疾病新型治疗策略的新途径。
药用聚乙二醇自动凝固点测定的解决方案
药用聚乙二醇自动凝固点测定的解决方案
上海通微毛细管电色谱分析碱性药物
本研究应用毛细管电色谱(CEC)使用商业化的硅胶固定相和含水流动相分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时,得到了理想的图谱,但是发现重现性极差。然而,在PH为2. 3时,获得了这些碱性药物的良好的、可重现的图谱。 我们先前证明了低的PH值下,使用反相填充材料,在流动相中加入添加剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件下,使用硅胶固定相分离这些药物,是为了改善峰的形状,获得了极好的如苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。 实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万理论塔板数/米。
药物利巴韦林的多晶型熔点
药物晶体具备良好的储存稳定性,新药配方一般采用结晶化合物。碰到最多的问题就是药物会以多种结晶形式,也就是多晶型。多晶型的每种晶型的物理性质都有很大的不同。因此控制结晶的形式和含量就显得十分重要。
热炎宁颗粒在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁颗粒中大黄素含量进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于热炎宁颗粒中大黄素含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
乳增宁胶囊在ChromCore C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对乳增宁胶囊中淫羊藿苷进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在 Agilent 7100毛细管电泳系统上采用实验室自制凝胶缓冲液分析市售单克隆抗体药物的纯度
本实验采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统和自制凝胶缓冲液进行市售单克隆抗体药物分析。实验结果表明,该方法可以出色的完成对治疗性单克隆抗体药物的非糖基化重链的分析,且重现性良好。采用该方法可代替商品试剂盒进行单克隆抗体纯度测定,且分析时间更短,运行成本更低。
在Agilent 7100 毛细管电泳系统上采用实验室自制凝胶缓冲液分析市售单克隆抗体药物的纯度
十二烷基硫酸钠毛细管电泳法 (CE-SDS) 是中国药典 2015 版附录收载的单克隆抗体药物纯度表征方法,其相对于聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS-PAGE) 具有更快的分析速度、更好的分离度、更优越的重现性和更准确的定量,且更加自动化。CE-SDS 方法能够完成SDS-PAGE 方法不能完成的针对非糖基化重链的定量分析。通过与商品化试剂盒的对比,证明该方法能够有效的分离还原单克隆抗体的非糖基化重链和重链,具有良好的重现性和定量准确性,且价格低廉,简便易行。
药用硬脂酸镁凝点测定方法
药用硬脂酸镁凝点测定方法
基于经典人群口尝法的苦味药物“比苦度”定量方法研究
“河南中医药大学”选取生物碱类成分苦参碱、氧化苦参碱,苷类成分葛根素,萜类化合物穿心莲内酯这6种常见的成分作为研究载体,进行苦味药物“比苦度”定量方法的研究。此方法能够较为直观地比较常用苦味药物之间苦度的差异,为进一步开展相关抑苦规律研究提供借鉴依据,为更好地开展苦味掩蔽研究做出贡献。
药物晶型对药效有什么影响?如何快速判断药物晶型
同一药物的不同晶型往往具有不同的理化性质,也有可能具有不同的溶解度﹑溶解速率、生物利用度、化学物理稳定性,熔点﹑颜色、可滤性、密度和流动性。有些多晶型物由于形状或吸湿性而难于制成制剂。例如:针状结晶因其携带静电从而显得非常“粘”。药物多晶型现象及其质量控制的研究对保证药品生产储存过程中的稳定性和临床使用中的安全性、有效性均具有极重要的意义。
全自动凝点倾点测定仪如何检测轻柴油中的倾点和凝点
全自动凝点倾点测定仪如何检测轻柴油中的倾点和凝点
莱伯泰科:GPC净化,HPLC分析猪肉样品中磺胺类药物
摘要: 磺胺类药物为化学合成抗菌药,长作为饲料添加剂在动物生产中长期应用,通过任何途径摄入的磺胺类药物在人体中蓄积,都会引起人的过敏性反应。严重的会导致癌症,国际食品法典委员会(CAC)与欧美等大多数国家对食品与饲料中磺胺类药物残留都有限量标准,我国规定了猪肉中的磺胺类药物总量不得大于0.1mg/kg。 本法采用GPC凝胶净化猪肉样品,HPLC检测目标磺胺类药物,样品前处理条件容易控制,平行性和回收率较好。
岛津全自动前处理-LC/MS/MS系统分析人血浆中抗心律失常药物- 脱乙基胺碘酮
本文使用该全自动前处理-LC/MS/MS 系统,对6种抗心律失常药物实现快速、同时分析。一般血浆样品的前处理,采用有机溶剂沉淀蛋白后,离心除去沉淀并分离上清。而全自动前处理LC/MS/MS系统,在设置采血管后,即可全自动的进行上述前处理,并连续进行LC/MS/MS分析。下一样品的前处理也可以与LC/MS/MS分析同时进行,可大幅缩减单个样品分析时间。在本文中,使用自动化前处理-LC/MS/MS对6种抗心律失常药物以及代谢产物进行同时分析,实现了每个血浆样品的前处理和分析仅7分钟
药物杂质分析概述
药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能:• 由于原料药固有的不稳定性而形成• 由于与加入的辅料不相容而产生,或• 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。很多监管机构都在关注杂质的控制:• 国际协调会议 (ICH)• 美国食品药品监督管理局 (USFDA)• 欧洲药品管理局 (EMA)• 加拿大药品与健康管理局• 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA)• 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。
热炎宁片在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁片中有效成分大黄素进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于热炎宁片中有效成分大黄素的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
优化加速小分子药物筛选解决方案
随着新的药物筛选靶点的不断涌现,新的检测方法、分析技术的不断更新,为小分子药物筛选提供了新的机遇和可能。作为 科学服务领域的世界领导者,赛默飞世尔科技可以提供优化加速小分子药物筛选的整体解决方案。
抗体偶联药物前沿研发方案
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)是当下重要和主要的大分子抗癌药物类型之一。预计到2028 年,获批和处于III 期临床试验阶段的ADCs 的收入将达到260 亿美元。目前,ADC 药物依然面临着靶点特异性、有效/ 安全的Payload 释放和肿瘤穿透性差等挑战。对此,靶点/ Payload 创新(First-in-class)和递送/ 偶联机制创新(Best-in-class)成为了该领域的关注点和发展趋势。针对ADC 临床前筛选、评价和生产等重要研发环节,瑞孚迪聚焦机制创新、生理相关性和规模化三个维度,提供完善的前沿解决方案。
利用LUMiSizer®对不同API(利多卡因)药物含量的Sepineo P600乳液凝胶制剂稳定性进行评价
在乳液体系的水相中存在胶凝剂会将其转化为乳液凝胶或“乳胶”,乳液凝胶具有凝胶和乳液的特性,例如可调流变学、作为双重控释系统、改善稳定性和涂抹性,以及通过油润肤作用促进皮肤保湿和调理,具有较高的患者接受度。Sepineo p600是现在化妆品和制药行业中广泛使用的赋形剂,用于制备外用凝胶和乳液。含有 3-5% (w/w) Sepineo P600 的体系表现出典型的凝胶状行为,其结构具有弱聚合物-聚合物相互作用的特征,有利于局部给药。
岛津全自动前处理-LC/MS/MS系统分析人血浆中抗心律失常药物-胺碘酮
本文使用该全自动前处理-LC/MS/MS 系统,对6种抗心律失常药物实现快速、同时分析。一般血浆样品的前处理,采用有机溶剂沉淀蛋白后,离心除去沉淀并分离上清。而全自动前处理LC/MS/MS系统,在设置采血管后,即可全自动的进行上述前处理,并连续进行LC/MS/MS分析。下一样品的前处理也可以与LC/MS/MS分析同时进行,可大幅缩减单个样品分析时间。在本文中,使用自动化前处理-LC/MS/MS对6种抗心律失常药物以及代谢产物进行同时分析,实现了每个血浆样品的前处理和分析仅7分钟
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