药物凝定仪

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。药物凝点性状测定仪ST203B技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。生物药纯度仪ST203B自动药物凝点仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇等。技术参数：●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●采用嵌入式控制系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●冷却方式：风冷●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●制冷方式：压缩机制冷●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印(选配A4打印)●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg●低温浴需导热介质：二甲基硅油（自备）山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。 技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。 ●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●NFC功能：人员登录，可通过NFC感应卡建立账户后，随后人员使用登录刷卡即可，配备30张卡（选配）。●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680×450×580mm ●仪器重量：38kg

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。药物检测专用仪器ST203C自动凝点仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。 ●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680×450×580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单 编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁双酚A等 。药物检测专用仪器ST203CS凝点仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

优云谱全自动药物凝点测定仪全自动药物凝点测定仪仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则0613凝点测定法要求设计制造，用于检测化学试剂及药物等凝固点。本仪器采用了模块化设计，主控部分采用工业级PLC系统，控制性能稳定，制冷采用高性能压缩机，具有降温速度快，使用寿命长等优点。本仪器采用工业控制屏操作，样品装好后，一键开启，自动往返式机械搅拌、自动显示温度曲线、自动判断凝固点、自动打印测试数据。本仪器配有加热和制冷，介质浴温控范围广。仪器特点1、7寸工业级彩色触摸显示器，全中文操作界面，实时显示试样凝固点过程的温度曲线。2、仪器自动搅拌，自动判断凝固点、自动打印测试数据。3、采用高性能压缩机，低噪音、降温快。4、采用高精度温度传感器，内置温度校正，检测结果可靠。5、仪器浴槽为杜瓦瓶材质，耐低温和高温范围宽、根据实验要求选用适合的温度来实验。6、采用电机搅拌，特殊机械搅拌装置，搅拌均匀。

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁,双酚A等 。ST203C S 硬脂酸镁药物凝点检测仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

药物检测专用仪器ST203 B凝固点 测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接limis系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg● 包装尺寸： 1060×620×610mm● 重 量： 62kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。双酚A和苯酚的凝固点 ST203 B装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2010年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

仪器简介：药物稳定性箱 的详细说明 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 技术参数：ＪＨ－８０ＳＤ单价32660 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP （程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度 　0～6000LX可调 照度误差 　 &le ± 500LX 定时范围 1～99小时 每段1～99小时 1～99小时 每段1～99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机（法国原装&ldquo 泰康&rdquo ） 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 ＋5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘（标配） 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能， 热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪．主要特点：　 1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 　 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 　 可程式控制器： 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 　 　 RM10/C高精度数字记录仪（选配件） 1、世界上最灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件 5、符合IP-65：防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可 　 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号

奔腾BWNQ-5B药物凝固点测定仪（手动）适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：室温～-70℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 控温精度：±0.5℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 样品量：6ml&bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～45℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

1.恒奥德仪器药物凝固点测定器装置 配件 型号HAD-0613凝点测定法设计制 HAD-0613药物凝固点测定器是按《中华人民共和药典》2015年版四 通则 0613凝点测定法设计制，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要术特点 1、本仪器的设计符合《中华人民共和药典》的要求。 2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。 3、内外试管采用磨口配合，操作方便。 4、本仪器采用透明硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。 6、度水银温度计，使温度度达到0.1度 HAD-0613药物凝固点测定器 主要术参数： 1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 3、搅拌器： 硼玻璃制，上端略弯，末端铸小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明硼玻璃烧杯 2.残余应力检测仪 配件型号HAD-M12 HAD-M12设备简介：本仪器主要采用盲孔法行各种材料和结构的残余应力分析和研究，还可作为在静力强度研究中测量结构及材料意点变形的应力分析仪器。如果配用相应的传感器，也可以测量力、压力、扭矩、位移和温度等物理量。盲孔法应力检测仪属于有损检测，既在被测构件上打个直径1.5mm深度0.5-2.0mm的小盲孔，利用应变片的感应行测试和分析。使用方便，操作简单 HAD-M12设备特性：1、采用速ARM9单片机作为中央处理机，可同时运行四线程固化程序，保证设备流畅运行。2、选用度测量放大芯片，可自动化测出残余应力值的大小及方向3、测量过程中数码管可直接显示ε1、ε2、ε3（0°、45°、90°）的应变值和计算后的残余应力值δ1、δ2及主应力方向的夹角度数θ，可通过按键意切换查看。 4、设备自设清零键，确保钻孔之前因外因素成的零点漂移5、设备采用三方向立数据采集和计算的方式，并通过数字滤波及硬件滤波等综合抗干扰术，确保打孔时测量数据的准确及稳定。 6、本仪器配有台微型速打印机，可现场打印出三个方向的应变值及计算后的残余应力值及主应力方向的夹角度数。 7、可以根据被测件的弹性模量、泊松比、应变花的灵敏度系数、中心R，设置相应的释放系数A、B值，（出厂时释放系数默认为：A=＋0.250，B=-0.720） HAD-M12详细参数1. 测量点数：单点测。 2. 应变测量范围：0~±32767με。 3. 分辨率：1με/字。 4. 适用应变片阻值：120Ω±0.5 5. 供桥电压：直流2.0V，交流纹波小于0.1mv 6. 基本误差限：≤±0.1％±1με 7. 稳定性：（在预热30分钟后） a) 零点漂移：= ±2με/h b) 读数值变化：≤±0.1％＋3/h。 c) 温度变化： 温度对零点漂移的变化：≤±1με/℃。 温度对读数值的变化：≤＋0.02％F.S/℃。 8. 电阻平衡范围：≥0.5％（应变片灵敏度系数为2.08（可调），使用120Ω应变片)。 9. 显示方式为八位数码管显示SXXXXX.XX（其中5位整数位，2位小数位，S为符号)， 显示应变值时无小数位。 10. 电源：交流 50HZ 220V±10％ 。 11. 作环境： a) 温度：-20~40℃。 b) 相对湿度：42％~92％。 钻孔装置（选配） 1、采用60度、90度、可调钻孔装置可以在不同构建的平面、曲面、角焊缝、对接焊缝、拐角等处方便灵活的行钻孔2、配置倍显微镜使对中度确到1‰3、钻孔转速可调节，转速快慢可控制。4、强磁钢吸附，代替了普通钻孔装置胶水粘贴的麻烦钻孔直径：￠1.0~￠3.0mm对中度：0.025 mm打孔深度: 随机调节 3.双管石油产品蒸馏测定仪 型号:HAD-L6536C 、HAD-L6536C用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和标准GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》规定的要求设计制的，适用于按GB/T6536的标准对汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 二、HAD-L6536C主要术参数及术特点 （）主要术参数⑴ 作电源： AC220V±10%，50Hz。⑵ 电炉加热率：1000W×2。⑶ 量筒容积： 100 mL，分度1 mL。⑷ 蒸馏烧瓶： 125mL，符合GB/T6536的要求。⑸ 温度计： 浸棒式，刻度范围分别（-2～+300）℃和（-2～+400）℃两种，分度为1℃。⑹ 电炉活动板： 碳化硅板制，孔径分别为φ38㎜、φ50㎜。⑺ 温控仪: ① 控温范围： （室温+10～80）℃意设置。② 控温度： ±0.5℃。③ 温度显示方式： LED数字显示。⑻ 环境温度： ≤+30℃。⑼ 相对湿度： ≤85%。 紫外臭氧检测仪 型号:HAD-EUV-03 HAD-EUV-03紫外臭氧检测仪，是根据臭氧对254nm波长的紫外光存在大吸收，并由比耳——朗伯定律光强与浓度的对数值成正比原理设计而成，并为了克服零点漂移，采用了经典的双光路系统，度达±0.01mg/L,测量范围由0.01~200mg/L。适用于各种浓度的臭氧气体测量。用于臭氧发生器出口的浓度测量， 可连续在线检测臭氧发生器出口管道中臭氧浓度。 主要用于连续检测各种业环境下的臭氧气体， 也可用于检测运行中的管道、容器等环境的臭氧气体。 广泛应用于制药、化、市、污水处理等行业，对臭氧发生器出口浓度和臭氧发生器产量测量. 相关产品： 1：紫外臭氧检测仪：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L 2：度紫外臭氧浓度检测仪：0.01-20ppm 低浓度紫外臭氧检测仪：0.001(1ppb)-2ppm(选配) 4.紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪特 点： 1、 宽量程：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L：0.01-20ppm（度）2、 外长寿命紫外发光灯管 (254nm)，使用寿命是普通紫外灯管的2-3倍(10000小时以上) 3、 彩色触摸显示屏操作，数据存储256组。4、 在使用过程中设备自动校零，切自动成，了浓度的准确性并且避免了零漂 5、用于臭氧发生器出口臭氧浓度检测，可连续在线实时检测，无需手校零，可内侵入臭氧发生器 6、有用户校正能，性能及光源系统要优于外分析仪，价格也优惠于外分析仪 7、测量原理：紫外吸收法 紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪 术 参 数： 1.量程范围：0～200mg/L(0～40mg/L，0～100mg/L可选，固定量程)，0.01-20ppm（度） 2.显示分辨率：0.01mg/L 量程根据用户订做 3.彩色大屏幕显示浓度和触摸操作，有数据存储和查询能。同时显示温度和湿度 4.准确率：3% 5.输入气体压力：大0.1MPa 6.输入气体流量：1-5L/min(接旁路1L/min) 7.电源：AC 220V 50Hz 8.尺寸：320mm(长)×230mm(宽)×170mm() 9.气体输入口、输出口管内径4mm，外径6mm 10.做为内嵌入式仪表开孔尺寸：152mm×76mm. 5.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号：HAD-M210 HAD-M210产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围：0.1-200mg/L（选配1000MG/l) 2.示值误差： ≤±5% 3.重复性 ：≤3% 4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸：主机80mm×230mm×55mm 6.重量：500g 7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz ⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 HAD-M210产品特点：1、利用口性能、长寿命（10小时）、亮度冷光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性强，不易受到各种光的干扰，因而仪器度、稳定性好。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线10条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率）5、数据断电保护能。6、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。7、十四年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。 6.便携式抽滤装置 便携式真空抽滤器 便携式抽取器 型号：HAD-CL6 、仪器简介 HAD-CL6便携式抽滤装置是水质采样后对被采集水样的现场过滤的仪器设备，主要用于水样溶解态重金属铅、铜、锌、镉、铁、锰等项目采集后在现场过滤 水样叶绿素a的过滤；水样溶解性总固体的过滤；水样的泥沙等颗粒状杂质过滤等。广泛应用于环境监测系统，石油化、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等门。 二、HAD-CL6适用标准 HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》 GJW-03-SSG-001 《家地表水环境质量监测网络作业导书》 水质叶绿素a的测定分光光度法》(HU897-2017) 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006) 《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006)》 三、HAD-CL6主要特点 1.采用体化方式，仪器小巧、方便携带，便于现场使用 2.带有真空度调节阀，可根据需求自行调节抽滤真空度和抽滤速度 3.带有电量显示仪表，实时监控仪器剩余电量 4.自带容量锂电池，续航时间长达10小时，方便采样现场使用； 5.操作简单，打开即用，自动泄压，滤膜更换方便； 6.选用口真空泵，流量大，带负载能力强，耐酸碱腐蚀，使用寿命长， 7.集液瓶和样品瓶合二为，抽滤下个水样时无需清洗集液瓶； 8.样品瓶（集液瓶）材质符合家标准及作业导书要求，不含金属离子； 9.带有抽滤保护瓶，防止集液瓶满溢入真空泵损坏仪器； 10.带有防溅液保护盖，防止抽滤过程中样品溅出； 11.可选配另加大容量集液瓶（1000mL，满液自动关闭吸气口），避免频繁更换集液瓶； 12.使用0.45μm水系微孔滤膜； 四、术参数 术标 参数 采样流量（空载） 12L/Min 负载能力 ≥-80kPa 电池电量 12V10.4Ah 续航时间 约10小时 作温度 (-20～+50)℃ 噪声 ＜55dB(A) 整机重量 约3.2kg 耗 ＜12 W 7.沥青软化点测定仪 型号：HAD-2294 、用途及适用范围沥青软化点测定仪是根据中华人民共和标准GB/T2294《焦化固体类产品软化点测定法》、所规定的要求设计制的，适用于焦化固体类产品煤沥青、固体古马隆-茚树脂等软化点的测定，是各生产企业，公路、桥梁建设单位和各相关大专院校、研究机构的优选仪器。 二、主要术标及参数1、电源电压： AC220V（允许误差-5％～+10％)，50Hz；2、测量范围： ⑴ 试样软化点在80℃以下者，用蒸馏水做加热介质，+5℃～+80℃； ⑵ 试样软化点在80℃以上者，用甘油做加热介质，+32℃～+160℃；3、烧杯有效容积： 1000ml；4、加热率： 1000W； 5、调压方式： 固态调压器连续可调。 9、环境湿度：85%。 10、电源电压：AC 220V，50Hz； 8.熔点仪 熔点测试仪 型号：HAD-WRS-1C HAD-WRS-1C采用光电自动检测、点阵图形液晶显示、触摸屏按键等术、具有熔化曲线自动记录，初熔、终熔自动显示等能。控温系统采用密铂电阻作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温术，提了熔点测定度及可靠性。仪器具有自动保存作参数及存储测定结果的能，也可以通过USB接口或RS232接口与PC机建立通讯。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。 HAD-WRS-1C主要术参数：熔点测定范围：室温~400℃“起始温度”设定时间：50℃-400不大于5min，400℃-50℃不大于7min温度数显小示值：0.1℃线性升温速率：0.1℃/min-20.0℃/min之间意连续可选示值误差：200℃或200℃以下范围：±0.4℃，200℃以上范围：±0.7℃重复性：0.3℃标准毛细管尺寸：外径Φ1.4mm内径Φ1.0mm长度80mm样品填装度：3mm通讯接口：USB或者RS232串行接口由触摸屏按键选择数据存储：1000组电源：220V±22V、50Hz，100W仪器尺寸：400mm*280mm*230mm仪器重量：9.6kg 9.在线二氧化硅分析仪 型号：HAD-2QHG HAD-2QHG在线二氧化硅监测仪，是款具有自动成化学反应、光学检测、图文显示、控制输出及数据存储等能的，度的在线式自动化仪表；该仪器采用特的空气搅拌及光电检测术，使其具有化学反应速度快和测量度等越特性；该仪器采用了彩色液晶显示器，以丰富的色彩、文字、图表和曲线等方式，显示测量结果、系统信息以及中文菜单操作界面；人性化的设计理念与新术的充分结合，突出体现了该仪器的优越性和产品竞争性。 HAD-2QHG能特点：1．检测下限低，非常适合电厂给水、饱和蒸汽及过热蒸汽的硅含量检测与控制；2．真正使用单色冷光源的在线式硅表，光源使用寿命长；3．仪器具有历史曲线记录能，可存储30天的数据；4．仪器具有自动标定能，周期意设定；5．支持多路水样的测量（可选1—6路）；6．该仪器除添加试剂、标样外，无何作量，真正达到了免维护。 HAD-2QHG术参数：1.测量范围：0~20ug/l、0~2000ug/l、0-20mg/L 可选2. 度：±1%F.S3.重 现 性：±1%F.S4.稳 定 性：漂移≤±1% F.S / 24小时5.响应时间：初响应12分钟6.采样周期：10分钟左右 / 通道7.水样条件：流量：100 ml / min温度：10~45℃压力：10 kPa ~ 100 kPa8.环境条件：温度：5~45℃ 湿度：85% RH9.试剂消耗：三种试剂 每种约3升/月10.电流输出：0~20mA﹝此范围内意设置，多通道仪表各通道立输出﹞11.报警输出：继电器常开接点（220V/1A）12.电 源：AC220V±10% 50HZ13. 耗：≈50VA14.外型尺寸：720mm()×460mm(宽)×300mm(深)15.开孔尺寸：665mm×405mm 10澄明度检测仪 型号:HAD-CM2 HAD-CM2澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。 HAD-CM2适用标准《中华人民共和药典》２０１５年版。计量术规范《澄明度检测仪校准规范》。企业标准《澄明度测试仪》。 HAD-CM2主要特点双人双面使用。度光照传感器、电子镇流器及遮光术对专用三基色　荧光灯行控制。消除频闪，照度可调，检测分辨率，视觉疲劳小。自动定时，自动报警，自动连续测试。 HAD-CM2术标灯管　　　　　　二支　２０Ｗ专用三基色荧光灯照度调节范围　　（１０００～6０００）Ｌｘ定时范围　　　　（１～９９）ｓ电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／５０Ｗ外型尺寸　　　　（70＊18＊５1）ｃｍ３重量　　　　　　２２ｋｇ本公司主营 不锈钢采水器，弯曲测量装置，鼓风干燥箱，色度计，化学试剂沸点测试仪，提取仪，线缆探测仪，溶解氧测定仪，活性炭测定仪，磁导率仪，比浊仪，暗适应仪，旋转仪，酸度计，硅酸根测定仪，过氧化值测定仪，腐蚀率仪，电阻率测定仪，耐压测定仪，污泥比组测试仪，粉体密度测试仪，机械杂质测定仪，运动粘度测试仪，过氧化值酸价测定仪，噪声源，土壤腐蚀率仪，直流电阻测试仪，厌氧消化装置，耐压测试仪，甲醛检测仪，硅酸根测试仪，PH酸度计，测振仪，消解仪，读数仪，空气微生物采样器，，双波长扫描仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，钢化玻璃表面平整度测试仪，腐蚀率仪，凝固点测试仪，水质检测仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，气体采样泵，自动结晶点测试仪，凝固点测试仪，干簧管测试仪，恒温水浴箱，汽油根转，气体采样泵，钢化玻璃测试仪，水质检测仪，PM2.5测试仪，牛奶体细胞检测仪，氦气浓度检测仪，土壤水分电导率测试仪，场强仪，采集箱，透色比测定仪，毛细吸水时间测定仪，氧化还原电位计 测振仪，二氧化碳检测仪，CO2分析仪，示波谱仪，黏泥含量测试仪，汽车启动电源，自动电位滴定仪，，干簧管测试仪，电导率仪，TOC水质分析仪，微电脑可塑性测定仪，风向站，自动点样仪，便携式总磷测试仪，腐蚀率仪，恒温水浴箱，余氯检测仪，自由膨胀率仪，离心杯，混凝土饱和蒸汽压装置，颗粒强度测试仪，斯计，自动涂膜机，，气象站，动觉方位仪，，气味采集器，雨量计，四合气体分析仪，乳化液浓度计，溶解氧仪，温度测量仪，薄层铺板器，温度记录仪，老化仪，噪音检测仪，恒温恒湿箱，分体电阻率测试仪，初粘性和持粘性测试仪，红外二氧化碳分析仪，氢灯，动觉方位仪，冷却风机，油脂酸价检测仪，粘数测定仪，菌落计数器，气象站，雨量计，凯氏定氮仪，荧光增白剂，啤酒泡沫检测仪，发气性测试仪，低频信号发生器，油液质量检测仪，计数器，漏电流测试仪，标准测力仪，毛细吸水时间测定仪，大气采样器，流速仪，继电器保护测试仪，体积电阻率测试仪，侧面光检测仪，照度计，体化蒸馏仪，涂布机，恒温加热器，老化仪，烟气分析仪 本产品价格仅为配件价格，由于检测参数不同对仪器的终要求也不同，所展示的价格并非产品终价格，如给您带来不便请谅解请您在购买前联系我们客服人员，我们会给你确认产品信息，术参数以及报价，我们会以优惠的价格，诚恳的态度为您服务，期待您的来电！ 以上参数资料与图片相对应

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

微流控纳米药物制造系统纳米颗粒制造技术，是纳米技术领域的技术前沿，其尺寸依赖特性，使这些材料在许多领域表现出了优势。此项技术已应用于诸多行业，如药物输送、能源和电子等。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的步骤之一。与传统的批处理合成方法相比，PreciGenome 搭建的纳米颗粒合成系统表现出了极大的优势，其通过微流控技术，在纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其优势。有效载体DNA/mRNA/siRNA小分子药物 Small molecule drugs蛋白质和多肽 Proteins and peptides其它有效载体 Other payloads应用领域药物输送核酸脂质纳米颗粒合成聚合物纳米颗粒合成，如PLGA，PLGA-PEG脂质/脂质体合成凝胶颗粒合成Flex-S产量为0.1-1ml的产品已经上市，非常适合昂贵的mRNA。纳米颗粒合成原理脂质试剂：更多产品详情，请联系哲本仪器：

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

岩征仪器药物合成反应釜叶轮内部安装有加热器，可以在药物反应搅拌时充分加热，保证了加热的效率，反应室外部设有保温玻璃，一方面具有保温作用，另一方面防止爆炸，反应室破裂，药物溅出，危害到人体，安装的蜂鸣器可以在压强高时，发出提醒，保证药物反应的安全，采用四个支架支撑的形式，保证反应釜的稳定性，安装的万向自锁轮便于移动和定位，使用方便，整体结构简单合理，使用便利，安全保障高。药物合成反应釜设计参数：加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度-10~250℃(注 2)控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围：50~250℃，低温模块温度范围：-10~50℃，我方提供低温油浴系统可保证达到-10℃环境，甲方自备低温设备视低温设备确定温度注 3使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 4有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

商品描述：应用领域：主要用于药物的稳定性测试、药物加速实验等。 主要特点：1、 温度：独特的门加热装置，使箱体内各处温度更均一，避免了箱内近门处温度低于其它区域而出现的门内壁凝结水珠的现象。2、 光强：箱体及门均具有镜面式不锈钢内壁，从而通过强烈的光反射效应提供更可靠的均一性光强。3、 可选配R1或R2温/湿度记录仪，动态跟踪，自动记录试验条件及结果。 技术参数与订货信息:型号(货号)温控(开灯时)内部容积 工作面积 植物最大生长高度外部尺寸英寸(厘米)光强控制 搁板 ℃ ft3 m3 ft2 m2 in. cm (W) (D) (H) µ mol/m2/s RX3000 2~44± 0.5* 8 0.23 8.94 0.83 NA NA 31(78.7) 23.8(60.3) 46(116.8) NO LIGHT 3 RX3000L 10~44± 0.5 8 0.23 3 0.2 NA NA 31(78.7) 23.8(60.3) 46(116.8) ** 1 RX3600 2~44± 0.5* 29.6 0.84 32.6 3 NA NA 33.5(85) 33.9(86) 77(195.6) NO LIGHT 6 *RX3000、RX3600为温湿度稳定性测试箱，符合ICH标准：45℃--70%RH(± 5%)，24℃--60%RH(± 5%)，需选配加湿装置。** RX3000L为光稳定性测试箱，光强系统符合ICH标准，需选配加湿装置。说明：光强均是在距离灯管6英寸（15.2cm）处的测量结果，&ldquo 36&rdquo 型号以及上的箱体均为落地式，且标配脚轮。 Percival药物稳定测试箱优于我国药典药物稳定性指导Ô 则中关于药品长期试验和加速试验的技术指标，同时达到甚至优于国际通用Ô 则（ICH（国际Ð 调会）及USP23（美国药典））关于药品长期试验和加速试验的技术标准，并有独到的设计和明显的优势。

1.中瑞祥药物凝固点测定仪 香精凝点测定装置 型号ZRX-30532药典2015版0613凝点测定法 控制方式：浴体温度 试样温度 试样搅拌 结果采集 结果打印全部采用微电脑全自动控制适用标准：中国药典2015版0613凝点测定法浴体耐高温硼硅玻璃缸控制范围：室温-90℃控制方式：微电脑自动控制控温精度：±1℃加热方式：不锈钢电热管加热检测方式：控制程序自动判断凝点工作方式：双孔试样搅拌方式：自动机械搅拌结果处理微型打印机：自动打印加热功率：800W整机功率：1KW工作电源：AC220V±10% 50HZ2.手持式超声波水深仪/水库超声波水深仪/水深仪/浅海超声波测水仪 型号ZRX-19632产品概述 手持式超声波水深仪是测量水库、湖泊、江河、浅海等水体的便携式测深仪，测深时将超声波换能器置于水面或一定位置，利用超声波在水中的固定声速VC和超声波发射到接收的时间T，仪器自动换算出水深H。本品是我司积多年生产经验，吸取了多种同类产品优点，而开发的一款方便适用的手持式超声波测距仪表。超声波收发转换电路采用专用大规模集成电路，元件贴片率99%，并以液晶显示测深结果，保证了产品的长期可靠性，同时将其功耗降到了极低。可选信号输出，弥补了传统手持产品无输出的产品不足。具有测量精确、耗电省、可靠性高、使用方便、操作简单、测量速度准确、携带方便等优点。仪器可在静水中测深，也可在具有一定速度的水中测深；水流速度可达5m/秒左右，是水文测验、水电厂、库区、湖泊、河道勘测和环境水域监测的理想水深测量仪器。 性能特点 *中,小型船舷外（内）按装,电缆 10米*主要用于海、河、湖上水下定位和测量水深*优良的高航速工作，航速55节（63MPH）*精致的外壳配以导流块，对高流速防止湍流和噪声 *支持SD卡数据采集和串口数据下载（配卡128M） 应用领域 ☆航道勘测、水底地形调查、水下定位、海道（河道）测量和船只导航定位等 ☆水文测验、水电厂、库区等性能指标量程： 0～200M（at25℃水中标准平面，选不同传感器） 盲区： 0.2M（与量程而不同） 显示分辨率：1MM 误差：量程×0.3% 显示：中文大屏ＬＣＤ 工作频率：200～2000KHz（可选） 现场设置：通过本机按键完成 标定：出厂标定，可现场校准 输出（可选） 数字输出：RS485（支持Modbus） 供电 工作电压：1.5V AA电池×５只 外接电源：DC9V 正常功耗：1.5W 物理性能 主机外形尺寸：202*100*35mm 键盘：五位贴片式按键 主机材质：ABS工程塑料 传感器：不锈钢 主机重量：421g 传感器： 400～800g 传感器电缆： 线径5～10mm×10m 环境性能工作温度 ：≤80%RH无结露 储存温度：-40℃～70℃ 储存温度： ≤80%RH无结露 侦测方式：15Hz/s 工作压力：常压 3. 农科所土壤养分温湿度综合测定仪 型号ZRX-19618产 品 说 明ZRX-19618型土壤养分温湿度综合测定仪是在WTFW-VI型的基础上进行了改进，该仪器不仅可以对土壤进行各项分析，还可以对空气中的温度、湿度进行实时在线连续测定。在土壤分析中，它不仅能较精确测试土壤中氮、磷、钾、有机质的含量，还可以对土壤的酸碱度、盐分（电导）、其它微量元素和地层的温度进行单点测量，另外也可以对化肥进行检测。为便于野外无交流电的场地作业，该仪器内配备了优质的可充电电池，充足电后可提供12小时左右较稳定的直流电源。免去了无电之忧。在光电比色分析部分，该仪器依据902142747号国家设置了对数输出，在对数曲线的形成中，本机特设了直接调节旋钮，可免去了在使用一般分光光度计中进行光电比色分析时要画曲线图的麻烦；可以从本机中直接测定和读出各项物质的浓度和水质的浊度等相关数据。该仪器即可用于农、林、牧、工业、医疗卫生、教学实验等方面的各种常规比色、PH值、电导、温度、湿度的测定，又可用于田间土壤养分速测和大棚内空气温度、湿度的实时在线连续测定；具有一机多用、方便直观等特点。是相关实验室、农科所、土肥站和粮、棉、菜、果、花等种植农户首选的设备之一。 土壤养分温湿度综合测定仪 技术参数： △数字显示 △光电比色波长范围：410nm—750nm △测试灵敏度：±0.01 △测试精度： 土壤速效磷：±1ppm；土壤速效氮：±5ppm；土壤速效钾：±5ppm； 电导（盐分）：（10μs—100μs；2ms—10ms）±0.5％（2μs—10μs；0.1ms—2ms）±1％； 酸碱度（PH值）：±0.02PH 温度：±0.2℃（测量范围：+2℃—+50℃）； 湿度：±2％RH（测量范围：0－100％RH） △使用环境：温度＋5℃－＋40℃； 湿度≤85％RH △旋转式比色槽，可同时放6个比色皿 △功率：20W △交流电源：220V±10％ △直流电源：12V/1.2AH×2可充电电池 △体积 335×226×175(mm) △重量：7kg 4.手持式风速风向仪/三杯式轻风表 型号ZRX-19614农林、环境、海洋手持式风速仪可广泛用于农林、环境、海洋、科学考察等领域测量大气的风参数。可供各中、小学校开展课外气象观测活动的教学配备。本仪器采用采用低功耗设计，液晶显示。可以测量瞬时风速，平均风速，瞬时风级，平均风级和对应浪高等5个参数。 性能简介：1. 风速指标风速测量范围： 0～30m/s风速传感器启动风速：0.8 m/s可显示的风速参数： 瞬时风速、平均风速、瞬时风级、平均风级、对应浪高2. 工作电源：3. 环境温度： -10°C—45°C4. 相对湿度：≤100%RH （无凝结）； 5. 电化学氧气传感器 型号ZRX-19590氧气泄漏场所氧气检测变送器是可以应用于氧气泄漏场所，采用国外电化学传感器技术，具有信号稳定，精度高等优点，防爆接线方式适用于危险场所。 产品特性&bull 先进的微处理器技术&bull 防爆设计，快速，可信，稳定。&bull 12-30V直流电源供电&bull 输出信号 用户可根据实际要求而定。 1.标配三线制4-20mA模拟信号输出 2.继电器输出（选配） 3.RS485总线输出（选配）&bull 反应速度快，测量精度高&bull 最佳的性能和较低的安装费用&bull 维护费用低 技术参数检测气体：空气中的氧气(O2)量程：0－30%vol 量程范围可根据实际要求而定精度：＜±5%(F.S)最小读数：0.1%Vol响应时间：≤25秒传感器寿命：24个月传感器类型：电化学电源：12-30V直流电源供电检测方式：扩散式工作方式：长期连续工作输出信号：标配三线制4-20mA模拟信号输出 二线制输出,继电器输出或RS485输出（选配）连线方式：G1/2阳螺纹防爆软管电缆规格：型号RVVP3×1.0mm2信号传输距离：≥1000米结构材料：压铸铝防爆标志：Exd II CT6防护等级：IP65工作温度：-20～50℃（特殊要求根据需要而定）工作湿度：≤90%RH尺寸：183×143×92mm重量：≤1.2kg 6.电动喷雾器/薄层电动喷雾器 型号ZRX-19576仪器简介 该仪器是我厂推出的薄层色谱分析设备之一，主要用于薄层的溶剂喷雾显色。该仪器小巧适用，在工作中具有雾化程度大小可调、雾化均匀、雾滴小、易清洗等特点.是国外进口同类型设备的替代品。另外可作为实验室小型通气反应设备。根据分析工作者的不同需要。我们提供有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型电动喷雾器。工作原理基本相同，仅是气泵功率大小以及排气量大小有所差别。 仪器参数三种机型:电磁式无油空气压缩机,无机调压调速.ZRX-19576型：功率50W排气量65L/min噪声48DB尺寸:207*142*215mm仪器特点ZRX-19576型电动喷雾器 配以可调压式无油空压机主机加上三种玻璃球形喷雾瓶, 在工作中具有雾化程度大可调，雾化均匀，雾滴小，易清洗等特点，满足薄层色谱分析的不同需要 7.可程控数字式粘度计/数字式粘度计 型号ZRX-19574技术指标 测量范围：0.5-600万cP、100-4000万cP、200-8000万cP、800-32000万cP。转速：0.1-200(RPM) 无级变速(无齿轮带动）。转子：LDV-2标配1#,2#,3#,4# (0#选配)；RDV-2、HADV-2、HBDV-2标配2#,3#,4#,5#,6#,7# (1#选配)；测量容器：600ml烧杯或选配小量样品适配器。测量精度：±1%（满量程）。重现性：±0.5%（满量程）。电源：110V/220V 和 50Hz/60Hz。 8.螺旋桨风传感器 风向风速传感器 型号ZRX-30175水平方向风向风速的气象仪器 概述： 螺旋桨风传感器是用于测量水平方向风向风速的气象仪器，具有抗强风、耐海洋性气候、动态特性好等特点，仪器结构设计合理，工作稳定可可在恶劣气候条件下工作。应用范围广泛如气象台站、石油平台、海岛、机场、风力发电、环境保护等方面。 技术指标： 技术参数技术参数测量范围起动风速分辨力精准度输出信号风速0～90m/s不大于1m/s0.1m/s±0.5m/s（≤10m/s）±(0.05 v ) (10 m/s )方波 0～1000HZ 风向 0～360°（无死区） ╱ 0.5° 不大于1.5° 0～2.5V抗风强度100m/s 工作电压DC 5V～15V工作电流不大于DC 35mA使用环境温度 -40°～50° 湿度 0～100%RH重量1.2kg外形尺寸长 580mm 高 450mm 9.酸度计/笔式PH计/笔式酸度计/PH仪 型号ZRX-19572采用微功耗集成电路● 采用微功耗集成电路 ● 锂电池供电（1500小时） 主要技术参数： 1.测量范围：0～14pH 2.准确度：±0.05 3.配套电极：pH复合电极 E-331B型 4.电源：锂电池（2032），3V×3个 10氢气检测变送器/氢气检测变送仪/在线氢气检测变送器/在线式氢气检测仪ZRX-19566产品描述ZRX-19566氢气检测变送器是可以应用于检测危险氢气泄漏场所，采用进口电化学式传感器，具有信号稳定，精度高等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所。 产品特性&bull 先进的微处理器技术&bull 12-30V直流电源供电&bull 现场浓度显示，声光报警&bull 输出信号 用户可根据实际要求而定。 1．标配三线制4-20mA模拟信号输出 2．二线制4-20mA模拟信号输出（选配） 3．继电器输出（选配） 4．RS485总线输出（选配）&bull 反应速度快，测量精度高&bull 维护费用低 技术参数检测气体：空气中的氢气(H2)量程：0-1000ppm 量程范围可根据实际要求而定精度：＜±5%(F.S)读数：1ppm响应时间：≤60秒传感器寿命：24个月传感器类型:电化学电源： 12-30V直流电源供电检测方式：扩散式 以上参数资料与图片相对应

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

一、iDeal TA药物物性测试仪介绍上海腾拔仪器科技有限公司iDeal TA物性测试仪适用于药品、药物等领域的物性分析。该款物性测试仪可用于科研院所和高校的物性研究与教学应用，企业和工厂的原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发。二、iDeal TA药物物性测试仪性能特点1 适用范围：锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、喷雾剂、辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、胶带、注射针头、注射器、绷带、膜材料、骨骼替代材料、包装材料等。2 测试指标：硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、蠕变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3 仪器精度：可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正；仪器符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准等。4 力量感应元测定范围：0-20kg，使用可更换荷重感测组件，可依据客户需求未来选配0.5kg，1kg，5kg，10kg，30kg，50kg，100kg荷重感测组件。5 测试移动距离：0.001-320mm，也可根据客户的要求进行高度定制；并具备样品高度自动测定功能。6 检测速度：0.01-30mm/s，也可以根据客户的要求进行速度调整和定制。7 测定参数：可用于测定力量、形变、时间、距离、应力等多方位的数据。8 探头与配件：400种以上，并且可以依照使用者需求订制。9 仪器保护功能：力量感应元过载保护和仪器上下极限保护功能。10 系统设置：用户可以设置登陆账号和密码，自定义实验名称和方法，方便数据的保密和追踪、查找。三、iDeal TA药物物性测试仪配套软件特点1 专用软件：中英文随时切换，进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中，带有实时显示框，检测数据可以实时显示，用户直观看到检测数据的变化、数据收集、实时曲线绘制和数据分析同步实时进行。2 软件含有测试方法：单次测试、全质构TPA测试、保持测试、穿刺测试、剪切测试、拉伸测试、松弛测试、粘性测试、循环测试、压缩测试等，也可根据客户要求编程。3 软件含有测试目标模式：具有应力模式、距离模式和形变量模式三种模式可选。4 软件功能：符合FDA 21 CFRPart 11要求的用户权限设置和数据追溯功能。 5 软件测试数据处理：软件菜单中，可方便地创建自定义报告和试验图谱；测试数据能直接导出至Excel/Word等格式，可以进行制图、保存、比较、打印、生成专业报告等操作，多条质构曲线图叠加对比分析、方便直观。

华医HY-D01型中频药物导入治疗仪技术参数：1、华医HY-D01型中频药物导入治疗仪设置A路、B路、C路、D路四路输出，独立操作，互不干扰，可同时治疗2位病人或者同一位病人四个部位。2、中频频率：2.5(1+10%)KHz~7.5(1+10%)KHz3、脉冲宽度：66(1±10%)μs~200(1±10%)μs4、调制波频率：0~440Hz5、调幅度：0~100% 允差:±10% 6、最大输出电压：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V7、输出电流不超过100mA。8、输出电流定度:不同负载下的输出电流变化率不大于15%。9、输出波形：基波：脉冲方波；调制波：指数波、前锯齿波、后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波。10、保护功能：本产品在工作过程中，启动治疗，在输出断路情况下，从最小剂量开始增加，剂量值增加到6，系统进入保护程序，黄色指示灯亮。若输出断路故障消除，黄色指示灯没。11、设备配备遥控器，可以通过遥控器和控制面板两种方式调节输出剂量，减轻操作负担。12、加热功能:二挡加热功能，在加热状态下电极板的温度不超过65℃13、内置30种处方，操作面板有处方表，方便快捷处方选择。14、产品注册证明确注明具有药物导入功能。

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于gmp、fda、ich标准，提供权威3q认证服务。用户的满足是我们最大的动力。用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品稳定试验箱，药物稳定试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~8000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。