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药物筛分仪

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药物筛分仪相关的资讯

  • 气流筛分仪在制药行业中的应用
    据数据显示早在2017年,我国粉体行业市场总生产总值已达到约60万亿元,在世界范围内继续名列前茅。如今,在粉体行业迎来快速发展的背景下,筛分设备企业赢得商机,同时也面临着不少挑战。 近年来,随着医药、食品等行业对粉状物料筛分精度等要求的提升,气流筛分仪设备也亟待改进升级。 例如小于4000um粒度的微细粉末如中西药微细粉在筛分过程中,非常容易发生团聚、起静电和堵塞空气喷射筛筛孔的现象,传统的振动筛分仪无法对中西药微细粉、玻璃纤维微细粉等物料的微细粉进行准确地、快速地筛分。而气流筛分仪是针对微细粉末快速、准确筛分需要而设计,可以满足粉体气流筛分的需求,适用于医药、食品、橡胶、塑料、机械、矿业等行业粉状物料的筛选分级。 气流筛分仪的工作原理是:通过气流筛分仪专用除尘器产生负压,气压产生筛分气流后经过气流喷射技术筛分喷嘴,将此负压转化为气流喷射力量,这种喷射力量能将颗粒推向筛分筛盖,使之与筛盖碰撞以消除团聚,继而呈分散状态的颗粒被负压吸引至标准筛网处,大颗粒停留在标准筛网表面,小颗粒顺利通过标准筛网,从而实现气流喷射筛分目的。关于德国Hosakawa Alpine  作为气流筛分仪的专业制造商,ALPINE气流筛分仪的特点是操作简单,测试结果可靠。在产品性能提升的道路上,ALPINE也一直努力增加舒适度的同时,提高分析测试效率和速度。 e200LS气流筛分仪在仪器的功能和设计上,继续延续了200LS-N气流筛分仪机型的优势,具有众多特点:高效工作  所有标准功能与评估功能都已集成在气流筛分仪e200LS中。系统界面的设计充分考虑人员的操作,力求简单可靠。操作更加快捷,工作更加舒适,同时减少配套的辅助设备。自动负压控制  气流筛分仪e200LS集成自动控制器,用于对筛分室内压力进行监控,从而监控喷嘴对物料的分散效果,该控制器可以使得在整个筛分过程中保持压力稳定。意味着操作更加高效、可靠与舒适。Alpine筛网识别器  Alpine筛网均配有识别芯片,能够被气流筛分仪内置软件自动识别和记录。无需手工输入筛网孔径,可以防止输入错误。自动生成分析日志。这对于在实验室中需要用不同的筛网设置来分析不同的物料,无疑是个巨大的优势。工艺参数如筛分时间和负压值等能被单独储存,在筛分操作时能够自动读取。智能筛分时间确定  应用eTimeSave功能,可以确保用户选择正确的筛分时间。筛分时间是筛分过程中关键的参数,既不能多也不能少。这将决定筛分是否成功,即样品是否被筛分或筛分结果是否可重复。技术规格测量范围:直径200/203mm筛网(20μm~4mm) 直径76mm筛网(10mμm~2.5mm)屏 幕:高清晰7"IPS触摸屏筛 网:筛网带芯片可自动识别气 流 量:30-115m3/h负 压:1500~5500pa尺寸 LBH:503*370*380
  • 盛斐博士:药物晶型研究新思路
    多晶型是药物生产中普遍存在的现象,指分子以一种以上的晶体结构(包括原子的不同排序)存在。  不同晶型在热力学、动力学和物理性质等方面有较大差异,可能对原料药及制剂的稳定性、制剂的生产工艺、溶出度及生物利用度等产生影响,进而可能影响药物的安全性、有效性和质量可控性。所以药物的多晶型研究一直是制药行业关注的焦点。  如何进行多晶型的筛选与分析?如何利用晶型限制仿制药企的跟进… …   为什么要进行多晶型研究?  一方面,晶型研究对于药物的安全性、有效性和质量可控性具有重要意义。不同晶型药物的化学组分是相同的,但其溶解度、溶解速率和稳定性等可能不同,从而导致生物利用度的差异。当晶型发生改变时,良药可能变成无效药,甚至变为毒药。  另一方面,晶型专利是药品专利保护护城河的重要一环。药物晶型可以申请专利保护,而且新申请的晶型专利可延长原有药物专利的保护期限,所以很多创新药企都在积极参与药物多晶型的研究。而仿制药企,可以通过晶型筛选突破原研专利保护,在众多竞争对手中实现“首仿”。  基于此,药企越来越重视对晶型的研究。创新药企如何利用晶型限制仿制药的跟进?仿制药又该如何利用晶型突破创新药企的封锁?  博腾上海药物结晶中心总监盛斐博士认为,创新药企如果想要对晶型进行专利保护,应开展多维度的晶型筛选实验,尽可能的预研所有晶型、共晶等,预判商业化潜力大的晶型,积极进行专利布局。  仿制药企也是一样,因为突破的基础仍然是晶型筛选。但想要突破,不仅是要找到新晶型,还要能稳定生产并保存。由于原研药物已经做过晶型研究,稳定的、容易实现大批量生产的晶型可能已被原研药企进行保护,所以仿制药企想要做出突破性晶型,往往要求难度更大的生产工艺,风险也更高。  “但不管是原研还是仿制,最重要的还是时间点。”盛斐博士说,“仿制药企首先是去找那些化合物专利已到期的产品,再看晶型专利是否被完整保护,然后寻找突破点来进行仿制。这其中,时间点是最重要的。”  如何进行多晶型的筛选?  一般来说,在药物开发的早期阶段,应进行彻底、可靠的晶型筛选。结合化合物的特性,采用合适的晶型筛查技术方法(化学的重结晶法,快速溶剂去除法,物理的晶格破坏法等),尽可能地找到更多的晶型,并确定适合、稳定的晶型进行研究。  然而,无论进行多么彻底的筛选,仍然存在一个不可避免的问题:是否真的找到了最稳定的形式?而且公司不可能无限地投入时间和资金到这种临床前研究领域,晶型筛选需要做到什么程度?  盛斐博士认为,应根据具体项目的需求进行晶型筛选,筛选目的不同,筛选的程度自然不同。通常来讲,要通过多种方法做100种左右条件下的筛分,尽可能地确保晶型筛选的完整性。  在原料药的晶型得到充分认识及进行了必要的控制后,还应考虑其在制剂加工过程中可能因制剂工艺及辅料而发生晶型改变的问题。因为,在制剂工艺过程中遇到的多种情况都可能引发药品晶型转晶的发生,最终导致药品质量的变化,比如温度(干燥阶段)、压力(研磨、压缩)或者水和溶剂(如湿法造粒)影响。  “药品生产工艺和晶型相互影响,我们首先要确定哪个晶型在哪些条件下是比较稳定的,然后再根据这个条件来设计合适的工艺,以保证晶型的稳定性以及药品的安全有效性。”盛斐博士说。  如何对晶型进行分析?  得到的多晶型需要通过多种固态分析表征晶型的物理化学性质以及综合手段来评估优势晶型的性能,最终筛选出“优势药物晶型”,即得到稳定性、临床效果和安全性综合效果最佳的药物晶型。  对于不同药物的不同晶型,其检查方法的专属性是不同的。进行晶型质量研究时,应根据化合物的自身特点,选择适宜的、具有专属性的晶型检查方法。  目前常用的晶型定性和/定量分析方法包括单晶X射线衍射法、粉末X射线衍射法、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、红外光谱法(IR)、拉曼光谱(Raman)、固体核磁共振波谱法(ssNMR)等。     盛斐博士表示,“这些表征方法多数仅能反映不同晶型某一方面的物理性质,所以我们可以选用多种检测手段来进行综合分析。”  “面对复杂的情况,例如含有较多辅料的处方中,可能需要选用更高灵敏度、分辨率的仪器来进行检测分析。另外,过程分析技术(processanalyticaltechnology,PAT)也已开始在药物结晶领域得到广泛应用,用于实时监测反应或结晶过程的系统变化情况。”  据悉,PAT是通过对原料和反应过程中间产物的关键质量和行为随时间的变化进行分析、设计和控制,从而得到高品质的产品。PAT可以原位观察实验现象,捕捉到肉眼看不见的多晶型产生的初始阶段。而且PAT不仅包括在线表征设备还包括相关的过程控制方法和反馈手段等。利用PAT可及时观测体系的变化情况并将其及时反馈给系统,可用于质量调整或预警等 此外还能得到更多连续化过程的信息。     CfPC自动结晶器和PAT  “当然,如何解释收集到的信息,最重要的还是要有足够经验的人来进行分析,这样才能更好地判断晶型可能存在的影响。”  结语  在药物开发中,晶型筛选是重要的一环,但如果单纯地通过传统实验进行晶型筛选往往需要投入大量的人力、时间成本。  随着AI、自动化等技术的出现,通过计算机模拟来辅助或进行药物晶型筛选得到广泛应用。计算机晶型预测,不仅可以缩短实验周期,还可以给出晶型研究是否完备的理论预估。  但是,盛斐博士也提到,目前阶段人才是最重要的。通过AI进行晶型筛选,它更多的是一个方向上的指引,它可以给我们的实验设计做一个辅助,但这个晶型能不能得到还需要实验去验证。  关于博腾/J-STAR药物结晶中心(CfPC)  博腾/J-STAR的药物结晶中心(简称CfPC)分为中国上海和美国新泽西两个基地,为全球客户提供综合研发服务,不仅通过晶型研究和结晶工艺研发保证原料药的所需性质或质量,而且旨在同步预测、监控和解决药物开发中各个阶段出现的结晶问题,以满足当今制药行业的不同药物开发阶段的需求。
  • 英国Endecotts筛分设备落户国内烟草及制药行业
    世界最高品质筛分设备英国Endecotts正式落户国内烟草及制药行业 世界最高品质筛分设备英国Endecotts成功落户国内烟草及制药的重量级单位——云南烟草、安徽烟草、福建药检所。 英国Endecotts公司是欧洲老牌筛分设备生产企业,公司成立于1950年,至今已经有60年的筛分设备研发和制造经验。尤其是Endecotts生产的分析筛和精密筛,必须经过5次检验及1次复核,确认其品质合符标准后,才能打上Endecotts的铭牌,并提供产品检验合格证书,以保证每位客户所购买的每一个筛网都达到世界最高品质的要求。 同时,为了让大家更了解世界最高品质筛分仪的产品和优良的性能,英国Endecotts的中文网站已正式发布!欢迎新老客户登陆网站来体验世界最高筛分设备的风采:www.endecotts-china.com
  • 研讨会邀请函-赛默飞热熔挤出技术在药物制剂领域的应用研讨会-西安场
    尊敬的客户: 您好! 热熔挤出(HME)技术正在成为一种日渐成熟的药物制剂及加工技术,应用于解决难溶药增溶以及连续化生产中的研究和实践中。该技术可以实现高分子材料和药物活性成分在分子水平的有效混合,从而增加难溶药物溶解度,进而提高其生物利用度。此外HME技术实现了无粉尘、无溶剂、无水的连续化操作,因此具有良好的重现性,并可以极高地提高企业的生产效率。对于缓控释制剂的制备,掩味微丸和其它特殊形状的制剂,如膜剂、棒剂等,HME技术都能够灵活应用。 由赛默飞世尔科技公司与陶氏化学共同举办的热熔挤出技术在药物制剂领域的应用研讨会西安场将于2017年3月2日在西安志诚丽柏酒店举行,我们诚挚地邀请您参加本次会议,共同讨论热熔挤出技术(HME)在制药行业的的最新进展及其应用前景。 在本次研讨会邀请了来自赛默飞世尔科技,陶氏化学以及Quadro Engineering公司的制药及热熔挤出专家,与您共同探讨以下问题: ●全球难溶药市场发展趋势和主流商用技术 ●热熔挤出技术在难溶药物增溶中的成功案例 ●热熔挤出技术中的关键药用辅料的选择和研究 ●热熔技术工艺过程的关键点以及后加工工艺的关键技巧 ●热熔挤出技术从项目的初步筛选到生产放大的关键技巧是什么?会议日程(3月2日)热熔挤出技术在药物制剂领域的应用-注册表Hot-Melt-Extrusion Registration FormName 姓名 Company 公司 Department 部门 Title 职位 Email 电子信箱 Telephone 电话 The following Colleagues will be attending as well:下列同事将与我一起参加: Name 姓名 Company 公司 Department 部门 Title 职位 Email 电子信箱 Telephone 电话 Please let me know about your new products or special offers:请将贵公司的新产品或提供的其它特殊技术通过下列方式发送给我:via E-mail(电子邮件): via Direct Mail(直接邮寄): 您可以通过下列电子邮件注册:张铭:ming.zhang@thermofisher.com, Tel: 15221625189本次会议不收取会务费,并免费提供午餐和会议资料。坐席有限—欲报从速! 演讲人介绍Dr.-Ing. Margarethe Richter目前就职于赛默飞世尔任制药部门的应用开发研究员,专职于药物热熔挤出和热熔制粒的研究。曾在德国空间研究所工作,研究领域为热化学储能,热力学分析,热动学反应模型等。联系邮箱:margarethe.richter@thermofisher.com联系电话: +49 (0) 721 4094 105高昊博士2010年加入陶氏作为亚太区研发及技术服务经理。高博士在对辅料在缓控释的应用开发有丰富的经验,对难溶药物增溶有深入的研究,发表了多篇专业文章。高博士于中国药科大学获得博士学位。加入陶氏化学之前任职于药明康德,普洛药业等多家公司。The Fitzpatrick Company 以及 Quadro Engineering Corp介绍属于美国 IDEX 集团生产多样化的工程产品,服务于全球各细分市场。集团材料处理事业部下属的加拿大 Quadro 工程集团和美国Fitzpatrick公司是处理物料粉碎筛分的世界领先企业:Quadro的Comil锥式粉碎及筛分技术,Fitzpatrick的干法制粒及Fitzmill锤式粉碎技术,广泛的应用于全球各大制药公司及研发机构。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元,员工约39,000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity™ Lab Services三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com关于赛默飞中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司,目前已有2000名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心,成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,目前国内已有6家工厂运营,苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心,旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录www.thermofisher.cn
  • 抗击疫情 | 新型冠状病毒候选药物筛选分析方案
    这个春节,疫情不期而至。当我们还沉浸在与家人的团聚时刻,并许下对新年的美好祝愿时,一场没有硝烟的战役已经打响!面对疫情的突发,中国科学院与上海科技大学免疫化学研究所组成联合应急攻关团队,并迅速展开对新型冠状病毒(2019-nCoV)药物研究。2020年1月25日,中国科学院公布了一份题为《上海药物所和上海科技大学联合发现一批可能对新型肺炎有治疗作用的老药和中药》的报告,该联合小组快速表达了2019-nCoV水解酶(Mpro)并获得了高分辨率晶体结构,在此基础上,联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略,重点针对已上市药物以及自建的“高成药性化合物数据库”和“药用植物来源化合物成分数据库”进行了药物筛选,迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药,建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。研究团队后续将继续深入开展针对性的抗2019-nCoV活性测试,为临床研究和治疗提供更加直接的指导。*候选药物包括蛋白酶抑制剂Indinavir(茚地那韦)、Saquinavir(沙奎那韦)、Lopinavir(洛匹那韦)、Carfilzomib(卡非佐米)、Ritonavir(利托那韦)等12种抗HIV药物,2种抗呼吸道合胞病毒药物,1种抗人巨噬病毒药物,1种抗精神分裂症药物,1种免疫抑制剂以及2种其他类药物。*众志成城1月27日,Science杂志发表了题为“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?”的报道,并提出了Remdesivir(瑞德西韦)的药物与单克隆抗体的组合很可能是2019-nCoV的理想疗法。而在1月31日,新英格兰医学杂志报道了美国的第一例2019-nCoV病人,住院第七天开始使用药物Remdesivir(瑞德西韦,Gilead在研抗Ebola和MERS药物)次日退烧,症状减轻!*2月2日,中日友好医院(简称“中日医院”)官网发布消息称,中日医院在武汉疫区牵头开展Remdesivir(瑞德西韦)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究,为抗击疫情献力。瑞德西韦(Remdesivir)作为美国硅谷吉利德(Gilead)公司的一种在研药物,早在研究治疗埃博拉(Ebola)病毒时就已被列入原研药临床研究,并使用Phenomenex Kinetex C18 2.6μm 100? 100×4.6mm2色谱柱进行Remdesivir(瑞德西韦)原研药早期纯度检测。详见发表在Medical Chemistry 题为“Discovery and Synthesis of a Phosphoramidate Prodrug of a Pyrrolo[2,1?f ][triazin-4-amino] Adenine C?Nucleoside (GS-5734) for the Treatment of Ebola and Emerging Viruses”的文章*图为:Discovery and Synthesis of a Phosphoramidate Prodrug of a Pyrrolo[2,1?f ][triazin-4-amino] Adenine C?Nucleoside (GS-5734) for the Treatment of Ebola and Emerging Viruses”论文部分截图而另一篇发表在Nature期刊题为“TBroad-spectrum antiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses”*论文中,将瑞德西韦(Remdesivir, GS-5734)用于动物模型中的药代动力学临床研究,并使用了Phenomenex Synergi Hydro-RP 30?色谱柱(75×2.0mm, 4.0μm)进行药物筛分。图为:Therapeutic Efficacy of the Small Molecule GS-5734against Ebola Virus in Rhesus Monkeys期刊部分截图作为分离科学技术解决方案供应商,艾杰尔-飞诺美迅速做出响应,针对上述药物研究进展整理出实验分离方案,为现阶段正在进行药物研究工作的实验工作者提供一臂之力,为抗击疫情时刻准备着!左右滑动,查看《对2019-nCoV 可能有治疗作用的化学药物或中药活性成分》左右滑动查看更多左右滑动查看更多如果您正在从事实验分离技术研究工作,欢迎扫描下方二维码,留下您关于实验分析工作的任何问题,我们会为您开启快速的技术支持服务通道,攻坚克难,我们在一起!疫情期间,艾杰尔-飞诺美会持续推送关于新型冠状病毒药物分析方案系列报道,请持续关注。参考资料中国科学院 http://www.cas.cn/print/index.shtml?docurl=//www.cas.cn/syky/202001/t20200125_4732909.shtmlCan an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?(来源:Science)Discovery and Synthesis of a Phosphoramidate Prodrug of a Pyrrolo[2,1?f ][triazin-4-amino] Adenine C?Nucleoside (GS-5734) for the Treatment of Ebola and Emerging Viruses DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01594 J. Med. Chem. 2017, 60, 1648?1661Broad-spectrum antiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronavirusesPublished in final edited form as:Sci Transl Med. 2017 June 28 9(396): . DOI:10.1126/scitranslmed.aal3653.Whatever comes next, we make sure life comes first. 生命至上 -- 丹纳赫始终践行我们的共同目的,对员工、对客户、对社会的承诺是我们责无旁贷的义务。作为丹纳赫集团生命科学平台旗下品牌,艾杰尔-飞诺美不断追求严苛的实验室分离科学技术,在您的衣食住行方方面面进行源头把控,保障人类健康发展,致敬生命,为爱前行!在这个疫情关键期,每一位员工的付出都是为了确保更早地诊断病情,更快地控制疫情,更好地保护身边每个人。众志成城,凝心聚力,共克时艰,我们定能打赢这场疫情攻坚战!
  • Haver&Boecker筛分产品全面升级
    早在1887年,Haver&Boecker集团就开始在德国Hohenlimburg生产编织网。直至今天,已经成为世界上最领先的编织网公司,并在全球拥有众多的分支机构和工厂。在传统的颗粒分析领域,Haver&Boecker作为筛分仪的制造商,一直在引领行业的发展。作为其明星产品的Haver试验筛分仪系列,已经在药物、材料、烟草、建筑,涂料、化学品等多个行业及实验室广泛应用。 到现在的2010年,Haver集团在全新的技术革新下,对Haver试验筛分仪进行了全面升级,所有Haver&Boecker的筛分仪,从软件到硬件,从主机到配件,全新的技术革新,令整个Haver&Boecker筛分仪系列产品再上一个新台阶。  ※ 全新的技术升级, 具备更好的速度控制能力。  ※ 全新的硬件升级,整个筛分仪更加坚固耐用。  ※ 全新的操作面板,令您的日常实验操作更加简便灵活。  ※ 全新的HAVER RPT旋转分样器,令您实验室的分样工作更加方便可靠。 除此之外,Haver&Boecker为您提供了与颗粒分析相关的全套配件,从硬件到软件,所有配件都能与Haver&Boecker检测系统完美匹配,让你的实验室工作方便准确。 Haver UFA变频超声筛分系统,其原理是通过超声波进行振动筛分,该系统是为粒径&le 300um的临界颗粒粉末而特别设计的。这种辅助筛分方式使得整个筛分过程能够很快完成,显著缩短筛分时间。 Haver SGT筛分干燥器,用于干燥筛分机中的物料,总的干燥时间可以缩短至30分钟以内。 HAVER 样品分样器,通过Haver分样器,可以简单可靠地得到有代表性的测试样品。 Haver RPT旋转分样器,是今年Haver&Boecker最新推出的新品,它适合于固体样品或悬浮液的分样,可以与高精度的分析测量仪器联合使用。Haver RPT旋转分样器的*度可达99.9%,即使是很重的流动性物质,比如水泥或是石灰石,都能够获得高精度的分离。 HAVER CSA软件可对标准筛分系统实现电脑辅助分析,通过不同参数以图表的形式呈现,符合ISO 2591-1的规定 Haver USC超声波清洗机,它能柔和且彻底地对筛网进行清洗,保证了*的使用效果和最准确的筛分结果。 筛网放置器,节省空间的设计,简单、实用、干净整洁,有利于更可靠的筛分测量。 筛分仪噪音吸收橱,有效降低筛分噪音,最低可减少25Db(A) 。
  • 德祥集团—世界最高品质筛分Endecotts筛分仪诚招代理
    德祥集团&mdash 世界最高品质筛分Endecotts筛分仪诚招代理 Endecotts,源自英国! Endecotts,70年专注分析筛网的制造和研究! Endecotts,*拥有世界三个顶级筛分认证的筛网制造商! 2009年7月,德祥集团与Endecotts强强联手,德祥集团成为Endecotts中国区的独家供应商;依托德祥集团在国内的强大销售网络和Endecotts无与伦比的技术优势,立志于成为国内筛分行业的领导供应商! 现德祥集团对世界最高品质Endecotts旗下的各式筛网、筛分仪、研磨等设备,诚招全国代理商。有意者,诚挚欢迎您,致电垂询: 刘先生:010-82327747 zhiyong_liu@tegent.com.cn 请浏览我们的网站:德祥集团 www.tegent.com.cn
  • 世界最高品质筛分Endecotts筛分仪诚招代理,德祥
    世界最高品质筛分Endecotts筛分仪诚招代理,德祥 Endecotts,源自英国! Endecotts,70年专注分析筛网的制造和研究! Endecotts,*拥有世界三个顶级筛分认证的筛网制造商! 2009年7月,德祥集团与Endecotts强强联手,德祥集团成为Endecotts中国区的独家供应商;依托德祥集团在国内的强大销售网络和Endecotts无与伦比的技术优势,立志于成为国内筛分行业的领导供应商! 现德祥集团对世界最高品质Endecotts旗下的各式筛网、筛分仪、研磨等设备,诚招全国代理商。有意者,诚挚欢迎您,致电垂询: 刘先生:010-82327747 zhiyong_liu@tegent.com.cn 更多产品信息,尽请浏览我们的网站:德祥集团 www.tegent.com.cn
  • 服务制胜-专业服务之筛分仪3Q认证
    2008年8月,辉瑞苏州动物保健品公司向我公司购买了哈佛 & 泰勒 EML digital plus T 200筛分仪。9月12日,我公司经哈佛&泰勒总公司授权,对其进行了专业的3Q认证。这已是继惠氏、美罗、复星等大型制药集团之后,我公司第10次受邀对筛分仪进行专业的3Q认证,即安装验证IQ、操作验证OQ和性能验证PQ。 分析仪器的3Q验证并不是一个新的课题,但由于长久以来,国内制药界普遍对于产品品质系统的不重视,导致众多企业对于各项认证的内含,亦感到陌生与疑惑。 严格说来,药品在制造生产的过程当中均需透过层层严密的确认,来证实药品的安全性及其品质确实有效、可靠,而欲达到这样的目的,就必须对各种生产有关的事项,作一连串科学性的评鉴,包括各种仪器、分析方法、支援系统与制造过程的验证等,而这些过程统称为确效(Validation)。确效是对产品的各项相关事项作出科学性的评价及书面记录的过程,因此仪器的验证只是确效作业中的一环,其目的是保证仪器在使用的过程当中,符合原设计的要求并达到原拟的目的,亦即产生可信赖的量测结果。 欲达到上述的要求,必须出一套审慎周密的验证(Qualification)计划及有效的测试(Test)方法;但首先要强调的是,验证与测试并不相同,验证是着重于评鉴系统是否按预期的功能运行,它的重点在于核对文件是否完整正确,而测试则是指对系统中误差的鉴定,重点在于评估预测值与实际结果的差异。因此,验证包含测试;而一套完整的仪器验证计划书通常包含三个部分,亦安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。 从各种国际标准的不断推出,可以看出标准化在国际贸易中所起的推动作用越来越大,甚至已成为贸易竞争的重要手段。随着我国经济进一步地融入全球化浪潮中,国外市场对我国企业的产品质量、环保标准、社会责任会有更严格的要求,所以今后企业的产品要想走向国际市场,就应积极进行IS09000、IS014000和SA8000等国际标准的认证。 目前为止,上海凯来作为国内少数几家能提供完善的筛分仪3Q认证服务的公司,一直秉承着客户*的理念,致力于成为集专业、灵活、周到于一身的实验室服务供应商。
  • 光散射法在难溶性药物粒度检测中的应用
    p style=" text-indent: 2em " 编者按:药品安全需要一致性的保障!在药物研究行业,仿制药的一致性评价试点工作早在2012年就已开展。现如今,该项工作早就由业界“雷声大雨点小”的评价,转入了如火如荼的燎原之势。根据国家《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 ,《国家基本药物目录》中自2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂的质量一致性评价工作,将在2018年底迎来截止日期。 /p p style=" text-indent: 2em " 作为仿制药一致性评价中必须考察的一部分,原料药的粒度控制与检测也随着这股东风,越来越受到业内的重视。而对于药物检测,特别是难溶性药物的粒度检测来说,光散射法无疑是重要手段,江苏省苏州工业园区食品药品监督管理局专家关玉晶等的条分缕析,将带我们走入光散射法在难溶性药物粒度检测中的应用天地…… /p p style=" text-indent: 2em " strong 专家观点: /strong /p p style=" text-indent: 2em " 药物粒度的测定方法有显微镜法、筛分法、光散射法等。对于原料药的粒度测定首选光散射法,是中国药典规定方法之一。采用的仪器为激光粒度仪,通常由激光光源、透镜、颗粒分散装置、检测器、控制系统构成,具有测量速度快、测试精度高、可测粒径范围宽等优点。其测定的理论依据是米氏散射理论和弗朗霍夫近似理论,将样品分散到分散介质中,用单色光束照射颗粒样品,即发生散射现象,散射光的能量分布与颗粒的大小有关,通过测量散射光的能量分布,即可计算出颗粒的粒度分布。 /p p style=" text-indent: 2em " 光散射测定法光散射测定法有两种,即湿法测定和干法测定,根据样品的性状和溶解性能不同进行选择。湿法测定用于测定不溶于分散介质的混悬样品,测定时使用较少的样品就能取得较好的分散效果,测定结果准确、重现性好。干法测定用于测定水溶性或无合适分散介质的固态样品,方便快捷,但测定时使用样品量大,重现性稍差,尤其是粘性物料测定结果误差较大。难溶性药物的粒度测定常选择湿法测定。 /p p style=" text-indent: 2em " 在用激光粒度仪进行粒度测定时需设定的主要仪器参数有分散介质折射率、样品折射率、样品吸收率。对于较大颗粒,使用弗朗霍夫近似理论,可不考虑样品折射率,对于较小颗粒,选择米氏散射理论,需提供分散介质与样品的折射率。分散介质的折射率可通过文献查得,水的折射率为 1. 33,乙醇的折射率为 1. 36。待测样品的折射率需要根据具体情况决定,如表面粗糙度、颜色、透明度、成分等进行选择输入,并结合粒度分布图形、数据拟合、残差值综合判断,选择与实际折射率一致或者接近的输入折射率,待测样品输入折射率与实际折射率偏差直接影响测量结果的准确性与可靠性。样品的吸收率体现了其吸收光量的特性,可通过在显微镜下,对处于悬浮介质中的物质进行观察而近似估算,样品的吸收率在 0 到 1 之间,晶体粉末为 0. 01、浅色粉末为 0. 1、深色粉末或金属粉末为 1。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于湿法测定,选择适宜的分散介质,制备具有稳定的分散体系的样品是获得准确结果的关键,需保证颗粒之间的分散性并且在测定过程中颗粒不进一步破裂或溶解。将药物加入分散介质中,通过超声、搅拌等物理分散的方法使药物形成稳定的分散体系,如需要可加入少量的化学分散剂或表面活性剂,如六偏磷酸钠、吐温、十二烷基硫酸钠等,以消除样品的聚集及电荷效应。需确定的因素有分散介质的种类、药物分散浓度、外力因素等。选择分散介质需要满足以下条件:①液体与颗粒无反应,②颗粒在液体中无溶解和膨胀,③液体在激光波长下应是可透过(不吸收)的,④液体与颗粒的折射率不同。 /p p style=" text-indent: 2em " 常用的分散介质有水、乙醇、丙三醇水溶液、乙醇和丙三醇混合液等。考虑到实验成本、环境危害、操作方便等因素,分散介质首选水。为减少分散介质中杂质颗粒对样品测定的影响,分散介质应选择高纯度的溶剂且在使用前应过滤处理。药物分散浓度需满足仪器灵敏度要求并使粒子保持单个原始态。浓度过高可能产生多重散射,浓度过低可能信噪比太低难以代表真实物质的颗粒分布。一般情况下,待测样品粒径越小光散射性越强,分散浓度略低。激光功率越强则仪器的散射光信号越强,分散浓度越低。药物分散的浓度常根据检测器遮光度来确定,湿法测定所需的供试品量通常应达到检测器遮光度范围的 8 ~ 20%。在合适浓度范围内,测量结果基本保持稳定。分散体系在分散后易发生再凝结,其体系的稳定性一方面取决于样品颗粒及分散液体的特性,另一方面取决于外力因素,如超声搅拌等机械处理方法、表面活性剂、添加离子化合物、分散体系的 pH 值等。超声波是打开凝结的最佳方式。样品分散的好坏可以通过改变分散能量是否引起粒度分布变化来确定,当样品分散较好时,测定过程中粒度分布不会发生明显改变。 /p p style=" text-indent: 2em " 样品的粒度需要满足以下几个方面的因素: /p p style=" text-indent: 2em " (1)精密度:精密度要求根据样品的用途、物料特点及粒度分布不同而确定。一般情况下,取一批原料药样品,重复测定 6 次,统计 6 次测定结果的 RSD,D 50 的 RSD 不大于 10%,D 10 、D 90 的 RSD 不大于 15%,对于粒径小于 10μm 的样品,RSD 可增加至 2 倍。 /p p style=" text-indent: 2em " (2)重现性:不同时间、不同分析人员取同一批原料药样品,用同样的方法重复测定 6 次,统计 6 次测定结果的 RSD,要求与精密度相同。 /p p style=" text-indent: 2em " (3)溶液稳定性考察:将样品液放置一定时间,取不同时间点的样品进行测定,统计测定结果的 RSD,要求与精密度相同。 /p p style=" text-indent: 2em " (4) 准确度:将测定结果与显微镜法所得到的结果进行比较,验证结果准确性。 /p p style=" text-indent: 2em " (5)耐用性:在分析方法开发时就应考虑,考察测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的程度,以满足样品日常检验需要。湿法测定常需考虑的测定条件有超声(或搅拌)强度及时间、测量时间、平衡时间等。超声强度和时间应保证样品稳定分散又不得发生溶解和破裂。搅拌速度应适中,转速过快易产生气泡被当作颗粒测量使结果出现第二峰值,转速过慢大颗粒容易沉底结果不具有代表性,搅拌时间过长易导致颗粒溶胀或溶解。在保证测量结果准确性的基础上尽量缩短测量时间和平衡时间。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于原料药粒度标准的制定是测量原料药粒度的重要一环,制定原料药的粒度标准限度需综合考虑制剂的生产工艺、体外溶出、体内吸收等因素。原料药粒度越小,流动性越差,物料粘着性增加,混料时原料药不易混匀,从而影响制剂外观及含量均匀度。在研究中,应以休止角、外观、混合均匀性、含量均匀度等为考察指标,研究粒度分布对其造成的影响,确定符合产品要求的粒度范围。另外,需结合药物自身特性,如刺激性的药物,粒径愈小,刺激性愈大 稳定性差的药物,粒子越小,分解速度越快。原料药粒径减小,粒子比表面积增大,溶解性增强,药物能较好地分散溶解在胃肠道内,易于吸收,生物利用度高,但并不是原料的粒径越小越好,过度微粉化可能会导致过细的粉末形成静电堆积,在颗粒周围形成一层气泡囊,阻碍水分进入颗粒,从而阻碍药物的溶出。 /p p style=" text-indent: 2em " 在仿制药体外研究中,需测定不同粒径的原料药的溶解度,找出具有区分能力的溶出条件,考察粒径大小对溶出度的影响,通过比较自制品与原研品的溶出曲线确定原料药粒度范围。进一步根据生物等效性研究结果判断粒度范围的合理性,必要时进行调整。在确定粒度测定方法及限度后,制定质量标准时方法描述要详尽,需规定参数设置、样品制备方法、分散条件等,以保证在标准的执行过程中的方法重现性和测定结果准确性。粒度分布的限度以 D 50 、D 90 或(和)D 10 来表示。 /p p style=" text-indent: 2em " 讨论粒度研究是保证药品安全有效的基础,在研究中应确保测定结果的准确性。光散射法是原料药粒度测定的理想方法,在测定过程中要全面考虑测定因素对结果的影响,还需注意仪器校正、粒子形状、取样代表性、环境等因素。研究者在药物开发过程中,应进行详细的研究,准确的测定原料药的粒度并考察其对制剂的影响,确定符合产品特性的粒度分布范围,制得符合临床需求的药品。 /p
  • 麦克仪器发布全自动亚筛分粒径分析仪MIC SAS II新品
    Micromeritics® 全自动费氏粒径测试仪(MIC SAS II)易于使用的全自动数据记录功能MIC SAS II全自动亚筛分粒径分析仪,对Fisher Model95 SubsieveSizer (FSSS)进行升级,采用全自动操作,并可得到电子记录的数据,极大改善了FSSS的性能。MIC SAS II生成的“Fisher number”结果与前代产品(FSSS)一致。几十年来,空气渗透技术和FSSS已经成为许多工业的行业基准,因此许多仍在使用历史数据和旧的质量控制标准的领域,都要求新旧仪器的测试数据必须具备可比性和可重复性。Features and Benefits 产品特点和优势设置方法快速简单按步骤进行参数设置,确保无任何参数遗漏全自动分析样品压实和压力的稳定性全部由电脑控制,采集的数据具有高重复性安全性可通过密码保护将样品信息测试信息与用户ID绑定,避免未经授权的任何操作和参数修改实时数据显示可以在获取数据时查看数据简化方法开发Fisher Mapping利用使用者自定义的Fisher相关图得到优化数据相关一致性定制化报告生成自动创建使用者logo和风格的PDF报告卓越的控制软件SAS控制软件创建了仪器操作、数据采集、处理和报告以及系统集成的世界标准全新直观式触摸屏操作强大直观式触摸式用户界面,提高效率,能够轻松创建和检索SOPs符合ASTM标准完全符合ASTM B330-12和C721-14标准,用于测试铝、二氧化硅、金属粉末以及相关化合物的粒径What is Air-Permeability Particle Sizing?空气渗透法测试颗粒粒径空气渗透技术是已经很好地应用到测量粉体样品的比表面积(SSA)。使用该技术测定的SSA数据已经应用在多个行业广泛,例如制药、金属涂料、颜料和地质等行业MIC SAS II利用双压力传感器测量空气通过床层前后的压力变化,通过改变样品高度和孔隙率,同时控制一定流速通过颗粒床层,使用Kozeny-Carman方程确定SSA和平均粒径。Specifications产品规格尺寸与重量高度:55cm宽度:50cm长度:38cm重量:28kg创新点:1、全自动操作 SAS II 是对Fisher Model 95 Subsieve Sizer (FSSS)进行升级,采用全自动操作,并可得到电子记录的数据,极大改善了FSSS的性能。 2、快速便捷 设置方法快速简单,按步骤进行参数设置,确保无任何参数遗漏,数据实时显示,可以在获取数据时查看数据,简化方法开发。 3、全新直观式触摸屏操作 强大直观式触摸式用户界面,提高效率,能够轻松创建和检索SOPs 全自动亚筛分粒径分析仪MIC SAS II
  • 北京桔灯地球物理勘探股份有限公司采购汇美科SIEVEA 502振动筛分仪1套
    北京桔灯地球物理勘探股份有限公司采购汇美科SIEVEA 502振动筛分仪1套 汇美科SIEVEA 502三维电磁振动筛分仪是为满足更高要求的实验筛分而设计制造的。该仪器属于实验筛分仪的一种,由底座、三维电磁发生器、筛盘及标准筛组成。SIEVEA 502采用电磁作为驱动力,使粉末均一分布于整个筛网,并做三维振荡,这种特殊的振荡方式有效地防止近筛颗粒堵塞筛孔,使得筛下颗粒得以有效通过。根据粒度分级的需要用户可以选用不同目数的标准筛及湿式筛分组件。该筛分仪工作效率更高,工作噪音小,被广泛应用于医药、食品、化工等行业。 技术参数筛分粒度范围:45-5,000um可用分析筛直径:200 mm/75mm最.大装样量:3000克尺寸:35x35x25cm(标准筛高度未计)电源:220V/400W/50Hz最.大分级数:9重量:38公斤产品特点结构简单,维修方便工作高效,筛分准确,选配湿法筛分组件,大大扩展量程体积小、重量轻便噪音小、振幅大小可调有效防止粘网、堵网应用领域固体粉体颗粒的筛分和分级:铸模和塑形用沙、洗衣粉、咖啡、烟草、矿物、煤炭、建筑和填充材料、面粉、种子、金属粉末、土壤、合成肥料、树脂、食品、医药、化工、磨料、矿山、颜料、粉末冶金、陶瓷等粉末材料的分离、分级和粒径分析。行业用户广东省药品检验所天津市泰斯特仪器有限公司贵州圣济堂制药有限公司四川依科制药有限公司库车县互力泥浆材料厂山东积成中物新材料有限公司新乡克莱德环保设备有限公司用户介绍 北京桔灯地球物理勘探股份有限公司旨在将国际先进物探技术进行推广并应用于生产实践,基于北京桔灯导航自己“产品”的桥梁,“知识”的桥梁,“服务”的桥梁,并结合了国际广大专家学者和业内前辈在技术和资源上的支持,桔灯地球物理勘探公司主要从事物探(重磁电震),化探,钻探等勘探工作,涉及领域有岩土工程勘察、水文地质勘察、地质灾害评估与治理、矿山钻探、各种报告编写及数据处理反演等工作,使得桔灯公司在地学产业链上下游的总体协调发展,打造“桔灯”品牌。 公司始终坚持以“诚信经营、合作共赢”为宗旨,以先进的施工设备和世界ling xian的技术为手段,以优质的服务和优良的施工质量为依托,紧紧抓住发展机遇,积极参与市场竞争,努力开拓国内外勘探市场。在此郑重向全国客户承诺:只要您能给予我们合作的机会,我们就能为您低成本、高质量的送上一个又一个品质优良的放心工程、精品工程、丰碑工程。而公司一直以来的口号就是“质量上,我们做最严格的,价格上,我们做最公道的”。北京桔灯地球物理勘探股份有限公司热切期待与广大新老客户的真诚合作,携手共创美好明天。汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员,汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 汇美科自1997年以 AimSizer 品牌开始运作,目标瞄准国际高端粒度测试仪器市场。以AS-2011激光粒度仪(AimSizer AS-2011 Laser Particle Size Analyzer)为主打产品,目前在世界市场上激光粒度仪的保有量超过10000台。 2004年以后,随着不断接触国际客户,汇美科不断得到国际用户在粒度方面的急切诉求。因为在粒度领域,有一些粉体是激光粒度仪所无法测量的。汇美科积极参照国际标准,与国际知名专家进行合作及技术升级,又开发出适应国际高端市场的HMK-22费氏平均粒度仪、HMK-200经济型与智能触屏型空气喷射筛分仪、SIEVEA 502电磁振动筛分仪等等。国际粒度用户的一直满意是推动汇美科前行的持续力量。为了应对多品种仪器大生产的趋势,汇美科创立 HMKTest 品牌。 在满足粒度市场的同时,汇美科在流动性测试方面投入了资本进行研究,成功开发出世界第1台AS-300A全自动霍尔流速计,国际保有台数达到10000台。除此之外,汇美科又相继开发出HMKFlow 329安息角测定仪、HMKFlow 6393卡尔指数综合特性测定仪等等,更全面地满足了用户在流动性测试方面的要求。 密度仪也是汇美科擅长的领域。汇美科的密度仪涵盖振实密度仪与松装密度仪。振实密度仪方面汇美科不断推陈出新,开发出了目前世界上zui.先.进的LABULK 0335四代全智能触屏振实密度仪,扭转了振实密度测试领域长期使用不符合国际标准的或长期使用简单低效振实密度仪的局面。松装密度仪方面,汇美科创立 LABULK 品牌,坚持质量及标准方面从高、从严要求,小仪器,大心意。汇美科所生产的松装密度仪在全世界种类zui多,质量zui好,客户zui多,国际市场保有量在20000台以上。 2018是个开始,汇美科全面进军中国国内市场,在国内设立丹东汇美科仪器有限公司 (Dandong HMKTest Instrument Co.,Ltd.),开始以一般纳税人生产企业的身份为国际跨国公司在中国设立的工厂及广大国内客户提供各种仪器及产品。二十年前,汇美科走出去了,在国际市场上为中国仪器赢得了尊重,二十年后,汇美科领进来了,一大批国际专家与学者,国际先进的管理经验,完全依国际标准制做的各类仪器。 丹东汇美科仪器有限公司是一家在物质表征领域内的中国科学仪器生产商,是一家科技生产企业。是中国生产粉体物理特性测试仪器等高科技产品的科技企业之一。为了做大做强,公司的经营范围扩展到更多的粉体测试仪器。通过不断的技术研发与合作,汇美科的业务涉及到粉体工业领域的方方面面。凭着准确耐用的性能、与国际接轨的先进技术、依托诚实守信的商业操守,汇美科得到了用户的肯定和支持,使得公司业务连年持续扩展。由不知晓到初步了解,由相始之初到坦诚交流,由商业伙伴到密切合作,汇美科已经成为国内外物理特性设备采购领域中的大品牌。 汇美科生产销售粒度仪系列、流动性测定仪系列、松装密度仪系列、实验室样品制备系列、药片检测系列等五大系列近百种产品,每种产品都经国内外客户的现场检验,欢迎各界朋友前来洽谈合作。 相关产品HMK-200智能型空气喷射筛分法气流筛分仪LABULK 0335智能触屏振实密度仪
  • 第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛在沈阳召开
    p strong 仪器信息网讯 /strong 2017年10月26日,由全国药物分析大会理事会主办、沈阳药科大学承办、《沈阳药科大学学报》编辑部协办的“第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛”在沈阳万达文华酒店召开。仪器信息网作为协作媒体全程参与并报道了盛会。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e853d231-6b6d-4b0f-8deb-388552646d31.jpg" title=" 会场.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议现场 /span /strong /p p   参加本次大会的有来自国内外60余所高校科研机构的近600位专家学者和青年学生。原计划来参加本次大会的黄璐琦院士、国家自然科学基金委吴镭处长和药物分析专业委员会马双成主任委员也委托组委会向大家表达了对本次大会的热烈祝贺和良好祝愿。全国药物分析大会自2011年起开始,至今已经是第七届,沈阳药科大学作为本次会议的承办单位,提出了“共享创新成果、引领学科发展”的大会主题,会议共收到论文投稿271篇,邀请了17位药物分析和分析化学领域的国际知名专家进行大会学术报告,设立了57场分会报告以及百余张墙报展示,大会组织方希望众多与会嘉宾能借此平台交流学习、建立合作。 /p p   大会开幕式上,首先致辞的是本次大会主席清华大学罗国安教授。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/4e518d71-7a12-433b-b8e0-aaddf4db6672.jpg" title=" 罗国安.jpg" / /p p style=" text-align: center "   strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "  全国药物分析大会主席、清华大学 罗国安教授 /span /strong /p p   罗国安教授对本次会议的组织者沈阳药科大学的辛勤劳动和组织表示感谢,并感谢参会代表踊跃的参加。全国药物分析大会每年举办一届,今年已经是第七届。在这个过程当中药物分析学科得到了很大的发展。受吴镭处长委托,罗国安教授对大会召开表示祝贺,同时也向大家讲解说:“国家自然科学基金委将一如既往地支持药物分析学科的发展,希望药物分析学科能够取得更大的进步”。明年的全国药物分析大会将由中检院承办,召开地点定于北京。药物分析随着国家整个科技行业的发展在不断的得到长足的进步,药分大会也会一年一年办得更好,罗国安教授感谢大家多年来的辛勤劳动以及对大会一如既往的支持。 /p p style=" text-align: left "   接下来致辞的是沈阳药科大学副校长程卯生教授。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/8b4e1719-f286-4c38-ae27-1b5d2a02eb13.jpg" title=" 程卯生.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 沈阳药科大学副校长 程卯生教授 /span /strong /p p   因沈阳药科大学毕开顺校长未能参加本次大会,程卯生教授受毕开顺教授委托,首先向大家表示了歉意,并代毕开顺校长祝大会取得成功。金秋十月,在党的十九大顺利召开之际,全国药物分析大会在沈阳召开。程卯生教授代表沈阳药科大学向各位的到来表示了最热烈的欢迎!当前,药物分析在医学、化学、生物学等药学各相关学科交叉融合的过程中逐步实现了从服务支撑到创新引领的战略转变,国家自然科学基金委员会也高度重视药物分析学科都发展,并于2008年将药物分析正式列入学科方向目录。沈阳药科大学于2013年举办了首届药物分析国际论坛,于2015年与中国药学会药物分析专业委员会联合举办了第二届药物分析国际论坛,为国内外药物分析工作者构建了交流学习学科前沿研究的平台,进一步明确了学科发展的方向,促进了我国药物分析学科的发展,促进了全国学科人才的发展壮大。作为第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛的承办单位,沈阳药科大学十分感谢全国药物分析大会信任和重托,提出了“共享创新成果、引领学科发展”的主题。大会邀请了众多药学领域的专家学者,就新技术新方法,新进展,最新应用研究成果和未来发展趋势等进行深入的交流和探讨。 /p p   随后,程卯生教授还为众多与会者介绍了沈阳药科大学的发展历史、现状,以及在药学领域所取得的诸多成就。 /p p   第七届全国药物分析大会第一天的会议内容为大会报告,分别由13位药物分析领域的著名专家学者带来。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/4e900b53-23ff-4cae-a4ea-6fd6b0c097ea.jpg" title=" 刘昌孝.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:天津药物研究院刘昌孝院士 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:PET在体分子显像技术在药代动力学研究中的应用 /span /strong /p p   刘昌孝院士刚刚获得中国药学会突出贡献奖。在报告中,刘昌孝院士详细讲解了PET分子成像技术如何用于药代动力学研究,并总结了PET技术优势,即相当于给药物分子装上GPS,展示药物在体内的ADME等过程,精确评价药代和药效,精准筛选药物和患者临床试验。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/a505f04b-9a96-466b-903b-35471af94d5c.jpg" title=" 罗国安报告.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:清华大学 罗国安教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:药物分析的创新发展与展望 /span /strong /p p   报告总结道,药物分析主要研究、发展和建立创新性的药物成分分析和药物效应分析的技术、方法,用于解决药物学和药理学研究中遇到的重要科学问题。近年年来,随着分析化学和生命科学技术不断发展,药物分析学科作为药物科学研究的“方法科学”、“眼睛科学”在分析领域和分析技术均已大大拓展,实现了从“服务支撑”到“创新引领”的转变,学科交叉不断加强,形成我国药物分析学新体系。 /p p   报告总结了近五年国家自然科学基金委药物分析学科和分析化学学科资助项目和国内外药物分析(生命分析)方法的最新进展。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/2a7dfffe-678a-44ff-a75c-de11749e6108.jpg" title=" 钱小红.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:军事医学科学院 钱小红研究员 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:The development and Application of Techniques for the Analysis of Protein Glycosylation /span /strong /p p   报告介绍了蛋白质糖基化修饰的定义、机制,蛋白质糖基化修饰测定的新材料与新方法,以及这些技术在蛋白质药物,尤其是单抗药物质量控制中的应用实例。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/0132c552-959f-4f13-8a10-c07692f07868.jpg" title=" 陈义.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:中国科学院化学研究所 陈义研究员 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:表面等离子体共振成像方法与药物分析 /span /strong /p p   本报告介绍了课题组在SPRi 方法发展、仪器研制、分子识别、糖和蛋白等检测、抗癌药物作用机制等方面的研究。重点讨论了方法发展的基本要素、当前挑战、研究策略以及一些最新进展。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/d7515af2-de7c-4d67-9fa9-f08815449eab.jpg" title=" 荻中淳.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 报告人:日本武库川女子大学 萩中淳教授 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong   报告题目:Preparation of molecularly imprinted polymers for hydrophilic compounds by modified precipitation polymerization /strong /span /p p   分子印迹聚合物(MIP)具有目标选择性识别位点,MIPs通常在非水溶剂中通过本体聚合制备不规则颗粒,经过研磨和筛分,悬浮聚合、种子聚合、沉淀聚合和改性沉淀聚合,其中后三种方法可以产生单分散的MIPs。报告介绍了应对肌酐、绿原酸、芦丁、熊果苷等物质分析所制备的MIPs。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/368bce8a-d710-4030-b0aa-5b70d815883e.jpg" title=" 权成园.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:韩国首尔国立大学 权成园教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:Evaluation of melatonin activity with sleep deprivation rodent model:exploration of wellbeing sleep /span /strong /p p   褪黑素在调节哺乳动物睡眠上起着重要的作用。现有的来自啮齿类动物模型的证据表明,褪黑素通过多种途径减少认知障碍和焦虑行为。报告介绍了针对睡眠剥夺引起的代谢改变和褪黑素治疗影响的研究。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/5795b777-f82f-4df2-aad7-7421d88c3862.jpg" title=" 许国旺.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:基于质谱的代谢组学在精准医学研究中的应用 /span /strong /p p   本报告主要基于课题组的工作,对代谢组学的技术平台、方法策略以及在癌症、代谢性疾病精准诊疗研究中的应用实例加以介绍,同时也就目前代谢组学转化研究中面临的实际问题进行了探讨。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/796c276d-f053-4fd8-95ec-e37bf3f0e858.jpg" title=" 王建华.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:东北大学 王建华教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:多金属氧酸盐选择性吸附特定蛋白质的研究 /span /strong /p p   通过静电作用将多金属氧簇八钼氧酸盐与多孔金属有机骨架相结合,制备了新型的复合材料Mo8O26@MIL-101。采用XRD、TG、FT-IR、Raman、SEM、EDS和BET等技术手段对该材料进行表征,证明这种材料性质稳定,且该复合材料对高丰度组氨酸蛋白HSA和IgG表现出良好的吸附选择性。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/334b8b87-0faa-4521-9170-a3517761d940.jpg" title=" 李强.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:岛津企业管理(中国)有限公司 李强博士 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:Nexera UC创新超临界流体色谱技术助力生物医药分析新发展 /span /strong /p p   报告主要介绍了岛津Nexera UC超临界流体色谱技术的特点,在医药分析中的应用,以及其在节省成本、保护环境等方面的巨大优势。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/3cf99548-df33-4b1e-bba7-3ca6c6e7329a.jpg" title=" 贾伟.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:美国夏威夷大学 贾伟教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:基于代谢组学的转化医学研究 /span /strong /p p   报告通过以代谢组学方法在中药活性成分析及多种代谢性疾病生物样本分析中的应用实例展示,深入解析了基于代谢组学的课题设计要点,剖析代谢组学等着眼于机体整体及系统调节网络的研究方法将如何对中西医结合及中医药现代化发挥重要作用。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/979a6cf0-bc57-48f8-9006-052275557898.jpg" title=" 柴.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:海军军医大学 柴逸峰教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:药物活性分析新方法研究与应用 /span /strong /p p   药物的研发包括药物靶点鉴定、先导化合物发现、候选药物筛选、临床前研究和临床研究等步骤。其中药物靶标的鉴定和验证是整个药物研发过程的起点。在此基础上设计合成先导化合物,筛选候选药物,并获得关键的活性分子。报告介绍了课题组近期以来,围绕这些方面进行的药物活性分析新方法的探索,并成功应用在实际药物研究中。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/906560e2-1be7-46fb-9f92-45d59331a3e9.jpg" title=" 张尊建.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:中国药科大学 张尊建教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:基于代谢组学的中医药联用减毒增效研究 /span /strong /p p   报告介绍了针对化疗引起的胃肠道毒性,从“识别、预测、减毒增效”三个层面开展的系统研究工作,提出了代谢组进程动力学新理论和量化动态评价新方法,探索建立基于代谢组学的药物毒性可预测、早发现、能评价的关键技术方法体系,并从脑肠轴代谢调控角度阐释了大承气汤治疗药源性肠梗阻和黄芩汤治疗药源性腹泻的相关机制,基于宏观整体分析实现了微观调控靶标的聚焦。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/0aa34003-4d0b-4cf8-93db-81233e86b2b4.jpg" title=" 李清.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告人:沈阳药科大学 李清教授 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告题目:基于多层次效应评价与作用物质表征的中药质量评价方法研究 /span /strong /p p   报告介绍了沈阳药科大学毕开顺教授课题组的工作情况。中草药已被中国和其他国家应用几千年,世界各地对植物产品的需求持续增长,然而中药的质量控制是一个复杂的系统,它往往是复杂而困难的。随着现代技术的发展,植物药得以定性和定量,与传统的方法相比,中药的质量控制方法有了很大的创新。报告以中国常见药材为例,对中药质量评价体系的建立进行了探讨。 /p p   赞助第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛的分析仪器厂商有岛津、赛默飞世尔、安捷伦、SCIEX以及普兰德。与会者在会议间歇,详细了解了各家供应商的产品及解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/2d388a56-bd5e-4903-976f-df69fd57f32e.jpg" title=" 岛津.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 岛津 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/229f28cc-cab3-40b0-a661-722ed106f146.jpg" title=" 赛默飞.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 赛默飞世尔 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/aa624268-ca06-4b90-9495-1f83379e7b7e.jpg" title=" 安捷伦.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 安捷伦 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/545d44a8-487d-413a-8a59-95bbfeca4e68.jpg" title=" sciex.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   SCIEX /span /strong /p p strong style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/8cb8e480-7596-43cc-942a-dcd302e0bea8.jpg" title=" 普兰德.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   普兰德 /span /strong /p p   第一天的会议结束后,会议金牌赞助商岛津公司为大家精心准备了“岛津之夜”,全国药物分析届的同仁欢聚一堂,热情交流。沈阳药科大学药学院院长方亮教授、清华大学罗国安教授和西安交通大学贺浪冲教授分别致辞。岛津公司分析测试仪器市场部食品药品行业部长吕冬和食品药品行业经理王益也亲临现场,并由王益代表岛津公司向大家致辞。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/d85d4466-ca47-412e-96d6-b02906ca5f2b.jpg" title=" 岛津之夜.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 岛津之夜 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/ddd28b03-14f8-41f4-aba0-f2a4e18ba912.jpg" title=" 方亮.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 沈阳药科大学药学院院长方亮致辞 /strong /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/b871eaa7-848b-4412-b43f-ca10e0654243.jpg" title=" 罗国安贺浪冲.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学罗国安教授(右)及西安交通大学贺浪冲教授(左)致辞 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/f8be6cb4-be72-4c00-b013-d8c39a6062b2.jpg" title=" 王益.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 岛津分析测试仪器市场部食品药品行业经理王益致辞 /span /strong /p p br/ /p
  • 梅特勒托利多:用于测定颗粒粒度分布的筛分易巧称量件上市
    梅特勒托利多:用于测定颗粒粒度分布的筛分易巧称量件上市 -- One Click&trade 一键称量筛分分析解决方案 筛分易巧称量件是可放置在精密天平秤盘上的选配件,用于固定筛堆安全放置在天平正确的位置。 完整的One Click&trade 一键称量筛分分析解决方案 使用天平触摸屏上的One Click&trade 快捷键即可方便的启动方法。使用自动称量侦测,无需接触任何按键,筛子就能被连续称量。LabX在天平上提供了清晰的一步一步的指令,自动保存数据并进行计算。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。 1 2 3 4 5 一键启动任务 筛分 回称 结果 记录存档 通过触摸屏输入样品ID。 通过SmartTrac&trade 指导样品称量。 声音信号提示下一步筛分。 显示分布的百分比。 所有数据被自动记录下来。 无需任何按键,称量所有空筛。 暂停任务,在筛分震动器上完成筛分。 自动计算出每个筛子所占质量的权重。 更多计算出的结果,例如尺寸d50网格筛子。 可随时打印定制的有图形曲线的报告。 详细信息,请访问梅特勒托利多网站: http://cn.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Weighing_Solutions/oneclick-weigh/OneClick_Sieve.html
  • 莱比信产品线再添新助力—德国Hosakawa Alpine气流筛分仪
    继与德国Haver&Boecker在颗粒分析测量领域展开合作,莱比信又成功与德国Hosakawa Alpine确立了合作意向,将在超轻细颗粒分析领域进行业务拓展。明星产品:e200LS气流筛分仪关于德国Hosakawa Alpine作为气流筛分仪的和技术专业制造商,ALPINE在60多年的发展中一直在制定新的行业的检测标准。ALPINE气流筛分仪的特点是操作简单,测试结果可靠。在产品性能提升的道路上ALPINE一直在努力:在增加舒适度的同时,也提高了分析测试效率和速度,并且将所有测试处于完全控制中。
  • 海东市生态环境局682.00万元采购天平,吹扫捕集,筛分仪,紫外分光光度,原子吸收光谱,微波消解仪,...
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 天平,吹扫捕集,筛分仪,紫外分光光度,原子吸收光谱,微波消解仪,分子荧光光谱,干燥箱,抽提萃取,旋转蒸发仪,离子色谱仪,快速溶剂萃取,土壤采样器,测油仪,原子荧光光谱,流动注射分析 开标时间: 2021-12-02 10:00 采购金额: 682.00万元 采购单位: 海东市生态环境局 采购联系人: 刘先生 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 青海旺利欣招标代理有限公司 代理联系人: 赵先生 代理联系方式: 立即查看 详细信息 海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标 青海省-海东市-平安区 状态:公告 更新时间: 2021-11-12 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,, 招标编号:青海旺利欣公招(货物)2021-071号 海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标 2021-11-12 16:24:57 【海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标】,招标编码为【青海旺利欣公招(货物)2021-071号】,招标项目内容包括【等离子发射光谱仪、微波消解、旋转蒸发仪、原子吸收光谱仪、快速溶剂萃取仪、紫外可见光分光光度计、离子色谱仪】,投标截止到【2021-12-02 10:00】,欢迎合格的供应商前来投标 项目编号:青海旺利欣公招(货物)2021-071号 项目名称:海东市土壤环境监测能力建设项目 一、采购需求:(预算金额:682万元) 1原子吸收光谱仪(原装进口)1 台 2等离子发射光谱仪(ICP)(原装进口)1 台 3水土一体吹扫捕集1 台 4超级微波消解平台(原装进口)1 台 5全自动旋转蒸发仪1 台 6全自动定量氮吹1 台 7全自动索氏提取仪(脂肪提取器)1 台 8原子荧光光度计1 台 9行星式球磨仪1 台 10振荡筛分仪1 台 11自动旋转分样仪1 台 12温控翻转振荡器1 台 13 离心机1 台 14快速溶剂萃取仪1 台 15紫外可见光分光光度计1 台 16十万分之一天平1 台 17 万分之一分析天平2 个 18 干燥箱2 个 19土壤采样器2 台 20离子色谱仪(原装进口)1 台 21 纯水仪1 台 22叠加式智能恒温培养摇床1 台 23全自动洗瓶机1 台 24全自动洗瓶机(含酸洗)1 台 25红外测油仪1 台 26全自动流动注射分析仪1 台 合同履约期限:合同签订后30个工作日 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:节能环保、小微企业 3.经信用中国(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询后,列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,取消投标资格。(提供“信用中国”网站的查询截图,时间为投标截止时间前20天内) 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则,皆取消投标资格 5.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动 6.本项目不接受投标人以联合体方式进行投标 7.投标人提供所投进口产品有效的授权书证明材料。 三、获取招标文件 时间:2021年11月12日至2021年11月18日 ,每天上午09:00至11:30 ,下午13:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:西宁市海湖新区万达中心1号写字楼5楼10508室 方式:线下获取(疫情原因,不见面网上报名) 售价(元):500 报名资料:营业执照复印件(加盖单位公章)、法定代表人授权书、法人及被授权人身份证复印件(加盖单位公章)。将以上材料扫描后和报名费缴纳凭证发送至采购代理机构电子邮箱,在邮件中标明项目编号、项目名称、联系人及联系方式,并联系代理机构工作人员进行确认。 报名邮箱:804736864@qq.com 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2021年12月02日 10:00(北京时间) 投标地点(网址):海东市公共资源交易中心三号开标室。 开标时间:2021年12月02日 10:00 开标地点:海东市公共资源交易中心三号开标室。 五、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:海东市生态环境局 地 址:青海省海东市平安区平安大道214号 项目联系人:刘先生 项目联系方式:13309728245 2.采购代理机构信息 名 称:青海旺利欣招标代理有限公司 地 址:青海省西宁市城西区西宁市西川南路76号1号楼5层10508室 项目联系人:赵先生 项目联系方式:0971-6103828 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:天平,吹扫捕集,筛分仪,紫外分光光度,原子吸收光谱,微波消解仪,分子荧光光谱,干燥箱,抽提萃取,旋转蒸发仪,离子色谱仪,快速溶剂萃取,土壤采样器,测油仪,原子荧光光谱,流动注射分析 开标时间:2021-12-02 10:00 预算金额:682.00万元 采购单位:海东市生态环境局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:青海旺利欣招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标 青海省-海东市-平安区 状态:公告 更新时间: 2021-11-12 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,, 招标编号:青海旺利欣公招(货物)2021-071号 海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标 2021-11-12 16:24:57 【海东市生态环境局等离子发射光谱仪等招标】,招标编码为【青海旺利欣公招(货物)2021-071号】,招标项目内容包括【等离子发射光谱仪、微波消解、旋转蒸发仪、原子吸收光谱仪、快速溶剂萃取仪、紫外可见光分光光度计、离子色谱仪】,投标截止到【2021-12-02 10:00】,欢迎合格的供应商前来投标 项目编号:青海旺利欣公招(货物)2021-071号 项目名称:海东市土壤环境监测能力建设项目 一、采购需求:(预算金额:682万元) 1原子吸收光谱仪(原装进口)1 台 2等离子发射光谱仪(ICP)(原装进口)1 台 3水土一体吹扫捕集1 台 4超级微波消解平台(原装进口)1 台 5全自动旋转蒸发仪1 台 6全自动定量氮吹1 台 7全自动索氏提取仪(脂肪提取器)1 台 8原子荧光光度计1 台 9行星式球磨仪1 台 10振荡筛分仪1 台 11自动旋转分样仪1 台 12温控翻转振荡器1 台 13 离心机1 台 14快速溶剂萃取仪1 台 15紫外可见光分光光度计1 台 16十万分之一天平1 台 17 万分之一分析天平2 个 18 干燥箱2 个 19土壤采样器2 台 20离子色谱仪(原装进口)1 台 21 纯水仪1 台 22叠加式智能恒温培养摇床1 台 23全自动洗瓶机1 台 24全自动洗瓶机(含酸洗)1 台 25红外测油仪1 台 26全自动流动注射分析仪1 台 合同履约期限:合同签订后30个工作日 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:节能环保、小微企业 3.经信用中国(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询后,列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,取消投标资格。(提供“信用中国”网站的查询截图,时间为投标截止时间前20天内) 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则,皆取消投标资格 5.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动 6.本项目不接受投标人以联合体方式进行投标 7.投标人提供所投进口产品有效的授权书证明材料。 三、获取招标文件 时间:2021年11月12日至2021年11月18日 ,每天上午09:00至11:30 ,下午13:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:西宁市海湖新区万达中心1号写字楼5楼10508室 方式:线下获取(疫情原因,不见面网上报名) 售价(元):500 报名资料:营业执照复印件(加盖单位公章)、法定代表人授权书、法人及被授权人身份证复印件(加盖单位公章)。将以上材料扫描后和报名费缴纳凭证发送至采购代理机构电子邮箱,在邮件中标明项目编号、项目名称、联系人及联系方式,并联系代理机构工作人员进行确认。 报名邮箱:804736864@qq.com 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2021年12月02日 10:00(北京时间) 投标地点(网址):海东市公共资源交易中心三号开标室。 开标时间:2021年12月02日 10:00 开标地点:海东市公共资源交易中心三号开标室。 五、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:海东市生态环境局 地 址:青海省海东市平安区平安大道214号 项目联系人:刘先生 项目联系方式:13309728245 2.采购代理机构信息 名 称:青海旺利欣招标代理有限公司 地 址:青海省西宁市城西区西宁市西川南路76号1号楼5层10508室 项目联系人:赵先生 项目联系方式:0971-6103828
  • 抗疫药物分析工具清单
    2020年2月29日,《中国-世界卫生组织新型冠状病毒肺炎(COVID-19)联合考察报告》发布,报告指出,由于新冠病毒是一种新发现的病原体,几乎人人易感,感染后是否具有免疫力需进一步研究。像所有新疾病一样,疫情发生至今仅7周,关键的知识局限仍然存在。然而就是在这样一场充满了未知的战役中,我们的国家在短短时间内就取得了阶段性的胜利。在此,由衷地为我们的阿中点个赞,也为奋战在抗疫情一线的工作者们致以最崇高的敬意!在此期间,岛津实验器材(SGLC)也奉献了自己的一份力量,将一批色谱柱产品赠予了诸多药企,用于抗疫药物分析。大家同心协力,共克时艰,这场战役我们一定会取得最终的胜利,加油!在此次治疗新冠肺炎的过程中,令人瞩目的是中西医结合的治疗方式取得了较大成果。那么在抗疫药物生产中,SGLC是通过哪些工具贡献力量的呢?这份清单,值得您收藏!1、化药分析 2020年2月19日,国家卫生健康委员会在官网发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》。在最新诊疗方案中对于抗病毒药物进行了更新,包括利托那韦/洛匹那韦,利巴韦林,磷酸氯喹,阿比多尔几种抗病毒药物。以下是符合2015版《中国药典》的方法分析利巴韦林。SUGAR SH1011用于利巴韦林的分析《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中抗病毒药分析SGLC色谱柱推荐2、同位素内标对于展开抗疫药临床研究的实验室,SGLC也紧急从法国调货了相关的同位素内标产品,用于抗疫药的药物浓度监测实验。SGLC同位素内标产品推荐3、中药分析除此之外,对于诊疗的不同阶段,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》也提供了完整的中药诊疗方案。中医药学是中华民族的伟大创造,是中国古代科学的瑰宝。对于中药的安全性保障更有助于中医药行业的长远发展。岛津色谱耗材将致力于全方面支持中药质量标准提升,提供完整的中药分析解决方案。Shim-pack GISS C18用于人参的含量测定(参考2015版中国药典方法)Shim-pack GISS C18用于黄连的‘一测多评’(参考2015版中国药典方法)《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中相关中药材项目SGLC色谱柱推荐如果您对上述的应用例或者有关2020版中国药典的农残分析,黄曲霉毒素分析,特征图谱和更多中药含量测定解决方案感兴趣,欢迎与我们联系~
  • 上海凯来为郑州烟草研究院定制专用筛分系统
    上海凯来为郑州烟草研究院定制专用筛分系统 近期,德国哈佛公司为郑州研究院定制的专用筛分系统Haver ZD-T25投入使用。 1999年,应《国家烟草专卖局关于进一步加强行业标准化工作的若干意见》的要求,郑州烟草研究院制订了烟草行业标准YC/T 289-2009《卷烟配方烟丝结构的测定》,并于同年5月开始实施。该标准技术主要利用原理为:利用不同孔径尺寸的多层筛网,将一定质量的配方烟丝按照尺寸差异进行分离,称量每层筛网及无孔底盘上的配方烟丝质量,计算其所占取样品的总质量的比例,得到配方烟丝的结构。该标准实施中的关键技术难点是将一定质量的烟丝严格按照尺寸进行分离,这就要求得到专业、过硬的筛分技术支持。 由于该标准的要求相当特殊,国内企业没有技术能力进行专项开发。凯来公司代理的Haver&Tyler公司筛分设备是该类设备的行业领导者,以其品种齐全、专业等特点占据了诸多领域。针对YC/T 289-2009标准,凯来公司联合合作伙伴及厂家进行了大量的试验,经过反复验证,专门为其推出了Haver ZD-T25筛分仪及专业配套筛网,最终得以完全满足新标准的各项参数,其实现了全自动电子控制,旋转速度、旋转角度、间歇时间及旋转次数等运行参数实时可调,完全满足平面旋转偏心检测筛的技术要求。同时该颗粒分析系统在功能性、精密性和可靠性方面得到了不断地验证,从而使客户的需求得到了充分的保障,这款产品在烟草行业具有较强的实用性和专业针对性。 凯来为客户提供诸多行之有效的技术方案和服务,包括不同颗粒分析系统的推荐和技术支持。 同时,哈佛公司旗下的美国泰勒公司的RoTap RX-29是烟草麸烤厂的标准配置,在全国所有烟草企业都被已被广泛采用。 Haver ZD-T25 RoTap RX-29 标准YC/T 289-2009《卷烟配方烟丝结构的测定》及Haver ZD-T25相关资料。
  • 自动化高通量药物筛选技术为药物研发提速
    本文作者:王凯,珀金埃尔默自动化整合产品专家新冠疫情的爆发,加速了世界各国生命科学的研究进程,而自动化、数字化、AI等技术的突破,为药物研发开辟了新的可能。一直以来,药物研发与开发都是一个复杂与漫长的过程,需要经历多年、高达数十亿美金的投入。而从海量的化合物中筛选出Hit,从Hit到Lead这一过程对于药物研发特别是小分子药物研发至关重要。研究者们一直在优化和改进筛选方法,这其中,高通量药物筛选(High-throughput screening,HTS)作为快速发现新的Lead的必经之路,是当今小分子药物研发的首选。随着技术的进步,市场上的高通量筛选系统也在不断挑战通量和速度的极限。珀金埃尔默(PerkinElmer)在生命科学领域深耕多年,致力于为生命科学和药物研发提供多维度的支持,全球排名*前50的制药企业中有47家与珀金埃尔默开展合作。针对高通量药物筛选,PerkinElmer也有其独特的优势,凭借在药物研发领域的积淀和强大的自动化整合优势,PerkinElmer已为全球众多药物研发机构提供了定制化的全自动高通量药物筛选解决方案,助力药物研发进程的提速。高通量药物筛选以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,通过自动化操作系统,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,并通过计算机对实验数据进行分析处理,可以同一时间对数以千万的样品进行检测,从而快速、有效地加速整个药物早期研发流程。 在中国,PerkinElmer已为超过25个用户提供自动化高通量筛选解决方案,应用于各类基于靶点与表型的高通量药物筛选,包括制药研发与CRO公司,高校与研究所等科研单位以及新型生物技术公司等。 随着科技的发展,越来越多的高校与研究所开始注重基础学科转化,其中以药物研发的发展最为迅速,中草药学与中医药学也已被纳入国家重点发展方向,因此多个药科或医科大学开始建立起小分子化合物库,与此同时,合成生物学的发展也在加速天然化合物的积累。为尽快开发出各类疾病靶点的药物,不同研究单位之间的合作更为广泛。这些都加大了对高通量筛选的需求。而新冠疫情的爆发,更是让人们对药物研发的速度有了前所未有的期待。 为尽快筛选和发现有效的Hit,传统的手工或单台设备已满足不了通量需求,亟需引进自动化高通量的筛选系统。在PerkinElmer的客户中有多家顶尖高校,其中包括中国药科大学和天津医科大学。PerkinElmer依靠在药物研发与自动化整合领域的经验, 为这两所知名高校设计和搭建了explorer G3自动化高通量筛选系统。该系统整合了JANUS G3液体工作站,Envision多标记检测系统,Opera Phenix Plus高内涵系统,组合自动化细胞培养箱,储板栈,封膜与撕膜机等自动化设备;利用PerkinElmer高通量筛选试剂盒,开发和建立了多种Biochemical和Cell-based assay,用于客户基于靶点和表型的高通量药物筛选。 在天津医科大学,该自动化系统在三个月内帮助研究人员在十五万个化合物中,完成十几个靶点的筛选。系统涵盖的自动化一站式的数据分析和报告导出,为实验数据信息化打下基础。在中国药科大学, explorer G3高通量筛选系统也为科研人员的化合物筛选起到关键作用,为相关学术论文提供重要的数据补充。此外,explorer G3也是学校正在打造的新药筛选服务平台的一部分,帮助学校与南京当地的生命科学园区企业开展深入合作,加速药物研发进程。85年来,珀金埃尔默始终致力于以创新的技术助力人类健康的改善,通过提供强大的仪器、试剂、检测方法、自动化和信息化技术,帮助科学家们更好地专注于科研,加快创新突破的步伐。*根据2020年销售收入排名
  • 第27届国际药物及生物药物分析大会在广州召开
    2016年11月13-16日,由国际药物及生物药物分析委员会主办,暨南大学和中国药学会药物分析专业委员会联合承办、《药物分析杂志》协办的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)在广州成功召开。作为国际药物分析界规模最大、演讲水平最高、最具国际影响力的学术盛会,此次大会吸引了来自30多个国家地区的600多名专家学者齐聚广州,共同探讨学科前沿发展,其中包括药物分析和分析化学领域30多个SCI期刊的60多位主编(编辑)。本届大会是PBA首次来到中国,选择广州,尤其是将暨南大学作为中国的第一站,凸显了国际同行对暨南大学药物分析学科发展的认可。  在暨南大学学生团队喜庆热烈的舞龙舞狮表演中,第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕。舞龙舞狮表演大会现场  11月13日,大会开幕式在我校管理学院惠全楼盛大启动,仪式由暨南大学药学院江正瑾教授主持,暨南大学校长胡军教授,中国食品药品检定研究院马双成研究员,格鲁吉亚国家科学院院士、第比利斯大学Bezhan Chankvetadze分别致词欢迎,并对本次大会的筹备工作和会议规模进行了高度评价。开幕式后,由暨南大学学生团队带来的舞龙舞狮表演及传统民乐演奏受到了现场参会人员一致好评。暨南大学药学院江正瑾教授暨南大学校长胡军教授中国食品药品检定研究院马双成研究员格鲁吉亚国家科学院院士、第比利斯大学Bezhan Chankvetadze  本次大会内容丰富,形式多样,包括了特邀专家大会报告、著名国际SCI期刊主编与读者/作者见面交流会、学术报告与墙报交流、仪器专场、青年学者论坛和workshops等内容。与会专家学者围绕药物分析新技术、药品标准与质量控制、药物活性分析、药物分析信息学、组学分析技术、中药分析和植物药分析、体内药物分析、手性分离、制药过程分析等诸多领域展开深入交流。其中澳大利亚科学院院士、塔斯马尼亚大学Paul R. Haddad教授和中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士、清华大学的罗国安教授, 荷兰格罗林根大学的Rainer Bischoff教授、中国科学院大连物理化学研究所的许国旺教授作了精彩的大会报告。其中张玉奎院士为参会人员带来了《New Methods for Deep Coverage Proteome Analysis》的大会报告,系统地探讨了围绕当前人类蛋白质组学、蛋白质翻译后修饰、蛋白质样品预处理等方面的研究进展,阐明了目前蛋白质组学的研究意义及挑战 Paul R. Haddad教授作了题为《Prediction of retention times in reversed-phase, HILIC and ion chromatography based on chemical structures of analytes》的研究报告。澳大利亚塔斯马尼亚大学教授 Paul R. Haddad中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士    SCI期刊主编与读者/作者见面交流会  11月16日,历时4天的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)圆满闭幕。荷兰格罗宁根大学教授Rainer Bischoff担任闭幕演讲嘉宾。本次大会的主席江正瑾教授、曾苏教授以及暨南大学药学院李霆书记等一起为获奖人员颁发了优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖,以激励年轻的科研人员不断创新。最后,浙江大学曾苏教授对本届国际药物及生物药物分析大会的成果进行了总结,并对前来参会的各方代表、赞助企业与志愿者们的倾力支持表达了由衷的感谢。优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖颁奖仪式
  • 上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
    8月18日从中国科学院上海药物研究所了解到,该研究所相关科研人员已经启动抗“超级细菌”药物研究。 中科院上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究   最近,一种对几乎所有的抗生素都有耐药性的新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)已使全球170人被感染,其中在英国至少造成5人死亡,这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。   为此,中国科学院上海药物研究所成立了“抗NDM-1药物研究联合攻关小组”,并召开了由相关学科科研骨干参加的“抗超级细菌(NDM-1)药物研究工作布置会”。据研究所工作人员介绍,上海药物研究所将集中力量投入抗“超级细菌”药物研究联合攻关,重点开展“超级细菌靶标确证及感染机制研究”“抗超级细菌药物筛选模型的建立”“抗超级细菌化合物的设计与筛选”和“大规模化合物样品的合成”的研究。   NDM-1是一种超级抗药性基因,这种基因的脱氧核糖核酸结构可以在同种甚至异种细菌之间“轻松”复制。研究人员现阶段多在大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌等细菌内发现NDM-1基因,含这种基因的细菌对几乎所有抗生素具有抵抗力,就连“杀伤性较强的”碳青霉烯类抗生素也拿这类细菌束手无策。国外专家表示这类细菌难以对付,目前还“没有任何药物可以对付它”。
  • 先声药业投资亿元建药物研究中心
    10月18日,先声药业药物研究院二期项目工程于南京市玄武区徐庄软件园内破土动工。项目建成后将成为国内制药企业中规模最大、功能最全、布局合理的药物研究中心之一。这是继并购恩度、入股上海赛金、江苏延申之后,先声药业进军生物医药领域的又一重要举措。   作为国内第一家在全球最大证券市场纽交所上市的化学生物药公司,先声历来重视研发领域的投资。在上市后一个月,先声就决定拿出5200万美元用于未来2-3年内新药研发和联合开发的专项费用,遥遥领先于国内同行。在着力推进新药研发过程中,先声药业意识到,相对于研发技术成熟、竞争异常激烈、强势品牌全方位充斥的化学制剂领域,未来生物类新兴药品将具有非常广阔的市场前景。而就目前市场状况而言,全球生物医药市场几乎完全控制在少数知名跨国医药企业手中,中国本土企业才刚刚起步。谁能抢先布局生物制药,谁就能在未来的竞争中取得有利位置。   基于上述判断,先声药业加快了在生物制药领域的布局速度。此次投资超亿元,倾力打造的药物研究院二期项目,就是继先声药业2006年将拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素、抗肿瘤新药“恩度”纳入麾下,2009年上半年收购了上海赛金以及江苏延申一定比例的股权,成为国内为数不多的拥有抗体和疫苗的研发和生产能力的大型综合性医药企业之后,进军生物制药领域的又一重要举措。   根据规划,先声药业药物研究院二期将于一年后建成并投入使用。届时,先声药业将拥有占地超过2万平方米的南京研发总部及配套设施,可容纳600名左右的研发人员,并将组建、完善化学药物研究所、生物药物研究所、生物评价研究所、疫苗研究部、合作研究部等十余个研发部门,打造成一个在国内制药企业中规模最大、功能最全、布局合理的药物研究中心。   据先声药业相关负责人介绍,之前集团已经在北京、上海、南京分别建立了研究中心,此次继续强化南京的研发建设,看中的正是南京的高校、科研中心带来的强有力的人才优势,以及南京作为长三角三大中心城市之一的地域优势。   据悉,在硬件建设的同时,先声药业药物研究院的软件建设也正在紧锣密鼓的进行之中。目前,先声药业已经开始酝酿人才引进计划,优先从南京及周边地区相关科研院校内吸纳高层次人才,此外还将引进百名具有海外研发背景的国际人才进驻研究院。
  • 华嘉公司将与晶云药物合作举办药物晶型研究与药物固态表征专题技术培训
    瑞士华嘉公司与晶云药物科技有限公司于3月24-25日在苏州联合举办的&ldquo 药物晶型研究与药物固态表征专题培训&rdquo 。 药物晶型研究和药物固态表征在制药业具有举足轻重的意义。一方面,不同晶型的同一药物,在稳定性,溶解度,和生物利用度等生物化学性质方面可能会有显著差异,从而影响药物的疗效。如果没有很好的评估选择最佳的药物晶型进行研发,可能会在临床后期产生晶型的变化,从而导致药物上市的延期而产生巨大的经济损失。由于药物晶型研究的重要性,美国药监局(FDA)对该领域的研发提出了明确要求,在IND和NDA中都要求对药物多晶型现象提供相应的研究数据。对于仿制药公司来说,如何研发出药物的新晶型从而能够打破原创药公司对晶型的专利保护,提早将仿制药推向市场,是近年来一个至关重要的问题,将直接影响到仿制药和原料药公司的市场和国际竞争力。另一方面,能否对药物进行正确的固态表征从而理解药物的固态性质(包括晶型稳定型,晶体表象,粒径分布,比表面积,无定形药物分散剂的稳定型,制剂溶出曲线,原料药和辅料的相容性,手性化合物的纯度等),将直接影响到原料药和制剂的研发和生产工艺,从而影响到药品的质量和销售价格。 药物晶型研究与药物的固态表征在欧美制药界已经是比较成熟并深受重视的领域,但在国内制药界尚属起步阶段。 晶云药物核心技术团队在药物晶型研究和药物固态表征领域拥有数十年的丰富经验,曾被邀请为许多全球和国内的制药公司提供该领域的专业技术咨询和培训。为了满足更多药物公司在该领域的技术需求,让更多的研发人员理解药物晶型研究和药物固态表征的原理和应用,并和同行沟通,更好的了解该领域的研发进展和发展趋势,晶云药物特决定在苏州举办此次为期2天的技术培训。培训的所有费用由晶云承担(除交通住宿外)。 培训课程: l 课程一 题目: 多晶型的控制和认知在原料药的工艺研发中的作用(3小时) 内容:  Ø 多晶型的控制和认知的重要性 Ø 无水多晶型体 i. 构建相图和解析相图 ii. 如何寻找最佳晶型(稳定和亚稳态晶型) iii. 如何有效的确定多晶型混合物中各种晶型的含量或比例 iv. 亚稳态晶型在制药业中的应用条件 v. 多晶型体在原料药上应用 Ø 水合物和溶剂合物 i. 识别和表征水合物及溶剂合物 ii. 水合物和溶剂合物在原料药中的应用及如何保存 iii. 针对水合物和溶剂合物的干燥工艺 Ø 药物多晶型的基本筛选流程 Ø 药物多晶型的稳定性及其热动力学研究 Ø 怎样生产并保持你所需要的晶型 Ø 实例分析 i. 混合晶型系统 ii. 在药品保存中形成了新的水合物/溶剂合物 iii. 如何放大不稳定的晶型的生产工艺 iv. 如何应对临床后期出现的晶型转化 主讲人: 陈敏华博士 l 课程二 题目: 药物多晶型的知识产权和法规(1小时) 内容: Ø 何时和为何要保护多晶型的知识产权 Ø 多晶型体的新药申批(NDA)需要什么信息及怎样填写新药申批 Ø 食品和药物管理局(以美国为例)对多晶型的要求及标准 Ø 如何开发仿制药的多晶型 主讲人:陈敏华博士 l 课程三 题目: 盐类药物的研究(45分钟) 内容:  Ø 什么是盐类药物 Ø 为什么要开发盐类药物 Ø 如何形成盐类药物 主讲人: 张炎锋博士 l 课程四 题目: 药物共晶体(45分钟) 内容: Ø 什么是共晶体 Ø 共晶体药物在制药中的基本应用 Ø 共晶体的稳定性 Ø 如何筛选药物共晶体及其放大工艺 Ø 在制药产业中形成共晶体的现象及其产生的影响 主讲人: 张炎锋博士 l 课程五 题目: 原料药的主要表征手段及对药物研发的重要性(2.5小时) 内容:  Ø 粉末衍射(XRPD) Ø 拉曼光谱 Ø 动态气相吸附(DVS) Ø 比表面积分析 (SA) Ø 表观密度 Ø pKa值的确定 Ø 测量LogD/LogP Ø 差示扫描量热仪及调制差示扫描量热仪 (DSC and MDSC) Ø 热重量分析仪(TGA) Ø 单晶衍射仪(SCXRD) Ø 偏振光显微镜 Ø 固态核磁共振(SSNMR) 主讲人: 陈敏华博士,张炎锋博士和张海禄博士 l 课程六题目: 手性药物的结晶拆分(1小时) 内容: Ø 手性药物结晶拆分的原理及工艺研发的流程和策略 Ø 手性药物结晶拆分在原料药生长中的重要性 Ø 实例分析: 对于不同种类的对映异构体系统(Conglomerate, Racemic compound, Solid solution)和非对映异构体(Diastereomer)进行手性拆分的不同策略的成功应用 Ø 手性分子结晶拆分的发展近况 主讲人: 陈敏华博士 培训安排: 时间:2011年3月24日-25日 地点:苏州工业园区仁爱路158号中国人民大学国际学院(苏州研究院)敬斋 注册报到地点:中国人民大学国际学院(苏州研究院)敬斋 学员人数:20-50人 日程安排: 日 期 时 间 活动内容 3月24号上午 8:00-9:00 注册报到 (含早餐) 9:00-9:20 欢迎致词 9:20-11:00 课程一 11:00-11:15 茶点休息 11:15-12:30 继续课程一 12:30-13:30 午餐 3月24号下午 13:30-15:00 课程二+课程三 15:00-15:20 茶点休息 15:20-16:20 课程三+课程四 16:20-17:30 讨论 17:30---- 自由社交和招待宴会3月25号上午 8:30-10:00 课程五 10:00-10:20 茶点休息 10:20-11:20 继续课程五 11:20-12:20 课程六 12:20-12:30 合影 12:30-13:30 午餐及自由活动 3月25号下午 13:30-17:30 参观晶云技术平台,了解各种仪器的实际操作和应用-理论结合实际 天气:苏州3月底天气凉爽,气候宜人,是一年中旅游的最佳时节,平均最低气温 12.2 ℃,平均最高气温 21.0 ℃。 华嘉客户报名方式(附回执): 电话:4008210778 传真:021-33678466 邮件:helen.jiang@dksh.com 回执单 姓名 性别 人数 单位名称 详细地址 邮政编码 电话 传真 E-mail 留言: 备注:请尽快E-mail 或传真(021-33678466)确认 联系人: 姜丹 公司地址:上海市虹梅路1801号A区凯科国际大厦2208室 邮政编码:200233 电话:4008210778 ;传真:021-33678466 电子邮箱:helen.jiang@dksh.com
  • 揭幕仪式| 德祥集团与药物制剂国家工程研究中心建立药物制剂联合实验室
    医药制造业是关系国计民生的重要产业,在加快推进健康中国建设精神的指导下,近年来我国政府对于医药制造业的重视程度与支持力度都在不断提升,制药行业的市场规模持续增长。而作为制药行业的重要组成部分之一,药品制剂也在快速发展,有越来越多的企业与研究机构投入到药物制剂的研究中。 2021年7月20日,德祥集团与中国医药工业研究总院旗下的药物制剂国家工程研究中心举办了药物制剂联合实验室的揭幕仪式。中国医药工业研究总院陆伟根副院长、药物制剂国家工程研究中心何军副主任和德祥集团ceo朱智华先生、总经理金莹瑛女士、副总经理金捷女士出席了揭幕仪式。 揭幕仪式合影 药物制剂国家工程研究中心是我国从事给药系统研究有且仅有的国家的级别的工程研究中心,中心一直以“创新”为原动力,致力于有自主知识产权的制剂产品和技术开发。德祥集团致力于将全球制药领域先进的技术引入国内科研院校。此次共建的药物制剂联合实验室,旨在加深德祥集团与药物制剂国家工程研究中心在药品质量控制方面的合作,同时联合实验室将作为平台和纽带,为后期双方多元化、以及更深层次的合作奠定坚实的基础,同时未来将对促进我国药物创新、推动制药工业发展具有重要意义。 中国医药工业研究总院陆伟根副院长 在揭幕仪式上,首先是中国医药工业研究总院陆伟根副院长致辞,他感谢了德祥对中国医药工业研究总院旗下药物制剂国家工程研究中心工作的支持,强调新剂型的发展离不开各个环节的支持,尤其是生产设备和评价设备。陆副院长表示本次合作对于中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心未来的剂型发展以及整个制药行业的发展都能发挥很好的作用,并期待此次合作能够为国家制药工业和制剂工业的发展做出新的贡献。 德祥集团ceo朱智华先生 随后,德祥集团ceo朱智华先生致辞,首先他对药物制剂国家工程研究中心能够与德祥集团建立药物制剂联合实验室表示感谢。从1992年成立到现在,德祥已经有将近30年的历史。作为一家代理公司,德祥将很多欧美与日本的品牌引入中国,为中国的科研院所提供先进的设备和技术服务。他表示,此次建立药物制剂联合实验室对德祥来说是一个重大的里程碑,标志着德祥从一家纯粹的代理商公司转变为实体公司,使德祥能够把更好的、更完善的解决方案提供给中国的制药企业,从而更快地在当下高速发展的制药市场中占据一席之地。在发言的结尾,他再次感谢中国医药工业研究总院以及旗下药物制剂国家工程研究中心的支持,并衷心地希望双方能在药物制剂联合实验室中进行更深入的合作。 参观实验室 揭幕仪式结束后,出席本次仪式的领导们参观了药物制剂联合实验室。仪器设备在药物的研发生产与质量控制中发挥着重要作用,德祥为实验室的仪器配置提供了重要的协助。在参观过程中,双方领导都十分关注实验室的设备情况。参观过后,双方就行业的人才、市场等现状以及双方发展情况进行了密切的交流。双方还谈及未来的合作,将在仪器、实验基地等多方面开展合作项目。 交流活动 参与建立药物制剂联合实验室的除了现场出席的双方代表以及幕后团队之外,还有一位不得不介绍的“小伙伴”:德国pharma test全自动纳米溶出仪。 德国pharma test全自动纳米溶出仪 德国pharma test 溶出仪符合usp、ep等要求设计,满足片剂、胶囊等制剂溶出度的测试。其优良的性能保证溶出实验结果的高度准确性和良好重现性。携带pt-dr释放器可对纳米级别颗粒的样品进行溶出实验。 期待未来还有更多的“小伙伴”们加入到药物制剂联合实验室中,为药品质量检验与控制添砖加瓦。 关于德祥集团 自1992年创办以来,德祥就一直是科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商。公司业务包含仪器代理,维修售后,自主产品研发生产销售售后。实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备是德祥主营的产品,现已覆盖高校、科研院所、政府组织、检验机构及工业、企业等客户,涵盖制药、石化、食品饮料和电子等各个行业。 我们设有 13个办事处和销售点(含越南),3个维修中心,1个样机实验室,致力于为每一位客户提供*的服务。 关于药物制剂国家工程研究中心 药物制剂国家工程研究中心隶属于中国医药工业研究总院,是国内最早从事药物制剂研究的机构,也是我国从事给药系统研究有且仅有的国家的级别的工程研究中心,中心一直以“创新”为原动力,致力于具有自主知识产权的制剂产品和技术开发,在口服、注射、透皮等释药系统产业化方面形成了独特的技术优势,是国内给药系统研究的领航者。
  • 揭幕仪式| 德祥集团与药物制剂国家工程研究中心建立药物制剂联合实验室
    医药制造业是关系国计民生的重要产业,在加快推进健康中国建设精神的指导下,近年来我国政府对于医药制造业的重视程度与支持力度都在不断提升,制药行业的市场规模持续增长。而作为制药行业的重要组成部分之一,药品制剂也在快速发展,有越来越多的企业与研究机构投入到药物制剂的研究中。 2021年7月20日,德祥集团与中国医药工业研究总院旗下的药物制剂国家工程研究中心举办了药物制剂联合实验室的揭幕仪式。中国医药工业研究总院陆伟根副院长、药物制剂国家工程研究中心何军副主任和德祥集团CEO朱智华先生、总经理金莹瑛女士、副总经理金捷女士出席了揭幕仪式。 揭幕仪式合影 药物制剂国家工程研究中心是我国从事给药系统研究有且仅有的国家的级别的工程研究中心,中心一直以“创新”为原动力,致力于有自主知识产权的制剂产品和技术开发。德祥集团致力于将全球制药领域先进的技术引入国内科研院校。此次共建的药物制剂联合实验室,旨在加深德祥集团与药物制剂国家工程研究中心在药品质量控制方面的合作,同时联合实验室将作为平台和纽带,为后期双方多元化、以及更深层次的合作奠定坚实的基础,同时未来将对促进我国药物创新、推动制药工业发展具有重要意义。 中国医药工业研究总院陆伟根副院长 在揭幕仪式上,首先是中国医药工业研究总院陆伟根副院长致辞,他感谢了德祥对中国医药工业研究总院旗下药物制剂国家工程研究中心工作的支持,强调新剂型的发展离不开各个环节的支持,尤其是生产设备和评价设备。陆副院长表示本次合作对于中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心未来的剂型发展以及整个制药行业的发展都能发挥很好的作用,并期待此次合作能够为国家制药工业和制剂工业的发展做出新的贡献。 德祥集团CEO朱智华先生 随后,德祥集团CEO朱智华先生致辞,首先他对药物制剂国家工程研究中心能够与德祥集团建立药物制剂联合实验室表示感谢。从1992年成立到现在,德祥已经有将近30年的历史。作为一家代理公司,德祥将很多欧美与日本的品牌引入中国,为中国的科研院所提供先进的设备和技术服务。他表示,此次建立药物制剂联合实验室对德祥来说是一个重大的里程碑,标志着德祥从一家纯粹的代理商公司转变为实体公司,使德祥能够把更好的、更完善的解决方案提供给中国的制药企业,从而更快地在当下高速发展的制药市场中占据一席之地。在发言的尾声,他再次感谢中国医药工业研究总院以及旗下药物制剂国家工程研究中心的支持,并衷心地希望双方能在药物制剂联合实验室中进行更深入的合作。 参观实验室 揭幕仪式结束后,出席本次仪式的领导们参观了药物制剂联合实验室。仪器设备在药物的研发生产与质量控制中发挥着重要作用,德祥为实验室的仪器配置提供了重要的协助。在参观过程中,双方领导都十分关注实验室的设备情况。参观过后,双方就行业的人才、市场等现状以及双方发展情况进行了密切的交流。双方还谈及未来的合作,将在仪器、实验基地等多方面开展合作项目。 交流活动 参与建立药物制剂联合实验室的除了现场出席的双方代表以及幕后团队之外,还有一位不得不介绍的“小伙伴”:德国Pharma Test全自动纳米溶出仪。 德国Pharma Test全自动纳米溶出仪 德国Pharma Test 溶出仪符合USP、EP等要求设计,满足片剂、胶囊等制剂溶出度的测试。其优良的性能保证溶出实验结果的高度准确性和良好重现性。携带PT-DR释放器可对纳米级别颗粒的样品进行溶出实验。 期待未来还有更多的“小伙伴”们加入到药物制剂联合实验室中,为药品质量检验与控制添砖加瓦。关于德祥集团自1992年创办以来,德祥就一直是科学仪器行业内颇受尊敬的优质供应商。公司业务包含仪器代理,维修售后,自主产品研发生产销售售后。实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备是德祥主营的产品,现已覆盖高校、科研院所、政府组织、检验机构及工业、企业等客户,涵盖制药、石化、食品饮料和电子等各个行业。 我们设有 13个办事处和销售点(含越南),3个维修中心,1个样机实验室,致力于为每一位客户提供优质的服务。 关于药物制剂国家工程研究中心 药物制剂国家工程研究中心隶属于中国医药工业研究总院,是国内最早从事药物制剂研究的机构,也是我国从事给药系统研究有且仅有的的国家的级别的工程研究中心,中心一直以“创新”为原动力,致力于具有自主知识产权的制剂产品和技术开发,在口服、注射、透皮等释药系统产业化方面形成了独特的技术优势,是国内给药系统研究的领航者。
  • 瑞士华嘉与晶云药物联合将为中国制药界用户提供药物固态表征领域的一系列高端讲座
    晶云药物科技有限公司(简称晶云)已与华嘉(香港)有限公司—隶属大昌华嘉 (简称华嘉)签订合作协议,将会为华嘉在中国的广大制药界客户,提供药物固态表征领域的一系列高端讲座和培训,以共同推进中国制药界对固态表征仪器在制药界应用和其在药物研发过程中的重要性的了解。 华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备,独家代理众多欧美先进仪器,产品范围包括:颗粒,物理,化学,生化,通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备,在中国的石化,化工,制药,食品,饮料,农业科技等诸多领域拥有大量用户,具有良好的市场声誉。其中固态表征领域的产品就包括粒度仪,密度计,旋光计,接触角测量仪,BET比表面积测量仪等各种高端进口仪器。 “中国政府正在大力增加制药行业的投资力度,以提高中国在药物研发领域的能力和国际竞争力”,晶云首席执行官陈敏华博士说,“在药物的高级研发方面,中国制药业尚处于起步阶段。导致这个现象的部分原因是国内制药行业在对原料药和制剂的研发认知上,与美国和欧洲的制药行业尚有不小差距。虽然不少中国制药公司有能力购买昂贵的固态表征和其它分析仪器,但他们并不一定懂得如何正确的使用这些仪器,合理的阐释实验数据,并深刻理解其所提供的信息和对药物研发的作用。” 苏州晶云药物科技有限公司是中国首家并且也是目前唯一一家专注于药物晶型研究和提供药物固态信息领域研发方案的技术服务公司。晶云的科研人员拥有丰富的原料药和制剂的研发经验。无论是以研发创新药物为主的全球各大制药公司,还是以生产仿制药(包括原料药和制剂)为主的国内各制药公司,晶云都可以成为其在药物固态研发领域的紧密合作伙伴,为其提供药物固态研发领域的各种解决方案,其中包括药物晶型研究,盐型/多晶型/共晶型筛选,单晶的生长和结构鉴定,结晶工艺的优化,手性药物的结晶提纯,临床前制剂的研发,无定形药物制剂的研发等各个方向。晶云不局限于简单的为客户操作实验和提供实验结果,更重要的是给客户提供一个适合其需求并完全满意的全套研发方案。 晶云技术团队在药物晶型研究和药物固态表征领域拥有数十年的丰富经验,曾被邀请为许多全球和国内的制药公司提供该领域的专业技术咨询和培训。晶云即将为华嘉客户提供的讲座和培训不仅包含了药物固态表征技术的基本理论,还将集中讨论如何利用这些仪器解决药物研发生产中碰到的实际问题,并辅以大量的制药行业中的案例分析。晶云和华嘉的一个共同使命就是帮助广大中国制药公司在新药研发领域迅速赶上欧美制药公司水平。相信由两家公司联合举办的讲座和培训将为成为实现这一使命的重要平台。 晶云药物科技有限公司 晶云药物科技有限公司(Crystal Pharmatech)总部设立在苏州工业园区内的生物纳米科技园,在美国新泽西州建有分部。核心团队由中美科学家及管理人员共同组成,拥有在全球前三大制药公司数十年的丰富研发和生产经验。团队利用掌握的核心技术开发出中国在药物晶型研究及提供药物固态信息研发方案的首个高新技术平台,并通过该平台为全球制药公司提供该领域的高级技术研发服务。公司拥有的享有自主知识产权的高新技术和高新仪器,结合团队目前已经完全掌握的该专业领域的核心技术,将保证技术平台不仅可以填补国内在该领域的空白,而且使技术平台处于国际领先地位。公司的业务集中在以药物的固态信息为中心的专业领域,主要包括原料药及其中间体的成盐,共晶和多晶的筛选,原料药和制剂的表征和评估,晶型药物结晶工艺流程的优化和放大,临床前药物制剂的研发,以及上述相关领域内自主知识产权技术和产品的开发,高级技术咨询及其培训等。 想了解更多信息,敬请登陆: http://www.crystalpharmatech.com/ 华嘉(香港)有限公司——隶属大昌华嘉大昌华嘉是一家著名的国际贸易集团,总部位于瑞士的苏黎世。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来,业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。"科技的市场智慧”是对华嘉公司形象的准确概括。高品质的产品,专业的应用及完善的售后服务,对各种客户文化背景的深刻理解以及娴熟的市场贸易技巧使得客户获得的不仅是经济上的利益,而且是技术上的进步。 华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备,独家代理众多欧美先进仪器,产品范围包括:颗粒,物理,化学,生化,通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备,在中国的石化,化工,制药,食品,饮料,农业科技等诸多领域拥有大量用户,具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加,市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售,服务网点,旨在为客户提供全方位的产品和服务。 想了解更多信息,敬请登陆:http://www.dksh-instrument.cn/
  • 490万采购药物研究专用仪器设备
    吉林省药物研究院座落于长春市解放大路4565号。1993年3月8日经吉林省机构编制委员会编办[1993]21号文件同意更名为吉林省药物研究所,是一所主要从事化学合成药物研究,药物制剂技术研究及中药研究的综合性医药科研机构。1998年被评为甲级科研院所,2008年更名为吉林省药物研究院,同年被吉林省经济委员会和吉林省科技厅授予吉林省化学药物公共研究开发中心和吉林省化学药物科技创新中心。院内设有创新药物研究室、药物合成研究室、药物制剂研究室、药理研究室,各研究室都配备有现代化的实验设备。一、项目基本情况项目编号:0773-2141JLHW0074项目名称:吉林省药物研究院药物研究一致性评价仪器设备购置项目(第一包)预算金额:490.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):490.0000000 万元(人民币)采购需求:1.采购货物名称:高分辨液质联用仪等2.气相色谱-质谱联用仪采购数量:1台3.简要技术规格:电源:230V±10%,AC(交流),50/60Hz等合同履行期限:采购合同签订之日起3个月内本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:《机电产品国际招标投标实施办法(试行)》等3.本项目的特定资格要求:本项目不接受联合体投标三、获取招标文件时间:2021年07月26日 至 2021年08月02日,每天上午8:30至11:00,下午13:30至15:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室(生态大街与天工路交汇)。方式:有兴趣的合格投标人,请携带营业执照副本、单位负责人授权书加盖红章的复印件,于2021年07月26日起至2021年08月02日(法定节假日除外)北京时间每日9:00至15:00,在中金招标有限责任公司吉林省分公司查阅和购买招标文件。售价:¥1500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年08月17日 10点00分(北京时间)开标时间:2021年08月17日 10点00分(北京时间)地点:长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室(生态大街与天工路交汇)。
  • 中科院上海药物所等优化新型药物载体材料
    p   中国科学院上海药物研究所研究员张继稳领衔中法合作团队发明了一种快速、温和的方法,显著改善环糊精金属有机骨架(CD-MOFs)在水中的稳定性,克服了CD-MOFs在水中稳定性差的缺点,拓展了CD-MOFs在医药领域的应用前景。该研究成果于7月26日发表于《化学通讯》(ChemComm)上。 br/ /p p   金属有机骨架(MOFs)作为新的“明星”材料,迅速成为科学家的研究热点。以环糊精为有机配体、钾离子为无机金属中心形成的CD-MOFs,是安全性高的新型药物载体,其微粒尺寸可控、功能多样,具有良好的生物相容性,在药物输送领域具有重要的应用价值。但CD-MOFs遇水迅速崩解,限制了它的应用。现有的增加CD-MOFs在水中稳定性的策略反应耗时长,并降低CD-MOFs的载药能力。因此,合成稳定的多孔性CD-MOFs材料仍然是一个巨大的挑战。 /p p   由上海药物所、法国Paris-sud大学、吉林大学、中山大学组成的合作团队采用简单高效的方法将胆固醇分子嫁接到CD-MOFs上,在CD-MOFs表面形成一层保护性的疏水性外壳,显著提高了CD-MOFs在水中的稳定性,即胆固醇修饰的CD-MOFs (CD-MOF-CHS)。胆固醇修饰的CD-MOFs(CD-MOFs-CHS)与水接触24 小时后仍能保持其内部结晶性结构和外部完整的形态。CD-MOF-CHS纳米粒可显著提高阿霉素在HeLa细胞的摄取,有效地递送药物。大鼠体内药代动力学研究表明,CD-MOF-CHS载阿霉素纳米粒的生物半衰期和曲线下面积(AUC)均显著提高。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/a61a375b-37cb-4865-ad02-a63b672a4fd7.jpg" title=" 1.jpg" width=" 564" height=" 130" style=" width: 564px height: 130px " / /p p style=" text-align: center " 胆固醇表面修饰CD-MOF可显著提高其在水中的稳定性 /p p br/ /p
  • 富科思光纤药物溶出度实时测定仪编入《国家药典》
    一个企业,用五年的时间搞研发,在这期间企业没有一分钱的销售收入,却陆续投入了将近一千万元研发资金,最终成为了市场上的赢家,这就是新疆富科思生物技术发展有限公司(简称富科思)创造的神话。   2009年12月29日,记者采访了该公司副总经理吴坚,了解到富科思背后的故事。   联姻:近水楼台先得月   2002年,对于富科思来说是不寻常的一年。   这一年,新疆医科大学专家陈坚、李新霞等科研人员研制出光纤药物溶出度实时测定仪。这个仪器的诞生,成为检验药物的划时代变革。   吴坚介绍,过去检测药物的溶出度和释放度主要依靠手动的检验仪器。质检人员要经过复杂的检测程序,花费大量时间,才能检测出一片药剂的药物溶出度和释放度。   光纤药物溶出度实时测定仪却可以同时测6片药剂,药剂一旦投入检测仪中,检测仪就会自动操作,检测过程中,与测定仪连接计算机会实时显示药物在每一个时段的曲线变化,几秒钟就能打印出数据分析报告。别小看了这份曲线图,药物的工艺是否合格,溶出与释放是否达到要求,质检人员都依靠这份曲线图进行判断。   对于这样好的科研成果,自治区科技厅急于给其找到一个好“婆家”。   自治区科技厅想到了新疆驰达电气发展有限公司(简称驰达),该公司主要致力于电表等仪器制造,它在仪器制造方面颇有实力。   吴坚说,自治区科技厅给光纤药物溶出度实时测定仪找“婆家”时,还有一个小插曲。当时还有上海的一家资质雄厚的企业也看好这个科研成果,也想做这个项目,但是自治区科技厅考虑这是咱们新疆的科研成果,如果在本地生产能促进新疆企业的发展。于是新疆医科大学与驰达结下了“姻缘”。吴坚开玩笑地说,我们占了“近水楼台先得月”的便宜了。   蓄势:资金雄厚保研发   为了专门研制光纤药物溶出度实时测定仪,驰达迅速抽调公司技术和管理骨干,投入资金300万元成立了现在的富科思。同时,企业花费20万元,获得了光纤药物溶出度实时测定仪的专利权。   但有了专利权并不能马上进行工厂化生产,因为它毕竟只是实验室成果,和产业化生产还有很大距离,这也成为专家们的又一新的研究课题。   企业要生存,就必须要见效益。尽管如此,富科思却并不急于冲进市场。吴坚说,“我们头五年没有一分钱的收入,相反,每年公司都投入大量的资金用于研发。”据介绍,五年来该公司相继投入近1000万元,用于光纤药物溶出度实时测定仪的工厂化生产研制。   五年的时间,富科思除了不断投入资金,还承担“十一五”国家科技重点支撑项目、国家科技型中小企业技术创新基金资助项目、自治区科技型中小企业技术创新基金资助项目等多项科技攻关项目。这些项目的实施,不断完善了光纤药物溶出度实时测定仪,将实验成果变成了产品,进一步实现了产业化进程。   吴坚说:“这其中有自治区科技厅、自治区信息产业厅等单位的大力支持,他们的支持是我们的动力。”   五年的日日夜夜,富科思在员工们不断的努力,不断的研发中发展壮大。   现在公司拥有1000余平方米的中试车间,建成年生产能力200台的流水线。   试水:厚积薄发创佳绩   从2007年成功实现产品化到2009年,富科思的销售收入逐年递增。   2007年,该企业生产的光纤药物溶出度实时测定仪销售了20台,实现销售收入424.2万元,利润232.9万元 2008年销售仪器32台,实现销售收入720万元,利润368.2万元。2009年,该公司再次销售30余台仪器。目前,该仪器已被应用于国内多家省市级药品检验所和军队后勤系统药检所。   在销售仪器时,企业动了许多心思。   该企业当年成产了20余台仪器,每台的市场价定在30余万元。昂贵的价格使许多客户望而却步,为了能消除客户的疑虑,富科思总经理刘欢决定,公司生产的20余台仪器提供给北京、江苏、上海、广州等较为发达的省市药检所免费试用,一年后再谈销售。这种销售方式,让90%的客户折服。   吴坚说:“光纤药物溶出度实时测定仪2010年将编入中国《国家药典》,成为药物质量的标准检测仪器,富科思公司生产的产品市场前景更加广阔。全国有上千家制药厂,上百家质检所,这些单位都要有药物检测仪器。有了这样的市场预期,我们注定会成为市场的大赢家。”(新疆科技报) 富科思公司研发的药物溶出度分析仪为国内首创   2006年底,新疆富科思生物技术发展有限公司技术总监陈坚从北京带回好消息:富科思作为西北地区唯一中标“十一五”国家科技支撑计划重大项目课题的单位,获得了科技部210万元资金支持。   2002年,新疆弛达电器发展有限公司同新疆医科大学产学研相结合,成立高科技企业——新疆富科思生物技术发展有限公司。公司成立后,经过技术总监、新疆医科大学博士生导师陈坚教授和科研人员的共同努力,成功研发了具有自主知识产权、光机电一体化的“光纤传感药物溶出度分析仪”。   陈坚告诉记者,“光纤传感药物溶出度分析仪”是一种快速检测药物、食品安全的精密仪器,对含“苏丹红”、“孔雀绿”的问题食品、假冒伪劣药品等都可快速检测。可用于药检、商检、刑侦等机构进行药物制剂的药品标准分析、仲裁检验和现场快速检验,药物品种真伪鉴别,毒物分析等 可用于医药及化学工业,进行药物生产工艺考察,新药研发的生物等小型研究,生产过程中间体、杂质及产品的现场检测,药物稳定性研究等 还可用于药学和临床医学教学和科研机构,进行药物配方筛选和新药研发,化学动力学、光或酶催化动力学等研究。2005年8月15日,国家药典委员会专家检测鉴定认为:该仪器为国内首创,技术性能水平与国际先进同步。专家们惊呼:“没想到新疆能把这样的精密仪器研发出来。”   2006年9月7日,国家药典委员会通过了仪器的国家药检行业准入鉴定,认定为国家药物检测标准仪器。   陈坚教授介绍说,项目实施期内计划产业化生产销售80台,到项目完成的2008年12月,实现销售收入2735万元,利润1084万元,缴税总额656万元。项目完成后2年达到标准生产能力,以每年150台的规模进行生产销售,3年中可累计实现销售收入12991万元,利润5042万元,缴税总额3098万元。经多家单位调研,该仪器国内市场需求近5000台,按市场售价每台40万元、市场占有率50%计算。(中国新闻网)
  • 血糖仪检测不准?你是否服用这些药物
    血糖是血液葡萄糖含量的简称。葡萄糖是人体的重要组成成分,也是能量的重要来源。正常人体每天需要很多的糖来提供能量,为各种组织、脏器的正常运作提供动力。所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。血糖不宜过低,也不能过高。当血糖过高的时候,会增加肾小球的滤过压力,甚至会强制破坏肾小球的滤过功能,导致肾单位被破坏。除此之外,对神经、视网膜、心脑血管也有一定程度的损伤。 所以,定期对体内血糖水平进行监测是十分必要的。空腹时,全血血糖的正常值为3.9~6.1mmol/L,可换算为70~110mg/dL,凡是在此范围内的空腹全血血糖值都属于正常情况。长期服用一些药物会导致血糖值出现偏差,造成药物性高血糖。如降压药物、降脂药物、抗病毒药物、抗菌药物、免疫抑制剂、抗精神病类药物、糖皮质激素等。这些药物在用于治疗非血糖相关性疾病时,通过损害胰岛β细胞分泌功能而致胰岛素分泌不足,或降低外周组织对胰岛素的敏感性,进而致血糖升高。另外,服用一些药物短期内不会对血糖造成明显影响,检测时却会误导血糖仪,如对乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、 胆红素、甘油三酯、麦芽糖、木糖等。其中,维生素C具有抗氧化作用,会影响血糖的测定,大部分在医院使用的血糖检测设备是通过葡萄糖氧化酶法检测血糖,葡萄糖氧化酶具有氧化的作用,而维生素C具抗氧化的效果,这会减弱葡萄糖氧化酶的氧化效果,从而导致测量值偏低。在日常生活中,血糖监测能够直接了解机体实际的血糖水平,有助于我们判断自身的健康情况,在疾病预防中起到重要作用。
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