液氨稀释器

最近一直在研究液氨中烃类物质的分析，请问哪位大侠有过这方面的经验的请赐教

我们最近测定液氨出现了一个问题: 就是最近测定液氨的含量不符合标准,但有个现象就是,我们测定时用样品袋套住了,这样是不是导致测定结果偏低的原因.

液氨免烫织物，有没有相关的标准呢，需要什么仪器设备呢？

６月２５日电（记者 岳德亮）２５日凌晨，位于杭州市郊区仁和镇境内的浙江佳伊乐食品公司一制冷机房储量为１吨的液氨大量泄漏。经过消防官兵的紧急救援、排险，终于将氨气的阀门关上，并成功疏散出百余名厂区内人员。我们实验室不都是用液氦或者液氮等制冷吗？为什么食品厂反而用“毒”氨呢？

那位仁兄有液氨的测定标准?急用谢谢

液氨的氨浓度用什么方法检测？

[sub]液氨是液态的浓NH[sub]3[/sub]，溶于水后成为氨水（NH[sub]4[/sub]OH)，这样的理解对吗？谢谢！[/sub]

液氨里面检测主份怎么吸收呢？

[size=3][b]液氨检测方法的问题[/b][/size]请教大家，有测液氨含量的么，用什么方法比较好啊？

[size=3][b]液氨检测方法的问题[/b][/size]请教大家，有测液氨含量的么，用什么方法比较好啊？

[color=red][size=4]天灾我们无法避免，也避免不了，面对日益恶劣的环境，我们无所适从。我们不断在扼杀生命（同类的异类的），不断的毁灭地球。生命对我们来说是脆弱的，人面对灾难是渺小的，我们现在只有尽量减少我们的破坏环境的措施，行动起来吧，可怜的人们，弱小的生命，寄思的灵魂……5月12日下午的地震，造成了四川什邡市两个化工厂厂房倒塌，数百人被埋，另外还有80余吨的液氨泄露。[/size][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805131702_89230_1622715_3.gif[/img][/center][B][size=6]让我们思考和担心的是：[/size][/B][color=blue]1.这些人员到现在也不知道有没有被救出来？2.其中当地的80余吨的液氨泄漏，不知道如何处置？3.给当地的环境带来了多大的污染？4.面对如此严重的液氨污染，我们有何良策？[/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805131702_89230_1622715_3.gif[/img][/center][B][size=4]规则:[/size][/B]1.凡提出自己的解决方案的都有奖励2.禁止灌水

有没有大侠知道如何测定液氨里面含有的微量水分的方法 比如多少ppm 可以得到准确数值的仪器 或是哪个部门可以检测 我们送检也行 谢谢！

液氨的测定,显色不明显.是指示剂问题?还是盐酸标液的制备问题?你们使用的是何种标定标准盐酸的方法?我用硼砂标定0.5NHCL溶液。测定的氨水含量都不准确，为什么？

500mg/l的氨氮标准溶液，怎么二次稀释到1ug/ml

HJ354 - 2019 水污染源在线监测系统(COD、氨氮)验收技术规范中，要求COD有证标准溶液浓度＜30 mg/L，还有氨氮，也要求有证标准溶液浓度＜2mg/L。我想请教一下，这个“有证标准溶液”是指稀释前有证，还是就是不稀释的有证标准溶液？

氨氮的盲样有从十毫升稀释到一千的嘛？大侠 如果你们碰到过的话 浓度是多少啊？

求助大家，拿到盲样后，做总氮氨氮项目时，不是按照证书要求的稀释25倍吗，那安培瓶中剩下的原液取少量体积测定后，它的测定值可以与稀释25倍的测定值算平均值吗？我领导说可以，但我认为原液的测定值只能作为参考，大家帮忙分析下！

当水样的氨氮浓度较高的时候，单把水样进行稀释，是否就可以不做预处理？

1ml次氯酸钠试剂原液，怎么用2mol/L的氢氧化钠溶液怎么稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。（公共场所中空气氨的检测）

稀释倍数的问题。一、有没有规定最少取样量？比如我稀释10倍，最少要取10ml到100ml，而不能取1ml到10ml。二、稀释水样必须用容量瓶吗？我用比色管可以吗？三、胖肚移液管是不是比刻度吸管更准确？四、做进水总氮氨氮超过曲线值，怎么稀释？

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

因为是原子吸收的新手，不懂的耶拿的自动稀释，不懂的耶拿的基改位置的使用，不明白为什么耶拿的基改是要加固定的值？不知道做尿锰的时候仪器自动稀释，应如何配标准和稀释液，那本底的尿应如何加进去？？？？？？求大神指导！！！！！！！

浸出液能否水提后测试浸出液的氨氮？

在作水质氨氮测定时由于水质较浑，按下述方法进行了前处理： 100mL样品中加入1mL硫酸锌溶液和约0.15mL氢氧化钠溶液（调节pH约为10.5）,混匀，放置使之沉淀，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。 由于样品中氨氮含量高，仅从上述滤液中取0.5ml加纯水至50ml（50ml比色管）然后显色测定。测定结果是1.04，样品最终结果是1.04×100 =104mg/L （100为稀释倍数） 样品仅作平行测定。 我的问题是： 1 像这样，样品加入少量试剂作前处理又经过滤纸过滤的不确定度应怎样去评估？ 2 取样0.5ml，使用50ml比色管稀释至刻度，这种稀释不确定度又该怎样计算？ 2 不确定度评定时中间值计算是采用稀释后的测定结果参与计算（1.04mg/L），只在最后合成不确定度时使用最终样品结果（104mg/L)来计算对吗？ 请各位老师指教！

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

[size=18px]今天收到一个样，浑浊呈乳白色，絮凝，离心都没有改善，本人有不会预蒸馏，直接过滤非常慢，基本滤不出来（抽不动），于是先取了10ml，稀释到50ml后再过滤，等到大概滤出45ml左右时，再从滤出液中取25ml稀释至50ml，然后加试剂比色，相当于总共[/size][size=18px]稀释了10倍.[/size][size=18px]请教下各位老师，以上操作是否可行？[/size]

盲样要求稀释的是10-250，可是检测中发现超过了标准曲线的范围，要二次稀释还是不需要了？

氨氮水样直接加N3N2后水样无色底部有一团橙色污泥状物质，稀释10倍后呈橙色胶状，这是怎么回事？答：该现象表示水样氨氮值过高，需再稀释10倍才能测量。氨氮检测时，如直接检测发现溶液上部是无色澄清的，底部有沉淀，该溶液的氨氮应在500以上，可直接稀释500倍，再检测。