激束稳定器

ECD检测器，仪器稳定多长时间可以进样？根据时间还是仪器面板上显示的毫伏数，开机后一个小时看仪器面板的上的毫伏数，200多uv，基线够低，但进样后发现基线还是上漂，稳定4个小时后再进样，基线平直多了，从面板上看毫伏数并未多大变化，但实际进样后效果不一样。仪器稳定要看什么？

稳定剂　　　　什么是稳定剂？　　1、广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的药剂都叫稳定剂。它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。　　2、狭义地讲,主要是指保持高聚物塑料、橡胶、合成纤维等稳定,防止其分解、老化的试剂。　　纯的PVC树脂对热极为敏感，当加热温度达到90Y：以上时，就会发生轻微的热分解反应，当温度升到120C后分解反应加剧，在150C，10分钟，PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应，最后导致大分子链断裂。防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。　　通过捕捉PVC热分解产生的HCl，防止HCl的催化降解作用。　　铅盐类主要按此机理作用 ，此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。　　• 置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。　　• 与自由基反应，终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。　　• 与共扼双键加成作用，抑制共扼链的增长。　　有机锡类与环氧类按此机理作用。　　• 分解过氧化物，减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。　　• 钝化有催化脱HCl作用的金属离子。　　同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。

问题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？讨论结果原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:关键看你买THF干什么用？用的速度。如果作为GPC的流动相，RI检测器，买带BHT的比较好。如果THF消耗比较快，买哪种都无所谓。如果是HPLC，UV检测器，买不带BHT的。但不论怎么用，最好买最近生产的，因为经常看见经销商给用户的都是4、5年前生产的THF。基本上是这样的，我们安谱可以提供两种类别的HPLC级四氢呋喃，HPLC级检测器除了UV，DAD外，还有RID以及其他非UV/DAD的紫外检测原理的检测器。HPLC级四氢呋喃，不加稳定剂的有效期通常在10个月左右，加稳定剂的在24个月左右，有的在36个月左右，四氢呋喃不稳定，暴露在空气中好像容易发生开环聚合反应，加入BHT的目的是为了防止上述现象从而延长产品的有效期，但是BHT在270-290nm处有紫外背景吸收，会影响目标化合物在270-290nm处的紫外吸收，大家可以看一下四氢呋喃的COA其紫外吸收监测波长通常在260-300nm波长，因此含稳定剂BHT的四氢呋喃不能用于UV，DAD检测，其他情况如非DAD，UV检测器以及其GPC分析都是既可以用含稳定剂的THF，也可以用不含稳定剂的四氢呋喃。如楼上所说的，可以根据四氢呋喃的使用频率、速度、检测器类型来选择产品，如果一瓶四氢呋喃使用的时间较长，建议购买含稳定剂BHT的四氢呋喃，用的快的话，买那种都无所谓了。加BHT与不加BHT的选型，取决于仪器的检测器。参考好帖：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120713/4140648/http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif ps：好帖我就转一下了，大家平时有用到四氢呋喃注意到这方面的问题没？这个BHT含与不含在应用上还是有区别的。

为什么我的仪器基线总是不稳定，经常出现下漂，噪声在十几左右，很稳定，进样器200，柱箱150.检测器230,有时稳定三五分钟后又开始漂移了，三四钟漂移五十多

最近在看一些文献教材，看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3，燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器，在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后，产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽，应根据所用燃料确定。目前，单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄，使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收，从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器，由于缝宽较大，产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围，外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用，并避免来自大气的污染物。因此，三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊？既然三缝燃烧器稳定，那为什么没有大规模普及呢？？

食品稳定剂是一类能使食品成型并保持形态、质地稳定的食品添加剂。主要包括胶质、糊精、糖酯等糖类衍生物。广义的稳定剂,还可包括凝固剂、螯合剂等,多与其他功能的添加剂组成复合添加剂,如用于冰淇淋的添加剂即为由乳化剂和稳定剂等组成的复合添加剂。能增加物态物理或化学稳定性的物质。(1)聚氯乙烯的结构中因有氯及氢,遇光及热就发生脱氯反应而着色,劣化。无论是增塑的或非增塑的聚氯乙烯,加工时,均需用抗氧剂加以保护。稳定剂的主要作用是与分解时产生的氯化氢反应,使分解不再进行。易与氯化氢反应的金属化合物,环氧化合物等均可作为稳定剂。稳定剂一般应具备热稳定性、光稳定性、耐候性、与PVC配合物的相容性、分散性好、挥发性小、不析出、不转移、最好是无色或浅色,可制备透明产品 加工性好,有良好的脱模性、润滑性,不粘辊,不屈折 不易被水、油、药剂浸出 无毒、无臭味 电绝缘性好 耐硫化 价廉等特点。很难作到同时具备上述各项条件的稳定剂,只能根据产品的性能、用途、加工方法来选择。根据所含主要成分可分为金属皂类、铅化合物(不包括铅皂)、无机盐类、有机锡类、复合稳定剂类、有机化合物类,此外还有环氧化合物、亚磷酸酯、多元醇等。(2)由于填料的活化作用,有机磷农药粉剂中的有效成分贮存期间容易分解失效,加入松香酸、妥尔油等有机酸作稳定剂,通过减弱农药填料的活化作用,可提高有机磷粉剂的稳定性。在缩聚过程中用单官能团物质作稳定剂,能与大分子一端作用而使之封闭,达到调节分子量的目的。在贮运或蒸馏纯化单体时为防止聚合加入阻聚剂,也往往称作稳定剂。树脂、塑料、橡胶、合成纤维、农药、涂料、胶黏剂、食品、药品、冶金等工业上广泛使用稳定剂

常常看帖，今天遇到问题也来求助啦！麻烦各位高人给支个招，实在是新手，都不懂。情况是这样的：DMSO做溶剂，测丙酮和乙酸乙酯，手动进样，之前峰型很稳定，对称性也好。中间给别人用过柱子，据说仪器也换过玻璃棉和密封垫，我重新做，出的峰就比较异常了。有时拖尾，有时裂分，有时也比较好，看仪器参数都稳定。换了分离方法，还是有这个问题。保留时间没变化，二者的比例也不变，分离度也可以，就是峰型实在诡异，麻烦各位帮我看看啦！多谢！！

用pH计测某些样品，发现有时候屏幕示数会有规律地上升或下降（每隔一定时间，示数变化差不多），经过超过3分钟还在按规律变化，无法稳定。而放在校准的缓冲液中就能稳定，但放入待测样就不能稳定。这是什么原因？

各位牛人们，小弟最近遇到一个问题，不知道怎么去处理，不知道各位牛人们以前遇到过没有？遇到过的话是怎么解决的？我用的电镜是JEM-2010，当把电压升到200时，电流束值应该是103（灯丝没开），可是这次不知道是什么原因，一直到不了103，而且电流束值一直在变，在征得管理员同意的情况下，打开灯丝，发现电流束还是一直在变，而且是不停地在变，但是亮度没有改变，还可以进行拍摄，当把电压降到160时，电流束变成了83，而且稳定，不变化，但是在升压过程中电流束一直在变，有时候变大，有时候变小，以前正常的时候应该是往大变的，希望各位牛人给出个主意，小弟不胜感谢！！！

扫描电镜设备参数有无电子束流稳定度?电子束流稳定度是SEM必要参数吗?是不是对于场发射是必要参数?而对钨灯丝电镜就不是必要的吗?本人现在负责论证一台SEM,但是了解的不是太深入,还请有经验的给指点指点,谢谢

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。 各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？ 谢谢各位了！

如题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？

今天遇到一台上海恒平的722分光光度计仪器调百后，不稳定，大概是从85%变到97%，变化比较大。我打开单色器后，看到如下图b中的M3和M4还有光栅grating的镜面已经被严重“污染”了，就是看到镜子上有一层厚灰似的感觉。不知道，这会不会造成这种很严重的不稳定呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904291211_147212_1786353_3.gif[/img]看到anping老师在呢，anping老师遇到过吗？

仪器测量过程中不稳定的原因有哪些，A 积分时间太短；B 进样系统与排液系统不连续与稳定；C 仪器没有完全优化好如RSD＜1%等等；D 火焰不稳定。E 发生器的功率输出不稳定；F 抽风的风量太大；欢迎补充？

原吸仪器是普析TAS-990之前很稳定，现在做标曲，如Cu、Fe、Mn、Ni：0-2.0mg/L，Zn：0-0.4mg/L标曲的大浓度点2.0mg/L（或者0.4mg/L）吸光度值浮动特别大，稳不下来！小浓度点没事比如Mn 2.0mg/L的点A 0.680-0.700Cu 2.0mg/L的点A 0.352-0.368Zn 0.4mg/L的点A 0.256-0.270问厂家，厂家总是说在仪器允许，样品不稀释还好，稀释倍数大了，结果就差多了，不知道是仪器哪里出了问题调过空气压力，燃气流量，且雾化器未堵塞，废液排液通畅静态空白吸光度无变化，说明灯、仪器光路没有问题！所以仪器能调的都调过了，请各位大神指点指点，到底哪里出了问题！

每更换一次溶液，总要半个小时才能完全稳定下来，稳定之后的ph值还是很准的。这是怎么回事？ph计是国产的，用的是复合电极。

哪些仪器可以定量测试稳定剂呢，什么方法？请高手指教！

质量稳定的原料是生产质量稳定的产品的先决条件，没有质量稳定的中药材，难以生产出质量稳定的中成药。中药活性成分大部分为生物体内次生代谢产物，少数为初生代谢产物。生物体由于受产地、气候、生态环境、栽培或养殖技术等因素影响，相同种类的生物体，其体内的代谢产物往往有一定的区别，有些有明显的差异，而且大部分中药材需要经炮制、加工后再入药。不同的炮制、加工方法对中药材的成分也有明显的影响，由此造成中药材的质量不稳定。目前常用中药材大部分为野生品，野生中药材的质量受产地和环境因素影响更大。如肉苁蓉，不同产地的商品，所含的有效成分松果菊苷（echinacoside）和类叶升麻苷（acteoside）含量差异很大。目前中药材的栽培仍以农户的各家各户栽培为主，所产的药材质量也有明显的差别。如黄芪，在同一个县，甚至同一个乡，各家所产的中药材的化学成分的种类和含量也有一定的差别。　　中药注射剂具有高效、速效等优点，但由于中药材的质量不稳定，导致当前中药注射剂的疗效和质量不稳定、安全性差。为了提高中药注射剂的质量，国家药品监督管理局在2001年初颁发了《关于加强中药注射剂管理有关事宜的通知》（以下简称《注射剂管理》），要求中药注射剂所用的中药材，在固定产地的前提下，制定指纹图谱。根据该通知精神，2001年8月份颁发了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》（以下简称《指纹图谱技术要求》）。本文从注射剂用中药材指纹图谱检测标准制定入手，阐述建立中药材GAP基地的重要性。　　一、注射剂用中药材指纹图谱检测标准的制定，要求中药材必须达到GAP规范　　中药注射剂为现代中药制剂之一，近年来各制药企业和研究单位及生产注射剂的厂家与中药注射剂产量，有明显增长的趋势，但由于中药注射剂所含成分复杂，目前普遍采用的单指标有效成分或指标性成分的定性、定量质控方法难以确保许射剂的临床疗效，更有部分毒副作用的成分难以检测，造成当前中药注射剂经常出现严重的毒副反应，给患者的人身安全带来很大的威胁。中药注射剂的疗效和安全性不稳定，除了部分工艺不稳定外，主要是由于所用药材的质量不稳定。如药材所含化学成分的种类和含量的变化，造成疗效的不稳定；药材产生新的毒性成分或霉变、变质等原因，给注射剂带入难以检测的毒性成分。因此，中药注射剂的质量，必须从源头抓起，要求中药注射剂用药材在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱。 　　目前市场上的野生中药材，其品种混杂，特别是《药典》或《药品标准》上规定均多来源品种，一般在市场都是多品种混杂流通，有些甚全不同科、属的品种混杂。如黄芪有2个品种流通，大黄有3个品种流通，透骨草有10多个不同科、属的品种同时流通，蒲公英有同属20～30个品种在各地同时流通。因此，野生中药材难以实现固定品种的要求。由于野生中药材的分布广泛，各地用的习惯不同，野生中药材的产地、采收期、产地加工和炮制方法难以固定。目前我国栽培的中药材主要以农户栽培为主，其栽培、采收、加上、炮制均无严格的技术指导，属于粗旷型生产。 　　《指纹图谱技术要求》规定注射剂用中药材指纹图谱与标准图谱比较，其指纹峰必须基本一致，标准图谱上的所有共有指纹峰不能缺少，新出现的指纹峰即非共有峰的总面积不得大于总峰面积的10％；要求各共有峰的面积比值必须相对固定，即中药材的供试品图谱中各共有峰面积的比值与标准指纹图谱各共有峰面积的比值比较，单峰面积占总峰面积大于或等于20％的共有峰，其差值不得大于±20％；单峰面积占总峰面积大于或等于10％的共有峰，峰面积比值不作要求，但必须标定相对保留时间。由于中药材成分的多变性，以及当前商品药材质量的不稳定性，用于药品生产的中药材应该达到指纹图谱的标准要求。　　二、注射剂用中药材指纹图谱检测标准的制定，为GAP规范生产的中药材提供了新的市场　　建立中药材规范化栽培基地，全面提高中药材的质量，是我国几代中药工作者始终不渝追求的目标。我国政府一直重视中药材的栽培和中药材质量的提高，从50年代开始就大力发展中药材的栽培，特别是近年来，为了推动我国中药现代化工程的实施，经贸委、科技部、国家中医药管理局和国家药品监督管理局大力推行中药材的GAP栽培基地建设，有关领导多次明确指出中药注射剂指纹图谱检测标准的实施，其目标是抓中间、促两头，即抓中药注射剂指纹图谱检测标准，促进中药材GAP栽培基地的建设和中药注射剂质量的提高。因此，注射剂用中药材指纹图谱检测标准的实施，将为按GAP标准栽培的中药材提供广阔的市场。各栽培基地在选择栽培品种时，也应优先考虑注射剂用中药材。　　三、实施中药材GAP是中药产业发展的必然趋势　 1．提高并完善中药质量标准，促进GAP基地的建设　　近年来，随着我国中药科技和检测仪器、技术的发展，中药的有效成分研究、中药的质量评价体系已由单一有效成分或指标性成分检测体系，向与药效和毒性相关的多指标或化学指纹图谱检测体系发展。指纹图谱目前被国际上认为是植物药和中草药质量控制的最有效的方法。我国已在中药注射剂中首先实施，预计不久的将来一定会推广到口服制剂和其他制剂，同时中药材的指纹图谱随着研究的深入和完善，也将逐步收入国家标准。因此，质量标准的提高与完善，将有效地促进GAP基地的建设。　 2.开拓国内外市场，促进GAP的实施　　目前我国有中药生产能力的企业达2000多家，中成药品种达8000余种。这些品种中，大部分是多家生产。近年来新报批的中药新药，尽管是独家生产，但其处方往往与很多老品种大同小异，没有明显的特色。因此，今后的中成药市场竞争将越来越激烈。目前中成药的市场开拓主要靠广告效应和回扣手段，但随着市场的规范化和民众对广告认识的提高，相信在不久的将来，中成药的市场将主要靠产品的疗效和质量来开拓。　　我国即将加入WTO，从表面上看中药开拓国际市场将迎来前所未有的大好时机。但近年来国外植物药产业的兴起，许多大型国际制药集团都纷纷涉足植物药产业，凭其强大的科技力量、雄厚的资金实力和丰富的市场运作经验，很快会占领植物药或汉方药的国际市场。加之目前国际上多家大型植物药企业的合并或兼并，国际植物药市场的垄断局面已初见端倪。而我国目前的中药企业规模都很小，惯于单兵作战，缺乏国际市场运作经验。中药产品从基础研究、质量控制、剂型诸方面都很落后，在国际市场竞争中几乎没有优势。因此，中药国际市场的开拓，必须有疗效确切、质量稳定、剂型先进的中药产品。另外，国际市场对中药、植物药重金属和农药残留量的限量要求，也促使中药材生产必须按GAP的规范要求，才能得到发展。

针对碳氮稳定性同位素测定的样品前处理技术进行了一些简述，关于其更多更详细的资料敬请等待一下，待我整理完毕之后会及时发帖，谢谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129590]碳氮稳定同位素测定的样品前处理技术简述[/url]

1. 加5mL硝酸和5滴硝酸，消解的平行样中，有2罐是浅黄色，有2罐是清澈透明的，这是为何？赶酸2个小时水浴已经完全看不到闻不到酸气了,不应该啊？2.仪器在工作时候，在工作电流2.1mA下预热30min以上了，光束能量100.5%,进完6个标样后，再进试样的时候突然发现已经弱减到98.2%了，但是D2灯电流一直稳定在100.5%左右，是不是表明主阴极灯不行了？ 实际测试中也发现了RSD慢慢的不稳定了，可以到12% 15%.非常苦恼，同一个样，测得的结果能相差4倍，大家帮忙看看是不是仪器不稳定？？3.标样没配置好，从1000ug/mL 中取1mL稀释到100，摇匀后取1mL再稀释到100，得到100ng/mL的使用液，做的曲线浓度是2 5 8 10 15 20，实际我消解的样品在3ng/ml---10ng/ml,标样进了好几次都是在0.9985左右，有个问题是：在0点的截距有点偏大，达到了0.02--0.03Abs，这对低浓度的试样来测，结果相对不准确吧....... 强制过原点不会.....4.刚买回来的硝酸 1%的溶液吸光度0.02 0.03左右，我们实验室制的最好的水都是0.01吸光度，马马虎虎满足测试了，可是今天又配置的1%硝酸溶液吸光度飙到了0.4-0.5（水依然是0.01，容器都是专用的，1%硝酸专用容器），这简直发生了数量级的变化啊，，，，，硝酸也没人去动，取液的移液管也是专用的。。。。。而且都是同一根新换的石墨管 。 大家用来泡酸清洗的硝酸是分析纯还是优级纯的呢？ 罐子不能用玻璃的吗？

汽巴将在2007年9月24-31日于佛罗里达州奥兰多举办的北美聚氨酯工业展览会(UTECH North America 2007)和10月24-31日于德国杜塞尔多夫举办的K展(6号馆A24展台)上推出一种新型热塑性聚氨酯(TPU)用光稳定剂Ciba TINUVIN PUR 866，主要应用在运动休闲领域。TINUVIN PUR 866和其他许多经常影响基材原始颜色的光稳定剂不同，它在混配和注塑成型后不会影响TPU的原始颜色。由于这种稳定剂能具有优异的原始颜色，从而使其成为适合透明的以及浅色的TPU应用理想材料。　　另外，透明的和浅色的热塑性聚氨酯树脂暴露在阳光条件下更倾向于变色。TINUVIN PUR 866起到降低变色的作用，有助于热塑性聚氨酯产品保持其视觉外观，从而保护其产品品牌。热塑性聚氨酯材料在运动休闲领域的一般应用包括高性能运动鞋、滑雪靴和户外服装应用的透明热塑性聚氨酯薄膜、直排溜冰鞋、标识徽章以及透明气垫等。　　汽巴塑料添加剂部门的聚氨酯全球营销主管Kerstin Schrinner博士表示，“以鞋底为例，热塑性聚氨酯的独特性能能使得最终产品具有刚性或者柔性，更高的弹性或者具有很好的振动吸收性能，并且具有不同程度的热稳定性和耐磨损性能。我们提供的新型TINUVIN PUR 866光稳定剂，其性能要比目前最好的光稳定剂体系更佳，甚至可以满足要求严格的应用领域。”

氧漂稳定剂有哪些种类？有标准图谱吗？性价比哪个好？！

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？谢谢各位了！PS：请问直流电机搅拌器是不是比交流电机搅拌器提供的转速稳定？

用的是ECD检测器，在进样品的时候发现目标物的信号值不稳定。具体的情况是，仪器一直开机，所有条件均没有变化。检测器在一段时间不进样后，进新的样品出现信号值下降。但是连续进几针样品后，信号值又逐渐上升，恢复到一定水平稳定。样品和标样均出现这种情况。此外，ECD的基线很稳定，溶剂峰一直正常。请问大家有没有碰到过这种情况？或者如何解释这种现象？

我们实验室有一台安捷伦气相6890，用来测定白酒组分，采用内标法，共有三个内标：①叔戊醇，②乙酸正戊酯，③2-乙基丁酸，其中内标③2-乙基丁酸的正常出峰面积应有80左右，但在实际检测过程中，内标①②的出峰面积较稳定，内标③的出峰面积波动较大，有时只有30,40左右，请问是什么原因？

前天开机前，把所有能换的配件都换成干净的了，为了今天上午能顺利完成任务，结果开机后，调了一上午的信号，仪器波动很大，不过也小有成就，从很大的波动变到很小的波动了，大概为6%的样子，但是在这种情况下我肯定不敢测样品，RSD还是很大呀，很郁闷的关机了。觉都没有睡好，很奇怪。 昨天，我突然想到是不是进样管不干净了，于是换了一根，结果，昨天仪器的RSD特别好，信号很稳，但是因为盐的沉积，仪器的信号一直下降，但是RSD值还是可以的。所以我想着以后看测量的样品的情况，如果信号稳定性不好，得看看进样管是不是脏了，得更换了。

[color=#00008B]文汇报2007年12月7日讯 一束细到肉眼无法觉察的光线，如果保持光束稳定，那么即使是蛋白质这样微小的物质也能一览无遗。在12月6日举行的第104期东方科技论坛上，与会专家将关注点聚焦到“恒流注入”这一问题上。[/color] 目前在建的“上海光源”是一台性能先进的第三代同步辐射光源，预计2009年建成投入运行，建成后它将极大推进我国材料、生命、环境等基础研究和电子、医药、石油化工等应用研究。 恒流注入是第三代同步辐射光源实现高性能指标运行的最关键技术之一。同步辐射光源电子储存环在运行时，环内有一个或多个电子束团不停旋转。在与管道内残余气体分子或内部电子相互碰撞中，电子不可避免地要撞到真空管壁上，引起电子丢失，这样束团内的电子就会不断减少。为了保持束团内电子数量的恒定，需要频繁地注入电子，使光束保持稳定。专家表示，恒流注入对同步辐射光源意义重大。如果没有恒流注入，那么当同步辐射光子减小时，加速器、束线站各部件的热负载都将发生变化，造成变形，这与拍照时手部轻微的抖动引起成像模糊是同样的道理。

测样品时，峰的面积不稳定，相同的样品测试，有的面积小，有的面积大，相差还不算小，我清洗了离子源，透镜，换了衬管，老化了柱子，分流平板也刚换上不久，进样针也是新换上没多久，怎么就面积不稳定呢？而且和前几天比峰面积是下降了，我知道把检测器电压提高可以增大峰面积，但总是这样，也不是办法（虽然检测器也算是消耗品），想请教各位朋友，还有别的需要注意，应该考虑的地方吗？谢谢

我司现在需要购买一批uv稳定剂用于丙纶FDY丝中，要求加入uv稳定剂后，丙纶丝2到3年后强力的剩余在50%以上，紫外线强度是英国的标准，即60-70kilolangleys一年，2到3年就是120-210kilolangley，谁能提供，请报价，谢谢。或者把报价发到我的邮箱vanilla.wan@jdwilkie.co.uk