液体测色仪

[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]可以测量任何的材料：纸张、塑料、织物、金属、陶瓷、液体等等。根据结构原理不同，一般由如下三种：• 0°/45°机构原理：仪器以固定的角度对样品进行照射，可以排除光泽，以最接近人眼看到颜色的方式。它们通常用于测量平整或粗糙表面的颜色。• 积分球机构原理：一种球形仪器散发出漫射光，可以测量不包括镜面(SCE)和包含镜面(SCI)数据。它们通常用于测量被应用于纺织品、地毯和塑料表面的颜色，以及闪亮的或镜面的表面。• 多角度机构原理：以一个角度接受光，但从多个角度测量。从本质上看，一个样品的颜色就像来回移动一样，就像你会倾斜一个样本以不同角度看到的颜色一样。今天的多角度仪器用于特殊涂层的颜料和效果涂层。

大多数玩具产品都是通过塑料、塑胶材质制成，为了展现玩具可爱、灵巧的特点，就要求玩具外观颜色搭配合理。分光[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]的颜色检测工序，就是玩具色彩管理最重要的一环。市面上一款光栅分光测色仪可以在CIE推荐的D8几何光学条件下，可对玩具样品进行精准的测量，并结合多种颜色空间，能够精准的表述各项颜色参数，借助这款仪器可以帮助企业建设自己产品的颜色标准数据库，然后配合使用专业的调色、配色软件，对玩具产品的色差品质进行管控，实现玩具批量化、高效率的生产，颜色品质始终如一。

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

测色仪，顾名思义，测量颜色的仪器，市场上有各种各样的选择，他们可以叫色差计、色差仪、比色计、分光测色仪、色度仪、色泽仪等等，我们该如何区分他们并挑选到我们需要的设备呢？第一课，我们先了解一下测色仪的原理。在没有测色仪之前，颜色的辨别只能通过人眼来判断，但大家都知道，看颜色的结果受三个要素的影响：光源、物体、观察者。它们中任一个变化都会导致结果的变化，所以必须有一个标准的、客观的设备或仪器来得出量化的数据。CIE国际照明委员会将此量化，即把光源、物体反射率或透射率、标准观察者用数字来表示，替代人眼造成的不客观性。1、光源通常是被认为发光的物质，但色度学概念中，光源是各种不同的能量光谱组成的照明体，它是一个在不同波段（如400nm）有自己特定能量的图谱。通常人眼能观测的电磁光谱中可见光的范围是400-700nm，但最新CIE（国际照明委员会）发现并规定360-780nm才是最新的可见光范围。而大家知道，光源的不同会导致看颜色的不同，那是和光源本身特性相关的，也就是说，不能能量分布的光源照明体会导致看颜色的结果不同。我们国家常用的光源有D65光源，C光源，A光源，TL84光源，CWF光源，U30光源等等，他们的能量图谱都不同。2、物体就是我们通常说的待测样品，它可以是你的标样也可以是你的试样。各行业的样品完全不同，但它们都有相同的特性，样品本身的着色剂（染料、颜料等等）对光有吸收，继而带来反射或透射的不同。3、观察者，你可以认为是人眼或者是仪器的检测器，但在色度学概念中，我们叫2度或10度视角，这是因为随着医学及生物学的发展，科学家在1931年及1964年分别发现人眼视网膜上有对颜色敏感的杆体及椎体细胞负责明暗和颜色视觉，而这些细胞的分布与瞳孔及物体所形成的夹角是2度和10度，所以我们通称为标准观察者。测色仪是模拟并替代人眼观察颜色，并给出结果的客观仪器，它的光源现在技术一般是模拟D65光源，多为闪光氙灯，好的仪器的光源是D65光源模拟日光的时候，其中UV（紫外）部分也模拟得非常像，而且如果够标准的话都会配紫外和可见光比例校正板给客户，这样，光源是足可以放心了。但还有观察者和其它很多因素决定着一台测色仪器的优劣。测色仪从结构上来看分为两种：积分球和45°/0°或0°/45°。积分球结构业内一般叫d/8°结构，d是diffuse的缩写，由一束光照在积分球内壁上在积分球里混合后形成入射光，积分球涂层是白色的高反射物质，这些物质必须长年不变化，保持高反射和稳定才会使光源稳定。市场上的美国HunterLab和X-Rite的积分球用的物质都是最好的物质，比传统BaSO4要耐候的多。积分球的尺寸ASTM也有规定，6.5英寸，相当于165mm直径的积分球，而市场上的很多手提式或便携式测色仪只不过是为了方便而已，并不是标准的可信赖的仪器。45/0结构仪器是45度角入射到样品，0度角接收，照明方式和人眼看的方式接近，不考虑镜面反射光的影响，所以测量结果也会和人眼看的很接近。现在颜色的演变日新月异，经常有最新技术出现，像干涉颜料，效果颜料，通常说变色龙颜料，珠光漆，金属漆等。市场上多角度测色仪有好几款，但基本上都是光源、物体、检测器三点处于同一平面。对于颜色变化很大的当前样品来说，如果要间隔更小角度，很显然，固定角度的多角度测色仪是无法解决的。而且现在的颜料技术更是朝着不同平面颜色不同的效果上发展，这样就需要多平面多角度测色，更高技术可以选择配色，配出来后的颜色在不同角度上和标准样很接近，△E可以到0.2。韵鼎公司的ISOGON可以最多测量6000个角度，是这个领域内非常高非常高的的技术了。从分光原理上来看，分为两种，三刺激值和分光原理，前者通过模拟红绿蓝三原色，大概估计出颜色，但对计算其它颜色指数非常不精确-它没有反射率或透射率，它只有三个点参与计算，它没有标准观察者和视角。分光原理测色仪就理想很多了，通过光照射到样品上，经过反射到光栅分光，然后光信号转换成电信号，最终转算成数字信号。其中光源、光栅、光信号放大装置、光电转换器等等环节都要求非常高，计算过程是从光源光谱能量*反射率（透射率）*观察者（2度/10度视角-xyz值）*系数的积分值得到相应的XYZ三刺激值，然后通过转换得到Hunter Lab或CIE L*a*b*及其它指数或色度标尺。所以最关键的就是如上说的光源等等设备里的元件，很多分光原理测色仪的优劣在这里就可以见高下了。 第二课，测色仪校准和颜色空间我们很难跟大家交流里面元器件的内容，但如果你有兴趣，倒也可以交流一下。但我们可以提供一个简易的方法来测试，那就是用标准板来校准仪器。很多客户买的仪器都自带了标准白板、黑光镜或黑板、绿板等，甚至还有客户配备了12块标准色块板，大家都用这些标准板来校准。测色仪的标准板和你的手表与北京时间天天对时一样，是要溯源的，并不是厂家自己定义的。行业里的标准白板和绿板一般都是溯源到NPL或者NIST的，但据我们观察，市场上除了美国HunterLab公司的测色仪以外几乎没有厂家将溯源数据提供给客户，换句话说，仪器校准是个不太准的过程。举例来说，如果你身边正好有一台仪器，你把白板换成白纸或者弄脏，你看能校准通过吗？绿板也一样，大家不妨做这个试验，你会发现校准并非那么可信。这个行业通用的一个指标叫L a b色空间，这个刚看到以为是实验室Lab的小东西其实在颜色领域非常非常知名，L值代表了颜色的明亮度-Lightness，a值代表了颜色的红绿方向，b值代表了颜色的黄蓝方向，Hunter Lab和CIE L*a*b*在色度空间上都是不均匀的，而且在黄蓝方向二者还有差别。L a b色空间很直观，两个颜色一比较，看看在三个值上的差别就知道色差怎样了，创立L a b色空间的科学家我们应该知道并记住，Richard.S.Hunter，麻省理工的双博士，他还创立了Hunter白度，Hunter黄度，对颜色领域的贡献不可谓不大。我们通常认为仪器经过校准以后仪器就准确了。但并非如此。我们在中国农科院为专家们做了一个实验，市场上一个品牌的两台仪器，都用自己的白板校正，这样我们认为仪器是准确的，用来测量样品是放心的，但把两台仪器互测白板，问题出现了，L值差了0.5.总色差当然至少0.5了。他们觉得问题很大，很长时间论文、研发的数据都基于此，但发现这个问题后，该怎么办？当然，我们提供了最让专家们信服的方法。 第三课：如何选择适合你的测色仪、色差仪？

目前测色仪都实现了自动化控制，主要分为两种：光电积分式测色仪和分光光度测色仪，前者测色仪测量颜色的速度快；体积较小，利于携带；操作简单，使用方便；但是，其测量精度较低，在CIE色系中，各色区测量时的绝对色度坐标误差均小于等于±0.03。后者[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]能够给出样品的反射光谱图及光谱的分布状态，并给出色标的绝对值，色坐标的测量精度可达到±0.001~±0.003，精度较高，但是，成本较高，测量速度慢。

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

对于普通的反射式液晶显示器，怎样选取一个较为合适的测色仪，使之在导轨上运动而进行测量？

求助：测定乙二醇锑中的L,a,b值需要选购什么样的测色仪？请教L,a,b值是必须测定的吗？

今天我装液体池不知为什么，一装样品液就发现不好，一竖起来池内液体就不停的向下流，无法测试。请教各位老师了，谢谢！！！

光学系统是分光测色仪的核心部分,有人以光谱仪基本原理和光学设计理论为基础,以便携化、低成本、且满足设计要求的光谱范围和分辨率为具体设计目标,用光学软件对该系统进行模拟和优化,得出研究结:设计的系统光谱范围为360nm～740nm,光谱分辨率为10nm、F数为5.25、光谱展开为44.1mm、系统体积约80mm×69mm×62mm,满足精度高、体积小及成本低等设计要求。光学系统结构是便携式测色仪中的核心部分,它设计的好坏直接影响[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]的整体性能,其中光谱分辨率是衡量该系统质量好坏最重要的评价标准。

把移液管里的液体移到锥形瓶里时，移液管底部还有一点液体，大家是直接吹到锥形瓶，还是不要了。

有奖问答’对错题：在移取液体时，需要移取39ML液体，使用移液管移取？（ ）

做环境检测 有项目是测水和环境空气中的氚 需要用到低本底液体闪烁谱仪。 求推荐 品牌型号 ，感谢大家！ 另外对低本底a/b测量仪有了解的 老师也请推荐一款吧 ，测水中总a/b。谢谢！

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声，小菜鸟再问一下：超声用的是什么仪器呀？能不能给一些具体的信息？老板要给实验室买新东西了，想乘机买个这个冬冬，请达人们推荐一下吧！

[url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/300g.html][b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b][/url]是专业为液体相对密度测定和液体浓度测定设计的相对密度[b]测试仪器[/b]，适用于：化学溶液、食品工业、水产养殖业、漱口、医药等液体相对密度测试。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b]按照GB/T13531、T5526、T5009、ASTM、JIS、ISO标准，采用阿基米德原理的浮力法和排水法，可快速显示密度和浓度。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G特殊[/b]：●设有上限和下限，并配有蜂鸣器。●只需50cc，即可快速显示液体密度。任何重量都可以作为标准值，操作方便。●能与恒温水箱配合，能在所需温度下测试液体密度。●重量附件可根据液体性质选择。●称重精度0.001g时，增加空气浮力误差补偿功能。●本机可根据试液比重直接显示溶液浓度。[img=液体相对密度浓度测定仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-300G.jpg[/img]

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

之前用几个宽口玻璃瓶装着一些液体，是一些类似煤油的东西，但没有气味的，具体知道是什么油。每个都没有装满瓶子，还旋上盖子，过几天偶然发现液体不知怎么跑出来了，瓶子四周都是那种液体，标签都变模糊了。后来又试了一次，还是老样子，不知是什么原因？

在移取粘度比较大的液体时，那种精细的移液管（中间仅有不到1mm的那种，感觉比毛细管粗不了多少，具体的指标忘记了）怎么移取

分光测色仪一般利用棱镜、光栅、干涉过滤器、可调的或不连续的系列单色光源来实现分光，然后根据色散原理分析单一色彩信息，实现色彩数字。分光测色仪可以根据内部设置的色度空间和计算公式最终显示色度信息，并以数字的形式输出。另外，[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]也可以根据色度数据分析潜在的光谱数据信息。其中我们最常用的是Lab或LCH等色度数据分析，但其实它们都是由光谱数据通过仪器内部转换而来的，当下如何能够直接通过光谱数据进行颜色在不同系统中的映射匹配与评价已是未来研究趋势。

普通阿贝折光仪的精度则会受被测试液体的影响。我想知道会受到液体那些方面的影响，相对应的影响又会是什么？请各位详细说说，谢谢

[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]适用于纺织、印染、服装、鞋业、皮革、化工、塑料、塑胶、颜料、油漆、油墨、印刷、五金、摄影、玩具等行业的颜色品质控制、色差控制、色差分析、来样检测、生产在线检测，也适用于注塑、油墨、油漆、喷涂等的辅助配色。目前常用的是色差分析功能，需要用户根据自己公司的测量产品及客户需求进行实时调整色彩参数，避免读数错误。

最近公司买了傅里叶变换红外光谱仪IS10，现在想要配置一个液体池 。可我对液体池不怎么了解，我应该如何配置呢？大家有没有关于液体池的照片，和资料，推荐呢？

我的仪器是布鲁克的，最近想测液体铝谱，但不知道怎么测。那位同仁做过液体铝谱?能否详细解说一下操作步骤（包括用量、样品处理、主要参数的设定、注意事项，最主要的是，第一次测之前，90度脉冲的测试及prosol表的编辑等）？谢谢！

求助，求助！！ 如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。 如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。

【网络讲座】：“问题液体”移液处理解决方案【讲座时间】：2016年05月31日 14:00【主讲人】：黄莺， 黄莺女士在Eppendorf担任液体处理应用技术支持，具有丰富经验，为客户解决液体处理过程中遇到的技术难题，提供经济、高效、稳定的解决方案和技术支持。【会议简介】Eppendorf技术应用专家将为您解析问题液体与水溶液的区别、分类，探讨“问题液体”移液过程遇到的各种不精确、不准确的问题，对比多种移液方法，并提供多种解决方案。我们将深入探讨:• 常见“问题液体”分类• 移液原理分类• 常见移液工具• 液体处理常见问题• “问题液体”处理方案• 分液器优势。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年05月31日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19534、报名及参会咨询：QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667530_2507958_3.gif

[color=#444444]高效液相色谱仪使用泵入液体时总有气泡，但液体使用之前已经超声好久了，这是什么原因啊[/color]

多糖既做了固体核磁又做了液体核磁，液体核磁解出来了，但固体核磁分辨率太低没解出来，想问一下可以参考液体核磁的化学位移解谱吗，主要是还含有两种单糖