液体分布器

我们生产饮用水的过滤器。想对比测试自来水流经过滤器时，对液体中颗粒的过滤效果，也就是大于特定直径（如1um）的颗粒数量去除效果。有什么公司的仪器（如HIAC 8103？）可以推荐的？谢谢！

普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER标准名称：普洛帝液体微粒子计数器日文名称：液中パーティクルカウンタ英文名称：PARTICLE COUNTER韩文名称：?? ???仪器型号：PMT-2[img=OPC-2300-16+A.jpg,480,470]http://www.puluody.com.cn/static/upload/image/20221229/1672295591102302.jpg[/img]普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER产品的应用[list][*]用于超纯水的粒子污染管理。[*]传感器与质量流调节器一体、直接设置在超纯水线上、监视工艺过程。[*]支持高压500kPa（表压）[*]标配D/A 转换器（4-20mA）、报警输出接点。[*]LAN口通讯，Modbus通讯协议。[*]普洛帝液体微粒子计数器在半导体行业的测试和应用。[/list]普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER产品的标准方法GB/T 33087-2016仪器分析用高纯水规格及试验方法GB/T 30301-2013高纯试剂试验方法通则GB/T 28159-2011电子级磷酸GB/T 12963-2014电子级多晶硅GB/T 31369-2015太阳电池用电子级氢氟酸ISO 13319:2007粒度分析 电阻法ISO 21501-3:2007粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第3部分：液体颗粒计数器光阻法ISO 21501-2:2007粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第2部分：液体颗粒计数器光散射法ISO 21501-1:2007单粒与光相互作用测定粒度分布的方法 第1部分：单粒与光相互作用ISO 20998-2:2013超声法颗粒测量与表征 第2部分：线性理论准则ISO 20998-1:2006超声法颗粒测量与表征 第1部分：超声衰减谱法的概念和过程ISO 22412:2008粒度分析 动态光散射法(DLS)ISO 13317-1:2001粒度分析 液体重力沉降法 第1部分：通则ISO 15901-3:2007压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第3部分：气体吸附法分析微孔ISO 15901-2:2006压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔ISO 15901-1:2005压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第1部分：压汞法ISO 13322-1:2004粒度分析 图像分析法 第1部分：静态图像分析法ISO 14887:2000样品制备-粉末在液体中的分散方法ISO 13321:1996粒度分析--光子相关光谱法ISO 13320:2009粒度分析 激光衍射法ISO 9276-5:2005粒度分析结果的表述 第6部分：颗粒形状和形态的定性和定量表述ISO 9276-5:2005粒度分析结果的表述 第5部分：用对数正态概率分布进行粒度分析的计算方法ISO 9276-4:2001粒度分析结果的表述-第4部分：分级过程的表征ISO 9276-2:2001度分析结果的表述-第2部分：由粒度分布计算平均粒径/直径和各次矩ISO 9276-1:1998粒度分析结果的表述 第1部分：图形表征GB/T 21649.2-2017粒度分析 图像分析法 第2部分：动态图像分析法GB/T 29024.4-2016粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第4部分：洁净间光散射尘埃粒子计数器GB/T 31057.1-2014颗粒材料 物理性能测试 第1部分：松装密度的测量GB/T 29025-2012粒度分析 电阻法GB/T 29024.3-2012粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第3部分：液体颗粒计数器光阻法GB/T 29024.2-2016粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第2部分：液体颗粒计数器光散射法GB/T 29023.2-2016超声法颗粒测量与表征 第2部分：线性理论准则GB/T 29023.1-2012超声法颗粒测量与表征 第1部分：超声衰减谱法的概念和过程GB/T 29022-2012粒度分析 动态光散射法(DLS)GB/T 26647.1-2011单粒与光相互作用测定粒度分布的方法 第1部分：单粒与光相互作用GB/T 26645.1-2011粒度分析 液体重力沉降法 第1部分：通则GB/T 25863-2010不锈钢烧结金属丝网多孔材料及其元件GB/T 21650.3-2011压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T 21650.2-2008压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T 21650.1-2008压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第1部分：压汞法GB/T 21649.1-2008粒度分析 图像分析法 第1部分：静态图像分析法GB/T 20099-2006样品制备-粉末在液体中的分散方法GB/T 19627-2005粒度分析--光子相关光谱法GB/T 19077-2016粒度分析 激光衍射法GB/T 16742-2008颗粒粒度分布的函数表征 幂函数GB/T 16418-2008颗粒系统术语GB/T 15445.6-2014粒度分析结果的表述 第6部分：颗粒形状和形态的定性和定量表述GB/T 15445.5-2011粒度分析结果的表述 第5部分：用对数正态概率分布进行粒度分析的计算方法GB/T 15445.4-2006粒度分析结果的表述-第4部分：分级过程的表征GB/T 15445.2-2006粒度分析结果的表述-第2部分：由粒度分布计算平均粒径/直径和各次矩GB/T 15445.1-2008粒度分析结果的表述 第1部分：图形表征GB/T 16944-2009电子工业用气体 氮GB/T 16945-2009电子工业用气体 氩GB/T 16942-2009电子工业用气体 氢GB/T 14604-2009电子工业用气体 氧GB/T 16943-2009电子工业用气体 氦GB/T 14600-2009电子工业用气体 氧化亚氮GB/T 14601-2009电子工业用气体 氨GB/T 18867-2014电子工业用气体 六氟化硫GB/T 8979-2008纯氮、高纯氮和超纯氮GB/T 4842-2006氩GB/T 3634.2-2011氢气 第2部分：纯氢、高纯氢和超纯氢GB/T 14599-2008纯氧、高纯氧和超纯氧GB/T 4844-2011纯氦、高纯氦和超纯氦

[font=宋体]液体样本根据液体的粘度、透明度，需要选择不同的测量方式。一般来讲粘度低、透明度高的液体，例如水、汽油等，可以采用透射式的流体池来进行测量；但是对于牛奶，这种有悬浮颗粒物的液体，就需要采用透反射式来进行测量，为了提高采样的准确度，还需要进行匀速搅拌，使得悬浮物可以在液体样品中均匀分布。而对于黄油、巧克力，这种粘度非常高的半固体、半液体类型样品，则可以采用和固体采样一样的漫反射方式来测量。[/font]

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

原吸 雾化器不吸液体是什么原因？该如何解决？

离子液体的分类、合成与应用 当前研究的离子液体的正离子有4类:烷基季铵离子 、烷基季瞵离子、1, 3 -二烷基取代的咪唑离子 、N - 烷基取代的吡啶离子记为。 根据负离子的不同可将离子液体分为两大类:一类是卤化盐。其制备方法是将固体的卤化盐与AlCl3混合即可得液态的离子液体,但因放热量大,通常可交替将2种固体一点一点地加入已制好的同种离子液体中以利于散热。此类离子液体被研究得较早,对以其为溶剂的化学反应研究也较多。此类离子液体具有离子液体的许多优点,其缺点是对水极其敏感,要完全在真空或惰性气氛下进行处理和应用,质子和氧化物杂质的存在对在该类离子液体中进行的化学反应有决定性的影响。此外因AlCl3遇水会放出HCl,对皮肤有刺激作用。 另一类离子液体,也被称为新离子液体,是在1992年发现[ emim ]BF4的熔点为12 ℃以来发展起来的。这类离子液体不同于AlCl3离子液体,其组成是固定的,而且其中许多品种对水、对空气稳定,因此近几年取得惊人进展。[center][center][center]其正离子多为烷基取代的咪唑离子[ R1 R3 im ] + ,如[ bmim ] + ,负离子多用BF4- 、PF6- ,也有CF3 SO3- 、(CF3 SO2 ) 2N- 、C3 F7 COO- 、C4 F9 SO3、CF3 COO- 、(CF3 SO2 ) 3 C- 、(C2 F5 SO2 ) 3 C- 、(C2 F5 SO2 ) 2N- 、SbF6- 、AsF6、为负离子的离子液体要注意防止爆炸(特别是干燥时)。 　 离子液体种类繁多,改变阳离子和阴离子的不同组合,可以设计合成出不同的离子液体。一般阳离子为有机成分,并根据阳离子的不同来分类。离子液体中常见的阳离子类型有烷基铵阳离子、烷基钅翁阳离子、N- 烷基吡啶阳离子和N, N ’- 二烷基咪唑阳离子等,其中最常见的为N, N ’- 二烷基咪唑阳离子。离子液体合成大体上有2种基本方法:直接合成法和两步合成法。 直接合成法 就是通过酸碱中和反应或季铵化反应一步合成离子液体,操作经济简便,没有副产物,产品易纯化。例 如硝基乙胺离子液体就是由乙胺的水溶液与硝酸中和反应制备。具体制备过程是:中和反应后真空除去多余的水,为了确保离子液体的纯净,再将其溶解在乙腈或四氢呋喃等有机溶剂中,用活性炭处理,最后真空除去有机溶剂得到产物离子液体。最近, Hirao等用此法合成了一系列不同阳离子的四氟硼酸盐离子液体。另外通过季铵化反应也可以一步制备出多种离子液体,如1 - 丁基- 3 - 甲基咪唑钅翁盐[ bmim ]、[ CF3 SO3 ]、[ bmim ]Cl等。 两步合成法 如果直接法难以得到目标离子液体,就必须使用两步合成法。首先通过季铵化反应制备出含目标阳离子的卤盐( [阳离子]X型离子液体) 然后用目标阴离子Y- 置换出X- 离子或加入Lewis酸MXy来得到目标离子液体。在第二步反应中,使用金属盐MY(常用的是AgY或NH4 Y)时,产生AgX沉淀或NH3、HX气体而容易除去 加入强质子酸HY,反应要求在低温搅拌条件下进行,然后多次水洗至中性,用有机溶剂提取离子液体,最后真空除去有机溶剂得到纯净的离子液体。应特别注意的是:在用目标阴离子( Y- )交换X- 阴离子的过程中,必须尽可能地使反应进行完全,确保没有X- 阴离子留在目标离子液体中,因为离子液体的纯度对于其应用和物理化学特性的表征至关重要。高纯度二元离子液体的合成通常是在离子交换器中利用离 子交换树脂通过阴离子交换来制备。另外直接将Lewis酸(MXy )与卤盐结合,可制备[阳离子] [MnXny + 1 ]型离子液体,如氯铝酸盐离子液体的制备就是利用这个方法。 离子液体的物理化学特性如熔点、黏度、密度、亲水性和热稳定性等,可以通过选择合适的阳离子和阴离子调配,在很宽的范围内加以调变。尤其是对水的相容性调变,对用作反应介质分离产物和催化剂极为有利。下面拟用一些性能数据说明离子液体的结构面貌和其物化性能间的关系。 熔点：熔点是作为离子液体的关键判据性质之一。离子液体要求熔点低,在室温为液体。由不同氯化物的熔点可知,阳离子的结构特征对其熔点造成明显的影响。阳离子结构的对称性越低,离子间相互作用越弱,阳离子电荷分布均匀,则其熔点越低,阴离子体积增大,也会促进熔点降低。一般来说,低熔点离子液体的阳离子具备下述特征:低对称性、弱的分子间作用力和阳离子电荷的均匀分布。 溶解性：离子液体能够溶解有机物、无机物和聚合物等不同物质,是很多化学反应的良溶剂。成功地使用离子液体,需要系统地研究其溶解特性。离子液体的溶解性与其阳离子和阴离子的特性密切相关。阳离子对离子液体溶解性的影响可由正辛烯在含相同甲苯磺酸根阴离子季铵盐离子液体中的溶解性看出,随着离子液体的季铵阳离子侧链变大,即非极性特征增加,正辛烯的溶解性随之变大。由此可见,改变阳离子的烷基可以调整离子液体的溶解性。阴离子对离子液体溶解性的影响可由水在含不同[ bmim ] +阳离子的离子液体中的溶解性来证实, [ bmim ] [CF3 SO3 ]、[ bmim ] [CF3 CO2 ]和[ bmim ] [C3 F7 CO2 ]与水是充分混溶的,而[ bmim ]PF6、[ bmim ] [ (CF3 SO2 ) 2N ]与水则形成两相混合物。在20 ℃时,饱和水在[ bmim ] [ (CF3 SO2 ) 2N ]中的含量仅为1. 4 % ,这种离子液体与水相溶性的差距可用于液- 液提取的分离技术。大多数离子液体的介电常数超过一特征极限值时,其与有机溶剂是完全混溶的。 热稳定性：离子液体的热稳定性分别受杂原子- 碳原子之间作用力和杂原子- 氢键之间作用力的限制,因此与组成的阳离子和阴离子的结构和性质密切相关。例如在氧化铝上测定的多种咪唑盐离子液体的起始热分解温度大多在400 ℃左右, 同时也与阴阳离子的组成有很大关系。当阴离子相同时,咪唑盐阳离子2位上被烷基取代时,离子液体的起始热分解温度明显提高 而3位氮上的取代基为线型烷基时较稳定(图2) 。相应的阴离子部分稳定性顺序为: PF6 Beti Im≈BF4 Me≈AsF6 ≥I、Br、Cl。同时,离子液体的水含量也对其热稳定性略有影响。 密度：离子液体的密度与阴离子和阳离子有很大关系。比较含不同取代基咪唑阳离子的氯铝酸盐的密度发现,密度与咪唑阳离子上N - 烷基链长度呈线性关系,随着有机阳离子变大,离子液体的密度变小。这样可以通过阳离子结构的轻微调整来调节离子液体的密度。阴离子对密度的影响更加明显,通常是阴离子越大,离子液体的密度也越大。因此设计不同密度的离子液体,首先选择相应的阴离子来确定大致范围,然后认真选择阳离子对密度进行微调。 酸碱性：离子液体的酸碱性实际上由阴离子的本质决定。

本文用3H标记的方法研究加替沙星在小鼠体内的吸收、分布和排泄。小鼠静脉注射3H-加替沙星三个剂量：4mg/Kg、8mg/Kg、16mg/kg，用液体闪烁谱仪测定不同时间血药浓度，建立血药浓度-时间关系。结果显示：静脉注射3H-加替沙星在小鼠体内代谢符合二房室开放模型，分布相半衰期T1/2α分别为0.16h，0.15h和0.19h；消除相半衰期T1/2β分别为55.55h，45.75h，和52.11h；表观分布容积V分别为0.77L·Kg-1，0.62L·Kg-1和0.95L·Kg-1；曲线下面积 AUC分别为74.08?g·h·L-1，89.28?g·h·L-1和211.88?g·h·L-1。3H-加替沙星在小鼠体内分布很广，没有发现特异性组织积累。

磁性液体性质及应用 一、概述磁性液体是由纳米级（10纳米以下）的强磁性微粒高度弥散于某种液体之中所形成的稳定的胶体体系。60年代美国首先应用于宇航工业，后来逐渐转为民用，现已成为很庞大的产业，在美国、日本、德国等发达国家都有磁性液体公司，全球每年要生产磁性液体器件数百万吨。磁性液体中的磁性微粒必须非常小，以致在基液中呈现混乱的布朗运动，这种热运动足以抵消重力的沉降作用以及削弱粒子间电、磁的相互凝聚作用，在重力和电、磁场的作用下能稳定存在，不产生沉淀和凝聚。磁性微粒和基液浑成一体，从而使磁性液体既具有普通磁性材料的磁性，同时又具有液体的流动性，因此具有许多独特的性质。磁性液体是由强磁性微粒、基液以及表面活性剂三部分组成。为了得到稳定的磁性液体，强磁性微粒必须足够小，如对铁来说，微粒直径要小于3纳米；对Fe3O4来说，直径不能大于10纳米。制备纳米微粒的方法很多，我们采用化学共沉淀技术制备直径10纳米左右、分布均匀的Fe3O4微粒。化学共沉淀技术具有操作简便、成本低，对设备要求不高等优点。选择合适的表面活性剂是制备磁性液体的关键。表面活性剂包覆在微粒表面，具有以下作用：1. 防止磁性颗粒的氧化；2. 克服范德瓦尔斯力所造成的颗粒凝聚；3. 削弱静磁吸引力；4. 改变磁性颗粒表面的性质，使颗粒和基液浑成一体。对表面活性剂总的要求是，活性剂的一端能吸附于微粒表面，形成很强的化学键，另一端能与基液溶剂化。不同基液的磁性液体要选择不同的表面活性剂，有时甚至需要两种以上的表面活性剂。南京大学从八十年代开始进行磁性液体的研制工作，在强磁性微粒的制备，表面活性剂的选择等方面积累了丰富的经验。现已能制备出高质量的水基、煤油基和邻苯二甲酸二异辛脂基磁性液体。 二、磁性液体的性质由于磁性液体同时具有磁性和流动性，因此具有许多独特的磁学、流体力学、光学和声学特性。磁性液体表现为超顺磁性，本征矫顽力为零，没有剩磁；在外磁场下，磁性液体被磁化，满足修正的伯努利方程。与常规伯努利方程相比，添加了一项磁性能，使磁性液体具有其它流体所没有的、与磁性相关联的新性质：例如磁性液体的表观密度随外磁场强度的增加而增大；当光通过稀释的磁性液体时，会产生光的双折射效应与双向色性现象。当磁性液体被磁化时，使相对于磁场方向具有光的各向异性，偏振光的电矢量平行于外磁场方向比垂直于外磁场方向吸收更多，具有更高的折射率；超声波在磁性液体中传播时，其速度及衰减与外磁场有关，呈各向异性；磁性液体在交变场中具有磁导率频散、磁粘滞性等现象。 三、磁性液体的应用磁性液体的特殊性质开拓了许多新的应用领域，一些过去难以解决的工程技术问题，由于磁性液体的出现而迎刃而解。下面简单地介绍几种磁性液体应用的原理。1. 旋转轴动态密封 磁性液体旋转轴动态密封技术是磁性液体较成熟也是最重要的应用之一，现已广泛应用于X-射线转靶衍射仪、单晶炉、大功率激光器、计算机等精密仪器的转轴密封。其结构原理见图1. 磁性液体在非均匀磁场中将聚集于磁场梯度最大处，因此利用外磁场可将磁性液体约束在密封部位形成磁性液体“O”型环，具有无泄露、无磨损、自润滑、寿命长等特点。目前在国外的精密仪器中，磁性液体密封部件作为一个整体出售，售价一般在两、三千美圆，不单独出售磁性液体。南京大学在磁性液体旋转轴动态密封方面做了大量工作，积累了丰富的经验，拥有一项国家实用新型专利。在南京大学、南京师范大学、南京55研究所等单位的仪器上使用我们的磁性液体密封技术，效果良好，真空度可达10-6t .磁性液体密封技术目前重要用于真空、灰尘、气体的动态密封，封水等液体由于难度较大，实际应用的不多。若能在封水、封油等方面取得突破，其应用领域将极为广阔，必将产生巨大的经济效益和社会效益。我们认为可从以下方面开展工作：改进密封件结构，改善磁路设计，研制新型磁性液体。2. 扬声器 将磁性液体注入扬声器的音圈气隙对音圈的运动起一定的阻尼作用，并能使音圈自动定位，同时音圈所产生的热量可以通过磁性液体耗散，因此加入磁性液体可以提高扬声器的承受功率，在同样结构条件下可使输入功率提高2倍，同时改善频率响应，提高保真度。磁性液体用于金属膜扬声器性能更佳。目前国内许多厂家生产磁性液体扬声器，生产线和磁性液体均从国外进口。若能将磁性液体国产化，必将带来非常可观的收益。3. 阻尼器件 利用磁性液体作为旋转与线性阻尼器，以阻尼不需要的系统振荡模式。与一般阻尼介质相比优点在于可挤占籍助外磁场定位。例如在步进马达中使用磁性液体阻尼来消除系统的振荡与共振，使马达精确定位。另外在防振台中使用磁性液体阻尼（图2），可消除外界振动噪音的干扰，以确保精密仪器（天平，光学设备等）正常工作。4. 选矿分离 利用磁性液体的表观比重随外磁场的变化而改变的特点，可用来筛选比重不同的非磁性矿物（图3）。比重差别在10%左右的矿物可用此技术较好地分离，一般采用水基磁性液体，可重复使用。5. 开关 图4为磁性液体无摩擦开关示意图。水银和磁性液体装在一个不导电的容器中，利用外磁场改变水银在容器中的位置，来达到接通和断开电流的目的。图5为不需动力的新型磁性液体离心开关示意图。磁性液体密封在转轴上的非磁性容器中。当转轴静止时，磁性液体位于容器下部，传感器检测不到它；当轴转动时，离心力使磁性液体分布于容器内壁，传感器检测到磁性液体并引发开关动作。6. 精密研磨和抛光 磁性液体研磨是利用磁性液体的浮力将微米级的磨料悬浮于液体表面，与待抛光的工件紧密接触。不论工件的表面形状多么特殊，均可用此技术精密抛光。另外还可用来研磨高级Si3N4陶瓷球（图6），效率比传统方法高40倍。7. 传感器 目前有两种商用磁性液体传感器：一种是在石油勘探工业中用来测量钻头的加速和倾斜（图7），另一种是在建筑工业中用来检测地下管道的倾斜（图8）。8. 其它应用 除此以外，磁性液体还在许多领域有着广泛的应用前景。如：磁性液体印刷、磁性液体薄膜轴承、声纳系统、磁性药物、细胞磁性分离、磁性液体人工发热器、磁性液体涡轮发电、光学开关，磁性液体刹车，等等。 四、当前的重要工作首先将已经成熟的磁性液体旋转轴封真空、封气技术推向市场，以此为突破口占领市场。同时研制用于超高真空的硅油基磁性液体、可封油用的憎油基磁性液体；改善磁路设计和密封件结构，力争在封水、机油等液体介质方面取得突破。

液体取样器材质不锈钢304或316L，液体取样器是一种特别设计的取样器，适合液体样品的采集。特别适合液体中某个点液体样品的采集。底部采样器又称：底阀型采样器、底部取样器。底部采样器可分为不锈钢底部采样器、黄铜底部采样器，材质分别为不锈钢、黄铜。底部采样器符合GB/T6680、GB/T4756国家标准。底部采样器适用于采取油罐或槽车底部的样品。底部采样器规格：300ml、500ml、1000ml。全层取样器适用于采取石油及液体石油产品容器整个深度“圆柱形”样专用器具（对于采取容器顶部可用可卸采样器或加重采样器；对于采取容器上部、中部、下部可用任意采样器或加重采样器；对于采取容器底部样品可用底部采样器）。全层取样器结构精巧、使用灵活方便。全层取样器规格：1000ml。瓣阀采样器可采取容器顶部、上部、中部、下部（底部样品可用底部采样器采集）的样品。瓣阀采样器结构精巧、使用灵活方便、采样深度准确。瓣阀采样器广泛应用于石油、化工、教育、环保、卫生、科研等行业。瓣阀采样器规格：500ml、1000ml。腐蚀性液体采样器材质聚四氟乙烯，可采取任意深度的样品，腐蚀性液体采样器特有的结构可使任意深度样品采集更准确、放入样品更方便。腐蚀性液体采样器具有使用方便、采样准确、容易清洗、使用寿命长等特点。我公司针对采样时采样绳索容易被腐蚀的弱点，研制出柔软、容易打结点的聚四氟乙烯采样绳和不锈钢采样链。沥青采样器又称：沥青取样器 沥青采样器 不锈钢沥青采样器。沥青采样器符合GB/T11147-89《石油沥青取样法》国家标准。沥青采样器适用于液体沥青在生产、贮存或交货验收地点的取样。沥青采样器采用304不锈钢制造，并有液体沥青盛样器（用于盛装沥青）可供选择。 半自动取样机及取样器用于采取石油及液体石油产品定点样、组合样和每米间隔样的专用器具。半自动取样机及取样器适用在大、中、小型贮油罐、油槽车以及船舱内采取代表性试样。 槽车采样管适用于采集槽车中的样品。槽车采样管也适用于采集深度不大于3米固定式储罐中的样品。槽车采样管可采集容器整个深度的样品（也称全层样品、全液位样品）且不搅动样品（也可采用全层采样器采集，其他：对于采取容器顶部可用可卸采样器或加重采样器；对于采取容器上部、中部、下部可用可控采样器或加重采样器；对于采取容器底部样品可用底部采样器）。沾油采样筒又称：不沾油采样筒 采样筒 不沾油采样桶 不锈钢不沾油采样筒。不沾油采样筒适合于油品的采集，具有不沾油功能，方便人员清洗。不沾油采样筒采用宝钢钢板制造。不沾油采样筒具有不沾油、易清洗、不漏、使用方便、美观等优点。

现作的课题是植物体内Cd的形态分析和分布特性研究。看了一些文献，提出的那些仪器，都不是十分理解。有做类似课题的朋友吗？可否指点一下，一般是用哪些仪器或仪器联用来分析？我测的是Cd，估计浓度在ppm级别吧。非常感谢！

[img]http://i2.sinaimg.cn/IT/d/2008-12-17/U2707P2T1D2661488F13DT20081217073429.jpg[/img]在地外世界表面发现的第一滴液体的照片[img]http://i3.sinaimg.cn/IT/d/2008-12-17/U2707P2T1D2661488F9DT20081217073429.jpg[/img]局部放大照片　　新浪科技讯 北京时间12月17日消息，据美国《连线》杂志报道，美国科学家日前公开了“惠更斯”号探测器拍摄的可能是在地外世界表面发现的第一滴液体的照片。　　这张照片是液体不仅存在于其它行星和卫星的冰冻海洋，还可能存在于它们表面的证据。液体环境更有可能孕育地外生命。“惠更斯”号探测器于2005年登陆土星最大卫星土卫六，之后捕捉到许多土卫六的照片，其中一张看上去是由液态甲烷构成的露珠，暂时形成于“惠更斯”号探测器边缘(右侧图像底部箭头所指)。　　科学家认为，“惠更斯”号产生的热量使周围潮湿的气体上升，在探测器偏冷的边缘凝结。尽管“惠更斯”号可能一定程度上帮助形成了液态甲烷露珠，但这仍然是在地外星球上首次直接发现的液体。同地球一样，土卫六也有云、湖泊和沟渠，还有可能是太阳系中除地球以外液体从表面蒸发然后作为降雨重返地面的唯一星球。　　领导这项研究的美国亚利桑那大学教授埃里克卡尔克斯卡(Erich Karkoschka)表示：“土卫六是地球以外最令人激动的世界。”“卡西尼”号探测器在同“惠更斯”号分离后从土卫六上空拍摄了许多图像数据，并在土卫六表面获得了科学家认为是液态甲烷湖泊的重大发现。以甲烷为食的微生物一般能在地球上茁壮成长，科学家由此认为甲烷湖泊可能会是土卫六上类似生物体的舒适家园。　　由于土卫六当前的大气层结构同地球早期大气层结构存在诸多相似之处，甲烷湖泊也许会成为用以研究生命起源和早期进化的实验室。自1983年在土卫六大气中发现甲烷以来，天文学家就推测土卫六上的“甲烷雨”是否会以剧烈的暴风雨、毛毛雨和其他一些形式落到表面。迄今，科学家尚未捕捉到这种镜头。　　据卡尔克斯卡介绍，从冲入土卫六大气层到着陆一个小时后能量用尽，“惠更斯”号在此期间拍摄到数百张照片，展示了灰蒙蒙、模糊的云，但看上去一点儿也不像雨云。根据研究人员的分析，这些照片并没有显示过去几年土卫六曾经下过雨的证据。一些照片显示土卫六低层大气充满了微小的尘埃颗粒，雨水可能会将这些尘埃颗粒清除。研究结果将刊登在最新一期《国际太阳系研究杂志》(Icarus)杂志上。　　但是，科学家在其中一些照片上发现了发亮的斑点，之前这些照片上面并没有。有些照片上的斑点最初看上去像是雨滴，因为它们大小齐整，边缘光滑，但分析结果表明这些极有可能是宇宙射线产生的电子印记。然而，卡尔克斯卡表示，“其中一个斑点非常大，确实不可能是宇宙射线。”他认为，这个斑点确实是一个露珠，只不过稍纵即逝，由于距离摄像机如此之近，它可能在用于保护摄像机镜头免遭阳光直射的金属护罩上凝结。　　位于美国加州帕萨迪纳市的美宇航局喷气推进实验室行星科学家罗伯特韦斯特(Robert West)认为，露珠“是一个令人惊喜的发现”，但他显然对土卫六没有降雨更感兴趣。韦斯特说：“有一些研究报告称，土卫六表面附近有时会飘起蒙蒙细雨。‘惠更斯’号并没有发现相关证据，这同样意义重大。”

馏程是有机液体化学试剂的重要质量指标之一,它的测定在有机液体化学试剂的检验中有着重要意义"馏程能粗略地反映样品的纯度及规格,也可以显示样品中过量水分的存在,但不能区分沸点范围相近的组分"馏程测定是有机液体化学试剂常用的分析方法之一,许多实验室把它作为考核实验人员基本操作能力的一个重要手段"馏程的测量原理虽然比较简单,但要保证测量结果的准确性却并非易事,如果不注意加热源、蒸馏速度、温度计使用、样品处理等方面的操作,就会出现误差较大、重复性较差等现象"笔者根据多年从事化工产品检验的经验,对有机液体化学试剂馏程测定过程中需要注意的一些问题进行了分析和探讨。1 加热源选择常用的加热源有煤气灯或酒精灯、电加热器等、国内一般商品化的馏程测定仪都采用电加热器,通过控制其功率来调节加热速度"蒸馏烧瓶下方垫有带圆孔的隔热板,根据被测样品沸点的高低选择合理的孔径,以保证加热稳定、均匀"测定高沸点样品时宜采用较大的孔径,反之,测定低沸点样品则采用较小的孔径"当测试低沸点样品(如丙酮、甲醇等的馏程时,最好使用煤气灯或酒精灯加热,并且保证蒸馏烧瓶周围空气的温度不高于烧瓶内部蒸气的温度,否则可能导致干点等测量结果偏高"。2 蒸馏速度控制蒸馏速度对馏程测定结果的影响比较大,加功率应保持在从加热开始到出现第一滴馏出液的为10min左右,并且保持馏出液的速度为4~mL/min(约2滴/s),在整个过程中应避免蒸馏速有大的变化"加热速度过慢则不能维持恒定的蒸速度,但也不能过快,尤其是当测定低沸点样品时往往造成干点过高,或者当混合物中被测组分的量不太高且有前馏分时,加热过快,被测组分易被出,对分析结果影响较大".3 冷却效果调节冷却介质(例如水)与被冷却样品蒸气之间应保持一定的温差,以保证必要的冷却效果,防止样品蒸气冷凝不完全而导致蒸馏收率降低或者冷凝管局部过热而爆裂"尤其是在气温较高的夏天,最好装配空调设备".4 温度计的使用温度计的选择和使用对馏程测定结果的影响至关重要,温度计的分度和范围需符合标准的规定有两种温度计可供选择,即全浸式温度计和局浸式温度计"使用全浸式温度计时,需进行温度计外露部分的温度校正即露茎校正"使用局浸式温度计时应保证测定时的浸入深度和校准时的浸入深度大致相同"另外,温度计的位置要适当,应保证温度计的感温泡完全被样品蒸气所包围"温度计在倒置、磕碰或遇到剧烈震动时,其水银柱容易出现脱节现象"使用温度计前应检查其水银柱是否有脱节现象发生,如有,可轻轻适度甩动温度计使水银柱复位,或将温度计浸入温度低于温度计最低刻度的水中,使脱节的水银柱回到温度计的感温泡中"。5 读数在控制蒸馏条件后,初馏点的读数一般比较容易掌握,但是干点、终馏点和分解点的读数却比较难以把握"干点是最后一滴液体从蒸馏瓶最低点蒸发的瞬间温度计所显示的温度,这时候,不用考虑蒸馏瓶壁上回流的液体是否存在"一般情况下,干点以后继续加热,会出现温度计读数停止上升并开始下降的现象,记录此时温度计的最高温度读数就得到终馏点"有时候,对于某些样品(特别是粗制的芳香烃),只能得到分解点,而不是干点,此时,蒸馏烧瓶中会出现浓烟,当浓烟充满烧瓶时记录下温度计的读数即为分解点"如果在蒸馏过程中没有发生所预期的降温,则自蒸馏收率达到95%时开始计时,5min时所得到的温度计的读数作为/终点-5min0"馏程测定及读数控制程序。6 确保蒸馏收率温度计、蒸馏瓶及冷凝管的接口处尽量采用磨口连接,也可采用穿孔胶塞,但必须保证连接紧密以减少挥发损失"在使用胶塞时应注意样品蒸气对胶塞的溶化、分解、腐蚀等作用是否影响样品的蒸馏分析,尽量使用耐腐蚀胶塞"。对于蒸馏范围小于10e的不粘稠样品,所得的蒸馏总收率不得小于97%,对于蒸馏范围大于10e的粘稠性样品,应确保蒸馏收率不小于95%,蒸馏收率过小时,必须重新试验]"。7 仪器的清洗长时间使用的蒸馏瓶、冷凝器等仪器的壁上往往会有残垢聚积,残垢在蒸馏时与样品发生反应,有的会出现变色、聚合等现象,对馏程测定结果尤其是干点会产生较大的影响"因此使用的仪器必须清洗干净"清洗仪器壁上的沉积物比较困难,一般可采用酸、碱蒸煮,氧化分解等方法清除这些沉积物"。8 样品的处理所试验的样品应透明、无明水,若样品中有机械杂质和明水,可以通过过滤和静置除去"一般情况下,溶解在样品中的水不应该除去,因为溶解在样品中的水分含量对馏程测定的结果影响较大"如果客户要求脱水(即除去溶解在样品中的水)后进行测试,则样品中的微量水分可用氯化钙、浓硫酸等除去"。9 同一样品不同特性测量结果的相关性分析馏程测定的结果可粗略地反映样品的纯度以及各组分的分布情况,从理论上讲,样品的纯度越高,馏程的范围就越窄"因此,能反映样品纯度或组成分布情况的项目的测定结果都与馏程测定的结果有关系,例如,一般较纯净的样品的密度都有一定值,测定样品密度可反映出样品的纯度"其它分析方法如色谱分析、光谱分析的结果也可以与馏程测定的结果相比较,如果发现分析结果和馏程测定的结果有矛盾,应该认真分析,找出偏差的原因"。10 消除外界影响外界条件(如气温、气压等)对测定结果的影响不可忽视,可采用温度计露茎校正和大气压校正等消除气温和气压的影响"如果样品的馏程范围不超过2e,那么温度计校正和大气压校正可以合在一起进行,可按蒸馏收率为50%时温度计的读数与该样品在101.325kPa下的真沸点之差计算校正值"。在蒸馏中出现暴沸、变色、聚合等异常现象时,应该认真分析其原因,并采取措施如添加沸石等以消除干扰"。另外,因为大多数有机液体化工产品都可燃烧并且有一定的毒性,测定工作场所应保持通风,分析人员要穿戴好防护用品,防止皮肤沾染和呼吸中毒,防止样品溅入眼内"。

我的仪器是布鲁克的，最近想测液体铝谱，但不知道怎么测。那位同仁做过液体铝谱?能否详细解说一下操作步骤（包括用量、样品处理、主要参数的设定、注意事项，最主要的是，第一次测之前，90度脉冲的测试及prosol表的编辑等）？谢谢！

[b][font=微软雅黑][size=10.5pt]错误：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取具有强挥发性的液体[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]正确：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt]不建议用普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]做强挥发型液体转移[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]分析：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt]如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。[/size][/font]

http://i1.sinaimg.cn/IT/2011/0210/U5385P2DT20110210073410.jpg这种荧光液体可以注射到患者体内，使患者体内的神经发光，从而让通常不可见的神经现形。http://i3.sinaimg.cn/IT/2011/0210/U5385P2DT20110210073430.jpg　　这种液体是一种缩氨酸，可以帮助外科医生直接看清楚最敏感的神经，而不是像以前那样只能依赖于经验和电子监测设备。　　北京时间2月10日消息，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校科学家近日研制出一种神奇的荧光液体，这种液体可以注射到患者体内，使患者体内的神经发光，从而让通常不可见的神经现形。　　据介绍，这种液体是一种缩氨酸，可以帮助外科医生直接看清楚最敏感的神经，而不是像以前那样只能依赖于经验和电子监测设备。因此利用这种液体，可以在手术中避免因为意外伤害而导致神经疼痛或瘫痪等严重问题。　　科学家们表示，目前关于这种荧光液体的实验都是成功的。建筑工人在开始挖掘地面之前，需要清晰地了解地面之下埋设的电缆。这种荧光液体在医学上的功能就类似于此，它是由美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院一个研究团队研制的。科学家们将荧光液体注射进老鼠的体内后发现，缩氨酸在神经和其他组织之间形成了一种鲜明的对比。在医疗操作中，这种液体可以让手术更加容易。　　研究发现，用肉眼就可以识别出神经与其他组织之间的颜色差异，而且这种差异比利用其他方式产生的差异要大10倍。实验表明，这种液体的荧光效应通常在两个小时后开始消失，且至多持续8个小时，但对受测目标没有明显的副作用。此外，研究人员还惊讶地发现，这种缩氨酸还可以让受损的神经现形，只要那里还有血液流通。　　加州大学药理学、化学和生物化学教授罗杰尔-泰恩是该项研究的论文联合作者之一。泰恩表示，“我采用的原理是，建筑工人在挖掘地面时，他们需要清晰地知道地面之下的电缆分布情况。同样地，在肿瘤手术中，医生需要一个‘活地图’来显示神经的具体位置。”　　目前，外科医生通常依赖他们对人体结构的认识和肌动电流描记器等监测设备来确保手术不会伤害神经。他们需要利用电极发现运动神经。但是，对于一些更小、更敏感的神经，他们很难识别。论文联合作者之一、加州大学头部和颈椎外科学助理教授奎伊-努伊解释说，“外科手术中最优先的是要保护神经。比如，如果神经被肿瘤侵害，或者由于外伤或感染需要手术时，被侵害的神经也许看起来不像正常神经那样，或者它们已错位。这时就需要更清晰地定位这些神经。”　　努伊表示，未来这种缩氨酸将在人体上进行测试，但前提是需要继续精炼。“当然，我们目前还没有在人类患者身上测试这种缩氨酸。但是，我们已经证明这种荧光探测器可以标注人体内的神经。”科学家们的研究成果发表于《自然生物技术》杂志上。

中科院上海应用物理所吴国忠研究员所带领的课题组较早地开展了离子液体与核技术的交叉研究，并取得了一系列成果。从2005年开始，他们对离子液体中有机单体辐射聚合产物分子量分布、利用离子液体制备纳米金胶体、咪唑类离子液体[bmim][PF6]中的瞬态反应过程及辐射稳定性等多方面研究的成果相继发表在Macromol. Rapid Commun.、Nanotechnology、Int. J. Mol. Sci.、Radiat. Res.等专业学术杂志上。通过与本所其他课题组的合作, 细致研究了离子液体在固体表面的一些特殊行为，并利用原子力显微镜直接观察到一种咪唑类离子液体[bmim][PF6] 在固体（如云母）表面可形成有特殊取向的固体薄膜，研究论文发表在《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7456）上。在此研究基础上，最近他们将 [bmim][PF6] 离子液体填充到碳纳米管内部，发现该离子液体可以形成一种超高熔点的晶体，其熔点高达200 º C以上，而在本体状态下[bmim][PF6]的熔点仅为6 º C左右。相关工作发表在近期的美国化学会志上（J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2416）。美国的化工周刊Chemical & Engineering News 予以专题评述，认为该结果有助于人们了解纳米限域空间里物质特殊的相转变行为。 完全由正负离子构成的室温离子液体具有许多新奇的性质，在很多领域显示出良好的应用前景。由于离子液体的蒸气压极低且对许多金属元素有很强的络合能力，因此近年来在核技术领域的潜在应用备受关注。离子液体在核领域中的应用涉及到辐射环境下离子液体稳定性,离子液体与固体材料的界面相互作用等多方面的研究，例如它可以作为高效萃取剂用于同位素萃取和核燃料废料的再生, 将来也有可能用作核反应堆的冷却剂。 此项研究得到了国家自然科学基金委和中国科学院“百人计划”相关项目的支持。上海应用物理研究所

想问下各位，有lighthouse公司生产的LS-60液体粒子计数器的价格。之前有家仪器公司给我报价不到20w，请问可靠吗？而我在其他地方咨询的都是要接近40w。请问这家公司可靠不。

本人已有一个实验室，里面布有20个气体A浓度探测器，气体A的泄漏口开在墙上，之前已经研究过定温度、定湿度情况下气体A的扩散和浓度分布情况，现在希望将室内相对湿度控制在几个值上（比如30%，50%，70%左右），研究相对湿度对气体A的扩散和浓度分布的影响。 现在面临的困难如下：1）. 如何将室内相对湿度保持稳定？ 室内有空调和加湿器2）.温湿度传感器应如何布置？ 布置在气体A泄露口近端还是远端，亦或是均匀布置？ 本人研一学生，所研究课题资料较少，能够参考的文献更少，希望各位能帮帮小弟，在这先谢谢各位了! 如果哪位有相关资料，希望指点迷津！

请问大家，我用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，液体自动进样器，进样瓶内的样品体积最少要多少ul/ ml，能够保证进样针吸取到样品。还有一个瓶子最多重复进几次样？谢谢大家！

开机初始化报错FLOOD SENSOR 是F，点击继续报错29009，液体传感器activated。冲了两天氮气好了，这几天没用重新开机又出现此现象，有没有什么好的解决办法

想买一种工业上用的液体取样器，具体的规格在这里说不清楚，就是比较特殊的，要求是要用高纯石英做的，请问有哪些厂家生产，制作类似的取样器喃？？如果没有符合的取样器，可以去什么地方定做喃？？我的邮箱是huangdwen@yahoo.com.cn请大家多多帮忙了。谢谢

请教硅油的液相色谱分析方法，或其分子量分布的测定方法

液体自动进样器卡针是什么原因