液体核振仪

液体核磁共振样品的配置看似简单，只需将样品溶于氘代试剂再转移至核磁管中即可，但是要配置一个合格的样品，也是有很多需要注意的问题的，例如氘代试剂的选择，浓度的控制等等，本次微课就是本人结合多年的测试工作

[b]一、技术原理[/b] 液体NMR技术的原理基于核自旋在外加磁场中的共振现象，核自旋是原子核的固有属性，类似于地球的自转，具有磁矩；当核自旋处于外部磁场中时，其能级会发生分裂，形成多个量子态。如果外部磁场的变化能够使得核自旋的能级跃迁与射频（RF）场的频率相匹配，那么核自旋将会吸收射频场的能量，发生共振。 在液体NMR中，样品被置于一个特殊的容器中，这个容器被称为核磁共振样品管；样品管被置于一个强而稳定的磁场中，磁场方向垂直于样品管的轴线，当样品管中的样品分子被射频场激发时，分子中的核自旋会吸收射频场的能量，发生共振，共振后，核自旋会释放出能量，回到基态，同时释放出射频信号，这些信号被接收器检测并转换为电信号，经过放大和处理后，可以得到NMR谱图。 [b]二、最新进展 1. 高场强NMR[/b]：随着磁体技术的发展，现代NMR谱仪可以产生更强的磁场，这极大地提高了NMR的灵敏度和分辨率；高场强NMR使得研究者能够更加准确地解析复杂分子的结构。 [b]2. 多核NMR[/b]：传统的NMR技术主要关注单一核素，如氢（1H）或碳（13C）；多核NMR技术能够同时探测多种核素，如氢、碳、氮、氧等，提供了更全面的信息，有助于更准确地确定分子的结构。 [b]3. 异核NMR[/b]：异核NMR技术利用不同核素之间的相互作用来获取结构信息，如碳-氢（13C-1H）耦合常数，这些信息对于解析分子结构至关重要。 [b]4. NMR成像[/b]：NMR成像（MRI）技术利用NMR原理来获取人体内部的图像，是一种非侵入性的医学成像技术；MRI技术的发展为医学诊断和治疗提供了强大的工具。 [b]5. NMR探针和造影剂[/b]：为了提高NMR的灵敏度和特异性，研究者开发了各种NMR探针和造影剂，这些物质能够特异性地与目标分子结合，增强信号或提供特定的信号。 [b]6. 计算机辅助解析[/b]：随着计算机技术的发展，NMR数据的解析变得更加高效和准确；通过使用各种算法和软件，研究者可以快速地从NMR谱图中提取有用的信息。 [b]7. NMR在生物医学研究中的应用[/b]：NMR技术在生物医学领域的应用越来越广泛，包括蛋白质结构测定、代谢组学分析、细胞成像等。 [b]8. NMR在材料科学中的应用[/b]：NMR技术在材料科学中的应用也在不断扩展，包括聚合物、纳米材料、催化剂等的结构和性能研究。 [b]三、挑战与未来展望[/b] 尽管液体NMR技术已经取得了显著的进展，但在实际应用中仍面临一些挑战，如样品制备的复杂性、数据分析的难度、高成本等；未来的研究将致力于开发更高效的样品制备方法、更强大的数据处理工具、更经济的仪器设备，以及更广泛的应用领域。

多糖既做了固体核磁又做了液体核磁，液体核磁解出来了，但固体核磁分辨率太低没解出来，想问一下可以参考液体核磁的化学位移解谱吗，主要是还含有两种单糖

固体核磁与液体核磁有哪些区别？？哪一种更可靠？？可溶性固体做液体核磁精确还是固体核磁精确？？

[size=4]固体核磁与液体核磁在实际操作中有什么区别？[/size]

想请教一下听说日本核磁可以做固体也可以做液体，那效果会不会不如单独的固体核磁或液体核磁好呢？

现在的固体核磁好象越来越多了哦,与液体核磁比较,究竟做固体核磁有什么优势啊,仪器是不是很不同啊?

CDCl3作溶剂的时候还好一些，但是用重水作溶剂的时候，很不容易灌进去，往往在核磁管口处形成一段液柱，下不到管底。用力振荡就会把液体洒出来，很浪费！大家有没有什么好的办法，能把液体一下子就灌到核磁管的底部？

有没有大佬知道铝的液体核磁用偏铝酸根做内标还是硝酸铝做内标好哇（单体铝就可） 还有重水应该加在内标液里还是样品里啊

[color=#000000]以下是一些常见的技术难题：[/color] [font=Calibri][color=#000000]1. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]样品纯度：[/color][/font] [font=宋体][color=#000000]核磁共振实验要求样品具有高纯度，通常要求纯度达到[/color][/font][font=Calibri][color=#000000]95%[/color][/font][font=宋体][color=#000000]以上[/color][/font][color=#000000]，[/color][font=宋体][color=#000000]如果样品中存在杂质，它们可能会干扰[/color][/font][font=Calibri][color=#000000]NMR[/color][/font][font=宋体][color=#000000]信号，导致无法准确解析分子结构[/color][/font][color=#000000]；为了提高样品纯度，可以通过重结晶、色谱技术等方法对样品进行纯化。[/color] [font=Calibri][color=#000000]2. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]样品溶解性：[/color][/font] [color=#000000]核磁共振实验通常需要将样品溶解在氘代溶剂中，然而，有些化合物在常规溶剂中难以溶解或稳定性较差；为了解决这个问题，可以尝试使用不同的溶剂或添加辅助剂来提高样品的溶解性和稳定性。[/color] [font=Calibri][color=#000000]3. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]核磁共振谱图的分辨率：[/color][/font] [color=#000000]在核磁共振实验中，分辨率是指能够区分两个相邻信号的能力，分辨率越高，能够更准确地解析分子结构，然而，分辨率受到样品浓度、仪器灵敏度等因素的影响；为了提高分辨率，可以增加样品浓度、使用高灵敏度探头或优化实验参数。[/color] [font=Calibri][color=#000000]4. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]核磁共振信号的信噪比：[/color][/font] [color=#000000]信噪比是指信号强度与背景噪声强度的比值；在核磁共振实验中，信噪比越高，信号越容易被检测和分析；为了提高信噪比，可以增加样品浓度、优化实验参数、使用高灵敏度探头或采用信号平均技术。[/color] [font=Calibri][color=#000000]5. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]核磁共振信号的漂移：[/color][/font] [color=#000000]在核磁共振实验中，信号漂移是指信号频率的变化；信号漂移可能是由于磁场不稳定、样品不均匀等原因引起的；为了减少信号漂移，可以优化磁场稳定性、使用适当的样品管、确保样品均匀混合或采用锁场技术。[/color] [font=Calibri][color=#000000]6. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]核磁共振信号的宽度和形状：[/color][/font] [color=#000000]核磁共振信号的宽度和形状可以提供有关分子结构和动态特性的信息；然而，信号宽度和形状受到样品浓度、温度、溶剂等因素的影响；为了获得理想的信号宽度和形状，可以调整样品浓度、温度和溶剂条件，或采用适当的实验技术。[/color] [font=Calibri][color=#000000]7. [/color][/font][font=宋体][color=#000000]核磁共振实验的数据处理和分析：[/color][/font] [color=#000000]核磁共振实验产生的数据通常较大且复杂；对数据进行准确的处理和分析是获得可靠实验结果的关键；[/color][font=宋体][color=#000000]为了解决数据处理和分析难题，可以使用专业的核磁共振数据处理软件，如[/color][/font][font=Calibri][color=#000000]Topspin[/color][/font][font=宋体][color=#000000]、[/color][/font][font=Calibri][color=#000000]Mnova[/color][/font][font=宋体][color=#000000]等，这些软件提供了丰富的工具和算法来帮助用户处理和分析数据。[/color][/font]

目前我们通常是把样品配制成溶液来做核磁,将来固体核磁会代替液体核磁而成为核磁测试的主要方法吗?

核磁的人气指数应该是很高的，不过我是希望固体核磁和液体核磁的论坛分开比较好，不知道斑竹有何意见？

固体核磁和液体核磁在原理上有什么不同？

看学校的核磁中心，标明的是，核磁管中的液体量不可太少也不可以太多，否则会影响锁场。求问下这是为什么呀。我看书没看到有讲解这个的。

液体核磁怎么测氧？

固体核磁图谱跟液体的有不同吗两者的化学位移一样吗？

新手，刚刚接触，好多不懂，搜索过相关帖子但是没找到答案，可能是问题有点白痴，请各位不吝赐教，[em0805]求助：手头有目标物质的液体核磁图谱的相关标准数据作为参照，但是由于一些原因，得到的目标物质只能进行固体核磁的检测，面临的困惑是：如果打出固体核磁的图谱，那我能用我所有的液体核磁图谱的相关数据作为参照标准去分析所得的固体核磁图谱吗？

听400M的老师说，核磁管中液体的高度在4cm左右，太多了和太少了都不好，这是什么原因？

单位打算购买固体核磁,以固体样测试为主(高分子样)，偶尔希望能测液体.主要是配置方面,功率、探头、腔体、共振、气动单元该怎么选择呢？不知各位高人都有些什么意见呢?尤其希望hail_zhang老师能给些建议,谢谢了!

武汉光谷地区那里可以做液体核磁呢？我想做氢谱、碳谱、二维谱、氟谱和磷谱。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19734]谱图1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19735]谱图2[/url]请大侠帮我看看这两个谱图，目的是看看两个主要组分是否发生变化。3#是纯度97％的离子液体[BMIM][BF4]，4#是反应后产物因为分析的地方给的软件过期，无法打开图谱，只能把文件压缩上传了。同时哪位有液体核磁的分析软件，望能上传，或者发我邮箱一份，beyondxyb@yahoo.com.cn 在此谢过。

由于固体核磁和液体核磁的知识背景有很大的区别，前者偏向于材料，后者偏向于有机，从应用的角度来看，很少有人同时具有较深厚的材料和有机背景

或者比如在低温核磁时，液体冷冻成了固体，在谱图上有什么反应，会有很大差别吗

今天看到一个07年的老贴，是问为什么进样针吸取不了液体的，一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。1：如果样品比重太大会吸取不了，因为吸取样品是靠大气压力，如果压力小于样品重力当然吸取不了，具体例子可以拿针吸取水银试试。2：如果样品中易挥发组分过大也吸取不了，这是本人遇到过的样品问题了。如果样品中易挥发组分过大，虽然在常压下还是液体，但是在进样针吸液时会导致针腔内的低气压，从而易挥发马上气化，所以吸取到针里的只能是气体。个人经验欢迎拍砖！

[em0804]请教bruker液体核磁的操作步骤,特别是匀场和锁场？

维护进样针发觉液体斜飞，维护时用丙酮清洗发觉液体是斜飞的，后来直接把针的推杆取出来，直接超声清洗针，发觉液体是斜飞的

用液体核磁300兆的可以做哪些研究或者发文章？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液体进样针的推针和内壁上有黑色物质 ，但针未堵，很通畅，这个黑色物质是什么？怎么样才能去除

请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？若进了液体的物质对针有影响吗？[color=#DC143C]注:[/color]我的意思并不是说直接拿顶空气密针来进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样。是在配制标液时,需要用1mL的注射器,所以就有人拿气密针来吸取液体溶剂,我担心会损坏气密针。

液体核磁如果再配1个CP/MAS做固体用，对功放有什么变化改动吗