记录式定仪

实验室体系文件中是否一定需要《设备使用记录》，如需要出处在哪里？

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

请问各位老师，检定校准实验室的环境温度湿度记录必须单独形成记录册吗？原始记录中的环境温度湿度记录是不是就可以说明我对环境温度湿度进行了记录？

[align=center][/align][align=center][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]一、记录控制范围1.质量记录包含内部审核和管理评审记录、纠正、预防和改进措施的记录、人员培训签到表和培训效果确认表等、供应商评价记录表、质量监督记录、不符合工作记录、采购记录等。2.技术记录包含测试申请单、测试原始数据记录表、测试报告、检验检测机构间比对测试记录、方法确认记录、设备期间核查记录、设备运行记录表等。3.记录可以存于任何媒体上，例如书面或电子媒体。二、记录格式1.产生于管理体系文件中的质量记录和技术记录使用检验检测机构相关文件规定的表格格式。2.应为每个不同的检测标准设计工作记录单，内容应包括全部试验项目及要求。对于检测活动中的原始数据记录格式由技术负责人按相应的检测标准要求设计，并提交给技术负责人批准。3.对于来源于外部的记录如检测报告、客户通知以及相关反馈信息的记录格式以实际要求为准。三、记录的填写1.所有工作的记录应清晰明了，在没有额外的解释说明下，可以通过书面的描述信息独自重复记录中描述的工作。2.记录输入包含时间、执行工作的人员、签名和注明时间。3.记录填写使用不易褪色的书写工具。4.记录中不适用的空白栏以“/”标识。5.所有记录应在产生的当时予以记录，不可以追记、补记和抄记，保证记录如实记载。6.测试原始数据记录必须进行确认并有确认人签字作为标识。7、记录要按照要求进行填写，当发现所使用的表单格式不适用时，发现者向质量负责人/技术负责人提出意见，经过质量负责人/技术负责人审核通过后，修改表单格式，重新发行，回收作废旧表单格式。四、记录的修改1.如果记录格式需要修改，应根据《文件控制程序》文件要求进行修改。2.当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可涂改，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其这边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等。措施，以避免原如数据的丢失或改动。五、记录的存取1.所有记录应被严格限制存取以防止未授权的使用和修改资料。2.电子记录应设定“只读”或仅供阅读保护。3.电子记录应被备份以防止因设备失效、人为错误导致资料丢失。具体要求见《实验室数据控制管理程序》。六、记录的保存1.检验检测机构记录的存储应是易于调阅，并注意保存以防止损坏、变质及遗失。数据管理员将检验检测机构的记录收集整理，将记录数据名称、记录数据编号、权责单位、保存年限、保存位置及负责人等信息记录于《管理记录一览表》，交由检验检测机构主管审核后，由技术负责人核准。2.检验检测机构记录的保存年限，可标于《管理记录一览表》或相关标示页上。电子记录及其储存年限：由检测人员每月提交数据给数据管理员，数据管理员负责将记录转移到检验检测机构专用盘保存，公司计算机部将对其进行定期备份。需要时，数据管理员将数据刻录成光盘，光盘保存6年。3.除特殊情况外，所有技术记录，包括检测或校准的原始记录，应至少保存6年。如果法律法规、CMA专业领域认可要求文件或客户规定了更长的保存期要求，则检验检测机构应满足这些要求。人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录应再保存6年。技术记录，无论是电子记录还是纸质记录，应包括从样品的接收到出具检测报告或校准证书过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与报告/证书的对应性。4.所有书面记录应存放和保存在干燥文件资料柜中，电子档记录应按《计算机和自动设备软件数据控制管理程序》中要求进行保存，以防止记录的损坏、变质、丢失。七、记录的借阅或复制外部人员要借阅或复制记录时，必须经检验检测机构经理批准。八、记录的销毁超过保存期限的记录，在经过检验检测机构经理批准后，由资料管理员进行销毁。九、记录的保密未经申请方允许，不得将记录所含的保密性技术资料向他人泄漏和用作其它用途。十、审查作废检验检测机构应定期对储存之记录进行审查、维护并对已过保存年限之记录（电子文件或书面记录）进行清理并作废。记录区别与其它文件，它是证据，关乎检验检测机构相关活动的追溯等，因此我们需要加强记录的管控。[/color][/size][/font]

[b][size=4][font=宋体]一、填空[/font][/size][/b][size=4][font=宋体]（每题[/font][/size][size=4][font=宋体]40[/font][/size][size=4][font=宋体]′）[/font][/size][b][size=4][/size][/b][size=3][font=宋体]1[/font][/size][size=3][font=宋体]．自动平衡显示仪表执行检定规程号为[u] [/u] ，[/font][/size][size=3][font=宋体]其检定周期为：首次检定的仪表和修理后的仪表为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]；连续[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]周期检定合格的仪表为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]2[/font][/size][size=3][font=宋体]．本检定规程适用于新制造、使用中和修理后的[u] [/u]输入的自动平衡显示仪表[/font][/size][size=3][font=宋体]。仪表可用于指示和记录[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]、流量、物位、真空[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]等参数。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]3[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程，选用的整套检定设备的误差应小于被检仪表允许误差的[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。对于检定配热电阻的仪表所专门连接导线，其阻值不应偏离规定值的[u] [/u] ，且两根导线之间的差值因不大于指示误差的[u] [/u]。[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体]4[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程[/font][/size][size=3][font=宋体]新制造和[u] [/u]的仪表检定项目须全部检定。使用中的仪表，[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]、记录质量、允许试验等检定项目可以不检定。[/font][/size][size=3][font=宋体]5[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程的技术要求，允许指示基本误差为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]，允许记录基本误差为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]6[/font][/size][size=3][font=宋体]．自动平衡式显示仪表的行程时间是指[u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体]对于额定行程时间不大于1s的仪表，在施加输入量程10%的阶跃信号时，仪表的阶跃响应时间应不超过额定行程时间的[u] [/u]。[/font][/size][size=3][font=宋体]7[/font][/size][size=3][font=宋体]．检定具有参考端温度自动补偿的自动电子电位差计，可采用[u] [/u]法[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]和测量接线端子处温度法。但在仲裁检定时必须采用[u] [/u]法。[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体]8[/font][/size][size=3][font=宋体]．检定具有参考端温度自动补偿的自动电子电位差计，对[u] [/u]可采用[u] [/u]测量接线端子处温度法进行检定。同时要求使用水银温度计时，测量误差小于被检仪表允许误差的[u] [/u]。[/font][/size]

本人刚刚入职一家检测机构，萌新一枚，这不领导让我写仪器设备检定/校准证书确认评价记录，不知道怎么写，请各位大佬指点：1.这个评价记录要求写的是对检定证书的评价吗？2.有些温湿度计，存放试剂的冰箱也检定了，有证书，也需要评价吗？3.证书上未提示有修正值，是否就不需要修正了？

马上专家要来论证了，大家都在讨论记录温湿度计的设备是否需要检定？

各位老师，实验室所有的质量记录汇总成一本质量记录表格，质量记录表格有一个固定的文件编号，XXX-ZJ-2013,质量记录表单内的各自的记录都有编号，比如人员监督记录为JD-2013，如果我对人员监督记录表格进行修订，变成JD-2021，对于整套质量记录表格XXX-ZJ-2013的编号是否有影响，以及整本质量记录的修订页该如何体现此次修订呢？应该是算整本文件的修订吗？

请教各位老师，目前实验室运行中遇到一个很棘手的问题：仪器设备检定/校准后到拿到证书最少有一个月的空窗期，这期间如何记录仪器设备的有效期呢？如果按顺延的话，往往又与证书的日期不符合。

[align=center][b]计量检定中原始记录的重要性[/b][/align][size=15px][color=#595959] 计量检定的目的就是为了最终得到可靠的数据，为相关的工作提供管理规范，并且要保证数据的科学性以及公正性，因此，其是一项综合性、科学性以及严谨性的工作。原始记录是计量检定过程以及检定结果信息的真实记录，同时也是计量器具测量值的反映，能够为检定结果提供客观依据。原始记录是检定过程与结果的凭证，原始记录的质量对编制证书或报告的质量有直接的影响。因此，对原始记录的准确性要进行重视，避免在工作中出现不必要的问题。[/color][/size][size=16px][b]1、[/b][/size][size=16px][b]记录内容须齐[/b][/size][align=left][size=16px][color=#595959] 计量的器具不同所用的记录表格也会出现一定的不同，对记录格式选择也有很大的影响，需要按照计量检定系统表、规程以及相关的规范性技术文件进行适合的编制。一旦有形式规范在使用方面将会非常方便，这样能够对时间进行节省，在编号备案方面也能更加方便，在控制方面也非常方便。在记录中要对检定环境，例如温度、湿度以及相应的电源、电压情况都进行记录，这样才能保证计量的准确性。[/color][/size][size=16px][color=#595959]在检定设备方面，对计量准备器以及主要的辅助设备的名称、型号都要进行重视，对检定数据、检定结果、检定日期、检定人员等都要进行记录，原始记录的完整性才能保证检定证书的准确性。在检定过程中，对受检合格的计量器具要出具检定证书，并且加盖钢印，对检定不合格的计量器具也要出具检定结果通知书，并且加盖钢印。原始记录和检定证书都要做到结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员和核对人员要在原始记录以及检定证书上签字，并且填写检定日期和检定有效期。[/color][/size][/align][align=left][b]2、检定过程及结果的合法与原始[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]检定记录需要依照检定规程来执行，对温度、环境、湿度等都要进行控制，在原始记录中对检定时受检计量器具的受检项目、内容、原始观测数据都要体现，并且，要保证字迹非常清晰、数据准确、页面整洁，对使用前后的情况也要进行记录。核验人员在对数据进行处理以及计算过程中要认真核对数据，一旦对检定数据有任何的怀疑，在出具证书前要进行复检，保证数据的准确性。原始记录的保存方式可以是手写、打印、微缩胶片或者是其他数据媒介。在检测过程中，检测数据原始记录要是存在着错误的情况要进行更改，在更改方面可以在作废的数据上划两条平线，将正确的数据在上方填写上，然后加盖更改人盖章或者是签名，这样能够对相关的责任进行明确，不能随意进行涂改或者是使用贴纸。原始记录要在现场鉴定过程中进行记录，对现场状况进行全部反映，不能在事后进行补记，因此，检定的原始记录应该具备再现性和重现性。[/color][/size][/align][align=left][b]3、检测数据准确可靠[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]检定人员在对仪器设备进行操作时要做到非常的认真，并且对相关的数值进行准确的读取。在对同一件计量器具进行检定，因为检定装置等级不同，在对相关数据进行读取时也会出现不同的情况，因此，在对检测数据进行原始记录时，对检定装置的误差、环境误差以及人员误差都要进行充分考虑，原始记录对检定结果的合格与否有直接影响，因此，对原始记录要给予高度重视。[/color][/size][/align][align=left][b]4、数据采集要完整、合法[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]在进行检定前，要对所需要的检定数据、检定项目以及相应的次数都进行事先的考虑，这样才能在数据不完善的情况下更及时的进行处理。采集数据时要在一定时间内完成，不能随意对环境以及时间进行更改，原始记录中，对计量单位要给予重视，一定要使用法定计量单位，不能使用非法定计量单位。[/color][/size][/align][align=left][b]5、数据处理[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 对所测量到的其数据都要经过特定的程序进行处理，这样才能得到之后人们使用的数据。在对数据进行处理时，要是只是简单的依照近似关系进行数据的处理会导致最终要使用的数据出现一定的误差，因此，在数据处理方面误差是首先要解决的问题。数据方面出现误差和数据有效数字、数字的修约以及运算规则都有很大的关系。在对数据进行处理时，要是建立数学模型和使用数学处理方法，要对测量方法以及数据的精度进行考虑，原始记录中数据处理要按照相关的规程规范来进行执行，误差和不确定度的表达也要按照相关的规范来表示，在证书中也要给出测量的不确定度，这样能够更好的体现所测量值的范围[b]。[/b][/color][/size][/align][align=left][b]6、出具检定证书和检定结果[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 检定证书是日后查询检定质量、对计量器具运行状态以及检定质量申诉以及争议的主要依据，对检定原始记录进行保存，在保存过程中，保存期可能会受到很多因素的影响，例如顾客需求或者是相关的法规制度，因此，保存期一般不少于两个检定周期。在对检定原始记录保存地点进行选择时，一定要保证其有良好的环境，保证记录不会出现损坏以及丢失的情况，这样才能保证记录随时可用。[/color][/size][/align][align=left][b]7、其他注意事项[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b] 在一些检定中，需要对原始记录进行格式化，不同的计量器具记录的表格也会不同，按照计量检定规程和相应的规范文件记录格式进行编制，这样在记录的过程中能够更好的方便，同时，也能在存档方面非常方便。检定原始记录信息要非常的齐全，原始记录编号、页码都要和证书相对应，这样能够便于查询。依据检定规程采用合适的检测方法，填写检定日期和检定的有效期，检定人员和核验人员要在原始记录和证书报告上签字，这样在进行记录查询时才能保证及时找到责任人。在对数据进行处理或者是计算过程时要先对数据进行认真的核对，保证数据的准确性，检定的结果也要保证判定正确，结论方面要非常的明确。[/color][/size][size=16px][color=#595959]检定原始记录在内容方面要做到非常完整，字迹要非常的清楚，书写方面要非常的规范。在原始记录中，要是使用计量单位必须使用法定计量单位，在出现错误情况下，不能为了方便随意进行更改，这样对原始记录将会产生很大的影响。在对原始记录进行修改时要保证每页不超过五处，一旦出现超过的情况要进行数据的重新整理，将整理后的数据作为新的记录，将原始记录在后面附上。检定、校准、检验过程中要是出现和结果有关的异常现象、设备故障等都要和相关的责任人进行反映，在原始记录中也要进行相应的体现。[/color][/size][/align][align=left][b]结束语[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 为了更好的保证计量检定的可靠性以及准确性，要对检定过程中的每个环节都进行很好的控制，做到认真、踏实工作。在数据采集方面要从细节处着手，这样才能保证原始记录的准确性，也能对原始记录进行更好的检查和检验，更好的体现出记录检定的真正作用。[/color][/size][/align][align=left][/align][align=center][font=微软雅黑][size=14px]来源：湖南计量园地公众号：hnjlxue[/size][/font][/align]

仪器的检定校准计划和记录需要分别放进各自仪器档案袋么？还是可以另放一个档案袋中。因为我们的仪器检定计划和记录都是所有仪器放进同一个表格中，如果每个仪器档案都要放的话，那就需要打印很多同样的表格了，请教各位这种情况都是怎么处理的？

[align=center][b][size=16px]计量检定中原始记录的重要性[/size][/b][/align]来源：中国计量网[b] 计量检定的目的就是为了最终得到可靠的数据，为相关的工作提供管理规范，并且要保证数据的科学性以及公正性，因此，其是一项综合性、科学性以及严谨性的工作。原始记录是计量检定过程以及检定结果信息的真实记录，同时也是计量器具测量值的反映，能够为检定结果提供客观依据。原始记录是检定过程与结果的凭证，原始记录的质量对编制证书或报告的质量有直接的影响。因此，对原始记录的准确性要进行重视，避免在工作中出现不必要的问题。1、记录内容须齐[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 计量的器具不同所用的记录表格也会出现一定的不同，对记录格式选择也有很大的影响，需要按照计量检定系统表、规程以及相关的规范性技术文件进行适合的编制。一旦有形式规范在使用方面将会非常方便，这样能够对时间进行节省，在编号备案方面也能更加方便，在控制方面也非常方便。在记录中要对检定环境，例如温度、湿度以及相应的电源、电压情况都进行记录，这样才能保证计量的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959]在检定设备方面，对计量准备器以及主要的辅助设备的名称、型号都要进行重视，对检定数据、检定结果、检定日期、检定人员等都要进行记录，原始记录的完整性才能保证检定证书的准确性。在检定过程中，对受检合格的计量器具要出具检定证书，并且加盖钢印，对检定不合格的计量器具也要出具检定结果通知书，并且加盖钢印。原始记录和检定证书都要做到结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员和核对人员要在原始记录以及检定证书上签字，并且填写检定日期和检定有效期。[/color][/font][align=left][b]2、检定过程及结果的合法与原始[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 检定记录需要依照检定规程来执行，对温度、环境、湿度等都要进行控制，在原始记录中对检定时受检计量器具的受检项目、内容、原始观测数据都要体现，并且，要保证字迹非常清晰、数据准确、页面整洁，对使用前后的情况也要进行记录。核验人员在对数据进行处理以及计算过程中要认真核对数据，一旦对检定数据有任何的怀疑，在出具证书前要进行复检，保证数据的准确性。原始记录的保存方式可以是手写、打印、微缩胶片或者是其他数据媒介。在检测过程中，检测数据原始记录要是存在着错误的情况要进行更改，在更改方面可以在作废的数据上划两条平线，将正确的数据在上方填写上，然后加盖更改人盖章或者是签名，这样能够对相关的责任进行明确，不能随意进行涂改或者是使用贴纸。原始记录要在现场鉴定过程中进行记录，对现场状况进行全部反映，不能在事后进行补记，因此，检定的原始记录应该具备再现性和重现性。[/color][/font][/align][align=left][b]3、检测数据准确可靠[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 检定人员在对仪器设备进行操作时要做到非常的认真，并且对相关的数值进行准确的读取。在对同一件计量器具进行检定，因为检定装置等级不同，在对相关数据进行读取时也会出现不同的情况，因此，在对检测数据进行原始记录时，对检定装置的误差、环境误差以及人员误差都要进行充分考虑，原始记录对检定结果的合格与否有直接影响，因此，对原始记录要给予高度重视。[/color][/font][/align][align=left][b]4、数据采集要完整、合法[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 在进行检定前，要对所需要的检定数据、检定项目以及相应的次数都进行事先的考虑，这样才能在数据不完善的情况下更及时的进行处理。采集数据时要在一定时间内完成，不能随意对环境以及时间进行更改，原始记录中，对计量单位要给予重视，一定要使用法定计量单位，不能使用非法定计量单位。[/color][/font][/align]

计量检定原始记录是计量检定过程中所有检测数据的真实反映，要保证原始记录的规范和数据处理的准确，应做好以下几项工作:　　1.应具有科学的原始记录格式，不同的计量器具使用不同的记录表格。记录中应标有检定环境，如温度、湿度，特殊要求下的防尘、防震、防磁、电源、电压等都要有所记录。检定依据是计量检定规程、计量检定系统表和有关的规范性技术文件。检定设备条件:如计量标准器，及主要辅助设备的名称、型号。检定项目:是指受检计量器具的受检部位和内容，对使用中和修理后的检定项目要有所区别。检定结论:对受检合格的计量器具出具检定证书并加盖钢印，检定不合格的计量器具出具检定结果通知书，加盖钢印。出具的证书结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员，核验人员必须在原始记录和检定证书上签字并填写检定日期和检定有效期。　　2.检定原始记录，就是要保持检定过程和结果的原始性，不得应付上级检查做事后补记。在检测过程中检测数据记录发生错误需要更改时，应在作废数据上划两条平线，并将正确的数据填写在上方，加盖更改人签章。　　3.原始记录中的检测数据要准确可靠。首先要求检定人员认真操作仪器设备，准确读数。同一件被检计量器具，使用不同等级的检定装置，所读取的数据准确度就不同。　　4.要保证原始记录的完整性及合法性。检定数据需要采集几组？需要重复多少次？事先都要考虑好，不能到了数据处理时才觉得数据不够。采集的数据一定要一次性采集完毕，不能有时间间隔。原始记录中的计量单位一定要使用法定计量单位，不得使用非法定计量单位。　　5.原始记录中的数据处理。数字的修约和误差或不确定度的表达方式应符合有关规定，原始记录中的数据处理按照计量检定规程执行。测量设备、人员、方法和被测对象是不确定分量的主要来源，通过合成给出不确定度，以示测量的真值所处量值的范围。　　6.检定原始记录是出具检定证书和检定结果通知书的依据。也是查询检定工作质量、处理检定质量申诉和争议的重要依据，每份检定原始记录应归档保存，保存期不少于两年。

[font=宋体]查电子天平（编号：22050996）合格标识信息为本次确认时间2022年10月11日，下次确认时间为2023年10月10日，经进一步查询该设备检定证书，编号：1022BM0301903，检定单位为河南省计量科学研究院，提供不出对该设备的检定校准结果确认记录。[/font][font=宋体]不符合CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》6.4.5条[/font]请问原因分析如何写，纠正措施如何制定？

网曝DR钻戒成本4千元卖1.5万，设计仅9人全靠营销，"一生定一枚"记录被曝800元就可消除，公司回应：基础成本之外还有多项成本.

[align=center][b][size=14px]电子记录系统在压力表检定工作中的实现及应用探讨[/size][/b][/align][b][size=14px]一、电子记录系统在压力表检定工作中的现实需要和实现[/size][/b] 由于压力表检定工作量大，原始记录数据多、工作任务繁重、工作效率低，因此，将压力表检定原始记录信息化、电子化，进而提高压力表检定工作效率，成为确保压力表检定工作及时完成并满足群众生产生活需要的重要途径之一。 设计形成的电子记录系统（以下简称“压力表电子记录系统”）需符合计量检定规程要求，具有实时检定、实时记录、自动进行数据处理、证书制作、界面友好等特点，并可与当前北京市使用的计量器具管理系统实现数据共享。鉴于此，通过探索，本系统以具有数据实时记录和符合压力表计量检定规程功能特点的 ACal 压力检定 / 校准系统为基础进行设计，根据压力表强制检定工作流程，将我单位在用计量标准器的相应参数、模板等数据导入该系统，通过调整和测试，确保原始数据的记录和处理符合国家计量检定规程，实现压力表检定过程中检测数据的实时记录，形成电子记录档案，并通过计算机技术与北京市使用的计量器具管理系统进行关联，形成了一套完整的压力表检定电子数据档案 , 具体流程如图 1 所示。[img=,620,313]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20201229/20201229162200_21637.png[/img][size=14px] 客户送检压力表时，在计量器具管理系统中录入压力表的基本信息，如规格型号、出厂编号、准确度等级、生产厂家、器具标识等，并生成送检流转单。随后在压力表电子记录系统中查询送检流转单号，检定人员可直接查看待检压力表的基本信息。在压力表检定过程中，通过压力表电子记录系统的实时记录功能实现检测数据的实时记录，同时实时计算出被检表的轻敲变动量、允许误差、示值误差和回程误差，自动进行数据修约，形成电子原始记录。电子记录系统保留真实记录的原始信息，保存所有的修改痕迹，不可在非受控状态下随意更改数据。电子原始记录数据可直接被计量器具管理系统调用进行检定证书制作。通过压力表检定原始记录的电子化、信息化、无纸化和系统间的互联互通和信息共享，实现了压力表检定流程的数字一体化。[/size][b]二、电子记录系统的特点和优势[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font]1. 电子记录系统的特点 压力表电子记录系统经过测试和试运行阶段，目前运行稳定，该系统大大提高了压力表检定效率，有效建立了信息共享资源，在压力表检定及管理工作中起到了重要作用，其特点如下：（1）实用性 该系统以电子记录系统在压力表检定工作中的现实需求为基础，运行过程中充分发挥了实时检定、实时记录、数据存储、快速查找、数据共享等突出特点，实现了压力表检定的无纸化数据记录，不断优化了计量数据的管理方式，为计量工作人员带来了诸多便利。（2）可管理性 该系统支持用户权限管理，易于维护、操作简单，便于进行系统配置和故障诊断，具有电子记录数据统计分析和导出功能。（3）易使用性 该系统应用界面简洁、直观，尽量减少菜单的层次和不必要的点击过程，运行步骤符合压力表检定流程，操作符合计量检定要求，根据需求还可以自行导入标准器参数和证书模板，方便计量工作人员使用。2. 电子记录系统的优势（1）提高检定工作效率 在压力表检定工作中，使用压力表电子记录系统后，检定数据实时记录、自动计算和修约，得出检定结论，完全实现无纸化记录。此外 , 这些数据信息都直接共享到计量器具管理系统，直接用于检定证书制作，避免了工作的重复性，节省了时间成本，大大提高了检定工作效率。（2）有助于压力表的舆情管理 对于像压力表这类的周期检定计量器具，想通过纸质记录对其周期检定合格率和出厂合格率等进行统计分析，工作量实在太大，往往无法进行。而电子记录系统具有数据储存、数据统计、快速查找等优点，对于出厂压力表首次检定后，通过电子数据进行整理，可以分析出某厂家的压力表出厂合格率。而通过不同厂家压力表出厂合格率的对比，可以检测到不同厂家压力表的质量控制状况，为质量监管部门提供有效帮助。同时，通过这种比对，还可以刺激厂家提高质量意识，不断优化产品质量控制机制，最终提高产品质量。因此，通过借助压力表电子记录系统进行数据分析，不但可以有效地监管压力表周期合格率和出厂合格率，还可以根据周期合格率和出厂合格率对压力表进行有效的舆情管理，增强质量意识，防微杜渐。[b]三、结束语[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font] 压力表电子记录系统以需求为导向，实现了数据共享和电子化管理，为压力表检定流程的数字一体化提供了坚实基础。在计量检定工作中开发和完善一批实用高效的计量电子记录系统将是未来计量检定工作的一个努力方向。比如：结合血压计检定特点和压力表电子记录系统的优势，可以通过改进电子记录系统将其推广到血压计的检定和原始数据记录工作中。还有，在电子秤的检定工作中，结合电子秤检定规程，开发出相应的电子记录系统，不但可以实现电子秤检定记录的电子信息化，还可以统筹管理、在线计量、在线监管，为社会营造一个公平交易的良好氛围。 总之，随着“互联网 +”时代的到来，突飞猛进的信息技术给计量工作的转型和发展带来了前所未有的发展空间和机遇。计量电子记录系统的开发要抓住机遇，并搭上“互联网 +”的发展快车，以提升检定工作效率为抓手，提高服务质量为目的，实现精准计量、科学管理、有效溯源。本文刊发于《中国计量》杂志2019年第11期 作者：北京市海淀区计量检测所 齐凤 贾建 杨逸臣

些许记录，些许小节，在问题中寻找发展的空间；计量周周问将通过若干细微的问题的讨论，帮助您理解和更好的掌握计量法的要求以及实验室控制中的可追溯性的原则。====================================================================================================================第一问：实验室用来记录温湿度的仪表可不可以通过量值比对的方式实现溯源而减少或不再申请计量校准机构的外校？？说明：为保证实验结果的准确性以及仪器设备的有效使用，部分精密实验室以及有特殊要求的实验室一般需要对温湿度进行控制，实现温湿度控制自然离不开相应的检测设备：温湿度记录表。背景：为坚决执行依照实验室管理体系中可追溯性的要求，严格按照计量法相关的提示进行仪表的管控，我们的实验室对所有用于温湿度记录的仪表到相关的计量校准机构进行校准，每年花费不菲。http://pigimg.zhongso.com/space/gallery/%B9%FE%B6%FB%B1%F5%D0%C2%B9%F3%D7%E5%C9%A3%C4%C3%D3%BE%B3%D8%C9%E8%B1%B8/previews-med/807267-%CE%C2%CA%AA%B6%C8%CF%D4%CA%BE%C6%F7.jpg疑惑：考虑到实际的控制精度对检测结果的影响，想对温湿度记录表的校准工具进行适当的优化处置，即在公司购置高级别的温湿度计如数显温湿度表，到相关计量校准机构进行校准，然后呢，选购一批低精度的仪表，进行比较的功能/精度/准确度验证，作为仪表的核查记录。核查合格，用于实际的温湿度记录控制，如此可以节约部分计量费用？问题在于：进行实验室体系审查的时候，此种做法会被接受么？有什么样的文档支撑这样的要求，或者可以作为这种行为的佐证？？&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&有兴趣的板油可跟帖讨论，视讨论深度和广度，版主将酌情加分或增分予以鼓励。

[align=center][b][size=16px]如何编写一套实验室记录?[/size][/b][/align][size=15px]沅简计量科技有限公司[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-10-03 11:00[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于江苏[/color][font=&][size=16px] 实验室的记录是实验室很重要的一个方面，每个实验室的记录要适合自己的实验室，如何设计一套简单实用的实验室记录呢？[b]记录的分类实验室记录一般分为质量记录和技术记录两大类。1、质量记录：指实验室管理体系活动中所产生的记录。包括但不限于管理评审记录、内部审核记录、合同评审记录、合格供应商评价记录、投诉和申诉记录、纠正措施记录、预防措施记录、人员培训考核记录、质量监督员监督记录、文件发放记录、文件修改记录及会议签到。2、技术记录:进行检测所得的数据和信息的积累。它们表明检测是否达到了规定的质量或规定的过程参数。可包括表格、合同、核查表、工作笔记、内外部检测报告及客户信函等。记录的形式[/b] 记录一般以表格形式出现,此外也有文字形式,必要时还有实物样品、照片、录音、录像和磁盘等,可贮存于任何形式的载体上,或以上载体的组合。记录的承载媒体可以包括纸张、磁媒体、电子媒体、光盘、照片及样品等。[b]记录的编制要求1、总体要求 根据质量手册和程序文件以及可追溯性要求,对管理体系中所需要的记录进行规划,同时,对表格的标记、编目、格式、表名内容、审批程序以及记录要求做出统一规定。在编制程序文件的同时,分别制定与各程序相适应的记录表格,必要时可将表格附在程序文件后面。2、记录的充分性与有效性[/b] 记录应当尽可能全面反映产品形成过程和结果以及质量管理体系的运行状态和效果,为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。但并不意味着记录越多越好,原则是[b]“做有痕、追有踪、查有据”,体现客观、规范、准确、及时的精神。3、记录的标准化记录的方式、格式、载体、用笔、装订、字体等均应标准化、规范化、文件化。[/b] 格式统一,便于填制,也便于统计和分析,同时也为进一步使用计算机进行信息管理打下基础。记录的填写必须规范、正确、清楚,以满足证实与质量改进的需要。[b]4、记录的实用性在确定每一记录的内容时,应考虑记录的实用性,归档和保存要符合规定要求,保证记录检索方便,信息共享。[/b] 不能为质量管理和质量保证提供证据的信息,不应体现在记录中。记录格式设计既要包括充分的信息内容,也要尽量减少记录人员的书写工作量。[b]5、记录的真实性和准确性只有记录真实准确地记载信息,才能为开展质量管理和质量保证提供科学的依据。[/b] 记录的失真、失实、模糊不清都将失去使用价值,甚至会造成产品质量失控和领导决策的失误。为此,在确定记录的格式和内容时易于贮存、查阅、分析和控制,应对记录的标识做出明确规定,必要时,制定记录的管理程序。[b]记录的内容[/b] 名称、编号、记录的时间、记录的地点、记录人员的签名。记录的项目按先后顺序排列,一般包括项目名称、实际数据或活动纪实等。记录人员的评论或评价、记录人员的判定依据、其他需记录的事项。检验原始记录要根据产品标准中检验方法、方法标准或作业指导书的要求,逐项设计检测原始记录表格,内容设计应包括标准或作业指导书中规定应记录的所有信息。[b]记录表格的编制设计1、格式设计[/b] 记录无固定格式,很难给出一个统一的模式,根据需要设定。在符合要求的基础上,结合自身需要来确定记录的格式与内容,记录的数量也会因机构性质和规模的不同而存在差异,不可盲目照搬别人的记录格式。在日常工作中所用的记录可采用加注编号的方式予以标识,不需要加盖受控章。[b]2、审核批准[/b] 汇总所有记录表格组织有关部门、人员进行审核。审核的重点是从管理体系整体性出发,在各表格间的内在联系和协调性、表式的统一性和内容的完整性。审核并做相应的修改后,报主管领导批准。[b]3、汇编成册[/b] 将所有表样统一编号受控,汇编成册发布执行。必要时,对某些较为复杂的记录表格要规定填写要求或说明。[b]4、格式更改[/b] 实验室有关人员对记录格式有修改建议时应书面提出,采纳后由原起草部门统一更改,经原审批人审核、批准。原审核、批准人调离岗位时,由接替其工作的人员审核、批准。文件更改应发出文件更改通知单。文件更改通知单应载明更改通知单号、更改文件的名称、更改内容、更改实施日期,更改人、审核人和批准人签字。[b] 在ISO等国际组织1993年联合颁布《测量不确定度表示指南（GUM）》以前，我国计量系统在计量检定规程和检定系统表制定、计量标准建立、标准物质定值、计量标准考核等工作中广泛应用的是测量误差理论。GUM的颁布为全球测量不确定度评定与表示提出了通用方法，后来又推出包括蒙特卡洛法（MCM）等补充性文件。[/b][/size][/font][/size][align=right][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#888888]（信息来源：湖南计量园地[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#888888]）[/color][/size][/font][/align]

请问固定污染源烟气和烟尘的采样记录表分开编制还是编制在一起呢？需要在原始记录记录哪些参数呢？大家能给我截个图看看这个采样表怎么做吗？谢谢啦。（想申请固定污染源氯化氢 氯气 硫化氢 二氧化硫 氮氧化物 一氧化碳 颗粒物 沥青烟）

网上找的一份“滴定液配制与标定原始记录”，见附件，滴定管选项后面的“不确定度”如何确认？然后就是“初标记录”指的什么？大侠求援手...

1明确记录控制的职责和权限所有管理体系运行所涉及的部门都必须保留自己的工作情况和体系运行当中的记录和必要的追溯性、证明性记录。指定一个部门收集、归档和保存相关质量和技术记录，负责建立和管理人员技术档案和设备技术档案和各类记录表格的审核和发放等，一般为管理部门。各检定部门按规定要求填写、整理本部门使用的记录。形成以管理部门为主，检定部门为辅的记录控制和管理。2记录管理的明细记录的识别所有记录均按管理体系各个不同的活动和规范考核分类的目录纳入其具体的对应项目，并且编入体系文件。记录的收集记录由管理体系各活动参与人根据预先制定的表格具体记录，然后定期汇总至管理部门。记录的编号与检索①各实验室可自行制定编号规则，例如：某检定装置标准档案号为71号，该标准的原始记录有两种，所以该检定装置的原始记录编号分别为71JL2-1、71JL2-2。②记录的检索可以根据记录名称、归档编号、收集日期等信息在台帐中查询。记录的存取及储存记录的目录可以活页形式编入体系文件，具体记录暂时保存在质量活动的各个部门，年底由管理部门装订成册保存。其目录同时存入计算机。查取时，可通过计算机检索目录，先查到部门，再根据分类和日期查找。也可通过体系文件目录来查找。记录的维护和处理①所有的记录分别由各个不同的质量活动的职能部门来填写，由管理部门定期监督检查。发现有缺陷或不足，及时通知具体填写部门改进并作为内部审核的依据。②记录的填写应符合客观、真实、准确的原则，填写的内容要清楚、详细、完整、字迹清楚，并且应随质量活动的发生而进行，禁止后补。记录的填写出现错误需要更改时，应在错误处划双横线以示去除，同时将正确的内容写在上面的空白处，并加盖更正人印章，禁止在错误处涂改；记录应有记录人签字并注明日期。③当年记录保存在具体记录部门，第二年上交管理部门统一编号归档，确保每本记录均有唯一的名称和编号，规定出保存期，超过期限的，酌情处理或销毁。保存应确保安全和不丢失，在内审时应检查质量记录的可信度，并督促可信度差的部门及时改正。④存入计算机的记录，只有管理部门根据授权指令可以修改，并通过密码进入。其他职能部门只能通过共享进行阅读，不能存取和修改。程序员定期对存储记录进行光盘刻录备份。⑤所有记录应做好保密，管理体系任何环节均不得把记录失密。本所内部人员查阅记录须经过批准后登记方可查阅；外部人员须要查阅，应在注意为其他客户信息保密的前提下，经质量负责人批准后登记方可查阅。3原始记录管理注意事项在记录控制管理中，原始记录是重中之重，它是检定、校准、检测能力的证据。为确保对实验室已进行的检定、校准和检测工作进行复现、追溯，就要对原始记录进行有效控制。原始记录的内容与格式各检定部门检定、校准和检测人员必须按计量检定规程或校准检测方法及规范要求的记录格式填写原始记录，若没有格式要求，也要按实验室规定的通用格式填写原始记录。原始记录要能全面反映检定、校准和检测的全过程。内容包括:日期、观察结果、读出数据、计算公式、导出数据和结果，必要时包括图形、表格等。需要时还应在原始记录中记录偏离规程或校准方法的情况、测量不确定度等足够的信息。并根据这些信息可以在接近原来的情况下复现检定、校准和检测活动并识别出产生不确定度的影响量。原始记录的识别实验室的原始记录均应有唯一性标识。固定实验室之外的现场检定、校准、检测的原始记录也必须达到上述要求。原始记录的使用所有未填写的空白原始记录由管理部门统一管理、发放、记录。检定部门按需领取。严禁检定部门擅自出具（打印）空白原始记录。转载

本实验室使用的是瑞士万通 905 ，要求写期间核查记录。但是不知道怎样写呀，也没有查到相应的期间核查规程。老师们有没有这样类似的，麻烦提供一个核查记录报告模板，谢谢

哪位老师有滴定溶液，标准溶液的期间核查记录规程及表格，有的话麻烦给我发一份。谢谢了。

凯氏定氮法检验蛋白质原始检验记录可以是打印的吗？望老师不吝赐教

固定污染源采集苯系物、非甲烷总烃、乙酸酯类，采三次是否需要每次测一组工况，共记录三次，还是每个项目就要做一组工况记录9组工况。

[font=宋体]查电子天平（编号：22050996）合格标识信息为本次确认时间2022年10月11日，下次确认时间为2023年10月10日，经进一步查询该设备检定证书，编号：1022BM0301903，检定单位为河南省计量科学研究院，提供不出对该设备的检定校准结果确认记录。[/font][font=宋体]不符合CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》6.4.5条[/font]这个是在工作中粗心，忘记了做这台设备的确认了，原因分析仅仅说工作粗心是不是太牵强，整改中需要在次培训么，还是仅仅补一个确认记录。一般原因分析和整改措施有什么要求么？这个不符合项如何写呢。请老师不吝赐教，谢谢！！

标准物质的验收记录一般保留几年，格式是固定的吗？

各位老师，质量手册、程序文件换版后，技术记录（原始记录表单）会进行相应的改动，技术记录的版本是根据技术记录表单自己的文件编号修订次数进行更新吗？和质量手册、程序文件的修订次数，换版等有没有相关联。是不是独立进行修订次数以及版本的更新？谢谢