液体接能仪

如题，可拆液体池测乙醚，等螺钉将要拧紧之前多注入一点乙醚，然后尽快拧紧，放到光栅红外分光光度计里测，应该能坚持10分钟吧？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905060855368411_8454_2915675_3.jpeg[/img]

请问D S C能测出液体的分解放热峰吗？目前我们用D S C-100测了几个液体样，只出现吸热峰，没出现放热峰，应该是液体气化后从坩埚缝中跑走了，换了中压坩锅后，液体产生压力后直接把坩埚顶开了，请问目前市场有足够抗力的坩埚出售的，各种同仁，你们遇到这种情况是怎么处理的？

如题，请问各位哪里能测液体的介电强度啊？收费或免费的都行啊。最好是上海附近的啊.另外最好再推荐个供货商啊。谢谢！

红外可拆液体池使用--能谱科技出品

请问有没有在晚上能发出蓝色荧光的液体呢？不要紫外光光照激发。这种貌似很难找到吧？

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

我们用的微孔滤膜为什么液体能过去，气体过不去呢

请问XRF测试液体样品时，水的含量是根据什么来得到的啊？还有既然测液体能得到水的含量，那测固体时是不是也可以建立显示氢氧根的方法？

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

液体制剂 第一节 概述 液体制剂是指药物分散在液体分散介质中所制成的内服或外用制剂。对于由浸出法或经灭菌法制备的液体制剂将分别在浸出制剂和注射剂或其它章节中论述。 液体制剂的分散相，可以是固体、液体或气体药物，在一定条件下分别以颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式存在于分散介质中。药物在这样的分散系统中，分散介质的种类、性质和药物分散粒子的大小对药物的作用、疗效和毒性等有很大影响。 (一)．特点 液体制剂与固体制剂(散剂、片剂等)相比有以下特点： (1)药物的分散度大，接触面积大，吸收快，能迅速发挥疗效。 (2)给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤、粘膜和腔道给药。 (3)便于分取剂量，服用方便。 (4)减少某些药物的刺激性。一些易溶性固体药物如溴化物、碘化物、水合氯醛等口服后，因局部浓度过高，对胃肠道有刺激性，若制成液体制剂则易控制浓度而减少刺激。 但液体制剂尚存在许多需要注意和有待解决的问题，如化学稳定性差，药物之间容易发生作用而致减弱或失去原有的效能；以水为溶剂者易发生水解或霉败；非水溶剂的生理作用大、成本高，且有携带、运输、贮存不便等缺点。 (二)．质量要求 (1)溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。 (2)浓度准确、稳定、久贮不变。 (3)分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。 (4)制剂应适口、无刺激性。 (5)制剂应具有一定的防腐能力。 (6)包装容器大小适宜，便于病人服用。 二、液体制剂的分类 液体制剂尚没有较理想的分类方法，目前常用的分类方法有两种，即按分散系统分类和按给药途径及应用方法分类。 (一)按分散系统分类 分成均相(单相)与非均相 (多相)液体制剂。在均相液体制剂中，药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中，没有相界面的存在，称为溶液(真溶液)。非均相液体 制剂中，药物是以微粒(多分子聚集体)或液滴的形式分散在液体分散介质中， 表2—1分散体系的分类 类型 分散相粒子大小 特征 举例 分子分散系 lOOnm 有界面，非均相，热力学不稳定体系，形成混悬剂或乳剂，扩散很慢或不扩散，显徽镜下可见 无眯氯霉素混悬剂，鱼肝油乳剂等 (二)按给药途径与应用方法分类 1．内服液体制剂：如合剂、芳香水剂、糖浆剂、部分溶液剂、滴剂等。 2．外用液体制剂，包括有： (1)皮肤用液体制剂如洗剂、搽剂等。 (2)五官科用液体制剂如洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂等。 (3)直肠、阴道、尿道用液体制剂如灌肠剂、灌洗剂等。 三、液体制剂常用溶剂 优良的溶剂应该化学性质稳定、不影响主药的作用和含量测定、毒性小、成本低、无臭味且具有防腐性等。 (一)极性溶剂 1．水(water) 水是最常用的极性溶剂，本身无任何药理及毒理作用，价廉易得。能与乙醇、甘油、丙二醇等极性溶剂任意混合。但水性液体制剂不稳定，易长霉，不宜久贮。配制水性液体制剂宜用蒸馏水或去离子水，因饮用水杂质较多，故不宜用作溶剂。 2．乙醇(alcohol) 乙醇是除水以外最常用的有机极性溶剂。可与水、甘油、丙二醇等任意混合。乙醇的溶解范围也很广，能溶解大部分有机物质和植物中成分，如生物碱及其盐类、甙类、挥发油、树脂、鞣质及某些有机酸和色素等。其毒性比其它有机溶剂小，20％以上的乙醇即具有防腐作用。但与水相比有成本高，本身有药理作用，易挥发及易燃烧等缺点，其制剂应密闭贮存。 3．甘油(glycerin) 甘油为粘稠性液体，味甜(为蔗糖甜度的60％)、毒性小，能与水、乙醇、丙二醇等任意混合。可内服，也可外用。甘油多作为粘膜用药的溶剂，如酚甘油、硼酸甘油、碘甘油等。在外用液体制剂中，甘油还有防止干燥(作保湿剂)、滋润皮肤、延长药物局部疗效等作用。此外，甘油有防腐性，但成本高。 4．丙二醇(propyleneglycol) 药用品是1，2—丙二醇，性质与甘油相似，但粘度较甘油小，可作为内服及肌内注射用药的溶剂，毒性及刺激性小。 5．聚乙二醇类(polyethyleneglycol，PEG) 低聚合度的聚乙二醇，如PEG300～400，为透明液体，能与水任意混合，并能溶解许多水溶性无机盐和水不溶性有机物。 6．二甲基亚砜(dimethylsulfoxide，DMSO) 本品具有较大的极性，其结构为(CH3)2SO，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等相混合，一般用其40％一60％的水溶液为溶剂。本品溶解范围很广，许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇的药物，在本品中往往可以溶解，故有“万能溶剂”之称。但本品高浓度可引起皮肤灼烧感、瘙痒及发红。 (二)非极性溶剂 1．脂肪油(fattyoils) 脂肪油为常用的一类非极性溶剂，能溶解油溶性药物如激素、挥发油、游离生物碱及许多芳香族化合物等。常用的有麻油、豆油和花生油等植物油，多用于外用制剂，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。本品不能与水、乙醇、甘油等混合。 2．液状石蜡(1iquidparaffin) 本品为无色透明液体，是从石油矿中所得的液状烃的混合物。 3．油酸乙酯(ethyloleate) 本品为淡黄色或几乎无色易流动的油状液体，，酸值≤0.5，碘值75～85，皂化值177～188。 4．肉豆蔻酸异丙酯(isopropylmyristate) 本品常用作外用药物的溶剂，特别当药物需要与患部直接接触或渗透时更为理想。本品刺激性极低，无过敏性，可忍受性优于麻油和橄榄油。 第二节 溶解度、溶解速度及影响因素 一、溶解度及溶解速度 (一) 溶解度 药物的溶解度(solubility)是指在一定温度下(气体要求在一定压力下)，在一定量溶剂的饱和溶液中溶解的溶质量。《中国药典》1995年版二部用以下名词表示药物的溶解度： 极易溶解：指溶质1g(m1)能在溶剂不到lml中溶解。 易溶，指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解。 溶解：指溶质18(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解。 略溶：指溶质1g(m1)能在溶剂30～不到lOOml中溶解。 微溶；指溶质1g(m1)能在溶剂lOO～不到1000ml中溶解。 极微溶解；指溶质1g(m1)能在溶剂1000～不到10000ml中溶解。 几乎不溶或不溶：指溶质1g(m1)• 在溶剂10000ml中不能完全溶解。

如题:在低温探头下,液体NMR能检测的小分子最低浓度是多少啊?

超临界流体是气体还是液体呢？

[align=center][font='times new roman'][size=16px]记一次安捷伦自动液体进样器中独立转盘的更换[/size][/font][/align] [font='times new roman'][size=16px]一、安捷伦自动液体进样器简介[/size][/font] 我们的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]配备的自动液体进样器型号是7693A，包含一个进样塔，一个能盛放16个样品的独立转盘、一个能盛放3个样品的传输转盘以及一个150位的样品盘。根据官方说明，独立转盘只能单独使用，不能与150位的样品盘兼容，而传输转盘既可以独立使用，也可以与150位样品盘配合使用。我们平时一直使用的是传输转盘配合150位样品盘。 [font='times new roman'][size=16px]二、独立转盘的更换过程[/size][/font] [font='times new roman'][size=16px]2.1 150位样品盘出现问题[/size][/font] 某天在设置好进样序列后，第一个样品正常进样完成，然后就离开了。等几个小时后回来一看，只采集了第一个样品的数据，第二个样品没有进样成功，提示“X轴复位失败”，抓手没有移动到样品位置。按一次P键，机械臂顺利移动到最末端，再按一次P键，机械臂在往前移动一段距离之后，突然发出咔咔的声音，然后就停止不动了，Fault红色指示灯亮起！完了，看来是机械臂中有地方被卡住了，也不是一时半会能修好的，有那么多样品等着检测呢，耽误不得。突然想起有一个16位的独立转盘，先换上来解决燃眉之急吧。 [font='times new roman'][size=16px]2.2 更换独立转盘[/size][/font] 要更换为独立转盘，首先要把原来的传输转盘拆下来，以下是拆卸步骤： （1）断开进样塔电缆，把传输转盘上的所有瓶子拿下来，取下进样针； （2）将转盘上面的3颗螺丝拧下来，取下盖板。由于进样塔的阻挡，可以用手将转盘旋转到空旷的位置以方便操作； （3）将转盘旋转至缺口对齐进样针的位置，将转盘向上抬起完全脱离底座，然后向外取出转盘。 拆下传输转盘之后，就可以安装独立转盘了，以下是安装步骤： （4）旋转电机轮轴，使电机轮轴上的卡口朝外； （5）将转盘上的凹槽与电机轮轴卡口对齐，然后将转盘滑动到电机轮轴上。稍微调整，使转盘完全平放在轮轴上； （6）将盖板按照对应位置放回，并拧紧3颗螺丝。安装好进样针，关门，接上电缆。 至此，独立转盘更换完成。 [align=center][img=,690,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162117321385_2852_2341876_3.jpg!w690x290.jpg[/img][img=,364,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162117316946_4924_2341876_3.jpg!w364x333.jpg[/img][img=,383,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162117321405_7337_2341876_3.jpg!w383x458.jpg[/img][img=,690,340]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162117321843_5560_2341876_3.jpg!w690x340.jpg[/img] [/align] [font='times new roman'][size=16px]2.3 软件设置[/size][/font] [size=16px][color=#000000]把进样塔电缆接上之后，进样器开始自检，一会就亮起Ready绿灯。我以为没有问题可以使用了，因为操作手册上说是可以自动识别转盘类型的，也没有说还需要其他设置。当我重新运行序列的时候，150位样品盘的机械臂确实没有任何动作了，但转盘旋转一圈之后，进样针不动，然后软件上弹出错误信息“进样器错误编号252:前进样器没有传感器”，不知道怎么办了，只能求助安捷伦的售后了。[/color][/size] [size=16px][color=#000000]一开始，售后工程师认为可能是转盘背面的识别挡片损坏了，他让我把转盘拆下来，把背面拍照给他，经确认，识别挡片完好无损。然后，工程师让我把150位样品盘的电缆拔下，运行序列时会弹出方法解析窗口，提示方法与当前设置不一致，把窗口关闭后继续，但最终弹出一个“方法激活”的窗口，提示“由于GC配置与当前设置不一致，尝试将方法下载到GC时失败”，然后就停止运行了。我把这个提示发给工程师后，工程师突然明白是怎么回事了，原来是要重新配置仪器，具体是这么操作的：在仪器控制界面，“仪器”菜单下有一个“GC配置”，点击后弹出“仪器配置”窗口，点一下“获取GC配置”，看一下显示的配置，如果与当前硬件相符就可以了。点击确定关闭“仪器配置”窗口，重新运行序列，终于可以正常进样了。 [/color][/size][align=center][img=,690,722]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162118132957_5378_2341876_3.jpg!w690x722.jpg[/img] [/align] [font='times new roman'][size=16px]三、总结[/size][/font] 现在看来，这本来是非常简单的一次更换转盘，但由于操作手册中没有提及要在软件中重新配置仪器，第一次操作确实不知道，导致耗费了一些时间精力，好在最后在售后工程师的指导下成功解决了问题。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测过气体中的萘,由于无萘的气体标准气,用液体标准溶液做的曲线能测气体样品中的萘吗?如果可以,误差有多大???

我买了国产的PE液体铝盘做实验，结果这种铝盘根本就不能严格的密封住，加热的时候，液体都蒸发出来了（仅仅升温到100度而已）。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品，样品盘能密封住吗？给晚辈指点一下。

各位大侠，请问如何用u-4100分光光度计测有色液体的太阳能能量吸收率，求各位高手帮帮忙，急啊！！

GC事故Agilent 7890A的， 自动液体进样器G4513，下面装洗液瓶的那个盘裂缝了，进样针在扎液相小瓶润洗时，把瓶就顶出去了，进样针也弄弯了。想问一下，进样器的这个盘可以更换不？我在网上看Agilent G45163的配件耗材，貌似这个不属于可更换部件啊。如果 我用万能胶什么的把这个裂缝粘好行不行？

1.乙醇：没有特殊说明时，乙醇指95%（V/V）乙醇，可与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合，能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分，如生物碱及其盐类、挥发油、树脂、鞣质、有机酸和色素等。20%以上的乙醇即有防腐作用。但乙醇有一定的生理活性，有易挥发、易燃烧等缺点。　　2.丙二醇：药用一般为l，2-丙二醇，性质与甘油相近，但粘度较甘油为小，可作为内服及肌内注射液溶剂。丙二醇毒性小、无刺激性，能溶解许多有机药物，一定比例的丙二醇和水的混合溶剂能延缓许多药物的水解，增加稳定性。丙二醇对药物在皮肤和粘膜的吸收有一定的促进作用。　　3.聚乙二醇：液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体、理化性质稳定，能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。聚乙二醇不同浓度的水溶液是良好溶剂，医学|教育网搜集整理能溶解许多水溶性无机盐和水不溶性的有机药物。本品对一些易水解的药物有一定的稳定作用。在洗剂中，能增加皮肤的柔韧性，具有一定的保湿作用。

请问有哪个厂家的微波仪器可以快速的浓缩250mi的液体样品？？各位帮帮忙啊！！！！

[b]有奖问答’选择题：下列酸或碱及其盐类能形成缓冲溶液体系的是（ ）。 (A)0.1mol/L NaOH和NaCl (B)0.1mol/L NH[sub]3[/sub].H[sub]2[/sub]O和NH[sub]4[/sub]Cl (C)0.1mol/L HCl和NaCl (D)0.1mol/L H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]和Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/b]

求购安捷伦7683自动液体进样器，信息电话：15867299751

听工程师提到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样中吹扫捕集法中有一个液相闪烁测量仪，这个东西是干什么的啊？有没有大侠尽可能详细的介绍介绍啊？急啊！我在百度上查到这些： 液体闪烁测量仪原理为通过闪烁体（液体状态）将放射能转变为光子，然后将光子导入光电倍增管的光阴极，在高压作用下，将光子转变成光电子，经过光电倍增管，最后在阳极上产生一个电脉冲，通过计数装置将脉冲记录。液体闪烁测量仪解决了β粒子，尤其是低能β粒子的测量问题。由于样品均匀分散在闪烁体中，对低能β粒子（例如3H、14C）测量效率高。 在吹扫捕集法中它起什么作用呢？

俺家用安捷伦气相装了液体自动进样塔，装了1年机，用坏了6根针；呵呵。惨痛过程就不跟大家详述，跟大家分享一下经验吧：1. 用完DMF以后一定要洗针，可以用丙酮，但是洗完了，一定要测一下清洗溶剂的残留，很容易残留很多。2.洗针一定要将针从自动进样塔上面拆下来，手动清洗。3.建议不要采用1微升以下的进样体积4.他家针太精密，避免被测组分的溶液溶解度一定要大，避免析出来。5.遇到不常见的溶媒，一定要用价格低廉的进样针手动进样后，看看腐蚀性再决定是否用他家的针自动进样。6.进样速度不要太快。7.拆完针以后，按一下塔上的自检按钮；自检完了以后再装针。俺家液体自动进样塔的型号是G4513A，图片出于公司制度，俺就暂不附了，安捷伦的液体自动进样塔长得差不多的。

各位老师好！！公司需要增加一台测液体内微粒的仪器 要求：能测粒径0.5um 1500个/ml 请各位大虾说说那个厂商的产品好啊！！

馏程是有机液体化学试剂的重要质量指标之一,它的测定在有机液体化学试剂的检验中有着重要意义"馏程能粗略地反映样品的纯度及规格,也可以显示样品中过量水分的存在,但不能区分沸点范围相近的组分"馏程测定是有机液体化学试剂常用的分析方法之一,许多实验室把它作为考核实验人员基本操作能力的一个重要手段"馏程的测量原理虽然比较简单,但要保证测量结果的准确性却并非易事,如果不注意加热源、蒸馏速度、温度计使用、样品处理等方面的操作,就会出现误差较大、重复性较差等现象"笔者根据多年从事化工产品检验的经验,对有机液体化学试剂馏程测定过程中需要注意的一些问题进行了分析和探讨。1 加热源选择常用的加热源有煤气灯或酒精灯、电加热器等、国内一般商品化的馏程测定仪都采用电加热器,通过控制其功率来调节加热速度"蒸馏烧瓶下方垫有带圆孔的隔热板,根据被测样品沸点的高低选择合理的孔径,以保证加热稳定、均匀"测定高沸点样品时宜采用较大的孔径,反之,测定低沸点样品则采用较小的孔径"当测试低沸点样品(如丙酮、甲醇等的馏程时,最好使用煤气灯或酒精灯加热,并且保证蒸馏烧瓶周围空气的温度不高于烧瓶内部蒸气的温度,否则可能导致干点等测量结果偏高"。2 蒸馏速度控制蒸馏速度对馏程测定结果的影响比较大,加功率应保持在从加热开始到出现第一滴馏出液的为10min左右,并且保持馏出液的速度为4~mL/min(约2滴/s),在整个过程中应避免蒸馏速有大的变化"加热速度过慢则不能维持恒定的蒸速度,但也不能过快,尤其是当测定低沸点样品时往往造成干点过高,或者当混合物中被测组分的量不太高且有前馏分时,加热过快,被测组分易被出,对分析结果影响较大".3 冷却效果调节冷却介质(例如水)与被冷却样品蒸气之间应保持一定的温差,以保证必要的冷却效果,防止样品蒸气冷凝不完全而导致蒸馏收率降低或者冷凝管局部过热而爆裂"尤其是在气温较高的夏天,最好装配空调设备".4 温度计的使用温度计的选择和使用对馏程测定结果的影响至关重要,温度计的分度和范围需符合标准的规定有两种温度计可供选择,即全浸式温度计和局浸式温度计"使用全浸式温度计时,需进行温度计外露部分的温度校正即露茎校正"使用局浸式温度计时应保证测定时的浸入深度和校准时的浸入深度大致相同"另外,温度计的位置要适当,应保证温度计的感温泡完全被样品蒸气所包围"温度计在倒置、磕碰或遇到剧烈震动时,其水银柱容易出现脱节现象"使用温度计前应检查其水银柱是否有脱节现象发生,如有,可轻轻适度甩动温度计使水银柱复位,或将温度计浸入温度低于温度计最低刻度的水中,使脱节的水银柱回到温度计的感温泡中"。5 读数在控制蒸馏条件后,初馏点的读数一般比较容易掌握,但是干点、终馏点和分解点的读数却比较难以把握"干点是最后一滴液体从蒸馏瓶最低点蒸发的瞬间温度计所显示的温度,这时候,不用考虑蒸馏瓶壁上回流的液体是否存在"一般情况下,干点以后继续加热,会出现温度计读数停止上升并开始下降的现象,记录此时温度计的最高温度读数就得到终馏点"有时候,对于某些样品(特别是粗制的芳香烃),只能得到分解点,而不是干点,此时,蒸馏烧瓶中会出现浓烟,当浓烟充满烧瓶时记录下温度计的读数即为分解点"如果在蒸馏过程中没有发生所预期的降温,则自蒸馏收率达到95%时开始计时,5min时所得到的温度计的读数作为/终点-5min0"馏程测定及读数控制程序。6 确保蒸馏收率温度计、蒸馏瓶及冷凝管的接口处尽量采用磨口连接,也可采用穿孔胶塞,但必须保证连接紧密以减少挥发损失"在使用胶塞时应注意样品蒸气对胶塞的溶化、分解、腐蚀等作用是否影响样品的蒸馏分析,尽量使用耐腐蚀胶塞"。对于蒸馏范围小于10e的不粘稠样品,所得的蒸馏总收率不得小于97%,对于蒸馏范围大于10e的粘稠性样品,应确保蒸馏收率不小于95%,蒸馏收率过小时,必须重新试验]"。7 仪器的清洗长时间使用的蒸馏瓶、冷凝器等仪器的壁上往往会有残垢聚积,残垢在蒸馏时与样品发生反应,有的会出现变色、聚合等现象,对馏程测定结果尤其是干点会产生较大的影响"因此使用的仪器必须清洗干净"清洗仪器壁上的沉积物比较困难,一般可采用酸、碱蒸煮,氧化分解等方法清除这些沉积物"。8 样品的处理所试验的样品应透明、无明水,若样品中有机械杂质和明水,可以通过过滤和静置除去"一般情况下,溶解在样品中的水不应该除去,因为溶解在样品中的水分含量对馏程测定的结果影响较大"如果客户要求脱水(即除去溶解在样品中的水)后进行测试,则样品中的微量水分可用氯化钙、浓硫酸等除去"。9 同一样品不同特性测量结果的相关性分析馏程测定的结果可粗略地反映样品的纯度以及各组分的分布情况,从理论上讲,样品的纯度越高,馏程的范围就越窄"因此,能反映样品纯度或组成分布情况的项目的测定结果都与馏程测定的结果有关系,例如,一般较纯净的样品的密度都有一定值,测定样品密度可反映出样品的纯度"其它分析方法如色谱分析、光谱分析的结果也可以与馏程测定的结果相比较,如果发现分析结果和馏程测定的结果有矛盾,应该认真分析,找出偏差的原因"。10 消除外界影响外界条件(如气温、气压等)对测定结果的影响不可忽视,可采用温度计露茎校正和大气压校正等消除气温和气压的影响"如果样品的馏程范围不超过2e,那么温度计校正和大气压校正可以合在一起进行,可按蒸馏收率为50%时温度计的读数与该样品在101.325kPa下的真沸点之差计算校正值"。在蒸馏中出现暴沸、变色、聚合等异常现象时,应该认真分析其原因,并采取措施如添加沸石等以消除干扰"。另外,因为大多数有机液体化工产品都可燃烧并且有一定的毒性,测定工作场所应保持通风,分析人员要穿戴好防护用品,防止皮肤沾染和呼吸中毒,防止样品溅入眼内"。

技术：液体喷砂加工工艺原理及应用范围 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-11-13 12:16:03 浏览次数： 34 液体喷砂一改传统的干喷方法，它是将砂（磨料）置于水中，用磨液泵和压缩空气，通过喷枪将磨液高速喷射到被加工的工件上，达到对零件表面清理和光饰的目的。液体喷砂工效高，磨料消耗少，能提高工件表面的光洁度，提高表面的强度，并从根本上改变了对环境的污染。设备的安装方便不需单独的工作间，可以直接安装在生产线上。因此，液体喷砂优于干喷砂。 　　SS型系列液体喷砂机是国内首创的新型喷砂设备，是喷砂加工方法的重大变革。它一问世就受到使用部门的肯定与欢迎。目前使用我公司液体喷砂机的用户已遍布全国20几个省市自治区。从使用的行业看有航空、航天、电子工业、兵器工业、自动化和光学等仪器仪表行业，机床工具，模具、液压件，五金工具，汽车、拖拉机、摩托车，动力机械及火车机车等工厂，还有纺织机械、食品机械、医疗器械、化工机械，金属材料，人工晶体，弹簧，金属工艺等行业。　 资讯来源： 技术：液体喷砂加工工艺原理及应用范围 发布人： 全球电镀网

问问大家清洗完进样针的溶剂废液（我们是酒精） 是放废液瓶里？？？？还是能吸收液体的东西上（例如滤纸=纸制品）？？？

请问：Nafion高氟化（离子交换）树脂，北京哪儿能买到，贵吗？，是液体还是固体？偶是新手。谢谢帮助