液体燃定仪

因为没看说明书，进了一针液体样品，气体分析专用柱被液体污染怎么办，球大神帮助，谢谢

想问一下，使用中的液体颗粒计数器是送到计量部门检定还是进行自校？

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

2008年1月18日，危地马拉制定关于天然液体豆浆的技术法规，法规旨在规定在危地马拉或国外生产的天然液体豆浆（氨基乙酸）的类型、特性和要求，无论其是否均质的、间歇灭菌的、巴氏灭菌的、超高温（UHT）或已灭菌的（HST）。 该技术法规中包含的规范和参数适用于天然液体豆浆（氨基乙酸），无论其是否均质的、间歇灭菌的、巴氏灭菌的、超高温（UHT）或已灭菌的（HST）。

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

不用顶空，怎么测试未知液体的成分？？仪器是GC-MS没有FTIR

液体灌装秤是一种自动定量计量设备，其功能是将大量的散装液体物料自动分成预定重量的小份载荷，进行定量容器包装。 　　 液体灌装秤自动化程度高，可以尽量避免物料溢出，最大程度地防止物料本身对环境的污染，从而对操作人员进行有效地劳动防护。其系统工作稳定可靠，操作简便，称量准确，重量数据可通过仪表输出给计算机等其它外接设备。 液体灌装秤的特点是独特的喷枪设计，易于操作，灌装快速，准确。双速加料，保证灌装精度。操作 安全，各种过程连锁，保证操作安全。安装简便，只需用地脚螺栓固定设备，连物料管道电源和气源，即可开始灌装。液体灌装秤广泛用于饮料，油脂，化工行业的液体定量灌装。该液体灌装秤是一种半自动的液体灌装秤,采用液面上灌装，适用于无泡沫或轻微泡沫物料。设计独特的喷枪易于操作，灌装快速、精确。

技术：液体喷砂加工工艺原理及应用范围 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-11-13 12:16:03 浏览次数： 34 液体喷砂一改传统的干喷方法，它是将砂（磨料）置于水中，用磨液泵和压缩空气，通过喷枪将磨液高速喷射到被加工的工件上，达到对零件表面清理和光饰的目的。液体喷砂工效高，磨料消耗少，能提高工件表面的光洁度，提高表面的强度，并从根本上改变了对环境的污染。设备的安装方便不需单独的工作间，可以直接安装在生产线上。因此，液体喷砂优于干喷砂。 　　SS型系列液体喷砂机是国内首创的新型喷砂设备，是喷砂加工方法的重大变革。它一问世就受到使用部门的肯定与欢迎。目前使用我公司液体喷砂机的用户已遍布全国20几个省市自治区。从使用的行业看有航空、航天、电子工业、兵器工业、自动化和光学等仪器仪表行业，机床工具，模具、液压件，五金工具，汽车、拖拉机、摩托车，动力机械及火车机车等工厂，还有纺织机械、食品机械、医疗器械、化工机械，金属材料，人工晶体，弹簧，金属工艺等行业。　 资讯来源： 技术：液体喷砂加工工艺原理及应用范围 发布人： 全球电镀网

如题，如果在开始使用液体进样，不过接着需要用到顶空进样器，是否需要关闭气相色谱之后更换，还是直接将液体进样器取下，换上顶空进样器？你们是怎么做的？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif最近在看刘虎威老师的《气相色谱方法及其应用》一书，在顶空章节看到“液体样品的平衡时间除了与样品性质、温度有关外，还取决于样品体积。体积越大平衡时间越长”对于样品体积越大平衡时间越长这个说法如何解释哈？ 是液体样品体积较大时目标物质在溶剂内扩散的时间比较长吗？还是体积大升到平衡温度久一点？ 可能有点钻牛角尖，希望各位老师解答一下疑惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

测定一种外用药（含乙醇的溶液）的乙酸乙酯的含量，顶空进样 RT 乙酸乙酯 2.12min 乙醇 2.22min液体直接进样 RT 乙酸乙酯 2.06min 乙醇 2.18min 请高手解释一下原因，谢谢

请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？若进了液体的物质对针有影响吗？[color=#DC143C]注:[/color]我的意思并不是说直接拿顶空气密针来进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样。是在配制标液时,需要用1mL的注射器,所以就有人拿气密针来吸取液体溶剂,我担心会损坏气密针。

进样针顶端的液体要不要吸掉？

[color=#444444]如题，有一非常不稳定，易出现沉淀的液体样品，可以测荧光光谱吗？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

之前用几个宽口玻璃瓶装着一些液体，是一些类似煤油的东西，但没有气味的，具体知道是什么油。每个都没有装满瓶子，还旋上盖子，过几天偶然发现液体不知怎么跑出来了，瓶子四周都是那种液体，标签都变模糊了。后来又试了一次，还是老样子，不知是什么原因？

[b]）从滴瓶中取用试剂[/b]从滴瓶中取试剂时，应先提起滴管离开液面，捏瘪胶帽后赶出空气，再插入溶液中吸取试剂。滴加溶液时滴管要垂直，这样滴入液滴的体积才能准确；滴管口应距接收容器口（如试管口）半厘米左右，以免与器壁接触沾染其它试剂，使滴瓶内试剂受到污染。如要从滴瓶取出较多溶液时，可直接倾倒。先排除滴管内的液体，然后把滴管夹在食指和中指间倒出所需量的试剂。滴管不能倒持，以防试剂腐蚀胶帽使试剂变质。不能用自己的滴管取公用试剂，如试剂瓶不带滴管又需取少量试剂，则可把试剂按需要量倒入小试管中，再用自己的滴管取用。[b]2）从细口瓶中取用试剂[/b]从细口瓶中取用试剂时，要用倾注法取用。先将瓶塞反放在桌面上，倾倒时瓶上的标签要朝向手心，以免瓶口残留的少量液体顺瓶壁流下而腐蚀标签。瓶口靠紧容器，使倒出的试剂沿玻璃棒或器壁流下。倒出需要量后，慢慢竖起试剂瓶，使流出的试剂都流入容器中，一旦有试剂流到瓶外，要立即擦净。切记不允许试剂沾染标签。[b]3）取试剂的量[/b]在试管实验中经常要取“少量”溶液，这是一种估计体积，对常量实验是指0.5~1.0mL，对微型实验一般指3～5滴，根据实验的要求灵活掌握。要会估计1mL溶液在试管中占的体积和由滴管加的滴数相当的毫升数。 要准确量取溶液，则根据准确度和量的要求，可选用量筒、移液管或滴定管。

绿色溶剂离子液体的性质和应用研究进展传统的化学反应和分离过程由于涉及大量的易挥发有机溶剂,容易对环境造成严重污染[1]。针对有机溶剂产生的污染,目前普遍采用绿色替代溶剂技术。近年来,一种新型绿色溶剂———离子液体引起人们的高度重视。离子液体是指在-30℃～50℃下呈液态的由离子构成的物质,即平时所谓的室温离子液体。由于离子液体不挥发,不易燃,导电性强,性质稳定,对许多无机盐和有机物有良好的溶解性,因此在分离过程和化学反应等领域显示出良好的应用前景。本文拟就离子液体的优良性质及其在上述领域中的应用作一综述。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37710]绿色溶剂离子液体的性质和应用研究进展[/url]

请问：强制检定的工作计量器具明细目录中的“液体量提”是什么器具？

请问，固定厚度液体池上有两个口，一个向上，一个向下，竖起来时不会漏液体吗？应该怎么用？

我做的是偶氮染料的实验，在前期用二甲苯抽提了布样中的染料，但是最近几次用旋转蒸发仪蒸发呢，液体体积丝毫没有减少的趋势，水浴锅温度已经从50上升到70都没有好转，真空度也现实好着呢，至少是0.08MPA，请问一下各位有没有和我一样的问题，如何解决的？谢谢各位！急！！！[em09506]

顶空进样时乙酸异丙脂与正丁醇分不开，可液体进样分离很好。顶空进样正丁醇保留时间提前。顶空条件：70度平衡0.5小时色谱柱：HP-1柱温：30（6）-2.5/min-80(8)进样口：170度那位大虾有此经验快指点一下，很急的。[em06]

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

一直用红外做做定性分析，直到最近偶尔发现这个论坛才知道红外才可以做定量分析，之前定量一直是拿到外校做核磁测试费用比较高，所以想试一下红外定量分析，即使准确性没那么高也不用每个样都出去花钱做测试了，了解到定量分析需要用固定液体池，现在实验室只有一个可拆液体池而且盐片已经腐蚀的不成样子，准备配一个固定液体池，希望给推荐一下。我要测得是全氟代的7个碳的烯烃，想定量分析以其为原料反应后烯烃和它的环氧化物的比例，测红外时不用溶剂。仪器一台是比较老的国产的WQF-410型傅立叶变换红外光谱仪，软件是fx-80，比较古老功能比较少而且不怎么会用，但是就在我实验室我可以随时用比较方便，还有一台尼高力 avatar 370dtgs，软件是omnic，但是需要和老师沟通才能用不那么方便。

对于液体物料的样品采集应注意以下两点：①采样容器不应使样品污染，取样前应当用被采集物料冲洗采样容器；②在取样过程中要注意勿使被分析组分的存在形式和含量发生任何改变。样品采集中，对于悬浊液或乳浊液样品，要将物料中的任何固体微粒或不混溶的其他液体的微滴采入试样中，同时勿把空气带入试样中等。取得的试样应保存在密闭且干净的容器篇中，如果试样遇热或见光后有可能会发生反应，最好在现场测定。如果无法实现现场测定，需送实验室分析，则应将它储存于棕色容器中，在保存和送去分析途中应注意避光和热等。液体物料一般来说组成比较均匀，采样也比较容易，采样数量可以较少，但是也要考虑到可能存在的任何不均匀性。为此，对于液体试样的采集也要注意使其具有代表性。如果液体物料储存于较小的容器中，例如分装于一批瓶中或桶中，采样前应选取数瓶或数桶，取样前要将物料混合均匀，然后取样。如果物料储存于大的容器中，或无法使其混合时，应用取样器从容器上部、中部和下部分别采集试样。这样采得的试样可以分别进行分析，这时的分析结果分别代表这些部位物料的组成，也可以把取得的各份试样混合后进行分析，这时的分析结果就代表物料的平均组成。可用特制的取样器采集液体物料试样，也可以用下垂重物的瓶子采样。用后者采样时，在瓶颈和瓶塞上系以绳子或链条，塞好瓶塞，浸入物料中的一定部位后，将绳子猛地一拉，就可打开瓶塞，让这一部位的物料充满于取样瓶中。取出瓶子，倾去少许，塞上瓶塞，擦干净，贴上标签，送去分析。从较小的容器中取样时，可用特制的取样管取样，也可用一般的移液管，插入液面下一定深度处吸取试样。如果储存物料的容器装有取样开关，可以从取样开关处采集试样，较大的储器，例如液槽，应至少装有三只取样开关，位于不同的高度，以便从不同的高度处取得试样

在分析重质液体石蜡溴价或溴值时，一般采用行业标准SH/T 0236的方法，该方法中所使用的氯化汞属于剧毒药品，会对人体造成伤害，而且存放困难。如果采用该方法测定，配制药品和分析检验的人员都会接触到氯化汞。另外，该方法采用的是传统的手工滴定分析方法，分析误差较大。在阅读标准文献的过程中，发现行业标准SH/T 0630- 1996中所规定的是测定石油产品溴价、溴指数的方法，该方法中使用的药品中没有氯化汞等剧毒药品，而且采用的是电位滴定分析方法。设想：重质液体石蜡的溴价和溴值是不是也可以采用此种方法进行分析呢？于是将想法付诸于实践，进行了两种方法测定结果的对比实验。先在梅特勒T50自动滴定仪上自行建立了电位滴定的分析方法，然后又分别选取了5种不同浓度的标准样品和10个重质液体石蜡样品，分别采样两种分析方法对所有样品进行测定，比对发现采用两种方法所测定的数值基本一致，说明测定重质液体石蜡溴价或溴值时完全可以采用行业标准SH/T 0630- 1996来替代。结论：用行业标准SH/T 0630- 1996来代替SH/T 0236分析重质液体石蜡溴价或溴值的测定既能实验要求，又能避免分析人员接触剧毒药品氯化汞，而且对分析方法进行了改进，由传统的手工滴定变为电位自动滴定方法，解放了人力，提高了数据的准确性。

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

【网络讲座】：“问题液体”移液处理解决方案【讲座时间】：2016年05月31日 14:00【主讲人】：黄莺， 黄莺女士在Eppendorf担任液体处理应用技术支持，具有丰富经验，为客户解决液体处理过程中遇到的技术难题，提供经济、高效、稳定的解决方案和技术支持。【会议简介】Eppendorf技术应用专家将为您解析问题液体与水溶液的区别、分类，探讨“问题液体”移液过程遇到的各种不精确、不准确的问题，对比多种移液方法，并提供多种解决方案。我们将深入探讨:• 常见“问题液体”分类• 移液原理分类• 常见移液工具• 液体处理常见问题• “问题液体”处理方案• 分液器优势。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年05月31日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19534、报名及参会咨询：QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667530_2507958_3.gif

[b][size=16px][font=微软雅黑]液体药品的取用原则[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]液体药品的取用：“多倒少滴”　　取用不定量(较多)液体—直接倾倒(一倒二向三挨四靠)　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】 　　[/font][/size][font=微软雅黑]d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。[b][size=16px][font=微软雅黑]取用少量的液体—使用胶头滴管[i][/i]　　[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]a. 应在容器的正上方垂直滴入 胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】 　[/font][/size][font=微软雅黑]c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净 但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。[b][size=16px]取用一定量的液体—使用量筒[/size][/b][size=16px]a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线 　　[/size][size=16px]b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平。(注意：俯视则读数偏大，仰视则读数遍小。)[/size][/font][/font]