继保测试仪

1、 保曼软膏挤出性、乳膏延展性测试仪产品介绍软膏剂指原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。软膏剂指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。软膏剂、乳膏剂基质应均匀、细腻，涂于皮肤或粘膜上应无刺激性，要具有适当的粘稠度，应易涂布于皮肤或粘膜上，不融化。保曼软膏、乳膏测试仪可以测定其粘附性、延展性、可挤出性，从而评估软膏、乳膏的配方及可挤出性能。2、 保曼软膏、乳膏测试仪简介保曼软膏、乳膏测试仪可以通过正向挤压装置测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度，从而可优化外用处方，以便在给要部位有较好的适用性和治疗效果。1、 保曼软膏、乳膏测试仪的应用及性能特点1、 应用：测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度，优化外用处方；2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程；7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置：保曼软膏、乳膏测试仪主机、挤压装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

1、 保曼绷带、胶带强度测试仪产品介绍绷带是包扎伤口处或患处的纱布带，是常见的医疗用品，有许多不同种类和多种包扎方法，需要根据受伤的部位来选择合适的种类和包扎方法。外科用压敏胶带以布、纸、无纺布、聚乙烯薄膜、软聚氯乙烯等为基材涂上含有药物的一无毒性床敏胶制成。该胶带对皮肤有良好的勃结力，不刺激皮肤，透气性好。绷带拉伸强度测定、保曼精密绷带、胶带强度测试仪可以测定绷带、胶带等医用材料的韧性、断裂强度及断裂距离，从而反映工艺或者配方的好坏。保曼精密绷带、胶带强度测试仪适用于塑料薄膜、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力等性能测试。 2、 保曼绷带、胶带强度测试仪简介保曼绷带、胶带强度测试仪通过薄膜强度装置将薄膜通过带孔的圆盘进行固定，力量臂带动球形探头穿透薄膜，从而测定薄膜的韧性、断裂强度、断裂距离，通过强度值间接反映制作工作或者配方情况，从而为优化工艺配方提供数据支持。3、 保曼绷带、胶带强度测试仪应用及性能1、应用：测定绷带强度测定、胶带粘性测定、人造皮肤弹性、粘性等医用材料的强度，对工艺或配方进行调整。2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；执行标准：ISO 37、GB 8808、GB/T1040.1-2006、GB/T1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T12914-2008、GB/T 17200、 GB/T 16578.1-2008、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、 ASTM D882、 ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、 ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 11304、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置绷带、胶带强度测试仪主机、薄膜强度装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

1、 产品介绍 蜜丸是由一种或多种药物粉末与经炼制过的蜂蜜混合而制成的球形内服固体制剂，性柔软，作用缓和，多用于慢性病和需要滋补的疾患，在中成药中是中医临床应用很广泛的一种，蜜丸分大蜜丸和小蜜丸两种。大蜜丸一般重3～9g，小蜜丸同水丸。塑制法制备蜜丸一般包括：物料准备、制丸块、制丸条、分粒、搓圆、整丸、质量检查、包装等工序。制丸块又称合坨，这是塑制法的关键工序，丸块的软硬程度及粘稠度，直接影响丸粒的成型性以及贮藏过程中丸粒的稳定性。利用质构仪可以测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性和回复性等物理特性。保曼蜜丸丸块测试仪可以测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性和回复性等物性指标，为蜜丸制备过程提供客观参考数据。蜜丸硬度测定1、 保曼蜜丸丸块测试仪简介保曼蜜丸丸块测试仪可以通过对丸块进行压缩测试，测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性、回复性等特征，确认丸块在制备过程中软硬度、粘稠度等，对其配方原料的添加，以及丸粒成型和后期贮藏稳定性提供参考依据。2、 保曼蜜丸丸块测试仪应用及性能：1、应用：测定测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性、回复性等物性指标，为其配方工艺、制备过程丸粒成型、后期贮藏提供数据支持。2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置蜜丸丸块测试仪主机、柱形探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

浆料保水值测试仪 型号：P 600 功能：用于测定浆料的保水性能 符合标准：ISO 23714 设备简介：PTE浆料保水值测试仪是由一个标准离心机，包含4×100毫升转子和测试纸浆样品的特殊容器组成。 测试简介：将湿纸浆样品进行称重，然后放入纸浆特殊脱水容器中，插入离心机的转子里。使用离心机离心后取下纸浆特殊装置，取出纸浆进行称重，然后就可以算出浆料的保水值。 技术规格：转子4×100毫升纸浆特殊脱水容器 最高速度14500转/min可选带制冷功能 P600COOL安装要求：供应电源：100-240V/50-60Hz 仪器尺寸及重量：长X宽X高：460X600X355mm 净重：58KG包装尺寸：600X800X500mm 毛重：80KG 制造商：PTE/奥地利

1、注射器(笔式)泄漏测试仪-上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪产品介绍：测试应用: 笔式注射器/注射笔是一种将注射液制剂和注射器合二为一的产品，因其剂量设定准确、操作简单、携带方便、适合家用、并避免了使用玻璃注射器注射时不小心打碎针筒的危险等特点，所以使用度越来越高。笔式注射器前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密封，这就保证笔试注射器具有一定的密封性，也就是泄漏性能。是否容易发生泄露是需要关注的重点问题，上海保圣注射器泄露仪可专业检测笔式注射器密封泄露情况。上海保圣注射器泄露仪参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》标准规定了注射器内部注射液制剂的检测泄漏试验与笔式注射器滑动性试验上海保圣注射器泄露仪使用方法：预灌封一定体积的液体于注射器中，安装于上海保圣特制夹具中，采取恒压测试模式，设置一定的试验速度，向活塞施加60N的作用力，保持1分钟，观察是否有液体泄漏。 2上海保圣注射器润滑性测试仪2.1参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》2.1测试方法：将活塞插入硅泊润滑的注射器针管中，以恒定速度推动推杆，将活塞推入整个注射器针管中。用上海保圣注射器润滑性测试仪记录活塞滑动过程中的力，通过测定力的大小和波动来评估注射器的润滑性。 3上海保圣注射器滑动性测试仪3.1注射器活塞滑动性能是注射器质量要求的重要指标，如何判定注射器滑动性能符合要求，可用上海保圣注射器润滑性测试仪来进行专业测试。3.2参考标准：《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》3.3测试方法：将1mL注射器试样（规格：外径 8.15mm ；内径6.35mm）预灌封液体体积0.5mL，放置特制夹具上，试验速度为100mm/min，推动推杆，测得活塞活动的启始力和活塞持续滑动的持续力，标准规定启始力小于10N ,持续力应小于5N。 4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。

物性测试仪（物性分析仪）原理：物性测试仪可避免人类感官品评的局限性，得到准确、稳定、重复性好的物性参数。如：硬度、坚实度、弹性、韧性、酥脆性、咀嚼度、胶着性、粘着性等。当样品受静态或动态力时，会伴随着压力或形变力的变化。物性测试仪可以精确地测定力、距离、时间。根据三者变量之间的关系，分析数据得到物性指标。●力 (strength)：样品所受到的力；●距离(distance)：探头上下的移动距离；●时间 (time)：探头上下移动所需时间；●应力(stress)：探头上下移动所需时间；●应变(strain)：应变又称“相对变形”，等其他参数。 物性测试仪（物性分析仪）介绍：上海保圣实业发展有限公司推出的物性测试仪是专业用于食品物性分析的高性能研究级机型。是现有TA系列物性测试仪中力量精度及位移精度很精的准一款。仪器采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨转轴，延续了TA.XTC型号物性测试仪优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，且价格优惠，该款物性测试仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。 物性测试仪（物性分析仪）TA.XTC性能：1、物性测试仪（物性分析仪）应用领域广阔： 肉制品、粮油食品、面制品、米制品、谷物、糖果、果蔬、凝胶、宠物食品、食品包装材料、化妆品等物性分析,生物材料，力学测试，力学拉伸力测试，微型样品力学测试，凝胶膜测试，爆珠测试，弹性测试，嫩度测试，新鲜度测试，硬度测试，强度测试，生物力学测试（如生物材料如生物软组织，如肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料等材料拉伸压缩三点弯曲剪切等测试）。2、物性测试仪（物性分析仪）测试指标全面：硬度、酥脆性、弹性、咀嚼度、坚实度、韧性、纤维强度、粘着性、胶着性、粘聚性、屈服点、延展性、回复性、凝胶强度等。3 物性测试仪（物性分析仪）硬件质量保证：物性测试仪TA.XTC-18硬件介绍：力量感应元，精密电机，测试臂，载物台，各种配套的探头 4.物性测试仪（物性分析仪）软件功能强大：物性测试仪软件具有采集数据，分析数据、中英文切换，知识演示、数据实时显示功能。目前软件著作权的软件具有以下几大特殊功能：软件自带有方法库软件带有物性学的教学动画视频5、物性测试仪（物性分析仪）力量量程范围可选：0-50kg；有0.5kg，1kg，5kg，10kg，20kg，30kg感应元组件可选。6、物性测试仪（物性分析仪）力量感应元精度：采用进口优质力量感应元，力量感应元可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正（实验室认证必须具备），同时具有样品称重功能(天平)：精度0.01g。7、物性测试仪（物性分析仪）测试方法多样：单次测试、全质构TPA测试、压缩测试、穿刺测试、蠕动测试、恒压测试、松弛测试、粘性测试、剪切测试、拉伸测试、循环测试等，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。也可根据客户要求编程。8、物性测试仪（物性分析仪）测试符合标准：国际标准AACC 66-50面条坚实度测定、国际标准AACC 74-09面包的硬度测试、国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定、国家标准GB 6783-2013食品添加剂（明胶）凝冻强度测定、国家标准GB/T 36187-2018鱼糜凝胶强度测定、农业行业标准NY/T 1180-2006肉嫩度的测定。9.物性测试仪（物性分析仪）测试结果直观可选：原始数据自动保存，方便后期分析，软件自动计算结果。多条测试曲线可叠加对比分析，也可导出单一测试曲线；测试结果可通过EXCEL格式批量导出，方便快捷。10.物性测试仪（物性分析仪）仪器多重保护功能：紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护，检测数据保密功能。11.物性测试仪（物性分析仪）仪器操作便捷：软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器各种操作 物性测试仪客户： 江南大学、浙江大学、西北农林科技大学、华中农业大学、武汉轻工大学、集美大学、四川农业大学… … 物性测试仪的服务重点：物性测试仪售后服务要求:仪器免费保修1年，双方在现场核对验收 免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行培训，直至能熟练独立操作，终身维护。物性测试仪配置要求： 物性测试仪主机、探头转换器、探头、备品配件包、操作手册等。

CSI-Z041避孕套自动爆破体积和压力测试仪避孕套自动爆破体积和压力测试仪产品介绍主要用途：适用于避孕套爆破测试仪。避孕套自动爆破体积和压力测试仪执行标准满足GB7544-2009附录H检测需求 避孕套自动爆破体积和压力测试仪技术参数1.爆破体积：（0－60）L；2.爆破压力：（0－5.0）kPa；3.体积精度：≤±3.0%；压力精度：≤±0.05kPa 4.充气流量速度：(0.4－0.5)dm3/S,；(24－30)dm3/min可任意设置5，工位：8工位，可根据要求定制8工位以上6，彩色7寸触摸屏控制，人机一体；7， PLC操作系统控制一套；8，医疗器械测试软件一套；9，压力传感器压力范围：0-30KPA跟根据要求任意选择；10，工位旋转式控制0-10R/MIN，无级变速；11，外壳Q235材料制作烤漆处理，不上锈；12，工位材料采样AL表面阳极氧化处理；13，垫脚采样不锈钢制作，稳定性好，可调节水平功能；14，观察门采样耐高温钢化玻璃6MM厚度；15，内置照明灯绿色光线；16，USB测试软件插口，读取数据；17，嵌入式微型打印机一套；18，独立控制每个工位的压力和体积计算 避孕套自动爆破体积和压力测试仪售后服务1我们保证有可靠的售后服务保障。2我们保证投标设备免费保修壹年，如因仪器质量问题而不能使用的，一个月内免费更换。3进行终身维护，按成本价保证消耗品、配件的及时供应。4售后服务：接到用户要求维修通知后，在半小时内给予明确的解决措施；一旦发生故障用户无力排除，则在7日内派出专门维修人员到现场维修。5保修期内提供上门维修服务，超出保修期后上门维修服务用户仅需支付零配件的费用。

1、 产品介绍药片片剂的包衣是指片剂表面包裹适宜材料的衣层，作用主要是改善片剂的外观特性（如颜色和透明度），隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良异味、改替片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等，因而包衣的品质也非常重要。用包衣的粘性可以评价不同配方的包衣品质，不同配方的包衣粘性可能存在差别，也可能会影响用药时是否容易吞咽等体验。药品片剂为临床应用中药品存在的最广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。保曼精密药品刚性测定仪、包衣粘性测定仪可以对药片刚性测定，测定包衣和片剂表面之间的粘结强度（Adhesion Strength），对不同配方包衣材料粘着性进行客观评价。2、 保曼包衣粘性测试仪简介保曼包衣粘性测定仪可以通过包衣测定装置对药片进行下压测试，从而得到药片在下压测试中的负力值，可以表征样品的粘性，进而可以分析研究不同配方包衣粘性，药片在口腔到食管黏连性能，以及可以为药片包装保存期控制提供客观数据参考。1、 保曼包衣粘性测试仪应用及性能特点1、应用：研究不同配方包衣粘性；粘性数值可表征分析人体食用药片时，药片在口腔到食管粘连性能；以为药片包装保存期控制提供客观数据参考；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置包衣粘性测试仪主机、包衣测定装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

六工位避孕套自动爆破体积和压力测试仪避孕套自动爆破体积和压力测试仪产品介绍主要用途：适用于避孕套爆破测试仪。避孕套自动爆破体积和压力测试仪执行标准满足GB7544附录H检测需求 避孕套自动爆破体积和压力测试仪技术参数1.爆破体积：（0－60）L；2.爆破压力：（0－15.0）kPa；3.体积精度：≤±3.0%；压力精度：≤±0.05kPa 4.充气流量速度：(0.4－0.5)dm3/min,；(24－30)dm3/min可任意设置5，工位：6工位，可根据要求定制6工位以上6，彩色7寸触摸屏控制，人机一体；7， PLC操作系统加Windows系统笔记本控制一套；8，医疗器械测试软件一套；9，压力传感器压力范围：0-30KPA跟根据要求任意选择；10，工位旋转式控制0-10R/MIN，无级变速；11，外壳Q235材料制作烤漆处理，不上锈；12，工位材料采样AL表面阳极氧化处理；13，垫脚采样不锈钢制作，稳定性好，可调节水平功能；14，观察门采样耐高温钢化玻璃6MM厚度；15，内置照明灯绿色光线，具有防爆罩功能；16，USB测试软件插口，读取数据；17，嵌入式微型打印机一套；18，独立控制每个工位的压力和体积计算；19，气源要求：0-0.4mpa内均可使用；20，数据采集：计算机数据采集 ；21，批号录入功能：有录入的批次号信息 22，具备实时监控界面；23，压力统计散点界面 ；24，全自动生成报表，实时监控；25，外形尺寸长*宽*高：3600MMx650MMx1500MM 26,用电220V,50HZ 避孕套自动爆破体积和压力测试仪售后服务1我们保证有可靠的售后服务保障。2我们保证投标设备免费保修壹年，如因仪器质量问题而不能使用的，一个月内免费更换。3进行终身维护，按成本价保证消耗品、配件的及时供应。4售后服务：接到用户要求维修通知后，在半小时内给予明确的解决措施；一旦发生故障用户无力排除，则在7日内派出专门维修人员到现场维修。5保修期内提供上门维修服务，超出保修期后上门维修服务用户仅需支付零配件的费用。

仪器名称：水果硬度测试仪仪器型号：TA.TOUCH 品牌：上海保圣实业发展有限公司水果硬度测试仪产品简介水果硬度和脆性是反映水果品质和成熟状态的重要指标，对确定采收时间，加工原料选择，贮藏时间，以及消费者购买等，都具有重要的指导作用。传统的做法是依据种植经验和目测估算成熟度，必然会存在主观判断的差异。通过仪器测定水果的硬度，以表征水果的成熟度，从而可以避免以上问题。上海保圣研发的水果硬度测定仪操作简便，测量快速，经济适用，是您研究生产的优良之选。水果硬度测试仪应用测量苹果、梨、西瓜、香蕉等多种水果的硬度和脆性，用以判定水果的熟程成度，对培育良种，采摘时间，加工时间，收获储存，出口运输等采摘的合理掌握。适用于果树科研部门，果树农场，果品公司，专业检测部门等单位。水果硬度测试仪原理果实硬度是指某水果单位面积（S）承受的压力（N），他们的比值定义为果实硬度（P）。 P = N/SP－被测水果硬度（N/cm2或kg/cm2） N－压头压在果实面上的力（N或kg） S－果实的受力面积（cm2）水果硬度测试仪主要技术参数：1、力量感应元：20kg(1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg可选）2、力量感应元误差：误差小于0.5%3、力量感应元可以通过国际标准砝码进行验证和校正，同时具有样品称重功能(天平)：精度0.1g。4、位移精度：0.01mm5、测试移动距离：320mm6、检测速度：0.01-20mm/s可由软件设定控制7、速度解析度：0.01mm/s8、数据采集率：可调 20、50、100、200组/秒水果硬度测试仪仪器特点1.多压头配置可以实现多类别水果的硬度测量，仅一台仪器即可满足硬度差别较大的不同水果的硬度测试，降低设备购置成本。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.国际力量感应元，精确测量。4.紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护，。5.实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取，免去人工记录数据的麻烦，检测数据可加密。 水果硬度测试仪产品优势水果硬度测试仪具有操作简便，结果直观，测试灵活，稳定无故障，经久耐用等特点。优势一：本产品具有高清精密触控显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可进行仪器各种操作。具有用户管理、实验方法录入、实验控制管理、结果分析、硬件设置等功能。优势二：仪器中内置运算软件，不但能直接显示测试结果，还可通过USB 接口或内置 WIFI将结果导出至电脑（数据可使用办公软件查阅）。具有检测数据保密功能。优势三：测试模式自主设定，使用者既可通过设置将仪器的测试方法固定，使得测试专业化；也可根据实际需求，配合不同探头设置测试参数，测定多种水果的硬度，无需依赖专业编程人员即可实现一机多用的功能，经济实惠。

导管爆破压力测试仪 血管导管爆破压力测试仪导管爆破压力测试仪 YY0285.1 YY0285.1-2017 　　主要参数： 　　驱动气压: 0.3-10MPa　　压力范围：0-10MPA(可调)，增压比 1:16　　压力读数精度±1% ，配有内圆锥接头　　主要配置：气液增压泵、防护机箱、调压阀、卸荷阀、手拉阀、耐震压力表、不锈钢管路、单向阀等箱体尺寸：高900*宽1450mm*厚650mm恒温箱：外形310-280-180mm，15升；温度8-100度（恒温槽）必须采取预防措施和安全防范措施，以保护试验操作者避免受到加压系统失败和高压下导 致流体泄漏所发生的危险。1，采用临床相关预处理准备试验导管。例如，预先浸泡在生理盐水中，接触常用注射液,或灭菌 处理。2，使试验箱流体温度达到(37±2)C,并在试验过程中保持该温度。3，将导管座连接到连接器，并用锁定装置牢固固定(如适用)。4，确保导管内的气体已用流体排出，然后用夹子封闭导管。5，检査液压回路是否完好并无泄漏。6，试验前将导管浸入循环的试验箱流体中至少1 min,使其达到热平衡。7，调节液压源,使其向试验导管供给速率为1 mL/s的流体，以产生可使导管泄漏或爆破的足够 压力。对于替代设备，制造商应选用一个压力递增速率来控制试验设备，使其准确地测量到静态爆破压力。8，将流体注射到闭合的导管中直到导管泄漏或爆破。9，系统加压时，记录导管座压力，标注其能达到的最大压力o

球囊爆破测试仪球囊扩张导管是一种关键的医疗器械，对其进行物理性能检测是确保其质量和安全性的重要环节。根据标准YY 0285.4，需要对球囊扩张导管的额定爆破压（RBP）进行试验，以验证其是否符合规定的标准。 此外，还需要进行球囊疲劳试验，以检测球囊在多次充盈和排空过程中是否能够保持其形状和尺寸稳定性。 除了上述两项试验外，还需要进行球囊卸压时间试验，以验证球囊在充盈后卸压的速率是否符合标准。 同时，还需要进行球囊直径与充盈压力关系试验，以检测球囊的直径随着充盈压力的变化情况。这些测试项目是确保球囊扩张导管质量和安全性所必需的。 为了满足上述测试项目的需要，就需要使用一种能够一机多用的测试设备。 这种设备应该能够同时进行上述所有测试项目，以提高设备的利用率，并减少测试时间和成本。 这种测试设备应用于医疗器械厂家、检测机构等测试单位。这些单位需要对球囊扩张导管进行物理性能检测，以确保其质量和安全性。 通过使用这种测试设备，这些单位可以更快、更准确地完成测试任务，并确保测试结果的准确性和可靠性。 球囊扩张导管的物理性能检测是非常重要的环节。通过球囊扩张导管测试仪，可以满足不同测试项目的需要，提高设备的利用率，并减少测试时间和成本。这种设备的应用可以更好地保障球囊扩张导管的质量和安全性，从而为医疗行业的发展提供更可靠的保障。 技术参数 测量范围 0～5.00MPa （自由设定）测量误差 ±0.5% 分辨率 0.01MPa 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）机器尺寸 800mm×455×835mm(长宽高) 重 量 103Kg 环境要求工作温度 10℃-50℃ 气源压力 0.5-0.7MPa 相对湿度 80%,无凝露 电 源 220V 50Hz球囊爆破测试仪此为广告

头发梳理性测试仪、头发梳理(Combability)测试产品简介上海保圣头发梳理仪通过机械臂带动带齿梳子移动可以对头发进行梳理测定，用于评估头发特性。上海保圣头发梳理仪理测定（Comability）方法，是将头发处于湿润的状态，接着使用物性测定仪连接特制的梳子，进行张力测试（tensile method），测定当梳子经过头发时所需要的力量。一般而言进行测试前需要先把头发梳理好，接着在将其弄乱，此步骤是要将头发变成一个可以有再现性的状态。 人体头发的最外层由许多细小的毛鳞片重叠而成。如果毛鳞片受损、翘起、不规则，会直接影响头发的光泽度和顺滑度，造成头发毛糙、干枯、分叉等情况。市场上有很多护发产品宣称能够修复毛鳞片，让头发恢复顺滑状态。 如何评估头发柔顺度、头发顺滑度，评估护发产品的护理效果？-上海保圣将为您介绍头发梳理如何评估。 一、上海保圣头发梳理性测试仪 头发梳理(Combability)测试产品介绍 上海保圣头发梳理仪通过机械臂带动带齿梳子移动可以对头发进行梳理测定，用于评估头发特性。上海保圣头发梳理仪梳理测定(Comability)方法，是将头发处于湿润的状态，接着使用物性测定仪连接特制的梳子，进行张力测试(tensile method)，测定当梳子经过头发时所需要的力量。一般而言进行测试前需要先把头发梳理好，接着在将其弄乱，此步骤是要将头发变成一个可以有再现性的状态。 通过上海保圣头发梳理仪可以评估重复梳理的动作(固定梳理次数或重复梳理)所造成的不同测定结果，通过设置梳理仪参数，重复梳理需求，包括重复的次数、梳理的距离等参数。仪器的手臂安装梳子之后向下移动梳理头发。 上海保圣梳理仪的设定，可以进行各种次数的重复测试。 在头发梳理性评估中，我们采用上海保圣头发梳理仪对头发测试样品的峰值梳理力和平均梳理力两项数值进行记录，用于产品功效评估。其中，梳理力是指头发对梳子的摩擦阻力；峰值梳理力是指梳子在梳理头发时的梳理力，即梳理行程中出现的摩擦阻力峰值，通常在发片的尾端部分出现；平均梳理力则为梳理功除以梳子通过头发的距离，测试中会选取发片中间段的平均梳理力用于评估。 头发梳理性功效评估原理就是记录梳子梳理头发过程中的峰值和平均梳理力变化，对比使用测试样品前后的差异，评估功效。峰值梳理力和平均梳理力越小，表明头发的顺滑度越好；峰值梳理力和平均梳理力的变化程度越大表明头发梳理性改善得越多。 通过上海保圣头发梳理仪，对头发顺滑度进行测定，可用于评价头发护理产品的使用效果，从而可以指导头发护理产品的配方调整以及品质保证。 二、头发梳理性测试仪 头发梳理(Combability)测试仪器参数1、上海保圣头发梳理性测试仪量程：20kg；(1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）2、上海保圣头发梳理性测试仪精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）。3、上海保圣头发梳理性测试仪校准：可以通过国际标准砝码进行验证和校正；4、上海保圣头发梳理性测试仪保护：标准砝码的超标预警在软件内自定义设置。5、上海保圣头发梳理性测试仪精度：0.0001mm（精度同时同步到软件显示上）；6、上海保圣头发梳理性测试仪升降臂全距：0-400mm；7、上海保圣头发梳理性测试仪升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec；8、上海保圣头发梳理性测试仪软件速度解析度：0.001 mm/s；9、上海保圣头发梳理仪软件数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取；10、上海保圣头发梳理仪测试方法：软件内含测试方法多种，包括：单次测试、全质构分析测试(TPA)、保持测试、循环测试等。测试指标包括 梳理阻力、梳理功、梳理顺滑性等；12、技术支持：自带测试方法库；13、配置：仪器主机、梳理装置、头发固定装置、仪器手册、备品配件、应用方法集等。售后服务要求:仪器免费保修1年 免费安装调试培训；

猪肉系水力测试仪肉品保水性测定仪产品介绍：肉品保水性测定仪是肉制品水分压缩性能检测的专用仪器。该机也叫肉品系水力测定仪 、肌肉失水率测定仪、肉质压力仪压肉试验仪、肉品系水力测定仪(肌肉失水率测定仪)。 系水力是肉质的重要性状，直接影响肉品加工的产量，也影响肌肉的嫩度。肌肉系水力的高低，取决于宰后肌肉的PH。国内通常采用加压重量法来度量肌肉失水率，以估计肌肉的系水力，即失水率越高，系水力越低。系水力（%）=（压前肉样重-压后肉样重）÷压前肉样重×100%。系水力：指肌肉蛋白质在外力作用下保持水分的能力采用贮存损失、熟肉率及失水率测定肌肉的系水力。该机是食品包装厂家、商检、大学、科研等部门的理想检测设备。肉品保水性测定仪执行标准：执行标准：NY/T821-2004。肉品保水性测定仪产品特点:1、采用高精度测力传感器，出厂时准确度控制在0.5%，优于ISO标准的±1%。2、精密滚珠丝杆传动，上、下压板及合理的设计，保证该仪器经久耐用。3、触摸屏中文显示，可设定压力对样品进行加压，当加压到设定的时间或变形量时，仪器自动停机，实现全自动完成测试。具有测试数据统计处理功能,微型打印机输出。4、采用高性能电机、保证该仪器传动精准，测试时快速、高效。肉品保水性测定仪技术参数：项目参数1测量范围（0~3000）N2分辨力0.1N3示值准确度±1%，4测试速度(1~300) mm/min5返程速度(1300) mm/min6上下压板平行度 0.05mm7加压时间（1~3600）s8变形量（1~3600）s9上下压板最大距离70mm10上下压板直径128 mm11外形尺寸约290mm×303mm×590mm12质量约55kg13电源AC220V，50H

上海保圣氧气二氧化碳测试仪氧气二氧化碳测试仪产品简介：上海保圣 CNose-cp O2/CO2是款用于气调包装的手持式气体检测仪器，它可以在几秒内非常迅速测出O2/CO2的含量，使用方便快捷，无需调节流量，无需温度补偿，无需考虑交叉敏感和其它技术因素。开机即可进行检测。上海保圣可靠的传感器技术确保每一测试结果精确并可靠。CNose-cp氧气二氧化碳测试仪专为食品和制药行业设计，可同时检测样品中的O2/CO2含量，计算样品呼吸率。该产品非常适用于气调包装线、超市和实验室环境下进行快速而准确地检测气调包装产品。氧气二氧化碳测试仪产品特点 ：1轻便，便于携带的顶空气体分析仪2快速准确的O2/CO2气体检测3全中文界面，直观的用户界面，无需培训直接使用4简便的标定步骤5大尺寸OLED显示屏，便于阅读6高精度的全量程检测范围7内置温度压力补偿使CO2检测更为精准8内置O2补偿算法排除CO2对氧传感器影响9数据储存多达50组10有检测针头放置孔，便于携带氧气二氧化碳测试仪产品技术参数 1测量范围：0-100%2检测时间：≤10秒3样品气体量：9~15ml4精度：0.25%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO2＜25%；0.5%（绝对精度）+2%（相对精度），当CO2≥25%； 氧气二氧化碳测试仪应用领域： 1 食品及生物 （1）各类食品包装：即食食品包装、各类气调包装、果蔬包装、奶粉包装、面包、茶叶包装、大米包装、食用油包装、肉类包装、新鲜水产海鲜类、各类熟食、焙烤食品、泡菜、腌腊制品、活性包装、防腐包装、奶酪、咖啡、果汁机碳酸饮料、农副产品包装等。（2）果蔬：果蔬制品呼吸作用检测。（3）食品厂：生产线、仓库等气体组分含量的测定、评价，用于指导生产、保证产品货架期。（4）食品工业/冷藏检测：用作制冷剂、碳酸化作用的固体CO 2（干冰）检测，用于包装以延长储存期的CO2检测。2 医药 医药包装及相关产品3 工业或应用（1）化工制造：CO2用于各种工艺；（2）废水处理：需氧细菌；（3）海洋燃料运输/海运和造船厂；（4）CO2或其他有害气体的检测。氧气二氧化碳测试仪应用实例：刚从超市买回的鲜切净菜数据监控常温放置5时后鲜切净菜数据监控常温放置24时后鲜切净菜数据监控

1）产品简介：锂电池热失控，高温高压爆炸极限测试仪用于将标准气体通入5L爆炸舱后，在完成气体浓度配比后，进而点燃气体，并测量其爆炸极限。 3）技术参数：1. 压力容器：容积为5L±0.25L，系统操作压力：2Mpa，系统设计压力：3Mpa；2. 加热炉：最高使用温度200℃，设计温度250℃，温度控制精度0.1度；3. 结构形式：采用快开式结构，盖体固定，压力容器电动升降；4. 压力表：量程不低于0-3mpa，精度不低于2%；5. 点火装置：配备2支点火针，点火变压器为13-15KV；6. 测试功能：可对可燃性气体按照要求进行配比，测量高温爆炸下限以及高温爆炸上限；7. 测试结果：可测量压力、温度、爆炸极限所对应的气体浓度；8. K型热电偶：耐温不低于1100度，II级精度热电偶；9. 真空泵：真空泵抽气速率不低于1L/s，到达真空度:不高于1.0kPa，吸气口口径:外径6mm。10. 电脑：研华工控电脑及标准测试软件

LSSD-01泄漏与密封强度测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱口强度、热封边封口强度、扎街强度等指标的量化测定。产品特点◎ 系统采用正压测试原理、由微电脑控制，搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。◎ 膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行自由选择。◎ 破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求。◎ 试验量程可选，试验过程“一键化”操作等智能设计、轻松实现非标测试，试验结果自动统计、微型打印机打印。◎ 标准USB接口配置、计算机软件支持、方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印。 测试原理LSSD-01泄漏与密封强度测试仪采用正压法测试原理：通过向样品中注入一定压力气体，经过一定保压时间，仪器自动判断试样是否密封完好或者爆破时Z大压力值。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB17447、 ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、 QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

微机继电保护测试仪,微机继保仪,继电保护测试仪铁路专用微机继保仪,机车微机继电保护测试仪,地铁专用继电保护测试仪华宝牌微机继电保护测试仪，微机继保仪是华宝电气生产供应的，青岛市平度华宝电气有限公司研制生产的微机继电保护测试仪，微机继保仪功率大、质量好、功能全、保护完善是电力部门推荐产品HB-K20086，1、嵌入式真彩工控机也可外接笔记本电脑2、Windows XP操作系统自带恢复系统，上位机USB连接，具备GPS同步试验功能3、主控板采用DSP+FPGA结构，功放采用高效耐用高保真线性功放4、自动手动测试各种继电器、及整组试验，具有精度软件自较准功能5、输出6路电压6路电流轻松实现差动试验6、ACA6×40A或1×90A，DCA3×20A，ACV 6×120V，DCV0～250V，3U00～120V， 频率0～1000Hz，相位0～360度，时间 0～999。999S，输出功率1000VA7、外形440×180×320mm,重16Kg8、保护完善，升级简单、掌握迅速关键词：微机继电保护测试仪,智能型微机继保仪,微机继保仪,继电保护测试仪铁路专用微机继保仪,机车微机继电保护测试仪,地铁专用继电保护测试仪 。 HB是华宝电气的简称，购买时请认准青岛华宝电气以防假冒

药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪SCK-Y玻璃瓶耐内压力测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试，产品依据GB/T4546-2008（玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求，玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。 产品特点◎ 一键式操作、更简单便捷。增加玻璃片和水收集箱使用更方便灵活。◎ 设备测试功能全面，可根据国标要求分别进行增压和保压两种实验。便于用户对测试方法的选择。 ◎ 测试精度高，可测范围大，测试压力读数准确到0.01Mpa,Z大可测试压力达6.00Mpa， 能满足用户较高水平的测试要求。◎ 测试速度快，每测试1个瓶子的升压时间不超过10秒钟，对于普通测试大约是4秒钟(终点压力为1.60Mpa)左右。有助于用户提高测试工作效率。◎ 设备自动化程度高，测试时具有自动增压、保压、测试结束自动泄压、设备使用故障自动报警提示等功能。◎ 备配有微型打印机，实验结束可打印测试的数据、结果以及日期，方便用户对测试结果的建档与保存。◎ 设备关键元器件均采用进口配置，可靠性高，亦大大增加了设备的使用寿命。测试原理通过设备由伺服电机带动的液压泵产生的压力经管道以等值方式分别传递到压力传感器和被测试的玻璃样品瓶内，设备控制器从压力传感器实时采集压力信号并根据压力信号值控制伺服电机带动液压泵使系统内压力变化按照标准以及ISO标准规定的要求进行线性增加直至达到预先设定值，在加压或保压过程中，如被测试样品瓶破裂，即为不合格，如测试结束系统自动泄压后，被测试样品瓶仍完好，既为合格。 测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 4546-2008、YBB00172003-2015 应用领域用于各种啤酒瓶、饮料瓶、模制西林瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试；输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求。药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

PCT非饱和蒸煮测试仪技术参数：1.内箱尺寸: 300×450 mm(φ×D)圆形试验箱. （可根据客户要求进行现场定制）2.外箱尺寸: 700×900×650 mm(W×H×D) 3.内箱材质 : SUS 316#不锈钢板材质. 4.外箱材质： A3钢板静电喷涂、烤漆。 5.温度范围 : 100℃～132℃. (饱和蒸气温度). 6.湿度范围 : 100%RH . (饱和蒸气湿度). 37.压力范围（表上压力） : 0.0Kg/cm2～2.0Kg/cm2控制点压力 (压力容量3.5Kg/cm2 ). 8.时间范围: 0 ～ 999 小时可调. 9.温度分布: ≤± 2.0℃. 10.升温时间:常温 ～ 132℃约40分钟内. （控制点温度）. 11.加压时间:0.0Kg/cm2 ～ 2.0Kg/cm2 约45分钟内（控制点压力）PCT非饱和蒸煮测试仪是一款集先进技术、精密控制和高效操作于一体的仪器，旨在为材料科学和工程领域提供高精度、可靠的测试服务。该仪器广泛应用于石油化工、医药制造、生物材料、电子材料等领域，能够模拟不同环境下材料的蒸煮反应，快速评估材料的性能及应用前景。1.高精度测量：PCT非饱和蒸煮测试仪采用先进的传感器和智能算法，可实现高精度、稳定的温度、压力、流量等参数的测量和控制，并能准确记录试验过程中的各项参数，从而实现全面的数据分析和处理。2.模拟不同环境：PCT非饱和蒸煮测试仪可通过调整试验条件，模拟不同环境下的蒸煮反应，如高温、高压、强酸碱溶液等，能够对材料的耐化学性、耐腐蚀性、耐热性等方面的性质进行全面测评。3.高效操作：PCT非饱和蒸煮测试仪具有先进的操作界面和用户友好的软件，可实现一键式的启动、停止、设定参数等操作，无需繁琐的调试过程，从而可大大提高工作效率和测试效果。4.多项安全措施：PCT非饱和蒸煮测试仪配备多项安全保护措施，如过温保护、压力保护、漏电保护等，能够确保试验过程中的安全性和稳定性，避免因误操作或不当使用等造成的意外损害。PCT非饱和蒸煮测试仪是一款优秀的物料测试仪器，具有高精度、高效率、高可靠性等诸多优点，是您进行材料性能测试和评估的理想选择。如果您有任何疑问或需要，欢迎随时联系我们，我们将竭诚为您服务。

一、产品介绍注射液用卤化丁基橡胶塞是医药品材料中的重要组成部分，橡胶塞材质的均一性以及硬度、厚度直接影响注射器在提取药品的效果。药典YBB00042005-2015，YBB00332004针对注射液用卤化丁基橡胶塞制作标准提出规定。上海保圣橡胶塞穿刺测定仪，根据药典YBB00042005-2015，YBB00332004标准提出的要求，设计专用夹具，通过固定注射瓶与注射器，控制注射器移动，测定注射器穿透橡胶塞的力度，从而分析注射剂胶塞的穿刺强度。为注射器胶塞实际使用效果提供物性数据指导。二、结构特点1.自带数据库，不少于300种。 2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。 3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。 4.可以使用标准砝码进行校正。 5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作 三、规格参数● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。 石油体膨颗粒强度测定 体膨颗粒堵水强度测定 预交联体调驱强度测定 调剖剂堵水强度测定 体膨颗粒膨胀能力测定 石油堵漏剂堵漏强度测定 石油调剖强度测定 国产质构仪好，上海质构仪厂家，国内质构仪厂家，教学用质构仪，保圣质构仪，国内使用多的质构仪，便宜的质构仪，性价比好的质构仪，便宜的凝胶强度测试仪，畅销的质构仪。国产质构仪，质构仪厂家，质构仪代理商，TA质构仪，SMS质构仪，美国质构仪，物性测试仪，凝胶强度测试仪，鱼糜弹性测试，肌肉嫩度仪，保圣质构仪，国产好的质构仪，国产信得过的质构仪，国内销量好的质构仪，国产质构仪好，上海物性测试仪厂家，粘度仪，硬度计，药品硬度仪 药品强度 药片刚性 药片包衣黏性 药片物性 药片质构 胶囊破裂强度 胶囊拉伸强度 胶囊物理性质 质构仪国产质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪 医药材料黏性测定 生物黏附性 材料均一度 薄膜拉伸强度 胶体黏性 材料抗击压强度 医药材料黏性测定 生物黏附性 国产质构仪 质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪

1）产品简介：球形爆炸压力测试仪用于将可燃性气体通入5L爆炸球后，进而点燃气体，并测量其最大爆炸压力，舱体可承受最大压力为3mpa；2）技术参数：1. 压力容器：容积为8L±10%，系统操作压力：2Mpa，系统设计压力：3Mpa；2. 主体材质为316不锈钢，双层结构，内部可采用循环水进行温度控制；3. 测量范围0-2mpa，并配备压力采集装置；4. 点火装置：配备2支点火针，点火变压器为13-15KV；5. K型热电偶：耐温不低于1100度，II级精度热电偶；6. 真空泵：真空泵抽气速率不低于2L/s，到达真空度:不高于1.0kPa，吸气口口径:外径10mm；7. 测试结果：可测量压力、温度、爆炸压力、压力上升速率等。

导管爆破，动力注射中流量及压力测试仪一，测试简述导管爆破测试和动力注射中流量及压力测试仪可以满足2种测试二，设计标准YY0285.2YY 0285.4附录A：球囊额定爆破压力（RBP）试验附录B：充盈时无泄漏和损坏的球囊疲劳试验附录C：球囊卸压时间试验YY 0285.1附录C：压力下液体泄露的试验方法附录F：静态条件下爆破压力的测试附录G：动力注射中流量及压力测试 　　三，主要参数： 1，驱动气压:A, 高压0-10MPa B,低压0-1000KPa2，压力范围：有2种压力配0-10MPa，0-1000kpa，试验量程可选，测试范围宽、应用领域广；3，配有内圆锥接头和外锁定接头，不锈钢材料4，主要配置：爆破压力、疲劳试验、卸压时间、液体泄露试验等多种试验模式选择5，箱体尺寸：700*450*800，电源：AC 220V 50Hz/110V 60Hz；6，防护罩：亚克力制作10MM厚度，美观，大气；7，水泵1只；8，标配水槽1只；9.操作界面：中英文切换，超大尺寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷，结果自动统计、打印；10，PLC控制系统；11，外壳采用Q235板材制作，表面防锈喷塑处理；12，内置高压电磁阀若干；13，内置高压管；14，质保一年；15，售后服务24小时在线；16，标配量杯500ML；17，试验过程“一键化"操作，智能化、测试效率高四，必须采取预防措施和安全防范措施，以保护试验操作者避免受到加压系统失败和高压下导 致流体泄漏所发生的危险。1，采用临床相关预处理准备试验导管。例如，预先浸泡在生理盐水中，接触常用注射液,或灭菌 处理。2，使试验箱流体温度达到(37±2)C,并在试验过程中保持该温度标配恒温槽0-99度。3，将导管座连接到连接器，并用锁定装置牢固固定(如适用)。4，确保导管内的气体已用流体排出，然后用夹子封闭导管。5，检査液压回路是否完好并无泄漏。6，试验前将导管浸入循环的试验箱流体中至少1 min,使其达到热平衡。7，调节液压源,使其向试验导管供给速率为1 mL/s的流体，以产生可使导管泄漏或爆破的足够 压力。对于替代设备，制造商应选用一个压力递增速率来控制试验设备，使其准确地测量到静态爆破 压力。8，将流体注射到闭合的导管中直到导管泄漏或爆破。9，系统加压时，记录导管座压力，标注其能达到的最大压力；动力注射流量及恒流耐压爆破测试仪1. 可针对一次性使用无菌导管，实现YY0285.1-2017《血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求》中附录F“静态条件下爆破压力的测试”和附录G“动力注射中流量及压力的测试”；2. 测试仪主体含柱塞泵、循环恒温水装置，测试水浴槽，测试液循环装置；3. 压力范围0~1500psi，压力精度：≤±5psi4. 测试仪使用柱塞泵提供稳定的压力源，柱塞泵缸套表面采用加热单元。连接血管内导管进行试验时，在导管远端开放状态下，压力源最高稳定压力大于1200psi；5. 配置精密流量计，测量范围1mL/min-2000mL/min，流量精度：读数值的±0.5%(液体粘度值是1cps时)；6. 可使用测试液：造影剂或甘油水混合溶液；7. 配置循环恒温水装置，温度波动±1℃，具有高温保护、低温报警、低液位报警功能，测试液温度控制：37℃±1℃；8. 测试水浴槽放置和固定造影导管及其他无菌导管，长度≥1500mm, 水浴槽配置透明安全防护罩盖并在电气上设置安全互锁；9. 导管座可以在测试水浴槽内根据高压连接管长度进行移动；10. 测试液管路使用卫生级不锈钢耐压管道，测试液罐里配备不锈钢盘管热交换器，提供精度高于±1℃的稳定的循环测试流体。测试液罐配备液位传感和安全联锁，具有液量在安全线以下自动停机功能；11. 压力管理软件能够读取水浴温度、测试液温度、压力源压力、导管座的压力、流量数据并形成压力曲线、流量曲线，实验数据自动存储、可自动生成测试报告；12. 测试仪具有紧急停机按钮，报警显示灯。13. 配备水管路过滤器（40微米过滤）

进口ADE型爆炸极限测试仪的技术特点：1)该仪器符合中国GB/T12474-2008标准(空气中可燃气体爆炸极限测定方法)；2)该仪器符合国际EN45014、ASTM E681标准要求；3)该测试方法最初压力是101kPa（1atm或者0barg）或者降低压力约为0atm或-1barg。最大的操作温度约为150℃，烘箱最高温度为300℃；4)测试结果可以用于作为火灾风险评估；5)提供给电弧的电压为15kV，电流为30 mA；6)电弧放电时间为0.5s；7)两个电极间的距离为3mm ～4mm；8)热气流对测试容器进行加热；9)测试容器底部装有磁力搅拌装置；10)具有门联锁装置。防护门关闭后，手持遥控才能激活电弧；11)远距离电子启动控制器，保证实验人员的操作安全；12)该爆炸极限测定仪主要由反应管、点火装置、真空泵、压力计、电磁阀等组成；13)反应管：有硬质玻璃制成，管长1400mm±50mm，管内径60mm±5mm，管壁厚度不小于2mm，管底部装有通径不小于25mm 的泄压阀。14)烘箱一般工作温度为50℃，最大的操作温度约为150℃，烘箱最高温度为300℃；15)烘箱前后各有双层门，一层为钢化玻璃，一层为有机玻璃，用于观察试验并起保护作用；16)可燃气体和空气混合气利用电火花引燃，电火花能量应大于混合气的最小点火能。放电电极距离反应管底部不小于100mm，并处于管横截面中心，电极间距为3-4mm； 爆炸极限测定仪的分析及评估方法：1. 用渐进法通过测试确定极限值。测定爆炸下(上)限时，如果在某浓度下为发生爆炸现象，则增大(减少)可燃气浓度，直至测得能发生爆炸的最小(大)浓度。如果在某浓度下发生爆炸现象，则减少(增大) 可燃气浓度，直至测得不能发生爆炸的最大(小)浓度。测量爆炸下限时样品改变量每次不大于上次进样量的10%，测量爆炸上限时样品改变量每次不大于上次进样量的2%。每次实验后要用湿度低于30%的清洁空气冲洗实验装置。反应管壁及点火电极如有污染，应立即进行清洗。新组装的测定装置应进行不少于10次预试验，在进行正式测定活动。2. 爆炸现象的判定：试验中出现以下现象，均认为发生了爆炸：a)火焰非常迅速的传播至管顶；b)火焰以一定的速度缓慢传播；c)在放电电极周围出现火焰，然后熄灭，这表明爆炸极限在这个浓度附近。在这种情况下，至少重复这个试验5此，有一次出现火焰传播；注：可能会出现无色火焰的情况(如氢气的火焰)，可使用温度探头(热电偶)检测；3. 试验结果、试验报告、重复性(≤5%)、再现性(≤10%)：请参考国标GB/T 12474-2008的详细描述；●测试方法及过程方法：将可燃气体与空气按一定的比例混合，然后用电火花进行引燃，改变可燃其他浓度直到能测得能发生爆炸的最低、最高浓度。1、此测试方法是根据E681 - 04来设定的，用来测试液体或者气体的最高和最低爆炸极限。2、保证所有的仪器都校准好。3、打开电源到220-240V，电流至少为6 Amps，设定测试温度，温度必须高于测试材料的蒸汽冷凝温度。4.记录真实的气压。

2上海保圣注射器润滑性测试仪产品介绍2.1参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》2.1测试方法：将活塞插入硅泊润滑的注射器针管中，以恒定速度推动推杆，将活塞推入整个注射器针管中。用上海保圣注射器润滑性测试仪记录活塞滑动过程中的力，上海保圣注射器润滑性测试仪通过测定力的大小和波动来评估注射器的润滑性。3上海保圣注射器滑动性测试仪产品介绍3.1注射器活塞滑动性能是注射器质量要求的重要指标，如何判定注射器滑动性能符合要求，可用上海保圣注射器润滑性测试仪来进行专业测试。3.2参考标准：《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》3.3测试方法：将1mL注射器试样（规格：外径 8.15mm ；内径6.35mm）预灌封液体体积0.5mL，放置上海保圣注射器滑动性测试仪特制夹具上，试验速度为100mm/min，推动推杆，测得活塞活动的启始力和活塞持续滑动的持续力，标准规定启始力小于10N ,持续力应小于5N。 上海保圣注射器滑动性测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

DKR-RBP球囊导管爆破压力测试仪 一、 产品应用: DKR-RBP球囊导管爆破压力测试仪专业用于球囊扩张导管性能测试，参考YY 0285.4标准，满足额定爆破压（RBP）试验、球囊疲劳试验、球囊卸压时间试验，球囊直径与充盈压力关系试验等。也可以满足YY 0285.1 压力下液体泄露试验、静态条件下爆破压力试验等。还可以根据客户的需要扩展相同原理的爆破试验，既保证测试的准确有效性，也满足一机多用的测试需要，提高设备的利用率。 二、 参考标准：YY 0285.4附录A：球囊额定爆破压力（RBP）试验附录B：充盈时无泄漏和损坏的球囊疲劳试验附录C：球囊卸压时间试验附录D：充盈直径和充盈压力关系的试验YY 0285.1附录C：压力下液体泄露的试验方法附录F：静态条件下爆破压力的测试三、 测试原理：爆破压力：以预先确定的升压速率充盈球囊，直至导管爆破或破坏，记录爆破压。疲劳试验：充盈至球囊额定爆破压，再次充盈压力下保持至少30s，然后是球囊卸压，重复此步骤8次，观察泄露。卸压时间：模拟临床使用充盈球囊至RBP，然后使球囊卸压，记录球囊达到规定的卸压终点时所需时间。液体泄露：将流体注射到闭合的导管中直到导管泄露或爆破，系统自动记录导管压力，标注其能达到的最-大压力。四、 产品特征◆超大尺寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷，结果自动统计、打印◆正压设计原理、操作简单、性能稳定可靠◆试验量程可选，测试范围宽、应用领域广◆自动调压测试模式，自动流量检漏功能◆爆破压力、疲劳试验、卸压时间、液体泄露试验等多种试验模式选择◆试验过程“一键化”操作，智能化、测试效率高五、 系统参数● 测定压力范围：0 - 5 Mpa（可选：0 - 10 Mpa，其它可订制）● 压力分辨率：0.01MPa● 压力试验误差：±0.5%F.S● 水箱控温范围：室温 – 50 ℃● 水箱控温精度：±1 ℃● 气源压力：0.7 MPa～0.8 MPa (气源用户自备)● 气源接口：Ф6 mm聚氨酯管● 电源：AC 220V 50Hz/110V 60Hz六、 仪器配置标配：主机、水箱试验装置、球囊扩展导管测试夹具、充盈直径测试装置选配：其他标准夹具、测试程序

药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

FL5000粉尘爆炸极限测试仪主要特点- 适用广泛：测试多种可燃性气体、液体蒸汽、易爆粉尘在空气中的爆炸极限，同时可获得粉尘云样品的爆炸压力和压力上升速率；- 便于观察：双层透明防爆视窗，专业摄像系统，观察记录整个燃烧过程；- 安全性强：采用泄压装置、遥控点火、双层防爆观察窗等多重安全保护确保了实验人员的安全性；- 自动化控制：自主研发的Flammability测量软件，可以实现抽真空、控温、真空配气（喷尘）、搅拌、点火等步骤的一键操作，界面友好，简单易学，可运行于Windows等系统；- 符合ASTM E918 EN 1839 EN 14034 GB/T 16425标准。 FL5000粉尘爆炸极限测试仪技术参数可测量物质：多种可燃性气体、、可燃性液体蒸汽、易爆粉尘温度范围*：室温~200 ℃（其他温度范围可定制）压力范围：0 ~ 2 MPa控温精度：± 1.0 ℃配气精度：0.1 % FS容器形状：高强度合金钢球容器尺寸：20 L点火条件：15 kV，30 mA判断依据：压力检测 FL5000粉尘爆炸极限测试仪适用范围用于测试多种可燃性气体、液体蒸汽和易爆粉尘在空气中的爆炸极限；同时可获得粉尘云样品的爆炸压力和压力上升速率；符合ASTM E918 EN 1839 EN 14034 GB/T 16425标准；