液体稀释器

液体样稀释后上机测得数据，应该将得到的溶液数据除以质量乘以定容体积换算，还是直接按移取体积与定容体积的稀释倍数换算？

专家你好！我们分析的是胺类液体产品，请问该如何稀释，进行GC分析

[color=#444444]使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后，由于其粘度大，用乙腈进行稀释，但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈：水=50:50的流动相中，请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗？[/color]

同上 要求体积稀释谢谢！[em10]

[color=#444444]前期稀释时用[/color][color=#444444]scdlp[/color][color=#444444]液体增菌液代替生理盐水，稀释完的菌液放到冰箱可以保存几天第二天或者第三天再拿出来涂布菌落总数还准确么[/color]

大哥们，分析界的大脑们，小弟有个问题。我们样品是气体，直接进样。我们的标准品需要配置成气体形式，但标准品有的是液体，有的是气体。请问：液体如何配成气体状态，还有就是气体如何再稀释，我们按照国标要求，需要做曲线，所以要将标准气稀释。

各位同行，如用浓度1000ppm的Pb标准物质，稀释得到1，3，5ppm的校正溶液（通常我们也把它们叫做标液），需要标定么？

超声波雾化器能雾化油性液体吗？很多需要油性液体都希望通过超声波雾化器将其稀释雾化成为水雾，但是很多情况下是实现不了的。首先，超声波雾化器是利用电子高频震荡（振荡频率为1.7MHz 或2.4MHz，超过人的听觉范围，该电子振荡对人体及动物绝无伤害），通过陶瓷雾化片的高频谐振，将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾。但一般情况下，都是选用干净的自来水进行雾化加湿的，所以油性的液体如果PH值差别太大，则超声波雾化器是不进行工作的，所以其实在很多情况下是无法实现将油性液体雾化的。以上超声波雾化器方面知识来源：http://www.dgjiawu.com/

一个液体纯品不稀释作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，100度起升温，在1.9分钟出现一个不明峰，含量在5%-15%浮动，核磁检测未发现明显杂质，作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]也作不出分子量，用的是HP-5的柱子，FID检测器，这到底是什么鬼东西？哪位能给提点建议呀？[em06]

样品为含氯有机物的乙醇溶液，量比较少，很难实现萃取分离，用气相ECD检测溶液中的含氯化合物，ECD一般不能用乙醇作溶剂，用什么溶剂能把样品溶解（稀释样品）做ECD? 请教ECD高手，万分感谢！

[size=4]固液萃取时，稀释倍数应该按股也比来当做稀释倍数呢，还是固体量：（固体+液体）量当做稀释倍数呢。[/size]

用钢研纳克Plasma 1000型ICP-AES分析液体样品（不是固体经过酸溶后的液体溶液），在分析界面样品列表里怎么填写实际重量，实际体积和稀释系数啊，请教高手帮帮忙吧！

请教大家梯度的空白和样品稀释的问题我走梯度，流动相为A和B混合，A是乙酸铵调pH后的水与乙腈的混合液体，B为乙腈，那我走的空白是A？是B？还是两个的混合呢？ 稀释样品用什么呢？A？是B？还是两个的混合呢？

BOD非稀释接种法接种液问题，取760mL、加入40ML接种液，计算时算了稀释系数，又变成稀释接种法。还是直接取800mL加40ML接种液，接种液体积忽略

大家好.我现在有一个液体的化工产品,其旋光度大致在+35度.我现在想请问一下:我能不能将样品放在石英测量管中不稀释直接来测呢?

在做实验时，有些标准要求用固态的标准物质配制溶液，有的直接用液体的标液云稀释，那么稀释倍数多少合适？或者是说用固体配制溶液，这个打个比方，称取1mg，用水定容至100ml，这个有稀释倍数吗？再比如把一个溶液的浓度稀释一千倍，是先稀释一百倍，再稀释十倍，还是一次性稀释到一千倍呢？还是一级一级逐级稀释，每次十倍，哪个方法比较合适，误差较小？或者稀释到更小的浓度是按百倍稀释还是其他方式稀释？目前所知，这方面只是在实验室资质认定时对此有一此粗略的要求，要对逐级稀释进行记录，保证量值的溯源性。大家发表下高见，探讨探讨，谢谢大家！

今天刚发现我的1uL的进样针吸不了液体了，怎么回事呢？我该怎么清洗为方便大家浏览，版主把5楼的解答放在这里，供大家参考[quote]原文由 [B]hotdoglet[/B] 发表:呵呵，这个资料是针对5-500uL的，您可以参考一下：针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。[/quote]

2.3.1液体样品　　　　2.3.1.1水溶性的液体样品，可量取10ml加到90ml灭菌生理盐水中，如样品不少于10ml.仍按10倍稀释法进行。如为5ml则加45ml灭菌生理盐水，混匀后，制成1：10稀释液。，　　　　2.3.1.2油性液体。取样品10ml，先加5ml来菌液体石蜡混匀，再加10ml灭菌的吐温80，在40~44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75ml（在44~44℃水浴中预温），在40~44℃水浴中乳化，制成1：10的悬液。　　　　2.3.2膏、霜、乳剂半固体状样品　　　　2.3.2.1亲水性的样品，称取10g，加到灭菌的带玻璃珠加有90ml灭菌生理盐水的锥形瓶中，充分振荡混匀，放32℃水浴静置15min.用其上青液作为1：10的稀释液。　　　　2.3.2.2疏水性的样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10ml灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加10ml灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70ml灭菌生理盐水，在40~44℃水浴充分混合，制成1：10稀释液。　　　　2.3.2.3固体样品，称取10g，加到灭菌的生理盐水稀释瓶中，振荡混匀，使其分散混悬后，放30~32℃水浴中，15min后取出，充分振荡混合，再放到30~32℃水浴中静置15min，取上清液作为1：10的稀释液。　　　　如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加到90ml灭菌生理盐水，均质1~2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品加到90MLSCDLP液体培养基，或1g样品加1ml灭菌液体石蜡、1ml灭菌吐温80、7ml灭菌生理盐水，均质3~5min。 上面是GB7918.1 化妆品微生物标准检验方法总则中样品的稀释方法，太复杂，样品多的时候根本没法做，我相信没人会完全按照上面所述的研磨、均值、恒温去操作的吧。但所有的标准《化妆品规范2007》、GB、SN方法样品稀释都是参照上述标准。请问大家都是用什么方法或仪器？有没有更简便又实用的?例如：JT-C匀浆仪（均质器）有没人用？据说是药典推荐，不会损伤细菌吗？http://www.lhjtyq.com/product/pics/20110514/1305368089.jpg拍击式均质器有没人用？说明中好像没有说化妆品适用.http://www.qqma.com/cpimagenew/2011/06/28-h2009122-64735.jpg漩涡混匀器？小厂用的很多。http://a24399465.myhichina.cn/_m_gw_Hnlh6C5-u1VSNDZRDpdEOKMNq_fkWYWjJ6ICos_7ZHRgG_qe8rnGhDC0izbyKY1cNUYvABeI8Eb8EsNxiTax7ng8WkFToaD2.jpg大家谁用过发表点意见，希望版主支持讨论，谢谢。

PE7000的ICP，上机直接测液体，结果显示“未计算试样浓度，需要初始重量和制备体积或试样单位不正确”，我是将1mL的液体稀释至25mL直接上机检测，试样信息中填入稀释前体积1mL，稀释后体积25mL，建方法的校准——方法及试样单位——试样单位，我填入的单位应该是mg/L，还是ppm，还是其他什么，请高手们解答，谢谢！

[align=center][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]direct injection/dilution[font=DengXian]）[/font][/align][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]directinjection/dilution[font=DengXian]）：[/font][font=DengXian]此法仅适用于样品不含水，不含油脂和其它的非挥发性物质，待分析的组分有足够量。例如，各种天然香精油的分析。如果组分的含量太高，可选用适当溶剂溶解再进样。一般可以用乙醚、戊烷、乙醇、丙酮等溶剂进行适当稀释后进样。液体香料的分析，一般直接进样或稀释到[/font]10-20%[font=DengXian]后进样，选择较大的分流比。粘度较大的液体香精香料也需要稀释后进样。固体香料用适当的溶剂稀释后进样。不含油脂的液体香精直接进样或稀释进样。另外注意含量太高样品对柱子和检测器的过载问题。[/font][font=DengXian]直接进样的特点是方便快捷，不用前处理，回收率几乎是[/font]100%[font=DengXian]，但只是适应含量在检测线以上或有足够浓度的样品，对含量很小的一般食品或日化材料不适应，或只能检测到少量香气香味成分，不能得到详细的样品香气香味全貌信息。[/font]

对于液体物料的样品采集应注意以下两点：①采样容器不应使样品污染，取样前应当用被采集物料冲洗采样容器；②在取样过程中要注意勿使被分析组分的存在形式和含量发生任何改变。样品采集中，对于悬浊液或乳浊液样品，要将物料中的任何固体微粒或不混溶的其他液体的微滴采入试样中，同时勿把空气带入试样中等。取得的试样应保存在密闭且干净的容器篇中，如果试样遇热或见光后有可能会发生反应，最好在现场测定。如果无法实现现场测定，需送实验室分析，则应将它储存于棕色容器中，在保存和送去分析途中应注意避光和热等。液体物料一般来说组成比较均匀，采样也比较容易，采样数量可以较少，但是也要考虑到可能存在的任何不均匀性。为此，对于液体试样的采集也要注意使其具有代表性。如果液体物料储存于较小的容器中，例如分装于一批瓶中或桶中，采样前应选取数瓶或数桶，取样前要将物料混合均匀，然后取样。如果物料储存于大的容器中，或无法使其混合时，应用取样器从容器上部、中部和下部分别采集试样。这样采得的试样可以分别进行分析，这时的分析结果分别代表这些部位物料的组成，也可以把取得的各份试样混合后进行分析，这时的分析结果就代表物料的平均组成。可用特制的取样器采集液体物料试样，也可以用下垂重物的瓶子采样。用后者采样时，在瓶颈和瓶塞上系以绳子或链条，塞好瓶塞，浸入物料中的一定部位后，将绳子猛地一拉，就可打开瓶塞，让这一部位的物料充满于取样瓶中。取出瓶子，倾去少许，塞上瓶塞，擦干净，贴上标签，送去分析。从较小的容器中取样时，可用特制的取样管取样，也可用一般的移液管，插入液面下一定深度处吸取试样。如果储存物料的容器装有取样开关，可以从取样开关处采集试样，较大的储器，例如液槽，应至少装有三只取样开关，位于不同的高度，以便从不同的高度处取得试样

有时候会有像液体性质的样品拿过来测试卤素，虽然是水质的液体，但是颜色很深。我们现在是直稀释，然后用活性c去色，再进样。你们接到过这种样品吗，怎么处理的？介绍下经验！[em09511]

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器时，产品为液体，是否有必要稀释样品，比如用乙腈，或者二氯等稀释？最近发现一个问题，以酰氯类原料做产品，未衍生化，直接进样的，做成产品为苯乙酮类；我用乙腈稀释后进样，峰高2*10^6 uV，峰拖尾1min，正好有一个异构体在其拖尾峰内，导致无法正常积分，如果按基线到基线积分的话，异构体面积占比0.05%，是合格的。但是同事未稀释，直接进样，拖尾不明显，但是峰呈刀峰，倾斜的，此时积分，所得异构体面积占比%为0.135%，要求是小于0.1%，那就不合格了。那么进液体样品的时候我们是否必须稀释呢？还是说，一般情况下是不稀释的，调整分流比控制峰响应值？

有一种液体,氯离子浓度最高达15000毫克/升,用离子计(电位法)测量误差较大,想用稀释的方法.请问,有自动稀释液体的装置吗?哪里有?大概多少钱啊?谢谢!

[b] 稀释溶液用的容量瓶使用规程和注意事项[/b]容量瓶是一种细颈梨形平底的玻璃瓶，带有玻璃磨口塞或塑料塞，颈上有一环形标线，表示在所指定的温度（一般为20℃）下液体充满标线时，液体的体积恰好等于瓶上所标明的体积（如瓶上标有“E20℃250mL”字样，“E”指“容纳”意思，表示这个容量瓶若液体充满至标线，20℃时恰好容纳250mL）。容量瓶常用来把某一数量的浓溶液稀释到一定体积，或将一定量的固体物质配成一定体积的溶液。[b]试漏：[/b]使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180度后再倒立试一次。为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其栓在瓶颈上。[b]洗涤：[/b]先用自来水洗，后用蒸馏水淋洗2~3次。如果较脏时，可用铬酸洗液洗涤，洗涤时将瓶内水尽量倒空，然后倒入铬酸洗液10~20mL，盖上盖，边转动边向瓶口倾斜，至洗液布满全部内壁。放置数分钟，倒出洗液，用自来水充分洗涤。再用蒸馏水淋洗后备用。[b]转移：[/b]若要将固体物质配制一定体积的溶液，通常是将固体物质放在小烧杯中用水溶解后，再定量地转移到容量瓶中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中。残留在烧杯中的少许溶液，可用少量蒸馏水洗3~4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。如果固体溶质是易溶的，而且溶解时又没有很大的热效应发生，也可将称取的固体溶质小心地通过干净漏斗放入容量瓶中，用水冲洗漏斗并使溶质直接在容量瓶中溶解。如果是浓溶液稀释，则用移液管吸取一定体积的浓缩液，放入容量瓶中，在按下述方法稀释。[b]稀释：[/b]溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积是，将容量瓶平摇几次（切勿倒转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积的改变。然后继续家蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线向切为止。盖紧塞子。[b]摇匀：[/b]左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15~20次，即可混匀。[b]注意事项：[/b]（1）不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应转移到干净的磨口试剂瓶中。（2）容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。

溶液怎样稀释分析化学，特别是精密的仪器分析，其检测范围往往是ppm\甚至是ppb级，这个就需要我们配置ppm甚至是ppb级的标准溶液。怎样配置标准溶液？这个问题是个问题。我要配置1ppb的铅标准溶液，国家标准物质为1g/L，首先吸取1毫升标准液于100毫升容量瓶中，加水定容，此时该储备液浓度为10mg/L,随后吸取该储备液1毫升，再次稀释到100毫升容量瓶中，此时的储备液浓度为0.1mg/L，随后吸取二次储备液0.25毫升，加入25毫升比色管中。此时的标准溶液浓度就是1ppb。此方法为逐级稀释的办法，该方法稳定性好，缺点是操作繁琐。第二种办法就是用移液枪小体积稀释，量取0.1微升的标准溶液，随后将其转移到100毫升的容量瓶中，加水定容。该方法简单快速，缺点是系统误差大，往往导致结果不准确。仪器分析每一次的移液误差传递到下一步将会从绝对误差转变为相对误差。在实际工作中，可以利用微量注射器或者移液枪，将1微升的液体稀释到1毫升的样品瓶中，或者1毫升的小离心管中，这样就可以稀释1000倍了。配置标准溶液的时候，不同的人有不同的爱好。有的人喜欢用移液枪，还有的人喜欢用移液管，方法不同，但是原理相同。一般来说移液管经过计量校准以后，其溯源性要好于移液枪。但是移液枪比移液管方便许多。我推荐还是使用移液管。有的人喜欢用容量瓶配置标准溶液，而有的人喜欢用比色管配置标准溶液。早些天去省局学习，一位做离子色谱的大哥，竟然对我说，他不知道比色管是什么东西，顿时我傻眼了！配置溶液的时候，有的人喜欢在小烧杯里溶解，随后转移到容量瓶中，然后反复清洗转移。这样做符合分析化学的基本原理，其缺点就是增加的一步过程中，容易引进污染；有的人喜欢直接将标准品放入容量瓶中，然后直接稀释，这样做方便，也不容易引进污染，其缺点就是容量瓶瓶口太小，容易撒到外面去。每一次转移和定容的过程中，都要把容量瓶摇匀，这样才能保证您的标准曲线做到4个9哦！今天您做到了吗？

我现在有两瓶随粘度计带来的标准液，我想稀释后做梯度实验，请问怎么稀释，用什么溶液稀释。

一种可以替代传统味精的蚬子浓缩汁，近日在德清凡人食品公司成功研发后投入批量生产。据悉，这种蚬子浓缩汁主要成份是人体必需的氨基酸。　　 据介绍，在技术领域，获取氨基酸的途径主要有三条：一是从猪、牛、鸡等动物身上提取；二是从果蔬品中萃取；三是从鱼贝类中提取。目前在鱼贝类中提取氨基酸在国内尚不多见，但鱼贝类氨基酸是最安全的。　　 凡人食品公司是一家从事蚬子加工的外贸企业，每年要从太湖里收购2万吨蚬子加工成罐头出口日本。以前，他们将蚬子煮熟后的汤汁排放掉，由于蚬肉汤富含营养，COD严重超标，企业为此每年要花30多万元处理“污水”。　　 2003年，在日本丸八村松株式会社的支持下，凡人食品将以前排放掉的“污水”回收，加工成“蚬子精华素”，出口日本。从此，企业的治污费每年降至10万元以下。（下转第2版）（上接第1版）凡人食品公司总经理高永生告诉记者，“蚬子精华素”出口到日本后，他们再进行稀释加工，开发成产品投放市场。几年下来，日本消费者非常喜欢，市场前景十分广阔。对此，从去年开始，公司历时一年多，投入资金300多万元，先后与浙江、江苏等地的院校合作，进行深度开发，最后在江南大学食品学院攻关成功。　　 据公司技术人员介绍，蚬子浓缩汁鲜味很强，因此有人称它为“液体味精”，适合煎、炒、炖、炸等各种烹饪方法，是一种理想的调味品，可以替代目前的味精与鸡精。看完这，你们会有何感受啊