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液体紫收仪

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液体紫收仪相关的论坛

  • 有了固体紫外,液体紫外没有用了

    如题 ,液体紫外现在肯定没啥测试量了修正一下,我说的是测试量,因为我们实验室基本都是固体紫外,我就想起了一个有趣的问题,以后液体紫外会不会被淘汰呢?不知现在大家用紫外固体多还是液体多?

  • 【求助】向达人咨询一款 液体色差计~~~急~

    单位要买一个 测液体的色差计, 咨询过柯尼卡的产品,CR-400 有些人说可以测量液体,有人说不可以,柯尼卡的人也说不清楚。他们说CM-3600可以测,但是太贵了阿,花10多万元,实在是大材小用阿~求助 各位达人,帮忙推荐一款 较专业的 测液体的 色差计~~拜托 拜托 多谢 多谢~

  • 【原创大赛】离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌

    【原创大赛】离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌

    离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌摘要:建立了双硫腙鳌合-离子液体(1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐)萃取体系,通过火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的Zn2+。考察了体系pH值、Zn2+与双硫腙的最佳反应摩尔比、反应温度等萃取条件、Zn2+的反萃条件等影响因素。用该体系方法测定了药物硫酸锌口服液中Zn2+的含量。实验结果表明,Zn2+的浓度在0.05μg/mL-3.0μg/mL范围内,Zn2+的浓度与吸光度成线性关系,线性方程为Abs=0.227096Conc(μg/mL)-0.0035529,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.00069μg/mL。与药典中化学法比较,准确度、精密度高,检出限低,缩短了分析时间,且降低了对环境和操作者的危害;与直接火焰原子吸收法比较,避开了SO42-对测定的干扰。该体系方法尤其适用于复杂体系样品中Zn2+的测定,如存在对Zn2+有严重干扰的组分时的测定。关键词:离子液体;火焰原子吸收光谱法;锌前言 锌是一种重要的营养元素,很多食品和补锌的药品都含有锌。常用于测定锌的方法有化学分析法、火焰原子吸收光谱法等。化学方法灵敏度低,分析时间长,易对环境和人体造成危害;火焰原子吸收光谱法,灵敏度高,分析时间短,但是复杂样品中的组分常会干扰测定。而且,为了降低检出限和减少基体干扰,上述测定方法中大部分都需要对样品进行预分离富集。这些分离富集方法中最常见的有液/液萃取法,它是一种比较方便简单的分离富集技术,但通常的萃取剂都是易挥发、易燃和有毒的物质,会对人体和环境带来危害。室温离子液体是近年来出现的一种绿色的环保型萃取剂,对环境和操作者的危害小,在分离和富集金属离子方面有重要应用。 本实验以双硫腙为螯合剂, 以离子液体1-A- 3-B咪唑六氟磷酸盐为萃取剂,用火焰原子吸收法测定了复杂体系样品中的Zn2+,建立了当复杂样品中同时存在对Zn2+的测定有严重干扰的组分时,测定Zn2+的一种方法,并测定了药物硫酸锌口服液中Zn2+的含量。1 实验部分1.1 实验试剂 1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐(纯度≥99%);锌储备液(1000μg/mL),锌浓度为0.1μg/mL,0.2μg/mL,0.4μg/mL,0.8μg/mL,2.0μg/mL的锌标准系列溶液;双硫腙的乙醇溶液(12.3×10-5mol/L);乙酸-乙酸钠缓冲液(pH4.0-X.5);其他试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。1.2 实验仪器 U-3010紫外可见分光光度计;sarturios分析天平;80-1离心机;岛津AA-6200原子吸收分光光度计;多转速振荡器。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061017_456195_1787038_3.png1.3 实验方法 在50mL的锥形瓶中依次加入锌工作液、双硫腙工作液,并加入适量的乙酸-乙酸钠缓冲溶液调节 pH,振荡,使金属离子与双硫腙反应完全,然后加入室温离子液体(1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐),震荡,离心收集下层离子液体相,多次加酸反洗离子液体相,合并反洗后的水相,用火焰原子吸收法测定锌浓度。 双硫腙萃取锌离子并用酸溶液反洗后的锌回收率的计算: 回收率P(%)=C1V1/(C0V0)×100% 其中: C0--原始锌工作液浓度,μg/mL; V0--原始锌工作液体积,mL; C1 --加酸反洗后收集的上层酸洗液锌含量,μg/mL; V1 --加酸反洗后收集的上层酸洗液总体积,mL。2 结果与讨论2.1 最佳萃取条件的选择2.1.1反应体系最佳pH值的选择 用紫外-可见分光光度计扫描双硫腙以及锌-双硫腙鳌合物的最大吸收峰,确定反应体系最佳pH。双硫腙最大吸收峰,λ1=440nm,λ2=596nm。 调节反应体系pH为:1# pH为2.5,2# pH为4.0,,3# pH为4.4,4# pH为5.5,5 # pH为6.5,6 # pH为8.0,7 # pH为9.5,振荡反应10min后,测定吸光度,见图1、图2。 pH在4.0-5.5之间时,吸光度较大,最大吸收波长均为516nm,且螯合物红色现象最明显;7份溶液分别放置10min、20min和30min后,pH在4.0-5.5之间的溶液,体系稳定性最好。pH为8.0-9.5时,吸光度最大,但是最大吸收波长有波动,且此时螯合物红色现象不明显,实际螯合物以双硫

  • 什么是液体漫发射

    各位大虾好,我是做稀土掺杂纳米二氧化钛的,二氧化钛是一种白色颜料,要研究改性纳米二氧化钛对紫外可见光的吸收或反射率有没有什么大的变化。老师让用液体漫反射做,有师姐是用固体漫反射做的,我不知道液体和固体应用上各有什么特点,所以希望指教啦还有就是没有找到与液体漫反射有关的书籍啊,大家有好的资料发我一份好么yefei19880116@126.com感激不尽啦

  • 【讨论】季铵盐离子液体的分析

    [size=3][font=SimSun]我正在做季铵盐离子液体的分析,采用反相高效液相色谱-间接紫外检测法,[color=black][font=宋体]以[/font][/color][color=black][font='Times New Roman']ZORBAX ODS[/font][/color][color=black][font=宋体]反相色谱柱为分离柱,[/font][/color]流动相为一具有紫外吸收的盐溶液,用乙酸调其pH至3.5,但只能检测出一种(四甲基铵),C链大的都没有出峰,并且随着有机溶剂含量的逐渐增大,分析物的保留时间逐渐延长。大家有做季铵盐离子液体分析的没有,我们交流一下。[/font][/size]

  • 液体体积的度量仪器使用方法

    [b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器,根据不同的需要,选用不同容量的量筒,读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平,偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时,可以使用移液管,使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时,右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位,使管下端伸入液面下约1厘米,左手拿吸耳球慢慢吸上液体,管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时,左手移开吸耳球,右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体,靠在容器壁上,稍微放松食指,同时轻轻转动移液管。要知道,化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得,实验室所用试剂,很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时,一定严格遵守有关规定,以保证安全。

  • LS-60液体粒子计数器的价格

    想问下各位,有lighthouse公司生产的LS-60液体粒子计数器的价格。之前有家仪器公司给我报价不到20w,请问可靠吗?而我在其他地方咨询的都是要接近40w。请问这家公司可靠不。

  • 【求助】液体自己跑了

    之前用几个宽口玻璃瓶装着一些液体,是一些类似煤油的东西,但没有气味的,具体知道是什么油。每个都没有装满瓶子,还旋上盖子,过几天偶然发现液体不知怎么跑出来了,瓶子四周都是那种液体,标签都变模糊了。后来又试了一次,还是老样子,不知是什么原因?

  • 【资料】《绿色溶剂--离子液体的合成与应用》

    《绿色溶剂--离子液体的合成与应用》 作  者: 李汝雄 出 版 社: 化学工业出版社 ISBN : 750255178 离子液体是一批在室温下完全由离子组成的有机液体物质,因其具有无蒸气压、可取代挥发性有机溶剂、可循环使用等独特性质而被用于分离工程中作气体吸收剂和液体萃取剂;在化学反应中作反应介质或作为催化剂;在电化学中作电解质等领域。离子液体符合绿色化学的原则,因而被称为绿色溶剂。离子液体的研究日益受到重视。 本书共分8章。第1、2章介绍了离子液体的种类、制法和性质;第3章详细介绍了离子液体的热力学性质及其在分离工程中的应用;第4、5章介绍了离子液体在反应中作为溶剂(有时作催化剂)与其他绿色技术结合的反应及在各类具体化学反应中的应用;第6章介绍了离子液体在电化学中的应用I第7章为离子液体与高分子电解质;第8章介绍了离子液体的其他应用。 本书无高深的理论,除离子液体的简写记号统一外,各章内容基本独立,读者可翻阅自己感兴趣的部分。本书可供从事离子液体开发、研究、应用及相关领域研究的科研人员、高校师生参考。

  • 【求助】GC进样中的液体闪烁测量仪

    听工程师提到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样中吹扫捕集法中有一个液相闪烁测量仪,这个东西是干什么的啊?有没有大侠尽可能详细的介绍介绍啊?急啊!我在百度上查到这些: 液体闪烁测量仪原理为通过闪烁体(液体状态)将放射能转变为光子,然后将光子导入光电倍增管的光阴极,在高压作用下,将光子转变成光电子,经过光电倍增管,最后在阳极上产生一个电脉冲,通过计数装置将脉冲记录。液体闪烁测量仪解决了β粒子,尤其是低能β粒子的测量问题。由于样品均匀分散在闪烁体中,对低能β粒子(例如3H、14C)测量效率高。 在吹扫捕集法中它起什么作用呢?

  • [求助] 有一种液体溶于另一种液体这种说法吗?

    如题,固体溶于液体可以说成溶解,液体可以溶于液体吗?还是只能说是两种液体混合?我需要翻译以下一段话:5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液,solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗?还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合?谢谢。

  • 原子荧光原子吸收,固相萃取,全自动液体工作站

    生命科学,环境科学,药物发现/安全性和化学分析研究的实验室自动化解决方案的设计和开发。我们提供技术和服务能够增加样品处理量,并同时提高准确度和精密度。产品范围包括自动化液体处理设备,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],原子荧光光谱仪,微波消解系统,离子通道,核酸提取等。我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],离子通道,自动化液体处理,核酸提取等产品能帮您在各种研究应用中扩大样品管理的效率。

  • 【转帖】液体分子在神经传递中的关键作用

    液体分子在神经传递中的关键作用生物通报道:神经递 质或介质,是存在于突触间传递神经冲动的一种化学物质,一般是由突触前囊的囊泡释放。一项新的研究表明一种液体分子在突触囊泡的行为控制中起到重要作用。这种分子就是PtdIns(4,5)P2,Pietro De Camilli的这篇文章发表在9月23日的Nature上。囊泡能够储存神经元释放的神经递质。最初,突触囊泡在神经元内部装载神经递质分子。然后,它们在突触上将货物卸载下来,即囊泡在突触上经历了胞外分泌的过程。完成这个过程后,它们被神经元吞入细胞内,即内吞作用。之前已经从无细胞系统、药理学和转染研究中获得了间接的证据证明PtdIns(4,5)P2在控制这个过程中起到一定的作用,但却苦于无足够份量的遗传学证据。这项新研究则提供了决定性的证据支持了这个假说,这种液体分子能够通过与胞外分泌机器的蛋白结合影响胞外分泌作用并且能够与包涵素转接器结合来影响内吞作用。 实验中,De Camilli和同事将小鼠的编码一种叫做PIP kinase type 1 gamma的酶的基因敲除,已经知道这种酶能够加工PtdIns(4,5)P2。研究发现缺乏这种酶的小鼠大脑中的PtdIns(4,5)P2水平极大地减少并且不能分泌神经递质。而缺失了这个基因的两个拷贝的小鼠则在出生后不久就会死亡。接着,他们检测了培养的新生小鼠的神经元(无PtdIns(4,5)P2)中的突触传递情况。结果发现这些小鼠的囊泡循环库较小并且能够进行融合的囊泡数量也较少。之后,他们又利用一种荧光追踪剂来跟踪研究这个过程以确定PtdIns(4,5)P2对融合后囊泡再利用的速率。 他们还用一种蛋白质转染培养的神经元,并以此研究内吞作用的详细过程。荧光追踪剂的使用使研究人员能够监视囊泡在胞外分泌和内吞过程中打开和关闭的情况。观测结果表明缺乏PtdIns(4,5)P2的神经元中内吞作用缓慢。电镜观察结果表明这种神经元的依赖内涵素的内吞作用被削弱。 这项研究能够让人们更好地了解与磷酸肌醇代谢有关的基因的分子机制,强调了膜脂质代谢在膜上的一些重要过程的调节作用。而脂质生物学领域的进展也将会为人类疾病的治疗提供新的靶标。

  • 【讨论】用移液器移取标准物质液体的关键

    有实验室认可的咨询专家说,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取任何液体时,均需先吸取2次该液体,然后吹掉该液体(这是关键了,就是说吸取的这两次液体不要用了),之后才能移取该液体进行其它操作。如果标准物质1瓶只有1ml,那么这一瓶只能用一次了。疯子哥在http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080219/1164969/这个帖子上详细描述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的正确操作和注意事项,但没有提到移取标物物质应该注意的地方。对于这个问题,不知道大家是怎么看的。

  • 中国科学院精密测量院关于液体中激光诱导太赫兹辐射的实验研究方面获进展

    [align=center][img=,500,109]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/1bf362c7-d04f-4598-abef-b156b7517a65.jpg[/img][/align]太赫兹波在通讯和成像等方面颇具应用价值。强场超快激光与物质非线性相互作用是产生太赫兹波的重要方式之一。等离子体、气体、晶体等太赫兹产生介质相关的实验与理论研究较为充分。然而,液体水是很强的太赫兹波吸收介质,尚未有其产生太赫兹波的报道。2017年,实验发现,液体薄膜厚度或液体束直径降到微米量级时,太赫兹波的辐射大于吸收。这开启了液体太赫兹波研究的新方向。近年来,液体太赫兹波领域有实验报道,但实验观测到的较多现象均与其他介质的结果不同。例如:单色激光场可以有效地产生液体太赫兹波,而气体介质需要特定相位差的双色激光;液体太赫兹波的产率与驱动激光的能量是正比关系,而气体介质中是平方关系;在一定范围内液体太赫兹波的产率随激光的脉冲宽度的增加而增加,而气体介质相反;在双色激光的驱动下,液体太赫兹波出现非调制信号,在气体介质中却未见类似信号。复杂无序的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]体系的理论研究一直是难题,以上现象难以用已有理论来解释。科研人员只能基于之前的等离子体模型和界面效应等,来解释一些高光强下的宏观实验结果。近日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员卞学滨和博士研究生李正亮,提出了产生液体太赫兹波的位移电流模型,可以系统解释上述实验观测到的系列反常现象。该微观机制模型的物理图像如图所示:液体的无序结构使得电子波包局域化,同时不同分子的外层电子的能量受到环境的影响而发生移动,在强场激光的作用下不同分子的外层电子发生跃迁,产生非对称体系的位移电流。这些跃迁的能量差在太赫兹能量区域,进而辐射出太赫兹波。同时,该工作表明原子核的量子效应起到关键作用,并预言太赫兹辐射可以研究液体的同位素效应。[align=center][img=,500,140]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/ab7bd8de-a34e-46d4-8c18-af8e57f38952.jpg[/img][/align]关于液体中激光诱导太赫兹(THz)辐射的实验研究取得了长足进展。液体太赫兹显示出许多不同于气体和等离子体太赫兹的独特特征。例如,液体太赫兹可以通过单色激光有效产生。驱动脉冲持续时间越长,产生率越高。它还与激发脉冲能量成线性关系。在双色激光场中,测量到了意想不到的未调制太赫兹场,其对驱动激光能量的依赖性与调制太赫兹波完全不同。然而,由于难以描述复杂无序液体中的超快动力学,其潜在的微观机制仍不清楚。在此,提出了一个位移电流模型并且理论成功地再现了实验观测结果。此外,理论上还可进一步用于研究太赫兹辐射在 H[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]O 和 D[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]O 中的核量子效应。这项工作为研究块状液体中太赫兹辐射的起源提供了基本见解。上述成果是卞学滨团队在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]强场超快动力学研究领域继高次谐波统计涨落模型之后的又一理论进展。相关研究成果以Terahertz radiation induced by shift currents in liquids为题,发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院稳定支持基础研究领域青年团队计划等的支持。[align=center][img=,500,407]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/abaa2b75-02df-446e-b97d-f1ac0f39ce5b.jpg[/img][/align][align=center]液体太赫兹波产生的原理图[/align][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 非透明液体色差测量

    光线照射到非透明液体表面会被吸收或者反射,所以颜色的测量方法也与测量固体表面是一样的,但需要一些透明容器来盛放液体,膏体等。大多数液体用一次性比色皿盛放测量效果最好。另外用何种容器也取决于被测液体的粘度。至于[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]的型号,一般选择45/0的标配探头是合适的。样品倒入容器中,然后放到探头上面。为了防止环境光纤的影响,要用标配的遮光板盖住样品。同质性差的样品至少测量5次以上,且每次都要换上新样品进行测量。

  • GB/T11132液体石油产品烃类测定仪适用范围

    [font=&]液体石油产品烃类测定仪适应标准:GB/T11132,A2090用于测定石油中的饱和烃、烯烃和芳烃的体积百分数。它应用了荧残炭光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来的原理,从而计算烃类的体积百分数。石油产品烃类测定仪采用了环保安全型的设计结构,是同行业中的新型结构,它避免了操作者和紫外灯的直接接触,保护了操作者的安全。同时采用了进口精密吸附柱,烃类界面的标定采用了可移动的定位指针。同时本机采用了两组振荡器,并且振荡器和测定仪为一体的设计方式,用户可以根据自己的需要调节各路的振荡频率,使其得到需要的振荡频率,使仪器的操作更加方便。 [/font][font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,公司产品有:馏程测定仪、铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪、石油产品热值测定仪、X荧光硫元素分析仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 (润滑油过滤性测定仪),水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。他们家新品辛烷值十六烷值测定仪性能比较稳定且符合以上标准。[/font]

  • 确认未知液体

    确认未知液体

    铅酸电池盒产生的液体,通过密度计算接近水的密度,但用广泛试纸测酸碱度PH偏酸(大约在3-4之间),所以想请教各位是否还有别的方法验证这种未知液体?[img=,206,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107260942536178_2698_5255519_3.png!w206x403.jpg[/img][img=未知液体(瓶子已清洗过),175,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107260943243101_7670_5255519_3.png!w175x255.jpg[/img]

  • 移液枪吸取高粘度悬浮液体的方法

    想吸取15微升酶的储存液,是悬浮状的粘稠的,用20微升移液枪吸不上来,我想把枪头剪掉一段使直径变大一点,就好吸取了,但是担心会影响吸取的液体量,我想跟大家咨询一下,会影响体积量的多少吗?

  • 【讨论】红外做液体样品

    看了坛子里的红外帖子,大部分是做固体样品,不知道各位有没有以做液体样品为主的?有没有用红外做重水浓度的同道中人啊?交流一下哈?最近一台红外仪出现自检没通过的现象,各位帮忙分析下,可能是哪方面原因呢?

  • 【网络会议】:05月31日 “问题液体”移液处理解决方案

    【网络讲座】:“问题液体”移液处理解决方案【讲座时间】:2016年05月31日 14:00【主讲人】:黄莺, 黄莺女士在Eppendorf担任液体处理应用技术支持,具有丰富经验,为客户解决液体处理过程中遇到的技术难题,提供经济、高效、稳定的解决方案和技术支持。【会议简介】Eppendorf技术应用专家将为您解析问题液体与水溶液的区别、分类,探讨“问题液体”移液过程遇到的各种不精确、不准确的问题,对比多种移液方法,并提供多种解决方案。我们将深入探讨:• 常见“问题液体”分类• 移液原理分类• 常见移液工具• 液体处理常见问题• “问题液体”处理方案• 分液器优势。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名截止时间:2016年05月31日 13:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19534、报名及参会咨询:QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667530_2507958_3.gif

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