标签分析仪

[align=center]浅谈生物分析实验室管理中标签的重要性[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心：吕荣华[/align]标签，是实验室管理中常用却容易被忽略的一点，使用在实验室、仪器设备、样品传递系统、研究项目文件夹和人员档案等状态和信息的外部表征，通常包括与纸质标签和电子标签。实验室：《GB-19489-2008实验室生物安全通用要求》中，根据对所操作生物因子采取的防护措施，将实验室生物安全防护水平分为一级、二级、三级、四级。根据不同级别的实验室，应在实验室入口贴上相应需防护的警示标签。实验室消防安全方面，走廊应有明显标识的逃生出口标识、消防器材及紧急医疗防护设备及标识，以保证试验人员的人身生命健康安全。仪器设备状态及标识：生物分析实验室中仪器设备均应有其标签，通常包括仪器校准日期、仪器状态、负责人、仪器编号等，以警示使用者仪器性能，保证试验结果及质量。样品传递系统：样品管理是贯穿于分析研发过程中的重要内容，而标签则是样品管理中重要且关键的细节，从样品的采集、运输、贮藏、使用及处理，每一个样品都有形式统一但编码唯一且清晰的标识，应标明项目编号、受试者编号、采集时间等信息，以保证试验结果的一一对应。如条件允许，尽量使用防水标签和电子标签，以保证样品在传递系统过程中信息的准确性及样品管理效率。项目研究文件夹：在生物分析研究夹（包括项目原始记录本及归档CD等）外部均需有唯一、清晰的项目编码的标签，以方便项目管理、文件归档及调用等。试验中配制的溶液如流动相、储备液、工作溶液、标准曲线、质控样品、前处理样品板均需有清晰、信息唯一且规范的标签信息，以减少试验中的人为失误。

本人有几个关于AOAC的"营养标签分析方法"与大家分享，希望大家有相关资料也与我共享！谢谢！！[em09505][~194210~][~194211~]

化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求. 1 标准滴定溶液 standard volumetric solution 1.1 定义 已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液. 1.2 浓度表示方法 1.2.1 物质的量浓度 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83348]化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式[/url]

尿液质量控制的一般情况在常规试验中，虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响，但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制（简称质控）主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度等。一般均应在取样后2小时内完成检测，否则可影响模块上所有检查项目结果的准确性。分析后的质控主要包括参考值范围的认可，判定试验结果是否受药物的干扰和病理物质的影响，报告单结果的书写和报告单回报时间等方面。分格中的质控主要包括化妆品和试带条的准确度、试带条的效期、仪器的校正、仪器操作正确程度和尿液标本中影响因素及处理等方面。

化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution 1.1 定义 已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克. c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克. c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克. c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克. c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克. 1.2.2 质量浓度a. 质量浓度定义:作为溶质的物质的质量除以混合物(即溶液)体积. b. 质量浓度符号:ρB B代表作为溶质的物质. c. 质量浓度单位:计量单位为"kg/m3","kg/L"(1kg/L=103kg/ m3=1kg/d 实验室常用"g/L","mg/L","mg/mL","μg/mL"等. d. 质量浓度表示法实例: ρB表示法: ρ(Na2CO3)=0.5021mg/mL碳酸钠标准滴定溶液,表示碳酸钠标准滴定溶液的质量浓度为0.5021毫克每毫升. ρA/B表示法: A代表被测物质 B代表滴定溶液中有效物质分子式. ρ(Cl-/AgNO3)=0.5000mg/mL硝酸银标准滴定溶液表示1mL硝酸银标准滴定溶液相当于0.5000mg的氯离子. 1.3 标准滴定溶液标签的书写内容及格式 用物质的量浓度表示浓度的标准滴定溶液的标签的书写内容包括以下几项: 配制,标定,校验及稀释等都要有详细的记录,应当与检测原始记录一样要求. 标签上应有溶液名称,浓度类型,浓度值,介质,配制日期,配制温度(指配制时恒温室室温),校核周期(或有效期),配制者和配制的同一溶液的瓶编号,注意事项及其他需要注明事项等.介质是水时,可不必标出,介质是其他物质时应予标明. 标签格式举例说明. 溶液名称 重铬酸钾标准滴定溶液 浓 度 C(1/6K2Cr2O7)=0.6022mol/L 介 质 配制温度 配制日期 2003-03-20 校核周期 半年 配 制 者 ×××,×××瓶 编 号 1#

山东云唐生产的食品安全分析仪是一类用于检测、分析和监测食品中各种成分、污染物和添加物的设备。这些设备在食品行业和食品监管部门中扮演着重要角色，有助于确保食品的质量、安全性和合规性。以下是食品安全分析仪的主要作用：　　食品成分分析：分析食品中的营养成分，如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等。这有助于确保食品的标签信息准确，消费者能够了解到所食用食品的营养价值。　　食品污染检测：检测食品中的有害物质，如重金属、农药残留、化学污染物等。这有助于防止食品中毒事件，确保食品安全。　　食品添加物检测：检测食品中的添加物，如防腐剂、食用色素、增稠剂等。这有助于确保食品添加物使用合规，不超出法定限制。　　食品真伪鉴定：鉴定食品的真实性和来源，以防止假冒伪劣产品的流通，保护消费者权益。　　食品质量监测：监测食品的质量特征，如口感、气味、外观等，确保食品质量符合标准和消费者期望。　　食品过敏原检测：检测食品中是否含有常见的过敏原，以保护过敏人群的健康。　　食品微生物检测：检测食品中的微生物污染，如细菌、霉菌等。这有助于预防食源性疾病的发生。　　质量控制和合规性检测：在食品生产过程中，使用分析仪进行质量控制，确保产品符合内部标准和法规要求。　　研发和创新：在新产品开发过程中，分析仪器可以帮助食品科学家研究和探索新的成分、工艺和配方。　　总之，食品安全分析仪在食品生产、加工、分销和监管的各个环节中都发挥着关键作用，确保消费者能够获得安全、高质量的食品产品。

[font=宋体][/font][size=3][font=SimSun]我查了下资料，包括论坛和论文之类，上面都有提到[/font][font=宋体][font=SimSun]测定水体中铅浓度广泛采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，双硫腙分光光度法，[/font][/font]是对的吗？[/size][font=宋体][size=3] 这两种方法国标中都有规定，可是都不是用铅分析仪来测定的，有没有高手能指导下啊，用铅分析仪监测工业污水中的铅的具体方法和步骤是什么？越具体越好！ 谢谢各位啦！[/size][/font][size=4][font=SimSun][/font][/size]

去年十一月想买一台差热热重分析仪，询价的结果让我一头雾水，有的厂家报价10万元左右，也有的报价4-5万元，最低的一家报价才2万元，而且是全套配置，真不知道国产的热分析仪到底值多少钱，这么低的价位质量有保证吗

手持式光谱分析仪多少钱

溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution1.1 定义已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克.c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克.c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克.c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克.c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克.

流动注射分析仪大概多少钱

Amtax Compact 氨氮分析仪有三种分析试剂，求助有此配方的朋友提供一下，网上的配方缺少指示剂部分内容，也请鉴定是否正确，万分感谢！Amtax compact氨氮分析仪试剂配方在线氨氮分析仪Amtax Compact用到的试剂包括三种，分别为逐出溶液、标准溶液和指示溶液。（有关哈希公司原装试剂货号，请向厂家办事处查询）反应原理氨气逐出比色分析法被分析的样品和一种反应试剂混合，将溶液中的NH4＋离子转化成氨气（NH3）。氨气就从被分析的样品种释放出来。然后把氨气转移到测量池中，重新溶解在指示溶剂之中。这将引起溶液颜色的改变，用比色法进行测量。系统能够用标准溶液自动校正。此标准溶液随同分析仪一起提供。试剂配方逐出溶液：氢氧化钠5M/L+乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA7.5g/L标准溶液：氯化铵(NH3-N 5/50/500mg/L)指示溶液：1.磷酸二氢钾:1.38%2.溴甲酚紫钠盐:68.5mg/L3.醋酸钠:1.5mg/L4.2-羟基-2-甲基丙胺磷酸盐:6mg/L5.3-羟基丙酸钠:1mg/L6.氮三甲撑磷酸钠:1mg/L用去离子水配制1.如何配制逐出溶液 1.1 药品清单 (1) NaOH 颗粒 (2) Na2EDTA 粉未(3) 去离子水 1.2 容器1 升药桶标准配备 1.3 器具 天平 1 升量筒 500ml 1000ml 塑料烧杯各一个 药匙 漏斗粉未 注所有器具都要先用1M 热盐酸溶液清洗再用去离子水漂洗 1.4 制备步骤 参见下表准确量取定量的药品 一升要求的药品 氢氧化钠NaOH 200 g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA 7.5 g 制备步骤：1. 往1 升容器中加0.6 升去离子水 2. 往容器中小心地添加经准确称量过的NaOH 3. 旋紧容器 4. 小心摇晃容器以加速溶解这时容器会变热特别是容器底部 5. 再小心添加经准确称量过的Na2EDTA 6. 用去离子水添加到刻度即容器肩部 7. 旋紧容器 8. 小心摇晃容器以加速溶解 9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时地轻晃容器以避免局部过热 保存条件20. 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存12 个月2.如何配制标准溶液 2.1 药品清单氯化铵NH4Cl; M=53.49 g/mol去离子水2.2 容器1.5 升PE 广口瓶带塞子黄色和橙色标签贴纸2.3 器具干燥箱干燥器分析天平0.1 mg物理天平0.1 g1,5,10,50 ml 定量吸管1000 ml 容量瓶1 升塑料瓶2. 制备步骤2.4.1. 1g/l NH4-N 母液制备步骤1. 在橱柜中干燥5g NH4Cl 温度120 ,时间2 小时再取出来放到干燥器中冷却到室温2. 用分析天平准确量取3.819 g NH4Cl3. 用水充分溶解后再全部转到1000 ml 的容量瓶中4. 用水稀释到刻度5. 把配好的母液贮存到1 升塑料瓶中在20 5 条件下可保存12 个月2.4.2.标液制备步骤1. 用定量吸管准确量取所需的母液5ml,再稀释到刻度1000ml.2. 轻轻摇晃使之混合均匀,再倒到广口瓶,再贴上相应的标签保存条件20 5 在密闭容器内稳定性在规定条件下可存12 个月

我是疾控中心理化实验室的检验员，兼本实验室的仪器管理员。我们实验室去年买了一台原子荧光，今年省卫生厅有个什么项目支持又给了一台，我们样品量不大，一台仪器就可以完成分析任务，现在仪器安装培训建档都完成了，我们不想多花那份钱去做检定。这个月我们实验室计量认证复审，仪器管理肯定是要查的，这台新仪器没有检定，也没有投入使用，不知道贴什么标签才好。贴绿标签或黄标签肯定不行，贴红标签也不对呀，还没开始使用哪来的“停用”呢？

有采购过安东帕的啤酒分析仪，我这里计划购买一套这种设备，不知道大概要多少钱？麻烦懂的朋友告一下，谢谢！

[font=宋体]在生物学研究中，融合标签作为一种强大的工具，广泛应用于蛋白质纯化、定位和功能分析等方面。而在众多的融合标签中，表位标签、亲和标签和荧光标签是三种常见的分类。它们各自具有独特的特性和应用，为生物学研究提供了便利。表位标签主要用于蛋白质的检测和识别，通过特定的抗体与表位结合，实现对目标蛋白质的精准定位。亲和标签则依赖于其与特定配体的亲和力，用于蛋白质的纯化和分离。荧光标签则以其独特的发光性质，为蛋白质在细胞内的定位和动态变化提供了直观的观察手段。本文将深入探讨这三种标签的区别及其在各自领域的应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]为什么要考虑融合标签？融合标签的优缺点：[/font][/b][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]①无需特异性蛋白即可分离目标蛋白[/font][font=宋体]②有时可在纯化后裂解标签[/font][font=宋体]③可将多个标签连接到同一蛋白上，增加其功能[/font][font=宋体]④避免免疫沉淀中出现抗体干扰[/font][font=宋体]⑤荧光标签可用于显示活细胞中的蛋白[/font][font=宋体]⑥多种标签供选择，适合不同的应用[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缺点：[/font][font=宋体]①某些标签可能会影响蛋白功能[/font][font=宋体]②可能需要多次尝试才能找到最佳标签位置，导致实验成本增加[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘：表位标签、亲和标签和荧光标签[/font][font=宋体][/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]融合标签主要分为三类，适用于不同的应用：表位标签、[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/affinity-tag][b]亲和标签[/b][/url]和荧光标签。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如[/font] [font=Calibri]Western Blot [/font][font=宋体]和免疫共沉淀。[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=表位标签抗体+序列,534,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051443476642_6751_5907840_3.png!w534x481.jpg[/img][/align][font=宋体]亲和标签一般较长，可用于蛋白纯化或增加蛋白溶解度。[/font][align=center][font=宋体] [/font][img=亲和标签抗体+序列,500,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444164170_2397_5907840_3.png!w500x284.jpg[/img][/align][font=宋体]荧光标签可用于活细胞和死细胞，并广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。[/font][align=center][img=荧光标签抗体+序列,537,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444342533_295_5907840_3.png!w537x191.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘选择[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端？[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]选择将标签融合到目标蛋白的[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端，很大程度上取决于蛋白本身：蛋白的折叠方式，以及您选择的末端是否有功能要求。例如，如果 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端在蛋白内部折叠，那么您收到融合蛋白信号的可能性非常小；或者，如果蛋白在标签融合末端进行翻译后剪切，那么标签将从目标蛋白中移除。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]如果您有资源或准备开展新型实验，最好同时克隆[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端和 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端标签的构造，从而确定最佳选择。一研究小组发现，与 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端的标签融合蛋白相比， 更多的[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端融合蛋白定位于目标亚细胞腔隙。但是，需要强调的是，虽然 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端标签蛋白的定位和表现往往符合预期，但并不是始终可以预测。[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/fusion-protein][b]融合蛋白[/b][/url]定位是否正确，可通过免疫荧光进行检测；免疫印迹有助于确认融合蛋白的大小是否正确并以预期的水平表达，[url=https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service][b]免疫共沉淀[/b][/url]有助于评估融合蛋白与已知底物的相互作用方式。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag][b]蛋白标签[/b][/url]详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

[font='calibri'][size=18px] 个人以为，样品标识的发展趋势应该是标签由简到繁、再到简、标识系统则是由简到繁。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 早年间的样品标识，多是手写于标签纸、然后贴于样品包装上，样品的详细信息要通过检品编号找到相应的检品卡、抽样单，才能看到更多的样品信息。类似于图1，甚至更简单，可能就只有一个检品编号。这个期间的实验室往往职能单一、部门较少，检测的样品只有少数几个类别、检测部门/人员也较为稀少，也许一个人就能负担起收样分样的工作，这期间的样品标签和标识系统，还属于“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]手写阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313541017_327_1645752_3.jpeg[/img] [font='calibri'][size=13px] 图1[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 随着电脑网络的推广普及，实验室检品系统从单机版升级为网络版，各种规格的标签打印机得以应用，样品标签已经能直接打印出来。各实验室根据相关准则要求和自身需要，往标签上注入相关信息，标签内容开始丰富多样起来。如图2的标签，有实验室名称、样品名称、检验部门、检验状态、各种编号、样品数量、检验项目等信息，基本上只要一看标签内容就大体知道该样品的关键信息。这个期间的样品标签有向记录转变的趋势，有的样品标签上还出现了体系文件的受控号，内容里还有样品的待检、在检、检毕等各种状态供相关人员去勾选记录。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313542375_4863_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图2[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 此阶段的实验室一般已经有明确分工，由业务部门负责收样分样、检验部门按照分工检验相关样品和项目。样品从业务部门流转到检验员手上，各节点的人员均能看到样品标签里的内容，能轻易地知道样品的相关信息，很直观很直接，这期间的样品标签属于“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]打印阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 随着实验室分工愈加细化、无纸化网络化开始盛行，样品标签有向一码通行的趋势发展，姑且展望下“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]扫码阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”吧。样品标签上只显示一个条形码或者二维码（图3为参考图例），各节点人员无法直接从样品标签上看到相关信息，必须通过扫码的方式录入/读取样品信息。标签内容看似简单，前提是有一个功能强大的样品标识系统（检品系统）在后台做技术支撑。样品的各种信息能根据各节点人员的扫码操作，按权限显示、实时更新。目前检测实验室的发展趋势日益向流水线生产模式靠拢，每个节点人员只做相应岗位要求的那部分工作、也只需要了解自己岗位需要了解的信息。不同节点的人员均通过扫码操作，标识系统按照权限管理只显示相应的信息、允许相应的操作进入系统。随着标识系统的日益智能化，系统甚至能实时识别样品所处的检验状态（在检或者检毕）、储存环境（常温或者低温），并对不符合相关要求的状态进行预警（比如储存环境温度达不到要求、检品即将到期）。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313543341_1492_1645752_3.jpeg[/img] 图3 [font='calibri'][size=18px] 时代不断发展，检测实验室日新月异，小小的样品标签亦能折射出科技的更新。[/size][/font]

最近整理5S被老大给喷了。说法是瓶身下3cm贴试剂标签。请问各位老师大拿，现行的法律法规，国际标，国内标，行标部门令，社会团体（协会，学会)编教程/教材，有没有对怎么试剂标签有明文规定。自从12年前学分析化学开始，就没人教要怎么贴试剂标签。何况现在还有多少人记得试剂瓶拿取标签对手心。听闻现在的化学分析员都不会玻工，连中学阶段浓硫酸都不让学生稀释。

金属元素化学分析仪的优点 　　1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。　　2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。　　3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。　　4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。　　5.购买和维护成本低，维护比较简单。　　金属元素化学分析仪的缺点：　　1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。　　2.不适用于炉前快速分析。　　3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。　　光谱分析仪的优点：　　1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。　　2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。　　3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。　　4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。　　5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。　　光谱分析仪的缺点：　　1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。　　2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。　　3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。　　4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。　　5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。　　6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。　　7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。　　化学分析仪器系列产品：高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。（来自网络，侵删）

请问GE的用于测超纯水在线TOC分析仪大概多少钱啊？

硫氮分析仪 模式干燥管前（后）的滤膜的作用是啥

记得我曾听我同学说过这么一件事情，他们实验室一次进了20箱优级纯盐酸，7箱硝酸，标签是绿色标签（ICP-MS使用），10箱分析纯盐酸和硝酸（红色标签）（主要用与AAS，AFS方法）事因：ICP-MS结果空白背景一直偏高。几乎查遍了所有可能的原因，包括仪器，器皿污染，人为因素都没有 效果。发现：原子荧光本来可以用分析纯的酸，结果误拿优级纯溶样，发现As的背景偏高，原来分析纯的试剂都没这情况。对比：优级纯的酸配成王水，基本没有红色。连分析纯反而发红。 由此基本可以断定此优级纯非优级，看来试剂上的标签不靠谱。不知道大家遇到这类情况没有？

XOS总铅/总砷在线分析仪"极低的维护要求",药剂好买不？仪器还没见到，药剂都被监管了？XOS总铅/总砷在线分析仪是一款测定水中铅和砷含量的在线分析仪器。此款分析仪采用的创新型单色波长色散X射线荧光(MWD XRF) 技术，确保了分析仪既有极佳的检测性能和检测精度，且使用方便，操作可靠。是一款有别于市面上重金属分析仪的划时代高科技产品。产品特点 创新型单色波长色散X射线荧光(MWD XRF) 技术极佳检测性能及精度，定量下限低至 0.025ppm (铅),0.015ppm(砷)非传统比色法，无色度浊度干扰问题不需消耗试剂，及化学品，无二次环境污染。直接测量，无样品处理可更换风冷低功耗（50W）X光管即插即用，使用普通电源操作简单，无须专业人员可选择测量时间(10~50min)用户友好型触屏界面极低的维护要求

用流动注射分析仪做水质的氰化物，前处理是不是在线蒸馏的？怎么实现的？哪位版友知道，请介绍一下！！

先进的仪器不断地进进到医院的各个科室。除了操纵者严谨的工作态度和熟练的操纵技能外，善于观察、及时发现、正确处理仪器使用中出现的题目尤为重要。任何仪器在使用中都不可避免地会出现不同的题目和故障，仪器除了经常维护、保养，及时发现、有效处理仪器使用中出现的题目，对仪器的使用寿命尤为重要，也是保证工作质量的条件。　　　　我们科室所使用的仪器，天天在使用前，都要进行必要的校准和质控工作。但发现有些仪器在测试标本过程中则出现结果偏差现象，这时对仪器再次进行校准或定标，结果会发生变化。　　　　分析原因：仪器使用时间过久或开启时间过长，仪器的元部件均可发生老化，易使仪器产生疲惫，从而造成仪器稳定性能下降，致使结果出现漂移，影响到结果的重复性。　　　　通过分析，提示我们假如有些仪器需要长时间使用，并不能因仪器天天使用前已完成校准，就可以为结果不会出现题目。如若出现题目，不要忽视标本过多，仪器连续使用，造成仪器疲惫，元器件老化的题目，同样也会对结果造成不同程度影响，从而不能很好地反映真值。有些现象的出现与仪器保养，维护没有直接关系。由于仪器的元器件老化题目是不可避免的。在使用E-500电解质分析仪时，证实了这一题目。需要留意的是假如仪器使用时间过久，标本数目过多的情况下，中途要增加定标次数，以保证结果的正确性和可靠性。

实验室CNAS内审中，内审员开了一个不符合项，是关于试剂标签的问题。不符合项是：3%的氨水甲醇溶液未标注有效日期。原因分析是因为此溶液是现用现配的，当时忘记加贴标签了。我应该如何进行整改。纠正及纠正措施是什么？麻烦各位大仙给指点迷津。如有兴趣的请加我qq515605065.共同讨论实验室认可问题。

[font=calibri][size=18px] 样品标识，是在检测过程中识别和记录样品的惟一标记。《检验检测机构资质认定评审准则》中4.5.18规定“检验检测机构应有样品的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识”。《检测和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01中7.4.2规定“实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统。物品在实验室负责的期间内应保留该标识。标识系统应确保物品在实物上、记录或其他文件中不被混淆。”[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 我们可以理解为：样品进入实验室后必须有标识，标识的外在载体可以是一张样品标签，内有样品编号（唯一性标识）；但标识的内在体现是有一个完整的系统在支撑的。通过标签上的样品编号（唯一性标识）可以检索到该样品的相关信息。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 让我们来看看这小小标签，暗藏了多少玄机。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 内容丰富的，有的包含了实验室名称、各种编号、样品名称、检验状态、存储条件，见图1；有的是有条形码、样品名称、接收日期、样品性质、保存条件、检测组、抽样单号，见图2。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318435271_4300_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图1[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318442123_8351_1645752_3.jpeg[/img] [font='calibri'][size=13px] 图2[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 内容相对简单的，就一个条形码、单位名称、样品编号、所在科室、检验状态，见图3、4。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318439216_3978_1645752_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318440378_2029_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图3 图4[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 有不同颜色的，如图5的红色和图6的绿色标签；有不同材质的，除了常见的不干胶标签还有如图1的亚银纸标签。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318441511_1108_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318442390_3227_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图5 图6[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 有不同贴法的，比如有的实验室，喜欢把样品标签贴于封条一角，如图7。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318443572_8293_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图7[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 这种贴法有2个好处：一是样品标签和封条处于同一位置，方便校验相关信息；二是样品标签贴在封条一角上，黏附性更强。因为面积较小的样品标签贴于塑料材质的样品袋上，在冷冻环境下容易脱落（尤其是样品袋有水汽油渍时），而贴于面积更大黏性更强材质相近的封条上，无疑是上了一层“保险”，“傍大款”傍得牢牢的。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 综上所述：样品标签的内容必须包含唯一性标识（检品编号），还有检验状态（样品处于什么状态）；标签材质需要能保证字迹清晰不易磨损、还要能粘得牢靠不易脱落。[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=18px] [/size][/font]

大家好！我用的是热电的元素分析仪，用来测煤和油的元素分析！我们实验室刚买这个东西，不知道煤的制样需要什么前处理设备，请大家帮忙？？急啊！！谢谢大家