标线厚定仪

单标线容量瓶定容至刻度后的读数 是否该有小数位数？例如10ml容量瓶，定容至刻度后， 检测报告上定容体积是10ml 10.0ml 还是10.00ml？参考标准是？

大神们我用的是PE900Z石墨炉，以前用的是进口石墨管，一切测定正常。因进口石墨管贵现在换成了国产的石墨管，跑铅标线没问题，跑镉的标线总是不好，请问大家遇到过这样问题吗？是不是国产石墨管就这样水平，对于敏感金属就不好呢

如题 ICP建立标准曲线后，进行样品测试，带入标线，仪器得到的结果为负值，但是通过标线的斜率计算得到的结果为正值，这个该怎么破？又以哪个为准呢？

大家在用顶空测定水样时，有没有在顶空瓶中直接配标线？我想直接在顶空瓶中配标线，直接上机，在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶，既浪费时间，又浪费试剂，所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法

在做汞标线的时候，其他点都成梯度，到了最后一个点就往下掉，是怎么回事？

最近在做橡胶的成分分析，50多个样品吧，做了10来个才发现快没气了。实验室师兄说，出现过换气之后标线不准的情况所以想问一下，换气是否会影响到标线，为什么会这样……（其实是四氢呋喃我实在不想在接触了 太味儿了）

第一天配土壤汞标准液（汞标准固定液0.5g重铬酸钾 50ml硝酸。汞稀释液 0.2g重铬酸钾 28ml硫酸） 读了之后空白的荧光强度是100多 可是读完标线后 r-4个9 读空白偏低 然后第二天重新配标线（用的是相同的固定液和稀释液） 读完空白是48多 r 4个9 读空白是可以了 。然后我发现比超纯水（45ml水和5ml 1+1王水）荧光强度还低。 这是怎么回事，请各位老师解答。仪器是索坤SK-2002A

如题：请问下坐标线的时候每个标线的点后面带了个小m，请问是什么意思的？小弟用的是安捷伦的240AA(石墨炉原子吸收光谱仪) 本人是个十足仪器方面的菜鸟，求各位老师大大不吝赐教！！！

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

TVOC测试，去年做标线线性还好，昨天打标线，竟然丙酮峰的积分面积都差不多了，范围从0.1g/L到100g/L，到高点面积还低一点。之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试，是不是内部哪里被堵了？

使用过在线测厚仪的都知道，一般的在线测厚仪检测系统都是具有支持数据实时显示，自动统计，打印这多种功能，让顾客更加方便快捷的获得检测结果，从而有效的提高检测的效率。在线测厚仪的系统通常是微电脑进行控制的，而且显示器都是搭配了液晶的，还为大家提供了很多人性化的操作界面。http://photo26.hexun.com/p/2016/0411/573411/b_B1BC34AD253A89A6320ED1AC9D9CC493.jpg 　　大成精密在线测厚仪的优势主要表现在以下几点：　　1、在线测厚仪采用的是在线实时测量监控、数字显示、自动报警以及生产过程控制调节。减少生产停机时间，提高生产效率。2、在线测厚仪采用的是，RS-CMOS传感器。实现超高速、高重复精度的测量。　　3、在线测厚仪其精度非常的高，具有十分稳定的性能，施工非常的简单。　　4、在线测厚仪使用的是非接触式测量方法，把激光束当成是测量的时候的机械探针，对产品无损害无污染。　　5、在线测厚仪运用计算机以太网进行数据的通讯，通讯速度快、抗干扰性强。　　在线测厚仪检测出来的数据会经过串口传输到计算机里面，然后通过里里面的测厚软件进行数据处理，从而能更精准的得到检测产品的厚度，这也是为什么它会这么收到各大厂家的欢迎的原因。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]换衬管后要重走标线？

请教各位老师，原子吸收标线每次都能达到3个9，但是每次每个浓度标样的点的Abs读数有很大的差别，比如说Cd镉，同样5ug/L,有的标线Abs读数是0.12，的有的却能达到0.3的。请教这是什么原因？

求助，PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法测铅和镉做标线时最后一个点偏低，低于第三个点，有没有大神分析可能是哪方面的原因

海水硫化物加标检测，在最后定容至标线，静置10min时候，总是在前3分钟左右颜色就退掉了，这是怎么回事

常用的玻璃量器有滴定管、移液管（分度吸量管和单标线吸量管）、容量瓶、量筒量杯，都需要校准还是检定？溯源周期怎么定？

AAS暂停之后为什么要重打标线？不重新弄有什么后果吗？

有一个问题想请教，在硫化物分析过程中，标准上说静置10min后，加水稀释至标线，摇匀，然后上机器打吸光度。我做了一下对比，摇匀之后直接上机器的吸光度和摇匀之后又静置10min后的吸光度差距蛮大的，请问我该怎么做？

如题，移液枪是量化工具，移液管人为影响因素较大，可否取代移液管？移液枪机械误差是一定的配制标线理论上会比移液管好，为什么还是那么多人要移液管？你怎么看？

单标线容量瓶检定规程（一）1 说明1.1 本规程适用于1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml、100ml单标线容量瓶的检定。1.2 本规程系参照国家技术监督局JJG196—90“常用玻璃量器检定规程”制订。1.3 检定的原理采用衡量法。衡量法是用天平称量单标线容量瓶中纯水的质量，然后按照该温度下纯水的密度，算出单标线容量瓶的容积。2 检定项目和技术要求2.1 单标线容量瓶的玻璃应清澈、透明。2.2 单标线容量瓶应具有下例标记：2.2.1 厂名和商标2.2.2 标准温度（20℃）2.2.3 标称总容量与单位 xx ml2.3.4 准确度等级 A或B2.3 单标线容量瓶的瓶口与瓶塞之间的密合性要求 当水注入至标线，将瓶塞塞紧，用手指压紧瓶塞，上下颠倒10次，每次颠倒时，在倒置状态下至少停留10S，结束后，用吸水纸在塞与瓶口周围擦看，不应有水渗出。2.4 容量允差、分度线宽度均应符合下表之规定。单标线容量瓶标称总容量（ml）125102550100容量允差（ml）A±0.010±0.015±0.020±0.020[align=cent

我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，我做了一个tvoc标线0.995以上，然后我拿了一瓶不同批次的100维克每毫升的标液来当质控样，测量结果为80，我想问下我需要如果调整来让我的标线更加准确？

不知道大家有没有同感：硫酸盐，铁，硼，总氮等用分光光度法时，由于都要经过水浴、煮沸、加热等步骤，使得样品含量有所损耗，以至于做标线时总是线性不佳，有时能做到1个95就不错了，有时候做的比较好或者碰巧做到了3个9是非常难得的。这种要蒸煮的实验有没有什么窍门可寻呢？标线到底要达到多少个9才可以采用呢？国标上对于标线的线性好象没有说明的。

请问下做原吸标线的时候每个标线的点后面带了个小m，请问是什么意思的？小弟用的是安捷伦的240AA（PS这样的标线可不可以使用？）

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定污水中苯系物，走完标线后需要走个空白，再开始走样品吗？样品含量一般都较小，标线最高浓度点会对样品含量有影响吗？

以下是jeandan版友遇到的问题，欢迎大家一起讨论，也请jeandan版友及时更进讨论进展。今天出现了个怪异现象，这边是AA800，在做Ni标线，10PPB分5点，前3点线性很好，后面两点很差，后来重复后面2点，第5点又好了，第4点8PPB还是24的RSD。准备调一下进样针在石墨的深度，调好后回来再检查时，整个针直接打到清洗口的底部，而且不停的，后来进样针旋钮就不动了，也工作不了了。有两个问题想请教：怎么做Ni的几个点重复测定两次，平行都比较差，第1个值比第2个要大，而且不是很稳定？线性最好就是998，但2PPB的RSD还是比较大。第二问题是进样系统是不是混乱了？谢谢大家！

为何我绑定微信没图标显示呢？

照标准上说，是先移取标线母液，用汞吸收液定容后再“向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。”，这样处理，标线浓度不是不成线性了吗？难道不是应该先滴加到褪色，再定容吗？而且我现在只是按照厂商建议的，只在标线和样品里加一点重铬酸钾，不用盐酸羟胺，不知是否可行？我现在碰到的问题是汞质控样测出来的结果忽上忽下，但按标准做的话连标线线性都无法保证吧？

问题：老旧的道路标线需要重新涂划，重新涂划前，需要铲除原有的道路热熔标线。故想向贵厅咨询，打磨后收集的道路热熔标线残渣是否属于危险废物？如果属于应归类于哪一类。盼复....回复：你好，热熔型路面标线主要由聚合物、填料、颜料、添加剂等组成。对不纳入《国家危险废物名录》且排除危险特性的物质，不建议按危险废物管理。

我在做盐酸雾标线的时候，标线的读数不稳定，同一个点的平行样吸光度会差0.01，线性不好，请教各位大侠们。

前不久有厂家拿东西让我测--他们的产品是铜合金，主要控制里面的Pb含量，配的标液是1.0g纯铜作为基体（定到200ml），分别是0.2ppm,0.4ppm,0.6ppm他们工厂只有AA，读数偏高。Pb26ppm。 给我们后，我分别用ICP和AA测定，并且分别用他们的标液和我们自己的标液（12%王水基体）测试--结果我们ICP我们的标线偏低，他们的标线基本正常，AA结果我们标线基本正常，他们标线（线性998）偏低--出现我认为主要是1；Pb含量较低，AA灵敏度不够，2基体不匹配。曾建议他们做标准加入或内标--没有回应--不知原因是否正确--请各位大虾指点一二