标线摩定仪

大神们我用的是PE900Z石墨炉，以前用的是进口石墨管，一切测定正常。因进口石墨管贵现在换成了国产的石墨管，跑铅标线没问题，跑镉的标线总是不好，请问大家遇到过这样问题吗？是不是国产石墨管就这样水平，对于敏感金属就不好呢

大家在用顶空测定水样时，有没有在顶空瓶中直接配标线？我想直接在顶空瓶中配标线，直接上机，在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶，既浪费时间，又浪费试剂，所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法

我最近在用石墨炉做As的标线，原本做 的还可以，加了基体改进剂后却出现很大的问题，50PPm的As标液在加基体改进剂后得到的吸光值是0.0538，不加基体改进剂的时候吸光值是0.1148，这是为什么呢？ 还有As标线做到哪个点会比较好。

如题 ICP建立标准曲线后，进行样品测试，带入标线，仪器得到的结果为负值，但是通过标线的斜率计算得到的结果为正值，这个该怎么破？又以哪个为准呢？

TVOC测试，去年做标线线性还好，昨天打标线，竟然丙酮峰的积分面积都差不多了，范围从0.1g/L到100g/L，到高点面积还低一点。之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试，是不是内部哪里被堵了？

AFS930之前仪器标线能做到3个9以上，上次工程师换了个多位阀就只能2个九了，每种元素都这样，而且基本都是标线的2，3点偏低，问工程师是不是仪器取样量出现问题，工程师说这是默认设置肯定没问题，求各位老师指教一下

单标线容量瓶定容至刻度后的读数 是否该有小数位数？例如10ml容量瓶，定容至刻度后， 检测报告上定容体积是10ml 10.0ml 还是10.00ml？参考标准是？

我用的是安捷伦石墨炉 做铅标线浓度是5～50ug/l，做出来线性可以 但是做样整体浓度偏低 测浓度为50ug/l的样品 测出来也只有四十多点 请问这是什么问题啊

用石墨炉测锑和钴的进来看一下啦大家用石墨炉测这两种元素的标线范围以及对应各点的吸光度分别是多少了？

求助，PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法测铅和镉做标线时最后一个点偏低，低于第三个点，有没有大神分析可能是哪方面的原因

做氨标线时，吸收液：移取1mol/l的硫酸5ml到100ml的容量瓶中，用水稀释定容。再从100ml的容量瓶中移取25ml到250ml的容量瓶中，用水稀释定容。但是做出来的空白吸光度（0.088）偏大，比0.5浓度的吸光度都大，去掉空白吸光度，线性还行。请问是怎么回事，跟什么有关？

请教大家，我做的石墨炉的标线的各组数据的相关系数一般在0.9950-0.9980之间。请问该相关系数的曲线可以用吗？大家做的如何？请大家指点。[em17]

我们是安捷伦的石墨炉，现在测铍，空白很高，标线明显不成线性，不加硝酸镁空白就不高但是信号没有变化！请问哪位老师有比较好的方法条件基改剂推荐[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111657548255_3471_3416969_3.png[/img]

请教各位老师，原子吸收标线每次都能达到3个9，但是每次每个浓度标样的点的Abs读数有很大的差别，比如说Cd镉，同样5ug/L,有的标线Abs读数是0.12，的有的却能达到0.3的。请教这是什么原因？

常用的玻璃量器有滴定管、移液管（分度吸量管和单标线吸量管）、容量瓶、量筒量杯，都需要校准还是检定？溯源周期怎么定？

本人在用石墨炉做Cd标线， 标液浓度为1，2，3，4 ug/l。前3个浓度做的的工作曲线方程相关系数达到了4个9，而第4个浓度的吸光度反而降到了第2个浓度的吸光值。已经排除了是浓度的问题。请教各位高手知道这是什么原因造成的！另外为什么石墨炉的工作曲线可以是二次曲线？谢谢各位专家的帮助

如题，移液枪是量化工具，移液管人为影响因素较大，可否取代移液管？移液枪机械误差是一定的配制标线理论上会比移液管好，为什么还是那么多人要移液管？你怎么看？

问题：老旧的道路标线需要重新涂划，重新涂划前，需要铲除原有的道路热熔标线。故想向贵厅咨询，打磨后收集的道路热熔标线残渣是否属于危险废物？如果属于应归类于哪一类。盼复....回复：你好，热熔型路面标线主要由聚合物、填料、颜料、添加剂等组成。对不纳入《国家危险废物名录》且排除危险特性的物质，不建议按危险废物管理。

不知道大家有没有同感：硫酸盐，铁，硼，总氮等用分光光度法时，由于都要经过水浴、煮沸、加热等步骤，使得样品含量有所损耗，以至于做标线时总是线性不佳，有时能做到1个95就不错了，有时候做的比较好或者碰巧做到了3个9是非常难得的。这种要蒸煮的实验有没有什么窍门可寻呢？标线到底要达到多少个9才可以采用呢？国标上对于标线的线性好象没有说明的。

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

第一天配土壤汞标准液（汞标准固定液0.5g重铬酸钾 50ml硝酸。汞稀释液 0.2g重铬酸钾 28ml硫酸） 读了之后空白的荧光强度是100多 可是读完标线后 r-4个9 读空白偏低 然后第二天重新配标线（用的是相同的固定液和稀释液） 读完空白是48多 r 4个9 读空白是可以了 。然后我发现比超纯水（45ml水和5ml 1+1王水）荧光强度还低。 这是怎么回事，请各位老师解答。仪器是索坤SK-2002A

为何我绑定微信没图标显示呢？

美国瓦里安AAS，石墨炉测Ni,Pb,仪器配标线时出现空白的吸光度大于标液的是什么原因？空白样总是大于标样，且曲线无法配好。。。有哪位提供一下意见？谢谢!

我在做盐酸雾标线的时候，标线的读数不稳定，同一个点的平行样吸光度会差0.01，线性不好，请教各位大侠们。

关于甲醛标线及盲样的问题！除了我们做出来的浓度（0.7左右）与给出的浓度（0.864）差得很远、标线相关系数还没有到3个9外，做出来的曲线斜率也很低。刚开始怀疑是硫酸铁铵过期了，因此我们重新买了一瓶新的硫酸铁铵，但做出来曲线斜率还是很低，我的操作步骤是这样的：（试验环境：配溶液的实验室与做吸光度的实验室是连通的，两间实验室的门是开着的，都开空调，配溶液的实验室温度26℃,40%RH，做吸光度的实验室温度26℃,38%RH） 1、称量0.1g酚，配成100ml的吸收原液，摇匀，试验过程中用到的水都为哇哈哈纯净水，然后量取12.5ml原液，加水定容至250ml，摇匀。 2、配置标液：取5ml甲醛标液，加水定容至50ml，摇匀，然后取20ml该溶液（用5ml的单标线移液管移了5次），加入10ml吸收原液，加水定容至200ml，放置30min后试验。 在标液放置30min的同时，配置一下溶液： 3、配置0.1mol/L的盐酸溶液。取20.5ml浓盐酸，加水定容至250ml。 4、配置硫酸铁铵溶液：称量2.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L的盐酸溶液定容至200ml。5、稀释质控样，第一次量取10ml质控样，加入5ml吸收液，用水定容至250ml，摇匀。（第二次，为了节约质控样，量取了2ml质控样，加入1ml吸收液，用水定容至50ml，摇匀。）两次在量取质控样时仅用了很少量的质控样来清洗移液管。 6、配置好所有的溶液，大概在标液配好放置35min时开始做试验（所有比色管都用洗衣粉水清洗，用娃哈哈涮过，并烘干），两个人同时做：A的方法是：按0—8号管的顺序加入规定量的标准溶液，然后将配好的质控样溶液加入管中1ml（分别加了三个管），为防止质控样挥发，加吸收液时，先将4ml吸收液加到质控样的比色管中，然后再按0—8号管的顺序加入规定量的吸收液，然后按0—8号管、质控样管的顺序加入0.4ml的硫酸铁铵溶液，在0号管加入硫酸铁铵溶液时计时，所有的管都加了硫酸铁铵溶液后，盖上瓶塞，摇匀，放置15min，开始做吸光度试验（分光光度计在试验前已提前开机），吸光度试验顺序和加硫酸铁铵的顺序一样。B的方法是：按0—8号管、质控样管（也做了三个，每个加入1ml的稀释好的质控样溶液）的顺序加入标准溶液，然后按同样的顺序加入吸收液（质控样管加4ml吸收液），再按同样的顺序加入硫酸铁铵溶液，在0号管加入硫酸铁铵溶液时开始计时，所有的管都加了硫酸铁铵溶液后，盖上瓶塞，摇匀，放置20min，开始做吸光度，做吸光度的顺序也是按0—8号管、质控样管的顺序做。 后来我们又按同样的方法做了两次，依旧是做出来的浓度比标准值低，在做第二次试验时，没有重新配硫酸铁铵溶液，用之前配的，试验前，将其从冰箱中拿出，到做试验时，其温度还是稍微偏低。试验过程中还发现，有一次在做吸光度时，很不稳定，随时间的延长，吸光度值不断提高，几乎没有在一个值上稳定。 不知道问题是出在哪里？请高手指点

以下是jeandan版友遇到的问题，欢迎大家一起讨论，也请jeandan版友及时更进讨论进展。今天出现了个怪异现象，这边是AA800，在做Ni标线，10PPB分5点，前3点线性很好，后面两点很差，后来重复后面2点，第5点又好了，第4点8PPB还是24的RSD。准备调一下进样针在石墨的深度，调好后回来再检查时，整个针直接打到清洗口的底部，而且不停的，后来进样针旋钮就不动了，也工作不了了。有两个问题想请教：怎么做Ni的几个点重复测定两次，平行都比较差，第1个值比第2个要大，而且不是很稳定？线性最好就是998，但2PPB的RSD还是比较大。第二问题是进样系统是不是混乱了？谢谢大家！

如题：请问下坐标线的时候每个标线的点后面带了个小m，请问是什么意思的？小弟用的是安捷伦的240AA(石墨炉原子吸收光谱仪) 本人是个十足仪器方面的菜鸟，求各位老师大大不吝赐教！！！

公司有一台戴安的ICS-900离子色谱仪，主要用于检测氯离子，每次使用都要用标准液体制作校正曲线，但是每瓶标准溶液要一千多块，而且用几次就没了，公司要cost down，现在的想法是标线不需要每一次都要做，在一个固定的时间周期做一次，但问题是这个周期要怎么确定？如何判断现有的标线是否适用？或者各位是否有其他的想法或建议，谢谢！！！

质量控制之——标线对于分析定量来说，如果标线没有做好即使前处理做的再好，回收率再好，也会使你的结论失去一定的参考价值！也失去了与其他人员测试数据的可比性！要做好定量工作除了仪器正常外，我们也要配制好一条好的标线：1.首先尽量选取有证书的标准物质，不管是直接要用的母液还是要配置成母液的其他物质（如固体，粉末等）！选取有证书的标准物质是为了大家都有一个共同的基准（量值溯源）！如果实在是在没有有证书的母液条件下，就用有证书的其他物质来配置！如果有就最好用有证书的物质，因为自己配置的母液会带来一定的误差！2.在配置时要把所有要用到的工具（容量瓶、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]、移液管等）要校正，最好拿到国家计量中心或有资质的部门校正！有校正能力的实验室也可自己校正！3.防止污染！要洗净所要用到的工具！对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]来说，主要使用去离子水清洗！4.配制好标液后，及时上机，避免有的物质不稳定或易被污染！5.选取合适的方程。根据物质的和检测器的特性，选取合适的线性方程。（比如是否要强制过原点，是直线还是二次方程等）6.检查线性是否合格。除线性本身的一些参数：RSD值是否小于一定值比如（5%），线性相关系数是否达到比如四个九以上，如果不是强行过原点的一次方程的节距是否合理等外，还要检查浓度的准确性，因为一定浓度的母液，按一定比例稀释都可成一定线性的，但浓度就不一定就是所需要的！所以光看线性好，是不能代表所做的标线就是合格的。7.标线的准确性除仪器自身的回收率、响应值等相关外，另外我们可以做到：⑴不同的人员配置标线和QC；⑵防止母液是否有问题，要做标液的新旧对比或者不同的牌子的有证标准物质（参考物质）进行监控和或使用或次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；⑶参加实验室间的比对或能力验证；⑷使用相同或不同方法进行重复检测或校准；⑸对存留物品进行再检测或再校准8.标线合格后，还要通过QC等观察标线的使用寿命！以上纯粹个人观点，有说错的地方希望大家批评，指出。同时希望大家能说说自己这方面的经验和自己用的什么检测器，测的物质的线性怎么样：RSD值、线性相关系数和线性方程，线性的浓度和线性是由几个点组成的，分析一下为什么线性好还不好的原因，是仪器，还是标液，还是配制的问题！

刚发现自己做的硝氮标线和别人大不一样呀～我做的标线是：硝氮含量（mg ) 0 0.001 0.003 0.005 0.007 0.010 0.050 0.070 0.100吸光度 0.001 0.007 0.017 0.029 0.0395 0.057 0.2755 0.3865 0.5465拟合直线是 y=5.4681x+0.0005；R2=1。这样的标线可以否？困惑的是，因为是堆肥提取液，所以有颜色，加2ml氢氧化铝悬浮液也除不尽色，仍有微黄色。在除亚硝酸盐干扰时，采用0.02mol/L高锰酸钾氧化，按照所用的高锰酸钾量推算亚硝氮的含量，结果该含量是样液中测出的总硝氮的5倍左右。这不是天大的笑话吗？!!!原本我以为可能主要是因为堆肥提取液中含有其它还原性物质或有机物，消耗了高锰酸钾，导致亚硝氮含量虚高。今晚到处看资料，想想可能还是杂色的问题居多，大家说呢～求助哇～～～