标线系定仪

大家在用顶空测定水样时，有没有在顶空瓶中直接配标线？我想直接在顶空瓶中配标线，直接上机，在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶，既浪费时间，又浪费试剂，所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法

请教各位老师，原子吸收标线每次都能达到3个9，但是每次每个浓度标样的点的Abs读数有很大的差别，比如说Cd镉，同样5ug/L,有的标线Abs读数是0.12，的有的却能达到0.3的。请教这是什么原因？

常用的玻璃量器有滴定管、移液管（分度吸量管和单标线吸量管）、容量瓶、量筒量杯，都需要校准还是检定？溯源周期怎么定？

单标线容量瓶检定规程（一）1 说明1.1 本规程适用于1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml、100ml单标线容量瓶的检定。1.2 本规程系参照国家技术监督局JJG196—90“常用玻璃量器检定规程”制订。1.3 检定的原理采用衡量法。衡量法是用天平称量单标线容量瓶中纯水的质量，然后按照该温度下纯水的密度，算出单标线容量瓶的容积。2 检定项目和技术要求2.1 单标线容量瓶的玻璃应清澈、透明。2.2 单标线容量瓶应具有下例标记：2.2.1 厂名和商标2.2.2 标准温度（20℃）2.2.3 标称总容量与单位 xx ml2.3.4 准确度等级 A或B2.3 单标线容量瓶的瓶口与瓶塞之间的密合性要求 当水注入至标线，将瓶塞塞紧，用手指压紧瓶塞，上下颠倒10次，每次颠倒时，在倒置状态下至少停留10S，结束后，用吸水纸在塞与瓶口周围擦看，不应有水渗出。2.4 容量允差、分度线宽度均应符合下表之规定。单标线容量瓶标称总容量（ml）125102550100容量允差（ml）A±0.010±0.015±0.020±0.020[align=cent

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线，可不可以不用顶空进样，直接进样？标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液，现在要用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做标准曲线。标准中是用顶空进样，现在可不可以直接进样？用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害？

如题 ICP建立标准曲线后，进行样品测试，带入标线，仪器得到的结果为负值，但是通过标线的斜率计算得到的结果为正值，这个该怎么破？又以哪个为准呢？

请问各位老师，样品前处理阶段的加标和定容，还有标线的逐级稀释，可不可以用移液枪来进行？ 因为看到有些老师说移液枪用来移取液体的时候，特别是有机试剂，精度不是很高，和真值相差很大，误差很大，所以不允许用移液枪加标，更不允许拿来定容和逐级稀释标线。所以想请教一下各位老师

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

大家好，我是一名在读研究生，最近在用气象色谱仪测量挥发性脂肪酸，遇到以下问题，恳请能者的指教。谢谢啦 跑乙酸标线的时候，乙酸出峰不完整、而且出现杂峰，请问是什么原因呢？恳请大家帮忙分析一下。 附件是乙酸（色谱纯）浓度梯度为25、50、100、250、500、1000mg/l,与空白样的出峰图像。与色谱柱的设置参数方法。浓度梯度系列都是用空白样（甲酸与纯水的混合液）定容的。 用同样的方法测量其他VFAs如丙酸，丁酸，戊酸没有出现这种 出峰不完整、杂峰的现象。 谢谢你的帮助。

TVOC测试，去年做标线线性还好，昨天打标线，竟然丙酮峰的积分面积都差不多了，范围从0.1g/L到100g/L，到高点面积还低一点。之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试，是不是内部哪里被堵了？

第一天配土壤汞标准液（汞标准固定液0.5g重铬酸钾 50ml硝酸。汞稀释液 0.2g重铬酸钾 28ml硫酸） 读了之后空白的荧光强度是100多 可是读完标线后 r-4个9 读空白偏低 然后第二天重新配标线（用的是相同的固定液和稀释液） 读完空白是48多 r 4个9 读空白是可以了 。然后我发现比超纯水（45ml水和5ml 1+1王水）荧光强度还低。 这是怎么回事，请各位老师解答。仪器是索坤SK-2002A

单标线容量瓶定容至刻度后的读数 是否该有小数位数？例如10ml容量瓶，定容至刻度后， 检测报告上定容体积是10ml 10.0ml 还是10.00ml？参考标准是？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测苯系物时做标线，算的时候，标线过原点吗？标线能用多长时间

我在做盐酸雾标线的时候，标线的读数不稳定，同一个点的平行样吸光度会差0.01，线性不好，请教各位大侠们。

GB 5768-2009《道路交通标志和标线》主要内容解析长安大学 王建军一、编修背景及主要意义 1、道路交通标志和标线作用 道路交通标志和标线是传递规范化信息并用以管理和疏导交通的重要设施，对提高道路通行能力、改善车流行驶条件、减少交通事故、保护车辆和人身安全具有十分重要的作用。2、编修背景3、修订意义 针对《道路交通标志和标线》（GB5768－1999）实施以来出现的一些问题和不适应的规定，吸收国内外的相关研究成果，借鉴国外的道路交通标志和标线标准的规定，总结我国标志标线的使用经验，按国家标准化管理委员会规定的标准修订程序进行修订，满足交通运输部主管部门的管理规定和要求，符合社会需求。 从道路使用者获取完整信息的角度, 标志标线更加醒目, 视认性更好; 从标志标线的管理功能, 对道路交通的运营有严格、明确的规定; 从标志标线的服务功能, 对道路交通的引导有更便利、周到的规定。 二、新旧标准对比分析及重大调整1、修订原则 此次修订的重点是：针对《道路交通标志和标线》（GB5768－1999）实施以来出现的一些问题和不适应的规定，吸收国内外的相关研究成果，借鉴国外的道路交通标志和标线标准的规定，总结我国标志标线的使用经验，按国家标准化管理委员会规定的标准修订程序进行修订，满足交通部主管部门的管理规定和要求，符合社会需求。 此次国标修订的原则：（1）考虑到标准的强制性、严肃性、延续性、应用广泛性，对已规定的图形、符号、形状、颜色以及一些基本原则、一般规定等尽量不进行改动； （2）考虑标志标线的统一性要求，新增标志标线尽量采用国际统一、通用形式； （3）考虑本标准和其它标准的协调性，尽量从范围和内容上有所界定，减少随技术发展不同标准的制修订引起的矛盾和分歧； （4）考虑我国道路建设、城镇发展、机动化提高，尽量使标准内容适用于现状和不远的将来的发展； （5）考虑经济、节约和最有效，合理规定版面等； （6）考虑标准应用的法律责任，严格用词，明确强制性和非强制性内容； （7）考虑《道路交通安全法》的实施要求，增加一个附录，附录内容：建议在具体应用时如有新增标志的需求，怎样既保证新增标志的科学、有效，又能够及时被标准吸纳； （8）考虑标志标线的配合使用，示例或图例中尽量同时设置标志和标线。

本版从本日开始继续开设曾经推出的栏目"你问我答",我们会不定期地提出一些问题,供版友回答与讨论.之前该栏目已进行过8回,现从第九回重新开始.望大家踊跃参与.本回的题目是"[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是否需要每次做标线?"说得在理者给予一定的奖励.本帖截止日期为2月28日.

请教一下大家,有关这道题的解法.25度时检定一支ml标线吸管,量水的质量第一次为49.8625g,第二次为49.9213g,两次称量能否平均?什么?如第二次称量为49.868g,该吸管的校正值是多少已知25度时,在空气中充满20度时容积为本1ml的玻璃量器时的质量值为0.99611g,25度时纯水的密度为0.99704g/ml).假如已知25度时50ml纯水温度校正值为-0.05ml,该吸管的校正值是否要减0.05ml?为什么?拜托各位了!

做氨标线时，吸收液：移取1mol/l的硫酸5ml到100ml的容量瓶中，用水稀释定容。再从100ml的容量瓶中移取25ml到250ml的容量瓶中，用水稀释定容。但是做出来的空白吸光度（0.088）偏大，比0.5浓度的吸光度都大，去掉空白吸光度，线性还行。请问是怎么回事，跟什么有关？

大神们我用的是PE900Z石墨炉，以前用的是进口石墨管，一切测定正常。因进口石墨管贵现在换成了国产的石墨管，跑铅标线没问题，跑镉的标线总是不好，请问大家遇到过这样问题吗？是不是国产石墨管就这样水平，对于敏感金属就不好呢

在近期做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铅的时候，一直出现的是标线做出来的空白值一直大于消样时样品的空白值，导致样品空白值测出来的全是负数，没办法出报告单，标线做的是0.9998的线性，感觉还差不多，但就是空白全是负数，已经持续好长时间了，想问问该怎么办？测铅用的是GB5009.12-2017方法

如题，移液枪是量化工具，移液管人为影响因素较大，可否取代移液管？移液枪机械误差是一定的配制标线理论上会比移液管好，为什么还是那么多人要移液管？你怎么看？

请教各位高人，我在做标线时，标准样品用的是直接买回来的储备液，浓度为1.000mg/ml。直接进行稀释的，但是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时一直出现问题，数值会一直下降，降到比空白还小，请问这是因为存在掩蔽现象，所以导致标线测不出来吗？请问标准样品会出现掩蔽现象吗？

热解析做甲醇中苯系物的标线，结果出峰乱七八糟的，第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有，而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管，做的最高点还行，但是做最低点又是乱七八糟的，不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析，直接进样啊

最近用火焰，发现标线的吸收值和之前的比较偏低差不多一半，可是水样的质控又可以通过，不知道这样对结果有没有影响？？？还有我想问一下，有哪些原因会导致吸收值偏低呢？？？

昨天发了关于镉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准曲线，几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑，就是为镉的标准液最好不超过1PPM，实际操作也得到了映证，现在又有一问，前些日子配过铅的标线，浓度在40-400PPM，机子竟然给出了标线，效果尽管不是很好，但是不像镉一样（这个浓度范围内，镉的吸光度几乎没多大变化），现在想请教各位大侠，几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定的话，配标液浓度最好在什么范围，谢谢

不知道大家有没有同感：硫酸盐，铁，硼，总氮等用分光光度法时，由于都要经过水浴、煮沸、加热等步骤，使得样品含量有所损耗，以至于做标线时总是线性不佳，有时能做到1个95就不错了，有时候做的比较好或者碰巧做到了3个9是非常难得的。这种要蒸煮的实验有没有什么窍门可寻呢？标线到底要达到多少个9才可以采用呢？国标上对于标线的线性好象没有说明的。

镁标浓度依次是0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L，我是按国标方法来做的，但是曲线做出来明显呈抛物线，如果再降低浓度，我觉得是不是太低了，本来火焰法就是做相对高一点浓度的样品，而且质控样的浓度大概在0.4mg/L，我的个人经验是金属样品稀释的话，检测结果会有误差的。请问大家用火焰法做镁，镁标浓度是多少？乙炔气的流量是多少？还是镧溶液的浓度是多少？我的镧溶液是10%的。另外再问个问题，我做标线是定容到100mL，而质控是定容到250mL，如果标线的镧溶液加2mL，那么请问质控的镧溶液应该加多少mL呢？欢迎大家跟我交流下，我做得头疼了，呵呵。

各位大侠 我用原子荧光测汞时 标线浓度为0 0.5 1 2 4 ppb，同样的条件 前一段时间仪器很稳定 1 ppb的荧光值达到2700多 现在1 ppb的荧光值达到6000多 各浓度的都成比例的增加了 并且现在 仪器测标准曲线的0点（百分之五的盐酸）荧光值就达到200多 从前基本是在0左右 请各位大侠分析下是什么原因

滴定分析仪器和基本操作滴定分析常用的仪器有移液管和吸量管，容量瓶，滴定管，锥形瓶和洗瓶等。一、 移液管和吸量管及其使用 移液管和吸量管都是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器（量器上标有“Ex”字）。 移液管是一根细长而中间膨大的玻璃管，在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。常用的移液管有10mL、25mL和50mL等规格。吸量管是具有分刻度的玻璃管，用于移取非固定量的溶液，一般只用于量取小体积的溶液。常用的吸量管有1、2、5、10mL等规格。移液管和吸量管的操作方法：第一次用洗净的移液管吸取溶液时，应先用滤纸将尖端内外的水吸净，否则会因水滴引入而改变溶液的浓度。然后用所要移取的溶液将移液管洗涤2~3次，以保证移取的溶液浓度不变。方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（不要使溶液回流，以免稀释），将移液管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上管口2~3厘米时，将管直立，使溶液由尖嘴放出，弃去。用移液管自容量瓶中移取溶液时，一般用右手的拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，移液管不要插入溶液太深或太浅，太深会使管外粘附溶液过多，太浅会在液面下降时吸空。左手拿洗耳球，排除空气后紧按在移液管口上，慢慢松开手指使溶液吸入管内，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。当管口液面上升到刻线以上时，立即用右手食指堵住管口，将移液管提离液面，然后使管尖端靠着容量瓶的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜30º 。略微放松食指并用拇指和中指轻轻转动管身，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与标线相切时，按紧食指。取出移液管，用干净滤纸擦拭管外溶液，把准备承接溶液的容器稍倾斜，将移液管移入容器中，使管垂直，管尖靠着容器内壁，松开食指，使溶液自由的沿器壁流下，待下降的液面静止后，再等待15秒，取出移液管。管上未刻有“吹”字的，切勿把残留在管尖内的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积。吸量管的操作方法与移液管相同。移液管和吸量管使用后，应洗净放在移液管架上。二、 容量瓶容量瓶是常用的测量容纳液体体积的一种量入式量器。（量器上标有“In”字），主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成，带有磨口玻璃塞或塑料塞，颈上有一标线。常用容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL等规格。容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 容量瓶使用前要检查瓶口是否漏水：加自来水至标线附近，盖好瓶塞后，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180º 后，再倒立2分钟检查，如不漏水，即可使用。用橡皮筋将塞子系在瓶颈上，防止玻璃磨口塞粘污或搞错。 用容量瓶配制标准溶液时，将准确称取的固体物质置于小烧杯中，加水或其他溶即将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。 定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒轻轻上提，同时将烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。用洗瓶以少量蒸馏水吹洗玻璃棒和烧杯内壁3~4次，将洗出液定量转入容量瓶中。然后加水至容量瓶的三分之二容积时，拿起容量瓶，按同一方向摇动，使溶液初步混匀，此时切勿倒转容量瓶。最后继续加水至距离标线1厘米处，等待1~2分钟使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用滴管滴加蒸馏水至弯月面下缘与标线恰好相切。盖上干的瓶塞，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒转并摇动，再倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复多次，使溶液充分混合均匀。 用容量瓶稀释溶液，则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。容量瓶使用原则：1、热溶液应冷却至室温后，才能稀释至标线，否则可造成体积误差。2、需避光的溶液应以棕色容量瓶配制。容量瓶不宜长期存放溶液，应转移到磨口试剂瓶中保存。3、容量瓶及移液管等有刻度的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。4、容量瓶如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。

滴定分析仪器和基本操作滴定分析常用的仪器有移液管和吸量管，容量瓶，滴定管，锥形瓶和洗瓶等。一、 移液管和吸量管及其使用 移液管和吸量管都是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器（量器上标有“Ex”字）。 移液管是一根细长而中间膨大的玻璃管，在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。常用的移液管有10mL、25mL和50mL等规格。吸量管是具有分刻度的玻璃管，用于移取非固定量的溶液，一般只用于量取小体积的溶液。常用的吸量管有1、2、5、10mL等规格。移液管和吸量管的操作方法：第一次用洗净的移液管吸取溶液时，应先用滤纸将尖端内外的水吸净，否则会因水滴引入而改变溶液的浓度。然后用所要移取的溶液将移液管洗涤2~3次，以保证移取的溶液浓度不变。方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（不要使溶液回流，以免稀释），将移液管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上管口2~3厘米时，将管直立，使溶液由尖嘴放出，弃去。用移液管自容量瓶中移取溶液时，一般用右手的拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，移液管不要插入溶液太深或太浅，太深会使管外粘附溶液过多，太浅会在液面下降时吸空。左手拿洗耳球，排除空气后紧按在移液管口上，慢慢松开手指使溶液吸入管内，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。当管口液面上升到刻线以上时，立即用右手食指堵住管口，将移液管提离液面，然后使管尖端靠着容量瓶的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜30º 。略微放松食指并用拇指和中指轻轻转动管身，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与标线相切时，按紧食指。取出移液管，用干净滤纸擦拭管外溶液，把准备承接溶液的容器稍倾斜，将移液管移入容器中，使管垂直，管尖靠着容器内壁，松开食指，使溶液自由的沿器壁流下，待下降的液面静止后，再等待15秒，取出移液管。管上未刻有“吹”字的，切勿把残留在管尖内的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积。吸量管的操作方法与移液管相同。移液管和吸量管使用后，应洗净放在移液管架上。二、 容量瓶容量瓶是常用的测量容纳液体体积的一种量入式量器。（量器上标有“In”字），主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成，带有磨口玻璃塞或塑料塞，颈上有一标线。常用容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL等规格。容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 容量瓶使用前要检查瓶口是否漏水：加自来水至标线附近，盖好瓶塞后，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180º 后，再倒立2分钟检查，如不漏水，即可使用。用橡皮筋将塞子系在瓶颈上，防止玻璃磨口塞粘污或搞错。 用容量瓶配制标准溶液时，将准确称取的固体物质置于小烧杯中，加水或其他溶即将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。 定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒轻轻上提，同时将烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。用洗瓶以少量蒸馏水吹洗玻璃棒和烧杯内壁3~4次，将洗出液定量转入容量瓶中。然后加水至容量瓶的三分之二容积时，拿起容量瓶，按同一方向摇动，使溶液初步混匀，此时切勿倒转容量瓶。最后继续加水至距离标线1厘米处，等待1~2分钟使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用滴管滴加蒸馏水至弯月面下缘与标线恰好相切。盖上干的瓶塞，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒转并摇动，再倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复多次，使溶液充分混合均匀。 用容量瓶稀释溶液，则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。容量瓶使用原则：1、热溶液应冷却至室温后，才能稀释至标线，否则可造成体积误差。2、需避光的溶液应以棕色容量瓶配制。容量瓶不宜长期存放溶液，应转移到磨口试剂瓶中保存。3、容量瓶及移液管等有刻度的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。4、容量瓶如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。