加速磨定仪

长期以来，赛默飞以自主研发实力、本土创新技术、中国制造品质及定制化产品和解决方案助力本土科学服务领域发展。在持续推进国产化进程中，“中国质量”的信心源自何处？01质量体系传承赛默飞苏州工厂深耕10余年，传承并建立了成熟、完善的质量管理体系，确保任何产品进入体系框架后都能以较高水平持续、稳定地交付国内外客户。02指标严谨，管控严格我们的测试远比客户要求严格的多，有的甚至是严格一个数量级，以确保我们的质量；全流程的检测和记录， 要求每一个环节都精准把控，每一个细节都关注到位。03严苛态度源于我们对质量的严苛态度：不制造、不传递、不接受任何产品缺陷！04工作方式在赛默飞，PPI是所有部门的工作方式，PPI帮助每位同事更聪明地工作。用最有效的方式，利用我们的资源，为客户提供最佳产品和服务，保持领先的优势。每一次改善，无论大小，最终都能促进我们的客户和我们自己的成功。05持续改善在对细节了然于胸之后，持续学习是我们不断优化的保证，员工提出的改善建议能被听到，没有最好，只有更好。员工可以很自豪的说：我签字的仪器卖向了世界！06企业文化从本土制造到本土创新， 依托于中国客户的实际需求，以更好地实现扎根中国，服务全球。 CHINA QUALITY 赛默飞中国色谱质谱业务正快速扩张在中国的生产制造能力，截止目前，国产仪器大家族已经扩大到10余个产品，前几期介绍中已包括液相色谱仪、气相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、电感耦合等离子体光谱仪和三重四极杆液质联用系列，本期将带大家领略完美演绎从本土制造到本土创新的离子色谱/样品前处理产线！ ✦ 本土制造✦ 1975年赛默飞推出了世界上第一台离子色谱仪。48年来，离子色谱作为一种重要的分析手段在各领域快速发展，并得到广泛应用。自2022年推出国产ICS-6000高压离子色谱系统以来，已服务数十家政府、科研、医药、环境、食品和工业等相关客户。在此基础上，赛默飞不断精益求精，不仅将产能扩张至新成立的广州工厂，同时发掘更优供应商来提升效率，切实为中国客户提供兼具中国质量与中国效率的优质产品。加速溶剂萃取（ASE）是一种样品制备技术，该技术通过在一定温度和压力下使用有机溶剂快速有效地萃取样品中目标组分，从而产生高质量色谱结果的样品制备技术。赛默飞从1995年开发了第一代ASE200快速溶剂萃取仪，一直引领着行业标准。在加速溶剂萃取的标杆产品ASE350之上，赛默飞于2022年推出了全新一代EXTREVA ASE加速溶剂萃取浓缩仪，是首款由中国自主研发、生产制造的创新型自动前处理设备，将萃取、蒸发和浓缩定容结合为一体并首次实现全流程的自动化无人操作。 作为一款全自动的运行先进设备，EXTREVA ASE使用了许多运动部件，运动部件的可靠性、稳定性直接影响客户的使用体验，赛默飞中国创新中心的测试和工程团队为产品的不同运动部件定制了十余种运动寿命测试治具，针对不同工况设计了测试场景，以样品装载动作为例，加速进行的样品载入载出测试连续超过6个月，累计运行次数超过30万次。而为项目定制的旋转切换阀则完成累计测试超过1年，加速运转测试超过80万次。赛默飞从生产制造到创新研发都保持对质量标准的追求，始终践行“扎根中国、服务中国”的本土化战略，为客户提供高质量、高性能产品。△源自经典，颠覆性能全新一代有机物前处理利器——加速溶剂萃取浓缩仪EXTREVA ASE △点击查看EXTREVA ASE 创意白板画有奖互动 Interaction参与样品前处理有奖问答获取限量款颗粒积木 △长按识别二维码即刻参与

2月25日，深圳市鼎阳科技股份有限公司（688112）发布2021年度业绩快报。初步测算，2021年公司实现营业总收入30382.32万元，而去年同期实现22080.03万元，同比增长37.60%；实现营业利润 9025.93万元，而去年同期6174.55万元，同比增长46.18%；实现利润总额 9041.98万元，而去年同期6161.66万元，同比增长46.75%。鼎阳科技表示，尽管遭遇电子行业芯片荒和国内外疫情，但公司境内外各档次产品销售额均继续增长，全球市场渗透持续发力，特别是高端产品和境内市场保持了更高的增长势头，进口替代加速。此外，公司持续保持了较高的研发投入，加强新产品开发和市场开拓，产品认可度以及品牌形象持续提升。有关项目增减变动幅度达 30%以上的变动说明:1、营业总收入同比增长37.60%，营业利润同比增长46.18%，利润总额同比增长46.75%，归属于母公司所有者的净利润同比增长50.92%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长51.04%，基本每股收益同比增长 47.76%，主要受益于公司在研发、营销等方面加大了投入，产品持续高端化，品牌、渠道持续优化，国产品牌替代进口加速。2、总资产同比增长585.84%，主要系公司于2021年12月份完成首次公开发行股票并上市，导致货币资金和所有者权益大幅增加。3、股本同比增长33%，归属于母公司的所有者权益同比增长768.43%，归属于母公司的所有者的每股净资产同比增长551.32%，主要系公司于2021年12月份完成首次公开发行股票并上市，导致股本和所有者权益大幅增加。4、加权平均净资产收益率下降31.76%：主要系公司于2021年12月份完成首次公开发行股票并上市，募集资金暂未产生效益。作为2021年首次公开发行股票并上市的企业，这是鼎阳科技首次公开年度业绩。据了解，鼎阳科技是一家专注于通用电子测试测量仪器的开发和技术创新的企业，目前已研发出具有自主核心技术的数字示波器、波形与信号发生器、频谱分析仪、矢量网络分析仪等产品，具备国内先进通用电子测试测量仪器研发、生产和销售能力。该公司依与示波器领域国际领导企业之一力科和全球电商平台亚马逊建立了稳定的业务合作关系。其自主品牌“SIGLENT”已经成为全球知名的通用电子测试测量仪器品牌，主要销售区域为北美、欧洲和亚洲电子相关产业发达的地区。但由于国内企业在通用电子测试测量领域起步较晚，技术积累时间较短，在产品布局及技术积累上与国外优势企业仍存在较大差距，鼎阳科技的产品主要集中于中低端，中高端产品市场主要被国外优势企业如是德科技、力科、泰克以及罗德与施瓦茨等占据。目前我国由于高端芯片，特别是模拟芯片等受制于人，使得电子测试测量仪器厂商在技术升级的过程中困难重重。高端电子测试测量仪器对模拟芯片的性能提出了更高的要求，目前国产芯片无法满足需求。而ADC芯片的产业链和半导体产业的一样，其产业链庞大而复杂，可以分为：上游支撑产业链，包括半导体设备、材料、生产环境；中游核心产业链，包括 IC 设计、 IC 制造、 IC 封装测试；下游需求产业链，覆盖工业、通信、消费电子、航空、国防及医疗等。鼎阳科技称，公司致力于实现通用电子测试测量仪器高端产品核心技术和芯片的自主可控，同时也致力于成为全球通用电子测试测量仪器行业最具创新能力的领导者。鼎阳科技通过公开募资开展相关高速ADC芯片研发。据了解，信号链芯片主要包括放大器、数模转换类，其中转换器属于其中技术壁垒最高细分品类。转换器是由模拟电磁波转换成0101比特流最关键的环节，具体又可以分为ADC和DAC两类，ADC作用是对模拟信号进行高频采样，将其转换成数字信号；DAC的作用是将数字信号调制成模拟信号。其中ADC在总需求中占比接近80％。DC/DAC是整个模拟芯片皇冠上的明珠，核心难度有两点：抽样频率和采样精度难以兼得（高速高精度ADC壁垒最高）以及需要整个制造和研发环节的精密配合。ADC关键指标包括“转换速率”和“转换精度”，其中高速高精度ADC壁垒最高。数据转换器主要看两个基本指标，转换速率和转换精度。转换速率通常用单位sps（Samples per Second）即每秒采样次数来表示，比如1Msps、1Gsps对应的数据转换器每秒采样次数分别是100万次、10亿次；转换精度通常用分辨率（位）表示，分辨率越高表明转换出来的数字／模拟信号与原来的信号之间的差距越小。高性能数据转换器需具备高速率或高精度的数据转换能力。招股书显示，鼎阳科技向境外采购的重要原材料包括 ADC、DAC、FPGA、处理器及放大器等 IC 芯片，该等芯片的供应商均为美国厂商。截至本招股说明书签署日，公司在产产品或在研产品所使用的芯片中，美国TI公司生产的四款 ADC 和一款 DAC 属于美国商业管制清单（CCL）中对中国进行出口管制的产品，需要取得美国商务部工业安全局的出口许可。公司已经取得这五款芯片的许可，其中四款芯片的有效期到2023年，其余一款芯片的有效期到2025年。聚焦ADC领域，全球主要供应商仍是TI、ADI为首的几家国际大厂，而高性能ADC在军用领域、高端医疗器械以及精密测量等领域起着至关重要的作用，因此ADC技术的国产替代对于我国各下游产业的发展意义重大。

国务院总理李克强9月24日主持召开国务院常务会议，部署完善固定资产加速折旧政策、促进企业技术改造、支持中小企业创业创新，决定进一步开放国内快递市场、推动内外资公平有序竞争。 　　会议指出，顺应新技术革命潮流，推动中国经济向中高端水平迈进，必须更大力度推进企业技术改造。要用既利当前、更惠长远的改革办法，完善现行固定资产加速折旧政策，通过减轻税负，加快企业设备更新、科技研发创新，扩大制造业投资，促进大众创业，这对于传统产业&ldquo 破茧化蝶&rdquo ，增强经济发展后劲和活力，实现提质增效升级和持续稳定增长，具有重要意义。会议确定，一是对所有行业企业2014年1月1日后新购进用于研发的仪器、设备，单位价值不超过100万元的，允许一次性计入当期成本费用在税前扣除 超过100万元的，可按60%比例缩短折旧年限，或采取双倍余额递减等方法加速折旧。二是对所有行业企业持有的单位价值不超过5000元的固定资产，允许一次性计入当期成本费用在税前扣除。三是对生物药品制造业，专用设备制造业，铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业，计算机、通信和其他电子设备制造业，仪器仪表制造业，信息传输、软件和信息技术服务业等行业企业2014年1月1日后新购进的固定资产，允许按规定年限的60%缩短折旧年限，或采取双倍余额递减等加速折旧方法，促进扩大高技术产品进口。根据实施情况，适时扩大政策适用的行业范围。会议要求加快落实上述政策，努力用先进技术和装备武装&ldquo 中国制造&rdquo ，推出附加值更高、市场竞争力更强的产品。 　　会议认为，扩大全方位主动开放，打造内外资企业一视同仁、公平竞争的营商环境，是我国长期坚持的重大政策取向。目前我国国际快递业务已基本对外资开放，主要城市国内快递业务也已对部分外资企业分批开放。依据我国加入世界贸易组织时的承诺，进一步放开国内市场，让国内外快递企业同台竞争，有利于倒逼国内企业改善经营管理、提升服务水平，使广大消费者有更多选择。同时，推动快递业成为现代服务业发展的&ldquo 黑马&rdquo ，也能促进物流业上台阶，进一步搞活流通、拉动内需，增加社会就业，为稳增长、调结构、惠民生积极出力。会议决定，全面开放国内包裹快递市场，对符合许可条件的外资快递企业，按核定业务范围和经营地域发放经营许可。会议强调，要坚持放管结合，确保快递行业有序健康发展。一是完善经营许可程序，加强资质审核。简化手续，提高效率。二是推进快递与电子商务、制造业联动发展，与综合交通运输体系顺畅对接，支持解决城市快递车辆通行难等问题。保障寄递安全。三是鼓励快递企业兼并重组，完善和落实重组备案、外资并购审查等制度。加强代理和加盟企业管理，严肃查处非法经营、超范围经营、违规代理等行为。让快递这一朝阳产业更加红火，为刺激居民消费创造条件，便利广大商家和亿万群众。 　　会议还研究了其他事项。

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近日，上海赛默罗生物科技有限公司获得1.5亿元人民币的C1轮融资及数千万元银行贷款，本轮融资由关子创投、天瑞丰年和宜兴华睿共同投资。融资资金计划用于加速推进公司研发管线中多个项目的临床试验和国际合作，以及后续项目的临床前开发。赛默罗生物成立于2014年，是一家以创新为价值导向的全球创新生物科技公司，以缓解及解除广大患者痛苦，提高生活质量为使命，致力于针对疼痛、炎症及中枢神经系统等相关疾病的新药研发。公司总部位于中国上海，在广东、江苏，以及澳大利亚、美国等设有分支机构，已建立了国内首家完整的药物创新转化平台，围绕核心产品已申请近百项国内、外专利，具有完全自主知识产权和全球化市场权益。目前，赛默罗生物已构建8条国际创新的药物管线，SR419、SR750、SR1375等3款产品已成为包括中国、美国和澳大利亚在内的全球多中心临床研究的候选药物。其中，公司自主研发、具有全新作用机制的治疗周围神经病理性疼痛的候选药物SR419，已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准，并于2022年5月获得美国FDA的快速通道资格认定(Fast Track Designation，FTD)，多项评估SR419、SR750的国际多中心临床Ⅱ期试验正在开展中。近日，公司自主研发、具有全新作用机制的神经炎症治疗候选药物SR1375的国际多中心II期临床研究也已获得美国FDA批准。关子创投表示，赛默罗生物所在的神经病理痛和混合痛赛道，全球市场规模数百亿美元，现有一线药物存在多方面不足，公司产品组合将为全球慢性疼痛患者提供全方位的解决方案。赛默罗生物在疼痛领域20多年的积淀成就其在疼痛领域的全球突破，在神经炎症领域同样保持全球领先。在极强的差异化优势和快速临床推进下，我们坚定看好公司产品未来在疼痛和炎症领域的应用和市场价值。天瑞丰年合伙人周晓娇表示：恭喜公司完成新一轮大额融资，当前生物医药行业整体投资遇冷，只有真正优质资产才会穿越周期，获得持续认可。赛默罗生物聚焦药物研发壁垒较高的疼痛和炎症领域，坚持原创靶点发现和高成功率医学转化研发模式，公司核心产品已经进入临床II期，在全球属于稀缺资产。我们相信赛默罗生物能够历经考验和周期，在创新性新药诞生的道路上砥砺前行、逆势飞扬。赛默罗生物创始人兼CEO李帅博士表示：公司成立8年以来，走过了从科学基础理论研究、转化医学到临床II期验证的完整路径，已构建具有国际竞争力的疼痛和炎症临床产品管线，储备了多款有市场潜力的中枢神经产品。我们非常感谢新老投资机构对公司的认可与支持，为公司未来增长提供了强大助力。赛默罗生物作为中国本土创新医药企业，始终肩负推动中国本土创新药物走向世界的伟大使命感，未来，我们必将继续深耕产业研究，以更安全更有效的药物惠及中国乃至全球患者。

通常一款医疗器械产品从国际市场来到中国落地短则需要2—3年，长则需要4—5年。但通过中国国际进口博览会(以下简称进博会)持续举办，海外医疗器械尖端产品在中国进行本土化落地的周期正在缩短。2020年，波士顿科学公司用于治疗良性前列腺增生的热疗消融系统Rezūm，在第三届进博会首次亮相后1个月，即在海南完成了国内首例“先行先试”手术。目前，该产品已成功治疗55例病患，并在11月5日至10日举行的第四届进博会上进行了新成果发布。此外，该公司用于肝癌内放射治疗的全球首款放射性玻璃微球——TheraSphere Y90，在2019年进博会首次亮相中国后，于2021年3月顺利签约本土合作伙伴成都纽瑞特医疗，迈出了本土化生产的第一步；9月Y90在我国大陆的首例临床手术成功开展。今年是波士顿科学公司连续参加进博会的第三年，本届进博会上该公司带来60多款展品，其中近半数产品尚未在中国上市，覆盖血管健康、房颤治疗及卒中预防、心衰管理及猝死预防、泌尿及盆底健康、一次性内镜、肿瘤介入六大领域。在第四届进博会医疗器械与医疗保健展区，记者看到众多全球顶尖医疗器械企业携最新产品和技术对进入中国市场的热情与信心。西门子医疗的全球首款获批FDA的半导体探测器光子计数CT技术，在中国完成全球同步首秀。通过全新的材料碲化镉晶体制成的半导体探测器，光子计数可以直接读取每一个X光子，并且精确计数携带人体重要信息的能量信号。光子计数技术颠覆性的改变正是将“演算推测”转变为“计数测量”，也因此最大程度还原了物质的本真。“我们不仅发明了碲化镉这种材料，也设计了制备碲化镉晶体完整的工艺流程。”西门子医疗大中华区影像诊断系统副总裁黄毅表示，自然界中，碲化镉需要三百万年才能生成，在西门子医疗的探测器实验室中只需要三个月内就可以生长出纯净的晶体。在生长过程中，实验室达到绝对无尘室的等级，从而保证晶体的绝对纯度、以及性能。作为连续四届参加进博会的“老朋友”，瓦里安医疗在现场展出了与实际治疗室等比的ProBeam 360°治疗室，60立方米的“身材”是医疗馆展品体积之最，让现场观众身临其境地了解质子射束加速到16万公里/秒的速度，对肿瘤部位实施“定点爆破”的威力。瓦里安医疗基于高端直线加速器TrueBeam，在第二届进博会完成了HyperArc尖端技术的中国首秀后，北京协和医院以最快的速度引进了HyperArc。此前ProBeam 360°单室紧凑型质子治疗系统在第三届进博会的亚洲首秀现场，华中科技大学同济医学院附属协和医院质子中心即与瓦里安医疗签署采购意向合作协议。瓦里安医疗还将展出的高端直线加速器TrueBeam生产线落地中国，瓦里安北京基地一举成为瓦里安全球最全产品线的研发和生产基地，推进加速器全线国产。在疫情期间，瓦里安将北京基地扩产项目的投资翻一倍，2021年底投产后北京基地的产能将翻一倍，出口量预计将增长40%，目前产品已发往全球60个国家和地区。

2024年9月12日 ，北京——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在北京亦庄成功举办了以“驱动新生 | 聚焦新型抗体药物创新发展”为主题的创新加速日活动。此次活动得到了中国生物工程学会和北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局的指导，由北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司和赛默飞联合主办，旨在推动抗体药物领域的创新与发展，促进产业的高效协作与生态构建。2024赛默飞创新加速日北京亦庄站活动现场本次活动吸引了百余位创新生物医药领域的行业专家、企业家、政策研究专家和科研人员，共同分享了抗体药物研发的最新成果和经验。全天活动聚焦抗体药物的研发现状、肿瘤免疫治疗靶点发现、抗体药物质量控制、ADC药物设计策略、多抗药物上下游工艺应用等议题，通过深入的交流与讨论，与会者对抗体药物产业的未来发展趋势有了更清晰的认识。作为本次活动的一部分，赛默飞还展示了其在抗体药物研发、生产和质控等方面的前沿技术和解决方案，进一步加深了与区域产业的融合，为推动北京乃至全国生物医药产业的创新和升级提供了强有力的支持。激活产业发展，聚力协同创新2023年以来，赛默飞中国提出“创领共生”的全新本土化发展承诺，赛默飞创新加速日也跨越上海、广州、北京三地，成功围绕抗体药物和细胞与基因治疗（CGT）等生物医药创新热点领域举办论坛。通过这一系列高规格、区域聚焦的行业交流活动，赛默飞展现了在生物医药领域的先进技术和赋能产业发展的承诺，进一步加深了与各地区生物医药园区的合作，促进了产业链上下游的协同创新。从上海张江站的抗体药物研发讨论，到广州大湾区站关注CGT领域产业化进程，再到北京站聚焦新型抗体药物的全产业链发展，赛默飞与三地生物产业园区联动，携手上海生物医药产业促进中心、中国疫苗行业协会、广东省生物医药创新技术协会、中国生物工程学会、北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局等机构，为生物医药产业创新发展注入了新的活力。三站活动共邀请到近30位来自于行业协会、科研院所及生物制药企业的行业带头人，汇集了线下近600位科学家、技术专家共同交流，共同推动了中国国内重点区域的生物医药全产业链的协同发展和创新升级。深化本土布局，构筑创新平台赛默飞创新加速日系列活动的成功举办，不仅凸显了赛默飞在生物医药领域的专业影响力，更是其在本土园区深度布局和积极贡献的生动体现。多年来赛默飞与位于长三角、珠三角、京津冀及川渝经济带等多个区域的生物医药产业园区开展积极合作。在上海，赛默飞打造了其全球首家生物工艺设计中心及全球最大的客户体验中心；在广州，赛默飞先后在国际生物岛和经济开发区设立了其中国首家精准医疗体验中心和赛默飞粤港澳大湾区基地；在北京和成都，赛默飞也与产业园区展开积极合作，近年来与中关村生命科学园和成都天府国际生物城达成多项战略合作，共建生物医药创新平台。中国生物工程学会秘书长张宏翔表示：“中国生物工程学会成立30多年来，致力于推动生物技术创新和生物产业发展。很高兴可以通过搭建此次会议平台，促成抗体药物产业上下游通力协作，从关键技术、研究设备、工艺开发与生产、分析与质控等方面持续发力，携手生物技术领域各方，加快推进生物技术创新与发展，促进生物工程领域交流与合作，助力生物经济高质量发展！”赛默飞中国区企业市场与传播高级总监杨冬岚表示：“赛默飞创新加速日系列活动的成功不仅彰显了我们在生物医药创新领域的全球资源和前沿技术，更是我们对‘创领共生’中国本土化发展战略的坚定实践。多年来，赛默飞从药物发现到商业化生产，为医药创新全线赋能，并依托全球化服务能力，助力本土企业国际化发展。未来，赛默飞将深化本土化布局，持续助力中国生物医药产业生态构建，助推本土创新更快走向全球市场。”# # #关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、Gibco和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、济南等地设立了14个商业办公室，员工人数约7000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案以及药物研发和临床试验方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有11个服务中心以及2800余名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn 请扫码关注：赛默飞世尔科技中国官方微信

4月8日，万业企业披露了投资者关系活动记录表。据了解，目前万业企业的集成电路业务版块主要为三块： 一是以旗下控股子公司凯世通的离子注入机设备为核心的集科研、制造于一体的高科技项目，产品覆盖集成电路与光伏两个市场领域，已于今年年初实现大批量集成电路离子注入机订单的重要突破。 二是于2020年12月牵头境内外投资人收购全球领先的集成电路设备零部件公司Compart Systems，现由浙江镨芯和镨芯控股作为其持股主体。Compart Systems的产品为刻蚀机、CVD、PVD、PECVD等所需的流量控制领域精密零部件。它是全球少数可以完成集成电路领域零组件精密加工全部环节的公司之一，提供从零组件原材料到零组件组装一站式加工服务，技术实力雄厚，多年来服务多家全球知名 集成电路设备客户且供应关系稳定保持。三是于2021年携手宁波芯恩成立的嘉芯半导体，万业企业与重要专家合作，聚集一批海内外成熟技术团队，打造3-4种前道主制程核心设备以及多种支撑设备，通过发展规划、技术路线制订和市场开拓等方面的进取发展成为一家具备市场竞争力的集成电路设备研发制造及公司，与凯世通共同多方位布局集成电路核心设备领域。近年来，万业企业持续支持国产设备的成长与研发，通过自主研 发与外延式并购双轮驱动，战略布局半导体设备材料赛道。目前，万业企业在原有的集成电路离子注入机设备基础上叠加了刻蚀机、快速热处理/褪火、薄膜沉积、单片清洗机、槽式清洗机、尾气处理、机械手臂等多款前道设备，形成“1+N”产品平台模式，辅以子公司零部件龙头浙江镨芯(Compart)服务于全球顶尖半导体设备公司的成熟经验，进一步完善了集成电路装备产业工艺链，实现上下游产业协同效应，致力于打造成为国内未来前道核心设备品类最为丰富的平台之一。披露信息显示，2021年上半年，万业企业旗下凯世通自主研发的低能大束流离子注入机顺利完成设备验证并确认销售收入，2021年12月，高能离子注入机设备已顺利通过验证并完成验收。2022 年年初，凯世通和重要客户签订采购订单，向其批量出售多台12英寸集成电路设备，包含低能大束流离子注入机、低能大束流超低温离子注入机，交易总金额约为人民币6.58亿元。公告信息显示，2022年至今万业企业及控股子公司累计新增集成电路设备订单超人民币6.80亿元。此外，万业企业也表示，公司正在深化战略转型，加速迈入半导体领域，同步做好现有存量房产的开发、销售工作，不再有新增土储。

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2019年7月25日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日分别与上海睿康生物科技有限公司（以下简称：睿康生物）和麋鹿医药签署战略合作协议。依托赛默飞在液相质谱技术上的优势，结合本土企业的丰富经验，双方将合作研发临床质谱仪器及试剂盒，以及基于质谱技术的外泌体蛋白分析平台，共同推动液相质谱技术在临床上进一步的应用和推广。近年来，随着质谱技术的快速发展，质谱在临床检测领域的应用也不断拓展，在药物浓度监测、代谢物检查、维生素族检测以及微生物鉴定等众多医学领域都发挥着重要作用。然而临床质谱应用的深度和广度仍然有待提升。随着质谱在检验领域的不断普及，赛默飞全面布局，将产线全面的优势和先进的分析技术应用到更多临床检测领域，促进精准诊断，为精准医疗进一步赋能，由此推动中国临床检测市场向更高层次发展。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示：“精准医学是赛默飞始终关注的重点领域，此次与睿康生物、麋鹿医药达成战略合作，体现了我们致力于携手本土合作伙伴，加速推动精准医疗转化落地，共同打造精准医疗生态系统的不懈努力，希望能助力实现《健康中国行动》目标。”赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁李剑峰先生表示：“此次和睿康生物、麋鹿医药达成的合作，使得我们能够将赛默飞在液相质谱检测方面的专长，转化为真正的临床应用，帮助中国妇幼及更广泛的患者人群，实现精准诊断，使中国更健康。”在与睿康生物达成的战略合作中，赛默飞依托自身在质谱研发上的技术优势，结合睿康生物在试剂研发上的实力及其对中国临床诊断行业的深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器、试剂以及高质量、简单易用的整体解决方案，共同推动临床质谱技术在国内的应用和发展。赛默飞与睿康生物签约仪式合影睿康生物董事长李伟奇指出：“我们将借助于赛默飞在临床质谱领域的领导力、尤其是仪器方面的优势，结合我司的试剂研发实力，共同拓展临床质谱的广阔市场。相信在双方的共同努力下，一定会推动质谱技术在我国临床检验中的应用，发挥其在精准诊疗中的应有作用，引领行业发展，服务中国大健康产业，为实现2030健康中国助力。”与麋鹿医药达成的战略合作则将基于质谱技术的外泌体蛋白分析平台，针对妇女的早期妊娠生物标志物的开发和验证进行深度合作，通过富集外周血中微量的外泌体和微泡颗粒蛋白进行分析，预测自发性早产等不良妊娠结果。这也是赛默飞质谱技术在精准医疗上的一次重要的实践和转化，对早产风险的评估具有重要临床意义。赛默飞与麋鹿医疗签约仪式合影麋鹿医药董事长 Daniel Chai指出：“此次非常荣幸与赛默飞达成战略合作，我们针对亚洲妇女健康这个细分市场，借助于赛默飞的先进的技术和高端平台，将孕早期风险评估技术进行本土临床实验，合作共赢，尽快推向临床，引领行业前沿。” 赛默飞世尔科技简介赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com关于睿康生物睿康生物是一家由行业内资深人士投资并运营的专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的国家高新技术企业。睿康生物秉承“睿智创新科技，科技呵护健康”的企业宗旨，坚信精准检验是临床诊疗的关键，为实现目标，搭建了质谱专项研发平台，拥有行业内领先的高端人才，不但在上海建立了高标准的质谱实验室，而且在美国硅谷也设立了研发子公司及实验室，将专注于临床质谱检测试剂盒及仪器的研发、生产与推广，更好地为我国精准诊疗服务。关于麋鹿医药麋鹿医药（MILU Labs）是一家创新型的诊断公司，致力于亚洲女性健康产业。专注于引进全球最先进的技术，合作的学术机构包括哈佛医学院，霍普金斯医院，MD安德森等，并且与美国顶级医疗保健公司合作，一同开发创新诊断技术。凭借对亚洲市场的敏锐洞察力，在中国建立，研发和营销尖端技术，通过推动先进的筛查和诊断科学，致力于提高妇女健康状况。目前，已经合作和转化的技术包括哈佛医学院的外泌体诊断平台用于早产风险分析，霍普金斯医院的多组学诊断平台用于乳腺癌和和卵巢癌诊断等。同时，国内也与多家妇产科医院展开合作。

近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）持续践行其 “创领共生” 的在华发展承诺，继上半年带来十余款新品后，又重点引进了多款分析测试领域的前沿新品，也同步推出了数款国产的实验室仪器。近年来，中国始终专注于通过技术创新和产业升级实现更高质量的增长，提升全民健康水平。科学分析技术和仪器作为科技创新的基石在科研及医疗技术创新的每一步中都扮演了重要角色。赛默飞深入中国市场40余年，始终致力于通过在制药与生物医药、医疗健康、学术科研与应用市场等垂直领域不断创新，赋能本土科研，增进民生福祉。全球新品为分析测试带来高效突破在细胞分析过程中，将感兴趣的目的细胞分离纯化出来，一直是细胞生物学中的一个重要研究手段。流式细胞分选更是具备分选参数多、群体多、纯度高、灵活性强等优势。分选后细胞可做进一步分子生物学研究如荧光定量PCR、WB、细胞培养等。今年赛默飞将其全球首款全光谱、超高速、高性能的Bigfoot全光谱超高速流式细胞分选仪引进中国市场，通过其高性能、高通量，以及整合了II类生物安全柜的产品特性，在免疫学、细胞和基因治疗研究、基因编辑、基因测序等应用领域，大大提高了细胞分选环节的效率和安全性，是免疫学研究和生物医药开发领域的强有力工具。赛默飞Bigfoot全光谱超高速流式细胞分选仪系统创新为新型疗法开发保驾护航近年来，随着中国生物医药技术的全面创新，各种新型疗法不断涌现，生物制品的安全性及合规性成为了法规监管以及保障医患安全的重中之重。其中对于涉及细胞培养的生物制品及其工艺过程，必须确保没有支原体污染。自赛默飞2009 年推出支原体检测试剂盒以来，今年将全新的Applied Biosystems MycoSEQ Plus 支原体检测试剂盒引入中国，覆盖超过 200 种支原体及螺原体，助力中国本土生物医药开发和生产的过程控制和放行检测。赛默飞Applied Biosystems MycoSEQ Plus支原体检测试剂盒与此同时，该试剂盒与赛默飞在中国生产的，具有国产化系统和卓越仪器性能的QuantStudio 5实时荧光定量PCR系统搭配使用可以快速的得到可靠的支原体检测实验结果，该系统的快速反应能力可以30分钟内完成实验，同时通过精准的数码温控，助力实验获得金标准结果。赛默飞Applied Biosystems QuantStudio 5实时荧光定量PCR系统多维应用为本土科学研究提速增效在电路板、显示屏、其他电子器件的微小异物分析时，在文物保护和真伪鉴定时，在材料研究及药物质量检测控制时，研究人员往往需在几分钟内获得微米级样品相关信息。傅里叶变换红外显微镜的应用可以帮助科研人员快速定位和鉴别微量物质，以出色的清晰度和精准度确定样品内物质的分布。赛默飞2023年下半年引进的Thermo Scientific Nicolet RaptIR系列傅里叶变换红外显微镜，帮助科研人员应对常规到微米级各种尺寸、固态/液态/气态等各种类型的样品检测，科研人员可以在短短 90 秒内找到并分析较小的样品。赛默飞Thermo Scientific Nicolet RaptIR系列傅里叶变换红外显微镜此外，赛默飞首款国产梯度PCR仪——MiniAmp Plus PCR仪于2023年第三季度上市，该仪器为实验室基础的分子实验——PCR扩增带来了国产的高性能解决方案。这个只有19厘米宽，操作简单、控温精确，性能稳定的PCR仪器，可以为包括基因组研究、物种分类、进化及亲缘关系、疾病研究、生物制药、农业检测等多种研究带来出色的便利性，大大提升实验效率。赛默飞Applied Biosystems MiniAmp Plus PCR仪赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）表示，“赛默飞多款创新产品在中国的加速落地，再度体现了我们对于本土科研需求的悉心洞察与快速响应。未来，赛默飞将继续秉持‘创领共生’的本土化承诺，以前沿的创新科技与解决方案提升本土科技创新力量，携手本土伙伴共筑更健康、更清洁、更安全的未来。”关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。关于赛默飞世尔科技中国自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、济南等地设立了17个商业办公室，员工人数超过7000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有9家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有9个服务中心以及2800余名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。

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近日，中国电科产业基础研究院美泰科技微机电系统（MEMS）传感器市场拓展再获突破，自主研发的MEMS惯性器件与系统累计实现百万级装车，并获得多家重点新能源车企50多款新能源车型定点，MEMS压力传感器与芯片获得两百万只订单，安全气囊加速度传感器完成量产定型，正在国内主流车厂开展应用验证。万物互联时代，只要需要感知的领域，都需要传感器。MEMS惯性传感器应用到汽车上，就化身成汽车“五官”，实时检测和测量加速度、倾斜、旋转和多自由度运动，精确完成“全天候”定位定向。以MEMS惯性传感器为核心打造的惯性导航系统，能在GPS、北斗、5G等信号不佳时“挺身而出”，利用感知的道路信息和对汽车航迹的推演，提供即时定位和导航功能。作为国内MEMS惯性器件的先行者，美泰科技抢抓MEMS惯性器件在汽车领域的发展机遇，不断加大研发投入、持续提升产能、加强供应链建设，实现MEMS惯性器件与系统在自动驾驶市场的全覆盖，加快MEMS传感器产业化的全速发展，成功入围第四批国家级“专精特新”小巨人企业，并连续多年荣获中国半导体MEMS十强企业。面向未来，美泰科技将聚焦核心竞争力，借助感知力量，打造极致产品，持续提高自动化、智能化和可靠性水平，不断推动中国MEMS技术高质量发展。

加快生物制药的研发速度 默克为金瑞斯提供全方位的产品、服务和培训，助力其平台建设默克工艺解决方案副总裁兼亚太区负责人贝努瓦（Benoit Opsomer）先生致辞德国达姆施塔特，2019年3月19日——全球领先的科技公司默克宣布与中国生物科技公司南京金斯瑞生物科技有限公司（以下简称“金斯瑞”）签署合作备忘录，建立专注于质粒和病毒载体生产的战略联盟。“生产高质量的质粒和病毒载体是细胞和基因治疗商业化过程中的关键环节，”默克执行董事会成员、生命科学首席执行官吴博达（Udit Batra）表示，“默克是全球最大的病毒载体制造商之一，这项合作将使金斯瑞获得我们在基因和细胞治疗生产方面近30年的经验支持。“默克工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士致辞 金斯瑞生物药事业部运营副总裁汪东亮也展望了此次合作的乐观前景，他表示：“对于这次战略合作，我们感到非常振奋。金斯瑞通过与默克强强联合所打造的cGMP生产平台将更好地服务于本地和海外客户，加快药物研发的商业化进程。” 金斯瑞生物药事业部运营副总裁汪东亮先生致辞双方就加速中国细胞和基因治疗的产业化和商业化达成了联盟。金斯瑞是一家总部位于中国南京的领先生物技术公司，致力于在中国建立符合全球标准的质粒和病毒生产服务平台。默克将为金斯瑞提供全面的产品、培训和咨询服务，涵盖从实验室开发到大规模GMP生产环节中的工艺设计、厂房设施概念设计到质量管理体系建立等各个方面。默克是为数不多的几家拥有工业化生产病毒载体工艺的制造商之一。为支持个性化的治疗产品的研制，基因往往需要通过病毒载体被输送到免疫细胞中，如默克生产的病毒载体。作为一家病毒载体代工生产服务商和生物工艺设备及耗材制造商，默克能为客户提供独一无二的整体服务。 中国细胞基因治疗行业的迅猛发展，以及随之而来对于细胞基因治疗大规模工业化生产的市场需求，已经成为了默克为中国企业输出相关专业技术经验的重要推动力。根据clinicaltrials.gov的数据显示，中国在基因修饰细胞疗法临床试验的开展方面处于世界领先地位。如今，中国有130多家企业正在研发细胞和基因疗法，范围从CAR-T/TCR-T、AAV到溶瘤病毒1。此外，在2017年12月至2018年12月期间，中国企业共已提交了28项细胞与基因治疗新药临床研究申请(IND)2，其中超过三分之一已获批准进行临床试验。默克计划为金斯瑞提供全方位的工艺产品、服务和员工培训，支持其构建世界一流的质粒和病毒载体生产平台，从而加快中国细胞和基因治疗的产业化进程。 关于默克工艺解决方案默克工艺解决方案是默克生命科学三大事业部之一，致力于为生物制药、化学制药企业提供产品开发、商业化生产所需全系列工具，已成为预过滤、无菌过滤、除病毒过滤、超滤、层析纯化、一次性生产、培养基、生物反应器、缓冲液、药用原辅料、工程技术及验证领域的全球领导者。默克工艺解决方案的成功源于对高质量产品、先进监管技术的不懈追求以及致力于帮助客户实现其需求的精神。 关于南京金斯瑞生物科技有限公司金斯瑞是中国领先的医药研发合同外包服务机构(CRO) ，拥有基因合成、多肽合成、抗体开发、蛋白表达等生物试剂定制平台和一站式生物药研发平台。金斯瑞拥有一站式抗体药开发解决方案，涵盖抗体药发现（杂交瘤技术、噬菌体展示技术、全人源技术、双特异抗体技术）、抗体工程（人源化、成药性评价与优化、亲和力成熟）等抗体药发现服务。金斯瑞的细胞治疗整体解决方案涵盖了IND申报资料撰写，临床样本生产和商业化生产。生产工艺的开发控制确保了合规性，记录真实完整确保可追溯性，所有的试验偏差都被严格研究及记录。金斯瑞始终以“提供最好的质量给客户，为客户的利益服务”为理念，致力于帮助客户缩短生物创新药进入临床的时间，并显著降低客户研发的成本，加速医药转化，共建健康未来，助力2025医药行业“中国制造”。

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近日，宜明细胞生物科技有限公司（简称：宜明细胞）完成数亿元人民币C轮融资。本轮融资由金石投资旗下国家战略转型升级基金、金石康健基金联合里昂资本旗下旗舰中国市场美元基金领投，华大共赢、兴投资本、文周投资、源创资本等跟投，老股东华盖资本、方富资本、IDG资本等持续加码。本轮融资是宜明细胞在快稳前进路上的又一个里程碑，是投资机构对宜明细胞在细胞和基因治疗（简称：CGT）CDMO领域已取成绩、未来发展战略和愿景的高度认可和强烈信心。本轮融资将进一步加速宜明细胞的全球化布局，加快美国和加拿大CMC研发中心平台建设，持续推进CGT载体技术和工艺的开发与创新，不断提升宜明细胞在CGT领域一站式CDMO服务的领先地位，全方位提高GMP AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T、iPSC等产品的产能，强力赋能国内外CGT新药的开发和产业转化。宜明细胞致力于CGT一站式CDMO服务，强力打造国内GMP基地建设，宜明细胞苏州CDMO基地，自2022年3月份投产以来，稳健运营，已和多家客户达成了多项战略合作。苏州基地占地9000m2，拥有更先进的工艺开发和生产车间，数十条GMP生产线，真核细胞培养规模为50L-200L-500L-2000L，原核发酵规模为10L-50L-200L ，同时配备先进的纯化工艺，全力为基因治疗企业保驾护航。宜明细胞董事长兼CTO孙秀莲博士表示：非常感谢新投资人的认可和支持，也要感谢现有股东的持续支持和信任。同时还要感谢公司团队成员的不懈努力和辛苦付出以及合作伙伴的长期支持和信任。CGT行业进入了产业化的黄金时代，宜明细胞凭借优秀的人才团队、丰富的产业化经验、独特的技术优势以及完善的厂房设施和服务体系，与合作伙伴携手取得了领先的成绩，在合作的项目中，有两项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理。未来，我们会继续完善公司的管理体系，以美国和加拿大CMC研发中心为依托，孵化更多专业化技术平台，优化质粒制备、病毒制备、细胞治疗药物制备、工艺开发和质量控制五大核心平台，提高海内外市场的开拓能力，为全球客户提供优质的CDMO服务，让生命更健康，让世界更美好。金石投资副总经理、里昂资本负责人胡柏风先生表示：国内细胞与基因治疗（CGT）发展进入快车道，宜明细胞作为国内领先的CGT CDMO企业，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，建立了服务于基因药物企业一站式、规模化的GMP生产体系，加快了基因治疗领域的基础研究、药物发现，临床和商业化进程，推动了国内基因治疗行业加速发展。 金石投资医疗投资组负责人万璇女士表示：细胞和基因治疗（CGT）是新一代生物技术的前沿赛道；其治疗效果有潜力为患者带来治愈性的机会。而CGT药物由于工艺生产难度大，受地缘因素限制高，尽快完善国内的工艺开发及生产（CDMO）环节是实现CGT药物在国内商业化的重要突破口，对于我国民生健康具有重要战略意义。金石投资受国家转型升级基金等引导基金的委托，持续寻找在该领域最优秀的创业团队。希望宜明细胞团队在CGT CDMO行业继续发挥多年积累的技术优势，强化我国在该领域的技术壁垒和产业链安全，加速下游客户药物上市进程，与全行业一道为国内的患者群体带来福祉。华盖医疗长三角基金主管合伙人张翼先生表示：细胞治疗、基因治疗是未来生物医药最有潜力的细分方向，CDMO企业是对这个细分行业起到了战略支撑作用，华盖资本也一直重点关注细胞治疗及基因治疗产业商业化，深知生产环节的重要性。宜明细胞作为国内这个领域优秀的初创企业，具备国际标准的生产体系，管理团队务实进取，具备优秀发展空间。华盖资本将与宜明细胞一道，全力支持宜明细胞成为国内外有影响力的基因药物一站式研发与生产的CDMO平台，助力中国细胞治疗和基因治疗产业链的发展。关于金石投资金石投资成立于2007年10月，是中信证券的全资子公司，是中信证券境内私募股权投资业务平台。金石投资覆盖工业能源、高端制造、TMT、新材料、医疗健康、军工等重点行业，自成立以来取得了卓越的历史投资业绩。金石投资目前合并管理基金超过30只，管理规模超过2400亿元，是中国领先的私募股权投资基金管理机构之一。关于里昂资本里昂资本成立于1995年，是中信证券唯一、全资的美元私募基金投资平台。里昂资本发起的旗舰中国市场美元私募股权基金，暨中国成长基金，凭借中信证券在中国强大的本土优势及一级市场资源，为全球客户一站式布局中国一级市场，投资于医疗健康、TMT、智能制造和新能源为主的战略新兴行业，通过严苛精选优质项目，为全球投资者创造优异的投资回报。关于宜明细胞宜明细胞由国际知名专家团队打造，专注于临床级病毒载体的开发和生产，CDMO服务涵盖GMP AAV、质粒、腺病毒、慢病毒、CAR-T、iPSC及IND申报资料等。全面满足客户的早期药物研发、临床试验、大规模商业化生产的需求，为细胞及基因治疗药物开发企业提供一站式CDMO整体解决方案。自2019年以来，公司已在国内承接/交付IND、IIT产品六十余批次，2022年，在合作的项目中，有2项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理，树立了在AAV载体大规模制备领域和本行业的差别竞争优势。

7月8日，大连化物所大连光源科学研究室(二十五室)在北京中科院高能物理所“先进光源技术研发与测试平台”组织召开了大连先进光源预研“1.3GHz超导加速模组”项目出厂验收会。验收专家组由所内外专家共同组成，包括中科院近代物理所赵红卫院士、中科院高能物理所陈森玉院士、中科院上海高等研究院赵振堂院士和刘波研究员、北京大学鲁向阳教授、清华大学李任恺教授，大连化物所杨学明院士、张未卿研究员、王希龙研究员等。专家组听取了项目组作的研制和测试报告，审查了超导加速模组测试验收过程中实际记录的100多项参数指标，并现场见证了其主要指标——加速梯度16MV/m(总腔压为133MV)运行的全过程。模组核心指标的测试结果均满足技术要求，品质因数优于国际同类模组(例如 LCLS-II-HE)。 　　经过近三年的不懈攻关，项目组完成了我国首台高品质因数1.3GHz超导加速模组的研制、总装集成和整体测试，关键部件和模组总体性能均达到或优于预期目标，标志着项目组已攻克了高重频自由电子激光亟需的超导加速器技术，为未来大连先进光源项目建设奠定了坚实的基础。 　　该成果得到了大连先进光源预研项目的支持。

我国仪器仪表产业规模稳步增长，居全球第三，部分高端产品达到或接近国际技术水平。昨天，高端仪器创新发展论坛在中关村论坛上举行。工业和信息化部副部长辛国斌表示，高端仪器产业进入加速迭代创新发展时期，要不断提升产业基础能力和产业链现代化水平。近年来，我国仪器仪表产业取得积极发展：产业规模稳步增长，2022年规上企业6100余家，实现营收9835亿元，实现利润1018亿元，产业规模居全球第三；产业结构逐步升级，中低端产品基本满足国内市场需求，部分高端产品达到或接近国际技术水平，一批大型高端专用测量仪器、工业控制系统取得突破。中国科协副主席、中国工程院院士、华中科技大学校长尤政介绍，2022年全国共有350所高校设立了测控技术与仪器专业。“行业规模不断扩大，技术水平不断提升，相应地要求仪器科学与技术人才的培养模式也要随之发生变化。”他认为，领域内基础学科创新人才一定要加强基础学科研究，并积极寻求民生领域的突破。技术人才则要力争成为“卓越工程师”，打牢基础，培养创新能力和系统思维，提升工程素养。论坛上，中国科学院微电子研究所发布了六自由度激光跟踪仪，可广泛应用于航天、高铁、汽车、船舶潜艇、能源机械、工业机器人等领域。

赛默飞中国进一步增强全球生物制品及无菌制剂制造能力以全新杭州工厂助力制药与生物技术领域客户加速药物开发、造福病患仪器信息网讯 2022年12月8日，杭州——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）中国杭州工厂开业。作为赛默飞全球业务布局的重要举措，该工厂的正式投产将助力制药与生物技术公司更迅速地为患者提供治疗药物，满足中国本土及海外地区对生物制品和无菌制剂开发及制造能力的需求。赛默飞世尔科技中国杭州工厂“杭州工厂是我们全球制药服务网络的战略补充，也是我们致力于满足全球客户需求的全新例证。”赛默飞高级副总裁兼制药服务总裁迈世福（Mike Shafer）表示，“我们将通过持续投资增强满足客户生产需求的能力，帮助客户服务全球更多病患。”这座占地80,000平方米的cGMP工厂具备临床和商业化的原液和制剂生产能力，提供工艺流程开发、细胞系开发、生物原液生产和无菌灌装等服务。未来该工厂还将为客户提供商业包装服务。杭州工厂具备一系列包括赛默飞2,000升HyPerforma一次性生物反应器及相关一次性设备在内的先进技术，未来还可以通过赛默飞DynaDrive技术使生物反应器容量达到5,000升。赛默飞世尔科技中国杭州工厂该工厂实施严格的质量控制流程，能够满足或超过中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲以及其他地区主管部门制定的监管规定。“赛默飞进入中国40年，持续通过其生物工业、临床研究和制药服务业务服务中国市场。”赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）表示，“秉持着‘扎根中国，服务中国’的本土化战略，赛默飞将不断完善生物医药产业链服务能力，更全面地为中国和全球的制药及生物技术公司提供支持，并赋能更多的本土创新成果走向世界。”本次落成的中国杭州工厂是赛默飞在合同开发和制造（CDMO）领域遍布全球的端到端综合性服务能力的重要体现。借助全新开业的杭州工厂，并结合自身在临床包装和物流方面的现有能力，赛默飞目前可以无缝链接从分子开发到加速向患者提供关键药物的生物制药全流程，为客户提供端到端的解决方案。————————————————————关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额约400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。关于赛默飞世尔科技中国自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40年。我们在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、济南等地设立了分公司，员工人数超过7000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有10家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的3个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2800名专业人员直接为客户提供服务。

今年是赛默飞中国成立40周年。1982年赛默飞在中国设立第一个销售办事处，正式进入中国市场；2000年在中国建设第一个生产基地；2013年，赛默飞在上海成立中国创新中心，针对中国和新兴市场加强本地研发；2020年，赛默飞全球最大客户体验中心于上海揭幕；2022年，赛默飞在粤港澳大湾区建设新的生产制造基地，建有一万六千平方米的厂房……赛默飞的国产化产品，覆盖了生物医药、生命科学、学术科研及应用市场等多个垂直领域，既有完全中国自行设计、研发、生产的创新型产品EXTREVA™ASE™加速溶剂萃取浓缩仪，也有今年3月推出的新品并同步实现国产化的三重四极杆气相色谱质谱联用仪TSQ 9610，更有刚刚下线的首台国产化电子显微镜Axia ChemiSEM……日前，赛默飞以“携手同行，赋能创新”为主题第五次亮相进博会。值得一提的是，赛默飞还于进博会现场专设进入中国40周年成果展示区，详细讲述多年来在中国持续深入的本土化布局以及所取得的丰硕成果。在展会现场，仪器信息网编辑采访了赛默飞中国分析仪器事业部商务副总裁周晓斌，就本土化战略等问题进行了深入交流。赛默飞中国分析仪器事业部商务副总裁周晓斌“需求”驱动本土化进程当谈到在赛默飞中国40年的本土化发展历程中最为关键和重要的事件时，周晓斌回忆到，真正对我们影响最大的驱动事件，是2012年美领馆在网上发布北京空气雾霾检测有关数据，引发了全社会对空气质量的广泛关注，同时坚定了国家对环境治理的投入。“这个事件的驱动使得中国环境市场的规模远远高于其他国家和地区。当需求大到一定程度，那国产化，设计、生产、制造、服务全套的体系都拿到中国，就成了水到渠成的事情。”周晓斌认为，在中国研发生产，本土化进程不断加码，不是源于成本需求等外在驱动，而是来自于内在驱动--中国市场的需求。以环境市场为例，周晓斌向我们讲述到，未来几年内，水、土、气等传统意义上的环境监测需求可能会下降。但是，一些新的污染物会涌现，人类健康至上，为了天更蓝、水更清，更深层次的环境监测需求会增长。所以，他认为中国环境市场的走势还是上升的，但是它的上升走势跟过去传统意义的环境市场是不一样的。如，现在国内空气的首要污染物已经从PM2.5转成臭氧，臭氧的前驱体是VOCs，可挥发性的有机物。那么，PM2.5的监测需求相对会下降，可挥发性有机物的监测需求会上升。还有，被称为水中PM2.5的微塑料，当它小到一定程度，甚至能够进入到血液中，对人体的影响非常大，是未来水质的一个重点监测目标。其他诸如水中的藻类、一些不可降解的物质等新污染物，以及当前“双碳”战略下对二氧化碳等温室气体排放的监测等等。总的来说，环境监测一直是国家的战略发展目标，也是国家最重视的方向之一。本土化生态圈：In China for China，In China for Global赛默飞中国的本土化事业，拥有从研发创新到生产制造、应用开发、技术服务等的全产业链，形成了本土化的生态圈。周晓斌表示，这个完整的生态圈，给赛默飞中国乃至全球发展带来了多方面的影响。一方面，我们叫做In China for China。因为中国的需求和全球的需求可能是不完全一样的，我们的“扎根中国，服务中国”战略，就是用赛默飞的研发、生产、制造、服务的能力，切实、快速满足中国客户的特定需求。另一个方面，我们还有In China for Global战略，就是立足中国，输出我们的技术和产品。如刚刚谈到的PM2.5，中国生产制造的PM2.5检测仪器已经服务于全球；同样还有苏州工厂生产的液相色谱仪现在也是服务于全球的。此外，特别是，当下在欧美等国家的通货膨胀比较高的大环境下，赛默飞“扎根中国，服务中国”的战略，就体现出了强大的价值。因为，在中国通货膨胀相对更少的情况下，能够保证我们在中国生产制造的产品价格相对稳定，出口时更有竞争性。在这一点上，公司在中国的布局对赛默飞全球是有非常大好处的。采访中提到，近日发改委等6部门部联合印发的《关于以制造业为重点促进外资扩增量稳存量提质量的若干政策措施》，以及国家一直倡导的国产化替代相关政策，周晓斌表示，这些政策对外资投资中国是利好的，赛默飞也会持续化的走扎根中国、服务中国的策略。该政策明确指出，外商在中国投资的企业是完全给以国民待遇。所以，赛默飞国内工厂生产的产品，我们在仪器上会标上made in China。而且，国产替代等政策对于我们来说，不是挑战，而是一个机遇。如此说是因为我们能更好的参与到国家的经济建设中去，随着国家经济的发展，赛默飞是参与者，也是获利者。后记即使面对新冠疫情、贸易摩擦、俄乌冲突等外在营商环境的变化，周晓斌也依然坚定相信：中国科学仪器市场会持续向好。“外因是扰动，总会发生，但内因才是主驱动力。国家经济发展、人民生命健康、对美好生活的向往等等，这都是内因。只要我们国家继续以经济建设为核心，继续人民至上，生命至上为核心，为了天更清、水更蓝为发展目标，我相信中国的科学仪器市场会持续向好的。”

2020年6月10日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与威高集团有限公司（以下简称：威高集团）签署战略合作协议。双方将依托赛默飞在分子诊断、免疫诊断、实验室生物安全等领域的技术优势，结合威高集团丰富的商业化和市场化经验，加速新兴技术在国内的落地，提高创新技术在基层的可及性。通过强强联合，将进一步惠及更多患者，最终助力“健康中国2030”目标的达成。近年来，在国家政策的鼓励和扶持下，国内的体外诊断行业处于快速成长阶段，其中以免疫诊断和分子诊断为代表的分支行业，已经成为我国体外诊断市场潜力最大、增长最快的细分市场。随着分级诊疗的推进，基层医疗机构对于体外诊断的需求正逐渐凸显，基层医院检测能力的提升也被纳入了政府重点工作目标。近期，十三届全国人大三次会议的政府工作报告中，就特别提到2020年下半年卫生健康工作任务重点要：“加大疫苗、药物和快速检测技术研发投入，增加防疫救治医疗设施，增加移动实验室，强化应急物资保障，强化基层卫生防疫。” 赛默飞与威高集团签约仪式合影 赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示：“此次与威高集团携手合作，赛默飞将充分发挥先进的技术和产品优势，推动国际领先技术在中国落地，赋能医疗产业腾飞。同时，随着‘公共卫生’和‘人民健康’成为百姓和政府日益关注的重点问题，赛默飞将持续推进分级诊疗‘强基层’进程，提升高新技术在基层医院的可及性，助力中国医疗卫生健康体系建设，以实现赛默飞‘扎根中国，服务中国’的承诺。”此次合作将依托赛默飞的相关产品平台，为威高集团提供全流程产品和服务的定制化解决方案，携手共同打造涵盖分子诊断、免疫诊断以及实验室生物安全等全方位的精准医疗示范实验室。通过与本土实力企业的强强联合，赛默飞将进一步推进构建本地产业生态圈。未来，赛默飞还将加码在中国市场的投资，加快创新技术在中国落地。威高控股党委书记、威高集团副董事长陈林表示：“此次非常高兴与赛默飞达成战略合作，双方在体外诊断领域有着共同的发展愿景。威高集团将借助赛默飞先进技术和高端平台，加速产业转化，深入基层医疗体系，提升基层医院检测能力，在共同引领行业发展的同时，全力服务中国医疗健康事业，惠及更多患者，开创健康未来。”威高集团作为本土医疗器械行业全产业链的领军企业，专注研发创新与市场的紧密结合。根据此次战略合作，威高集团将充分发挥其产业基础和资源优势，强强联合，提升威高集团的产品服务方案竞争力，力求在高精尖技术领域获得重要突破，同时助力提升赛默飞高新技术的转化能力，进一步扩大临床体外诊断领域技术应用的深度和广度。秉承“携手客户让世界更健康、更清洁、更安全”的企业使命，赛默飞将与威高集团一起积极寻求双方契合点，谋求多元化合作，期待为中国医疗健康事业注入新的发展动能，更好地服务中国乃至全球患者。# # # 赛默飞世尔科技简介赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过250亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、促进医疗诊断和治疗的发展、提高实验室生产力。我们全球超过75,000名赛默飞员工将借助于一系列行业领先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心，拥有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2800名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

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响应国家号召，紧跟时代步伐3月13日，国务院发布了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》（以下简称《行动方案》），推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，将有力促进投资和消费，既利当前、更利长远。1. 行动方案：增材制造助力培育新质生产力《行动方案》四大行动：实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升四大行动，大力促进先进设备生产应用，推动先进产能比重持续提升。到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上；重点行业主要用能设备能效基本达到节能水平，环保绩效达到A级水平的产能比例大幅提升，规模以上工业企业数字化研发设计工具普及率、关键工序数控化率分别超过90%、75%；报废汽车回收量较2023年增加约一倍，二手车交易量较2023年增长45%，废旧家电回收量较2023年增长30%，再生材料在资源供给中的占比进一步提升。《行动方案》设备更新行动四大方向：推进重点行业设备更新改造、加快建筑和市政基础设施领域设备更新、支持交通运输设备和老旧农业机械更新、提升教育文旅医疗设备水平。围绕推进新型工业化、建设新型城镇化、城市公交车电动化替代、符合条件的高校、职业院校（含技工院校）更新置换先进教学及科研技术设备等多个方面行动。《行动方案》回收循环利用行动指明：“有序推进再制造和梯次利用”是鼓励对具备条件的废旧生产设备实施再制造，再制造产品设备质量特性和安全环保性能应不低于原型新品。推广应用无损检测、增材制造、柔性加工等技术工艺，提升再制造加工水平。深入推进汽车零部件、工程机械、机床等传统设备再制造，探索在风电光伏、航空等新兴领域开展高端装备再制造业务。加快风电光伏、动力电池等产品设备残余寿命评估技术研发，有序推进产品设备及关键部件梯次利用。2. 提供优质设备，助力可持续生产摩方精密专注于为客户提供全方位的设备更新服务，致力于提供一站式打印服务解决方案，助力实现生产的绿色化可持续发展。推进重点行业设备更新改造在我国的政策导向下，新型工业化的发展进程得到了强有力的支撑。政策着重强调了节能降碳、实现超低排放、确保安全生产、推动数字化转型以及智能化升级等关键方向，聚焦电力、机械、航空、船舶、电子等重点行业，大力推动生产设备等更新和技术改造。摩方精密凭借独创的可达2μm超高打印精度的面投影微立体光刻（PμSL）技术，以及全新的复合精度光固化3D打印技术，在小批量产品快速制造、复杂零部件制造领域颇具优势，可以生产加工出极其精密的关键部件。摩方精密的微纳3D打印技术可助力提升产品优化升级的灵活性，以满足定制化、个性化、产业化精密制造需求，促进全球制造业协作和供应链优化。提升教育文旅医疗设备水平摩方精密的微纳3D打印技术可增强教育与研究的质量，能够以极高的打印精度满足科研院校对于微小结构和器件的需求，有助于高校科研人员在实验设计和工作开展中实现更复杂的设计。同时，该技术可为医疗卫生服务体系的强化提供新的动力，它能将研究成果快速转化为实际产品，推动科研成果的产业化进程，加速医学影像、放射治疗、远程医疗和手术机器人等关键医疗设备的革新和升级。有序推进再制造和梯次利用微纳3D打印技术在再制造方面扮演着至关重要的角色，通过利用废旧材料进行3D打印制造新的零部件或产品，不仅可以有效降低生产成本，还能显著减少对环境的不良影响。此外，微纳3D打印还促进了轻量化设计的实现，通过优化设计减轻部件重量，进而减少能源消耗和碳排放。可应用于精密电子、高频通讯、航空航天、医疗器械等领域，为工业界带来了“绿色化”可持续发展的前景，助力推动经济转型升级。《行动方案》中的设备更新方向不仅为3D打印技术的发展提供了指导，也为其在未来制造业中的应用提供了广阔的空间。同时，3D打印作为智能制造和工业4.0的重要组成部分，摩方精密将积极助力全行业培育“高端化、智能化、绿色化、数字化”的新质生产力，加速推进设备更新改造、智能制造以及回收循环利用等行动，加强与国内外合作伙伴的交流合作，共同推动制造业高质量发展。

2017年8月24日，第三届全国样品制备学术报告会在昆明文汇酒店隆重召开，赛默飞赞助本次前处理领域顶级盛会并发表赛默飞加速溶剂萃取-从上样到前处理一步到位；应对环境中SVOC检测赛默飞综合解决方案两项精彩报告，获得专家的一致好评与认可。 本届会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员会主办，中科院大连化物所关亚风研究员，军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤研究员、东北大学理学院化学系分析科学研究中心王建华教授、中国农科院农业质量标准与检测技术研究所王静教授等专家学者分别作了精彩的大会报告。图为：中科院大连化物所关亚风研究员致辞 大会第一天新品推荐环节，赛默飞产品经理胡忠阳为大会带来名为赛默飞加速溶剂萃取-从上样到前处理一步到位的报告，着重介绍赛默飞在样品前处理领域的优势方案：ASE加速溶剂萃取+Rocket火箭蒸发器+GC/MS检测的全流程解决方案，相较于传统旋蒸、索氏提取等耗时耗力的分析方法，该方法从上样到检测，由仪器代为完成，大大缩减了前处理的复杂性和时间成本、最大程度的减小了人为带来的误差、更大限度的保障操作人员的职业安全，减少与有毒有害化学溶剂的接触机会。图为：产品经理胡忠阳介绍ASE加速溶剂萃取仪 Rocket火箭蒸发器一经报告，就引发了在座专家的热烈讨论，会后不乏有前处理领域权威对Rocket火箭蒸发器的创新设计给于高度评价。图为：广受好评的Rocket全新设计理念 赛默飞高级应用工程师车金水老师，在第二天的大会对SVOC检测领域赛默飞全新结局方案作出精彩报告。SPME Arrow全新技术及CSR大体积进样方案，都获得业内广泛关注，为行业研究中遇到的问题提供了全新的解决方式。图为：赛默飞高级应用工程师车金水-报告SVOC赛默飞解决方案 会后赛默飞展位人头攒动，众多老师咨询ASE+Rocket整体解决方案，赛默飞工程师与前处理专家进行深入交流，方案获得一直认可。 如您需要了解赛默飞ASE+Rocket前处理解决方案请浏览我们的网站或咨询赛默飞工程师。

2017年8月24日，第三届全国样品制备学术报告会在昆明文汇酒店隆重召开，赛默飞赞助本次前处理领域顶级盛会并发表赛默飞加速溶剂萃取-从上样到前处理一步到位；应对环境中SVOC检测赛默飞综合解决方案两项精彩报告，获得专家的一致好评与认可。本届会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员会主办，中科院大连化物所关亚风研究员，军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤研究员、东北大学理学院化学系分析科学研究中心王建华教授、中国农科院农业质量标准与检测技术研究所王静教授等专家学者分别作了精彩的大会报告。图为：中科院大连化物所关亚风研究员致辞 大会第一天新品推荐环节，赛默飞产品经理胡忠阳为大会带来名为赛默飞加速溶剂萃取-从上样到前处理一步到位的报告，着重介绍赛默飞在样品前处理领域的优势方案：ASE加速溶剂萃取+Rocket火箭蒸发器+GC/MS检测的全流程解决方案，相较于传统旋蒸、索氏提取等耗时耗力的分析方法，该方法从上样到检测，由仪器代为完成，大大缩减了前处理的复杂性和时间成本、最大程度的减小了人为带来的误差、更大限度的保障操作人员的职业安全，减少与有毒有害化学溶剂的接触机会。图为：产品经理胡忠阳介绍ASE加速溶剂萃取仪Rocket火箭蒸发器一经报告，就引发了在座专家的热烈讨论，会后不乏有前处理领域权威对Rocket火箭蒸发器的创新设计给于高度评价。图为：广受好评的Rocket全新设计理念赛默飞高级应用工程师车金水老师，在第二天的大会对SVOC检测领域赛默飞全新结局方案作出精彩报告。SPME Arrow全新技术及CSR大体积进样方案，都获得业内广泛关注，为行业研究中遇到的问题提供了全新的解决方式。图为：赛默飞高级应用工程师车金水-报告SVOC赛默飞解决方案 会后赛默飞展位人头攒动，众多老师咨询ASE+Rocket整体解决方案，赛默飞工程师与前处理专家进行深入交流，方案获得一直认可。如您需要了解赛默飞ASE+Rocket前处理解决方案请浏览我们的网站或咨询赛默飞工程师。

仪器信息网讯 赛默飞宣布已与欧洲私募股权公司Nordic Capital达成明确协议，将以22.5亿英镑，约26亿美元收购拜定赛集团 (“The Binding Site”)。拜定赛集团是全球性的体外诊断（IVD）供应商，它供应特殊蛋白试剂和仪器，以协助诊断和监控单克隆免疫球蛋白病，如多发性骨髓瘤及其他白血病，并获得良好的成绩。其Freelite®产品（菲利徕®）被广泛推荐用于多发性骨髓瘤和其他浆细胞疾病的辅助诊断和检测。拜定赛集团总部设在英国伯明翰，目前在全球拥有1100多名员工。作为一个快速增长的细分领域的既定领导者，在该领域，患者护理已转向通过定期检测进行早期诊断和监测，集团的财务状况颇具吸引力。目前，其业务每年增长约10%，并有望在2022年达到2.2亿美元的营收。The Binding Site产品强大的临床价值使全球医生每年能够支持数百万患者。赛默飞董事长、总裁兼首席执行官Marc N.Casper表示：“这笔交易与我们的使命完美契合，是对我们现有专业诊断产品的一次令人兴奋的补充。凭借广泛的专业知识和在癌症诊断方面的专业基础，The Binding Site将进一步增强我们的专业诊断产品组合。The Binding Site因其开创性的多发性骨髓瘤诊断和监测解决方案而备受研究人员和临床医生的推崇。我们还知道，多发性脊髓瘤的早期诊断和及时治疗将可以显著改善患者的预后。我们很高兴有机会在这一领域实现进一步的创新，以促进患者的健康。我非常期待并欢迎The Binding Site团队加入赛默飞。”The Binding Site的首席执行官Stefan Wolf表示， “这一宣布标志着Binding Site新的令人兴奋的篇章的开始。The Binding Site长期以来一直处于医学诊断的前沿，通过加入赛默飞，我们将更好地适应新的医疗需求、加速科学发现并扩大我们的产品范围，以造福我们的同事、客户，最重要的是我们服务的患者。”该交易预计将于2023年上半年完成，但须遵守包括监管批准在内的常规成交条件。完成后，The Binding Site将成为Thermo Fisher专业诊断部门的一部分，预计在所有权的第一个完整年度，调整后每股收益将增加0.07美元。

近日，江苏耀海生物制药有限公司(简称 “耀海生物”)宣布完成第一阶段 B+轮融资，融资总额超亿元人民币。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金领投，乾道基金等基金跟投。本轮融资主要用于耀海生物北京研发中心建设运营，CRO 技术平台升级和人才团队扩充，并推进国际化经营布局，加速打造符合全球标准的一体化微生物表达体系 CRDMO 服务平台。　　耀海生物成立于 2010 年，是一家专注于微生物表达体系的医药外包服务商，已搭建了行业领先的一站式 CRDMO 服务平台，业务涵盖 “重组蛋白/多肽、重组质粒、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗” 等。目前，耀海生物组建了工艺开发、质量研究、GMP 受托生产专业化团队，依托完善合规的质量管理体系，已成功交付两百余个项目，贯穿早期研究、IND 新药临床申报、临床样品 GMP 生产和商业化生产的全生命周期。　　截至目前，耀海生物建设了 20000㎡研发及生产基地，正在稳健运营，包括 5 条符合 GMP 要求的微生物发酵和纯化生产线，2 条不同剂型的制剂生产线及现代化质量管理中心，总发酵规模可达 7500L。与此同时，耀海生物已建成 mRNA 和 CircRNA 药物 CRO 服务平台，未来将继续深入布局，提升核酸药物 CRDMO 全流程服务能力，赋能核酸药物研发和产业化。　　耀海生物创始合伙人、董事总经理王满朝先生表示：顺利完成本轮融资，是耀海生物快速发展新征程中又一个重要里程碑。非常感谢中金资本的认可和领投，也感谢各家投资机构一同给予耀海生物本轮融资支持，在生物医药资本寒冬之下，耀海生物凭借差异化的创新定位、丰富的产业化经验、优秀的项目服务经验以及完善的合规体系，赢得了客户和投资机构的认可。未来，我们将继续提高技术创新能力，完善和优化公司合规服务保障体系，不断提升 CRDMO 服务能力。同时，不断吸引人才加盟，提高海内外市场开拓能力，以多维度的技术平台和全球化的服务标准，为全球客户提供更全面、更高端的研发制造服务。　　中金资本董事总经理黄序博士表示：近年来传统重组蛋白药物市场表现强劲，而纳米抗体、细胞基因治疗、核酸药物等新型药物形态在临床上和商业化价值也得以验证，相关领域投入持续增加，其中专业化服务能力将发挥重要作用。耀海生物是国内领先的微生物表达体系 CRDMO 服务商，布局了重组多肽/蛋白技术平台、纳米抗体技术平台、质粒和核酸药物技术平台，拥有经验丰富的专业技术人员和严谨可靠的生产质量体系。我们也欣喜地看到公司成立至今的快速发展，相信团队能够带领公司继续稳步前进，持续领跑。作为专注于生物医药投资的基金，我们非常高兴参与耀海生物本轮融资，未来我们将持续关注和支持耀海生物发展，全力推进中国创新医药发展。　　乾道集团高级投资总监蒋煜先生表示：耀海生物深耕微生物表达体系 CRDMO 服务多年，业务聚焦在重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗等领域，这些方向也是乾道集团在生物医药领域投资布局的重点。耀海生物创始团队务实稳健、服务能力全面、项目经验丰富、生产质量体系完善、规模领先，受到国内外客户的广泛认可。我们相信公司在创始团队的带领下，把握行业发展机遇，业务快速发展，持续领跑。

加速简化细胞和基因治疗的研发及制造流程Cellaca® PLX图像式细胞分析仪带来工作流程的革新，一站式满足多个关键质量属性的分析致力于以创新技术打造更健康世界的技术型企业--珀金埃尔默日前推出Cellaca® PLX图像式细胞分析系统，这是业界第一款能让研究人员在单个自动化工作流中实现对细胞样本多个关键质量属性（CQA）进行分析和评估的台式平台，包括对细胞性质、质量和数量的分析评估。拥有尖端技术的Cellaca PLX系统由珀金埃尔默旗下的Nexcelom公司设计，它整合了一流的图像式细胞分析仪的硬件、软件、经验证的耗材和可跟踪的数据报告功能于一体，无需复杂的校准程序或严格的培训要求，即可操作。为了进一步提升客户体验，这一专利解决方案中还使用了来自珀金埃尔默旗下BioLegend公司经验证的抗体试剂盒对试剂方案进行优化。这一新产品可为研究人员提供超越流式细胞术和染色方法的扩展细胞样本CQA分析选项，而这些分析选项历来都需要采用各种不同的仪器和分析方法进行分析。通过这些功能的整合，Cellaca PLX系统能够让研究人员在一台仪器中同时检测多个标记物（多路技术），并通过简单易用的现代化用户界面在短短数秒内即可执行免疫表型分析和细胞活性测定。Cellaca(R) PLX Image Cytometer图像式细胞分析仪珀金埃尔默生命科学事业部高级副总裁Alan Fletcher表示，"制药公司在细胞和基因治疗领域大举投入，然而他们面临的一项重大挑战是如何对复杂的细胞样本进行评估，以满足其研究和制造过程中巨大的科研需求和严苛的法规要求。目前我们仍在对Cellaca PLX Image Cytometer图像式细胞分析平台在治疗领域的应用加以开发，我们预计它对于从事CAR-T细胞治疗研究，简化免疫细胞表型分析的下游流程而言，将具有重大意义。"珀金埃尔默旗下Nexcelom公司是细胞分析领域自动化细胞计数技术和图像式细胞仪产品的领先供应商，其产品包括现有的应用广泛的Cellaca® MX高通量自动化细胞计数仪。有关新平台Cellaca PLX及其它图像式细胞分析仪和试剂的更多资讯，可在11月5日至10日在第五届中国国际进口博览会上了解，珀金埃尔默将在国家会展中心（上海）8.1号馆B4-03展示其生命科学及细胞和基因治疗产品组合的最新创新。

2014默克密理博转化医学论坛分别于5月13日和20日，在广州维多利酒店和北京诺富特酒店成功举办。本次论坛吸引了来自科研院所、大专院校、医院系统和工业领域等近200位科研工作者参与。本次论坛的主题是“生物标志物高通量检测完整解决方案加速转化医学进程”。论坛中不仅邀请到来自中山大学和北京大学等知名高校的多位嘉宾现身说法，讲述他们使用Milliplex多因子检测平台的宝贵经验及获得的成果，还有默克密理博应用科学专家带来了生物标志物研究从核酸到蛋白的全套解决方案。为了让与会学者亲身体验Milliplex多因子检测平台的操作方便，还特别设置了试剂盒的DEMO演示及上机操作环节。本次论坛与会学者不仅了解了Milliplex多因子检测平台的应用和最新进展，还亲身体验了该平台操作的方便快速，并和同行研究者热烈讨论了课题在该平台上的实际应用及问题解决，获得了与会学者的一致好评。图为与会学者在现场签到图为受邀嘉宾现身说法分享Milliplex多因子检测成果及经验图为默克密理博应用专家在介绍生物标志物高通量检测完整解决方案图为与会学者亲身体验Milliplex多因子检测试验