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液氧汽化器

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液氧汽化器相关的论坛

  • 液氧中纯度测量仪器推荐

    单位经常测量液氧百分含量,99.4以上的标准,一直用的铜氨吸收法,很麻烦。想了解下现在有没有比较好的仪器设备,推荐下。。。谢谢。

  • 样品汽化问题?

    检测样品时,样品在汽化室中必须要全部气化吗?气化室的温度必须要高于样品的沸点?我在测试游离TDI的时候按照国标汽化室温度130,但TDI的沸点是280,这样就达不到样品沸点不能汽化了,是不是样品用溶剂稀释后,进样,起到共沸再进入柱子(这是我的想法)我想问问大家有这样的经历吗?请发表意见?

  • 【共享】汽化室\进样器\气路管线的清洗

    气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。 用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。 对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片,样品中被炭化了的高沸点物,对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通,然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底,可选用2:1:4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗,然后再用蒸馏水,最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干,装上仪器通载气半小时,加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳;测温元件也应在装回进样器之后,按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的,如距离过大将会造成过高的汽化温度。 注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗:5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干。

  • 【讨论】汽化室温度设定问题

    最近做甲醇残留检查,用dmf做溶剂,汽化室温度设定多少为好?以前尝试过180~200℃之间,结果标样没问题,样品有干扰峰(甲醇以外的峰),可能是温度太高样品有分解现象本人想将汽化温度低一些,大家有没有这方面经验,能在多少度保证汽化?谢谢

  • 【求助】关于大型液氧杜瓦容器的操作规程

    接手三个液氧杜瓦容器,可惜无操作规程,不敢轻举妄动,各位用色谱和光谱的朋友,难免会用到这种大型的东西,能提供点操作线索嘛?周二我搞得是4升液氧进样,这个是200升的,高压:4.0MPA,低压:2.0MPA;有空我再画个图上来。最好那位朋友用过这东西,讲讲如何用,先后次序,增压阀何时开等等细节。有原厂资料更好,我联系过厂家啦,心里有点谱啦,谢谢王工!

  • 利用气相色谱法测定液氧中碳氢化合物的浓度

    空分设备长期运行后,入塔空气中残存的微量乙炔和其他碳氢化合物在液氧中必然会逐渐浓缩,当含量超过其溶解度时就会出现固体颗粒析出,从而构成了对空分生产的极大危害。为确保空分系统长周期安全运行,所以对液氧中乙炔和其他碳氢化合物的含量进行分析监测,以便为空分生产提供可靠的分析依据。我厂购买了HZT-02型气相色谱仪。采用氢火焰离子化气相色谱法解决了液氧中的碳氢化合物的定性定量的分析问题。  1 分析所用仪器  HZT-02型痕量总烃色谱分析仪。电脑数据处理氢气发生器高纯氮气一瓶仪表空气。  气源要求:要求氢气必须为超纯且干燥。空气为无油且干燥空气,采用瓶装氮气作载气,纯度为99.995%以上。  2 分析方法  2.1色谱柱的选择  若要成功地分析样品,必须针对分析对象正确选择柱子的类型,柱长和内径等。以便能快速高效地分析样品。  色谱柱选择:根据厂家提供及日常分析所需选用1米不锈钢调试柱和1#浓缩柱  总之色谱柱是决定分离好坏的核心,一只质量好的色谱柱应该拄效高,选择性好,内壁惰性和使用温度范围宽  2.2载气及其流速的选择  对一定的色谱柱和试样来说,有一个最佳载气流速,此时柱效最高。此外,还必须考虑检测器的类型,不同类型的检测器对载气有不同的要求。尤其是使用氢焰离子检测器(FID)时,最大灵敏度需要一定浓度的含有所需化合物的标准样品来优化流量,用该标样在不同载气,空气和氢气流量进行实验来确定产生最大响应的流量,其中起决定作用的变量是氢气和载气的比率。  根据厂家提供和实验,我们厂选定以下进样系统的压力:  载气:0.08MPa氢气:0.04MPa空气:0.055MPa  2.3柱温的选择  柱温是一个重要的操作参数,直接影响分离度和分析速度。首先柱温不能超过柱子的最高使用温度。一般提高柱温使各组分挥发靠近,不利于分离,若柱温太低,则峰形变宽,柱效下降,分析时间延长。选择的一般原则是在使最难分离的组分尽可能好的分离前提下,尽可能地采用较低的柱温,但以峰形不拖位尾,保留时间适当为基准。若试样的沸点范围较宽,宜采用程序升温。具体操作条件的选择应根据不同的实际情况而定。  我们所要分析的是C4以内的气态烃,沸点范围虽然不是太宽,但对柱温的改变也相当灵敏。一般若恒温可以满足分析要求时,尽量不采用程序升温,经过实验,我们将柱温设定为50度,检测器温度100度。  2.4分析法的选择  从理论上来讲,分析方法有归一法,内标法和外标法三种。但是液氧中碳氢化合物组分含量是不能确定的,各组分浓度范围变化不大,属同质痕量组分的气体样品分析。根据这些特性,外标法比较适合,且方便而快捷。所以我们采用外标法作为定量分析。具体做法即通过标样分析,求出对应组分的校正因子。近而求出对应组分的含量。校正因子的测定是关键,因为若想得到各组分的准确含量,必须确保校正因子准确无偏差,进样量多少要适中,一般为1ml。  3 结论  采用氢火焰离子化气相色谱仪可以圆满解决液氧中碳氢化合物的分析问题,而且也可分析液空,氧槽中碳氢化合物。而且稳定性好,操作方便,保证了空分的安全生产

  • 杜瓦罐介绍?

    杜瓦罐介绍?

    之前在论坛介绍由于液氩罐内压力不够,导致等离子未点炬,只能通过开增压阀增压。一些版友ICP可能用的是高纯氩,就不会出现这种情况,这是由于杜瓦罐的构造不同造成的,今天就分享下杜瓦罐的杜瓦罐,是采用超级真空绝热的不锈钢压力容器,是为储存、运输和使用液氧、液氮、液氩或二氧化碳而设计的。这些容器按DOT4L标准制造,用于可靠而经济的运输和储存低温液态气体,以及在广阔的应用范围内就地储存和供应低温液态气体。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212170746_412996_1827064_3.jpg杜瓦罐-氧气瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162251_412990_2140715_3.jpg  杜瓦罐有两个主要的优点:第一个是,同压缩气体钢瓶相比它能够 在相对低的压力下容纳大量的气体。第二个是它提供了容易操作的低温液体源。  由于杜瓦罐坚固可靠,保持时间长,以及自身含有气体供应系统,利用其内置汽化器即可连续输出流量高达9.2m3/h的常温气体(氧、氮、氩),气体最高恒定输出压力达1.2MPa(中压型)/2.2 MPa(高压型),完全满足通常情况下的用气要求。如用户用气流量较大,则可采用多只杜瓦罐并联或加装外置汽化器的方法满足供气要求。通过加装外置汽化器,单只杜瓦罐的最大输出流量可达30m3/h。  杜瓦罐可提供多样化的用途:  ◆工作现场直接气体供应,其使用形式同压缩气体钢瓶相似;  ◆小型简易的管道集中供气;  ◆低温液体使用等。  杜瓦罐的优点:  ◆储存压力低,设置多级安全保护装置,安全性更好,并且操作简单可靠。  ◆储存容量大,一只六方气瓶的气体储存量折合钢瓶气(氧、氮、氩)近30瓶。因此可减少存放场地,减少换瓶操作,提高工作效率。对于管道集中供气而言,更可减少汇流排投资。  ◆瓶体清洁,供应气体纯度更高。因为是液态气体直接汽化供应,避免了钢瓶气体从充装、运输到使用过程中,因环节较多容易遭受二次污染造成的质量隐患。通常输出氧气纯度≥99.2%,氮气纯度≥99.999%,氩气纯度≥99.995%,二氧化碳纯度≥99.9%。  ◆气体利用率高:钢瓶气体每次使用后都必须留有余压,而六方气瓶液态供气可避免任何浪费,降低用气成本。  ◆六方气瓶自重约116Kg,装满液态气体后总重量约300Kg,而同等气体量的30瓶钢瓶压缩气体总重量近2000 Kg。因此可大大降低运输及人力装卸搬运的辅助成本。  ◆具有自动增压控制、节约线路、内置汽化器、压力及液位指示装置,集成度高。  ◆利用先进技术,改善生产环境,提升企业形象。  ◆不需要任何动能,不受停电、停水的影响,可以全天候工作。  杜瓦罐的外部结构:杜瓦罐一般情况下有四个阀门,即液体使用阀、气体使用阀、放空阀、增压阀。此外还有气相压力表和液位计。杜瓦罐储存未使用时切记不能打开增压阀,一定要检查增压阀是否关死,否则会造成罐内气体泄露。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162251_412989_2140715_3.jpg

  • 石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102230929506770_5455_3999003_3.jpg!w690x920.jpg[/img]一.应用范围YunTek 超级闪蒸器适用于带压力液体样品进入分析仪器进行分析的前端气化以及样品传输。其设计与性能与国内同种产品相比有一定优势。YunTek Super VPI is suitable for front-end gasification and sample transferwith pressure liquid samples entering the analysis instrument for analysis. Itsdesign and performance have certain advantages compared with the samekind of domestic products.本产品适用于下述分析前的样品处理:This product is suitable for sample processing prior to the following analysis:1. 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of trace amounts of carbon monoxide and carbon dioxide invarious kinds of industrial olefins, used in conjunction with gaschromatography.2. 液态烃组成分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of the composition of liquid hydrocarbons, used in conjunction withgas chromatography.3. 其他组分分析,如烃类中硫化物分析。Other component analyses, such as sulphide analysis in hydrocarbons.二.仪器特点1.本仪器相比一般的液体进样阀更加方便,而且分析结果更加精确。This instrument is more convenient than the general liquid sample valve andthe analysis results are more accurate.2.所有液样品均在恒压环境中被汽化和传输,克服了液态样品在气化过程中,由于其密度变化而导致的错误,确保了分析谱图出峰良好。All liquid samples are vaporized and transmitted in a constant pressureenvironment, which overcomes the errors caused by the change of density inthe liquid sample during the gasification process, and ensures that theanalysis spectrum peaks well.3.全程传输管线具有可调伴热功能,保证样品不会冷凝。The whole transmission pipeline has adjustable thermal function to ensurethat the sample does not condense.4.可以实现液体和气体样品的进样Sampling of liquid and gas samples can be achieved5.高样品通量High sample flux6.系统自带吹扫功能,减少交叉污染The system has its own cleaning function to reduce cross-contamination三.产品优势1.全程惰性化管路及惰性化处理过滤器,杜绝腐蚀、吸附。The whole process of inert pipeline and inert treatment filter, to preventcorrosion, adsorption.2.可用于硫化物及氧化物的痕量物质检测。Trace substances that can be used for the detection of sulfides and oxides.3.具备压力精确控制功能,使每次进样压力一致,保证分析效果。Has the pressure accurate control function, makes each sample pressureconsistent, guarantees the analysis effect.4.设计带有用户可调式加热器两个,分别对闪蒸温度 及进样管路进行温度控制,实现全程伴热,防止样品气化后二次冷凝。Two user-adjustable heaters are designed to control the temperature oftheflash steam and the feeding pipe respectively, so as to achieve the fullrange of heat and prevent the second condensation after the sample isvaporized.5.经闪蒸后样品,进行重复进样分析,分析结果相对标准偏差最大控制在 0.5%,优于同类国内产品。After the flash steam sample, repeated sample analysis, the analysis resultsrelative to the standard deviation of the maximum control at 0.5 %, superiorto the same domestic products应用分析石化客户样品组分以液态碳四为主,理论上液态样品热水浴气化进样存在挥发不完全的问题,挥发性组分的重现性较差(重烃组分重复性很差,甚至大于 50%)。实际数据也验证了,客户直接气态进样数据重复性很差,即使用国产品牌闪蒸器,由于使用了过大的传输管路,导致样品不能够被完全气化,进而会导致样品分析结果的不完整以及其它错误,亦存在重烃组分挥发不充分或二次冷凝的现象。通过闪蒸进样的硫化物分析结果谱图中,羰基硫组分峰面积相对标准偏差低于0.5%,保证了分析结果的重复性。证明了 YunTek 闪蒸器对硫化物组分的进果。

  • 静态顶空的汽化温度选择

    静态顶空进样时,汽化温度是怎么确定的?比如己醛的沸点是120多℃,为什么汽化温度只要80℃就可以了,不是应该超过他的沸点才会汽化,才会挥发么? 我现在做2-庚酮和2-戊酮,温度加到了95℃,加热一小时,还是做不出来啊,有没有大侠做过的,可以给个经验值?

  • 样品沸点一定要低于汽化室温度吗?

    请教大家一个问题,气相色谱分析中,样品沸点一定要低于汽化室温度吗?我的样品中有联苯,沸点是250度左右。汽化室温度是230度,进样后也能出峰。有没有一种可能,联苯未完全气化,而使得定量结果不准确?

  • 关于液氮、液氧取样

    请教各位,液氮液氧取样是应该工艺人员还是分析人员?应该考取什么证?国标有相关规定吗?现在正在参与修订安全职责,扯皮已经两周了…

  • 汽化室温度改了是不是也得改柱温终温?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,我现在做正丁烷,汽化室温度设定150,(原来做TVOC的设置的是250)第一个样程序升温终温是250,吓我一跳,不会烧坏吧?我把柱温终温改为150了,这样操作对吗?

  • 【原创】程序升温汽化(PTV)进样器在蔬菜农残检测中的应用

    【原创】程序升温汽化(PTV)进样器在蔬菜农残检测中的应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89437]程序升温汽化(PTV)进样器在蔬菜农残检测中的应用[/url]我们德国Gerstel CIS4,无隔垫大体积冷进样系统[color=#DC143C]楼主附件中的内容:[/color][B]程序升温汽化(PTV)进样器在蔬菜农残检测中的应用[/B]一:PTV进样器介绍PTV装置针对传统的分流/不分流进样方式进行了改进,增加了进样器的温控系统;PTV进样器的蒸发室可以快速加热和冷却;在低温下导入样品能够避免分流和不分流进样模式中的许多问题,使样品在进样时完全没有损失。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150843_89458_1613333_3.jpg[/img] 二:PTV大体积进样分析工作中常常需要对复杂样品中的痕量组分进行检测,这就需要在分析前对样品进行预处理。富集样品是最常采用的预处理方法,它能够满足分析方法对于检测限的要求。大体积进样技术在毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的应用可以降低分析方法的检测限,提高分析灵敏度和精度。与传统的富集技术相比,大体积进样技术缩短了样品预处理时间,降低了分析费用。大体积进样和程序升温进样技术(PTV)的连用使分析操作更加快捷,分析结果更加可靠。PTV进样口能够通过“溶剂排空”的进样模式实现大体积进样。GERSTEL CIS冷进样口进样最大体积达1000μl。从而实现了待测组分的捕集和浓缩。三:PTV进样口在农药残留检测中的优势PTV进样时样品是在进样衬管中进行汽化的,样品中的不挥发物滞留在衬管中可以保护色谱柱不被污染,很适合分析“脏”的样品,如农药和多环芳烃等。采用大体积进样技术,农药的分析灵敏度可以提高1~2个等级。四:相关检测标准NY/T1379-2007蔬菜中334种农药多残留的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法和液相色谱质谱法内指定305种农药残留[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测法采用PTV进样器进样,进样条件如下:初始温度:5℃,保持2.5min,然后以720℃/min升温至280℃,保持2min,再以720℃升温至450℃保持5min 溶剂排空流量:50ml/min 溶剂排空压力:0psi 进样口压力:20.0psi(恒压模式)

  • 【求助】空分液氧中总烃测定的问题

    俺是新手,最近刚接触空分液氧中烃类的分析,主要控制总烃(100ppm)里边主要是甲烷,控制乙炔为(0.05ppm),我们这用的是安捷伦6820,FID,填充柱具体是啥也不太懂,手动阀进样,载气为氢气。标气底气是氢气里边含有甲烷和乙炔,进标样两个都出峰没事。现在问题是进样品氧气干扰甲烷太厉害几乎合在一块了,造成定量不准心里也没底,请各位老大指点一下怎么解决用什么填充柱较好。如果不用填充柱,看帖子里说plotq柱不错,那样的话需要什么机型什么配置什么条件。因为我们这还有岛津安捷伦其他机型。再次感谢了,另外还感谢程老大那么及时的回复站内短信。

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