一代测序仪

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

AB Library Builder&trade 系统简化DNA片段文库的构建AB Library Builder&trade 系统通过提供一个经过验证的、半自动化的 DNA 片段文库制备解决方案，从而简化了新一代测序的文库制备工作。这个方案适用于SOLiD&trade 4系统和5500系列基因测序系统。这个系统的设计旨在增加外显子组和靶向重测序应用中的运行通量，并减少与文库制备相关的劳力。利用该系统进行上游的DNA纯化，还可以进一步简化流程。主要优点► 自动化 &mdash &mdash 手动操作时间减少一半► 可扩展 &mdash &mdash 每次运行可制备多至 13 个文库，每天可制备多达 26 个文库► 经过验证 &mdash &mdash 集成的解决方案，为 SOLiD&trade 4 系统和5500 系列基因分析系统上的文库制备而优化系统特性自动化的流程AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库制备中最耗费劳力的部分实现自动化，使手动操作时间减少至少一半以上。AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库构建中从核酸片段化后到切口平移前的这一部分流程实现完全无人值守的自动化操作，适用于 SOLiD&trade 4 系统或 5500 系列基因分析系统上的外显子组和靶向重测序。可扩展的通量AB Library Builder&trade 系统可满足外显子组和靶向重测序应用中的低至中等通量的 DNA 文库制备需求。它一次最多能处理 13 个样本，一天两次运行能产生最多 26 个文库。在手动制备 8 个文库所需的时间内，AB Library Builder&trade 系统能制备 13 个文库。经过验证的解决方案AB Library Builder&trade 系统是一个集成的解决方案，由预先设定的控制软件、即插即用的试剂槽及仪器组成 &mdash &mdash 所有这些都经过优化和验证，适用于 SOLiD&trade 4 系统和 5500 系列基因分析系统上的 DNA纯化和 DNA 文库制备。简化且经济高效的 DNA 片段文库AB Library Builder&trade 系统实现了更高的DNA片段文库通量，同时减少了制备文库所需的手动操作时间。Life Technologies 始终致力于简化测序流程。采用这种经过验证且自动化的 DNA 片段文库构建和上游DNA 纯化方案，将优化您的资源并进一步加快您的研究。我们也正在开发RNA 和长配对末端文库以及与 Ion Torrent 流程兼容的类似自动化方案。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

台式测序仪，适合于每个实验室，各种应用，各种预算。Ion Proton测序仪，快速、简捷、扩展在下一代测序仪中，Ion个人化操作基因组测序仪，运行速度最快，性价比最高。高准确度和长读取使得Ion个人化操作基因组测序仪成为独一无二的，更容易为世界各地的科学家们所接受。了解更多 » Ion Proton测序仪，独一无二的台式基因组中心。Ion Proton测序仪是第一个台式下一代测序仪，提供快速、平价的人类基因组和外显子组测序。Ion Proton测序仪由下一代半导体测序技术所驱动，将改变科学家解密基因组的方式。了解更多 » 获得快速、平价的台式测序仪，请登录Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的，这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中，比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少：整合模板制备功能，操作流程完全自动化 操作简单：附带直观的设备和分析软件，便于操控 更深入的DNA甲基化分析：可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测：通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能：技术先进，提高测序读长和结果可靠性 通量更高：提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化，减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行，软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤，引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程，从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管，无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法，大大增加了读取长度和碱基检出准确度，可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景，从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻，因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析，在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

详细信息S2测序电泳S2为标准型测序电泳，用于分离寡或多聚核苷酸、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性研究等工作。内置的铝板可有效传递热量，使凝胶和缓冲液温度均匀，防止出现smiling等条带弯曲变形的现象专利性的内部排水系统可安全地转移废弃的缓冲液，无需搬动电泳槽，这对于处理放射性的样品尤为重要固定在系统上的虎钳可以快速组装和方便制胶，无需额外的夹子系统包含了各种制胶和跑胶的配件，有多种梳子可选，满足各种应用鲨齿电泳梳做工精致，厚薄均一，能有效避免方齿梳子可能造成的孔撕裂或变形等现象，使各加样孔更为均一SA测序电泳若选配延长配件的话，可将高度从32cm调节为43cm或60cm，以满足灵活的应用技术参数：型号凝胶尺寸W x H （cm）鲨齿梳子厚度（mm）鲨齿梳子长度（cm）鲨齿梳子齿数（个）缓冲液体积（ml ）S231 x 38.50.40.40.40.190.350.351428141414282550492525621000

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

10x Genomics自2016年进军单细胞领域以来，最开始以经典款仪器——Chromium Controller不断开发新应用，解锁单细胞多组学。随后，为了解放科研人员的双手，减少人为误差，又推出了单细胞捕获自动化工作站—— Chromium Connect。然而，就在最近，为了满足科研工作者对更高通量单细胞捕获的需求，10x 推出了Chromium X，即百万单细胞捕获的神器，带您探索更多可能！为什么要用百万单细胞捕获神器——Chromium X？当10x Genomics的Chromium Controller问世以来，科学家就惊叹于它的高通量，一次上机，八个通道，最高通量可做到捕获8万个单细胞。如此高的通量和单细胞分辨率大大提速了科研工作者的研究，新的发现，新的成果层出不穷，高分文章发发发不停！ 但是，通过对近几年单细胞文章捕获的细胞数量的统计，我们也会发现，现在文章中所涉及到的细胞数目也越来越多了，更多的单细胞数据，有助于我们拿到更好的实验结果。并且，在我们面对一些特定的科学问题的时候，我们确实是需要百万级别的单细胞才能解开一个真相，比如说：人类器官图谱构建。对于一个器官而言，其细胞的多样性绝不是几万甚至几十万个细胞就能彻底描绘的，我们需要做到百万级别的细胞数量，才能全面的描绘一个器官所有的细胞类型，这个时候，Chromium X无疑是我们更好的选择！CRISPR筛选。在CRISPR单细胞筛选的过程中，一般需要将一种gRNA导入到80-100个细胞中，然后看其对基因的扰动。如果我们有一个1万条gRNA的库，那么我们就需要捕获百万级别的单细胞来进行CRISPR筛选，这个时候，Chromium X将是我们研究的利器！T/B细胞克隆亚型分析。对于免疫研究的老师，大家都知道TCR/BCR的克隆亚型极其丰富，如果我们只测几万个细胞，是很难覆盖所有的克隆亚型的，这个时候，Chromium X将给您带来更大的帮助！更重要的一点是，如果您使用Chromium X进行高通量单细胞捕获，还可以大大降低单个细胞的捕获成本。Chromium X，捕获原理是什么？ Chromium X的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获原理，细胞和反应试剂及Geal Beads被包裹在一个油滴里。每个油滴形成一个微反应体系，同细胞里的RNA被标记上相同的10x Barcoded。测序后，对单细胞数据进行拆分。不过，Chromium X有16个通道，每个通道最多可以捕获2万个单细胞。此外，现在10x Genomics的仪器还支持混样（CellPlex），一个通道最多可以混12个样本，混样后，一个通道最多可以拿到4.6万个单个细胞，一次上机，最多可以拿到73万个单个细胞（该数字是去除双细胞拿到的最终单个细胞数量）。双细胞捕获率为0.4%/1000个细胞。上机一次运行的时间不超过18min。此外，X还加入了温控装置，确保拿到的数据质量更高。Chromium X，可以做哪些应用？ 高通量版本的Chromium X，不仅可以实现之前的Chromium Controller的单细胞3端转录组解决方案，同时还可以进行细胞表面蛋白的检测，CRISPR单细胞大规模筛选，靶向捕获，及混样（CellPlex）；还可以实现基于5端RNA捕获的单细胞免疫组解决方案，检测单细胞全长配对的VDJ序列，细胞表面蛋白检测，抗原特异性检测，靶向捕获，CRISPR筛选（2022年推出），混样（2022年推出）。此外Chromium X还可以兼容Chromium Controller 的试剂和芯片。也就是说，您可以直接将八个通道的Chromium Controller芯片用于Chromium X上，并且这个时候，我们就可以在Chromium X上实现Chromium Controlle的所有应用，如单细胞ATAC，单细胞ATAC+mRNA等。Chromium X 物理参数展示重量 ：18.8 kg体积：宽 x 深 x 高=28.6 厘米x 48.3 厘米x 27.3 厘电气要求：100–240 VAC, 50/60 Hz, 250 W，90–264 V 工作范围（额定值的 +/- 10%），过压类别 II（标准插座）工作温度：18–28°C湿度：30–80% R.H. 非冷凝海拔高度：0-2286 米电源线长度：2 m-包括特定国家/地区的适配器Chromium X 数据展示10x内部数据测试，在Chromium X上用Chromium Controller的芯片和试剂（可以叫做标准试剂芯片）进行单细胞转录组，免疫组，ATAC及ATAC+mRNA的实验，然后与Chromium Controller仪器上获得的数据进行对比，发现二者的相关性系数很高，说明Chromium X完全兼容Chromium Controller的芯片和试剂，所以大家不必有顾虑！此外，10x还在Chromium X上做了使用高通量试剂芯片和标准试剂芯片的数据比较。实验中使用新鲜骨髓穿刺样本，获取单细胞悬液，用130个抗体进行孵育，然后过流式筛选孵育上抗体的细胞，然后分别进行Chromium X高通量单细胞捕获和Chromium X标准通量捕获，最终标准通量捕获到8269个细胞，高通量捕获到17581个细胞，然后进行单细胞转录组，VDJ，细胞表面蛋白的检测。根据检测结果，我们发现，高通量捕获的细胞数量多，更能检测出一些稀有的细胞类型，以及低丰度的TCR克隆亚型。

高通量测序技术(High-throughput sequencing, HTS)又称下一代测序技术(Next-generation sequencing, NGS)，是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革 命性的改进和完善, 一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定的技术。 在提供丰富的遗传学信息的同时，还可大大降低测序费用、缩短测序时间。文库是经过一系列酶反应、准备用于测序的DNA或cDNA片段的集合。这些步骤操作统称为建库。NGS文库构建，DNA，RNA以及微生物鉴定。建库流程自动化，Pooling操作等；所有业务流程的下单均通过LIMS控制，与自动化软件WMS无缝对接，实现全自动控制。兼顾流程管理与监控，耗材统计等功能。

您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁，使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。经济适用的台式测序仪iSeq 100系统拥有互补金属氧化物半导体（CMOS）技术带来的速度和性价比，以及边合成边测序（SBS）化学技术的高度准确性，让几乎所有实验室都能充分利用强大的新一代测序（NGS）技术。利用NGS深入探索通过提供与qPCR和桑格测序相比更高的数据分辨率和更深的覆盖度，iSeq 100系统能够实现更高的统计置信度，从而检出变异或低频率等位基因。iSeq 100系统可作为现有NGS系统的补充，或作为将NGS初次介绍给客户的产品。提高实验室效率和自主性iSeq 100系统提供了更强的测序能力来满足当前工作流程的需求，同时确保提供一贯可靠的Illumina数据质量。iSeq 100系统可用于执行小型项目，避免了在高通量仪器上运行较小样本批次产生的浪费，可用于在大规模运行前评估文库或进行原理论证研究。灵活可变的NGS系统适合多种应用iSeq 100系统能够在多种DNA和RNA测序应用之间灵活切换，包括小基因组测序、靶向基因测序和基因表达分析。它还与目前最快的文库制备流程兼容。

MiSeqDx 仪器MiSeqDx桌面式测序仪是获得FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统，采用被广泛证明的边合成边测序技术，保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计，大小只有0.4平方米，工作流程操作简单，触摸屏界面友好，针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解释。MiSeqDx仪器提供准确、可靠的筛查和诊断测试，并可实现样品、试剂可溯跟踪。2013年6月底，MiSeqDx在欧洲通过CE-IVD认证，2013年11月，MiSeqDx获得FDA认证，从而使得MiSeqDx成为获得两大权威认证的NGS平台。

快速简约，适合日常基因组学NextSeq 550Dx系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。灵活的台式测序NextSeq 550Dx系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。NextSeq 550系统可与科研实验室无缝融合，而无需任何配置专用设备。可开展各种组合的高通量和中等通量应用，以推进您的研究。灵活可扩展的NGS系统，适合各种应用NextSeq 550Dx系统高效又灵活，可应对各种不同类型的项目。可在一天周转期内快速开展全基因组测序、转录组测序和靶向重测序应用。您可以根据当前的研究需求或样品量大小，在两个流动槽配置之间轻松切换，以便调节产量。从芯片扫描转换至测序在一台研究设备上进行新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描。NextSeq 550Dx系统结合了高质量的芯片扫描和广泛采用的Illumina测序技术。利用NextSeq 550Dx系统上的芯片扫描，研究人员能够立即使用到这种强大的互补技术，验证通过测序检测到的拷贝数变异。简化的信息学为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 550Dx系统与BaseSpace Sequence Hub相整合。Illumina的这种信息学解决方案，可使得无需具备生物信息学专业知识的研究人员也能从样品中获得结果，这个方案有云端和现场软件包可供选择。

illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪MiniSeq测序系统采用Illumina成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。 该小型化设备更容易走进寻常实验室，且不需要其他辅助设备。灵活的NGS系统适用于广泛的应用MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用。包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。优化的、专注的样品制备方案简单、直接的文库制备方案是高效测序流程的第一步。优化的文库制备试剂盒能够让研究人员能够快速、简单地制备不同类型的RNA或DNA文库。简单的从文库到答案的NGS流程MiniSeq 实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程。MiniSeq一体化的平台囊括了克隆放大、 边合成边测序以及碱基读取功能。 操作过程中，只需简单放置流动槽、试剂板到MiniSeq系统中，然后轻轻一按开启测序。成熟、业界领先的测序技术MiniSeq采用 Illumina的边合成边测序，该技术是全世界广泛采用的新一代测序技术。Illumina的测序数据被26,000篇以上相关科研文章所引用。用户友好、直观的软件MiniSeq直观的系统软件可通过用户友好的触摸屏来访问。研究人员可以使用MiniSeq控制软件（MCS）进行配置、启动和监控正在进行的测序。该设计能够最小化操作设置及降低用户使用过程的错误。MCS能够实时查看数据及性能指标。研究人员能够使用其他任何浏览器连接到MCS。BaseSpace 云平台数据存贮、分析及分享MiniSeq 系统可选择与BaseSpace 云平台连接，该云平台是Illumina 用来进行测序数据分析和管理的基因组计算云环境。现在实验室能够简单、安全的分析、归档和分享数据。实验室研究人员能够简单地进行一键式生物信息分析，从而加速信息学分析过程。实验室能够从BaseSpace网站上设置并实时监控其连接的任何Illumina测序平台的运行情况，感受从样本到答案全部流程。

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

AIOS全自动二代测序样本制备系统是一款专门用于二代测序样本制备和核酸样本靶向富集的、能真正实现无人化值守的集成型移液工作站。灵活性高，支持多种模块组合，安装简易；支持条码扫描，减少手工操作，降低失误率，可高效完成实验室的液体处理工作。产品特点 _Product Features操作简易 ：内置程序，一键启动，支持功能模块多种组合，PCR仪和温控模块可满 足样本制备过程中的各种温度需求。开放型设计，可根据用户需求定制 流程精准高效 ：32通道机械臂快速，精准进行液体处理工作，多种模块集成，专门用于 二代测序样本制备(富集)的全自动化液体处理系统，大大减少了手工操 作的时间，降低了样本制备失误率，提高实验效率，增加成本效益灵活稳定 ：内置适用不同建库试剂盒的程序，根据需求选择相应程序并简单更换工 作站台面上的模块即 可进行另一种建库试剂盒实验流程安全可靠 ：集成式全自动化样本制备，减少了手工参与，封闭的工作空间，实验前后紫外消毒，可有效避免病原体和细菌等对实验的影响，保障人员安全，高效产出文库

产品介绍：HiSeq 2500系统绝对是当前最广泛采用的新一代测序主流平台，可实现最快的无人值守流程：能够在大约24小时内完成整个基因组的测序，即“一天一个基因组”。 主要特点：前所未有的灵活性惊人的速度和通量出色的数据质量卓越的数据质量和存储方案产品参数：高产量运行模式：High-throughput running mode:读长 双流动槽 单流动槽 双流动槽运行时间READS DOUBLE FLOW SINGLE FLOW DOUBLE FLOW RUNNING TIME1x36 95-105Gb 47-52Gb 2天2x56 270-300Gb 135-150Gb 5.5天2x100 540-600Gb 270-300Gb 11天2x150 N/A N/A N/A通过过滤的读取 最多30亿个单端读取 最多15亿个单端读取或60亿个末端配对读取 或30亿个末端配对读取质量 2x50, ≥85%的碱基高于Q30 Quality 2x100, ≥80%的碱基高于Q30快速运行模式：Fast-running mode:读长 双流动槽 单流动槽 双流动槽运行时间 1x36 18-22Gb 9-11Gb 7小时2x56 50-60Gb 25-30Gb 16小时

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

NGS二代测序和文库构建系统 文库构建过程流程长且操作复杂，汇像推荐NGS前区和后区的分区设计，防止样本的交叉污染。前区主要功能进行DNA/RNA的提取和补平末端、加接头和核酸纯化；后区主要功能有文库扩增、杂交捕获、富集后核酸纯化。系统 兼容多种类型建库方法 ，如外显子 、mRNA、甲基化测序等。产品特点自动化：全流程自动化、标准化，减少实验误差防污染：严格分区，防止交叉污染灵活性：检测通量可灵活配置数据追溯：过程数据实时记录，结果可溯源技术参数序号仪器名称数量前区1液体工作站12核酸提取仪13封膜机14酶标仪15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1后区1液体工作站12离心机13封膜机14撕膜机15荧光定量PCR仪16酶标准17耗材堆栈18机械臂1

MiniSeq系统作为我们易于实现的测序解决方案，带来了久经考验的Illumina新一代测序（NGS）技术的强大功能和信心。即使是少量的样本，它也能够实现经济高效的测序。它简化的工作流程可实现对DNA和RNA的快速测序。小巧的体积可与实验室无缝整合，且不需要专门的辅助设备。

产品简介：德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品，拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪，U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统，采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用：Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划，研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果，整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用：片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段，研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛，如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数

AB Library Builder&trade 系统简化DNA片段文库的构建AB Library Builder&trade 系统通过提供一个经过验证的、半自动化的 DNA 片段文库制备解决方案，从而简化了新一代测序的文库制备工作。这个方案适用于SOLiD&trade 4系统和5500系列基因测序系统。这个系统的设计旨在增加外显子组和靶向重测序应用中的运行通量，并减少与文库制备相关的劳力。利用该系统进行上游的DNA纯化，还可以进一步简化流程。主要优点► 自动化 &mdash &mdash 手动操作时间减少一半► 可扩展 &mdash &mdash 每次运行可制备多至 13 个文库，每天可制备多达 26 个文库► 经过验证 &mdash &mdash 集成的解决方案，为 SOLiD&trade 4 系统和5500 系列基因分析系统上的文库制备而优化系统特性自动化的流程AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库制备中最耗费劳力的部分实现自动化，使手动操作时间减少至少一半以上。AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库构建中从核酸片段化后到切口平移前的这一部分流程实现完全无人值守的自动化操作，适用于 SOLiD&trade 4 系统或 5500 系列基因分析系统上的外显子组和靶向重测序。可扩展的通量AB Library Builder&trade 系统可满足外显子组和靶向重测序应用中的低至中等通量的 DNA 文库制备需求。它一次最多能处理 13 个样本，一天两次运行能产生最多 26 个文库。在手动制备 8 个文库所需的时间内，AB Library Builder&trade 系统能制备 13 个文库。经过验证的解决方案AB Library Builder&trade 系统是一个集成的解决方案，由预先设定的控制软件、即插即用的试剂槽及仪器组成 &mdash &mdash 所有这些都经过优化和验证，适用于 SOLiD&trade 4 系统和 5500 系列基因分析系统上的 DNA纯化和 DNA 文库制备。简化且经济高效的 DNA 片段文库AB Library Builder&trade 系统实现了更高的DNA片段文库通量，同时减少了制备文库所需的手动操作时间。Life Technologies 始终致力于简化测序流程。采用这种经过验证且自动化的 DNA 片段文库构建和上游DNA 纯化方案，将优化您的资源并进一步加快您的研究。我们也正在开发RNA 和长配对末端文库以及与 Ion Torrent 流程兼容的类似自动化方案。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

台式测序仪，适合于每个实验室，各种应用，各种预算。Ion Proton测序仪，快速、简捷、扩展在下一代测序仪中，Ion个人化操作基因组测序仪，运行速度最快，性价比最高。高准确度和长读取使得Ion个人化操作基因组测序仪成为独一无二的，更容易为世界各地的科学家们所接受。了解更多 » Ion Proton测序仪，独一无二的台式基因组中心。Ion Proton测序仪是第一个台式下一代测序仪，提供快速、平价的人类基因组和外显子组测序。Ion Proton测序仪由下一代半导体测序技术所驱动，将改变科学家解密基因组的方式。了解更多 » 获得快速、平价的台式测序仪，请登录Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的，这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中，比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少：整合模板制备功能，操作流程完全自动化 操作简单：附带直观的设备和分析软件，便于操控 更深入的DNA甲基化分析：可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测：通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能：技术先进，提高测序读长和结果可靠性 通量更高：提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化，减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行，软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤，引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程，从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管，无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法，大大增加了读取长度和碱基检出准确度，可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景，从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻，因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析，在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究

一、产品简介源自行业的Illumina新一代测序（NGS）产品线，NextSeq500系统可同时提供高通量的测序能力，以及桌面式测序系统的操作便捷性。它的快速、一体化、从样本到结果的便捷流程，可以在一次运行中实现快速的外显子组、全基因组和转录组测序，同时可调整通量的系统帮助研究者快速地在不同的应用之间切换，并且根据样本量和覆盖度调整产出的数据量。此系统无需其他特定的配套设备，即可整合入研究实验室，即使很小的实验室都可以采用不同的测序应用组合推动研究，并且Illumina的科学家可在全过程的每一步提供支持，使得研究者可以专注于获得突破性的发现。二、产品特点l高通量桌面式测序系统无需其他配套设备既可满足全基因组、外显子组、转录组等测序需求l高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用l快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成l行业的Illumina化学原理精细的SBS化学反应，高质量的数据，不存在重复连续碱基测不准问题l便捷的操作及数据分析直观的用户界面，高度自动化运行，流畅的生物信息学分析途径lIllumina全方位的技术服务Illumina提供从安装、培训、应用，直至数据分析的全方位技术服务三、产品参数NextSeqTM500系统性能参数通量模式读长(bp)数据量（Gb）运行时间（h）数据质量高通量2× 150100-12029在2× 150bp测序时75%碱基质量高于Q302× 7550-60181× 7525-3011中通量2× 15032-39262× 7516-1915注：总时间包括在NextSeq500系统上的簇生成、测序和碱基序列识别的时间。装机参数基于在支持的簇密度（129至165k/mm2clusterspassingfilter)下的IlluminaPhiX文库结果。由于不同样本类型、样本质量和clusterspassingfilter情况，实际参数可能略有变化。Q30的碱基比率一般高于整个运行。NextSeq550 在原有高通量测序平台NextSeq 500 的基础上，增加了芯片扫描功能。该系统为用户基于芯片应用转化到测序技术平台上来，搭建了新的桥梁。在临床市场，使用同一系统可以互相补充不同的应用，如 细胞遗传学分析和胚胎植入前遗传病筛查等应用在测序方面，NextSeq 550的测序模块与NextSeq 500完全相同；在芯片扫描方法，它目前支持Infinium CytoSNP 12、Infinium CytoSNP 850K和Infinium HumanKaryomap 12三款芯片，适用于细胞遗传学和生殖健康。

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。