一代恒温器

干式恒温器由模块和主机构成，一般来说各个厂家同一型号的模块差别不大，主要区别就在干式恒温器主机了。首先要确定干式恒温器是那种的？干式恒温器按主机一般分为加热型，加热制冷型和加热制冷振荡型，可以根据实验的用途来选择；加热型的较为便宜，加热制冷贵一些，加热制冷振荡性，功能较全所以也是最贵的。其次是根据干式恒温器主机的控温范围，控温范围通常有0-100℃和0-150℃两种，前种比较常见，而后种少见，选购时可以根据具体的应用情况选择，0-150℃控温范围大价格贵一些，像一般的实验用不了这么高，就没必要选择这种。最后就要选择模块的规格了，最常见的就是0.5ml,1.5ml,0.2ml，要根据试验的内容和要求来选择处理量，另外要看看温度稳定性是模块在加热时各个部分温度的均匀性，就是各个部分最大温差多少，一般在0.1-0.5℃之间，越低越好。如果实验堆温度要求不是太严格的情况下选0.5就可以了，精度越低价格越高。最高温度是仪器所能达到的最高温度，和控温范围事相关的，一般比控温范围高5到10℃。

我实验室计划购买ERM参考样品，保存条件为20摄氏度，我们计划购买一台恒温器，但是搜索了很长时间，一直没有非常适合的，各位如有，请推荐。样品只有两小瓶过大的功率和体积都是浪费。

半导体恒温器中配件比较多，除了压缩机、换热器、蒸发器、膨胀阀等主要配件之外，储液器、油气分离器、干燥过滤器等也是比较重要的，那么，这三种配件在半导体恒温器众的作用有哪些呢？　　油气分离器安装在压缩机和冷凝器之间，压缩机的排气是制冷剂和润滑油的混合气体，通过油分离器的较大的腔体减速，雾状的油就会聚集在冲击的表面上，当聚集成较大的油滴后，流向油分离器的底部，并通过回油装置返回压缩机。　　半导体恒温器的过滤器的作用是为了防止制冷剂里含有水分或由于不可减少的元素等原因使系统里进入水分，当从冷凝器出来的高温液体进入膨胀阀后，液体的温度会大幅度的下降，一般都在零度以下，这时如果系统里含有水分的话，由于膨胀阀通过的截面很小，就会易出现冰堵的现象，影响系统的正常的运行。　　制冷系统中的高压储液器（也称储液筒）是装在冷凝器和膨胀阀之间的，它的功能可归纳为以几个方面，储存冷凝器的凝液，避免凝液在冷凝器中积存过多而使传热面积变小，影响冷凝器的传热效果，在蒸发负荷增大时，供应量也增大，由储液器的存液补给；负荷变小时，需要液量也变小，多余的液体储存在储液罐里。因为出液管是插在液面下，故可防止高压侧的蒸汽和不凝性的气体进入低压侧。同时，储液器也起到过滤和消音的作用，储液器的形式有多种，有单向和双向之分；有一出口和两出口之分；有立式和卧式之分。　　半导体恒温器是目前半导体行业制冷加热控温要求中使用比较多的设备，性能的要求不言而喻，所以，建议向专业厂家购买。

氦低温恒温器和流动氦真空低温恒温器有什么区别吗？它们可以控制温度的高低吗？如果可以它们的控温范围是多少？

[color=#333333][b] 干式恒温器温度校准的必备条件：[/b][/color][color=#333333][/color][color=#333333]1．环境要求。我们要求在环境温度15C~25C下进行温度校准。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]2．湿度要求。湿度条件要低于85%下进行[/color][color=#333333][/color][color=#333333]3．温度校准最重要的器具之一:国家二等标准温度计(0.1C刻度)，而且必须经过权威部门校验过的国家二等标准温度计。(针对模块孔比较大的模块)，普通的温度计或没有校准计量过的高精度温度计都不允许。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]4．温度校准最重要的器具之二:高精度热敏电阻等传感器，而且必须经过权威部门校验过的高精度热敏电阻等传感器。(针对模块孔比较小的模块)[/color][color=#333333][/color][color=#333333]5．检测要求:国家二等标准温度计和高精度传感器放入模块孔时，必须要求非常好的接触模块，一般都会在孔内加入导热油(耐高温油，通常燃点必须高于200度)和导热硅脂[/color][color=#333333][/color][color=#333333]6．检测方法:拥有厂家提供的完整的温度校准方法和说明 [/color]

在电影《创业》中，大庆油田在打第二口井时突然发生井喷，当时没有压井用的重晶石粉，王进喜决定用水泥代替；没有搅拌机，他不顾腿伤，带头跳进泥浆池里用身体搅拌，经全队工人奋战，终于制服井喷，被人们誉为“铁人”。缺少的就是搅拌器，那么搅拌器又是什么样的东西呢？现在的恒温搅拌器又是怎样的呢？ 搅拌器是指使液体、气体介质强迫对流并均匀混合的器件。 是属于仪器仪表系列产品中的一类，也是具有仪器仪表供应商种类较多的一类产品。 恒温测速搅拌器,可以分为不加热型、加热型、恒温型三类，有的机型增设了双向、多头搅拌功能。数显恒温测速磁力搅拌器 采用优质直流电机，噪音小，调速平稳，全封闭式加热盘可作辅助加热之用。恒温磁力搅拌器可设定温度及温度显示，可长期加热使用，数显直观准确。由聚四氟乙烯和优质磁钢精制成的搅拌子，耐高温、耐磨、耐化学腐蚀、磁性强。可在密闭的容器中进行调混工作，使用十分理想与方便。恒温测速搅拌器特点： 　　恒温测速搅拌器采用优质直流电机，噪音小，调速平稳，全封闭式加热盘可作辅助加热之用。恒温磁力搅拌器可设定温度及温度显示，可长期加热使用，数显直观准确。由聚四氟乙烯和优质磁钢精制成的搅拌子，耐高温、耐磨、耐化学腐蚀、磁性强。可在密闭的容器中进行调混工作，使用十分理想与方便。 能在较广的速度范围内对液体溶液进行精密稳定的搅拌，特别适合小体积样品的试验。是现代石油、化工、医药卫生、环保、生化、实验分析、教育科研的必备理想工具。

最近在检测一个产品的相关物质时发现一个问题，安捷伦1260一代检测的结果比二代检测的结果偏大，所有条件都是从一代平移到二代上，期间试过两台一代和三台二代，都是一代偏大，二代偏小。包括杂质前后的基线，两代仪器表现的也不大一致，有没有大神遇到过类似情况？

[align=left][color=#333333](1)每次使用前和使用以后，必须用棉签沾蒸馏水清洗模块的锥孔，以保证试管与锥孔壁接触充分。[/color][/align][align=left][color=#333333](2)在设置新的温度过程中，本机系统是仍然按照上次设定的温度值运行，直至SV窗口闪烁数字停止。[/color][/align][align=left][color=#333333](3)如果显示温度(PV)与第三方测量温度相差0.1℃以上时，本机保管人进行温度误差校正。[/color][/align][align=left][color=#333333](4)在使用仪器的过程中，禁止按压(校准/ADJ)键。[/color][/align][align=left][color=#333333](5)如果使用在4℃恒温4小时以上的实验操作以后，必须清除模块冷凝水。方法是：拔下电源插头切断电源，然后拧开模块上两个黑色旋钮，取出模块，用软布清除各个接触面的冷凝水，然后再将模块安装复位[/color][/align][align=center][color=#333333] [/color][/align]

如何正确选择REACH“唯一代表”　　 ----Fit4REACH欧洲专家团队访谈录五　　随着REACH法规预注册和注册日的一天天逼近，相关的战略部署和准备工作逐渐明朗化和细节化，如何正确选择REACH的“唯一代表”，如何考察和审核 REACH“唯一代表”的身份和能力，如何擦亮眼睛选对有资格有能力的“唯一代表”，成为中国企业越来越重要的关注焦点之一。的确，除部分打算通过欧盟子公司或进口商注册的企业，大多数中国企业应对REACH要面临的首要问题便是选择“唯一代表”，而这个“唯一代表”将必须承担REACH法规规定下的所有义务和责任，在预注册和注册准备期、预注册和注册进行期及预注册和注册完成期行使不同的任务和作用，将是合法和顺利进行对欧贸易的最有效和最重要的保护及维护者。　　那么，究竟怎么才能正确地选择到好的“唯一代表”呢，带着这个疑问，我们又一次走访了为德国经济能源部及德国官方REACH咨询平台推荐的Fit4REACH欧洲专家团队，希望专家能为中国企业指引方向。　　欧盟REACH法规中关于“唯一代表”的明确规定为：　　“不在欧盟国家内定居的制造商，将制造的物质、配制品或物品出口到欧盟国家内，经双方协议可指定欧盟内的自然人或法人为“唯一代表人”，承担作为进口商在注册方面的义务。该代表人在实践处置该物质方面应具有足够的背景和信息，能承担作为本法规中的进口商的其他义务。按照第31条规定能提供及更新进口的数量与销售给顾客的信息，以及按照第36条规定能提供安全数据表(SDS)的最新更新信息。 非欧盟出口商应通知相同供应链中的其他进口商谁是他的“唯一代表人”，这些进口商可被视为下游用户对待。　　非欧盟的制造商通过指定在欧盟定居的第三方作为“唯一代表人”来进行注册，这样制造商可以对注册过程获得更多的控制，避免与进口商讨论有可能是敏感的信息。同时对欧盟进口商而言，可以避免作为注册人承担RACH法规的义务，他可被认为是下游用户。”　　从法规的原文中我们可以看出，REACH法规是明确规定和要求了“唯一代表”人的物质处理背景及能力、物质信息掌握和掌控能力及情况的。可以这样理解， REACH法规的制定者及管理者认为，只有有资格且具备相当的专业背景和能力及处理经验的人，才有能力担任“唯一代表”，才能达到履行法规规定和市场要求的“唯一代表”的要求。那么，什么样的“唯一代表”是有注册资格的呢？怎么样能审查其专业背景和处理能力呢？如何知道其是否有办理经验呢？如何考察其欧盟认可性呢？Fit4REACH欧洲专家团对针对中国企业，特别指出了以下的方法，企业可以从以下方面考察和审核中国企业可选择的“唯一代表”的综合情况，避免受骗和被蒙蔽的情况出现。　　第一步：考察待选的“唯一代表”是否已经是欧盟的法人或自然人。我们建议，选择专业的企业法人作为“唯一代表” 可以更好地保护企业的基本利益。对此，请要求其出示欧盟范围内国家的合法营业执照和企业登记证明，如果必要的，还可要求其出示开户银行出具的资信证明。这些也是预计到明年6月REACH预注册和注册开始时，欧盟管理局ECHA会要求申请的“唯一代表”出示的基本材料。仅有在拥有以上一个或全部材料的基础上，欧盟管理局才会最后确认其“唯一代表”资格并发放“唯一代表”号及接受由其代理的预注册和注册申请。　　对于不能明确给出欧盟内法人证明材料并明确告知该法人具体情况，或目前尚不具备欧盟法人资格的代理者，我们建议企业慎重考虑和抉择。同样，以保障企业最大利益的角度出发，请不要轻易选择和相信由某一自然人担任企业的REACH“唯一代表”，因为其可能缺乏的专业能力及相对企业经营而言并不正规的模式可能会埋下一些贸易隐患。　　第二步：考察待选的“唯一代表”的专业能力和从业背景。因为REACH法规涉及到的大量化工及各类产品物质的专业问题，因此，一个好的“唯一代表”必须能有必需的专业理解能力、物质物性分析能力及专业处理能力。相信企业也不希望，在指定了“唯一代表”之后，由于该“唯一代表”缺乏专业处理和分析的能力，还不得不再额外花钱花精力去找有能力的专家进行分析和处理。如此成本不但大大增加，而且还不能最大程度地保证分析处理的可靠性及企业机密的保密性。所以， Fit4REACH认为，“唯一代表“决不仅是一个中介或者中间转手商，而应该是有能力对REACH全面负责的专业法人，如此才能对企业最大程度地负责，同时保障企业REACH下的合法利益及由此带来的贸易利益。

安捷伦7820A-5977B气质联用仪是最新一代的仪器吗？最新的气质联用仪是哪个型号呢？

[b][color=#cc0000]一代一路的东欧列车！[/color][color=#cc0000]两百七十多个车皮（含车头），通过时间4分多钟，[/color][color=#cc0000]厉害呀我的国！[/color][/b]

根据REACH法规的规定，非欧盟制造商、配制商、物质生产商可以指定唯一代理进行注册；而国内开展唯一代理的企业，有的称中国的外贸公司也可以指定唯一代理进行注册，有的则明确称中国的外贸公司不能指定唯一代理。请给出最佳答案！回复至15层后结贴。

1. 分析自己产品的情况，判断产品是否有注册的义务；2. 分析企业自身的情况，判断注册是否符合企业自身的利益；3. 与欧盟内的贸易伙伴进行沟通；4. 从中立渠道了解唯一代理的素质；5. 从技术文件中了解唯一代理的能力；（接下来将对内容进行深化）

如题：第一个直读光谱试验（实验）是谁发现的？第一代直读光谱仪是何时发明的？第一代商用直读光谱仪是哪个国家生产的？

“在未来五年，全球基因组学生命科学研究工具市场预计每年增长6%，而新一代测序仪市场预计每年增长16%，”一家生命科学市场研究公司DeciBio在2012年4月12日发表的一份报告中说。　　在这份报告中，位于洛杉矶基的DeciBio估计生命科学研究工具的市场规模将从2011年的374亿美元增长至到458亿美元，年复合增长率为4%。DeciBio说，在新一代测序仪持续被采用的推动下，2016年基因组学市场规模预计增长到89亿美元，而2011年是68亿美元。　　DeciBio的合作伙伴Stéphane Budel,在一封给GenomeWeb的电子邮件中说，基因组学“有望成为生命科学研究工具市场增长最快的部分，”并且补充说，新一代测序技术“正在真正改变这次比赛。”更多内容：http://www.instrument.com.cn/news/20120413/076792.shtml

科技日报讯 （记者王怡）中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司4月18日在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会，向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果，同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用，测试工作将于今年下半年开展。 据了解，新一代基因测序仪样机是目前唯一技术性可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统，与国外第二代高通量测序系统相比，已经成功解决“读长较短”这一关键技术难题。该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标，其成本低于进口设备1/3以上，应用成本低于进口设备1/5以上，使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件，并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。截至目前，该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权，还有多项专利正在申报。 中科院北京基因组研究所研究员于军介绍，新一代基因测序仪对传染性疾病的预防控制和诊疗，生物恐怖因子、食源性致病因子和转基因成分鉴定，口岸卫生和有害生物防御性检疫，以及针对人类遗传多样性而产生的疾病早期预警和个体化用药相关基因的检测分析等实践应用，提供强有力的技术支持。 据悉，测序仪今年下半年将在医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费测试使用。已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学等10余家单位。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进，以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发，即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品，并开发相应的数据分析算法和数据库，实现测序技术实践应用的全面解决方案。来源：中国科技网-科技日报 2014年04月20日

随着CMOS探测器的发展，德国斯派克公司已经推出基于CMOS的直读光谱仪，并且CMOS检测器在直读及光纤光谱仪领域均占有一定的比例，对PMT、CCD及CID检测器具有一定的冲击作用，随着CMO技术的进一步发展，下一代主流ICP-OES会以CMOS为检测器吗？期待中......

80后自嘲为最悲催一代：受高房价就业难夹击　　《2012年中国大学生就业报告》显示，在2011年毕业的大学生中，有近57万人处于失业状态，10多万人选择“啃老”；即使工作一年的人，对工作的满意率也只有47%。2012年，全国普通高校毕业生规模达到680万人，毕业人数再创新高，大学生将面临越来越沉重的就业压力。　　相信这57万“失业大军”中，应该有相当一部分是80后。80后中年长的，已步入而立之年，靠后的，也走上了工作岗位，正日益成为社会的中坚力量。他们活跃于网络，从某种程度上决定了另一个舆论场的关注焦点。　　正如热播剧《北京青年》中的一段台词：“何东这一代人，几乎没有享受过任何政策上的优惠。上小学的时候，大学是不要钱的；上大学的时候，小学是不要钱的；当他们没有参加工作的时候，工作是分配的；当他们参加工作的时候，打破脑袋才能勉强混一个糊口的工作；当他们不挣钱的时候，房子是分配的；当他们挣钱的时候，房子也买不起了。”　　80后也经常拿“最悲催的一代人”来自况，其实，褪去打在他们身上的标签，其困窘的生存现状从一个侧面反映了转型发展中的阵痛。在高房价、就业难、通货膨胀的夹击之下，没有几个人有影视剧中那种“重走青春路”的勇气，他们虽然羡慕国外青年能有机会选择一年作为人生的间隔年，或者去长途旅行，或者去做志愿者，在找工作前提前准备，以便更好地融入社会。可自己却只能刚进入大学校园就忙着加入各种考证大军，寻求可能的实习机会。　　从“天之骄子”到“海待”“蚁族”的变化，可以看出这一代人经历着社会的转折点，无论是盲目报考导致的公务员热，还是硕士毕业回乡种地，都反映出他们在获取社会资源上的不易。不能说他们是最不幸的一代，但作为“夹心层”，他们显然也不会自认是最幸运的一代。　　其实，每一代人都有自己的幸与不幸，与其一味怨天尤人，争这个“最不幸”的头衔，倒不如积极努力，创造改变的机会。本文一开始提到的57万待业大军，也不可能都在“啃老”，他们也在做自己的努力，或忙于考公务员、考企事业单位、考研，或奔波于人才市场、面试现场，或谋划个人创业，或去当志愿者。一时的失意，不意味着一辈子的失意，相反在年轻时经受一些挫折，反而可能让他们未来的人生之路走得更顺。　　当然，社会也应该多给这一群体一些关怀，创造更加公平透明的就业环境，创造更多就业岗位，扶持其自主创业。对“就业困难大学生”的信息档案实施动态管理，构建互动共享的信息服务平台。还要健全医疗救助机制，对患大病的待业大学生给予医疗补助，纳入大病医疗保险，也可给予生活困难的待业者适当的生活补贴。　　摆脱自怨自艾，不向命运屈服，勇于自立自强，以至于用自己的微小力量推动社会前进，拥有这些特质的人，都可能成为幸运的人。

主题讲座：新一代单晶衍射仪解决方案：空前提高您的工作效率主讲老师：张振义（张振义博士，Bruker AXS SCD单晶应用科学家，负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历，涵盖蛋白质晶体学，蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。）讲座内容：本次讲座将为您带来最新单晶衍射技术的精彩介绍，让您的工作变得更加得心应手，效率更高。　　布鲁克公司一直致力于在光源和探测技术上革命性的创新，在材料研究、晶体结构研究等领域给用户提供了一系列解决方案，引领者单晶衍射仪的潮流。最新推出新一代PHOTON II探测器，自动化程度更高，易学易用，在提升用户工作效率方面有着惊人的进步。该探测器使用了最前沿的用于四代同步辐射光源的CPAD（电荷积分像素阵列）技术，将实验室探测器的技术提升到了一个新的高度：最大的单片有效区域，最高的动态范围，单光子的检测效率。同时布鲁克公司推出新一代，光强度媲美转靶的微焦斑光源：I?S 3.0。这些新技术的应用将为您的晶体学的实验带来质的飞跃。　　真诚期待与您相会。涉及领域：生物化学、仪器仪表、材料分析等报名链接（免费）：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1798

哈希氨氮一代分析仪，测量值偏高，校正总是不通过，试剂，管路都没有问题。求大神指点指点。。。。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809281310350566_4189_3483366_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809281310372866_9970_3483366_3.jpeg[/img]

主题讲座：新一代单晶衍射仪解决方案：空前提高您的工作效率主讲老师：张振义（张振义博士，Bruker AXS SCD单晶应用科学家，负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历，涵盖蛋白质晶体学，蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。）讲座内容：本次讲座将为您带来最新单晶衍射技术的精彩介绍，让您的工作变得更加得心应手，效率更高。　　布鲁克公司一直致力于在光源和探测技术上革命性的创新，在材料研究、晶体结构研究等领域给用户提供了一系列解决方案，引领者单晶衍射仪的潮流。最新推出新一代PHOTON II探测器，自动化程度更高，易学易用，在提升用户工作效率方面有着惊人的进步。该探测器使用了最前沿的用于四代同步辐射光源的CPAD（电荷积分像素阵列）技术，将实验室探测器的技术提升到了一个新的高度：最大的单片有效区域，最高的动态范围，单光子的检测效率。同时布鲁克公司推出新一代，光强度媲美转靶的微焦斑光源：I?S 3.0。这些新技术的应用将为您的晶体学的实验带来质的飞跃。　　真诚期待与您相会。涉及领域：生物化学、仪器仪表、材料分析等报名链接（免费）：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1798

出差在外一段时间，没有跟踪REACH法规技术导则的最新变化，今天看到欧盟在2008年11月26日发布的《注册导则》中又一次修改了对唯一代理的相关规定。相关内容摘要如下：1. 每个非欧盟制造商为其一种物质只能指定一家OR，且OR必须在其注册卷宗中明确指出卷宗所包括的进口数量是该非欧盟制造商的所有进口量抑或是部分数量。如果只是部分数量，进口商和OR必须有文件证明哪些进口量是属于OR注册卷宗的内容，否则，欧盟进口商将对其所有的进口量负责。2. OR必须记录进入其代表的非欧盟企业输往欧盟的化学品，哪些属于注册卷宗，哪些不属于。3. OR在注册卷宗中应包括其代表的所有非欧盟企业输往欧盟的同种化学品的所有用途。4. 如果非欧盟企业在2008年6月1日起输往欧盟的数量不超过1吨/年，若其在2008年12月1日之后指定唯一代理，可以享有后续预注册期。5. 具体化了更换唯一代理的相关原则。

2012年3月，沃特世发布世界首款超高效合相色谱ACQUITY UPC2，并夺得今年的Pittcon“撰稿人”奖金奖。2012年10月16日，第六届慕尼黑分析生化展期间，沃特世公司(Waters®)召开媒体午餐会，二十多家行业及大众媒体到场。沃特世向各媒体代表介绍了公司概况及产品。新的色谱仪器产生，真的又是一个“神器”吗？进入超高效合相色谱ACQUITY UPC2空间，寻找新一代色谱的真实用户，你是吗？1、你认为 UPC2会跟UPLC一样“再次重新定义色谱分离科学”吗?2、你觉得UPC2是否会取代SFC?从技术层面而言，它与LC和GC是完全互补的关系还是部分替代的关系?3、你所在的实验室考虑这个新设备么？

新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景 　　双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪，它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备，目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品，鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制，因此虽试制成功，但还存在许多问题，如基线漂移、换档零点不准等，为此当时市场上虽有十几家生产厂家，但它们几乎是同一产品，同一面孔，同一性能，无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场，许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造，20年来除了面目稍有改进，内部结构几乎不变。　　不足之处： 　　1、该仪器光源，因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯，它的特定谱线是253.7nm，而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm，在检测浓度高的样品中问题不大，但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下，得出的结果偏差就大了。　　2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管，我们知道光电倍增管体积大，占地大，并且还需要高压电源支撑，高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度，做的好不好非常关键，再加上光电倍增的暗流，随温度变化等不确定性，是造成仪器不容易做好根本原因之一，现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器，体积小（只有一只三极管之大），性能稳定，暗流小，如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。　　3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定，实质上在用254nm测定核酸时还可以（真正核酸测定是260nm），但在用280nm去测蛋白时，却有些牵强因为此时它们的能量很弱，进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时，它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm，然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的，而在国产核酸蛋白检测仪器中，因无此类技术（荧光粉有毒不好做，也没这门手艺）所以省去此道工序，就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm，280nm波长是该谱线的延伸段，与254nm相比光强度几乎是它的1/10，因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强，它照样能透过滤光片进入测量系统，结果测出峰为：254nm、280nm波长的共同吸收峰，因此该种仪器如作教育工具还可以，在科研领域研究中，在制药行业中是非常非常不利的。　　4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题，比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化，这样对操作者很麻烦，如果在监视过程中发现峰形太大或太小时，想要改变灵敏度得到合适峰时，因基线基准点变化，峰值就受影响，结果就不准确，在灵敏度＞1OD时，仪器零点与记录仪零点偏差极大，以其无法工作。　　5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的，虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好，但元素灯寿命短，一般2000小时，不宜作为长时间监测，经常更换灯成本高。　　另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时，不仅记录仪基线变，表头读数也会跟着变，实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的，变的是记录仪峰值大小，浓度读数是恒定的。　　鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题，及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果，也为了填补国内空白，因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场，经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明，可达到LKB等进口仪器的同等效果。　　二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较 　　1、紫外光源 　　双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯，该灯在国内为空白，在国际上只有瑞典LKB公司生产，该灯通过专业人员查资料查文献，不断试制最终获得成功。　　2、线路设计 　　双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管，这是跟上时代步伐要求，省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式，一路为样品光束，另一路为参考光束，参考光束转换为电压后，用来产生反馈，抑制光源随温度变化而引起的变化，这样整个机器稳定，不会像单光束那样因温度等影响，一路慢慢漂移不止。　　3、温度控制 　　灯室采用恒温控制。众所周知，一般光源都会随温度发生变化，采用恒温形式不仅能稳定光源，还会延长灯的寿命，而且也适合仪器在冷室中长期使用。　　采用无电极放电灯，体积小只有手指大小，起动灯源的供电部分用微波激发，整个激发光源板只有手掌大小，结构简单，功耗＜3W，该灯寿命长，理论上100,000小时，说明书上保守写2万小时，可不关机长期连续使用，完全适合生化等领域长期监视，　　双光束紫外检测仪特点： 　　1、仪器稳定时间短，开机后半小时内足以稳定。 　　2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧，市场上尚未见同类产品。 　　3、线路设计先进合理，除采用反馈等技术外，该仪器在改变灵敏度时，记录仪上的零点基线基本上保持不变，并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化，实验结果正确可靠。　　4、因为光源采用无电极放电灯，各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀，用滤光片取出波长，单色性好，不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。　　与进口LKB公司仪器比较，我们采用了它们的先进技术，但又作了改进，像无电极放电灯，它们260nm、280nm要用2个滤光片，2个灯来获得，而我们只要用一个灯就可获得5个波长，这样可适应不同人需要，应用范围更广。进口仪器不设面板表，而我们采用面板表这样更直观，并随时从表头上获得监视样品信息，甚至仪器不接记录仪也可用，双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定，尤其在高灵敏度区域内。

请问第三代溶出分析仪已出来，第一代能否修理继续使用？

1. 非欧盟制造商对每种物质只能指定一个“唯一代理”；2. 唯一代理不仅需要负责进行注册，还应遵守预注册、沿供应链传递信息、SVHC物质通报、分类和标签及许可和限制相关的义务。3. REACH法规不区分直接进口、间接进口。——《Guidance on registration 》已更新。