家树脂检测

我们要检测树脂中的离子（钾、钠、氯等），树脂可以是液态也可以是固态，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]合适吗？而且我们想要做到0.1ppm检出限，国内的仪器可以吗？请各位大侠不吝赐教

我想向各位请教一下：有谁知道ASTM中大孔树脂的硬度及磨耗率的检测方法是什么？ 在此先谢谢大家！！！[em04]

请问哪位高手知道环氧树脂能否用LC UV紫外检测器检测到？？听仪器公司说只能用示差检测器检测。各位从事环氧树脂行业LC检测的兄弟姐妹们能否传一些图片看看，万分感谢！检测物质主要有 1，4环乙烷二甲醇缩水甘油醚 乙二醇缩水甘油醚、丙三醇缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、粘度较低的环氧树脂 这些物质对UV紫外光都有吸收吗？这么做好这些检测呢？

请教下各位番茄红树脂的酸价和过氧化值该如何检测呀，番茄红树脂颜色太红了难判别，谢谢！

要检测树脂中的离子（钾、钠、氯等）检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]合适吗？想要做到0.1ppm检出限，国内的仪器可以吗？请各位大侠不吝赐教

现在有一份样品，是工业上用来富集贵金属的树脂，想检测其中的浓度，不知道该怎么处理，以前没做过这种，有没有大哥指点一下？

请问谁知道大孔树脂残留的标准检测方法？

有人知道聚丙烯酸树脂iv的液相检测条件吗？急

我们需要做PET树脂的理化性能检测，包括特性粘度、羧基、色相。。。。等11项，还有卫生指标。需要出有CMA认证的检测报告。哪位做过？在哪里可以做，帮忙提供一下信息？谢谢。

请问你知道油漆当中的树脂含量怎么检测吗？气象色谱仪可以吗？还是液相？还有其他仪器吗？

国标是用气相检测酚醛树脂中游离苯酚的含量，小弟第一次做气相，请教了很多人，有些人说可以测，有些人说酚醛树脂不被气话，残留在气化室离对仪器不好，想请教一下这里的专家，测试完要怎么清理才能尽量不损害仪器。另外，汽化室如何清理我们的气相是岛津2014AF 毛细管0.32mmX30m,型号是HP-5,我的条件是进样器温度200度，柱温170，检测器温度280，进样量0.4ul,分流比30:1。希望高手指教

想咨询一下，关于Epoxy(环氧树脂），哪家测试机构可以检测出材料中是否含有这个物质？具体含量是多少？

急需要检测硅橡胶和环氧树脂的导热率！如有相关信息希望能和我及时联系，[email]wudy_2008@126.com[/email]

为什么检测不到还原糖？ 用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物，先调节pH为2-3，流经732阳离子树脂；再调节pH为6-7，流经717阴离子树脂。最后流出的组分，是中性还原糖。但不知道为什么用3，5－二硝基水杨酸比色测定，总是检测不到。检测方法没有问题的，而且浓度再可检测的范围内的。不知道是不是，到流经732和717树脂时，糖化学性质已经改变了，所以用3，5－二硝基水杨酸比色测检测不到？谢了!

请问下酚醛树脂中的钠离子和氯离子该用什么方法检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]么？还有没有其他方法，离子浓度要求为ppm

对于中成药新药审批过程中，会添加一项关于大孔树脂有机残留溶剂的检查。而药典上只是分别列出了一类，二类，三类等有毒试剂的检查标准，并没对中成药报批过程中大孔树脂有机残留溶剂，做出非常明确的规定。有没有相关的规定呢？还有做大孔树脂有机残留溶剂的检测时，加样回收率的要求是多少啊？

名称：树脂中铁含量的定值样品：树脂颗粒基体，含有硫、氯、钙、镁、钠、硅、微量重金属等元素要求：1、采用WDXRF粉末压片法或其它方法，测定铁元素含量（一般1,2千mg/kg）；2、提供结果报告及不确定评估报告。请有意接招的和QQ113494509联系报价

测酚醛树脂中游离酚含量1、反滴定法 样品前处理后加入一定的溴酸钾和溴化钾，在一定酸性条件下反映一段时间，然后加入一定的10%碘化钾溶液，然后一硫代硫酸钠滴定，淀粉为指示剂，测试结果24%（之前测其他组成相对简单的样品结果都是挺准确的），24%这个结果太吓人了，不可接受。参照GB+24411-2009测试，省掉蒸馏的步骤。（难不成样品里面有可以跟溴发生加成或取代的物质，使得结果偏大，迷惑？）2、气象色谱法测试出来的结果为8.4%，依照GB+24411-2009测试3、分光光度法测试结果为7.9%同一个样品三种不同的方法测试结果为什么会有这么大的差异？特别是滴定法和气象色谱法依据的都是同一个标准，结果怎么就差这尼大呢？

液体树脂折光率的测定1 原理折光率是光线从一种介质进入另一种介质时，入射角i和折射角r的正弦之比。n=sini/sinr式中：n——物质的折光率；i——光线的入射角；r——光线的折射角。当温度、压力及入射光波和一定时，物质的折光率是定值。折光率一般用钠光D线，温度20℃时，取相对于空气的值，记作nD。光通过折光率为N的棱镜入射到折光率为n的物质时，若入射角i为90°，2 仪器和材料a. A650全自动折光仪b. 液体树脂试样（客户送检）c. 乙醇（分析纯）3 试验步骤3.1. 校准仪器。使用A650全自动折光仪时，可用二次蒸馏水校正。20℃时水的折光率为 1.3330；30℃时为1.3320。温度系数为-0.0001/℃。3.2. 将折光仪放在光线充足的位置，设置折光仪棱镜的温度至20℃，待温度稳定后，滴入数滴样品，立即闭合盖子[size=10.5

请教各位，有谁使用过树脂材质的多孔玻板吸收瓶（与环境监测使用的玻璃的多孔玻板吸收瓶一样的那种）？有了解得请推荐一下生产厂家，不胜感激！谢谢！

我们实验室新买的waters的GPC：1515泵+2414检测器，现在是一根7.8*300的Styragel HT4柱子，保留时间0-12分钟，做PS标样很正常，但是测树脂样品出的图总是不理想，有时侯软件都求不出来几个分子量，分离效果也不好，出的峰有点像M形，不知道是否正常？以前没做过GPC

北京温分的LC98II，检测器自检完成进入自动调零，调零结束后，检测器的吸收值A的数值一直往上升，升到几百mv还在上升。请教大家是怎么回事，急！！谢谢大家了

检测中药材，比如黄芪测黄芪甲苷，就需要用大孔吸附树脂净化，我们一直都是反复活化使用，可是不知道这样反复使用能用多久，你有经验吗？大孔吸附树脂反复净化样品能用多久呢？

要检测酚醛树脂中残留的苯酚含量，求教具体可用什么色谱柱，因为仪器没有毛细进样口，所以最好是填充柱？在哪里可以买到？

介电法树脂固化仪（DEA），一般用做树脂固化交联的测试。不知哪个学校或公司可以用来[color=#DC143C][B][size=4]测试纤维[/size][/B][/color]的热介电损耗等，或者能否做成复合材料测出纤维的介电损耗。本人已在这方面困扰好久，课题一直进展不下去。请各位同行网友不吝提供相关信息，万分感谢。PS：如有可测试的DEA，最好是[size=4][B]开展对外检测上海周边的高校[/B][/size]，其它地方也可。提供拥有DEA的地方也可，我自己去咨询是否可做纤维材料。

请教,谁知道使用GC检测石油树脂碳链分布的方法.目前,我们只能使用GC检测脂肪酸和石蜡的碳链分布.

1 简述1.1 中药注射剂中如含有树脂，会引起疼痛等，故应检查树脂。1.2 此法系基于树脂在酸性水中析出絮状沉淀，以判断树脂的存在。2 仪器与用具2.1 恒温水浴箱2.2 具塞试管 应选质量较好、质地一致、无色、无刻度的玻璃具塞试管。2.3 分液漏斗、蒸发皿等。3 试药与试液所用试剂盐酸、氯仿、冰醋酸均为分析纯。4 操作方法4.1 取注射液5ml，加盐酸1滴，放置30分钟，应无沉淀析出。4.2 注射液中如含有遇酸能产生沉淀的成分，可另取注射液5ml，加三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，应无沉淀析出。5 注意事项5.1 如照4.1项试验有沉淀析出，照4.2项方法检查，应无沉淀析出。5.2 用氯仿提取时，应充分放置，使其分层完全，否则，易出现假阳性。5.3 如结果不明显，可取注射用水作空白，同法操作，加以比较。6 记录必须记录样品取样量，试液名称和用量，实验过程中出现的现象及实验结果等。7 结果判定无沉淀析出，判为符合规定。有沉淀析出，判为不符合规定；如出现絮状物也判为不符合规定。

水溶性酚醛树脂（磺酸化），烘干后不溶于THF（常温），但网上有说用THF 作溶剂检测分子量，不知道大家有没有做过，希望能分享一下GPC 的检测检验，谢谢。

请问专家：测酚醛树脂(热固和热塑)分子量分布，柱子怎么配最佳呢？