医疗分析仪

手持式医疗气体分析仪，G210 手持式医疗气体分析仪 G210，专门设计用来测量和验证医院管道气体中笑气和氧气的浓度。产品特点：●一个分析仪测量4种气体 ●便携式设计，操作简单，校准方便●快速验证气体质量 ●识别污染物CO和CO2●用户可设置警报应用领域： ●医院管道气体 ●泄露检测 ●实验室技术参数：气体测量N2O定制的双波长非分光红外测量原理CO2定制的双波长非分光红外测量原理O2内置电化学检测单元CO(选配)内置电化学检测单元氧气单元寿命大约3年以上（空气中）CO单元寿命大约2年以上（空气中）量程N2O: 0~100%CO2:0~2000ppmO2: 0~100%CO: 0~500ppm测量精度*N2O: 校准后量程的±1%CO2: 校准后量程的±3%O2: 校准后量程的±0.5%CO: 校准后0~20ppm:±2ppm 21~500ppm: 量程的±5%响应时间T90N2O: 20秒 CO2: 20秒O2: 60秒 CO: 60秒电池类型可充电锂电池电池寿命12小时（带泵工作8小时）电池寿命600次电池充电器5V直流电外接电源充电时间4小时充满可选电源USB接口、直流电源（不能用UPS）视听警报用户可设置N2O,CO2,O2和CO警报通讯USB type B 接口，HID设备类数据存储和下载1000读数设置（本机存储）下载+270事件记录（需选配数据管理软件）500个现场ID和300个采样点ID流量100ml/min工作温度500~1500mbar大气压力校准压力±500mbar相对湿度5~95%RH非冷凝防护等级IP40重量495g尺寸165*100*155mm外壳ABS材质显示液晶显示，128*64像素，带背光样气过滤背部嵌入式干燥管去除湿气可替换PTFE针式过滤器选型指导：型号测量描述G210-10N0-100% N2O, 0-100% O2，0-2000ppm CO2G210-11N0-100% N2O, 0-100% O2，0-2000ppm CO2, 0-500ppm CO标准配置：●仪器主机1台●充电器1套●采样管1根（带滤芯）●出厂报告●操作说明●硬质手提箱 选配配件：数据管理软件*出厂校准条件：20℃，1000mbar，加上校准标气的精度

系统概述以城市自来水为水源，采用创新开发的全自动控制系统及LCD显示屏，内嵌新型专利技术结构的纯化柱，集成稳定可靠的一级RO1st系统和大容量的DI离子交换纯化单元。系统产水量：40升/小时，可同时生产DI高纯水(17.5MΩ.cm)和一级RO纯水，纯水质量完全达到或超过ISO3696(2级水)、GB/T 6682（1级水）、ASTM D1193(Ⅱ型试剂级水)、JIS K0557等规定的水质标准，也满足CP、EP、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求。 增压型和零压型2种供水方式，可以为临床检验实验室、临床自动分析仪及相关医疗实验室提供专业的用水方案。 典型应用可与日立、东芝、奥林巴斯、西门子、罗氏、贝克曼、雅培、拜耳、德灵、利霸、迈瑞、科华、雷杜、英诺华、希森美康等品牌全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪配套使用；

系统概述以城市自来水为水源，采用创新开发的全自动控制系统及LCD显示屏，内嵌新型专利技术结构的纯化柱，集成稳定可靠的一级RO1st系统和大容量的DI离子交换纯化单元。系统产水量：250升/小时，可同时生产DI高纯水（17.5MΩ.cm）和一级RO纯水，纯水质量完全达到或超过ISO3696（2级水）、GB/T 6682（1级水）、ASTM D1193（Ⅱ型试剂级水）、JIS K0557等规定的水质标准，也满足CP、EP、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求。增压型和零压型2种供水方式，可以为临床检验实验室、临床自动分析仪及相关医疗实验室提供专业的用水方案。 典型应用可与日立、东芝、奥林巴斯、西门子、罗氏、贝克曼、雅培、拜耳、德灵、利霸、迈瑞、科华、雷杜、英诺华、希森美康等品牌全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪配套使用；

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

医疗器械安规综合测试仪，适用于小型医疗设备。测试项目包括交直流耐压、绝缘电阻、接地导通电阻、泄漏电流、电弧侦测、开路侦测等。具有泄漏电流分析仪、经济型综合测试仪、全功能综合测试仪等型号。仪器精度高，基本安规精度1%；速度快，接地、耐压可同步输出；容量大，分辨力高，接口丰富；符合GB9706.1-2020中相关测试要求，内置隔离变频电源以及矩阵式切换继电器阵列。特点描述：1.功能全：ACW/DCW/IR/GB/LC/PA/ST；2.精度高：安规测试精度高达1%；3.网络多：内置8组MD，包含医疗专用泄漏网络；4.测量准：功率0.01W，泄漏0.1μA，有效值/峰值/交流直流分量。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）TR-9300E型医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统采用美国MKS傅立叶变换红外分析法，测量准确，响应时间短，检测方法快速，测量组分种类多样；系统采用全程高温（190℃以上）抽取式分析原理，即烟气经由高温加热探杆和高温探头抽取，经过滤粉尘后进入高温输气管线、后经高温预处理模块预处理后进入高温多组分红外分析仪进行测量，分析气室的温度能承受190℃以上的高温加热方法。中间不冷凝，不除湿，从采样点到仪器主机和检测装置的采样管线中没有任何冷凝脱水装置。先进的高温测量方法，能够高精度地测量一些特殊组份，如极易溶于水的HF、HCl、NH3和烟气湿度等，完美的解决了垃圾焚烧等行业高湿、高腐蚀、高尘、高温、气体含量低、检测种类多等复杂工况下监测的需求。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样单元采样单元的作用是将烟道中气体取出并输送到预处理单元，这期间不能发生尘埃堵塞和形成酸水。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样探头专用电伴热一体化取样探头安装在烟道上，含取样和吹扫单元，由下列几个部件组成： 1）一体高温加热式采样探杆：防腐不锈钢材质，伸进烟道约1/3-2/3处左右位置（长度可根据烟道尺寸进行调整），样气通过此管进入采样器，采样探杆整个进行加热，温度控制在200℃左右，保证无酸冷凝。 2）陶瓷过滤器：过滤精度高于5um，烟道中尘埃绝大部分被挡在过滤器之外。3）电加热探头：为防止在采样单元冷凝而设计的电加热式探头，加热温度可以控制在200℃左右。4）法兰对接：采样单元法兰与工艺管口法兰相对接，完成采样单元的安装。5）金属固定支架外壳：采样单元各部件有护罩连接在一起，达到防雨防尘的目的。6）反吹系统：为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，本设备设计有脉冲式反吹扫控制箱，并且反吹周期在现场根据具体情况，通过一体触控电脑进行设定或修改。? 探头技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：1500W4）工作环境温度：-20～45℃5）粉尘过滤能力：20g/m36）高温烟气采样探杆：L=0.5m、0.8m、1m、1.5m（长度可定制）6.3专用电伴热取样单元一体化取样管采用电伴热形式，中间气管采用?10+?8+?6的聚四氟乙烯耐腐蚀软管，其中一根用于采集样气，一根用于系统标校，另外一根用于吹扫气到监测平台。采样管内温度自动控制在190～210℃，使得烟气中的水含量以蒸汽的状态形式存在，防止结露，影响测量结果。 ? 采样管技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：110W/m4）重量：1.5Kg/m6.4反吹单元为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，为了防止反吹气压力达不到要求，本设备设计有反吹气储气罐，并且反吹周期可在现场根据具体情况通过一体触控电脑进行设定或修改。反吹控制装置定期对取样探头进行反吹，以防止烟尘堵塞取样探头。MKS MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪是以傅利叶变换红外为基础的多气体光谱分析仪。其具有ppb到ppm的灵敏度。广泛用于半导体生产工艺控制和监控，气体纯度和组成分析，环境有毒有害气体监测和工业尾气监测。MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪能分析含有高达40%水气的样品，能同时分析和显示多达30种气体。分析仪储存了的标定光谱，节省了昂贵的标气成本。另外，使用者也会发现MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪极其耐用，全自动化操作，使用简便，易于维护。师先生： 医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）过程气体分析仪有：焦炉煤气氧含量在线分析仪；水泥厂（窑尾、煤粉仓、一级筒）气体在线分析仪；CEMS烟气分析仪、脱硫脱硝后二氧化硫、氮氧化物气体分析仪、电石厂电石炉尾气（净化前后）在线分析仪、冶金行业（转炉煤气、高炉煤气、有色金属煤气）气体在线分析仪、CEMS烟气监测在线分析系统、合成氨气体分析仪、乙炔中氧含量分析仪、空分厂气体分析仪、石化工艺气体分析仪、各行业煤气分析仪仪及煤气热值分析仪,VOCs在线监测仪，饮食业油烟监测仪

JDS05A型双轴向材料要素综合分析仪（50千克）的详细资料： 纤维测量仪器用来测量单纤维在不同的试验参数下（例如：拉伸速度、隔距）下力学性能（模量、断裂功和断裂伸长等）、外观形态（纤维的形貌、直径、长度、断裂断形貌和断裂过程）等，通过这些参数的测量来表征纤维材料的特征，为纤维材料的应用和贸易过程中提供指导和参考的指标。如何选择纺织材料拉伸仪？1、没有一台纺织仪器可以用来测量所有的纺织材料的拉伸性能。不同的纺织材料适合不同的拉伸仪器。2、纺织材料的拉伸测量可以在三个方向进行，从方向来区分主要有： a、一个方向的拉伸与压缩，例如单纤维拉伸仪； b、两个方向的拉伸与压缩，例如双轴向拉伸仪器； c、两个方向的拉伸压缩与第三个方向的顶破；例如三维力学测量仪。3、根据材料断裂强力的力值的大小将测量仪器分成： a、微力拉伸装置，例如用来测量准纳米级纤维的仪器（大连理工的纳米纤维拉伸与压缩弯曲仪）； b、一般力拉伸装置，例如单纤维强力仪； c、高强力拉伸装置，例如三维力学拉伸装置（北京国际竹藤网络中心）。4、根据夹头的不同也可以选择不同的仪器： a、普通天然纤维所使用的气动夹头的单纤维拉伸仪； b、适用于人造纤维强力相对较大的纤维的特殊卡槽的仪器（北京国际竹藤中心的竹木短纤维拉伸装置和天津大学的碳纳米管纤维拉伸装置）； c、手动的适合短脆准纳米级纤维的拉伸仪（大连理工大学）； d、适合于束纤维的气动夹头； e、适用于高强力的织物的夹头的拉伸装置（北京国际竹竹藤中心）。5、根据观察系统的不同也可以选择不同的仪器： a、没有观察系统的单纤维拉伸仪； b、一个镜头局部观察的准纳米纤维拉伸仪； c、两个镜头可以进行局部观察和全景观察的短纤维拉伸仪； d、配置高速摄像的三维力学拉伸装置（北京国际竹藤网络中心）。6、根据拉伸装置的速度可以分成： a、慢速拉伸仪（纳米纤维准拉伸装置）； b、快速拉伸仪(三维力学测试装置)。7、总之，可以根据不同的材料选择不同的仪器，也可选择不同的夹头、数字观察系统、拉伸速度和精度，同时也能根据不同的采集力值数据来选择适合的仪器。本公司能根据不同的国际标准为您加工适合您需要的纺织材料拉伸仪。JDS05A型双轴向材料要素综合分析仪主要性能1、JDS05A型双轴向织物要素综合分析系统，包括织物双轴向拉伸部分和织物表面纹理结构分析部分。2、其中织物图像采集系统，主要用于观察织物的纹理结构形态，测量织物相关数据，配备了连续变倍的长焦距镜头和投射光源、投射光源和可移动测反射光源，可用多种方法观察织物细微的变化，最大图像放大可达8像素/微米；3、织物双轴向拉伸部分，主要用于织物拉伸测试分析，每个轴向最大测量力值可达500牛顿，分辨率可达1/10000。该系统可用于双轴向织物拉伸过程中观察记录织物的形态纹理结构的变化过程。JDS05A型双轴向材料要素综合分析仪含税价格：见本站【新闻资讯】当年发布的价格表（不含配套电脑，含仪器主机、实验操作软件、标配组件、大陆地区送货上门安装调试培训、一年保修服务）。JDS05A型双轴向材料要素综合分析仪配套电脑：JDS05A型双轴向材料要素综合分析仪，必须有配套电脑方能使用，如选择由供方提供配套电脑，需向供方另付4000元/台，品牌电脑原厂三年上门保修。如用户自配或利用原有电脑，要求：32位的操作系统，一个USB口，一个空的COM口（RS232串口）。上海中晨简介 上海中晨数字技术设备有限公司获2019年度国家科技进步二等奖。公司依托国内高校和科研单位，广泛采用国内外有关专家的新科技成果，着重胶体与界面、粉体技术、纺织纤维等性能测量技术产品的开发。本公司产品可广泛用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋、化工、石油、喷涂、油漆油墨、印染、纺织、集成光学、液晶显示器等行业。公司的客户群不仅包括国内各大高等院校和科研院所，而且还包括苹果、3M、西部数据WD、富士康、三星电子、日月光、HOYA光学、友达光电、飞利浦、LG化学等一大批跨国企业，以及中石油、中石化、中海油、华为、比亚迪、宁德时代、京东方、隆基股份、欣旺达、德赛电池、合力泰、长电科技、华天科技、天合光能、长信科技、OPPO、VIVO、宁夏东方、水晶光电、彩虹控股、威远生化等上市公司，及国内的海关、防疫检验、质量监督检验所、博物馆、医疗机构等政府事业单位，产品远销美国、日本、韩国、巴西、马来西亚、泰国、印度、印度尼西亚、新加坡、智利和我国香港、澳门、台湾地区等。 公司研发和生产接触角测量、表界面张力测量、Zeta电位测量、LB膜界面测量、单纤维测量、束纤维测量、织物测量、显微测量、试验机定制等八大系列60多种专业仪器，拥有其软、硬件自主知识产权，能够保障用户的售后维护、升级、服务的权利。 中晨的注册商标“powereach”意为“力量源于每个人”，体现了上海中晨“以人为本、员工和用户是公司很大的财富”的核心价值观和企业文化。

产品简介：HF-PJ-10/14型材料相变分析仪主要用于测定陶瓷、耐火材料以及其它固体材料的热膨胀系数，特别是刚玉耐火材料、精铸用型壳及型芯材料的热膨胀系数。为工厂、科研院校检测金属材料、陶瓷、釉料及无机材料制品的性能提供必备的测试手段，同时也为科研院所测试材料提供了有效的测试手段。HF-PJ-10/14型材料相变分析仪符合GB/T3810.8-2016对陶瓷砖线性热膨胀的测定, 同时也符合GB/T16920-1997玻璃平均线热膨胀系数的测定，和4-2003对石墨电极热膨胀系数的测定,GB/T 7320-2008《耐火制品热膨胀试验方法》。 产品型号HF-PJ-10/14型材料相变分析仪安装条件本设备要求在海拔1000m以下，温度25℃±15℃，湿度55%Rh±10%Rh下使用。设备摆放要求：放置于平整的地面或台面。设备使用温度：室温。设备使用环境：防震、防潮、防干扰。技术参数1、最高温度：室温~1000℃。（可定制1400℃）2、升温速度：0~20℃/min可调，电脑程序控温。3、计算机自动计算膨胀系数、体膨胀系数、线膨胀量、急热膨胀。4、自动计算补偿系数并自动补偿，也可人工修正（在线）。5、自动记录、存储、打印数椐，打印温度一膨胀系数曲线，最小间隔 1℃6、膨胀测量范围：0~3mm7、测量膨胀值分辨率：O.1~1μm，自动校正量程8、试样范围：Ф6-10mm，长 50mm，圆柱形、方形均可10、系统测量误差：±0.1 ~0.5%11、最大功耗：2.5KW12、电源电压：220V±10﹪，50HZ13、仪器配有标准计算机接口，可与通用计算机相联，所有试验操作均计算机界面完成，操作方便易学并提供全套软件。产品规格尺寸：1100mm×600mm×320mm

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

精确的动物饲料生产监控 ProFoss™ 在线饲料分析仪使用高分辨率的技术准确监控饲料的加工过程。它非常坚固，能够经受恶劣的生产环境，提供即时结果以优化生产和提高利润。ProFoss™ 使用的是高分辨率的二极管阵列近红外分析技术。有漫反射和透射两种不同的技术，分别适用于不同的应用。在加工过程中系统直接测量移动的样品。一个高强度的双光源直接或通过光纤照射样品，光和样品互相作用后，反射或透过的光由二极管阵列传感器进行检测。双灯系统中的备份灯能够保证系统正常运行，即便切换到一个新的光源时，分析的准确性没有变化。完整的波长范围可在瞬间得到测量，这使得即使快速移动的样品也能够被准确测定。定标在各个仪器之间可以转移，这样很容易扩展测量点。和加工管理系统的整合可以通过福斯 OPC 接口完成。RINA网络控制软件支持ProFoss饲料分析仪和其它的福斯近红外设备。这样能将单个的仪器通过互联网连接到一个控制中心。控制中心的近红外专家可以进行远程监控和管理，本地用户只进行日常操作分析即可。

【产品名称】血气分析仪　　【产品分型】ST2000　　【产品规格】干式　　【注册证号】鄂械注准20192222635　　【预期用途】血气分析仪用于体外定量检测人全血样本中以下项目的物质含量：酸碱度(pH)、二氧化碳 分压(pCO2)、氧分压(pO2)、 红细胞压积(Hct)、钠离子 (Na+)、钾离子(K+)、钙 离子(Ca++)ST2000血气分析仪　　【产品名称】　　中文名称：血气分析仪 型号：ST2000　　英文名称：Blood Gas Analyzer　　【产品分型】　　型号：ST2000　　【结构及组成】　　本仪器由电源适配器、触摸显示屏(含锂电池)、底座(含锂电池)、打印系统，控制软件(发布版本V1)组成。　　【适用范围】　　与易度医疗科技股份有限公司(EasyDx,Inc)生产的血气测定试剂盒配套使用(适用的试剂盒型号为BG、CC和H3)，用于体外定量检测人全血样本中以下项目的物质含量：酸碱度(pH)、二氧化碳 分压(pCO2)、氧分压(pO2)、 红细胞压积(Hct)、钠离子 (Na+)、钾离子(K+)、钙 离子(Ca++)

金属分析仪 金属元素分析仪 金属材料成分分析仪 微机三通道元素分析仪QL－BS微机多元素分析仪采用冷光源技术提高了仪器的易用性和分析结果的准确性，适用于对金属等材料中的硅、锰、磷、镍、铬、铜、稀土、镁、铜、铁、铝、钒、钨、钛等多种元素的含量分析，可以满足冶金、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对材料多元素分析的需要。金属分析仪 金属元素分析仪 金属材料成分分析仪 微机三通道元素分析仪技术参数：◇测量范围：锰0.10%-15.00% 硅0.10%-5.00%磷0.005%-0.80% 铬0.010%-25.0%钼0.010%-6.00% 镁0.010%-0.99%（以上元素均可相应扩大测量范围）性能特点：◇冷光源技术，进口硅光电池，自校零点和满度值；◇采用单片机控制，可储存15条曲线；◇采用精密触摸式键盘，键音提示，设计快捷功能，操作更简单；◇仪器机外熔样，操作简单，无阀门和管道老化，使用寿命处长；◇更换不同冷光源可扩大测量元素的种类和含量范围。

标准规范：ASTM D8159产品简介：此测试方法用于在验收、服务评估、质量控制和老化研究等方面，测定沥青混合料中沥青含量。此方法用到的溶剂或溶剂混合物，可用于沥青胶结料的萃取和回收。得到的具有代表性的沥青可用于其他测试，如针入度，软化点、DSR和BBR测试等等。沥青混合料中的集料，包括填料，也可以分离出来，通过称重进行级配分析。基本工作原理：沥青混合料分析仪的整个试验过程包括以下的基本工序：工序1：松散的沥青混合料被装入四周带有筛网的清洗滚筒○2后装入清洗舱○3，清洗舱内置的喷咀会向清洗舱内喷洒溶剂（通常是三氯乙烯），清洗滚筒被溶剂浸没，因为滚筒四周是由筛网（中国标准是0.075mm）组成，所以溶剂可以流进滚筒浸泡混合料，裹覆在集料表面的沥青在溶剂的浸泡作用下会与集料脱离，因此沥青混合料可以分解成沥青、填料和集料。在整个清洗过程中，滚筒可以进行旋转，保证混合料可以全部浸没在溶剂中；同时，设备还具有超声波辅助功能，利用超声波辐射压强产生的强烈空化应效应、机械振动、扰动效应、增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，从而加速目标成分进入溶剂，促进分解的进行。工序2：经过工序1的分解后，尺寸小于0.075mm的沥青、溶剂和填料的混合液通过管路进入到离心室○4中进行高速的离心分离，填料作为固体颗粒在离心作用下会贴着离心室内壁进行沉降，沥青和溶剂混合液体则向上流至溢流口从管路排出进入下一阶段。最终残留在离心杯内的就是填料。工序3：经过工序2的离心作用后，沥青和三氯乙烯的混合液进入溶剂回收室○7。这时，我们有几个使用选项：（1）使用75-PV5X100取样工具，连接旋转蒸发烧瓶直接从出口○11提取沥青和三氯乙烯溶剂的混合液，再通过旋转蒸发试验来提取纯净的沥青进行试验；（2）从出口○8排出沥青和溶剂的混合液；（3）溶剂回收室是由左侧的废液舱和右侧的清洁溶剂舱组成的双室结构，顶部的罩子内密布了冷却水盘管，从工序2进入废液舱的混合液在加热状态下，三氯乙烯溶剂因为其沸点仅为87.1℃，会变成气体进行蒸发（沥青的沸点高得多不会蒸发），遇到顶部的冷凝管后，在5℃-10℃的低温作用下又重新液化并进入清洁溶剂舱循环使用，当这个过程充分进行后，我们可以从出口○8得到相对纯净的沥青。工序4：真空干燥，仪器的清洗舱和离心室都具有加热功能，同时在真空泵○6的作用下，在试验结束时可以得到干燥的集料和填料，直接使用内置的电子天平○12进行称重，用于计算沥青混合料中的沥青含量和筛分试验确定级配。沥青混合料分析仪的工作原理产品优势：CONTROLS的这款沥青混合料分析仪是其PAVELAB系列产品线的一款主要产品，在设计时秉承了高科技、环保、节能、符合人体工学设计和人性化软件的理念，具有多种技术优势。完全密封，绝对环保 CONTROLS开发这种沥青混合料分析仪的一个初衷就是为了环保的考虑，众所周知，为了在混合料中提取沥青，我们常用的溶剂是三氯乙烯，但三氯乙烯本身是一种具有挥发性的有毒材料，实验室试验人员如果长期接触三氯乙烯会严重危害身体健康。因此，在欧美发达国家，对于实验室的三氯乙烯年使用量有着严格的限制，超出标准要花费高昂的价格购买使用和排放指标。所以，这款沥青混合料分析仪是全封闭设计，在清洗舱、离心室和溶剂舱这些有开口的位置都配备高质量的密封圈，禁止三氯乙烯泄露。静音操作，没有噪音与传统的沥青抽提仪相比，这种设备去掉了振动筛分功能，因此全程操作安静没有噪音，尤其对于学校等有噪音要求的实验室来说，更加实用。溶剂循环利用，节能减排试验结束后，废液舱内的溶剂可以通过蒸发和液化过程重新回收进行使用，每次试验仅损耗很少的三氯乙烯溶剂，大大减少了实验室需求，节省排放标准。人体工学设计CONTROLS的产品设计一贯非常注重用户的操作体验，在产品日渐趋同化的情况下，让用户有感到更流畅、舒适、简单的操作体验是取胜之匙。因此这款设备充分考虑了设备高度应符合人体的操作习惯，离心室和溶剂舱的上方都是无遮挡设计，可以大角度的开启，这对于设备的维护和检修非常重要，为服务人员的工作提供了极大的便利。高分辨率的彩色触摸屏控制器，使用简单、更换方便，高度便于操作。 图形化操作软件CONTROLS沥青混合料分析仪的一大特色就是其图形化操作软件，非常直观的界面和简单的设置，测试过程中显示系统所有元件的工作状态，任何人都可以轻松学会操作设备。整个过程简单的就如同游戏一样容易上手。 集成电子天平和计算程序，直接计算沥青含量沥青混合料抽提试验的一个主要目的就是测试沥青混合料中的沥青含量，这在新路修建过程中可以起到质量控制QC和验收QA的作用。在旧路改造和养护时，可以了解混合料老化以后的质量损失，进行老化分析。为此，CONTROLS的这款设备集成了电子天平，我们可以在试验前后对原料、干燥的集料和填料进行称重，并计算沥青含量。 内置多种传感器，实现过程监控和自动控制作为一款现代化的全自动设备，一个标志性的特征就是仪器内置了很多传感器，在试验的各个环节和各种关键位置实时监测诸如冷却水和溶剂的流速、温度、液面高度、舱门是否锁紧等参数，从而实现操作过程全自动化和数字化。主要技术规格：”清洗滚筒最大试样容量”3.5kg离心杯容量200g（300g可选）离心机转速6,000转/分清洗周期每个周期5分钟，数量可自由设置，时间取决于材料溶剂用量溶剂舱在实验前应保持10L以上的容量电子天平量程10kg，分辨率0.1g噪音等级在周边2米范围内＜70分贝操作温度+10℃~+40℃（需要实验室有空调/暖气等温度调节装置）操作湿度在40℃时，≤50%RH（建议有空调）冷却水要求5℃-10℃，流速≥10升/分，压强≥6bar

生物电阻抗分析仪Sciospec ISX-3是一款高速高精度且低成本的多频电阻抗分析仪。标准配置的多频电阻抗分析仪ISX-3配备了Sciospec的IF前端，具有4端口BNC接口，支持简单的2点测量，以及3和4电极配置，且配备医用级安全电源。从DC-10MHz的测量范围内，动态范围为180dB(Ohm…GOhm)，基本精度达到0.01%。 生物电阻抗分析仪关键参数紧凑型单通道阻抗分析仪中频前端 100 mHz...10兆赫，欧姆...汤姆频率可扩展至 40 MHz 甚至 100 MHz2、3 和 4 电极配置高分辨率（每次扫描高达 2048 个频率）基础精度为 0.01%+/- 1 V 直流偏置用于特定应用程序前端的扩展端口通过同步输入/输出连接器实现超快速硬件同步（可选）通过全速 USB、以太网或无线局域网轻松连接基于PC的控制和数据分析（包括Sciospec软件套装）Sciospec COM接口，用于从Java，C，Python，LabView，Matlab等进行完整的仪器控制。生物电阻抗分析仪强力选项监控模块，适用于常见的温度传感器类型前面板连接器：BNC、SMA、MCX、DSUB、定制用于顺序多通道功能的内部多路复用器选项用于外部传感器和其他硬件的IOport数字接口连接器，两个额外的NTC温度测量端口无线接口医疗级电源定制电流和电压范围第二通道选项 生物电阻抗分析仪拓展接口①多电极阵列阻抗测量多电极阵列(MEAs)在电生理学研究中得到了广泛的应用，它是细胞培养阻抗测量的重要标准之一。使用Sciospec MEArack，您可以获得一个简单且经过验证的解决方案来实现测量，无需任何复杂的自定义布线设置。手动通道切换以及复杂第三方多路复用器集成在自制芯片适配器上。生物电阻抗分析仪特点：完全集成图形用户界面在Sciospec软件可选自定义芯片开发外形小巧紧凑适配多电极阵列(MEAs)和其他传感器/生物芯片高达64通道模拟多路复用器60个弹簧负载的金电极触点布局广泛适用于不同种类的现有芯片具有与显微镜和其他光学设备结合使用的底部和顶部窗口通过扩展端口轻松装置② ECIS 8孔阵列阻抗测量ECIS CULTUREWARE 8孔阵列是一个非常普遍的选择，用于广泛的基于阻抗的细胞实验，如细胞生长，细胞迁移，损伤/愈合，屏障功能，毒素筛选，粘附和增殖研究。有了Sciospec ECISadapter，您可以将您的ECIS实验提升到一个新的水平:更快的速度，更高的分辨率，更多的可能性。利用Sciospec阻抗分析仪在您现有的ECIS阵列的全部力量。ECISadapter只需插入兼容的scISPec阻抗分析仪，如ISX-3，您就可以使用了。用于安装扩展端口系统的ECIS 8孔阵适配器(例如ISX-3)8通道每2线配置(8个工作电极W和1个公共对电极)布局适合宽范围的ECIS 8孔阵列玻璃底可与显微镜及其他光学设备结合使用，通过扩展口方便安装完全集成图形用户界面在Sciospec软件Sciospec ECISadapter兼容来自ECIS Cultureware系列的8阵列，如下:ECIS cultureware 8W1E PETECIS Cultureware 8W1LE (8W1CXE) PETECIS Cultureware 8W2LE PETECIS Cultureware 8W2X1EECIS Cultureware 8W10E PETECIS Cultureware 8W10E+ PETECIS Cultureware 8W20idf PETECIS Flow Array 1 Channel µ -Slide with 8x1E (1F8x1E) PC③ 多路复用器SlideChipAdapterSciospec SlideChipAdapter是一个50通道多路复用器，与所有支持ExtensionPort接口的Sciospec阻抗分析仪兼容。没有混乱的电缆，配置多功能和坚固的滑动接触连接器，综上所述，SlideChipAdapter是多路阻抗传感器的解决方案。50通道多路适配器是研究人员的一个强大的工具-设计自己的芯片-研究不同的芯片设计-开发行业应用程序(如移动健康监控，医疗设备)基于多通道芯片的阻抗测量再简单不过了。只要把芯片粘在载体上，你就可以出发了。该芯片适配器完全集成到您的Sciospec阻抗分析仪的测量和分析软件中，因此您的基于芯片的实验将像您的Sciospec阻抗分析仪一样灵活。上海昊量光电设备有限公司与德国sciospec公司在生物阻抗测量，生物医学等领域展开了深入的合作。近年来，我们支持了国内进行前沿研究的科研用户，填补了医学生物阻抗分析仪和断层成像仪的市场空白。上海昊量光电设备有限公司与德国sciospec的国内独jia代理授权，体现了德国sciospec公司对上海昊量光电设备有限公司市场销售的专业度及售后技术支持力量的高度认可。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

电瓶塑料外壳透氧速率试验仪 塑料氧气透过率分析仪 透氧量测试仪——C230H氧气透过率测试系统基于库仑氧气分析传感器和等压法测试原理，参照ASTM D3985标准设计制造，为高、中气体阻隔性材料提供高精度和高效率的氧气透过率检测试验。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏电子等领域的薄膜、片材、包装件及相关材料的氧气透过性能测试。产品优势：只为精准——先进流体力学和热力学设计的专利测试集成块；空间立体恒温技术；独立监测各腔测试情况的温湿度传感器；高效合规——同时测试3个相同试样，符合平行试验的标准要求；支持同一条件下3个不同试样测试；节省人力——自动温度、湿度控制；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；电瓶塑料外壳透氧速率试验仪 塑料氧气透过率分析仪 透氧量测试仪产品特点：1、新一代先进测试集成块——先进热力学和流体力学分析设计的专利三腔一体测试集成块结构，大幅缩小三腔之间温度、湿度和流量差异。支持三个相同或不同试样的同步测试。2、自动温度、湿度控制——设备内部温度、湿度自动调节。测试腔各自安装温湿度传感器监测温湿度情况，控制测试过程更加精准。3、易用高效的系统功能——搭载高性能处理器和Windows10操作系统，通用各种软件和设备；自动测试模式，不需人工调整快速获得精确结果；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。4、先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品定制系统流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气或空气在薄膜的一侧流动，高纯氮气在薄膜的另一侧流动，氧分子穿过薄膜扩散到另一侧中的高纯氮气中，被流动的氮气携带至传感器，通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，计算出氧气透过率等结果；对于包装件而言，高纯氮气则在包装件内流动，空气或氧气包围在包装件外侧。参照标准：ASTM D3985、ASTM F1307、GB/T 19789、GB/T 31354、DIN 53380-3、JIS K7126-2-B、YBB 00082003-2015电瓶塑料外壳透氧速率试验仪 塑料氧气透过率分析仪 透氧量测试仪技术参数：测试范围：0.01～200cm3/(m2day) (标准)；0.0007～12.9cc/(100in2day)；0.00005～1cm3/(pkgday)(包装件)分辨率：0.001cm3/(m2day)重复性：0.01cm3/(m2day)或2%，取大者测试温度：10～55℃±0.2℃测试湿度：0%RH，5%RH～90%RH±1%RH，100%RH附加功能：包装件测试(最大3L)：可选DataShieldTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR21 Part11：可选技术规格：测试腔：3样品尺寸：108mm×108mm样品厚度：≤3mm标准测试面积：50cm2载气规格：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa/40.6psi接口尺寸：1/8 英寸金属管

全新软饮料分析仪 SDA M 糖浓度计是测定糖转化过程的唯一可用的数字化仪器。该仪器使用获得专利的 Pulsed Excitation Method 技术测量密度与声速 - 是测量碳酸饮料、糖浆和 HFCS 等糖含量的理想仪器。SDA M 能够给出两个参数的最准确的测量结果。而且，已经补偿了黏度的影响，其效果是以前的两倍，可获得最为稳定的测量结果。 一对独特组合U 型管密度测量池独特地运用获得专利的 Pulsed Excitation Method 技术，与最准确的声速测量池同时工作联合测量。该组合提供异常稳定可靠和高质量的测量结果。 一台仪器即可测量任何状态的糖溶液SDA 可测量糖浆和常规成品软饮料中的新鲜糖、当前状态的糖、完全转化后的糖含量以及转化度。这意味着无需进行强制的转化过程 - 大大减少您的工作流程。SDA 从密度与声速测量结果中推导出浓度。同一份样品的一次测量得到两个测量结果。全新声速测量池可承受高达 8 bar 的压力，您可以使用单台仪器分析糖浆和碳酸饮料的各类样品。 您能得到最准确的密度与声速的测量结果获得专利的 Pulsed Excitation Method 新技术以及智能功能等，使得仪器成为市场上具有最好测量结果的仪器：• 准确度高达小数点后第六位数• 重复性高达小数点后第七位数• 再现性： 0.000005 g/cm3（密度），0.5 m/s（声速）• ThermoBalance™ 温度管理功能：消除由于温度影响而造成的漂移（只需在一个温度点校正一次）。 提供最稳定的测量结果SDA M 通过黏度修正来保证密度测量结果的高重复性。该仪器在样品的整个黏度范围内自动修正黏度，消除黏度误差后，测量效果是以前的两倍。得益于此技术，您可以在连续的生产线上检测到最小的偏差，快速采取反应措施，以尽量缩短停机时间。 使得您的实验室日常工作变得更加轻松SDA M 有以下几个辅助功能：FillingCheck™ 确保您的进样管路中没有气泡 - 无需担心会有气泡干扰您的测量结果。如果进样不正确，FillingCheck™ 功能会生成并记录密度和声速测量池的进样警告。先进的 10.4 英寸 PCAP 触摸屏坚固而灵敏：轻微的触碰显示屏立刻响应，同时仪器非常坚韧，能够经受飞溅的样品与清洗剂的侵袭。可以将测量报告以标准格式打印出来*，也可将数据传输至个人数据系统，确保每份样品都可追溯符合标准要求。 自动化测量可以让您无需花费大量的时间在具体的实验操作上自动进样器 包括 Xsample™ 520 和 Xsample™ 320 在内能够自动地依次完成高达 96 份样品的进样和/或清洗任务。仪器自动工作的时候，您可以去做更为重要的事情。SDA M软饮料分析仪 配备可选的条形码读码器后，能够自动识别各种样品，使得每次测量都有完整的可追溯的记录。 用作多参数测量系统的主机如果除了糖浓度外还有其他参数需要测量，软饮料分析仪 SDA M 可扩展成综合性的多参数测量系统。可将其扩展为成品饮料分析仪 (PBA) 系统，用于分析含有或不含转化糖的常规含糖软饮料、低卡路里的软饮料 (PBA-SI)，或含有或不含转化糖的常规含糖软饮料、低卡路里软饮料和无糖软饮料 (PBA-SID)。这些系统只需花费五分钟和 150 mL 样品，就可一次性测量出多达九个参数，包括溶解的 CO?、溶解氧、无糖饮料浓度、pH 值和浊度等。技术规格已获得的专利AT 516420 (B1), AT 517082 (B1)正在申请的专利AT 517486 (A1)测量范围密度0 g/cm3 至 3 g/cm3声速1000 m/s 到 2000 m/s温度20 °C (68 °F)当前/新鲜/转化糖浓度0 °Brix 至 80 °Brix转化度0 % 至 100 %准确度[1]密度0.000007 g/cm3温度0.01 °C (0.02 °F)重复性标准偏差[2]密度0.000001 g/cm3声速0.1 m/s温度0.001 °C (0.002 °F)当前糖浓度0.01 °Brix新鲜/转化糖浓度0.02 °Brix转化度1 %再现性标准偏差[2]密度0.000005 g/cm3声速0.5 m/s内置表格当前/新鲜/转化糖浓度和软饮料、糖浆和 HFCS 的转化程度最少样品量20 mL 脱气软饮料40 mL 糖浆单个样品的测量时间5 分钟（包括进样时间）尺寸（长 x 宽 x 高）495 mm x 330 mm x 230 mm（19.5 英寸 x 13 英寸 x 9.1 英寸）内存1000 个测量值（可选循环存储）电源AC 100 至 240 V50 至 60 Hz190 VA重量22.5 kg (49.6 lbs)接口4 x USBRS-232CANVGA以太网显示屏10.4 英寸 TFT PCAP 明亮的触摸屏（640 像素 x 480 像素），显示布局可自定义浸液部件PTFE、硼硅玻璃、不锈钢 DIN 1.4539/UNS N08904 和 DIN 1。1.4571/SS 316Ti、硅树脂、聚乙烯

生物阻抗分析仪——医学研究专用您想把阻抗谱应用于医学研究吗?你您喜欢简单，精确和快速的手术而不必担心病人的安全吗?来看看我们的医学研究的ISX-3生物阻抗分析仪。这款ISX-3生物阻抗分析仪配备了Sciospec的IF前端4端口BNC接口，支持简单的2点测量，以及3和4电极配置。在从DC到10MHz的测量范围内，生物阻抗分析仪覆盖了180dB的动态范围(欧姆… 此外，医学研究ISX-3生物阻抗分析仪包括加强电气安全的措施，包括医疗级隔离，使仪器能够在医学研究环境中安全操作。紧凑，单通道阻抗分析仪IF前端直流… 10 MHz，Ohm… GOhm2、3和4个电极配置高分辨率(高达2048频率每次扫描)精度0.1%+/- 8V直流偏置ExtensionPort应用特定的前端超快硬件同步通过同步/同步连接器简单连接通过高速USB，以太网或无线局域网基于PC的控制和数据分析(包括Sciospec软件套装)来自Java, C, LabView, Matlab等的Sciospec通信接口。ISX-3生物阻抗分析仪不是医疗产品，因此其预期用途不包括诊断和/或治疗患者。但是根据DIN EN 60601-1:2013-12“医疗电气设备-第1部分:基本安全和基本性能的一般要求”，医学研究用ISX-3包括若干附加的安全措施。这些措施放宽了对患者进行实验的豁免申请。生物阻抗分析仪-医用级安全特性：外壳:防止电路与外部设备或人接触，屏蔽测量前端(降噪)和机械安全医用级电源:外部市电供电，安全特低电压域(SELV)内电路与市电电压域隔离全速USB接口:全速USB接口，用于仪器控制和PC数据读取以太网接口:标准RJ45以太网接口，用于仪器的远程控制接口没有内部隔离。可以在通信路径中插入外部医疗级网络隔离器(包括在报价中)，以确保安全的隔离级别。IsoIO模块:低电平通信接口，包括硬件同步和灵活的可编程IO标准，包括串行(UART, SPI, I2C)，用于仪器与其他外部设备的使用交流耦合前端:测量接口交流耦合的外部模块。阻断直流电流，并增加一个高通滤波器特性限制低频电流。将仪器与测量对象或病人界面电隔离。生物阻抗分析仪-标准接口ISX-3是通过高速USB或以太网控制的。可选的无线局域网。ISX-3带有Sciospec基于pc的软件，用于图形配置和数据分析。此外，系统可以完全控制scISPec的Com-Interface。Java和C语言中的自定义代码就像LabView或Matlab中的集成一样。生物阻抗分析仪-同步端口为了与其他设备同步和集成到更复杂的实验室设置完全隔离的超快和高度灵活的可编程硬件同步通过同步进/出连接器(数字)是可用的硬件选项。生物阻抗分析仪-IOport对于简单的实验室自动化和控制/读出额外的硬件或传感器，ISX-3可以选择性地配备iport。这是一个D-Sub-Micro-D连接器，带有8个数字IOs和2个温度传感器连接。与ExtensionPort一样，数字IOs也可以配置为串行接口(I2C, UART)。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站了解更多的产品信息，或直接来电咨询。

热界面材料分析仪主要借助上下棒温度差计算得到通过的热流，再结合面积大小得到最终的接触热阻和热传导率等一系列参数。高端TIMA 5 热界面材料分析仪遵循ASTM D5470标准，具有集成化程度高、全自动分析测量、样品头切换简单、高精度厚度/温度/力值监控等特点，基于人体工学设计、用户体验好。可最终得到热阻抗、表观热导率和热界面阻抗等数据；除此之外，还可进行样品老化行为测试、生命周期评估、热机械稳定性、固化参数研究、界面状态研究、原位可靠性分析、极端条件下的测试等。样品种类包括液体化合物，如油脂、糊状物、相变材料；凝胶、软橡胶和硬橡胶和陶瓷、金属、塑料、复合物、胶粘剂固化、油脂和膏状样品、固化填充物和胶粘剂、各向异性复合物等。 技术参数：温度范围：RT-150°C(可提供更宽范围)力值范围：±300N(可提供更宽范围)温度准确度：±0.05K…欢迎联系我司，索要样本。

产品简介532nm便携式拉曼光谱仪适用于对原材料的筛选、现场检测、石墨烯合成反应、生物医疗、体外诊断及物质分析鉴定等场景；使用方便，操作简单。532nm便携式拉曼光谱仪的检测结果客观准确。客户可根据应用需求选择最适合的产品。产品特点高度集成，轻巧便捷；灵敏度高高稳定性产品参数产品参数Portman-532尺寸300×200×62 mm重量3.7kg探头光纤配置激发端：105 μm VIS-NIR接收端：200 μm VIS-NIR输出接口SMA905光谱范围200-4000cm-1波长分辨率18cm-1激发波长532±1nm，线宽＜0.2 nm激光功率稳定性≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命5000.00hrs（1年质保）电源电压100-240VAC@50/60Hz输出功率0-100mW可调滤光片激光截止深度OD6探头工作距离7.5mm工作温度0-40℃工作湿度5-80%应用领域拉曼检测药物激发医疗分析材料分析光学实验教学特殊科研多功能采样附件可更换的多功能采样附件，采样灵活，现场替换，简单方便，固体、液体、粉末均可测量。光学器械产品名称型号功能简介拉曼探头拉曼探头RPB-532-1.5标准产品RPB-532-1.5T带硬件控制功能RPB-532-1.5TS带硬件控制和关闸开关RPB-532-N不带尾纤探头适配器探头固体样品适配器SH-RAM-FFP用于检测固体样品探头粉末样品适配器SH-RAM-FFS用于检测粉末样品探头液体测量适配器SH-721C用于检测液体样品可微调探头测量支架SH-RAM-D10用于固定探头检测位置配套软件拉曼检测分析软件Uspectral-Ram拉曼光谱的信息采集、降噪、分析、存取、读取，以及样品识别等功能

医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械包装密封试验仪是一种专门用于检测医疗器械包装密封性能的设备。以下是关于该设备的基本原理、特点和操作方法的介绍。一、医疗器械包装密封试验仪的基本原理医疗器械包装密封试验仪采用气压或真空检测法，通过向医疗器械包装内充入一定压力的气体或抽取包装内的气体，然后检测包装的泄漏情况，以判断包装的密封性能是否符合要求。二、医疗器械包装密封试验仪的特点自动化程度高：医疗器械包装密封试验仪采用先进的传感器技术和计算机技术，能够自动检测并记录包装的泄漏情况，有效提高了检测效率和准确性。多种测试模式：医疗器械包装密封试验仪不仅可以进行常规的气压或真空测试，还可以进行多种特殊测试，如高温测试、低温测试等，可以模拟实际使用环境下的各种条件，从而确保检测的可靠性。高精度传感器：医疗器械包装密封试验仪配备了高精度压力传感器和真空传感器，可以准确地测量和记录气体压力和真空度数据，提高了测试的准确性和可靠性。使用简单：操作人员只需将医疗器械包装放置在试验仪上，设置好测试参数，然后按下启动按钮即可自动完成测试，简化了操作流程。三、医疗器械包装密封试验仪的操作方法将医疗器械包装放置在试验仪上，确保放置位置正确。设置测试参数，如充入或抽取气体的压力、时间等。按下启动按钮，试验仪开始进行测试。等待测试完成，读取并分析测试结果，根据测试结果进行相应的处理。总之，医疗器械包装密封试验仪是一种重要的检测设备，在生产过程中对保证产品质量具有重要作用。技术参数 测量范围 0～1.2MPa；0～174.24psi（常规） 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 产品配置 标准配置：主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机 选配装置：测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

医疗器械连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司输液器连接牢固度测试仪是一款用于检测输液器连接牢固程度的医疗设备，通过模拟实际使用过程中可能出现的各种情况，对输液器的连接部位进行测试，以评估其牢固程度。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。输液器连接牢固度测试仪的基本构造包括模拟手臂、拉力传感器和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测输液器与模拟手臂连接，并设置相应的拉力值，然后通过控制系统控制模拟手臂以一定的速度拉动输液器，同时通过拉力传感器测量输液器连接部位所承受的拉力值。输液器连接牢固度测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的拉力传感器和控制系统，可以准确地测量输液器连接部位所承受的拉力值，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测输液器放置在模拟手臂上，设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用输液器连接牢固度测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的输液器型号和规格；将输液器与模拟手臂连接，并保证连接牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试速度、拉力值等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证输液器连接牢固度测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证输液器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。技术参数测量范围 0-300N （其他量程可定制）测量精度 ±1%力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速速度精度 ±2%误差位移分辨率 0.01mm数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）医疗器械连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司

光测量已不再局限于电信领域。工业制造、生物研究、 医疗保健、照明、成像、安全传感、安保以及环境污染监测 控制等领域对光学的应用，推动了各行各业对更宽波长范围 和更高精度测量的需求与日俱增。 横河凭借与光测试测量行业客户的长期合作经验，设计 出了世界上享有盛誉的光谱分析仪，它可靠、灵活，具有鲜 明的技术特点，是各种光学应用器件及系统测量的高效工具. AQ6370系列光谱分析仪(OSA) 可以满足各种行业的研发 中心或生产中心的特定测试和测量需求。产品优势：v 可靠—v 凭借优异的测量精度、稳定性何公认的质量，横河 OSA成为世界上值得信赖的光谱分析仪。v 性能—v 作为一台高精度光测量仪器，在同类产品中性能卓越、技术一流，可以跟上不断变化和快速发展的光技术。v 专业—v 在过去40多年中, 研发和产品专家团队一直倾听OSA用户的需求, 不断为客户的测量挑战提供创新且有效的解决方案。 经典应用： ※系统测试※有源器件测试※无源器件测试 各型号及参数：AQ6370E：电信行业OSA市场领跑者灵活的参数设置和无与伦比的性能使AQ6370E 成为研发和生产光通信器件的最佳选择。主要特点：标准机型和高性能机型 波长范围: 600 ~ 1700nm 7种波长分辨率设置: 20pm ~ 2nm 7种灵敏度设置: 低至-90dBm SMSR测量速度可达两倍: SMSR模式 APC连接器的功率补偿功能 分辨率校准功能 高波长精度: 典型值±0.008nm 超大动态范围: 典型值78dB 更清晰的光谱测量: HCDR模式AQ6373E—专为可见光测量而优化的高性能OSAAQ6373E波长范围在350nm至1200nm之间， 具备高速精确的分析能力，应用范围极为广泛。主要特点：波长范围: 350 ~ 1200nm 波长分辨率设置：0.01 ~ 10nm [高分辨率机型]； 0.02 ~ 10nm [标准，限制型机型] 超宽可测功率范围: -80 ~ +20dBm 波长精度: ±0.05nm 动态范围: 60dB 颜色分析功能AQ6375E (2μm)—覆盖SWIR区域的长波长OSAAQ6375E不但覆盖NIR区域，也覆盖SWIR区域， 用于环境检测和医疗应用主要特点：适用于各种应用的三种机型系列 波长范围：1000 ~ 2500nm* 6种波长分辨率设置：0.05 ~ 2nm* 超宽可测功率范围：-70 ~ +20dBm 波长精度：±0.05nm 动态范围：55dBAQ6377 (5μm)—覆盖MWIR区域的长波长OSAAQ6377覆盖MWIR区域，通常用于环境检测和医疗应用。主要特点：波长范围: 1900 ~ 5500nm 5种波长分辨率设置: 0.2 ~ 5nm 超宽可测功率范围: -60 ~ +13dBm 波长精度: ±0.5nm 动态范围: 50dB 水平刻度也可用波长数(cm ) 净化功能 适用于高阶衍射光的内置截止滤波器AQ6374E—覆盖从可见光到通信波长的宽范围OSAAQ6374E覆盖了350 ~ 1750nm的宽范围波长，包括可见光(380 ~ 780nm)和通信领域。主要特点：波长范围: 350 ~ 1750nm 波长精度: ±0.05nm 8种波长分辨率设置: 0.05 ~ 10nm 动态范围: 60dB 超宽可测功率范围: -80 ~ +20dBm 颜色分析功能AQ6376E (3μm)—覆盖SWIR和MWIR区域的长波长OSAAQ6376E覆盖MWIR区域，通常用于环境检测和医疗应用。主要特点：波长范围: 1500 ~ 3400nm 净化功能 5种波长分辨率设置: 0.1 ~ 2nm 适用于高阶衍射光的内置截止滤波器 超宽可测功率范围: -65 ~ +13dBm 波长精度: ±0.5nm 动态范围: 55dB 水平刻度也可用波长数(cm-1 )

一、功能特点■ 多种网络：设备标配MD-C模拟网络，选配8种人体模拟网络，可模拟被测产品各种可能出现的漏电状况■ 多种测试：测量泄漏电流AC,AC+DC, PEAK, DC四种电流检波方式■ 泄漏标准：泄漏可执行单一故障测试，泄漏测试无需切断电源即可进行极性转换■ 模块化: 各功能模块板卡式设计，模块化功能定制，维护方便快捷■ 故障诊断: 显示设备故障位置，配合远程升级和模块化设计，快速解决设备问题■ 并行测试: 耐压绝缘与接地可同时测试，缩短整体测试时间，提升测试效率■ 易于维护: 支持智能自检、远程故障诊断和在线软件升级，插板式设计，方便拆卸更换■ 条码扫描: 条码启动测试，条码调测试组等功能，条码与测试数据互联，便于数据管理和分析■ WiFi功能: 可连接无线网络及手机热点，实现网络信息传输，远程诊断，远程升级等联网功能■ 数据存储：本地保存数据，联网实现数据管理、分析、上传，USB接口可实现数据导入导出，与MES等信息系统对接，可导出数据或上传数据二、产品概述本系列产品主要引用GB9706.1-2020(IEC60601-1) 、GB4793.1-2007(IEC61010-1)的标准，产品适用于各类医疗器械生产厂家、实验室、科研院等安规项目检测使用。安规功能模块化设计，可实现信息化互联，具有数据采集、存储、分析、传输等功能，是医疗器械安规测试的最佳解决方案。

JCJ04型沉降颗粒分析仪的详细资料：JCJ04型沉降颗粒分析仪介绍 沉降分析是物理化学中的一项基本实验，在科研和工业上有着广泛的应用，目前颜料工业、硅酸盐工业、陶瓷工业等对原料及成品质量进行检验的重要手段。环境科学中研究泥沙沉降、生物化学中也可研究分析大分子的组装、拆卸，大体构型和构型改变，大分子-大分子、大分子-小分子相互作用，缔合特性等。JCJ04型沉降颗粒分析仪特点 我公司采用日本进口传感器测量样品颗粒的沉降量，传感器灵敏度高，线形和稳定性好，采用单片机采集数据，电脑直接跟踪记录数据，直接绘制沉降曲线，并保存数据，减少手动记录的误差。专业软件可进行数据处理，分析颗粒沉降体系情况。JCJ04型沉降颗粒分析仪技术参数1、量程： 0－100g（量程可以选择）2、粒度范围：1～60um 3、灵敏度：0.1mg4、采样周期：0.5s5、容器：500ml量筒6、砝码：0.5g、10g、50g、100g7、清零、去皮、自校、报警8、沉降曲线采集、存储、调用；颗粒大小、中位径、平均粒径；平均误差计算；颗粒分布分析；计算结果、图表打印。JCJ04型沉降颗粒分析仪标配组件1、托盘、搅棒、量筒（2套）2、砝码：0.5g、10g、50g、100g3、实验操作软件1 4、说明书1 5、操作手册电子版1JCJ04型沉降颗粒分析仪含税价格：RMB 31800.00，价格不含配套电脑，含仪器主机、实验操作软件、标配组件、免费送货上门安装调试培训（大陆以外及大陆个别边远地区需收取上门费）、一年保修服务。JCJ04型沉降颗粒分析仪配套电脑：JCJ04型沉降颗粒分析仪，必须有配套电脑方能使用，如选择由供方提供配套电脑，需向供方另付4000元/台，品牌电脑原厂三年上门保修。如用户自配或利用原有电脑，要求：WinXP操作系统或Win7/10操作系统，一个USB口，一个空的COM口（RS232串口），笔记本、台式机、一体机均可。上海中晨简介 上海中晨数字技术设备有限公司获2019年度国家科技进步二等奖。公司依托国内高校和科研单位，广泛采用国内外有关专家的新科技成果，着重胶体与界面、粉体技术、纺织纤维等性能测量技术产品的开发。本公司产品可广泛用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋、化工、石油、喷涂、油漆油墨、印染、纺织、集成光学、液晶显示器等行业。公司的客户群不仅包括国内各大高等院校和科研院所，而且还包括苹果、3M、西部数据WD、富士康、三星电子、日月光、HOYA光学、友达光电、飞利浦、LG化学等一大批跨国企业，以及中石油、中石化、中海油、华为、比亚迪、宁德时代、京东方、隆基股份、欣旺达、德赛电池、合力泰、长电科技、华天科技、天合光能、长信科技、OPPO、VIVO、宁夏东方、水晶光电、彩虹控股、威远生化等上市公司，及国内的海关、防疫检验、质量监督检验所、博物馆、医疗机构等政府事业单位，产品远销美国、日本、韩国、巴西、马来西亚、泰国、印度、印度尼西亚、新加坡、智利和我国香港、澳门、台湾地区等。 公司研发和生产接触角测量、表界面张力测量、Zeta电位测量、LB膜界面测量、单纤维测量、束纤维测量、织物测量、显微测量、试验机定制等八大系列60多种专业仪器，拥有其软、硬件自主知识产权，能够保障用户的售后维护、升级、服务的权利。 中晨的注册商标“powereach”意为“力量源于每个人”，体现了上海中晨“以人为本、员工和用户是公司很大的财富”的核心价值观和企业文化。

基本工作原理沥青混合料分析仪的整个试验过程包括以下的基本工序：工序1：松散的沥青混合料被装入四周带有筛网的清洗滚筒○2后装入清洗舱○3，清洗舱内置的喷咀会向清洗舱内喷洒溶剂（通常是三氯乙烯），清洗滚筒被溶剂浸没，因为滚筒四周是由筛网（中国标准是0.075mm）组成，所以溶剂可以流进滚筒浸泡混合料，裹覆在集料表面的沥青在溶剂的浸泡作用下会与集料脱离，因此沥青混合料可以分解成沥青、填料和集料。在整个清洗过程中，滚筒可以进行旋转，保证混合料可以全部浸没在溶剂中；同时，设备还具有超声波辅助功能，利用超声波辐射压强产生的强烈空化应效应、机械振动、扰动效应、增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，从而加速目标成分进入溶剂，促进分解的进行。工序2：经过工序1的分解后，尺寸小于0.075mm的沥青、溶剂和填料的混合液通过管路进入到离心室○4中进行高速的离心分离，填料作为固体颗粒在离心作用下会贴着离心室内壁进行沉降，沥青和溶剂混合液体则向上流至溢流口从管路排出进入下一阶段。最终残留在离心杯内的就是填料。工序3：经过工序2的离心作用后，沥青和三氯乙烯的混合液进入溶剂回收室○7。这时，我们有几个使用选项：（1）使用75-PV5X100取样工具，连接旋转蒸发烧瓶直接从出口○11提取沥青和三氯乙烯溶剂的混合液，再通过旋转蒸发试验来提取纯净的沥青进行试验；（2）从出口○8排出沥青和溶剂的混合液；（3）溶剂回收室是由左侧的废液舱和右侧的清洁溶剂舱组成的双室结构，顶部的罩子内密布了冷却水盘管，从工序2进入废液舱的混合液在加热状态下，三氯乙烯溶剂因为其沸点仅为87.1℃，会变成气体进行蒸发（沥青的沸点高得多不会蒸发），遇到顶部的冷凝管后，在5℃-10℃的低温作用下又重新液化并进入清洁溶剂舱循环使用，当这个过程充分进行后，我们可以从出口○8得到相对纯净的沥青。工序4：真空干燥，仪器的清洗舱和离心室都具有加热功能，同时在真空泵○6的作用下，在试验结束时可以得到干燥的集料和填料，直接使用内置的电子天平○12进行称重，用于计算沥青混合料中的沥青含量和筛分试验确定级配。 沥青混合料分析仪的工作原理产品优势CONTROLS的这款沥青混合料分析仪是其PAVELAB系列产品线的一款主要产品，在设计时秉承了高科技、环保、节能、符合人体工学设计和人性化软件的理念，具有多种技术优势。完全密封，绝对环保CONTROLS开发这种沥青混合料分析仪的一个初衷就是为了环保的考虑，众所周知，为了在混合料中提取沥青，我们常用的溶剂是三氯乙烯，但三氯乙烯本身是一种具有挥发性的有毒材料，实验室试验人员如果长期接触三氯乙烯会严重危害身体健康。因此，在欧美发达国家，对于实验室的三氯乙烯年使用量有着严格的限制，超出标准要花费高昂的价格购买使用和排放指标。所以，这款沥青混合料分析仪是全封闭设计，在清洗舱、离心室和溶剂舱这些有开口的位置都配备高质量的密封圈，禁止三氯乙烯泄露。静音操作，没有噪音与传统的沥青抽提仪相比，这种设备去掉了振动筛分功能，因此全程操作安静没有噪音，尤其对于学校等有噪音要求的实验室来说，更加实用。溶剂循环利用，节能减排试验结束后，废液舱内的溶剂可以通过蒸发和液化过程重新回收进行使用，每次试验仅损耗很少的三氯乙烯溶剂，大大减少了实验室需求，节省排放标准。人体工学设计CONTROLS的产品设计一贯非常注重用户的操作体验，在产品日渐趋同化的情况下，让用户有感到更流畅、舒适、简单的操作体验是取胜之匙。因此这款设备充分考虑了设备高度应符合人体的操作习惯，离心室和溶剂舱的上方都是无遮挡设计，可以大角度的开启，这对于设备的维护和检修非常重要，为服务人员的工作提供了极大的便利。高分辨率的彩色触摸屏控制器，使用简单、更换方便，高度便于操作。 图形化操作软件CONTROLS沥青混合料分析仪的一大特色就是其图形化操作软件，非常直观的界面和简单的设置，测试过程中显示系统所有元件的工作状态，任何人都可以轻松学会操作设备。整个过程简单的就如同游戏一样容易上手。 集成电子天平和计算程序，直接计算沥青含量沥青混合料抽提试验的一个主要目的就是测试沥青混合料中的沥青含量，这在新路修建过程中可以起到质量控制QC和验收QA的作用。在旧路改造和养护时，可以了解混合料老化以后的质量损失，进行老化分析。为此，CONTROLS的这款设备集成了电子天平，我们可以在试验前后对原料、干燥的集料和填料进行称重，并计算沥青含量。 内置多种传感器，实现过程监控和自动控制作为一款现代化的全自动设备，一个标志性的特征就是仪器内置了很多传感器，在试验的各个环节和各种关键位置实时监测诸如冷却水和溶剂的流速、温度、液面高度、舱门是否锁紧等参数，从而实现操作过程全自动化和数字化。 主要技术规格”清洗滚筒最大试样容量”3.5kg离心杯容量200g（300g可选）离心机转速6,000转/分清洗周期每个周期5分钟，数量可自由设置，时间取决于材料溶剂用量溶剂舱在实验前应保持10L以上的容量电子天平量程10kg，分辨率0.1g噪音等级在周边2米范围内＜70分贝操作温度+10℃~+40℃（需要实验室有空调/暖气等温度调节装置）操作湿度在40℃时，≤50%RH（建议有空调）冷却水要求5℃-10℃，流速≥10升/分，压强≥6bar

科曼生化分析仪价格多少钱？咨询老高即可：众多买家在购买全自动生化分析仪的时候，总是过多的关注价格方面，其实找到一款适合你的产品才是最重要的，价格是第二考虑条件，其实近年来国内的医疗器械发展水平很快，全自动生化分析仪的国产品牌也逐渐在国际市场上崭露头角，比较知名的有库贝尔。库贝尔自主研发生产的全自动生化分析仪在市场上运用较多，并且用户口碑都不错。特别是iMagic-M7这款，无论是产品质量，体积，性价比都非常高。下面来给大家简单介绍一下，库贝尔为您提供多种型号全自动生化分析仪：癌症筛查+生化分析一体机iMagic-S5特点1）小：尺寸 500mm*440mm*470mm，小于0.1立方米 净重：小于40KG，一个人可轻松移动位置，占用空间小2）多：22个样本位，3个样本架可随时添加样本，此属行业。 50个试剂位，最多可同时测试50个项目3）快：最快出结果小于10分钟；恒速100测试每小时4）省：最小反应体积180ul；最小样本量3ul；极大节约测试成本

除颤效应分析仪V1 Zeus优势zui大程度保障操作人员安全• 两键操作充电/放电• 配置高压激活安全开关• 电缆盖安全设计• 自动电容器充电截止功能除颤效应分析仪V1 Zeus产品特点• 测试电压可以无级增加到5 kV• LCD显示屏幕• 带有香蕉插头或夹钳的10个患者电缆可直接连接• 集成10 Hz正弦波发生器，其输出电压可在2.0 Vpp至20 Vpp范围内可调• 示波器和测试夹连接允许动态测试被测设备不同部分的能量限制• 极性选择器开关用于反转测试电压的极性，简化具有相反极性的标准化重复测试功能除颤效应分析仪Zeus V1是一款除颤模拟器，用于测量医疗设备（例如心电信号记录设备等）及其附件（例如患者电缆，真空系统，电极等）对于除颤的防护。无论是在医疗技术公司的研发部门，还是在如TüV，Dekra和其他测试机构的型式试验中，Zeus V1都被作为测试设备，以证明医疗设备及其配件对于除颤的防护符合标准要求。Zeus V1可以根据IEC 60601-1，IEC 60601-2-25，IEC 60601-2-26，IEC 60601-2-27等进行除颤防护验证测试。Zeus V1集成有10 Hz正弦波发生器，具被输出电压可调功能，范围为2 Vpp至20 Vpp（相当于在被检设备的显示单元上产生0.5 mVpp至5 mVpp的信号）。标准IEC 60601-1, IEC 60601-2-25, IEC 60601-2-26, IEC 60601-2-27

医疗器械生产厂家小编在这里给大家介绍一下生化分析仪的分类。按机械设计原理分类： 可分为分立式自动生化分析仪 、流动式自动生化分析仪和离心式自动生化分析仪。前两种是根据检测过程的顺序设计的，即各待测样品依次与试剂先混合反应，再被检测。属于“顺序分析” 后一种是在离心力的作用下，各待测样品几乎同时与试剂混合，反应检测，属于“同步分析”。按同时可测项目分类： 可分为单通道与多通道分类。单通道即每个样品每次只能进行一个项目测定 而多通道则每个样品每次可同时进行多个项目测定。流动式、分立式自动生化分析仪均有单通道和多通道之分。如单独进行血糖、血钙测定的自动分析仪就属于单通道。按仪器的复杂程度和分析功能分类： 可分为小型、中型和大型。小型一般为单通道，只能测定某一特定项目的专用生化分析仪(如上述的血糖测定仪、血钙测定仪等)。中型自动分析仪大多数为多通道，也有单通道的。 小型单通道的可因转换程序而更换测定项目多达几十项。中型多通道的则可同时测定2～10个项目。大型自动化生化分析仪往往是同时可测10个以上项目的多通道生化分析仪，且分析项目可自由选择、组合，并可进行一些特殊的生化项目测定。按仪器的自动化程度分类： 根据自动生化分析仪所使用的微机处理功能的大小，可分为全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。①全自动生化分析仪： 从加样至打印结果的全过程全部经仪器程序控制自动完成。由于分析中没有手工操作步骤，故主观误差小，且该类仪器一般都具有自动报警装置、自动校正自身工作状态的功能。因此系统误差也较少。给使用者带来很大便利。近年来发展起来的全自动生化分析仪又可通过随机组合及优先处理(急诊样品)功能，大大提高了仪器的工作效率。②半自动生化分析仪： 分析过程中的部分操作(如样品处理、加试剂、保温、吸人比色、结果记录等某一步骤)需手工操作。而其他部分操作可自动完成。如流动比色仪则是吸人比色与结果报告是自动进行的，在此以前的步骤需人工完成，属半自动生化分析仪。这类仪器的特点是体积小，结构简单，灵活性大(各部分可分开单独使用，也可与其他仪器配套使用)，价格便宜。一般在分立式自动分析仪中多见。国内生产的自动生化分析仪大多属于此类。