医药旋光仪

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） C套装（带温控），操作简易，配备恒温水浴夹套和ATAGO（爱拓）循环恒温水浴箱 60-C5，对被测样品进行恒温处理，提高测量准确性，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） D套装（不带温控），操作简易，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录，配备ATAGO（爱拓）专用打印机，测量结果直接打印。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，可测量：旋光度，国际标准糖度，比旋光度，浓度，纯度ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，符合 FDA 21 CFR Part 11 & ICUMSA 标准。ATAGO爱拓源自日本 ，专注折光仪超过80年！专业生产折光率分析仪、糖度分析仪、盐度分析仪、阿贝折光仪、BRIX分析仪、麦芽浓度分析仪、旋光仪、尿比重计、葡萄酒酸度检测仪、切削油测量仪、冷冻液冰点测量、碱液浓度传感器、DMF浓度传感器、双氧水浓度传感器等产品。更多产品详情，敬请来电咨询。

医药包装密封试验仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药 包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 医药包装密封试验仪此为广告

STNY-105农药比旋度测定仪是按照NYT 1860.18-2010 农药理化性质测定试验导则 第18部分：比旋光度方法设计制作的，主要测定农药比旋度的专用仪器。比旋光度 specific optical rotation:在一定温度T下,特定波长的偏振光透过 1dm光管及 1g/L 光物质的液测得的旋光度,称为该波长和温度下的比旋光度。农药比旋度测定仪 STNY-105旋光仪仪器特点：　采用光电检测和自动伺服机构控制，数字显示读数,可测旋光度和比旋度，符合NY/T1860.18标准。主要技术参数：l 测量范围：-45°～+45° l 最小读数值：0.001° l 恒温水浴：10-40℃l 准确度：±（0.01°+测量值×0.05%） l 重复性（最大偏差）：≤0.002° l l配备试管：恒温旋光管l 外型尺寸：600×320×220mm 质量：30kg l 包装尺寸：755×330×370mml 恒温要求：带专用定制恒温管及外循环装置 l 控温装置：自带恒温控制器

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

药品旋光仪 ST302B 盛泰 是按照新版2020中国药典0621旋光度测定仪法设计制作的，主要测定药品的旋光度的专用仪器。采用触摸屏显示，采用LED等冷光源，使用寿命长，可检测旋光度和比旋度以及浓度等等. 除另有规定外，2020年中国药典0621旋光度测定法系采用钠光谱的D线(589.3nm)测定能光度，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，测定温度为20℃。药品旋光仪 ST302B 盛泰 性能特点 l 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性。 l 使用寿命超过十万小时的 LED 光源，弥补了寿命短，易损坏等 缺点； l 为保证结果的测量精度，仪器控温技术采用内置帕尔贴，代替传统流通池； l 控制采用系统化，高度集成，全自动化，方便易操作 l 测量范围升级至±89°（旋光度），改善测量样品的局限性，提高了测量样的可选性； l 可升级多级同步检索功能，可根据测试日期、样品编号等检索历史数据。 ★符合 21CFR Part 1 审计追踪，药典及电子签名 （选配）药品旋光仪 ST302B 盛泰 主要技术参数： 电 源220V±22V，50Hz±1Hz，250W 显示方式7 英寸 TFT 真彩触摸屏 光 源LED 冷光源+高精度的干涉滤光片 测量模式旋光度、比旋度、浓度、测量范围旋光度±89.99° 测量精度±0.01°（﹣45°≤旋光度≤+45°时）温度控制方式内置帕尔贴温控范围15℃-35℃(帕尔贴) 控温准确度±0.2℃ 最小读数0.001° (旋光度） 重 复 性（标准偏差 s）0.002°（旋光度）可测样品最低透过率1% 工作波长589.3nm（钠 D 光谱）恒温旋光检测管100mm输出方式USB,RS232 仪器净重24kg 数据存储1000 装箱清单序号名称数量备注1主机1台2钠光灯1只备用3恒温旋光管100mm1根4试管护片8片备用5试管橡皮垫圈8只备用6电源线、RS232接口线各1根7保险丝（1.5A、3A）8只各4只，备用8螺丝刀1把9使用说明书1份10产品合格证1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

AP-300自动旋光仪只要将装满样品的旋光管放入样品槽里面按开始键就开始自动测量，是适合用在制药，香料，化妆品，化工药品及食品行业测量旋光度。或适合用在制糖行业测量国际标准糖度。AP-300自动旋光仪是依据日本药局法。具有上下限设定功能，测量数据存储功能及手动校正功能。型号 AP-300 货号 5291测量标度 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 )测量读数 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 ), 比旋光度, 浓度, 纯度测量范围 旋光度-89.99 至 +89.99° 国际标准糖度-130.00 至 +130.00° Z 最小指示值 旋光度 0.01° 国际标准糖度 0.01° Z测量精确值 旋光度 显示值 ± 0.01° ( -35.00 至 +35.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -35.01° 至 -89.99° , +35.01° 至 +89.99° )国际标准糖度 显示值 ± 0.03° Z ( -101.00 至 +101.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -130.00 至 -101.01° Z, +101.01 至 +130.00° Z )( 采用标准石英片测量 )国际标准糖度温度校正 18.0 至 30.0° C 波长测量 589nm(D-line)显示板 带背景光LCD显示 电力耗损 65VA电源 AC100V 至 240V丂50/60Hz 配件 100mm(5ml), 200mm(10ml) 旋光管(各1)输出 &bull 数字打印机 DP-63, DP-AD ( 选件 自选项目 )&bull RS-232C接口尺寸重量 48.5× 28.5× 17.5公分, 13.9公克 (不含零件的重量)选件 &bull 制糖业适用的特殊配置 A型为温度控制型 : 型号 5296&bull 制糖业适用的特殊配置 B型为温度补偿型 : 型号 5297&bull 数字打印机 DP-63 : 型号 3118&bull 数字打印机 DP-AD : 型号 3123&bull 旋光管 100mm long OT-100 (A): RE-72001&bull 旋光管 200mm long OT-200 (A): RE-72002&bull 带水浴夹套式的旋光管 100mm : RE-72034&bull 带水浴夹套式的旋光管 200mm : RE-72035&bull 带水浴夹套式的旋光管 50mm : RE-72036&bull 带水浴夹套式的旋光管，配装样漏斗套装 100mm : RE-72033&bull 带水浴夹套式的旋光管，配装样漏斗套装 200mm : RE-72032&bull 石英玻璃片 34° : RE-72045&bull 石英玻璃片 17° : RE-72044&bull 石英玻璃片 8° : RE-72043消耗品/零件 &bull 旋光管用玻璃板 : RE-6712&bull 旋光管的胶套 : RE-6713&bull 旋光管的螺母 : RE-6714&bull 光源灯泡组套 : RE-74806&bull DP-RX用打印紙 : RE-8412&bull DP-RX用长效使用打印紙 : RE-8414&bull DP-AD用打印紙 : RE-89403&bull DP-AD用墨盒 : RE-89402更多的资料请电话联系，或者点击输入日本ATAGO爱拓中国官网

医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪是一种专门用于检测玻璃瓶内应力的仪器，对于确保药品包装的质量和安全性至关重要。以下是对医药包装玻璃瓶内应力测试仪的详细介绍：功能与应用医药包装玻璃瓶内应力测试仪主要用于检测玻璃瓶在生产过程中产生的内应力。由于玻璃瓶在成型过程中，由于温度变化、机械冲击等原因，容易产生内部应力。这种内应力如果不加以控制，可能会导致玻璃瓶在后续的灌装、运输或使用过程中发生破裂，影响药品的质量和安全性。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪工作原理该测试仪通常基于偏振光干涉原理来检测玻璃瓶的内应力或晶体双折射效应。当偏振光通过具有双折射特性的玻璃瓶时，会发生光程差，通过测量这种光程差，可以计算出玻璃瓶的内应力值。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪技术指标测试范围：根据具体型号和制造商的不同，测试范围可能有所不同。精度：高精度测量，确保测试结果的准确性。操作方式：通常配备有直观的用户界面，便于操作和数据读取。数据处理：部分设备可能具备数据记录、分析和导出功能。测试方法在进行测试时，需要将玻璃瓶放置在测试仪的适当位置，调整设备参数，然后进行测量。测试过程中，仪器会显示干涉色图，通过分析这些颜色变化，可以定性和半定量地测量玻璃瓶的内应力。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪执行标准医药包装玻璃瓶内应力测试仪需符合多项国家和行业标准，如GB/T 12415-2015《药用玻璃容器内应力检验方法》、GB/T 4545-2007《玻璃瓶罐内应力检验方法》、YBB00332002-2015《内应力测定法》等。

医药库房除湿机 技术动态：医药库房如何防潮？存放药品的库房湿度要求是多少，该如何控制？湿度控制在药品的生产，储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用，如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当，湿度过高时，药品极易吸湿而受潮，将直接导致药品的药效降低，甚至失效，更严重的是发生变质以及副作用增强！ 因此，在药品的生产，储存等各个环节都须对湿度予以严格控制，从而确保药品的正常生产和储存安全！药品储存条件中的常温指温度在0～30℃；阴凉处指温度在0～20℃；冷处保存指温度在2～10℃，三者相对湿度都是45%～75%RH。 举例来说，如抗生素类药储存最主要是控制湿度（相对湿度控制在75%以下为宜），选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿，能够保障药品不在潮湿的环境下，从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息！除湿机的种类有很多，不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（L/D） 适用面积：30-50(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（L/D） 适用面积：50-80(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD-890C 除湿量：90（L/D） 适用面积：90－120(㎡) 功率：1700（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（L/D）适用面积：130-180(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（L/D）适用面积：170-200(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（L/D）适用面积：180-230(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（L/D）适用面积：240-350(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（L/D）适用面积：360-450(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（L/D）适用面积：500-700(㎡) 功率：9900（Ｗ）◎除湿量计算公式：W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】；想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项－－除湿机的除湿量和型号的选择，主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关，温度越高，湿度蒸发越快，反之效果越差，因此在配置除湿机时，需要在专业人员的指导下进行选型，这样才能选到最为适合你的除湿机！核心提示：但凡药品都有一定的保质期，也就是常说的有效期，所谓药品的有效期，是指药品在规定储存条件下，能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说，是在规定储存条件下，药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求，如温、湿度过高、光照等因素，均可加速药品的降解速度，也就是说，使药品的有效期限缩短。所以，要保证药品质量在有效期内稳定合格，不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备，近年来，随着除湿机产品的兴起，现在被绝大部分药品生产企业采用，只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间，药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考！

仪器简介：英国Bellingham+Stanley(B+S)公司是全球最早专业从事折光仪和旋光仪生产的厂家，已有近百年历史，其生产的各种折光仪和旋光仪质量精良，享誉全球。B+S目前拥有用于现场检测的手持式折光仪、用于科研的阿贝折光仪和一系列新型光学旋光仪，还有全系列数字台式及过程控制仪器。通过UKAS（英国认可服务组织）、NIST、PTB的认证。广泛应用于食品、化工、医药行业用于测量糖度、盐度、浓度、比重、折光率和旋光度等。（广泛应用于食品、化工、医药等行业，提供糖度、盐度、浓度、比重、折光率和旋光度等参数的精确测量） 。技术参数：ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。 ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。 ADS420糖度计特点：ADS420糖度计需配流动管实现快速测量，精确到±0.03°Z，符合ICUMSA。适用范围：专门为制糖工业市场设计。D型旋光仪特点：精度高，刻度盘直接读数旋光仪，高质量。适用范围：样品数不多的实验室、教学使用。主要特点：ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。ADS420糖度计特点：ADS420糖度计需配流动管实现快速测量，精确到±0.03°Z，符合ICUMSA。适用范围：专门为制糖工业市场设计。D型旋光仪特点：精度高，刻度盘直接读数旋光仪，高质量、适用范围：样品数不多的实验室、教学使用。

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪AP-300套装分为A、B、C、D套装：制糖行业适用：A套装（带温控） B套装（不带温控）制药行业适用：C套装（带温控） D 套装（不带温控） 型号C套装（温度控制型）D套装（温度补偿型）货号52945295配置内容AP-300主机 (含附件)带水浴夹套的旋光管(100mm)内盖(100mm旋光管用)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）循环恒温水浴箱60-C3(型号1921) 需选配AP-300主机 (含附件)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数：测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa）示值准确度：示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5%加压(送油)速度：95±5)ml/min胶膜阻力：凸起高度：9mm，胶膜阻力值：（25～35）KPa试样夹持力：430 KPa（可调节）测试系统密封性：1min内压降10%Pmax压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量：43Kg气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度：5 -50℃相对湿度：≦80%，无凝露工作电源：220V 50Hz

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

医药水分测定仪厂家，价格可应用于医药、西药、中药材、中药饮片、片剂、颗粒剂、冲剂、胶囊壳、软胶囊、粉末、丸剂、药膏等含水量的测定仪器。深圳冠亚液晶触摸屏水分仪采用高效率的烘干加热器-高品质的环状灯管，对样品进行快速、均匀的加热，样品的水份持续不断的被烘干。整个测量过程，仪器全自动的实时显示测量结果：样品重量、含水量、测定时间、加热温度等；应用了国际烘箱干燥法原理，测定结果与烘箱法水分测定具有良好的一致性，工作效率却远远高于烘箱法水分测定，一般样品只需要几分钟即可测量完毕，因此受到广大用户的青睐与好评。医药水分测定仪厂家，价格特点:1、测试时间快 2、没有易耗品 3、样品盘易清理 4、测试范围广 5、适用于不同类型场合医药水分测定仪厂家，价格技术指标：型号SZ-GY660Y1、 称重范围：0-95g2、 可读性：0.01%/0.01g 3、 水份范围：0.00-100%干重范围：100-0.00%4、 样品质量：0 -95g5、 加热温度范围：起始-180℃ ±1℃加热源：卤素灯加热 6、 水分含量可读性：0.01%.7、 显示：彩色7寸触摸屏8种参数： 水份%、干燥残留%、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、耗时、恒重时间8、外型尺寸：380×205×325(mm)9、 电源：220V±10 V10、频率：50Hz±1Hz11、净重：4.5Kg

医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中，我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度，以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确，可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比，该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法，能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况，从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域，该测试仪具有广泛的应用前景。其中，导尿管是一种常见的医疗器械，其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标，有效提高导尿管的质量和安全性。同时，对于鼻氧管等其他医药包装材料，该测试仪也可以进行相应的检测，以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时，首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上，然后通过软件界面设置测试参数，启动测试程序。在测试过程中，测试仪会实时记录力和位移数据，并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等，使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测，该仪器可以提供快速、准确的检测结果，有效保障患者的健康和安全。同时，该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景，对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告

产品简介MCP 200/300/500 是一款用于分析光学活性物质的自动旋光仪。它高度精确而且易于使用。将可靠的质量、完美的设计和现代化的数据管理相结合，使得 MCP 200/300/500 成为市场上最强大的旋光仪。该仪器允许客户指定配置，并为满足未来更多的需求而提供丰富的配置。MCP 200/300/500 可完全满足制药、化妆品、化学和医药工业以及研发的所有应用需求。产品特点高准确度在全量程范围内都具有高精度Toolmaster™ - 通过 RFID 无线自动识别旋光管和标准石英管（请观看无线 Toolmaster™ 视频）模块化设计理念帕尔帖自动温控系统（请观看视频）FillingCheck™ ：内置摄像头，可实时监控每个进样过程（MCP 200/300 可选配）– 请观看 FillingCheck™ 视频LED 光源 – 100000 小时内免维护内置空气泵 - 从测量池中排放样品并在内部清洁/干燥样品池（MCP 500 标配，MCP 200/300 可选配）在 UV/VIS/NIR 范围中可同时配置多达 8 个波长（可选）完全符合国际标准国际和国家药典21 CFR Part 11OIML完全符合 QM 标准具有密码保护的三个用户级别追踪审计符合 GMP/GLP 规定数据输出防篡改功能符合 21 CFR Part 11 的相关规定观看 QM-视频

医药包装性能测试仪医药包装性能测试仪可广泛应用于医药包装、输液针、输液袋、自毁注射器芯杆、手术刀片等医疗用品的各项性能测试。对于医药包装来说，这款仪器可以检测包装的牢固度、撕拉力等指标。这些测试能够帮助我们判断医药包装是否能够有效地保护器械，防止医疗用品在运输和储存过程中受到外界环境的影响，保证药品的质量和安全。例如对于输液器和自毁注射器芯杆来说，这款仪器可以测试它们的连接强度以及芯杆的插入和拔出力。这些数据对于评价医疗用品的使用性能和安全性至关重要。通过测试输液器的连接强度，可以有效提高输液器的连接可靠性，避免因连接不牢造成的液体渗漏和输液过程中的安全隐患，从而保障输液的质量和安全性。同时也能保证芯杆的插入和拔出力适中，避免操作时的不便或者对人体的伤害。对于手术刀片，医药包装性能测试仪可以测试刀片的切割力。这些数据可以帮助医生更好地了解手术刀片的性能，从而在手术过程中更好地掌握切割力度和速度，提高手术的效率和安全性。此外，医药包装性能测试仪还可以测试药品包装的热封性能、穿刺性能等指标。这些测试能够确保药品包装的可靠性和安全性，防止药品在生产和储存过程中受到损坏或污染。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具医药包装性能测试仪此为广告

一、产品介绍：JCX-P610全自动数字旋光仪，通过旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度，含量及纯度等，广泛地应用于医药、石油、食品、化工、香精、香料、制糖等行业及相关的高校和科研院所。二、产品参数：1、测量模式：旋光度、比旋度、浓度、糖度2、光源：LED冷光源+高精度的干涉滤光片3、工作波长：589.3nm4、测试功能：单次、多次、连续测量方式5、测量范围：旋光度±90° 糖度±259°Z6、最小读数：0.001° (旋光度）7、示值误差：±0.01°（﹣45°≤旋光度≤+45°时）：±0.02°（旋光度＜﹣45°或旋光度＞+45°时）8、重 复 性：（标准偏差s）0.002°（旋光度）9、温控范围：10℃-50℃(帕尔贴)10、控温精度：±0.1℃11、显示方式：8英寸TFT真彩触摸屏12、试管：200mm、100mm普通型、100mm控温型13、透光率：0.1%14、自动校准：有15、用户管理：有/三级管理16、通信接口：USB连接、RS232连接、VGA、以太网17、数据存储：8G18、审计追踪：有19、方法库：无20、电子签名：有21、预存测量方法：有22、测量数据库：8G23、多功能检索：有24、自定义公式编辑：无25、多种文件格式导出:PDF和Excel26、WIFI打印：无27、云服务：无28、其他：选配试管（50mm微量型0.8ml和200mm控温型三、产品特点：1、内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性；2、有旋光度/比旋度/浓度/糖度及自定义模式；3、LED冷光源代替传统钠光灯和卤钨灯；4、符合21CFR Part 1审计追踪，药典及电子签名；5、支持网络打印，支持数据统计检索；6、多级权限管理，权限可自由配置；:7、8寸触摸彩屏，人性化操作界面；8、系统自带自动校准系统。

优云谱旋光度测量仪仪器介绍：旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度，含量及纯度等，广泛地应用于医药、石油、食品、化工、香精、香料、制糖等行业及相关的高校和科研院所。 软件功能：审计追踪：完整版审计追踪和用户分级权限管理， 超级管理员可以修改所有人密码和用户名并可追溯，超级管理员可以修改所有操作员权限，用户帐号有禁用和启用两个功能，人员更替暂时不用删除账户，可以锁定，使用时可以解封，U盘导出PDF和Excel数据防篡改功能。比较完善的审计追踪，登录、退出、修改数据、时间、操作步骤、导出U盘等应有相关记录。用户管理：分级管理，超级管理员分配权限，管理员可以建立多个用户，每个使用者可以使用各自的用户名，登录时输入用户名和密码，用户帐号有禁用和启用两个功能最高权限可修改他人用户名和密码，并可追踪。数据检索功能：方便用户在大量数据库中快速找到想要的数据图谱功能：测试过程中可实时显示图谱，方便做分析内存：可扩展至64G软件升级：支持U盘自动升级，无需返厂优云谱旋光度测量仪器特点：1: 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性；2：有旋光度/比旋度/浓度/糖度及自定义模式；3：LED冷光源代替传统钠光灯和卤钨灯；4：符合21CFR Part 11审计追踪，药典及电子签名；5：支持网络打印，支持数据统计检索；6：多级权限管理，权限可自由配置；7：8寸触摸彩屏，人性化操作界面；8：系统自带自动校准系统。

GP80全自智能旋光仪创新点：1: 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性；2：有旋光度/比旋度/浓度/糖度及自定义模式；3：LED冷光源代替传统钠光灯和卤钨灯；4：符合21CFR Part 11审计追踪，药典及电子签名；5：支持网络打印，支持数据统计检索；6：多级权限管理，权限可自由配置；7：10寸触摸彩屏，人性化操作界面；8：系统自带自动校准系统。9：符合GBT14454.5-2008/GBT35887-2018等上海卓光GP系列旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度，含量及纯度等，广泛地应用于医药、石油、食品、化工、香精、香料、制糖等行业及相关的高校和科研院所。审计追踪：完整版审计追踪和用户分级权限管理， 超级管理员可以修改所有人密码和用户名并可追溯，超级管理员可以修改所有操作员权限，用户帐号有禁用和启用两个功能，人员更替暂时不用删除账户，可以锁定，使用时可以解封，U盘导出PDF和Excel数据防篡改功能。比较完善的审计追踪，登录、退出、修改数据、时间、操作步骤、导出U盘等应有相关记录。 用户管理：分级管理，超级管理员分配权限，管理员可以建立多个用户，每个使用者可以使用各自的用户名，登录时输入用户名和密码，用户帐号有禁用和启用两个功能最高权限可修改他人用户名和密码，并可追踪。数据检索功能：方便用户在大量数据库中快速找到想要的数据图谱功能：测试过程中可实时显示图谱，方便做分析内存：可扩展主要技术参数：测量模式：旋光度、比旋度、浓度、糖度光 源：LED冷光源+高精度的干涉滤光片*工作波长：589.3nm/546nm（可选）测试功能：单次、多次、连续测量方式测量范围：旋光度±90° 糖度±259°Z*最小读数：0.0001° (旋光度）*示值误差：±0.003°重 复 性：（标准偏差s）0.002°（旋光度）*温控范围：10℃-60℃(帕尔贴)*控温精度：±0.1℃*显示方式：10英寸TFT真彩触摸屏试 管：标配 200mm耐腐型控温试管/100mm耐腐蚀控温型)，200mm、100mm普通玻璃型透 光 率：0.01%自动校准：有/（常规标准管）用户权限管理：有/四级管理通信接口：USB连接、RS232连接、VGA、以太网数据存储：32G 审计追踪：有方法库：有电子签名：有预存测量方法：有测量数据库：32G*多功能检索：有自定义公式编辑：有多种文件格式导出:PDF和ExcelWIFI打印：无线WIFI打印功能云服务：有其他：标配（200mm耐腐型控温试管和100MM耐腐蚀控温试管，常规玻璃管100MM和200MM）通信接口：USB/键盘/鼠标/通用打印机/ VGA/以太网操作系统：有*语言：中文/英文/德语（自动切换）导出文件验证高等级防护MD5：有用户分级和权限设定：4级用户登录密码保护：有修改日期时间追溯：有仪器等级：0.01级其他选配件：鼠标、键盘连接、通用打印机/无线网路打印机电 源：220V±22V，50Hz±1Hz，250W仪器净重：28kg

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厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

创新点：1: 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性；2：有旋光度/比旋度/浓度/糖度及自定义模式；3：LED冷光源代替传统钠光灯和卤钨灯；4：符合21CFR Part 11审计追踪，药典及电子签名；5：支持网络打印，支持数据统计检索；6：多级权限管理，权限可自由配置；7：8寸触摸彩屏，人性化操作界面；8：系统自带自动校准系统。上海卓光GP系列旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度，含量及纯度等，广泛地应用于医药、石油、食品、化工、香精、香料、制糖等行业及相关的高校和科研院所。 软件功能：审计追踪：完整版审计追踪和用户分级权限管理， 超级管理员可以修改所有人密码和用户名并可追溯，超级管理员可以修改所有操作员权限，用户帐号有禁用和启用两个功能，人员更替暂时不用删除账户，可以锁定，使用时可以解封，U盘导出PDF和Excel数据防篡改功能。比较完善的审计追踪，登录、退出、修改数据、时间、操作步骤、导出U盘等应有相关记录。用户管理：分级管理，超级管理员分配权限，管理员可以建立多个用户，每个使用者可以使用各自的用户名，登录时输入用户名和密码，用户帐号有禁用和启用两个功能最高权限可修改他人用户名和密码，并可追踪。数据检索功能：方便用户在大量数据库中快速找到想要的数据图谱功能：测试过程中可实时显示图谱，方便做分析内存：可扩展至64G软件升级：支持U盘自动升级，无需返厂 主要技术参数：测量模式：旋光度、比旋度、浓度、糖度、自定义光 源：卤素光源+高精度的干涉滤光片工作波长：589.3nm（可切换）测试功能：单次、多次、连续测量方式测量范围：旋光度±90° 糖度±259°Z*分 辨率：0.0001° (旋光度）*示值误差：±0.003°重 复 性：（标准偏差s）0.0005°（旋光度）*温控范围：10℃-60℃(帕尔贴)控温精度：±0.1℃显示方式：8英寸TFT真彩触摸屏试 管：标配 100mm耐腐蚀控温型、200mm、100mm普通玻璃型透 光 率：0.01%*网 络：无线WIFi连接 自动校准：有/（常规标准管）用户管理：有/四级管理通信接口：USB连接、RS232连接、VGA、以太网数据存储：32G *审计追踪：有*软件升级：U盘自动升级电子签名：有预存测量方法：500以上多功能数据检索：有自定义公式编辑：有多种文件格式导出:PDF和Excel*打印机：兼容WIFI无线激光打印机和ZG针式/热敏打印机*网络文库：有*图谱分析：实时图谱分析通信接口：USB/键盘/鼠标/通用打印机/ VGA/以太网*用户账户：冻解启停功能语言：中文/英文导出文件验证高等级防护MD5：有用户分级和权限设定：4级*用户找回密码：有*用户名可修改追溯：有修改日期时间追溯：有准确度：符合JJG536-2015中0.01级其他选配件：鼠标、键盘连接、通用打印机/无线网路打印机电 源：220V±22V，50Hz±1Hz，250W仪器净重：28kg

医药包装撕拉力测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。医药包装撕拉力测试仪测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品介绍：医药包装撕拉力测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装撕拉力测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装撕拉力测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装耐破强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装耐破强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装耐破强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热合强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz