医用测氧仪

p 　　由甘肃省计量研究院承担的国家质检总局科研计划项目——《医用制氧机质量分析仪的研制》，目前顺利通过了由国家质检总局验收。 /p p 　　该项目于2015年10月立项，历经一年多完成。本次验收会邀请的专家有计量相关领域的研究员、医院以及相关研究所的高级工程师等。医用制氧机广泛使用于各级医疗卫生部门，属于国家二类医疗器械，其计量性能准确与否将直接影响到患者的生命安全与治疗效果。 /p p 　　项目研制的医用制氧机质量分析仪可实现实时、在线、关键指标的检测，具有携带方便、易于操作的特点，可以现场实时对医疗机构和家用的医用制氧机进行关键参数的检测，具有很好的推广应用价值，可广泛应用于各级检验检测机构。 /p p 　　验收委员会听取和审议了项目组的工作汇报和相关技术文件，现场审查了相关证明材料，认为该项目较好的完成了计划任务书的任务目标，各项技术指标和功能均达到项目任务书要求，部分指标优于项目任务书要求，项目成果具有良好的科学性和实用性，填补了国内空白，一致同意通过验收。 /p

医疗器械大多采用环氧乙烷（EO）灭菌，环氧乙烷是一种气态广谱杀菌剂，可以杀灭各种微生物，然而过量的环氧乙烷对人体毒害较大，不仅会引起急性中毒，还具有致过敏、致突变和致癌作用。因此需要控制医疗器械中环氧乙烷的残留量。国家标准《医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》（GB/T16886.7- 2001）及国际标准ISO 10993.7-1996（Biological evaluation of medical devices）规定了医疗器械中环氧乙烷的最大允许残留量。对于持久接触器械，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过0.1 mg，对于长期接触器械，平均日剂量不应超过2 mg，对于短期接触器械，平均日剂量不应超过20 mg。 国家标准GB/T16886.7-2001中提供的测定方法为顶空进样和溶液直接进样。顶空进样法采用气体进样，操作简单，且分析速度快。 本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法，该方法灵敏度高、适用性强，可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术，确保了峰面积良好的重复性，岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术，手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单，重复性好，在 0.4 μg/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%，适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。岛津GC Smart气相色谱仪 了解详情，敬请点击《GC Smart 结合HS-10 法测定医用纱布中环氧乙烷残留》关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国 设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理 商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进 的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

2020年新春，新型冠状病毒引起的肺炎肆虐中华大地。医用防护服和口罩是保护无数奋战在抗毒第一线的医护工作者的第一道也是最重要的防线，同时佩戴医用口罩也成为阻止人群间疫情传染扩散的重要手段。医用防护服和口罩最常用的有效消毒剂是环氧乙烷(Ethylene oxide,EO)，超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害，特别是对目前全员超负荷工作的医务人员的健康损害更大。相关国际组织如ISO等对环氧乙烷日常允许暴露量作了规定。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定 (10 μg/g)，并规定了标准检测方法 (GB/T 14233.1-2008)。珀金埃尔默医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案样品前处理：国标GB/T14233.1-2008规定采用浸提法处理样品（分为模拟浸提和极限浸提）。如果使用顶空进样方式，则无需使用浸提法处理样品，直接进行气相色谱样品测定。准确称取2g剪至5mm碎片的待测材料，放置于顶空样品瓶中；仪器：Clarus 690 GC + TurboMatrix HS-40全自动顶空进样器；实验条件：环氧乙烷标准工作曲线和色谱图：环氧乙烷标准色谱图（5 ppm）珀金埃尔默Clarus系列气相色谱仪和TurboMatrix HS 顶空进样器珀金埃尔默TurboMatrix HS 系列顶空进样器(HS-16，HS-40，HS-110)顶空自动进样技术专利 —— 压力平衡时间进样技术，整个进样过程仅有进样针在移动，彻底解决样品吸附问题，防止交叉污染！扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案相关产品资料。

2017年2月4日，国家发展改革委公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版，以引导全社会资源投向，集中力量办大事。　　据悉，此目录是国家发改委公布的2017年的第1号公告，共涉及5大领域8个产业，同时，又细分为40个重点方向下的174个子方向，近4000项细分产品和服务。　　此前，在2013年，国家发改委也曾公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2013版。而2013版的目录则只涉及7个行业、24个重点发展方向下的125个子方向，共3100余项细分的产品和服务。　　与2013版相比，2016版目录增加了1个产业，即数字创意产业。看来，数字创意产业在这几年的发展势头是相当之猛烈。而具体到细分方向，则增加了16个重点发展方向、49个子方向，增加了近900项细分产品和服务。　　仪器方面，环境监测仪器与应急处理设备、医用检查检验仪器、智能仪器仪表都涵盖在内，具体如下：　　环境监测仪器与应急处理设备　　大气污染监测及检测仪器仪表　　包括空气质量及污染源在线监测系统、在线PM2.5成分分析仪、机动车尾气云检测系统工程装备、适用于超低排放的高精度燃煤烟气污染物监测系统、有毒及重金属在线监测系统、持久有机污染物(PPOs)自动在线检测系统、挥发性有机污染物(VOCs)自动在线检测系统、有机碳/元素碳(OC/EC)全自动在线分析仪、激光过程气体分析系统。　　水质污染物监测及检测仪器仪表　　包括在线生物毒性水质预警监控技术及设备、 便携式无线广谱智能分光光度水体污染物检测仪、水质挥发性有机物(VOC)在线自动分析仪、水体中基因毒性污染物快速筛查仪、污水处理系统精细化控制仪器仪表、地下水采样与检测一体化移动式设备、填埋场防渗层渗漏监测/检测预警系统。生态环境监测及检测仪器仪表。 包括环境遥感监测和量值溯源标准设备、多物种智能生物预警仪、农村生态环境快速检测设备、化工园区环境污染监测预警系统、危险品运输载体实时监测系统。　　固体废弃物检测仪器仪表　　包括土壤重金属监测仪器、移动固体废弃物重金属在线快速检测装置及环境风险分析平台。　　环境应急检测仪器仪表　　包括土壤重金属便携式应急监测仪器、土壤污染物监测及检测仪器仪表、环境应急监测车(船)等设备、便携式现场快速测定仪及预警、警报仪器。　　环境应急技术装备　　包括移动式有毒有害泥水(液)环境污染快速应急处理集成装置、危险废物污染事故应急处理设备、移动式渗滤液处理设备、阻截式油水分离及回收装备、水上溢油处置及回收装置。　　海洋水质与生态环境监测仪器设备　　营养盐自动分析仪、各种有机物(多环芳烃等)测量仪、黄色有机物测量仪、重金属监测设备(汞、铅等) 、藻类监测设备，海洋水质传感器(pH、溶解氧、浊度、叶绿素、甲烷、二氧化碳等) 。突发性海上污损事故应急监测辅助管理系统、海上污染移动式野外应急监测设备、海上污染水体输移监测系统与设备等。　　医用检查检验仪器及服务　　医用检查检验仪器　　包括心电、脑电、肌电、诱发电位、眼肌电等电生理信号检测分析仪，新型的血管功能、心功能、肺功能及心肺功能测试分析仪，连续动态心电、脑电、血压、血糖、血红蛋白等检测分析仪，低生理低心理负荷呼吸睡眠监测分析仪，多功能多参数生理参数监护仪 多普勒血流成像仪、超声骨密检测分析仪、眼科光相干层析成像(OCT)等专科诊断设备 无创/微创颅内压监测仪、无创/微创血糖测试仪、无创活体生化分析装置 基于物联网、可穿戴、传感网络、移动通信、全球定位等技术的健康信息终端、全科检查装置、生命信息监测装置及其相关的信息系统和云平台 肺癌、胃癌、肝癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌等重大慢病筛查诊断设备。　　体外诊断检测仪器　　包括高精度、高通量(快速)、全自动 的生化、电解质、血气、尿液、体液、粪便、阴道分泌物、血红蛋白、糖化血红蛋白、特定蛋白、血细胞、微生物、代谢、营养、 血凝等检测分析仪器(含干式)及其疾病诊断和筛查信息系统 全自动、高通量、高灵敏度的酶联光度、电化学、化学发光、电化学发光、荧光、时间分辨荧光、均相时间分辨荧光等方法的免 疫分析系统，与组织/细胞检测分析相关的仪器、免疫组化自动化染色仪及其配套试剂 医用质谱分析仪、医用色谱分析仪、微量分光光度计、自动化血型测定仪、流式细胞分析仪、共聚焦扫描仪、现场快速多参数生化检测仪(POCT)、微生物培养仪 无汞体温计、各类体外诊断用试剂、试纸及其配套设备与耗材。　　分子诊断检测仪器　　包括实时荧光定量PCR仪、荧光原位杂交仪、高通量基因测序仪、恒温芯片核酸实时检测系统、生物芯片阅读仪、生物芯片杂交仪、生物芯片洗干仪、超分辨分子显微成像系统、快速全自动核酸提取仪 分子生物信息分析处理系统。　　医用检查检测服务　　包括第三方体外诊断中心、健康查体中心、健康档案和信息采集中心、分子诊断信息中心、健康小屋等服务相关的配套设备和技术。　　智能仪器仪表　　包括传感器及其系统、智能(温度、压力、流量、物位)测量仪器仪表、智能执行器、特殊变量在线测量仪器仪表、智能化实验分析仪器、在线分析仪器、 在线无损探伤仪器、 在线材料性能试验仪器、 智能电表、智能水表、智能煤气表、智能热量表及其监测装置等其他智能仪器仪表。　　附件：《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版.pdf

新型冠状病毒疫情日益严峻，武汉地区医护人员口罩、防护服、检测试剂等物资稀缺的新闻牵动每个国人的心。由于医用口罩缺乏，使很多一线白衣天使在救治患者时暴露在病毒之下，生命健康受到病毒威胁。为了安全医用口罩流向市场一线，坛墨质检提供医用防护口罩，医用外科口罩，一次性使用医用口罩生产原材料的检测标准快捷方案方法，为抗击疫情，献上一份力量！坛墨质检针对医用口罩相关原料检测所需要的标准物质信息进行了汇总。列表如下：编号名称CAS规格BW900482-1000-A甲醇中2-萘胺,偶氮染料检测(GB/T17592-2011)91-59-81.2mLBW900480-1000-A甲醇中联苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)92-87-51.2mLBW900482-100-A甲醇中2-萘胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)91-59-81.2mLBW900496-100-A甲醇中邻甲苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)95-53-41mLBW900485-100-A甲醇中对氯苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)106-47-81.2mLBW900485-1000-A甲醇中对氯苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)106-47-81.2mLBW900502-100-A甲醇中2,6-二甲基苯胺(偶氮染料检测GB-T17592-2011)87-62-71.2mLBW900488-100-A甲醇中3,3-二氯联苯胺(偶氮染料检测 GB/T17592-2011)91-94-11.2mLBW900502-1000-A甲醇中2,6-二甲基苯胺(偶氮染料检测GB-T17592-2011)87-62-71.2mLBW900501-100-A甲醇中2,4-二甲基苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)95-68-11.2mLBW900501-100-H乙腈中2,4-二甲基苯胺,偶氮染料检测（GB-T17592-2011）95-68-11.2mLBW900490-100-A甲醇中3,3-二甲基联苯胺,偶氮染料检测（GB-T17592-2011）119-93-71.2mLBW900480-100-A甲醇中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLBW900480-1000-N甲苯中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLBW900500-100-A甲醇中4-氨基偶氮苯(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)1960/9/31.2mLBW900500-1000-A甲醇中4-氨基偶氮苯(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)1960/9/31.2mLBW900481-1000-A甲醇中4-氯邻甲苯胺(GB/T17592-2011 纺织品禁用偶氮染料的测定)95-69-21.2mLBW900481-100-A甲醇中4-氯邻甲苯胺(GB/T17592-2011 纺织品禁用偶氮染料的测定)95-69-21.2mLBW900496-1000-A甲醇中邻甲苯胺95-53-41mLBW900494-100-A甲醇中4,4-二氨基二苯醚101-80-41.2mLBW900497-1000-A甲醇中2,4-二氨基甲苯95-80-71.2mLBW900490-1000-A甲醇中3,3-二甲基联苯胺119-93-71.2mLBW900497-100-A甲醇中2,4-二氨基甲苯95-80-71.2mLBW900494-1000-A甲醇中4,4-二氨基二苯醚101-80-41.2mLBW900495-100-A甲醇中4,4-二氨基二苯硫醚139-65-11.2mLBW900495-1000-A甲醇中4,4-二氨基二苯硫醚139-65-11.2mLBW900493-100-A甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)101-14-41.2mLBW900493-1000-A甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)101-14-41mLBW900491-100-A甲醇中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷838-88-01.2mLBW900480-100-N甲苯中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLA0010染料木苷对照品529-59-920mgA0009染料木素对照品446-72-020mgS-354-2异辛烷中环氧乙烷75-21-81mLBIOC-056S-TP异辛烷中环氧乙烷75-21-81mL80891JA甲醇中26种偶氮染料混标(适用GB/T17592-2011)1mL 节后返工，到了疫情防控的攻坚战，坛墨质检作为有社会责任的企业，积极配合国家做好防控工作，有效减少人员聚集，阻断疫情传播。办公场所防控指南　　1.工作人员要自行健康监测，若出现新型冠状病毒感染的可疑症状（包括发热、咳嗽、咽痛、胸闷、呼吸困难、乏力、恶心呕吐、腹泻、结膜炎、肌肉酸痛等），不要带病上班。　　2.若发现新型冠状病毒感染的可疑症状者，工作人员应要求其离开。　　3.公用物品及公共接触物品或部位要定期清洗和消毒。　　4.保持办公场所内空气流通。保证空调系统或排气扇运转正常，定期清洗空调滤网，加强开窗通风换气。　　5.洗手间要配备足够的洗手液，保证水龙头等供水设施正常工作。　　6.保持环境卫生清洁，及时清理垃圾。

一、项目基本情况项目编号：440606-2022-15440项目名称：全自动医用超声清洗机+二氧化碳激光治疗仪采购方式：公开招标预算金额：1,600,000.00元采购需求：合同包1(全自动医用超声清洗机):合同包预算金额：950,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备全自动医用超声清洗机1(套)详见采购文件950,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：合同签订生效之日起30日内完成交货、安装、调试及验收并交付使用。合同包2(二氧化碳激光治疗仪):合同包预算金额：650,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用激光仪器及设备二氧化碳激光治疗仪1(套)详见采购文件650,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：合同签订生效之日起30日内完成交货、安装、调试及验收并交付使用。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供2021年度经审计的财务报告及财务报表（资产负债表、利润表和现金流量表）复印件(要求：审计报告由第三方会计师事务所或其它合法审计机构出具)或基本开户银行出具的资信证明的复印件（要求：资信证明书内容应能够清晰准确反映投标人最近6个月内（从本项目采购公告发布之日起，往前倒推计算）的商业信誉情况和满足采购文件有关要求。如成立时间不足6个月的，按成立时间提供）】。3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人可提供但不限于以下举例的证明材料(如经营场所或所拥有的设备购置发票或技术人员情况或资源等图片描述或材料复印件）。4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：(包1）须提供①投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的有效证明材料和②投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）相关证明材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料； 。(包2）须提供①投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的有效证明材料和②投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）相关证明材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包1）在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（对于“较大数额罚款”，根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号），明确《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包2）在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（对于“较大数额罚款”，根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号），明确《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(全自动医用超声清洗机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包2(二氧化碳激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(全自动医用超声清洗机)特定资格要求如下:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(2)投标人必须是医疗设备生产厂家或经销商，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。(3)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(4)本项目不接受联合体参加投标。合同包2(二氧化碳激光治疗仪)特定资格要求如下:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(2)投标人必须是医疗设备生产厂家或经销商，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。(3)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(4)本项目不接受联合体参加投标。三、获取招标文件时间： 2022年12月27日 至 2023年01月04日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023年01月17日 09时00分00秒 （北京时间）递交文件地点： 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/开标地点： 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目采用远程电子开标的，投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）地址：佛山市顺德区乐从镇乐从大道中路A163号联系方式：0757-283381122.采购代理机构信息名称：广州金良工程咨询有限公司佛山分公司地址：佛山市禅城区岭南大道北129号中区1座17层联系方式：0757-83130272、0757-831309853.项目联系方式项目联系人：关小姐、黎小姐电 话：0757-83130272、0757-83130985广州金良工程咨询有限公司2022年12月27日

直播预告|4月19日生物医用材料研发与检测生物医用材料是一类用于诊断、治疗、修复或替换人体组织、器官或增进其功能的高技术材料,也称生物材料或生物医学材料。我国生物医用材料市场增速是全球的近4倍。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，以及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。为满足全国各地科研院所、医疗机构及生产企业等生物医用材料相关从业人员的交流需求，天津分析测试协会与仪器信息网将于2023年4月19日举办“生物医用材料研发与检测”主题网络研讨会。报告专家简介（点击专家名字可看介绍详情）张其清 中国医学科学院北京协和医学院清华大学医学部二级研究员（二级教授）、博导；福建吉特瑞生物科技有限公司任创始人、董事长；中国微纳米学会会士。致力创伤、肿瘤和退行性病变等导致的组织病缺损再生修复诊断和防治生物医学工程、食品工程及重大传染性和流行性疾病的防治等领域40余年，主持国家自然基金重大研究计划，国家杰出青年基金，863、973、科技支撑（攻关）、火炬和重点新产品计划，国家海洋示范项目等102项，开发出医用胶原膜、医用胶原修复膜、胶原基 神经修复导管等十余款产品；获三类医疗器械注册证6个，CE、ISO认证等7个；发表论文563篇，H因子68；论著12部；授权发明专利167项。获中国政府友谊奖(组织者），中国产学研合作创新成果一等奖，中国专利优秀奖，中华医学奖等45项，中国医学科学院北京协和医学院杰出贡献奖和成果转化奖等35项。与林巧稚、吴阶平等一起编入中国医学科学院北京协和医学院《协和精英》一书。黄显 天津大学精密仪器与光电子工程学院教授，浙江清华柔性电子技术研究院柔性可穿戴技术研究中心主任，天津大学生物医学柔性电子实验室负责人，博导。自然科学基金委“有机集成电路的核心材料基础”创新研究群体核心成员。2015年入选中组部第十一批青年千人计划，获天津大学北洋学者、天津市青年千人、天津青年创新能手称号。2016年在天津大学建立了生物医学柔性电子实验室，实现了天津市首个集柔性传感器设计、加工、测试和仿真为一体的综合研究平台。提出和研究了柔性磁电复合器件、高通量分布式柔性植入式器件、印刷瞬态电路技术和类皮肤多参数柔性传感器件等创新性柔性电子器件和技术。已在多本高水平期刊发表各类论文106篇，文章总引用达8000余次，获授权专利23项。其研究的植入式葡萄糖传感器获得美国糖尿病技术协会的研究金奖，MicroLED巨量检测设备获得第五届全国先进技术转化大赛优胜奖，并担任Advanced Material Technologies、BME Frontier等期刊的编委和青年编委。王蔚 南开大学高分子化学研究所副所长/副教授，现任南开大学化学学院党委副书记，高分子化学研究所副所长。研究领域为生物医用高分子材料，主要聚焦血管相关组织工程、阿尔兹海默药物研发以及肿瘤微环境调控等方向。主持参与国家基金委面上、青年基金，天津市自然科学基金面上、青年项目等科研项目十余项，在Acta Biomaterialia, Biomacromolecule等期刊发表SCI收录文章40余篇。钟成 天津科技大学教授/博士生导师，主持国家自然科学基金4项，国家重点研发计划子课题1项，以及农业部公益性行业专项、山东省重大科技计划、天津市自然科学基金重点项目以及企业委托开发课题20余项。兼任中国生化与分子生物学会工业生化与分子生物学分会理事，中国造纸学会纳米纤维素与材料专业委员会委员，中国化工学会生物化工专业委员会委员，中国微生物学会会员，2014年至今担任国际期刊Frontiers in Microbiology（影响因子：4.2）副编辑，以及二十多种国际期刊同行评议人。 申请发明专利60余项（其中授权发明专利20余项）。以第一完成人获2019年天津市科技进步二等奖1项，获天津市工程学位优秀教学成果奖1项（排名第一）。夏炎 南开大学化学学院教授、中心实验室主任,中国化学会高级会员，中国分析测试协会高校测试分会委员和青年部部长，天津市色谱研究会理事，实验室资质认定国家级评审员。主要从事样品预处理、色谱质谱分析研究和实验室资质认定管理工作。在多本专业期刊发表论文40余篇，主持国家自然基金、天津市自然基金及企业横向课题多项。会议日程报告题目报告人主持夏炎生物材料研发及转化的机遇和挑战张其清柔性永磁生物材料和柔性磁性生物医学器件黄显血管正常化新疗法及其在肿瘤治疗中的应用王蔚细菌纤维素纳米材料网状结构调控与应用钟成报名方式1、报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tjaia230419/ 2、扫码添加助教赞助参会目前赞助位置尚有剩余，欢迎感兴趣的厂商联系 刘经理：15718850776或者直接扫码添加刘经理微信号：

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　　一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。 /p p 　　早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。 /p p 　　20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。 /p p 　　2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。 /p p 　　医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。 /p p 　　医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。 /p p 　　目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种： /p p 　 strong 　聚丙烯纺粘布 /strong /p p 　　聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。 /p p 　　 strong 聚酯纤维与木浆复合的水刺布 /strong /p p 　　材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。 /p p 　　 strong 聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS /strong /p p 　　熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。 /p p 　　 strong 高聚物涂层织物 /strong /p p 　　用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。 /p p 　　 strong 聚乙烯透气膜/非织造布复合布 /strong /p p 　　根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m sup 2 /sup ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。 /p p 　　 strong 重复使用型： /strong /p p strong 　　聚四氟乙烯层压织物 /strong /p p 　　医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。 /p p 　　重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。 /p p 　　比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。 /p p 　　 strong 一次性防护服： /strong /p p strong 　　聚烯烃纤维无纺布 /strong /p p 　　理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。 /p p 　　可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。 /p p 　　目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。 /p p 　　无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。 /p p 　　目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。 /p p 　　截至目前， 现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用 span GB 19082-2009《 span 医用一次性防护服技术要求 /span 》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。 /span /p p style=" text-align: center " 表 现行防护服国家标准 /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" height=" 396" style=" " align=" center" colgroup col width=" 134" style=" width:100.50pt " / col width=" 394" style=" width:295.50pt " / /colgroup tbody tr height=" 18" style=" height:13.50pt " class=" firstRow" td height=" 13" width=" 157" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 标准号 /td td width=" 331" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 标准名称 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 33536-2017 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 森林防火服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 29511-2013 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 固体颗粒物化学防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 28895-2012 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 抗油易去污防静电防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 28408-2012 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 防虫防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 24539-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 化学防护服通用技术要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 24540-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 酸碱类化学品防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 24536-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 化学防护服的选择、使用和维护 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 24278-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 摩托车手防护服装 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " width=" 143" GB 19082-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " width=" 331" 医用一次性防护服技术要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 8965.1-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 阻燃防护 第1部分：阻燃服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid 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p 　　新冠疫情使得医疗防护用品的需求迅速增加，除口罩、防护服外，医用防护手套也成为公众关注的焦点。在早先的报道中，出现了门把手检测出新冠病毒的新闻，一时间风声鹤唳。除奋战在一线的医疗人员，部分市民也开始有意识地关注起外出手部的防护。在某次采访中，李兰娟院士的解释是：在医院里我们的医务人员接触患者，在接触污染物质的时候是应该戴手套的，外部环境接触病毒概率较小，所以只要勤洗手就可以了。在某种程度上，抵御新冠病毒，戴手套是有必要的。 /p p 　　目前，关于医用手套的国家标准共有7条，其中4条强制性国家标准，3条推荐性国家标准。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套国家标准 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none word-break: break-all " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 序号 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px 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5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 3 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 4 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 医用手套表面残余粉末的测定 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 5 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 6 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用医用橡胶检查手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 7 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr /tbody /table p 　　7项标准中的5项为产品标准，检测项目涉及医用手套的尺寸、不透水性、老化前后扯断力和扯断伸长率，1项为限值标准，标准中涉及水抽提蛋白质含量的测定/表面残余粉末含量的测定，1项为试验方法标准，规定了水抽提蛋白质的测定的改进Lowry法。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套检测涉及的仪器 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准类型 /p /td td width=" 105" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准号 /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准名称 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 相关仪器 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p 产品标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24786-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/61.shtml" target=" _self" 长度测量仪器 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/31.shtml" target=" _self" 试验机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末的测定 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用医用橡胶检查手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 限值标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24788-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 /p /td td width=" 44" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 2" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/157.html" target=" _self" 天平 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/164.html" target=" _self" 离心机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 试验方法标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物医用材料又称生物材料，是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高技术新材料，是人工器官和医疗器械发展的基础，多应用在骨科、心外科、齿科、神经外科、整形外科、药物释放载体治疗和医疗美容等医学分支领域。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为促进全国各地高校、科研院所、企业等生物医用材料相关从业人员进行检测技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2020年5月12日举办“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会，邀请领域内杰出专家和业内人士带来精彩报告，并为参会人员搭建网络互动平台。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/8a253079-8a81-4fb0-b82b-3d826f6ff58e.jpg" title=" 1920_420.jpg" alt=" 1920_420.jpg" / /a /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong 点击图片免费报名参会 /strong /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e8503dbb-1c27-491e-8aa8-76d4ca159783.jpg" title=" 1.PNG" alt=" 1.PNG" / /a /p p style=" text-align: center " strong 专家介绍 /strong /p p style=" text-align: center " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/03133eff-38a1-4bc2-a413-8baf36b034ca.jpg" title=" 袁暾.PNG" alt=" 袁暾.PNG" / /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 袁暾，2000年于华西医科大学获临床医学学士学位，2003年于四川大学华西医学中心获医学免疫学硕士学位，2010年于四川大学生物材料工程研究中心获生物医学工程工学博士学位。2003年起于四川大学生物材料工程研究中心/国家生物医学材料工程技术研究中心工作。现任四川医疗器械生物材料和制品检验中心技术负责人及国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地生物学评价室研究员等。长期从事医疗器械、生物材料的基础研究，有关有效性，安全性评价和相关标准的制、修订等工作。先后承担和参加了多项国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家支撑计划、及省部级项目的研究工作，已发表SCI论文三十余篇，主持及参与制定了十余项医疗器械、生物材料国家标准，行业标准。现担任全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会委员，全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会纳米医疗器械生物学评价分技术委员会委员，国家药品监督管理局医疗器械技术审评专家咨询委员会委员，中国生物材料学会生物学评价分会委员，中国生物材料学会先进制造分会委员，中国医疗保健国际交流促进会创伤医学分会-组织修复与生物材料学组委员，四川省药品安全专家委员会委员等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 报告摘要： /strong 功能化可降解植入材料产能不断增长，产值年增长率极高，具有广阔的发展前景。这些材料在体内因为水解、酶解及氧化作用等引起的化学键断裂或由于电化学作用导致的腐蚀而发生降解。在与组织相互作用的过程中，这些材料可以表现出一些独特的功能，提供更好的组织器官修复或再生的能力。但是，在材料选择和结构设计等方面与传统材料相比会呈现出不同的物理、化学和生物特性。而与机体相互作用关系复杂，则可能会造成传统的生物学评价方法不适用的情况。因此，如何进行科学合理的评价设计，从而有效控制该类产品的质量和使用安全，已成为当前研发，上市及监管中面临的难点和热点问题。国际上一些机构已经颁布了一系列指导可降解植入材料临床前评价的相关标准与协调性文件。本报告将在简述功能化可降解植入材料的背景、发展及挑战后，介绍评价标准与协调性文件的具体要求，探讨相应评价实验的实施方式，并对当前新器械上市实践中的问题进行讨论。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/dfb10073-0fa9-4031-971f-3855af6b8518.jpg" title=" 陈春英.PNG" alt=" 陈春英.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 陈春英，国家纳米科学中心研究员、博士生导师。国家重点研究计划“纳米科技”专项首席科学家。目前主要从事纳米生物效应与安全性评价、新型医用纳米材料的构建及其在生物医学领域应用的研究。获得中国科学院杰出科技成就奖(2019)，国家自然科学奖二等奖(2018)，中国毒理学杰出贡献奖(2019),中科院十大杰出妇女(2017)。研究成果发表在Nature Nanotechnology, Nature Communications, Science Advances, Advanced Materials, Nano Letters, ACS Nano等期刊60余篇。担任Science Bulletin, Nanoscale, Nanoscale Advances副主编、亚洲毒理学联合会秘书长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 报告摘要： /strong 由于纳米材料的独特理化性质，在生物组织工程材料、生物传感、药物载体、重大疾病诊疗等医学相关领域表现出强大临床应用前景，尤其对于肿瘤等高度异质性疾病的个体化诊断和治疗极具潜力。然而，高度异质性、非平衡的动态生理环境，使得纳米材料进入生物体系并未能如设计地完全靶向目标位点。纳米材料与生物体系内的生物分子、生物膜的相互作用，引起表面理化特性改变，进一步影响其进入细胞的途径、在生物体内的行为及其最终的命运。本报告将重点介绍认识和了解纳米材料在体动态变化与代谢行为，及其与周围生物分子之间的相互作用的相关检测方法。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/bfa8e99b-6342-4158-a05a-878af52a66b4.jpg" title=" 童丽萍.PNG" alt=" 童丽萍.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 童丽萍，生物物理学博士/副研究员/硕士生导师，主要从事功能性生物医用材料，如骨科植入材料、人工血管的构建与表面功能化，以及材料与组织相互作用机理研究。2015年入选深圳市高层次留学回国人才计划，2017年入选深圳市后备人，2020年入选中国科学院青年创新促进会。先后主持国家自然基金1项，广东省科技项目1项及深圳市科技创新项目3项；在生物材料领域发表SCI收录论文10多篇，一作或通讯文章刊发于Biomaterials（IF=10.273），ACS Applied Materials & amp Interfaces（IF=8.456）等领域Top期刊；申报中国发明专利10余项。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 报告摘要： /strong 生物医用高分子材料在医疗领域有广泛应用，如人工血管、心脏瓣膜、脊椎融合器、医用缝合线等。医用材料，尤其是植入类材料需要与人体长时间接触，并在体内承担起修复和支撑功能，对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段，对聚合物基础性能的表征显得尤为重要。常规表征包括材料表面性质、材料组成、分子结构、机械性能等。对于可降解高分子，还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。针对表面性质检测的有光学显微镜、接触角、扫描电镜（SEM）、zeta电位测试仪等；针对材料组成、结构的检测有X射线光电子能谱技术（XPS）、x射线衍射技术（XRD）、傅里叶近红外光谱技术（FTIR）等；反应材料机械性能的拉伸性能测试（stress-strain test）。对于可降解高分子材料降解过程测定的方法有：失重法、粘度法、凝胶渗透色谱法（GPC）、色谱（HPLC）和质谱（MS）等。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e6dc403e-0759-4852-b8e4-7511886bed0f.jpg" title=" 李琴梅.PNG" alt=" 李琴梅.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李琴梅，北京市理化分析测试中心，博士，副研究员，2013年博士毕业于中国科学院化学研究所高分子化学与物理专业。主要从事新材料制备与性能研究以及测试方法开发等研究工作，包括生物医用材料的制备及其应用研究、高分子材料以及复合材料检测方法研究等。主持参与国家重点研发计划1项，国家自然基金4项，省市级科研项目及财政专项13项，横向课题近30项。科研成果发表学术论文32篇，其中SCI收录8篇。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 报告摘要： /strong 介绍了生物医用材料的类型与应用，对生物医用材料的生物学评价法规进行了概述。对制备得到的角蛋白接枝共聚物的结构与性能进行了表征，并对生物医用材料的发展趋势进行了展望。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ae3619a8-970c-433e-bb53-3b03f1e5b092.jpg" title=" 李红卫.PNG" alt=" 李红卫.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李红卫，2011年1月在北京大学北京核磁共振中心获得理学博士学位。2011年6月参加布鲁克德国总部举办的核磁共振技术培训。随后入职担任北京大学北京核磁共振中心工程师。目前主要负责北京核磁共振中心仪器维护，测试服务及人员培训等工作。目前，已在北京核磁共振中心开展了DOSY、多肽结构解析，蛋白质结构解析等多种新的测试服务，同时也正参与国家重大研发计划一项，主持青年科学基金一项。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 报告摘要： /strong a核磁共振技术表征多肽药物的现状； b核磁共振技术表征多肽药物的方法； c通过实例介绍多肽核磁共振表征的过程。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 参会方式： /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1、官网报名。 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " （点击进入报名页面） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2、报名成功，通过审核后您将收到通知；态度敷衍乱填将不予审核。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 扫一扫，进入报名页面 /strong br/ /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/bab5a174-e985-467b-928b-183b7b21e0c2.jpg" title=" 11.PNG" alt=" 11.PNG" / /p

约克仪器 2月6日

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格& #8230 & #8230 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。 /span /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　1、医用防护服的重要性 /strong /span /p p 　　在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b119a03-7c4f-48b3-a015-b12d7a94007f.jpg" title=" 防护服.jpg" alt=" 防护服.jpg" width=" 300" height=" 309" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图1.一次性医用防护服 /strong /p p 　　医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2、医用防护服的透气性 /strong /span /p p 　　一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。 /p p 　　所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。 /p p 　　 strong (1)透气的原理 /strong /p p 　　原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效，如图2所示： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e1e98c3d-30e8-456d-9f3d-0a0ba100e5c7.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 450" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图2.透气薄膜的有效孔径 /strong /p p 　　若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。 /p p 　　 strong (2)透气膜基本成膜原理 /strong /p p 　　透气膜成膜原理：PE+CaCO sub 3 /sub (母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。 /p p 　　 strong (3)透气膜的作用机理 /strong /p p 　　当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时，形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件，由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用，对液体有阻隔效果，因为薄膜中存在许多通路，它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大，可理解为毛细管。所以，在同一液体(如水)、相同压力情况下，只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度，就可保证液体不会漏出。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　3、医用防护服的分类 /span /strong /p p 　　目前市面上的医疗防护服所用材料各异，但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来，涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。 /p p 　 strong 　(1)重复使用型医用防护服材料 /strong /p p 　　重复使用型包括：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。 /p p 　　传统机织物：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性，仍得到广泛使用，但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物，且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。 /p p 　　高密织物：利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物，使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性，再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能，但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感，但其耐水压性差。 /p p 　　涂层织物：织物经过直接或转移法涂层加工，使织物表面为涂层剂所封闭，因而具有防渗透性。涂层剂包括：聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得，涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在，汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2～3μm的永久性微孔与通道系统，使水蒸气通过。总的来说，涂层织物加工简单，耐水压高，防渗透性强，但透湿气性差。 /p p 　　层压织物：层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径，可以防止血液及其它体液渗透 另一方面，薄膜的孔隙率高，孔径大于水蒸汽分子直径，水蒸汽分子可自由通过，透湿汽性能较好。 /p p 　　 strong (2)用即弃型医用防护服材料 /strong /p p 　　用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。 /p p 　　纺粘法：纺粘法也称纺丝成网法，纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似，只不过它采用树脂为原料，利用化纤纺丝的方法形成长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网的，而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品，国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。 /p p 　　闪蒸法：闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法，以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝，闪蒸法采用静电分丝，即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。 /p p 　　水刺法：水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术，70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺，是通过高压水柱高速水流对纤网喷射，在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结，以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。 /p p 　　SMS复合非织造布：复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体，通过各种被复合材料性能的互补，使产品的综合性能得以充分的加强。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4、医用防护服相关标准 /strong /span /p p 　　在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。 /p p 　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。 /p p 　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 /p p 　　欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高 type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。 /p p 　　所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。 /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　5、医用防护服检测相关仪器 /strong /span /p p 　　国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmH sub 2 /sub O)，防护服透湿量不小于2500g/(m sup 2 /sup · d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不超过0.5s，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。 /p p style=" text-align: center " strong 表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 项目 /strong strong /strong /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 测试方法 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 主要仪器 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 使用环境 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 外观 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.1章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 结构 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.2章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 号型规格 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.3章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗渗水性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4744-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）812Q 织物渗水性测定仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（透湿量） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12704-1991方法A吸湿法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)216G 织物透湿量仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗全成血液穿透） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 附录A /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR247Y 防护服血液穿透测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 可以和液体阻隔共用一台 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（表面抗湿性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4745-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " Y（B）813 织物沾水度仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂强力 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " YG（B）026G 无纺布强力机 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " 恒温恒湿实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂伸长率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 过滤效率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.7章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR251X颗粒物过滤效率测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度30%± 10% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度25± 5℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 阻燃性能 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T5455-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)815DC-I 垂 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 直法阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 通风柜 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 抗静电性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12703-1991/7.2 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）403 织物摩擦带电测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 静电衰减性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " IST 40.2（01）方法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)342T静电衰减性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度50%± 3% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度23± 1℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 皮肤刺激性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.11章节、GB/T & nbsp & nbsp 16886.10-2005/6.3 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 微生物指标 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 环氧乙烷残留量 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.13章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 气相色谱仪* /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr /tbody /table p 　　此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。 /p p 　　国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8df41415-de4b-4abf-bc73-d4e93fb3ff93.jpg" title=" 03_meitu_1.jpg" alt=" 03_meitu_1.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、 /strong strong DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/273ca137-f8ac-470a-82e6-7dea96b55531.jpg" title=" 10_meitu_2.jpg" alt=" 10_meitu_2.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)026G 无纺布强力机、DR251X 颗粒物过滤效率测试仪、 /strong strong YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 211px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bcbe9c1-68ca-44ed-9d60-459a125de119.jpg" title=" 10_meitu 3.jpg" alt=" 10_meitu 3.jpg" width=" 400" height=" 211" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪 /strong /p p 　　 strong 附：防护服相关标准清单 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1064px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c85b26dd-6177-46ce-a9fe-6b7aace020c7.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 500" height=" 1064" border=" 0" vspace=" 0" / /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1078px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5ce457fb-07af-4e51-84f4-cf8e581390d7.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 500" height=" 1078" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 574px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38cfcd5b-f97d-4da8-b74c-83be56e788e7.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" width=" 500" height=" 574" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/94a09e5f-41bf-4e11-a2b7-0e6360497ea7.jpg" title=" 004.jpg" alt=" 004.jpg" width=" 500" height=" 1399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c04bcf8f-7b47-445e-a7f3-aaeb8ba01bc7.jpg" title=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" alt=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p br/ /p

各有关单位：根据国家标准化管理委员会、民政部印发的《团体标准管理规定》及《中国计量测试学会团体标准管理办法》有关规定，经中国计量测试学会批准立项，由潍坊市计量测试所、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、淄博市计量技术研究院、烟台市标准计量检验检测中心、中检西南计量有限公司、中国人民解放军第三〇五医院等单位牵头起草的《医用气体系统检验检测方法》系列团体标准（第1部分—第7部分）现已完成征求意见稿的编制，为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现面向社会广泛公开征求意见。请各有关单位及专家对上述标准提出宝贵意见和建议，于2024年5月28日前将《征求意见反馈表》反馈至以下联系方式。联系人：韩杰 电 话：13864685588地 址：山东省潍坊市寒亭区开元街道文华书院8-1-602电子邮箱：wfyxjl2021@163.com附件1《医用气体系统检验检测方法 第2部分：医用气源与终端技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第1部分：通则》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第4部分：医用中心供氧系统技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第5部分：医用制氧设备技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第3部分：医用中心吸引系统技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第6部分：医用牙科供气系统技术要求及试验方法》.pdf附件1 医用气体系统检验检测方法 第7部分：麻醉与呼吸废气排放系统技术要求及试验方法.pdf附件3 征求意见反馈表.doc附件2 《医用气体系统检验检测方法》编制说明.pdf

随着我国医疗卫生事业的不断发展，医学检验仪器在疾病的早期筛查、诊断和治疗方面发挥着至关重要的作用。如何加快医学检验国产仪器的研发与应用摆在了每一位科学仪器行业人员的面前。为此，首都创新大联盟特别联合北京金隅文化科技发展有限公司，于2023年9月12日在金隅智造工场共同举办了“国产仪器开发与创新系列主题沙龙——医用检测与诊断仪器专场”活动，吸引近30位专家学者及仪器企业代表参与，就医学检验相关设备创新发展展开热烈讨论。国产仪器开发与创新系列主题沙龙——医用检测与诊断仪器专场活动现场首都创新大联盟苏立清主持沙龙　　为全面贯彻党的二十大精神和习近平总书记关于国产科学仪器的重要指示精神，推进新型工业化，加快建设制造强国、质量强国、实施创新驱动发展战略，坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，加快实现高水平科技自主自强。以国家战略需求为导向，聚集力量进行原创性引领性科技攻关，坚决打赢关键核心技术攻坚战，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。在此背景下，“国产仪器开发与创新系列主题沙龙”全新启航，首期聚焦医用检测与诊断仪器领域。专家发言企业代表发言　　活动上，来自中国科学院北京基因组研究所、中国科学院高能物理研究所、中国海关科学技术研究中心、北京市科学技术情报研究所、北京理工大学等科研单位的专家，以及来自普析通用、齐碳科技、曼哈格、致知合一等科学仪器及标准物质生产企业的代表依次发言。　　与会者们就医用检测与诊断仪器的需求现状与供给适配、国产医用检测与诊断仪器的市场份额与使用效果、国产医学检验仪器面临的瓶颈与急需解决的问题、医用检测与诊断仪器的国内外研发趋势，以及国产仪器计量验证与测试平台建立的意义等话题充分交流，结合实际工作遇到的问题和总结的经验各抒己见，为国产仪器的创新发展提供建设性思路。　　值得一提的是，本次活动为“国产仪器开发与创新系列主题沙龙”的首次尝试，后续还将继续深化主题，针对细分领域举办针对性的专场活动，仪器信息网将为您带来持续性报道。

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：BTZCGYS-G-F-240036项目名称：医用耗材、试剂的集中配送项目采购方式：公开招标预算金额：7,350,000.00元采购需求：合同包1(医用耗材、试剂的集中配送项目):合同包预算金额：7,350,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗卫生服务医用耗材、试剂的集中配送项目1(项)详见采购文件7,350,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年。（二）获取招标文件时间： 2024年08月08日 至 2024年08月15日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。售价： 免费获取（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：固阳县人民医院地址：固阳县金山镇新区联系方式：0472-21003022.采购代理机构信息名称：内蒙古明泰项目管理咨询有限责任公司地址：内蒙古自治区包头市昆都仑区钢铁大街锦江都城酒店1713号联系方式：186861720243.项目联系方式项目联系人：柯楠电话：18686172024二、项目二（一）项目基本情况项目编号：[230001]ZBGJ[GK]20240002项目名称：DNA试剂耗材采购方式：公开招标预算金额：6,700,000.00元采购需求：合同包1(DNA案件和DNA卡片):合同包预算金额：2,237,305.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂DNA案件和DNA卡片1(批)详见采购文件2,237,305.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后12个月合同包2(DNA常染色体和Y染色体数据库):合同包预算金额：4,462,695.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂DNA常染色体和Y染色体数据库1(批)详见采购文件4,462,695.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日期12个月（二）获取招标文件时间： 2024年08月09日 至 2024年08月15日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：在线获取售价： 免费获取（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：黑龙江省公安厅地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区中山路145号联系方式：0451-826960682.采购代理机构信息名称：智博国际工程咨询有限公司地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区华山路89号联系方式：0451-819000003.项目联系方式项目联系人：王女士电话：0451-81900000

12月4日，国家科技支撑计划“医用质谱光谱检测技术与创新产品开发”课题启动会在中国科学院合肥物质科学研究院医学物理中心举行。　　“医用质谱光谱检测技术与创新产品开发”为国家科技支撑计划“新模态成像等医疗器械前沿关键技术及创新产品开发”项目课题，由合肥研究院医学物理中心牵头，联合合肥研究院应用技术研究所/安徽易康达光电科技有限公司、南昌大学第一附属医院/东华理工大学等单位共同承担。　　启动会上，技术科研处处田志强表示，希望各参与单位在执行期间，加强协作，按照国家科技支撑计划项目管理规定和财务管理办法，安排好自筹经费，积极推进课题任务的实施，确保课题任务的顺利完成和目标实现。　　医学物理中心副主任/课题负责人储焰南宣读了《科技部关于国家科技支撑计划人口与健康领域2015年项目立项的通知》。根据科技部批复的任务书，介绍了课题任务分工、年度研究计划、验收指标及经费分配情况，并就课题的实施提出了要求。三位课题任务负责人分别汇报了各自承担的课题任务实施方案和目前研究进展。参会人员还就发挥各自优势、加强产学研医用深入合作进行了交流和讨论。会议期间，课题负责人分别与各参与单位的课题任务负责人签订了合作协议书。

p 　　2003年完成第一个人类基因组测序需要27亿美元。基因测序可根据医疗护理的需要切实可行地阅读所有基因，因而即便在当时，科学家们也认为这个数字总有一天会降到1000美元。 /p p 　　2014年1月，Illumina公司表示他们的 HiSeq Ten测序系统基本上达到一个里程碑：仅需1000美元就可清楚描述一个基因组。但这个数字有点误导性，阅读一个基因组，1000美元可能只是一个粗略的平均成本，因为阅读一个基因组数据需要10台并联测序仪器，每台仪器的费用为100万美元，因此没有多少测序中心能负担得起10台仪器的成本。 /p p 　　 strong 硬成本 /strong /p p 　　Illumina HiSeq Ten系统(由10台仪器组成)的第一批买家之一为哈弗大学布罗德研究所和麻省理工学院，布罗德研究所目前可在一个月内完成2000个人类基因组测序，即使在这种规模下，测序成本也不只是1000美元，但很接近，布罗德研究所基因组学平台高级主管表示。 /p p 　　我们要时刻记住测序设备的成本通常是低于商家对客户的要价。布罗德研究所对一个基因组测序的要价为1800美元，其他大型服务商要价与之类似。例如，总部在韩国的Macrogen公司要价为1600美元，一次性服务的供应商对基因组测序的费用收取会更高。 /p p 　　布罗德研究所表示，测序成本包括阅读DNA所需的化学试剂以及其他材料、劳力、基础数据分析(从端到端将整个序列整合成可读格式)、管理开销(如建筑和电力)，这个成本不包含数据存储的成本。 /p p 　　美国国家人类基因组研究所基因组科学主任Jeffery Schloss说，即使需要这些硬成本，不断改进的技术可将测序费用在不到一年时间内降低至1000美元。例如，更快的成像系统以及拇指大小的驱动芯片，可大幅度减少每个基因组测序的时间。 /p p 　　 strong 进一步降低成本 /strong /p p 　　客户支付1600到1800美元可获得30次DNA碱基阅读。DNA序列的可读性越高，测序的精准度越高。测序基因组阅读30次已足够用于一些医疗用途，如了解参与疾病的一些基因。一些单基因遗传疾病如先天性耳聋、地中海贫血等由于致病基因位点单一明确，比较容易通过测序进行筛查 但癌症等复杂疾病是多种基因异常导致的，需要大规模样本量的重复测分析序比对，才能找到相对准确的疾病与基因的相关性。因而对复杂疾病来说，需要成千上万的序列，这意味着1000美元/每个基因组的价格是昂贵的。 /p p 　　再如，对于某些癌症的研究来说，不同个体细胞可能有不同的突变，研究人员推荐阅读60-80次，这显然意味着需要更高的价格。因此，一些应用程序的价格需要便宜10倍：如100美元或200美元。Illumina公司的Fellis表示无法预测这种情况会何时发生，但他说成本的削减应与现有测序系统的改进并行，不需要一个全新的技术。 /p p 　　 strong 医用价值成为普及基因测序的障碍 /strong /p p 　　如果做大批量基因组测序，那么一个基因组测序的成本不超过1000美元。普及基因组测序的障碍将不再是成本价格，而是它的医用价值。对医疗来说，外显子测序以及足够，且成本不超过1000美元。 /p p 　　如果一个人获得了自己的全基因组测序数据，是否就能预测各种疾病的罹患几率?不同于对已知的癌症易感基因的检测(如BRCA1/2基因)，普通基因剖析也能检测到DNA突变，但通常风险比较小(仅占癌症遗传的一小部分)，当然在此不考虑家族史或其他已知的危险因素。虽然有些人认为，基因测序对健康有积极的影响，但个人基因组检测对疾病风险预测的临床有效性和实用性在很大程度上未被确定。 /p

项目概况医用超声波仪器及设备招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2021年10月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ESZCYQ-G-H-210033项目名称：医用超声波仪器及设备采购方式：公开招标预算金额：4,650,000.00元采购需求：合同包1(高端彩色多普勒超声诊断仪):合同包预算金额：2,200,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备1(台)详见采购文件2,200,000.002,200,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起36个月合同包2(超高档彩超):合同包预算金额：2,450,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备1(台)详见采购文件2,450,000.002,450,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起36个月二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。三、获取招标文件时间：2021年09月24日至2021年10月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年10月15日 09时00分00秒（北京时间）地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心开标三室无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名称：伊金霍洛旗人民医院地址：鄂尔多斯市伊金霍洛旗联系方式：136047712592.釆购代理机构信息名称：鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心地址：鄂尔多斯市伊金霍洛旗创业大厦C座11楼联系方式：0477-89600093.项目联系方式项目联系人：杨先生/杨女士电话：0477-8960009鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心2021年09月24日实验室仪器设备和辅助设施维修维护项目报价明细附件.pdf

近期有关血铅的新闻再次占据了媒体的版面,人们又一次开始关注血铅超标的问题。那么什么是血铅超标？如何界定血铅是否超标？血铅超标有什么症状呢？ 血铅超标是指血液中铅元素的含量，超过了血液铅含量的正常值，如果过高，就说明发生了铅中毒。它会引起机体的神经系统、血液系统、消化系统的一系列异常表现，影响人体的正常机能。 中国国家血铅诊断标准： 　　正常血铅水平：0--99微克/升(L)。 等于或大于100微克/升，为铅中毒。 　　100--199微克/L为铅中毒。 　　200--249微克/L为轻度中毒。 　　250--449微克/为中度中毒。 　　等于或高于450微克/L为重度中毒。 　　铅是一种具有神经毒性的重金属元素,在人体内无任何生理功用,其理想的血铅浓度为零。然而,由于环境中铅的普遍存在，绝大多数人体中均存在一定量的铅，铅在体内的量超过一定水平就会对健康引起损害。 　　国内最新研究成果表示，儿童体内血铅超过100微克/升，智能指数就会下降10~20分。国际消除儿童铅中毒联盟的专家告诫说，中国如果不注意铅中毒的防治，20年后中国人平均智力将比美国人低5%。 　　血铅症状： 　　1.神经系统：易激惹、多动、注意力短暂、攻击性行为、反应迟钝、嗜睡、运动失调。严重者有狂躁、谵妄(神志错乱、迷惑、语无伦次、不安宁、激动等特征并时常带有妄想或幻觉的暂时性神经失常)、视觉障碍、颅神经瘫痪等。 　 2.消化系统：腹痛、便秘、腹泻、恶心、呕吐等。 　　3.血液系统：小细胞低色素性贫血等。 　　4.心血管系统：高血压和心律失常。 　　5.泌尿系统：早期氨基酸尿、糖尿、高磷尿。 据报道，我国儿童铅中毒现象是普遍存在的。主要由于对血铅含量超标不够重视而酿成的大事件越来越多，在社会上的反响也越来越强。我国儿童铅中毒状况已远远超过工业发达的国家。无论是平均血铅水平还是铅中毒的流行率均已明显超过美国儿童。据不完全统计，我国儿童20%以上超过血铅水平最低标准,有一部分已达到严重的铅中毒。 做为国内首家生产医用原子吸收光谱仪的分析仪器企业，北京东西分析仪器有限公司在检测人体微量元素方面积累了丰富的经验，产品已经广泛应用在妇幼保健单位、儿童医院及综合医院等。公司不但提供先进的仪器和试剂，还建立了一套完整的微量元素检测的方案。

医用n95口罩通常由三到四层多孔无纺布材料构成，在提供保护的同时又可以轻松呼吸。口罩的关键部分是中间的微孔层（熔喷布）具有静电吸附/过滤功能，可以吸附病毒和其他微小的有害物质。口罩层有防水处理，使水滴不能渗透。内层亲肤设计并对于中间层提供结构支撑。重要的是，口罩在阻挡外界水滴的同时，还要散发内部水蒸气并阻挡脸和口罩间水汽的累积，这就需要通过水分/水蒸气传输率（mvtr或wvtr）来评估水分离开面罩的速率。mocon permatran-w 101k设备对透气材料的水蒸气渗透测试提供精确和可重复的结果，包括医用口罩、外科防护服及其他个人防护用品（ppe）的无纺布面料层。该设备符合astmd6701测试标准：通过无纺布面料和塑料屏障测定水蒸气渗透率（wvtr）的标准测试方法。wvtr渗透率对于测量非常重要，因为它控制使用个人防护用品时将积聚多少水分。使用permatran-w 101k和astm d6701在生产用于医用口罩和防护服、个人防护用品过程中提供品质管控，可以有效保证这些医用品提供舒适及安全的保护。关于阿美特克mocon阿美特克mocon公司总部位于美国明尼阿波利斯, 自1966年成立以来一直是全球包装材料渗透率和包装完整性测试仪器的领导品牌，提供给全球客户全面的包装质量控制和最佳的产品货架期研究解决方案，产品包括氧气/水蒸气渗透率测试仪、map顶空气体分析仪、map气体配混器及泄漏检测仪等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。

生物医用材料， 是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高新技术材料，涉及材料、生物和医学等相关学科 ，是现代医学两大支柱——生物技术和生物医学工程的重要基础。近年来，我国现代生物医用材料领域的科学问题研究不断深入、产业化进程日趋加快、区位优势逐步显现、多元化产品龙头企业不断萌生。然而 ，我国在生物医用材料产业转化上与世界先进国家还有一定差距，高端产品仍依赖进口。实验室作为科学的摇篮，是科研人员解决生物医用材料关键科学问题、突破核心技术、提升成果转化力必不可少的研究基地，而科学仪器又是科研人员在实验室进行科学研究必不可少的工具。为此，仪器信息网特汇总分析了生物医用材料领域实验室的仪器设备明细，并推出生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单，供读者参考。国内研究生物医用材料的实验室众多，由于信息统计来源于各实验室官网，很多实验室并未罗列仪器设备信息，部分实验室仅罗列了最主要或特色的仪器设备，因此在小编的雷达范围内，探测到了以下7个生物医用材料领域实验室的仪器配置单：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室；武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室；苏州大学生物医用高分子材料重点实验室；中科大-华南理工纳米药物与生物材料联合实验室；中国医学科学院生物医学工程研究所生物医学材料仪器共享平台；中山大学生物材料与转化医学实验室；上海交大张小农课题组生物医用金属材料与器械实验室。综合分析以上生物医用材料领域实验室的仪器配置，可以看出，紫外可见分光光度计、倒置荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光定量PCR仪、冷冻干燥机、流式细胞仪等成为配置频率较高的仪器设备。排名前30的生物医用材料领域实验室配置仪器清单如下：生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单序号仪器名称1紫外可见分光光度计2倒置荧光显微镜3激光共聚焦显微镜4荧光定量PCR仪5冷冻干燥机6流式细胞仪7冷冻离心机8超速离心机9高效液相色谱仪10生物安全柜11荧光分光光度计12真空干燥箱13傅立叶变换红外光谱仪14粒径电位分析仪15材料试验机16低温冰箱17倒置相差显微镜18鼓风干燥箱19原子力显微镜20圆二色谱仪21正置荧光显微镜22超声细胞破碎仪23电子天平24凝胶渗透色谱仪25纯水仪26细胞培养箱27灭菌锅28扫描电镜29液质联用仪30动物活体成像系统（注：信息统计来源仅限于7个生物医用材料领域实验室官网，结果仅供参考。）7个生物医用材料领域实验室主要仪器配置详情汇总如下：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室以人体组织功能重建为核心、以个性化组织修复为目标，已建成我国人体组织功能重建的重要研发基地，是一个集科技创新、成果转化和高技术人才培养于一体、有国际先进水平的国家科技创新平台。实验室主要研究方向包括：生物医学材料的功能设计与制造、生物医学材料的组织学与细胞学行为、数字模拟与个性化制造。实验室科研仪器设备开放列表序号设备名称厂家机型号1场发射高分辨扫描电镜蔡司 Merlin2X射线衍射仪帕纳科锐影衍射系统3激光共聚焦显微镜莱卡 TCSSP84液相色谱-联质谱仪系统AB SCIEX公司API40005原子力显微镜Asylum Research MFP-3D-S6Micro-CT尼康Hamer 160x17钨灯丝扫描电镜FEI Q258万能材料试验机英斯特朗 Instron 59679凝胶渗透色谱马尔文 GPCMax VE200110高效液相色谱安捷伦 126011动态热机械分析仪TA公司 DMA Q80012QCM凯戈纳斯 E413标准型表面接触角分析仪克吕士公司 DSA2514同步热分析仪耐驰STA449C/4/G15傅里叶红外光谱仪尼高力Nexus Por Euro16三维显微镜HiroX公司HiroX770017动态生物力学实验机Bose公司ELF320018固体表面zeta电位仪安东帕surpass19比表面孔径测定仪康塔NOVA4200E20激光粒度分析仪马尔文MASTERSIZER200021纳米粒度/表面电位分析仪马尔文MPT-223荧光光谱仪日立7-700型24原子吸收光谱仪PerkinElmer PinAAde900725等离子喷涂系统Praxair公司7700-Biolabs26生物材料三维成型系统Gladbeck公司Envision TEC27微量混合流变仪HAAKE公司MiniLabII-minijetII28真空高温烧结炉Carbolite 公司SPLF1197129真空冷冻干燥器VIRTIS公司G25EL430全波长扫描多功能读数仪Thermo/ Varioskan31实时荧光定量PCR仪Life / QuantStudio 6 Flex32荧光定量PCRBiorad / Chromo433荧光生物显微镜ZEISS / 40FL AXIOSKOP34研究级倒置荧光显微镜NIKON / Eclipsc Ti-U型35倒置荧光显微镜Zeiss / Axio Observer.736超微量紫外可见光分光光度计Thermo / Nanodrop One37超微量荧光分光光度计Thermo / Nanodrop330038冰冻切片机莱卡 / CW1900 CVYOSTAT39高密度细胞培养系统Bs4000 Bellocell system40微毛细管细胞分析平台Merck Millipore / Guava easycyte 6HT-2L武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室由国家教育部于2003年批准立项建设，实验室的前身是1993年原国家教委批准建立的生物医用高分子材料教育部开放实验室。实验室自上世纪80年代开始开展生物材料研究，是国内最早开展生物医用高分子研究的基地之一。实验室研究方向主要包括：材料的功能化及合成制备新方法；药物与基因传递材料； 疾病诊疗材料；天然高分子生物材料。实验室主要仪器设备序号设备名称1小动物活体成像仪2激光共聚焦显微镜3超高分辨率激光共聚焦显微镜4光声/超声成像仪5流式细胞仪6凝胶渗透色谱仪7激光散射仪8粒径电位分析仪9紫外可见分光光度计10红外光谱仪11倒置荧光显微镜12荧光分光光度计13偏光显微镜14酶标仪15接触角测量仪16核磁共振谱仪17高效液相色谱仪18冷冻干燥机19核酸合成仪20圆二色谱仪21液相质谱仪苏州大学生物医用高分子材料重点实验室苏州大学生物医用高分子材料重点实验室始建于2007年，以获取原创性成果和产业化为目标，围绕纳米药物和肿瘤等重大疾病的靶向治疗，在智能囊泡药物、脑靶向递送系统、核酸药物靶向递送、靶向放射性药物、蛋白药物定点递送、肿瘤免疫治疗等国际前沿领域开展创新性研究和开发工作。实验室与博瑞生物医药技术（苏州）有限公司合作，创立了苏州爱科赛尔生物医药有限公司，致力于靶向纳米药物的开发和临床转化。实验室主要仪器设备序号设备名称1纳米粒度及ZETA电位分析仪2凝胶渗透色谱仪3共聚焦激光扫描显微镜4动物活体成像系统5流式细胞仪6红外荧光定量PCR仪4生物安全柜5半导体激光驱动光源6

4月13日，记者从济南市工信局了解到，济南企业山东博弘基因科技有限公司自主研发的“医用荧光定量PCR仪”顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《医疗器械注册证》（注册证号：国械注准20223220464）获批上市，这是山东省内首台获得注册证医用荧光定量PCR仪器。荧光定量PCR系统在新冠病毒检测中发挥着关键作用。根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，新冠肺炎确诊病例在符合疑似病例标准的基础上，须同时具备包括“实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性”在内的病原学或血清学证据者。据了解，山东博弘基因科技有限公司自主研发的LEIA-X4型医用荧光定量PCR仪可对目标核酸进行快速、准确的定量、定性检测，采用独特的温控技术保证每个孔位的温控高度统一，配备专有散热片技术，可以使仪器升降温速率更快，温控更精确，设备更稳定。

岛津公司于1918年至1936年生产的通用医用X射线仪“Diana号”被列入国立行政法人国立科学博物馆选定的2018年“重要科学技术史资料” （别称：未来技术遗产） 名录。 1896年在伦琴博士发现X射线之后的第二年,岛津公司成功地拍摄了一张X光片 1909年开发出了日本首台医用X射线仪。“Diana号”可用于透视及拍片等多种用途，在当时的市场受到了广泛青睐，对巩固岛津X光机生产厂家的品牌形象做出了巨大贡献。 岛津公司的产品被列入“重要科学技术史资料” （别称：未来技术遗产）尚属首次。 “岛津制作所创业纪念资料馆”以还原当时医疗现场使用状态的方式对 “Diana号”进行了展示。“重要科学技术史资料”（别称:未来技术遗产）相关介绍该申报制度由独立行政法人国立科学博物馆为主导，从 2008年开始实施。其主要目的是为了展示科学技术发展史上的重要成果以及具有重要意义可传承到新时代的科学技术历史资料。在保存对国民生活、经济、社会、文化产生重要影响的科学技术相关历史资料的同时，将科学技术工作者的经验传承到下一代。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年全资出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

甘肃武威重离子中心治疗室，医生正用仪器给一名肿瘤患者进行碳离子放疗… … 这套治疗系统就是我国首台具备自主知识产权的重离子治疗肿瘤专用装置（即医用重离子加速器/碳离子治疗系统）。它由中科院近代物理研究所及其产业化公司研制和运行维护，由武威肿瘤医院负责临床运营。　　这一装置的成功应用，标志着我国成为全球第四个拥有自主研发重离子治疗系统和临床应用能力的国家，实现我国在大型医疗设备研制方面的历史性突破，我国高端医疗器械装备国产化迈出了新的步伐。甘肃武威碳离子治疗装置。中国科学院近代物理研究所供图　　医用重离子加速器建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上　　甘肃武威重离子中心的这套装置，核心是医用重离子加速器。它脱胎于中科院近代物理所建造的重大科学装置兰州重离子加速器，建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上。　　截至目前，人类已知的、归入元素周期表的元素共有118种，大多数都有同位素。例如氢的同位素有氕氘氚，碳的同位素有碳12、碳13和碳14等。科研人员了解和利用这些元素、同位素，为工业、农业和医学等领域服务。　　射线能够以波或者粒子的形式穿过空间或物质释放能量，人类在医学上运用放射性元素和同位素消灭肿瘤的历史已有许多年。包括伽马射线和X射线的光子放疗、质子束的质子放疗，还有碳离子束的重离子放疗。　　其中，重离子放疗具备明显优势。中国工程院院士、中科院近代物理所副所长夏佳文介绍，光子射线穿透人体健康组织时能量损耗较大，到达肿瘤时剂量变弱了。碳离子更像一枚精准制导的武器，能直抵病灶，集中释放能量，消杀癌细胞。其次，碳离子束对肿瘤DNA实施双链断裂的概率更高，相比其他放疗的单链断裂，更能防止癌细胞的残留和复发。令人振奋的是，碳离子放疗对健康人体组织产生破坏极小，不仅可以精准攻击并消灭肿瘤，而且治疗中无痛、副作用小，避免“杀敌一千，自损八百”的现象。正因如此，碳离子放疗是目前国际上公认的先进放疗手段。　　我国在重离子领域的技术积累长达60余年。从“一五”期间中科院近代物理所建设1.5米回旋加速器为核物理研究夯实基础，到1988年建成我国第一台大型重离子研究装置兰州重离子加速器，再到“九五”期间研制出兰州重离子加速器冷却储存环，依托历代大科学工程和大科学装置，我国重离子研究呈现良好的发展局面。　　依托雄厚的基础研究支撑和原创成果积累，1993年起，科研人员将目光投向重离子治疗癌症。2020年3月，我国首台具备自主知识产权的碳离子治疗系统在武威投入临床应用。　　曾担任中科院近代物理所所长的中科院兰州分院院长肖国青自豪地说：“我们自主研发的这套‘回旋注入+同步主加速器’组合重离子医用装置，在主加速器的磁聚焦结构和注入方式上，实现了国产重离子治疗设备零的突破，走出一条从基础研究、技术研发、产品示范到产业化应用的全产业链自主创新之路。”　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，凝结了科研和工程技术人员近30年的心血汗水　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，把科研装置变成医疗器械，听起来只有一步之遥，做起来却隔着万水千山，凝结了我国科研和工程技术人员近30年的心血和汗水。　　跨越性成就的背后，是整个医用重离子加速器团队攻克了三大难题。　　从“大”变“小”。每座大科学装置都融合了最顶尖的技术和最复杂的工艺，重离子加速器也不例外——外观体积巨大，内部精细无比。想把一个庞然大物放进医院，不是单纯意义上建造一个“缩小版”，而是需要在理论设计上有所突破，通过技术创新使得加速器周长更短、结构更紧凑。　　从“粗”到“细”。要把一张理论图纸变成加工图纸，挑战很大。由于科研和医疗的试验要求各有侧重，想做出一台真正的医疗器械，就要重新调整工艺细节，这对设备的加工制造提出了很高要求。例如，重离子束“打”在肿瘤上，要求束斑中心位置稳定性误差极小，相关工艺必须更细更精密。再比如，用重离子帮助患者治病，必须保证仪器运转的稳定与可靠。　　从“专”到“全”。我国把医疗器械的安全性放在首位，相应对医疗器械的资格审批、规范制定、追溯流程都十分严格。此前，医用重离子加速器在国内尚未有统一产品标准和检测方案。为了确保万无一失，国家对中科院近代物理所等单位研制的第一台医用重离子加速器审核，可谓是“严上加严”。　　为了克服道道难关，中科院近代物理所的科研人员、产业化公司的技术人员、当地的医生们团结协作，边学边改，边检边调，开始了艰苦的工程化过程。中科院近代物理所产业化企业、国科离子医疗科技有限公司董事长马力祯回忆：“2018年，为了给相关审批部门提供严谨的检测报告，光准备的资料就堆满了房间，甚至用小车才拉得动。如果达不到医用标准，这台重离子加速器就是一堆废铁。”　　从无到有，一步步走向产业化，团队不是闭门造车，而是注重市场牵引，要做满足医患需求的医疗器械。　　马力祯介绍，他们曾经认为患者接受治疗，只需按照传统方式躺在病床上就可以。后来调研发现，用机械臂把患者抬起来，与加速器默契配合，能更方便地让射线照射患者身体。团队立刻整改细节，在第二代设备中加装了操作更灵活的机械臂。　　功夫不负有心人。2019年下半年，整套碳离子治疗系统获得注册许可，我国终于有了自己的医用重离子加速器。　　肖国青说，这台自主研发的医用重离子加速器，无论性能指标还是临床反馈，都不逊色于进口设备。尤其是国产重离子治疗装置成本只有发达国家的1/3至1/2，在价格上具备明显优势。同时，国产重离子治疗装置同步加速器的周长只有56.2米，是目前世界上所有医用重离子加速器中周长最短的同步加速器系统，有利于医院减少投入。依托国内完善的加工制造业体系，整套医疗器械的维修成本也大大降低，并且维修时效很快。　　推动国产重离子治疗装置在全国落地，让这一大型医用设备为更多患者服务　　武威重离子中心碳离子治疗系统包括中央控制室、物理计划室、中控大厅、配电室及电源间，配备4个治疗室。　　“根据患者病种的不同，重离子治疗的时间和次数也不同。从目前完成治疗患者的临床随访结果来看，疗效显著，患者的病情得到有效控制。”武威肿瘤医院院长叶延程介绍，截至目前，中心共治疗患者375例（包括临床试验患者），治疗病种涵盖中枢神经系统肿瘤、头颈部和颅底肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤等。　　人类与癌症的斗争已经持续了数千年，即使是最微小的进步背后都有科学技术的加持。“作为科研人员，我们期望能在科学原理上取得更多突破，掌握更多重离子的机理奥秘，加快技术研发，争取为更有效的治癌手段提供科技支撑。”夏佳文表示。　　下一步，国科离子医疗科技有限公司将推动国产重离子治疗装置在全国落地。马力祯说，除了已投入运营的武威重离子中心和将要开展临床试验的兰州重离子治疗装置，正在建设的还有其他城市的4台装置，另有多地也签订了合作协议。“建造布局将充分考虑人口和地理因素，将装置放在国家区域医疗中心，提升重离子治疗服务的可及性。”　　肖国青说，未来将继续研制更加小型的治疗装置，降低占地面积、治疗费用，借助人工智能、5G技术等手段升级改造设备，提升智能化水平。还将大力培养重离子治疗的人才队伍，精心培训更多一线放疗医生和放射物理师，让医用重离子加速器为更多患者服务。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5月12日，由仪器信息网主办的“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会成功召开，5位报告专家为在线网友分享了生物医用材料的多种表征技术 以及生物学评价 等内容。经报告专家同意，4个报告视频已经剪辑上传会议官网。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/04a7c069-c404-44e1-9f59-c3dee92382dc.jpg" title=" 捕获.PNG" alt=" 捕获.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李琴梅(北京市理化分析测试中心)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《生物医用材料表征与性能研究》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112508.html" target=" _self" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112508.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李老师在报告中介绍了生物医用材料的类型与应用，对生物医用材料的生物学评价法规进行了概述。对制备得到的角蛋白接枝共聚物的结构与性能进行了表征，并对生物医用材料的发展趋势进行了展望。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 袁暾(国家生物医学材料工程技术研究中心/四川医疗器械生物材料和制品检验中心)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《功能化可降解植入材料的上市前生物学评价》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112509.html" target=" _self" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112509.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 袁老师在报告中简述了功能化可降解植入材料的背景、发展及挑战后，介绍了评价标准与协调性文件的具体要求，探讨了相应评价实验的实施方式，并对当前新器械上市实践中的问题进行讨论。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong & nbsp 童丽萍(中国科学院深圳先进技术研究院)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《生物医用高分子材料表征技术》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112510.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112510.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 童老师在报告中介绍了生物医用材料的常规表征技术，包括针对表面性质检测的有光学显微镜、接触角、扫描电镜、zeta电位测试仪等；针对材料组成、结构的检测有X射线光电子能谱技术、x射线衍射技术、傅里叶近红外光谱技术等；反应材料机械性能的拉伸性能测试。并对可降解高分子材料降解过程测定的方法进行了讲解。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李红卫(北京大学)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《多肽药物分子结构的核磁共振表征》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109310.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109310.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李老师在报告中介绍了核磁共振技术的基本原理合核磁共振技术表征蛋白质的方法，并通过实例具体介绍蛋白质核磁共振表征的过程。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a9dde702-69b1-424e-be99-187bfc6cd235.jpg" title=" 1920_420.jpg" alt=" 1920_420.jpg" / /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong 视频合集链接： /strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10540" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10540 /a /span /p

导语随着科技的发展，越来越多的医用植入物材料用于对失效组织进行介入治疗、修复或替换，能够显著改善病人的生存质量。医用植入物材料在体内长期受到多向复合载荷影响，因此基力学性能的稳定显得尤其重要。通过使用电子试验机，模拟医用植入材料在体内受到的各种力学模型下材料的变化状况与趋势，能为这些材料的设计、制造、长期可靠性的研究，提供客观科学的数据支持。今天，我们将带大家一起看看两种常见医用植入物新材料力学测试的案例，镁合金与Pluronic F127水凝胶。小科普镁合金是医用植入物最广泛采用的金属材料之一，如心血管支架、骨植入材料骨钉、骨板等。镁是人体必需的常量元素之一，人体可以通过尿液排出体外，多孔镁合金材料作为一种可降解的生物材料，能为再生细胞提供三维生长的空间，有利于养料和代谢物的交换运输。心血管支架用鞘管Pluronic F127水凝胶是由70%的聚氧化乙烯和30%的聚氧化丙烯构成的共聚物，是近年来应用于组织工程研究的一种良好的支架材料，在体内可稳定降解，可最终被再生组织完全替代吸，其降解吸收速度可通过改变溶液的浓度来调节，可以使用3D打印技术完成制造，是一种理想的骨移植支架新材料。Pluronic F127水凝胶岛津解决方案分析利器岛津采用AGS-X电子试验机开发了镁合金、F 127水凝胶材料的检测方法，测试方便快捷，数据与曲线准确直观。岛津AGS-X电子试验机高效实现镁合金材料（中空管）单一拉伸测试使用岛津AGS-X电子试验机配合岛津气动双推夹具，能够完成镁合金中空管的拉伸测试，测得镁合金中空管的抗拉强度和断裂点载荷，并保证断裂位置始终在管材的中间位置，此应用可适用于穿刺针类样品的拉伸测试，通过简单数据与曲线对照，就可以直观判定镁合金的抗拉性能是否达到要求。镁合金中空管拉伸测试曲线F127水凝胶循环拉伸/压缩测试使用岛津AGS-X电子试验机配合拉伸和压缩夹具，实现对F127水凝胶材料的循环拉伸、循环压缩测试，通过曲线可以直观观察水凝胶材料在循环拉伸过程中随着循环次数增加，载荷递增，循环压缩过程中出现载荷波动现象，还能输出原始数据文件（CSV文件），直接获取每个采样点上的准确数据。F127水凝胶循环拉伸测试与曲线F127水凝胶循环压缩测试与曲线岛津其他医用植入物测试夹具部分展示结语近年来，岛津AG系列电子试验机承担了越来越多新材料的检测项目，其优异的测试性能，简单便捷的操作，稳定的工作状态为医用植入物开发研究提供了便利，具有很大的优势。岛津一直致力于“为了人类和地球的健康”这一愿景，不断开发新方法，服务于大众，为医学领域的发展和人民生活健康安全保驾护航。撰稿人：王正宇本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，科技部发布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿），向社会征求意见和建议。征求意见稿中提到，2022年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求，围绕前沿技术创新（含青年科学家项目）、重大产品研发、应用解决方案研究、应用评价与示范研究、监管科学与共性技术研究5个任务，拟启动78个方向。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 诊疗装备前沿技术研究及样机研制1.1.1 便携式模块化机动急救手术技术研究及样机研制1.1.2 多维度自反馈可调式胸外心脏按压技术研究及样1.1.3 级联光子符合成像技术研究及样机研制1.1.4 牙齿内及周边软组织的高场MRI精细成像技术研究及样机研制机研制1.1.5 无创多模电磁精准调控技术研究及样机研1.1.6 基于电子直线加速器的X射线超高剂量率产生技术研究及样机研制1.1.7 动脉粥样硬化精准诊疗一体化技术研究及样机研制1.1.8 术中微电极记录技术研究及样机研制1.1.9 微型介入式人工心脏技术研究及样机研制1.1.10 人工耳蜗内耳重复递送电极技术研究及样机研制1.2 生物医用材料前沿技术研究及样机研制1.2.1 经导管微创介入心衰治疗材料及输送器械关键技术研究1.2.2 口腔黏膜病损修复用对称核苷生物医用材料研究1.2.3 炎症组织微环境调控的抗菌、促再生创面修复材料研究1.2.4 基于重组人胶原蛋白的三维光刻通孔多梯度高仿生真皮支架研制1.2.5 促口咽类瘘管修复的有机-无机杂化生物材料研究1.2.6 新型鼻、耳、泪道系统药物缓释支架研究1.3 体外诊断设备和试剂前沿技术研究及样机研制1.3.1 病原微生物快速鉴定、药敏检测技术研究与原型产品研制1.3.2 新型肿瘤药敏分析技术研究及原型产品研制1.3.3 单分子免疫检测技术及原型产品研制2. 重大产品研发2.1 诊疗装备重大产品研发2.1.1 高性能急救转运呼吸机研发2.1.2 用于高原作业的便携式变压吸附与膜分离耦合制氧系统研发2.1.3 双探头可变角人体SPECT/CT一体机研发2.1.4 基于光泵磁强计的脑磁图系统研发2.1.5 分离式变场术中磁共振成像系统研发2.1.6 基于CMOS的DSA用大面积X线平板探测器研发2.1.7 眼科手术导航显微镜研发2.1.8 激光扫描超广角共聚焦眼底成像系统研发2.1.9 荧光共聚焦显微内镜核心部件研发2.1.10 全飞秒激光角膜屈光手术装置研2.1.11 磁共振影像引导加速器研发2.1.12 基于国产化核心部件的系列束流模块研发2.1.13 危重症肺通气/肺灌注床边可视化无创监测系统研发2.1.14 具有免疫调节功能的肿瘤多模态热物理治疗装备研发2.1.15 植入式心脏再同步治疗起搏器研发2.1.16 植入式心律转复除颤器研发2.1.17 植入式闭环脑深部电刺激器研发2.1.18 经呼吸道诊疗机器人系统研发2.1.19 磁共振监测下精准适形激光消融机器人系统研发2.1.20 颅底-颌面肿瘤与畸形智能微创手术机器人系统研发2.1.21 智能影像引导穿刺机器人系统研发2.1.22 多模态情感交互式诊疗装备研发2.2 生物医用材料重大产品研发2.2.1 高性能多级结构生物活性人工骨研发2.2.2 新型高强度可吸收PLA或PLGA复合生物活性骨固定器械研发2.2.3 抗凝血涂层产品研发2.2.4 龋病预防和治疗矿化材料研发2.2.5 脑心电学器官组织修复产品研发2.2.6 具有良好生物愈合的复合型人工角膜研发2.2.7 高品质医用金属粉体材料及增材制造金属植入体研发2.2.8 碳纤维/聚醚醚酮复合骨科植入材料研发2.3 体外诊断设备和试剂重大产品研发2.3.1 病原微生物检测流水线全自动化系统研发2.3.2 智能化全自动医用流式细胞仪研发2.3.3 高性能实验室流水线全自动化系统研发2.3.4 便携式基因测序仪研制和临床产品研发2.3.5 体外诊断试剂关键原材料研发2.3.6 全自动高通量液相悬浮芯片系统研发2.3.7 术中分子病理快速检测系统研发2.3.8 临床高通量基因检测全自动一体化系统研发3. 应用解决方案研究3.1 基于国产创新PET/MR的神经系统疾病诊疗解决方案研究3.2 基于无创心磁图技术的冠脉微循环障碍临床诊断解决方案研究3.3 基于国产创新一体化放疗设备的临床新技术解决方案研究3.4 基于高诱导成骨活性材料的斜外侧腰椎椎间融合术临床应用解决方案研究3.5 周围神经缺损修复产品临床应用解决方案研究4. 应用评价与示范研究4.1 国产胸腔镜、腹腔镜及手术器械应用示范研究4.2 机器人远程诊疗与手术体系的研究与应用示范5. 监管科学与共性技术研究5.1 在用MRI和PET/CT检测校准及临床质控技术研究5.2 脉冲式激光治疗设备可溯源在线检测及临床质控技术研究5.3 放射治疗装备安全有效性评价体系研究5.4 医用手术机器人质量评价技术研究5.5 医疗器械中应用的纳米材料质量控制及评价技术研究5.6 组织工程类医疗器械产品安全性有效性评价技术研究5.7 恶性肿瘤早期诊断及筛查产品监管科学研究5.8 应急救治系列装备可靠性共性关键技术研究和评价体系构建6. 青年科学家项目6.1 诊疗装备青年科学家项目6.2 生物医用材料青年科学家项目6.3 体外诊断技术青年科学家项目7. 科技型中小企业研发项目7.1 诊疗装备科技型中小企业研发项目7.2 生物医用材料科技型中小企业研发项目7.3 体外诊断设备和试剂科技型中小企业研发项目附件：“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf

医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中，医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械，扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中，通过吸入并注射药品至患者体内，以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量，还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此，对医用注射器进行严格的性能测试，特别是滑动性能测试，显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞（芯杆）、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成，其设计精巧，操作简便。在制药包装行业中，医用注射器被用于封装各种药品，如注射液、疫苗等，以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能，使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量，国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度，直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳，可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题，进而影响治疗效果和患者安全。因此，进行医用注射器滑动性能测试，是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试，可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求，及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作，对注射器的芯杆施加一定的力，并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下：固定器身：首先，将注射器的器身固定在测试仪上，确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量：然后，给芯杆一端施加一个力，并设定测试仪的速度（通常为100mm/min±5mm/min）。在此速度下，测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析：测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据，可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是，济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具，可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下，控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程，生成相关数据，并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述，医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估，可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求，保障患者的安全和治疗效果。

医疗器械的国产替代，正在加速推进。近期，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》显示，137种医疗器械全部要求100%采购国产；而就在10月28日，中国科学院深圳先进技术研究院、东莞市杜氏诚发精密弹簧有限公司签约创立的“医用介入器械联合实验室”也隆重揭牌，进一步助力国产设备打开市场。（图：医用介入器械联合实验室揭牌成立）血管介入医疗器械的国产化“突围”据介绍，“医用介入器械联合实验室”旨在面向医疗器械“国产化”的国家重大战略需求，致力于医用介入领域加强核心部件和关键技术的自主创新攻关，探索科研与技术有机结合新模式，加快中国医疗器械领域创新链和产业链整合，促进中国数字诊疗装备技术水平于与国际接轨，推动高端医疗器械行业健康有序发展。参加揭牌仪式的有中科院深圳先进院纪委书记冯伟、院企合作与发展处处长毕亚雷、杜氏诚发总经理杜智生、丁婉平，普惠医疗董事长卞弋等介入医疗界的嘉宾，以及来自政府、媒体等领导和代表人士。（图：中科院深圳先进院纪委书记冯伟致辞）“实验室首期重点攻关的是血管内放支架前的检测设备：光学相干断层扫描（简称OCT）和血管内超声（简称IVUS）领域的介入检测设备。”杜氏诚发总经理杜智生介绍，目前双方已经合力研发出国产多股牵引丝技术，让设备可以进入血管内，通过每分12000转的高转速来采集血管内部的参数，形成3d影像显影，从而提高血管内病变的检测精准度。（图：杜氏诚发总经理杜智生致辞）与市面上现有的单股螺旋缠绕形式相比，杜氏诚发多股牵引丝是一种开创性的导丝设备，产品具有同步性高、稳定性高、安全性好等优势。该产品一举打破了美国、日本等国外品牌十几年的技术垄断，杜氏诚发也成为中国第一家能够完全自主研发生产该产品的厂家，有效填补了国内空白。多股牵引丝（coil）是通过独特的工艺，使其在保持柔韧性的同时还有很好的推送性能和旋转性能。这样的coil才能推送成像探头通过复杂、狭长、弯曲的血管通道网络，顺利到达病变区；并通过coil传递旋转和回撤力矩，驱动成像探头完成旋转和回撤动作，完成扫描成像。Coil最典型的应用是驱动血管内超声成像（IVUS）和血管内光学相干层析成像（OCT）。由于成像完全依赖成像探头在血管内的旋转和回撤动作以实现对血管的完整扫描，所以运动的稳定性、重复精度、驱动力矩的精准传递，都直接影响图像质量。尤其是现在血管内影像手段的分辨率、精度、速度都在大幅提升的情况下，对coil的传送和运动性能也提出了越来越高的要求。因此coil作为血管内成像的关键部件，也需要不断地发展和提升。而Coil不仅是血管内成像的关键部件，各类心/脑内介入器械都与coil密切相关。不论是显影剂的推送、支架的释放，还是心脏起搏器、脑起搏器的安置，都需要性能过硬的coil作为支撑。只有性能过硬的coil才能支持医生完成从体外远程操控体内器件的复杂和精细的操作。因此，研发高性能的牵引丝是发展各类心介入器械的重要基础，也是满足高复杂度心介入操作的迫切需求。百亿产业锻造“中国名片”纵观国际，高端、精密的医疗器械和工艺绝非一朝一夕，“医用介入器械联合实验室”的成立，就是基于中科院深圳先进院以及杜氏诚发在精密加工、微量控制、新材料研发等要素上数十年如一日的技术积淀与经验积累。据悉，杜氏诚发早在6年前，就开始自主研发膝关节避震弹簧，并成为中国首家导入医疗产品生产的弹簧企业；后来又相继创新研发了多种医疗配件，特别是其使用寿命长达20年的心脏三瓣膜相关配件，截止2020年，已有数千个产品使用在病人身上、数万个产品投入市场。“从1989年入弹簧行业，经过33年的努力，我们冲破种种关卡，突破层层技术壁垒，近4年在医疗生产技术方面就拿到了8项发明专利、17项实用新型专利。”杜智生在讲话中介绍。从某种程度上来说，杜氏诚发在医疗配件领域的主攻发力，早已让它成为这个领域的“隐形冠军”。综合数据显示，受我国医疗水平提升、居民健康意识提升等多种因素影响，当前国内介入手术量需求攀升，进而带动血管造影设备行业快速发展，2019年的市场规模为60亿元，预计2024年前后将突破百亿。但当前市场主要被外资品牌把持，国产替代有极大的上浮空间，是名副其实的“朝阳行业”。实验室双方表示，未来，“医用介入器械联合实验室”将对标世界一流实验室，志在打造成为汇聚中国医用介入器械科研人才的开放型创新基地，跨学科集成的平台型创新基地，集应用基础研究、关键技术攻关、科技成果转移转化于一体的枢纽型创新基地，最终形成国际医用介入器械领域的“中国名片”。（图：中科院深圳先进院院企合作与发展处处长毕亚雷接受采访）事实上，今年以来，从中央到地方都在强调，要逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平，国产医疗设备配置，迎来前所未有的进院利好和广泛关注。

9月30日，大连化物所与大连检验检测认证集团有限公司（以下简称“大检集团”）、大连海丽非织造布有限公司（以下简称“大连海丽”）、中科化物医用技术（大连）有限公司（以下简称“中科医用”）共建“口罩联合实验室”签约暨揭牌仪式在能源基础楼举行。大检集团党委副书记、董事梁冰晗，大连海丽董事长许海，中科医用执行董事杨学成及各企业相关人员，大连化物所副所长李先锋、科研及职能部门相关人员参加活动。大连化物所知识产权与成果转化处处长张晨、大检集团大连产品质量检验检测研究院有限公司总经理谢涛、许海、杨学成代表各方签署共建协议。李先锋、许海、梁冰晗、杨学成共同为口罩联合实验室揭牌。李先锋表示，四方联合开展新型口罩研制，充分体现了企业对科技的重视和对大连化物所工作的认可，希望以此次签约为契机，各方建立良好的沟通渠道，深化合作，拓宽思路，做大做强口罩事业，助力地方经济高质量发展。梁冰晗指出，大检集团将发挥在检测检验方面的优势，全力配合新型口罩研发等工作，为人民生命健康提供安全保障，为疫情防控作出积极贡献。许海表示，大连海丽与大连化物所联合攻关，已实现纳米纤维素负载熔喷布等相关技术突破，以口罩联合实验室为依托，将深入研发新材料、新技术应用于口罩。杨学成表示，共建口罩联合实验室旨在将大连化物所抗疫科研成果快速产业化、推向市场，为我国抗击疫情做出积极贡献。　　会上，各方就共同关注的话题进行了深入讨论，并部署了口罩联合实验室下一步重点工作。