医用测氧仪

北京卓立汉光仪器有限公司自主研制一款医用内窥镜拉曼光谱测试仪，采用高灵敏度透射光栅光谱仪和专用医用拉曼探头的高光通量与高灵敏度透射式光栅光谱仪和专用医用拉曼探头，配合深制冷CCD，打造了临床外科手术中病变实时拉曼检测系统。 系统内部采用卓立自主研发的Omni-iSpecT 光谱仪具有收光效率高、信噪比好等特点，与深度制冷的高灵敏度CCD探测器完美结合，为可见光和近红外波段的微弱光信号采集应用提供了最佳的解决方案。Omni-iSpecT 整体设计紧凑且光学元件固化封装，稳定性高，对于外界振动敏感度极低，不但适合科学研究，更加适合工业与恶劣环境下的现场应用。系统采用医用专用拉曼探头，广泛适用于各种高灵敏需求，如消化道检测、开颅手术脑肿瘤检测，采用医用尼龙光纤包层和不锈钢探头封装， 除常规的2.1mm内窥镜探头外，可定制1.65,0.9mm 超细探头，用于动脉血栓的检测。即插即用光纤接口，无需任何调节内窥镜拉曼探头 探头直径2.1mm，长6.5mm，安装500um 焦距大F数微透镜，可直接进入内窥镜活检孔，配合内窥镜进行消化道肿瘤浅表拉曼信号的采集。拉曼信号为多组信号平均值，去荧光背景，以及噪声处理正常肠道组织，阶段性肠炎，溃疡性肠炎拉曼信号比对肠道拉曼内窥镜系统示意图 体外多功能拉曼探头探头尖端2.1mm，安装500um焦距大F数微透镜，适用于皮肤，脑外科手术等临床探测。多功能探头为体外探头，广泛用于神经外科，皮肤科，口腔科等检测。除拉曼以外，额外增加一进一出两根光纤，可用自发荧光谱（IFS）或漫反射谱（DS）辅助拉曼进行结果判定。肌肉与脂肪的拉曼光谱差异正常脑组织和脑肿瘤拉曼光谱的差异透射式成像光谱仪主要技术特点超高的光收集效率F/# ：F/2.3完美的光纤耦合能力：能够100% 收集NA0.22 光纤导入的光信号超高的光通量高透射VPH 光栅保证了高衍射效率，增透镀膜透镜确保了最大的通光效率，从而实现了可见或近红外最大的通光量宽波段范围大面阵CCD 相机实现的宽光谱采集范围极高的衍射效率VPH 光栅-- 具有平滑且极高的衍射效率衍射效率@532 光栅衍射效率@785 光栅紧凑坚固的设计所有部件作为一个整体模块进行预调校，光路稳定，不会受到运输过程中的碰撞影响高光谱分辨率几乎完美的光谱成像质量与传统的C-T 模式光谱仪相比，在30mm 像面上进行了出色的光学像差校正，获得了极佳的图像质量，从而获得了更好的空间分辨率和光谱分辨率，也保证了近轴多通道采集的最小串扰和拉曼偏移成像模式下的氖灯光谱测试条件：20 芯光纤束 / 100μm 芯径参数表

一、技术背景：氧是人体生理代谢的基本元素，构成人类形状的细胞和生命现象的中枢存在---大脑、心脏、肺以及维持它们的血液，离开氧气都无法继续活动。医疗氧气是医院疾病预防与治疗的组成部分，也是医院用气量很大的医用气体，是生命支持系统的重要构成。对于医用氧质量的控制国家制定了严格的技术要求和检查标准，医用氧检测相关产品不断创新进入市场，同时也有力推动了中国制氧、检查技术的发展。 二、中国药典要求：药品名称：氧 标 准：国家药品标准标准编号：《中国药典》2020年版二部执行日期：2022年5月22日 【检查标准】 表1 气体含量检测方法和测定要求气体名称含量检测方法测定要求(校准要求)一氧化碳（CO）不超过0.0005%（ml/ml）即：5ppm红外分析仪测定一氧化碳检测管测定 高纯氧，CO/N2二氧化碳（CO2）不超过0.03%（ml/ml）即：300ppm红外分析仪测定二氧化碳检测管测定 高纯氧，CO2/N2水（H2O）不超过0.0067%（ml/ml）即：67ppm电解湿度计，依法测定（五氧化二磷）水蒸气检测管测定氧（O2）不得少于99.5%（ml/ml）顺磁式氧分析仪，依法测定化学吸收法要求氮气调零，高纯氧99.999%标定量程。 三、产品介绍：北京明尼克分析仪器设备中心根据《中国药典》2020年版二部标准，针对性设计了能满足、符合GMP要求的医用氧检测标准的分析仪器，针对不同用户设计三种方案如下表2。 表2 系统检测参数及量程气体名称量程检测方式一氧化碳（CO）0-30ppm红外分析仪测定二氧化碳（CO2）0-500ppm红外分析仪测定水（H2O）0-1000ppm电解法（P2O5）测定氧（O2）90-100 %顺磁分析仪测定 四、产品选型方案：

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号 名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1 台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

北京中教金源科技有限公司一. 仪器概述 2020年受新型冠状病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了这场战役的首道防线，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康亦有危害。中教金源公司技术团队立即加入到疫情防控阻击战中来，用严谨的学术态度着力优化分析方法，采用北京中教金源GC7920气相色谱仪与全自动顶空进样器联用，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案仪器配置合理，操作简单，检测精度高，分析速度快，可实现无人值守等特点，为口罩生产厂家出厂质量上提供保障，为疫情防控贡献绵薄之力。 二. 分析标准该仪器基该以下检测标准：GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法三. 仪器配置： 四. 产品优势 图1 气相色谱仪GC7920+自动顶空进样器 产品特点：①氢火焰检测器（FID）采用对数放大器，线性范围更宽，样品不易出现平头峰，灵敏度更高，结果更精确。②选用高性能色谱柱，既提高了环氧乙烷的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。③采用了先进的10/100M自适应以太网接口，内置ip协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。④仪器采用自动点火，操作更便捷，操作更智能，维护更简便，配置全自动顶空进样器，可以实现无人值守。⑤可配备高精度气体流量控制系统（EPC），流量压力控制更精确，极大提升了仪器的操作性和稳定性。五. 分析谱图

GW-7060型医用氧组分检测系统是敢为科技基于新版药典氧的设计要求定制开发的组分检测系统，主要基于非分散红外光电（NDIR）检测技术、红外波长滤波技术（GFC）和自主设计的长光程气体吸收池（L-Cell）技术而实现的气体在红外波段的定量分析，满足GB/T 8984气体中CO、CO2检测分析方法，技术指标完全符合新版标准的要求，同时进行了小型化、紧凑化的精心设计，完成对医用氧气（O2）和杂质气体（CO2、CO、H2O）的精确检测测量气体： 一氧化碳/二氧化碳测量范围： 0-50ppm 0-10ppm 0-300/500ppm应用领域： 工业过程 -医用氧使用用途：医用氧、工业用氧、工业过程气体分析、航空呼吸用氧、空分造气产品特点技术&bull 所有样气预处理部件均采用氧清洗脱脂处理，符合高氧气体分析成套规范。&bull 样气预处理管线设计，有效提高仪器的响应时间及仪器的使用安全。性能&bull 样气入口压力、减压后的出口压力，可动态调节，本地显示。&bull 仪器标定方便快捷，定期校准能有效提高仪器的测量精度。&bull 进气压力可切换，分为低压进气和高压进气，采用减压阀减压，调节减压阀压力到86-106kPao要求能够满足：100KPa-15Mpa设计&bull 采用一体工控机/无纸记录仪，可将四个组分动态显示在屏幕上，分别有浓度值的显示，动态曲线、浓度超标报警，历史数据存储、查询、打印等功能。&bull 人机交互界面触摸屏操作，方便便捷，硬盘可达1T，数据存储可达10年。&bull 为满足客户适用于氧气分装、灌装、液氧槽车等移动检测，可定制台式机医用氧检测系技术指标分析指标CO2CO露点分析仪纯度氧分析仪测量原理非分散红外光电检测原理（NDIR）GFC气体滤波相关红外技术+长光程多次反射池电解法P2O5磁氧测量量程0-300∕500ppm（量程可定制）0-10∕50ppm（量程可定制）0-10∕100∕1000ppmv(量程可定制）80~100%；90~100% 95~100%；97~100% 98~100%O2流量800ml∕min±10%800ml∕min±10%100ml∕min150mlmin响应时间T90≤30s≤120s≤3s≤40s测量误差1ppm0.2ppm1ppm0.01%零点漂移≤±1ppm≤±0.2ppm24∕H≤±1%FS∕天≤±1%FS∕天量程漂移≤±1ppm≤±0.5ppm24∕H≤±1%FS∕天≤±1%FS∕天检测下限0.1ppm0.01ppm0.01ppm0.01%重复性≤1%∕≤±1%FS预热时间≤30min（正常工作）∕∕工作温度\湿度工作温度:(0~40)℃工作湿度：（0~95）%RH，无结露-10~50℃，湿度0~100%RH-5~45℃相对压力(80~110)kPa0.1~2bar1bar工作电压及功耗电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz；最大功耗：300W110~240VAC∕2A50∕60Hz；功耗：50W220V±22VAC，50Hz±1Hz功耗60W技术原理暂无数据应用领域医用氧工业氧工业过程气体分析航空呼吸用氧空分造气

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5 氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台 2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

一﹑设备概述：医用氧气湿化器耐压强度及泄露测试仪采用压降法检测原理，以压缩空气为介质对产品检测，是一款无损检测仪器主要用于医疗器械接头类产品、医用氧气湿化器、医用压力容器、阀门、零部件的密封性测试及检验，全自动控制，使用方便，多高检测效率。 产品可用于压力降测试以及流量检测，可以显示单位为pa、ml/min或者kpa。二、符合标准：1）本仪器满足YY/T 1610-2018麻醉和呼吸设备医用氧气湿化器标准中第7.4条款、第8条款试验要求：用于测试医用氧气湿化器在最大工作压力或 200 kPa压力作用下，各连接处应无泄漏。将医用氧气湿化器的气体输人口与测试用供气源连接,封闭所有其他的接口，然后把医用氧气湿化器浸入水槽中，浸人深度应≥20cm，以规定的试验压力(P加上由浸人深度引起的压力P)向医用氧气湿化器供气，放置3min,使黏附在医用氧气湿化器外表面的空气完全释放后，观察医用氧气湿化器各连接处应无气泡产生。2）另外，本仪器可以用于医用氧气湿化器耐压强度试验：医用氧气湿化器应能承受2倍最大工作压力或600kPa压力(两者取小值)，历时1min，无破裂现象发生。三、主要技术参数： 1. 试验介质：洁净的空气 ；2. 试压压力：0.1~0.8Mpa ；3. 动力源：2~7bar压缩空气 ；4. 压力值分辨率：0.1bar； 5. 实验方法：压降法 ；6. 控制方式：全自动控制 ；7. 保压时间、恒压时间等任意可调；8. 整个测试过程提示，如升压过程，恒压过程，保压过程 ；9. A/D转换：12bit；10. 时间设定范围：0～999.9S ；11. 最大总功耗 ≤20W ；12. 检测方式：差压式，显示方式：6′工业彩色液晶屏、全中文界面；13. 具备多组参数密码功能（个性化修改）；14. 32组频道选择功能（可独立设定等效内容积）；15. 自检功能；16. 差压/流量切换功能。

概述医用氧气分析仪基于模块化设计，符合欧盟、美国和中国的药典规范，提供三种不同类型的传感器，用于连续测量气体化合物中的气体，分析测量四种气体成分德同时使用质量流量计监控样气流量。应用医用氧气测量成分和范围• O2: 95 ~ 100% (顺磁氧传感器)• H2O: 0 ~ 20ppm (电解法传感器)• CO: 0 ~ 50ppm (红外传感器)• CO2: 0 ~ 500ppm (红外传感器)根据《中国药典》2020 年版二部 XGB2021-061条（医用氧技术指标：氧≥99.5% 、一氧化碳0.0005、二氧化碳＜0.03%、水分含量＜0.0067%）于2022年5月22日实施。检测项医用氧纯度及杂质含量标准医用氧检测仪器标准氧纯度=99.5%氧纯度使用顺磁分析仪测定CO=0.0005%使用红外分析仪测定CO2=0.03%使用红外分析仪测定水分=0.0067%使用电解湿度计（五氧化二磷原理湿度仪）测定如您需求更多信息，请与我们联系。

医用臭氧治疗仪应用知识 一、医用臭氧治疗仪在临床治疗中的应用 1.臭氧治疗仪对于椎间盘突出的作用 臭氧治疗仪产生的臭氧是良好的氧化剂，具有很强的氧化能力，注入椎间盘髓核后，可直接氧化蛋白多糖复合体，导致其水分丢失，髓核细胞干涸、变性，椎间盘萎缩，解除对硬膜囊及神经根的压迫。臭氧还具有消除无菌性炎症、镇痛、消除粘连等作用。 2.臭氧治疗仪对肩周炎、膝关节炎的作用 （1）、止痛作用。奥氧注射时可产生“化学针灸”的作用 同时臭氧可以抑制无髓伤害感受器，井通过制激抑制性中间 神经元和释放脑啡肽来激活抗伤害系统，产生止痛效果。 （2）、抗炎作用。臭氧可以诱导抗氧化商的过度表达以中和过量的活性氧属 **措抗性细胞因子和免疫抑制因子的释 放:同时臭氧可以使内皮细胞释放NO,使血管舒张，减轻局部组织缺氧，促进炎症消退。 （3）、臭氧可使细胞内2，3-DPG含量增加，使氧合血红蛋白解离曲线右移，增加氧气的释放，减轻局部组织的缺氧。 臭氧注射时产生的压力也可以对粘连的组织产生机械性分离作用。 二、臭氧在自体血回输疗法中的作用 1、能够帮助肝脏进行基本的解毒。 2、能够促进脂肪的分解(胆固醇和甘油三脂)。脂肪是造成心脑血管疾病的重要因素(心脏病和中风)。 3、可显著促进细胞的新陈代谢，增强机体的能量。 4、能够分解并大量减少尿酸(尿酸是引起痛风和对血管造成危害的主要物质)。 5、可以改善血液流动，减少血液循环系统疾病和相关疾病的产生。 6、能够通过减少血液中的红血球凝聚，从而提高其携氧能力和改善血流变。 7、能够增加血液对组织的供氧量，并促进更好的吸收。 8、能够杀死各种细菌、病毒和真菌，并抑制其重新繁殖；对复发和加重病毒性疾病特别有效。 三、臭氧油、臭氧水、臭氧气体联合临床治疗应用 可以有效治疗：瘘管、皮肤溃疡、褥疮、糖尿病井发症、烧烫伤、带状疱疹等皮肤病。臭氧油是由做榄油和臭氧反应而产生的，组成成分是三氧化油不饱和酸脂，活性成分为三氧化物及过氧化物。在此基础上，可以根据不同的用途加入其他添加物，制成各种不同用途的医用级的臭氧油。臭氧油及臭氧水是医用臭氧治疗用途的延伸，具有抗炎、抗变态反应、杀灭细菌、微生物、及真菌、免疫诱导、促进肉芽颗粒形成等作用。它们作为一种天然的制备物，被广泛应用于临床治疗，为我们提供了一种非常有用方便的廉价医疗手段，目前国内外用得*多的是应用于烧烫伤科、皮肤科、外科等科室。 1、臭氧能促进机体白细胞增殖，增加免疫系统功能，促进免疫细胞活性。 2、臭氧可以增加红细胞中的2，3-DPG含量，降低红细胞对氧的亲和力，使细胞内代谢过程加快，促进氧的释放，使氧更容易由血液进入周围的组织，增加了损伤局部皮肤的供氧量，同时臭氧还可以增加红细胞柔韧性，改善损伤局部的血液供应，有利于局部皮肤的再生。 3、臭氧通过与体液反应产生过氧化氢(H:O2),可穿透细菌和疾毒的蛋白质膜，破坏膜的保护作用。使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜融合，导致膜变硬易碎，通过它的强氧化作用断裂各种微生物的细胞壁。臭氧还可穿过细胞膜，破坏微生物细胞核，使DNA暴露，分解DNA、RNA、蛋白质、脂类和多糖等致微生物**，对各种致病微生物有较强的杀灭作用。 4、臭氧可以抑制无髓损伤感受器纤维，并且通过**抑制性中间神经元和释放脑啡肽等物质达到止痛作用，**局部组织产生类似针灸样的反射疗法效果，使体内产生内源性镇痛物质，缓解疼痛。 5、病毒为厌氧微生物，臭氧可以提供足够的活性氧，从而使病毒失去生存环境。 6、促进血管内皮细胞释放一氧化氮(NO)和血小板源性生长因子等引起血管扩张，改善局部微循环，减轻水肿，达到促进炎性反应吸收的作用。

前沿ZAMT-80B医用臭氧治疗仪技术参数及使用范围说明 ZAMT-80B型医用臭氧治疗仪该机型具备国际标准第三代良氧治疗仪必备的臭氧浓度值自适应校正功能,装备了具有专利技术的臭氧催化还原系统,确保了设备使用的安全性有效性。设备控制单元采用Silicon Lab MCU系统,高效长寿命臭氧发生器采用了德国先进的钛台金基板和陶瓷平板沿面放电技术。ZAMT-2203型紫外光源臭氧浓度传感器为国内首创并通过**科技成果鉴定。设备各项技术已获16项发明与实用新型专利。本设备率先采用了国内先进的具有自主知识产权的栓塞计量式臭氧气体输出系统，可按程序设定值高精度定量输出设定浓度的臭氧气体。选用臭氧油/水制备附件，可制备高浓度臭氧油和臭氧水供临床使用。 1.产品名称：医用臭氧治疗仪 2.规格型号：ZAMT-80B型 3.生产企业许可证号:鲁食药监械生产许20100066号 4.注册证注册编号:国械注准20183261525 5.产品技术要求编号:国械注准20183261525 6.产品性能结构及组成: 产品仅包括其主机部分，主机由臭氧发生单元、臭氧浓度检测仪、压力和温度检测单元、控制器、显示屏、臭催化分解系统、管路冲洗系统及取气系统等组成，不包括与之配套用注射器等耗材部分。 臭氧输出浓度5- 80mg/L. 5 -20mg/L浓度显示偏差为±1mg/L，35-50m/L 度显示偏差为±3%，其余浓度（21- 34mg/L和51- 80mg/L )显示偏差为±5%。 7.技术参数: 安全分类: 1类，无应用部分 电源电压: AC 220V 50Hz 功率:≤150VA保险丝: T2AL 250V 电源线:单相三线(L+N+PE)，长度3米 工作温度: +5C~ +40C 相对湿度: 30~80% (无冷凝) 输入氧气流量范围: 0.5~ 1.5 LMin 输入氧气压力: 100 ~ 150kPa 输出臭氧浓度: 5~80 mg/L 显示误差:5mg/L~20mg/L浓度显示偏差+1mg/L 突出症引起的腰腿痛的治疗时电135mg/L ~ 50mg/L， 浓度显示偏差+3% 其余浓度( 21mg/L ~ 34mg/L和5 Img/L ~ 80mg/L ) 8. 臭氧应用范围:可用于缓解腰椎间盘突出症引起的腰腿痛。风湿性关节炎、膝关节炎、肩周炎、软组织损伤、腰间盘突出、颈椎病、骨质增生、股骨头坏死、痛风、高血压、高血脂、脑血栓、脑梗赛、冠心病、心绞痛、心律不齐、皮肤病、糖尿病并发症、烧烫伤。 9.医疗应用科室:疼痛科、康复科、神经内科、皮肤科、妇科 10.臭氧治疗的临床方法: 臭氧大自血疗法,臭氧水疗法,臭氧油疗法,臭氧椎间盘微创介入疗法,臭氧痛点病灶注射疗法,臭氧腔体注气疗法,臭氧小自血疗法,臭氧套袋充气疗法 11. 设备功能:制取臭氧气体附加功能:制取臭氧水，制取臭氧油，定量输出臭氧气体12.技术特点: （1）彩色触摸屏技术，各种操作手指点触即可实现，制取浓度以0.1mg儿作为显示单位（2）具备温度传感器，确保设备在安全合理状况下运作（3）具备完善的报警功能，包括温度超限报警，浓度监测仪灯管失效报警功能4.开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能，确保产生臭氧的纯度5.臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命6.紫外光臭氧浓度传感器，浓度值稳。 13.技术指标: 电源电压: AC 220V 50Hz功 率:≤150VA 保险丝: (2x)5x202A工作温度: +5C~+40C 相对湿度: 30%-80% (无冷凝)输入氧气流量范围: 0.5- 1.5LMin 输入氧气压力:100KPa~150KPa输出臭氧浓度:5~80mg/L 臭氧泊络合浓度:≥70 mg!' m(2H/100m橄榄油)显示误差:≤士5%(**浓度) 星: 25Kg 臭氧水浓度:2-25mg/L

医用绝缘检测仪：产品简介： 便携式绝缘检测仪主要用于内窥镜等电外科器械的绝缘性能检测，在医院使用的带电器械中，有50%会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电，带电手术器械在手术中漏电可能会造成腹腔内出血，胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害，因此采用绝缘检测仪进行绝缘性能检测成为首选。医用绝缘检测仪生产厂家：丹阳永创医疗科技有限公司 医用绝缘检测仪价格：1000.00 要525296O4二8医用绝缘检测仪行业标准：www.dyycyl.com 1.中华人民共和国卫生行业标准【WS 310.1 医院消毒供应中心 管理规范】8.2 条规定：检查、包装设备，应配有器械检查打包台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机（医用封口机）、清洁物品装载设备及带光源放大镜、绝缘检测仪等。 2.【WS 310-2 清洗消毒及灭菌技术操作规范】第5.6.3条规定：带电源器械应进行绝缘性能等安全性能检查。 3.【S310.2-2016医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范】"59.103手术附件绝缘:手术附件应有足够的绝缘,以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险. 4.【B9706.4-2009医用电器设备第2-2部分:高频手术设备安全专用要求】第XV条带电源器械在清洗消毒后,应采用技术设备进行电流泄漏检测. 5.AORN围手术期的标准及推荐实践(2010版第435页.医用绝缘检测仪产品主要特点：1．安全性： a.限流：采用先进的限流技术，将放电流控制在0.1mA以下； b.限时：连续放电2秒设备自动停止高压输出； C.耐压：耐高压手柄和耐高压导线，可阻挡10kv高压； d.自检：设备能够智能检测自身状态，当设备出现故障时能够显示故障信息。2．便捷性： a.稳压：常用220V供电，避免电池电量衰减造成电压不足产生假阴性及电池耗材的消耗； b.低压：导通检测采用低电压电路，避免高压检测电路产生“假阴性”； c.多档：功能键12档，快速设定您所需的功能； d.多功能：绝缘测试，导通测试多功能； e.多信息：大屏幕显示，信息全面、直观。绝缘检测仪主要功能及用途：要52 5296O4281. 电外科器械绝缘性能检测；2. 单极电刀电缆线导通性能检测；3. 单极电刀电缆线绝缘性能检测；4. 双极电刀电缆线导通性能检测；5.双极电刀电缆线短路检测；6. 双极电刀电缆线外部绝缘性能检测；7．双极电刀电缆线内部绝缘性能检测。绝缘检测仪的产品优点：1. 安全性高：具有限流、限时、耐压、智能自检。2. 检测方式更人性化、更快速。不同于其他厂家脚踏开关，我们产品是一个高压输出按钮，3. 输出范围广，用途广，使用功能多。1．电外科器械绝缘性能检测；2．单极电刀电缆线导通性能检测；3．单极电刀电缆线绝缘性能检测；4．双极电刀电缆线导通性能检测；5．双极电刀电缆线短路检测；6．双极电刀电缆线外部绝缘性能检测；7．双极电刀电缆线内部绝缘性能检测。4.检测全面：丹阳永创的绝缘检测仪采用高压脉冲检测法，对于普通检测笔、刷头接触不到的针孔、裂纹等损伤，也能够无遗漏的检测出来。本设备标配两个刷头，并且可以根据用户需求，独有设计的专业刷头，保证检测的全面、无死角、无遗漏。5.对手术器械的保护：目前市面的绝缘检测仪大多采用工业级脉冲高压检测，当通过器械的电流太大时，对于昂贵的带镜、带光源器械具有潜在的危险。永创医疗的医用绝缘检测仪，采用超小脉冲电流检测专利技术，作用在器械上的功率极低，对器械有安全保障。3、设备尺寸：本机外形尺寸为225*200*105mm，便携式设计节省人力及时间，在使用过程中所需占用的空间也相对较小。4、电池容量及种类：本机采用国内知名品牌聚合物锂离子电池组，体积小、重量轻、容量大、寿命长。一次充电可连续使用160小时以上。电池组采用专业的充放电电路板代替传统保险管，短路保护可以自恢复，避免后期使用中的维护维修。5、外观材质：本机外壳采用ABS合金注塑成型，该款材料的各项性能卓越，表面坚硬耐磨损、污垢更易清理。经试验，本机外壳可轻松承重一个成年男性的体重，为设备自身安全提供保障。6、液晶类型：本机采用目前市面比较高端的VA液晶屏幕（液晶VT+TN）,3.8英寸大字体显示，清晰、醒目、易懂。剩余电量用图形+百分比数字同时显示，更加直观。7、半小时自动关机：在使用过程中，操作人员如工作烦忙，在不用时半小时设备会自动关机，此项功能非常智能化，保护电池性能的同时，也减少工作中更多反复的开机关机。医用绝缘检测仪产品技术参数:要525296O4281．测试电压DC:0-10KV线性稳定输出 2．功率:1W3．重量:0.8kg4．末端短路输出电流:小于0.1mA5．设备尺寸:203*100*421． 输出电压：无档式电压调节，调节范围：0~10kV （满足带电器械峰值电压条件下检测）线性稳定输出2． 输出电压精度：±4%±0.01kV3． 放电电流：＜ 0.1mA （检测笔末端）、（保障操作者的安全）4． 导通电阻范围：0~999.9Ω5． 导通电阻精度：±2%±1Ω6． 显示内容：能够显示：输出电压、导通电阻、设置电流。7． 检测方式：手持手柄式检测，检测不同器械只需更换不同探头。8． 供电方式：便携式12V大容量电池供电，通电续航≥48小时。9． 报警方式：声、光两种报警方式。10．供电电池：聚合物锂电池，13000mAh。11．显示类型：液晶VT+TN。12．工作模式：恒定电流，高阻抗，形成导通回路。13．放电保护：高压放电连续2秒钟，自动停止高压输出。14．主机尺寸：225*200*105mm15．主机重量：4.96kg。16．标准配件：刷试探头、环式探头、针式探头、标准电极连接器、尖嘴鳄鱼夹连接器。

GM 800系列医用氧气在线分析系统装置，通过针对现场应 用条件及客户的使用要求，进行工艺气样条件的系统设计， 从而实现的正确匹配与合理组合的分析系统。 医用氧气在线分析系统能很好适应分析项目过程中的工艺 条件。系统能自动、连续、准确、可靠地分析氧气的含量及 储存、报警。系统正常运行期间能提供标准输出信号，并根 据测量组份的含量值输出超限报警状态信号。 该系统的分析仪器传感器为原装进口。系统技术方案先进、 结构简明、部件性能可靠、自动化程度高、操作简便、维护量 小是医用氧气在线分析的理想检测设备。

雅适5L小型医用制氧机制氧纯度高可48小时持续输出高浓度氧气氧浓度高达93%超低分贝适用于老人、孕妇，也适用于白领、商人、学生等需要补氧者欢迎有需要的朋友咨询

医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。

医用防护服灭菌后环氧乙烷残留量测试仪器《GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求》标准中规定，经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。医用防护服、口罩产品的环氧乙烷残留量检测可选用Labthink兰光GC-7800自动进样型气相色谱仪，设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。配置自动进样器的GC-7800气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今专业的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款高自动化经典仪器。其样品制备、采样、分析一键式操作方式有效避免了人工操作所带来的操作误差，可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的合适选择。 【专业技术特征】• 双检测器（FID+TCD），双柱双气路系统 • 溶剂残留检测专利设计，溶剂纯度检测，亲水类溶剂含水测定 • 卷烟条、盒包装纸、商标纸有机化合物检测 • 自动制样进样专利设计 • 微型计算机控制 • 液晶显示试验参数 • 二个试样制备恒温室 • 一次进行双试样试验 • 防冷凝、反吹清洗功能，避免了试样交叉污染 • 色谱仪具恒温、程序升温、混合控制多种试验模式 • 5阶线性控制升温 • 超温、掉温断电保护 • 检测器模块化设计，具有扩展功能 • 基线自动置零，并具掉电保护、参数存储及调用之功能 • 专业色谱工作站软件支持，处理功能强大【测试原理】气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分析技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。【技术指标】样品室A温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样品室B温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样气输送管路温度：室温+5℃~150℃ 控温精度±0.5℃ 进样切换阀箱温度：室温+5℃~150℃ 控温精度：±0.5℃ 定量环进样量：1.0ml 可根据用户要求选装0.5ml、2ml、3ml） 顶空瓶规格： 300 ml（常规） 样品分析工位：2个 反吹清洗：0~60000秒 进样时间控制：0~60000秒 顶空平衡加热时间控制：0~60000秒 进样切换时间控制：0~60000秒 色谱柱室温度：控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于1% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数：5阶（用户要求） 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2% 降温速度： 由300℃降至50℃所需时间不大于15min（其他检测器温度升至300℃） 气化室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 检测室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于1×10-11g/s（苯） 噪声：不大于0.025mV 漂移：不大于0.15mV/h 热导池检测器（TCD）：灵敏度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气） 噪声：不大于0.035mV 漂移：不大于0.5mV/h 主机电源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量：55 kg 自动进样装置：340mm(L)×535mm(W)×495mm(H) 装置重量：27 kg 【仪器配置】标准配置：气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加溶剂）、1ml 玻璃注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

医用防护服检测设备_一次性防护服检测仪器医用防护服、防护镜检测1、 防护服材料的透湿量测试《GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求》标准中规定，防护服材料的透湿量应不小于2500g/（m2g），材料优良的透湿性能有利于导湿，保证防护服穿着的舒适程度。Labthink兰光研发生产的W3/062水蒸气透过率测试系统，基于杯式法（重量法）测试原理，是一款专业的水蒸气透过率（WVTR）测试系统；可专业适用于防护服材料的透湿量检测，仪器可同时容纳6个测试杯，测试6中材质不同的试样，大大提高了测试效率；搭配了Labthink新一代操作软件，人性化的设计、智能化数据处理系统。2、 断裂强力、断裂伸长率检测标准规定防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N、断裂伸长率应不小于15%。该指标检测推荐使用Labhtink兰光XLW(PC)智能电子拉力试验机，设备可专业用于防护服材料的拉伸断裂强力、断裂伸长率检测。一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂等七种独立的测试程序，1000mm的超长行程可以满足超大变形率材料的测试，多种规格的力值传感器以及七档试验速度选择，为用户不同试验条件的测试提供了便利。3、 防护服热封胶带剥离强度检测防护服热封胶带是防护服生产的关键材料，由基布和胶粘层复合而成，粘贴于防护服外部接缝处以防止血液、体液、细菌、粉尘微粒的渗透。只有确保其具有高复合牢度，才能使防护服发挥更强大的防护效果。XLW(PC)智能电子拉力试验机是一款多功能材料力学试验机，可以兼顾材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、剥离强度等项目检测，高精度传感器，完全胜任企业进行防护服胶带进行胶带剥离强度检测的工作。4、 防护服环氧乙烷残留量检测经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。5、防护镜镜片的透光率检测WGT-S透光率雾度测试仪可用于医用防护镜镜片材料进行透光率的检测，采用最佳积分球式光学系统。仪器结构合理，操作方便。

EST-1型医用内窥镜质量检测仪是美国AEM技术有限公司研制，符合国家级行业标准和医学工程部门使用的检测技术规范，适合对内窥镜进行日常检查维护，了解内窥镜性能状态，有效避免内窥镜的医疗事故，降低临床风险，为医用内窥镜质量提供可靠支持。产品特点一体化的结构设计，系统包括了测量单元、结构组成单元及系统处理单元测量参数丰富，全面评价医用内窥镜性能适用对象丰富，内窥镜系统计量检测、医院质控和内窥镜系统生产及维修功能丰富的应用软件，集测量、数据分析计算，数据存储、报表输出等功能，适用于无纸化检测，可根据客户要求定制所需电子记录格式重量轻，安装附件少，便于现场检测检测对象硬性内窥镜（镜头辅助关节内窥镜等）纤维内视镜适用标准YY0068.1-2008医用内窥镜 硬性内窥镜第1部分：光学性能和测试方法

-山西中心供氧厂家医用设备带专业品牌 医用设备带专业品牌销售点,中心供氧系统，手术室净化系统，层流手术室净化，手术室净化工程，中心供氧设备，负压吸引器，病房呼叫器，病房呼叫系统，养老院中心供氧，护理院中心供氧，敬老院中心供氧，美容院手术室净化，医用防辐射，集中供氧系统，医用设备带，医用汇流排，手术室无影灯，输液天轨，艾灸理疗仪厂商层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控，以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准；并具备合适的温度、环境湿度，造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境，使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤，并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤，做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动，促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动，则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走，排在户外 空气流动相对性提高，使物体在室内空气中浮悬，而不能积聚降下去，与此同时空气也不会出現停滞不前情况，可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流，浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移，而只可以就地被清除掉。层流可达到万级，甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染，医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装，进入 手术室前提先经过空气净化，即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰，医护人员经风淋室后，即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点　　传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代，它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐，重达60 KG，在屋内靠人力运送，矗立床头旁，是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ，并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联，它矗立于患者身边，对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器，有一定的潜在性危险，引起事故的事列屡有新闻报道。　　相比之下，中心供氧系统的优点是不言而喻的：①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后，病区加了一条新颖而庄重的裝饰，给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷，有助于对患者的救治，有益于氧气的充分运用，提升疾病的疗效，提升救治成功率。④可降低供氧工作人员，节省开支经费。

医用氧CO2分析仪 便携式红外二氧化碳分析仪医用氧CO2分析仪 便携式红外二氧化碳分析仪

武汉星网光测科技有限公司是一家坐落于武汉光谷的高新技术企业，属上市公司星网宇达旗下企业，公司专注于红外热像仪的技术研发和产品市场化推广，研发人员来自于武大、华科、武理工等研究生院校，专业从事红外热像仪研发工作多年，星网光测全自主研发的医用红外热像仪，历经多年技术攻关，彻底解决医用红外热像仪视场角与图像畸变、测温精度、温度漂移、全屏一致性、医用红外热像仪核心算法等技术问题，医用红外热像仪产品赢得了医学专家和客户的广泛认可。医用红外热仪是集精密机械、红外光学成像算法、电路控制、计算机图像处理、分析及图像管理、存储、报告生成、输出等多种技术于一体的大健康高科技产品，公司具有完整的知识产权和红外热像仪相关发明专利，具备较强的开发能力，可为用户进行各种个性化定制。星网光测针对医用行业专业研制的红外热像仪 医用红外热像技术检测的是人体组织脏器的病理生理状态变化；形态学检查手段是观察人体组织形态的改变。 在疾病早期，病理生理状态发生异常，组织处于代偿期，形态学检查手段无法发现，随着疾病的发展，组织形态发生改变，形态学检查手段可发现异常，此时疾病往往处于中晚期。

产品名称：医用绝缘检测仪产品型号：YC10KJ-B产品简介：YC10KJ-B型医用绝缘检测仪是我公司根据新版供应室管理规范（请见附页规范介绍）和实际客户需求研发新型、高效、多功能医用绝缘检测设备。用于医院供应室或手术室带电手术器械绝缘或导通性能检测。使用YC10KJ-B型医用绝缘检测仪不仅工作电压范围大（0-10000伏）；且具有声、光和图片报警功能；待机时间长，还具有中英文打印检测参数功能；测试完成后，可以打印测试时间、测试人员、测试物品、测试电压、测试结果等多种参数进行设置打印，YC10KJ-B型医用绝缘检测仪可有效减少因带电手术器械绝缘层破损导致的医疗事故发生，是目前医疗机构针对带电器械绝缘检测首必必配专用设备!医用绝缘检测仪技术叁数：1.功能：要525296O4281.电外科器械绝缘性能检测；2.单极电刀电缆线导通性能检测；3.单极电刀电缆线绝缘性能检测；4.双极电刀电缆线导通性能检测；5.双极电刀电缆线短路检测；6.双极电刀电缆线外部绝缘性能检测；7.双极电刀电缆线内部绝缘性能检测。2.输出电压：无档式电压调节，调节范围：0~10kV （满足带电器械峰值电压条件下检测）3.输出电压精度:±4%±0.01kV4.放电电流：＜ 0.1mA （检测笔末端）、（保障操作者的安全）5.导通电阻范围：0~999.9Ω6.导通电阻精度：±2%±1Ω7.历史追溯：检测物品、时间、操作人员、测试结果可通过显示屏查询历史记录。8.检测方式：手持手柄式检测，检测不同器械只需更换不同探头9.供电方式：便携式12V大容量电池供电，通电续航≥48小时10.报警方式：声、光、图标提示三种报警方式11.供电电池：聚合物锂电池，13000mAh。12.显示类型：5英寸高清触摸屏，全中文菜单操作界面。13.工作模式：绝缘测试模式、导通测试模式14.打印内容：测试完成后，可以打印测试时间、测试人员、测试物品、测试电压、测试结果。15.主机尺寸：225*200*105mm16.主机重量：1.8KG17.标准配件：刷试探头、环式探头、U型探头针式探头、标准电极连接器、尖嘴鳄鱼夹连接器18.打印模式：蓝牙热敏打印，支持标签热敏打印纸机普通热敏打印纸

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

一、云唐医用绝缘层破损检测仪技术参数　　参数/型号YT-JYB　　1.功能对带电源手术器械进行绝缘层破损检测　　2.尺寸208mm(长)X168mm(宽)X85mm(高)　　3.电压调节无档式电压调节,0～10000 V, 可调输出 ,满足带电器械峰值电压条件下检测　　4.电压精度输出电压精度：±1%　　5.检测方式台式检测，检测不同规格器械　　6.LCD屏幕3.5寸LCD显示屏，　　12点视角，方便操作者观看　　7.报警方式声、光两种报警方式　　8.电池20000 mAh大容量电池 工作时间：72h　　9.自动待机仪器在停止使用2分钟后，主动降低屏幕亮度 　　仪器在停止使用 10 分钟后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命　　10.输出电流放电电流：0.1mA(检测笔末端)、(保障操作者的安全)　　11.放电保护高压放电连续2秒钟，自动停止高压输出　　12.导通电阻导通电阻范围：0-1000　　导通电阻精度：±2%　　13.充电时间时间4-6小时，过充保护,持续工作时间≧72小时　　14.连接端多规格，可连接不同直径的器械接电端口　　15.操作设置预先设置4个常用测量电压模式，满足常规器械检测需要　　16.环境要求温度： 10～40℃ 湿度：≤90%(R.H) 大气压力： 50KPa-106KPa　　17.证书校准证书：关键性参数(输出电压、放电电流、放电电流)具有国内权-威检测机构出具的《校准证书》　　18.打印功能可选可选配打印功能　　19.保修设备保修期2年。　　维护保养每年一次，终身维修服务。　　二、用途　　YT-JYB型医用绝缘层破损检测仪是用于医院消毒供应中心、手术室、内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：高频手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到万-无一失!　　三、主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可手持绝缘检测仪进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可任意设置测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 腹腔镜手术钳、分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒、电凝器、电凝钳等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 单极电凝镊、双级电凝镊类带电手术器械外部绝缘性能检测 　　内窥镜、腹腔镜、单(双)极电刀、电凝钳等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测

一、技术参数　　参数/型号YT-JY手持式医用绝缘检测仪　　1.功能对带电源手术器械进行绝缘层破损检测　　2.尺寸225mm(高)X90mm(宽)X40mm(高)　　3.电压调节0～5000 V 可调输出　　4.电压精度出电压精度偏差： ± 2%　　5.检测方式手持式检测，检测不同规格器械　　6.LCD屏幕3.5寸LCD显示屏，　　12点视角，方便操作者观看　　7.报警方式声、光两种报警方式　　8.电池10000 mAh工作时间：48 h　　9.输出电流小于0.1mA　　10.充电时间时间4-6小时，过充保护,持续工作时间≧48小时　　11.连接端多规格，可连接不同直径的器械接电端口　　12.操作设置预先设置4个常用测量电压模式，满足常规器械检测需要　　13.环境要求温度： 10～40℃ 湿度：≤90%(R.H) 大气压力： 50KPa-106KPa　　14.保修：设备保修期2年。　　维护保养每年一次，终身维修服务。　　二、用途　　YT-JY手持式医用绝缘检测仪是用于医院消毒供应中心、手术室、内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：高频手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到万-无-一失!　　三、主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可预先设置4个常用测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电连续2～20秒可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测刷、探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可方位满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 腹腔镜手术钳、分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒、电凝器、电凝钳等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 单极电凝镊、双级电凝镊类带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 内窥镜、腹腔镜、单(双)极电刀、电凝钳等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测

医用防护口罩合成血液穿透检测仪技术指标1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、医用防护口罩合成血液穿透检测仪可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术参数1、喷射距离：300mm～305mm可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、重 量：35kg5、电 源：AC220V 50Hz

用途　　TY-JYB型医用绝缘检测仪是用于医院消毒供应中心、手术室、内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：高频手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到万无一失!　　三、主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可手持绝缘检测仪进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可任意设置测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可全方位满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 腹腔镜手术钳、分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒、电凝器、电凝钳等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 单极电凝镊、双级电凝镊类带电手术器械外部绝缘性能检测 　　内窥镜、腹腔镜、单(双)极电刀、电凝钳等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测

恒温恒湿培养箱 医用 HSX-150产品技术参数：控制特点： 恒温恒湿箱系列产品有着精确的温度和湿度控制系统，它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件。因此可适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。 恒温恒湿培养箱 医用 HSX-150结构特点： 微电脑普通型； 恒温恒湿培养箱 医用 HSX-150采用流线圆弧设计，外壳采用冷扎钢板制造，表面静电喷塑，工作内腔采用镜面不锈钢材质； 性能特点： 温控系统采用微电脑单片机技术，控温精度高； 具有温度、湿度、时间调节控制，触摸式键盘设定调节； 显示为双屏高亮度数码管显示，示值准确直观，性能优越； 具有定时和计时功能； 工作室内装照明装置，大视角保温真空钢化玻璃，便于观察；恒温恒湿箱标准配置为照明灯（可按用户要求更换为杀菌灯，起消毒作用） 工作室内搁架可随用户要求任意调节高度及搁架多少； 湿度传感器采用进口元器件，加湿部件采用智能雾化器，大容量加湿水箱。 技术参数： 控温范围：有加湿15～45℃/无加湿10-45℃ 温度波动：高温±0.5℃，低温±1℃控湿范围：55%-85%RH 湿度波动：±5-7%RH 消耗功率：680W 定时范围：0-999小时 内胆尺寸（mm）：500*370*800(宽*深*高)外形尺寸（mm）：645*590*1350(宽*深*高)载物托架：3块

医用酒精玻璃瓶应力检测仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 医用酒精玻璃瓶应力检测仪此为广告

ECR900医用内窥镜光学性能检测仪是依据《YY0068.1-2008 医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分：光学性能及测试方法》研发设计的一款高性能、高精度、多功能的专业化自动化检测设备，它是一款用于对医用硬性内窥镜各方面光学性能检测的设备。可对医用硬性内窥镜以下的8方面性能进行检测: 1、视场角、视向角的测量 2、入瞳视场角及a值检测 3、单位相对畸变的测量 4、边缘均匀性及照明镜体光效测量 5、中心与周边角分辨率的测量 6、景深范围的测量 7、综合光效的测量 8、光能传递效率的测量 ECR900医用内窥镜光学性能检测仪具有以下几个方面的特性： ◆ 专业的检测算法，采用国家权威检测机构研究的智能检测算法，对内窥镜光学性能做精准可靠的检测分析。◆ 智能搭建检测模型：设备根据检测项目自动搭建检测模型，自动读取探测器检测参数，自动查询数据表，自动计算评估检测结果；◆ 图像识别智能检测：通过图像识别技术对受检内窥镜成像进行智能识别，提高了检测精度和检测效率，也消除了人为操作误差；◆ 高精度控制：采用高精度伺服电机传感器，对模型搭建进行高精度闭环控制；◆ 高集成化：通过接口设计，将光通量计、照度计、亮度计、影像系统、模型机构和软件分析系统有效的集成为一体，极大的提高了模型搭建效率和操作简便性；◆ 智能数据库：检测过程中的图像和计算数据进行智能分类存储，形成比对分析样本数据库，可对多批次多规格检品检测数据进行统计分析和比对；◆ 适用范围广：可对硬性内窥镜、软式内窥镜、电子内窥镜、胶囊内窥镜等多种型号内窥镜进行检测；◆ 数据存储打印：检测结果和过程数据形成检测报告，报告可存储和打印； ECR900医用内窥镜光学性能检测仪技术参数：参数名称参数值光谱范围不低于380~780nm涂层反射率可见区域96%~98%波长分辨率小于等于1.5nm最低检测光度1×10-5 lm标准靶物、主动照明点光源、反射屏和探测器移动范围145mm*145mm 精度0.1mm内窥镜与测标靶面中心移动范围：24mm*24mm 精度0.1mm内窥镜镜面与视场角测量板面间距离调节范围0~200mm精度0.1mm内窥镜与灯箱角度0~90°精度0.1°外观尺寸950mm*610mm*580mm电子内窥镜检测视频采集接口USB、VGA、DVI、HDMI、TV；