医用呼叫器

2009年1月7日，普今公司成为岛津苏州产品江苏南区（苏州/无锡/常州/南通）总代理的消息得到最后确认。隔日，普今公司色谱技术服务呼叫中心正式成立。 该中心将实行公司化独立运作，这也是公司和行业发展到一定的程度必然的结果，这样能更好地为用户服务，能更快更有效地处理各类用户问题，最重要的是能对维修的结果和过程有一个独立的评价和反馈。我们非常希望用户在我们运作过程中提出宝贵意见。 服务呼叫中心设有维修工程师六名、应用工程师一名、维修调度及服务过程调查小姐一名，所有工程师不仅有熟练的技能，并且接受严格的技术培训和操作流程培训，目的是能达到同一台仪器，不同的维修工程师维修过程是一致的。同时，我们对文件的要求也很严格，目的是对以后遇到的故障有一个参考，有些文件是要调查我们的工程师是否一切按照公司规定的程序进行工作的。希望广大用户也能支持我们这方面的工作。

项目背景 距离广西北海市约36海里的涠洲岛是中国最年轻的火山岛，这里属热带海洋气候，气候及地理条件很适合珊瑚礁的生长。涠洲岛珊瑚礁位于热带北缘，具有7000多年的发育历史，基底为火山岩。珊瑚礁是全球重要的生态系统之一，对于维持海洋生态平衡和促进营养循环具有重要意义。关于涠洲岛珊瑚礁的研究主要集中在生物群落、地质地貌及其环境发育等3个方面。 在涠洲岛的东北和西南沿岸分布着一定数量的珊瑚礁，涠洲岛珊瑚礁的研究大约开始于上世纪70年代。国家海洋局2005-2010年对北海涠洲岛珊瑚礁海域水体与水质和珊瑚礁进行了综合评价。涠洲岛海域的气候条件与平均海面温度、海水盐度、海水透明度等发育环境均适合珊瑚礁的生长，为涠洲岛珊瑚礁提供了较好的基础条件。但珊瑚礁生态系统的衰退形势呈明显表现，主要受到极端气温和人类活动的影响。解决方案2020年底，在广西北海涠洲岛珊瑚礁修复实验区成功投放海底实时监控系统，并顺利运行。该监控系统能实时监控海面和海底影像，对珊瑚礁生态过程及海洋环境要素（包括温度、盐度、水深、溶解氧、pH值、浊度、叶绿素等）等进行实时、持续的在线监控及相关科研数据采集；该系统还能实时监控诸极端自然灾害和人类活动等对海洋生态环境的破坏，为珊瑚礁乃至海洋环境的管理提供影响依据和预警功能，将为涠洲岛珊瑚礁生态保护与修复提供重要保障。 我公司Manta多参数水质仪，成功安装在水下实时监控系统中。Manta多参数平台可对温度、盐度、水深、溶解氧、pH值、浊度、叶绿素、藻类、水中油和CO2等重要的海水水质参数进行现场实时监测。主机配置的中央清洁刷系统，可定时对传感器表面进行清洁，防止长期使用中的污染物附着，保证测量参数的准确和稳定性。 Manta水质仪在海底工作 可视化监控项目成果 这类工作在广西属首次开展，针对珊瑚礁而言在全国范围内也是新的内容。该项工作不论是监测的硬件、软件技术，还是珊瑚礁科学研究的理念，都将显著提升广西乃至我国珊瑚礁生态系统的管理水平，同时也开启了涠洲岛的科普研学与旅游新体验。我们有幸参与其中，感到荣幸。 Manta多参数水质仪家族Manta+ 多参数仪是为长期在野外环境使用而制造，仪器设计的很多特性都是为了提高可靠性和耐用性。一台主机可最多同时监测5个光学参数，最多可以支持15种水质参数的测量。仪器介绍： 高可靠性 Manta多参数水质分析仪是为长期在野外环境使用而制造，仪器设计的很多特性都是为了提高可靠性和耐用性。例如，隐藏式传感器较好的避免对传感器的破坏；可分离式的线缆接口可有效保护针脚不被弯曲或折断；主机的LED可显示电路板是否正常工作；为了提高检验效率，Manta系列进行了防水设计，满足IP-67的防水规范，可直接让整机入水读数，方便快速。灵活的现场应用 6种主机机型可供选择，可用于淡水、海水、咸水和地下水的水质测量。可作为剖面自动记录、现场快速测定，同时配备具有掌上电脑功能的防水型Amphibian显示记录仪。Manta多参数水质监测仪已标配有存储器，只需增加电池组就可以实现自动记录功能。要想实现在线监测，我们可提供基于GPRS网络的无线通讯或SDI-12功能的数采器，您对监测任务的多种要求我们都有适合的解决方案。 先进的传感器技术 Manta多参数水质监测仪的传感器可为您的现场监测提供最精确的可靠的数据。为了提高传感器的性能，我们对模拟和数字电路信号进行分开处理，此外，传感器都符合水和废水检测标准方法第20版要求。简单易用的免费软件 我们提供Windows界面的操作软件，可以实现设置、校准和数据下载功能。实时数据图形显示可以帮助您直观地获取稳定的读数。校准日志功能会详细地提供仪器的校准历史记录。主要特点： 1.高度的防水性能，为了提高检验效率，Manta多参数水质监测仪系列进行了防水设计，满足IP-67的防水规范，可直接让整机入水读数，方便快速。 2.可同时装多个光学传感器， 例如浊度，叶绿素，光学溶解氧和蓝绿藻可一起搭配使用。 3.可现场更换的智能传感器 ，更换方便快速，因为智能型传感器内部集成了电路信息，与主机形成相互独立系统，内部电路不会受到任何影响。 4.高强度防水线缆和USB可分离式接口， 有效避免接口或针脚折损并易于更换，线缆密封性优良。USB接口更易和电脑连接。 5.透明坚固的机身， 用户可以检查双层密封圈是否有破损，通过电路板上的LED灯可判断仪器的工作状况信息。是主板问题还是传感器问题 。 6.特有的主机主板和传感器分离配置，用户想在已有的配置上加新传感器。不需要返回厂家去升级，只需订购一个新传感器，自己插上，主机即可自动识别；而且如果是传感器故障，用户只需自己更换一个新的传感器，即可使用。不用整体寄回厂家维修，省时省力。 联系我们，了解更多！ https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101377/C27127.htm

据sciencedirect数据库消息，2013年4月《食品控制杂志》(Food Control)杂志刊登一项关于中国调味料中黄曲霉毒素B1风险及风险概率评估的研究，旨在评估中国调味料消费过程中黄曲霉毒素B1暴露风险。 　　研究者共计采集了市售的包括胡椒、辣椒、花椒、肉桂、八角、茴香、咖喱粉、孜然、姜在内的共计480份调味料样品。研究内容包括调味料中黄曲霉毒素浓度变化 利用来自5个地区的调味料消费数据估算中国人口的调味料消费情况 黄曲霉毒素对乙肝病毒传染性影响及对癌症风险影响。风险评估过程针对不同黄曲霉毒素含量阀值的三种不同的风险防控措施进行对比。 　　研究发现，大约11%的调味料中具有可检出的黄曲霉毒素水平，辣椒、花椒及胡椒样品中含量最高。480份调味料样品中黄曲霉毒素浓度与相关研究测定结果一致，评估结果表明，中国人口黄曲霉毒素B1暴露量中，调味品黄曲霉毒素贡献率为10%。 　　更多详情参见： 　　http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0956713513001345

近日，由水科院南海所主持的《花尾胡椒鲷》广东省渔业地方标准在广东省广州市通过专家审定。 　　该标准规定了花尾胡椒鲷主要生物学特性、生长与繁殖、遗传学特性、线粒体16Sr RNA基因序列和检测方法等技术内容，适用于花尾胡椒鲷的种质检测与鉴定，所采用的技术成熟，技术指标明确，具有科学性、先进性和实用性。 　　标准的制定对规范广东省花尾胡椒鲷种质和推动广东省花尾胡椒鲷养殖业的发展具有十分重要的意义，也为行政主管部门和技术监督管理部门加强花尾胡椒鲷种质监督提供技术统一的管理监督依据。 　　审定专家组查阅了相关文件，听取了汇报，一致同意标准通过审定。

table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 仪器名称 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " C13医用呼气分析仪 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 单位名称 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 北京万联达信科仪器有限公司 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 联系人 /p /td td width=" 166" p style=" line-height: 1.75em " 董树怀 /p /td td width=" 149" p style=" line-height: 1.75em " 联系邮箱 /p /td td width=" 220" p style=" line-height: 1.75em " dongshuhuai@wldyq.com /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 成果成熟度 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 合作方式 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □技术转让 & nbsp □技术入股 & nbsp □合作开发& nbsp & nbsp √其他 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 成果简介： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 医用C13呼气分析仪——可以提高临床幽门螺旋杆菌检测的准确性，并且可以缩短检测时间。患者只需要两次呼气，就可以检测出是否感染幽门螺旋杆菌，相比于传统的胃镜等检测方法，减轻了病人的痛苦。C13呼气分析法目前已经被认为是幽门螺旋杆菌检测的金标准。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 技术核心： /strong /p ol class=" list-paddingleft-2" li p style=" line-height: 1.75em " 以脉动光源取代传统的电机调制光源，取消调制电机，将系统的预热时间从现在的 2 小时减少到 15 分钟，并将信号检测系统的寿命由原来的 1年提高到 3年； /p /li li p style=" line-height: 1.75em " 绕过日本专利的定点稀释法来取代现在的大范围标定法，从而达到提高系统测量结果稳定性和准确性，将重复性指标由目前的千分之 3 提高到千分之 2，此外将现有的设备每周需要重新标定提高到每半年标定一次。 /p /li /ol p style=" text-align: left line-height: 1.75em " strong 主要性能： /strong /p ol class=" list-paddingleft-2" li p style=" line-height: 1.75em " 测量结果准确：结果重复性：小于 2.5‰；& nbsp /p /li /ol p style=" line-height: 1.75em " 检测过程快速：间平均测量时间：小于 150 秒/人，预热时间：小于等于 15 分钟。 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 应用前景： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 社会效益—— /strong 我国是胃癌发病大国，约占全球四成。国内有2万家多家医疗机构，80%以上机构还是使用传统检测方法，使用不便，且有一定副作用，本项目成果提高了C13呼气分析方法检测精度和降低了应用成本，解决了一直困扰C13呼气分析法普及的高成本壁垒，为我国胃癌及幽门螺旋杆菌的预防及普查奠定了物质基础。保守预计未来每年将有8千万到一亿人次接受C13呼气检查，社会效益显著。 strong /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 经济效益 /strong ——C13呼气实验法属于未来幽门螺杆菌检测最主流方法，根据现在的C14实验（有放射性）估计，未来C13呼气试验每年在8000万人份左右。投放设备的话，按照厂商每份试剂可以挣10元估算，未来整个市场属于厂商的利润在每年8亿元左右。 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 知识产权及项目获奖情况： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 具有自主知识产权： br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种非发散红外光谱呼气分析仪申请号：201320858749.0 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种幽门螺杆菌的测量方法申请号：201210137777.3 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种新的稀释单浓度点C13测量校正方法申请号：201210137778.8 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 获得了2014年首都科技条件平台科学 a href=" http://www.antpedia.com/news/40/n-474640.html" target=" _blank" 仪器 /a 开发培育项目立项支持 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

p 　　近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。 br/ /p p 　　缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。 /p p 　　当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。 /p p 　　一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。 /p p 　　二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。 /p p 　　三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。 /p p 　　一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。 /p p 　　早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。 /p p 　　20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。 /p p 　　2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。 /p p 　　医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。 /p p 　　医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。 /p p 　　目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种： /p p 　 strong 　聚丙烯纺粘布 /strong /p p 　　聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。 /p p 　　 strong 聚酯纤维与木浆复合的水刺布 /strong /p p 　　材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。 /p p 　　 strong 聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS /strong /p p 　　熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。 /p p 　　 strong 高聚物涂层织物 /strong /p p 　　用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。 /p p 　　 strong 聚乙烯透气膜/非织造布复合布 /strong /p p 　　根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m sup 2 /sup ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。 /p p 　　 strong 重复使用型： /strong /p p strong 　　聚四氟乙烯层压织物 /strong /p p 　　医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。 /p p 　　重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。 /p p 　　比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。 /p p 　　 strong 一次性防护服： /strong /p p strong 　　聚烯烃纤维无纺布 /strong /p p 　　理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。 /p p 　　可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。 /p p 　　目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。 /p p 　　无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。 /p p 　　目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。 /p p 　　截至目前， 现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用 span GB 19082-2009《 span 医用一次性防护服技术要求 /span 》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。 /span /p p style=" text-align: center " 表 现行防护服国家标准 /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" height=" 396" style=" " align=" center" colgroup col width=" 134" style=" width:100.50pt " / col width=" 394" style=" width:295.50pt " / /colgroup tbody tr height=" 18" style=" height:13.50pt " class=" firstRow" td height=" 13" width=" 157" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 标准号 /td td width=" 331" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 标准名称 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 33536-2017 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 森林防火服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 29511-2013 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 固体颗粒物化学防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 28895-2012 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 抗油易去污防静电防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 28408-2012 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 防虫防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 24539-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 化学防护服通用技术要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 24540-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 酸碱类化学品防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 24536-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 化学防护服的选择、使用和维护 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 24278-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 摩托车手防护服装 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " width=" 143" GB 19082-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " width=" 331" 医用一次性防护服技术要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 8965.1-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 阻燃防护 第1部分：阻燃服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB 8965.2-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 阻燃防护 第2部分：焊接服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 23462-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 化学物质渗透试验方法 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 23463-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 微波辐射防护服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 23464-2009 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 防静电毛针织服 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 13640-2008 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 劳动防护服号型 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 18136-2008 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 交流高压静电防护服装及试验方法 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 13459-2008 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 劳动防护服 防寒保暖要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 20654-2006 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 机械性能 材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 20655-2006 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服装 机械性能 抗刺穿性的测定 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 20097-2006 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服 一般要求 /td /tr tr height=" 18" style=" height:13.50pt " td height=" 13" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 143" GB/T 17599-1998 /td td x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 331" 防护服用织物 防热性能 抗熔融金属滴冲击性能的测定 /td /tr /tbody /table p 　　 /p p br/ /p

从对30余家大小医院“撒胡椒面”式地重复投资以更新或添置临床检验设备，到“捏指成拳”成立一家区域临床检验中心，余姚市在区域医疗资源整合上走出一条探索之路。这种统筹城乡医疗资源的尝试，正是目前国家医改所提倡的，得到了省卫生厅的充分肯定。 　　问题“撒胡椒面”式重复建设 　　麻雀虽小，五脏俱全。这是各地医疗资源配置上普遍存在的一个问题，往往造成医疗资源效率低下，浪费严重。这一问题在检验与影像上尤为突出。 　　早在4年前，余姚市卫生局摸了一下29家公立医院检验设备的“家底”。当时，全市检验相关仪器设备资产总额约2000万元，一半在余姚市人民医院检验科，另一半分散在28家基层医院。而同期全市检验业务量65%以上在余姚市人民医院，致使其仪器设备超负荷运转。与之形成鲜明对比的是，其他各基层医院的仪器设备严重闲置，长期处于“吃不饱”状态。由于设备寿命周期等原因，不少基层医院还有更新或添置检验仪器设备的计划。一家位于城区的社区医院每年要投入20万元购买检验设备，但因为每天只有一二十个病人的检验量，检查费用入不敷出，连化验医生的工资都不够发。 　　另一方面，市级医院、中心卫生院和中心卫生院以下的公立医院，各家项目设置差异较大，相互参考性较差。一些医院检验量少，仪器很少用，造成检验质量难以保证。这使得互认报告十分困难，患者在各家医院重复检验不可避免。 　　尝试机制创新“四两拨千斤” 　　余姚市卫生局局长蒋志云认为，“撒胡椒面”式的投入不能真正提高检验水平，让群众受益。改变仪器设备闲置浪费、检验成本高及质量难以提高的关键是机制创新——从“撒胡椒面”到“捏指成拳”。 　　余姚利用该市人民医院迁建新院契机，决定在该院检验科的基础上，建立独立的市临床检验中心，适当提高仪器设备配置档次，要求其服务范围逐步扩大到全市所有公立医院。为了顺利向临床检验中心过渡，余姚市卫生局早在2005年就停招编制内检验人员，同时原则上停止其他医院的检验设备购置，避免了检验中心成立后可能出现的人员和设备闲置。 　　机制创新“四两拨千斤”，一系列问题迎刃而解。区域内资源整合后的集约化运作不仅使投资效益最大化，全市病人能够就近享受高质量的检验服务，还使化验单全城通用，减少重复检查。 　　效果政府医院患者三方共赢 　　余姚人民医院、余姚市二院、余姚市三院、余姚市中医医院、梨洲医院、余姚市妇保所、梁弄中心卫生院和三家社区卫生服务中心共10家单位成为检验中心服务的首批对象。对检验量大的医院，检验中心物流车每天3次上门收取，量少的每天1次。通过电脑联网，这些医院与中心实时共享检验结果。 　　检验中心主任张翊说，眼下，除余姚人民医院外，每天有500来个检验标本，每月业务收入近200万元。其中，生化检验占六成以上，免疫检验占两至三成，微生物检验占一成多。过去，乡镇卫生院根本无法开展后两大类检验。家门口就能享受高质量的检验服务极大地方便了市民，使得一些边远地区的患者，免去了上大医院检验的奔波之苦。 　　同时，集约化运作大大提高了效率。临床检验中心有51名工作人员，人均检验业务收入是过去的1.3倍。“捏指成拳”后，中心的检验设备向高精尖发展。投入300万元添置的一台全自动生化分析仪，每小时能处理5700个测试的检验量，处理速度是一般县级医院配备仪器的3.6倍。 　　启发整合模式可否“克隆”? 　　余姚作为全省农村医疗卫生服务机构体制机制改革试点县(市)之一，在检验资源整合上先行一步，作出了很好的示范，也吸引了全国20多个省、市前来考察。 　　蒋志云说，就医改来说，政府增加投入固然重要，但其核心应是在政府、医院与患者三赢的契合点上寻找体制、机制的创新，科学地整合医疗资源，使现有的医疗资源与政府投入发挥最大效应。 　　此外，余姚还在其他方面稳步实施医疗资源功能整合改革。如实行了全市医疗卫生机构后勤物资集中采购，逐步扩大全市消毒物品集中供应服务辐射面，以此来降低医疗机构的运作成本。下一步，将通过建立慢性病诊疗指导中心和医学影像、心电图、病理会诊中心，架起城市优势医疗资源流向农村的新的有效渠道。 　　资源整合模式的成功“克隆”需要政府部门站在落实科学发展观的高度，从大局着眼，提高资源的利用率。

一次性手套作为一种常见的实验室防护品，可以保护使用者避免受到化学物质的腐蚀或减少意外受到的锐器伤害。一副正确合适的手套可以为您的实验保驾护航，让您更加放心地去完成科研工作。根据材质、功能、使用场景的不同，防护手套有千千万万种，那么到底如何选择一双正确合适的防护手套呢？下面划重点啦！本周五（7月22日），月旭科技特别邀请麦迪康中国的产品经理庄志鸿老师，为大家带来“正确选择一次性防护手套及医用口罩”专题讲座。01主讲人简介庄志鸿 Edwin（麦迪康中国产品经理）马来西亚籍华人，9年橡胶手套相关行领域经验，擅长橡胶手套的知识运用和产品设计。在麦迪康中国担任产品经理及培训师。02讲座主题《正确选择一次性防护手套及医用口罩》讲座摘要1. 麦迪康公司及产品简介；2. 防护手套的重要性；3. 橡胶手套与塑料手套的区分和优势；4. 如何选择正确的防护手套；5. 一次性防护手套的国际标准；6. 临床不良反应；7. 一次性医用口罩的介绍。03讲座时间月旭科技视频号 2022年7月22日（本周五）14:00

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格& #8230 & #8230 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。 /span /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　1、医用防护服的重要性 /strong /span /p p 　　在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b119a03-7c4f-48b3-a015-b12d7a94007f.jpg" title=" 防护服.jpg" alt=" 防护服.jpg" width=" 300" height=" 309" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图1.一次性医用防护服 /strong /p p 　　医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2、医用防护服的透气性 /strong /span /p p 　　一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。 /p p 　　所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。 /p p 　　 strong (1)透气的原理 /strong /p p 　　原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效，如图2所示： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e1e98c3d-30e8-456d-9f3d-0a0ba100e5c7.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 450" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图2.透气薄膜的有效孔径 /strong /p p 　　若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。 /p p 　　 strong (2)透气膜基本成膜原理 /strong /p p 　　透气膜成膜原理：PE+CaCO sub 3 /sub (母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。 /p p 　　 strong (3)透气膜的作用机理 /strong /p p 　　当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时，形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件，由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用，对液体有阻隔效果，因为薄膜中存在许多通路，它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大，可理解为毛细管。所以，在同一液体(如水)、相同压力情况下，只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度，就可保证液体不会漏出。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　3、医用防护服的分类 /span /strong /p p 　　目前市面上的医疗防护服所用材料各异，但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来，涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。 /p p 　 strong 　(1)重复使用型医用防护服材料 /strong /p p 　　重复使用型包括：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。 /p p 　　传统机织物：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性，仍得到广泛使用，但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物，且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。 /p p 　　高密织物：利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物，使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性，再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能，但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感，但其耐水压性差。 /p p 　　涂层织物：织物经过直接或转移法涂层加工，使织物表面为涂层剂所封闭，因而具有防渗透性。涂层剂包括：聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得，涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在，汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2～3μm的永久性微孔与通道系统，使水蒸气通过。总的来说，涂层织物加工简单，耐水压高，防渗透性强，但透湿气性差。 /p p 　　层压织物：层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径，可以防止血液及其它体液渗透 另一方面，薄膜的孔隙率高，孔径大于水蒸汽分子直径，水蒸汽分子可自由通过，透湿汽性能较好。 /p p 　　 strong (2)用即弃型医用防护服材料 /strong /p p 　　用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。 /p p 　　纺粘法：纺粘法也称纺丝成网法，纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似，只不过它采用树脂为原料，利用化纤纺丝的方法形成长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网的，而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品，国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。 /p p 　　闪蒸法：闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法，以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝，闪蒸法采用静电分丝，即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。 /p p 　　水刺法：水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术，70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺，是通过高压水柱高速水流对纤网喷射，在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结，以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。 /p p 　　SMS复合非织造布：复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体，通过各种被复合材料性能的互补，使产品的综合性能得以充分的加强。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4、医用防护服相关标准 /strong /span /p p 　　在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。 /p p 　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。 /p p 　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 /p p 　　欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高 type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。 /p p 　　所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。 /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　5、医用防护服检测相关仪器 /strong /span /p p 　　国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmH sub 2 /sub O)，防护服透湿量不小于2500g/(m sup 2 /sup · d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不超过0.5s，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。 /p p style=" text-align: center " strong 表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 项目 /strong strong /strong /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 测试方法 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 主要仪器 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 使用环境 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 外观 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.1章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 结构 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.2章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 号型规格 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.3章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗渗水性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4744-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）812Q 织物渗水性测定仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（透湿量） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12704-1991方法A吸湿法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)216G 织物透湿量仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗全成血液穿透） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 附录A /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR247Y 防护服血液穿透测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 可以和液体阻隔共用一台 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（表面抗湿性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4745-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " Y（B）813 织物沾水度仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂强力 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " YG（B）026G 无纺布强力机 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " 恒温恒湿实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂伸长率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 过滤效率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.7章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR251X颗粒物过滤效率测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度30%± 10% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度25± 5℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 阻燃性能 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T5455-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)815DC-I 垂 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 直法阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 通风柜 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 抗静电性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12703-1991/7.2 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）403 织物摩擦带电测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 静电衰减性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " IST 40.2（01）方法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)342T静电衰减性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度50%± 3% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度23± 1℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 皮肤刺激性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.11章节、GB/T & nbsp & nbsp 16886.10-2005/6.3 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 微生物指标 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 环氧乙烷残留量 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.13章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 气相色谱仪* /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr /tbody /table p 　　此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。 /p p 　　国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8df41415-de4b-4abf-bc73-d4e93fb3ff93.jpg" title=" 03_meitu_1.jpg" alt=" 03_meitu_1.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、 /strong strong DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/273ca137-f8ac-470a-82e6-7dea96b55531.jpg" title=" 10_meitu_2.jpg" alt=" 10_meitu_2.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)026G 无纺布强力机、DR251X 颗粒物过滤效率测试仪、 /strong strong YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 211px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bcbe9c1-68ca-44ed-9d60-459a125de119.jpg" title=" 10_meitu 3.jpg" alt=" 10_meitu 3.jpg" width=" 400" height=" 211" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪 /strong /p p 　　 strong 附：防护服相关标准清单 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1064px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c85b26dd-6177-46ce-a9fe-6b7aace020c7.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 500" height=" 1064" border=" 0" vspace=" 0" / /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1078px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5ce457fb-07af-4e51-84f4-cf8e581390d7.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 500" height=" 1078" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 574px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38cfcd5b-f97d-4da8-b74c-83be56e788e7.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" width=" 500" height=" 574" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/94a09e5f-41bf-4e11-a2b7-0e6360497ea7.jpg" title=" 004.jpg" alt=" 004.jpg" width=" 500" height=" 1399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c04bcf8f-7b47-445e-a7f3-aaeb8ba01bc7.jpg" title=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" alt=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p br/ /p

医用n95口罩通常由三到四层多孔无纺布材料构成，在提供保护的同时又可以轻松呼吸。口罩的关键部分是中间的微孔层（熔喷布）具有静电吸附/过滤功能，可以吸附病毒和其他微小的有害物质。口罩层有防水处理，使水滴不能渗透。内层亲肤设计并对于中间层提供结构支撑。重要的是，口罩在阻挡外界水滴的同时，还要散发内部水蒸气并阻挡脸和口罩间水汽的累积，这就需要通过水分/水蒸气传输率（mvtr或wvtr）来评估水分离开面罩的速率。mocon permatran-w 101k设备对透气材料的水蒸气渗透测试提供精确和可重复的结果，包括医用口罩、外科防护服及其他个人防护用品（ppe）的无纺布面料层。该设备符合astmd6701测试标准：通过无纺布面料和塑料屏障测定水蒸气渗透率（wvtr）的标准测试方法。wvtr渗透率对于测量非常重要，因为它控制使用个人防护用品时将积聚多少水分。使用permatran-w 101k和astm d6701在生产用于医用口罩和防护服、个人防护用品过程中提供品质管控，可以有效保证这些医用品提供舒适及安全的保护。关于阿美特克mocon阿美特克mocon公司总部位于美国明尼阿波利斯, 自1966年成立以来一直是全球包装材料渗透率和包装完整性测试仪器的领导品牌，提供给全球客户全面的包装质量控制和最佳的产品货架期研究解决方案，产品包括氧气/水蒸气渗透率测试仪、map顶空气体分析仪、map气体配混器及泄漏检测仪等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。

4月21日，广东省印发《推进卫生健康领域设备设施迭代升级工作方案》（下称《广东省方案》），提出到2027年，全省卫生健康领域设备投资规模较2023年增长25%以上。这是国家大规模设备更新方案出台后，国内首份卫生健康领域的专属方案。《广东省方案》明确医疗设备更新升级的3大方面15项具体工作任务。其中，在医疗卫生机构装备更新方面，‍目标到2024年底，更新医疗卫生机构医疗影像、放射治疗、远程诊疗以及手术机器人等设备0.6万台；到2027年底，更新以上设备超过2万台。定期梳理医疗机构设备租赁供给和需求清单，推动省属公立医院医疗设备租赁改革试点增点扩面。2024年底前，在全省21个地市推广实施医疗设备租赁改革，探索设备租赁新模式。全文如下：广东省推进卫生健康领域设备设施迭代升级工作方案为深入贯彻习近平总书记关于健康中国建设的系列重要论述精神，认真落实党中央、国务院关于推动大规模设备更新和消费品以旧换新的工作部署，加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推动全省卫生健康高质量发展，结合工作实际，制定本方案。一、工作目标贯彻落实中央和省有关部署要求，结合落实省委“1310”具体部署和省“百县千镇万村高质量发展工程”，实施医疗卫生机构装备更新行动、医疗机构病房改造提升行动、医疗卫生机构信息化设施升级行动，全面提升各级各类医疗卫生机构服务水平，显著改善人民群众看病就医体验。到2027年，全省卫生健康领域设备投资规模较2023年增长25%以上。调整优化全省医疗机构病房床位结构配置，并配备较高舒适度和适老化的设施设备。各类医疗卫生机构结合信息技术应用创新等改造要求，基本完成老旧信息化设施迭代升级。二、工作任务（一）实施医疗卫生机构装备更新行动。1.推进医疗卫生机构设施设备迭代升级。推进医疗卫生机构装备供给侧改革，拓宽设备设施的来源渠道和投入方式，激发更新迭代升级动力。研究制订医疗卫生机构装备更新目录和指南，探索发展医疗装备产品“购买技术服务”、共建共享共用等新模式。支持和鼓励地市发展医疗装备集中采购。到2024年底，更新医疗卫生机构医疗影像、放射治疗、远程诊疗以及手术机器人等设备0.6万台；到2027年底，更新以上设备超过2万台。2.推动院前急救设施设备更新换代。以地级以上市为单位，按照每3万人口1辆救护车的配置标准补齐急救车辆；以县域为单位，按照至少每1万人口1辆救护车的配置标准补齐急救车辆。更新换代超过或接近使用年限的急救车辆，更新升级省级院前急救信息化平台系统，建立全省一体化急诊急救平台，对接各地市120急救指挥中心和120急救车辆信息系统，实现全省互联。到2025年底，全省救护车更新换代超800辆，达到国家院前急救设备配置标准。3.提升基层医疗卫生服务水平。对照国家卫生健康委《乡镇卫生院服务能力评价指南》和《社区卫生服务中心服务能力评价指南》要求，推进卫生健康领域“百千万工程”，全面提高基层公共卫生、全科、中医等能力。到2027年，1800间以上乡镇卫生院和社区卫生服务中心达到国家基本标准、700间以上达到国家推荐标准。4.加强公共卫生机构核心能力建设。全面强化各级各类公共卫生机构能力建设，迭代更新超过使用年限的执法、应急和检查检验车辆，按规定配置足量移动执法、实时监测、检查检验等设备，完成实验室设备更新和配套软件升级。到2024年底全省公共卫生机构更新换代实验室设备、执法应急设施1500台以上，到2027年底共更新换代3000台以上。5.推进设备租赁试点扩面提质。定期梳理医疗机构设备租赁供给和需求清单，推动省属公立医院医疗设备租赁改革试点增点扩面。鼓励供方市场主体发展，引导形成多种市场主体参与的医疗设备租赁服务供应商群。2024年底前，在全省21个地市推广实施医疗设备租赁改革，探索设备租赁新模式。6.鼓励医疗设施设备高水平再生利用。建立省管公立医疗机构闲置、超使用年限可再生利用医疗设备清单，以及基层医疗机构医疗设备配置需求清单，定期发布余缺医疗设备品目，匹配余缺医疗设备。建立先进适用型医疗装备在不同层级医疗卫生机构间调剂和划拨机制，推动医疗设施设备再生利用，形成科学合理的医疗装备阶梯配置格局。（二）实施医疗机构病房改造提升行动。7.改造医疗机构病房空间。增加二人间、三人间病房占比，推动二级及以上医疗机构将部分四人及以上病房改造为二人间或三人间，妇产科、儿科、老年医学科病房可适当增加单人间比例。到2027年，全省新增二人、三人间病房6500间以上，二级及以上公立医疗机构（含综合医院、中医医院、妇幼保健院、专科医院等）实现二、三人间病房占比80%以上，新建医院二、三人间病房占比90%以上。8.优化医疗机构病房环境。更新升级病房空气净化、照明、防噪、家居等设施，保护病人隐私，为病人治疗康复营造舒适环境。推进医院公共空间和病房的无障碍、适老化改造，配置必要助残助老设备，方便孕妇、残疾人、老年人等特殊人群看病就医。加强儿童友好设施建设，为儿童就医、家属陪护创造良好环境。改善病房医务人员值班室、护士站等工作条件，优化医务人员工作环境。9.推进医疗机构“厕所革命”。为具备改造条件的无独立卫生间病房增设独立卫生间，合理增设公共卫生间。升级改造现有病房卫生间，配置卫生洁具、消毒设施、改善通风设施，配备更新语音求助设备或紧急呼叫器，配套建设无障碍、适老化设施，增设排水排气管路阻断气溶胶传播设施。10.提升医疗卫生机构安全保障能力。落实安全生产主体责任，加强医疗机构建筑改造规范化管理。全面检修、改造升级院内供水、供电、消防、老旧污水管网等基础设施系统，提升水、电、气、污水、污物处理设施处理能力。加强病房配套设施管护，确保设施设备正常运行。（三）实施医疗卫生机构信息化设施升级行动。11.升级卫生健康业务专网。以电子政务外网为骨干，整合多类网络资源，建设完善卫生健康业务专网，联通全省医疗卫生机构，形成全省健康医疗数据交互、业务协同“一张网”，支撑远程医疗、分级诊疗、检查检验结果互认共享等业务开展。加强网络冗余建设，提高网络承载和容灾能力。12.建强“健康大脑”。加强基础设施、数据资源、应用支撑等平台基础建设，优化完善全民健康信息平台功能，提高全域便民惠民、业务协同、行业治理、政务服务等能力。推进健康医疗大数据中心建设，深化健康医疗数据资源应用，大力发展“人工智能+医疗健康”，提升医疗服务智能化水平。13.推进数字医院建设。升级医院数据中心，提高信息处理、数据存储和计算效能。逐步推动数字医院信息系统按需上云。深化新兴信息技术应用，迭代升级医院信息系统，强化数字化医疗、服务、管理、安全能力。升级预约、缴费、查询、取药、医院管理等信息化设备设施，开展信息系统适老化改造，提高便利化、智能化水平。14.推动数字医共体建设。整合县域医共体内信息化设施资源，迭代升级数据中心和灾备中心，集约建设医共体统一信息系统，实现医共体内信息互通共享、业务协同。升级基层医疗卫生机构管理信息系统，延伸覆盖村卫生站。在基层医疗机构推广应用人工智能辅助诊断系统。15.提升网络与数据安全防护能力。落实网络安全等级保护、商用密码应用、信息技术应用创新要求，升级网络与数据安全防护设施设备。推进计算机、服务器、网络、安全等设备和信息系统、操作系统及数据库等软件的信息技术应用创新，确保信息系统和基础设施安全可靠运行。三、保障措施（一）加强组织领导。各级人民政府要加强统筹领导，健全部门协同机制，形成工作合力，深入推进卫生健康领域设备设施迭代升级工作。各级卫生健康行政部门要组建工作专班、制订工作方案、明确工作职责，加强摸底规划，统筹盘活资源，确保工作扎实有效。各级医疗卫生机构要积极落实主体责任，推进装备和信息化设施更新迭代升级，推动病房改造提升，更好地满足群众医疗服务需求。（二）加强政策支持。谋划储备一批医疗装备更新、病房改造、信息化设施升级等重大项目，提升项目成熟度，积极争取中央预算内投资、政府专项债券、超长期特别国债等资金支持。引导金融机构加强对卫生健康领域设备更新的支持。落实国家对医疗装备设备税收优惠支持政策。（三）加强督导评价。各地各单位要聚焦群众反映强烈的关键环节实行集中攻坚，紧盯任务计划加大工作力度，推进各项更新和改造任务扎实落地。强化资金全过程、全链条、全方位监管，提高资金使用的有效性和精准性。省卫生健康委将定期组织督导和评价。

甘肃武威重离子中心治疗室，医生正用仪器给一名肿瘤患者进行碳离子放疗… … 这套治疗系统就是我国首台具备自主知识产权的重离子治疗肿瘤专用装置（即医用重离子加速器/碳离子治疗系统）。它由中科院近代物理研究所及其产业化公司研制和运行维护，由武威肿瘤医院负责临床运营。　　这一装置的成功应用，标志着我国成为全球第四个拥有自主研发重离子治疗系统和临床应用能力的国家，实现我国在大型医疗设备研制方面的历史性突破，我国高端医疗器械装备国产化迈出了新的步伐。甘肃武威碳离子治疗装置。中国科学院近代物理研究所供图　　医用重离子加速器建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上　　甘肃武威重离子中心的这套装置，核心是医用重离子加速器。它脱胎于中科院近代物理所建造的重大科学装置兰州重离子加速器，建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上。　　截至目前，人类已知的、归入元素周期表的元素共有118种，大多数都有同位素。例如氢的同位素有氕氘氚，碳的同位素有碳12、碳13和碳14等。科研人员了解和利用这些元素、同位素，为工业、农业和医学等领域服务。　　射线能够以波或者粒子的形式穿过空间或物质释放能量，人类在医学上运用放射性元素和同位素消灭肿瘤的历史已有许多年。包括伽马射线和X射线的光子放疗、质子束的质子放疗，还有碳离子束的重离子放疗。　　其中，重离子放疗具备明显优势。中国工程院院士、中科院近代物理所副所长夏佳文介绍，光子射线穿透人体健康组织时能量损耗较大，到达肿瘤时剂量变弱了。碳离子更像一枚精准制导的武器，能直抵病灶，集中释放能量，消杀癌细胞。其次，碳离子束对肿瘤DNA实施双链断裂的概率更高，相比其他放疗的单链断裂，更能防止癌细胞的残留和复发。令人振奋的是，碳离子放疗对健康人体组织产生破坏极小，不仅可以精准攻击并消灭肿瘤，而且治疗中无痛、副作用小，避免“杀敌一千，自损八百”的现象。正因如此，碳离子放疗是目前国际上公认的先进放疗手段。　　我国在重离子领域的技术积累长达60余年。从“一五”期间中科院近代物理所建设1.5米回旋加速器为核物理研究夯实基础，到1988年建成我国第一台大型重离子研究装置兰州重离子加速器，再到“九五”期间研制出兰州重离子加速器冷却储存环，依托历代大科学工程和大科学装置，我国重离子研究呈现良好的发展局面。　　依托雄厚的基础研究支撑和原创成果积累，1993年起，科研人员将目光投向重离子治疗癌症。2020年3月，我国首台具备自主知识产权的碳离子治疗系统在武威投入临床应用。　　曾担任中科院近代物理所所长的中科院兰州分院院长肖国青自豪地说：“我们自主研发的这套‘回旋注入+同步主加速器’组合重离子医用装置，在主加速器的磁聚焦结构和注入方式上，实现了国产重离子治疗设备零的突破，走出一条从基础研究、技术研发、产品示范到产业化应用的全产业链自主创新之路。”　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，凝结了科研和工程技术人员近30年的心血汗水　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，把科研装置变成医疗器械，听起来只有一步之遥，做起来却隔着万水千山，凝结了我国科研和工程技术人员近30年的心血和汗水。　　跨越性成就的背后，是整个医用重离子加速器团队攻克了三大难题。　　从“大”变“小”。每座大科学装置都融合了最顶尖的技术和最复杂的工艺，重离子加速器也不例外——外观体积巨大，内部精细无比。想把一个庞然大物放进医院，不是单纯意义上建造一个“缩小版”，而是需要在理论设计上有所突破，通过技术创新使得加速器周长更短、结构更紧凑。　　从“粗”到“细”。要把一张理论图纸变成加工图纸，挑战很大。由于科研和医疗的试验要求各有侧重，想做出一台真正的医疗器械，就要重新调整工艺细节，这对设备的加工制造提出了很高要求。例如，重离子束“打”在肿瘤上，要求束斑中心位置稳定性误差极小，相关工艺必须更细更精密。再比如，用重离子帮助患者治病，必须保证仪器运转的稳定与可靠。　　从“专”到“全”。我国把医疗器械的安全性放在首位，相应对医疗器械的资格审批、规范制定、追溯流程都十分严格。此前，医用重离子加速器在国内尚未有统一产品标准和检测方案。为了确保万无一失，国家对中科院近代物理所等单位研制的第一台医用重离子加速器审核，可谓是“严上加严”。　　为了克服道道难关，中科院近代物理所的科研人员、产业化公司的技术人员、当地的医生们团结协作，边学边改，边检边调，开始了艰苦的工程化过程。中科院近代物理所产业化企业、国科离子医疗科技有限公司董事长马力祯回忆：“2018年，为了给相关审批部门提供严谨的检测报告，光准备的资料就堆满了房间，甚至用小车才拉得动。如果达不到医用标准，这台重离子加速器就是一堆废铁。”　　从无到有，一步步走向产业化，团队不是闭门造车，而是注重市场牵引，要做满足医患需求的医疗器械。　　马力祯介绍，他们曾经认为患者接受治疗，只需按照传统方式躺在病床上就可以。后来调研发现，用机械臂把患者抬起来，与加速器默契配合，能更方便地让射线照射患者身体。团队立刻整改细节，在第二代设备中加装了操作更灵活的机械臂。　　功夫不负有心人。2019年下半年，整套碳离子治疗系统获得注册许可，我国终于有了自己的医用重离子加速器。　　肖国青说，这台自主研发的医用重离子加速器，无论性能指标还是临床反馈，都不逊色于进口设备。尤其是国产重离子治疗装置成本只有发达国家的1/3至1/2，在价格上具备明显优势。同时，国产重离子治疗装置同步加速器的周长只有56.2米，是目前世界上所有医用重离子加速器中周长最短的同步加速器系统，有利于医院减少投入。依托国内完善的加工制造业体系，整套医疗器械的维修成本也大大降低，并且维修时效很快。　　推动国产重离子治疗装置在全国落地，让这一大型医用设备为更多患者服务　　武威重离子中心碳离子治疗系统包括中央控制室、物理计划室、中控大厅、配电室及电源间，配备4个治疗室。　　“根据患者病种的不同，重离子治疗的时间和次数也不同。从目前完成治疗患者的临床随访结果来看，疗效显著，患者的病情得到有效控制。”武威肿瘤医院院长叶延程介绍，截至目前，中心共治疗患者375例（包括临床试验患者），治疗病种涵盖中枢神经系统肿瘤、头颈部和颅底肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤等。　　人类与癌症的斗争已经持续了数千年，即使是最微小的进步背后都有科学技术的加持。“作为科研人员，我们期望能在科学原理上取得更多突破，掌握更多重离子的机理奥秘，加快技术研发，争取为更有效的治癌手段提供科技支撑。”夏佳文表示。　　下一步，国科离子医疗科技有限公司将推动国产重离子治疗装置在全国落地。马力祯说，除了已投入运营的武威重离子中心和将要开展临床试验的兰州重离子治疗装置，正在建设的还有其他城市的4台装置，另有多地也签订了合作协议。“建造布局将充分考虑人口和地理因素，将装置放在国家区域医疗中心，提升重离子治疗服务的可及性。”　　肖国青说，未来将继续研制更加小型的治疗装置，降低占地面积、治疗费用，借助人工智能、5G技术等手段升级改造设备，提升智能化水平。还将大力培养重离子治疗的人才队伍，精心培训更多一线放疗医生和放射物理师，让医用重离子加速器为更多患者服务。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

近日，科技部发布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿），向社会征求意见和建议。征求意见稿中提到，2022年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求，围绕前沿技术创新（含青年科学家项目）、重大产品研发、应用解决方案研究、应用评价与示范研究、监管科学与共性技术研究5个任务，拟启动78个方向。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 诊疗装备前沿技术研究及样机研制1.1.1 便携式模块化机动急救手术技术研究及样机研制1.1.2 多维度自反馈可调式胸外心脏按压技术研究及样1.1.3 级联光子符合成像技术研究及样机研制1.1.4 牙齿内及周边软组织的高场MRI精细成像技术研究及样机研制机研制1.1.5 无创多模电磁精准调控技术研究及样机研1.1.6 基于电子直线加速器的X射线超高剂量率产生技术研究及样机研制1.1.7 动脉粥样硬化精准诊疗一体化技术研究及样机研制1.1.8 术中微电极记录技术研究及样机研制1.1.9 微型介入式人工心脏技术研究及样机研制1.1.10 人工耳蜗内耳重复递送电极技术研究及样机研制1.2 生物医用材料前沿技术研究及样机研制1.2.1 经导管微创介入心衰治疗材料及输送器械关键技术研究1.2.2 口腔黏膜病损修复用对称核苷生物医用材料研究1.2.3 炎症组织微环境调控的抗菌、促再生创面修复材料研究1.2.4 基于重组人胶原蛋白的三维光刻通孔多梯度高仿生真皮支架研制1.2.5 促口咽类瘘管修复的有机-无机杂化生物材料研究1.2.6 新型鼻、耳、泪道系统药物缓释支架研究1.3 体外诊断设备和试剂前沿技术研究及样机研制1.3.1 病原微生物快速鉴定、药敏检测技术研究与原型产品研制1.3.2 新型肿瘤药敏分析技术研究及原型产品研制1.3.3 单分子免疫检测技术及原型产品研制2. 重大产品研发2.1 诊疗装备重大产品研发2.1.1 高性能急救转运呼吸机研发2.1.2 用于高原作业的便携式变压吸附与膜分离耦合制氧系统研发2.1.3 双探头可变角人体SPECT/CT一体机研发2.1.4 基于光泵磁强计的脑磁图系统研发2.1.5 分离式变场术中磁共振成像系统研发2.1.6 基于CMOS的DSA用大面积X线平板探测器研发2.1.7 眼科手术导航显微镜研发2.1.8 激光扫描超广角共聚焦眼底成像系统研发2.1.9 荧光共聚焦显微内镜核心部件研发2.1.10 全飞秒激光角膜屈光手术装置研2.1.11 磁共振影像引导加速器研发2.1.12 基于国产化核心部件的系列束流模块研发2.1.13 危重症肺通气/肺灌注床边可视化无创监测系统研发2.1.14 具有免疫调节功能的肿瘤多模态热物理治疗装备研发2.1.15 植入式心脏再同步治疗起搏器研发2.1.16 植入式心律转复除颤器研发2.1.17 植入式闭环脑深部电刺激器研发2.1.18 经呼吸道诊疗机器人系统研发2.1.19 磁共振监测下精准适形激光消融机器人系统研发2.1.20 颅底-颌面肿瘤与畸形智能微创手术机器人系统研发2.1.21 智能影像引导穿刺机器人系统研发2.1.22 多模态情感交互式诊疗装备研发2.2 生物医用材料重大产品研发2.2.1 高性能多级结构生物活性人工骨研发2.2.2 新型高强度可吸收PLA或PLGA复合生物活性骨固定器械研发2.2.3 抗凝血涂层产品研发2.2.4 龋病预防和治疗矿化材料研发2.2.5 脑心电学器官组织修复产品研发2.2.6 具有良好生物愈合的复合型人工角膜研发2.2.7 高品质医用金属粉体材料及增材制造金属植入体研发2.2.8 碳纤维/聚醚醚酮复合骨科植入材料研发2.3 体外诊断设备和试剂重大产品研发2.3.1 病原微生物检测流水线全自动化系统研发2.3.2 智能化全自动医用流式细胞仪研发2.3.3 高性能实验室流水线全自动化系统研发2.3.4 便携式基因测序仪研制和临床产品研发2.3.5 体外诊断试剂关键原材料研发2.3.6 全自动高通量液相悬浮芯片系统研发2.3.7 术中分子病理快速检测系统研发2.3.8 临床高通量基因检测全自动一体化系统研发3. 应用解决方案研究3.1 基于国产创新PET/MR的神经系统疾病诊疗解决方案研究3.2 基于无创心磁图技术的冠脉微循环障碍临床诊断解决方案研究3.3 基于国产创新一体化放疗设备的临床新技术解决方案研究3.4 基于高诱导成骨活性材料的斜外侧腰椎椎间融合术临床应用解决方案研究3.5 周围神经缺损修复产品临床应用解决方案研究4. 应用评价与示范研究4.1 国产胸腔镜、腹腔镜及手术器械应用示范研究4.2 机器人远程诊疗与手术体系的研究与应用示范5. 监管科学与共性技术研究5.1 在用MRI和PET/CT检测校准及临床质控技术研究5.2 脉冲式激光治疗设备可溯源在线检测及临床质控技术研究5.3 放射治疗装备安全有效性评价体系研究5.4 医用手术机器人质量评价技术研究5.5 医疗器械中应用的纳米材料质量控制及评价技术研究5.6 组织工程类医疗器械产品安全性有效性评价技术研究5.7 恶性肿瘤早期诊断及筛查产品监管科学研究5.8 应急救治系列装备可靠性共性关键技术研究和评价体系构建6. 青年科学家项目6.1 诊疗装备青年科学家项目6.2 生物医用材料青年科学家项目6.3 体外诊断技术青年科学家项目7. 科技型中小企业研发项目7.1 诊疗装备科技型中小企业研发项目7.2 生物医用材料科技型中小企业研发项目7.3 体外诊断设备和试剂科技型中小企业研发项目附件：“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf

医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中，医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械，扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中，通过吸入并注射药品至患者体内，以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量，还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此，对医用注射器进行严格的性能测试，特别是滑动性能测试，显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞（芯杆）、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成，其设计精巧，操作简便。在制药包装行业中，医用注射器被用于封装各种药品，如注射液、疫苗等，以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能，使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量，国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度，直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳，可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题，进而影响治疗效果和患者安全。因此，进行医用注射器滑动性能测试，是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试，可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求，及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作，对注射器的芯杆施加一定的力，并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下：固定器身：首先，将注射器的器身固定在测试仪上，确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量：然后，给芯杆一端施加一个力，并设定测试仪的速度（通常为100mm/min±5mm/min）。在此速度下，测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析：测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据，可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是，济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具，可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下，控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程，生成相关数据，并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述，医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估，可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求，保障患者的安全和治疗效果。

p 　　新冠疫情使得医疗防护用品的需求迅速增加，除口罩、防护服外，医用防护手套也成为公众关注的焦点。在早先的报道中，出现了门把手检测出新冠病毒的新闻，一时间风声鹤唳。除奋战在一线的医疗人员，部分市民也开始有意识地关注起外出手部的防护。在某次采访中，李兰娟院士的解释是：在医院里我们的医务人员接触患者，在接触污染物质的时候是应该戴手套的，外部环境接触病毒概率较小，所以只要勤洗手就可以了。在某种程度上，抵御新冠病毒，戴手套是有必要的。 /p p 　　目前，关于医用手套的国家标准共有7条，其中4条强制性国家标准，3条推荐性国家标准。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套国家标准 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none word-break: break-all " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 序号 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 标准号 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 标准名称 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 类别 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 1 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 24786-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 2 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 24788-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 3 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 4 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 医用手套表面残余粉末的测定 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 5 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 6 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用医用橡胶检查手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 7 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr /tbody /table p 　　7项标准中的5项为产品标准，检测项目涉及医用手套的尺寸、不透水性、老化前后扯断力和扯断伸长率，1项为限值标准，标准中涉及水抽提蛋白质含量的测定/表面残余粉末含量的测定，1项为试验方法标准，规定了水抽提蛋白质的测定的改进Lowry法。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套检测涉及的仪器 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准类型 /p /td td width=" 105" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准号 /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准名称 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 相关仪器 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p 产品标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24786-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/61.shtml" target=" _self" 长度测量仪器 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/31.shtml" target=" _self" 试验机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末的测定 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用医用橡胶检查手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 限值标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24788-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 /p /td td width=" 44" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 2" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/157.html" target=" _self" 天平 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/164.html" target=" _self" 离心机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 试验方法标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料领域热点研究方向带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流互动平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。 span style=" color: rgb(227, 108, 9) " （ /span a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/" target=" _self" style=" color: rgb(227, 108, 9) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 免费报名中 /span /a span style=" color: rgb(227, 108, 9) " ） /span /p p style=" text-align: left text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2193c5b8-c265-450c-b9f1-5b8225f274dc.jpg" title=" 1920_420.jpg" alt=" 1920_420.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size: 24px color: rgb(227, 108, 9) " 会议日程 /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/4d0a6219-a832-4ee4-b79b-cd4e5c46986d.jpg" title=" 日程.PNG" alt=" 日程.PNG" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 24px color: rgb(227, 108, 9) " 报告嘉宾介绍 /span /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/86de8913-d501-4ecd-b26b-2961b7fb2374.jpg" alt=" å ?ª é ??è ?³ è ??å ¸ ?.png" width=" 150" height=" 229" border=" 0" vspace=" 0" title=" å ?ª é ??è ?³ è ??å ¸ ?.png" style=" width: 150px height: 229px " / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" font-size: 18px " 只金芳 /span /strong ，中国科学院理化技术研究所研究员/博导。南开大学化学系本、硕士学位，日本东京大学工学部博士学位。日本NOK先端技术研究所任研究员。日本学术振兴事业团博士后。2003年8月作为中国科学院理化技术研究所国外引进人才回国。现任任中国感光学会常务理事，中国光催化专业委员会秘书长，副主任。中国抗衰老促进会专家委员会委员等。研究领域包括微生物传感器、碳基纳米材料在生物医学领域的应用以及有机-无机纳米复合光功能材料的开发。 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/f3d709e5-afee-4cc5-9c7f-52437f1edbbd.jpg" title=" 王怀雨老师.png" alt=" 王怀雨老师.png" width=" 150" height=" 211" border=" 0" vspace=" 0" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 211px " / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" font-size: 18px " 王怀雨 /span /strong ，中国科学院深圳先进技术研究院研究员/博导，国家自然科学基金委优秀青年基金获得者/广东省特支计划科技创新青年拔尖人才/中国科学院青年促进会会员/深圳市孔雀计划B类人才。2004年本科毕业于北京大学药学院，2009年博士毕业于中国科学院理化技术研究所，2007-2009年以及2009-2013年分别以研究助理和博士后身份在香港城市大学进行研究工作，主要研究方向为生物材料的表/界面功能构建。先后承担国家自然科学基金、中国科学院STS区域重点、深港创新圈联合资助、深圳市基础研究布局等项目元。共发表SCI论文60余篇，引用3500余次；一作/通讯作者论文27篇，其中包括多篇发表在Nat. Commun., Adv. Mater., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Sci., Biomaterials, Small等权威刊物。 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a393c10c-5068-44d8-b603-bb3eabe5b092.jpg" title=" 111.jpg" alt=" 111.jpg" width=" 150" height=" 210" border=" 0" vspace=" 0" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 210px " / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" font-size: 18px " 秦蒙 /span /strong ，北京化工大学副教授。秦蒙博士于2018年经“海外高端人才计划”引进北京化工大学，目前从事仿生纳米药物的研究。秦蒙博士擅长从事交叉学科，融合材料化学、模式动物、分子生物的先进技术，在转基因/人源化小鼠、非人灵长类动物模型上完成多个候选新药及其制剂的药效评价及分子机制研究。以第一/并列第一作者在Advanced& nbsp Materials、Stem Cell Research & amp Therapy、Stem Cells Translational Medicine、Vascular Pharmacology等期刊上发表SCI论文8篇，以共同作者在Nature Biomedical Engineering、Therapy-Nucleic Acids等期刊上发表SCI论文14篇。申请发明专利9项，授权3项。 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 210px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/26e9fc7f-b0a1-4a73-b3bd-2968c9df7b5c.jpg" title=" 黄潇楠老师.jpg" alt=" 黄潇楠老师.jpg" width=" 150" height=" 210" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" font-size: 18px " 黄潇楠 /span /strong ，首都师范大学化学系副研究员。博士毕业于北京大学化学与分子工程学院，主要从事环境敏感高分子的设计合及其在新型给药系统方向应用的研究。2009年至2011年8月在美国得克萨斯大学西南医学中心做博士后研究，从事生物医用高分子在药物运输领域以及细胞和动物体成像的研究，2011年9月于首都师范大学工作，现为副研究员。曾主持国际自然科学基金青年基金，北京市教委项目，北京市留学归国人员基金等科研项目，在 Angew. Chem. Int. Ed., ACS Nano, JACS，Biomateril Science等期刊上发表论文多篇。获得国际专利PCT授权一项，申请国家发明专利四项。 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/ed738800-e3e0-4938-9608-dc508652ac85.jpg" title=" 黄达.jpg" alt=" 黄达.jpg" width=" 150" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 200px " / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" font-size: 18px " 黄达 /span /strong ，福州大学讲师。北京化工大学学士学位，中国科学院化学研究所硕士、博士学位，现任职于福州大学生物科学与工程学院，主要从事生物医用高分子材料的设计、制备及应用研究，包括高分子纳米材料和水凝胶材料的制备及其在药物递送、组织工程、生物成像以及分析检测等领域的应用研究。目前已在Biomaterials、Polymer Chemistry、Journal of Materials Chemistry B等SCI期刊上发表论文20余篇，其中第一作者或通讯作者论文11篇，授权专利2项。主持和参与多项国家自然科学基金和福建省自然科学基金。曾获得中科院化学所青年科学奖优秀奖。 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" font-size: 24px color: rgb(227, 108, 9) " 报名链接 /span /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/" target=" _self" style=" color: rgb(127, 127, 127) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 第二届“生物医用材料”网络研讨会 /span /a span style=" color: rgb(127, 127, 127) " （ /span a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/" target=" _self" style=" color: rgb(127, 127, 127) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 点击立即报名 /span /a span style=" color: rgb(127, 127, 127) " ） /span /p

生物医用材料， 是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高新技术材料，涉及材料、生物和医学等相关学科 ，是现代医学两大支柱——生物技术和生物医学工程的重要基础。近年来，我国现代生物医用材料领域的科学问题研究不断深入、产业化进程日趋加快、区位优势逐步显现、多元化产品龙头企业不断萌生。然而 ，我国在生物医用材料产业转化上与世界先进国家还有一定差距，高端产品仍依赖进口。实验室作为科学的摇篮，是科研人员解决生物医用材料关键科学问题、突破核心技术、提升成果转化力必不可少的研究基地，而科学仪器又是科研人员在实验室进行科学研究必不可少的工具。为此，仪器信息网特汇总分析了生物医用材料领域实验室的仪器设备明细，并推出生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单，供读者参考。国内研究生物医用材料的实验室众多，由于信息统计来源于各实验室官网，很多实验室并未罗列仪器设备信息，部分实验室仅罗列了最主要或特色的仪器设备，因此在小编的雷达范围内，探测到了以下7个生物医用材料领域实验室的仪器配置单：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室；武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室；苏州大学生物医用高分子材料重点实验室；中科大-华南理工纳米药物与生物材料联合实验室；中国医学科学院生物医学工程研究所生物医学材料仪器共享平台；中山大学生物材料与转化医学实验室；上海交大张小农课题组生物医用金属材料与器械实验室。综合分析以上生物医用材料领域实验室的仪器配置，可以看出，紫外可见分光光度计、倒置荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光定量PCR仪、冷冻干燥机、流式细胞仪等成为配置频率较高的仪器设备。排名前30的生物医用材料领域实验室配置仪器清单如下：生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单序号仪器名称1紫外可见分光光度计2倒置荧光显微镜3激光共聚焦显微镜4荧光定量PCR仪5冷冻干燥机6流式细胞仪7冷冻离心机8超速离心机9高效液相色谱仪10生物安全柜11荧光分光光度计12真空干燥箱13傅立叶变换红外光谱仪14粒径电位分析仪15材料试验机16低温冰箱17倒置相差显微镜18鼓风干燥箱19原子力显微镜20圆二色谱仪21正置荧光显微镜22超声细胞破碎仪23电子天平24凝胶渗透色谱仪25纯水仪26细胞培养箱27灭菌锅28扫描电镜29液质联用仪30动物活体成像系统（注：信息统计来源仅限于7个生物医用材料领域实验室官网，结果仅供参考。）7个生物医用材料领域实验室主要仪器配置详情汇总如下：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室以人体组织功能重建为核心、以个性化组织修复为目标，已建成我国人体组织功能重建的重要研发基地，是一个集科技创新、成果转化和高技术人才培养于一体、有国际先进水平的国家科技创新平台。实验室主要研究方向包括：生物医学材料的功能设计与制造、生物医学材料的组织学与细胞学行为、数字模拟与个性化制造。实验室科研仪器设备开放列表序号设备名称厂家机型号1场发射高分辨扫描电镜蔡司 Merlin2X射线衍射仪帕纳科锐影衍射系统3激光共聚焦显微镜莱卡 TCSSP84液相色谱-联质谱仪系统AB SCIEX公司API40005原子力显微镜Asylum Research MFP-3D-S6Micro-CT尼康Hamer 160x17钨灯丝扫描电镜FEI Q258万能材料试验机英斯特朗 Instron 59679凝胶渗透色谱马尔文 GPCMax VE200110高效液相色谱安捷伦 126011动态热机械分析仪TA公司 DMA Q80012QCM凯戈纳斯 E413标准型表面接触角分析仪克吕士公司 DSA2514同步热分析仪耐驰STA449C/4/G15傅里叶红外光谱仪尼高力Nexus Por Euro16三维显微镜HiroX公司HiroX770017动态生物力学实验机Bose公司ELF320018固体表面zeta电位仪安东帕surpass19比表面孔径测定仪康塔NOVA4200E20激光粒度分析仪马尔文MASTERSIZER200021纳米粒度/表面电位分析仪马尔文MPT-223荧光光谱仪日立7-700型24原子吸收光谱仪PerkinElmer PinAAde900725等离子喷涂系统Praxair公司7700-Biolabs26生物材料三维成型系统Gladbeck公司Envision TEC27微量混合流变仪HAAKE公司MiniLabII-minijetII28真空高温烧结炉Carbolite 公司SPLF1197129真空冷冻干燥器VIRTIS公司G25EL430全波长扫描多功能读数仪Thermo/ Varioskan31实时荧光定量PCR仪Life / QuantStudio 6 Flex32荧光定量PCRBiorad / Chromo433荧光生物显微镜ZEISS / 40FL AXIOSKOP34研究级倒置荧光显微镜NIKON / Eclipsc Ti-U型35倒置荧光显微镜Zeiss / Axio Observer.736超微量紫外可见光分光光度计Thermo / Nanodrop One37超微量荧光分光光度计Thermo / Nanodrop330038冰冻切片机莱卡 / CW1900 CVYOSTAT39高密度细胞培养系统Bs4000 Bellocell system40微毛细管细胞分析平台Merck Millipore / Guava easycyte 6HT-2L武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室由国家教育部于2003年批准立项建设，实验室的前身是1993年原国家教委批准建立的生物医用高分子材料教育部开放实验室。实验室自上世纪80年代开始开展生物材料研究，是国内最早开展生物医用高分子研究的基地之一。实验室研究方向主要包括：材料的功能化及合成制备新方法；药物与基因传递材料； 疾病诊疗材料；天然高分子生物材料。实验室主要仪器设备序号设备名称1小动物活体成像仪2激光共聚焦显微镜3超高分辨率激光共聚焦显微镜4光声/超声成像仪5流式细胞仪6凝胶渗透色谱仪7激光散射仪8粒径电位分析仪9紫外可见分光光度计10红外光谱仪11倒置荧光显微镜12荧光分光光度计13偏光显微镜14酶标仪15接触角测量仪16核磁共振谱仪17高效液相色谱仪18冷冻干燥机19核酸合成仪20圆二色谱仪21液相质谱仪苏州大学生物医用高分子材料重点实验室苏州大学生物医用高分子材料重点实验室始建于2007年，以获取原创性成果和产业化为目标，围绕纳米药物和肿瘤等重大疾病的靶向治疗，在智能囊泡药物、脑靶向递送系统、核酸药物靶向递送、靶向放射性药物、蛋白药物定点递送、肿瘤免疫治疗等国际前沿领域开展创新性研究和开发工作。实验室与博瑞生物医药技术（苏州）有限公司合作，创立了苏州爱科赛尔生物医药有限公司，致力于靶向纳米药物的开发和临床转化。实验室主要仪器设备序号设备名称1纳米粒度及ZETA电位分析仪2凝胶渗透色谱仪3共聚焦激光扫描显微镜4动物活体成像系统5流式细胞仪6红外荧光定量PCR仪4生物安全柜5半导体激光驱动光源6

研究背景自疫情爆发以来，个人防护进入常态化，消费者对口罩的要求从最开始的单一防护功能向舒适化、可复用、时尚化等多功能性转变。市场对多功能化医用口罩的迫切需求，不断推动着现代医用口罩非织造布在新材料、新技术方面的不断探索和改进。有研究表明，将传统非织造织物材料与石墨烯相结合，可开发高效、低阻的新型复合材料。同时，利用石墨烯独特的网状结构和极高的比表面积，吸附和过滤颗粒、细菌和病毒，能有效阻隔冠状病毒，大大地拓宽了石墨烯的应用领域。2020年12月25日，在深圳举行的第22届中国国际高新技术成果交易会上，一种新型石墨烯无纺布一经面世就获得优秀产品奖，引起了社会各界的广泛关注。这种新型石墨烯无纺布是将传统原料聚丙烯替换为石墨烯/聚丙烯复合母粒，采用纺粘无纺布制造工艺制备获得。本文通过对这种新型石墨烯无纺布微观组织形貌及热性能、表面亲疏水(油) 性、防水性能、透气性、压力差、 配戴时效性及是否有异味等进行测试和评价，分析研究这种新型石墨烯无纺布在医用口罩方面的应用前景，开发石墨烯在医疗器械领域的应用潜力，为口罩生产企业的产品升级、转型提供数据支撑。图1. 石墨烯无纺布和医用无纺布扫描电子显微镜照片实验方法与仪器本文采用KRÜ SS DSA25B接触角测量仪对石墨烯无纺布进行接触角测试。DSA25B接触角测试仪实验开始前，将石墨烯无纺布用蒸馏水超声清洗，并在50°C的鼓风干燥箱中烘干。实验时， 样品平铺在载玻片上，水滴(油滴)体积约为2μL。高速相机捕捉水滴(油滴)照片，采用座滴法测量接触角，即在液滴轮廓和表面投影(基线)之间的交叉点上(三相接触点)使用座滴图像量取接触角，每张照片测量10组数据，取平均值作为测试结果。结果与讨论图2. 石墨烯无纺布表面亲疏水（油）性测试结果（注：a.水（油）滴光学照片；a.水（油）接触角）在室温条件下，分别测试了石墨烯无纺布正反面水和油的静态接触角。图2a所示为测试过程中捕捉的水(油)滴光学照片，通过座滴图像法量取的接触角如图2b所示。可知，石墨烯无纺布正面水接触角为132.6°，反面水接触角为138.8°，正面油接触角为142.8°，反面油接触角为129.9°。这种新型石墨烯无纺布纤维表面张力低于水、油的表面张力，使得水滴以及油污无法在织物表面铺展，因此证明这种新型石墨烯无纺布具有拒水、拒油的特性。同时，防水性能评价测试结果显示试样表面没有润湿，存有少量水珠，依照GB/T 4745-2012《纺织品防水性能的检测和评价沾水法》评价标准，沾水等级达到4~5 级，该材料具有良好的抗沾水性能。总结可看出减少银浆层的空洞是提高芯片键合强度的一种有效方法。合适的粘合促进剂可以帮助增加银浆在基材表面的浸润并减少界面银浆层里的空洞。新型石墨烯无纺布在医用口罩的应用中体现出了组织结构稳定、拒水、拒油、抗沾水、低阻透气、口罩无异味的特性，符合当下人们对口罩的舒适性、防护性和可重复使用性的要求，有助于口罩生产企业对产品的升级、转型。随着石墨烯无纺布生产技术和表面改性技术不断完善成熟，新型石墨烯无纺布在医用口罩、医用缝合线、医用辅料等医疗器械的应用将得到进一步拓展，从而实现石墨烯在功能无纺布应用中的商业化与规模化，未来可能会有越来越多功能各异的石墨烯无纺布产品陆续出现在市场上。参考文献：[1]陈大雷,陈凡红,元瑛,梁峰,杨晓辉,贺军权.医用口罩用新型石墨烯无纺布性能测试与评价[J].中国医疗器械信息,2022,28(23):17-20+73.DOI:10.15971/j.cnki.cmdi.2022.23.038.

赫西仪器不断推崇出新，根据医院和临床检验的专业人员日益更新的需求，赫西仪器从2019年2月开始不断推出多款离心机： 赫西细胞洗涤离心机细胞洗涤离心机，该系列离心机广泛适用于免疫血液学实验室、检验室、研究室，可进行红细胞血清学实验，做抗原、抗体的鉴定结果判断等，是各类医院血库，实验室，血站，医学院校和医学研究机构的必备设备。 细胞洗涤离心机HT12MM特性:1.细胞洗涤离心机是我公司针对血型血清学，血型常规检测。微柱凝胶，红细胞洗涤。免疫检测等试验开发一款专用离心机。2.广泛应用于临床医学、生物化学、免疫学等领域，是各类医院血库，实验室，血站，医学院校和医学研究机构的必备设备。3.该机采用微机控制、触摸面板、液晶显示、自动平衡、不锈钢内套、门盖保护。通过液晶显示，您能准确的预选设定参数；在运行中您能及时了解仪器的运行状态，您还可以在运行中修改设置参数。 4.转子取出简单方便； 5.转子的套管里有夹子，可便于试管不脱离转子； 6.可以在15秒内完成清洗过程； 7.在洗涤时添加凝血酶；8.全钢结构多层防爆设计，运行性能安全超稳。9.自检，告警保护功能，轻合门盖，即可关闭腔门，超速、不平衡保护，安全可靠，方便快捷。10.采用微机处理器精准控制，液晶显示转速、时间等参数，切换显示运行参数及RCF值。11.采用大力矩无碳刷直流电机，操作简便；免维护，12.无粉尘，升降速快。 血库专用离心机血库专用离心机，别名血库专用自动平衡离心机，是为满足血库快速离心而设计的专用离心机。血库专用离心机转子参数:产品名称容量TDZ5最高转速（r/ min）最大离心力（×g）水平转子48×5 ml普通管4000296048×5 ml/2 ml（真空采血管）4000296076×5 ml/2 ml（真空采血管）4000308024×15 ml/10ml4000296032×10 ml/15ml400029604×50 ml500046008×50 ml400029604×100 ml50004800水平酶标板转子2×2×96孔40002360 毛细管血液离心机，可广泛应用于临床医学、生物化学、免疫学等领域，是实验室中用于离心沉淀的常规仪器。主要用于测定血液中血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离等。是遗传基因，蛋白核酸实验室的首选产品之一。 毛细管离心机H/T12MM 特性:1.用于测定血液血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离。2.可根据用户要求,定做各种功能血液专用离心机. 转子参数:H/T12MM容量转速（r/ min）离心力（×g）毛细管转子24根1200013960 关于赫西仪器:公司主要生产高速离心机、低速离心机、台式离心机、落地式离心机、超大容量冷冻离心机、低速冷冻离心机、高速冷冻离心机、常温离心机、原油水分测定离心机、真空离心浓缩仪、自动脱帽离心机、3H系列智能离心机、医用离心机和实验室离心机和乳胶水分快速测定仪。操作简单、性能稳定，是医疗行业和生命科学实验室的理想选择。

据维库仪器仪表网29日消息，医疗器械进入高速发展时期，尤其是随着政策的利好和基层医疗市场逐渐被发掘。在医疗器械行业整体高速发展的同时，医用电子仪器表现格外突出。业内人士预计，我国医用电子仪器在2013年市场规模有望达到316.5亿元，全年增速为16.1%，并将在未来三年仍然保持高速增长。 　　据悉，在2013年一季度，我国医用电子仪器市场规模达到78.3亿元人民币，占据了电子医疗器械市场五成以上市场。从近几年我国医用电子仪器市场规模与增长率可以看出其发展态势。在2009年我国医用电子仪器市场规模为168.6亿元，增长率为15.6% 2010年的市场规模为195.6亿元，增长率为15.5% 在2012年达到了272.5亿元，增长率为19.5%。 　　我国医用电子仪器细分市场，主要可以分为心电图及其它电图机、无创监护仪器、心脑眼肌治疗急救装置、电子压力测定装置、血流量容量测定装置等几类，应用十分广阔，市场前景甚好。在2013年第一季度，其中心电图及其它电图机占据市场份额最大，为25.2%。

随着医用内窥镜在医疗诊断和治疗的广泛应用，内窥镜精密微型化、集成化和定制化、一次性使用等特点将成为未来行业发展趋势。医疗器件精密微型化趋势，同时也给研发、加工制造带来了巨大的挑战和机遇。行业背景随着世界老龄化趋势加深和环境问题日趋严峻，消化道、呼吸道等疾病的发病率不断提高，内窥镜检查的需求也越来越多。医用内窥镜技术凭借诊疗精准性高，创伤小，不易感染，术后恢复快和近乎无疤痕等特点受到医学界的广泛关注，也是全球医疗器械产业中增长最快的产品之一。目前，我国约90%的医疗机构已开展内窥镜下的微创诊疗项目，在消化内科、呼吸科、耳鼻喉科、腹部外科、泌尿外科、肛肠科、骨外科、胸腔心血管外科、神经外科、妇科等科室得到大规模推广应用。我国医用内窥镜企业主要集中于珠三角、长三角地带，产业增长潜力巨大。但国内内窥镜行业由于起步较晚，国产内镜厂商在核心技术与关键器件研发方面与国外厂商相比仍有较大差距，产品集中于中低端，且以单一产品生产为主，缺乏产业链协同优势，研发实力、销售能力、售后服务能力和海外内窥巨头企业还有一定差距，因而无论是软性内窥镜市场还是硬性内窥镜市场，现阶段所占据的市场份额均较小。近年来，在医疗器械整体高速发展的良好外部环境和国家政策的大力支持下，我国医用内窥镜企业越来越重视自主创新，研发投入逐年增加，技术水平不断提升，国产内镜品牌的国际竞争力日益增强。相对于工业内窥，医用内窥镜技术壁垒的较高，我国医用内窥镜行业发展起步相对较晚，创新体系尚不完善，在技术、标准、品牌、创新研发和生产能力等方面都面临国外企业的巨大挑战。目前，国内公司都在致力于自主创新微型精密化内窥镜，在医用内窥镜精密光学系统和精密机械系统等关键器件与核心技术领域取得突破性进展。为了减少病患者的疼痛感和提高患者使用体验，以及在诊治方面更好的推广医用内窥镜技术，微型化和定制化也将成为未来医用内窥镜重点发展的方向之一。市场概况2017年全球医用内窥镜市场已达350亿美元，预计到2019年，规模将达400亿美元，年均复合增长率为7.72%。美国、欧洲、日本等是内窥镜的主要消费市场，在这些发达国家，内窥镜应用非常成熟和广泛。随着内窥镜技术的推广和普及以及医疗水平的提高，中国、印度、巴西等发展中国家市场需求也在快速增长。内窥镜技术已成为继IVD、心血管诊断、影像、骨科和眼科之后市场份额最大的医疗技术。据统计，2017我国医用内窥镜市场规模已达约200亿元，年复合增长率高达25.7%，中国内窥镜市场规模预测在2019年将达到246亿元。内窥镜是集光学、电子、结构、材料等综合学科技术为一体的器械，技术壁垒极高，尤其是软性内窥镜，软性内窥镜市场基本被日本的奥林巴斯、富士胶片、宾得等企业垄断，市场份额超90%以上，其中奥林巴斯市场份额超过70%。之前国内内窥镜市场基本上被日本和欧美企业垄断，随着国内对医疗内窥镜行业的重视，已涌现出深圳开立和上海澳华等行业具有竞争力的企业逐渐占据了国内外部分高中低端市场。为了缩小和进口技术及设备的差距，国内企业正在布局加大产品创新创造力度，并将产品创新列为战略性方向。高精密3D打印在医用内窥镜行业的应用随着微型化和定制化趋势的到来，产品结构越来越小和薄，内窥镜企业都在致力于寻找相匹配的精密加工方法。对于壁厚小于0.15mm的精密内窥镜端部座，CNC和开模注塑等传统加工方式成型都比较困难，尤其对于一些深宽比大的薄壁件。下图中的内窥镜端部座中的圆管壁厚是70微米，管径1mm，高度为4mm，精度要求±10~25微米，CNC和开模注塑，很难加工出这样逼近极限的结构，深圳摩方公司的nanoArch P140设备约两个小时就可以加工出高质量合格的产品，最快一天内可以交付。相类似的壁厚大一点的产品，CNC加工的交期需要1周以上，模具加工的交期需要2周以上。图中端部座带有三根壁厚70微米和高度为4mm的圆管道，传统加工方式需要分别加工三根管道和主体部分然后装配在一起，非常耗时耗成本，而摩方精密3D打印可以实现低成本一次性成型，无需组装。随之内窥镜微型化的发展趋势，目前我们打印过的内窥镜头端部最小产品直径大小大概在2mm左右，壁厚在0.01~0.02mm，这种微型化的结构件开模和CNC加工都及其困难，这也是摩方高精密3D打印的技术价值所在。对于这种需求种类多数量少的微型高附加值内窥镜，定制化成为了他们的首选。目前，深圳摩方已服务过国内、欧美日等地区顶尖的内窥镜企业，客户使用摩方精密3D打印技术，可缩短研发周期和降低研发成本以及实现产品定制化。

2020年新春，新型冠状病毒引起的肺炎肆虐中华大地。医用防护服和口罩是保护无数奋战在抗毒第一线的医护工作者的第一道也是最重要的防线，同时佩戴医用口罩也成为阻止人群间疫情传染扩散的重要手段。医用防护服和口罩最常用的有效消毒剂是环氧乙烷(Ethylene oxide,EO)，超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害，特别是对目前全员超负荷工作的医务人员的健康损害更大。相关国际组织如ISO等对环氧乙烷日常允许暴露量作了规定。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定 (10 μg/g)，并规定了标准检测方法 (GB/T 14233.1-2008)。珀金埃尔默医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案样品前处理：国标GB/T14233.1-2008规定采用浸提法处理样品（分为模拟浸提和极限浸提）。如果使用顶空进样方式，则无需使用浸提法处理样品，直接进行气相色谱样品测定。准确称取2g剪至5mm碎片的待测材料，放置于顶空样品瓶中；仪器：Clarus 690 GC + TurboMatrix HS-40全自动顶空进样器；实验条件：环氧乙烷标准工作曲线和色谱图：环氧乙烷标准色谱图（5 ppm）珀金埃尔默Clarus系列气相色谱仪和TurboMatrix HS 顶空进样器珀金埃尔默TurboMatrix HS 系列顶空进样器(HS-16，HS-40，HS-110)顶空自动进样技术专利 —— 压力平衡时间进样技术，整个进样过程仅有进样针在移动，彻底解决样品吸附问题，防止交叉污染！扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案相关产品资料。

《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出，经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么，什么是微生物气溶胶，它有何特性？我们该如何防范气溶胶传播？跟着众瑞君一起看看吧！呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶？微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内，其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物，是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的？呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时，会产生携带病原体的飞沫，由于人员的个体差异，在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同，所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用，大粒径的飞沫(100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面，100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质（如氯化钠），飞沫蒸发干后会形成飞沫核．飞沫核的粒径通常小于5微米，飞沫核存在空气中，与空气的成分和大气水分混合，形成气溶胶，然后长时间悬浮于空气中，进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体，致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响，随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量，那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒（大部分呼吸道病毒、流感病毒，新型冠状病毒为有包膜病毒），在较低湿度下(20%～30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核（≤５微米）和液滴（＞５微米）的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动，液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久，不易因重力作用而沉降，从而造成远距离的传播；液滴可污染１米（３英尺）范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表，落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后，也可与尘埃混合在一起，如遇到风、扰动或各种机械力，如随着人员的快速走动、不合适的清扫，带菌的尘埃又会飞扬到空气中，产生再生气溶胶，这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散，直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此，在医院环境或感染者生活或工作的环境，要充分估计微生物气溶胶的传播作用，强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速，现代大城市拥挤状况的恶化，可能使得传染性疾病传播更加快速，尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等，病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式，了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大？要重视，但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成，但要感染人并不容易，而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大，通常大于 10 微米、50 微米以上的最多，一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒（半径小于 0.1 微米），重量轻，主要分布在高空（来自土壤的靠近地面），它们会随风飘走，被人呼吸到的可能性不大。另外，气溶胶质点比表面能很大，又有电荷，病毒很容易被破坏，存活度不高。对于非医务人员的普通人，在实际生活中，只有达到极高数量级的阈值，部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒，只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量，引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗？对于一般小区的居民，能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响，适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时，往往采用上进下出方式，替换房间内的污染空气。但需要注意，气溶胶是有可能随空气流动的，由于气流方向不当，可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者，必须单间隔离，或处在全屋出风的位置，公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风，以免引起湍流，让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防？不通风的环境中，包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如，患者乘坐电梯后，电梯中就会有病毒的气溶胶，而由于空气流通较差，如果健康的人随后进入电梯，传染风险会增加。所以，进入电梯的人都建议佩戴口罩，不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外，含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调，不同房间内空气会交叉流动，容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所，所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播，需及时给地漏加水，形成有效的堵塞，以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播？关于这点，上海的发布会给了 7 个建议，做到「七个要」：一要取消一切人员聚集活动，要劝阻重点疫区的亲朋好友来访；二要常开窗，多通风，保持室内空气的流通；三要做好日常家庭消毒：对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒；四要讲个人卫生：饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手，咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻；五要避免空气和接触传播：家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物，不要共用个人生活用品；就餐时，公筷分餐，快进食，少说话，相互交流不宜近，避免握手和拥抱，拱手微笑讲礼仪；六要严格做好居家隔离：外来人员要配合相关调查，准确报告实情、主动接受隔离；需要居家隔离、观察的，应尽量与家人分住所居住，条件有限的，要分房间居住，单间隔离，同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩；七要密切关注家庭成员健康状况，如出现发热、咳嗽等症状，应自觉避免接触他人，佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊，全力配合治疗。

一、项目基本情况项目编号：54000024210200019128项目名称：西藏大学2024年生态学一流学科重点平台-青藏高原生物多样性与生态环境保护教育部重点实验室建设-雅下流域关键带生态监测与本底数据库建设项目第三至第六标段招标公告预算金额：17500000.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：17500000.000000 万元（人民币）采购需求：1.第三标段：地下水位水温在线监测系统、三层土壤温湿度监测系统；2.第四标段：无人水文水质综合自动测量船；3.第五标段：便携式光合-荧光测定系统、便携式土壤CH4/CO2通量测量系统；4.第六标段：植物冠层分析仪、高光谱激光雷达系统、全自动消解系统、树木年轮采集与分析系统等设备及配套设施采购。最高限价：本项目共分为7个标段，本次采购第三标段、第四标段、第五标段、第六标段；第三标段：最高限价：1965000.00元；第四标段最高限价：1950000.00元；第五标段最高限价：1760000.00元 ；第六标段最高限价：1455000.00元合同履行期限：详见各标段商务要求本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年04月16日 至 2024年04月22日，每天上午8:00至13:00，下午13:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：西藏自治区公共资源交易网（https://ggzy.xizang.gov.cn/）方式：线上获取售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：西藏大学　　　　　地址：西藏自治区拉萨市城关区藏大东路10号 　　　　　　　　联系方式：毕老师 0891-6405021　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：湖南省湘咨工程咨询管理有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：西藏拉萨市城关区宝萨翠湖庄园12-2　　　　　　　　　　　　联系方式：徐先生 19961082089　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：徐先生电　话：　　19961082089

为贯彻《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，规范医用X射线诊断机房辐射防护要求和辐射环境监测工作，我厅组织编制了河南省地方标准《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。请于2023年4月30日前将征求意见反馈表发送至联系人邮箱。　　联系人：史剑锋 刘建立　　电 话：（0371）66309126 15837167362　　邮 箱：liujianli1019@163.com　　附件： 1.《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》.pdf 2《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》编制说明.pdf　　3.征求意见反馈表.doc2023年4月4日

在现代医疗领域，随着科学技术的飞速发展和生物医学研究的不断深入，对样本保存条件的要求日益严格。医用智能冷冻柜作为医疗、科研机构中不可或缺的重要设备，其使用背景主要体现在以下几个方面：生物样本保存：在临床研究、基因测序、细胞治疗及疫苗研发等过程中，各类生物样本如血液、组织、细胞株、微生物以及核酸等，需要在极低温度下保存以维持其活性与稳定性。医用智能冷冻柜通过精准控温技术，能在-20°C至-80°C乃至更低温条件下长期保存这些珍贵样本，确保后续实验分析的准确性和重复性。药品与疫苗存储：许多高敏感性药物、疫苗及生物制剂要求在特定的低温环境下存储，以防止变质或失去效用。医用智能冷冻柜凭借其稳定的制冷系统和智能监控功能，能够为这些医疗物资提供符合规范的储存环境，保障医疗质量和患者安全。科研材料保护：在生命科学研究中，许多实验材料和试剂对温度敏感，需要精确控制的低温环境来保持其稳定性和纯度。医用智能冷冻柜不仅提供了这样的环境，其智能化管理还能有效记录存储条件，为科研数据的可追溯性提供支持。安全与效率提升：相比传统冷冻设备，医用智能冷冻柜通常配备有先进的温控系统、远程监控报警、自动除霜和故障自检等功能，大大提升了样本存储的安全性和管理效率。特别是在大规模样本库或需24小时不间断监控的场景下，这些智能化特性显得尤为重要。医用智能冷冻柜的广泛应用，是现代医疗科技进步和生物医学研究深化的必然结果，它不仅保障了生物样本和医疗物资的质量与安全，也为科学研究的高效推进提供了坚实的基础。在此茂默科学推荐澳柯玛RFID 医用智能冷冻柜。温度控制系统●微电脑控制，数码显示箱内温度，箱内温度-10℃~-25℃可调。●高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点。安全控制系统●多种故障报警：高温报警、低温报警、开门报警、传感器故障报警。●多种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。●多种保护功能:开机延时、停机间隔等制冷系统●采用国际优质压缩机和风机，制冷迅速。●加厚保温展，超微孔发泡技术，保温效果好。●无氟发泡、无急制冷剂，绿色环保。●具备强制制冷、速冻功能。●合理优化蒸发冷凝系统设计，制冷强劲。人性化设计●柚展设计，取放物品更方便。●安装压力平衡阀，开门更省力，安全门锁设计，防止随意开启。●LED照明灯，节能环保。●宽电压带设计，适应电源环境广。●宽气候带设计，适合10℃-32℃环境使用。配备温度测试便于监控箱内温度。●脚轮设计，移动轻松，带脚底螺钉，固定方便。●支持各种开门方式，如:人脸、IC卡等，防止随意开启。●可以快速读取RFID标签信息，自动存取相关数据。●RFID技术在读取上不受产品大小和外形限制，可以应用于不同的试剂。●读取精确度高，每个试剂粘贴有唯一RFID识别码，不会出现人员操作失误●配置有高清触控屏，操作方便，可上架、下架、领用、归还、查询等功能。●具有后台一键开门功能，便于紧急情况下管理员使用。可实时监控智能柜的使用情况，反馈和查询柜门的开关状态。●每种试剂的上架、位置、库存、领取、使用等过程后台可以记录和查询。●可以设置分级别管理员，每种管理权限不同，超级管理员可以新增和删除管理员。茂默科学力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。欲了解更多冷冻柜相关的产品，Welcome to consult~咨询有惊喜哦！

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(192, 0, 0) " strong 战疫情，保家国，同舟共济，共克时艰。& nbsp /strong /span span style=" text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 安徽中科都菱商用电器股份有限公司，通过安徽省红十字会向湖北省捐赠71万元医用设备,全力支持疫情防控工作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4fcf6f3b-990b-4103-9959-efd283d6fb1c.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 2020年新年伊始，新型冠状病毒感染的肺炎疫情牵动着每一个中国人的心。疫情发生后，国家对疫情防控工作进行了全面部署，全国人民众志成城，社会各界联合一心共抗疫情。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 作为国家高新技术企业，安徽中科都菱商用电器股份有限公司主动践行社会责任，积极响应国家号召，于2月4日向湖北省7个定点医院捐赠首批71万元医用设备，驰援新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，助力湖北省及武汉抗击疫情。 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 中科都菱用实际行动向奋战在防疫抗疫工作第一线的全体工作者致敬！ /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/db60e0c3-4e63-4a2c-a7cc-35ac7042790c.jpg" title=" image004.jpg" alt=" image004.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 中科都菱坚信，在党中央、国务院的坚强领导，各级党委政府的周密部署安排下，全国人民上下一心，攻坚克难，中国一定能打赢这场疫情防控阻击战！ /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/41f41fa8-0a16-4af1-9f0e-56c77a5a5f13.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 中科都菱将持续关注疫情发展，为抗击疫情提供更多力所能及的帮助，尽自己的一份社会责任。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/44d9e4a9-252f-4dad-a57b-a96047e7b76b.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /p

近日，国家卫生健康委发布了“十四五”大型医用设备配置规划。提出，“十四五”期间全国规划配置大型医用设备3645台，其中甲类（重离子质子放射治疗系统、高端放射治疗类设备）117台，乙类（正电子发射型磁共振成像系统、X线正电子发射断层扫描仪、腹腔内窥镜手术系统、常规放射治疗类设备等）3528台。“十四五”大型医用设备配置规划详情如下：一、总体目标以人民为中心，立足新发展阶段，贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，促进卫生健康事业高质量发展。充分发挥规划引领和资源调控作用，进一步推动形成区域布局更加合理、装备结构更加科学、配置数量与健康需求更加匹配、配置水平与经济社会发展和人民群众医疗服务需求更加适应的大型医用设备配置规划管理体系，促进医疗服务水平和能力提升，推进健康中国建设，更好满足新时期人民群众医疗服务需求。二、基本原则（一）以人为本、促进发展。坚持以人民为中心，更好满足人民群众多层次、多元化就医需求。与社会经济发展、医疗服务能力相适应，充分考虑高质量发展要求，支持医疗机构科学合理配置大型医用设备，推动高端医疗设备在高水平医院合理使用。支持社会办医健康有序发展。（二）均衡布局、扩容下沉。聚焦提升医疗卫生服务公平性和可及性，缩小区域之间资源配置和服务能力差异，科学规划配置数量，优化完善配置标准，促进优质医疗资源扩容下沉，优化区域均衡布局。（三）安全审慎、控制费用。坚决维护人民群众生命安全和身体健康，控制医疗费用不合理增长，对操作和维护技术复杂、应用风险大、投入运行成本和诊疗费用高的设备，严格把握配置标准、合理控制规划数量。三、规划内容“十四五”期间，全国规划配置大型医用设备3645台，其中：甲类117台，乙类3528台。具体规划数量详见附件1，甲类大型医用设备配置准入标准及乙类大型医用设备配置标准指引详见附件2、3。四、有关要求（一）科学实施规划。严格执行规划数量布局，科学把握配置标准，与上轮规划做好衔接，按年度有序、有效实施。为社会办医配置预留合理空间。（二）坚持依法行政。认真履行行政许可程序，严格评审要求，规范审批行为，维护公开公平公正，依法依规开展许可工作。（三）加强监督管理。健全监督和制约机制，强化事中事后监管，指导和督促医疗机构科学、规范配置和使用大型医用设备，提高质量和效率。（四）开展监测评估。强化本地区规划执行监测评估，定期向国家卫生健康委全面报告规划实施进度和效果。 附件一：“十四五”大型医用设备配置规划数 附件二：甲类大型医用设备配置准入标准 附件三：乙类大型医用设备配置标准指引

上海东北亚新纺织科技有限公司董事长、有“袜王”之称的高宝霖决定直接扩大生产，在市区相关部门的支持下，他及时转型布局口罩生产线，他设立了专门生产口罩的上海蟠龙医用材料有限公司。口罩按照形状不同，有平面口罩、杯型、毛巾口罩、三角巾口罩、棉纱口罩以及防毒面具等。防护口罩包括防尘口罩、防护口罩、防毒面具等，根据结构和作用原理，可分为过滤式和隔离式呼吸防护器两大类。符合测试标准：YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NYY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法测试设备：